UA48203C2 - Гербіцидні засоби із синергічною активністю - Google Patents

Гербіцидні засоби із синергічною активністю Download PDF

Info

Publication number
UA48203C2
UA48203C2 UA98063093A UA98063093A UA48203C2 UA 48203 C2 UA48203 C2 UA 48203C2 UA 98063093 A UA98063093 A UA 98063093A UA 98063093 A UA98063093 A UA 98063093A UA 48203 C2 UA48203 C2 UA 48203C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
consumption rates
ooo
mixtures
mixture
synergistic effect
Prior art date
Application number
UA98063093A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Річард Ріс
Юрген БОНЕР
Еберхард Ріхтер
Original Assignee
Хьохст Шерінг Агрево Гмбх
Хьохст Шеринг Агрево Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хьохст Шерінг Агрево Гмбх, Хьохст Шеринг Агрево Гмбх filed Critical Хьохст Шерінг Агрево Гмбх
Publication of UA48203C2 publication Critical patent/UA48203C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Гербіцидні засоби із синергічною активністю, що містять як активний компонент суміш нітрилу 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагідропіразоло-[1,5-а]-піридін-2-іл)-5-(метилпропаргіламіно)-4-піразолілкарбонової кислоти [компонент (А)] та гербіциду з групи: бентазон, молінат, даймурон, тіобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепіперат, феноксапроп-етил, кломепроп, цинметилін, бромобутид, квінклорак, мефенацет, піразосульфурон-етил, еспрокарб, циносульфурон, тенілхлор, цумілурон, МК 243, напроанілід, анілофос, бенфуресат, біфенокс, СН-900, МСРА, нітрофен, оксадиазон, пендиметалін, симетрін, сулкотріон (ICIA0051), трифлуралін, піперофос, пірибутикарб, етоксисульфурон, бенсульфуронметил, піразолат, піразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофоп-бутил, НВА-061, азимсульфурон, пропаніл чи імазосульфурон [компонент (B)], і придатні для боротьби з небажаними рослинами в посадках рису.

Description

Опис винаходу
Настоящее изобретение относится к средствам для борьбьі с сорной растительностью, в частности к 2 гербицидному средству с синергической активностью.
МИзвестно сгербицидное осредство, содержащее в качестве активного, компонента /нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпро-паргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоть (см.заявку ОЕ 43 15 330 А1, кл. СО7О 471/04, 10.11.1994г.).
Недостатком известного гербицидного средства является то, что он не всегда обеспечивает достижения 70 необходимьх результатов.
Задачей изобретения является разработка гербицидного средства, включающего в качестве активного компонента нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропи-разоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоть, которое проявляет более вьісокую активность по сравнению с ближайшим аналогом. 19 Поставленная задача решаєтся предлагаемьм средством с синергической активностью, содержащим в качестве активного компонента А нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоті, за счет того, что оно дополнительно содержит в качестве активного компонента Б вещество, вьібранное из группьі, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепипе-рат, феноксапроп-зтил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, ме-фенацет, пиразосульфурон-зтил, зспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, куми-лурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МОСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (ІСІАООБ1), три-флуралин, пиперофос, пирибутикарб, зтоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофоп-бутил, МВА-061 и азимсульфурон. с
Активньсе компоненть (Б), за исключением кумилурона и МВА-061, известньі, например, из публикаций Те (39
Резіісіда!| Мапиаї, 10 издание (1994), Вгії Стор.
Ргої. Соцпсії, Лондон, и Тйе Коуа! Бос. ОЇ Спет., Кембридж. Сам кумилурон описан среди прочих в
Адгоспет. Урп., 63, 18-19, 1993 (Коппаї и др.), а МВА-061 описан в заявках ОЕ 504059, ЕР 612735 и ЕР 726259.
Предлагаемое гербицидное средство может применяться для борьбь), например, со следующими о растениями: Га») двудольньюе сорняки видов | Іпдегпіа, Коїаіа, МіІтоза, Нейегапіпега, Зіпаріз, СаПит, е(ейагіа, Магісагіа,
СаїПпзода, СПпепородіцт, Вгазвіса, Опіса, Зепесіо, Ата-гапіпив, Рогішіаса, Хапійпішт, Сопмоїмцішв8, Іротеа, с
Роїудопит, Зезбрапіа, Сігвіцт, Сагацив, Зопспив, ЗоЇїапит, І атіт, Мегопіса, АбиШоп, ЮОаїшга и Міоїа; с однодольнье сорняки видов АїЇЇвзта, Амепа, АІоресигив, ЕспіпоспіІса, Зейагіа, ЗсіІ-грив, Рапісит, Оіднагіа, 325 Роа, ЕІеивзіпе, Вгаспіага, ГоПшт, Вготив, Суреги5, Адго-ругоп, ЗадіЧагіа, Мопоспогіа, РІтрбгізіуїІв, в
ЕІеоснагів, Ізспаетит, Роїатодейп, ЕІсппогпіа и Арега.
Применение предлагаемого гербицидного средства происходит методом послевсходовой обработки путем прямого нанесения, как, например, путем распьіления на растения или также методом довсходовой обработки « путем прямого внесения в воду для орошения или путем распьіления. Возможно избирательное применение З для ряда культурньїх растений, причем предпочтительньїм является рис. Норма расхода находится между 0,001 с и 5кг/га для обоих компонентов средства в зависимости от цели применения.
Із» Весовое соотношение компонента (А) к компоненту (Б) в средстве находится между 1:01 и 1: 40, предпочтительно между 1:0,5и 1: 40.
В зависимости от желаемой цели средство согласно изобретению, при необходимости, можно также применять в смеси с другими биологически активньмми веществами, например, с обьічньіми средствами защить е растений или препаратами для борьбь с вредителями. о Кроме того, увеличение интенсивности и скорости воздействия может бьть достигнуто, например, с помощью усиливающих действие добавок, таких, как органические растворители, смачивающие средства и ді масла. Позтому такие добавки, при необходимости, делают возможньм дальнейшее уменьшение дозировки о 20 биологически активного вещества.
Целесообразно применять средство согласно изобретению в виде композиций, таких, как порошки, с» рассеиваемьсе средства, гранулятьії, растворьї, змульсий или суспензии, с добавкой жидких и/или твердьх носителей или разбавителей и, при необходимости, адгезионньїх, смачивающих, змульгирующих и/или диспергирующих вспомогательньїхх средств. 25 Подходящими жидкими носителями являются, например, алифатические и ароматические углеводородь,
ГФ) такие, как толуол, ксилол, а также циклогексанон, изофорон, диметилсульфоксид, диметилформамид и, кроме того, фракции минерального масла и растительнье масла. о В качестве твердьх носителей пригодньї минеральі, например, бентонит, силикагель, тальк, каолин, аттапульгит, известняк и продукть! растительного происхождения, например, мука. 60 Из поверхностно-активньїх веществ следует назвать, например, лигнинсульфонат кальция, полизтиленалкил-фениловьй простой зфир, нафталинсульфокислотьі и их соли, фенол сульфокислоть! и их соли, формальдегиднье конденсать!ї, сульфонать! жирньїх спиртов, а также замещеннье бензолсульфокислоть и их соли.
Содержание активньїх компонентов в различньїх композициях может варьироваться в широких пределах. бо Например, средство содержит приблизительно от 10 до 90 массовьїх процентов активньх компонентов,
приблизительно от 90 до 10 массовьїх процентов жидких или твердьїх носителей, а также, при необходимости, до 20 массовьїх процентов поверхностно-активньїх веществ.
Обработку предлагаемьим средством можно проводить обьічньм образом, например, с помощью водь в качестве носителя при нормах расхода раствора для опрьіскивания приблизительно от 100 до 100Ол/га. Также возможно применение средства так назьіваемьм низкообьемньм или ультранизкообьемнь!м способом, как и их применение в виде гранулятов и микрогранулятов.
Получение зтих композиций может бьть проведено само по себе известньім способом, например, путем измельчения или смешения. При желании, композиции отдельньх компонентов можно также сначала 7/0 смешивать незадолго до их использования, как зто, например, делают на практике в так назьіваемом способе резервуарньїх смесей.
Следующие примерь! служат для пояснения активности средства согласно изобретению.
Расчет синергического зффекта производили в соответствии с работой 5.К. СоЇру "СаІсшаєнНтд ЗупегаІ5Ис апа Апіадопівіс Кезропзез ої Негрісіде Сотбріпайопвг" У/ееаз 15/1 (1967) стр. 20 - 22.
Для зтого использовали следующую формулу: ху
Е-ХХ----- 100 в которой
Х означает гербицидную активность (95) при применений вещества А в количестве р г/га,
У означает гербицидную активность (95) при применений вещества Б в количестве 4 г/га,
Е при аддитивном воздействиий означает ожидаемую гербицидную активность (90) при применениий веществ
А Ж Б с ра г/га.
Если наблюдаеємая величина Е больше рассчитанной по Колби, то комбинация оказьівает синергический с ов Зффект.
Описание методов. і)
Квадратнье поддоньі с длиной стороньі 13,5смМм и вьісотой 8,0см заполняют 90Омл земляной смеси. В поддонь в соответствий с заданной схемой засевают или внісаживают следующие видь!: со з
Фо сч со зв « ч 4 З с . и?
В схеме: Е - Европа, О5 - США.
В течение всего времени опьїта поддонь!ї находятся в теплице при температуре между 25"7С в течение дня и їх 207С ночью. Влажность воздуха находится между 60 и 8095. При долготе дня 14 часов растения получают, по меньшей мере, 10.000 люкс света. со Степень активности испьітуемьїх веществ определяют в трех различньїх концентрациях.
ГІ При довсходовой обработке испьітуемье вещества наносят на вьісеяннье растения путем опрьіскивания, 5 таким образом, чтобь в пересчете на гектар дозировки оказьівались такими, как они приведень в таблицах. о При послевсходовой обработке в первьій поддон вьісевают ЕСНОСО, 5СРУЮ, МООМА и ЗАСОРУ, во второй - сю СУРБОІЇ и СУРБЕ, а также предварительно проращеннье для посева семена. Через день для предотвращения пересьїхания поддонь! накрьівают прозрачной пленкой.
За три дня до нанесения во второй поддон на глубину Зсм или 1см вьісаживают по три рисовьїх растения, находящихся на стадии развития 2.5 листов. Как только Еспіпоспісоа сгивз-даіїІЇ достигает стадии развития 1.0 листа, наносят биологически активное вещество или смесь веществ. Уровень водьії повьішают на 1 - 2см.
Ф, Испьттуемьсе вещества наносят пипеткой на поверхность водьї площадью около 170см? таким образом, чтобь! в ко пересчете на гектар дозировки оказались такими, как они приведень в таблицах.
Пример 1. во Смеси (А) с бифеноксом (Б1).
Для опьтта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрапздропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоть! (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 5Ог/га и (Б1) при нормах расхода 50 /100/ 200г/га. Синергические зффекть! били обнаруженьї для ЕСНСОСО (Е), СУРЗЕ, МООМА, ЗСРУ), зто видно из следующей таблиць! 1. б5
Таблица 1
Ав ввів вів ввів вію
В ПЕ ТТ ПО ПОН ПОНУ ОН ПОН ТУ НО ПОННУ КО
ПІ тт С НОЯ ПОС НОЯ НО С НОЯ ПОС НАННЯ о де авево 500000080036000 350 96)0065 2500200, 0 ваюотв0воб)во)0лоо) лобова) 400 зоо вот ввввот60000воолоо)0лобобв5о, оо рлавнлююв5воб ої зБО вві ето 3077770 0 веаюровввоо)во00лоо) лобові во зоо і юю ввввово00воо лоб, 0лобоов5о, о зважюр вові зв0зво; лоб) вт; 300 гоо 0 вяаюво0воояо00оо лоб звя ооо, 7 воюю ев) ев вв воб лобової 75,7 БО
Пример 2.
Смеси (А) с СН-900 (Б).
Для опьтта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислотьі (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га и (Б2) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га. Синергические с зффекть! бьіли обнаружень! для ЕСНСО (Е), БАСРУ, БСРУ), СУРБІ, как зто видно из следующей таблиць! 2. о не зо Ав ю11ю1ю116 вів щі вв сч вила 11611616 вів со зв ВИ Пт ПЕ НН ПОН ПОН НО ПОН ПАННО ЗУ НО - да лабялаєі 20 яв лої1еб2ої 20040111 оо о ровялаєі о вБО ововвє вві 400 во ою волає воївкю то 730 товосо лоб зо « дролавнові во 73030266 400 40,77777еБо вні вві 926 40720 то ББО 80777760 не с о ровонавіевело лою 76075, тоб 9577117еб хз дролавиво лов; 4ої зав вового вв : ваз) вв во0тз38) о вв00ло0) лобова 7, воюєво ою! вевіво! тля, 757 восої об) ов с» ра (ос) сн 60-х
ГФ " м-м б-сн,
Б2 не воу-ї. р ав! М сФ» щі
Пример 3.
Смеси (А) с МСОСРА (БЗ).
Для опьтта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой
Ф) кислоть! (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га и (БЗ) при нормах расхода 50 /100/ 200г/га. Синергические ка зффекть бьіли обнаружень! для обоих видов ЕСНОСО, СУРЗЕ, ЗСРУЮ, СУРОБІ, зто видно из следующей таблиць! 3. 60
Ав в000001500001ю100000100ю015 в в00001091000016000000110ю0051
БО 100 100 85 75 25
Перо є 17794175,17317419 0 111ю111ю10111111ю01 юр юю 6000жва|оавткю в0твот;)005бояв;)006о 0; 000000) во, ван овввво;вввоо) тв вало) 200 ооо 0 вот обзор, лобове во00т5о 300 ово оо рлавклююв5воо 76) воововво 2,190 то ав 0 веаюровввво)ввв2о)вввіої вової во ово юю л100лобо лоб 0лобово091о50000тле 96,03
С зважюр вва тв во) тв 020,75 л6о) 90000000 0 вяаю ввів 9600ввоїво)00мо вбовао 96001000 0 вожою лосі лоб) лою! лобю! о еБлемо! о) БО) лоб) обо)
Пример 4.
Смеси (А) с нитрофеном (Б4).
Для опьтта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6-тетрагадропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоть (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га и (Б4) при нормах расхода 25 /50/ 200г/га.
Синергические зффекть! біли обнаруженьії для ЕСНОСО, БАОРУ, 5СРУШ, СУРОБІ, зто видно из следующей таблиць 4. сч вк ю 16016010 о 0 вю000119100001ю11111106 рю011ю0001011ю0101ю вро ю180110601 0 не зо юю рю 011ю1011011ю11011в Фо деи| вітав 40000010, 48) 200 лБо ооо сч 0 вежровооб,ов0моов00зоо ооо
С вою, вв;0вао,6о00воовозоо со зе о рфроавивю това, 20111 лбої3оз2о 211171 гоо « вію; оввлоб;овово оо, тв ово 7 вх вв, о0ввовомо о зважюр тв 0в2о;3б00ово олово 2о0ово « 7 вяаювововізво;)бво00во во зов о) вою вовво) 7 то1вво) 75) т2бїво!7 ат 8 с хз Пример 5. я Смеси (А) с оксадиазоном (Б5).
Для опьтта использовали нитрил 1(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой т» кислоть (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га и (Б5) при нормах расхода 125 /250/ 500г/га.
Синергические зффекть! бьли обнаруженьь для ЕСНОСО (Е) СУРЗЕ, 5БАСОРУ, ЗСРУОМ, зто видно из со следующей таблиць! 5. іме) со
Не
Аа 61861611 ві вві ов вро вл ю00101105000110011ю о юю 16110 ю юр юю дев авт; 98009606 385 010001000300 во, во 0 вааж;оюю во, 4б)атя)2о0002оо во во юю боб, во0віої вв; 00вБововво, оо рлавновю, олово! 75 зто зо 19036777 зо 0 втаюр ооо) збою, вв0вов) о зв0ової во вво воза обо, 960000ваовв;0ввБО во то, б5 о ззвавю; зоб) збою, тво) тової ото 25 ж БО0 100 100,0 90 5в,О во 36,0 во 82,0 вожвою! ло! лосю! ел вло! во) вв! во вв)
Пример 6.
Смеси (А) с пендиметалином (Бб). 9 Для опьтта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоть (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га и (Бб) при нормах расхода 50 /100/ 200г/га.
Синергические зффекть! бьіли обнаруженьь для ЕСНОСО (США) СУРЗЕ, 5БАСОРУ, СУРОІ, зто видно из / следующей таблиць 6.
Ав 6000001ю0001800000000 т рою 11160100 юю всю в00101100001891000000ю
ПО От НС ННЯ ПОС НОЯ ПОН НО НО ННЯ ю 01111913, ве ввв6во00звої 85/60, о 0овояво, лою веею,вовооввівво то 3 зва оо) вея, ав 0зоо) о ов0воє) во зво сч вар юю, 0вювівв 00) вв00663)600000зво вар зоо збою, тв 00воо) 900007) 75936 о
С звжаю 0б0в9я4450000збо 30105550, 0 веаюр оо) веві ово) вва вв то олвотоюю лою лобо7601во0,ев)00т90в0,212оТо о
Зо Пример 7. о
Смеси (А) с симетрином (Б7). с
Для опьтта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой (2,0)
З5 / КИСлОТЬ (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га и (Б7) при нормах расхода 50 /100/ 200г/га. «т
Синергические зффекть! біли обнаруженьі для СУРЗЕ, ЗАСРУ, ЗСРОШ и СУРОБІ, зто видно из следующей таблиць 7. « й - с Ав ю0001ю0001ю100000 :» врою1111ю1011ю011ю юю 11891115 в бю 0110001 г ПОН ПИ НЕТ ПОН ПОЛ НОЯ НАНУ НО НН НОЯ юю со де завтю 30)000020065000300) 20020019 200 ю варю зботлоо)ю)0лоб)9ово вою 75370075) 70066600 лоб воо о о звюююр 3о)овово0зоо)20)00соо) лоб) ово
Не ви ввзто) тв 04001яв)000400 1000, вот, в0)0тзово0тоо)вв0воо) лобове
С авжаю бв0звотв о, 30)000ово 1000 пою, ов вію то во0вао)воаво) лоб) зооо о 0 вожюгою 75 тво) лою 760) 70) вас! лоб) ооо) ка Пример 8.
Смеси (А) с сулкотрионом (Б8). 60 Для опьтта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метижропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоть (А) при нормах расхода 12,5 /25/ 50г/га и (Б8) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га.
Синергические зффекть! бьіли обнаружень! для обоих видов ЕСНСО, ЗАСРУ, ЗСРУОШ и СУРБІ, как зто видно из следующей таблиць 8. б5
Таблица 8
Аж 16161619 р ввів
ПИ ПО т ПО ПОН ПО ПОН КОН НО ПОРО НО т вв 13ю11111 рю юю 11011411 рю 19800181 1 000жв| вітав 1000009950т600000ввя вв 59500000 3105205 вік; вевівв0овввівовв3) 0 8о00віє 86,
С воза бо11велоб000л0б)ввввивво0т2от,) зво о рфравяво лою лою воза) в011веє), ово 4бо 1 т5, 7 т5О вію ою лоб; ввврввввв)овв00вло лот, ж 000731 вв 0000011 110лоб,в71ввл9о000т6оввоо о звюююр юю 0лобрлоовтв)вввва)8о00вло86 вою, 7 вяюю оо10лоблоб1ввдв00зв6вво00мо 80,00 во 0 овожлоої лов! лоб) лою! лоб! лою їоо! во! ваю! 9677777 во
Пример 9.
Смеси (А) с трифлуралином (Б9).
Для опьіта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислотьі (А) при нормах расхода 12,5/ 25/ 50г/га и (БУ) при норамх расхода 250/ 500/ 100Ог/га. Синергические с зффекть! били обнаруженьії для ЕСНСО (Е), СУРЗЕ, БАОРУ и СУРОБІ, зто видно из следующей таблиць! 9. о со зо Арі ві 16101101 в вві о р вю юю 18111611 сч вок ев1010161сС в в611111161111ю11ві со юю! лю юю « зве) забою 95 00ввеі 30003001 301зло; 75) во 1 вав лоб ввв о 4БО, збоїв во вожовюр лою. обо вовоо7о1в40во1 то « о рлавявою лоб вверозо 300) 3о1зло; во тво фо авявою лою веєвояво о 416 85 воо н- с 1 вожвою лоб лобюї вової 75)вяої 801111 во хз о роавилоюю лою побої 7овос во яв, вв во " о 01овохчосю лосі лобю) в) во 75 вес) 9,77 вбо
Пример 10. ї Смеси (А) с бентазоном (Б10). со Для опьїта использовали бентазон при нормах расхода 250 /500/ 1000г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га. ко Синергический зффект проявился при соотношениях компонентов смеси: 25г/га (А) ї- 250/ 500/ 1000г/га о 50 бентазона, как зто видно из следующей таблиць! 10. с авота! 1лою1 зв пит ння ПО т в НАННЯ олюююта 11111111111111лввюю11 о яю ю юю юю юю во
С воддж, 0000 овооюта. 000 ооож порою дода. 000 твою. 0 зоооя лорою вода. 0000 ворота. 000 зоб рою б5 100,Ог/га БОЮ, Ог/га 100,095) 100,096
С вод, 000 порою 000 ооо порою лобюта| 0 лобоюта) лоб лорі
Пример 11.
Смеси (А) с молинатом (Б11).
Для опьїта использовали молинат при нормах расхода 250 /500/ 1000г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га. 70 При использованньїх соотношениях компонентов синергический зффект бьіл обнаружен для европейских и американских Еспіпоспіса сгивз-даїІІ, а также для Сурегиз - видов СУРЗЕ и СУРОІ, у которьїх доля компонента (А) бьіла меньше, чем доля компонента смеси (Б11), как зто видно из следующих таблиц 11А и 11Б.
Дозировка 1 (А) Дозировка 2 Молинат|! ЕСНОС/европейский| /// ЕСНОС /американский т вела, 1111 рвоюю 1 рвоюю 111 оовююта 11111111 вве 11111 оююта. 11111111 повою1лобою 1111 ю ота юю 010 1ою100 вода вою 00100000 вв ооо вююю 10 0вюю 1
С воота, 000 овооталосою веж 0 пооож пою сч вода, 000 овоопталорот лооов 00 ооо ооо о
С водда, 0000 воооталооою веиж; 00рооозь ооо роде, 000 воооталосою обо» 000 пооож порою не зо С ворда, 000 обо лоро веяж робот ооо лобютта| 0 лобооптайосютю лобож союз ооо і се со з Дозировка Дозировка г|суРвЕ 010000 (суРео1 - оавота 1111 рвюю 111 оовоюта вою 1евою 111 оолобютта, 0000 робо 1 Мобюю 1111 « ю С оддвуююю0100000ввою 1 З с С вода юю 1 1 лювоюта| тов 171111 реаою 111 ї» о яводтя овоюта евож воож 003оввож ав вода ово етож божества, 4 зорю вола овож лооож 000 робо ооо г звожа вюопт зоож воож| 00оооз Бо /оБобога БООогта| БО во 0000 Мою веж со зоба вооптасоозь пооож 00 ооо ооо ю 5 о /лобопта/ оооогтаносоз тобою ооо лорі
Фе
Пример 12.
Смеси (А) с даймуроном (Б12).
Для опьіта использовали даймурон при нормах расхода 200 /400/ 800г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 100г/га. Синергический зффект бьіл обнаружен при различньїх соотношениях компонентов для ЕСНСО (Е), для
Ф) Сурегиз - видов СУРЗЕ и СУРБІ, а также для ЗАОРУ, как зто видно из следующих таблиц 12А, 12Б и 128. ко Даймурон имеет следующую структурную формулу: сн, бо С но-к-( сн, сн, н н
Дозировка 1 (А) |Дозировка 2 Даймурон| 0/0 ЕСНОО (европейский), вв 25,0г/га 75,095
Св, 1 вв
ПОЕТ НН ПОЛЕ ННЯ НАННЯ водою жовтою воду ввою 00 ва. 00000 боота тож візю дода. 0000 борта лобож тобою о вод 000 ооо зобов тобою авоша,) 000 воботар о воож еізж 5 лооююта!) 0 вобогта лою лою вота 11111111 воює 11 ввюта 11111111 тові 171111111воою 111111 олюююта, 1111111111111фрлвво 1111110 роовою 11111 нини ПИ НЕ гуз НО НОННЯ ПОС: НО НОЯ
ПОН ПИ тт НЕТ ННЯ ПОН ВО НОЯ ПОЛЯ сч вода ввою 00100001 вою вода, 00000 оооюа, тоб оож000500вобж боб щі
С вод 00 ооо вобж тзож000500тоб вою дода. 0000 ооюта оо зооож 0000воож бою со 3о овоота 0 яооотта; тво теож!11ввожі вою (ав) вод 0000 лобова вобж лобою 000000 пооозю обо сч со 1 лобоюта! 0 вобота, лоб лою | лобові лорою «І вола, 11111ююю 1 ч овююта /111111111111111ввбо11111 | з с олююдюта, 111111111111111воою 1111 . ни ПЕ тт НН ПО ПОЛЯ
І» я нн т: нн о 1 ї» С вооа; 00000 божа 00000воож вою со ю о с» С воожа. 00000 ворота 000тоож вою
Пример 13.
Смеси (А) с тиобенкарбом (Б 13). о Для опьїта использовали тиобенкарб при нормах расхода 250 /500/ 1000г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ їмо) 100г/га.
Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов для европейского 60 /ЕсПіІпоспіса сгиз-даїІІ, а также для БАОРУ, как зто видно из следующей таблиць! 13.
Дозировка 1 (А) |Дозировка 2 Тиобенкарб нанні ль па званню Асивнст р пото ження б5 вота! 1111ровво111111111лою11
БО, Ог/га 98,095 85,095 олювюта| 77771111! 17711111евою 1111 вової
С водя в
ПОЛИН ПИЛ НЕННЯ ПОН ПОЛО НО НОЯ
С водюж; 00000 овоодтя веож веяж 0000000боож вв лоба 00 оБботта, обов тобою! 01тоож вою воша, 100 вооодта, евож звяж00000вобж оож о С воддж, 0000 обода ооо веяж 00500тоож вою дода. 0000 вода ооо зобож 000000ваож зво вода; 00000 лобода обоз лобою0000000ББОЖ лоб, овоота 0 поббютта, обов тобою! 010твОЖ БОЮ
Глобоюта! 0 лобоотта| лоооз лоб 0) вБОЮ БОЮ
Пример 14.
Смеси (А) с бутахлором (Б14).
Для опьіта использовали бутахлор при нормах расхода 250 /500/1000г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га.
Синергический зффект бьіл обнаружен при большинстве соотношений компонентов смеси для ЗАОРУ, как зто видно из следующей таблиць! 14. сч го овотаі1711111воою 111111 ввюта, тво о олюююта 777111111711111воюю1111 нин п т тут Но НОЯ вот 00ююю1 не зо нини ПИ є т Но НОЯ о сч
С вота; 00000 вот 0000 оо вою со зв « оБоша; 0 лбобота!) бос влєж « ші с Пример 15. ц Смеси (А) с претилахлором (Б 15). "» Для опьїта использовали претилахлор при нормах расхода 200 /400/ боООг/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га.
Синергический зффект наблюдали при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЗСРОШ и СУРОІ, їх как зто показьівает следующая таблица 15. со ю вота, вою о овоюта/7111111111111вою1111111воюю111 с» оююта, 11 яБо11явою1 111111овюта/воо 17771111 17воюю1111 11111мооота/воою 77771111 бобюта.воою11101евою1 овотер 0 гобота о евов етож з еБОЖЮ божі щі оббота, 00000000 2обюта о евож евож 00000 обов евою я о лоба! 0 гоболта веб вес 1 лобове ж бо лоба! 0 аббола ово веб 17 евож веж авота, 00000000 бобота евож елож 0 еБОЖ вові овобте; 0 вобола веб вою х/евож веж
Глобоюта! 1 вобота ово вес) 0) веб веж б5
Пример 16.
Смеси (А) с димепиператом (Б 16).
Для опьіта использовали димепиперат при нормах расхода 250 /500/ 1000г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 100г/га.
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для БАОРУ и
СУРРБІ, как зто вьітекаєет из следующей таблиць 16. то авта 11111111 ооввюта!/77111111111111воою11вбою1 олюююта, 771111111111рвоюю11воюю111 яв
Пол Пс НЕТУ ННЯ ПОЛЯ ПОЛЯ ПОЛ НОЯ ів юю юю
С воота;) 0000000 вою, ооо воож, 0500воо вобю дода. 1000 вою збою збо 05твож вою
С воота;) 0000000 вою, ооо ввож 0500воо вобю дода. 000000 воооютя збою езож05твож вою сч 7 Пример 17. о
Смеси (А) с феноксапроп-зтилом (Б 17).
Для опьїта использовали феноксапроп-зтил при нормах расхода 5 /10/ 20г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 100г/га. со
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНОСО (США) и СУРОБІ, как зто вьітекаєт из следующей таблиць 17. - с со зв « оавюта/ вою рвоюю11 оовбюта, /77111веоя1111реаою11 оолюююта ово 111евою1 0 варю 11161 ч 4 жа З с ПО ПИ НОГУ ННЯ ПОЛЯ ПС: ННЯ ПОН . вою, 00овожа вою зваж 00000воож воож » воджа, 0 Боптаооо веж 00 воов ваож /опбоолта, 0 Бопалооют обов порож БОЮ оБопа Лола ово евяж 0 еБОЖ в00ю їз. воджа, 0 лобюта евозь елж 00000 важ со о зооюта зооталосютю лобож 000 поооз звож звожа, 0 собют ость вож 0000 лосі ввож юю
РА | лобога| гоопаносюозв лообо лобове
Фе Пример 18.
Смеси (А) с кломепропом (Б18).
Для опьіта использовали кломепроп при нормах расхода 200 /400/ 800г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/
ЛООг/га.
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для СУРО)Ї, как зто
ІФ) вьтекает из следующей таблиць 18. Кломепроп имеет следующую структурную формулу: о но с во а о-ге-н( сн, Н б5 важ; 0000000000010юю 5О,Ог/га 75,095 олввюта! 11воо 11 вояж; 000000 одяя 000000 пит нт Нє Но ВО
ПЕС НН тус НН НН НОЯ
С овожа 000 яоооюа, порою тобою о С вооа;) 00000 яоооюя 00 ооо ооо о оота 11000 зобов, поро тобою ва; 00000 воооюя 00 ооо ооо овосяа) 000000 вобота, 0 лобозв лобоюі лобюта) 0 воботта) обоз лорбою
Пример 19.
Смеси (А) с цинметилин (Б19).
Для опьіта использовали цинметрин при нормах расхода 10 /20/ 40г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га.
Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО (европейского) и СУРОБ)І, как зто вьітекает из следующей таблиць 19. сч в ввота 1 ревоюі 1 збою 111 о ввота, 11111111 рве 0111 рвоою 111 оюююта. 11111111110000йовоюі 1 лвоою 111 ові 01000вю не зо оон 1000 овал 100вю о
Своя. 1111 опа вою евож 03 зоож тож сч вод 000 поопелооою лобож 000евож ввож со зв вом зоожатооою ооо 000 вою) тою «
С воддж 11 гоопелосою лобож 000 ооо важ олобютта 00000000 ?оолтайосовь лобові 000 ооо вою воша) 111 зоотаносою зооож ооо тож «
С воддж 11 лоопелосою лобож 000 ооо важ лооюта| доба осо лобож обо вою 8 - Пример 20. "» Смеси (А) с бромобутидом (Б20).
Для опьїта использовали бромобутид при нормах расхода 100 /200/ 400г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/
АООг/га.
Сг» Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО со (европейского) и ЕСНСО (американского), как зто вьітекает из следующей таблиць 20. ю
Ф ання ролнсенинні ле рококці няню с овота 11 рввоюі 1 овююта, 11111111 ревожі 171111 рввою олввюта! 11111111 овоя1овоя зв юю 00 вою
Пи От тт ПОН ПЕТ З ННЯ ПОН щі вові 000000 ю во вод; 000000 оооопталооот обо» 000 ооо лобові вод; 00000 аооопталоооть обо» 000 ооо лобові б5 БО г/га 800,Ог/га|100,095| 98,695 І100,095, 99,496 Ж
С лобоюта| 0 воболламосюз| тобою 000 обо) обо!
Пример 21.
Смеси (А) с хинклораком (Б21). 9 Для опьїта использовали хинклорак при нормах расхода 250 /500/ 1000г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га.
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для СУРЗЕ и
ЗСРУ, как зто вьітекаєет из следующей таблиць 21. ді вота юю ввюта! рю оююта, 111111рввою11вюю пимин ПИ т гу тн НОЯ НО Но НОЯ
ПОН ПИЛ НС З ННЯ НОЛНННЯ НО НАННЯ НОЯ
По ПОЕТ НОГУ НИ НОЯ НО Ус НЯ НОЯ вою; 00000 оворв; бою зво вою 20 оВюбта, 000000 овоблта, Божою ж) лоб лоб дода. 00000 вою евож зов 00000 обоз лорою вода; 00000 вою; бою ож 00000 порою важ вода) 00000 вою об оо 0050 лоб порою вод, 00000 воооюта| ооо БОЖІ 00300 поро ооо сч 25 вода) 00000 порою вобж лосі 0050 лоооз порою о
С лобоюта, 0 лоббютта) лоб еБОЖ ох) лоб тобою
Пример 22 Смеси (А) с мефенацетом (Б22). со 30 Для опьіта использовали мефенацет при нормах расхода 250 / 500 / 1000г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 100г/га. | «в)
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЗАОРУ, как сч то внітекает из следующей таблиць 22. с з з вай аю оююта! 1111101вою 1 « й и п тт нс ноя ОН З ин ПИ НН с НН НОЯ - юю ї» г со ю воша 00000 порт 000зоож досві я. о сю»
Пример 23.
Смеси (А) с пиразосульфурон-зтилом (Б23).
Для опьїта использовали пиразосульфурон-зтил при нормах расхода 10/ 40г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 100г/га. (Ф. Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для СУРО)Ї, как зто ко вьітекает из следующей таблиць 23. 5 Дозировкат| 000Дозироватї со вота вою овбюта! ровоюю1 5 юдта тв 10,Ог/га 95,096 яю 01 звожа. 11 лоодтя евож веж вом 11 зоодта вою веж вом 11 зоба твою вто 70 Пример 24.
Смеси (А) с зспрокарбом (Б24).
Для опьїта использовали зспрокарб при нормах расхода 200 /400/ 800г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га.
Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО 75 (европейского) и ЗСРУ), как зто вьітекает из следующей таблиць 24. Зспрокарб имеет следующую структурную формулу: угон» (У снр-в-со-к сн,
Мі ню сн, см » воиая. 0000 (евою0000000ввою01 о оовбюта, /веоя1лелою111 оолебюта обо 1 рввою1
С юр юю 150 не зо 11100 омобота всю //17777111овбою1111
С водію 10000ввою 1 Ф сч зооопта, ооо ооо пооож 000оооз веж со зв о оБОпта 400опта е2о3 веж веб ееою « о Ббота 40боптаооют еевж ох ееож вейж зооопта зобов лооо пооож 000оооз веяж о оБОпта вобопта вео35 веж 00 веб еезж « вода вооопасосо веж, 03овео веяж / лобопта| вооопаносось лоб 0 ооо веюю З - Пример 25. «» Смеси (А) с циносульфуроном (Б25).
Для опьта использовали циносульфурон при нормах расхода 25 / 75г/га и (А) при нормах расхода 29І50/100г/га. ї» Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких сосотношениях компонентов смеси для СУРЗЕ, как зто видно из следующей таблиць 25. Циносульфурон имеет следующую структурную формулу: со осн,сн.осн, Осн, юю - (7 одесі о зі ! м- н Нн со осн, зв о авта 11111111 овоюта 111111 з ооюююта, 11111116
Твоя во вової вояж; 01111 звояа ож обу ою овожа 0 оож сою бо 5О,Ог/га 75,0г/га 70,095, 50,56 х
Пример 26.
Смеси (А) с тенилхлором (Б2б). 9 Для опьіта использовали тенилхлор при нормах расхода 25 /50/ 75г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га.
Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО (европейского), СУРЗЕ и БАОРУ, как зто видно из следующих таблиц 26А и 26Б. Тенилхлор имеет следующую /0 структурную формулу: осн, сх в-змиСО--сНсІ еру" 15
Дозировка 1 (А) |Дозировка 2 Тенилхлор| /// ЕСНОО (европейский) 20 оявюта 1 ББОЮ 1111 ввота 11 оюююта. 11111111ввеою 1 ва сч 25 ож о твою вод, 10000 вола вес ввиж о зо о ся со - щі « то вота! 1 вою З с вююта 11111111 вот хз» оюююта 11111111 ввоюі111ввою 1 ' ПОМ ПИ НЕТ ст ННЯ ПОЛОН ПОЛУ НОЯ ПОН вою 00000016
ПОМ ПИ С ст ННЯ ПОЛОН ПО НОЯ ПОН ть Божа) 000000оБота божі лосі | 00воо вБОЮ со бота 0000000 оБота;ровоож леож о ютооІ тоб ю С пводдюті 11000 Божа, зво евєЖ 000000 9о0ж вБою авота 0000000Бббтарооож збою 000100тоо| БОЮ с- овююта) 0000000вбопта о бож злож |в тобою с олобютта| 0000000вобта) божі вве 00 воо вБОЮ
С овожа 011100 твожа вБож оо 00300зоож веж ря о лобююта) 0 тБОжа) овох) вес 1 воо| вввж 7
ГФ) Пример 27. 7 Смеси (А) с кумилуроном (Б27).
Для опьіта использовали кумилурон при нормах расхода 25 /50/ 75г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 10Ог/га. бо Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО (европейского) и ЕСНСОСО (американского), как зто видно из следующей таблиць 27. бо (А)) Кумилурон Акт. |Іпо Колби Синергизм Акт. |по Колби Синергизм огвюта! 1 рвооя 1 рез 1111 ооВбюта, /лвбює17ловюю111 олвбюта! лбвоюі1лобою1
С ворот
С воврююю 010000 0 вода іююю 0100 вода овоптаисооть лобові 00 лооотю ооо о зооопта овоталооо пооож, 000оооз ооо воджа вооталооо пооож, 000 обоз ооо /пооопта, Боблта осо ооо 00 ооо ловою оаБопа болта тож е3ож 00000 еБОЖ вядж і воджа, твоталооож пооож, 000 обоз ооо лобопта, твОпаМосось чобою 00 Моооз Лобо
Кумилурон имеет следующую структурную формулу:
СІ сн,
С сни (У н н сн,
Пример 28.
Смеси(А)сМКк243(Б28). с
Для опьїта использовали МК 243 при нормах расхода 25 /50/ 75г/га и (А) при нормах расхода 25 /50/ 100г/га. о
МК 243 бьіл представлен в виде композиции с М/Р20, (А) бьіл представлен в виде композиции с МУР5Б.
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для СУРЗЕ и
СУРБІ, как зто видно из следующей таблиць 28. со зо о оавютау/1вю11ввюює11 сч вт, юю со олюююта/7111111111лввюю1111вою1111 зв пили Ох г з НОЯ ПО Но НОЯ -
ПОН ПИ Ст ННЯ ПОЛОН ПОЛА НОЯ ПОН вові 01000011 о вожа 000 овоуа, оож оож) 00000 лооож зво « воша 0 оБоша 4005 4005 0 пооож ве0ю 7 з рода 000 оводта, воож лооож 00000 лоооз ооож З с вода; 0000водю; зов божі 0050 зБов вою «з С вода; 0000вобют; овоож лоож 0050вов вою ' рода 000 вода, вож оюож 00000 лоооз ооож 75 щ» со Пример 29.
Смеси (А) с напроанилидом (Б29). де Для опьіта использовали напроанилид при нормах расхода 500 /625/ 750г/га и (А) при нормах расхода 100 о 20 /125/ 150г/га.
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких сосотношениях компонентов смеси для СУРЗЕ, как
Фе» зто видно из следующей таблиць 29. о олюююта, 77111111111111еБою 11 овота, вв з олвюдюта 11111 водюта//11бою 11 бо о ввота, вою твоюта,11111оою 11 олебюта, 000000000бобота 000ввожеБОЖ бо 100,Ог/га 625,Ог/га 90,096. 95,095
С вддя 000000 вовоюа. 000тоож вою дода. 11000 лвоожа 00 воож евож
Глвоюта 0 твобта) тоб вою
Напроанилид имеет следующую структурную формулу: 0) со-ян-4. У) 70 Фо й оця
Пример 30.
Смеси (А) с анилофосом (БЗО).
Для опьїта использовали анилофос при нормах расхода 62,5 /93,8/ 125г/га и (А) при нормах расхода 50 /75/ 10Ог/га.
Синергический зффект бьіл обнаружен при всех изученньїх соотношениях компонентов смеси для СУРЗЕ, как зто видно из следующей таблиць! 30. 2 тт ном ПО ст НО ПОН
Своя юю олюююта 1111воює11 сч зв пи ПИ т НО НОЯ нин пот нт ня НОЯ о пи ПОЛЕ НН НОЯ не зо о сч со зв «
Анилофос имеет следующую структурную формулу: 8 « «-прео-снете-і осн, не) с нет сн, Осн,» . "» Пример 31.
Смеси (А) с бенфуресатом (БЗ1).
Для опьтта использовали бенфуресат при нормах расхода 150 /200/ 250г/га и (А) при нормах расхода 50 /75/ ї 100г/га.
Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для СУРО)Ї, как зто бо видно из следующей таблиць 31. іме) о с» оовюта, /1111111111111воою1 олвота1111111111ювю1 олюююта1111111111111ввю11 5в лвоюта!11111оою1 ввюта,1111оюю11 щі воюта! вою о отвюта, 000 лвоота, 0 лобоз лобююі бо лобота 00 лБобтта, лоб лобюю отвюта, 000 гобота,о 0 лобоз лобююі лобота 0 ооботта, 0 лобюз лобюю бо 75,Огіга 250,Ог/га 100,095, 100,095
Глобоюта| 1111 оБобтта| 1 лоою лобою
Бенфуресат имеет следующую структурную формулу: ж, Ж снА-50,-- 2 2 не сн,
Пример 32 70 Смеси (А) с пиперофосом (БЗ2).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 100г/га и пиперофос при нормах расхода 400 и 800г/га. Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЗСРУ), как видно из следующей таблиць 32. вві 81 нини ПО с о по НОЯ нн нн нн т я НОЯ 11199,
Пример 33. с
Смеси (А) с пирибутикарбом (БЗ33). (о)
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50г/га и пирибутикарб при нормах расхода 200 и 400г/га. Синергический зффект со зо бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО, как зто видно из следующей таблиць 33. о ся со в « яв
МИ ПО тт т НО АНЯ юю нини Ин т З Пот ННЯ « 2 вію! 11111111ою111111вею1 2 с Пример 34. :з» Смеси (А) с зтоксисульфуроном (БЗ4).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил 1» 15 (А) при нормах расхода 12.5 /25/ 50г/га и зтоксисульфурон при нормах расхода 5,10 и 20г/га.
Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО (ее) (стадия 2.5 листов), как зто видно из следующей таблиць 34. з о 9 пиши: нн ПО я НОЯ
Ши 801111 нин: ння ПО З ПО НОЯ ни В ПО ПО нн з т НО НОЯ о пн т т Ноя ПНЯ ю в8011115810юю- ни нн ПО От НУ о 51111815 вп дв ПИ ПН ПО Ост ННЯ в 20111888
Пример 35.
Смеси (А) с бенсульфуронметилом (БЗ5).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5 и 25г/га и бенсульфуронметил при нормах расхода 10 и 20г/га. Синергический зффект бьл обнаружен для ЕСНСО (стадия 2.5 листов), как зто видно из следующей таблиць! 35. ді
ПЕ ЕЕ: Я ПО Р П КОХ в
ПИ ПИ РТ ПО ОО НО
1111111 "
Пример 36.
Смеси (А) с пиразол атом (БЗб).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагадропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5--«метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100г/га и пиразолат при нормах расхода 500 и 1000г/га. Синергический зффек бьІіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для РАБО5, зто видно из следующей таблиць 36. см о
Пил т Я ПО СУ НО НО юю в
ПИЛ ПЕТ ПО ПО НОЇ о то в о вію 96111160 юю любо 1111юю11111вої1ю ся с
Пример 37.
Зо Смеси (А) с пиразоксифеном (БЗ37). «
Для опьтта использовали 1,3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-"метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100г/га и пиразоксифен при нормах расхода 500 и 1000г/га. Синергический зффект « бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для РАБЗОБ, как зто видно из следующей таблиць 37. в) с . г»
ПИ т Я ПОЕТ: НО ОН п С Я ПОЛУ ПО НО е ві со тю з тю г ШИ с» Пиразоксифен имеет следующую структурную формулу: сн. (У со-с- М ре; о М йде сн, іме) сі 60 Пример 38.
Смеси (А) с бензофенапом (БЗ8).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при норме расхода 50г/га и бензофенап при нормах расхода 500 и 1000г/га. 65 Синергический зффект бьіл обнаружен для ЕСНСОС, как зто видно из следующей таблиць 38.
ПИ т я ПО НОЯ ПО в
Пил ПЕТ ПОН ПО ПО вв 111111ев1111111во11
Пример 39. 70 Смеси (А) с циклосульфамуроном (БЗ9).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 6.25 и 12.5г/га и циклосульфамурон при нормах расхода 15 и ЗоОг/га.
Синергический зффект бьл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЗСРУ), как зто /5 Видно из следующей таблиць 39. вклю ю нини: З Пн Пт я ПОЛЯ п ПЕ: ПОС: ПО НА юю 1 ввів о
Пример 40.
Смеси (А) с цихалофоп-бутилом (Б40).
Для опьтта использовали с 1-(3-хлор-4,5,67-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50г/га и цихалофоп-бутил при нормах расхода 15 и ЗОг/га. Синергический зффект (3 бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО, как зто видно из следующей сч таблиць 40. с зв ч аю яю тю « 11111111 о 11111866 З с пи НО ПО Пот НОЯ
І» ПИ ПЕ ПОН НО ННЯ нн з п Я ї» 395 Цихалофоп-бутил имеет следующую структурную формулу: осн.сн.осн, Осн, (ее) - ще (С дрон -і
Н Нн («в) осн, с» Пример 41.
Смеси (А) с МВА-061 (Б41).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50г/га и МВА-061 при нормах расхода 12.5 и 25г/га. Синергический зффект бьл (Ф) обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ЕСНСО, как зто видно из следующей таблиць ко 41. МВА-061 имеет следующую структурную формулу: сі М-М сн 60 Ку і о б5
Таблица 41 ві ю111
ПО т ПО ПОН У ПО АН
ПОЛ ПИ ПО ТУ ПО ОН ві лавою нн и з ох СУ НОЯ
Пример 42.
Смеси (А) с азимсульфуроном (Б42).
Для опьтта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-|1,5-а|-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода З0 и бог/га и азимсульфурон при нормах расхода 5 и 10г/га. Синергический зффект бьіл обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для СУРЗЕ, как видно из следующей таблиць 42. юю 1
Пи НОЯ ПО т НО НОЯ нн п З я НОЯ тю сч юю в юю о
Азимсульфурон имеет следующую структурную формулу : со

Claims (3)

30 Формула винаходу о
1. Гербіцидні засоби із синергічною активністю, які відрізняються тим, що вони як активну складову містять см суміш нітрилу (ее) 35 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагідропіразоло-|1,5-а|-піридин-2-іл)-5-(метилпропаргіламіно)-4-піразолілкарбонової « кислоти (складова (А)) та гербіцид із групи: бентазон, молінат, даймурон, тіобенкарб, бутахлор, претілахлор, димепіперат, феноксапроп-етил, кломепроп, цинметилін, бромобутид, квінклорак, мефенацет, піразосульфурон-етил, еспрокарб, циносульфурон, тенілхлор, цумілурон, МК 243, напроанілід, анілофос, бенфуресат, біфенокс, СН-900, МСПА, нітрофен, оксадіазон, пендиметалін, симетрин, сулькотріон (ІСІАООБ1), « дю трифлуралін, піперофос, пірибутикарб, етоксисульфурон, бенсульфуронметил, піразолат, піразоксифен, з бензофенап, циклосульфамурон, цигалофоп-бутил, НВА-061, азимсульфурон, пропаніл або імазосульфурон с Іскладова (В). :з»
2. Гербіцидні засоби згідно з п. 1, які відрізняються тим, що відношення мас складових (А) та (В) становить від 1:01 до 1:100.
3. Гербіцидні засоби згідно з п. 2, які відрізняються тим, що відношення мас становить від 1:0,5 до 1:50. щ» (ее) іме) о 50 сю» Ф) іме) 60 б5
UA98063093A 1995-11-15 1996-12-11 Гербіцидні засоби із синергічною активністю UA48203C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19544393A DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1995-11-15 Synergistische herbizide Mischungen
PCT/EP1996/004935 WO1997017852A1 (de) 1995-11-15 1996-11-12 Synergistische herbizide mischungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA48203C2 true UA48203C2 (uk) 2002-08-15

Family

ID=7778639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA98063093A UA48203C2 (uk) 1995-11-15 1996-12-11 Гербіцидні засоби із синергічною активністю

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6013605A (uk)
EP (1) EP0863705B1 (uk)
JP (1) JP3920341B2 (uk)
KR (1) KR100427960B1 (uk)
CN (1) CN1084148C (uk)
AU (1) AU711841B2 (uk)
BR (1) BR9611478A (uk)
CA (1) CA2236592C (uk)
DE (2) DE19544393A1 (uk)
ES (1) ES2178720T3 (uk)
MX (1) MX9803824A (uk)
MY (1) MY114731A (uk)
RU (1) RU2170017C2 (uk)
TR (1) TR199800794T2 (uk)
TW (1) TW355125B (uk)
UA (1) UA48203C2 (uk)
WO (1) WO1997017852A1 (uk)
ZA (1) ZA969564B (uk)

Families Citing this family (244)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836684A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen
KR100338621B1 (ko) * 2000-01-24 2002-05-30 전광술 제초제 및 그 제조방법
US20070160576A1 (en) 2001-06-05 2007-07-12 Genentech, Inc. IL-17A/F heterologous polypeptides and therapeutic uses thereof
ES2372321T3 (es) 2001-06-20 2012-01-18 Genentech, Inc. Composiciones y métodos para el diagnóstico y tratamiento de un tumor de pulmón.
ATE327673T1 (de) 2001-08-23 2006-06-15 Bayer Cropscience Sa Substituierte propargylamine
EP2151244A1 (en) 2001-09-18 2010-02-10 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
MXPA04006554A (es) 2002-01-02 2005-03-31 Genentech Inc Composiciones y metodos para diagnostico y tratamiento de tumor.
KR100429139B1 (ko) * 2002-02-28 2004-04-29 한국화학연구원 싸이할로호프와 메타미호프를 유효성분으로 하는 제초제조성물 및 이를 이용하여 화본과 잡초를 방제하는 방법
EP1571968A4 (en) 2002-04-16 2007-10-17 Genentech Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF TUMORS
EP2305710A3 (en) 2002-06-03 2013-05-29 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
CA2519408C (en) 2003-04-04 2011-01-18 Genentech, Inc. High concentration antibody and protein formulations
US6849579B2 (en) * 2003-06-25 2005-02-01 Pbi Gordon Corporation Synergistic quinclorac herbicidal compositions
HUE045709T2 (hu) 2003-07-08 2020-01-28 Genentech Inc Antagonista antitestek IL-17A/F heterológ polipeptidekhez
NZ576411A (en) 2003-11-17 2010-04-30 Genentech Inc Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
JP4570890B2 (ja) * 2004-03-26 2010-10-27 協友アグリ株式会社 除草剤組成物
US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
UA94899C2 (uk) 2005-01-21 2011-06-25 Дженентек, Инк. Фіксоване дозування антитіл до her
US20060188496A1 (en) 2005-02-23 2006-08-24 Hanne Bentz Intranasal administration of active agents to the central nervous system
US20090136505A1 (en) 2005-02-23 2009-05-28 Johanna Bentz Intranasal Administration of Active Agents to the Central Nervous System
RS53128B (en) 2005-02-23 2014-06-30 Genentech Inc. Extending the time of disease progression or survival in patients with ovarian cancers using PERTUZUMAB
EP1853294A4 (en) 2005-03-03 2010-01-27 Covx Technologies Ireland Ltd ANTIANGIOGENIC COMPOUNDS
AU2006255686A1 (en) 2005-06-06 2006-12-14 Genentech, Inc. Transgenic models for different genes and their use for gene characterization
WO2007021423A2 (en) 2005-08-15 2007-02-22 Genentech, Inc. Gene disruptions, compositions and methods relating thereto
ZA200804162B (en) 2005-11-21 2009-12-30 Genentech Inc Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto
AU2007233263A1 (en) 2006-02-17 2007-10-11 Genentech, Inc. Gene disruptons, compositions and methods relating thereto
AU2007319757B2 (en) 2006-03-21 2013-09-19 Genentech, Inc. Combinatorial therapy involving alpha5beta1 antagonists
EP2007428A2 (en) 2006-04-05 2008-12-31 Genentech, Inc. Method for using boc/cdo to modulate hedgehog signaling
WO2008036437A2 (en) 2006-04-19 2008-03-27 Genentech, Inc. Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto
TW200815467A (en) 2006-06-06 2008-04-01 Genentech Inc Anti-DLL4 antibodies and methods using same
US8874380B2 (en) 2010-12-09 2014-10-28 Rutgers, The State University Of New Jersey Method of overcoming therapeutic limitations of nonuniform distribution of radiopharmaceuticals and chemotherapy drugs
CA2660286A1 (en) 2006-08-09 2008-02-21 Homestead Clinical Corporation Organ-specific proteins and methods of their use
EP2059533B1 (en) 2006-08-30 2012-11-14 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
ATE520712T1 (de) 2006-11-10 2011-09-15 Covx Technologies Ireland Ltd Antiangiogene verbindungen
EP2436781B1 (en) 2007-02-22 2015-10-07 Genentech, Inc. Methods for detecting inflammatory bowel disease
US7960139B2 (en) 2007-03-23 2011-06-14 Academia Sinica Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells
DK2171090T3 (da) 2007-06-08 2013-06-10 Genentech Inc Genekspressionsmarkører for tumorresistens over for HER2-inhibitorbehandling
CL2008002085A1 (es) 2007-07-16 2008-11-21 Genentech Inc Anticuerpo humanizado anti-cd79b/igbeta/b29; polinucleotido codificacnte, vector, celula huesped; metodo de fabricacion; inmunoconjugado; composicion farmaceutica; uso para tratar cancer; metodo in vitro para determinar presencia de cd79b, oinhibir crecimiento de celulas quqe expresa cd79b; ensayo in vitro para detectar celulas b
AU2008276128B2 (en) 2007-07-16 2013-10-10 Genentech, Inc. Humanized anti-CD79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
WO2009062125A1 (en) 2007-11-07 2009-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions for assessing responsiveness of b-cell lymphoma to treatment with anti-cd40 antibodies
JP4932940B2 (ja) 2007-11-12 2012-05-16 セラクローン サイエンシーズ， インコーポレイテッド インフルエンザの治療および診断のための組成物および方法
HUE029869T2 (en) 2008-01-31 2017-04-28 Genentech Inc Anti-CD79B antibodies and immunoconjugates, as well as application procedures
AU2009223688B2 (en) 2008-03-10 2014-12-11 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of cytomegalovirus infections
NZ601815A (en) 2008-03-31 2014-10-31 Genentech Inc Compositions and methods for treating and diagnosing asthma
WO2009140684A2 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Genentech, Inc. Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7integrin antagonists
SG192467A1 (en) 2008-07-08 2013-08-30 Oncomed Pharm Inc Notch1 receptor binding agents and methods of use thereof
WO2010009271A2 (en) 2008-07-15 2010-01-21 Academia Sinica Glycan arrays on ptfe-like aluminum coated glass slides and related methods
CN101352171B (zh) * 2008-09-19 2012-07-04 北京燕化永乐农药有限公司 吡嘧磺隆与甲羧除草醚农药的除草剂组合物
AU2009313902B9 (en) 2008-11-13 2014-03-27 The General Hospital Corporation Methods and compositions for regulating iron homeostasis by modulation of BMP-6
US8211434B2 (en) 2008-11-26 2012-07-03 Allergan, Inc. KLK-13 antibody inhibitor for treating dry eye
KR20190069615A (ko) 2008-12-09 2019-06-19 제넨테크, 인크. 항-ｐｄ-ｌ１ 항체 및 ｔ 세포 기능을 향상시키기 위한 그의 용도
SI3260136T1 (sl) 2009-03-17 2021-05-31 Theraclone Sciences, Inc. Humani imunodeficientni virus (HIV)-nevtralizirajoča protitelesa
SG10201402742YA (en) 2009-03-20 2014-08-28 Genentech Inc Bispecific anti-her antibodies
CN102471380B (zh) 2009-04-01 2015-01-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗FcRH5抗体和免疫偶联物及使用方法
SG174891A1 (en) 2009-04-01 2011-11-28 Genentech Inc Treatment of insulin-resistant disorders
US20100297127A1 (en) 2009-04-08 2010-11-25 Ghilardi Nico P Use of il-27 antagonists to treat lupus
MX2011010938A (es) 2009-04-18 2012-01-12 Genentech Inc Metodos para determinar la sensibilidad de linfoma de celula b al tratamiento con anticuerpos anti-cd40.
US8609101B2 (en) 2009-04-23 2013-12-17 Theraclone Sciences, Inc. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) neutralizing antibodies
EP2432803A2 (en) 2009-05-20 2012-03-28 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
WO2011019679A1 (en) 2009-08-11 2011-02-17 Allergan, Inc. Ccr2 inhibitors for treating conditions of the eye
WO2011050194A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Genentech, Inc. Methods and compositions for modulating hepsin activation of macrophage-stimulating protein
WO2011056497A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor type iib compositions and methods of use
JP6139885B2 (ja) 2009-10-26 2017-05-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療的抗ＩｇＥ抗体に特異的な抗体を検出するためのアッセイ及びアナフィラキシーにおけるそれらの使用
WO2011056494A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor-like kinase-1 antagonist and vegfr3 antagonist combinations
WO2011056502A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Bone morphogenetic protein receptor type ii compositions and methods of use
TWI537383B (zh) 2009-11-30 2016-06-11 建南德克公司 診斷及治療腫瘤之組合物及方法
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
WO2011082187A1 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Genentech, Inc. Methods for modulating a pdgf-aa mediated biological response
SG183335A1 (en) 2010-02-23 2012-09-27 Genentech Inc Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2011130332A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Academia Sinica Glycan arrays for high throughput screening of viruses
WO2011133931A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Genentech, Inc. Use of il-27 antagonists for treating inflammatory bowel disease
BR112012027828A2 (pt) 2010-05-03 2016-08-09 Genentech Inc composição de matéria, artigo de fabricação e método de redução da viscosidade de uma formulação contendo proteína e de preparação de uma formulação aquosa contendo proteína
KR101745386B1 (ko) 2010-05-10 2017-06-09 아카데미아 시니카 항-인플루엔자 활성을 가진 자나미비르 포스포네이트 동족체 및 인플루엔자 바이러스의 오셀타미비르 감수성을 확인하는 방법
CN102265853A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松和二氯喹啉酸的除草组合物及其应用
US20110311527A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Allergan, Inc. IL23p19 ANTIBODY INHIBITOR FOR TREATING OCULAR AND OTHER CONDITIONS
EP2420250A1 (en) 2010-08-13 2012-02-22 Universitätsklinikum Münster Anti-Syndecan-4 antibodies
WO2012021786A2 (en) 2010-08-12 2012-02-16 Theraclone Sciences, Inc. Anti-hemagglutinin antibody compositions and methods of use thereof
JP2013537416A (ja) 2010-08-13 2013-10-03 メディミューン リミテッド 変異型Ｆｃ領域を含むモノマーポリペプチド及び使用方法
WO2012022734A2 (en) 2010-08-16 2012-02-23 Medimmune Limited Anti-icam-1 antibodies and methods of use
ES2920140T3 (es) 2010-08-31 2022-08-01 Theraclone Sciences Inc Anticuerpos neutralizantes del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
WO2012092539A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Antibodies to dll4 and uses thereof
MX2013009357A (es) 2011-02-14 2014-02-17 Theraclone Sciences Inc Composiciones y metodos para la terapia y diagnostico de la influenza.
SG193402A1 (en) 2011-03-15 2013-10-30 Theraclone Sciences Inc Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
MY189494A (en) 2011-03-31 2022-02-16 Genentech Inc Methods of administering beta7 integrin antagonists
SI2707031T1 (sl) 2011-05-08 2019-10-30 Legochem Biosciences Inc Konjugati protein-učinkovina in postopek za njihovo pripravo
PT2710033T (pt) 2011-05-17 2021-03-11 Univ Rockefeller Anticorpos neutralizantes do vírus da imunodeficiência humana e métodos de utilização destes
EP2718327A1 (en) 2011-06-06 2014-04-16 Neotope Biosciences Limited Mcam antagonists and methods of treatment
JP2013040160A (ja) 2011-07-01 2013-02-28 Genentech Inc 自己免疫疾患を治療するための抗ｃｄ８３アゴニスト抗体の使用
US9120858B2 (en) 2011-07-22 2015-09-01 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the B12-transcobalamin receptor
WO2013015821A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the b12-transcobalamin receptor
WO2013016468A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 California Institute Of Technology Compositions and methods for improving potency and breadth or hiv antibodies
US9493549B2 (en) 2011-07-25 2016-11-15 The Rockefeller University Antibodies directed toward the HIV-1 GP120 CD4 binding site with increased potency and breadth
US8822651B2 (en) 2011-08-30 2014-09-02 Theraclone Sciences, Inc. Human rhinovirus (HRV) antibodies
WO2013106489A1 (en) 2012-01-09 2013-07-18 The Scripps Research Institute Humanized antibodies with ultralong cdr3s
EP2802603A4 (en) 2012-01-09 2015-11-04 Scripps Research Inst REGIONS DETERMINING ULTRALONGUAL COMPLEMENTARYITY AND USES THEREOF
AU2013215332A1 (en) 2012-01-31 2014-09-04 Genentech, Inc. Anti-Ig-E M1' antibodies and methods using same
MX370486B (es) 2012-03-27 2019-12-16 Genentech Inc Composiciones, métodos y usos para asistir en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática.
WO2013148315A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Genentech, Inc. Diagnosis and treatments relating to her3 inhibitors
US10130714B2 (en) 2012-04-14 2018-11-20 Academia Sinica Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity
US9879068B2 (en) 2012-06-21 2018-01-30 California Institute Of Technology Antibodies targeting HIV escape mutants
WO2014018375A1 (en) 2012-07-23 2014-01-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Cyp8b1 and uses thereof in therapeutic and diagnostic methods
EP2885311B1 (en) 2012-08-18 2020-01-01 Academia Sinica Cell-permeable probes for identification and imaging of sialidases
US9547009B2 (en) 2012-08-21 2017-01-17 Academia Sinica Benzocyclooctyne compounds and uses thereof
TW201922795A (zh) 2012-09-10 2019-06-16 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法
WO2014055824A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Genentech, Inc. Methods for diagnosing and treating inflammatory bowel disease
DK2908912T3 (da) 2012-10-18 2020-10-26 Univ Rockefeller Bredt neutraliserende anti-hiv-antistoffer
AU2013334493B2 (en) 2012-10-26 2018-11-29 The University Of Queensland Use of endocytosis inhibitors and antibodies for cancer therapy
EP3933401A3 (en) 2013-03-27 2022-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7 integrin antagonists
EP2983710B1 (en) 2013-04-09 2019-07-31 Annexon, Inc. Methods of treatment for neuromyelitis optica
US10086054B2 (en) 2013-06-26 2018-10-02 Academia Sinica RM2 antigens and use thereof
WO2014210564A1 (en) 2013-06-27 2014-12-31 Academia Sinica Glycan conjugates and use thereof
JP6462680B2 (ja) 2013-07-09 2019-01-30 アネクソン，インコーポレーテッド 抗補体因子Ｃ１ｑ抗体及びその使用
JP6687520B2 (ja) 2013-07-18 2020-04-22 トーラス バイオサイエンシズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 極めて長い相補性決定領域を有するヒト化抗体
US20160168231A1 (en) 2013-07-18 2016-06-16 Fabrus, Inc. Antibodies with ultralong complementarity determining regions
JP6486368B2 (ja) 2013-09-06 2019-03-20 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 改変されたグリコシル基を含む糖脂質を用いたヒトｉＮＫＴ細胞の活性化
WO2015050959A1 (en) 2013-10-01 2015-04-09 Yale University Anti-kit antibodies and methods of use thereof
BR112016011027A2 (pt) 2013-12-20 2017-12-05 Genentech Inc método de produção de um anticorpo, anticorpos, composição farmacêutica, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, método de tratamento de asma e método de tratamento de um distúrbio
CA2936488C (en) 2014-01-14 2022-05-03 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting clptm1l for treatment and prevention of cancer
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
CA2937123A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
WO2015116902A1 (en) 2014-01-31 2015-08-06 Genentech, Inc. G-protein coupled receptors in hedgehog signaling
JP6562942B2 (ja) 2014-03-27 2019-08-28 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 反応性標識化合物およびその使用
AR099856A1 (es) 2014-03-27 2016-08-24 Genentech Inc Métodos para diagnosticar y tratar la enfermedad de intestino inflamado
CN104012547A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和氰氟草酯的除草组合物
CN104012549B (zh) * 2014-05-07 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和双草醚的除草组合物
ES2869459T3 (es) 2014-05-16 2021-10-25 Medimmune Llc Moléculas con unión a receptor de fc de neonato alterada que tiene propiedades terapéuticas y de diagnóstico potenciadas
KR20230033737A (ko) 2014-05-27 2023-03-08 아카데미아 시니카 증진된 항체 효능을 위한 범용 당형태에 관한 조성물 및 방법
KR20240096599A (ko) 2014-05-27 2024-06-26 아카데미아 시니카 항-ｃｄ20 글리코항체 및 이의 용도
US10118969B2 (en) 2014-05-27 2018-11-06 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
CA2950440A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Anti-her2 glycoantibodies and uses thereof
JP7063538B2 (ja) 2014-05-28 2022-05-09 アカデミア シニカ 抗ＴＮＦα糖操作抗体群およびその使用
DK3148581T3 (da) 2014-05-30 2020-01-13 Henlix Biotech Co Ltd Anti-epidermal vækstfaktorreceptor (egfr)-antistoffer
MX2017001531A (es) 2014-08-08 2017-05-15 Alector Llc Anticuerpos anti-trem2 y metodos de uso de los mismos.
US9879042B2 (en) 2014-09-08 2018-01-30 Academia Sinica Human iNKT cell activation using glycolipids
CN104255750A (zh) * 2014-09-10 2015-01-07 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和丙草胺的除草组合物
WO2016073157A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Genentech, Inc. Anti-ang2 antibodies and methods of use thereof
US9975965B2 (en) 2015-01-16 2018-05-22 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US10495645B2 (en) 2015-01-16 2019-12-03 Academia Sinica Cancer markers and methods of use thereof
EP3247213A1 (en) 2015-01-22 2017-11-29 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
KR102691114B1 (ko) 2015-01-24 2024-08-01 아카데미아 시니카 신규한 글리칸 콘주게이트 및 이를 사용하는 방법
JP2018506275A (ja) 2015-01-28 2018-03-08 ジェネンテック， インコーポレイテッド 多発性硬化症の遺伝子発現マーカー及び治療
CN107257693A (zh) 2015-02-26 2017-10-17 豪夫迈·罗氏有限公司 治疗Crohn病的整联蛋白β7拮抗剂和方法
CN114478791A (zh) 2015-04-03 2022-05-13 优瑞科生物技术公司 靶向afp肽/mhc复合体的构建体及其用途
EP3991748A3 (en) 2015-04-07 2022-08-24 Alector LLC Anti-sortilin antibodies and methods of use thereof
CN104757013A (zh) * 2015-04-18 2015-07-08 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和四唑酰草胺及精噁唑禾草灵的除草组合物
WO2016191811A1 (en) 2015-06-03 2016-12-08 The University Of Queensland Mobilizing agents and uses therefor
US11174313B2 (en) 2015-06-12 2021-11-16 Alector Llc Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof
US11136390B2 (en) 2015-06-12 2021-10-05 Alector Llc Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
DK3319434T3 (da) 2015-07-10 2019-07-29 Basf Agro Bv Herbicidsammensætning, der omfatter cinmethylin og pethoxamid
CN107835638A (zh) 2015-07-10 2018-03-23 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和乙草胺或丙草胺的除草组合物
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
EP3319437B1 (en) 2015-07-10 2019-04-10 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
PL3319435T3 (pl) 2015-07-10 2020-07-27 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon
JP2018524359A (ja) * 2015-07-10 2018-08-30 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． シンメチリン及び特定のキノリンカルボン酸を含む除草剤組成物
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
US10813356B2 (en) 2015-07-10 2020-10-27 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
CN105076162B (zh) * 2015-08-05 2018-03-09 安徽华星化工有限公司 一种含有乙氧氟草醚和双唑草腈的水稻田除草组合物
KR20180054639A (ko) 2015-08-28 2018-05-24 알렉터 엘엘씨 항-siglec-7 항체 및 이의 사용 방법
CN108738323B (zh) 2015-10-06 2023-05-26 艾利妥 抗trem2抗体及其使用方法
IL258405B (en) 2015-10-23 2022-09-01 Eureka Therapeutics Inc Antibody/t-cell receptor chimeric structures and their uses
EP3368575A2 (en) 2015-10-29 2018-09-05 Alector LLC Anti-siglec-9 antibodies and methods of use thereof
HUE067016T2 (hu) 2015-11-25 2024-09-28 Ligachem Biosciences Inc Önfeláldozó csoportokat tartalmazó konjugátumok és ezekkel kapcsolos eljárások
WO2017117311A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Genentech, Inc. Formulations with reduced degradation of polysorbate
US11472877B2 (en) 2016-03-04 2022-10-18 Alector Llc Anti-TREM1 antibodies and methods of use thereof
KR20180114210A (ko) 2016-03-08 2018-10-17 아카데미아 시니카 N-글리칸의 모듈 합성 방법 및 그의 어레이
CN105901005A (zh) * 2016-05-16 2016-08-31 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈的除草组合物
CN105918339A (zh) * 2016-05-19 2016-09-07 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈和磺酰脲类除草剂的除草组合物
WO2018014260A1 (en) 2016-07-20 2018-01-25 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Multispecific antigen binding proteins and methods of use thereof
US10538592B2 (en) 2016-08-22 2020-01-21 Cho Pharma, Inc. Antibodies, binding fragments, and methods of use
EP4339615A3 (en) 2016-09-16 2024-05-22 Shanghai Henlius Biotech, Inc. Anti-pd-1 antibodies
WO2018068201A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies and variants thereof against ctla-4
CN108064866A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064860A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN106561695A (zh) * 2016-11-15 2017-04-19 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064868A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064865A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064871A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
KR102085798B1 (ko) 2016-12-28 2020-03-06 주식회사 인투셀 베타-갈락토사이드가 도입된 자가-희생 기를 포함하는 화합물
EP3568468A4 (en) 2017-01-12 2020-12-30 Eureka Therapeutics, Inc. RECOMBINATION PRODUCTS TARGETING PEPTIDE HISTONE H3 / MHC COMPLEXES AND THEIR USES
WO2018152496A1 (en) 2017-02-17 2018-08-23 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Compositions and methods for the diagnosis and treatment of zika virus infection
CN106889094A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047578A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丙炔噁草酮的除草组合物及其应用
CN106857576A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苯噻酰草胺的除草组合物及其应用
CN106857577A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氟硫草定的除草组合物及其应用
CN106857578A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙草胺的除草组合物及其应用
CN106857609A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047594A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047582A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草畏的除草组合物及其应用
CN106857621A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草敌的除草组合物及其应用
CN107047592A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苄嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047593A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧磺隆的除草组合物及其应用
CN106857575A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丁草胺的除草组合物及其应用
CN106889083B (zh) * 2017-02-27 2019-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异恶草酮的除草组合物及其应用
CN106889084A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与灭草松的除草组合物及其应用
CN106857600A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异丙隆的除草组合物及其应用
CN106857580A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡氟酰草胺的除草组合物及其应用
CN106857579A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用
CN106889082A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与噁草酮的除草组合物及其应用
RU2665790C1 (ru) 2017-04-17 2018-09-04 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело к pd-l1
WO2018200742A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of epstein barr virus infection
US11447564B2 (en) 2017-04-26 2022-09-20 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof
US11613573B2 (en) 2017-04-26 2023-03-28 Eureka Therapeutics, Inc. Chimeric antibody/T-cell receptor constructs and uses thereof
US11359014B2 (en) 2017-05-16 2022-06-14 Alector Llc Anti-siglec-5 antibodies and methods of use thereof
CN106954634A (zh) * 2017-05-22 2017-07-18 娄天成 一种含双唑草腈和莎稗磷的农药组合物及其应用
CN107114382A (zh) * 2017-05-22 2017-09-01 娄天成 一种含双唑草腈和敌稗的农药组合物及其应用
CN107094781A (zh) * 2017-05-22 2017-08-29 孙金金 一种含双唑草腈和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用
CN110753703B (zh) 2017-05-23 2024-04-09 德国亥姆霍兹慕尼黑中心健康与环境研究中心（有限公司） 新的cd73抗体、其制备和用途
CN107006498A (zh) * 2017-05-24 2017-08-04 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除稻田杂草的除草组合物
RU2653545C1 (ru) * 2017-07-17 2018-05-11 АО "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур
WO2019018629A1 (en) 2017-07-19 2019-01-24 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services ANTIBODIES AND METHODS FOR DIAGNOSING AND TREATING INFECTION WITH HEPATITIS B VIRUS
BR112019022752A2 (pt) 2017-08-03 2020-05-19 Alector Llc anticorpos anti-trem2 e métodos de uso dos mesmos
CN117700548A (zh) 2017-08-03 2024-03-15 艾利妥 抗cd33抗体及其使用方法
RU2698048C2 (ru) 2017-10-03 2019-08-21 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К IL-5Rα
EA039662B1 (ru) 2017-10-03 2022-02-24 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Антитела, специфичные к cd47 и pd-l1
CN117924476A (zh) 2017-12-19 2024-04-26 洛克菲勒大学 具有改进的效应子功能的人IgG Fc结构域变体
SG11202004158QA (en) 2017-12-28 2020-06-29 Nanjing Legend Biotech Co Ltd Single-domain antibodies and variants thereof against tigit
CN111699200B (zh) 2018-01-15 2023-05-26 南京传奇生物科技有限公司 针对pd-1的单域抗体和其变体
JP7542257B2 (ja) 2018-01-25 2024-08-30 エイシーエム バイオラブズ プライベート リミテッド 可溶化された封入抗原を含むポリマーソーム、ならびにその作製および使用方法
CN108371183A (zh) * 2018-02-02 2018-08-07 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108308187A (zh) * 2018-02-11 2018-07-24 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CA3093034A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies against lag-3 and uses thereof
WO2019213416A1 (en) 2018-05-02 2019-11-07 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis, prevention, and treatment of epstein barr virus infection
AU2019288136A1 (en) 2018-06-18 2021-01-07 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) and uses thereof
BR112019022666A2 (pt) 2018-07-13 2020-09-01 Alector Llc anticorpos antissortilina e métodos de uso dos mesmos
JP7447388B2 (ja) 2018-07-13 2024-03-12 ナンジン レジェンド バイオテック カンパニー，リミテッド 感染性疾患の治療のための共受容体システム
BR112021001451A2 (pt) 2018-07-27 2021-04-27 Alector Llc anticorpos monoclonais anti-siglec-5 isolados, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, métodos de produção de um anticorpo e de prevenção, composição farmacêutica e métodos para induzir ou promover a sobrevida, para diminuir a atividade, para diminuir os níveis celulares, para induzir a produção de espécies reativas, para induzir a formação de neutrophil extracellular trap (net), para induzir a ativação de neutrófilos, para atenuar um ou mais neutrófilos imunossuprimidos e para aumentar a atividade de fagocitose
CN112996539A (zh) 2018-09-12 2021-06-18 Acm生物实验室私人有限公司 包含共价结合的抗原的聚合物囊泡以及其制备方法和用途
US12129305B2 (en) 2018-10-25 2024-10-29 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting CLPTM1L for treatment and prevention of cancer
RU2724469C2 (ru) 2018-10-31 2020-06-23 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20
KR20210101235A (ko) 2018-11-16 2021-08-18 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 뮤신-16에 대한 항체 및 이의 사용 방법
RU2734432C1 (ru) 2019-04-23 2020-10-16 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с GITR
US20220226496A1 (en) 2019-05-02 2022-07-21 Legochem Biosciences, Inc. Ligand-drug conjugate including linker having tris structure
AU2020304649A1 (en) 2019-06-28 2022-01-06 Genentech, Inc. Composition and methods for stabilizing liquid protein formulations
CN110178842A (zh) * 2019-07-05 2019-08-30 南京农业大学 一种丙草胺与双唑草腈治理抗性稗组合物及其应用
AU2020315878A1 (en) 2019-07-19 2022-03-03 Oncoresponse, Inc. Immunomodulatory antibodies and methods of use thereof
CN112300279A (zh) 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
EP4157881A4 (en) 2020-05-27 2024-10-09 Staidson Beijing Biopharmaceuticals Co Ltd ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY RECOGNIZE NERVE GROWTH FACTOR AND THEIR USES
BR112023014418A2 (pt) 2021-01-20 2023-10-31 Oncoresponse Inc Anticorpos imunomoduladores e usos dos mesmos
EP4322922A1 (en) 2021-04-12 2024-02-21 ACM Biolabs Pte Ltd Polymersomes comprising a soluble encapsulated polynucleotide and an ionizable lipid as well as methods of making and uses thereof
TW202317633A (zh) 2021-07-08 2023-05-01 美商舒泰神（加州）生物科技有限公司 特異性識別ｔｎｆｒ２的抗體及其用途
CN115812082A (zh) 2021-07-14 2023-03-17 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性识别cd40的抗体及其应用
EP4445911A1 (en) 2021-12-06 2024-10-16 Beijing SoloBio Genetechnology Co., Ltd. Bispecific antibody that specifically binds to klebsiella pneumoniae o2 and o1 antigens, and composition
TW202417503A (zh) 2022-07-19 2024-05-01 美商舒泰神（加州）生物科技有限公司 特異性識別ｂ和ｔ淋巴細胞衰減器（ｂｔｌａ）的抗體及其應用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL103678A (en) * 1991-11-13 1996-09-12 Schering Ag History of pyrazolylpyrazole, processes for their preparation and herbicidal preparations containing them
SK281874B6 (sk) * 1992-10-12 2001-08-06 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituované pyrazolové deriváty, spôsob ich prípravy, medziprodukty tohto spôsobu a použitie týchto pyrazolových derivátov ako herbicídnych látok

Also Published As

Publication number Publication date
MX9803824A (es) 1998-09-30
EP0863705A1 (de) 1998-09-16
ZA969564B (en) 1997-05-15
BR9611478A (pt) 1999-07-13
DE19544393A1 (de) 1997-05-22
AU7569696A (en) 1997-06-05
KR19990067314A (ko) 1999-08-16
TR199800794T2 (xx) 1998-08-21
US6013605A (en) 2000-01-11
JP3920341B2 (ja) 2007-05-30
TW355125B (en) 1999-04-01
CA2236592A1 (en) 1997-05-22
CA2236592C (en) 2005-01-04
RU2170017C2 (ru) 2001-07-10
WO1997017852A1 (de) 1997-05-22
JP2000500445A (ja) 2000-01-18
EP0863705B1 (de) 2002-06-12
ES2178720T3 (es) 2003-01-01
KR100427960B1 (ko) 2005-01-15
AU711841B2 (en) 1999-10-21
CN1084148C (zh) 2002-05-08
CN1201370A (zh) 1998-12-09
DE59609348D1 (de) 2002-07-18
MY114731A (en) 2002-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA48203C2 (uk) Гербіцидні засоби із синергічною активністю
RU2286059C2 (ru) Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью
EP0639050B1 (en) Synergistic composition and process for selective weed control
MXPA02004012A (es) Agentes herbicidas sinergisticos que contienen herbicidas del grupo de los inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa.
UA75426C2 (en) Process of controlling weeds
CZ20024140A3 (cs) Herbicidní prostředek, jeho použití a způsob hubení škodlivých rostlin
PT1526773E (pt) Misturas herbicidas que actuam de forma sinergética
PL180956B1 (pl) Sposób miejscowego zwalczania chwastów i synergistyczna kompozycja chwastobójcza
CA2417325A1 (en) Herbicidal compositions
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
EP0361537B1 (en) Herbicidal composition
AU2008243445A1 (en) Defoliant
CN1059439C (zh) 具有除草活性的芳基噻二唑酮类
UA46700C2 (uk) Гербіцидний препарат селективної дії та спосіб селективної боротьби з бур'янами та травами
WO1996018296A1 (en) Wetting agent concentrate for agricultural chemicals
CA2267342C (en) Solid mixtures of 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide or its salts
PL164002B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL
KR0166975B1 (ko) 벤푸레세이트 및 다임론을 기재로 하는 제초 조성물
EP0182120A2 (en) Herbicidal composition
PL188016B1 (pl) Pochodne oksadiazyny i owadobójcza kompozycja
PL123915B1 (en) Herbicide
SI9200224A (en) Synergistic herbicidal compositions
MXPA99002869A (en) Solid mixtures of 3-isopropyl1-2,1,3-benzothiadiazin-4-on-2,2-dioxide or its salts