TWI656366B - Circular polarizing plate for organic EL display device and organic EL display device - Google Patents

Circular polarizing plate for organic EL display device and organic EL display device Download PDF

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宇和田一貴
小島理
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Abstract

本發明提供一種生產性優異，防止翹曲，且可實現優異之色調之有機EL顯示裝置用圓偏光板。本發明之實施形態之圓偏光板係用於有機EL顯示裝置之長條狀之圓偏光板。該圓偏光板依序具備：於長度方向具有吸收軸之長條狀之偏光元件、作為λ/2板發揮作用之長條狀之第1相位差層、及作為λ/4板發揮作用之長條狀之第2相位差層。偏光元件之吸收軸與第1相位差層之遲相軸所形成之角度為15°~30°，偏光元件之吸收軸與第2相位差層之遲相軸實質上正交。

Description

有機EL顯示裝置用圓偏光板及有機EL顯示裝置
本發明係關於一種有機EL(electroluminescence，電致發光)顯示裝置用圓偏光板及有機EL顯示裝置。
近年來，隨著薄型顯示器之普及，提出一種搭載有機EL面板之顯示器。有機EL面板由於具有反射性較高之金屬層，故而容易產生外界光反射或背景之映入等問題。因此，已知有藉由於視認側設置圓偏光板而防止該等問題。作為一般之圓偏光板，已知有積層有偏光元件、λ/2板及λ/4板者(例如專利文獻1及2)。但是，先前技術之圓偏光板存在如下問題：難以藉由所謂捲對捲式進行製造從而生產性較差，產生並非所需之翹曲，及/或於應用於有機EL面板之情形時產生並非所需之色調。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2002-311239號公報
[專利文獻2]日本專利特開2002-372622號公報
本發明係為解決上述先前之問題而完成者，其主要目的在於提供一種生產性優異，防止翹曲，且可實現優異之色調之有機EL顯示裝置用圓偏光板。
本發明之圓偏光板係用於有機EL顯示裝置之長條狀之圓偏光板。該圓偏光板依序具備：於長度方向具有吸收軸之長條狀之偏光元件、作為λ/2板發揮作用之長條狀之第1相位差層、及作為λ/4板發揮作用之長條狀之第2相位差層。該偏光元件之吸收軸與該第1相位差層之遲相軸所形成之角度為15°~30°，該偏光元件之吸收軸與該第2相位差層之遲相軸實質上正交。
於一實施形態中，上述偏光元件、上述第1相位差層及上述第2相位差層係藉由一面沿各者之長度方向搬送一面使長度方向一致而連續地貼合從而積層。
於一實施形態中，上述第1相位差層為環狀烯烴系樹脂之斜向延伸膜、聚碳酸酯系樹脂之斜向延伸膜或液晶化合物之配向固化層；上述第2相位差層為環狀烯烴系樹脂之橫向延伸膜或聚碳酸酯系樹脂之橫向延伸膜。
於一實施形態中，上述圓偏光板係於上述偏光元件與上述第1相位差層之間、該第1相位差層與上述第2相位差層之間或該第2相位差層之與該第1相位差層相反之側進而具備具有nz>nx=ny之折射率橢球之第3相位差層。
根據本發明之另一態樣，提供一種有機EL顯示裝置。該有機EL顯示裝置具備上述圓偏光板。
根據本發明，藉由以特定之軸角度積層偏光元件與特定之2個相位差層，可獲得生產性優異，防止翹曲，且可實現優異之色調之有機EL顯示裝置用圓偏光板。
10‧‧‧偏光元件
20‧‧‧保護膜
21‧‧‧第1保護膜
22‧‧‧第2保護膜
30‧‧‧第1相位差層(λ/2板)
40‧‧‧第2相位差層(λ/4板)
100‧‧‧圓偏光板
A‧‧‧偏光元件之吸收軸
B‧‧‧第1相位差層之遲相軸
C‧‧‧第2相位差層之遲相軸
圖1係本發明之一實施形態之圓偏光板之概略剖視圖。
圖2係圖1之圓偏光板之要部分解立體圖。
以下，對本發明之實施形態進行說明，但本發明並不限定於該等實施形態。
(用語及符號之定義)
本說明書中之用語及符號之定義如下所述。
(1)折射率(nx、ny、nz)
「nx」係面內之折射率成為最大之方向(即遲相軸方向)之折射率，「ny」係於面內與遲相軸正交之方向(即進相軸方向)之折射率，「nz」係厚度方向之折射率。
(2)面內相位差(Re)
「Re(λ)」係23℃下之藉由波長λ nm之光測定之面內相位差。例如，「Re(550)」係23℃下之藉由波長550nm之光測定之面內相位差。 Re(λ)係於將層(膜)之厚度設為d(nm)時，根據式：Re=(nx-ny)×d求出。
(3)厚度方向之相位差(Rth)
「Rth(λ)」係23℃下之藉由波長λ nm之光測定之厚度方向的相位差。例如，「Rth(550)」係23℃下之藉由波長550nm之光測定之厚度方向的相位差。Rth(λ)係於將層(膜)之厚度設為d(nm)時，根據式：Rth=(nx-nz)×d求出。
(4)Nz係數
Nz係數係根據Nz=Rth/Re求出。
(5)正交或平行
「實質上正交」包含2個光軸所形成之角度為90°±5.0°之情形，較佳為90°±3.0°，進而較佳為90°±1.0°。「實質上平行」包含2個光軸所形成之角度為0°±5.0°之情形，較佳為0°±3.0°，進而較佳為0°±1.0°。
A.圓偏光板 A-1.圓偏光板之整體構成
本發明之圓偏光板係用於有機EL顯示裝置。本發明之圓偏光板依序具備：於長度方向具有吸收軸之長條狀之偏光元件、作為λ/2板發揮作用之長條狀之第1相位差層、及作為λ/4板發揮作用之長條狀之第2相位差層。即，本發明之圓偏光板為長條狀。以下，簡單地說明圓偏光板之整體構成，之後，詳細地說明構成圓偏光板之各層及光學膜。
圖1係本發明之一實施形態之圓偏光板之概略剖視圖，圖2係圖1之圓偏光板之要部分解立體圖。本實施形態之圓偏光板100具備：偏光元件10；第1保護膜21，其配置於偏光元件10之單側；第2保護膜22，其配置於偏光元件10之另一側；及第1相位差層30及第2相位差層40，其依序配置於第2保護膜22之與偏光元件10相反之側。即，圓偏光板100依序具備偏光元件10、第1相位差層30及第2相位差層40。如上所述，第1相位差層30作為λ/2板發揮作用，第2相位差層40作為λ/4板發揮作用。再者，雖於圖式中不明確，但本發明之圓偏光板係如上所述為長條狀，於一實施形態中捲繞為輥狀。
第1相位差層30有可作為偏光元件之保護膜發揮作用之情形。因此，第2保護膜22可根據目的等省略。
於本發明中，偏光元件10之吸收軸A與第1相位差層30之遲相軸B所形成之角度為15°~30°，較佳為20°~25°，更佳為21.5°~23.5°，尤佳為約22.5°。於若該角度為此種範圍則可獲得所需之光學特性之構成中，如圖2所示，可使第2相位差層之遲相軸C相對於偏光元件之吸收軸A實質上正交。因此，可於寬度方向設定第2相位差層之遲相軸。結果為可藉由捲對捲式而製造圓偏光板，可實現極其優異之生產性。又，藉由使偏光元件之吸收軸A與第2相位差層之遲相軸C實質上正交，可抑制圓偏光板之翹曲，且於將圓偏光板應用於有機EL顯示裝置之情形時，可實現色調優異之有機EL顯示裝置。
圓偏光板100視需要可進而具備具有nz>nx=ny之折射率橢球之第3相位差層(未圖示)。第3相位差層之配置位置可根據目的而設定於任意之適當之位置。具體而言，第3相位差層之配置位置可為偏光元件10與第1相位差層30之間、第1相位差層30與第2相位差層40之間或第2相位差層40之與第1相位差層30相反之側中之任一種。
A-2.偏光元件
作為偏光元件10，可採用任意之適當之偏光元件。作為具體例，可列舉：對聚乙烯醇系膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜實施利用碘或二色性染料等二色性物質之染色處理及延伸處理而成者、聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙烯之脫氯化氫處理物等多烯系配向膜等。就光學特性優異之方面而言，較佳為使用利用碘將聚乙烯醇系膜染色並單軸延伸所獲得之偏光元件。
上述利用碘之染色例如藉由將聚乙烯醇系膜浸漬於碘水溶液中而進行。上述單軸延伸之延伸倍率較佳為3~7倍。延伸可於染色處理後進行，亦可一面染色一面進行。又，亦可延伸後染色。視需要對聚乙烯醇系膜實施膨潤處理、交聯處理、清洗處理、乾燥處理等。例如，藉由於染色之前將聚乙烯醇系膜浸漬於水中進行水洗，不僅可清洗聚乙烯醇系膜表面之污垢或抗黏連劑，亦可使聚乙烯醇系膜膨潤而防止染色不均等。
偏光元件之厚度代表為1μm~80μm左右。
A-3.第1相位差層
第1相位差層30係如上所述可作為λ/2板發揮作用。藉由第1相位差層作為λ/2板發揮作用，關於與作為λ/4板發揮作用之第2相位差層40積層後之波長分散特性(尤其是相位差偏離λ/4之波長範圍)，可適當地調節相位差。此種第1相位差層之面內相位差Re(550)為220nm~320 nm，較佳為240nm~300nm，進而較佳為250nm~280nm。第1相位差層30代表為具有nx>ny=nz或nx>ny>nz之折射率橢球。第1相位差層之Nz係數例如為0.9~1.3。
第1相位差層之厚度可設定為可作為λ/2板最適當地發揮作用。換言之，厚度可設定為可獲得所需之面內相位差。具體而言，厚度較佳為1μm~80μm。於第1相位差層由斜向延伸樹脂膜構成之情形時，厚度更佳為10μm~60μm，進而較佳為30μm~50μm。於第1相位差層由液晶化合物之配向固化層構成之情形時，厚度更佳為1μm~10μm，進而較佳為2μm~8μm。
第1相位差層包含光彈性係數之絕對值較佳為2×10-11m2/N以下、更佳為2.0×10-13m2/N~1.5×10-11m2/N、進而較佳為1.0×10-12m2/N~1.2×10-11m2/N之樹脂。若光彈性係數之絕對值為此種範圍，則於產生加熱時之收縮應力之情形時，相位差不易發生變化。因此，藉由使用具有此種光彈性係數之絕對值之樹脂而形成第1相位差層，可良好地防止所獲得之有機EL顯示裝置之熱不均。進而，於本發明中，下述第2相位差層亦光彈性係數之絕對值較小，與該情況相結合，可明顯地防止圓偏光板之破裂。其結果為本發明之圓偏光板可較佳地用於非常薄型之有機EL顯示裝置及/或可彎曲之有機EL顯示裝置。
第1相位差層可表現出相位差值根據測定光之波長而變大之逆分散波長特性，可表現出相位差值根據測定光之波長而變小之正波長分散特性，亦可表現出相位差值即便根據測定光之波長亦幾乎未發生變化之平坦之波長分散特性。較佳為表現出平坦之波長分散特性。具體而言，第1相位差層之Re(450)/Re(550)較佳為0.99~1.03，Re(650)/Re(550)較佳為0.98~1.02。藉由以特定之軸角度配置具有平坦之波長分散特性之λ/2板(第1相位差層)及λ/4板(第2相位差層)，可獲得接近理想之逆波長分散特性之特性，結果為可實現非常優異之抗反射 特性。例如，第1相位差層(遲相軸相對於長度方向為22.5°之方向)與下述第2相位差層(遲相軸相對於長度方向為90°之方向)之積層體之Re(450)/Re(550)較佳為0.86~0.96，Re(650)/Re(550)較佳為1.03~1.10。
於一實施形態中，第1相位差層可由可滿足如上所述之光學特性及機械特性之任意之適當之樹脂膜構成。作為此種樹脂之代表例，可列舉環狀烯烴系樹脂或聚碳酸酯系樹脂。
環狀烯烴系樹脂係以環狀烯烴作為聚合單元進行聚合之樹脂之總稱，例如可列舉日本專利特開平1-240517號公報、日本專利特開平3-14882號公報、日本專利特開平3-122137號公報等記載之樹脂。作為具體例，可列舉：環狀烯烴之開環(共)聚合物、環狀烯烴之加成聚合物、環狀烯烴與乙烯、丙烯等α-烯烴之共聚物(代表為無規共聚物)、及藉由不飽和羧酸或其衍生物使該等改性而成之接枝改性物、以及其等之氫化物。作為環狀烯烴之具體例，可列舉降烯系單體。作為降烯系單體，例如可列舉：降烯、及其烷基及/或亞烷基取代物例如5-甲基-2-降烯、5-二甲基-2-降烯、5-乙基-2-降烯、5-丁基-2-降烯、5-亞乙基-2-降烯等、其等之鹵素等極性基取代物；二環戊二烯、2,3-二氫二環戊二烯等；二甲橋八氫化萘、其烷基及/或亞烷基取代物、及鹵素等極性基取代物例如6-甲基-1,4：5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘、6-乙基-1,4：5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘、6-亞乙基-1,4：5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘、6-氯-1,4：5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘、6-氰基-1,4：5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘、6-吡啶基-1,4：5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘、6-甲氧基羰基-1,4：5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘等；環戊二烯之三~四聚物例如4,9：5,8-二甲橋-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氫-1H-芴、4,11：5,10：6,9-三甲橋-3a,4,4a,5,5a,6,9,9a,10,10a,11,11a-十二氫-1H-環戊并蒽等。
於本發明中，可於無損本發明之目的之範圍內併用可進行開環聚合之其他環烯烴類。作為此種環烯烴之具體例，例如可列舉環戊烯、環辛烯、5,6-二氫二環戊二烯等具有1個反應性之雙鍵之化合物。
關於上述環狀烯烴系樹脂，藉由利用甲苯溶劑之凝膠滲透層析(GPC，Gel Permeation Chromatography)法測定之數量平均分子量(Mn)較佳為25,000~200,000，進而較佳為30,000~100,000，最佳為40,000~80,000。若數量平均分子量為上述範圍，則形成機械強度優異，溶解性、成形性、流延之操作性較佳者。
於上述環狀烯烴系樹脂為使降烯系單體之開環聚合物氫化而獲得者之情形時，氫化率較佳為90%以上，進而較佳為95%以上，最佳為99%以上。若為此種範圍，則耐熱劣化性及耐光劣化性等優異。
上述環狀烯烴系樹脂市售有各種製品。作為具體例，可列舉：日本Zeon公司製造之商品名「Zeonex」、「Zeonor」、JSR公司製造之商品名「環狀聚烯烴(Arton)」、TICONA公司製造之商品名「Topas」、三井化學公司製造之商品名「APEL」。
上述聚碳酸酯系樹脂係具有來自二羥基化合物之結構單元經由碳酸酯鍵連結之結構之聚合物，例如可列舉日本專利特開2014-44394號公報記載之樹脂等。作為聚碳酸酯系樹脂膜可使用市售之膜。作為市售品之具體例，可列舉：帝人公司製造之商品名「Pure-Ace WR-S」、「Pure-Ace WR-W」、「Pure-Ace WR-M」、日東電工公司製造之商品名「NRF」。
第1相位差層30例如藉由將由上述環狀烯烴系樹脂或上述聚碳酸酯系樹脂形成之膜延伸而獲得。作為由環狀烯烴系樹脂或聚碳酸酯系樹脂形成膜之方法，可採用任意之適當之成形加工法。作為具體例，可列舉：壓縮成形法、轉移成形法、射出成形法、擠出成形法、吹塑成形法、粉末成形法、FRP(Fiber Reinforced Plastics，纖維強化塑膠) 成形法、澆鑄塗敷法(例如流延法)、壓延成形法、熱壓法等。較佳為擠出成形法或澆鑄塗敷法。其原因在於可提高所獲得之膜之平滑性，獲得良好之光學均勻性。成形條件可根據使用之樹脂之組成或種類、第1相位差層所需之特性等而適當設定。再者，上述環狀烯烴系樹脂及上述聚碳酸酯系樹脂市售有較多之膜製品，故而可將該市售膜直接供於延伸處理使用。
第1相位差層較佳為藉由將長條狀之上述樹脂膜於相對於長度方向為特定之角度之方向連續地斜向延伸而製作。藉由採用斜向延伸，可獲得具有相對於膜之長度方向為特定之角度之配向角(於該角度之方向具有遲相軸)的長條狀之延伸膜，例如，與偏光元件積層時可採用捲對捲式，可簡化製造步驟。再者，該特定之角度可為偏光元件之吸收軸(長度方向)與第1相位差層之遲相軸所形成之角度。
作為斜向延伸中使用之延伸機，例如可列舉可於橫向及/或縱向附加左右不同之速度之進給力或拉伸力或牽引力之拉幅式延伸機。拉幅式延伸機有橫向單軸延伸機、同時雙軸延伸機等，只要可將長條狀之樹脂膜連續地斜向延伸，則可使用任意之適當之延伸機。
藉由於上述延伸機中分別適當地控制左右之速度，可獲得具有上述所需之面內相位差且於上述所需之方向具有遲相軸之第1相位差層。
上述膜之延伸溫度可根據第1相位差層所需之面內相位差值及厚度、使用之樹脂之種類、使用之膜之厚度、延伸倍率等而變化。具體而言，延伸溫度較佳為Tg-30℃~Tg+30℃，進而較佳為Tg-15℃~Tg+15℃，最佳為Tg-10℃~Tg+10℃。藉由於此種溫度下進行延伸，可獲得具有可適當地發揮本發明之效果之面內相位差之第1相位差層。再者，Tg係膜之構成材料之玻璃轉移溫度。
於另一實施形態中，第1相位差層可為液晶化合物之配向固化層。藉由使用液晶化合物，可使所獲得之相位差層之nx與ny之差明顯 大於非液晶材料，故而可使用以獲得所需之面內相位差之相位差層之厚度明顯較小。其結果為可實現圓偏光板(最終為有機EL顯示裝置)進一步薄型化。於本說明書中，「配向固化層」係指液晶化合物於層內配向於特定之方向，其配向狀態得以固定之層。於本實施形態中，代表為棒狀之液晶化合物於排列於第1相位差層之遲相軸方向之狀態下配向(水平配向)。作為液晶化合物，例如可列舉液晶相為向列相之液晶化合物(向列型液晶)。作為此種液晶化合物，例如可使用液晶聚合物或液晶單體。液晶化合物之液晶性之表現機構可為向液性或向熱性中之任一者。液晶聚合物及液晶單體可分別單獨使用，亦可進行組合。
於液晶化合物為液晶單體之情形時，該液晶單體較佳為聚合性單體及交聯性單體。其原因在於藉由使液晶單體進行聚合或交聯，可固定液晶單體之配向狀態。於使液晶單體配向後，例如使液晶單體彼此聚合或交聯，藉此即可固定上述配向狀態。此處，藉由聚合而形成聚合物，藉由交聯而形成立體網狀結構，但該等為非液晶性。因此，所形成之第1相位差層不會發生例如因液晶性化合物所特有之溫度變化所引起之向液晶相、玻璃相、結晶相之轉移。其結果為第1相位差層成為不受溫度變化影響之穩定性極其優異之相位差層。
液晶單體表現出液晶性之溫度範圍根據其種類而有所不同。具體而言，該溫度範圍較佳為40℃~120℃，進而較佳為50℃~100℃，最佳為60℃~90℃。
作為上述液晶單體，可採用任意之適當之液晶單體。例如可使用日本專利特表2002-533742(WO00/37585)、EP358208(US5211877)、EP66137(US4388453)、WO93/22397、EP0261712、DE19504224、DE4408171及GB2280445等記載之聚合性液晶原基化合物等。作為此種聚合性液晶原基化合物之具體例，例如可列舉BASF公司之商品名LC242、Merck公司之商品名E7、Wacker-Chem公司之商品名 LC-Sillicon-CC3767。作為液晶單體，例如較佳為向列性液晶單體。
液晶化合物之配向固化層可藉由對特定之基材之表面實施配向處理，於該表面塗敷包含液晶化合物之塗敷液並使該液晶化合物配向於與上述配向處理對應之方向，固定該配向狀態而形成。於一實施形態中，基材可為任意之適當之樹脂膜，形成於該基材上之配向固化層可轉印至第2保護膜22或第2相位差層之表面。於另一實施形態中，基材可為第2保護膜22或第2相位差層。於此情形時，可省略轉印步驟，自配向固化層(第1相位差層)之形成而連續地藉由捲對捲式進行積層，故而生產性進一步提昇。
作為上述配向處理，可採用任意之適當之配向處理。具體而言，可列舉機械配向處理、物理配向處理、化學配向處理。作為機械配向處理之具體例，可列舉摩擦處理、延伸處理。作為物理配向處理之具體例，可列舉磁場配向處理、電場配向處理。作為化學配向處理之具體例，可列舉斜向蒸鍍法、光配向處理。各種配向處理之處理條件可根據目的而採用任意之適當之條件。
液晶化合物之配向係藉由根據液晶化合物之種類於表現出液晶相之溫度下進行處理而進行。藉由進行此種溫度處理，液晶化合物採用液晶狀態，該液晶化合物根據基材表面之配向處理方向進行配向。
於一實施形態中，配向狀態之固定係藉由冷卻如上所述般配向之液晶化合物而進行。於液晶化合物為聚合性單體或交聯性單體之情形時，配向狀態之固定係藉由對如上所述般配向之液晶化合物實施聚合處理或交聯處理而進行。
液晶化合物之具體例及配向固化層之形成方法之詳細內容記載於日本專利特開2006-163343號公報。該公報之記載係以參考之形式引用於本說明書中。
A-4.第2相位差層
第2相位差層40如上所述可作為λ/4板發揮作用。根據本發明，藉由上述作為λ/2板發揮作用之第1相位差層之光學特性而修正作為λ/4板發揮作用之第2相位差層之波長分散特性，藉此可發揮較寬之波長範圍內之圓偏光功能。此種第2相位差層之面內相位差Re(550)為100nm~180nm，較佳為110nm~170nm，進而較佳為120nm~160nm。第2相位差層40代表為具有nx>ny=nz或nx>ny>nz之折射率橢球。第2相位差層之Nz係數例如為0.9~1.3。
上述第2相位差層之厚度可設定為可作為λ/4板最適當地發揮作用。換言之，厚度可設定為可獲得所需之面內相位差。具體而言，厚度較佳為1μm~80μm，進而較佳為10μm~60μm，最佳為30μm~50μm。
第2相位差層40包含光彈性係數之絕對值較佳為2×10-11m2/N以下、更佳為2.0×10-13m2/N~1.5×10-11m2/N、進而較佳為1.0×10-12m2/N~1.2×10-11m2/N之樹脂。若光彈性係數之絕對值為此種範圍，則於產生加熱時之收縮應力之情形時，相位差不易發生變化。因此，藉由使用具有此種光彈性係數之絕對值之樹脂而形成第2相位差層，與第1相位差層之效果相結合，可良好地防止所獲得之有機EL顯示裝置之熱不均。進而，於本發明中，藉由與如上所述般第1相位差層亦光彈性係數之絕對值較小之協同效應，可明顯地防止圓偏光板之破裂。其結果為本發明之圓偏光板可較佳地用於非常薄型之有機EL顯示裝置及/或可彎曲之有機EL顯示裝置。
第2相位差層可表現出相位差值根據測定光之波長而變大之逆分散波長特性，可表現出相位差值根據測定光之波長而變小之正波長分散特性，亦可表現出相位差值即便根據測定光之波長亦幾乎未發生變化之平坦之波長分散特性。較佳為表現出平坦之波長分散特性。如上所述，藉由以特定之軸角度配置具有平坦之波長分散特性之λ/2板(第1 相位差層)及λ/4板(第2相位差層)，可獲得接近理想之逆波長分散特性之特性，結果為可實現非常優異之抗反射特性。第2相位差層之Re(450)/Re(550)較佳為0.99~1.03，Re(650)/Re(550)較佳為0.98~1.02。
第2相位差層可由可滿足如上所述之光學特性及機械特性之任意之適當之樹脂膜構成。作為此種樹脂之代表例，可列舉環狀烯烴系樹脂或聚碳酸酯系樹脂。關於環狀烯烴系樹脂及聚碳酸酯系樹脂之詳細內容，如上述A-3項所說明。
第2相位差層之面內相位差Re可藉由使上述A-3項記載之環狀烯烴系樹脂膜及聚碳酸酯系樹脂膜之延伸倍率及延伸溫度發生變化而控制。延伸倍率可根據第2相位差層所需之面內相位差值及厚度、使用之樹脂之種類、使用之膜之厚度、延伸溫度等進行變化。具體而言，延伸倍率較佳為1.15倍~4.00倍，進而較佳為1.25倍~3.50倍，最佳為1.40倍~3.00倍。藉由以此種倍率進行延伸，可獲得具有可適當地發揮本發明之效果之面內相位差之第2相位差層。
延伸溫度可根據第2相位差層所需之面內相位差值及厚度、使用之樹脂之種類、使用之膜之厚度、延伸倍率等進行變化。具體而言，延伸溫度較佳為Tg-30℃~Tg+30℃，進而較佳為Tg-15℃~Tg+15℃，最佳為Tg-10℃~Tg+10℃。藉由於此種溫度下進行延伸，可獲得具有可適當地發揮本發明之效果之面內相位差之第2相位差層。
第2相位差層40較佳為環狀烯烴系樹脂膜及聚碳酸酯系樹脂膜進行橫向延伸後之膜。如上所述，第1相位差層30於特定之方向具有遲相軸，藉此可藉由橫向延伸而製作第2相位差層。其結果為可藉由捲對捲式製作圓偏光板。橫向延伸例如可使用拉幅式延伸機進行。
第2相位差層40可藉由與第1相位差層30相同之材料形成，亦可藉由不同之材料形成。進而，第2相位差層40之折射率橢球及Nz係數等可與第1相位差層30相同，亦可不同。
A-5.第3相位差層
如上所述，第3相位差層表現出折射率特性為nz>nx≧ny之關係。藉由設置此種第3相位差層，自斜向入射之光亦可充分地維持λ/4板(第2相位差層)之功能，結果為可實現非常優異之斜向之反射色相。第3相位差層之厚度方向之相位差Rth(550)較佳為-260nm~-10nm，更佳為-200nm~-20nm，進而較佳為-180nm~-30nm，尤佳為-180nm~-60nm。
於一實施形態中，第3相位差層表現出其折射率為nx=ny之關係。此處，「nx=ny」不僅包含nx與ny嚴格相等之情形，亦包含nx與ny實質上相等之情形。具體而言，係指Re(550)未達10nm。於另一實施形態中，第3相位差層表現出其折射率為nx>ny之關係。於此情形時，第3相位差層之面內相位差Re(550)較佳為10nm~150nm，更佳為10nm~80nm。較佳為第3相位差層表現出其折射率為nx>ny之關係。其原因在於藉由使用此種相位差層，可較佳地補償自斜向觀察之情形時之第1相位差層與第2相位差層之遲相軸的幾何軸偏差，可大幅提昇斜向之抗反射功能。再者，於如上所述般nx與ny實質上相等之情形時及為nx>ny之情形時，可於第3相位差層表現出遲相軸。於此情形時，第3相位差層係於配置於偏光元件與λ/2板(第1相位差層)之間之情形時，能夠以其遲相軸相對於偏光元件之吸收軸成為正交或平行之方式積層。於第3相位差層配置於λ/2板(第1相位差層)與λ/4板(第2相位差層)之間之情形時，能夠以其遲相軸相對於偏光元件之吸收軸成為斜向(例如45°方向)之方式積層。
第3相位差層可藉由任意之適當之材料形成。較佳為經垂直配向地固定之液晶層。可使之垂直配向之液晶材料(液晶化合物)可為液晶單體，亦可為液晶聚合物。作為該液晶化合物及該液晶層之形成方法之具體例，可列舉日本專利特開2002-333642號公報之[0020]~[0042] 記載之液晶化合物及形成方法。於此情形時，厚度較佳為0.1μm~5μm，更佳為0.2μm~3μm。液晶層係以極薄之厚度獲得所需之光學特性，故而可實現圓偏光板之大幅薄型化。
作為另一較佳之具體例，第3相位差層可為日本專利特開2012-32784號公報記載之藉由反丁烯二酸二酯系樹脂形成之相位差膜。於此情形時，厚度較佳為5μm~50μm，更佳為10μm~35μm。藉由反丁烯二酸二酯系樹脂形成之相位差膜由於波長分散特性接近平坦分散，故而具有色相變化較小之優點。
A-6.保護膜
保護膜21、22係藉由可用作偏光元件之保護層之任意之適當之膜而形成。作為成為該膜之主成分之材料之具體例，可列舉：三乙醯纖維素(TAC，triacetyl cellulose)等纖維素系樹脂、或聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚醯胺系、聚醯亞胺系、聚醚碸系、聚碸系、聚苯乙烯系、聚降烯系、聚烯烴系、(甲基)丙烯酸系、乙酸酯系等透明樹脂等。又，亦可列舉(甲基)丙烯酸系、胺基甲酸酯系、(甲基)丙烯酸胺基甲酸酯系、環氧系、聚矽氧系等熱硬化型樹脂或紫外線硬化型樹脂等。除此以外，例如亦可列舉矽氧烷系聚合物等玻璃質系聚合物。又，亦可使用日本專利特開2001-343529號公報(WO01/37007)記載之聚合物膜。作為該膜之材料，例如可使用含有側鏈具有經取代或未經取代之醯亞胺基之熱塑性樹脂、及側鏈具有經取代或未經取代之苯基以及腈基之熱塑性樹脂的樹脂組合物，例如可列舉具有包含異丁烯及N-甲基順丁烯二醯亞胺之交替共聚物及丙烯腈-苯乙烯共聚物之樹脂組合物。該聚合物膜例如可為上述樹脂組合物之擠出成形物。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，Tg(玻璃轉移溫度)較佳為115℃以上，更佳為120℃以上，進而較佳為125℃以上，尤佳為130℃以上。其原因在於可使耐久性優異。上述(甲基)丙烯酸系樹脂之Tg之上限值並 無特別限定，就成形性等之觀點而言，較佳為170℃以下。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，可於無損本發明之效果之範圍內採用任意之適當之(甲基)丙烯酸系樹脂。例如可列舉：聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS(methyl (meth)acrylate styrene)樹脂等)、具有脂環族烴基之聚合物(例如甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸降酯共聚物等)。較佳為可列舉聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯。更佳為可列舉以甲基丙烯酸甲酯為主成分(50~100重量%、較佳為70~100重量%)之甲基丙烯酸甲酯系樹脂。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂之具體例，例如可列舉：三菱麗陽公司製造之Acrypet VH或Acrypet VRL20A、日本專利特開2004-70296號公報記載之分子內具有環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂、藉由分子內交聯或分子內環化反應而獲得之高Tg(甲基)丙烯酸系樹脂。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，就具有較高之耐熱性、較高之透明性、較高之機械強度之方面而言，尤佳為具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂。
作為上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂，可列舉日本專利特開2000-230016號公報、日本專利特開2001-151814號公報、日本專利特開2002-120326號公報、日本專利特開2002-254544號公報、日本專利特開2005-146084號公報等記載之具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂。
上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂之質量平均分子量(亦有時稱為重量平均分子量)較佳為1000~2000000，更佳為5000~1000000，進而較佳為10000~500000，尤佳為50000~500000。
上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂之Tg(玻璃轉移溫度)較佳為115℃以上，更佳為125℃以上，進而較佳為130℃以上，尤佳為135℃，最佳為140℃以上。其原因在於可使耐久性優異。上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂之Tg之上限值並無特別限定，就成形性等之觀點而言，較佳為170℃以下。
再者，於本說明書中，「(甲基)丙烯酸系」係指丙烯酸系及/或甲基丙烯酸系。
可對針對偏光元件配置於與各相位差層相反之側之第1保護膜21視需要實施硬塗處理、抗反射處理、防黏處理、防眩處理等表面處理。第1保護膜之厚度代表為5mm以下，較佳為1mm以下，更佳為1μm~500μm，進而較佳為5μm~150μm。
偏光元件之配置於相位差層側之第2保護膜22較佳為光學上為各向同性。於本說明書中，「光學上為各向同性」係指面內相位差Re(550)為0nm~10nm，厚度方向之相位差Rth(550)為-10nm~+10nm。
第2保護膜之厚度較佳為5μm~200μm，更佳為10μm~100μm，進而較佳為15μm~95μm。
A-7.其他
構成本發明之圓偏光板之各層之積層使用任意之適當之黏著劑層或接著劑層。黏著劑層代表為藉由丙烯酸系黏著劑形成。接著劑層代表為藉由聚乙烯醇系接著劑形成。於第1相位差層為液晶化合物之配向固化層，且該配向固化層形成於第2保護膜或第2相位差層之表面之情形時，可省略黏著劑層及接著劑層。
雖未圖示，但可於圓偏光板之最外側之相位差層表面設置黏著劑層。藉由預先設置黏著劑層，可容易地貼合於其他光學構件(例如有機EL顯示裝置)。再者，較佳為於供於使用之前，於該黏著劑層之表面貼合剝離膜。
B.有機EL顯示裝置
本發明之有機EL顯示裝置於其視認側具備上述A項記載之圓偏光板。圓偏光板係以各相位差層成為有機EL面板側之方式(以偏光元件成為視認側之方式)積層。
[實施例]
以下，藉由實施例具體地說明本發明，但本發明並不受該等實施例限定。再者，各特性之測定方法如下所述。
(1)厚度
使用針盤量規(PEACOCK公司製造，製品名「DG-205」，針盤量規支架(製品名「pds-2」))進行測定。
(2)相位差
自各相位差層切割出50mm×50mm之試樣，使用測定試樣及Axometrics公司製造之Axoscan進行測定。測定波長為550nm，測定溫度為23℃。
又，使用Atago公司製造之阿貝折射計測定平均折射率，根據所獲得之相位差值算出折射率nx、ny、nz。
(3)色調(色移)
目測確認所獲得之有機EL面板之反射色相之良否。評價基準如下所述。又，使用分光測色計2600D(Konica Minolta公司製造)測定反射光之反射率、色相。光源使用利用D65時之值。算出距測定之色相xy及中性點之色相xy之距離作為△xy。
○‧‧‧於中性色相下反射率較低，抗反射膜之特性良好之水平
△‧‧‧色相稍微偏離中性或反射率稍微較高，但可用作抗反射膜之水平
×‧‧‧色相大幅偏離中性，且反射率亦較高，無法用作抗反射膜之水平
(4)翹曲
以偏光板之吸收軸相對於長邊成為45°之方式將所製作之圓偏光板切割為113mm×66mm之尺寸。將該圓偏光板貼合於120mm×72mm聚醯亞胺之膜，於85℃之烘箱中加熱120小時。取出並於室溫下冷卻1小時後，置於平坦之台上，確認翹曲(捲曲)之狀態。評價基準如下所述。
○‧‧‧未翹曲至筒狀者
△‧‧‧成為筒狀，筒之直徑為40mm以上者
×‧‧‧成為筒狀，筒之直徑未達40mm者
(5)生產性
藉由捲對捲式之可否進行評價。評價基準如下所述。
○‧‧‧可藉由捲對捲式而製造者
△‧‧‧雖可藉由捲對捲式而製造，但原片之寬度變窄，生產性稍微較差者
×‧‧‧無法藉由捲對捲式進行製造者
[實施例1] <第1相位差層(λ/2板)之製作>
將光彈性係數11×10-12m2/N、Tg 125℃、厚度70μm之降烯系樹脂製之輥狀未延伸膜於133℃之環境下斜向延伸。斜向延伸係藉由使用拉幅式延伸機，使左右之進給速度不同而連續地進行。結果獲得厚度45μm之輥狀相位差膜。該相位差膜之面內相位差Re(550)為270nm，遲相軸之方向為相對於膜之長度方向為22.5°之方向。以該相位差膜作為第1相位差層。
<第2相位差層(λ/4板)之製作>
將光彈性係數11×10-12m2/N、Tg 125℃、厚度50μm之降烯系樹脂製之輥狀未延伸膜於128℃之環境下橫向單軸延伸1.526倍，獲得厚 度40μm之輥狀相位差膜。橫向單軸延伸係使用拉幅式延伸機連續地進行。該相位差膜之面內相位差Re(550)為140nm，遲相軸之方向為相對於膜之長度方向為90°之方向。以該相位差膜作為第2相位差層。
<偏光元件之製作>
將聚乙烯醇膜於包含碘之水溶液中染色後，於包含硼酸之水溶液中於速度比不同之輥之間單軸延伸6倍，獲得於長度方向具有吸收軸之輥狀偏光元件。
<圓偏光板之製作>
於上述偏光元件之單側經由聚乙烯醇系接著劑貼合三乙醯纖維素膜(厚度40μm，Konica Minolta公司製造，商品名「KC4UYW」)。於偏光元件之另一側經由聚乙烯醇系接著劑貼合相位差膜(第1相位差層)。繼而，於第1相位差層表面經由丙烯酸系黏著劑貼合相位差膜(第2相位差層)。該等貼合係藉由捲對捲式進行。如此，獲得具有保護膜/偏光元件/第1相位差層/第2相位差層之構成之輥狀圓偏光板。於所獲得之輥狀圓偏光板中，偏光元件之吸收軸為長度方向，偏光元件之吸收軸與第1相位差層之遲相軸所形成之角度為22.5°，偏光元件之吸收軸與第2相位差層之遲相軸所形成之角度為90°。
<有機EL顯示裝置之製作>
於所獲得之圓偏光板之第2相位差層側藉由丙烯酸系黏著劑形成黏著劑層，並切割為尺寸50mm×50mm。
自有機EL顯示器(Samsung公司製造，製品名「Galaxy S4」)取出有機EL面板，將貼附於該有機EL面板之偏光膜剝落，取而代之，貼合經切割之圓偏光板而獲得有機EL顯示裝置。將所獲得之有機EL顯示裝置供於上述色調之評價使用。將結果示於表1。
[實施例2]
於實施例1中所獲得之第2相位差層之表面塗敷光配向膜，於相對 於長度方向為22.5°之方向實施光配向處理。另一方面，將表現出向列型液晶相之聚合性液晶單體(BASF公司製造：商品名PaliocolorLC242)10重量份及針對該聚合性液晶單體之光聚合起始劑(BASF公司製造：商品名Irgacure 907)3重量份溶解於甲苯40重量份中，製備液晶塗敷液。於第2相位差層之經實施光配向處理之面，利用棒式塗佈機塗敷該塗敷液後，於80℃下加熱乾燥4分鐘，藉此使液晶配向。對該液晶層照射紫外線，使液晶層硬化，藉此於第2相位差層之表面形成第1相位差層(厚度：3μm)。如此，製作於相對於長度方向為22.5°之方向具有遲相軸之第1相位差層與於相對於長度方向為90°之方向具有遲相軸之第2相位差層的輥狀積層體。
使用上述所獲得之積層體作為第1相位差層及第2相位差層，除此以外，以與實施例1同樣之方式獲得圓偏光板及有機EL顯示裝置。於所獲得之輥狀圓偏光板中，偏光元件之吸收軸為長度方向，偏光元件之吸收軸與第1相位差層之遲相軸所形成之角度為22.5°，偏光元件之吸收軸與第2相位差層之遲相軸所形成之角度為90°。進而，將所獲得之有機EL顯示裝置供於與實施例1相同之評價使用。將結果示於表1。
[比較例1]
將光彈性係數11×10-12m2/N、Tg 125℃、厚度50μm之降烯系樹脂製之輥狀未延伸膜於128℃之環境下利用周速不同之輥縱向單軸延伸成1.526倍，獲得厚度40μm之輥狀相位差膜。該相位差膜之面內相位差Re(550)為140nm，遲相軸之方向為膜之長度方向。以該相位差膜作為第2相位差層。
使用上述所獲得之第2相位差層，除此以外，以與實施例1同樣之方式獲得圓偏光板及有機EL顯示裝置。於所獲得之輥狀圓偏光板中，偏光元件之吸收軸為長度方向，偏光元件之吸收軸與第1相位差層之遲相軸所形成之角度為22.5°，偏光元件之吸收軸與第2相位差層之遲相 軸所形成之角度為0°。進而，將所獲得之有機EL顯示裝置供於與實施例1相同之評價使用。將結果示於表1。
[比較例2]
使用比較例1之第2相位差層，除此以外，以與實施例2同樣之方式獲得圓偏光板及有機EL顯示裝置。於所獲得之輥狀圓偏光板中，偏光元件之吸收軸為長度方向，偏光元件之吸收軸與第1相位差層之遲相軸所形成之角度為22.5°，偏光元件之吸收軸與第2相位差層之遲相軸所形成之角度為0°。進而，將所獲得之有機EL顯示裝置供於與實施例1相同之評價使用。將結果示於表1。
[比較例3]
於與實施例1相同之第1相位差層中以遲相軸方向距長度方向成為15°之方向之方式嘗試斜向延伸，但無法於此種方向表現出遲相軸。進而，於與實施例1相同之第2相位差層中以遲相軸方向距長度方向成為75°之方向之方式嘗試斜向延伸，但亦無法於此種方向表現出遲相軸。
根據上述結果，於周速不同之輥之間將與實施例1相同之未延伸膜分別縱向單軸延伸，獲得於長度方向具有遲相軸之第1相位差層及第2相位差層。此處，以第1相位差層及第2相位差層之面內相位差Re(550)成為與實施例1相同之方式調整延伸條件及厚度。將第1相位差層及第2相位差層分別相對於長度方向斜向地切割，與偏光元件及保護膜積層，獲得具有保護膜/偏光元件/第1相位差層/第2相位差層之構成之單片之圓偏光板。於所獲得之圓偏光板中，偏光元件之吸收軸與第1相位差層之遲相軸所形成之角度為15°，偏光元件之吸收軸與第2相位差層之遲相軸所形成之角度為75°。使用該圓偏光板，除此以外，以與實施例1同樣之方式獲得有機EL顯示裝置。將所獲得之有機EL顯示裝置供於與實施例1相同之評價使用。將結果示於表1。
[比較例4]
將光配向處理之方向設為相對於長度方向為15°之方向，除此以外，以與實施例2同樣之方式獲得第1相位差層。另一方面，於與實施例1相同之第2相位差層中以遲相軸方向距長度方向成為75°之方向之方式嘗試斜向延伸，但無法於此種方向表現出遲相軸。
根據上述結果，於周速不同之輥之間將與實施例1相同之未延伸膜縱向單軸延伸，獲得於長度方向具有遲相軸之第2相位差層。之後之程序依據比較例3，獲得具有保護膜/偏光元件/第1相位差層/第2相位差層之構成之單片之圓偏光板。於所獲得之圓偏光板中，偏光元件之吸收軸與第1相位差層之遲相軸所形成之角度為15°，偏光元件之吸收軸與第2相位差層之遲相軸所形成之角度為75°。使用該圓偏光板，除此以外，以與實施例1同樣之方式獲得有機EL顯示裝置。將所獲得之有機EL顯示裝置供於與實施例1相同之評價使用。將結果示於表1。
<評價>
根據表1可知，本發明之實施例之圓偏光板可藉由捲對捲式而製造，生產性優異，且亦未產生翹曲。進而，使用本發明之實施例之圓偏光板之有機EL顯示裝置係色調優異。偏光元件之吸收軸之方向與第 2相位差層之遲相軸之方向平行的比較例1及2之圓偏光板產生明顯之翹曲。又，雖可實現捲對捲式，但難以製作寬幅之圓偏光板。進而，比較例1及2之圓偏光板有機EL顯示裝置呈現出並非所需之色調。相當於先前之構成之比較例3及4之圓偏光板無法藉由捲對捲式而製造。進而，藉由切割所製作之比較例3及4之圓偏光板看到翹曲。
[產業上之可利用性]
本發明之圓偏光板較佳地用於有機EL顯示裝置。

Claims (7)

  1. 一種長條狀之有機EL顯示裝置用圓偏光板，其依序具備：於長度方向具有吸收軸之長條狀之偏光元件、作為λ/2板發揮作用之長條狀之第1相位差層、及作為λ/4板發揮作用之長條狀之第2相位差層，該偏光元件之吸收軸與該第1相位差層之遲相軸所形成之角度為20°~25°，該偏光元件之吸收軸與該第2相位差層之遲相軸實質上正交，該第1相位差層為斜向延伸樹脂膜。
  2. 如請求項1之有機EL顯示裝置用圓偏光板，其中上述偏光元件、上述第1相位差層及上述第2相位差層係藉由一面沿各者之長度方向搬送一面使長度方向一致而連續地貼合而積層。
  3. 如請求項1之有機EL顯示裝置用圓偏光板，其中上述第1相位差層為環狀烯烴系樹脂之斜向延伸膜或聚碳酸酯系樹脂之斜向延伸膜，上述第2相位差層為環狀烯烴系樹脂之橫向延伸膜或聚碳酸酯系樹脂之橫向延伸膜。
  4. 如請求項2之有機EL顯示裝置用圓偏光板，其中上述第1相位差層為環狀烯烴系樹脂之斜向延伸膜或聚碳酸酯系樹脂之斜向延伸膜，上述第2相位差層為環狀烯烴系樹脂之橫向延伸膜或聚碳酸酯系樹脂之橫向延伸膜。
  5. 如請求項1至4中任一項之有機EL顯示裝置用圓偏光板，其於上述偏光元件與上述第1相位差層之間、該第1相位差層與上述第2相位差層之間或該第2相位差層之與該第1相位差層相反之側，進而具備具有nz>nx=ny之折射率橢球之第3相位差層。
  6. 如請求項1至4中任一項之有機EL顯示裝置用圓偏光板，其中上述第1相位差層與上述第2相位差層之積層體之Re(450)/Re(550)為0.86~0.96，Re(650)/Re(550)為1.03~1.10。
  7. 一種有機EL顯示裝置，其具備如請求項1至6中任一項之圓偏光板。
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