CN1968604A - 除草组合物 - Google Patents

除草组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1968604A
CN1968604A CNA2005800200736A CN200580020073A CN1968604A CN 1968604 A CN1968604 A CN 1968604A CN A2005800200736 A CNA2005800200736 A CN A2005800200736A CN 200580020073 A CN200580020073 A CN 200580020073A CN 1968604 A CN1968604 A CN 1968604A
Authority
CN
China
Prior art keywords
careless amine
mesotrione
prosulfocarb
pyriftalid
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2005800200736A
Other languages
English (en)
Inventor
G·R·科齐安
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Publication of CN1968604A publication Critical patent/CN1968604A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

一种用于选择性防治杂草的除草增效组合物，特征在于其包含下述的除草化合物的组合：A)丙草胺+苄草丹，B)丙草胺+甲基磺草酮+苄草丹，C)丙草胺+环酯草醚+苄嘧磺隆，D)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+苄嘧磺隆，E)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+唑吡嘧磺隆和F)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+吡嘧磺隆。

Description

除草组合物
本发明涉及一种新的除草增效组合物，包含除草活性成分组合，优选适用于有用植物的农作物中的杂草(禾本科杂草、阔叶杂草和莎草)，尤其是有用植物中的农作物，如水稻作物的ALS抗性杂草的选择性防治。
本发明还涉及一种防治杂草的方法，该杂草定义为有用植物的农作物中的不需要的植被，涉及该新组合物在需要防治的地方，例如，不需要的植被上或其场所起作用的用途。
化合物苄嘧磺隆(64)、唑吡嘧磺隆(456)、甲基磺草酮(515)、丙草胺(656)、苄草丹(683)、吡嘧磺隆(694)、环酯草醚(704)及其农业上可接受的盐表现出除草活性，例如The e-PesticideManual，version 3.0，13th Edition，Ed.CDC Tomlin，British CropProtection Council，2003-2004中所描述。
令人惊奇地，现已发现，所定义活性成分的各种量的组合表现出增效活性，能够防治苗前和苗后的，尤其是有用植物的农作物中出现的大多数杂草，而看不出对有用植物有损伤。特别地，要解决的具体问题是有用植物中的农作物，如水稻作物的ALS抗性杂草的选择性防治。
因此，本发明提供了用于选择性防治杂草的新的除草增效组合物，特征在于，其包含选自以下的除草化合物的组合：
A)丙草胺+苄草丹，
B)丙草胺+甲基磺草酮+苄草丹，
C)丙草胺+环酯草醚+苄嘧磺隆，
D)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+苄嘧磺隆，
E)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+唑吡嘧磺隆和
F)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+吡嘧磺隆。
非常令人惊奇地是，上述活性成分的组合对所防治的杂草超过了原则上预期的加合效果，从而扩大了两种活性成分的活性范围，尤其表现在两方面：首先，降低了单个化合物的施用率而保持了良好的活性水平，其次，本发明的组合物获得了高水平的杂草防治效果，而单个物质在上述情况下，以如此低的施用率范围从农药的角度来讲已经无效了。该结果极大地扩大了杂草谱，进一步增加了对有用植物中的农作物的选择性，如果无意识地使用过量的活性成分，该结果是必然的和期望的。本发明的组合物在保持良好的控制有用植物的农作物中杂草的同时，还为下茬作物提供了更大的灵活性。
本发明的组合物包括任意混合比的上述活性成分，但是，通常一种成分过量于其他成分。
通常，丙草胺和苄草丹分别以300-600和2000-4000克/公顷的量以丙草胺+苄草丹两组分混合物来施用。丙草胺、甲基磺草酮、苄草丹、环酯草醚和苄嘧磺隆分别以300-600、50-100、2000-4000、50-75和100-200克/公顷的量以丙草胺+甲基磺草酮+苄草丹和丙草胺+环酯草醚+苄嘧磺隆的三组分混合物来施用，丙草胺、甲基磺草酮、环酯草醚、苄嘧磺隆、唑吡嘧磺隆和吡嘧磺隆分别以300-600、50-100、100-200、50-75、50-75和50-75克/公顷的量以丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+苄嘧磺隆、丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+唑吡嘧磺隆和丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+吡嘧磺隆的四组分混合物来施用。
优选的重量混合比为：
·两组分混合物丙草胺+苄草丹为5-7∶30-50，
·三组分混合物丙草胺∶甲基磺草酮∶苄草丹分别为5-7∶0.1-3∶30-50，
·三组分混合物丙草胺∶甲基磺草酮∶苄嘧磺隆分别为5-7∶0.1-3∶1-3，
·四组分混合物丙草胺∶甲基磺草酮∶苄嘧磺隆、丙草胺∶甲基磺草酮∶唑吡嘧磺隆和丙草胺∶甲基磺草酮∶环酯草醚∶吡嘧磺隆分别为5-7∶0.1-3∶1-4∶1-3。
最优选的重量混合比为：
·两组分混合物丙草胺∶苄草丹为6∶40，
·三组分混合物丙草胺∶甲基磺草酮∶苄草丹分别为6∶1∶40，
·三组分混合物丙草胺∶甲基磺草酮∶苄嘧磺隆分别为6∶1∶1，
·四组分混合物丙草胺∶甲基磺草酮∶环酯草醚∶苄嘧磺隆、丙草胺∶甲基磺草酮∶环酯草醚∶唑吡嘧磺隆、丙草胺∶甲基磺草酮∶环酯草醚∶吡嘧磺隆分别为6∶1∶2∶1。
施用量还可在较宽的范围内变化，这取决于土壤性质、施用方法(苗前或苗后；拌种；施用到种子犁沟；非耕地施用等)、作物、要防治的杂草或草地、流行的气候条件、以及由施用方法、施用时间和目标作物决定的其他要素。本发明的活性成分混合物一般可以，对于两组分混合物以0.05-7公斤，优选0.5-6公斤的活性成分混合物/公顷的量来施用，对于三组分混合物以2-6公斤活性成分混合物/公顷的量，对于四组分混合物以0.5-2公斤的量来施用。
本发明还涉及用于选择性防治有用植物的农作物中杂草的方法，包括将本发明的组合物同时或在不同的时间处理有用植物或其耕作区域或场所。
可施用本发明组合物的有用植物中的农作物尤其包括水稻。术语“农作物”也可以理解为包括通过常规的育种或基因工程方法得到的对除草剂或除草剂类(例如ALS、GS、EPSPS、PPO和HPPD抑制剂)有耐性的农作物。通过常规育种方法培育的对例如咪唑啉酮类，如甲氧咪草烟有耐性的农作物的实例为Clearfield夏葡萄(Canola)。通过基因工程方法培育的对除草剂有耐性的农作物的实例包括，例如市售的商品名为RoundupReady和LibertyLink的耐草甘膦和草铵膦(glufosinate)的玉米品种。要防治的杂草包括单子叶和双子叶杂草，例如繁缕属、豆瓣菜属、剪股颖属、马唐属、燕麦属、狗尾草属、白芥属、黑麦草属、茄属、稗属、藨草属、雨久花属、慈姑属、雀麦属、看麦娘属、高梁属、筒轴茅属、莎草属、苘麻属、黄花稔属、苍耳属、苋属、藜属、甘薯属、茼蒿属、猪殃殃属、堇菜属和婆婆纳属的杂草。
农作物还应理解为通过基因工程方法获得的对害虫有抗性的那些农作物，例如Bt玉米(对欧洲玉米螟有抗性)、Bt棉花(对棉铃象鼻虫有抗性)和Bt马铃薯(对科罗拉多甲虫有抗性)。Bt玉米的实例为Bt-176玉米杂交系NK(Syngenta Seeds)。Bt毒素是由土壤细菌苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)自然形成的蛋白。毒素的实例和能够合成上述毒素的转基因植物描述在EP-A-451878、EP-A-374753、WO93/07278、WO95/34656、WO03/052073和EP-A-427529中。含有一种和多种编码抗虫和表达一种和多种毒素的基因的转基因植物的实例是KnockOut(玉米)、Yield Gard(玉米)、NuCOTIN33B(棉花)、Bollgard(棉花)、NewLeaf(马铃薯)、NatureGard和Protexcta。植物作物及其种子材料可抗除草剂，同时还抗昆虫危害(“堆积”转基因项目)。例如，种子具有表达杀虫的活性Cry3蛋白的能力，同时抗草甘膦。术语“农作物”还应被理解为包括通过常规的育种或基因工程方法获得的具有所谓的产量特性(例如，香味、储藏稳定性、营养含量的提高)的农作物。
耕作区域应理解为包括农作物已经生长的土地和想要耕种上述农作物的土地。
本发明的组合物可以未改变的形式使用。然而，本发明组合物一般利用制剂助剂，如载体、溶剂和表面活性物质以多种方式进行加工。该制剂可以多种物理形态存在，例如粉剂、凝胶体、可湿性粉剂、水分散粒剂、水分散片剂、泡腾压缩片剂、可乳化浓缩剂、可微乳化浓缩剂、水包油乳剂、油悬浮剂、水分散剂、油分散剂、悬浮乳剂、胶囊悬浮剂、可乳化颗粒剂、可溶性液剂、水溶性浓缩物(用水或与水能混合的有机溶剂作载体)、浸渍的聚合物膜和其他已知的剂型，例如Manual on Development and Use of FAO Specifications for PlantProtection Products，5th Edition，1999中所描述的。上述的制剂可直接使用或在使用前进行稀释。被稀释的制剂可通过例如用水、液体肥料、微量营养素、生物有机体、油或溶剂来制备。
制剂可通过例如将活性成分与制剂助剂混合来制备，从而获得精细的固体(finely divided solids)、颗粒剂、液剂、分散剂和乳剂形式的组合物。活性成分还可与其他的助剂，例如精细的固体、矿物油、植物油、改良的植物油、有机溶剂、水、表面活性物质或其组合进行加工。活性成分还可被包含在非常细的由聚合物组成的微胶囊中。微胶囊在多孔的载体中含有活性成分。这使得活性成分以可控的量释放到其环境中(例如缓慢释放)。微胶囊的直径通常为0.1-500微米。它们含有基于胶囊重量约25-95％重量的量的活性成分。
活性成分可以单一的固体形式、固体的细颗粒形式或液体分散体或适合的液剂形式存在。形成胶囊的膜包含，例如，天然和合成的树脂、纤维素、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚亚安酯、或化学改性的聚合物和淀粉黄酸盐(starchxanthates)或本领域技术人员已知的其他聚合物。有选择性地，也可以形成非常细的微胶囊，其中，活性成分以精细颗粒的形式存在于基质中的固体基质中，但是，在该情况下，微胶囊不形成包封。
适用于制备本发明组合物的制剂助剂本身是已知的。可以使用的液体载体为：水、甲苯、二甲苯、石油醚、植物油、丙酮、甲乙酮、环己酮、酸酐、乙腈、乙酰苯、乙酸戊酯、2-丁酮、碳酸丁烯酯(butylnecarbonate)、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、双丙酮醇、1，2-二氯丙烷、二乙醇胺、对二乙苯、二甘醇、松香酸二甘醇酯、二甘醇丁基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、1，4-二噁烷、二丙二醇、二丙二醇甲基醚、二苯甲酸二丙二醇酯、diproxitol、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸亚乙酯、1，1，1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、右旋烯、乳酸乙酯、乙二醇、乙二醇丁基醚、乙二醇甲基醚、γ-丁内酯、甘油、乙酸甘油酯、甘油二乙酸酯、甘油三乙酸酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊酯、乙酸异冰片酯、异辛烷、异佛尔酮、异丙基苯、豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂基胺、异亚丙基丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊基酮、甲基异丁酮、十二烷酸甲酯、辛酸甲基酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、n-辛胺、十八酸、辛胺乙酸酯、油酸、油胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇(PEG 400)、丙酸、乳酸丙酯、碳酸亚丙酯、丙二醇、丙二醇甲基醚、对二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三甘醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇甲基醚、二甘醇甲基醚、甲醇、乙醇、异丙醇，和较高分子量的醇，如戊醇、四氢糠醇、己醇、辛醇、乙二醇、丙二醇、甘油、N-甲基-2-吡咯烷酮等。水一般选作稀释浓缩物的载体。适合的固体载体是，例如滑石、二氧化钛、叶蜡石粘土、硅石、凹凸棒土、硅藻土、石灰石、碳酸钙、斑脱土、钙蒙脱土、棉子壳、粗面粉、大豆粉、浮石、木粉、磨细的胡桃壳、木质素和类似的原料，例如CFR 180.1001.(c)&(d)中所述。
大量的表面活性物质可有利地应用于固体和液体制剂中，尤其是使用前可用载体稀释的制剂。表面活性物质可以是阴离子性的、阳离子性的、非离子的或聚合的，它们可用于乳化剂、湿润剂或悬浮剂或其他用途。
一般的表面活性物质包括，例如，烷基硫酸盐，如月桂基硫酸二乙醇铵；烷基芳基磺酸盐，如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚烯化氧加合物，如乙氧基化壬基酚；醇-烯化氧加合物，如乙氧基化十三醇；皂类，如硬脂酸钠；烷基萘磺酸盐，如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸的二烷基酯盐，如二(2-乙基己基)磺基丁二酸钠；山梨糖醇酯，如油酸山梨糖醇酯；季铵，如氯化月桂基三甲基铵，脂肪酸的聚乙二醇酯，如硬脂酸聚乙二醇酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；和单或二烷基磷酸酯的盐；以及其他描述在例如“McCutcheon′s Detergents andEmulsifiers Annual”，MC Publishing Corp.，Ridgewood，NewJersey，1981中的物质。
另外的通常被用于杀虫制剂中的助剂包括结晶抑制剂、粘度改进物质、悬浮剂、染料、抗氧化剂、发泡剂、光吸收剂、混合助剂、防泡沫剂、络合剂、中和或pH调节物质和缓冲剂、防腐剂、香味剂、湿润剂、吸收促进剂、微量营养素、增塑剂、助流剂、润滑剂、分散剂、增稠剂、抗冻剂、杀微生物剂以及液体和固体肥料。
该制剂还可包含另外的活性物质，例如，另外的除草剂、除草安全剂、植物生长调节剂、杀真菌剂或杀虫剂。
本发明的组合物还可包括添加剂，包括植物或动物源的油、矿物油、上述油的烷基酯或上述油和油衍生物的混合物。本发明组合物中使用的油添加剂的量基于喷雾混合物一般为0.01-10％。例如，制备好喷雾混合物后，可将油添加剂以想要的浓度加入到喷雾器中。优选的油添加剂包括矿物油或植物源的油，例如菜籽油、橄榄油、葵花油，乳化的植物油，如AMIGO
Figure A20058002007300091
-Poulenc Canada Inc.)，植物源油的烷基酯，例如甲基衍生物，或动物源的油，例如鱼油或牛油。优选的添加剂包含，例如，作为活性成分，基本上80％重量的鱼油的烷基酯和15％重量的甲基化的菜籽油以及5％重量的常用的乳化剂和pH调节剂。特别优选的油添加剂包含C8-C22脂肪酸的烷基酯，尤其是C12-C18脂肪酸的甲基衍生物，例如，月桂酸、棕榈酸和油酸的甲酯是重要的；上述酯是已知的，分别是十二烷酸甲酯(CAS-111-82-0)、棕榈酸甲酯(CAS-112-39-0)和油酸甲酯(CAS-112-62-9)。优选的脂肪酸甲酯衍生物是Emery2230或2231(Cognis GmbH)。上述以及其他的油衍生物在Compendium of Herbicide Adjuvants，5th Edition，Southern Illinois University，2000中是已知的。
油添加剂的应用和作用还可通过将它们与表面活性物质，如非离子、阴离子或阳离子表面活性剂来提高。适合的阴离子、非离子或阳离子表面活性剂的实例列在WO 97/34485的7-8页。优选的表面活性物质是十二烷基苄磺酸盐型的阴离子表面活性剂，尤其是其钙盐，还有脂肪醇乙氧基化物型的非离子表面活性剂。特别优选的是具有5-40乙氧基化度的乙氧基化的C12-C22脂肪醇。市售的表面活性剂的实例是Genapol型的(Clariant AG)。另外优选的是硅氧烷表面活性剂，特别是市售的例如Silwet L-77的聚烷基氧化改性的七甲基三硅氧烷，以及全氟化的表面活性剂。表明活性物质与总添加剂相比的浓度一般为1-30％重量。由油或矿物油及其衍生物与表面活性剂的混合物组成的油添加剂的实例是Edenor ME SU、Turbocharge(Syngenta AG，CH)和Actipron(BP Oil UK Limited，GB)。
上述的表面活性物质也可以单独用于制剂中，也就是说，可以不用油添加剂。
另外，有机溶剂加入到油添加剂/表面活性剂混合物中可有助于作用的进一步增强。适合的溶剂是，例如，Solvesso(ESSO)和AromaticSolvent(Exxon Corporation)。上述溶剂的浓度可以为总重量的10-80％。上述的油添加剂，可以如US-A-4 834 908中所述与溶剂混合。本文公开的市售的油添加剂是已知的，名称为MERGE(BASFCorporation)。本发明优选的另一种油添加剂是SCORE(SyngentaCrop Protection Canada.)。
除了上述的油添加剂，为了提高本发明组合物的活性，还可以向喷雾混合物中加入烷基吡咯烷酮制剂(例如Agrimax)。还可使用合成橡胶的制剂，例如，聚丙烯酰胺、聚乙烯化合物或聚-1-p-薄荷烯(例如Bond、Courier或Emerald)。含有丙酸的液剂，例如EurogkemPen-e-trate也可混入喷雾混合物中作为活性增强剂。
除草制剂一般含有0.1-99％重量，尤其是0.1-95％重量的本发明组合物的活性成分混合物和1-99.9％重量的制剂助剂，优选包括0-25％重量的表面活性物质。但是，市售的产品会优选加工为浓缩物，最终的使用者通常会对制剂进行稀释。优选的制剂尤其具有下面的组合物：(％＝百分重量；“活性成分混合物”指的是本发明组合物中的化合物的混合物)：
可乳化浓缩剂：
活性成分混合物：                       1-95％，优选60-90％
表面活性剂：                           1-30％，优选5-20％
液体载体：                             平衡
粉剂：
活性成分混合物：                       0.1-10％，优选0.1-5％
固体载体：                                   99.9-90％，优选99.9-99％
悬浮剂浓缩物：
活性成分混合物：                             5-75％，优选10-50％
表面活性剂：                                 1-40％，优选2-30％
水：                                         平衡
可湿性粉剂：
活性成分混合物：                             0.5-90％，优选1-80％
表面活性剂：                                 0.5-20％，优选1-15％
固体载体：                                   平衡
颗粒剂：
活性成分混合物：                             0.1-30％，优选0.5-15％
固体载体：                                   99.9-70％，优选99.5-85％
下面的实施例进一步阐述，但不是限制本发明。
F1.可乳化浓缩剂          a)            b)            c)            d)
活性成分混合物           5％           10％          25％          50％
十二烷基苯磺酸钙         6％           8％           6％           8％
蓖麻油聚乙二醇醚         4％           -             4％           4％
(36摩尔的环氧乙烷)
辛基苯酚聚乙二醇醚       -             4％           -             2％
(7-8摩尔的环氧乙烷)
NMP                      -             -             10％          20％
C9-C12的芳香烃混合物   85％          78％          55％          16％
任一想要浓度的乳液可以由上述的浓缩物通过用水稀释来制备。
F2.液剂                  a)            b)            c)            d)
活性成分混合物           5％           10％          50％          90％
1-甲氧基-3-(3-甲氧基-
丙氧基)丙烷              -             20％          20％           -
聚乙二醇MW 400           20％          10％          -              -
NMP                      -             -             30％          10％
C9-C12的芳香烃混合物         75％         60％        -         -
液剂适用于微液滴的形式施用
F3.可湿性粉剂                  a)           b)          c)        d)
活性成分混合物                 5％          25％        50％      80％
木质素磺酸钠                   4％          -           3％       -
月桂基硫酸钠                   2％          3％         -         4％
二异丁基萘磺酸钠               -            6％         5％       6％
辛基苯酚聚乙二醇醚             -            1％         2％       -
(7-8摩尔的环氧乙烷)
高分散的硅酸                   1％          3％         5％       10％
高岭土                         88％         62％        35％      -
活性成分与助剂充分地搅拌，该混合物在适合的磨中充分地磨细，得到可湿性粉剂，可用水稀释得到任一想要浓度的悬浮液。
F4.涂敷颗粒剂                a)                b)                c)
活性成分混合物               0.1％             5％               15％
高分散的硅酸                 0.9％             2％               2％
无机载体(直径0.1-1mm)        99.0％            93％              83％
例如CaCO3或SiO2
活性成分被溶解于二氯甲烷中，该溶液喷到载体上，该溶剂随后在真空下蒸发。
F5.涂敷颗粒剂                a)                b)                c)
活性成分混合物               0.1％             5％               15％
聚乙二醇MW200                1.0％             2％               3％
高分散的硅酸                 0.9％             1％               2％
无机载体(0.1-1mm)            98.0％            92％              80％
例如CaCO3或SiO2
在混合器中，将细研磨的活性成分均匀地涂在业已用聚乙二醇湿润的载体上，由此给出无粉的涂敷颗粒剂。
F6.挤出颗粒剂           a)          b)          c)          d)
活性成分混合物          0.1％          3％          5％          15％
木质素磺酸钠            1.5％          2％          3％          4％
羧甲基纤维素            1.4％          2％          2％          2％
高岭土                  97.0％         93％         90％         79％
将活性成分与助剂混合并研磨，将该混合物用水润湿。所得的混合物被挤出，然后在空气流中干燥。
F7.粉剂             a)               b)                 c)
活性成分混合物      0.1％            1％                5％
滑石                39.9％           49％               35％
高岭土              60.0％           50％               60％
可直接使用的粉剂通过将活性成分和载体混合并将混合物在适合的磨中研磨而获得。
F8.悬浮剂浓缩物          a)          b)          c)          d)
活性成分混合物           3％         10％        25％        50％
乙二醇                   5％         5％         5％         5％
壬基酚聚乙二醇醚         -           1％         2％         -
(15摩尔的环氧乙烷)
木素磺酸钠               3％         3％         4％         5％
羧甲基纤维素             1％         1％         1％         1％
37％的甲醛水溶液         0.2％       0.2％       0.2％       0.2％
硅油乳液                 0.8％       0.8％       0.8％       0.8％
水                       87％        79％        62％        38％
将精细研磨的活性成分与助剂充分混合，由此得到悬浮剂浓缩物。由此悬浮剂通过用水稀释可以制备任何所需的浓度。
通常，更实际的是，将本发明组合物中的化合物分别加工，然后，使用前在施用器械中用水以所要的混合比以“桶混”的形式来混合。
生物实施例：
例如，当本发明组合物的化合物的活性成分组合的作用大于活性成分单独使用的作用的总和时，则存在增效作用。
·对于给定的两种除草剂(A)和(B)的组合，所预期的除草活性We可根据以下公式来计算(参见COLBY，S.R.，“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicidecombination”，Weeds 15，pp20-22，1967)：
              We＝X+[Y·(100-x)/100]
其中：
X＝与未处理对照(＝0％)相比较，用p公斤每公顷施用量的化合物(A)处理的除草活性百分率。
Y＝与未处理对照相比较，用q公斤每公顷施用量的化合物(B)处理的除草活性百分率。
那么，如果实际观测到的活性超过Colby公式的期望值We，则存在增效作用。
·对于给定的三种除草剂(A)、(B)和(C)的组合，所预期的除草活性We可根据以下公式来计算(参见COLBY，S.R.，“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicidecombination”，Weeds 15，pp20-22，1967)：
We＝X+Y+Z-[(XY)+(XZ)+(YZ)/100]+[XYZ/10000]
其中：
X＝与未处理对照(＝0％)相比较，用p公斤每公顷施用量的化合物(A)处理的除草活性百分率。
Y＝与未处理对照相比较，用q公斤每公顷施用量的化合物(B)处理的除草活性百分率。
Z＝与未处理对照相比较，用q公斤每公顷施用量的化合物(C)处理的除草活性百分率。
那么，如果实际观测到的活性超过Colby公式的期望值We，则存在增效作用。
·对于给定的四种除草剂(A)、(B)、(C)和(D)的组合，所预期的除草活性We可根据以下公式来计算：
             We＝X+[Y·(100-x)/100]
其中：
X＝与未处理对照(＝0％)相比较，例如用p公斤每公顷施用量的混合物(A+B+C)处理的除草活性百分率。
Y＝与未处理对照相比较，例如用q公斤每公顷施用量的化合物(D)处理的除草活性百分率。
那么，对于给定的四种除草剂(A+B+C+D)，如果实际观测到的活性超过Colby公式的期望值We，则存在增效作用。
本发明组合物的增效效果在下面的实施例中进行证实。
实施例B1：苗前实验：
在温室条件下，试验植物种植在种盘(seed tray)中。标准土壤被用作培养基质。在苗前期，单独的除草剂及其混合物施用到土壤表面。施用量由大田或温室条件决定的最适宜浓度来控制。2-4周后评价实验结果(100％＝植物完全死亡；0％＝对植物无植物毒性作用)。
试验化合物表现出良好的结果。
实施例B2：苗后试验：
试验植物在温室条件下在种子盆中培育至施用后期(post-application)。标准土壤被用作培养基质。在苗后期，单独的除草剂及其混合物施用到试验植物上。施用量由大田或温室条件决定的最适宜浓度来控制。8-22天后评价实验结果(100％活性＝植物完全死亡；0％活性＝无植物毒性活性)。该试验中使用的混合物表现出良好的结果。
表B1：包含丙草胺和苄草丹的本发明组合物施用后8天(8DAA)的苗后除草活性：
  施用量(g/ha)   对稻田稗的损害％  根据Colby公式的期望值
 丙草胺   66   90  -
 苄草丹   200   0  -
 丙草胺+苄草丹   66+200   95  90
表B2：包含丙草胺和苄草丹的本发明组合物施用后22天(22DAA)的苗后除草活性：
  施用量(g/ha)   对稗的损害％   根据Colby公式的期望值
 丙草胺   66   50   -
 苄草丹   200   20   -
 丙草胺+苄草丹   66+200   90   60
表B3：包含丙草胺和苄草丹的本发明组合物施用后22天(22DAA)的苗后除草活性：
  施用量(g/ha)   对藨草属杂草的损害％   根据Colby公式的期望值
 丙草胺   66   30   -
 苄草丹   200   20   -
 丙草胺+苄草丹   66+200   90   44
表B4：包含丙草胺和苄草丹的本发明组合物施用后22天(22DAA)的苗后除草活性：
  施用量(g/ha)   对母草属杂草的损害％   根据Colby公式的期望值
 丙草胺   66   50   -
 苄草丹   200   80   -
 丙草胺+苄草丹   66+200   100   90
表B5：包含丙草胺、甲基磺草酮和苄草丹的本发明组合物施用后8天(8DAA)的苗后除草活性：
  施用量(g/ha)   对稻田稗的破坏％   根据Colby公式的期望值
  丙草胺   66   90   -
甲基磺草酮 6.25 0 -
  苄草丹   200   0   -
  丙草胺+甲基磺草酮+苄草丹   66+6.25+200   95   90
表B6：包含丙草胺、甲基磺草酮和苄草丹的本发明组合物施用后22天(22DAA)的苗后除草活性：
  施用量(g/ha)   对稗的损害％   根据Colby公式的期望值
 丙草胺   66   50   -
 甲基磺草酮   6.25   0   -
 苄草丹   200   20   -
 丙草胺+甲基磺草酮+苄草丹   66+6.25+200   85   60

Claims (4)

1.一种用于选择性防治杂草的除草增效组合物，特征在于其包含下述的除草化合物的组合：
A)丙草胺+苄草丹，
B)丙草胺+甲基磺草酮+苄草丹，
C)丙草胺+环酯草醚+苄嘧磺隆，
D)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+苄嘧磺隆，
E)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+唑吡嘧磺隆和
F)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+吡嘧磺隆。
2.一种防治有用植物的农作物中不需要的植被的方法，包括使除草有效量的权利要求1的组合物在需要防治的地方起作用。
3.根据权利要求2的方法，其中的杂草是ALS抗性的杂草。
4.根据权利要求2或3的方法，其中的农作物是水稻。
CNA2005800200736A 2004-06-18 2005-06-17 除草组合物 Pending CN1968604A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04014301 2004-06-18
EP04014301.8 2004-06-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1968604A true CN1968604A (zh) 2007-05-23

Family

ID=35094276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005800200736A Pending CN1968604A (zh) 2004-06-18 2005-06-17 除草组合物

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP4965438B2 (zh)
KR (1) KR20070029203A (zh)
CN (1) CN1968604A (zh)
WO (1) WO2005122759A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103271067A (zh) * 2013-06-05 2013-09-04 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN103749480A (zh) * 2014-02-12 2014-04-30 中国中化股份有限公司 一种水田除草剂组合物及应用
CN103891769A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 青岛锦涟鑫商贸有限公司 一种新型除草剂
CN104996430A (zh) * 2015-08-06 2015-10-28 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物
CN107853302A (zh) * 2017-11-10 2018-03-30 浙江天丰生物科学有限公司 一种用于水稻田的除草组合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY155043A (en) * 2007-04-18 2015-08-28 Syngenta Participations Ag Water-suspendable agricultural chemical composition
AU2010213530B2 (en) 2009-02-13 2015-09-03 Monsanto Technology Llc Encapsulation of herbicides to reduce crop injury
AU2011291580B2 (en) 2010-08-18 2015-08-20 Monsanto Technology Llc Early applications of encapsulated acetamides for reduced injury in crops
EP2723175B1 (en) * 2011-06-22 2017-05-17 Dow AgroSciences LLC Herbicide granules with built-in adjuvant
UY35968A (es) 2014-01-27 2015-08-31 Monsanto Technology Llc Concentrados herbicidas acuosos
US11129381B2 (en) 2017-06-13 2021-09-28 Monsanto Technology Llc Microencapsulated herbicides
EP3917319A4 (en) 2019-01-30 2022-11-23 Monsanto Technology LLC MICROENCAPSULATED ACETAMIDE HERBICIDES

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06298602A (ja) * 1993-04-13 1994-10-25 Takeda Chem Ind Ltd 農薬粒剤
WO2000025586A1 (en) * 1998-11-04 2000-05-11 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
GB0114198D0 (en) * 2001-06-11 2001-08-01 Syngenta Ltd Herbicidal composition
ECSP024319A (es) * 2001-09-28 2003-04-25 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
ECSP024321A (es) * 2001-10-05 2003-05-26 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
JP2005239635A (ja) * 2004-02-26 2005-09-08 Nissan Chem Ind Ltd 水稲乾田直播栽培の除草方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103891769A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 青岛锦涟鑫商贸有限公司 一种新型除草剂
CN103271067A (zh) * 2013-06-05 2013-09-04 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN103271067B (zh) * 2013-06-05 2014-07-02 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN103749480A (zh) * 2014-02-12 2014-04-30 中国中化股份有限公司 一种水田除草剂组合物及应用
CN104996430A (zh) * 2015-08-06 2015-10-28 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物
CN107853302A (zh) * 2017-11-10 2018-03-30 浙江天丰生物科学有限公司 一种用于水稻田的除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008502641A (ja) 2008-01-31
JP4965438B2 (ja) 2012-07-04
WO2005122759A1 (en) 2005-12-29
KR20070029203A (ko) 2007-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1968604A (zh) 除草组合物
CN101080173A (zh) 除草组合物
CN1041592C (zh) 除草组合物及其选择性防除杂草的用途
CN101080172A (zh) 除草组合物
CN1084148C (zh) 协同增效性除草混合物
CN1130122C (zh) 除草混合物
CN1150381A (zh) 增效组合物
CN101076255A (zh) 增加玉米产量的方法
CN1422117A (zh) 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
JP5048512B2 (ja) 除草用組成物
CN1377578A (zh) 一种具有抗逆助长作用的植物生长调节组合物
CN1279818C (zh) 除草增效组合物及防治杂草的方法
CN1165234C (zh) 除草组合物
CN1589099A (zh) 含有选自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效除草组合物
CN1218637C (zh) 含氰菌胺杀菌剂、杀虫剂组合物
CN1030637C (zh) 一种除草剂组合物及其用途
CN1528764A (zh) 除草剂o，o-二甲基-1-（2，4-二氯苯氧乙酰氧基）乙基膦酸酯及其除草组合物
CN1046183C (zh) 增效除草剂
CN1226135A (zh) 用于对动物生活环境进行抗寄生虫处理的方法和组合物
CN1313035A (zh) 除草剂组合物及其应用
CN1444448A (zh) 除草组合物
CN1698435A (zh) 含除草剂o，o－二甲基－1－（2，4－二氯苯氧乙酰氧基）乙基膦酸酯的除草组合物
CN1711840A (zh) 一种除草组合物及其用途和使用方法
CN1060760A (zh) 增效除草剂
CN1212767C (zh) 杀真菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication