CN1084148C - 协同增效性除草混合物 - Google Patents

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Abstract

一种协同增效活性除草组合物，包含有效成分为1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈[成分(A)]及一种除草剂[成份(B)]的混合物，该除草剂[成份(B)]选自灭草松、禾草敌、香草隆、禾草丹、丁草胺、丙草胺、哌草丹、噁唑禾草灵、氯甲酰草胺、环庚草醚、溴丁酰草胺、二氯喹啉酸、苯噻酰草胺、吡嘧磺隆、戊草丹、醚磺隆、噻吩草胺、枯密隆、MK 243、萘丙胺、莎稗磷、呋草黄、甲羧除草醚、CH-900、MCPA、除草醚、噁草酮、二甲戊灵、西草净、磺草酮(ICIA 0051)、氟乐灵、哌草磷、稗草畏、乙氧嘧磺隆、苄嘧磺隆、吡唑特、苄草唑、吡草酮、环丙嘧磺隆、氰氟草酯、NBA-061、四唑嘧磺隆、敌稗或唑吡嘧磺隆。该除草组合物适用于防治稻种植中的不良植物。

Description

协同增效性除草混合物
本发明涉及新颖的混合物，其由1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(1-(3-Chlor-4，5，6，7-tetrahydropyrazolo-[1，5-a]-pyridin-2-yl)-5-(methyl-propargylamino)-4-pyrazolylcarbonsur-enitril)及其它除草剂组成，及其用于防治农作物中的杂草的应用。
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈的除草作用已经被披露(DE OS 4315330)。而且，也明白使用有效成份的混合物可产生特别的好处，尤其是因为大多数情况下，使用个别有效成份并不理想。
现在已发现除草组合物，包含有效成分1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈[成分(A)]及选自下述除草剂的任一种[成分(B)]的混合物，呈现出特别高的除草活性，且未失去对农作物如稻的选择性，而在某些情况下甚至增进作物的相容性。成分(B)可以是灭草松、禾草敌(molinate)、香草隆(daimuron)、禾草丹(thiobencarb)、丁草胺、丙草胺、哌草丹(dimepiperate)、噁唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、氯甲酰草胺(clomeprop)、环庚草醚(cinmethylin)、溴丁酰草胺(bromobutide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、苯噻酰草胺(mefenacet)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、戊草丹(esprocarb)、醚磺隆(cinosulfuron)、噻吩草胺(thenylchlor)、枯密隆(cumyluron)、MK243、萘丙胺(naproanilide)、莎稗磷(anilofos)、呋草黄(benfuresate)、甲羧除草醚(Bifenox)、CH-900、MCPA、除草醚、噁草酮(oxadiazon)、二甲戊灵(pendimethalin)、西草净、磺草酮(sulcotrione(ICIA 0051))、氟乐灵、哌草磷(piperophos)、稗草畏(pyributicarb)、乙氧嘧磺隆、苄嘧磺隆(bensulfuronmethyl)、吡唑特(pyrazolate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、NBA-061、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、敌稗(propanil)或唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)。
除了枯密隆及NBA-061以外，成分(B)里的有效成分见于，例如，ThePesticidal Manual，10tmEdition(1994)，Brit.Crop Prot.Council，London，及The Royal Soc.of Chem.，Cambridge。枯密隆被叙述于Agrochem.Jpn.，63，18-19，1993(Konnai et al.)。NBA-061被叙述于DE 504059，EP 612735和EP 726259。
令人惊讶的是依据本发明的有效成分的混合物，其除草活性远超过个别成分及个别成分总合的活性。因此，协同增效的效应是存在的。
例如，依据本发明的有效成分的混合物可用于防治以下植物：
双子叶杂草有，母草属、水猪母乳属、含羞草属、Heteranthera属、白芥属、猪殃殃属、繁缕属、洋甘菊属、小旋菊属、藜属、芥属、荨麻属、黄菀属、苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花属、蕃薯属、蓼属、田菁属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、茄属、下唇属、婆婆纳属、茼麻属、曼陀罗属及堇菜属，以及
单子叶杂草有，泽泻属，燕麦属、看麦娘属、稗属、狗尾草属，莞属、稷属、洋地黄属、早熟禾属、属、臂形草属、黑麦草属、雀麦属、莎草属、冰草属、兹菇属、鸭舌草属、飘拂草属、荸荠属、鸭嘴草属、眼子菜属、布袋莲属及阿披拉草属。
依据本发明的混合物于苗后直接施用植物上，例如将它喷洒到植物上，不然的话则在苗前直接加入或喷洒到田水中。选择性地使用于一系列的农作物是可行的，其中以稻较佳。施用量介于每公顷0.001到5公斤的混合物的成分总合。而且量依所欲的目的而定。
混合物中成分(A)与成分(B)的重量比例系介于1∶0.1到1∶100之间，而以1∶0.5到1∶50较佳。
如果需要的话，依据本发明的混合物可以与其它有效成分混合使用，如其它保护作物的药剂或杀虫剂等，依所欲的目的而定。
还有，其作用的强度与速度可以用像活性促进添加剂，如有机溶剂，润湿剂及油类等，增进。此类添加剂可使得有效成分的剂量更进一步减少。
使用依据本发明的混合物，为方便起见，其制备形式可以是粉末、撒播剂、颗粒、溶液、乳液或悬浮液，其中添加液体和/或固体载体或稀释剂，以及任选的粘着剂、润湿剂，乳化剂、和/或散解剂。
液体载体的范例为脂肪族及芳香族的碳氢化合物如甲苯、二甲苯、或环己酮、异佛尔酮、二甲亚砜、二甲基甲酰胺，还有矿油馏份及植物油。
适合的固体载体有矿石，如皂土、硅胶、滑石、高岭土、硅镁土、石灰石、以及植物来源产物，如麦粉。
要提及的表面活性剂的范例有木素磺酸钙、聚乙烯烷基苯醚、萘磺酸及其盐类、苯酚磺酸及其盐类、甲醛缩合物、脂醇磺酸盐及取代的苯磺酸及其盐类。
在不同制剂中，该有效成份含量可以有很大的变化。例如，该组合物含有重量百分比10至90％的有效成分，大约重量百分比90至10％的液体或固体载体及，如果适当的话，高达重量百分比20％表面活性剂。
该组合物可以以惯常的方式使用，例如使用水当载体，使用量为大约每公顷100至1000公升的喷洒混合物。以所谓低容积及超低容积法(ULV)来使用该混合物也是一样可以的，如使用颗粒或微颗粒形式。
这些制剂可以本身已知的方式制备，例如通过研磨或搅拌过程。如果需要的话，个别成分制剂也可以在其使用前才混合在一起，例如在实际状况下以桶混形式进行。
以下的实施例意在说明依据本发明的组合物的用途。
该协同增效作用的计算系根据S.R.Colby在“除草混合物的协同增效与拮抗反应的计算”中的叙述(Weeds 15/1(1967)，20至22页)。
下面的公式用于此目的： E = X + Y - XY 100 其中
X＝当施加物质A为p克/公顷时的除草活性(％)
Y＝当施加物质B为q克/公顷时的除草活性(％)，以及
E＝当施加物质A+B为p+q克/公顷量时的具加成效果的预期除草活性(％)。
如果观察值大于用Colby公式计算出来的E值，则该混合物具有协同增效性。方法叙述
在宽13.5厘米，高8.0厘米的正方形盘中填入900毫升混合土壤。以一固定例行方式将下列品种播种或移植于盘中：品种                          种植率           BAYER代码Orysa sativa(稻)             4颗种子             ORYSWOryza sativa(3cm深)          3棵植株             ORYSAOryza sativa(1cm深)          2棵植株             ORYSPEchinocloa crus-galli(稗)    大约20颗种子        ECHCGEchinocloa crus-galli(E)     大约20颗种子        ECHCG(E＝Europa)Echinocloa crus-galli(US)    大约20颗种子        ECHCG(US＝U.S.A.)Cyperus serotinus            3个球根             CYPSEScirpus Juncoides(萤蔺)      大约30颗种子        SCPJUSagittaria pygmaea(矮慈姑)   3个球根             SAGPYMonochoria vaginalis         4个节               MOOVA(鸭舌草)Cyperus difformis            大约80颗种子        CYPDI(异型莎草)双穗雀稗                     4个节               PASDS
在整个实验期间，该种植盘均置于温室中，温度白天为25℃，晚上为20℃。大气中的湿度介于60至80％。在14个小时光照时间，植物至少接受10,000勒克斯的照明度。
受测试物质系在三种不同浓度下接受测试，视其效率而定。
在苗前处理中，受测试物质依表中所列的每公顷用量以喷洒方式施用到播种植物。
在苗后处理中，ECHCG、SCPJU、MOOVA和SAGPY播种于第一个盘，CYPDI和CYPSE跟事先播种发芽的水稻种子则置于第二个盘。一天后，盘子用透明胶膜覆盖以防失去水份。
施用前三天，以三株长出2.5片叶子的水稻植株为一批，栽种于第二个盘中，深度分别为3及1公分。当稗长出1.0片叶子时，便施以活性物质或混合物。水位则提高至1-2公分。
受测试物质以吸量管加到面积约170平方公分的水面，使得每公顷用量与结果表中数值相符(已转换过)。
实施例1(A)与甲羧除草醚(B1)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B1)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表1所示，协同增效效应在ECHCG(E)、CYPSE、MOOVA及SCPJU可被观察到。表1
成份/品种 ECHCG (E) CYPSE  MOOVA  SCPJU
 A/B  使用量(g/ha)  活性(％)   Colby(％)  活性(％)   Colby(％)   活性(％)   Colby(％)   活性(％)   Colby(％)
  A   12.5   60   35   90   20
  25   80   40   95   30
  50   95   80   100   65
  B1   50   0   0   65   0
  100   0   0   70   0
200 0 0 75 0
  A+B1   12.5+50   60   60.0   35   35.0   95   96.5   25   20.0
  25+50   75   80.0   60   40.0   100   98.3   40   30.0
  50+50   98   95.0   75   80.0   100   100.0   65   65.0
  12.5+100   65   60.0   40   35.0   98   97.0   30   20.0
  25+100   85   80.0   60   40.0   100   98.5   60   30.0
  50+100   98   95.0   80   80.0   100   100.0   70   65.0
  12.5+200   60   60.0   35   35.0   100   97.5   30   20.0
  25+200   90   80.0   40   40.0   100   98.8   70   30.0
  50+200   95   95.0   85   80.0   100   100.0   75   65.0
实施例2(A)与CH-900(B2)的混合物
该实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量12.5/25/50g/ha，(B2)的使用量为12.5/25/50g/ha。
如下列表2所示，协同增效效应在ECHCG(E)、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。表2
成份/品种 ECHCG (E) SAGPY  SCPJU CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
 A  12.5  10  10  20  0
 25  75  65  40  20
 50  90  70  60  30
B2  12.5  40  10  0  0
 25  70  20  25  95
 50  98  25  50  98
 A+B2  12.5+12.5  20  46.0  10  19.0  20  20.0  40  0.0
 25+12.5  40  85.0  60  68.5  65  40.0  60  20.0
 50+12.5  90  94.0  70  73.0  70  60.00  100  30.0
 12.5+25  60  73.0  30  28.0  60  40.0  40  95.0
 25+25  65  92.5  40  72.0  70  55.0  80  96.0
 50+25  98  97.0  100  76.0  75  70.00  95  96.5
 12.5+50  100  98.2  40  32.5  60  60.0  90  98.0
 25+50  100  99.5  50  73.8  65  70.0  100  98.4
 50+50  100  99.8  90  77.5 75  80.00  100  98.6
实施例3(A)与MCPA(B3)的混合物
该实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B3)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表3所示，协同增效效应在二个ECHCG品种、CYPSE、SCPJU及CYPDI可被观察到。表3
成份/品种 ECHCG (E) ECHCG (US) CYPSE SCPJU CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
A 12.5 75 50 30 10 5
25 95 90 35 40 20
50 100 100 85 75 25
B3 50 0 0 30 0 0
100 20 20 40 10 10
200 30 60 60 40 100
A+B3 12.5+50 80 75.0 75 50.0 45 51.0 20 10.0 10 5.0
25+50 98 95.0 95 90.0 75 54.5 45 40.0 20 20.0
50+50 100 100.0 100 100.0 90 89.5 80 75.0 30 25.0
12.5+100 85 80.0 75 60.0 60 58.0 25 19.0 70 14.5
25+100 95 96.0 95 92.0 65 61.0 60 46.0 80 28.0
50+100 100 100.0 100 100.0 90 91.0 90 77.5 95 32.5
12.5+200 85 82.5 75 80.0 75 72.0 75 46.0 90 100.0
25+200 98 96.5 95 96.0 80 74.0 84 64.0 95 100.0
50+200 100 100.0 100 100.0 95 94.0 95 85.0 100 100.0
实施例4(A)与除草醚(B4)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B4)的使用量为25/50/200g/ha。
如下列表4所示，协同增效效应在ECHCG、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。表4
成份/品种 ECHCG  SAGPY  SCPJU CYPDI
 A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
 A  12.5  10  10  15  0
 25  20  20  30  10
 50  90  60  60  30
 B4  25  0  5  0  0
 50  25  10  20  20
 100  80  20  30  25
 A+B4  12.5+25  40  10.0  10  14.5  20  15.0  20  0.0
 25+25  80  20.0  25  24.0  25  30.0  30  10.0
 50+25  85  90.0  65  62.0  60  60.0  60  30.0
 12.5+50  70  32.5  20  19.0  30  32.0  20  20.0
 25+50  65  40.0  25  28.0  40  44.0  75  28.0
 50+50  98  92.5  70  64.0  70  68.0  80  44.0
 12.5+200  75  82.0  30  28.0  40  40.5  20  25.0
 25+200  80  84.0  50  36.0  65  51.0  80  32.5
 50+200  90  98.0  70  68.0  75  72.0  90  47.5
实施例5(A)与噁草酮(B5)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B5)的使用量为125/250/500g/ha。
如下列表5所示，协同增效效应在ECHCG(E)、CYPSE、SAGPY及SCPJU可被观察到。表5
成份/品种 ECHCG (E) CYPSE  SAGPY  SCPJU
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
 A  12.5  60  30  10  10
 25  90  45  20  40
 50  100  80  85  60
 B5  125  90  5  0  20
 250  100  10  10  30
 500  100  20  20  70
 A+B5  12.5+125  98 96.0  35  33.5  10  10.0  30  28.0
 25+125  100 99.0  40  47.8  20  20.0  50  52.0
 50+125  100 100.0  90  81.0  85  85.0  80  68.0
 12.5+250  100 100.0  75  37.0  30  19.0  35  37.0
 25+250  100 100.0  85  50.5  35  28.0  50  58.0
 50+250  100 100.0  95  82.0  85  86.5  80  72.0
 12.5+500  100 100.0  75  44.0  70  28.0  70  73.0
 25+500  100 100.0  90  56.0  80  36.0  80  82.0
 50+500  100 100.0  95  84.0  90  88.0  90  88.0
实施例6(A)与二甲戊灵(B6)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B6)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表6所示，协同增效效应在ECHCG(US)、CYPSE、SAGPY及CYPDI可被观察到。表6
成份/品种 ECHCG (US) CYPSE SAGPY CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
A 12.5 35 30 50 0
25 80 35 55 0
50 97 80 70 90
B6 50 98 0 60 30
100 99 0 25 35
200 99 0 30 70
A+B6 12.5+50 97 98.7 30 30.0 25 80.0 30 30.0
25+50 98 99.6 50 35.0 50 82.0 45 30.0
50+50 100 99.9 60 80.0 98 88.0 70 93.0
12.5+100 100 99.4 45 30.0 25 62.5 50 35.0
25+100 100 99.8 55 35.0 55 66.3 60 35.0
50+100 100 100.0 75 80.0 90 77.5 75 93.5
12.5+200 100 99.4 45 30.0 30 65.0 55 70.0
25+200 100 99.8 70 35.0 55 68.5 65 70.0
50+200 100 100.0 75 80.0 95 79.0 80 97.0
实施例7(A)与西草净(B7)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B7)的使用量为50/100/200g/ha。
如下列表7所示，协同增效效应在CYPSE、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。表7
成份/品种 CYPSE  SAGPY  SCPJU  CYPDI
 A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
 A  12.5  20  30  20  0
 25  30  40  40  10
 50  70  70  60  75
 B7  50  0  0  0  20
 100  10  0  0  95
 200  20  20  10  100
 A+B7  12.5+50  30  20.0  65  30.0  20  20.0  90 20.0
 25+50  40  30.0  70  40.0  40  40.0  95 28.0
 50+50  75  70.0  75  70.0  65  60.0  100 80.0
 12.5+100  30  28.0  60  30.0  20  20.0  100 95.0
 25+100  85  37.0  75  40.0  45  40.0  100 95.5
 50+100  90  73.0  80  70.0  65  60.0  100 98.9
 12.5+200  65  36.0  75  44.0  30  28.0  100 100.0
 25+200  70  44.0  80  52.0  50  46.0  100 100.0
 50+200  75  76.0  100  76.0  70  64.00  100 100.0
实施例8(A)与磺草酮(B8)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B8)的使用量为25/50/100g/ha。
如下列表8所示，协同增效效应在二个ECHCG品种、SAGPY、SCPJU及CYPDI可被观察到。表8
成份/品种 ECHCG(E)  ECHCG(US) SAGPY SCPJU CYPDI
A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％)
A 12.5 95 45 10 10 0
25 98 85 25 35 10
50 99 100 98 60 20
B8 25 90 25 55 30 20
50 100 70 85 40 75
10 100 96 98 60 80
A+B8 12.5+25 100 99.5 75 58.8 85 59.5 70 37.0 80 20.0
25+25 100 99.8 98 88.8 90 66.3 80 54.5 85 28.0
50+25 100 99.9 100 100 95 99.1 85 72.0 75 36.0
12.5+50 100 100 90 83.5 90 86.5 80 46.0 75 75.0
25+50 100 100 100 95.5 95 88.8 85 61.0 100 77.5
50+50 100 100 100 100 97 99.7 90 76.0 80 80.0
12.5+100 100 100 100 97.8 98 98.2 80 64.0 85 80.0
25+100 100 100 100 99.4 99 98.5 85 74.0 90 82.0
50+100 100 100 100 100 100 100 90 84.0 95 84.0
实施例9(A)与氟乐灵(B9)的混合物
1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，(B9)的使用量为250/500/1000g/ha。
如下列表9所示，协同增效效应在ECHCG(E)、CYPSE、SAGPY及CYPDI可被观察到。表9
成份/品种 ECECG (E)  CYPSE SAGPY  CYPDI
 A/B 使用量(g/ha) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％) Colby(％) 活性(％)   Colby(％)
  A   12.5   75   30   30   0
  25   90   45   35   20
  50   100   80   60   30
  B9   250   95   0   10   60
  500   95   0   10   75
  1000   100   10   20   80
  A+B9   12.5+250   95   98.8   30   30.0   30   37.0   75   60.0
  25+250   100   95.5   40   45.0   35   41.5   85   68.0
  50+250   100   100.0   80   80.0   70   64.0   90   72.0
  12.5+500   100   98.8   30   30.0   30   37.0   80   75.0
  25+500   100   99.5    60   45.0   40   41.5   85   80.0
  50+500   100   100.0   80   80.0   75   64.0   90   82.5
  12.5+1000   100   100.0   30   37.0   30   44.0   70   80.0
 25+1000   100   100.0   70   50.5   50   48.0   85   84.0
 50+1000   100   100.0   85   82.0   75   68.0   95   86.0
实施例10(A)与灭草松(B10)的混合物
该实验中，灭草松的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
如下列表10所示，协同增效效应在25g/ha(A)+250/500/1000g/ha灭草松混合比例下可被观察到。表10
  剂量1(A)[g/ha]     剂量2来草松[g/ha]   CYPDI活性[％]   Colby′s公式计算值[％] 协同增效性
25.050.0100.0   10.0100.0100.0
    250.0500.01000.0   0.010.020.0
25.050.0100.0     250.0250.0250.0   100.0100.0100.0  10.0100.0100.0     +
25.050.0100.0     500.0500.0500.0   100.0100.0100.0  19.0100.0100.0     +
25.050.0100.0     1000.01000.01000.0   100.0100.0100.0  28.0100.0100.0     +
实施例11(A)与禾草敌(B11)的混合物
该实验中，禾草敌的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
在所使用的混合比例下，当(A)比例低于成份(B11)时，发现在欧洲及美洲稗，及Cyperus品种CYPSE和CYPDI上有协同增效效应。参见下列表11A及11B。表11A
剂量1(A)[g/ha] 剂量2禾草敌[g/ha] ECHCG/European(欧洲) 协同增效性 ECHCG/American(美洲) 协同增效性
  活性[％] Colby＇s公式计算值[％] 活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0   80.099.0100.0   60.0100.0100.0
250.0500.01000.0   10.065.080.0   20.065.080.0
25.050.0100.0 250.0250.0250.0   100.0100.0100.0     82.099.1100.0     ++   100.0100.0100.0   68.0100.0100.0     +
25.050.0100.0 500.0500.0500.0   100.0100.0100.0     93.099.7100.0     ++   100.0100.0100.0   86.0100.0100.0     +
25.050.0100.0 1000.01000.01000.0   100.0100.0100.0     96.099.8100.0     ++   100.0100.0100.0   92.0100.0100.0     +
表11B
剂量1(A)[g/ha] 剂量2禾草敌[g/ha]   CYPSE活性[％] Colby′s公式计算值[％] 协同增效性 CYPDI活性[％] Colby′s公式计算值[％] 协同增效性
25.050.0100.0g/ha 20.0100.0  50.098.0100.0
 250.0500.01000.0     50.060.070.0   85.090.092.0
25.050.0100.0g/ha  250.0250.0250.0     95.097.098.0     50.060.0100.0      ++   85.092.0100.0     92.599.7100.0
25.050.0100.0g/ha  500.0500.0500.0     30.050.0100.0     60.068.0100.0   100.0100.0100.0     95.099.8100.0      ++
25.050.0100.0g/ha  1000.01000.01000.0     98.0100.0100.0     70.076.0100.0     ++   100.0100.0100.0     96.099.8100.0      ++
实施例12(A)与香草隆(B12)的混合物
该实验中，香草隆的使用量为200/400/800g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对不同的混合比例而言，如下列表12A，12B及12C所示，协同增效效应在ECHCG(E)，Cyperus品种CYPSE及CYPDI，以及SAGPY可被观察到。表12A
剂量1(A)[g/ha]     剂量2香草隆[g/ha]   ECHCH(European)     协同增效性
  活性[％]   Colby′s计算值[％]
25.050.0100.0     75.098.0100.0
    200.0400.0800.0     25.025.065.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     70.099.0100.0     81.398.5100.0 +
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     90.0100.0100.0     81.398.5100.0     ++
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     80.0100.0100.0     91.399.3100.0 +
表12B
剂量1( A )[g/ha]   剂量2香草隆[g/ha] CYPSE 协同增效性 CYPDI 协同增效性
活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 70.0100.0   60.080.0100.0
    200.0400.0800.0     10.030.065.0   0.020.090.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     70.080.090.0     10.073.0100.0      ++   60.070.080.0   60.080.0100.0
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     60.075.080.0     30.079.0100.0      +   98.099.0100.0   68.084.0100.0      ++
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     85.0100.0100.0     65.089.5100.0      ++   99.0100.0100.0   96.098.0100.0      ++
表12C
剂量1(A)[g/ha]     剂量2香草隆[g/ha]     SAGPY 协同增效性
    活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
  25.050.0100.0g/ha 200.0400.0800.0     40.080.090.0
 25.050.0100.0g/ha     200.0200.0200.0     50.080.095.0     40.080.090.0     ++
 25.050.0100.0g/ha     400.0400.0400.0     55.085.095.0     40.080.090.0     +++
 25.050.0100.0g/ha     800.0800.0800.0     60.070.095.0     40.080.090.0     ++
实施例13(A)与禾草丹(B13)的混合物
该实验中，禾草丹的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(E)及SAGPY可被观察到。参见下列表13。表13
剂量1(A)[g/ha]   剂量2禾草丹[g/ha] ECHCG(European) 协同增效性 SAGPY 协同增效性
活性[％]  Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 85.098.0100.0  10.085.095.0
  250.0500.01000.0 65.090.0100.0
25.050.0100.0   250.0250.0250.0 98.099.0100.0   94.899.3100.0    +   50.060.070.0     10.085.095.0    +
25.050.0100.0   500.0500.0500.0 98.0100.0100.0   98.599.8100.0 +   50.070.082.0     10.085.095.0    +
25.050.0100.0  1000.01000.01000.0 100.0100.0100.0   100.0100.0100.0   55.075.085.0     10.085.095.0    +
实施例14(A)与丁草胺(B14)的混合物
该实验中，丁草胺的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对大多数的混合比例而言，协同增效效应在SAGPY可被观察到。参见下列表14。
表14
剂量1(A)[g/ha]   剂量2丁草胺[g/ha]   SAGPY 协同增效性
  活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     50.070.090.0
    250.0500.01000.0     20.030.035.0
25.050.0100.0     250.0250.0250.0     80.090.0100.0     60.076.092.0     +++
25.050.0100.0     500.0500.0500.0     40.090.094.0     65.079.093.0 ++
25.050.0100.0     1000.01000.01000.0     60.090.095.0     67.580.593.5 ++
实施例15(A)与丙草胺(B15)的混合物
该实验中，丙草胺的使用量为200/400/600g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SCPJU及CYPDI可被观察到。参见下列表15。表15
剂量1(A)[g/ha]   剂量2丙草胺[g/ha] SCPJU 协同增效性 CYPDI 协同增效性
活性[％] Colby＇s公式计算值[％]   活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 85.090.095.0     60.080.095.0
 200.0400.0600.0 80.080.080.0     90.090.095.0
25.050.0100.0  200.0200.0200.0 98.098.099.0     97.098.099.0      +     95.0100.0100.0     96.098.099.5 ++
25.050.0100.0  400.0400.0400.0 100.0100.098.0     97.098.099.0      ++     100.0100.098.0     96.098.099.5    ++
25.050.0100.0  600.0600.0600.0 98.099.098.0     97.098.099.0      ++     95.098.099.0     98.099.099.8
实施例16(A)与哌草丹(B16)的混合物
该实验中，哌草丹的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SAGPY及CYPDI可被观察到。参见下列表16。表16
剂量1(A)[g/ha] 剂量2哌草丹[g/ha] CYPDI 协同增效性 SAGPY 协同增效性
活性[％] Colby＇s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 70.080.090.0  0.050.080.0
  250.0500.01000.0 0.030.060.0
25.050.0100.0   250.0250.0250.0 100.0100.0100.0     70.080.090.0    +++  20.050.075.0    0.050.080.0    +
25.050.0100.0   500.0500.0500.0 100.0100.0100.0     79.086.093.0    +++  20.050.075.0    0.050.080.0    +
25.050.0100.0   1000.01000.01000.0 100.0100.0100.0     88.092.096.0    +++  25.070.090.0    0.050.080.0    +++
实施例17(A)与噁唑禾草灵(B17)的混合物
该实验中，噁唑禾草灵的使用量为5/10/20g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(US)及CYPDI可被观察到。参见下列表17。表17
剂量1(A)[g/ha] 剂量2噁唑禾草灵[g/ha] ECHCG(American) 协同增效性 CYPDI 协同增效性
活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0   98.099.0100.0   90.092.095.0
    5.010.020.0   10.020.00.0   0.00.080.0
25.050.0100.0     5.05.05.0   25.0100.0100.0     98.299.1100.0 +   80.090.0100.0     90.092.095.0 +
25.050.0100.0     10.010.010.0   25.098.0100.0     98.499.2100.0   95.0100.0100.0     90.092.095.0      +++
25.050.0100.0     20.020.020.0   10.0100.0100.0     98.099.0100.0 +   40.0100.0100.0     98.098.499.0 ++
实施例18(A)与氯甲酰草胺(B18)的混合物
该实验中，氯甲酰草胺的使用量为200/400/800g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPDI可被观察到。参见下列表18。表18
剂量1(A)[g/ha]     剂量2氯甲酰草胺[g/ha]     CYPDI    计算值 协同增效性
    活性[％]     Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     70.075.090.0
25.050.0100.0     200.0400.0800.     95.0100.0100.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     100.0100.0100.0     98.598.899.5 +++
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0
实施例19(A)与环庚草醚(B19)的混合物
该实验中，环庚草醚的使用量为10/20/40g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(E)及CYPDI可被观察到。参见下列表19。表19
剂量1(A)[g/ha] 剂量2环庚草醚[g/ha]     ECHCG(European) 协同增效性 CYPDI 协同增效性
  活性[％]   Colby′s公式计算值[％] 活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     95.099.0100.0   30.080.090.0
    10.020.040.0     60.0100.0100.0   60.060.060.0
25.050.0100.0     10.010.010.0     99.0100.0100.0     98.099.6100.0    ++   30.098.098.0     72.092.096.0 ++
25.050.0100.0     20.020.020.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0   90.0100.0100.0     72.092.096.0      +++
25.050.0100.0     40.040.040.0     100.0100.0100.0     100.0100.0100.0   100.0100.0100.0     72.092.096.0      +++
实施例20(A)与溴丁酰草胺(B20)的混合物
该实验中，溴丁酰草胺的使用量为100/200/400g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(European)及ECHCG(American)可被观察到。参见下列表20。表20
剂量1(A)[g/ha] 剂量2溴丁酰草胺[g/ha] ECHCG(European) 协同增效性   ECHCG(American) 协同增效性
活性[％]   Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     50.098.0100.0     65.099.0100.0
    200.0400.0800.0     10.025.030.0     5.010.040.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     90.0100.0100.0     55.098.2100.0     ++     80.0100.0100.0     66.899.1100.0     ++
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     95.0100.0100.0     62.598.5100.0     ++     98.0100.0100.0     68.599.1100.0     ++
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     100.0100.0100.0     65.098.6100.0     ++     100.0100.0100.0     79.099.4100.0     ++
实施例21(A)与二氯喹啉酸(B21)的混合物
该实验中，二氯喹啉酸的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE及SCPJU可被观察到。参见下列表21。表21
剂量1(A)[g/ha] 剂量2二氯喹啉酸[g/ha]     CYPSE 协同增效性 SCPJU 协同增效性
  活性[％] Colby′s公式计算值[％]   活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.010.095.0 98.0100.0100.0
    250.0500.01000.0     0.00.00.0 0.010.050.0
25.050.0100.0     250.0250.0250.0     0.050.095.0 10.095.0 + 99.0100.0100.0     98.0100.0100.0    +
25.050.0100.0     500.0500.0500.0     0.050.0100.0     0.010.095.0 ++ 100.0100.0100.0     98.2100.0100.0    +
25.050.0100.0     1000.01000.01000.0     10.050.0100.0     0.010.095.0      +++ 100.0100.0100.0     99.0100.0100.0    +
实施例22(A)与苯噻酰草胺(B22)的混合物
该实验中，苯噻酰草胺的使用量为250/500/1000g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SAGPY可被观察到。参见下列表22。
表22
剂量1(A)[g/ha] 剂量2苯噻酰草胺[g/ha]     SAGPY 协同增效性
    活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0 30.040.0
    250.0500.01000.0     0.020.040.0
25.050.0100.0     250.0250.0250.0     30.050.080.0     0.030.040.0   +++
25.050.0100.0     500.0500.0500.0     30.050.080.0     20.044.052.0   +++
25.050.0100.0     1000.01000.01000.0     30.075.090.0     40.058.064.0 ++
实施例23(A)与吡嘧磺隆(B23)的混合物
该实验中，吡嘧磺隆的使用量为10/40g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPDI可被观察到。参见下列表23。
表23
剂量1 剂量2     CYPDI
  (A)[g/ha] 吡嘧磺隆[g/ha]   活性[％]  Colby′s公式计算值[％] 协同增效性
25.050.0100.0     90.090.070.0
    10.040.0     95.070.0
25.050.0100.0     10.010.010.0     95.090.0100.0     99.599.598.5 +
25.050.0100.0     40.040.040.0     75.0100.0100.0     97.097.091.0 ++
实施例24(A)与戊草丹(B24)的混合物
该实验中，戊草丹的使用量为200/400/800g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(European)及SCPJU可被观察到。参见下列表24。表24
剂量1(A)[g/ha]   剂量2戊草丹[g/ha]   ECHCH(European) 协同增效性 SCPJU 协同增效性
  活性[％]   Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     95.099.0100.0   95.097.099.0
    200.0400.0800.0     20.080.080.0   45.080.085.0
25.050.0100.0     200.0200.0200.0     99.0100.0100.0     96.099.2100.0     ++   100.0100.0100.0     97.398.499.5    +++
25.050.0100.0     400.0400.0400.0     92.0100.0100.0     99.099.8100.0 +   99.099.0100.0     99.099.499.8 +
25.050.0100.0     800.0800.0800.0     99.0100.0100.0     99.099.8100.0 +   99.099.0100.0     99.399.699.9 +
实施例25(A)与醚磺隆(B25)的混合物
该实验中，醚磺隆的使用量为25/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表25。
表25
剂量1(A)[g/ha]   剂量2醚磺隆[g/ha]     CYPSE 协同增效性
活性[％] Colby’s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.010.020.0
    25.075.0     0.045.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     0.020.020.0     0.010.020.0 +
25.050.0100.0     75.075.075.0     60.070.085.0     45.050.556.0    +++
实施例26(A)与噻吩草胺(B26)的混合物
该实验中，噻吩草胺的使用量为25/50/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(European)、CYPSE及SAGPY可被观察到。参见下列表26A及26B。表26A
剂量1(A)[g/ha] 剂量2噻吩草胺[g/ha]     ECHCG (European) 协同增效性
    活性[％]   Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     55.097.099.0
    25.050.075.0     10.096.098.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     80.098.099.0     59.597.399.1     ++
25.050.0100.0     50.050.050.0     100.0100.0100.0     98.299.9100.0     +++
25.050.0100.0     75.075.075.0     100.0100.0100.0     99.199.9100.0     +++
表26B
剂量1(A)[g/ha]   剂量2噻吩草胺[g/ha]   CYPSE 协同增效性 SAGPY 协同增效性
  活性[％]  Colby′s公式计算值[％] 活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.010.095.0   55.070.085.0
    25.050.075.0     10.030.080.0   0.00.010.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     0.090.095.0     10.019.095.5   50.070.090.0     55.070.085.0 +
25.050.0100.0     50.050.050.0     0.00.00.0     30.037.096.5   70.080.090.0     55.070.085.0    +++
25.050.0100.0     75.075.075.0     95.097.098.0     80.082.099.0     ++   30.090.090.0     59.573.086.5 ++
实施例27(A)与枯密隆(B27)的混合物
该实验中，枯密隆的使用量为25/50/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(European)及ECHCG(American)可被观察到。参见下列表27。表27
剂量1(A)[g/ha]   剂量2枯密隆[g/ha]     ECHCG(Europoean) 协同增效性 ECHCG(American) 协同增效性
    活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     90.0100.0100.0   93.0100.0100.0
    25.050.075.0     0.020.030.0   0.010.020.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     95.0100.0100.0     90.0100.0100.0     +   95.0100.0100.0     93.0100.0100.0     +
25.050.0100.0     50.050.050.0     95.0100.0100.0     92.0100.0100.0     +   95.0100.0100.0     93.7100.0100.0     +
25.050.0100.0     75.075.075.0     70.0100.0100.0     93.0100.0100.0   95.0100.0100.0     94.4100.0100.0     +
实施例28(A)与MK243(B28)的混合物
该实验中，MK243的使用量为25/50/75g/ha，而(A)的使用量为25/50/100g/ha。
MK243系以WP20配方，而(A)以WP5配方的形式存在。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE及CYDPI可被观察到。参见下列表28。表28
剂量1(A)[g/ha]   剂量2MK 243[g/ha]   CYPSE 协同增效性 CYPDI 协同增效性
  活性[％] Colby′s公式计算值[％] 活性[％] Colby′s公式计算值[％]
25.050.0100.0     0.040.0100.0   98.099.0100.0
    25.050.075.0     0.00.010.0   0.00.030.0
25.050.0100.0     25.025.025.0     0.040.090.0     0.040.0100.0   100.0100.0100.0     98.099.0100.0    ++
25.050.0100.0     50.050.050.0     30.050.096.0     0.040.0100.0     ++   95.098.0100.0     98.099.0100.0
25.050.0     75.075.0     100.0100.0     10.046.0     ++   100.0100.0     98.699.3    ++
实施例29(A)与萘丙胺(B29)的混合物
该实验中，萘丙胺的使用量为500/625/750g/ha，而(A)的使用量为100/125/150g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表29。表29
  剂量1(A)[g/ha]     剂量2萘丙胺[g/ha]   CYPSE 协同增效性
  活性[％] Colby′s公式计算值[％]
  100.0125.0150.0     95.085.080.0
    500.0625.0750.0     0.00.00.0
  100.0125.0150.0     500.0500.0500.0     88.090.085.0     95.085.080.0 ++
  100.0125.0150.0     625.0625.0625.0     90.090.070.0     95.085.080.0 +
  100.0125.0150.0     750.0750.0750.0     90.095.070.0     95.085.080.0 +
实施例30(A)与莎稗磷(B30)的混合物
该实验中，莎稗磷的使用量为62.5/93.8/125g/ha，而(A)的使用量为50/75/100g/ha。
对所有混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表30。表30
  剂量1(A)[g/ha]    剂量2莎稗磷[g/ha]         CYPSE 协同增效性
    活性[％]  Colby′s公式计算值[％]
    50.075.0100.0     80.080.080.0
    62.593.8125.0      0.00.00.0
    50.075.0100.0     62.562.562.5     90.095.095.0     80.080.080.0    +++
    50.075.0100.0     93.893.893.8     90.085.095.0     80.080.080.0    +++
    50.075.0100.0    125.0125.0125.0     90.085.090.0     80.080.080.0    +++
实施例31(A)与呋草黄(B31)的混合物
该实验中，呋草黄的使用量为150/200/250g/ha，而(A)的使用量为50/75/100g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPDI可被观察到。参见下列表31。表31
  剂量1(A)[g/ha]     剂量2呋草黄[g/ha]         CYPDI 协同增效性
    活性[％] Colby′s公式计算值[％]
    50.075.0100.0     90.0100.0100.0
    150.0200.0250.0     0.00.060.0
    50.075.0100.0     150.0150.0150.0     100.0100.0100.0     90.0100.0100.0    +
    50.075.0100.0     200.0200.0200.0     100.0100.0100.0     90.0100.0100.0    +
    50.075.0100.0     250.0250.0250.0     100.0100.0100.0     96.0100.0100.0    +
实施例32(A)与哌草磷(B32)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及100g/ha，而哌草磷的使用量为400及800g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SCPJU可被观察到。参见下列表32。表32
剂量1(A) 剂量2哌草磷 SCPJU活性 (％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 65
100 95
400 92
800 94
25 800 99 98  +
100 800 100 99.7  +
实施例33(A)与稗草畏(B33)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及50g/ha，而稗草丹的使用量为200及400g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG可被观察到。参见下列表33。
表33
剂量1(A) 剂量2稗草畏 ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 87
50 99
200 80
400 99
25 200 98 97.4 +
25 400 100 99.9 +
实施例34(A)与乙氧嘧磺隆(B34)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5/25/50g/ha，而乙氧嘧磺隆的使用量为5，10及20g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG(2.5片叶子阶段)可被观察到。参见下列表34。
表34
剂量1(A) 剂量2乙氧嘧磺隆 ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
12.5 30
25 50
50 75
5 0
10 10
20 20
12.5 5 30 30 -
25 5 60 50 +
50 5 98 75 +
12.5 10 45 37 +
25 10 65 55 +
50 10 98 77.5 +
12.5 20 45 44 +
25 20 65 60 +
50 20 98 80 +
实施例35(A)与苄嘧磺隆(B35)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为12.5及25g/ha，而苄嘧磺隆的使用量为10及20g/ha。
如下列表35所示，协同增效效应在ECHCG(2.5片叶子阶段)可被观察到。表35
剂量1(A)   剂量2苄嘧磺隆 ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
12.5 20
25 40
10 40
20 70
25 10 70 64 +
实施例36(A)与吡唑特(B36)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为50及100g/ha，而吡唑特的使用量为500及1000g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在PASDS可被观察到。参见下列表36。表36
剂量1(A) 剂量2吡唑特 PASDS活性(％) Colby＇s公式计算值 协同增效性
50 70
100 80
500 0
1000 0
50 500 70 70 -
100 500 95 80 +
100 1000 100 80 +
实施例37(A)与苄草唑(B37)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为50及100g/ha，而苄草唑的使用量为500及1000g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在PASDS可被观察到。参见下列表37。
表37
剂量1(A) 剂量2苄草唑 PASDS活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
50 10
100 98
500 0
1000 0
50 500 20 10 +
100 500 98 98 -
50 1000 30 10 +
实施例38(A)与吡草酮(B38)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为50g/ha，而吡草酮的使用量为500及1000g/ha。
如下列表38所示，协同增效效应在ECHCG可被观察到。表38
剂量1(A) 剂量2吡草酮 ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
50 80
500 0
1000 0
50 500 98 90 +
实施例39(A)与环丙嘧磺隆(B39)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为6.25及12.5g/ha，而环丙嘧磺隆的使用量为15及30g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在SCPJU可被观察到。参见下列表39。表39
剂量1(A) 剂量2环丙嘧磺隆 SCPJU活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
6.25 30
12.5 50
15 60
30 90
12.5 15 80 80 -
6.25 30 100 93 +
12.5 30 100 95 +
实施例40(A)与氰氟草酯(B40)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及50g/ha，而氰氟草酯的使用量为15及30g/ha。对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG可被观察到。参见下列表40。
表40
剂量1(A) 剂量2稗草畏 ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 30
50 80
15 50
30 80
25 15 80 65 +
50 15 95 90 +
25 30 90 86
50 30 98 96 +
实施例41(A)与NBA-061(B41)的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为25及50g/ha，而NBA-061的使用量为12.5及25g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在ECHCG可被观察到。参见下列表41。表41
剂量1(A)  剂量2NBA-061 ECHCG活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
25 30
50 80
12.5 50
25 70
25 12.5 80 65 +
25 25 90 79 +
50 25 95 94 +
实施例42(A)与四唑嘧磺隆的混合物
本实验中，1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并〔1，5-a〕-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈(A)的使用量为30及60g/ha，而四唑嘧磺隆的使用量为5及10g/ha。
对某些混合比例而言，协同增效效应在CYPSE可被观察到。参见下列表42。表42
剂量1(A) 剂量2四唑嘧磺隆 CYPSE活性(％) Colby′s公式计算值 协同增效性
30 50
60 70
5 70
10 80
30 10 100 90 +
60 10 100 94 +

Claims (9)

1.一种协同增效活性除草组合物，包含有效成分为1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈[成份(A)]及一种除草剂[成份(B)]的混合物，该除草剂[成份(B)]选自灭草松、禾草敌、香草隆、禾草丹、丁草胺、丙草胺、哌草丹、噁唑禾草灵、氯甲酰草胺、环庚草醚、溴丁酰草胺、二氯喹啉酸、苯噻酰草胺、吡嘧磺隆、戊草丹、醚磺隆、噻吩草胺、枯密隆、MK 243、萘丙胺、莎稗磷、呋草黄、甲羧除草醚、CH-900、MCPA、除草醚、噁草酮、二甲戊灵、西草净、磺草酮、氟乐灵、哌草磷、稗草畏、乙氧嘧磺隆、苄嘧磺隆、吡唑特、苄草唑、吡草酮、环丙嘧磺隆、氰氟草酯、NBA-061、四唑嘧磺隆、敌稗或唑吡嘧磺隆，其中混合物的成分(A)与成分(B)的重量比例为1∶0.1到1∶100之间。
2.如权利要求1项的除草组合物，其中组分(A)的剂量为12.5-100克/公顷，组分(B)的剂量为10-1000克/公顷。
3.如权利要求第1项的除草组合物，其中重量比例为1∶0.5到1∶50之间。
4.一种包含用如权利要求第1、2或3项的除草组合物来处理杂草的控制杂草的方法。
5.如权利要求第4项的方法，其中控制农作物中的杂草。
6.如权利要求第5项的方法，其中的农作物为稻。
7.如权利要求第1-3项中任一项的组合物用于控制杂草的应用。
8.如权利要求第7项的应用，其中用于农作物中杂草的控制。
9.如权利要求第8项的应用，其中的农作物为稻。
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Families Citing this family (244)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836684A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen
KR100338621B1 (ko) * 2000-01-24 2002-05-30 전광술 제초제 및 그 제조방법
US20070160576A1 (en) 2001-06-05 2007-07-12 Genentech, Inc. IL-17A/F heterologous polypeptides and therapeutic uses thereof
ES2372321T3 (es) 2001-06-20 2012-01-18 Genentech, Inc. Composiciones y métodos para el diagnóstico y tratamiento de un tumor de pulmón.
ATE327673T1 (de) 2001-08-23 2006-06-15 Bayer Cropscience Sa Substituierte propargylamine
EP2151244A1 (en) 2001-09-18 2010-02-10 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
MXPA04006554A (es) 2002-01-02 2005-03-31 Genentech Inc Composiciones y metodos para diagnostico y tratamiento de tumor.
KR100429139B1 (ko) * 2002-02-28 2004-04-29 한국화학연구원 싸이할로호프와 메타미호프를 유효성분으로 하는 제초제조성물 및 이를 이용하여 화본과 잡초를 방제하는 방법
EP1571968A4 (en) 2002-04-16 2007-10-17 Genentech Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF TUMORS
EP2305710A3 (en) 2002-06-03 2013-05-29 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
CA2519408C (en) 2003-04-04 2011-01-18 Genentech, Inc. High concentration antibody and protein formulations
US6849579B2 (en) * 2003-06-25 2005-02-01 Pbi Gordon Corporation Synergistic quinclorac herbicidal compositions
HUE045709T2 (hu) 2003-07-08 2020-01-28 Genentech Inc Antagonista antitestek IL-17A/F heterológ polipeptidekhez
NZ576411A (en) 2003-11-17 2010-04-30 Genentech Inc Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin
JP4570890B2 (ja) * 2004-03-26 2010-10-27 協友アグリ株式会社 除草剤組成物
US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
UA94899C2 (ru) 2005-01-21 2011-06-25 Дженентек, Инк. Фиксированное дозирование антител к her
US20060188496A1 (en) 2005-02-23 2006-08-24 Hanne Bentz Intranasal administration of active agents to the central nervous system
US20090136505A1 (en) 2005-02-23 2009-05-28 Johanna Bentz Intranasal Administration of Active Agents to the Central Nervous System
RS53128B (en) 2005-02-23 2014-06-30 Genentech Inc. Extending the time of disease progression or survival in patients with ovarian cancers using PERTUZUMAB
EP1853294A4 (en) 2005-03-03 2010-01-27 Covx Technologies Ireland Ltd ANTIANGIOGENIC COMPOUNDS
AU2006255686A1 (en) 2005-06-06 2006-12-14 Genentech, Inc. Transgenic models for different genes and their use for gene characterization
WO2007021423A2 (en) 2005-08-15 2007-02-22 Genentech, Inc. Gene disruptions, compositions and methods relating thereto
ZA200804162B (en) 2005-11-21 2009-12-30 Genentech Inc Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto
AU2007233263A1 (en) 2006-02-17 2007-10-11 Genentech, Inc. Gene disruptons, compositions and methods relating thereto
AU2007319757B2 (en) 2006-03-21 2013-09-19 Genentech, Inc. Combinatorial therapy involving alpha5beta1 antagonists
EP2007428A2 (en) 2006-04-05 2008-12-31 Genentech, Inc. Method for using boc/cdo to modulate hedgehog signaling
WO2008036437A2 (en) 2006-04-19 2008-03-27 Genentech, Inc. Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto
TW200815467A (en) 2006-06-06 2008-04-01 Genentech Inc Anti-DLL4 antibodies and methods using same
US8874380B2 (en) 2010-12-09 2014-10-28 Rutgers, The State University Of New Jersey Method of overcoming therapeutic limitations of nonuniform distribution of radiopharmaceuticals and chemotherapy drugs
CA2660286A1 (en) 2006-08-09 2008-02-21 Homestead Clinical Corporation Organ-specific proteins and methods of their use
EP2059533B1 (en) 2006-08-30 2012-11-14 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
ATE520712T1 (de) 2006-11-10 2011-09-15 Covx Technologies Ireland Ltd Antiangiogene verbindungen
EP2436781B1 (en) 2007-02-22 2015-10-07 Genentech, Inc. Methods for detecting inflammatory bowel disease
US7960139B2 (en) 2007-03-23 2011-06-14 Academia Sinica Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells
DK2171090T3 (da) 2007-06-08 2013-06-10 Genentech Inc Genekspressionsmarkører for tumorresistens over for HER2-inhibitorbehandling
CL2008002085A1 (es) 2007-07-16 2008-11-21 Genentech Inc Anticuerpo humanizado anti-cd79b/igbeta/b29; polinucleotido codificacnte, vector, celula huesped; metodo de fabricacion; inmunoconjugado; composicion farmaceutica; uso para tratar cancer; metodo in vitro para determinar presencia de cd79b, oinhibir crecimiento de celulas quqe expresa cd79b; ensayo in vitro para detectar celulas b
AU2008276128B2 (en) 2007-07-16 2013-10-10 Genentech, Inc. Humanized anti-CD79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
WO2009062125A1 (en) 2007-11-07 2009-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions for assessing responsiveness of b-cell lymphoma to treatment with anti-cd40 antibodies
JP4932940B2 (ja) 2007-11-12 2012-05-16 セラクローン サイエンシーズ， インコーポレイテッド インフルエンザの治療および診断のための組成物および方法
HUE029869T2 (en) 2008-01-31 2017-04-28 Genentech Inc Anti-CD79B antibodies and immunoconjugates, as well as application procedures
AU2009223688B2 (en) 2008-03-10 2014-12-11 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of cytomegalovirus infections
NZ601815A (en) 2008-03-31 2014-10-31 Genentech Inc Compositions and methods for treating and diagnosing asthma
WO2009140684A2 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Genentech, Inc. Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7integrin antagonists
SG192467A1 (en) 2008-07-08 2013-08-30 Oncomed Pharm Inc Notch1 receptor binding agents and methods of use thereof
WO2010009271A2 (en) 2008-07-15 2010-01-21 Academia Sinica Glycan arrays on ptfe-like aluminum coated glass slides and related methods
CN101352171B (zh) * 2008-09-19 2012-07-04 北京燕化永乐农药有限公司 吡嘧磺隆与甲羧除草醚农药的除草剂组合物
AU2009313902B9 (en) 2008-11-13 2014-03-27 The General Hospital Corporation Methods and compositions for regulating iron homeostasis by modulation of BMP-6
US8211434B2 (en) 2008-11-26 2012-07-03 Allergan, Inc. KLK-13 antibody inhibitor for treating dry eye
KR20190069615A (ko) 2008-12-09 2019-06-19 제넨테크, 인크. 항-ｐｄ-ｌ１ 항체 및 ｔ 세포 기능을 향상시키기 위한 그의 용도
SI3260136T1 (sl) 2009-03-17 2021-05-31 Theraclone Sciences, Inc. Humani imunodeficientni virus (HIV)-nevtralizirajoča protitelesa
SG10201402742YA (en) 2009-03-20 2014-08-28 Genentech Inc Bispecific anti-her antibodies
CN102471380B (zh) 2009-04-01 2015-01-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗FcRH5抗体和免疫偶联物及使用方法
SG174891A1 (en) 2009-04-01 2011-11-28 Genentech Inc Treatment of insulin-resistant disorders
US20100297127A1 (en) 2009-04-08 2010-11-25 Ghilardi Nico P Use of il-27 antagonists to treat lupus
MX2011010938A (es) 2009-04-18 2012-01-12 Genentech Inc Metodos para determinar la sensibilidad de linfoma de celula b al tratamiento con anticuerpos anti-cd40.
US8609101B2 (en) 2009-04-23 2013-12-17 Theraclone Sciences, Inc. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) neutralizing antibodies
EP2432803A2 (en) 2009-05-20 2012-03-28 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
WO2011019679A1 (en) 2009-08-11 2011-02-17 Allergan, Inc. Ccr2 inhibitors for treating conditions of the eye
WO2011050194A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Genentech, Inc. Methods and compositions for modulating hepsin activation of macrophage-stimulating protein
WO2011056497A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor type iib compositions and methods of use
JP6139885B2 (ja) 2009-10-26 2017-05-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療的抗ＩｇＥ抗体に特異的な抗体を検出するためのアッセイ及びアナフィラキシーにおけるそれらの使用
WO2011056494A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor-like kinase-1 antagonist and vegfr3 antagonist combinations
WO2011056502A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Bone morphogenetic protein receptor type ii compositions and methods of use
TWI537383B (zh) 2009-11-30 2016-06-11 建南德克公司 診斷及治療腫瘤之組合物及方法
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
WO2011082187A1 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Genentech, Inc. Methods for modulating a pdgf-aa mediated biological response
SG183335A1 (en) 2010-02-23 2012-09-27 Genentech Inc Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2011130332A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Academia Sinica Glycan arrays for high throughput screening of viruses
WO2011133931A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Genentech, Inc. Use of il-27 antagonists for treating inflammatory bowel disease
BR112012027828A2 (pt) 2010-05-03 2016-08-09 Genentech Inc composição de matéria, artigo de fabricação e método de redução da viscosidade de uma formulação contendo proteína e de preparação de uma formulação aquosa contendo proteína
KR101745386B1 (ko) 2010-05-10 2017-06-09 아카데미아 시니카 항-인플루엔자 활성을 가진 자나미비르 포스포네이트 동족체 및 인플루엔자 바이러스의 오셀타미비르 감수성을 확인하는 방법
CN102265853A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松和二氯喹啉酸的除草组合物及其应用
US20110311527A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Allergan, Inc. IL23p19 ANTIBODY INHIBITOR FOR TREATING OCULAR AND OTHER CONDITIONS
EP2420250A1 (en) 2010-08-13 2012-02-22 Universitätsklinikum Münster Anti-Syndecan-4 antibodies
WO2012021786A2 (en) 2010-08-12 2012-02-16 Theraclone Sciences, Inc. Anti-hemagglutinin antibody compositions and methods of use thereof
JP2013537416A (ja) 2010-08-13 2013-10-03 メディミューン リミテッド 変異型Ｆｃ領域を含むモノマーポリペプチド及び使用方法
WO2012022734A2 (en) 2010-08-16 2012-02-23 Medimmune Limited Anti-icam-1 antibodies and methods of use
ES2920140T3 (es) 2010-08-31 2022-08-01 Theraclone Sciences Inc Anticuerpos neutralizantes del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
WO2012092539A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Antibodies to dll4 and uses thereof
MX2013009357A (es) 2011-02-14 2014-02-17 Theraclone Sciences Inc Composiciones y metodos para la terapia y diagnostico de la influenza.
SG193402A1 (en) 2011-03-15 2013-10-30 Theraclone Sciences Inc Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
MY189494A (en) 2011-03-31 2022-02-16 Genentech Inc Methods of administering beta7 integrin antagonists
SI2707031T1 (sl) 2011-05-08 2019-10-30 Legochem Biosciences Inc Konjugati protein-učinkovina in postopek za njihovo pripravo
PT2710033T (pt) 2011-05-17 2021-03-11 Univ Rockefeller Anticorpos neutralizantes do vírus da imunodeficiência humana e métodos de utilização destes
EP2718327A1 (en) 2011-06-06 2014-04-16 Neotope Biosciences Limited Mcam antagonists and methods of treatment
JP2013040160A (ja) 2011-07-01 2013-02-28 Genentech Inc 自己免疫疾患を治療するための抗ｃｄ８３アゴニスト抗体の使用
US9120858B2 (en) 2011-07-22 2015-09-01 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the B12-transcobalamin receptor
WO2013015821A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the b12-transcobalamin receptor
WO2013016468A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 California Institute Of Technology Compositions and methods for improving potency and breadth or hiv antibodies
US9493549B2 (en) 2011-07-25 2016-11-15 The Rockefeller University Antibodies directed toward the HIV-1 GP120 CD4 binding site with increased potency and breadth
US8822651B2 (en) 2011-08-30 2014-09-02 Theraclone Sciences, Inc. Human rhinovirus (HRV) antibodies
WO2013106489A1 (en) 2012-01-09 2013-07-18 The Scripps Research Institute Humanized antibodies with ultralong cdr3s
EP2802603A4 (en) 2012-01-09 2015-11-04 Scripps Research Inst REGIONS DETERMINING ULTRALONGUAL COMPLEMENTARYITY AND USES THEREOF
AU2013215332A1 (en) 2012-01-31 2014-09-04 Genentech, Inc. Anti-Ig-E M1' antibodies and methods using same
MX370486B (es) 2012-03-27 2019-12-16 Genentech Inc Composiciones, métodos y usos para asistir en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática.
WO2013148315A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Genentech, Inc. Diagnosis and treatments relating to her3 inhibitors
US10130714B2 (en) 2012-04-14 2018-11-20 Academia Sinica Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity
US9879068B2 (en) 2012-06-21 2018-01-30 California Institute Of Technology Antibodies targeting HIV escape mutants
WO2014018375A1 (en) 2012-07-23 2014-01-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Cyp8b1 and uses thereof in therapeutic and diagnostic methods
EP2885311B1 (en) 2012-08-18 2020-01-01 Academia Sinica Cell-permeable probes for identification and imaging of sialidases
US9547009B2 (en) 2012-08-21 2017-01-17 Academia Sinica Benzocyclooctyne compounds and uses thereof
TW201922795A (zh) 2012-09-10 2019-06-16 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法
WO2014055824A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Genentech, Inc. Methods for diagnosing and treating inflammatory bowel disease
DK2908912T3 (da) 2012-10-18 2020-10-26 Univ Rockefeller Bredt neutraliserende anti-hiv-antistoffer
AU2013334493B2 (en) 2012-10-26 2018-11-29 The University Of Queensland Use of endocytosis inhibitors and antibodies for cancer therapy
EP3933401A3 (en) 2013-03-27 2022-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7 integrin antagonists
EP2983710B1 (en) 2013-04-09 2019-07-31 Annexon, Inc. Methods of treatment for neuromyelitis optica
US10086054B2 (en) 2013-06-26 2018-10-02 Academia Sinica RM2 antigens and use thereof
WO2014210564A1 (en) 2013-06-27 2014-12-31 Academia Sinica Glycan conjugates and use thereof
JP6462680B2 (ja) 2013-07-09 2019-01-30 アネクソン，インコーポレーテッド 抗補体因子Ｃ１ｑ抗体及びその使用
JP6687520B2 (ja) 2013-07-18 2020-04-22 トーラス バイオサイエンシズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 極めて長い相補性決定領域を有するヒト化抗体
US20160168231A1 (en) 2013-07-18 2016-06-16 Fabrus, Inc. Antibodies with ultralong complementarity determining regions
JP6486368B2 (ja) 2013-09-06 2019-03-20 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 改変されたグリコシル基を含む糖脂質を用いたヒトｉＮＫＴ細胞の活性化
WO2015050959A1 (en) 2013-10-01 2015-04-09 Yale University Anti-kit antibodies and methods of use thereof
BR112016011027A2 (pt) 2013-12-20 2017-12-05 Genentech Inc método de produção de um anticorpo, anticorpos, composição farmacêutica, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, método de tratamento de asma e método de tratamento de um distúrbio
CA2936488C (en) 2014-01-14 2022-05-03 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting clptm1l for treatment and prevention of cancer
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
CA2937123A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
WO2015116902A1 (en) 2014-01-31 2015-08-06 Genentech, Inc. G-protein coupled receptors in hedgehog signaling
JP6562942B2 (ja) 2014-03-27 2019-08-28 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 反応性標識化合物およびその使用
AR099856A1 (es) 2014-03-27 2016-08-24 Genentech Inc Métodos para diagnosticar y tratar la enfermedad de intestino inflamado
CN104012547A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和氰氟草酯的除草组合物
CN104012549B (zh) * 2014-05-07 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和双草醚的除草组合物
ES2869459T3 (es) 2014-05-16 2021-10-25 Medimmune Llc Moléculas con unión a receptor de fc de neonato alterada que tiene propiedades terapéuticas y de diagnóstico potenciadas
KR20230033737A (ko) 2014-05-27 2023-03-08 아카데미아 시니카 증진된 항체 효능을 위한 범용 당형태에 관한 조성물 및 방법
KR20240096599A (ko) 2014-05-27 2024-06-26 아카데미아 시니카 항-ｃｄ20 글리코항체 및 이의 용도
US10118969B2 (en) 2014-05-27 2018-11-06 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
CA2950440A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Anti-her2 glycoantibodies and uses thereof
JP7063538B2 (ja) 2014-05-28 2022-05-09 アカデミア シニカ 抗ＴＮＦα糖操作抗体群およびその使用
DK3148581T3 (da) 2014-05-30 2020-01-13 Henlix Biotech Co Ltd Anti-epidermal vækstfaktorreceptor (egfr)-antistoffer
MX2017001531A (es) 2014-08-08 2017-05-15 Alector Llc Anticuerpos anti-trem2 y metodos de uso de los mismos.
US9879042B2 (en) 2014-09-08 2018-01-30 Academia Sinica Human iNKT cell activation using glycolipids
CN104255750A (zh) * 2014-09-10 2015-01-07 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和丙草胺的除草组合物
WO2016073157A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Genentech, Inc. Anti-ang2 antibodies and methods of use thereof
US9975965B2 (en) 2015-01-16 2018-05-22 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US10495645B2 (en) 2015-01-16 2019-12-03 Academia Sinica Cancer markers and methods of use thereof
EP3247213A1 (en) 2015-01-22 2017-11-29 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
KR102691114B1 (ko) 2015-01-24 2024-08-01 아카데미아 시니카 신규한 글리칸 콘주게이트 및 이를 사용하는 방법
JP2018506275A (ja) 2015-01-28 2018-03-08 ジェネンテック， インコーポレイテッド 多発性硬化症の遺伝子発現マーカー及び治療
CN107257693A (zh) 2015-02-26 2017-10-17 豪夫迈·罗氏有限公司 治疗Crohn病的整联蛋白β7拮抗剂和方法
CN114478791A (zh) 2015-04-03 2022-05-13 优瑞科生物技术公司 靶向afp肽/mhc复合体的构建体及其用途
EP3991748A3 (en) 2015-04-07 2022-08-24 Alector LLC Anti-sortilin antibodies and methods of use thereof
CN104757013A (zh) * 2015-04-18 2015-07-08 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和四唑酰草胺及精噁唑禾草灵的除草组合物
WO2016191811A1 (en) 2015-06-03 2016-12-08 The University Of Queensland Mobilizing agents and uses therefor
US11174313B2 (en) 2015-06-12 2021-11-16 Alector Llc Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof
US11136390B2 (en) 2015-06-12 2021-10-05 Alector Llc Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
DK3319434T3 (da) 2015-07-10 2019-07-29 Basf Agro Bv Herbicidsammensætning, der omfatter cinmethylin og pethoxamid
CN107835638A (zh) 2015-07-10 2018-03-23 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和乙草胺或丙草胺的除草组合物
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
EP3319437B1 (en) 2015-07-10 2019-04-10 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
PL3319435T3 (pl) 2015-07-10 2020-07-27 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon
JP2018524359A (ja) * 2015-07-10 2018-08-30 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． シンメチリン及び特定のキノリンカルボン酸を含む除草剤組成物
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
US10813356B2 (en) 2015-07-10 2020-10-27 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
CN105076162B (zh) * 2015-08-05 2018-03-09 安徽华星化工有限公司 一种含有乙氧氟草醚和双唑草腈的水稻田除草组合物
KR20180054639A (ko) 2015-08-28 2018-05-24 알렉터 엘엘씨 항-siglec-7 항체 및 이의 사용 방법
CN108738323B (zh) 2015-10-06 2023-05-26 艾利妥 抗trem2抗体及其使用方法
IL258405B (en) 2015-10-23 2022-09-01 Eureka Therapeutics Inc Antibody/t-cell receptor chimeric structures and their uses
EP3368575A2 (en) 2015-10-29 2018-09-05 Alector LLC Anti-siglec-9 antibodies and methods of use thereof
HUE067016T2 (hu) 2015-11-25 2024-09-28 Ligachem Biosciences Inc Önfeláldozó csoportokat tartalmazó konjugátumok és ezekkel kapcsolos eljárások
WO2017117311A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Genentech, Inc. Formulations with reduced degradation of polysorbate
US11472877B2 (en) 2016-03-04 2022-10-18 Alector Llc Anti-TREM1 antibodies and methods of use thereof
KR20180114210A (ko) 2016-03-08 2018-10-17 아카데미아 시니카 N-글리칸의 모듈 합성 방법 및 그의 어레이
CN105901005A (zh) * 2016-05-16 2016-08-31 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈的除草组合物
CN105918339A (zh) * 2016-05-19 2016-09-07 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈和磺酰脲类除草剂的除草组合物
WO2018014260A1 (en) 2016-07-20 2018-01-25 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Multispecific antigen binding proteins and methods of use thereof
US10538592B2 (en) 2016-08-22 2020-01-21 Cho Pharma, Inc. Antibodies, binding fragments, and methods of use
EP4339615A3 (en) 2016-09-16 2024-05-22 Shanghai Henlius Biotech, Inc. Anti-pd-1 antibodies
WO2018068201A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies and variants thereof against ctla-4
CN108064866A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064860A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN106561695A (zh) * 2016-11-15 2017-04-19 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064868A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064865A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064871A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
KR102085798B1 (ko) 2016-12-28 2020-03-06 주식회사 인투셀 베타-갈락토사이드가 도입된 자가-희생 기를 포함하는 화합물
EP3568468A4 (en) 2017-01-12 2020-12-30 Eureka Therapeutics, Inc. RECOMBINATION PRODUCTS TARGETING PEPTIDE HISTONE H3 / MHC COMPLEXES AND THEIR USES
WO2018152496A1 (en) 2017-02-17 2018-08-23 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Compositions and methods for the diagnosis and treatment of zika virus infection
CN106889094A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047578A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丙炔噁草酮的除草组合物及其应用
CN106857576A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苯噻酰草胺的除草组合物及其应用
CN106857577A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氟硫草定的除草组合物及其应用
CN106857578A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙草胺的除草组合物及其应用
CN106857609A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047594A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047582A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草畏的除草组合物及其应用
CN106857621A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草敌的除草组合物及其应用
CN107047592A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苄嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN107047593A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧磺隆的除草组合物及其应用
CN106857575A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丁草胺的除草组合物及其应用
CN106889083B (zh) * 2017-02-27 2019-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异恶草酮的除草组合物及其应用
CN106889084A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与灭草松的除草组合物及其应用
CN106857600A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异丙隆的除草组合物及其应用
CN106857580A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡氟酰草胺的除草组合物及其应用
CN106857579A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用
CN106889082A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与噁草酮的除草组合物及其应用
RU2665790C1 (ru) 2017-04-17 2018-09-04 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело к pd-l1
WO2018200742A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of epstein barr virus infection
US11447564B2 (en) 2017-04-26 2022-09-20 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof
US11613573B2 (en) 2017-04-26 2023-03-28 Eureka Therapeutics, Inc. Chimeric antibody/T-cell receptor constructs and uses thereof
US11359014B2 (en) 2017-05-16 2022-06-14 Alector Llc Anti-siglec-5 antibodies and methods of use thereof
CN106954634A (zh) * 2017-05-22 2017-07-18 娄天成 一种含双唑草腈和莎稗磷的农药组合物及其应用
CN107114382A (zh) * 2017-05-22 2017-09-01 娄天成 一种含双唑草腈和敌稗的农药组合物及其应用
CN107094781A (zh) * 2017-05-22 2017-08-29 孙金金 一种含双唑草腈和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用
CN110753703B (zh) 2017-05-23 2024-04-09 德国亥姆霍兹慕尼黑中心健康与环境研究中心（有限公司） 新的cd73抗体、其制备和用途
CN107006498A (zh) * 2017-05-24 2017-08-04 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除稻田杂草的除草组合物
RU2653545C1 (ru) * 2017-07-17 2018-05-11 АО "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур
WO2019018629A1 (en) 2017-07-19 2019-01-24 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services ANTIBODIES AND METHODS FOR DIAGNOSING AND TREATING INFECTION WITH HEPATITIS B VIRUS
BR112019022752A2 (pt) 2017-08-03 2020-05-19 Alector Llc anticorpos anti-trem2 e métodos de uso dos mesmos
CN117700548A (zh) 2017-08-03 2024-03-15 艾利妥 抗cd33抗体及其使用方法
RU2698048C2 (ru) 2017-10-03 2019-08-21 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К IL-5Rα
EA039662B1 (ru) 2017-10-03 2022-02-24 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Антитела, специфичные к cd47 и pd-l1
CN117924476A (zh) 2017-12-19 2024-04-26 洛克菲勒大学 具有改进的效应子功能的人IgG Fc结构域变体
SG11202004158QA (en) 2017-12-28 2020-06-29 Nanjing Legend Biotech Co Ltd Single-domain antibodies and variants thereof against tigit
CN111699200B (zh) 2018-01-15 2023-05-26 南京传奇生物科技有限公司 针对pd-1的单域抗体和其变体
JP7542257B2 (ja) 2018-01-25 2024-08-30 エイシーエム バイオラブズ プライベート リミテッド 可溶化された封入抗原を含むポリマーソーム、ならびにその作製および使用方法
CN108371183A (zh) * 2018-02-02 2018-08-07 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108308187A (zh) * 2018-02-11 2018-07-24 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CA3093034A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies against lag-3 and uses thereof
WO2019213416A1 (en) 2018-05-02 2019-11-07 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis, prevention, and treatment of epstein barr virus infection
AU2019288136A1 (en) 2018-06-18 2021-01-07 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) and uses thereof
BR112019022666A2 (pt) 2018-07-13 2020-09-01 Alector Llc anticorpos antissortilina e métodos de uso dos mesmos
JP7447388B2 (ja) 2018-07-13 2024-03-12 ナンジン レジェンド バイオテック カンパニー，リミテッド 感染性疾患の治療のための共受容体システム
BR112021001451A2 (pt) 2018-07-27 2021-04-27 Alector Llc anticorpos monoclonais anti-siglec-5 isolados, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, métodos de produção de um anticorpo e de prevenção, composição farmacêutica e métodos para induzir ou promover a sobrevida, para diminuir a atividade, para diminuir os níveis celulares, para induzir a produção de espécies reativas, para induzir a formação de neutrophil extracellular trap (net), para induzir a ativação de neutrófilos, para atenuar um ou mais neutrófilos imunossuprimidos e para aumentar a atividade de fagocitose
CN112996539A (zh) 2018-09-12 2021-06-18 Acm生物实验室私人有限公司 包含共价结合的抗原的聚合物囊泡以及其制备方法和用途
US12129305B2 (en) 2018-10-25 2024-10-29 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting CLPTM1L for treatment and prevention of cancer
RU2724469C2 (ru) 2018-10-31 2020-06-23 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20
KR20210101235A (ko) 2018-11-16 2021-08-18 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 뮤신-16에 대한 항체 및 이의 사용 방법
RU2734432C1 (ru) 2019-04-23 2020-10-16 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с GITR
US20220226496A1 (en) 2019-05-02 2022-07-21 Legochem Biosciences, Inc. Ligand-drug conjugate including linker having tris structure
AU2020304649A1 (en) 2019-06-28 2022-01-06 Genentech, Inc. Composition and methods for stabilizing liquid protein formulations
CN110178842A (zh) * 2019-07-05 2019-08-30 南京农业大学 一种丙草胺与双唑草腈治理抗性稗组合物及其应用
AU2020315878A1 (en) 2019-07-19 2022-03-03 Oncoresponse, Inc. Immunomodulatory antibodies and methods of use thereof
CN112300279A (zh) 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
EP4157881A4 (en) 2020-05-27 2024-10-09 Staidson Beijing Biopharmaceuticals Co Ltd ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY RECOGNIZE NERVE GROWTH FACTOR AND THEIR USES
BR112023014418A2 (pt) 2021-01-20 2023-10-31 Oncoresponse Inc Anticorpos imunomoduladores e usos dos mesmos
EP4322922A1 (en) 2021-04-12 2024-02-21 ACM Biolabs Pte Ltd Polymersomes comprising a soluble encapsulated polynucleotide and an ionizable lipid as well as methods of making and uses thereof
TW202317633A (zh) 2021-07-08 2023-05-01 美商舒泰神（加州）生物科技有限公司 特異性識別ｔｎｆｒ２的抗體及其用途
CN115812082A (zh) 2021-07-14 2023-03-17 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性识别cd40的抗体及其应用
EP4445911A1 (en) 2021-12-06 2024-10-16 Beijing SoloBio Genetechnology Co., Ltd. Bispecific antibody that specifically binds to klebsiella pneumoniae o2 and o1 antigens, and composition
TW202417503A (zh) 2022-07-19 2024-05-01 美商舒泰神（加州）生物科技有限公司 特異性識別ｂ和ｔ淋巴細胞衰減器（ｂｔｌａ）的抗體及其應用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0542388A1 (en) * 1991-11-13 1993-05-19 Schering Aktiengesellschaft New substituted pyrazolylpyrazoles, processes for their preparation, as well as intermediates, and their use as herbicides
WO1994008999A1 (en) * 1992-10-12 1994-04-28 Schering Aktiengesellschaft New substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0542388A1 (en) * 1991-11-13 1993-05-19 Schering Aktiengesellschaft New substituted pyrazolylpyrazoles, processes for their preparation, as well as intermediates, and their use as herbicides
WO1994008999A1 (en) * 1992-10-12 1994-04-28 Schering Aktiengesellschaft New substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
MX9803824A (es) 1998-09-30
EP0863705A1 (de) 1998-09-16
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EP0863705B1 (de) 2002-06-12
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KR100427960B1 (ko) 2005-01-15
AU711841B2 (en) 1999-10-21
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DE59609348D1 (de) 2002-07-18
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