TWI636328B - 感光樹脂組成物、感光樹脂層及使用其的彩色濾光片 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種感光樹脂組成物、使用其製造的感光樹脂 層及包含所述感光樹脂層的彩色濾光片，所述感光樹脂組成物包含：(A)光轉換材料；(B)黏合劑樹脂，包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元；(C)光聚合起始劑；以及(D)溶劑。

Description

感光樹脂組成物、感光樹脂層及使用其的彩色 濾光片 [相關申請案的交叉參考]
本申請案主張於2016年6月14日在韓國智慧財產局提出申請的韓國專利申請案第10-2016-0073886號的優先權及權利，所述韓國專利申請案的全部內容併入本案供參考。
本發明是有關於一種感光樹脂組成物、使用其製造的感光樹脂層及包含所述感光樹脂層的彩色濾光片。
一般而言，藉由以下方式來形成應用於顯示器的彩色濾光片：使用感光抗蝕劑組成物，藉由曝光製程使用光罩來形成所需圖案，且然後藉由顯影製程來溶解並移除未被曝光區。可能要求用於彩色濾光片的材料具有鹼溶解性、高敏感度、對基板的黏著性、耐化學性、耐熱性等。關於彩色材料，通常使用顏料或染料。然而，所述顏料雖具有優異的耐熱性或耐化學性，但不能很好地分散於溶劑中且因此無優異的色彩特性(例如亮度)，而所述染料雖具有 優異的色彩特性但耐久性劣化且因此無優異的耐熱性或耐化學性。因此，持續開發一種能夠克服使用顏料或染料作為彩色材料的當前所用感光樹脂組成物的技術限制的新穎光致發光型感光樹脂組成物；以及應用此新穎光致發光型感光樹脂組成物的彩色濾光片材料。
本發明的一實施例提供一種具有改良的色彩再現性、色純度、視角等且不使用顏料及染料的感光樹脂組成物。
本發明的另一實施例提供一種具有提高的光轉換速率且使用所述感光樹脂組成物製造的感光樹脂層。
本發明的又一實施例提供一種包含所述感光樹脂層的彩色濾光片。
本發明的一實施例提供一種感光樹脂組成物，所述感光樹脂組成物包含：(A)光轉換材料；(B)黏合劑樹脂，包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元；(C)光聚合起始劑；以及(D)溶劑。
在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元可由化學式1表示。
[化學式1]
在化學式1中，R1為氫原子或者經取代或未經取代的C1至C6烷基，R2為在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C1至C10烷基、在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C6至C20芳基或者在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C2至C10雜芳基，L1為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，L2為*-La-C(=O)-*、*-C(=O)O-Lb-O(C=O)NH-Lc-O(C=O)-Ld-*、*-C(=O)O-Le-O-Lf-O(C=O)-Lg-*、經取代或未經取代的C1至C10伸烷基、或者經取代或未經取代的C6至C20伸芳基，La至Lg獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C5伸烷基，且m為0或1的整數。
所述Lf可為經羥基取代的C1至C5伸烷基。
所述R2可為選自化學式2-1至化學式2-3的取代基。
在化學式2-1至化學式2-3中，L3至L9獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且n為1至5的整數。
所述R2可為選自化學式A-1至化學式A-6的取代基。
[化學式A-3]
所述R2可為選自化學式3-1至化學式3-3的取代基。
[化學式3-1]
在化學式3-1及化學式3-2中，R3為經取代或未經取代的C1至C10烷基，且L10至L19獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
所述R2可為選自化學式B-1至化學式B-4的取代基。
所述R2可為由化學式4-1表示的取代基。
在化學式4-1中，L20至L23獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
所述R2可為由化學式C-1或化學式C-2表示的取代基。
所述R2可為由化學式5-1表示的取代基。
在化學式5-1中，L24至L31獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
所述R2可為由化學式D-1表示的取代基。
[化學式D-1]
所述感光樹脂組成物可更包含(E)散射體。
所述散射體可包含硫酸鋇、碳酸鈣、二氧化鈦、氧化鋯或其組合。
以所述感光樹脂組成物的總重量計，可包含0.1重量%至5重量%的量的所述散射體。
所述感光樹脂組成物可更包含(F)光可聚合單體。
所述光轉換材料可為量子點，其在360奈米至780奈米的波長區中吸收光且在500奈米至700奈米的波長區中發射螢光。
以所述感光樹脂組成物的總量計，所述感光樹脂組成物可包含：1重量%至50重量%的所述(A)光轉換材料；10重量%至20重量%的所述(B)黏合劑樹脂；0.1重量%至5重量%的所述(C)光聚合起始劑；以及餘量的所述(D)溶劑。
所述感光樹脂組成物可更包含丙二酸；3-胺基-1,2-丙二醇；矽烷系偶合劑；調平劑；氟系界面活性劑或其組合。
本發明的另一實施例提供一種使用所述感光樹脂組成物製造的感光樹脂層。
本發明的又一實施例提供一種包含所述感光樹脂層的彩色濾光片。
本發明的其他實施例包含於以下詳細說明中。
本發明可藉由使用光轉換材料替代習知用作彩色材料的顏料或染料來提供一種具有優異的色彩再現性、色純度、視角等的感光樹脂組成物，且使發光效率劣化最小化，並且可藉由使用此感光樹脂組成物來提供具有優異的光轉換速率的彩色濾光片。
圖1是傳統黏合劑樹脂以及藉由根據合成例1將所述傳統黏合劑樹脂改質而獲得的黏合劑樹脂及其核磁共振(nuclear magnetic resonance，NMR)資料的示意圖。
在下文中，詳細闡述本發明的實施例。然而，該些實施例為示範性的且本發明並非僅限於此，且本發明由申請專利範圍的範圍界定。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，「烷基」是指C1至C20烷基，術語「烯基」是指C2至C20烯基，術語「環烯基」是指C3至C20環烯基，術語「雜環烯基」是指C3至C20雜環烯基，術語「芳基」是指C6至C20芳基，術語「芳基烷基」是指C6至C20芳基烷基，術語「伸烷基」是指C1至C20伸烷基，術語「伸芳基」是指C6至C20伸芳基，術語「烷基伸芳基」是指 C6至C20烷基伸芳基，術語「伸雜芳基」是指C3至C20伸雜芳基，且術語「伸烷氧基」是指C1至C20伸烷氧基。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，術語「經取代」可指經以下基團取代以替代至少一個氫：鹵素原子(F、Cl、Br、I)、羥基、C1至C20烷氧基、硝基、氰基、胺基、亞胺基、疊氮基、脒基、肼基、腙基、羰基、胺甲醯基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸或其鹽、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C20芳基、C3至C20環烷基、C3至C20環烯基、C3至C20環炔基、C2至C20雜環烷基、C2至C20雜環烯基、C2至C20雜環炔基、C3至C20雜芳基或其組合。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，術語「雜」可指化學式中的經N、O、S及P中的至少一個雜原子取代者。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，「(甲基)丙烯酸酯」是指「丙烯酸酯」及「甲基丙烯酸酯」兩者，且「(甲基)丙烯酸」是指「丙烯酸」及「甲基丙烯酸」。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，術語「組合」是指混合或共聚合。
在本說明書中，除非另外提供具體定義，否則當化學鍵並未繪製在應給出處時，氫原子鍵結在所述位置處。
在本說明書中，當不另外提供具體定義時，「*」指示連接相同或不同原子或化學式的點。
本發明提供一種感光樹脂組成物以及具有優異的發光效率的感光樹脂層及包含其的彩色濾光片，根據一實施例的所述感光樹脂組成物包含：(A)光轉換材料；(B)黏合劑樹脂，包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元；(C)光聚合起始劑；以及(D)溶劑，其中所述黏合劑樹脂包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元，且因此發光效率劣化藉由光轉換材料的鈍化而得以最小化。
被確立為顯示器領域中的新技術趨勢的量子點除電視及發光二極體(light emitting diode，LED)外亦可應用於各種顯示器、電子裝置等。由CdSe、InP等表示的量子點在發光效率(量子效率、量子產率)方面迅速發展，且近來，已提議一種合成所述量子點以具有接近100%的發光效率的方法。目前，市售有藉由應用量子點片材(quantum dot sheet，QD sheet)而製造的量子點超高解析度電視(quantum dot super ultra high definition television，QD SUHD TV)。然而，尚未開發出藉由在發光二極體電視(LED TV)的傳統彩色抗蝕劑層中包含例如量子點等光轉換材料(但顏料與染料除外)、從而不使用濾光型彩色抗蝕劑層而是使用自發光型彩色抗蝕劑層的電視。此種類型電視的發展本質上取決於以下：在預烘烤製程、曝光製程、顯影製程、洗滌製程、後烘烤製程等期間，將包含量子點的感光樹脂組成物圖案化，以及維持例如量子點等光轉換材料的光效率，且實施圖案形成。
在下文中，詳細闡述每一組分。
(A)光轉換材料
光轉換材料可在360奈米至780奈米、例如400奈米至780奈米的波長區中吸收光，且在500奈米至700奈米、例如500奈米至580奈米或600奈米至680奈米的波長區中發射螢光。亦即，所述光轉換材料可在500奈米至680奈米的波長中具有最大螢光波長(螢光λem)。
舉例而言，所述光轉換材料可為量子點。
量子點可具有處於20奈米至100奈米、例如20奈米至50奈米範圍內的半高寬(full width at half maximum，FWHM)。當量子點具有處於所述範圍內的半高寬(FWHM)時，所述量子點具有高色純度且因此當用作彩色濾光片中的彩色材料時具有提高色彩再現性的效果。
量子點可為有機材料、無機材料或有機材料與無機材料的混成(混合物)。
量子點可包括核心及環繞所述核心的殼體，且在本文中，所述核心及所述殼體可具有例如獨立地包含II-IV族、III-V族等的核心、核心/殼體、核心/第一殼體/第二殼體、合金、合金/殼體等結構，但並非僅限於此。
舉例而言，所述核心可包含選自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InAs及其合金的至少一種材料，但未必僅限於此。環繞所述核心的所述殼體可包含選自CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe、 HgSe及其合金的至少一種材料，但未必僅限於此。
在一實施例中，由於近來全世界對環境的關注已大大增加，且關於有毒材料的管制已加強，因此使用量子效率(量子產率)稍低但對環境無害的非鎘系發光材料(InP/ZnS)來替代具有鎘系核心的發光材料，但未必僅限於此。
具有核心/殼體結構的量子點可具有1奈米至15奈米、例如5奈米至15奈米的包括殼體在內的整體大小(平均粒徑)，但其結構並無特別限制。
舉例而言，量子點可為紅色量子點、綠色量子點或其組合。紅色量子點可具有10奈米至15奈米的平均粒徑。綠色量子點可具有5奈米至8奈米的平均粒徑。
另一方面，根據一實施例的感光樹脂組成物可更包含分散劑以達成量子點的分散穩定性。所述分散劑可有助於例如量子點等光轉換材料均勻地分散於感光樹脂組成物中，且包含非離子分散劑、陰離子分散劑或陽離子分散劑。具體而言，所述分散劑可包含聚烷二醇或其酯、聚氧化烯烴、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺。其可單獨或以二或更多者的混合物形式使用。以光轉換材料的固體計，可使用0.1重量%至100重量%、例如10重量%至20重量%的量的分散劑。
以根據一實施例的感光樹脂組成物的總量計，可包含1重量%至50重量%、例如10重量%至30重量%的量的光轉換材料。 當包含處於所述範圍內的光轉換材料時，可獲得優異的光轉換速率，且此外，可獲得優異的可加工性，乃因圖案特徵及顯影特徵未劣化。
(B)黏合劑樹脂
黏合劑樹脂包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元。舉例而言，黏合劑樹脂可為包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元的丙烯酸系共聚物。
一般而言，藉由使用包含羧基及羥基的單體來使彩色濾光片的感光樹脂組成物中使用的黏合劑樹脂聚合。因此，此經聚合黏合劑樹脂必定包含大量羧基及羥基。羥基與基板(玻璃或膜)形成氫鍵，且因此提高黏合劑樹脂與基板的黏著性，並且此外，對黏合劑樹脂應用親水性且因此在顯影製程期間提高黏合劑樹脂關於顯影溶液(例如，鹼性水溶液)的可潤濕性。此外，與羥基一樣，羧基與基板具有氫鍵，且因此提高黏合劑與基板的黏著性，並且此外與顯影溶液(例如，鹼性水溶液)具有酸-鹼反應並產生鹽，且由於此種鹽溶解於水中，因此羧基為關鍵官能基以最終應用顯影性。
然而，當用於彩色濾光片的感光樹脂組成物的此種傳統黏合劑樹脂與例如量子點等光轉換材料一起使用時，量子點的分散性或發光效率(量子效率；量子產率)可因黏合劑樹脂的所述兩個官能基(羥基及羧基)與光轉換材料之間的相容性而劣化。具體而言，由於所述官能基(羥基及羧基)在藉由施加熱而執行的濾色 製程(例如，預烘烤製程、後烘烤製程等)中使量子點猝滅，因此難以選擇可與例如替代作為著色劑的傳統顏料或染料的量子點等光轉換材料一起使用的黏合劑樹脂來用於感光樹脂組成物。
然而，根據一實施例，使乙烯基或丙烯酸酯基保持於一般黏合劑樹脂(例如，丙烯酸系黏合劑樹脂)中，且然後與硫醇系單體反應以在例如量子點等光轉換材料中形成可用作多齒配位體的位點。硫醇基與乙烯基之間或硫醇基與丙烯酸酯基之間的反應被稱為硫醇基-烯鏈接反應(thiol-ene click reaction)，其在溫和條件下很好地執行且已知具有高產率。此外，由於硫醇基的質子顯現出較羥基的質子更具酸性(例如，季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)(pentaerythritol tetrakis(2-mercaptoacetate)，PE-TSA)中的硫醇基具有為12.9的pKa(在二甲基亞碸(dimethyl sulfoxide，DMSO)中)，且因此與具有為12.6的pKa(在二甲基亞碸中)的羧酸無很大差異)，黏合劑樹脂中的硫醇基與鹼性顯影溶液具有酸-鹼反應並產生鹽，並且所述鹽溶解於水中且因此包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元的黏合劑樹脂可獨自達成圖案(即，無需羧酸)。
黏合劑樹脂中的硫醇基對量子點的表面具有強親和力，且因此作為配位體而發揮穩定量子點的作用，並且因此，防止量子點的發光效率(量子效率、量子產率)劣化並穩定所述量子點。換言之，對量子點的表面具有強親和力的硫醇配位體使量子點的表面上的缺陷或懸空鍵(dangling bond)鈍化且因此穩定量子點。
換言之，根據一實施例，因包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元的黏合劑樹脂，故可在例如預烘烤、曝光、顯影、洗滌、後烘烤等濾色製程期間同時達成圖案且不使例如量子點等光轉換材料的發光效率劣化(或使發光效率的劣化最小化)。
在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元可由化學式1表示。
在化學式1中，R1為氫原子或者經取代或未經取代的C1至C6烷基，R2為在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C1至C10烷基、在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C6至C20芳基、或者在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C2至C10雜芳基，L1為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，L2為*-La-C(=O)-*、*-C(=O)O-Lb-O(C=O)NH-Lc-O(C=O)-Ld-*、*-C(=O)O-Le-O-Lf-O(C=O)-Lg-*、經取代或未經取代的C1至C10伸烷基、或者經取代或未經取代的C6至C20伸芳基， La至Lg獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C5伸烷基，且m為0或1的整數。
舉例而言，La至Lg可獨立地為經羥基取代或未經取代的C1至C5伸烷基。
舉例而言，Lf可為經羥基取代的C1至C5伸烷基。
舉例而言，R2可為在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C1至C10烷基或者在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C2至C10雜芳基。
R2可為選自化學式2-1至化學式2-3的取代基。
在化學式2-1至化學式2-3中，L3至L9獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且n為1至5的整數。
R2可為選自化學式A-1至化學式A-6的取代基，但並非僅限於此。
R2可為選自化學式3-1至化學式3-3的取代基。
[化學式3-2]
在化學式3-1及化學式3-2中，R3為經取代或未經取代的C1至C10烷基，且L10至L19獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
R2可為選自化學式B-1至化學式B-4的取代基，但並非僅限於此。
[化學式B-1]
[化學式B-4]
R2可為由化學式4-1表示的取代基。
在化學式4-1中，L20至L23獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
R2可為由化學式C-1或化學式C-2表示的取代基，但並非僅限於此。
[化學式C-2]
R2可為由化學式5-1表示的取代基。
在化學式5-1中，L24至L31獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
R2可為由化學式D-1表示的取代基，但並非僅限於此。
[化學式D-1]
黏合劑樹脂除為在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元以外，亦可為作為第一烯系不飽和單體及可與其共聚合的第二烯系不飽和單體的共聚物的至少一個重複單元。
第一烯系不飽和單體為包含至少一個羧基的烯系不飽和單體。所述單體的實例包含丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。
第二烯系不飽和單體可為芳族乙烯基化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和羧酸胺基烷基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲基胺基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，例如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯等；氰化乙烯化合物，例如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，例如(甲基)丙烯醯胺等；等等化合物。該 些化合物可單獨或以二或更多者的混合物形式使用。
黏合劑樹脂的重量平均分子量可為3,000克/莫耳至100,000克/莫耳、例如5,000克/莫耳至50,000克/莫耳、例如15,000克/莫耳至30,000克/莫耳。當黏合劑樹脂的重量平均分子量在所述範圍內時，與基板的緊密接觸特性以及物理及化學特性得以改良，且黏度為適當的。
黏合劑樹脂的酸值可為15mgKOH/g至100mgKOH/g、例如30mgKOH/g至50mgKOH/g。當黏合劑樹脂的酸值在所述範圍內時，畫素具有優異的解析度。
以感光樹脂組成物的總量計，可包含1重量%至20重量%、例如3重量%至15重量%的量的黏合劑樹脂。當包含處於所述範圍內的黏合劑樹脂時，可獲得圖案的優異的敏感度、顯影性、解析度、及線性度(linearity)。
(C)光聚合起始劑
光聚合起始劑可為常用於感光樹脂組成物的起始劑，且可為例如苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、安息香系化合物、三嗪系化合物、肟系化合物等。
苯乙酮系化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對第三丁基三氯苯乙酮、對第三丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
二苯甲酮系化合物的實例可為二苯甲酮、苯甲酸苯甲醯基酯、苯甲酸苯甲醯基甲酯、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-二甲基胺基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻噸酮系化合物的實例可為噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
安息香系化合物的實例可為安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪系化合物的實例可為2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等。
肟系化合物的實例可為O-醯基肟系化合物、2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧基羰基-α-氧基胺基-1-苯基丙-1-酮等。O-醯基肟系化合物的具體實例可為1,2-辛二 酮、2-二甲基胺基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮-2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮-2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。
光聚合起始劑除所述化合物之外可更包含哢唑系化合物、二酮系化合物、硼酸鋶系化合物、疊氮系化合物、咪唑系化合物、聯咪唑系化合物等。
光聚合起始劑可與能夠藉由吸收光引起化學反應且變得激發並隨後傳輸其能量的感光劑一起使用。
感光劑的實例可為四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯等。
以感光樹脂組成物的總量計，可包含0.1重量%至5重量%、例如0.2重量%至1重量%的量的光聚合起始劑。當包含處於所述範圍內的光聚合起始劑時，在曝光期間敏感度與顯影性之間的平衡得以改良，且可獲得具有改良的解析度且無殘餘膜的圖案。
(D)溶劑
根據一實施例的感光樹脂組成物包含例如量子點等光轉換材料來替代顏料或染料作為彩色材料，且因此可包含與光轉換材料具有相容性的溶劑。因此藉由固化根據一實施例的感光樹脂組成物而製造的感光有機層可具有顯著提高的光轉換速率。
與光轉換材料具有相容性的溶劑可為例如烷(R-H)，例如戊烷、己烷、庚烷等；芳族烴(Ar-H)，例如甲苯、二甲苯等； 醚(R-O-R)，例如二異戊醚、二丁醚等；烷基鹵化物(R-X)，例如氯仿、三氯甲烷等；環烷烴，例如環丙烷、環丁烷、環戊烷、環己烷等；等等溶劑，但並非僅限於此。
根據一實施例的感光樹脂組成物可更包含與黏合劑樹脂及光聚合起始劑具有相容性的溶劑以及與光轉換材料具有相容性的溶劑作為溶劑。然而，由於黏合劑樹脂、光聚合起始劑等在某種程度上與和光轉換材料具有相容性的溶劑具有相容性，但光轉換材料幾乎不與和黏合劑樹脂及光聚合起始劑具有相容性的溶劑具有相容性，因此根據一實施例的感光樹脂組成物可僅使用與光轉換材料具有相容性的溶劑、或與光轉換材料具有相容性的溶劑和與黏合劑樹脂及光聚合起始劑具有相容性的溶劑的混合物。
與黏合劑樹脂及光聚合起始劑具有相容性的溶劑可為例如醇，例如甲醇、乙醇等；二醇醚，例如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚等；溶纖劑乙酸酯，例如甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙基溶纖劑乙酸酯等；卡必醇，例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等；酮，例如甲乙酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等；飽和脂族單羧酸烷基酯，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸烷基酯，例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；羥基乙酸烷基酯，例如羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、 羥基乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-羥基丙酸烷基酯，例如3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基丙酸烷基酯，例如2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基-2-甲基丙酸烷基酯，例如2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，例如丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、丁酸2-羥基-3-甲基甲酯等；或酮酸酯化合物，例如丙酮酸乙酯等，且亦可使用溶劑，例如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲亞碸、苯甲基乙基醚、二己基醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、乙二酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、苯基溶纖劑乙酸酯(phenyl cellosolve acetate)等，但並非僅限於此。
舉例而言，考慮到相容性及反應性，可較佳地使用與黏合劑樹脂及光聚合起始劑具有相容性的溶劑，所述溶劑可為二醇醚， 例如乙二醇單乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙基溶纖劑乙酸酯等；酯，例如丙酸2-羥基乙酯等；卡必醇，例如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等。
以感光樹脂組成物的總量計，溶劑以餘量、例如50重量%至80重量%、例如60重量%至80重量%使用。當溶劑處於所述範圍內時，感光樹脂組成物具有適當黏度，且因此可在藉由旋塗及狹縫塗佈而被塗佈於大區域中時具有優異的塗佈特性。
(E)散射體
根據一實施例的感光樹脂組成物可更包含散射體。
舉例而言，散射體可包含硫酸鋇(BaSO4)、碳酸鈣(CaCO3)、二氧化鈦(TiO2)、氧化鋯(ZrO2)或其組合。
散射體反射未被吸收入以上光轉換材料中的光，以使得被反射的光可重新被吸收入光轉換材料中。換言之，散射體增加被吸收入光轉換材料中的光的劑量，且因此增大感光樹脂組成物的光轉換效率。
散射體可具有處於150奈米至250奈米、以及具體而言180奈米至230奈米範圍內的平均粒徑(D50)。當散射體具有處於所述範圍內的平均粒徑時，可獲得優異得多的光散射效果，且可增大光轉換效率。
以感光樹脂組成物的總重量計，可包含0.1重量%至5重 量%、例如1重量%至3重量%的量的散射體。當以感光樹脂組成物的總重量計包含小於0.1重量%的量的散射體時，可能難以獲得提高光轉換效率的散射效果，而當包含大於5重量%的量的散射體時，可使得感光有機層的圖案特徵劣化。
(F)光可聚合單體
根據一實施例的感光樹脂組成物可更包含光可聚合單體。光可聚合單體可包含具有二或更多個羥基的多官能單體。
具有二或更多個羥基的光可聚合單體可在圖案形成製程的曝光期間引起足夠聚合且形成具有優異的耐熱性、耐光性及耐化學性的圖案。
光可聚合單體的具體實例可為甘油丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、季戊四醇六丙烯酸酯、雙酚A二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、酚醛清漆環氧丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯等，但並非僅限於此。
光可聚合單體的市售實例為：例如，亞羅尼斯(Aronix)M-101®、M-111®、M-114®(東亞合成化工有限公司(Toagosei Chemistry Industry Co.,Ltd.))；卡亞拉得(KAYARAD)TC-110S®、TC-120S®(日本化藥有限公司(Nippon Kayaku Co.,Ltd.))；V-158®、V-2311®(大阪有機化工有限公司(Osaka Organic Chemical Ind.,Ltd.))等；Aronix M-210®、M-240®、M-6200®(東亞合成化工有限公司)，KAYARAD HDDA®、HX-220®、R-604®(日本化藥有限公司)，V-260®、V-312®、V-335 HP®(大阪有機化工有限公司)等；Aronix M-309®、M-400®、M-405®、M-450®、M-7100®、M-8030®、M-8060®(東亞合成化工有限公司)，KAYARAD TMPTA®、DPCA-20®、DPCA-30®、DPCA-60®、DPCA-120®(日本化藥有限公司)，V-295®、V-300®、V-360®、V-GPT®、V-3PA®、V-400®(大阪有機化工有限公司(Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co.Ltd.))等。該些光可聚合單體可單獨或以二或更多者的混合物形式使用，但並非僅限於此。
光可聚合單體可用酸酐處理以改良顯影性。
以感光樹脂組成物的總量計，可包含0.1重量%至30重量%、例如1重量%至10重量%的量的光可聚合單體。當包含處於所述範圍內的光可聚合單體時，可獲得優異的圖案形成能力以及優異的耐久性(耐熱性、耐光性及耐化學性等)。較佳地，可有效地應用三或更多個多官能單體。
(G)其他添加劑
根據一實施例的感光樹脂組成物可包含丙二酸；3-胺基-1,2-丙二醇；矽烷系偶合劑；調平劑；氟系界面活性劑；或其組合， 以提高耐熱性及可靠性。
舉例而言，感光樹脂組成物可更包含具有例如乙烯基、羧基、甲基丙烯醯氧基、異氰酸酯基、環氧基等反應性取代基的矽烷系偶合劑以改良與基板的緊密接觸特性。
矽烷系偶合劑的實例可為三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯基氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷等。該些矽烷系偶合劑可單獨或以二或更多者的混合物形式使用。
以100重量份的感光樹脂組成物計，可使用0.01重量份至10重量份的量的矽烷系偶合劑。當包含處於所述範圍內的矽烷系偶合劑時，緊密接觸特性、儲存能力等得以改良。
感光樹脂組成物可視需要更包含界面活性劑(例如氟系界面活性劑)以改良塗佈特性並抑制斑點的產生，亦即改良調平效能。
氟系界面活性劑可具有4,000克/莫耳至10,000克/莫耳、具體而言6,000克/莫耳至10,000克/莫耳的低重量平均分子量。此外，氟系界面活性劑可具有18毫牛/米至23毫牛/米(在0.1%的聚乙二醇單甲醚乙酸酯(polyethylene glycol monomethylether acetate，PGMEA)溶液中測得)的表面張力。當氟系界面活性劑具有處於所述範圍內的重量平均分子量及表面張力時，調平效能可進一步改良，且當施加狹縫塗佈作為高速塗佈時，可提供優異的 特徵，乃因可藉由在高速塗佈期間防止斑點產生並抑制蒸汽產生而較少地產生膜缺陷。
氟系界面活性劑的實例可為BM-1000®及BM-1100®(BM化學公司(BM Chemie Inc.))；MEGAFACEF 142D®、F172®、F 173®及F 183®(大日本油墨化工有限公司(Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co.,Ltd.))；FULORAD FC-135®、FULORAD FC-170C®、FULORAD FC-430®及FULORAD FC-431®(住友3M有限公司(Sumitomo 3M Co.,Ltd.))；沙福隆(SURFLON)S-112®、SURFLON S-113®、SURFLON S-131®、SURFLON S-141®及SURFLON S-145®(旭硝子玻璃有限公司(ASAHI Glass Co.,Ltd.))；以及SH-28PA®、SH-190®、SH-193®、SZ-6032®及SF-8428®等(東麗矽酮有限公司(Toray Silicone Co.,Ltd.))；大日本油墨化工有限公司(DIC Co.,Ltd.)的F-482、F-484、F-478、F-554等。
除氟系界面活性劑之外，界面活性劑可更包括矽酮系界面活性劑。矽酮系界面活性劑的具體實例可為東芝矽酮有限公司(Toshiba silicone Co.,Ltd.)的TSF400、TSF401、TSF410、TSF4440等，但並非僅限於此。
以100重量份的感光樹脂組成物計，可包含0.01重量份至5重量份、例如0.1重量份至2重量份的量的界面活性劑。當包含處於所述範圍內的界面活性劑時，在顯影之後較少地產生異物。
此外，除非特性劣化，否則根據一實施例的感光樹脂組成物可更包含預定量的其他添加劑，例如抗氧化劑、穩定劑等。
根據另一實施例，提供一種使用感光樹脂組成物製造的彩色濾光片。所述彩色濾光片可製造如下。
(1)應用及膜形成
利用旋塗或狹縫塗佈方法、輥塗方法、網版印刷方法、塗料器方法等在經受預定預先處理的基板上將感光樹脂組成物塗佈成具有所需厚度，例如介於2微米至10微米範圍的厚度。然後，在介於約70℃至約90℃範圍的溫度下對所塗佈基板加熱約1分鐘至約10分鐘以移除溶劑。
(2)曝光
在安放具有預定形狀的遮罩之後，藉由190奈米至450奈米、例如200奈米至500奈米的例如UV射線等活性射線來照射所得膜以形成所需圖案。利用例如具有低壓、高壓或超高壓的水銀燈、金屬鹵素燈、氬氣雷射等光源來執行照射。視需要亦可使用X射線、電子束等。
當使用高壓水銀燈時，曝光製程使用例如約500毫焦/平方公分或500毫焦/平方公分以下的光劑量(利用365奈米感測器)。然而，所述光劑量可依據黑色感光樹脂組成物的每一組分的種類、其組合比率及乾膜厚度而變化。
(3)顯影
在曝光製程之後，使用鹼性水溶液藉由溶解並移除除了被曝光部分外的多餘部分而將被曝光膜顯影，以形成影像圖案。換言之，當使用鹼性顯影溶液來顯影時，溶解未曝光區，且形成影像 彩色濾光片圖案。
(4)後處理
可再次加熱或藉由活性射線等照射所顯影影像圖案來進行固化，以達成耐熱性、耐光性、緊密接觸特性、抗裂性、耐化學性、高強度、儲存穩定性等方面的優異品質。
在下文中，參考實例更詳細地說明本發明。然而，該些實例不應在任何意義上被解釋為限制本發明的範圍。
(黏合劑樹脂的製備)
合成例1
藉由以下方式製備了包含由化學式6-1表示的重複單元、由化學式6-2表示的重複單元、及由化學式6-3表示的重複單元的黏合劑樹脂(重量平均分子量為12,000克/莫耳)：向31.2克丙烯酸系黏合劑樹脂(AA-0325，筌達有限公司(Soltech Co.,Ltd.))中添加9.36克季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)(PE-TSA，JL化學有限公司(JLChem Co.,Ltd.))及46.7克丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)，並在室溫下將所述混合物攪拌12小時。圖1是根據合成例1的黏合劑樹脂的核磁共振(NMR)資料。
[化學式6-1]
合成例2
藉由以下方式製備了包含由化學式6-1表示的重複單元、由化學式6-2表示的重複單元、及由化學式6-4表示的重複單元的黏合劑樹脂(重量平均分子量為12,000克/莫耳)：向22.7克丙烯酸系黏合劑樹脂(PSA-1641，筌達有限公司)中添加6.81克季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)(PE-TSA，JL化學有限公司)及34.1克丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)，並在室溫下將所述混合物攪拌12小時。
評估1：量子點的發光效率
藉由將InP/ZnS量子點(在1.2克氯仿中為0.6克，漢森 化學有限公司(Hansonl Chemical Co.,Ltd.))與根據合成例1及合成例2的各黏合劑樹脂及1.2克傳統丙烯酸系黏合劑樹脂(AA-0325、PSA-1641、及SM-400H，SMS有限公司(SMS Co.,Ltd.))混合而製備了各量子點分散液，並且量測了依據小時數而變化的量子點分散液的量子產率(QY)，且結果示於表1中。
如表1中所示，相較於藉由使用傳統丙烯酸系黏合劑樹脂(AA-0325、PSA-1641、及SM-400H)而製備的量子點分散液，藉由將量子點與包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元的各黏合劑樹脂(合成例1及合成例2)混合而製備的量子點分散液示出了高的發光效率及不太高的發光效率劣化比率。
(感光樹脂組成物的製備)
藉由使用表2中所示的以下組分製備了根據實例1及實例2以及比較例1至比較例3的各感光樹脂組成物。
具體而言，在溶劑中溶解了光聚合起始劑，且在室溫下將所述溶液充分攪拌了2小時。隨後，向其中添加了丙烯酸系黏合劑樹脂以及光轉換材料(綠色量子點)及分散劑(贏創公司(EVONIK)製成的TEGO D685)，且在室溫下又將所獲得的混合 物攪拌了2小時。然後，向其中添加了散射體及氟系界面活性劑，在室溫下將自其獲得的混合物攪拌了一個小時，且將自其獲得的產物過濾了三次以移除雜質從而製備了感光樹脂組成物。
(以綠色量子點固體計，添加了15重量%的量的分散劑)
(A)光轉換材料(綠色量子點)
InP/ZnS量子點(螢光λem=525奈米，FWHM=40奈米，綠色量子點，漢森化學公司)
(B)黏合劑樹脂
(B-1)在合成例1中製備的丙烯酸系黏合劑樹脂
(B-2)在合成例2中製備的丙烯酸系黏合劑樹脂
(B-3)丙烯酸系黏合劑樹脂(AA-0325，筌達公司)
(B-4)丙烯酸系黏合劑樹脂(PSA-1641，筌達公司)
(B-5)丙烯酸系黏合劑樹脂(SM-400H，SMS公司)
(F)光可聚合單體
(F-1)乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)(和光化學有限公司(Wako Chemicals Inc.))
(F-2)由化學式7表示的化合物(V1000，大阪有機化工有限公司)
[化學式7]
(F-3)季戊四醇六甲基丙烯酸酯(DPHA，日本化藥有限公司)
(C)光聚合起始劑
肟系起始劑(OXE02，巴斯夫公司(BASF))
(D)溶劑
(D-1)環己烷(西格瑪-奧德裏奇公司(Sigma-Aldrich Corporation))
(D-2)丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA，西格瑪-奧德裏奇公司)
(E)散射體
二氧化鈦分散液(TiO2固體：20重量%，平均粒徑：200奈米，迪圖技術公司(Ditto Technology))
(G)其他添加劑
氟系界面活性劑(F-554，大日本油墨化學有限公司(DIC Co.,Ltd.))
(表2)
評估2：量子點的光轉換速率及製程維持率
使用旋塗機(150轉/分鐘(rpm)，光塗(Opticoat)MS-A150，三笠有限公司(Mikasa Co.,Ltd.))在玻璃基板上分別將根據實例1及實例2以及比較例1至比較例3的感光樹脂組成物塗佈成10微米厚的單層膜，且在熱板上在100℃下預烘烤(pre-baked，PRB)了2分鐘，並且量測了其初始藍色光轉換速率。
然後，利用具有100毫焦/平方公分的輸出(功率)的曝 光器(Ghi寬頻(Ghi Broadband)，優志旺有限公司(Ushio Inc.))藉由UV照射了所塗佈感光樹脂組成物，並在對流潔淨烘箱(鍾路有限公司(Jongro Co.,Ltd.))中在180℃下後烘烤(post-baked，POB)了30分鐘，且量測了其藍色光轉換速率。
關於預烘烤及後烘烤，評估了自背光單元(backlight unit，BLU)進入的藍色光成為綠色光的光轉換速率以及製程維持率，且結果示於表3中。本文中，藉由使用CAS 140 CT光譜儀設備量測了藍色光轉換速率(綠色/藍色)，且具體而言，藉由將原玻璃(bare glass)安放於以擴散膜覆蓋的藍色背光單元上以首先得到利用偵測器而量測的參考值，且然後安放藉由分別塗佈根據實例1及實例2以及比較例1至比較例3的感光樹脂組成物而獲得的單層膜，並且量測了相對於藍色吸收峰值減小量的藍色至綠色轉換峰值增加量。此外，藉由量測初始預烘烤步驟的光轉換速率在後烘烤步驟中所維持的大小(亦即，自預烘烤步驟至後烘烤步驟所維持的光轉換速率的大小)，亦獲得了製程維持率。
如表3中所示，相較於根據比較例1至比較例3的感光樹脂組成物，根據實例1及實例2的感光樹脂組成物示出了在濾 色製程期間小的藍色光轉換劣化速率及高的製程維持率。因此，相較於包含傳統黏合劑樹脂及例如量子點等光轉換材料的感光樹脂組成物，包括包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元(例如，由化學式1表示的重複單元)的黏合劑樹脂及例如量子點等光轉換材料的感光樹脂組成物可防止在每一濾色製程中藍色光轉換速率的劣化，且因此有效地提高製程維持率。
雖然本發明已結合目前視為實用的示例性實施例加以闡述，但應理解本發明不限於所揭露的實施例，而是相反地意欲涵蓋包含在隨附申請專利範圍的精神及範圍內的各種潤飾及等效配置。因此，應理解上述實施例為示範性的，而不以任何方式限制本發明。

Claims (18)

  1. 一種感光樹脂組成物，包含：(A)光轉換材料；(B)黏合劑樹脂，包含在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元；(C)光聚合起始劑；(F)光可聚合單體；以及(D)溶劑，其中以感光樹脂組成物的總量計，所述光可聚合單體的量為0.1重量%至30重量%，其中所述光轉換材料為量子點，且所述量子點具有處於20奈米至100奈米範圍內的半高寬，其中所述在末端處含有一個或多個硫醇基的重複單元是由化學式1表示：其中，在化學式1中，R1為氫原子或者經取代或未經取代的C1至C6烷基，R2為在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C1至C10烷基、在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C6至C20芳基或者在末端處含有一個或多個硫醇基的經取代或未經取代的C2至C10雜芳基，L1為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，L2為*-La-C(=O)-*、*-C(=O)O-Lb-O(C=O)NH-Lc-O(C=O)-Ld-*、*-C(=O)O-Le-O-Lf-O(C=O)-Lg-*、經取代或未經取代的C1至C10伸烷基或者經取代或未經取代的C6至C20伸芳基，La至Lg獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C1至C5伸烷基，且m為0或1的整數。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中Lf為經羥基取代的C1至C5伸烷基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中R2為選自化學式2-1至化學式2-3的取代基： 其中，在化學式2-1至化學式2-3中，L3至L9獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且n為1至5的整數。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的感光樹脂組成物，其中R2為選自化學式A-1至化學式A-6的取代基：
  5. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中R2為選自化學式3-1至化學式3-3的取代基： 其中，在化學式3-1及化學式3-2中，R3為經取代或未經取代的C1至C10烷基，且L10至L19獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
  6. 如申請專利範圍第5項所述的感光樹脂組成物，其中R2為選自化學式B-1至化學式B-4的取代基：[化學式B-1] [化學式B-4]
  7. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中R2為由化學式4-1表示的取代基：其中，在化學式4-1中，L20至L23獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的感光樹脂組成物，其中R2為由化學式C-1或化學式C-2表示的取代基：[化學式C-2]
  9. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中R2為由化學式5-1表示的取代基：其中，在化學式5-1中，L24至L31獨立地為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的感光樹脂組成物，其中R2為由化學式D-1表示的取代基：[化學式D-1]
  11. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中所述感光樹脂組成物更包含(E)散射體。
  12. 如申請專利範圍第11項所述的感光樹脂組成物，其中所述散射體包含硫酸鋇、碳酸鈣、二氧化鈦、氧化鋯或其組合。
  13. 如申請專利範圍第11項所述的感光樹脂組成物，其中以所述感光樹脂組成物的總重量計，包含0.1重量%至5重量%的量的所述(E)散射體。
  14. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中所述光轉換材料為量子點，所述量子點在360奈米至780奈米的波長區中吸收光且在500奈米至700奈米的波長區中發射螢光。
  15. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中以所述感光樹脂組成物的總量計，所述感光樹脂組成物包含：1重量%至50重量%的所述(A)光轉換材料；10重量%至20重量%的所述(B)黏合劑樹脂；0.1重量%至5重量%的所述(C)光聚合起始劑；以及餘量的所述(D)溶劑。
  16. 如申請專利範圍第1項所述的感光樹脂組成物，其中所述感光樹脂組成物更包含丙二酸；3-胺基-1,2-丙二醇；矽烷系偶合劑；調平劑；氟系界面活性劑或其組合。
  17. 一種感光樹脂層，使用如申請專利範圍第1項至第16項中任一項所述的感光樹脂組成物來製造。
  18. 一種彩色濾光片，包含如申請專利範圍第17項所述的感光樹脂層。
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