TWI671261B - 製備電池室材料的多階段系統 - Google Patents

製備電池室材料的多階段系統 Download PDF

Info

Publication number
TWI671261B
TWI671261B TW103116140A TW103116140A TWI671261B TW I671261 B TWI671261 B TW I671261B TW 103116140 A TW103116140 A TW 103116140A TW 103116140 A TW103116140 A TW 103116140A TW I671261 B TWI671261 B TW I671261B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
gas
solid
separator
reaction
reactor
Prior art date
Application number
TW103116140A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201509792A (zh
Inventor
良毓 陳
Original Assignee
良毓 陳
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 良毓 陳 filed Critical 良毓 陳
Publication of TW201509792A publication Critical patent/TW201509792A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI671261B publication Critical patent/TWI671261B/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J12/00—Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor
    • B01J12/02—Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor for obtaining at least one reaction product which, at normal temperature, is in the solid state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/1818—Feeding of the fluidising gas
    • B01J8/1827—Feeding of the fluidising gas the fluidising gas being a reactant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/24—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/20—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds
    • B22F9/22—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds using gaseous reductors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/14—Methods for preparing oxides or hydroxides in general
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/14—Methods for preparing oxides or hydroxides in general
    • C01B13/34—Methods for preparing oxides or hydroxides in general by oxidation or hydrolysis of sprayed or atomised solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G1/00—Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
    • C01G1/02—Oxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0471—Processes of manufacture in general involving thermal treatment, e.g. firing, sintering, backing particulate active material, thermal decomposition, pyrolysis
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency
    • Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock
    • Y02P20/145—Feedstock the feedstock being materials of biological origin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

提供了用於將一種或多種前驅體化合物多步加工成電池材料的一種體系及其方法。所述體系包括霧生成器、乾燥室、一個或多個氣-固分離器和一個或多個順序反應模組，其包括一個或多個氣-固進料器、一個或多個氣-固分離器和一個或多個反應器。在乾燥室、氣-固進料器和反應器的內充氣室中形成了多個氣-固混合物。此外，熱空氣或熱氣用作加工體系中的能量來源，並且作為氣體源，用於形成氣-固混合物，以促進其中反應速率和反應的均一性。連續地將前驅體化合物運入加工體系中，並且順序地通過乾燥室和反應模組的內充氣室來加工成作為電池材料有用的最終的反應顆粒。

Description

製備電池室材料的多階段系統 【相關申請的關聯引用】
本申請要求享有2013年5月6日提交的、序號為61/855063的美國臨時專利申請；2013年5月23日提交的、序號為13/901035的美國專利申請；2013年5月23日提交的、序號為13/901121的美國專利申請的優先權，其全部內容通過引用結合於本申請中。
本發明一般涉及用於電池應用的材料的製備。更具體地說，本發明涉及製備用於二次電池的結構化的陰極或陽極活性材料的方法和系統。
已進行了大量努力來研發先進的電化學電池單元(battery cells)，以滿足在高能量密度、高動力性能、高容量、長迴圈週期、低價和卓越的安全性方面，各種消費者電子產品、電動運輸工具和電網能量儲存應用的逐漸增長的需求。在大多數情況下，需要微型化、輕便並且可充電(由此可重複使用)的電池，以節省空間和材料資源。
在電化學活性電池單元中，陰極和陽極浸入電解液，並且通過分離器來在電學上分開。分離器通常由多孔的聚合物膜材料構成，以使得在電池充電和放電期間，從電極釋放到電解液中的金屬離子可以通過分離器的孔擴散，並且在陰極和陽極之間遷移。電池單元的類型通常根據在其陰極和陽極電極之間運輸的金屬離子來命名。多年以來，商業上已開發出了多種可充電的二次電池，例如鎳鎘電池、鎳氫電池、鉛酸電池、鋰離子電池和鋰離子聚合物電池等。為了在商業上使用，可充電的二次電池要求是高能量密度、高動力性能和安全的。然而，在能量密度和動力性能之間存在一定的權衡。
鋰離子電池是在20世紀90年代早期研發出來的一種二次電池。與其他二次電池相比，它具有高能量密度、長迴圈週期、沒有記憶效應、低自放電率和環境友好性的優點。鋰離子電池很快地被接受，並且主宰了商業二次電池市場。然而，商業生產多種鋰離子電池的材料的成本遠高於其他類型的二次電池的成本。
在鋰離子電池中，電解液主要由有機溶劑(例如碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和碳酸二乙酯)中的鋰鹽(例如LiPF6、LiBF4或LiClO4)構成，以使得鋰離子可以在其中自由移動。通常，分別使用鋁箔(例如15~20微米厚)和銅箔(例如8~15微米厚)作為陰極電極和陽極電極的集電器。對於陽極，常常使用微米級石墨(具有大約330mAh/g的可逆的容量)作為覆蓋陽極集電器的活性材料。石墨材料常常由固態工藝來製備，例如在無氧氣、極高的溫度下研磨並熱解(例如在約3000℃下石墨化)。至於活性陰極材料，多年來，已研發出了不同晶體結構和容量的多種固體材料。好的陰極活性材料的例子包括納米級或微米級的鋰過渡金屬氧化物材料和鋰離子磷酸鹽等。
陰極活性材料是鋰離子電池中最貴的組件，並且在相對大的程度上，決定了鋰電池單元的能量密度、迴圈週期、生產成本和安全性。當鋰電池被初次商業化時，鋰鈷氧化物(LiCoO2)材料被用作陰極材料，並且在陰離子活性材料市場上它仍然佔有顯著的市場份額。然而，鈷是有毒且昂貴的。其他鋰過渡金屬氧化物材料，例如分層結構的LiMeO2(其中金屬Me=Ni、Mn、Co等；例如LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2，其可逆/實際容量約為140~150mAh/g)、尖晶石結構的LiMn2O4(其可逆/實際容量約為110~120mAh/g)和橄欖樹型鋰金屬磷酸鹽(例如LiFePO4，其可逆/實際容量約為140~150mAh/g)近來被研發為活性陰離子材料。當用作陰離子材料時，尖晶石結構的LiMn2O4材料表現出差的電池迴圈週期，而橄欖樹型LiFePO4材料遭受低的能力密度和差的低溫性能。至於LiMeO2材料，雖然其電化學性能較好，可是LiMeO2的現有製備工藝會主要得到團塊，使得大多數LiMeO2材料的電極密度比LiCoO2低。無論如何，製備電池應用材料(尤其是陰極活性材料)的現有工藝過於昂貴，因為大部分工藝都消耗太 多時間和能源，並且現有材料的品質仍不一致，並且產量低。
常規的材料製備工藝例如固態反應(例如混合固體前驅體，然後煆燒)和濕法化學工藝(例如在溶液中通過共沉澱、溶膠-凝膠或者水熱反應等處理前驅體，然後進行混合和煆燒)在生產納米或微米結構的材料上面臨顯著的挑戰。很難以所需的顆粒大小、形態、晶體結構、顆粒形狀甚至化學計量比來一致地生產均一固體材料(即顆粒和粉末)。為了完全反應、同質性和晶粒生長，大多數常規的固態反應需要長的煆燒時間(例如4-20小時)和額外的退火過程。例如，通過固態反應制得的尖晶石結構的LiMn2O4和橄欖樹型LiFePO4材料需要至少幾個小時的煆燒和分開的加熱後退火過程(例如24小時)，並且仍然顯示出差的品質一致性。固態反應的一個內在的問題是在煆燒爐記憶體在溫度和化學物質(例如O2)梯度，這限制了最終成品的性能、一致性和總體品質。
另一方面，在低溫進行的濕法化學工藝通常涉及較快的化學反應，但是之後仍然需要分開的高溫煆燒過程乃至額外的退火過程。此外，在濕法化學工藝中所需的化學添加劑、膠凝劑和表面活性劑將增加材料生產成本(購買額外的化學物質並調節特定的工藝順序、速率、pH和溫度)，並且可能干擾由此生產的活性材料的最終組成(因此通常需要額外的步驟來去除不想要的化學物質或過濾產物)。此外，通過濕法化學生產的產品粉末的初級顆粒的大小非常小，並且易於團結成不合需要的大尺寸的二級顆粒，從而影響能量存儲密度。另外，由此生產的粉末顆粒的形態常常表現出不合需要的無定形團聚體、多空團聚體、線狀體、杆狀體、片狀體等。允許高的存儲密度的均一的顆粒大小和形態是可取的。
鋰鈷氧化物(LiCoO2)材料的合成相對簡單，包括混合鋰鹽(例如具有所需顆粒大小的氧化鈷(Co3O4)的氫氧化鋰(LiOH)或碳酸鋰(Li2CO3)，然後在爐內在非常高的溫度下長時間(例如900℃下20小時)煆燒，以確保鋰金屬擴散到氧化鈷的晶體結構中以形成分層晶體結構的LiCoO2粉末的合適的最終產物。此方法不適用於LiMeO2，因為如果直接混合並使其過渡金屬氧化物或鹽反應(固態煆燒)，過渡金屬例如Ni、Mn和Co不能很好地擴散到彼此之中形成均一混合的過渡金屬層。因此， 在製備最終的活性陰離子材料(例如鋰NiMnCo過渡金屬氧化物(LiMeO2))前，常規的LiMeO2製備工藝需要購買或從共沉澱濕法化學工藝來製備過渡金屬氫氧化物前驅體化合物(例如Me(OH)2，Me=Ni、Mn、Co等)。
由於這些Ni(OH)2、Co(OH)2和Mn(OH)2前驅體化合物的水溶性不同，並且它們通常在不同的濃度下沉澱，因此必須控制這些前驅體化合物的混合溶液的pH值，必須緩慢地以小份形式地添加氨水(NH3)或其他添加劑，以確保鎳(Ni)、錳(Mn)和鈷(Co)可以一起共沉澱來形成微米級鎳-錳-鈷氫氧化物(NMC(OH)2)二級顆粒。該共沉澱的(NMC(OH)2)二級顆粒通常是納米級初級顆粒的團聚物。因此，由NMC(OH)2前驅體化合物制得的最終的鋰NMC過渡金屬氧化物(LiMeO2)也是團聚物。在電極壓光步驟和塗覆到集電器箔上期間，這些團聚物易於在高壓下破碎。因此，當這些鋰NMC過渡金屬氧化物材料用作陰極活性材料時，在壓光步驟必須使用相對低壓，並且進一步限制生產的陰極的電極密度。
在LiMeO2活性陰極材料的常規製備工藝中，前驅體化合物例如氫氧化鋰(LiOH)和過渡金屬氫氧化物(Me(OH)2以固體形式混合均勻，並被儲存在厚Al2O3坩堝中)。然後，將坩堝置於以5-10℃/分鐘的速度升溫直至到達900℃至950℃的爐中，煆燒10至20小時。由於前驅體化合物在高溫下長時間加熱，鄰近的顆粒被燒結在一起，因此，在煆燒之後通常需要研碎步驟。因此，在研碎之後需要篩掉不需要的大小的顆粒，進一步降低總產量。高溫和長反應時間還導致鋰金屬的氣化，因此在煆燒期間通常需要添加多至10%額外量的鋰前驅體化合物來確保最終產物具有正確的鋰/過渡金屬比。總而言之，用於該多階段間歇生產工藝的工藝時間將需要多至一周，因此這是勞動非常密集並且消耗很多能源的。間歇工藝還增加了引入雜質的幾率，批次間品質一致性很差，並且總產率低。
因此，需要改進的工藝和體系以製備用於電池單元的高品質、結構化的活性材料。
100‧‧‧方法
102‧‧‧步驟
104‧‧‧步驟
106‧‧‧步驟
108‧‧‧步驟
110‧‧‧步驟
112‧‧‧步驟
114‧‧‧步驟
116‧‧‧步驟
118‧‧‧步驟
120‧‧‧步驟
122‧‧‧步驟
124‧‧‧步驟
126‧‧‧步驟
128‧‧‧步驟
130‧‧‧步驟
132‧‧‧步驟
134‧‧‧步驟
300‧‧‧系統
303‧‧‧液體管道
304‧‧‧液體混合器
305‧‧‧泵
306‧‧‧霧生成器
310‧‧‧乾燥室
312‧‧‧室體
315‧‧‧室進口
317‧‧‧室出口
320A‧‧‧氣-固分離器
320B‧‧‧氣-固分離器
302C‧‧‧氣-固分離器
320D‧‧‧氣-固分離器
320E‧‧‧氣-固分離器
321A‧‧‧分離器進口
321B‧‧‧分離器進口
321C‧‧‧分離器進口
321D‧‧‧分離器進口
321E‧‧‧分離器進口
322A‧‧‧分離器出口
322B‧‧‧分離器出口
322C‧‧‧分離器出口
322D‧‧‧分離器出口
322E‧‧‧分離器出口
324A‧‧‧分離器出口
324B‧‧‧分離器出口
324C‧‧‧分離器出口
324D‧‧‧分離器出口
324E‧‧‧分離器出口
326A‧‧‧氣體減少裝置
326B‧‧‧氣體減少裝置
326C‧‧‧氣體減少裝置
328‧‧‧分離器出口
330A‧‧‧進料器
330B‧‧‧進料器
335A‧‧‧固體進口
335B‧‧‧固體進口
337A‧‧‧氣-固出口
337B‧‧‧氣-固出口
340‧‧‧反應器
340A‧‧‧反應器
340B‧‧‧反應器
340C‧‧‧反應器
340D‧‧‧反應器
342‧‧‧廢棄物
343‧‧‧反應器進口
345‧‧‧反應器進口
347‧‧‧反應器出口
350A‧‧‧熱交換器
350B‧‧‧熱交換器
352‧‧‧氣體源
355‧‧‧氣體管道
368‧‧‧最終產物收集器
370‧‧‧電池單元
380‧‧‧加熱機構
382A‧‧‧氣體源
382B‧‧‧氣體源
382C‧‧‧氣體源
382D‧‧‧氣體源
388A‧‧‧氣體進口
388B‧‧‧氣體進口
388C‧‧‧氣體進口
388D‧‧‧氣體進口
390‧‧‧工藝控制系統
411‧‧‧第一處理階段
412‧‧‧第二處理階段
412A‧‧‧第二處理階段
412B‧‧‧第二處理階段
413‧‧‧第三處理階段
414‧‧‧第四處理階段
414A‧‧‧第四處理階段
414B‧‧‧第四處理階段
414C‧‧‧第四處理階段
515‧‧‧氣體管道
517‧‧‧出口
519‧‧‧出口
520A‧‧‧氣-固分離器
520B‧‧‧氣-固分離器
520C‧‧‧氣-固分離器
520D‧‧‧氣-固分離器
522‧‧‧分離器出口
537‧‧‧氣體出口
602‧‧‧分離器出口
604‧‧‧分離器出口
618‧‧‧分離器出口
620‧‧‧氣-固分離器
628‧‧‧多孔介質
633‧‧‧氣流
660‧‧‧管式反應器體
702‧‧‧霧流
704‧‧‧氣體流
為了使本發明的上述特徵可以在細節上被理解，上面簡要地 總結的本發明的更加具體的描述可以通過引用在具體實施方式中，其中的一些在所附的附圖中闡釋。然而，應注意的是，所附的附圖僅僅闡釋了本發明的典型的實施方式，因此並不被認為是限制本發明的範圍，因為本發明可允許其他同樣優選的實施方式。
圖1A闡釋了生產用於電池電化學單元的材料的方法的流程圖的一個實施方式。
圖1B闡釋了圖1A的流程圖的延續。
圖2A為闡釋在製備電池材料的方法中使用處理系統的一個實施方式的流程圖。
圖2B闡釋了根據本發明的一個實施方式，在製備電池材料中有用的多階段連續處理系統。
圖3A為在製備用於電池電化學單元的材料中有用的處理系統的一個實施方式的示意圖。
圖3B為在製備用於電池電化學單元的材料中有用的處理系統的另一個實施方式的示意圖。
圖3C為在製備用於電池電化學單元的材料中有用的處理系統的又一個實施方式的示意圖。
圖3D為在製備用於電池電化學單元的材料中有用的處理系統的再一個實施方式的示意圖。
圖4A闡釋了根據本發明的一個實施方式，使用圖3A所示的處理系統來製備電池材料的多階段工藝的溫度-時間曲線的一個例子。
圖4B闡釋了根據本發明的一個實施方式，使用圖3B所示的處理系統來製備電池材料的多階段工藝的溫度-時間曲線的一個例子。
圖4C闡釋了根據本發明的一個實施方式，使用圖3C所示的處理系統來製備電池材料的多階段工藝的溫度-時間曲線的一個例子。
圖4D闡釋了根據本發明的一個實施方式，使用圖3D所示的處理系統來製備電池材料的多階段工藝的溫度-時間曲線的一個例子。
圖5A闡釋了根據本發明的多個實施方式，在處理系統中來製備電池單元的材料有用的氣-固分離器的一個示例。
圖5B闡釋了根據本發明的多個實施方式，在處理系統中來製備電池單元的材料有用的氣-固分離器的另一個示例。
圖5C闡釋了根據本發明的多個實施方式，在處理系統中來製備電池單元的材料有用的氣-固分離器的又一個示例。
圖6A闡釋了根據本發明的一個實施方式，在處理系統中來製備電池材料有用的反應器的一個示例。
圖6B闡釋了根據本發明的一個實施方式，在處理系統中來製備電池材料有用的反應器的另一個示例。
圖6C闡釋了根據本發明的一個實施方式，在處理系統中來製備電池材料有用的反應器的又一個示例。
圖6D闡釋了根據本發明的再一個實施方式，在處理系統中來製備電池材料有用的反應器的一個示例。
圖7A-7F顯示了根據本發明的多個實施方式，在其中具有示例性的氣體流和霧流的乾燥室的示意圖。
本發明一般提供多階段連續處理系統以及其用於生產電池單元的材料的方法。該處理系統一般包括第一階段處理模組、一個或多個第二階段反應模組、第三階段反應模組和第四階段冷卻模組。通過連續處理和反應模組的多個充氣室，將固體前驅體連續地送入處理系統中並處理成最終的反應顆粒。
例如，所述處理系統可包括霧發生器、乾燥室、一個或多個氣-固分離器、一個或多個氣-固進料器、反應器和一個或多個冷卻機構。在乾燥室、一個或多個氣-固進料器和反應器的內充氣室內形成多個氣-固混合物。此外，加熱空氣或氣體作為乾燥室、氣-固進料器和/或反應器中的任何反應的能量來源，並且作為形成氣-固混合物的氣體源以促進其中反應的反應速率和均一性。所述處理系統在實施連續工藝以製備用於電池單元的材料、節省材料生產時間和能源，以及解決常規的活性材料製備工藝中見到的高生產成本、低產量、差的品質一致性、低電極密度、低能量密度的間題上有用。
一方面，將一種或多種前驅體化合物(例如一種或多種包括含有金屬的前驅體)與液體溶劑混合以形成液體混合物，來得到前驅體的均一混合物。另一方面，可調節液體混合物中的不同金屬前驅體的比率(例如，以與最終的反應產物的所需組分相關的所需的摩爾比)。然後將液體混合物快速地乾燥成第一氣-固混合物，其包括在氣相中均勻分佈的前驅體的乾燥固體顆粒。然後將第一氣-固混合物通過第一氣-固分離器分離為包括均勻混合的前驅體的第一類型的固體顆粒。接著，將第一類型的固體顆粒連續地輸送到一個或多個順序反應模組中，以進一步反應。例如，第一反應模組可用於將第一類型的固體顆粒處理成部分反應的反應產物，再通過第二反應模組將所述部分反應的反應產物處理成最終的反應產物。然後將最終的反應產物通過包括一個或多個冷卻機構的冷卻模組冷卻。
又一方面，氣-固混合物在乾燥室和一個或多個處理和反應模組的內部形成，並且被進一步分離成將要輸送至下個處理模組的固體顆粒。在連續材料生產過程期間分離並去除不需要的廢物和副產物以及反應副產物，以確保最終的產物顆粒的品質。因此，在處理系統中實施連續多階段工藝處理系統，以便用比常規製備工藝更少的時間、工作量和監督來獲得高品質並且一致的活性電池材料需要。
圖1闡釋了製備在電池電化學單元中有用的材料的方法100。首先，在方法100的步驟102，第一氣體料流流入乾燥室，並且在乾燥室內還產生霧。所述霧從由在適宜液體溶劑中溶解和/或分散的一種或多種前驅體組成的液體混合物而形成。在乾燥室內，第一氣體料流和霧流被混合在一起。
通常情況下，可以將液體形式的前驅體化合物直接製成所需濃度的液體混合物。固體形式的前驅體化合物可以溶解或分散在適宜溶劑(例如水、乙醇、異丙醇或任何其他有機或無機溶劑，及其組合)中，以形成水溶液、漿劑、膠劑、氣霧劑或其他適宜的液體形式的液體混合物。根據最終的反應產物的所需的組成，可以使用一種或多種前驅體。例如，兩種或多種固體前驅體可以按所需的摩爾比來製備，並混合成液體混合物，例如通過將適宜量的兩種或多種固體前驅體測量並配入具有適宜量的 溶劑的容器中。根據前驅體在所選的溶劑中的溶解性，調節pH、溫度以及機械攪拌和混合以獲得液體混合物，其中的一種或多種前驅體化合物在所需的摩爾濃度完全溶解和/或均勻分散。
在一個實施例中，為了獲得混合的金屬氧化物材料的最終的反應產物，將兩種或多種包含金屬的前驅體混合為液體混合物。示例性的包含金屬的前驅體包括但不僅限於金屬鹽、含鋰的化合物、含鈷的化合物、含錳的化合物、含鎳的化合物、硫酸鋰(Li2SO4)、硝酸鋰(LiNO3)、碳酸鋰(Li2CO3)、醋酸鋰(LiCH2COO)、氫氧化鋰(LiOH)、甲酸鋰(LiCHO2)、氯化鋰(LiCl)、硫酸鈷(CoSO4)、硝酸鈷(Co(NO3)2)、碳酸鈷(CoCO3)、醋酸鈷(Co(CH2COO)2)、氫氧化鈷(Co(OH)2)、甲酸鈷(Co(CHO2)2)、氯化鈷(CoCl2)、硫酸錳(MnSO4)、硝酸錳(Mn(NO3)2)、碳酸錳(MnCO3)、醋酸錳(Mn(CH2COO)2)、氫氧化錳(Mn(OH)2)、甲酸錳(Mn(CHO2)2)、氯化錳(MnCl2)、硫酸鎳(NiSO4)、硝酸鎳(Ni(NO3)2)、碳酸鎳(NiCO3)、醋酸鎳(Ni(CH2COO)2)、氫氧化鎳(Ni(OH)2)、甲酸鎳(Ni(CHO2)2)、氯化鎳(NiCl2)、含鋁(Al)的化合物、含鈦(Ti)的化合物、含鈉(Na)的化合物、含鉀(K)的化合物、含銣(Rb)的化合物、含釩(V)的化合物、含銫(Cs)的化合物、含鉻(Cr)的化合物、含銅(Cu)的化合物、含鎂(Mg)的化合物、含鐵(Fe)的化合物及其組合等。
不希望禁錮於理論，考慮為了製備具有兩種或多種不同金屬的氧化物材料，使用兩種或多種包含金屬的前驅體化合物作為每種金屬元素的來源，將所有所需的金屬元素首先在液相(例如在溶液、漿劑或膠劑)中混合，以使得兩種或多種金屬可以按所需的比例均一地混合。例如，為了製備水溶液、漿劑或膠劑的液體混合物，可以使用一種或多種高水溶解性的金屬鹽。例如可以使用金屬硝酸鹽、金屬硫酸鹽、金屬氯化物、金屬醋酸鹽和金屬甲酸鹽等。有機溶劑例如乙醇、異丙醇等可以用於溶解和/或分散低水溶性的包含金屬的前驅體。在一些情況下，可以調節液體混合物的pH值以增加一種或多種前驅體化合物的溶解性。任選地，可以向液體混合物中加入化學添加劑、膠結劑和表面活性劑，例如氨水、EDTA等，以幫助前驅體化合物在所選溶劑中溶解或分散。
可以通過霧生成器，例如噴嘴、噴霧器、霧化器或任何其他霧生成器，來產生液體混合物的霧。大多數霧生成器利用空氣壓或其他形式將液體混合物轉變為液滴。霧生成器可與乾燥室的一部分連接，以在乾燥室內直接產生液體混合物的霧(例如，大量小的小尺寸液滴)。例如，霧化器可連接乾燥室的一部分，以在乾燥室中直接將液體混合物噴射或注射成包括小尺寸液滴的霧。一般來說，需要產生納米級液滴的霧的霧生成器。或者，霧可以在乾燥室的外面生成，並輸送入乾燥室。
所需的液滴尺寸可以通過調節霧生成器內的液體輸送/注射通道來調節。可以生成範圍從幾納米至幾百微米的液滴尺寸。可以根據所用的霧生成器、前驅體化合物、乾燥室溫度、第一氣體的流速以及乾燥室內的停留時間的選擇來調節適宜的液滴尺寸。例如，具有在十分之一微米和一毫米之間的液滴尺寸的霧在乾燥室內生成。
在步驟104，將液體混合物的霧在乾燥溫度下乾燥(例如除去其濕氣、液體等)所需的停留時間，並在乾燥室內形成具有第一氣體料流的氣-固混合物。由於從前驅體化合物的霧中移除濕氣是在充有第一氣體的乾燥室內實施的，因此形成了由加熱的第一氣體和前驅體化合物組成的第一氣-固混合物。相應的，本發明的一個實施方式提供了將在乾燥室內流動的第一氣體用作在乾燥室內形成第一氣-固混合物的氣體源。在另一個實施方式中，將在乾燥室內流動的第一氣體加熱，該加熱的第一氣體的熱能用作在乾燥室內實施乾燥反應、蒸發、脫水和/或其他反應的能量來源。通過穿過適宜的加熱機構，例如電動加熱器、燒油加熱器等，可將第一氣體加熱到70℃至600℃之間的溫度。
在一種配置中，在流入乾燥室前，將第一氣體預熱至70℃至600℃之間的溫度。任選地，可通過直接加熱乾燥室對霧進行乾燥，例如加熱乾燥室的室體。例如，乾燥室可為壁加熱的爐以維持乾燥室的內充氣室的乾燥溫度。使用加熱氣體的優勢尤其是快速的熱傳遞、高溫均一性和能簡單地擴大規模等。乾燥室可以為任何腔室、帶有封閉室體的爐，例如穹式陶瓷乾燥室、石英室、管室等。任選地，室體由絕熱材料(例如陶瓷等)構成以防止乾燥過程中熱量損失。
第一氣體可以為例如空氣、氧氣、二氧化碳、氮氣、氫氣、惰性氣體、稀有氣體和其組合等。例如，可使用加熱的空氣作為廉價氣體來源和乾燥霧的能量來源。第一氣體的選擇可以為與前驅體的霧很好地混合並且乾燥霧而不與前驅體反應的氣體。在一些情況下，根據前驅體的乾燥溫度和化學組成，在乾燥期間，液滴/霧中的化學物質可與第一氣體和/或彼此間反應到一定程度。此外，在乾燥室內完全混合的前驅體化合物的霧的停留時間是可調節的，例如可以在一秒和一小時之間調節，取決於第一氣體的流速以及霧在乾燥室內流過的路徑的長度和體積。
液體混合物的霧在乾燥室內使用連續地和/或以可調節的、變化的流速流動的加熱的第一氣體來乾燥。同時，前驅體的乾燥的固體顆粒被作為完全混合的氣-固混合物由第一氣體運載通過乾燥室內的路徑，並且由於更多第一氣體流入，氣-固混合物被輸送到乾燥室外並被連續輸送至與乾燥室相接的第一氣-固分離器。
不希望禁錮於理論，在使用一種或多種前驅體化合物製備電池材料的方法100中，考慮將一種或多種前驅體化合物配入液體混合物中，然後轉化成液滴，每個液滴將具有均勻分佈的所述一種或多種前驅體。然後，通過將液滴通過乾燥室來除去液體混合物的濕氣，第一氣體料流用於將乾燥室中的霧運載合適的停留時間。進一步考慮到在液體混合物中的前驅體化合物的濃度和液體混合物的霧的液滴大小可被調節，以控制電池材料的最終的反應產物顆粒的化學組成、顆粒尺寸和尺寸分佈。
接著，在步驟106，使用例如第一氣-固分離器，將包括由第一氣體和前驅體一起混合組成的第一氣-固混合物分離為第一類型的固體顆粒和第一副產物。第一類型的固體顆粒可包括前驅體的完全混合的固體顆粒。相應的，製備電池材料的方法100的第一階段包括從由第一氣體和一種或多種前驅體化合物組成的第一氣-固混合物中獲得第一類型的固體顆粒。
在以多階段生產最終的材料產物的方法100中，為了獲得適用於進一步的電池應用的所需尺寸、形態和晶體結構的最終的反應產物，考慮在第一乾燥階段、兩個或多個反應階段、一個或多個冷卻階段等實施 前驅體化合物的一種或多種反應。不希望禁錮於理論，設計在兩個或更多個反應步驟中實施前驅體的反應是為了允許充足的時間和前驅體化合物彼此間的接觸、鼓勵合適的晶體結構的成核和顆粒形態的合適的折疊、引發較低熱力學部分反應途徑、確保所有前驅體化合物的完全反應以及結束完全反應等。
隨後，至少使用為引發反應而設計的第一反應模組和為了完成反應並獲得最終的反應產物而設計的第二反應模組來將包括前驅體化合物的第一類型的固體顆粒在兩個或多個處理階段(例如第二處理階段和第三處理階段)中進行處理。還可以使用額外的反應模組。在一個實施方式中，第一反應模組包括用於將第一類型的固體顆粒處理成一種或多種類型的固體顆粒的一個或多個氣-固進料器，其中它們中的一部分部分反應(一些完全反應可能發生)。第二反應模組包括用於將一種或多種類型的固體顆粒處理成最終的反應產物的一個或多個反應器，以確保所有反應產物的完全反應。
相應的，方法100可包括使用由乾燥室和第一氣-固分離器組成的處理模組乾燥液體混合物的霧並獲得第一類型的包含前驅體的固體顆粒的第一處理階段處理模組。方法100可進一步包括使用由一個或多個氣-固進料器和一個或多個氣-固分離器組成的反應模組使第一類型的固體顆粒反應的第二處理階段。
在步驟108，一旦第一類型的固體顆粒與第一副產物分離，則將第二氣體料流輸送至第一類型的固體顆粒。例如，可使用第一氣-固進料器將第二氣體與從第一氣-固分離器收集的第一類型的固體顆粒混合，並在第一氣-固進料器內形成第二氣-固混合物。在一個實施方式中，將第二氣體加熱至第二溫度，其可為所需的反應溫度，例如在400℃至1300℃之間的溫度，並使其流入第一氣-固進料器作為引發一個或多個反應成為包含前驅體的第一類型的固體顆粒的能量源。在另一個實施方式中，在第一氣-固進料器內的第二溫度高於在乾燥室內使用的第一溫度。
氣-固進料器被用作使固體與氣體混合的快速且簡單的順序輸送機構，其沒有使用腔室反應器(例如爐)的缺點，使用腔室反應器常 常需要週期性維護和維修。示例性的氣-固進料器包括但不僅限於文丘裡進料器、旋轉進料器、螺旋進料器、平板進料器、帶式進料器、振動進料器、管式進料器及其組合。
在步驟110，使用例如第二氣-固分離器將在第二溫度下反應的第二氣-固混合物分離為第二類型的固體顆粒和第二副產物。第二類型的固體顆粒可包含由未反應的、部分反應的和/或完全反應的前驅體的顆粒組成的固體顆粒混合物。第二副產物可包括不需要的溶劑分子、反應副產物和/或廢氣。
任選地，實施前驅體化合物的部分反應的第二處理階段可串聯地和/或順序地連續實施，以使用由至少一個氣-固進料器和至少一個氣-固分離器組成的額外的反應模組來獲得額外類型的固體顆粒。例如，在步驟112，第二類型的固體顆粒可送入例如第二氣-固進料器，並且第三氣體的料流可流入第二氣-固進料器以與第二類型的固體顆粒混合並形成第三氣-固混合物。可將第三氣體的料流加熱到400℃至1300℃之間的第三溫度，並作為一個或多個反應的第三氣-固混合物的能量來源。在一個實施方式中，在第二氣-固進料器內的第三溫度比在第一氣-固進料器中使用的第二溫度更高。在步驟114，使用例如第三氣-固分離器將在第三溫度反應的第三氣-固混合物分離為第三類型的固體顆粒和第三副產物。
在第一和第二氣-固進料器內的氣-固混合物可進行一個或多個部分或完全的反應。氣-固進料器中的多種類型的固體顆粒的示例性的反應可包括氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化及其組合等。例如，可將第二和第三氣-固混合物部分或完全氧化，例如將前驅體化合物氧化成氧化物材料。
示例性的第二和第三氣體包括但不僅限於空氣、氧氣、二氧化碳、氧化氣體、氫氣、還原劑、氮氣、惰性氣體、稀有氣體及其組合等。對於氧化反應，可使用氧化氣體，例如空氣、氧氣等。對於還原反應，可使用還原氣體作為第二氣體，例如氫氣、氨氣等。此外，可使用氮氣或惰性氣體作為運載氣體。例如，加熱的空氣被用作步驟108、112的氣體源。
考慮在第二處理階段的步驟110、112、114、116除去不需 要的副產物，以使得多種類型的固體顆粒可以進一步處理而不涉及反應副產物。相應的，生產電池材料的方法100的第二階段包括獲得多種類型的固體顆粒(例如第二類型和/或第三類型的固體顆粒，其可以至少部分反應)並除去不需要的副產物。
方法100可進一步包括使用由至少一個反應器以及任選的一個或多個氣-固分離器組成的反應模組將多種類型的固體顆粒反應成最終的反應產物的第三處理階段。在步驟116，加熱至第四溫度的第四氣體的料流流入反應器。相應的，包括加熱的第四氣體和從第二和/或第三氣-固分離器輸送的多種類型的固體顆粒的第四氣-固混合物在反應器內形成。在一個實施方式中，將第四氣體加熱至所需的反應溫度，例如在400℃至1300℃之間的溫度，並使其流入反應器以作為將多種類型的未反應的、部分和/或完全反應的含前驅體的固體顆粒反應和/或退火的能量來源。在另一個實施方式中，反應器內的第四溫度比氣-固進料器中的第二或第三溫度更高。
在步驟118，將反應器內的第四氣-固混合物加熱至第四溫度並反應第二停留時間以形成反應的氣-固混合物。第二停留時間可為實施第四氣-固混合物的完全反應的任何停留時間，例如在一秒和十小時或更長時間之間的停留時間。反應器內的第四氣-固混合物可包括氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化及其組合等。例如，第四氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化及其組合等。例如，第四氣-固混合物可被氧化，例如將前驅體化合物氧化並反應成氧化物材料。
示例性的第四氣體包括但不僅限於空氣、氧氣、二氧化碳、氧化氣體、氫氣、氮氣、氨氣、還原劑、惰性氣體、稀有氣體及其組合等。對於氧化反應，可以使用氧化氣體，例如空氣、氧氣等。對於還原反應，可以使用還原氣體作為第二氣體，例如氫氣、氨氣等。還可以使用其他氣體例如二氧化碳、氮氣或運載氣體。例如，使用加熱的氣體作為步驟116的氣體來源以獲得氧化物材料的最終的反應產物。又例如，加熱的含氮氣的氣體被用作步驟116的氣體來源以獲得最終的反應產物。
考慮在反應器中使用來自加熱至反應溫度的第四氣體的能 量來獲得反應的氣-固混合物，以完全完成反應並獲得最終的反應產物的固體顆粒的所需的晶體結構。已被加熱的流動空氣或氣體的優勢是更快的熱傳遞、均勻的溫度分佈(尤其是在高溫範圍內)和易於擴大規模等。
在步驟120，任選地，將來自反應器的一部分反應的氣-固混合物輸送到反應器外，分離為第四類型的固體顆粒，並返回反應器以促進反應器中所有化合物的完全反應以及促進最終的反應產物的均一的顆粒大小。第四類型的固體顆粒可具有大的顆粒界限粒徑，其可代表未反應的或部分反應的固體顆粒或者反應的顆粒的團聚物等，並且需要進一步處理以進行進一步反應，例如分解、相變、重結晶、置換反應、化合反應等。
方法100可包括冷卻反應的氣-固混合物並獲得理想尺寸、形態和晶體結構的最終反應產物的固體顆粒的第四處理階段。例如，可將反應產物的溫度緩慢降至室溫，以避免干擾或破壞其形成具有均一的形態和所需的晶體結構的穩定能量狀態的過程。在另一個實施例中，可以十分迅速地實施冷卻階段以淬滅反應產物，使得反應產物的固體顆粒的此晶體結構可以以其穩定能量狀態形成。作為另一個實施例，在多階段連續工藝中的冷卻處理階段可包括由一個或多個冷卻機構組成的冷卻模組。示例性的冷卻機構可以例如為氣-固分離器、熱交換器、氣-固進料器、流化床冷卻機構及其組合等。
例如，在步驟122，可將反應的氣-固混合物分離，以得到第五類型的固體顆粒並且除去第四副產物。由於副產物可包括高溫蒸汽，所以副產物的分離和除去有助於冷卻第五類型的固體顆粒的溫度。或者，在熱蒸汽自然蒸發之後，可將反應的氣-固混合物冷卻成最終的固體顆粒，基於反應器內的反應溫度和/或反應的氣-固混合物的最終的溫度，這可能會花費很長時間。為了加速冷卻並促進處理系統中的多個乾燥室、氣-固進料器和反應器中的連續工藝，需要將第五類型的固體顆粒用一個或多個冷卻機構進行冷卻。
任選地，在步驟124，方法100包括將第一冷卻液體的料流和第五類型的固體顆粒混合，以形成第一冷卻氣-固混合物並促進冷卻效率。例如，可使用氣-固進料器使冷卻液體(例如氣體或液體)與第五類型 的固體顆粒混合。考慮到輸送溫度遠低於要被冷卻的固體顆粒的冷卻空氣或氣體以及形成冷卻氣-固混合物尤其可促進更快的熱傳遞、均勻的溫度分佈和冷卻顆粒的均勻晶體結構。接著，在步驟126，將第一冷卻氣-固混合物分離為第六類型的固體顆粒和第五副產物。冷卻模組可包括額外的冷卻機構以促進反應的氣-固混合物的更快的輸送和冷卻。例如，在步驟128，第二冷卻氣體的料流可輸送至冷卻機構，例如熱交換器、氣-固進料器、流化床等，以進一步冷卻第六類型的固體顆粒的溫度。
串聯冷卻機構可以順序地使用以連續地輸送和更快地冷卻固體顆粒。例如，在步驟130，第六類型的固體顆粒可輸送至另一個冷卻機構中，例如熱交換器、流化床等，以進一步降低其溫度。最終，在步驟132，得到具有所需尺寸、形態和晶體結構的最終固體顆粒，並且在步驟134實施適用于多種電池應用的固體顆粒的包裝。
圖2A闡釋了根據本發明的一個實施方式，在製備電池材料中有用的多階段連續處理系統(例如處理系統300)的一個實施例。處理系統300一般包括霧生成器、乾燥室、一個或多個分離器、一個或多個進料器和一個或多個反應器。處理系統300可用於多階段工藝，以從一種或多種前驅體來製備電池材料的最終的產物顆粒。所述多階段工藝可包括乾燥包含前驅體的液體混合物的霧並獲得第一類型的固體顆粒的第一處理階段、引發反應以產生一種或多種類型的固體顆粒(例如第二類型的固體顆粒和第三類型的固體顆粒)的第二處理階段、完成反應並產生一種或多種反應的固體顆粒(例如第四類型的固體顆粒、第五類型的固體顆粒、最終的固體顆粒，以及最終的反應的固體顆粒等)的第三處理階段，以及冷卻反應產物並獲得最終的產物顆粒(例如第四類型的固體顆粒和第五類型的固體顆粒、第六類型的固體顆粒、最終的固體顆粒和最終的反應的固體顆粒等)的任選的第四處理階段。
處理系統300可包括設計用來連續並有效地處理一種或多種前驅體並節省生產時間和成本的多個連續處理模組。例如，處理系統300可包括由霧產生器306、乾燥室310和氣-固分離器(例如在圖2A-2B中的氣-固分離器A、在圖3A-3D中的氣-固分離器320A，和/或在圖5A-5C中的 氣-固分離器520A、520B、520C、520D、旋風分離器等)構成的第一處理模組。
處理系統300可包括額外的處理模組，例如兩種或多種反應模組和任選的冷卻模組。提供一種或多種反應模組(例如第一反應模組和/或第二反應模組，如圖2A所示)以引發前驅體的反應，並且提供至少另一個反應模組(例如第三反應模組，如圖2A所示)以實施最終的和完全的反應。
例如，在圖2A中，第一反應模組(第二處理模組)由進料器A(例如在圖3A-3D中的氣-固進料器330A、文丘裡進料器、旋轉進料器、螺旋進料器、平板進料器、帶式進料器、振動進料器、管式進料器，以及其他類型的進料器等)和分離器B(例如在圖3A-3D中的氣-固分離器B、在圖5A-5C中的氣-固分離器520A、520B、520C、520D、旋風分離器、靜電分離器等)構成。此外，第二反應模組(第三處理模組)由進料器B(例如在圖3D中的氣-固進料器330B、文丘裡進料器、旋轉進料器、螺旋進料器、平板進料器、帶式進料器、振動進料器、管式進料器，和/或其他類型的進料器等)和分離器C(例如在圖3D中的氣-固分離器320C，在圖5A-5C中的氣-固分離器520A、520B、520C、520D，旋風分離器，靜電分離器等)構成。
在圖2A中，提供第三反應模組(第四處理模組)以完成反應，並且第三反應模組可由反應器(例如圖3A-3D中的反應器340，圖6A-6D中的反應器340A、340B、340C、340D，爐、流化床反應器等)和一個或多個分離器(例如圖2A-2B中的分離器D和分離器E，圖3A-3D中的氣-固分離器320D、320E，旋風分離器，靜電分離器，流化床分離器等)構成。任選的，最終的反應產物可以通過處理系統300中的冷卻模組(例如圖2A中的第五處理模組)冷卻，所述冷卻模組可包括一個或多個進料器(例如圖3C中的氣-固進料器330C、文丘裡進料器、管道進料器等)、一個或多個分離器(例如在圖3B-3D中的氣-固分離器320E、320F，在圖5A-5C中的氣-固分離器520A、520B、520C、520D，旋風分離器，靜電分離器等)、一個或多個熱交換器(例如圖3A-3D中的熱交換器350、350A、350B等)、 一個或多個液化冷卻床以及其他冷卻機構。
圖2B闡釋了操作使用完全地裝備所有所需的製備工具的處理系統300來製備用於電池電化學單元的材料的方法100的流程圖。首先，製備包含一種或多種前驅體的液體混合物，並將其輸送至處理系統300的霧生成器306。將霧生成器306連接到乾燥室310，並適用於由液體混合物產生霧。
在第一乾燥階段中，可使加熱氣體的第一料流(例如加熱到70℃至600℃之間的乾燥溫度)流入乾燥室310中，以在形成霧之前或當霧在乾燥室310中產生的同時填充並預熱乾燥室310的內部體積/充氣室。將霧與加熱氣體混合並將其濕氣移除，以便形成第一氣-固混合物，其包括第一加熱氣體、一種或多種前驅體和/或其他氣相廢物和副產物或副產品等。將加熱氣體作為能量來源乾燥霧的應用提供了快的熱傳遞、精確的溫度控制、其中均勻的溫度分佈和/或易於擴大規模等優點。接著，將第一氣-固混合物連續地運入分離器A(例如氣-固分離器320A等)，以將第一氣-固混合物分離為第一類型的固體顆粒和第一副產物。第一副產物包括不需要的蒸汽、廢物和反應副產物，可以被分離並從處理系統300中移除。
在第二階段中，將第一類型的固體顆粒輸送入氣-固進料器330A，以與加熱氣體的第二料流(例如加熱到400℃至1300℃之間的溫度)混合，並形成第二氣-固混合物。氣-固進料器330A內的反應可以實施一段時間，以引發對第二氣-固混合物中的第一類型的固體顆粒的一個或多個反應。將加熱氣體作為能量來源在氣-固進料器330A中引發反應的應用提供了快的熱傳遞、精確的溫度控制、設計簡單、成本低和/或均勻的溫度分佈等優點。
例如，將第二氣-固混合物反應一段時間，該時間約為第二氣-固混合物形成並通過氣-固進料器330A運輸至氣-固分離器B的時間。氣-固分離器B將第二氣-固混合物分離成第二類型的固體顆粒和第二副產物。第二副產物可包括不需要的反應副產物、副產品、蒸汽等，並可以從處理系統300中移除。第二類型的固體顆粒可由未反應的、部分反應的和/或完全反應的化合物的混合物構成。
在第三階段中，再將第二類型的固體顆粒送入氣-固進料器330B，以與加熱氣體的第三料流(例如加熱到400℃至1300℃之間的溫度)混合，並形成第三氣-固混合物。氣-固進料器330B內的反應可以實施一段時間，以繼續處理顆粒材料，並確保充分混合、有效的熱反應以及在第三氣-固混合物中對第二類型的固體顆粒發生的其他反應發生。將加熱氣體作為能量來源在氣-固進料器330B中的應用提供了快的熱傳遞、精確的溫度控制、設計簡單、成本低和/或均勻的溫度分佈等優點。將第三氣-固混合物反應一段時間，該時間約為第三氣-固混合物形成並通過氣-固進料器330B運至氣-固分離器C的時間。氣-固分離器C將第三氣-固混合物分離成第三類型的固體顆粒和第三副產物。第三類型的固體顆粒可由未反應的、部分反應的和/或完全反應的化合物的混合物構成。
在第四階段中，再將第三類型的固體顆粒送入反應器340中，以與加熱氣體的第四料流(例如加熱到400℃至1300℃之間的溫度)混合，並形成第四氣-固混合物。第四氣-固混合物中的固體顆粒可進行一個或多個反應(例如氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化和其組合)並形成反應的氣-固混合物。將加熱氣體作為能量來源在反應器340A中的應用提供了快的熱傳遞、精確的溫度控制、設計簡單、成本低、均勻的溫度分佈和/或容易擴大規模等優點。將反應器340中的反應實施一段時間直至可以得到最終的反應產物。例如，可將一部分的氣-固混合物連續送入氣-固分離器D，以獲得第四類型的固體顆粒。第四類型的固體顆粒可由未反應的、部分反應的和/或完全反應的化合物(例如大尺寸團聚物、較大尺寸顆粒、無定形顆粒和其他反應的顆粒等)的混合物構成。將由氣-固分離器D分離的至少一部分的第四類型的固體顆粒運回反應器340以進一步反應，直至顆粒完全反應成最終的所需的反應產物。可將來自反應器340的反應的氣-固混合物運到氣-固分離器E，以分離為第五類型的固體顆粒、最終的固體顆粒和/或最終的反應的固體顆粒。
任選地，在第四階段中，可將第五類型的固體顆粒運入一個或多個冷卻機構中(例如一個或多個進料器、分離器和/或熱交換器等)。此 外，可使用一個或多個冷卻流體的料流(氣體或液體)以冷卻反應產物的溫度。例如，可將一個或多個冷卻流體的料流輸送至一些冷卻機構以冷卻氣相中的顆粒。使用冷卻氣體與固體顆粒混合並冷卻固體顆粒提供了快的熱傳遞、精確的溫度控制、均勻的溫度分佈和容易擴大規模等優點。作為另一個實施例，可將冷卻流體(例如氣體或液體)輸送入冷卻機構，以不與固體顆粒混合就能降低固體顆粒的溫度。
可將最終的固體顆粒從處理系統300中運出，以進一步分析將在電池單元中作為材料使用的它們的性能(例如電容率、動力性能、充電迴圈週期等)、顆粒尺寸、形態、晶體結構等。最後，將最終的顆粒包裝到電池單元的元件中。
圖3A-3D闡釋了處理系統300的實施例，其是一種具有一個或多個連續處理模組以實施快速、簡單、多步、連續和低成本的用於製備在多種電池應用中有用的材料的生產工藝的綜合工具。在圖3A中，處理系統300主要包括第一乾燥模組、兩個反應模組和冷卻模組。第一乾燥模組可包括霧生成器306、乾燥室310和氣-固分離器320A。如圖3A所示的處理系統300的第一反應模組可以包括氣-固進料器330A和氣-固分離器320B，第二反應模組可包括反應器340和氣-固分離器320D。處理系統300可進一步包括包含至少一個熱交換器350的冷卻模組。
在圖3A中，處理系統300的霧生成器306與液體混合物容器304相連接，液體混合物容器304反過來又可以與一種或多種前驅體源以及用於將它們混合到一起成為液體混合物的溶劑源相連接。施用、混合所需量的前驅體化合物(以固體形式或液體形式)和溶劑，以使得前驅體化合物可以溶解或分散到溶劑中，並充分混合成液體混合物。若有必要，則將液體混合物加熱到例如30℃至90℃之間的溫度，以說明均勻地溶解、分散和混合前驅體。然後將液體混合物輸送到液體混合物容器304。液體混合物容器304任選地連接泵305，泵305將液體混合物由液體混合物容器304泵入處理系統300的霧生成器306以產生霧。
霧生成器306將液體混合物轉化成具有所需液滴尺寸和尺寸分佈的霧。此外，霧生成器306與乾燥室310連接，以便乾燥霧並從霧 中去除濕氣並獲得充分混合的固體前驅體顆粒。在一個實施方式中，霧生成器306位於豎直放置的乾燥室310(例如穹型乾燥室等)的頂部附近，以將霧注入乾燥室310並豎直向下地通過乾燥室。或者，霧生成器可位於豎直放置的乾燥室310(例如穹型乾燥室等)的底部附近，以將霧向上地注入乾燥室310以增加其中產生的霧的停留時間。在另一個實施方式中，將乾燥室310水準放置(例如管道乾燥室等)並將霧生成器306置於乾燥室310的一端附近以便由乾燥室310的一端通過另一端的霧的料流可以以其停留時間的時間長度來通過乾燥室310中的途徑。
乾燥室310一般包括室進口315、室體312和室出口317。在一個配置中，霧生成器306位於乾燥室310內、室進口315附近，並與適用於讓液體混合物從液體混合物容器304流入其中的液體管道303相連接。例如，可將液體混合物容器304中的液體混合物由泵305通過與室進口315相連接的液體管道303泵入乾燥室310的內充氣室。通過泵305將液體混合物的泵出可被配置為，例如以所需的輸送速率連續地泵出(例如通過限量閥或其他手段)，以在處理系統300中實現良好的處理生產量。在另一個配置中，霧生成器306位於乾燥室310外部，從那裡產生的霧經室進口315被輸送至乾燥室310。
可將一個或多個氣體管道(例如氣體管道388A)與乾燥室310的多個部分連接，並使其適用於使第一氣體從氣體源382A流入乾燥室310中。在乾燥室310中的霧形成的同時，儲存在氣體源382A中第一氣體的料流可被輸送入乾燥室310中，以使霧運載通過乾燥室310、將濕氣從霧中移除並形成具有前驅體的氣-固混合物。另外，可在霧形成之前將第一氣體料流運送入乾燥室310中，以在乾燥室310內部產生霧以前填充並預熱乾燥室310的內充氣室。
在一個實施例中，氣體管道388A與乾燥室310的頂端部分相連，以便將第一氣體輸入位於室進口315附近的霧生成器306中，以使其與由霧生成器306生成的霧在乾燥室310內混合。在一個實施方式中，將第一氣體預熱到70℃至600℃之間的溫度，以與霧混合並從霧去除濕氣。如另一個實施例，在其中輸送第一氣體的氣體管道388A與乾燥室310 的室進口315相連，靠近其中具有液體混合物的液體管道303。在另一個實施方式中，氣體管道388A與乾燥室310的室體312相連，以輸送其中的第一氣體並將第一氣體與從霧生成器306產生的霧混合。此外，氣體管道388A(例如氣體管道388A的支路)和/或另一氣體管道也可以在靠近室出口317處與乾燥室310連接，以確保在乾燥室310中形成的氣-固混合物在整個乾燥室310的內充氣室中都與第一氣體均勻地混合。相應地，第一氣體可以在乾燥室310中與液體混合物的霧完全混合。
可將第一氣體的料流泵過空氣篩檢程式，以去除任何顆粒、液滴或污染物，第一氣體的流速可通過閥門或其他方式調節。在一個實施方式中，將第一氣體加熱到乾燥溫度，以和霧混合並從霧中去除濕氣。其目的是在乾燥液體混合物的霧之後從一種或多種前驅體的完全混合的液體混合物中得到球形固體顆粒。相反，常規的固態生產工藝涉及混合或研磨前驅體化合物的固體混合物，導致前驅體混合不均勻。
圖7A-7F顯示了根據本發明的多個實施方式可在處理系統300中配置的乾燥室310的實施例。在乾燥室310內，至少一個霧流702和至少一個氣體流704在其中流動並通過。在一個實施方式中，液體混合物的霧的料流(例如霧流702)和第一氣體的料流(例如第一氣體流704)可能在乾燥室中以0度至180度的角度彼此相遇。此外，霧流702和第一氣體流704可能以直線、螺旋、纏繞的方式和/或其他方式流動。例如，可將乾燥室310中流動的第一氣體的料流和霧的料流配置為作為並流流動，如圖7A-7C和7F的實施例所示。並流流動的優勢尤其在於更短的停留時間、較低的顆粒乾燥溫度和更高的顆粒分離效率。作為另一個實施例，可將乾燥室中流動的第一氣體的料流和霧的料流配置為作為對流流動，如圖7D-7E的實施例所示。對流流動的優勢尤其在於更長的停留時間和較高的顆粒乾燥溫度。
在圖7A的實施例中，霧流702和第一氣體流704被配置為零(0)度角，並且可以在乾燥室內合併為混合的料流(例如並流)。將第一氣體流704流入在霧流702附近的一部分乾燥室310，以便第一氣體靠近霧以加熱和乾燥霧。在圖7B的實施例中，將霧流702和第一氣體流704配 置為小於90度的α角度，並且可以在乾燥室310內合併為混合的料流。在圖7C的實施例中，霧流702和第一氣體流704被配置為90度的α角度，並且可以在乾燥室310內合併為混合的料流。此外，可以使霧流702和第一氣體流704以指向彼此和/或指向室體的周界的多個角度來流動，以促進乾燥室310中螺旋的、纏繞的和/或其他的氣流的形成。
在圖7D的實施例中，將霧流702和第一氣體流704配置為180度的α角度，並且作為對流流動。圖7E顯示了位於乾燥室310底部以使得霧流702和第一氣體流704可被配置為180度的α角度並且作為對流流動的霧生成器306的一個實施例。在一個替代的實施方式中，可將乾燥室310水準放置。類似地，可將霧流702和第一氣體流704配置為0度和180度之間的α角度。在圖7F的實施例中，將霧流702和第一氣體流704配置為0(0)度的角度並且作為並流流動，以合併為在乾燥室310內沿著水準路徑的混合的料流。
回到圖3A，一旦液體混合物的霧被乾燥，並且形成了具有第一氣體的氣-固混合物，就通過室出口317將氣-固混合物運出乾燥室310。將乾燥室310與處理系統300的氣-固分離器320A連接。氣-固分離器320A通過室出口317從乾燥室收集產物(例如第一氣體和兩種或多種前驅體的乾燥顆粒混合在一起的氣-固混合物)。
氣-固分離器320A包括分離器進口321A、兩個或多個分離器出口322A、324A。分離器進口321A與室出口317相連，並適用於從乾燥室310收集氣-固混合物和其他室產物。氣-固分離器320將來自乾燥室310的氣-固混合物分為第一類型的固體顆粒和第一副產物。分離器出口322A適用於將第一類型的固體顆粒輸送到額外的串聯處理模組以引發反應和進一步處理。分離器出口324A適用於將第一副產物運出氣-固分離器320A。可將第一副產物運入氣體減少裝置326A進行處理，並從處理系統300釋放。第一副產物可能包括，例如水(H2O)蒸汽、有機溶劑蒸汽、含氮氣體、含氧氣體、O2、O3、氮氣(N2)、NO、NO2、N2O、N4O、NO3、N2O3、N2O4、N2O5、N(NO2)3、含碳氣體、二氧化碳(CO2)、CO、含氫氣體、H2、含氯氣體、Cl2、含硫氣體、SO2、第一類型的固體顆粒的小顆粒、 第二類型的固體顆粒的小顆粒和其組合。
適宜的氣-固分離器包括旋風分離器、靜電分離器、靜電沉降器、重力分離器、慣性分離器、膜分離器、流化床、分類器、電子篩、衝擊機、顆粒收集器、過濾分離器、淘析器、空氣分類器、過濾分離器及其組合等。圖5A-5C顯示了氣-固分離器520A、520B、520C、520D的實施例，根據本發明的多個實施方式，它們與處理系統300的乾燥室310相連。
在圖5A的實施例中，氣-固分離器520A為旋風顆粒收集器。氣-固分離器520A通過分離器進口321A從乾燥室310收集氣-固混合物，並通過高速旋轉流、重力和其他氣流，在其圓柱形和/或圓錐形主體中分離氣-固混合物。氣體以螺旋形式流動，從氣-固分離器520A的頂部(寬末端)開始，在離開氣-固分離器520A之前在底端(窄)結束，以直線流通過旋風分離器的中心並通過分離器出口324A流出頂部。旋轉的流體中的較大(較密)的顆粒可撞擊氣-固分離器520A的外壁，然後落到氣-固分離器520A的底部經分離器出口322A移除。在氣-固分離器520A的圓錐部分，當旋轉流朝著氣-固分離器520A的窄端移動時，氣-固混合物的料流的旋轉半徑減小了，因此能夠分開越來越小的顆粒。通常幾何形狀以及氣-固分離器520A中的氣體流速一起限定了氣-固分離器520A的顆粒分離點尺寸(cut point size)。
在圖5B的實施例中，氣-固分離器520B為旋風顆粒收集器。氣-固分離器520B任選地用於確保將來自乾燥室310的氣-固混合物分成特定分離點尺寸，以通過分離器出口322A迴圈返回乾燥室310。將來自乾燥室310的室產物從室出口輸送至氣-固分離器520C。氣-固分離器520C可以例如為流化床顆粒收集器，用於實施乾燥和/或多相化學反應。使來自氣體管道515的氣體在氣-固分離器520C中流過分離板，以分佈並填充氣-固分離器520C。從氣體管道515流過的流體以足夠高的速度通過充滿顆粒狀固體材料(例如室產物、氣-固混合物和從乾燥室310輸送的其他顆粒)的氣-固分離器520C，以懸浮固體材料並使其表現得如同是流體一樣，該過程被稱為流體化。擔載在配電板上方的固體顆粒可充分混合，並從氣體和/或液體副產物、副產品或廢物中分離，其通過氣體出口537被運出氣-固分 離器520C。被乾燥並均勻混合在一起的兩種或多種前驅體的固體顆粒通過分離器出口522被運出氣-固分離器520C。
在圖5C的實施例中，氣-固分離器520D為靜電沉降(ESP)顆粒收集器。該氣-固分離器520D從乾燥室310收集氣-固混合物或室產物，並使用誘導的靜電力以對於氣體通過儀器的最小阻抗從流動氣體(例如空氣)中移除固體顆粒，ESP顆粒收集器僅將能量施用於被收集的顆粒(並不施用於任何氣體或液體)，因此其在能量消耗上是非常高效的。在通過氣-固分離器520D分離之後，將第一類型的固體顆粒通過分離器出口322A運出，使第一副產物通過分離器出口324A流出。
第一類型的固體顆粒可包括至少是一種或多種已乾燥並均勻地混合在一起的前驅體的顆粒。考慮在處理模組(例如氣-固進料器330A、反應器340等)中將兩種或多種前驅體反應前，將第一類型的固體顆粒從任何副產物、氣體副產物或廢物中分離出來。相應地，處理系統300的乾燥模組被設計用來以連續的方式均勻地混合兩種或多種前驅體、乾燥兩種或多種前驅體、分離乾燥的兩種或多種前驅體並使兩種或多種前驅體反應成最終的反應產物。
回到圖3A，一旦分離並獲得第一類型的固體顆粒，就將其連續地(例如順序地)運入下個處理模組中，例如第一反應模組的氣-固進料器330A和氣-固分離器320B，以起始反應，並進一步運入第二反應模組中的反應器340和一個或多個分離器中以進一步反應和處理。氣-固進料器330A包括固體進口335A、與氣體源382B相連的氣體進口388B和氣-固出口337A。氣-固進料器330A與分離器出口322A相連，並適用於接收第一類型的固體顆粒。任選地，可以配置一個或多個容器以在調節運入氣-固進料器330A的第一類型的固體顆粒的量之前儲存第一類型的固體顆粒。通常地，氣-固進料器使用氣體的料流來與固體顆粒或粉末混合並輸送到所需的目的地。示例性的氣-固進料器包括文丘裡進料器、旋轉進料器、螺旋進料器、平板進料器、皮帶進料器、震動進料器、管道進料器，及其組合等。
考慮將氣-固進料器330A的氣體進口388B連接到加熱機構上，以將來自氣體源382B的第二氣體加熱到400℃至1300℃之間的反應 溫度，來起始第一類型的固體顆粒的反應並將固體顆粒輸送到反應器以完成反應。除了其他加熱器之外，加熱機構尤其可以例如為電子加熱器、燃氣加熱器、燃燒器。若需要，可以使用額外的氣體管道來輸送加熱的氣體或空氣至氣-固進料器330A中。以可調節的流速將預熱的第二氣體注入氣-固進料器330A中，以填充氣-固進料器330A的內充氣室，並與第一類型的固體顆粒混合以形成第二氣-固混合物。可以利用注入氣-固進料器330A的第二氣體的熱能來使氣-固進料器330A的內充氣室保持在內部溫度下。第一類型的固體顆粒的一個或多個反應可以開始一段時間，在該段時間中形成了第二氣體和第一類型的固體顆粒的氣-固混合物，其通過氣-固進料器330A並進入氣-固分離器320B。來自預熱的第二氣體的熱能被用作用於根據反應溫度和最初運入處理系統300的前驅體的類型來以在1秒和10小時之間的停留時間來起始一個或多個反應的能量來源，反應成在氣-固進料器330A中形成的第二氣-固混合物。
然後將第二氣-固混合物進行一個或多個反應，所述反應包括但不僅限於氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化和其組合。例如，可將第二氣-固混合物中的固體顆粒氧化，例如將前驅體化合物氧化成前驅體的氧化物材料。作為另一個實施例，可將第二氣-固混合物中的固體顆粒還原並轉化成前驅體的還原材料。不希望局限於理論，考慮到，相比常規的加熱大體積反應器的室主體來達到起始反應的溫度，以可調節的流速注入氣-固進料器330A中的加熱氣體提供了好得多的熱傳遞和能量效率、精確的溫度控制、均勻的溫度分佈。
經氣-固出口337A將第二氣-固混合物運出氣-固進料器330A，氣-固進料器330A與第一反應模組中的氣-固分離器320B連接。氣-固分離器320B包括分離器進口321B、兩個或多個分離器出口322B、324B。氣-固分離器320B的分離器進口321B從氣-固進料器330A的氣-固出口337A來收集產物(例如具有第二氣體和部分反應的或完全反應的前驅體的固體顆粒的氣-固混合物)。
氣-固分離器320B將第二氣-固混合物分為第三類型的固體 顆粒和第二副產物，其可以為例如旋風分離器、靜電分離器、靜電沉降器、重力分離器、慣性分離器、膜分離器、流化床、分類器、電子篩、衝擊機、顆粒收集器、過濾分離器、淘析器、空氣分類器、過濾分離器及其組合等。根據本發明的多個實施方式，與氣-固進料器330A相連的氣-固分離器320B可以為氣-固分離器520A、520B、520C、520D或其組合，如圖5A-5C所示。
氣-固分離器320B的分離器出口324B適用於運出氣-固分離器320B的第二副產物。可將第二副產物運入氣體減少裝置326B(或者與氣-固分離器320A共用的氣體減少裝置326A)，以被處理並從處理系統300中被釋放出。第二副產物可包括例如水(H2O)蒸汽、有機溶劑蒸汽、含氮氣體、含氧氣體、O2、O3、氮氣(N2)、NO、NO2、N2O、N4O、NO3、N2O3、N2O4、N2O5、N(NO2)3、含碳氣體、二氧化碳(CO2)、CO、含氫氣體、H2、含氯氣體、Cl2、含硫氣體、SO2、第一類型的固體顆粒的小顆粒、第二類型的固體顆粒的小顆粒和其組合。
氣-固分離器320B的分離器出口322B適用於將第二類型的固體顆粒輸送到額外的連續處理模組中用於連續反應。例如，可將第二類型的固體顆粒運至如圖3A-3C所示的第二處理模組的反應器340或者運至如圖3D所示的反應模組的第二氣-固進料器330B。
在固體顆粒被分離並從氣-固分離器320B獲得之後，將它們運至反應器340以進一步反應。反應器340包括反應器進口345、氣體進口388C和反應器出口347。反應器進口345與分離器出口322B相連，並適用於從氣-固分離器320B接收固體顆粒。任選地，可配置容器以在調節運入反應器340的第二類型的固體顆粒的量之前儲存第二類型的固體顆粒。
反應器340的氣體進口388C與加熱機構380連接以將來自氣體源382C的氣體加熱到在400℃至1300℃之間的反應溫度。加熱機構380可以例如為電子加熱器、燃氣加熱器和燃燒器等。若需要，額外的氣體管道可用於將加熱氣體或熱空氣運入反應器340。預熱的氣體可填充反應器340的內充氣室並保持充氣室的內部溫度。將加熱氣體用作反應器340中的能量來源的應用提供了快速的熱傳遞、精確的溫度控制、獲得均勻的溫度分佈和/或能夠簡單地擴大規模等優點。
流入反應器340的氣體被設計用來與固體顆粒混合並在反應器340中形成氣-固混合物。根據反應溫度和最初輸送到處理系統300中的前驅體的類型，使用來自預熱的氣體的熱能作為能量來源以使反應器340中的氣-固混合物以1秒至10小時或更長時間之間的停留時間反應。反應器340的室主體通常被設計用於經受長反應時間的高反應溫度。本發明的一個實施方式提供了通過加熱氣體的溫度對反應器340的溫度進行的控制。然後將氣-固混合物進行一個或多個反應，所述反應包括但不僅限於氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化及其組合等。
一旦完成了反應器340中的一個或多個反應，例如當形成了所需的晶體結構、顆粒形態和顆粒尺寸時，就將最終的反應產物通過反應器出口347運出反應器340。可將最終的反應產物進一步加工並冷卻，以得到最終的固體顆粒。反應產物的冷卻的固體顆粒可包括例如前驅體化合物的氧化反應產物的最終的固體顆粒，其適合用作電池單元的材料。
使用反應器340將未反應或部分反應的前驅體顆粒轉化成反應的材料顆粒或粉末。通常，處理系統300的反應器340可以是流化床反應器，例如迴圈流化床反應器、鼓泡流化床反應器、環流流化床反應器、脈衝流化床反應器，及其組合。此外，反應器340可以為任何的爐型反應器，例如旋轉爐、攪拌爐、具有多個溫度區域的爐及其組合。圖6A-6D顯示了可用於處理系統300中的反應器340A、340B、340C、340D的實施例。
在圖6A的實施例中，反應器340A為迴圈型流化床反應器。反應器340A從反應器進口345接收固體顆粒並將其與來自氣體管道388C的預熱的氣體的料流混合，以在反應器340A的內充氣室中形成氣-固混合物。通過預熱的氣體的熱能將氣-固混合物加熱，並且通過將氣-固混合物連續地流出反應器340A並流入與反應器340A連接的氣-固分離器620來促進完全反應。提供氣-固分離器620以將副產物(和/或部分反應產物或副產物)通過分離器出口602從處理系統300的反應器340A中移除，並且將至少一部分固體顆粒通過分離器出口604再迴圈至反應器340A中。具有所需尺寸、晶體結構和形態的產物顆粒被收集並通過分離器出口618和/或分離器 出口602運出氣-固分離器620。
在圖6B的實施例中，反應器340B為鼓泡式流化床反應器。將來自氣體管道388C的預熱的氣體的料流運入反應器340B，並通過多孔介質628以與從反應器進口345運來的固體顆粒混合並在反應器340B的內體積中產生鼓泡的氣態流體-固體混合物。通過預熱的氣體的熱能來將該鼓泡的氣-固混合物加熱，並且通過反應器340B中的鼓泡流來促進完全反應。完全反應時，通過反應器出口347從反應器340B中移除氣態副產物。具有所需晶體結構、形態和尺寸的產物顆粒被收集並通過分離器出口618運出反應器340B。
在圖6C的實施例中，反應器340C為環型流化床反應器。將來自氣體管道388C的預熱的氣體的料流運入反應器340C，並還轉入額外的氣體料流，例如氣流633，以促進加熱氣體與從反應器進口345運來的固體顆粒的充分混合，並在反應器340C的內充氣室中產生均勻混合的氣-固混合物。完全反應時，通過反應器出口347來從反應器340C中移除氣態副產物。具有所需晶體結構、形態和尺寸的產物顆粒被收集並通過分離器出口618運出反應器340C。
在圖6D的實施例中，反應器340D為脈衝型流化床反應器。反應器340D從反應器進口345接收固體顆粒並將其與來自氣體管道388C的預熱的氣體的料流混合，以形成氣-固混合物。將氣-固混合物通過與反應器340D連接的管式反應器體660。氣-固混合物必須經過長的內部路徑，其使用加熱氣體的熱能來促進完全的混合和反應。然後將氣態副產物經反應器出口347從反應器340D除去，具有所需晶體結構、形態和尺寸的產物顆粒被收集並通過反應器出口618來運出反應器340D。應注意的是，可以使用額外的氣體管道來將熱的或冷的空氣或氣體輸送至反應器340A、340B、340C、340D中。
在一些實施方式中，配置反應器340用於將固體顆粒的氣體混合物反應成最終的反應產物和/或將最終的反應的反應顆粒退火成合適的晶體結構、顆粒尺寸和形態(例如通過將反應產物再迴圈至反應器340)。例如，在圖3A中，處理系統300包括額外的氣-固分離器，例如氣-固分離 器320D，其從反應器340的反應器出口347收集一部分的反應產物的氣態混合物，並將該氣態混合物分離為固體顆粒和氣態副產物。一些固體顆粒可能還沒有適當地形成(例如部分反應的顆粒、團聚物、不需要的較大尺寸等)並需要更長時間地反應。此外，一些固體顆粒可能需要進一步退火，以形成合適的晶體結構、尺寸和形態。因此，考慮設計對來自反應器340的反應產物進行檢驗，並輸送一部分從氣-固分離器320D分離並收集的固體顆粒回到反應器340以進一步反應(例如完成反應或對反應退火)。通常情況下，幾何形狀以及氣-固分離器中的氣體流速一起限定了氣-固分離器的顆粒分離點尺寸。例如，由氣-固分離器320D分離的一部分固體顆粒可能包括較大尺寸的顆粒或者團聚物，並且可以通過反應器進口343再迴圈返回到反應器340。此外，由氣-固分離器320D分離的一部分固體顆粒可能包含具有所需尺寸、晶體結構和形態的最終的產物顆粒，並可以通過分離器出口328運出氣-固分離器320D。
氣-固分離器320D可以包括分離器進口321D、分離器出口322D和分離器出口324D。分離器進口321D與反應器出口347相連，並適用於收集來自反應器340的氣-固混合物和其他反應產物。氣-固分離器320D將來自反應器340的氣-固混合物分離為固體顆粒和副產物。分離器出口322D適用於將一部分分離的固體顆粒運回反應器340，以進一步處理和反應。
在圖3A中，分離器出口324D適用於將氣態副產物運出氣-固分離器320D。副產物可被運入氣體減少裝置326C以被處理，並從處理系統300釋放出來。由氣-固分離器320D分離的氣態副產物通常可包括水(H2O)蒸汽、有機溶劑蒸汽、含氮氣體、含氧氣體、O2、O3、氮氣(N2)、NO、NO2、N2O、N4O、NO3、N2O3、N2O4、N2O5、N(NO2)3、含碳氣體、二氧化碳(CO2)、CO、含氫氣體、H2、含氯氣體、Cl2、含硫氣體、SO2、第一類型的固體顆粒的小顆粒、第二類型的固體顆粒的小顆粒和其組合。
氣-固分離器320D可以是顆粒收集器，例如旋風分離器、靜電分離器、靜電沉降器、重力分離器、慣性分離器、膜分離器、流化床、分類器、電子篩、衝擊機、過濾分離器、淘析器、空氣分類器、過濾分類 器和其組合。氣-固分離器320D的合適的例子包括如圖5A-5C所示的氣-固分離器520A、520B、520C、520D。
在圖3A中，處理系統300可進一步包括由一個或多個與反應器出口347或者氣-固分離器320D的分離器出口328相連並適用於運輸一種或多種冷卻流體以冷卻固體顆粒和來自反應器340的最終的反應產物的冷卻機構和/或冷卻流體管道構成的冷卻模組。在圖3A中，冷卻模組可以包括熱交換器350和冷卻流體源352。例如，冷卻流體管道355可連接熱交換器350，並適用於將來自冷卻流體源352的冷卻流體運至熱交換器350的進口。
冷卻流體可以為液體和/或氣體，可以通過篩檢程式過濾以在送入熱交換器350之前去除顆粒。熱交換器350適用於直接地和/或通過氣-固分離器320D收集來自反應器340的固體顆粒和/或最終的反應產物，並通過將冷卻流體輸送通過它們來使固體顆粒冷卻。冷卻流體可具有低於來自氣-固分離器320D和/或反應器340的反應產物和固體顆粒的溫度(例如在4℃至30℃之間)。冷卻流體可以為水、液氮、空氣、惰性氣體或不與反應產物(例如最終的反應的固體顆粒)反應的任何液體或氣體。一旦被冷卻，就將固體顆粒運出處理系統300，並收集在最終產物收集器368中。固體顆粒可包括氧化形式的前驅體，例如氧化物材料，其適用於包裝到電池單元370中。
在圖3B的實施例中，處理系統300通常包括第一乾燥模組、兩個反應模組和兩個冷卻模組。處理系統300中的反應器340可與兩個或多個氣-固分離器320D、320E連接。兩個冷卻模組分別由兩個熱交換器350A、350B構成。將來自第一乾燥模組和第一反應模組的固體顆粒順序地運至第二反應模組的反應器340，以形成氣-固混合物，並在600℃至1300℃之間的高溫下以停留時間反應成反應產物的氣態混合物。
在圖3B中，再將一部分反應產物(其可以是部分反應和/或完全反應的)的氣態混合物運出反應器340(通過反應器出口347)，運入氣-固分離器320D(通過分離器進口321D)，以分離成固體顆粒，例如部分反應的顆粒、團聚物、大顆粒和其他產物。將一部分分離的固體顆粒 運回到反應器340中，以進一步反應(例如完成反應和/或對反應進行退火)。另一方面，將最初由反應器340獲得的包括水(H2O)蒸氣、氣態反應產物混合物、反應的固體顆粒的小顆粒和/或其他反應產物和副產物等的一部分氣態混合物從氣-固分離器320D的分離器出口324D運到氣-固分離器320E的分離器進口321E中，以進一步分離並得到最終的反應的固體顆粒。
氣-固分離器320E通過氣-固分離器320D從反應器340收集一部分氣相混合物，並將氣相混合物分離為最終的反應的固體顆粒和其他氣態副產物、副產品或蒸汽。從氣-固分離器320E的分離器出口322E獲得最終的反應的固體顆粒。將通過分離器320E分離的氣態副產物通過氣-固分離器320E的分離器出口324E運入氣體減少裝置326C，並退出處理系統300。此外，將一些由氣-固分離器320D分離並且從分離器出口328獲得固體顆粒與由氣-固分離器320E的分離器出口322E獲得的最終的反應的固體顆粒混合。
一旦獲得了所有的最終的反應的固體顆粒，就將它們運到第一冷卻模組的熱交換器350A，並順序地運至第二冷卻模組的熱交換器350B，以降低其溫度。將兩個熱交換器350A和350B串聯地配置並順序地放置，以促進更快地冷卻最終的固體顆粒，而不影響體系產量。一旦最終的固體顆粒冷卻，就將它們收集在最終產物收集器368中，並運出處理系統300，以包裝到電池單元370中去。
在圖3C的實施例中，處理系統300可包括第一乾燥模組和兩個反應模組，其具有與兩個或多個氣-固分離器320D、320E連接的反應器340。進一步地，處理系統300可包括三個或多個冷卻模組，其中第一冷卻模組由氣-固進料器330C和氣-固分離器320F構成，第二冷卻模組由熱交換器350A構成，第三冷卻模組由熱交換器350B構成。
在圖3C中，將第一冷卻模組配置為將來自冷卻流體源352A的冷卻流體的料流導向由反應模組獲得的最終的反應的固體顆粒，並將它們混合在一起，以提高冷卻效率。例如，氣-固進料器330C可包括與分離器出口322E相連並適用於接收最終的反應的固體顆粒的固體進口355C、 其他進口358C和氣-固出口337C。任選地，可配置一個或多個容器以在調整運入氣-固進料器330C的最終的反應的固體顆粒的量之前儲存最終的反應的固體顆粒。氣-固進料器330C可例如為文丘裡進料器、旋轉進料器、螺旋進料器、平板進料器、帶式進料器、振動進料器、管式進料器，及其組合等。
氣-固進料器330C的氣體進口358C與冷卻流體源352A相連，以輸送具有4℃至30℃之間的溫度的冷卻流體的料流。冷卻流體可為不與反應產物(例如最終的反應的固體顆粒)反應的惰性氣體或任何其他氣體。冷卻流體可通過篩檢程式過濾，以在運入氣-固進料器330C之前去除顆粒。將冷卻氣體以可調節的流速注入氣-固進料器330C以填充氣-固進料器330C的內充氣室，與最終的反應的固體顆粒混合，並形成冷卻的氣-固混合物。以1秒至1小時之間的停留時間，將冷卻的氣-固混合物通過氣-固進料器330C的充氣室運入氣-固分離器320F。
如圖3C所示，第一冷卻模組的氣-固分離器320F包括接收冷卻的氣-固混合物的分離器進口321F、分離器出口322F和分離器出口324F。氣-固分離器320F將冷卻的氣-固混合物分為冷卻的最終的反應的固體顆粒和氣態副產物。氣態副產物可包括水蒸氣和/或其他副產物，並通過分離器出口324F被運入氣體減少裝置326D，以退出處理系統300。可將冷卻的最終的反應的固體顆粒運至第二冷卻模組，以進一步降低其溫度，和/或運至最終產物收集器368。
第二和第三冷卻模組的熱交換器350A、350B與相同或不同的冷卻流體源相連接。例如，熱交換器350A、350B可通過冷卻流體管道355與冷卻流體源352B相連接。熱交換器350A、350B收集由氣-固進料器330C運來的冷卻的反應的固體顆粒和/或最終的反應產物，並與來自冷卻流體源352B的冷卻流體進行熱能交換。接著，將通過熱交換器350A、350B冷卻的固體顆粒運到最終產物收集器368中。在一個實施例中，固體顆粒包括氧化形式的前驅體，例如氧化物材料，其適合於包裝到電池單元370中。
在圖3D的實施例中，處理系統300可包括第一乾燥模組、 三個或多個反應模組以及兩個或多個冷卻模組。三個反應模組可包括由第一氣-固進料器330A和氣-固分離器320B構成的第一反應模組、由第二氣-固進料器330B和氣-固分離器320C構成的第二反應模組，以及由反應器340以及一個或多個氣-固分離器(例如氣-固分離器320D、320E等)構成的第三反應模組。兩個冷卻模組包括由熱交換器350A構成的第一冷卻模組和由熱交換器350B構成的第二冷卻模組。
氣-固進料器330B包括固體進口335B、與氣體源382D相連的氣體進口388D和氣-固出口337B。氣-固進料器330A與分離器出口322A相連，並適用於接收來自第一反應模組的氣-固分離器320B的固體顆粒。任選地，可配置一個或多個容器以在調節運入氣-固進料器330B的固體顆粒的量之前儲存固體顆粒。
在圖3D中，配置第二反應模組的氣-固進料器330B，以將來自氣體源382D的氣體與來自氣-固分離器320B的固體顆粒混合，在其中形成氣-固混合物，並運入氣-固分離器320C。氣-固進料器330B可為任何適宜的氣-固進料器，例如文丘裡進料器、旋轉進料器、螺旋進料器、平板進料器、帶式進料器、振動進料器、管式進料器及其組合等。考慮將氣-固進料器330B的氣體進口388D連接到加熱機構，以將來自氣體源382D的氣體加熱到400℃至1300℃之間的反應溫度，以在將其運入用於完成反應的第三反應模組的反應器340之前進一步反應由第一反應模組得到的固體顆粒。與氣體進口388D連接的加熱機構可例如為電加熱器、燃氣加熱器和燃燒器等。可以使用額外的氣體管道，以在需要的時候將熱空氣或加熱氣體運入氣-固進料器330B。將預熱的氣體以可調節的流速注入氣-固進料器330B以填充氣-固進料器330B的內充氣室，並與固體顆粒混合以形成第三氣-固混合物。使用注入氣-固進料器330B的氣體的熱能可將氣-固進料器330A的內充氣室保持在內部溫度。由第一反應模組獲得的固體顆粒的一個或多個反應可以在第二反應模組的氣-固進料器330B中，以在1秒至10小時或更長時間之間，並且在氣-固混合物在氣-固進料器330B中形成至氣-固混合物在第二反應模組中被氣-固分離器320C分離的時間之間的停留時間持續進行。
氣-固分離器320C包括分離器進口321C、分離器出口322C和分離器出口324C。分離器進口321C與氣-固進料器330B的氣-固出口337B相連。氣-固分離器320C將由氣-固進料器330B運來的氣-固混合物分離為固體顆粒和氣態副產物。分離器出口322C與反應器340的反應器進口345相連，以將分離的固體顆粒運入反應器340。分離器出口324C與氣體減少裝置326B相連，以將氣態副產物運出處理系統300。根據本發明的多種實施方式，氣-固分離器320C可為如圖5A-5C所示的氣-固分離器520A、520B、520C、520D中的任一個。
在圖3D中，包含一種或多種由第一乾燥模組獲得的前驅體的固體顆粒被順序地運至第一反應模組和第二反應模組，以引發並持續前驅體的一個或多個反應，其通過第三反應模組的反應器340順序地進一步處理。在三個反應模組中，固體顆粒被連續地處理(例如與一種或多種氣體混合成氣-固混合物，然後分為固體顆粒)，以實施一個或多個熱反應以反應成含前驅體的顆粒。在三個反應模組中的反應包括但不僅限於氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化及其組合。一旦獲得了所有最終的反應的固體顆粒，就將其通過熱交換器350A、350B冷卻，並收集在最終產物收集器368中。
如圖3A-3D所示，工藝控制系統390可在多個位置與處理系統300連接，以自動控制由處理系統300實施的生產過程，並在處理系統300中調節各種工藝參數(例如流速、混合物比例、溫度、停留時間等)。例如，液體混合物流入處理系統300的流速可在接近液體混合物容器304或泵305處調節。作為另一個實施例，通過霧生成器306產生的霧的液滴尺寸和產生速率可以調節。此外，在氣體管道388A、388B、388C、388D、355、515等中流動的各種氣體的流速和溫度可以通過工藝控制系統390來控制。另外，工藝控制系統390適用於將不同位置的多種氣-固混合物和固體顆粒的溫度、氣體壓力和停留時間控制在所需的水準。
在操作中，工藝控制系統390可用於控制在處理系統300中實施的連續多階段工藝(例如在本文中描述的方法100)的參數，以用比通過常規的生產工藝製備材料更少的時間、勞力和監控獲得高品質並且活 性一致的電池材料。通過圖3A-3D所示的處理系統300的代表性的工藝圖以溫度比時間的圖的形式分別顯示於圖4A-4D中。多階段工藝可包括第一處理階段411、第二處理階段412、第三處理階段413和第四處理階段414。
在圖4A中，通過圖3A的處理系統300的第一乾燥模組實施的工藝圖以第一處理階段411表示。第二處理階段412表示通過第一反應模組實施的工藝圖，第三處理階段413呈現了通過第二反應模組實施的工藝圖。此外，通過冷卻模組實施的工藝圖作為第四處理階段414呈現。
在圖4B中，通過圖3B的處理系統300的第一乾燥模組、第一反應模組和第二反應模組實施的工藝圖顯示為第一處理階段411、第二處理階段412和第三處理階段413。此外，通過第一和第二冷卻模組的熱交換器350A、350B實施的工藝圖分別以處理階段414A、414B呈現。比較圖4A-4B的工藝圖，較短的處理時間可以通過安裝額外的串聯的氣-固分離器和熱交換器來實現。
在圖4C中，通過圖3C的處理系統300的第一乾燥模組、第一反應模組和第二反應模組來實施的工藝圖作為第一處理階段411、第二處理階段412和第三處理階段413顯示。此外，通過第一、第二和第三冷卻模組實施的工藝圖分別以處理階段414A、414B和414C呈現。比較圖4A-4C的工藝圖，較短的處理時間可以通過配置額外的具有多個氣-固進料器和/或熱交換器的串聯冷卻模組來實現。
在圖4D中，通過圖3C的處理系統300的第一乾燥模組和三個反應模組來實施的工藝圖分別作為第一處理階段411、第二加處理階段412A、412B和第三處理階段413顯示。此外，通過兩個冷卻模組實施的工藝圖分別以處理階段414A、414B呈現。如圖4D所示，較短的反應處理時間可以通過配置額外的具有多個氣-固進料器串聯反應模組以引發反應來實現。
相應地，提供了用於生產電池單元的材料的連續多階段工藝，其使用具有霧生成器、乾燥室、一個或多個氣-固分離器、一個或多個氣-固進料器、反應器和可選的一個或多個冷卻機構的處理系統。由一種或多種前驅體化合物(例如以所需比率的至少一種包括金屬的化合物和至少 一種溶劑)的液體混合物產生的霧與空氣混合，以形成氣-固混合物，並在乾燥室中乾燥。在處理系統中使用一個或多個氣-固分離器以分離氣-固混合物(從乾燥室、氣-固進料器和反應器等形成和輸送的)成固體顆粒，並將固體顆粒連續地運入下一步處理模組中，用於進一步材料處理，以此來獲得適用於在電池單元中裝配的最終的固體材料顆粒。
在一個實施方式中，提供了金屬氧化物材料的製備和生產。根據運入處理系統300的含金屬的前驅體化合物的細節和比例，從處理系統300獲得的最終的固體材料顆粒可以包含所需比例的插入到合適的晶體結構和形態中的金屬。例如，來自處理系統300的最終的固體顆粒或粉末可包含金屬氧化物材料、摻雜的金屬氧化物材料、無機金屬鹽等，示例性的金屬氧化物材料包括但不僅限於氧化鈦(TixOy，例如Ti2O5)、氧化鉻(CrxOy，例如Cr2O7)、氧化錫(SnxOy，例如SnO2、SnO、SnSiO3等)、氧化銅(CuxOy，例如CuO、Cu2O等)、氧化鋁(AlxOy，例如Al2O3)、氧化錳(MnxOy)、氧化鐵(FexOy，例如Fe2O3等)等。
對於混合金屬氧化物材料，期望通過加入到處理系統300的液體混合物中加入的前驅體化合物的比例來控制最終的反應產物材料粉末或顆粒的組成。在一個實施方式中，獲得了具有兩種或多種金屬的金屬氧化物(MexMe’yOz)。例子包括鋰過渡金屬氧化物(LiMeO2)、鋰鈦氧化物(例如Li4Ti5O12)、鋰鈷氧化物(例如LiCoO2)、鋰錳氧化物(例如LiMn2O4)、鋰鎳氧化物(例如LiNiO2)、磷酸鋰鐵(例如LiFePO4)、磷酸鋰鈷(例如LiCoPO4)、磷酸鋰錳(例如LiMnPO4)、磷酸鋰鎳(例如LiNiPO4)、氧化鈉鐵(例如NaFe2O3)、磷酸鈉鐵(例如NaFeP2O7)等。
在另一個實施例中，獲得了具有三個或四個插層金屬的金屬氧化物。示例性的金屬氧化物材料包括但不僅限於鋰鎳鈷氧化物(例如LixNiyCozO2)、鋰鎳錳氧化物(例如LixNiyMnzO2、LixNiyMnzO4等)、鋰鎳錳鈷氧化物(例如分層結構或層-層結構的LiaNibMncCodOe；和/或LiNixMnyCozO2，一種NMC氧化物材料，其中x+y+z=1，例如LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2、LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2、LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2、LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2、LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2、LiNi0.7Mn0.15Co0.15O2、 LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2等；和/或具有摻雜金屬的混合金屬氧化物。其他的例子包括鋰鈷鋁氧化物(例如LixCoyAlzOn)、鋰鎳鈷鋁氧化物(例如LixNiyCozAlaOb)、鈉鐵錳氧化物(例如NaxFeyMnzO2)。在另一個實施例中，獲得了具有摻雜金屬的混合金屬氧化物；例如Lia(NixMnyCoz)MeOb(其中Me=Al、Mg、Fe、Ti、Cr、Zr或C的摻雜金屬)、Lia(NixMnyCoz)MeObFc(其中Me=Al、Mg、Fe、Ti、Cr、Zr、或C的摻雜金屬)等。
還可以獲得包含一個或多個鋰(Li)、鎳(Ni)、錳(Mn)、鈷(Co)、鋁(Al)、鈦(Ti)、鈉(Na)、鉀(K)、銣(Rb)、釩(V)、銫(Cs)、銅(Cu)、鎂(Mg)、鐵(Fe)等的其他金屬氧化物材料。此外，金屬氧化物材料可以呈現層狀、尖晶石、橄欖石等形狀的金屬的晶體結構。此外，最終的反應顆粒(例如如本文所述的使用方法100和處理系統300製備的第二類型的固體顆粒)的形態作為所需的固體粉末存在。固體粉末的顆粒尺寸在10nm至100μm之間。
儘管上文提供了本發明的實施方式，但是在不偏離本發明的基本範圍情況下，可以設計本發明的其他的和進一步的實施方式，並且本發明的範圍由所附的權利要求確定。

Claims (20)

  1. 一種生產用於電池單元的材料的系統，所述電池單元材料包括金屬氧化物；該系統包括：乾燥室，與第一氣體管道相連並適用於在乾燥室中流動第一氣體；第一氣-固分離器，其與乾燥室相連的，其中所述第一氣-固分離器接受來自乾燥室的一個室產物並分離所述室產物形成第一類型的固體顆粒以及第一副產物；一個或多個氣-固進料器，與所述第一氣-固分離器和一個或多個第二氣體管道相連的，其中所述一個或多個氣-固進料器接受來自所述第一氣-固分離器的所述第一類型的固體顆粒，混合第二氣體與所述第一類型的固體顆粒，並形成一個或多個氣-固混合物；一個或多個第二氣-固分離器，與所述一個或多個氣-固進料器相連的，其中所述一個或多個第二氣-固分離器分離所述一個或多個氣-固混合物來形成一種或多種類型的固體顆粒以及一種或多種副產物；以及一反應器，與所述一個或多個第二氣-固分離器和其中有第三氣體流動的第三氣體管道相連，其中所述反應器接受來自所述一個或多個第二氣-固分離器的所述一種或多種類型的固體顆粒，並混合所述一種或多種類型的固體顆粒與所述第三氣體以形成一個反應混合物，其中一種最終的反應產物是由所述反應混合物在反應器中的一種反應形成。
  2. 根據請求項1所述的系統，其進一步包括：一霧生成器，與乾燥室相連並適用於從一種或多種前驅體的液體混合物來生成霧。
  3. 根據請求項2所述的系統，其特徵在於，使第一氣體的料流流入乾燥室，以使得第一氣體的料流和霧的料流作為並流流動。
  4. 根據請求項2所述的系統，其特徵在於，使第一氣體的料流流入乾燥室，以使得第一氣體的料流和霧的料流作為對流流動。
  5. 根據請求項1所述的系統，其中所述第一氣-固分離器和一個或多個第二氣-固分離器中的每一個都選自旋風分離器、靜電分離器、靜電沉降器、重力分離器、慣性分離器、膜分離器、流化床、分類器、電子篩、衝擊機、顆粒收集器、過濾分離器、淘析器、空氣分類器、過濾分離器和其組合。
  6. 根據請求項1所述的系統，其中所述一個或多個氣-固進料器選自文丘裡進料器、旋轉進料器、螺旋進料器、平板進料器、帶式進料器、振動進料器、管式進料器及其組合。
  7. 根據請求項1所述的系統，其中所述反應器選自迴圈流化床反應器、鼓泡流化床反應器、環流流化床反應器、脈衝流化床反應器及其組合。
  8. 根據請求項1所述的系統，其中所述反應器選自旋轉爐、攪拌爐、具有多個溫度區域的爐及其組合。
  9. 根據請求項1所述的系統，其中反應器中的所述反應選自氧化、還原、分解、化合反應、相變、重結晶、單置換反應、雙置換反應、燃燒、異構化、退火及其組合。
  10. 根據請求項1所述的系統，其進一步包括：一個或多個冷卻機構，用於冷卻最終的反應產物。
  11. 根據請求項10所述的系統，其中所述一個或多個冷卻機構選自氣-固分離器、熱交換器、氣-固進料器、流化床及其組合。
  12. 根據請求項1所述的系統，其進一步包括：一個或多個第三氣-固分離器，與反應器連接並適用於將反應的氣-固混合物分離為一種或多種最終的反應固體產物和一種或多種反應副產物。
  13. 根據請求項1所述的系統，其進一步包括：一個或多個氣-固進料器，適用於將一個或多個冷卻流體與最終的反應產物混合並冷卻最終的反應產物。
  14. 一種生產用於電池單元的材料的系統，所述電池單元材料包括金屬氧化物；該系統包括：乾燥室，與第一氣體管道相連並適用於在所述乾燥室中流動第一氣體；第一氣-固分離器，其與乾燥室相連的，其中所述第一氣-固分離器接受來自所述乾燥室的一個室產物並分離所述室產物形成第一類型的固體顆粒以及第一副產物；一個或多個氣-固進料器，與所述第一氣-固分離器和一個或多個第二氣體管道相連的，其中所述一個或多個氣-固進料器接受來自所述第一氣-固分離器的所述第一類型的固體顆粒，混合第二氣體與所述第一類型的固體顆粒，並形成一個或多個氣-固混合物；一個或多個第二氣-固分離器，與所述一個或多個氣-固進料器相連的，其中所述一個或多個第二氣-固分離器分離所述一個或多個氣-固混合物來形成一種或多種類型的固體顆粒以及一種或多種副產物；以及一個流化床反應器，與所述一個或多個第二氣-固分離器和其中有第三氣體流動的第三氣體管道相連，其中所述流化床反應器接受來自所述一個或多個第二氣-固分離器的所述一種或多種類型的固體顆粒，並混合所述一種或多種類型的固體顆粒與第三氣體以形成一個反應混合物，其中一種最終的反應產物是由所述反應混合物在流化床反應器中的一種反應形成。
  15. 根據請求項14所述的系統，其特徵在於，所述流化床反應器選自迴圈流化床反應器、鼓泡流化床反應器、環流流化床反應器、脈衝流化床反應器及其組合。
  16. 根據請求項14所述的系統，其進一步包括：一個或多個冷卻機構，所述一個或多個冷卻機構選自氣-固分離器、熱交換器、氣-固進料器、流化床及其組合，其中所述一個或多個冷卻結構適用於冷卻最終的反應產物。
  17. 一種生產用於電池單元的材料的系統，包所述電池單元材料包括金屬氧化物；該系統括：乾燥室，其包括：室進口，和氣體進口，與第一氣體管道相連並適用於在乾燥室中流動第一氣體；第一氣-固分離器，與乾燥室相連，其中所述第一氣-固分離器接受來自乾燥室的一個室產物並分離所述室產物形成第一類型的固體顆粒以及第一副產物；第一氣-固進料器，與所述乾燥室相連，其中所述第一氣-固進料器包括：進料器進口，與所述第一氣-固分離器相連並適用於從所述第一氣-固分離器接收所述第一類型的固體顆粒；以及進料器氣體進口，與第二氣體管道相連並適用於流動第二氣體以與所述第一類型的固體顆粒混合；第二氣-固分離器，與所述第一氣-固進料器相連，其中所述第二氣-固分離器將來自所述第一氣-固進料器的所述一個或多個氣-固混合物分離為第二類型的固體顆粒和第二副產物；和反應器，其包括：反應器進口，與第二氣-固分離器相連，並適用于接收來自於所述第二氣-固分離器的所述第二類型的固體顆粒；反應器氣體進口，與第三氣體管道相連，並適用於流動第三氣體以與所述第二類型的固體顆粒混合，並形成反應混合物，其中一種最終的反應產物是由所述反應混合物在反應器中的一種反應形成。
  18. 根據請求項17所述的系統，其進一步包括：第三氣-固分離器，與所述反應器相連、並適用於將一部分來自所述反應器的所述反應混合物分離為第三類型的固體顆粒，並將一部分所述第三類型的固體顆粒運回所述反應器以進一步反應。
  19. 根據請求項17所述的系統，其進一步包括：一個或多個第四氣-固分離器，其適用於將所述反應混合物分離為所述最終的反應產物和反應副產物。
  20. 根據請求項17所述的系統，其進一步包括：一個或多個冷卻機構，適用於冷卻所述最終的反應產物。
TW103116140A 2013-05-06 2014-05-06 製備電池室材料的多階段系統 TWI671261B (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361855063P 2013-05-06 2013-05-06
US61/855,063 2013-05-06
US13/901,121 2013-05-23
US13/901,121 US8968669B2 (en) 2013-05-06 2013-05-23 Multi-stage system for producing a material of a battery cell
US13/901,035 US10086351B2 (en) 2013-05-06 2013-05-23 Multi-stage process for producing a material of a battery cell
US13/901,035 2013-05-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201509792A TW201509792A (zh) 2015-03-16
TWI671261B true TWI671261B (zh) 2019-09-11

Family

ID=51840971

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108122203A TWI674696B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的多階段工藝和系統
TW103116131A TWI665156B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的方法和系統
TW103116137A TWI711581B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的多階段工藝和系統
TW103116135A TWI630749B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的方法和系統
TW108122204A TWI711582B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的多階段工藝和系統
TW103116140A TWI671261B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 製備電池室材料的多階段系統

Family Applications Before (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108122203A TWI674696B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的多階段工藝和系統
TW103116131A TWI665156B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的方法和系統
TW103116137A TWI711581B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的多階段工藝和系統
TW103116135A TWI630749B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的方法和系統
TW108122204A TWI711582B (zh) 2013-05-06 2014-05-06 用於製備電池單元材料的多階段工藝和系統

Country Status (4)

Country Link
US (16) US10086351B2 (zh)
CN (3) CN105308773B (zh)
TW (6) TWI674696B (zh)
WO (2) WO2014182348A2 (zh)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101345259B1 (ko) * 2011-12-20 2013-12-27 한화케미칼 주식회사 이중관식 열교환기를 사용한 전극 활물질의 제조
KR20140076107A (ko) * 2012-12-12 2014-06-20 한국전자통신연구원 리튬 알루미늄 티타늄 포스페이트 제조방법
US10086351B2 (en) * 2013-05-06 2018-10-02 Llang-Yuh Chen Multi-stage process for producing a material of a battery cell
DE102013215257A1 (de) * 2013-08-02 2015-02-05 Wacker Chemie Ag Verfahren zum Zerkleinern von Silicium und Verwendung des zerkleinerten Siliciums in einer Lithium-Ionen-Batterie
CN105990569B (zh) * 2015-02-13 2018-10-30 中科派思储能技术有限公司 一种硫碳复合粉体材料的制备方法及粉体材料和应用
US10566653B2 (en) * 2015-08-14 2020-02-18 Samsung Electronics Co., Ltd. Lithium sulfur nitrogen compound for anode barrier coating or solid electrolyte
US10403880B2 (en) * 2015-09-11 2019-09-03 Iftikhar Ahmad Apparatus and method for processing battery electrodes
ES2964898T3 (es) 2015-12-16 2024-04-10 6K Inc Metales deshidrogenados esferoidales y partículas de aleaciones metálicas
US10987735B2 (en) 2015-12-16 2021-04-27 6K Inc. Spheroidal titanium metallic powders with custom microstructures
CN105470469B (zh) * 2015-12-30 2017-10-13 山东精工电子科技有限公司 一种立式磁红外高压一体炉制备磷酸铁锰锂正极材料的合成方法
HUE056425T2 (hu) * 2016-06-23 2022-02-28 6K Inc Lítium-ion akkumulátor anyagok
PL3538490T3 (pl) 2016-11-10 2022-06-27 Basf Se Sposób wytwarzania bezwodnego wodorotlenku litu
EP3691997B1 (en) * 2017-10-06 2021-08-11 Basf Se Electrode active material, its manufacture and use
AU2019290663B2 (en) 2018-06-19 2023-05-04 6K Inc. Process for producing spheroidized powder from feedstock materials
CN109286016B (zh) * 2018-08-20 2021-04-13 山东精工电子科技有限公司 一种大粒度单晶锂离子电池三元正极材料的制备方法
CN109570489B (zh) * 2018-12-27 2021-01-19 江苏博迁新材料股份有限公司 利用臭氧氧化作用增加金属粉末氧含量的装置和方法
KR102349767B1 (ko) * 2019-03-27 2022-01-11 에스케이이노베이션 주식회사 리튬 전구체 재생 방법
JP7366570B2 (ja) * 2019-03-29 2023-10-23 日本スピンドル製造株式会社 ドライルーム及びその制御方法
AU2020266556A1 (en) 2019-04-30 2021-11-18 6K Inc. Lithium lanthanum zirconium oxide (LLZO) powder
CA3134573A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Sunil Bhalchandra BADWE Mechanically alloyed powder feedstock
WO2020236617A1 (en) * 2019-05-17 2020-11-26 Hazen Research, Inc. Compositionally gradient nickel-rich cathode materials and methods for the manufacture thereof
TWI785881B (zh) * 2019-06-28 2022-12-01 美商壹久公司 具有輔助氣體流的處理系統與方法及所製成用於電池的材料
US11376559B2 (en) * 2019-06-28 2022-07-05 eJoule, Inc. Processing system and method for producing a particulate material
US11673112B2 (en) * 2020-06-28 2023-06-13 eJoule, Inc. System and process with assisted gas flow inside a reaction chamber
CN114641462A (zh) 2019-11-18 2022-06-17 6K有限公司 用于球形粉末的独特原料及制造方法
US11590568B2 (en) 2019-12-19 2023-02-28 6K Inc. Process for producing spheroidized powder from feedstock materials
US12015142B2 (en) * 2020-05-03 2024-06-18 Venkatraman Prabhakar Methods involving use of nitrogen-containing plasma to treat liquid electrolyte lithium-ion cathode materials
WO2021225998A1 (en) * 2020-05-03 2021-11-11 Venkatraman Prabhakar Systems and methods of fabricating a lithium ion cell
AU2021297476A1 (en) 2020-06-25 2022-12-15 6K Inc. Microcomposite alloy structure
CN111957610A (zh) * 2020-07-29 2020-11-20 河南平煤国能锂电有限公司 一种提高磷酸铁锂电池一致性筛选方法
US20220177324A1 (en) * 2020-09-18 2022-06-09 eJoule, Inc. Materials and Methods of Producing Lithium Cobalt Oxide Materials of A Battery Cell
US20220181616A1 (en) * 2020-09-18 2022-06-09 eJoule, Inc. Materials and Methods of Producing Lithium Cobalt Oxide Materials of A Battery Cell
WO2022067303A1 (en) 2020-09-24 2022-03-31 6K Inc. Systems, devices, and methods for starting plasma
CN112246238B (zh) * 2020-10-21 2023-11-03 嘉兴富瑞邦新材料科技有限公司 一种红石锰锂纳米晶石催化材料及其制备方法
US11571684B2 (en) * 2020-10-22 2023-02-07 Uchicago Argonne, Llc Lithium ion battery cathode and anode materials as tunable and dynamically responsive support materials for single site heterogeneous catalysis
KR20230095080A (ko) 2020-10-30 2023-06-28 6케이 인크. 구상화 금속 분말을 합성하는 시스템 및 방법
CN112828308A (zh) * 2020-12-31 2021-05-25 中核北方核燃料元件有限公司 一种锆合金格架激光增材制造方法
US12042861B2 (en) 2021-03-31 2024-07-23 6K Inc. Systems and methods for additive manufacturing of metal nitride ceramics
US12040162B2 (en) 2022-06-09 2024-07-16 6K Inc. Plasma apparatus and methods for processing feed material utilizing an upstream swirl module and composite gas flows
WO2024044498A1 (en) 2022-08-25 2024-02-29 6K Inc. Plasma apparatus and methods for processing feed material utilizing a powder ingress preventor (pip)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI253954B (en) * 2001-10-15 2006-05-01 Degussa Process for the production or the coating of granules in a fluidised bed
CN101274243A (zh) * 2007-12-20 2008-10-01 邱云彪 喷雾流化造粒干燥的一步法制粒生产工艺
CN102300806A (zh) * 2008-12-08 2011-12-28 蒂肖有限公司 多组分纳米粒子材料及其方法和设备

Family Cites Families (119)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2836175A1 (de) * 1978-08-18 1980-02-28 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum vergasen fester, feinkoerniger brennstoffe
US4529375A (en) * 1982-04-05 1985-07-16 Dowa Co., Ltd. Fuel gasifying burner
US5061682A (en) * 1990-01-17 1991-10-29 The Washington Technology Center Ceramic precursor mixture and technique for converting the same to ceramic
DE4200244A1 (de) 1992-01-08 1993-07-15 Metallgesellschaft Ag Verfahren und vorrichtung zum kuehlen der heissen feststoffe eines wirbelschichtreaktors
US5341766A (en) 1992-11-10 1994-08-30 A. Ahlstrom Corporation Method and apparatus for operating a circulating fluidized bed system
US5406914A (en) 1992-11-10 1995-04-18 A. Ahlstrom Corporation Method and apparatus for operating a circulating fluidized bed reactor system
US6348181B1 (en) 1993-06-15 2002-02-19 Cabot Corporation Process for producing carbon blacks
EP0721673A1 (en) 1993-09-27 1996-07-17 Arthur D. Little, Inc. Small particle electrodes by aerosol process
US5372096A (en) 1993-12-29 1994-12-13 Combustion Engineering, Inc. Internal particle collecting cells for circulating fluid bed combustion
US5443809A (en) * 1994-05-24 1995-08-22 Valence Technology, Inc. Manufacture of cathode materials by the decomposition of ammonium metal oxides in a fluidized bed
US5770018A (en) 1996-04-10 1998-06-23 Valence Technology, Inc. Method for preparing lithium manganese oxide compounds
US5910382A (en) 1996-04-23 1999-06-08 Board Of Regents, University Of Texas Systems Cathode materials for secondary (rechargeable) lithium batteries
JP3221352B2 (ja) 1996-06-17 2001-10-22 株式会社村田製作所 スピネル型リチウムマンガン複合酸化物の製造方法
AU4987997A (en) * 1996-10-11 1998-05-11 Massachusetts Institute Of Technology Polymer electrolyte, intercalation compounds and electrodes for batteries
EP0867408B1 (en) * 1997-03-25 2002-06-05 Toda Kogyo Corporation Process for producing lithium-cobalt oxide
US5928405A (en) * 1997-05-21 1999-07-27 Degussa Corporation Method of making metallic powders by aerosol thermolysis
US6749648B1 (en) * 2000-06-19 2004-06-15 Nanagram Corporation Lithium metal oxides
US5952125A (en) 1997-07-21 1999-09-14 Nanogram Corporation Batteries with electroactive nanoparticles
EP0903536A1 (de) 1997-09-23 1999-03-24 Asea Brown Boveri AG Dampferzeuger mit integriertem Staubabscheider
US6383235B1 (en) 1997-09-26 2002-05-07 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Cathode materials, process for the preparation thereof and secondary lithium ion battery using the cathode materials
EP1058673B1 (de) * 1998-02-09 2004-04-14 H.C. Starck GmbH Verfahren zur herstellung von lithium-übergangsmetallaten
US6770226B2 (en) * 1998-02-24 2004-08-03 Superior Micropowders Fine powders for use in primary and secondary batteries
US6203944B1 (en) 1998-03-26 2001-03-20 3M Innovative Properties Company Electrode for a lithium battery
TR200100306T2 (tr) 1998-06-09 2001-07-23 Cabot Corporation Karbon karası üretimi için bir yöntem ve tertibat
US6432583B1 (en) 1998-07-31 2002-08-13 Mitsui Mining Co., Ltd. Anode material for lithium secondary battery, process for production thereof, and lithium secondary battery
US6685762B1 (en) 1998-08-26 2004-02-03 Superior Micropowders Llc Aerosol method and apparatus for making particulate products
CN1200882C (zh) 1999-03-30 2005-05-11 东邦钛株式会社 锰酸锂的制造方法
AU7951400A (en) 1999-10-22 2001-04-30 Sanyo Electric Co., Ltd. Method for producing electrode for lithium secondary cell
US6511516B1 (en) 2000-02-23 2003-01-28 Johnson Research & Development Co., Inc. Method and apparatus for producing lithium based cathodes
US6582481B1 (en) 1999-11-23 2003-06-24 Johnson Research & Development Company, Inc. Method of producing lithium base cathodes
US6699336B2 (en) 2000-01-13 2004-03-02 3M Innovative Properties Company Amorphous electrode compositions
US6916578B2 (en) 2000-04-19 2005-07-12 Japan Storage Battery Co., Ltd. Positive electrode active material for secondary cell, method for producing the same and nonaqueous electrolyte secondary cell comprising the same
JP2004508261A (ja) 2000-09-05 2004-03-18 アルテア　ナノマテリアルズ　インコーポレイテッド 混合した金属酸化物及び金属酸化物のコンパウンドの製造方法
US7138209B2 (en) 2000-10-09 2006-11-21 Samsung Sdi Co., Ltd. Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same
KR100632979B1 (ko) 2000-11-16 2006-10-11 히다치 막셀 가부시키가이샤 리튬 함유 복합 산화물 및 이것을 이용한 비수 2차 전지,및 그 제조 방법
US6489408B2 (en) 2000-11-30 2002-12-03 Univation Technologies, Llc Polymerization process
US6964828B2 (en) 2001-04-27 2005-11-15 3M Innovative Properties Company Cathode compositions for lithium-ion batteries
CA2452496A1 (en) 2001-07-10 2003-01-23 The Board Of Regents Of The University And Community College System Of N Evada On Behalf Of The University Of Nevada, Reno Process for passivating sulfidic iron-containing rock
US7393476B2 (en) 2001-11-22 2008-07-01 Gs Yuasa Corporation Positive electrode active material for lithium secondary cell and lithium secondary cell
JP2003229124A (ja) 2002-01-31 2003-08-15 Hitachi Metals Ltd 非水系リチウム二次電池用正極活物質とその製造方法及びそれを用いた非水系リチウム二次電池
EP2367224B1 (en) 2002-03-25 2013-01-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for preparing positive electrode active material for non-aqueous secondary battery
US7241532B2 (en) 2002-03-28 2007-07-10 Mitsubishi Chemical Corporation Positive-electrode material for lithium secondary battery, secondary battery employing the same, and process for producing positive-electrode material for lithium secondary battery
KR100453555B1 (ko) 2002-06-03 2004-10-20 한국지질자원연구원 화염분무열분해를 이용한 리튬코발트 산화물 나노입자의제조방법
KR100564744B1 (ko) 2003-05-07 2006-03-27 한국전자통신연구원 리튬 이차전지용 리튬-코발트-망간계 산화물 및 그 제조방법
JP4740409B2 (ja) 2003-06-11 2011-08-03 株式会社日立製作所 電気自動車或いはハイブリット自動車用リチウム二次電池
US20050037262A1 (en) 2003-08-01 2005-02-17 Alain Vallee Cathode material for polymer batteries and method of preparing same
US7211237B2 (en) 2003-11-26 2007-05-01 3M Innovative Properties Company Solid state synthesis of lithium ion battery cathode material
CN1902776B (zh) 2003-12-31 2011-01-26 株式会社Lg化学 具有组成与尺寸相关的电极活性材料粉末及其制备方法
KR100824247B1 (ko) * 2004-04-02 2008-04-24 에이지씨 세이미 케미칼 가부시키가이샤 리튬 2 차 전지 정극용 리튬 함유 복합 산화물의 제조 방법
US7381496B2 (en) 2004-05-21 2008-06-03 Tiax Llc Lithium metal oxide materials and methods of synthesis and use
US20060083694A1 (en) * 2004-08-07 2006-04-20 Cabot Corporation Multi-component particles comprising inorganic nanoparticles distributed in an organic matrix and processes for making and using same
WO2006083326A2 (en) * 2004-08-07 2006-08-10 Cabot Corporation Gas dispersion manufacture of nanoparticulates and nanoparticulate-containing products and processing thereof
US7494744B2 (en) 2006-03-08 2009-02-24 Changs-Ascending Enterprise Co. Cathode material for Li-ion battery applications
KR20080108146A (ko) 2006-04-04 2008-12-11 미쯔비시 레이온 가부시끼가이샤 분무 건조기, 분무 건조 방법 및 중합체 분체
CN1850609A (zh) * 2006-05-22 2006-10-25 武汉大学 LimMn (XO4) y类锂离子电池电极材料的制备方法
KR20080038163A (ko) * 2006-06-09 2008-05-02 에이지씨 세이미 케미칼 가부시키가이샤 비수 전해질 2 차 전지용 정극 활물질 및 그 제조 방법
JP5372318B2 (ja) * 2006-07-14 2013-12-18 パナソニック株式会社 電気化学キャパシタの製造方法
WO2008039808A2 (en) 2006-09-25 2008-04-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Cation-substituted spinel oxide and oxyfluoride cathodes for lithium ion batteries
JP4963059B2 (ja) 2006-11-20 2012-06-27 独立行政法人産業技術総合研究所 チタン及びニッケル含有リチウムマンガン系複合酸化物
US7824802B2 (en) 2007-01-17 2010-11-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Method of preparing a composite cathode active material for rechargeable electrochemical cell
US8252485B2 (en) * 2007-03-13 2012-08-28 Cabot Corporation Electrocatalyst compositions and processes for making and using same
CN101548416B (zh) 2007-03-30 2012-07-18 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池用活性物质及其制造方法
WO2009039281A2 (en) 2007-09-19 2009-03-26 Amgen Inc. Particle drying apparatus and methods for forming dry particles
CN101883735B (zh) 2007-10-01 2012-10-24 巴斯夫欧洲公司 制备包含锂、钒和磷酸根的结晶材料的方法
CN105789654A (zh) 2007-10-25 2016-07-20 应用材料公司 大量制造薄膜电池的方法
WO2009060603A1 (ja) 2007-11-06 2009-05-14 Panasonic Corporation 非水電解質二次電池用正極活物質ならびにそれを用いた非水電解質二次電池
US8993051B2 (en) 2007-12-12 2015-03-31 Technische Universiteit Delft Method for covering particles, especially a battery electrode material particles, and particles obtained with such method and a battery comprising such particle
US8337867B2 (en) * 2008-02-08 2012-12-25 Purac Biochem B.V. Metal lactate powder and method for preparation
US20090208402A1 (en) * 2008-02-20 2009-08-20 Rossi Robert A Process and system for producing commercial quality carbon dioxide from fine particle limestone
TW201010944A (en) 2008-04-17 2010-03-16 Basf Se Process for the preparation of crystalline lithium-, iron-and phosphate-comprising materials
CA2722547A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. Method for producing cathode active material for lithium ion batteries, cathode active material for lithium ion batteries obtained by the production method, lithium ion battery electrode, and lithium ion battery
US8277683B2 (en) 2008-05-30 2012-10-02 Uchicago Argonne, Llc Nano-sized structured layered positive electrode materials to enable high energy density and high rate capability lithium batteries
US8936874B2 (en) * 2008-06-04 2015-01-20 Nanotek Instruments, Inc. Conductive nanocomposite-based electrodes for lithium batteries
US8153296B2 (en) 2008-08-27 2012-04-10 The Gillette Company Lithium cell with cathode containing metal doped iron sulfide
US20110291043A1 (en) 2008-09-24 2011-12-01 The Regents Of The University Of California Aluminum Substituted Mixed Transition Metal Oxide Cathode Materials for Lithium Ion Batteries
US8389160B2 (en) 2008-10-07 2013-03-05 Envia Systems, Inc. Positive electrode materials for lithium ion batteries having a high specific discharge capacity and processes for the synthesis of these materials
US20110274976A1 (en) 2008-11-03 2011-11-10 Basvah, Llc Lithium secondary batteries with positive electrode compositions and their methods of manufacturing
US20100107820A1 (en) * 2008-11-04 2010-05-06 Euston Charles R Method for drying copper sulfide concentrates
US20100126849A1 (en) 2008-11-24 2010-05-27 Applied Materials, Inc. Apparatus and method for forming 3d nanostructure electrode for electrochemical battery and capacitor
CN102246336A (zh) 2008-12-12 2011-11-16 应用材料股份有限公司 具混合纳米碳层的三维电池
TWI474970B (zh) 2008-12-29 2015-03-01 Basf Se 於水熱條件下合成鋰－金屬－磷酸鹽
KR100939647B1 (ko) 2009-01-22 2010-02-03 한화석유화학 주식회사 전극 활물질인 음이온 부족형 비화학양론 리튬 전이금속 다중산 화합물, 그 제조 방법 및 그를 이용한 전기화학 소자
US8206569B2 (en) 2009-02-04 2012-06-26 Applied Materials, Inc. Porous three dimensional copper, tin, copper-tin, copper-tin-cobalt, and copper-tin-cobalt-titanium electrodes for batteries and ultra capacitors
US8486562B2 (en) 2009-02-25 2013-07-16 Applied Materials, Inc. Thin film electrochemical energy storage device with three-dimensional anodic structure
CN102414874A (zh) 2009-04-13 2012-04-11 应用材料公司 含有金属化碳纳米管和纳米纤维的复合材料
US8431108B2 (en) 2009-08-14 2013-04-30 The University Court Of The University Of St. Andrews Cathode materials and methods for production
KR101734819B1 (ko) 2009-08-24 2017-05-12 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 용사에 의한 배터리 활성 리튬 물질의 인-시츄 부착
US8333950B2 (en) 2009-08-27 2012-12-18 Honeywell International Inc. Process for the preparation of lithium metal oxides involving fluidized bed techniques
EP2292557A1 (en) 2009-09-03 2011-03-09 Clariant International Ltd. Continuous synthesis of carbon-coated lithium-iron-phosphate
WO2011053933A2 (en) 2009-11-02 2011-05-05 Basvah, Llc Active materials for lithium-ion batteries
US20110129732A1 (en) 2009-12-01 2011-06-02 Applied Materials, Inc. Compressed powder 3d battery electrode manufacturing
US8668842B2 (en) 2009-12-17 2014-03-11 Clariant (Canada) Inc. Method for heat treating a carbon coated alkali metal oxyanion electrode material
US20110171371A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 CNano Technology Limited Enhanced Electrode Composition for Li ion Battery
CN102947225A (zh) 2010-02-17 2013-02-27 辛博尔股份有限公司 高纯碳酸锂和其它高纯含锂化合物的制备方法
US20110217585A1 (en) 2010-03-02 2011-09-08 Applied Materials, Inc. Integrated composite separator for lithium-ion batteries
CN102823046B (zh) 2010-03-30 2016-08-03 应用材料公司 液流电池组
AU2011201595A1 (en) 2010-04-12 2011-10-27 Belenos Clean Power Holding Ag Transition metal oxidenitrides
WO2011139574A2 (en) 2010-05-05 2011-11-10 Applied Materials, Inc. Hydrothermal synthesis of active materials and in situ spraying deposition for lithium ion battery
KR101084076B1 (ko) 2010-05-06 2011-11-16 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US8808888B2 (en) 2010-08-25 2014-08-19 Applied Materials, Inc. Flow battery systems
CN103168384B (zh) 2010-09-30 2015-11-25 应用材料公司 电纺丝锂离子电池的整合隔离件
WO2012057289A1 (ja) * 2010-10-29 2012-05-03 旭硝子株式会社 リチウムイオン二次電池用正極活物質、正極、電池、及び製造方法
US20130004657A1 (en) 2011-01-13 2013-01-03 CNano Technology Limited Enhanced Electrode Composition For Li ion Battery
US20120205595A1 (en) * 2011-02-14 2012-08-16 Basf Se Electrode materials and process for producing them
WO2012151297A1 (en) 2011-05-02 2012-11-08 Washington University Spray pyrolysis synthesis of mesoporous positive electrode materials for high energy lithium-ion batteries
US9593413B2 (en) 2011-05-04 2017-03-14 Uchicago Argonne, Llc Composite materials for battery applications
WO2012155092A2 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Applied Materials, Inc. Precursor formulation for battery active materials synthesis
US8765302B2 (en) 2011-06-17 2014-07-01 Nanotek Instruments, Inc. Graphene-enabled vanadium oxide cathode and lithium cells containing same
KR101942715B1 (ko) 2011-06-17 2019-01-28 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 무마스크 전해질 증착을 사용한 박막 배터리 제조
CN103597177A (zh) 2011-07-06 2014-02-19 揖斐电株式会社 微颗粒捕集过滤器状态检测装置
CN103650214B (zh) 2011-07-12 2016-04-20 应用材料公司 制造锂离子电池电极膜的孔隙度变化的方法
JP6129836B2 (ja) 2011-08-12 2017-05-17 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドＡｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 粒子合成装置および方法
WO2013052456A1 (en) 2011-10-05 2013-04-11 Nanosys, Inc. Silicon nanostructure active materials for lithium ion batteries and processes, compositions, components, and devices related thereto
JP5561559B2 (ja) * 2011-10-06 2014-07-30 トヨタ自動車株式会社 リチウム二次電池の製造方法
EP2665114A1 (de) * 2012-05-14 2013-11-20 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Elektrodenmaterialien
ITMI20121893A1 (it) 2012-11-06 2014-05-07 Innovation In Sciences & Technologi Es S R L Method and system for mixing gas and liquid for gravitational, physical and chemical collection of compounds
CN103962058A (zh) 2013-01-30 2014-08-06 中国石油化工股份有限公司 预混合器、径向固定床反应器和丁烯氧化脱氢反应系统
US10086351B2 (en) * 2013-05-06 2018-10-02 Llang-Yuh Chen Multi-stage process for producing a material of a battery cell
US9388093B2 (en) 2014-07-03 2016-07-12 Chevron U.S.A. Inc. Nozzle design for ionic liquid catalyzed alkylation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI253954B (en) * 2001-10-15 2006-05-01 Degussa Process for the production or the coating of granules in a fluidised bed
CN101274243A (zh) * 2007-12-20 2008-10-01 邱云彪 喷雾流化造粒干燥的一步法制粒生产工艺
CN102300806A (zh) * 2008-12-08 2011-12-28 蒂肖有限公司 多组分纳米粒子材料及其方法和设备

Also Published As

Publication number Publication date
TW201512079A (zh) 2015-04-01
WO2014182348A2 (en) 2014-11-13
CN105308773A (zh) 2016-02-03
TWI711581B (zh) 2020-12-01
US20210260550A1 (en) 2021-08-26
TW201512082A (zh) 2015-04-01
US20220410105A1 (en) 2022-12-29
US20180358606A1 (en) 2018-12-13
US20240001318A1 (en) 2024-01-04
CN105210215A (zh) 2015-12-30
CN108838406A (zh) 2018-11-20
CN108838406B (zh) 2021-09-24
CN105308773B (zh) 2018-06-15
US20180183036A1 (en) 2018-06-28
TWI711582B (zh) 2020-12-01
TW201939795A (zh) 2019-10-01
US20140327165A1 (en) 2014-11-06
US11484856B2 (en) 2022-11-01
US20200147574A1 (en) 2020-05-14
TW201509792A (zh) 2015-03-16
US12064757B2 (en) 2024-08-20
US20210113982A1 (en) 2021-04-22
TW201513441A (zh) 2015-04-01
TWI630749B (zh) 2018-07-21
US20180361338A1 (en) 2018-12-20
US20220410106A1 (en) 2022-12-29
TWI674696B (zh) 2019-10-11
US20210170355A1 (en) 2021-06-10
US20200070115A1 (en) 2020-03-05
TWI665156B (zh) 2019-07-11
US20140326918A1 (en) 2014-11-06
US8968669B2 (en) 2015-03-03
US10076737B2 (en) 2018-09-18
US10086351B2 (en) 2018-10-02
US10576440B2 (en) 2020-03-03
US20230043691A1 (en) 2023-02-09
US20140328729A1 (en) 2014-11-06
WO2014182347A2 (en) 2014-11-13
US10507446B2 (en) 2019-12-17
CN105210215B (zh) 2019-03-15
WO2014182347A3 (en) 2014-12-24
US11059012B2 (en) 2021-07-13
US11511251B2 (en) 2022-11-29
WO2014182348A3 (en) 2015-01-15
US20140328724A1 (en) 2014-11-06
TW201940416A (zh) 2019-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI671261B (zh) 製備電池室材料的多階段系統
US11673112B2 (en) System and process with assisted gas flow inside a reaction chamber
JP7417299B2 (ja) 処理システムの反応室の内側のアシストガス流
TW202218991A (zh) 用於電池的生產鋰鈷氧化物材料的材料和方法