TWI649306B - Ｍｄｍ２抑制劑之製備方法及結晶型 - Google Patents

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Abstract

本發明提供製備2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸之方法以及中間體及製備該等中間體之方法。本發明亦提供該化合物及該等中間體之結晶型。

Description

MDM2抑制劑之製備方法及結晶型
本發明提供製備2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(在本文中為「化合物A」)之製程以及中間體及製備該等中間體之製程。本發明亦提供該化合物及該等中間體之結晶型。
p53係腫瘤阻抑劑及轉錄因子，其藉由活化參與細胞週期停滯、細胞凋亡、衰老及DNA修復之多種基因之轉錄而響應細胞應力。與極少引起p53活化之正常細胞不同，腫瘤細胞處於來自各種危害之恆定細胞應力(包括缺氧及促細胞凋亡致癌基因活化)下。因此，對於在腫瘤中活化p53路徑存在強選擇性優點，且已有人提出消除p53功能可為腫瘤存活之先決條件。為支援此觀點，三組研究者已使用小鼠模型證實p53功能之缺乏係維持所建立腫瘤之連續需求。當研究者使具有不活化p53之腫瘤恢復p53功能時，腫瘤消退。
在50%實體腫瘤及10%液體腫瘤中因突變及/或損失而使p53不活化。p53路徑之其他關鍵成員亦在癌症中發生遺傳學或表觀遺傳學改變。MDM2癌蛋白抑制p53功能，且其係藉由基因擴增以據報導高達10%之發生率而活化。MDM2又可受到另一腫瘤阻抑劑p14ARF之抑制。已建議，p53下游之改變可係在p53WT腫瘤(p53野生型)中造成p53 路徑至少部分地不活化之原因。為支援此概念，一些p53WT腫瘤似乎展現降低之細胞凋亡能力，儘管其經歷細胞週期停滯之能力保持完好。一種癌症治療策略涉及使用結合MDM2且中和其與p53相互作用之小分子。MDM2藉由以下三種機制抑制p53活性：1)用作E3泛蛋白連接酶以促進p53降解；2)結合至p53轉錄活化結構域並阻斷該結構域；及3)將p53自細胞核輸出至細胞質中。所有三種該等機制皆可藉由中和MDM2-p53相互作用阻斷。具體而言，可將此治療策略施加至為p53WT之腫瘤，且利用小分子MDM2抑制劑之研究已有前途的降低活體外及活體內之腫瘤生長。此外，在患有p53不活化腫瘤之患者中，藉由MDM2抑制使正常組織中之野生型p53穩定可容許選擇性保護正常組織免受有絲分裂毒害。
本發明係關於能夠抑制p53與MDM2間之相互作用並活化p53下游效應基因之化合物。因此，本發明化合物將可用於治療癌症、細菌感染、病毒感染、潰瘍及發炎。具體而言，本發明化合物可用於治療實體腫瘤，例如：乳房腫瘤、結腸腫瘤、肺腫瘤及前列腺腫瘤；及液體腫瘤，例如淋巴瘤及白血病。如本文所使用，MDM2意指人類MDM2蛋白且p53意指人類p53蛋白。應注意人類MDM2亦可稱作HDM2或hMDM2。
具有以下化學結構之化合物2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸
揭示於公開PCT申請案第WO 2011/153,509號(實例編號362)中。在用於治療各種癌症之人類臨床試驗中研究此化合物(MDM2抑制劑)。本發明提供製備該化合物之製程以及中間體及製備該等中間體之製程。本發明亦提供該化合物及該等中間體之結晶型。
在實施例1中，本發明提供以下結晶
在實施例2中，本發明提供以下無水結晶
在實施例3中，本發明提供以下無水結晶
其特徵在於在大約11.6、12.4、18.6、19.0、21.6及23.6之繞射角度2θ度處包含峰之粉末X射線繞射圖案。
在實施例4中，本發明提供
如技術方案3之無水結晶，其具有實質上顯示於圖1中之X射線繞射圖案。
在實施例5中，本發明提供包含以下之醫藥組合物：根據實施例1至4中任一項之結晶 及醫藥上可接受之賦形劑。
在實施例6中，本發明提供治療以下疾病之方法：膀胱癌、乳癌、結腸癌、直腸癌、腎癌、肝癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、食道癌、膽囊癌、卵巢癌、胰臟癌、胃癌、子宮頸癌、甲狀腺癌、前列 腺癌、鱗狀細胞癌、黑色素瘤、急性淋巴細胞性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴胚細胞性白血病、B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)、非霍奇金氏淋巴瘤、毛細胞淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤(Burkett's lymphoma)、急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、子宮內膜癌症、頭頸癌、神經膠質母細胞瘤、骨肉瘤或橫紋肌肉瘤，該等方法包含向有需要之患者投與治療可接受量之醫藥組合物，該醫藥組合物包含根據實施例1至4中任一項之結晶
在實施例7中，本發明提供以下化合物
在實施例8中，本發明提供以下化合物
在實施例9中，本發明提供以下結晶
在實施例10中，本發明提供以下結晶
其特徵在於在大約8.7、18.5、22.6及26.6之繞射角度2θ度處包含峰之粉末X射線繞射圖案。
在實施例11中，本發明提供如技術方案10之結晶 其具有實質上顯示於圖3中之X射線繞射圖案。
在實施例12中，本發明提供以下化合物
在實施例13中，本發明提供製備以下化合物之製程： 該製程包含：使 在脫水條件下與反應， 從而形成
在實施例14中，本發明提供實施例13之製程，其中脫水條件係與甲苯一起共沸蒸餾。
在實施例15中，本發明提供製備以下化合物之製程： ，該製程包含： 使 與反應，從而形成 其中X係CF3SO3 -或
在實施例16中，本發明提供製備以下化合物之製程： ，該製程包含： 使與甲苯反應，從而形成
在實施例17中，本發明提供製備以下化合物之製程： ，該製程包含： 使 與二甲吡啶及反應，從而 形成
在實施例18中，本發明提供製備以下化合物之製程： ，該製程包含使 與反 應，從而形成 ，將其氧化為，將該 乙醇合物進一步轉化為
在實施例19中，本發明提供實施例18之製程，其中使用臭氧實現氧化。
在實施例20中，本發明提供實施例18之製程，其中使用臭氧、隨後Pinnick氧化實現氧化。
在實施例21中，本發明提供實施例18之製程，其中使用甲醇及水實現 至之轉化。
在實施例22中，本發明提供實施例18之製程，其中使用臭氧、隨後Pinnick氧化實現氧化，且使用甲醇及水實現 至之轉化。
在實施例23中，本發明提供製備以下化合物之製程： ，該製程包含使 與反應，從而形成 氧化以形成，將該乙 醇合物進一步轉化為
在實施例24中，本發明提供實施例23之製程，其中使 與在鹼存在下反應。
在實施例25中，本發明提供實施例24之製程，其中該鹼係第三丁醇鈉。
在實施例26中，本發明提供實施例23之製程，其中使用RuCl3及NaIO4實現氧化。
在實施例27中，本發明提供實施例23之製程，其中使用甲醇及水實現 至之轉化。
在實施例28中，本發明提供實施例23之製程，其中使 與在鹼存在下反應； 使用RuCl3及NaIO4實現氧化；且使用甲醇及水實現 至之轉化。
在實施例29中，本發明提供以下化合物
在實施例30中，本發明提供以下結晶
在實施例31中，本發明提供以下結晶 其特徵在於在大約10.5、18.2、20.3、21、21.9及24.2之繞射角度2θ度處包含峰之粉末X射線繞射圖案。
在實施例32中，本發明提供根據實施例31之結晶，
其具有實質上顯示於圖6中之X射線繞射圖案。
在實施例33中，本發明提供以下化合物
在實施例34中，本發明提供以下結晶
在實施例35中，本發明提供以下結晶
其特徵在於在大約11.5、14.3、15.8、17.7、19.5及20.7繞射角度2θ度處包含峰之粉末X射線繞射圖案。
在實施例36中，本發明提供根據實施例35之結晶，
其具有實質上顯示於圖12中之X射線繞射圖案。
在實施例37中，本發明提供製備以下化合物之製程： ，該製程包含使 與氧化劑及DABCO反應，從而形成 且使
與酸反應，從而形成
在實施例38中，本發明提供實施例37之製程，其中氧化劑係臭氧且酸係鹽酸。
圖1. 化合物A無水結晶之XRPD圖案
圖2.非晶形化合物A之XRPD圖案
圖3. 結晶萘-1-磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽半甲苯溶劑合物之XRPD圖案
圖4. 化合物A結晶型1之XRPD圖案
圖5. 化合物A結晶型2之XRPD圖案
圖6. 化合物A乙醇合物(乙醇溶劑合物)之XRPD圖案
圖7. 化合物A丙醇溶劑合物之XRPD圖案
圖8. 化合物A無水結晶之DSC曲線
圖9.非晶形化合物A之DSC曲線
圖10.結晶萘-1-磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯 苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽半甲苯溶劑合物之DSC曲線
圖11. 化合物A乙醇合物之DSC曲線
圖12. 化合物A DABCO鹽之XRPD圖案
圖13. 化合物A DABCO鹽之DSC曲線。
本發明提供製備2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(本文中為「化合物A」)之製程以及中間體及製備該等中間體之製程。本發明亦提供該化合物及該等中間體之結晶型。
術語「包含」意欲具有開放端，包括所指示組份但不排除其他要素。
術語「治療有效量」意指化合物或治療活性化合物之組合改善、減輕或消除具體疾病或病況之一或多種症狀，或預防或延遲具體疾病或病況之一或多種症狀之發作之量。
術語「患者」及「個體」可互換使用且意指動物，例如狗、貓、母牛、馬、綿羊及人類。具體患者係哺乳動物。術語患者包括雄性及雌性患者。
術語「醫藥上可接受」意指諸如本發明化合物或該化合物之鹽或含有該化合物或具體賦形劑之調配物等所提及物質適於投與患者。
術語「治療(treating、treat或treatment)」及諸如此類包括預防性(例如防禦性)及姑息性治療。
術語「賦形劑」意指除活性醫藥成份(API)外之任一醫藥上可接受之添加劑、載劑、稀釋劑、佐劑或其他成份，其通常包括在調配物內及/或投與患者。
可以治療有效量將本發明化合物投與患者。可單獨或作為醫藥 上可接受之組合物或調配物之一部分投與該化合物。此外，該化合物或該等組合物可藉由(例如)多次濃注(例如藉由一系列錠劑)同時投與，或使用(例如)經皮遞送在一定時段內實質上一致的遞送。亦應注意，化合物之劑量可隨時間變化。
本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽亦可與一或多種其他醫藥活性化合物/藥劑組合投與。應注意該等其他醫藥活性化合物/藥劑可為傳統的小的有機化學分子或可為巨分子(例如蛋白質、抗體、肽體、DNA、RNA)或該等巨分子之片段。
當患者欲接受或正接受多種醫藥活性化合物時，可同時或依序投與該等化合物。例如，在錠劑之情形下，該等活性化合物可在一個錠劑或在單獨錠劑中發現，該等單獨錠劑可同時或以任一順序依序投與。此外，應認識到該等組合物可為不同的形式。例如，可經由錠劑遞送一或多種化合物，而經由注射或以糖漿形式經口投與另一化合物。涵蓋所有組合、遞送方法及投與順序。
術語「癌症」意指哺乳動物中之特徵為細胞生長不受調控之生理病況。癌症之一般類別包括癌、淋巴瘤、肉瘤及胚細胞瘤。
本發明化合物可用於治療癌症。治療癌症之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之該化合物或其醫藥上可接受之鹽。
本發明化合物可用於治療腫瘤。治療腫瘤之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之該化合物或其醫藥上可接受之鹽。
本發明亦係關於本發明化合物之用途，其用於製造用以治療諸如癌症等病況之醫藥。
可利用本發明化合物治療之癌症包括(但不限於)癌，例如膀胱癌、乳房癌、結腸癌、直腸癌、腎癌、肝癌、肺癌(小細胞肺癌及非小細胞肺癌)、食道癌、膽囊癌、卵巢癌、胰臟癌、胃癌、子宮頸癌、甲狀腺癌、前列腺癌及皮膚癌(包括鱗狀細胞癌)；淋巴系統之造 血性腫瘤(包括白血病、急性淋巴細胞性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴胚細胞性白血病、B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、毛細胞淋巴瘤及伯基特氏淋巴瘤)；骨髓系統之造血腫瘤(包括急性及慢性骨髓性白血病、骨髓增生異常症候群及早幼粒細胞性白血病)；間質來源性腫瘤(包括纖維肉瘤及橫紋肌肉瘤，及其他肉瘤，例如軟組織肉瘤及骨肉瘤)；中樞及外周神經系統之腫瘤(包括星形細胞瘤、神經胚細胞瘤、神經膠質瘤及神經鞘瘤)；及其他腫瘤(包括黑色素瘤、精細胞瘤、畸形癌、骨肉瘤、著色性乾皮病、角質棘皮瘤、甲狀腺毛囊癌及卡波西氏肉瘤(Kaposi's sarcoma))。可利用本發明化合物治療之其他癌症包括子宮內膜癌症、頭頸癌、神經膠質母細胞瘤、惡性腹水及造血性癌症。
可藉由本發明化合物治療之具體癌症包括軟組織肉瘤、骨癌(例如骨肉瘤)、乳房腫瘤、膀胱癌、利-弗梅尼症候群(Li-Fraumeni syndrome)、腦腫瘤、橫紋肌肉瘤、腎上腺皮質癌、結腸直腸癌、非小細胞肺癌及急性骨髓性白血病(AML)。
在係關於癌症之治療之本發明之具體實施例中，癌症鑒定為p53野生型(p53WT)。在另一具體實施例中，癌症鑒定為p53WT及CDKN2A突變體。在另一態樣中，本發明提供確定哪些患者應投與本發明化合物之診斷。例如，可獲取並分析患者癌症細胞之試樣來確定癌症細胞在p53及/或CDKN2A方面之狀態。在一個態樣中，將優先於患有在p53方面突變之癌症之患者選擇患有為p53WT之癌症之患者進行治療。在另一態樣中，優先於患有不為p53WT且不具有突變體CDNK2A蛋白之癌症之患者選擇具有該等特徵之患者。熟悉此項技術者眾所周知用於分析之癌症細胞之獲取。術語「p53WT」意指藉由基因組DNA序列號NC_000017第9版(7512445..7531642)(GenBank)編碼之蛋白質；藉由cDNA序列號NM_000546(GenBank)編碼之蛋白質；或具有GenBank 序列號NP_000537.3之蛋白質。術語「CDNK2A突變體」意指不為野生型之CDNK2A蛋白。術語「CDKN2A野生型」意指藉由基因組DNA序列號9：21957751-21984490(Ensembl ID)編碼之蛋白質；藉由cDNA序列號NM_000077(GenBank)或NM_058195(GenBank)編碼之蛋白質；或具有GenBank序列號NP_000068或NP_478102之蛋白質。
在另一態樣中，本發明係關於與一或多種為磷脂酸肌醇3-激酶(PI3K)路徑中蛋白質之抑制劑之醫藥藥劑組合之本發明化合物之用途。本發明化合物連同PI3K路徑中蛋白質之抑制劑之組合已顯示在癌症細胞生長分析中之協同，包括細胞凋亡及細胞殺死有所增強。PI3K路徑中之蛋白質之實例包括PI3K、mTOR及PKB(亦稱為Akt)。PI3K蛋白以若干同種型(包括α、β、δ或γ)存在。預計可與本發明化合物組合使用之PI3K抑制劑可對一或多種同種型具有選擇性。對於選擇性，意指該等化合物抑制一或多種同種型超過其他同種型。選擇度係業內人士眾所周知之概念且其可在活體外分析或基於細胞之分析中利用眾所周知之活性來量測。較佳選擇度包括對一或多種同種型為對其他同種型之大於2倍、較佳地10倍或更佳地100倍之選擇度。在一個態樣中，可與本發明化合物組合使用之PI3K抑制劑為PI3K α選擇性抑制劑。在另一態樣中，該化合物係PI3K δ選擇性抑制劑。
可與本發明之一或多種化合物組合使用之PI3K抑制劑之實例包括揭示於以下申請案中者：PCT公開申請案第WO2010/151791號；PCT公開申請案第WO2010/151737號；PCT公開申請案第WO2010/151735號；PCT公開申請案第WO2010151740號；PCT公開申請案第WO2008/118455號；PCT公開申請案第WO2008/118454號；PCT公開申請案第WO2008/118468號；美國公開申請案第US20100331293號；美國公開申請案第US20100331306號；美國公開申請案第US20090023761號；美國公開申請案第US20090030002號； 美國公開申請案第US20090137581號；美國公開申請案第US2009/0054405號；美國公開申請案第U.S.2009/0163489號；美國公開申請案第US 2010/0273764號；美國公開申請案第U.S.2011/0092504號；或PCT公開申請案第WO2010/108074號。
已知抑制PI3K及mTOR二者之(雙重抑制劑)之化合物。在再一態樣中，本發明提供雙重PI3K及mTOR抑制劑之用途，其用於與本發明化合物組合使用。
mTOR係PI3K路徑中之蛋白質。本發明之另一態樣係與本發明化合物組合使用mTOR抑制劑。可與本發明化合物組合使用之mTOR抑制劑包括揭示於以下文件中者：PCT公開申請案第WO2010/132598號或PCT公開申請案第WO2010/096314號。
PKB(Akt)亦係PI3K路徑中之蛋白質。本發明之另一態樣係與本發明化合物組合使用mTOR抑制劑。可與本發明化合物組合使用之PKB抑制劑包括揭示於以下文件中者：美國專利第7,354,944號；美國專利第7,700,636號；美國專利第7,919,514號；美國專利第7,514,566號；美國專利申請公開案第US 2009/0270445 A1號；美國專利第7,919,504號；美國專利第7,897,619號；或PCT公開申請案第WO 2010/083246 A1號。
本發明之組合亦可結合放射療法、激素療法、手術及免疫療法使用，該等療法為熟悉此項技術者眾所周知。
由於本發明之一個態樣涵蓋利用可單獨投與之醫藥活性化合物之組合治療疾病/病況，故本發明進一步係關於將單獨醫藥組合物組合成套組形式。該套組包含兩種單獨醫藥組合物：本發明化合物及第二醫藥化合物。該套組包含含有該等單獨組合物之容器，例如分開瓶或分開箔包。容器之其他實例包括注射器、盒及袋。通常，該套組包含使用單獨組份之說明書。在單獨組份較佳地以不同劑型(例如經口 及非經腸)投與時，以不同劑量間隔投與時，或在開方醫師或獸醫期望逐步增加組合中之個別組份時，套組形式尤其有利。
此一套組之實例係所謂泡罩包裝。泡罩包裝已為包裝工業所熟知且廣泛用於醫藥單位劑型(錠劑、膠囊及諸如此類)之包裝。泡罩包裝通常由一片覆蓋有較佳地透明塑膠材料箔之相對堅硬的材料組成。在包裝過程期間，在塑膠箔中形成凹陷。凹陷具有欲包裝錠劑或膠囊之大小及形狀。接下來，將錠劑或膠囊置於凹陷中並使相對堅硬的材料薄片在與形成凹陷之方向相對之箔面上緊貼塑膠箔密封。結果，將錠劑或膠囊密封於塑膠箔與薄片間之凹陷中。較佳地，薄片之強度應使得可藉由在凹陷上人工施加壓力並借此在凹陷處之薄片中形成開口而將錠劑或膠囊自泡罩包裝移出。然後可經由該開口移出錠劑或膠囊。
可期望在套組上提供記憶輔助物，例如呈數字形式緊挨著錠劑或膠囊，由此該等數字與應攝取所指定之錠劑或膠囊之方案天數一致。此一記憶輔助物之另一實例係印刷於卡上之日曆，例如如下「第一週，星期一，星期二……等……第二週，星期一，星期二……」等。可容易明瞭記憶輔助物之其他變化形式。「日劑量」可為欲在給定日期服用之單一錠劑或膠囊或若干丸劑或膠囊。另外，本發明化合物之日劑量可由一個錠劑或膠囊組成，而第二化合物之日劑量可由若干錠劑或膠囊組成，且反之亦然。記憶輔助物應反映此且輔助正確投與活性藥劑。在本發明之另一特定實施例中，提供經設計以按其預期使用之順序一次一個分配日劑量的分配器。較佳地，分配器配備有記憶輔助物，以便進一步有利於順從方案。此一記憶輔助物之實例係指示經分配日劑量之數量的機械計數器。此一記憶輔助物之另一實例係與液晶讀數器耦聯之以電池組為動力之微晶片記憶體，或可聽信號提醒裝置，其(例如)讀出最後一次服用日劑量之日期及/或在下次該服用 劑量時加以提醒。
本發明化合物及其他醫藥活性化合物(若需要)可以經口、經直腸、非經腸(例如，靜脈內、肌內或皮下)、腦池內、陰道內、腹膜腔內、膀胱內、局部(例如，粉末、軟膏或滴劑)或作為頰或鼻噴霧劑投與患者。涵蓋熟悉此項技術者用來投與醫藥活性藥劑之所有方法。
適於非經腸注射之組合物可包含生理上可接受之無菌水性或非水溶液、分散液、懸浮液或乳液，及用於重構成為無菌可注射溶液或分散液之無菌粉末。適宜水性及非水性載劑、稀釋劑、溶劑或媒劑之實例包括水、乙醇、多元醇(丙二醇、聚乙二醇、甘油及諸如此類)、其適宜混合物、植物油(例如橄欖油)及可注射有機酯(例如油酸乙酯)。可藉由(例如)以下方式來維持適當流動性：使用諸如卵磷酯等包衣，在分散液之情形下維持所需粒徑，以及使用表面活性劑。
該等組合物亦可含有佐劑，例如防腐劑、潤濕劑、乳化劑及分散劑。可藉由添加各種抗細菌劑及抗真菌劑(例如，對羥基苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、山梨酸及諸如此類)來預防微生物污染。亦可期望其包括等滲劑，例如糖、氯化鈉及諸如此類。可藉由使用延遲吸收之試劑(例如，單硬脂酸鋁及明膠)達成可注射醫藥組合物之延長吸收。
用於經口投與之固體劑型包括膠囊、錠劑、粉末及顆粒。在該等固體劑型中，將活性化合物與至少一種常規惰性賦形劑(或載劑)(例如檸檬酸鈉或磷酸二鈣)或以下物質混合：(a)填充劑或增量劑，例如澱粉、乳糖、蔗糖、甘露醇及矽酸；(b)黏合劑，例如羧甲基纖維素、海藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯啶酮、蔗糖及阿拉伯樹膠；(c)保濕劑，例如甘油；(d)崩解劑，例如瓊脂、碳酸鈣、馬鈴薯或木薯澱粉、海藻酸、某些複合矽酸鹽及碳酸鈉；(e)溶液阻滯劑，例如石蠟；(f)吸收促進劑，例如，四級銨化合物；(g)潤濕劑，例如，鯨 蠟醇及單硬脂酸甘油酯；(h)吸附劑，例如，高嶺土及膨潤土；及(i)潤滑劑，例如，滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、固體聚乙二醇、月桂基硫酸鈉或其混合物。在膠囊及錠劑之情形下，劑型亦可包含緩衝劑。在使用諸如乳糖(lactose或milk sugar)以及高分子量聚乙二醇及諸如此類等賦形劑之軟質及硬質填充明膠膠囊中，亦可使用類似類型之固體組合物作為填充劑。
諸如錠劑、糖衣錠、膠囊、丸劑及顆粒等固體劑型可使用包衣及外殼(例如腸溶包衣及其他業內熟知者)來製備。其亦可含有失透劑，且亦可具有在腸道某一部分中以延遲方式釋放一或多種活性化合物之組成。可使用之包埋組合物之實例係聚合物質及蠟。若適當，則活性化合物亦可呈具有上述賦形劑中之一或多者之微囊封形式。
經口投與之液體劑型包括醫藥上可接受之乳液、溶液、懸浮液、糖漿及酏劑。除活性化合物外，液體劑型可含有業內通常使用之惰性稀釋劑(例如水或其他溶劑)、增溶劑及乳化劑，例如，乙醇、異丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲醯胺、油(尤其係棉籽油、花生油、玉米胚芽油、橄欖油、蓖麻油及芝麻油)、甘油、四氫糠醇、聚乙二醇及山梨糖醇酐之脂肪酸酯，或該等物質之混合物，及諸如此類。
除該等惰性稀釋劑以外，組合物亦可包括佐劑，例如潤濕劑、乳化及懸浮劑、甜味劑、矯味劑及芳香劑。除活性化合物外，懸浮液亦可含有懸浮劑，例如，乙氧基化異硬脂醇、聚氧乙烯山梨糖醇及山梨糖醇酐酯、微晶纖維素、偏氫氧化鋁、膨潤土、瓊脂及黃蓍膠或該等物質之混合物，及諸如此類。
用於直腸投與之組合物較佳為栓劑，其可藉由將本發明化合物與適宜無刺激性賦形劑或載劑(例如可可脂、聚乙二醇或栓劑蠟)混合來製備，該等栓劑在普通室溫下為固體但在體溫下為液體，且因此其 可在直腸或陰道腔內融化並釋放活性組份。
用於局部投與本發明化合物之劑型包括軟膏、粉末、噴霧劑及吸入劑。可在無菌條件下將一或多種活性化合物與生理上可接受之載劑及可能需要之任何防腐劑、緩衝劑或推進劑混合。眼用調配物、眼用軟膏、粉末及溶液亦涵蓋在本發明之範圍內。
可以在約0.1mg/天至約3,000mg/天範圍內之劑量量將發明化合物投與患者。對於體重為約70kg之正常人類成人而言，在約0.01mg/公斤體重至約100mg/公斤體重範圍內之劑量通常係充足的。例如，可使用之特定劑量及劑量範圍取決於多種因素，包括患者之要求、所治療病況或疾病之嚴重程度及所投與化合物之藥理學活性。熟悉此項技術者可確定具體患者之劑量範圍及最佳劑量。
本發明化合物可作為醫藥上可接受之鹽、酯、醯胺或前藥來投與。術語「鹽」係指本發明化合物之無機及有機鹽。該等鹽可在化合物最後分離及純化期間原位製備，或藉由使呈游離鹼或酸形式之經純化化合物與適宜有機或無機鹼或酸單獨反應並分離由此形成之鹽來製備。代表性鹽包括氫溴酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、硝酸鹽、乙酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、硬脂酸鹽、月桂酸鹽、硼酸鹽、苯甲酸鹽、乳酸鹽、磷酸鹽、甲苯磺酸鹽、檸檬酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、琥珀酸鹽、酒石酸鹽、萘酸鹽、甲磺酸鹽、葡庚糖酸鹽、乳糖酸鹽及月桂基磺酸鹽類及諸如此類。該等鹽可包括基於鹼金屬及鹼土金屬(例如鈉、鋰、鉀、鈣、鎂及諸如此類)之陽離子，以及包括(但不限於)銨、四甲基銨、四乙基銨、甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、三乙胺、乙基胺及諸如此類之非毒性銨、四級銨及胺陽離子。例如參見S.M.Berge等人之「Pharmaceutical Salts,」J Pharm Sci,66：1-19(1977)。
本發明化合物之醫藥上可接受之酯之實例包括C1-C8烷基酯。可 接受之酯亦包括C5-C7環烷基酯以及芳基烷基酯(例如苯甲基酯)。通常使用C1-C4烷基酯。本發明化合物之酯可根據業內眾所周知之方法來製備。
本發明化合物之醫藥上可接受之醯胺之實例包括衍生自氨、一級C1-C8烷基胺及二級C1-C8二烷基胺之醯胺。在二級胺之情形下，胺亦可呈含有至少一氮原子之5員或6員雜環烷基形式。通常使用衍生自氨、C1-C3一級烷基胺及C1-C2二烷基二級胺之醯胺。本發明化合物之醯胺可根據熟悉此項技術者眾所周知之方法來製備。
術語「前藥」意指在活體內轉換產生本發明化合物之化合物。可藉由各種機制(例如藉助在血液中水解)發生轉換。關於前藥用途之論述係提供於A.C.S.Symposium Series之T.Higuchi及W.Stella,「Prodrugs as Novel Delivery Systems,」第14卷及Bioreversible Carriers in Drug Design，編者Edward B.Roche,American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987中。
為進行闡釋，由於本發明化合物含有羧酸官能基，故前藥可包含藉由利用諸如以下等基團置換羧酸基團之氫原子形成之酯：(C1-C8)烷基、(C2-C12)烷醯氧基甲基、具有4至9個碳原子之1-(烷醯氧基)乙基、具有5至10個碳原子之1-甲基-1-(烷醯氧基)乙基、具有3至6個碳原子之烷氧基羰基氧基甲基、具有4至7個碳原子之1-(烷氧基羰基氧基)乙基、具有5至8個碳原子之1-甲基-1-(烷氧基羰基氧基)乙基、具有3至9個碳原子之N-(烷氧基羰基)胺基甲基、具有4至10個碳原子之1-(N-(烷氧基羰基)胺基甲基、3-酞基、4-巴豆醯內酯基、γ-丁內酯-4-基、二-N,N-(C1-C2)烷基胺基(C2-C3)烷基(例如β-二甲基胺基乙基)、胺甲醯基-(C1-C2)烷基、N,N-二(C1-C2)烷基胺甲醯基-(C1-C2)烷基及六氫吡啶基(C2-3)烷基、吡咯啶基(C2-3)烷基或嗎啉基(C2-3)烷基。
本發明化合物可含有不對稱或對掌性中心，且因此其以不同立 體異構形式存在。預計該化合物之所有立體異構形式以及其混合物(包括外消旋混合物)構成本發明之一部分。另外，本發明涵蓋所有幾何及位置異構物。例如，若化合物含有雙鍵，則涵蓋順式及反式形式(分別指定為Z及E)以及混合物。
可基於物理化學差異藉由已知方法(例如層析及/或分級結晶)將立體異構物之混合物(例如非鏡像異構混合物)分離為其個別立體化學組份。鏡像異構物亦可藉由以下來分離：藉由與適當光學活性化合物(例如醇)發生反應將鏡像異構混合物轉化為非鏡像異構混合物，分離非鏡像異構物並將個別非鏡像異構物轉化(例如水解)成相應純鏡像異構物。另外，一些化合物可為構型異構物(例如經取代之聯芳基)。
本發明化合物可以非溶劑化形式以及與醫藥上可接受之溶劑(例如水(水合物)、乙醇及諸如此類)形成之溶劑化形式存在。本發明涵蓋且囊括如本文所闡述之溶劑化及非溶劑化形式。
本發明化合物亦可以不同的互變異構形式存在。涵蓋本發明化合物之所有互變異構物。例如，本發明包括四唑部分之所有互變異構形式。另外，例如，本發明包括該等化合物之所有酮-烯醇或亞胺-烯胺形式。
熟悉此項技術者應認識到，本文所含有之化合物名稱及結構可基於化合物之具體互變異構物。儘管僅可使用具體互變異構物之名稱或結構，但除非另有說明，否則本發明意欲囊括所有互變異構物。
本發明亦意欲囊括使用實驗室技術(例如合成化學師眾所周知者)在活體外合成之化合物；或使用活體內技術藉助(例如)代謝、發酵、消化及諸如此類合成之化合物。亦預計本發明化合物可使用活體外技術與活體內技術之組合來合成。
本發明亦包括經同位素標記之化合物，除一或多個原子經原子質量或質量數不同於自然界中通常發現之原子質量或質量數之原子置 換外，該等化合物與彼等本文所列舉者相同。可納入本發明化合物中之同位素之實例包括氫、碳、氮、氧、磷、氟及氯之同位素，例如2H、3H、13C、14C、15N、16O、17O、18O、31P、32P、35S、18F及36Cl。在一個態樣中，本發明係關於一或多個氫原子經氘(2H)原子置換之化合物。
含有上述同位素及/或其他原子之其他同位素之本發明化合物在本發明之範圍內。某些經同位素標記之本發明化合物，例如彼等納入諸如3H及14C等放射性同位素之化合物可用於藥物及/或基質組織分佈分析中。氚化(即3H)及碳-14(即14C)同位素因其易於製備及檢測而尤佳。此外，用諸如氘(即2H)等較重同位素進行取代因具有更強之代謝穩定性而能夠提供某些治療優勢，例如，活體內半衰期增加或劑量需要減少，且因此在一些情況中可能較佳。經同位素標記之本發明化合物通常可藉由用易於獲得之經同位素標記之試劑取代未經同位素標記之試劑來製備。
本發明化合物可以各種固體狀態(包括結晶狀態)及作為非晶形狀態存在。不同結晶狀態亦稱為多晶型，且預計本發明化合物之非晶形狀態為如本文所闡述之本發明之一部分。
在合成本發明化合物中，可期望使用某些離去基團。術語「離去基團」(「LG」)通常係指可藉由親核劑置換之基團。該等離去基團在業內已知。離去基團之實例包括(但不限於)鹵化物(例如I、Br、F、Cl)、磺酸酯(例如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯)、硫化物(例如SCH3)、N-羥基琥珀醯亞胺、N-羥基苯并三唑及諸如此類。親核劑之實例包括(但不限於)胺、硫醇、醇、格氏試劑(Grignard reagent)、陰離子物質(例如烷氧化物、醯胺、碳陰離子)及諸如此類。
本文所列舉所有專利、公開專利申請案及其他出版物皆係以引用方式併入本文中。
此申請案中呈現之特定實驗實例闡釋本發明之特定實施例。該等實例意欲具有代表性且並非意欲以任何方式限制申請專利範圍之範圍。
通常在以下儀器上獲取1H-NMR光譜：Bruker Avance III 500分光計系統(Bruker,Billerica,MA)，其係以500.13MHz之1H頻率操作，其配備有帶有z軸梯度之Bruker 5mm PABBI探針；或Bruker Avance II或Avance III 400分光計，其係以400.23MHz之1H頻率操作，其配備有帶有z軸梯度之Bruker 5mm PABBO探針。通常將試樣溶解於500μL DMSO-d6或CD3OD中用於NMR分析。1H化學位移參考來自DMSO-d6於δ2.50處及CD3OD於δ3.30處之殘餘溶劑信號。
列表顯示顯著峰且其通常包括：質子數、多重性(s，單峰；d，雙重峰；dd，雙重峰之雙重峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；br s，寬單峰)及耦合常數(以赫茲(Hertz)表示)。通常在Agilent Technologies 6140四極LC/MS質譜儀(Agilent Technologies,Englewood公司)上記錄電子離子化(EI)質譜。質譜法結果報告為質荷比，有時隨後係每一離子之相對豐度(於括號中)。以下實例中之起始材料通常係自商業來源(例如Sigma-Aldrich,St.Louis,MO)或經由文獻程序獲得。
使用配備有即時多帶(RTMS)檢測器之PANalytical X’Pert PRO繞射計(PANalytical,Almelo,Netherlands)獲得X射線粉末繞射數據(XRPD)。所用輻射為CuK α(1.54Å)且將電壓及電流分別設為45kV及40mA。在室溫下自5度至45度2θ以0.0334度之步長收集數據。在低背景試樣架上製備試樣且將其置於試樣臺上，該試樣台係以2秒旋轉時間旋轉。
另一選擇為，使用配備有RTMS檢測器之PANalytical X’Pert PRO繞射計(PANalytical,Almelo,Netherlands)獲得XRPD數據。所用輻射為CuKα(1.54Å)，且將電壓及電流分別設為45kV及40mA。在室溫下 自5度至40度2θ以0.0334度之步長收集數據。在低背景試樣架上製備試樣並將其置於試樣臺上，該試樣台係以2秒旋轉時間旋轉。
另一選擇為，使用配備有RTMS檢測器之PANalytical X’Pert PRO繞射計(PANalytical,Almelo,Netherlands)獲得XRPD數據。所用輻射為CuKα(1.54Å)且將電壓及電流分別設為45kV及40mA。在室溫下自5度至40度2θ以0.0167度之步長收集數據。在低背景試樣架上製備試樣並將其置於試樣臺上，該試樣台係以2秒旋轉時間旋轉。
另一選擇為，使用配備有RTMS檢測器之PANalytical X’Pert Pro繞射計(PANalytical,Almelo,Netherlands)獲得XRPD數據。所用輻射為CuKa(1.54Å)且將電壓及電流分別設為45kV及40mA。在室溫下自3度至40度2θ以0.008度之步長收集數據。在低背景試樣架上製備試樣並將其置於具有2秒旋轉時間之試樣臺上。
另一選擇為，使用配備有機動化xyz試樣台及GADDS面積檢測器之Bruker D8 Discover X射線繞射系統(Bruker,Billerica,MA)獲得XRPD數據。所用輻射為CuKα(1.54Å)並將電壓及電流分別設為45kV及40mA。繪製平面玻璃板上固體試樣之地圖，且對於每一試樣，以振動模式自5度至48度2θ將1mm2之面積掃描3分鐘。
使用標準DSC模式(DSC Q200,TA儀器s,New Castle,DE)收集差示掃描量熱法(DSC)數據。在40℃至300℃之溫度範圍內使用10℃/min之加熱速率。在氮下運行分析且將試樣加載於標準氣密性密封之鋁盤中。使用銦作為校準標準品。
另一選擇為，使用溫度調節之DSC模式(DSC Q200,TA Instruments,New Castle,DE)收集DSC數據。在20℃下將試樣平衡5分鐘後，在20℃至200℃之溫度範圍內使用3℃/min之加熱速率且調節+/- 0.75℃/min。在氮下運行分析並將試樣加載於標準未捲曲鋁盤中。使用銦作為校準標準品。
本文可使用以下縮寫。
製備某些中間體之程序及起始材料 製備以下化合物之方法
步驟A. 2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙酮
經1小時將雙(三甲基矽烷基)醯胺鈉(1M於四氫呋喃中，117mL)緩慢添加至2-(3-氯苯基)乙酸(10g,58.6mmol)於四氫呋喃(58mL)中之-78℃溶液中。在-78℃下攪拌40分鐘後，經10分鐘之時段添加4-氯苯甲酸甲酯(10g,58.6mmol)於四氫呋喃(35mL)中之溶液。將反應物在-78℃下攪拌3小時，然後使其升溫至25℃。在25℃下兩小時後，用飽和氯化銨水溶液淬滅反應物，且在減壓下去除大多數四氫呋喃。用乙酸乙酯(2×100mL)萃取殘餘物。用飽和氯化鈉水溶液洗滌合併之有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾，並濃縮濾液。自醚/戊烷使產物重結晶，從而得到白色固體狀標題化合物。
替代程序
經30min之過程在0℃下向氯苯(170L,1684mol)、3-氯苯基乙酸(50Kg,293mol)及二甲基甲醯胺(0.7L,9mol)之混合物中添加亞硫醯氯(39.1Kg,329mol)。使混合物升溫至15℃並攪動6h。使混合物冷卻至0℃，並經1.5h之過程添加氯化鋁(43Kg,322mol)。使混合物升溫至20℃並攪動15h。將水(200L)及乙醇(200L)添加至混合物中並將兩相混合物攪動2h。分離各相，並用乙二胺四乙酸四鈉鹽水溶液(3wt%,200L)將有機相洗滌兩次且用水(200L)洗滌一次。經15分鐘之過程將庚烷(1600L)添加至有機相中。將懸浮液攪動30分鐘，冷卻至-5℃，並過濾。將經過濾物質在40℃下乾燥20h。分離2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙酮(產率為83.6%，67.4Kg)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d 6,δ ppm)：8.05(m,2H),7.62(m,2H),7.33(m,3H),7.21(br d,J=7.3Hz,1H),4.45(s,2H)。MS(ESI)=265.1[M+H]+。
步驟B：4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸甲酯
將甲基丙烯酸甲酯(12.65mL,119mmol)添加至2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙酮(30g,113mmol)於四氫呋喃(283mL)中之溶液中。然後，添加第三丁醇鉀(1.27g,11.3mmol)並將反應物在室溫下攪拌2天。在真空下去除溶劑並用300mL乙酸乙酯替換。用鹽水(50mL)、水(3×50mL)及鹽水(50mL)洗滌有機相。經硫酸鎂乾燥有機相，過濾並在真空下濃縮，從而得到4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸甲酯之約1：1非鏡像異構物混合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3,δ ppm)：7.87(m,2H),7.38(m,2H),7.27-7.14(m之系列，4H),4.61(m,1H),3.69(s,1.5H),3.60(s,1.5 H), 2.45(m,1H),2.34(m,1H),2.10(ddd,J=13.9,9.4,5.5Hz,0.5H),1.96(ddd,J=13.7,9.0,4.3Hz,0.5H),1.22(d,J=7.0Hz,1.5H),1.16(d,J=7.0,1.5 H)。MS(ESI)=387.0[M+23]+。
步驟C：(3S,5R,6R)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮及(3R,5R,6R)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮
將4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸甲酯(40g,104.0mmol)溶解於200mL無水甲苯中並在真空下濃縮。在使用前將殘餘物在高真空下放置2小時。將該化合物分成2×20g批次並進行如下處理：在250mL玻璃氫化器皿中用第三丁醇鉀(2.33g,20.8mmol)處理於無水2-丙醇(104mL)中之4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸甲酯(20g,52.0mmol)。添加存於3.8mL甲苯中之RuCl2(S-xylbinap)(S-DAIPEN)(0.191g,0.156mmol,Strem Chemicals公司，Newburyport,MA)。1.5小時後，使器皿加壓至50psi(344.7kPa)並用氫吹掃5次並在室溫下攪拌。用額外氫再裝填反應物(若需要)。3天後，合併反應物並將其分配於50%飽和氯化銨溶液與乙酸乙酯之間。用乙酸乙酯萃取水層。使用鹽水洗滌合併之有機相，經硫酸鎂乾燥，過濾並濃縮。
將粗製產物(主要為(4R,5R)-4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-5-羥基-2-甲基戊酸異丙基酯)溶解於四氫呋喃(450mL)及甲醇(150mL)中。添加氫氧化鋰(1.4M,149mL,208mmol)，並將溶液在室溫下攪拌24小時。在真空下濃縮混合物並將殘餘物再溶解於乙酸乙酯中。在攪拌下 添加1N鹽酸水溶液直至水層之pH為約1。分離各層並用鹽水洗滌有機相，經硫酸鎂乾燥，過濾並濃縮。將該物質溶解於200mL無水甲苯中，並用對甲苯磺酸吡啶鎓鹽(PPTS,0.784g,3.12mmol)處理。在Dean-Stark條件下將反應物加熱至回流直至耗盡開環酸(seco-acid)(約2小時)。使反應物冷卻至室溫並用飽和碳酸氫鈉(50mL)及鹽水(50mL)洗滌。將溶液經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由急驟層析在矽膠上(120g管柱；用100%二氯甲烷洗脫)純化粗製物質。獲得具有約94：6鏡像異構比及甲基非鏡像異構物之7：3混合物之白色固體狀標題化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3,δ ppm)：7.22-6.98(m之系列，5H),6.91(dt,J=7.4,1.2Hz,0.3H),6.81(m,2H),6.73(dt,J=7.6,1.4Hz,0.7H),5.76(d,J=4.1Hz,0.3 H),5.69(d,J=4.7Hz,0.7H),3.67(dt,J=6.6,4.3Hz,0.3H),3.55(td,J=7.8,4.7Hz,0.7 H),2.96(五重峰之d,J=13.5,6.7Hz,0.7 H),2.81(m,0.3 H),2.56(dt,J=14.3,8.0Hz,0.7 H),2.32(dt,J=13.69,7.0Hz,0.3 H),2.06(ddd,J=13.7,8.4,4.1,0.3 H),1.85(ddd,J=14.1,12.5,7.4,0.7 H),1.42(d,J=7.0Hz,0.9 H),1.41(d,J=6.7Hz,2.1H)。MS(ESI)=357.0[M+23]+。[α]D(22℃,c=1.0,CH2Cl2)=-31.9°；m.p.98-99℃。
步驟D. (3S,5R,6R)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮
用雙(三甲基矽烷基)醯胺鋰於四氫呋喃中之溶液(1.0M,17.45mL,17.45mmol)處理於-35℃(乙腈/乾冰浴)下之(3S,5R,6R)-5-(3-氯 苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮及(3R,5S,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮(4.5g,13.4mmol)及烯丙基溴(3.48mL,40.3mmol)於四氫呋喃中(22mL)中之溶液。經1小時使反應物升溫至-5℃，且然後用50%飽和氯化銨淬滅。用100mL乙酸乙酯稀釋反應物並分離各層。用鹽水洗滌有機相，經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空下濃縮，從而在真空下靜置後得到白色固體狀標題化合物。使用對掌性SFC(92% CO2,8%甲醇(20mM氨)，5mL/min,Phenomenex Lux-2管柱(Phenomenex,Torrance,CA),100巴(10,000kPa),40℃,5分鐘方法)確定該化合物具有96：4之鏡像異構比。(主要鏡像異構物：標題化合物，保留時間=2.45分鐘，96%；次要鏡像異構物(未顯示結構，保留時間=2.12min，4%)。藉由添加至庚烷中(4.7g，在40mL中漿液化)使標題化合物在回流下重結晶，並逐滴添加1.5mL甲苯以增溶。使溶液冷卻至0℃。過濾白色固體並用20mL冷庚烷沖洗，從而得到白色粉末狀物。對掌性SFC(92% CO2,8%甲醇，Phenomenex Lux-2管柱，方法與上文相同)指示鏡像異構比為99.2：0.8。(主要鏡像異構物，2.45min,99.2%；次要鏡像異構物：2.12min,0.8%)
1H NMR(400MHz,CDCl3,δ ppm)：7.24(ddd,J=8.0,2.0,1.2Hz,1H),7.20-7.15(m之系列，3H),6.91(t,J=2.0Hz,1H),6.78(br d,J=7.6Hz,1H),6.60(m,2H),5.84(ddt,J=17.6,10.2,7.4Hz,1H),5.70(d,J=5.3Hz,1H),5.21-5.13(m之系列，2H),3.82(dt,J=11.7,4.5Hz,1H),2.62(ABX J AB=13.7Hz,J AX=7.6Hz,1H),2.53(ABX,J AB=13.9Hz,J BX=7.2Hz,1H)。1.99(dd,J=14.1,11.9Hz,1H),1.92(ddd,J=13.9,3.9,1.2Hz,1H)。13C NMR(CDCl3,100MHz,δ ppm)：175.9,140.2,134.5,134.3,134.0,132.2,129.8,128.6,128.0,127.9,127.8,126.4,119.9,83.9,44.5,42.4,40.7,31.8,26.1。MS(ESI)=375.2[M+H]+。IR=1730cm-1。[α]D(24℃,c=1.0,CH2Cl2)=-191°。m.p.111- 114℃。
製備(3S,5R,6R)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮之替代途徑
步驟1：4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸異丙基酯
將2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙酮(步驟A)(67.4Kg,255mol)於THF(325L)中之溶液共沸乾燥以達成0.05wt%之水含量(藉由卡爾費雪法(Karl Fisher)測得)。將甲基丙烯酸甲酯(25.8Kg,257mol)添加至中該溶液中並將混合物加熱至45℃。經30分鐘之過程添加第三丁醇鉀之溶液(20wt%於THF中，14.3Kg,25mol)並將混合物攪動6h。使混合物冷卻至10℃並在少於5分鐘內添加檸檬酸單水合物之水溶液(20wt%,35L)。添加乙酸異丙酯(400L)及氯化鈉水溶液(20wt%,300L)。將混合物攪動15分鐘並分離各相。在減壓下蒸餾有機相生成560L之餾出液體積，同時添加異丙醇(350L)去產生4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸甲酯於異丙醇中之溶液(54wt%,140kg總溶液質量)。該溶液具有0.01wt%之水含量(藉由卡爾費雪法測得)。將額外異丙醇(420L)及硫酸(53Kg,535mol)添加至溶液中。使混合物升溫至回流並攪動12h，在該時間期間蒸餾出200L溶劑並將200L新鮮異丙醇添加至混合物中。使混合物冷卻至20℃並經30分鐘之過程添加水(180L)。添加乙酸異丙酯(270L)並將混合物攪動30分鐘。分離 各相，並使用乙酸異丙酯(100mL)萃取水相。用水(200L)將合併之有機相洗滌4次。在減壓下蒸餾有機相生成500L之餾出液體積，同時添加異丙醇(50L)且產生4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸異丙基酯於異丙醇中之溶液(60wt%,134kg總溶液質量)。溶液具有0.02wt%之水含量(藉由卡爾費雪法測得)。以81%總體產率獲得標題物質之非鏡像異構物之大約1：1混合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3,δ ppm)：7.70-7.80(m,2H),7.22-7.28(m,2H),7.00-7.18(m之系列，4H),4.78-4.96(m,1H),4.42-4.50(m,1H),2.02-2.30(m,2H),1.80-1.95(m,1H),0.99-1.19(m,15H)。
步驟2. (3S,5R,6R)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮
向4-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-2-甲基-5-側氧基戊酸異丙基酯於異丙醇中之脫氣溶液中(60wt%,252kg總溶液質量，151Kg異丙基酯起始材料，385mol)添加脫氣異丙醇(900L)及第三丁醇鉀(13Kg,116mol)。單獨製備之(S)-RUCY®-XylBINAP(亦稱為RuCl[(S)-diapena][(S)-xylbinap](230g,0.2mol，觸媒，Takasago International公司，Rockleigh,NJ)於異丙醇(25L)中之脫氣溶液。用5巴(500kPa)下之氫將混合物吹掃4次並在20℃下攪動5.5h。停止氫加壓並用氮將混合物脫氣。將四氫呋喃(460L)添加至混合物中。經40分鐘之過程將氫氧化鋰(24Kg,576mol)於水(305L)中之溶液添加至反應混合物中，並將所得混合物在20℃下攪動24h。經2h之過程將濃鹽酸(79.3Kg,11.4M,740mol)於水(690L)中之溶液添加至混合物中。添加甲苯(580 L)，將混合物攪動30分鐘，並分離各相。使用甲苯(700L)萃取該水溶液。用氯化鈉水溶液(25wt%,700Kg)洗滌合併之有機層。在大氣壓力及100℃下蒸餾出有機相，生成2700L之餾出液體積，同時添加甲苯(800L)。在此溶劑交換後混合物中留下之異丙醇或水少於0.05wt%(藉由卡爾費雪法測得)。經2h之過程將羰基二咪唑(59Kg,365mol)添加至甲苯溶液中，並在20℃下將混合物再攪動兩小時。使混合物冷卻至10℃，並經1h之過程添加正磷酸(72Kg,545mol)於水(400L)中之溶液，同時使混合物之溫度維持低於20℃。將混合物攪動30分鐘，分離各相並用氯化鈉之水溶液(25wt%,484Kg)洗滌有機層。在大氣壓力及110℃下蒸餾出甲苯(400L)。在使溶液冷卻至20℃後，添加四氫呋喃(500L)且測得水含量(藉由卡爾費雪法測得)為0.03wt%。使產物溶液冷卻至-10℃並添加烯丙基溴(66.8Kg,552mol)於四氫呋喃(50L)中之溶液。經6h之過程添加於甲苯中之六甲基二矽基胺基鋰溶液(255Kg,26wt%,492mol)並將混合物在-10℃下攪拌1h。使混合物升溫至0℃並經3h之過程添加正磷酸之水溶液(40wt%,400mol)。使混合物升溫至20℃。添加水(200L)及二氯甲烷(400L)。將混合物攪動15分鐘並分離各相。在大氣壓力及100℃下蒸餾溶液，生成1350L之餾出液體積，且測得混合物中之殘餘甲苯為9.8wt%。使混合物冷卻至70℃。添加二異丙基醚(85L)、水(26L)及異丙醇(65L)。使混合物冷卻至35℃，攪動9h，冷卻至30℃，並過濾。用庚烷(80L)將過濾物質洗滌3次。將固體在55℃下乾燥48小時，從而得到90.1Kg(3S,5R,6R)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮(總體產率為63%)。對掌性HPLC指示99.95：0.05之鏡像異構比。
步驟E. (S)-2-((2R,3R)-2-(3-氯苯基)-3-(4-氯苯基)-3-羥基丙基)-N-((S)-1-羥基-3-甲基丁-2-基)-2-甲基戊-4-烯醯胺
將(3S,5R,6R)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮(113g,300.0mmol)與(S)-2-胺基-3-甲基丁-1-醇(93g,900.0mmol)合併，並將懸浮液在100℃下加熱5小時。使反應混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯(1000mL)稀釋，並用1N鹽酸(2×)、水及鹽水洗滌。將有機層經硫酸鎂乾燥並在真空下濃縮，從而得到白色固體狀標題化合物，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
步驟F. 三氟甲烷磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽
在-50℃下經由其他漏斗經60分鐘將三氟甲烷磺酸酐(57mL,339mmol)逐滴添加至(S)-2-((2R,3R)-2-(3-氯苯基)-3-(4-氯苯基)-3-羥基丙基)-N-((S)-1-羥基-3-甲基丁-2-基)-2-甲基戊-4-烯醯胺(73.7g,154mmol)及2,6-二甲吡啶(78mL,678mmol)於二氯甲烷(700mL)中之溶液中。將反應混合物在-50℃下再攪拌1小時並在真空下濃縮，從而得到淺紅色固體狀標題化合物，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
步驟G. (3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基硫基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮
將三氟甲烷磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽(736mg,1.242mmol)稱重至烘箱中乾燥50mL梨形底燒瓶並將其溶解於20mL無水甲苯中。在真空下去除甲苯以去除固體中之痕量水。將該過程重複兩次，並在強真空下乾燥所得殘餘物。
藉由將2-甲基丙-2-醇鉀(3.0mL,3.00mmol，於四氫呋喃中之1M溶液)添加至在氮下製備且冷卻至0℃之丙烷-2-硫醇(331mg,4.35mmol)於8mL二甲基甲醯胺中之溶液中來製備異丙基硫化鈉之溶液。將硫化物溶液在室溫下攪拌5分鐘並冷卻至0℃。將無水三氟甲烷磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽(736mg,1.242mmol)溶解於二甲基甲醯胺(總共8mL)中，並經5分鐘之過程經由注射器轉移(總共3次轉移)至硫化物溶液中。5分鐘後，去除冰浴並使淺橙色溶液升溫至室溫。
在攪拌過夜後，將混合物分配於乙酸乙酯與飽和氯化銨溶液之間。使水相在氯化鈉中飽和且返萃取3次。用飽和碳酸氫鈉將合併之有機相洗滌兩次，用鹽水洗滌兩次，經硫酸鈉乾燥，過濾，並在真空下濃縮，從而得到殘餘物，藉由矽膠管柱層析(80g管柱，於己烷中之0%至50%乙酸乙酯進行梯度洗脫)純化該殘餘物。
製備以下化合物之方法
步驟A. (3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-羥基-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮
經5分鐘時段將氫氧化鋰水合物(64.6g,1540mmol)逐份添加至三氟甲烷磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽(上述步驟F)溶解於四氫呋喃(500ml)及水(300ml)中之溶液中。在室溫下將反應混合物攪拌1小時，並在真空下濃縮。將殘餘物溶於乙酸乙酯(約1.3L)中並分離各層。用1N鹽酸(经冰冷卻，利用足夠鹽酸質子化且去除任何剩餘2,6-二甲吡啶(300mL×2))、水及鹽水洗滌有機層。在真空下去除溶劑，從而得到殘餘物，其係藉由矽膠管柱層析(1500g管柱，於己烷中之0%至50%乙酸乙酯進行梯度洗脫)純化。亦使該產物自環己烷結晶。
步驟B. 4-甲基苯磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽
將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-羥基-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(49.77g,98mmol)轉移至含有4-甲基苯磺酸水合物(19.27g,101mmol)及攪拌棒之1000mL燒瓶中。將反應物懸浮於甲苯(230mL)中。燒瓶配備有Dean Stark分離器及回流冷凝器，並在預熱浴中在回流下加熱攪拌混合物。1小時後，在真空下小心去除溶劑，並在高真空下進一步乾燥所得殘餘物。標題化合物未經純化即用於下一步驟。
步驟C. (3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮
連同200mL剛剛吹掃之二甲基甲醯胺一起添加4-甲基苯磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽、無水粉末狀碳酸鉀(26.9g,195mmol)及丙烷-2-硫醇(14ml,150mmol)。在氬下在50℃下加熱混合物。約21小時後，將間氯過氧苯甲酸之溶液(68.2g,77%純(以重量計)，於100mL二甲基甲醯胺中)轉移至滴液漏斗中，並將其迅速添加至攪拌反應混合物中，同時將燒瓶浸沒於冰浴中。5分鐘後，使所得 黃色溶液升溫至室溫。10分鐘後，添加額外固體狀間氯過氧苯甲酸(12g,77% wt%)並在室溫下攪拌混合物。在完成後，將混合物傾倒至乙酸乙酯中，並用傾倒至冰中之1M氫氧化鈉(500mL)洗滌。將水相返萃取3次，並用額外1M NaOH(500mL，亦傾倒至冰中)洗滌。用乙酸乙酯將水層洗滌一次併合併有機相。在大愛倫美氏燒瓶(Erlenmeyer flask)中將硫代硫酸鈉(1M於水中，250mL)添加至有機相中，並將混合物攪拌20分鐘。用硫代硫酸鈉(1M於水中，250mL)再次洗滌有機相，並使混合物靜置整個週末。將有機相濃縮至約500mL，然後用10%水溶液檸檬酸、1M氫氧化鈉及鹽水依序洗滌。將有機相經硫酸鈉乾燥，過濾，並濃縮，從而得到粗製產物。藉由急驟管柱層析(1.5kg矽膠管柱，於己烷中之0%至50%乙酸乙酯進行梯度洗脫)純化殘餘物，從而得到白色固體狀標題化合物。
化合物A之合成(合成A)
2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸
將氯化釕(III)三水合物(22mg,0.084mmol)及過碘酸鈉(1.12g,5.24mmol)添加至(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基硫基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(390mg,0.752mmol)於乙腈(4.0mL)、四氯化碳(4.0mL)及水(6.0mL)中之混合物中。在環境溫度下將所得深棕色混合物劇烈攪拌過夜。藉助矽藻土墊過濾混合物，用乙酸乙酯洗滌。將濾液分配於2M HCl與乙酸乙酯之間。用乙酸乙酯將水相返萃取兩次，且用鹽水洗滌合併之有機相， 經硫酸鈉乾燥，過濾，並在真空下濃縮成殘餘物，其係藉由急驟層析(40g矽膠管柱，於己烷中之0%至15%異丙醇進行梯度洗脫)純化。合併含有期望產物之流份，剝除溶劑，將其再溶解於最少ACN/水中，冷凍並凍乾，從而得到白色粉末狀物。
隨後，在環境溫度下劇烈攪拌(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基硫基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(388mg,0.748mmol)、氯化釕(III)三水合物(19.56mg,0.075mmol)及過碘酸鈉(1.15g,5.38mmol)於乙腈(4mL)、四氯化碳(4.00mL)及水(4.00mL)中之混合物。4小時後，藉助矽藻土墊過濾混合物，並將濾液分配於乙酸乙酯與2M HCl之間。用乙酸乙酯將水相返萃取兩次，並用鹽水洗滌合併之有機相，經硫酸鈉乾燥，過濾，並在真空下濃縮成殘餘物。藉由急驟層析(40g矽膠管柱，於己烷中之0%至15%異丙醇進行梯度洗脫)純化殘餘物。濃縮含有產物之流份並將其與在先前實驗中獲得之固體合併。將合併之物質溶解於最少乙腈/水中，冷凍並凍乾過夜，從而得到白色固體。
所得XRPD圖案符合非晶型(圖2)。
化合物A之合成(合成B)
2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸
將過碘酸鈉(2.85g,13.32mmol)及氯化釕(III)三水合物(0.049g,0.189mmol)添加至(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(1.73g, 3.14mmol)於乙腈(18mL)、四氯化碳(18mL)及水(27mL)中之混合物中。在室溫下將混合物劇烈攪拌25小時。用2M HCl稀釋混合物並藉助矽藻土墊過濾並用乙酸乙酯沖洗。分離有機層，用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾，並在真空下濃縮。藉由急驟層析(120g矽膠，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫；120g管柱，於己烷中之0%至15%異丙醇梯度進行梯度洗脫)將該物質純化兩次。使用濃縮最純流份且將其擱置一邊並彙集混合流份並使其再經受層析之方法將其再次純化藉由急驟層析(220g矽膠；於己烷中之0%至20%異丙醇梯度洗脫，45分鐘)。
隨後，在環境溫度下將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(4.1g,7.45mmol)、氯化釕(III)三水合物(0.120g,0.459mmol)及過碘酸鈉(6.73g,31.5mmol)於乙腈(40mL)、四氯化碳(40mL)及水(60mL)中之混合物劇烈攪拌23小時。藉由添加2M HCl水溶液稀釋反應物並藉助矽藻土墊過濾，用大量乙酸乙酯洗滌。大部分有機物在真空下去除。將粗製產物萃取至乙酸乙酯中，用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾，並濃縮成殘餘物，藉由急驟層析(330g矽膠管柱，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫；330g矽膠管柱，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫)將該殘餘物純化兩次，從而得到灰白色泡沫狀物。使用濃縮最純流份且將其擱置一邊並彙集混合流份並使其再經受層析之方法藉由急驟層析將該物質再純化3次(220g矽膠管柱；於己烷中之0%至20%異丙醇梯度洗脫，45分鐘)。
合併來自兩個實驗之混合流份並藉由急驟層析再純化兩次(220g矽膠管柱；於己烷中之0%至20%異丙醇梯度洗脫，45分鐘)，且再次將純流份擱置一邊。
合併所有純流份，在真空下濃縮，將其溶解於最少乙腈/水中並 凍乾。
XRPD圖案符合非晶型(圖2)。
化合物A之合成(合成C)
2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸
將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(5.05g,9.17mmol)稱重至含有大攪拌棒及2.04g過碘酸鈉(2.04g)之500mL圓底燒瓶中。用四氯化碳(52mL)、乙腈(52mL)及水(78mL)稀釋混合物。將燒瓶浸沒於室溫水浴中，並利用數位熱電偶監測內部溫度。
一次性添加氯化釕水合物(大約50mg)。內部溫度上升至22℃，然後將冰添加至浴中以冷卻混合物。3分鐘後添加其他氯化釕水合物(25mg)。在總共攪拌30分鐘後，以15分鐘間隔緩慢添加三部分過碘酸鈉(2.08g、2.07g及2.08g)。使溫度保持低於19℃，且若內部溫度開始上升，則將冰快速添加至浴中。在環境溫度下將混合物攪拌過夜。藉助矽藻土墊過濾混合物且用大量乙酸乙酯洗滌濾餅。在真空下濃縮濾液並將其分配於2M HCl(100mL)與乙酸乙酯(200mL)之間。
兩輪急驟管柱層析(330g矽膠，然後220g矽膠，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫)得到標題化合物。自乙腈及水將此物質之一部分凍乾。藉由另兩輪急驟管柱層析(220g然後330g矽膠管柱，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫)再純化較不純流份。合併來自兩個運行之最純流份，在真空下濃縮，並自乙腈及水凍乾，從而 得到標題化合物。
XRPD圖案符合非晶型(圖2)。
上述三個合成得到非晶形化合物A。未獲得結晶型。使在上述程序(合成C)中製得之非晶形化合物A結晶之嘗試概述於下表1A中。表1A
將在上述程序(合成C)中製得之非晶形化合物用於高通量(HT)多晶型篩選中。藉由XRPD觀察到起始材料為非晶形。在192種測試條件之形式篩選實驗中，觀察到僅1個結晶試樣代表顯示於圖5中之一種形式(化合物A結晶型2)。藉由HTS篩選鑒定之形式不符合化合物A無水結晶。
化合物負載量為約8mg/孔。將非晶形化合物A(合成C)分配至96孔玻璃小瓶架上之每一孔中。然後，將小瓶中之固體試樣轉移至96孔結晶來源板中。
根據圖書館設計，將結晶溶劑分配至來源板(960μL/小瓶)中(表1 及表2)。在添加溶劑後，將來源板超音波處理30分鐘，然後在55℃及攪拌下加熱30分鐘，且在不攪拌下在25℃下保持30分鐘。維持於25℃時，抽吸來源板中之溶劑並過濾至過濾板中。隨後，抽吸濾液並將其分配至三個結晶板(蒸發板、沈澱板、冷卻板)中。在完成96孔過濾後，將來源板在25℃下繼續攪拌8小時。將蒸發板(200μL/孔濾液)在環境下敞開24小時。在8小時內將密封沈澱板(150μL/孔濾液注入預填充之150μL反溶劑中；水或庚烷(表1))自25℃線性冷卻至5℃且在5℃下保持8小時。使密封冷卻板(300μL/孔濾液)在25℃下開始，在8小時內冷卻至5℃，且在5℃下再保持8小時。在結晶結束時，在5℃下將沈澱板及冷卻板以1500rpm離心10min，且抽吸兩個板之每一孔中之上清液並將其丟棄。在掩蓋4個板中之每一者以收集其96孔玻璃基板上之晶體試樣前，使用吸乾紙(wick paper)浸入每一孔中以確保乾燥。
使用正交極化光光學顯微術收集4個96孔板之每一孔之雙折射影像。在配備有機動化xyz試樣台及一般面積檢測器繞射系統(GADDS)面積檢測器之Bruker D8 Discover X射線繞射系統上收集XRPD圖案。繪製篩選試樣平面玻璃板上之地圖，且使用CuKα輻射(40kv,40mA) 藉助石墨單色器及0.5mm針孔之準直儀自5°至48° 2θ以振動模式將1mm2之試樣面積掃描3分鐘。除篩選板外，亦使用此儀器及方法分析起始材料。
此外，實施使用鹼作為添加劑之HT結晶實驗。添加化學計量量之CH3OK、CH3ONa、Tris及氫氧化銨作為MeOH溶液，添加Ca(OH)2、離胺酸、二乙醇胺及二乙胺作為水溶液，且在吹製氮流下蒸發溶劑，之後分配溶劑。
根據圖書館設計，將結晶溶劑分配至來源板中(960μL/孔)。在添加溶劑後，將來源板超音波處理30分鐘，然後在55℃及攪拌下加熱30分鐘並在不攪拌下在25℃下保持30分鐘。維持於25℃時，抽吸來源板中之溶劑並過濾至過濾板中。隨後，抽吸濾液並將其分配至三個結晶板(蒸發板、沈澱板、冷卻板)中。在完成96孔過濾後，將來源板在25℃下繼續攪拌8小時。將蒸發板(200μL/孔濾液)在環境下打開24小時。在8小時內將密封沈澱板(150μL/孔濾液注入預填充之150μL反溶劑中)自25℃線性冷卻至5℃並在5℃下保持8小時。使密封冷卻板(300μL/孔濾液)在25℃下開始，在8小時內立方冷卻至5℃，並在5℃下再保持8小時。在結晶結束時，在5℃下將沈澱板及冷卻板以1500rpm離心10min，抽吸兩個板之每一孔中之上清液並將其丟棄。在掩蓋4個板中之每一者以收集其96孔玻璃基板上之晶體試樣前，使用吸乾紙浸入每一孔中以確保乾燥。
該等實驗皆未得到任何結晶鹽。七個(7)試樣得到符合圖4之XRPD圖案之結晶型(化合物A結晶型1)。在篩選之此部分中觀察到之所有結晶試樣皆藉由蒸發進行處理。自IPA與CH3OK、自MeCN與Tris、自THF/H2O(90/10)與離胺酸、自IPA與離胺酸、自THF/水(90/10)與二乙醇胺、自MeCN與二乙醇胺及自甲苯/MeOH(50/50)與二乙醇胺蒸發之試樣得到符合化合物A結晶型1之結晶試樣(藉由XRPD 檢測)。
結晶研究 實驗1
將2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(100mg)置於13mm測試管中，並在室溫下添加1mL 40%乙醇水溶液。該物質即使在回流下加熱後亦不溶解。再添加2mL 40%乙醇水溶液，且該物質在回流後仍不完全溶解。逐滴添加乙醇直至該物質進入溶液中。緩慢 冷卻該溶液。該物質在達到室溫前呈油狀析出。
實驗2
將2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(100mg)置於13mm測試管中並將其溶解於1mL乙醇中並加熱至回流。逐滴添加水直至在添加後形成之混濁花費數秒消失為止(總共添加1mL水)。緩慢冷卻該溶液。其在達到室溫前呈油狀析出。添加額外乙醇(0.2mL)，並將混合物加熱至回流。該物質在緩慢冷卻至室溫後呈油狀析出。添加額外乙醇(0.2mL)，並在回流下加熱混合物。該混合物在冷卻至室溫後並未呈油狀析出，但未形成晶體。在室溫下1.5小時後，將溶液置於冷凍器中，且該物質呈油狀析出。
實驗3
將2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(100mg，白色泡沫狀物)置於13mm測試管中，並在室溫下添加1mL 60%乙醇水溶液。該泡沫狀物在沈澱出白色固體前完全溶解或大部分溶解。藉由真空過濾收集固體。分析顯示該固體比起始材料更純。將2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(100mg，白色泡沫狀物)置於13mm測試管中，並添加1mL 60%乙醇水溶液。在添加期間在室溫下攪拌混合物，且該物質在沈澱白色固體前暫時溶解。在回流下加熱混合物以溶解該物質並使其緩慢冷卻至室溫。在室溫下攪拌過夜後，並未形成晶體。利用在前述實驗中製得之固體對該溶液加晶種，且立即形成固體。藉由真空過濾收集晶體並用冷的60%乙醇水溶液洗滌，從而得到白色結晶固體。分析顯示純度得到進一步改良，且X射線繞射指示該物質為結晶。XRPD符合化合物A乙醇合物(圖6)。
實驗4
將2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(100mg，白色泡沫狀物)置於13mm測試管中，並添加0.75mL 60%乙醇水溶液。在添加期間在室溫下攪拌混合物，且在數分鐘後，泡沫狀物置換為白色結晶固體。將混合物加熱至回流，在不攪拌下使其緩慢冷卻至室溫。數天後，形成大晶體。藉由真空過濾收集該等晶體，從而得到無色針狀標題化合物。獲得單一晶體X射線結構且其符合化合物A乙醇合物(圖6)。
化合物A乙醇合物之合成
2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸
將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(86.8g,158mmol)溶解於乙腈(300mL)及乙酸乙酯(300mL)中並將其轉移至2L 3頸莫頓燒瓶(Morton flask)中。添加水(450mL)。該燒瓶配備有熱電偶及磁攪拌棒，且然後將其沉浸於水浴中。添加氯化釕(III)水合物(0.782g,3.47mmol)隨後過碘酸鈉(33.75g)。溫度自17℃上升至22℃。35分鐘後，添加第二等份過碘酸鈉(33.75g)，且溫度自21℃增加至25℃。38分鐘後，添加第三等份過碘酸鈉(33.75g)，且經12分鐘溫度自22℃增加至28℃。將冰添加至水浴中，且在混合物冷卻(大約8分鐘)後，添加第三等份過碘酸鈉(35g)。溫度自21℃增加至25℃。在室溫下攪拌 過夜後，添加過碘酸鈉(20g)，且在4小時後，添加另一等份過碘酸鈉(20g)。一小時後，利用頂置攪拌器在室溫下攪拌混合物。然後，藉助Büchner漏斗過濾反應混合物，並用乙酸乙酯沖洗濾餅。在真空過濾裝置中將該濾餅乾燥過夜。
將該物質添加至具有水(1L)及乙酸乙酯(500mL)之大分離漏斗中。添加鹽水(50mL)。5小時後，分離各相，並用10%亞硫酸氫鈉溶液洗滌有機相。靜置過夜後，分離各相並用鹽水(1L)洗滌有機相。30分鐘後，分離有機相，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空下濃縮。藉由急驟管柱層析(1.5kg矽膠管柱，於己烷中之0%至50%異丙醇進行梯度洗脫)純化粗製物質，從而得到白色泡沫狀標題化合物。
將所得2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸溶解於乙醇中並將其轉移至500mL梨形燒瓶中。在真空下去除溶劑，從而得到白色固體。添加60%乙醇水溶液(360mL)，並將混合物加熱至90℃以溶解所有該物質。緩慢冷卻該溶液並在50℃、45℃及40℃下利用大約5mg結晶產物加晶種，但該物質溶解。在37℃下利用大約5mg結晶產物對該溶液加晶種，且該物質並未溶解。使該物質緩慢冷卻至室溫並將其置於冷凍器中過夜。藉由真空過濾藉助Büchner漏斗收集晶體，並用冷的60%乙醇水溶液(大約100mL)洗滌。藉由吸入空氣穿過過濾床將該物質乾燥4小時，從而得到白色固體(80.6g)。將該物質在真空及室溫下放置兩天。接下來，在50℃及15托(Torr)(2kPa)下將該物質於旋轉蒸發器上放置4小時。然後，將其在真空及50℃下放置過夜。NMR分析指示試樣中存在6wt%乙醇。
將一小部分試樣(100mg)在水(0.5mL)中漿液化過夜。藉由真空過濾收集固體並用水洗滌，從而得到白色固體。NMR分析指示存在2.9wt%乙醇。將該物質在水(0.5mL)中再漿液化過夜，並藉由真空過 濾收集，從而得到白色固體。NMR分析指示存在0.5wt%乙醇。X射線繞射指示該物質已變成非晶形。
將該物質之剩餘部分在55℃及真空下加熱過夜。在冷卻至室溫後，將其在水(250mL)中漿液化並進行機械攪拌。定期去除等份試樣並量測固體之乙醇含量。40小時後，添加額外水(100mL)並將該物質在室溫下再攪拌4.5天。藉由真空過濾收集該物質，從而得到白色顆粒狀固體，將該固體再懸浮於水(350mL)中並在室溫下機械攪拌約8小時。藉助Büchner漏斗進行真空過濾收集該物質，從而得到白色固體。藉助吸入空氣穿過過濾床將該固體乾燥6小時，且然後使其在通風櫥中於大氣中靜置過夜，從而得到含有3.5wt%乙醇之白色固體。
人工多晶型篩選
根據以下一般程序製備試樣。稱重大約20mg化合物A乙醇合物並將其添加至1打蘭(dram)小瓶中。將1mL溶劑添加至小瓶中。將試樣漿液化。所測試溶劑為水/乙醇(80/20,v/v)、水/乙醇(70/30,v/v)、水/乙醇(60/40,v/v)、水/1-丙醇(90/10,v/v)、水/1-丙醇(80/20,v/v)、水/1-丙醇(70/30,v/v)、水/乙腈(95/5,v/v)、水/乙腈(90/10,v/v)、水/丙酮(95/5,v/v)、水/丙酮(90/10,v/v)、庚烷、庚烷/乙酸異丙酯(99/1,v/v)、環己烷、環己烷/乙酸異丙酯(99/1,v/v)。在實驗開始時及第3天、第7天、第10天、第13及第19天記錄觀察。藉由XRPD在第7天及第10天、第13或第19天分析試樣。結果係於表3中給出。XRPD符合化合物A乙醇合物(圖6)、化合物A丙醇溶劑合物(圖7)、化合物A無水結晶(圖1)或非晶形化合物A(圖2)。
化合物A乙醇合物之合成
2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸
連續處理多個批次且將其合併用於最後純化。
第1批：
將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙 基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(80.6g,146mmol)溶解於乙腈(280mL)及乙酸乙酯(280mL)中，並將其轉移至2L 3頸莫頓燒瓶中。添加水(418mL)。該燒瓶配備有熱電偶且將其沉浸於水浴中。添加氯化釕(III)水合物(0.726g,3.22mmol)隨後過碘酸鈉(31.25g)。溫度自17℃上升至24℃，且將冰添加至水浴中以控制溫度。15分鐘後，添加第二等份過碘酸鈉(31.25g)且溫度自18℃增加至20℃。15分鐘後，添加第三等份過碘酸鈉(31.25g)且溫度自18℃增加至25.6℃。將額外冰添加至水浴中。10分鐘後，添加第四等份過碘酸鈉(31.25g)。在攪拌兩小時後，添加過碘酸鈉(15g)，且在90分鐘後再次添加過碘酸鈉(6g)。一小時後，將液體傾倒至大分離漏斗中。用乙酸乙酯(1.5L)沖洗該固體物質，將其添加至分離漏斗中，並用10%亞硫酸氫鈉(1L)洗滌。用鹽水洗滌有機層並將各相過夜分離。用乙酸乙酯(300mL)再漿液化固體物質並進行過濾。用10%亞硫酸氫鈉及鹽水洗滌濾液。將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由急驟管柱層析(1.5kg矽膠管柱，於己烷中之0%至50%異丙醇進行梯度洗脫)純化粗製物質，從而得到標題化合物。
第2批：
將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(90.4g,162mmol)溶解於乙腈(308mL)及乙酸乙酯(308mL)中，並將其轉移至2L 3頸莫頓燒瓶中。添加水(463mL)。該燒瓶配備有熱電偶及機械攪拌器。添加氯化釕(III)水合物(0.803g,3.56mmol)並將反應物器皿沉浸於冷卻水浴中。以份形式添加過碘酸鈉(第一份：34.0g)，且監測溫度以使反應混合物保持低於25℃。將冰定期添加至水浴中以輔助溫度控制。
在攪拌12分鐘後，添加第二份(39.7g)，隨後在28分鐘後添加第三份(36.6g)，且在13分鐘後添加第四份(35.6g)。在室溫下將混合物 攪拌過夜，且添加第五份(15g)，且在25分鐘後，添加第六份(16.5g)。約15分鐘後，將反應混合物傾倒至分離漏斗中，並用乙酸乙酯(2×1L)沖洗剩餘固體。收集有機相並用10%亞硫酸氫鈉(1L)洗滌。用鹽水(1L)洗滌有機層，且經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由急驟管柱層析(1.5kg矽膠管柱，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫)純化粗製物質，從而得到標題化合物。
第3批：
將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(131.8g,239mmol)溶解於乙腈(402mL)及乙酸乙酯(402mL)中並將其轉移至2L 3頸莫頓燒瓶中。添加水(603mL)。該燒瓶配備有熱電偶及機械攪拌器。添加氯化釕(III)水合物(1.079g,4.79mmol)並將反應物器皿沉浸於冷卻水浴中。以份形式添加過碘酸鈉(第一份：59g)，並監測溫度以使反應混合物保持低於25℃。將冰定期添加至水浴中以輔助溫度控制。
在攪拌45分鐘後，添加第二份(50g)，隨後在30分鐘後添加第三份(22g)，在20分鐘後添加第四份(30g)，且在20分鐘後添加第五份(50g)。在攪拌兩小時後，添加第六份(20g)，隨後在20分鐘後添加第七份(10g)，且在20分鐘後添加第八份(10g)。15分鐘後，將反應混合物傾倒至分離漏斗中並用乙酸乙酯(2×1L)沖洗剩餘固體。收集有機相並用10%亞硫酸氫鈉(1L)洗滌。用鹽水(1L)洗滌有機層且經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。為去除微粒，將該物質溶解於二氯甲烷中，過濾並濃縮。將粗製物質分成兩份，並藉由急驟管柱層析(1.5kg矽膠管柱，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫)純化每一份，從而得到標題化合物。
第4批：
將(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙 基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(87.3g,159mmol)溶解於乙腈(302mL)及乙酸乙酯(302mL)中，並將其轉移至2L 3頸莫頓燒瓶中。添加水(453mL)。該燒瓶配備有熱電偶及機械攪拌器。添加氯化釕(III)水合物(0.786g,3.49mmol)並將反應物器皿沉浸於冷卻水浴中。以份形式添加過碘酸鈉(第一份：34.5g)，並監測溫度以使反應混合物低於25℃。將冰定期添加至水浴中以輔助溫度控制。
在攪拌1小時後，添加第二份(34.4g)，隨後在30分鐘後添加第三份(34.5g)，且在30分鐘後添加第四份(34.5g)。最高溫度為27℃。在攪拌3.5小時後，添加第五份(20g)，隨後在1小時後添加第六份(5g)。15分鐘後，將反應混合物傾倒至分離漏斗中，並用乙酸乙酯(2×1L)沖洗剩餘固體。收集有機相並用10%亞硫酸氫鈉(1L)洗滌。用鹽水(0.5L)洗滌有機層且經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由急驟管柱層析(Biotage SNAP筒，1.5kg矽膠管柱，於己烷中之0%至50%異丙醇進行梯度洗脫)純化粗製物質，從而得到標題化合物。藉由急驟管柱層析(1.5kg矽膠管柱，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫)再純化不純流份，從而得到標題化合物。
第5批：
藉由多次重複急驟管柱層析(矽膠之量自330g至1.5kg變化，於己烷中之0%至20%異丙醇進行梯度洗脫)再純化來自第1批至第4批之不純流份，從而得到標題化合物。
最後純化：
將來自第1批至第5批之物質與來自另一合成之物質之一部分(18g)合併。將2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(400g)溶解於乙醇中並在真空下濃縮，從而得到白色結晶固體。添加60%乙醇水溶液(1900mL)並將混合物加熱至80℃，同時在大氣壓力下在旋轉 蒸發器上旋轉。在該物質已溶解後，緩慢冷卻溶液同時機械攪拌燒瓶。3小時後，使溫度冷卻至50℃並利用結晶2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸對該物質加晶種。固體完全溶解。30分鐘後，對該溶液再加晶種(45℃)且該物質開始緩慢結晶。在混合物冷卻至室溫後，將其置於冷凍器中過夜。藉助Büchner漏斗進行真空過濾收集晶體。用冰冷的60%乙醇水溶液洗滌濾餅，並在真空下在Büchner漏斗上乾燥，從而得到白色固體。NMR分析指示存在7.8wt%乙醇(1莫耳當量)。將水(去離子並過濾(Milli-Q過濾系統，EMD Millipore,Billerica,MA))添加至固體中並將混合物在室溫下機械攪拌過夜。定期去除等份試樣以監測固體之乙醇含量。3天後，藉助Büchner漏斗真空過濾該物質，用水(去離子且如上文所闡述過濾)洗滌且藉助濾餅吸入真空乾燥3小時。將濾餅在漏斗中風乾兩天，然後，將白色固體狀濾餅轉移至2L燒瓶中，並在真空下乾燥過夜。NMR分析指示存在6.2wt%乙醇。
XRPD圖案符合化合物A乙醇合物(圖6)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d 6,δ ppm)：12.43(br s,1H),7.72(br,1H),7.37(br,2H),7.23(t,J=7.8Hz,1H),7.17(d,J=8.1Hz,1H),7.02(t,J=1.9,1.9Hz,1H),6.99(br,1H),6.98(dt,J=7.7,1.4,1.4Hz,1H),5.01(d,J=11.2Hz,1H),3.84(dd,J=14.0,10.1Hz,1H),3.59(ddd,J=13.7,11.3,2.9Hz,1H),3.39(m,1H),3.18(dd,J=13.9,1.3Hz,1H),3.06(ddd,J=10.6,8.1,1.6Hz,1H),2.95(d,J=13.7Hz,1H),2.50(d,J=13.8Hz,1H),2.12(t,J=13.5Hz,1H),2.10(m,1H),2.03(dd,J=13.3,3.0Hz,1H),1.29(d,J=6.8Hz,3H),1.29(d,J=6.8Hz,3H),1.23(s,3H),0.55(d,J=6.6Hz,3H),0.37(d,J=6.9Hz,3H)；MS(ESI)=568.2[M+H]+。
製備2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基-2-側氧基六氫吡啶-3-基)乙酸(化合物A)之合成程序 方案1-程序1
丙烷-2-亞磺酸之製備：
將四氫呋喃(20L)添加至反應物器皿中並使該器皿之溫度冷卻至-50℃。在-50℃下在反應物器皿中冷凝二氧化硫(3.5kg,54.6mol)。將異丙基氯化鎂(2M於四氫呋喃中，21L,42mol)添加至溶液中。將反應混合物在-10℃下攪動30min並添加2.5N鹽酸水溶液(18.5l,46.2mol)。使反應混合物升溫至20℃並添加第三丁基甲基醚(10 L)。分離各相，且用第三丁基甲基醚(10L)將水相萃取兩次。用氯化鈉水溶液(12wt%,20mL)洗滌合併之有機萃取物並在減壓下濃縮，從而得到期望之亞磺酸(產率為82%，3.7Kg)。
(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮之製備：
向丙烷-2-亞磺酸(912g,8.4mol)於甲苯(7.5L)中之溶液中添加四氫呋喃(3.6L)。添加第三丁醇鈉(2M於四氫呋喃中，3.6L,7.2mol)同時使混合物之溫度維持低於20℃。測得該混合物之pH為大約6。在大氣壓下蒸餾混合物以產生6.6Kg之餾出液質量。添加萘-1-磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽半甲苯溶劑合物(在本文中亦稱為「側氧基亞胺鎓(oxoiminium)鹽半甲苯溶劑合物」)(3.62Kg,5.2mol)及甲苯(7.8L)，使混合物之溫度維持低於30℃。在大氣壓下蒸餾混合物以產生7.2Kg之餾出液質量，同時添加二甲基乙醯胺(10.9L)。將混合物在大約120℃下攪動14h且使其冷卻至25℃。將第三丁基甲基醚(9.1L)及水(14.5L)添加至混合物中並攪動兩相混合物直至看不到固體為止。分離各層。用水(7.3L)及飽和碳酸氫鈉水溶液(7.1L)洗滌有機相。過濾有機相並在減壓下蒸餾以產生15Kg之餾出液質量，同時添加乙腈(21.3L)。添加水(2L)且在25℃下利用(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(160g,0.29mol)對溶液加晶種(該晶種材料係經由與先前所實施之較小規模實驗相同之製程製得)。將混合物在25℃下攪動25min並經大約45min使其冷卻至20℃。經1.5h將乙腈(3.0L)與水(7.0L)之混合物添加至反應混合物中。將所得混合物攪動1h並過濾。用乙腈(3.6L)與水(2.4L)之混合物洗滌產物。在氮下乾燥產物，從而得到(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1- ((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(2.9Kg，產率為86%)。
化合物A乙醇合物之製備：
向(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(2.4Kg,4.4mol)於乙酸乙酯(8.4L)、乙腈(8.6L)及水(6.5L)中之溶液中添加氯化釕水合物(20.5g,0.09mol)。經1.5h之過程以4個等份添加過碘酸鈉(5.0kg,23.2mol)，使混合物之溫度維持介於20℃與28℃之間。將混合物攪動2.5h並藉助矽藻土層(3.33Kg)過濾。用乙酸異丙酯(10.4L)及水(3L)洗滌所得矽藻土餅。相分離濾液。用氯化鈉水溶液(25wt%,5.5L)將有機相洗滌兩次，用氯化鈉及亞硫酸氫鈉之水溶液(25wt%氯化鈉及20wt%亞硫酸氫鈉，7.8L)洗滌兩次，且用氯化鈉水溶液(25wt%,6.5L)洗滌一次。在減壓下蒸餾有機相，同時添加乙酸異丙酯(12.4L)。過濾該批料。添加木炭(680g)並將混合物攪動13h。藉助矽藻土層(1.5Kg)過濾混合物並用乙酸異丙酯(8L)洗滌矽藻土餅。在減壓下蒸餾溶液以產生24.5Kg之餾出液質量，同時添加乙醇(16L)。添加庚烷(8.5L)且利用化合物A乙醇合物(該晶種材料係經由與先前所實施之較小規模實驗相同之製程製得)(95g)對溶液加晶種。將混合物攪動在20℃下40min並在減壓下蒸餾以產生10.9Kg之餾出液質量，同時添加庚烷(8.8L)。將混合物攪動12h並過濾。用乙醇(0.4L)及庚烷(1.6L)之混合物洗滌產物。在氮下乾燥產物，從而得到化合物A乙醇合物(1.99Kg，產率為70%)。
化合物A無水結晶之製備：
將化合物A乙醇合物(1.0Kg,1.62mol)溶解於甲醇(8.5L)中並過濾所得溶液。使溶液升溫至35℃並添加水(2.5L)。用化合物A無水結晶(50g,0.074mol)對溶液加晶種且經4h之過程使其冷卻至20℃(該晶 種材料係經由與先前所實施之較小規模實驗相同之製程製得)。經30min之過程添加水(2L)。將混合物攪動30min並過濾。在氮下乾燥產物，從而得到化合物A無水結晶(0.86Kg，產率為93%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 12.37(s,1H),7.36(bs,4H),7.23(t,1H,J=7.9Hz),7.16(ddd,1H,J=7.9,1.9,1.0Hz),7.02(t,1H,J=1.9Hz),6.98(bd,1H,J=7.9Hz),5.02(d,1H,J=7.9Hz),3.84(dd,1H,J=13.4,10.2Hz),3.58(ddd,1H,J=13.5,11.3,3.0Hz),3.39(spt,1H,J=6.8Hz),3.17(bd,1H,J=13.4Hz),3.07(bt,1H,J=8.6Hz),2.95(d,1H,J=13.9Hz),2.51(d,1H,J=13.9Hz),2.13(bt,1H,J=13.5Hz),2.11(spt,1H,J=6.8Hz),2.04(dd,1H,J=13.5,3.0Hz),1.30(2x d,6H,J=6.8Hz),1.24(s,3H),0.56(d,3H,J=6.8Hz),0.38(d,3H,J=6.8Hz)；確切質量[C28H36Cl2NO5S]+：經計算=568.1691，測得M/Z[M+1]=568.1686。
應注意，當在本申請案中所闡述之程序中使用晶種晶體時，該等晶種晶體可藉由本文所闡述之以下程序獲得，該等以下程序通常以較小規模獲得晶種晶體用於較大規模之合成。
方案2-程序2
丙烷-2-亞磺酸鈣二水合物之製備：
將四氫呋喃(20L)添加至反應物器皿中並使該器皿之溫度冷卻至-50℃。在-50℃下在反應物器皿中冷凝二氧化硫(3.5kg,54.6mol)。將異丙基氯化鎂(2M於四氫呋喃中，21L,42mol)添加至溶液中。將反應混合物在-10℃下攪動30min並添加2.5N鹽酸水溶液(18.5l,46.2mol)。使反應混合物升溫至20℃並添加第三丁基甲基醚(10L)。分離各相，且用第三丁基甲基醚(10L)將水相萃取兩次。用氯化鈉水溶液(12wt%,20mL)洗滌合併之有機萃取物並在減壓下濃縮，從而得到期望之丙烷-2-亞磺酸(產率為82%，3.7Kg)。將丙烷-2-亞磺酸溶解於乙醇(37L)中及添加乙酸鈣單水合物(3.0Kg,17.1mol)於水(7.2L)中之溶液。將所得混合物攪動1h並過濾。用乙醇(10.8L)及水(1.1 L)之混合物洗滌產物。在氮下乾燥產物，從而得到丙烷-2-亞磺酸鈣二水合物(產率為86%，4.26Kg)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 3.37(s,4H),1.88(spt,2H,J=7.0Hz),0.92(d,12H,J=7.0Hz)。
(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮之製備：
將丙烷-2-亞磺酸鈣二水合物(2943616)(2.7Kg,9.36mol)及甲苯(22L)添加至60L器皿中。使反應混合物升溫至110℃並在減壓下蒸餾，以產生50Kg之餾出液質量，同時添加甲苯(43L)。使反應混合物冷卻至40℃，並添加萘-1-磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽半甲苯溶劑合物(3.6Kg,5.2mol)及甲苯(9.0L)。使反應混合物升溫至110℃並在大氣壓下蒸餾以產生15.8Kg之餾出液質量，同時添加二甲基乙醯胺(10.9L)。將混合物在大約120℃下攪動14h並使其冷卻至40℃。將第三丁基甲基醚(9.1L)及水(14.5L)添加至混合物中並攪動兩相混合物直至看不到固體為止。分離各相。用水(2×7.3L)將有機相洗滌兩次，用飽和碳酸氫鈉水溶液(7.1L)洗滌一次，且用氯化鈉水溶液(12wt%,7.1L)洗滌一次。使有機相冷卻至20℃，過濾，並在減壓下蒸餾以產生15Kg之餾出液質量，同時添加乙腈(21.3L)。添加水(2L)。在25℃下用(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(160g,0.29mol)對溶液加晶種。將混合物在25℃下攪動25min並經大約45min使其冷卻至20℃(該晶種材料係經由與先前所實施之較小規模實驗相同之製程製得)。經1.5h將乙腈(3.0L)及水(7.0L)之混合物添加至反應混合物中。將所得混合物攪動1h並過濾。用乙腈(3.6L)及水(2.4L)之混合物洗滌產物。在氮下乾燥產物，從而得到(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁- 2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(2.8Kg，產率為83%)。
化合物A乙醇合物之製備：
在20℃下使(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(1.6Kg,2.9mol)於水(2.4L)及乙腈(21.6L)之混合物中之溶液以60mL/min之流速流經連續攪拌罐反應器臭氧器皿(1L器皿)(另一選擇為，在反應物器皿中使用臭氧噴氣器實施臭氧分解)。經6h之過程將反應混合物添加至亞氯酸鈉(80wt%,1.0Kg,11.6mol)於水(5.6L)中之溶液中(另一選擇為，將亞氯酸鈉之水溶液添加至反應混合物中)。將反應混合物攪動16h且經2h之過程添加亞硫酸氫鈉(1.2Kg,11.6mol)於水(5.6L)中之溶液。將混合物攪動1h並分離各相。向有機相中添加乙酸異丙酯(8L)及水(8L)。將混合物攪動30min，並分離各相。用氯化鈉水溶液(6wt%,8L)將有機相洗滌一次，用1M磷酸鈉水溶液(pH 6,8L)洗滌3次，且用氯化鈉水溶液(6wt%,8L)洗滌一次。過濾有機相。在減壓下蒸餾混合物以產生35Kg之餾出液質量，同時添加乙酸異丙酯(32L)。在減壓下蒸餾混合物以產生36Kg之餾出液質量，同時添加乙醇(32L)。添加庚烷(9.6L)並在減壓下蒸餾混合物以產生5Kg之餾出液質量。利用化合物A乙醇合物(80g,0.13mol)對混合物加晶種(該晶種材料係經由與先前所實施之較小規模實驗相同之製程製得)。經1h之過程添加庚烷(6.4L)，將混合物攪動12h，冷卻至15℃，並過濾。用乙醇(90mL)及庚烷(4.8L)之混合物洗滌產物。在氮下乾燥產物，從而得到化合物A乙醇合物(1.33Kg，產率為81%)。
化合物A無水結晶之製備：
將化合物A乙醇合物(1.0Kg,1.62mol)溶解於甲醇(8.5L)中並過濾所得溶液。使溶液升溫至35℃並添加水(2.5L)。利用化合物A無水結晶(50g,0.074mol)對溶液加晶種且經4h之過程使其冷卻至20℃ (該晶種材料係經由與先前所實施之較小規模實驗相同之製程製得)。經30min之過程添加水(2L)。將混合物攪動30min並過濾。在氮下乾燥產物，從而得到化合物A無水結晶(0.86Kg，產率為93%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 12.37(s,1H),7.36(bs,4H),7.23(t,1H,J=7.9Hz),7.16(ddd,1H,J=7.9,1.9,1.0Hz),7.02(t,1H,J=1.9Hz),6.98(bd,1H,J=7.9Hz),5.02(d,1H,J=7.9Hz),3.84(dd,1H,J=13.4,10.2Hz),3.58(ddd,1H,J=13.5,11.3,3.0Hz),3.39(spt,1H,J=6.8Hz),3.17(bd,1H,J=13.4Hz),3.07(bt,1H,J=8.6Hz),2.95(d,1H,J=13.9Hz),2.51(d,1H,J=13.9Hz),2.13(bt,1H,J=13.5Hz),2.11(spt,1H,J=6.8Hz),2.04(dd,1H,J=13.5,3.0Hz),1.30(2x d,6H,J=6.8Hz),1.24(s,3H),0.56(d,3H,J=6.8Hz),0.38(d,3H,J=6.8Hz)；確切質量[C28H36Cl2NO5S]+：經計算=568.1691，測得M/Z[M+1]=568.1686。代表化合物A無水結晶之XRPD圖案顯示於圖1中。
用於製備化合物A無水結晶之替代途徑係用於製備DABCO鹽而非乙醇合物，如方案3中所顯示。
方案3-DABCO鹽製程
化合物A DABCO鹽之製備：
使用地下C22 Hastelloy噴氣器在20℃下經10小時之過程將臭氧遞送至(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮(4.0Kg,7.27mol)於水(6L)及乙腈(54L)之混合物中之攪動溶液中。經1h之過程添加亞氯酸鈉(80wt%,2.5Kg,29mol)於水(14L)中之水溶液，使混合物之溫度維持低於40℃。將反應混合物攪動12h且經2h之過程添加亞硫酸氫鈉(3.0Kg,29mol)於水(14L)中之溶液，使反應混合物之溫度維持低於40℃。將混合物攪動1h並分離各相。向有機相中添加乙酸異丙酯(IPAC)(20L)及1M磷酸鈉水溶液(pH 6，8L)。將混合物攪動30min，並分離各相。用1M磷酸鈉水溶液(pH 6，20L)及1M氯化鈉水溶液(20 L)洗滌有機相。在減壓下蒸餾混合物以產生75Kg之餾出液質量，同時添加乙酸異丙酯(80L)。溶液之水含量(藉由卡爾費雪法測得)小於1%。過濾有機相。將溶液進一步蒸餾至大約16L之體積。將溶液加熱至55℃並添加1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷(DABCO,424g,3.65mol)。以於乙酸異丙酯及庚烷(1/1,800mL)中之漿液添加(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷(DABCO)鹽晶種(136g,0.18mol)。將混合物在55℃下攪動20分鐘且經2h之過程使其冷卻至20℃。經1h之過程添加庚烷(16.8L)並將混合物在20℃下攪動12h。過濾產物並用乙酸異丙酯及庚烷之混合物(2/3,21L)將濾餅洗滌一次並用乙酸異丙酯及庚烷之混合物(1/4,21L)洗滌一次。在氮下乾燥產物，從而得到化合物A DABCO鹽(4.64Kg，產率為87%)(100%液相層析面積%(LCAP)，78.9wt%化合物A)。化合物A DABCO鹽根據方案3係乙酸異丙酯(IPAC)之溶劑合物。化合物A DABCO鹽係用於增強藥物物質(化合物A)純度之較好實施純化控制點。通常，使用DABCO鹽之結晶可將97液相層析面積%至99液相層析面積%純度之粗製反應混合物之純度改良至100液相層析面積%純度(雜質含量不大於0.05液相層析面積%)。為進行比較，使用化合物A乙醇合物作為對照點對藥物物質(化合物A)純度之增強可使97液相層析面積%至99液相層析面積%純度之粗製反應混合物改良至99.5液相層析面積%至99.6液相層析面積%純度(且多種雜質以大於0.05液相層析面積%之含量存在於過濾物質中)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ ppm 0.49(d,J=6.8Hz,6H),0.64(d,J=6.4Hz,6H),1.23(d,J=6.0Hz,12H),1.41(s,6H),1.43(d,J=7.6Hz,12H),2.02(s,6H),2.05-2.00(m,2H),2.30-2.15(m,4H),2.71(d,J=13.2,2H),2.84(dd,J=2.0,13.6,2H),2.90(d,J=13.6Hz,2H), 2.96(s,12H),3.11(五重峰，J=6.8Hz,2H),3.67-3.22(m,2H),3.55-3.48(m,2H),4.07(dd,J=10.4,13.2Hz,2H),4.99(七重峰，J=6.4Hz,2H),5.13(d,J=11.2Hz,2H),7.10-6.98(m,8H),7.35-7.10(m,8H),13.2(br,2H)。13C NMR(101MHz,CDCl3)δ ppm 15.3,15.7,20.3,21.0,21.4,21.8,25.6,32.6,39.6,41.5,44.5,44.6,44.8,47.0,54.8,58.4,67.6,69.2,76.7,77.0,77.4,125.7,126.9,128.2,128.5,129.8,133.9,134.0,137.5,143.8,170.7,174.6,176.3。m.p.103℃。
化合物A無水結晶之製備
向(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷(DABCO)鹽(8.28Kg,5.79mol)中添加乙酸異丙酯(41.4L)及水(41.4L)。向混合物中添加4M鹽酸水溶液(3L,12.1mol)並將兩相混合物攪動30分鐘。分離各相，並用1M磷酸鈉水溶液(pH 6，25L)將有機相洗滌兩次且用氯化鈉水溶液(7wt%,33L)洗滌一次。在減壓下蒸餾混合物以產生之餾出液質量56Kg，同時添加乙酸異丙酯(42L)。測得溶液中乙酸異丙酯含量及水含量(藉由卡爾費雪法測得)皆小於1%。過濾有機相。在減壓下蒸餾有機相以生成20kg之餾出液質量，同時添加乙酸(45L)。將溶液加熱至60℃並經30分鐘之過程添加去離子水(29L)。以於乙酸及去離子水(3/2,1L)中之漿液添加(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮晶種(320g,0.56mol)。將混合物在60℃下攪動3h，且經6h之過程使其冷卻至20℃。將混合物在20℃下攪動12h。經1h之過程添加去離子水(7mL)並將混合物再攪動1小時。過濾產物並用乙酸及去離子水之混合物(1/1,13L)將濾餅洗滌一次且用去離子水(3×65L)洗滌3次。在氮下乾燥產物，從而得到(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(異丙基磺醯基)-3-甲基丁-2-基)-3-甲 基六氫吡啶-2-酮(6.3Kg，產率為92%)(100% LCAP,100.3wt%,320ppm乙酸，<100ppm水)。
化合物A之合成顯示於方案A中。合成中之重要中間體為化合物萘-1-磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽(在本文中亦稱為「側氧基亞胺鎓鹽」或「噁唑啉鎓鹽」)。由於使萘-1-磺酸(3S,5S,6R,8S)-8-烯丙基-6-(3-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-3-異丙基-8-甲基-2,3,5,6,7,8-六氫噁唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓鹽之TfO-或TsO-鹽結晶有困難，故未將其分離。結晶係有用的，此乃因其可用於去除於製程中生成或於起始材料中發現之雜質。因此，可相繼使用對結晶內醯胺之水解及側氧基亞胺鎓鹽之再形成。
方案A
本發明闡述製備萘磺酸側氧基亞胺鎓鹽且具體而言為結晶之萘磺酸側氧基亞胺鎓鹽半甲苯溶劑合物之製程。使用萘磺酸側氧基亞胺 鎓鹽半甲苯溶劑合物提供製備化合物A之改良方法(參見下述方案B)。
方案B
側氧基亞胺鎓鹽半甲苯水合物係藉由在脫水條件下在甲苯中加熱(3S,5R,6S)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-羥基-3-甲基丁-2-基)-3-甲基六氫吡啶-2-酮及1-萘磺酸製得。藉由NMR、DSC及XRPD表徵作為半甲苯溶劑合物之結晶物質。此結晶型係儲架穩定之物質，因此，其極適宜作為製備化合物A之試劑。製備側氧基亞胺鎓鹽之一種方式係使用1-萘-磺酸鹽進行離子交換，隨後自甲苯結晶。人們發現使用1-萘磺酸鹽優於其他抗衡離子之優點包括結晶動力學迅速，晶體習性及大小可預測，在甲苯中之室溫溶解度較低(<10mg/ml)，熔點較高(207-209℃)，且最重要的是，雜質清除能力較高。所有製程雜質(包括立體異構物)皆經常規清除而小於0.5液相層析面積%(LCAP)且結晶單一。(參見下述方案C)
方案C
可藉由雙脫水環化使用Tf2O在低溫條件(條件a)下或使用Ts2O在升高之溫度(條件b)下實現如下述方案D中所顯示側氧基亞胺鎓鹽之形成。
方案D
條件a之優點在於可在單一步驟中實施反應。然而，該等條件可能具有副反應(例如不合意之消除從而導致二苯乙烯型副產物)及不合意之低溫處理。後者(條件b)係逐步製程，且其特徵充分在於在至萘磺酸側氧基亞胺鎓鹽之途徑中形成中間體。由於Ts2O係較溫和試劑， 故可顯著減少不合意之雙環化且可獲得較高產率(>75%對<60%產率)。此外，對於在加熱條件下擴大規模，該製程更為合意。
方案E
方案E中顯示在Ts2O條件下纈胺醇加合物(在方案E中標記為「醯胺」)至萘磺酸側氧基亞胺鎓鹽之逐步轉化。
下文闡述使得能夠多公斤遞送側氧基亞胺鎓鹽之製程。該製程之第一步驟係在升高之溫度下使(3S,5R,6R)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮與L-纈胺醇反應。起始內酯之低光學純度(80% ee)及一般純度(85%)係可接受的。纈胺醇加合物係作為非鏡像異構混合物形成，其嵌入後續合成步驟中。
在2,6-二甲吡啶存在下，纈胺醇加合物(方案E中之醯胺)與對甲苯磺酸酐在15℃至25℃下之反應基本上係瞬時的，從而得到羥基噁唑啉作為穩定中間體。在額外對甲苯磺酸酐及2,6-二甲吡啶存在下，形成另一可觀察到之反應物中間體甲苯磺醯基噁唑啉。最後，在將反應混合物於回流溫度下長時間加熱(55℃下1天)後，反應繼續完成，從而得到甲苯磺酸側氧基亞胺鎓鹽。
用硫酸淬滅反應混合物且用1-萘基磺酸鈉溶液洗滌多次以便有利於抗衡離子交換。在反應溶劑自二氯甲烷切換為甲苯之蒸餾步驟後，側氧基亞胺鎓鹽結晶為棒狀半甲苯溶劑合物。
總之，結晶側氧基亞胺鎓鹽係可分離的穩定中間體，其能夠使用結晶清除各種雜質(例如非鏡像異構物及二苯乙烯)。作為製備化合物A之材料，側氧基亞胺鎓鹽半甲苯溶劑合物具有合意之特徵，包括可以高化學及立體異構純度進行分離性，適於標準製造技術之整體性 質，及儲存穩定性。
方案F
側氧基亞胺鎓鹽半甲苯溶劑合物之製備：
根據方案F，使L-纈胺醇(2.6Kg,25.2mol)在50℃下熔化並添加(3S,5R,6R)-3-烯丙基-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-3-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮(3.6Kg,84.0wt%,80.8% ee,7.9mol)。將混合物加熱至110℃且在該溫度下攪動5h。使混合物冷卻至20℃並添加二氯甲烷(17.9L)。添加1N鹽酸水溶液(18.5L)且將兩相混合物攪動10min。分離各相且用氯化鈉水溶液(20wt%,7L)洗滌有機相。在大氣壓下蒸餾有機相以產生13.7Kg之餾出液質量，同時添加二氯甲烷(3.3L)。經10min之過程將有機相添加至添加對甲苯磺酸酐(5.9Kg,18mol)於二氯甲烷(23.0L)中之溶液中。經1h之過程添加2,6-二甲吡啶(3.56Kg,33.2mol)，使混合物之溫度維持低於25℃。將混合物在20℃下攪動40min。在大氣壓下且在40℃下蒸餾混合物，以產生13.0Kg之餾出液質量。經15min之過程將混合物添加至2N硫酸水溶液(19.5Kg)中，使溫度維持低於 20℃。將混合物攪動15min並分離各相。用1-萘基磺酸鈉水溶液(10wt%,19.4Kg)將有機相洗滌兩次，且用碳酸氫鈉水溶液(5wt%,19.5Kg)洗滌一次。添加1-萘基磺酸二水合物(64g,0.26mol)。
在減壓下蒸餾有機相且維持50℃之溫度以產生39.9Kg之餾出液質量，同時添加甲苯(27.0L)。利用側氧基亞胺鎓鹽半甲苯溶劑合物(40g,0.06mol)對混合物加晶種且將其攪動20min(該晶種材料係經由與先前所實施之較小規模實驗相同之製程製得)。使混合物冷卻至20℃並攪動20h。過濾混合物。用甲苯(7.9L)洗滌產物餅並在氮下乾燥，從而得到側氧基亞胺鎓鹽半甲苯溶劑合物(3.7Kg,63.6wt%,99.7% ee,99/1 DR)，產率為76%。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)d 8.03-8.00(m,1H),7.93-7.90(m,3H),7.56-7.42(m,6.5 H),7.33(s,1H),7.27-7.13(m,6H),5.85(m,1H),5.35(m,3H),5.02(m,1H),4.93(t,1H,J=9.98Hz),4.3(m,1H),4.09(m,1H),2.79(m,2H),2.39(t,1H,J=13.3Hz),2.3(s,1.5 H),2.01(dd,1H,J=13.69,3.13Hz),1.34(s,3H),0.61(d,3H,J=6.46Hz),0.53(d,3H,J=6.85Hz),0.41(m,1H)
無水側氧基亞胺鎓鹽
將側氧基亞胺鎓鹽半甲苯溶劑合物(1g)溶解於氯仿(10mL)中，且在減壓下濃縮該溶液。向所獲得殘餘物中添加氯仿(10mL)，且在減壓下再次濃縮該溶液。最後，向所獲得殘餘物中添加氯仿(10mL)，且在減壓下濃縮該溶液。
1H NMR(400MHz,CDCl3)d 9.13(d,1H,J=8.61Hz),8.35(d,1H,J=7.24Hz),7.86(t,2H,J=9.0Hz),7.57(m,1H),7.48(m,2H),7.28(m,5H),7.09(m,3H),6.11(d,1H,J=11.15Hz),5.81(m,1H),5.54(m,1H),5.32(m,2H),4.79(m,1H),4.64(dd,1H,J=9.00,4.89Hz),3.56(m,1H),2.89(t,1H,J=13.69Hz),2.65(m,2H),1.97(dd, 1H,J=14.08,3.33Hz),1.54(s,3H),0.66(s,3H),0.36(m,1H),0.59(s,3H)

Claims (81)

  1. 一種化合物，其中該化合物為無水結晶
    Figure TWI649306B_C0001
    其特徵在於包含在大約11.6、12.4、18.6、19.0、21.6及23.6之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  2. 如請求項1之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖1中之X射線繞射圖案。
  3. 如請求項1之化合物，其中該X射線繞射圖案係使用CuKα輻射獲得。
  4. 如請求項1之化合物，其中該X射線繞射圖案係在室溫獲得。
  5. 如請求項1之化合物，其中該化合物之特徵在於具大約161℃之熔點。
  6. 如請求項1之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖8中之差示掃描量熱法曲線。
  7. 一種化合物，其中該化合物為形式1之結晶
    Figure TWI649306B_C0002
    其特徵在於包含至少三個選自由在大約10.7、11.2、19.0、21.5及23.0之峰組成之群之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  8. 如請求項7之化合物，其中該化合物之特徵在於包含至少四個選自該群之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  9. 如請求項7之化合物，其中該化合物之特徵在於包含在大約10.7、11.2、19.0、21.5及23.0之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  10. 如請求項7之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖4中之X射線繞射圖案。
  11. 如請求項7之化合物，其中該X射線繞射圖案係使用CuKα輻射獲得。
  12. 如請求項7之化合物，其中該X射線繞射圖案係在室溫獲得。
  13. 一種之化合物，其中該化合物為形式2之結晶
    Figure TWI649306B_C0003
    其特徵在於包含在大約12.9、20.2及28.7之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  14. 如請求項13之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖5中之X射線繞射圖案。
  15. 如請求項13之化合物，其中該X射線繞射圖案係使用CuKα輻射獲得。
  16. 如請求項13之化合物，其中該X射線繞射圖案係在室溫獲得。
  17. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至16中任一項之化合物及醫藥上可接受之賦形劑。
  18. 如請求項17之醫藥組合物，其中該醫藥組合物係固體劑型。
  19. 如請求項18之醫藥組合物，其中該固體劑型係膠囊、錠劑、粉末或顆粒。
  20. 如請求項19之醫藥組合物，其中該固體劑型係錠劑。
  21. 如請求項18至20中任一項之醫藥組合物，其中該固體劑型係用於經口投與。
  22. 一種如請求項1至16中任一項之化合物之用途，其係用於製備治療癌症之藥物。
  23. 如請求項22之用途，其中該癌症係選自(a)癌，其包含膀胱、乳房、結腸、直腸、腎、肝、肺、食道、膽囊、卵巢、胰臟、胃、子宮頸、甲狀腺、前列腺及皮膚之癌；(b)淋巴系統之造血性腫瘤，其包含白血病、急性淋巴細胞性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴胚細胞性白血病、B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、毛細胞淋巴瘤及伯基特氏淋巴瘤；(c)骨髓系統之造血腫瘤，其包含急性及慢性骨髓性白血病、骨髓增生異常症候群及早幼粒細胞性白血病；(d)間質來源性腫瘤，其包含纖維肉瘤及橫紋肌肉瘤，及其他肉瘤，其包含軟組織肉瘤及骨肉瘤；(e)中樞及外周神經系統之腫瘤，其包含星形細胞瘤、神經胚細胞瘤、神經膠質瘤及神經鞘瘤；或(f)黑色素瘤、精細胞瘤、畸形癌、骨肉瘤、著色性乾皮病、角質棘皮瘤、甲狀腺毛囊癌、卡波西氏肉瘤、子宮內膜癌、頭頸癌、神經膠質母細胞瘤、惡性腹水及造血性癌症。
  24. 如請求項22之用途，其中該癌症係淋巴系統之造血性腫瘤。
  25. 如請求項22之用途，其中該癌症係軟組織肉瘤。
  26. 如請求項22之用途，其中該癌症係乳房癌。
  27. 如請求項22之用途，其中該癌症係神經膠質母細胞瘤。
  28. 如請求項22之用途，其中該癌症係急性骨髓性白血病(AML)。
  29. 如請求項22之用途，其中該癌症係黑色素瘤。
  30. 如請求項22之用途，其中該癌症係骨髓增生異常症候群。
  31. 如請求項22至30中任一項之用途，其中該癌症係鑑定為p53野生型(p53WT)。
  32. 如請求項22至30中任一項之用途，其中該藥物係與放射療法組合使用。
  33. 如請求項31之用途，其中該藥物係與放射療法組合使用。
  34. 一種化合物，其中該化合物係結晶
    Figure TWI649306B_C0004
    乙醇合物，其特徵在於包含在大約10.5、18.2、20.3、21、21.9及24.2之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  35. 如請求項34之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖6中之X射線繞射圖案。
  36. 如請求項34之化合物，其中該X射線繞射圖案係使用CuKα輻射獲得。
  37. 如請求項34之化合物，其中該X射線繞射圖案係在室溫獲得。
  38. 如請求項34之化合物，其中該化合物之特徵在於具大約90℃之熔點。
  39. 如請求項34之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖11中之差示掃描量熱法曲線。
  40. 一種化合物，其中該化合物係結晶
    Figure TWI649306B_C0005
    其特徵在於包含在大約11.5、14.3、15.8、17.7、19.5及20.7之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  41. 如請求項40之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖12中之X射線繞射圖案。
  42. 如請求項40之化合物，其中該X射線繞射圖案係使用CuKα輻射獲得。
  43. 如請求項40之化合物，其中該X射線繞射圖案係在室溫獲得。
  44. 如請求項40之化合物，其中該化合物之特徵在於具大約96℃之熔點。
  45. 如請求項40之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖13中之差示掃描量熱法曲線。
  46. 一種化合物，其中該化合物係結晶
    Figure TWI649306B_C0006
    其特徵在於包含至少三個選自由在大約8.7、18.5、22.6及26.6之峰組成之群之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  47. 如請求項46之化合物，其中該化合物之特徵在於包含在大約8.7、18.5、22.6及26.6之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  48. 如請求項46之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖3中之X射線繞射圖案。
  49. 如請求項46之化合物，其中該X射線繞射圖案係使用CuKα輻射獲得。
  50. 如請求項46之化合物，其中該X射線繞射圖案係在室溫獲得。
  51. 如請求項46之化合物，其中該化合物之特徵在於具大約208℃之熔點。
  52. 如請求項46之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖10中之差示掃描量熱法曲線。
  53. 一種化合物，其中該化合物係結晶
    Figure TWI649306B_C0007
    丙醇溶劑合物，其特徵在於包含至少三個選自由在大約9.0、10.3、12.7、15.7、17.9、20.1及20.8之峰組成之群之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  54. 如請求項53之化合物，其中該化合物之特徵在於包含至少五個選自該群之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  55. 如請求項53之化合物，其中該化合物之特徵在於包含在大約9.0、10.3、12.7、15.7、17.9、20.1及20.8之繞射角度2θ度之峰之粉末X射線繞射圖案。
  56. 如請求項53之化合物，其中該化合物之特徵在於顯示於圖7中之X射線繞射圖案。
  57. 如請求項53之化合物，其中該X射線繞射圖案係使用CuKα輻射獲得。
  58. 如請求項53之化合物，其中該X射線繞射圖案係在室溫獲得。
  59. 一種化合物，其中該化合物係
    Figure TWI649306B_C0008
  60. 一種化合物，其中該化合物係
    Figure TWI649306B_C0009
  61. 一種製備如請求項60之化合物之方法，其中該方法包含將丙烷-2-亞磺酸與鈣鹽反應，以形成如請求項60之化合物。
  62. 如請求項61之方法，其中該鈣鹽係硫酸鈣。
  63. 一種製備以下化合物之方法，
    Figure TWI649306B_C0010
    ，其中該方法包含：將
    Figure TWI649306B_C0011
    與甲苯反應，從而形成
    Figure TWI649306B_C0012
    。
  64. 如請求項63之方法，其中該方法進一步包含將
    Figure TWI649306B_C0013
    與
    Figure TWI649306B_C0014
    反應，從而形成
    Figure TWI649306B_C0015
    ，其中X為CF3SO3 -或
    Figure TWI649306B_C0016
    。
  65. 如請求項64之方法，其中X為
    Figure TWI649306B_C0017
    。
  66. 如請求項63之方法，其中該方法進一步包含將
    Figure TWI649306B_C0018
    與L-纈胺醇反應，隨後進行脫水條件，且接著與
    Figure TWI649306B_C0019
    反應，從而形成
    Figure TWI649306B_C0020
    。
  67. 如請求項66之方法，其中該脫水條件包含在鹼存在下與三氟甲磺酸酐或對甲苯磺酸酐反應。
  68. 如請求項67之方法，其中該鹼係2,6-二甲吡啶。
  69. 如請求項63至68中任一項之方法，其中
    Figure TWI649306B_C0021
    為如請求項46至52中任一項之化合物。
  70. 一種製備以下化合物之方法，
    Figure TWI649306B_C0022
    ，該方法包含將
    Figure TWI649306B_C0023
    與
    Figure TWI649306B_C0024
    反應，從而形成
    Figure TWI649306B_C0025
    。
  71. 如請求項70之方法，其中該方法進一步包含將
    Figure TWI649306B_C0026
    溶於適當溶劑中。
  72. 如請求項70之方法，其中該方法進一步包含將
    Figure TWI649306B_C0027
    溶於適當溶劑中。
  73. 如請求項72之方法，其中
    Figure TWI649306B_C0028
    為如請求項46至52中任一項之化合物。
  74. 如請求項71至73中任一項之方法，其中該適當溶劑為甲苯。
  75. 一種製備以下化合物之方法，
    Figure TWI649306B_C0029
    ，該方法包含將
    Figure TWI649306B_C0030
    與1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷(DABCO)反應，從而形成
    Figure TWI649306B_C0031
    。
  76. 如請求項75之方法，其中該方法進一步包含將
    Figure TWI649306B_C0032
    在氧化條件下反應，從而形成
    Figure TWI649306B_C0033
    。
  77. 如請求項76之方法，其中該氧化條件包含與臭氧反應，隨後進行Pinnick氧化。
  78. 如請求項75至77中任一項之方法，其中
    Figure TWI649306B_C0034
    為如請求項40至45中任一項之化合物。
  79. 一種製備以下化合物之方法，
    Figure TWI649306B_C0035
    ，該方法包含將
    Figure TWI649306B_C0036
    與酸反應，從而形成
    Figure TWI649306B_C0037
    。
  80. 如請求項79之方法，其中該酸係鹽酸。
  81. 如請求項79或80之方法，其中
    Figure TWI649306B_C0038
    為如請求項1至16中任一項之化合物。
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