RU2181281C2 - Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи - Google Patents
Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2181281C2 RU2181281C2 RU99108755/14A RU99108755A RU2181281C2 RU 2181281 C2 RU2181281 C2 RU 2181281C2 RU 99108755/14 A RU99108755/14 A RU 99108755/14A RU 99108755 A RU99108755 A RU 99108755A RU 2181281 C2 RU2181281 C2 RU 2181281C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- agent
- treatment
- cellulose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических средств для лечения и профилактики микозов кожи. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи содержит 1-гидрокси-2-пиридон определенной формулы или физиологически переносимую соль этого соединения в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество, смачивающее вещество, агент растворения и диминерализованную воду. Композиция обеспечивает высокую эффективность путем достижения высоких концентраций биологически активного вещества в коже, а также позволяет его легко и целенаправленно наносить его на пораженные участки кожи особенно при лечении микозов стоп, проявляя при этом желаемый результат высушивания. 7 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к средствам для лечения и профилактики дерматозов, т.е. заболеваний кожи, более конкретно к фармацевтической композиции для лечения и профилактики микозов кожи.
Известна фармацевтическая композиция для лечения и профилактики дерматозов, в частности угрей, содержащая по меньшей мере одно производное пиридона, по меньшей мере одно вещество с антибактериальной активностью, гидрофильное гелеобразующее вещество, алканол и деминерализованную воду (см. заявку GB 2208149 А, кл. А 61 К 7/48, опубл. 08.03.1989 г.).
Задачей изобретения является разработка фармацевтической композиции для высокоэффективного лечения и профилактики микозов кожи, которая содержит только производное пиридона.
Поставленная задача решается предлагаемой композицией для лечения и профилактики микозов кожи, содержащей 1-гидрокси-2-пиридон общей формулы (I)
где
R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, a R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество и деминерализованную воду, за счет того, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
где
R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, a R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество и деминерализованную воду, за счет того, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
Компоненты предлагаемой фармацевтической композиции предпочтительно взяты в следующем количественном соотношении, мас.%:
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
В частности, активное вещество содержится в предлагаемой фармацевтической композиции в количестве 0,1-1 мас.%.
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
В частности, активное вещество содержится в предлагаемой фармацевтической композиции в количестве 0,1-1 мас.%.
Предпочтительным активным веществом является соединение формулы (I), у которого R4 означает циклогексильный остаток.
В качестве гидрофильного гелеобразующего вещества можно назвать природные вещества, такие как желатин, пектин, трагант, агар, карраген или альгинат, полусинтетические соединения, такие как простые эфиры целлюлозы, например метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или натрийкарбоксиметилцеллюлоза, производные крахмала или производные пектина, а также полностью синтетические гелеобразующие вещества, такие как полиакрилаты, полиметакрилаты, поливиниловый спирт или поливинилпирролидоны, или их смесь.
В качестве агента растворения можно назвать вещество из группы, включающей бензиловый спирт, 2-октилдодеканол, пропиленгликоль, адипаты и глицерин.
В качестве смачивающего агента можно назвать соединение из группы, включающей полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат, полиоксиэтилен(2) сорбитанмоностеарат и диоктилсульфосукцинат натрия. Кроме того, пригодны сульфаты спирта жирного ряда с 10-12 атомами углерода, в частности лаурилсульфат натрия, алкилэфиросульфаты с 12-14 атомами углерода, в частности лаурилэфиросульфат натрия.
Ниже приводятся конкретные примеры предлагаемой фармацевтической композиции.
Пример 1
Компоненты - Содержание, мас.%
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил) -2(1Н)-пиридон - 0,50
Гидроксиэтилцеллюлоза - 1,50
Полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат - 5,00
1,2-Пропилгликоль - 10,00
Изопропиловый спирт - 20,00
Деминерализованная вода - 63,00
Пример 2
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,55
Пример 3
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 0,50
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 940) - 0,50
Гидроксид натрия - 0,20
Полиоксиэтилен(20)сорбитанмоностеарат - 3,50
Изопропилмиристат - 10,00
Энанол - 20,00
Деминерализованная вода - 65,30
Активность предлагаемой фармацевтической композиции иллюстрируется следующим примером.
Компоненты - Содержание, мас.%
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил) -2(1Н)-пиридон - 0,50
Гидроксиэтилцеллюлоза - 1,50
Полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат - 5,00
1,2-Пропилгликоль - 10,00
Изопропиловый спирт - 20,00
Деминерализованная вода - 63,00
Пример 2
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,55
Пример 3
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 0,50
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 940) - 0,50
Гидроксид натрия - 0,20
Полиоксиэтилен(20)сорбитанмоностеарат - 3,50
Изопропилмиристат - 10,00
Энанол - 20,00
Деминерализованная вода - 65,30
Активность предлагаемой фармацевтической композиции иллюстрируется следующим примером.
В этом примере используют еще сравнительные композиции А-С следующего состава:
Сравнительная композиция А
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,60
Сравнительная композиция Б
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,05
Сравнительная композиция В
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,10
Пример 4
Тест на высвобождение биологически активного вещества фармацевтической композиции на модели проникания с иссеченной свиной кожей
Испытание высвобождения биологически активного вещества из предлагаемой композиции по примерам 1-3 и сравнительных композиций А-В осуществляют на модели проникания с иссеченной свиной кожей. При этом вывод делают косвенно, через определение глубины проникания с помощью микробиологического метода определения по высвобождению биологически активного вещества из композиций. У убойных свиней перед ошпариванием забитых животных иссекают большие куски кожи спины, обертывают влажной бумагой и полимерной пленкой и до эксперимента подвергают глубокому замораживанию при - 20oС.
Сравнительная композиция А
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
2-Октилдодеканол - 7,50
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 65,60
Сравнительная композиция Б
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Диоктилсульфосукцинат натрия - 0,05
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,05
Сравнительная композиция В
Компоненты - Содержание, мас.%
1-Гидрокси-4-метил-6-циклогексил-2(1Н)-пиридон - 1,00
Полимер полиакриловой кислоты (например, карбомер 934 Р) - 0,70
Гидроксид натрия - 0,20
Изопропиловый спирт - 25,00
Деминерализованная вода - 73,10
Пример 4
Тест на высвобождение биологически активного вещества фармацевтической композиции на модели проникания с иссеченной свиной кожей
Испытание высвобождения биологически активного вещества из предлагаемой композиции по примерам 1-3 и сравнительных композиций А-В осуществляют на модели проникания с иссеченной свиной кожей. При этом вывод делают косвенно, через определение глубины проникания с помощью микробиологического метода определения по высвобождению биологически активного вещества из композиций. У убойных свиней перед ошпариванием забитых животных иссекают большие куски кожи спины, обертывают влажной бумагой и полимерной пленкой и до эксперимента подвергают глубокому замораживанию при - 20oС.
Перед экспериментом поверхность кожи освобождают от жировой ткани, бреют и с целью дезинфекции в течение 60 минут обрабатывают изопропанолом. Для каждого изучаемого состава используют отдельный кусок кожи (приблизительно 2х3 см). На поверхность кожи наносят 0,2 г композиций по примерам 1-3 и сравнительных композиций А-В. По окончании различных отрезков времени воздействия (0,5, 1 и 4 часа) в инкубаторе при температуре 30oС кожу промывают и сушат. Для изучения способности проникания биологически активных веществ или способности высвобождения их из композиций в каждом случае на три лежащие рядом друг с другом полоски кожи наносят прозрачную пленку соответствующего размера. Затем каждую полоску десятикратно точечно инокулируют суспензией из Trichophyton mentagrophytes 100/25 (около 200 микроконидий на точку заражения). После этого куски кожи инкубируют 7 дней при 28oС на водном агаре с добавкой пенициллина, стрептомицина и циклогексимида. Начиная с четвертого дня инкубирования, ежедневно макроскопически определяют рост грибков.
Результаты
На всех образцах, обработанных композициями примеров 1-3 и прошедших 30-минутное воздействие в инкубаторе, рост грибков не наблюдался. На образцах, обработанных сравнительными композициями 1-3 и прошедших 30-минутное, соответственно одночасовое, воздействие в инкубаторе, рост грибков наблюдался, тогда как на образцах, обработанных сравнительными композициями А-В и прошедших 4-часовое воздействие в инкубаторе рост грибков не наблюдался.
На всех образцах, обработанных композициями примеров 1-3 и прошедших 30-минутное воздействие в инкубаторе, рост грибков не наблюдался. На образцах, обработанных сравнительными композициями 1-3 и прошедших 30-минутное, соответственно одночасовое, воздействие в инкубаторе, рост грибков наблюдался, тогда как на образцах, обработанных сравнительными композициями А-В и прошедших 4-часовое воздействие в инкубаторе рост грибков не наблюдался.
Результаты опытов свидетельствуют о том, что предлагаемая композиция, соответственно активное вещество, быстрее проникает в кожу, чем сравнительные композиции, соответственно активное вещество.
Claims (7)
1. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи, содержащая 1-гидрокси-2-пиридон общей формулы (I)
где R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода;
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество, и деминерализованную воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
где R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода;
R4 означает насыщенный углеводородный остаток с 6-9 атомами углерода,
или физиологически переносимую соль соединения формулы (I) в качестве активного вещества, алканол, гидрофильное гелеобразующее вещество, и деминерализованную воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит смачивающее средство и агент растворения.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мас. %:
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I) в количестве 0,1-1 мас. %.
Активное вещество - 0,05-2,0
Гидрофильное гелеобразующее вещество - 0,3-2,0
Алканол - 20-25
Смачивающее вещество - 0,05-5
Агент растворения - 1-15
Деминерализованная вода - Остальное
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I) в количестве 0,1-1 мас. %.
4. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I), у которого R4 означает циклогексильный остаток.
5. Фармацевтическая композиция по одному или нескольким пп. 1-4, отличающаяся тем, что в качестве гидрофильного гелеобразующего вещества содержит природные вещества, такие, как желатин, пектин, трагант, агар, карраген или альгинат, полусинтетические соединения, такие, как простые эфиры целлюлозы, например, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или натрийкарбоксиметилцеллюлоза, производные крахмала или производные пектина, а также полностью синтетические гелеобразующие вещества, такие, как полиакрилаты, полиметакрилаты, поливиниловый спирт или поливинилпирролидоны, или их смесь.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что в качестве гидрофильного гелеобразующего вещества содержит полиакрилат.
7. Фармацевтическая композиция по одному или нескольким пп. 1-6, отличающаяся тем, что в качестве агента растворения содержит вещество из группы, включающей бензиловый спирт, 2-октилдодеканол, пропиленгликоль, адипаты и глицерин.
8. Фармацевтическая композиция по одному или нескольким из пп. 1-7, отличающаяся тем, что в качестве смачивающего агента содержит соединение из группы, включающей полиэтиленгликоль-7-глицерилкокоат, полиоксиэтилен(2)сорбитанмоностеарат и диоктилсульфосукцинат натрия.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19639816.9 | 1996-09-27 | ||
| DE19639816A DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1996-09-27 | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99108755A RU99108755A (ru) | 2001-02-20 |
| RU2181281C2 true RU2181281C2 (ru) | 2002-04-20 |
Family
ID=7807116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99108755/14A RU2181281C2 (ru) | 1996-09-27 | 1997-09-16 | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7018656B2 (ru) |
| EP (1) | EP0928192B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001501609A (ru) |
| KR (1) | KR100457850B1 (ru) |
| CN (1) | CN1149992C (ru) |
| AR (1) | AR008858A1 (ru) |
| AT (1) | ATE216882T1 (ru) |
| AU (1) | AU718837B2 (ru) |
| BG (1) | BG63864B1 (ru) |
| BR (1) | BR9711559A (ru) |
| CA (1) | CA2267160C (ru) |
| CY (1) | CY2371B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ291170B6 (ru) |
| DE (2) | DE19639816A1 (ru) |
| DK (1) | DK0928192T3 (ru) |
| ES (1) | ES2176702T3 (ru) |
| HK (1) | HK1022268A1 (ru) |
| HU (1) | HU228297B1 (ru) |
| ID (1) | ID22149A (ru) |
| IL (1) | IL129140A (ru) |
| MA (1) | MA24331A1 (ru) |
| MY (1) | MY117863A (ru) |
| NO (1) | NO321899B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ334849A (ru) |
| OA (1) | OA11026A (ru) |
| PL (1) | PL188840B1 (ru) |
| PT (1) | PT928192E (ru) |
| RS (1) | RS49596B (ru) |
| RU (1) | RU2181281C2 (ru) |
| SI (1) | SI0928192T1 (ru) |
| TR (1) | TR199900723T2 (ru) |
| TW (1) | TW558442B (ru) |
| UA (1) | UA52699C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998013042A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA978638B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| US20040039030A1 (en) | 1996-09-27 | 2004-02-26 | Hoechst Akeengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis |
| AU2003242235A1 (en) * | 2002-06-18 | 2003-12-31 | Pola Chemical Industries Inc. | Antifungal medicinal composition |
| CN100425233C (zh) * | 2005-01-12 | 2008-10-15 | 复旦大学 | 一种鼻腔用尼莫地平凝胶剂 |
| US20080176908A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Mcanally Weylan R | Method of using squalene monooxygenase inhibitors to treat acne |
| MX2007009796A (es) * | 2007-08-14 | 2009-02-25 | Cell Therapy And Technology S | Gel conteniendo pirfenidona. |
| WO2010069519A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Topical compositions comprising at least one active ingredient poorly soluble in water and biopolymers such as hyaluronic acid with a pka-value between 5-7 |
| WO2012009794A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Brusells Ventures Corp. | Antimicrobial medical gel composition comprising etherified hydroxyethylcellulose |
| CN105797696A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-27 | 广东省工程技术研究所 | 一种分子印迹整体柱的制备方法 |
| WO2019198896A1 (ko) * | 2018-04-12 | 2019-10-17 | 숙명여자대학교산학협력단 | 식품 신선도 유지를 위한 항균성 하이드로겔 |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL156397B (nl) * | 1968-08-31 | 1978-04-17 | Hoechst Ag | Werkwijze voor het bereiden van preparaten tegen schimmelaandoeningen, gevormde preparaten, alsmede werkwijze voor het bereiden van daarvoor geschikte actieve stoffen. |
| US3968118A (en) | 1968-08-31 | 1976-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the manufacture of 1-hydroxy-2-pyridones |
| US4185106A (en) | 1972-07-11 | 1980-01-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyridones as antidandruff agents |
| DE3140954A1 (de) | 1981-10-15 | 1983-05-05 | Hoechst Ag | "verwendung von 1-hydroxy-2-pyridonen zur prophylaxe und behandlung von akne" |
| GB8302683D0 (en) | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| JPS6169721A (ja) | 1984-09-13 | 1986-04-10 | Kao Corp | 抗真菌組成物 |
| GB8524508D0 (en) * | 1985-10-04 | 1985-11-06 | Beecham Group Plc | Composition |
| ATE84208T1 (de) | 1985-11-04 | 1993-01-15 | Owen Galderma Lab Inc | Filmbildende arzneimitteltraeger zur verabreichung von arzneimitteln an naegeln; verfahren zur verwendung. |
| DE3544983A1 (de) | 1985-12-19 | 1987-06-25 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack |
| DE3779352D1 (de) | 1986-04-18 | 1992-07-02 | Hoechst Ag | 1-hydroxy-2-pyridone, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die sie enthalten, sowie bei der herstellung der 1-hydroxy-2-pyridone gebildete zwischenprodukte. |
| NL8601762A (nl) | 1986-07-07 | 1988-02-01 | Bouke Jan Lange | Werkwijze voor de reiniging en conditionering en eventuele medicinale behandeling van het haar en de hoofdhuid, een voor dit doel bruikbare tweefasen shampoo, alsmede een verpakking daarvoor. |
| JPS63230640A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Shiseido Co Ltd | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤 |
| US5641475A (en) | 1987-05-15 | 1997-06-24 | Tristrata, Inc. | Antiodor, antimicrobial and preservative compositions and methods of using same |
| DE3720147A1 (de) | 1987-06-16 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung |
| LU86945A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Compositions pharmaceutiques et cosmetiques a base de pyridones et d'agents antibacteriens |
| LU86944A1 (fr) | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Composition a base de derives d'hydroxypyridone pour diminuer la chute des cheveux |
| JPS6468327A (en) * | 1987-09-08 | 1989-03-14 | Teisan Seiyaku Kk | Warming type insulin-containing plaster |
| EP0496433B1 (en) * | 1987-10-22 | 1999-03-24 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| WO1993012762A1 (en) * | 1988-03-22 | 1993-07-08 | Yoshikazu Soyama | Manicuring preparation |
| HU202098B (en) | 1988-08-05 | 1991-02-28 | Istvan Laczko | Nail polish remover without aceton |
| DE3826914A1 (de) * | 1988-08-09 | 1990-02-15 | Henkel Kgaa | Farbstabilisierung von antimikrobiellen zubereitungen |
| US5116603A (en) | 1989-01-31 | 1992-05-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Oral antifungal preventative, and method of use |
| CA2008775C (en) | 1989-02-24 | 1998-12-22 | Alberto Ferro | Nail lacquer |
| JPH03120230A (ja) * | 1989-10-04 | 1991-05-22 | Nippon Mining Co Ltd | 薬効成分の経皮吸収促進剤及び経皮吸収型製剤 |
| JPH0623087B2 (ja) | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| FR2653123B1 (fr) | 1989-10-17 | 1992-01-17 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de la pyridone, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
| US5066484A (en) | 1990-04-30 | 1991-11-19 | Revlon, Inc. | Nail enamels containing glyceryl, glycol or citrate esters |
| HU219480B (hu) | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
| FR2685638A1 (fr) | 1991-12-31 | 1993-07-02 | Biorga Sa Laboratoires | Compositions pour l'usage cosmetique et/ou dermatologique, comprenant une association de pyrithione zinc, de piroctone olamine, et d'un derive de collagene et d'acide gras. |
| FR2685867B1 (fr) | 1992-01-07 | 1995-06-09 | Thorel Jean | Compositions contre la desquamation de l'epiderme et du cuir chevelu. |
| DE4212105A1 (de) | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Roehm Pharma Gmbh | Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen |
| FR2694694B1 (fr) | 1992-08-13 | 1994-10-28 | Thorel Jean Noel | Composition active pour le traitement du psoriasis, notamment le psoriasis du cuir chevelu. |
| CA2143329A1 (en) | 1992-09-08 | 1994-03-17 | Karen K. Kalla | Mild, substantially colorless shampoo composition |
| FR2697749B1 (fr) | 1992-11-12 | 1995-01-13 | Oreal | Composition cosmétique filmogène à base d'un copolymère chloré greffé résultant du greffage d'une polyoléfine chlorée et de monomères insaturés du type acrylique, styrénique et/ou vinylique. |
| DE4333893A1 (de) | 1993-10-05 | 1995-04-06 | Hoechst Ag | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19518262A1 (de) | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | Die Verwendung von Glyceryltriacetat zur Behandlung von Onychomykosen |
| JP2945244B2 (ja) * | 1993-05-24 | 1999-09-06 | 帝三製薬株式会社 | 酢酸ビニール系粘着剤を用いた硝酸イソソルビド含有貼付剤 |
| FR2706299B1 (fr) * | 1993-06-10 | 1995-09-01 | Oreal | Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant. |
| US5612327A (en) * | 1993-09-01 | 1997-03-18 | Teijin Limited | 1α,24-(OH)2 -cholecalciferol emulsion composition and method for treating psoriasis |
| US5424435A (en) | 1993-10-18 | 1995-06-13 | Olin Corporation | 1-hydroxy-6-substituted-2-pyridones |
| DE4336434A1 (de) | 1993-10-26 | 1995-04-27 | Hoechst Ag | Pharmazeutische Zubereitung für die parenterale, enterale und dermale Verabreichung von praktisch unlöslichen Arzneistoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5480904A (en) | 1993-10-28 | 1996-01-02 | Eli Lilly And Company | Methods for inhibiting uterine fibrosis |
| CA2177683C (en) * | 1993-12-23 | 1999-12-28 | George Endel Deckner | Tissue moisturizing and antimicrobial compositions |
| JP3629283B2 (ja) * | 1994-02-15 | 2005-03-16 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
| FR2718349B1 (fr) | 1994-04-07 | 1996-05-31 | Oreal | Compositions cosmétiques à appliquer sur l'ongle. |
| JPH07325488A (ja) | 1994-04-08 | 1995-12-12 | Nippon Steel Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
| FR2719481B1 (fr) * | 1994-05-05 | 1996-05-31 | Oreal | Composition à base de composés antifongiques et de composés antibactériens halogènes pour diminuer la chute des cheveux. |
| FR2722689B1 (fr) | 1994-07-20 | 1996-10-04 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouveau produit de combinaison comprenant un agent antifongique et du crotamiton comme potentialisateur de l'activite de l'agent antifongique, et compositions dermatologiques et/ou cosmetiques le comprenant |
| JPH08165244A (ja) * | 1994-10-12 | 1996-06-25 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 皮膚疾患治療剤 |
| FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
| US5696164A (en) | 1994-12-22 | 1997-12-09 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Antifungal treatment of nails |
| AT408067B (de) * | 1995-03-17 | 2001-08-27 | Gebro Pharma Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen applizierung und verfahren zu ihrer herstellung |
| IL113057A (en) | 1995-03-21 | 1999-01-26 | Univ Ramot | Compositions for the treatment of dandruff |
| US5609854A (en) * | 1995-06-06 | 1997-03-11 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Thickened and stabilized cosmetic emulsion compositions |
| AU7695596A (en) | 1995-12-04 | 1997-06-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for treating mucosa diseases which are difficult to treat |
| DE19643831A1 (de) * | 1996-10-30 | 1998-05-07 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von schwer therapierbaren Schleimhauterkrankungen |
| DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| US20040039030A1 (en) | 1996-09-27 | 2004-02-26 | Hoechst Akeengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis |
| DE19639817A1 (de) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von Hautinfektionen |
| DE19639818A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung der Seborrhoischen Dermatitis |
| US6224887B1 (en) | 1998-02-09 | 2001-05-01 | Macrochem Corporation | Antifungal nail lacquer and method using same |
| US6231875B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-05-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |
| DE10011081A1 (de) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Aventis Pharma Gmbh | Antiinfektive Wirkstoffkombinationen und ihre Verwendung zur topischen Behandlung von Pilzerkrankungen der Fuß- und Fingernägel |
-
1996
- 1996-09-27 DE DE19639816A patent/DE19639816A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-09-16 RU RU99108755/14A patent/RU2181281C2/ru active
- 1997-09-16 TR TR1999/00723T patent/TR199900723T2/xx unknown
- 1997-09-16 HU HU9903804A patent/HU228297B1/hu unknown
- 1997-09-16 ID IDW990127A patent/ID22149A/id unknown
- 1997-09-16 EP EP97909278A patent/EP0928192B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 PL PL97332604A patent/PL188840B1/pl unknown
- 1997-09-16 CZ CZ19991073A patent/CZ291170B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 CA CA002267160A patent/CA2267160C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 JP JP10515221A patent/JP2001501609A/ja active Pending
- 1997-09-16 DE DE59707169T patent/DE59707169D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 RS YUP-135/99A patent/RS49596B/sr unknown
- 1997-09-16 WO PCT/EP1997/005068 patent/WO1998013042A1/de active IP Right Grant
- 1997-09-16 PT PT97909278T patent/PT928192E/pt unknown
- 1997-09-16 ES ES97909278T patent/ES2176702T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 KR KR10-1999-7002561A patent/KR100457850B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 UA UA99042349A patent/UA52699C2/ru unknown
- 1997-09-16 SI SI9730324T patent/SI0928192T1/xx unknown
- 1997-09-16 AU AU47037/97A patent/AU718837B2/en not_active Expired
- 1997-09-16 DK DK97909278T patent/DK0928192T3/da active
- 1997-09-16 IL IL12914097A patent/IL129140A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 NZ NZ334849A patent/NZ334849A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 US US09/068,894 patent/US7018656B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-16 CN CNB971982643A patent/CN1149992C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 BR BR9711559A patent/BR9711559A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 AT AT97909278T patent/ATE216882T1/de active
- 1997-09-25 TW TW086113946A patent/TW558442B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-09-25 AR ARP970104430A patent/AR008858A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-09-26 ZA ZA9708638A patent/ZA978638B/xx unknown
- 1997-09-26 MY MYPI97004500A patent/MY117863A/en unknown
- 1997-09-29 MA MA24812A patent/MA24331A1/fr unknown
-
1999
- 1999-03-17 BG BG103262A patent/BG63864B1/bg unknown
- 1999-03-25 NO NO19991458A patent/NO321899B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-03-26 OA OA9900069A patent/OA11026A/fr unknown
-
2000
- 2000-02-28 HK HK00101195A patent/HK1022268A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-13 CY CY0300055A patent/CY2371B1/xx unknown
- 2003-10-23 US US10/690,597 patent/US7026337B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-31 US US11/342,546 patent/US20060121118A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2181281C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики микозов кожи | |
| ATE424220T1 (de) | Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung eines hinteren augensegmentes | |
| LU86422A1 (fr) | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre | |
| JPS6157515A (ja) | 殺ビールス剤 | |
| US3932653A (en) | Composition and method for topical administration of griseofulvin | |
| SU645520A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| FR2439016A1 (fr) | Solution stable d'erythromycine | |
| RU99108755A (ru) | Противогрибковый гель с интенсивным высвобождением биологически активного вещества | |
| RU2128521C1 (ru) | Бактерицидная композиция и способ ее получения | |
| Comley et al. | Potential of a soluble tetrazolium/formazan assay for the evaluation of filarial viability | |
| PT2094079E (pt) | Composição para a repulsão e a dissuasão de insetos nocivos e parasitas | |
| Kaplan et al. | An intracerebral assay procedure in mice for chemical inactivation of rabies virus | |
| Flint et al. | Griseofulvin, a new oral antibiotic for the treatment of fungous infections of the skin | |
| JPH1129489A (ja) | 抗フケ菌剤 | |
| RU2222548C2 (ru) | Применение производного целлюлозы и госсипола в качестве радиопротекторного, противоинфекционного и потенциирующего средства, усовершенствованный способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе | |
| RU95109874A (ru) | Гетероциклилоксибензоилгуанидины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| Ferguson | Effect of propylene glycol and progesterone on motility of the isolated intestine of the rabbit | |
| SU1752400A1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
| RU2417089C2 (ru) | Йодированный хлорид магния | |
| RU2080859C1 (ru) | Средство, обладающее репаративной активностью | |
| de Rey et al. | Mast cell phenotypic changes in skin of mice during benzoyl peroxide-induced tumor promotion | |
| RU2022100923A (ru) | Композиция (состав) для противогрибковой обработки набухающих покрытий | |
| RU2058149C1 (ru) | Средство для лечения аскосфероза и гнильцовых заболеваний пчел- "дикобин р" | |
| SU859161A1 (ru) | Способ консервации целлюлозосодержащих материалов | |
| RU2001120764A (ru) | Новые фармацевтические композиции для лечения кожных инфекций |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |