TWI607250B - Circular polarizer and organic EL panel - Google Patents

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TWI607250B
TWI607250B TW102123366A TW102123366A TWI607250B TW I607250 B TWI607250 B TW I607250B TW 102123366 A TW102123366 A TW 102123366A TW 102123366 A TW102123366 A TW 102123366A TW I607250 B TWI607250 B TW I607250B
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Toshiyuki Iida
Takashi Shimizu
Nao Murakami
Kazuki Uwada
Tadashi Kojima
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Nitto Denko Corp
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Description

圓偏光板及有機EL面板
本發明係關於一種圓偏光板及有機EL(Electroluminescence，電致發光)面板。
近年來，隨著薄型顯示器之普及，業界提出搭載有機EL面板之顯示器。由於有機EL面板具有反射性較高之金屬層，因此容易產生外部光反射或背景之映入等問題。因此，已知藉由於視認側設置具有λ/4板之圓偏光板而防止該等問題。然而，使用通常之λ/4板之圓偏光板中，褪色之問題較大。作為解決此種問題之方法，提出組合λ/4板與λ/2板而使用(專利文獻1)、及使用包含所謂之逆分散波長材料之λ/4板(專利文獻2)。
此處，於將圓偏光板用於有機EL面板之情形時，若考慮針對有機EL面板之薄型化之要求，則較佳為圓偏光板儘量薄，要求儘可能避免如專利文獻1之技術般組合λ/4板與λ/2板而使用。於如專利文獻2之技術般僅使用包含逆分散波長材料之λ/4板之情形時，可應對針對有機EL面板之薄型化之要求。然而，使用專利文獻2之技術之有機EL面板存在面板本身會產生翹曲，結果產生反射不均之問題。
[專利文獻1]日本專利特開平5-27118號公報
[專利文獻2]日本專利特開2006-171235號公報
本發明係為了解決上述先前之課題而完成者，其目的在於提供一種可防止有機EL面板之漏光、且抑制翹曲而減少面板面內之反射不均之圓偏光板。
本發明者等人對圓偏光板與有機EL面板之翹曲之關係反覆進行銳意研究，結果發現，藉由於圓偏光板中將偏光元件與相位差膜之接著力控制為特定之範圍內，可確保作為積層膜之耐久性，進而藉由使偏光膜與相位差膜直接接著，可達成上述目的，從而完成本發明。
本發明之圓偏光板具備偏光元件與直接接著於該偏光元件之相位差膜，該相位差膜之面內相位差滿足Re(450)<Re(550)之關係，該偏光元件與該相位差膜之90°接著力為1.0N/20mm以上。此處，Re(450)及Re(550)分別表示於23℃下以波長450nm及550nm所測定之面內相位差。該圓偏光板可用於有機EL面板。
於較佳之實施形態中，對上述相位差膜實施電暈處理或電漿處理。
於較佳之實施形態中，上述圓偏光板於上述偏光元件與上述相位差膜之間進而具有易接著層。
於較佳之實施形態中，上述偏光元件及上述相位差膜為長條狀，該相位差膜滿足35°≦θ≦55°之關係。此處，θ為該相位差膜之長度方向與遲相軸所形成之角度。
於較佳之實施形態中，上述相位差膜含有具有源自脂肪族系單體之重複單元之樹脂。
於較佳之實施形態中，上述相位差膜含有選自由聚碳酸酯樹脂及聚乙烯醇縮醛樹脂所組成之群中之至少1種。
於較佳之實施形態中，上述聚碳酸酯樹脂含有源自鍵結於羥基上之碳原子之至少1個β位或γ位具有醚性氧原子之二羥基化合物的結 構單元。
於較佳之實施形態中，上述具有醚性氧原子之二羥基化合物之醚性氧原子係下述式(1)所表示之結構之氧原子。
於較佳之實施形態中，上述具有醚性氧原子之二羥基化合物係下述式(2)所表示之二羥基化合物。
(上述式(2)中，R1~R4分別獨立表示氫原子、可具有取代基之碳數1~碳數20之烷基、可具有取代基之碳數6~碳數20之環烷基、或可具有取代基之碳數6~碳數20之芳基，X1及X2表示可具有取代基之碳數2~碳數10之伸烷基、可具有取代基之碳數6~碳數20之伸環烷基、或可具有取代基之碳數6~碳數20之伸芳基)
於較佳之實施形態中，上述具有醚性氧原子之二羥基化合物係下述式(3)所表示之二羥基化合物。
(上述式(3)中，R7表示經取代或未經取代之碳數2~碳數10之伸烷基，p為2至100之整數)
於較佳之實施形態中，上述具有醚性氧原子之二羥基化合物具有環狀醚結構。
於較佳之實施形態中，上述具有醚性氧原子之二羥基化合物具有複數個環狀結構。
於較佳之實施形態中，上述聚碳酸酯樹脂含有源自選自由下述式(6)所表示之二羥基化合物、及下述式(7)所表示之二羥基化合物所組成之群中之一種以上之二羥基化合物的結構單元。
[化4]HO-R5-OH (6)
(上述式(6)中，R5表示碳數4至碳數20之經取代或未經取代之單環結構之伸環烷基)
[化5]HO-CH2-R6-CH2-OH (7)
(上述式(7)中，R6表示碳數4至碳數20之經取代或未經取代之單環結構之伸環烷基)
於較佳之實施形態中，上述聚碳酸酯樹脂含有源自芳香族二羧酸之結構單元。
於較佳之實施形態中，上述聚碳酸酯樹脂含有源自芳香族二羥基化合物之結構單元。
於較佳之實施形態中，上述芳香族二羥基化合物為2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷。
根據本發明之另一態樣，提供一種有機EL面板。該有機EL面板具備上述圓偏光板。
根據本發明，藉由於有機EL面板所使用之圓偏光板中將偏光元件與相位差膜之90°接著力設為1.0N/20mm以上，可獲得優異之耐久性，可於使偏光元件與相位差膜直接貼合之狀態下使用，且可抑制翹曲而減少面板面內之反射不均。
10‧‧‧偏光元件
20‧‧‧保護膜
30‧‧‧相位差膜
100‧‧‧圓偏光板
圖1係本發明之較佳之實施形態之圓偏光板的概略剖面圖。
圖2係表示實施例1之有機EL面板之反射不均之觀察結果的圖像。
圖3係表示比較例1-2之有機EL面板之反射不均之觀察結果的圖像。
以下對本發明之較佳之實施形態進行說明，但本發明並不限定於該等實施形態。
(用語及符號之定義)
本說明書中之用語及符號之定義如下所述。
(1)折射率(nx、ny、nz)
「nx」係面內之折射率成為最大之方向(即遲相軸方向)之折射 率，「ny」係於面內與遲相軸正交之方向(即進相軸方向)之折射率，「nz」係厚度方向之折射率。
(2)面內相位差(Re)
「Re(550)」係於23℃下以波長550nm之光所測定之膜之面內相位差。於將膜之厚度設為d(nm)時，Re(550)係藉由式：Re=(nx-ny)×d而求出。再者，「Re(450)」係於23℃下波長450nm之光所測定之膜之面內相位差。
(3)厚度方向之相位差(Rth)
「Rth(550)」係於23℃下以波長550nm之光所測定之膜之厚度方向之相位差。於將膜之厚度設為d(nm)時，Rth(550)係藉由式：Rth=(nx-nz)×d而求出。再者，「Rth(450)」係於23℃下以波長450nm之光所測定之膜之厚度方向之相位差。
(4)Nz係數
Nz係數係藉由Nz=Rth/Re而求出。
A.圓偏光板
圖1係本發明之較佳之實施形態之圓偏光板的概略剖面圖。本實施形態之圓偏光板100具備偏光元件10、配置於偏光元件10之一側之保護膜20、及配置於偏光元件10之另一側之相位差膜30。換言之，於本實施形態中，偏光元件10與相位差膜30係直接(即不介隔保護膜)接著，相位差膜30亦可發揮作為偏光元件10之保護膜之功能。藉由如此使偏光元件與相位差膜直接貼合，可於將圓偏光板用於有機EL面板之情形時抑制該面板之翹曲，結果可減少反射不均。推測其係由於偏光元件對尺寸變化造成較大影響，故而藉由使偏光元件與相位差膜直接貼合而可抑制偏光元件之尺寸變化者。
相位差膜顯示所謂之逆分散之波長相依性。具體而言，其面內相位差滿足Re(450)<Re(550)之關係。藉由滿足此種關係，可防止褪 色，達成優異之反射色相。又，可顯著地獲得後文所述之藉由調整偏光元件與相位差膜之光軸角度而產生之效果。
圓偏光板100中，偏光元件10與相位差膜30之間之90°接著力(以下有時簡稱為接著力)為1.0N/20mm以上，較佳為1.1N/20mm以上，更佳為1.5N/20mm以上。接著力之實用之上限例如為10.0N/20mm。藉由將偏光元件與相位差膜之間之接著力控制為此種範圍，可將偏光元件與相位差膜直接(不介隔保護膜)貼合而使用，因此可於將圓偏光板應用於有機EL面板之情形時抑制該面板之翹曲，結果可減少反射不均。此係將圓偏光板安裝於有機EL面板上試誤後方得之見解。根據本發明，藉由接著力之最佳化與上述偏光元件及相位差膜之直接貼合之協同效果，可非常良好地抑制有機EL面板之翹曲，顯著減少反射不均。
相位差膜30顯示折射率特性為nx>ny之關係，具有遲相軸。偏光元件10與相位差膜30係以偏光元件10之吸收軸與相位差膜30之遲相軸形成特定之角度之方式而積層。偏光元件10之吸收軸與相位差膜30之遲相軸所形成之角度θ較佳為滿足35°≦θ≦55°之關係，更佳為滿足38°≦θ≦52°之關係，進而較佳為滿足39°≦θ≦51°之關係。再者，本說明書中提及角度時，只要未特別標明，則該角度包含順時針方向及逆時針方向兩個方向之角度。
於一實施形態中，圓偏光板100為長條狀，因此，偏光元件10及相位差膜30亦同為長條狀。長條狀之圓偏光板例如可捲取為捲筒狀而保管及/或搬運。本實施形態中，代表性而言，偏光元件之吸收軸對應於長度方向。因此，相位差膜30之遲相軸與長度方向所形成之角度θ較佳為滿足35°≦θ≦55°之關係，更佳為滿足38°≦θ≦52°之關係，進而較佳為滿足39°≦θ≦51°之關係。
本發明之圓偏光板整體之厚度根據其構成而有所不同，代表性 而言為40μm~300μm左右。以下對構成本發明之圓偏光板之各層進行說明。
A-1.偏光元件
作為上述偏光元件，可採用任意適當之偏光元件。作為具體例，可列舉對聚乙烯醇系膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜實施利用碘或二色性染料等二色性物質進行之染色處理及延伸處理而得者，及聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙烯之脫氯化氫處理物等多烯系配向膜等。就光學特性優異而言，較佳為使用利用碘將聚乙烯醇系膜染色並單軸延伸而得之偏光元件。
上述利用碘進行之染色例如係藉由將聚乙烯醇系膜浸漬於碘水溶液中進行。上述單軸延伸之延伸倍率較佳為3~7倍。延伸可於染色處理後進行，亦可一面染色一面進行。又，亦可於延伸後進行染色。可視需要對聚乙烯醇系膜實施膨潤處理、交聯處理、清洗處理、乾燥處理等。例如，藉由於染色前將聚乙烯醇系膜浸漬於水中進行水洗，不僅可清洗聚乙烯醇系膜表面之污垢或抗黏連劑，而且可使聚乙烯醇系膜膨潤而防止染色不均等。
代表性而言，偏光元件之厚度為1μm~80μm左右。
A-2.相位差膜
如上所述，上述相位差膜顯示折射率特性為nx>ny之關係。相位差膜之面內相位差Re(550)較佳為100nm~180nm，更佳為135nm~155nm。
如上所述，相位差膜顯示所謂之逆分散之波長相依性。具體而言，其面內相位差滿足Re(450)<Re(550)之關係。Re(450)/Re(550)較佳為0.8以上且未達1.0。
相位差膜只要具有nx>ny之關係，則顯示任意適當之折射率橢 球。較佳為相位差膜之折射率橢球顯示nx>ny≧nz之關係。相位差膜之Nz係數較佳為1.05~2.0。藉由滿足此種關係，可更加良好地防止褪色。
相位差膜係由可實現如上所述之與偏光元件之接著力、且滿足上述光學特性之任意適當之樹脂形成。作為形成相位差膜之樹脂，可列舉聚碳酸酯樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂、環烯烴系樹脂、丙烯酸系樹脂、纖維素酯系樹脂等。較佳為列舉聚碳酸酯樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂。形成相位差膜之樹脂可單獨使用，亦可根據所需之特性而組合使用。
於較佳之實施形態中，上述聚碳酸酯樹脂例如可藉由使二羥基化合物與碳酸二酯反應之熔融聚合法而製造。於此情形時，作為碳酸二酯，例如可例示：碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯等可具有取代基之碳酸二芳基酯；碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二-第三丁酯等碳酸二烷基酯，較佳為使用碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯等可具有取代基之碳酸二芳基酯，尤佳為使用碳酸二苯酯。該等碳酸二酯可單獨使用1種，亦可混合2種以上而使用。再者，由於碳酸二酯有時含有氯化物離子等雜質，存在阻礙聚合反應、或使獲得之聚碳酸酯樹脂之色相變差之情形，因此較佳為視需要使用藉由蒸餾等純化而成者。
上述碳酸二酯之一部分亦可經其50莫耳%以下、較佳為30莫耳%以下之量之二羧酸或其酯取代。作為此種二羧酸或其酯，可使用對苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸二苯酯、間苯二甲酸二苯酯等。於碳酸二酯之一部分經二羧酸或其酯取代之情形時，有時將該聚碳酸酯樹脂稱為聚酯碳酸酯樹脂。
(二羥基化合物)
如上所述，本實施形態之聚碳酸酯樹脂例如可藉由使二羥基化合物與碳酸二酯反應之熔融聚合法而製造，作為所使用之二羥基化合 物，只要為通常可製造聚碳酸酯樹脂者，則可使用任意者，較佳為二羥基化合物之至少1種為鍵結於羥基上之碳原子之至少1個β位或γ位具有醚性氧原子之二羥基化合物。再者，本實施形態之二羥基化合物中之所謂「醚性氧原子」，係指氧原子與2個碳以單鍵鍵結，與構成羥基或羰基之氧原子有所區別。又，「鍵結於羥基上之碳原子之至少1個β位或γ位具有醚性氧原子之二羥基化合物」中，所謂β位、γ位，係指於二羥基化合物中，以鍵結於羥基上之碳原子為基準，以鄰接之碳原子之位置作為α位，進而其旁邊之碳原子為β位，進而其旁邊之碳原子為γ位。例如，於後文所述之異山梨醇之情形時，以鍵結於羥基上之碳原子為基準，相當於β位之碳原子成為醚性氧原子，屬於「鍵結於羥基上之碳原子之β位具有醚性氧原子之脂肪族二羥基化合物」。
上述醚性氧原子較佳為下述式(1)所表示之結構之一部分，具體而言，至少與亞甲基鍵結。
具有上述醚性氧原子之二羥基化合物較佳為下述式(2)所表示之二羥基化合物。
[化7]
上述式(2)中，R1~R4分別獨立表示氫原子、可具有取代基之碳數1~碳數20之烷基、可具有取代基之碳數6~碳數20之環烷基、或可具有取代基之碳數6~碳數20之芳基。R1~R4可分別獨立地相對於各環而存在複數個。此外，X1及X2表示可具有取代基之碳數2~碳數10之伸烷基、可具有取代基之碳數6~碳數20之伸環烷基、或可具有取代基之碳數6~碳數20之伸芳基。
又，具有上述醚性氧原子之二羥基化合物較佳為下述式(3)所表示之二羥基化合物。
上述式(3)中，R7表示經取代或未經取代之碳數2~碳數10之伸烷基，p為2至100之整數。
作為具有其他醚性氧原子之二羥基化合物，可列舉具有環狀醚結構之化合物。具有環狀醚結構之化合物中，較佳為具有複數個醚性氧原子，且較佳為具有複數個環狀結構。此外，更佳為具有複數個環狀醚結構之化合物。更具體而言，可列舉如以下述式(4)及(5)為代表 之具有環狀醚結構之化合物。
作為上述式(4)所表示之二羥基化合物，例如可列舉為立體異構物之關係之異山梨醇、異二縮甘露醇、isoidetto。該等二羥基化合物中，就獲得及製造之容易性、光學特性、成形性之方面而言，最佳為將由作為資源而豐富存在、可容易地獲得之各種澱粉製造之山梨醇脫水縮合而得之異山梨醇。
<上述通式(2)所表示之二羥基化合物>
作為上述通式(2)所表示之二羥基化合物，更具體而言，可列舉9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)苯基)茀、9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3-甲基苯基)茀、9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3-異丙基苯基)茀、9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3-異丁基苯基)茀、9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3-第三丁基苯基)茀、9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3-環己基苯基)茀、9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3-苯基苯基)茀、9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)茀、 9,9-雙(4-(2-羥基乙氧基)-3-第三丁基-6-甲基苯基)茀、9,9-雙(4-(3-羥基-2,2-二甲基丙氧基)苯基)茀等以式(2)為代表之具有鍵結於芳香族基上之醚性氧原子之化合物。
<上述通式(3)所表示之二羥基化合物>
作為上述式(3)所表示之二羥基化合物，具體而言，可列舉二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇(分子量150~2000)等氧伸烷基二醇類，其中較佳為二乙二醇或聚乙二醇。
具有醚性氧原子之二羥基化合物根據獲得之聚碳酸酯樹脂之要求性能，可單獨使用，亦可組合2種以上而使用。
於一個實施形態中，較佳為包含源自式(2)所表示之二羥基化合物之結構單元、源自式(3)所表示之二羥基化合物之結構單元及源自式(4)所表示之二羥基化合物之結構單元。
<具有醚性氧原子之二羥基化合物以外之二羥基化合物>
於藉由使二羥基化合物與碳酸二酯反應之熔融聚合法製造本實施形態之聚碳酸酯樹脂時，例如為提高由所得之樹脂製作之膜之韌性，較佳為併用上述具有醚性氧原子之二羥基化合物以外之二羥基化合物。
作為具有醚性氧原子之二羥基化合物以外之二羥基化合物，更具體而言，可列舉選自由下述式(6)所表示之二羥基化合物、及下述式(7)所表示之二羥基化合物所組成之群中之一種以上之二羥基化合物。
[化11]HO-R5-OH (6)
上述式(6)中，R5表示碳數4至碳數20之經取代或未經取代之單環 結構的伸環烷基。
[化12]HO-CH2-R6-CH2-OH (7)
上述式(7)中，R6表示碳數4至碳數20之經取代或未經取代之單環結構的伸環烷基。
(上述式(6)所表示之二羥基化合物)
作為上述式(6)所表示之二羥基化合物，可列舉含有單環結構之伸環烷基之化合物(脂環式二羥基化合物)。藉由設為單環結構，可改良將獲得之聚碳酸酯樹脂製成膜時之韌性。作為脂環式二羥基化合物之代表例，可列舉含有5員環結構或6員環結構之化合物。藉由為5員環結構或6員環結構，可提高獲得之聚碳酸酯樹脂之耐熱性。6員環結構可藉由共價鍵而固定為椅子形或舟形。具體而言，可列舉1,2-環戊二醇、1,3-環戊二醇、1,2-環己二醇、1,3-環己二醇、1,4-環己二醇、2-甲基-1,4-環己二醇等。式(6)所表示之二羥基化合物可單獨使用，亦可組合2種以上而使用。
(上述式(7)所表示之二羥基化合物)
作為上述式(7)所表示之二羥基化合物，可列舉含有單環結構之伸環烷基之化合物(脂環式二羥基化合物)。藉由設為單環結構，可改良將獲得之聚碳酸酯樹脂製成膜時之韌性。作為脂環式二羥基化合物之代表例，可列舉上述式(7)中之R6由下述通式(Ia)(式中，R7表示氫原子、或經取代或未經取代之碳數1~碳數12之烷基)所表示之各種異構物。作為此種異構物之較佳之具體例，可列舉1,2-環己烷二甲醇、1,3-環己烷二甲醇、1,4-環己烷二甲醇等。該等容易獲得，且操作性優異。通式(7)所表示之二羥基化合物可單獨使用，亦可組合2種以上 而使用。
再者，上述關於式(6)及(7)所表示之二羥基化合物而例示之化合物為可使用之脂環式二羥基化合物之一例，並不受該等之任何限定。
本實施形態之聚碳酸酯樹脂可進而含有源自其他二羥基化合物之結構單元。作為其他二羥基化合物，例如可列舉如下之不具有醚性氧原子之茀系二羥基化合物：9,9-雙(4-羥基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-乙基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-正丙基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-正丁基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-第二丁基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-第三丙基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-環己基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-苯基苯基)茀，較佳可列舉9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)茀等。
又，例如亦可列舉雙酚類等。作為雙酚類，例如可列舉2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷[=雙酚A]、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二乙基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-(3,5-二苯基)苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)戊烷、2,4'-二羥基-二苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、3,3-雙(4-羥基苯基)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷、雙(4-羥基苯基)碸、2,4'-二羥基二苯基碸、雙(4-羥基苯基)硫醚、4,4'-二羥基二苯醚、4,4'-二羥基-3,3'-二氯二苯 醚、4,4'-二羥基-2,5-二乙氧基二苯醚等。
上述聚碳酸酯樹脂中，源自具有醚性氧原子之二羥基化合物之結構單元較佳為18莫耳%以上，更佳為20莫耳%以上，進而較佳為25莫耳%以上。若該結構單元過小，則存在無法獲得逆分散之波長相依性之情形。
源自選自由上述通式(3)所表示之二羥基化合物、上述通式(4)所表示之二羥基化合物、上述通式(5)所表示之二羥基化合物及上述通式(6)所表示之二羥基化合物所組成之群中之一種以上之二羥基化合物之結構單元於上述聚碳酸酯樹脂中，較佳為25莫耳%以上，更佳為30莫耳%以上，進而較佳為35莫耳%以上。若該結構單元過少，則存在製成膜時缺乏韌性之情形。
上述聚碳酸酯樹脂之玻璃轉移溫度較佳為110℃以上、150℃以下，更佳為120℃以上、140℃以下。若玻璃轉移溫度過低，則耐熱性有變差之傾向，存在於膜成形後引起尺寸變化之可能性，又，存在降低所得之有機EL面板之圖像品質之情形。若玻璃轉移溫度過高，則存在膜成形時之成形穩定性變差之情形，又，存在損害膜之透明性之情形。再者，玻璃轉移溫度係按照JIS K 7121(1987)求出。
上述聚碳酸酯樹脂之分子量可以還原黏度表示。還原黏度係使用二氯甲烷作為溶劑，精確地將聚碳酸酯濃度製備為0.6g/dL，於溫度20.0℃±0.1℃下，使用烏式黏度管而測定。還原黏度之下限通常較佳為0.30dL/g，更佳為0.35dL/g以上。還原黏度之上限通常較佳為1.20dL/g，更佳為1.00dL/g，進而較佳為0.80dL/g。若還原黏度小於上述下限值，則有時會產生成形品之機械強度變小之問題。另一方面，若還原黏度大於上述上限值，則有時會產生成形時之流動性降低、生產性或成形性降低之問題。
<聚乙烯醇縮醛樹脂>
作為上述聚乙烯醇縮醛樹脂，可使用任意合適之聚乙烯醇縮醛樹脂。代表性而言，聚乙烯醇縮醛樹脂可使至少2種醛化合物及/或酮化合物與聚乙烯醇系樹脂進行縮合反應而得。
作為醛化合物，可列舉甲醛、乙醛、1,1-二乙氧基乙烷(縮醛)、丙醛、正丁醛、異丁醛、環己烷羧醛、5-降烯-2-羧醛、3-環己烯-1-羧醛、二甲基-3-環己烯-1-羧醛、苯甲醛、2-氯苯甲醛、對二甲基胺基苯甲醛、第三丁基苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、2-硝基苯甲醛、4-氰基苯甲醛、4-羧基苯甲醛、4-苯基苯甲醛、4-氟苯甲醛、2-(三氟甲基)苯甲醛、1-萘甲醛、2-萘甲醛、2-甲氧基-1-萘甲醛、2-乙氧基-1-萘甲醛、2-丙氧基-1-萘甲醛、2-甲基-1-萘甲醛、2-羥基-1-萘甲醛、6-甲氧基-2-萘甲醛、3-甲基-2-噻吩羧醛、2-吡啶羧醛、吲哚-3-羧醛等。
作為酮化合物，可列舉丙酮、乙基甲基酮、二乙基酮、第三丁基酮、二丙基酮、烯丙基乙基酮、苯乙酮、對甲基苯乙酮、4'-胺基苯乙酮、對氯苯乙酮、4'-甲氧基苯乙酮、2'-羥基苯乙酮、3'-硝基苯乙酮、P-(1-哌啶基)苯乙酮、亞苄基苯乙酮、苯丙酮、二苯基酮、4-硝基二苯基酮、2-甲基二苯基酮、對溴二苯基酮、環己基(苯基)甲酮、2-萘丁酮、1-萘乙酮、2-羥基-1-萘乙酮、8'-羥基-1'-萘苯基酮等。
醛化合物及酮化合物分別可單獨使用，亦可組合2種以上而使用。於組合2種以上而使用醛化合物及/或酮化合物之情形時，所使用之化合物之種類、數、莫耳數等可根據目的而適當設定。
作為聚乙烯醇系樹脂，可根據目的而採用任意合適之聚乙烯醇系樹脂。聚乙烯醇系樹脂可為直鏈狀聚合物，亦可為分支聚合物。又，聚乙烯醇系樹脂可為均聚物，亦可為由2種以上之單元單體聚合而成之共聚物。於聚乙烯醇系樹脂為共聚物之情形時，基本單元之排列順序可為交替、無規、或嵌段中之任一者。作為共聚物之代表例， 可列舉乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇系樹脂例如可藉由使乙烯酯系單體聚合而製成乙烯酯系聚合物後，將其皂化，使乙烯酯單元成為乙烯醇單元而得。作為上述乙烯酯系單體，例如可列舉甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、柯赫酸乙烯酯等。該等乙烯酯系單體中，尤佳為乙酸乙烯酯。
聚乙烯醇縮醛樹脂之玻璃轉移溫度較佳為90℃~190℃，進而較佳為100℃~170℃，尤佳為110℃~150℃。
聚乙烯醇縮醛樹脂之更具體之例子及詳細之製造方法例如記載於日本專利特開2007-161994號公報中。該記載作為參考而引用於本說明書中。
代表性而言，相位差膜係藉由使樹脂膜向至少一個方向延伸而製作。
作為上述樹脂膜之形成方法，可採用任意合適之方法。例如，可列舉熔融擠出法(例如T模成形法)、塗鑄法(例如流延法)、壓延成形法、熱壓法、共擠壓法、共熔融法、多層擠壓、充氣成形法等。較佳為使用T模成形法、流延法及充氣成形法。
樹脂膜(未延伸膜)之厚度可根據所需之光學特性、後文所述之延伸條件等而設定為任意合適之值。較佳為50μm~300μm，更佳為80μm~250μm。
上述延伸可採用任意合適之延伸方法、延伸條件(例如延伸溫度、延伸倍率、延伸方向)。具體而言，可單獨、同時或者依序使用自由端延伸、固定端延伸、自由端收縮、固定端收縮等各種延伸方法。關於延伸方向，亦可於水平方向、垂直方向、厚度方向、對角方向等各種方向或維度內進行。延伸之溫度較佳為樹脂膜之玻璃轉移溫度(Tg)±20℃之範圍。
藉由適當選擇上述延伸方法、延伸條件，可獲得具有上述所需之光學特性(例如折射率橢球、面內相位差、Nz係數)之相位差膜。
於一個實施形態中，相位差膜係藉由使樹脂膜單軸延伸或固定端單軸延伸而製作。作為單軸延伸之具體例，可列舉一面使樹脂膜沿長度方向移行、一面向長度方向(縱向)延伸之方法。延伸倍率較佳為10%~500%。
於其他實施形態中，相位差膜係藉由使長條狀之樹脂膜向相對於長度方向為角度θ之方向連續地斜向延伸而製作。藉由採用斜向延伸，可獲得相對於膜之長度方向具有角度θ之配向角之長條狀之延伸膜，例如在與偏光元件之積層時可實現卷對卷，可簡化製造步驟。
作為用於斜向延伸之延伸機，例如可列舉可於橫及/或縱向施加左右速度不同之進給力、拉伸力或牽引力之拉幅式延伸機。拉幅式延伸機包括橫向單軸延伸機、同步雙軸延伸機等，只要可使長條狀之樹脂膜連續地斜向延伸，則可使用任意合適之延伸機。
作為斜向延伸之方法，例如可列舉於日本專利特開昭50-83482號公報、日本專利特開平2-113920號公報、日本專利特開平3-182701號公報、日本專利特開2000-9912號公報、日本專利特開2002-86554號公報、日本專利特開2002-22944號公報等中所記載之方法。
相位差膜(延伸膜)之厚度較佳為20μm~100μm，更佳為30μm~80μm。
較佳為對相位差膜30之偏光元件10側之表面實施表面處理。作為表面處理，例如可列舉電暈處理、電漿處理、火焰處理、底塗處理、皂化處理。作為電暈處理，例如可列舉利用電暈處理機於常壓空氣中放電之方式。電漿處理例如可列舉利用電漿放電機於常壓空氣中放電之方式。火焰處理例如可列舉使膜表面直接與火焰接觸之方式。底塗處理例如可列舉利用溶劑稀釋異氰酸酯化合物、矽烷偶合劑等並 較薄地塗佈該稀釋液之方式。皂化處理例如可列舉使其浸漬於氫氧化鈉水溶液中之方式。較佳為電暈處理、電漿處理。其原因在於：由於即便為不具水解性之材料亦可實現表面之親水化，故可對廣泛之材料進行表面改質。
A-3.保護膜
保護膜20係由可用作偏光元件之保護層之任意合適之膜形成。作為成為該膜之主成分之材料的具體例，可列舉三乙酸纖維素(TAC)等纖維素系樹脂、或聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚醯胺系、聚醯亞胺系、聚醚碸系、聚碸系、聚苯乙烯系、聚降烯系、聚烯烴系、(甲基)丙烯酸系、乙酸酯系等透明樹脂等。又，亦可列舉(甲基)丙烯酸系、胺基甲酸酯系、(甲基)丙烯酸胺基甲酸酯系、環氧系、矽酮系等熱硬化型樹脂或紫外線硬化型樹脂等。除此以外，例如亦可列舉矽氧烷系聚合物等玻璃質系聚合物。又，亦可使用日本專利特開2001-343529號公報(WO01/37007)所記載之聚合物膜。作為該膜之材料，例如可使用含有側鏈具有經取代或未經取代之醯亞胺基之熱塑性樹脂、側鏈具有經取代或未經取代之苯基及腈基之熱塑性樹脂之樹脂組合物，例如可列舉含有包含異丁烯與N-甲基順丁烯二醯亞胺之交替共聚物、與丙烯腈-苯乙烯共聚物之樹脂組合物。該聚合物膜例如可為上述樹脂組合物之擠出成形物。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，Tg(玻璃轉移溫度)較佳為115℃以上，更佳為120℃以上，進而較佳為125℃以上，尤佳為130℃以上。其原因在於可獲得優異之耐久性。上述(甲基)丙烯酸系樹脂之Tg之上限值並無特別限定，就成形性等觀點而言，較佳為170℃以下。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，於不損害本發明之效果之範圍內，可採用任意合適之(甲基)丙烯酸系樹脂。例如可列舉聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸共聚物、 甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS樹脂等)、具有脂環族烴基之聚合物(例如甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸降基酯共聚物等)。較佳可列舉聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯。更佳可列舉以甲基丙烯酸甲酯為主成分(50~100重量%、較佳為70~100重量%)之甲基丙烯酸甲酯系樹脂。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂之具體例，例如可列舉Mitsubishi Rayon公司製造之Acrypet VH或Acrypet VRL20A、日本專利特開2004-70296號公報所記載之分子內具有環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂、藉由分子內交聯或分子內環化反應而獲得之高Tg(甲基)丙烯酸系樹脂。
作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，就具有較高之耐熱性、較高之透明性、較高之機械強度之方面而言，尤佳為具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂。
作為上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂，可列舉日本專利特開2000-230016號公報、日本專利特開2001-151814號公報、日本專利特開2002-120326號公報、日本專利特開2002-254544號公報、日本專利特開2005-146084號公報等所記載之具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂。
上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂之質量平均分子量(有時亦稱為重量平均分子量)較佳為1000~2000000，更佳為5000~1000000，進而較佳為10000~500000，尤佳為50000~500000。
上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂之Tg(玻璃轉移溫度)較佳為115℃以上，更佳為125℃以上，進而較佳為130℃以上，尤佳為135℃，最佳為140℃以上。其原因在於可獲得優異之耐久性。上述具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸系樹脂之Tg之上限值並無特別限定， 就成形性等觀點而言，較佳為170℃以下。
再者，本說明書中所謂「(甲基)丙烯酸系」，係指丙烯酸系及/或甲基丙烯酸系。
亦可視需要對保護膜20之與偏光元件為相反側之表面實施硬塗處理、抗反射處理、防黏處理、防眩處理等表面處理。保護膜之厚度代表性而言為5mm以下，較佳為1mm以下，更佳為1μm~500μm，進而較佳為5μm~150μm。
A-4.易接著層
於一實施形態中，亦可於偏光元件10與相位差膜30之間設置易接著層(未圖示)。於設置易接著層之情形時，相位差膜可實施上述表面處理，亦可不實施。較佳為對相位差膜實施表面處理。藉由組合易接著層與表面處理，可促進實現偏光元件10與相位差膜30之間之所需之接著力。易接著層較佳為含有具有反應性官能基之矽烷。藉由設置此種易接著層，可促進實現偏光元件10與相位差膜30之間之所需之接著力。
作為具有反應性官能基之矽烷之具體例，可列舉：γ-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷、γ-異氰酸酯基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-異氰酸酯基丙基甲基二甲氧基矽烷等含異氰酸酯基之烷氧基矽烷類；γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷、γ-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-胺基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基三甲氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基三乙氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-脲基丙基三甲氧基矽烷、N-苯基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-苄基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-乙烯基苄基-γ-胺基丙基三乙氧基矽烷等含胺基之烷氧基矽烷類；γ-巰基丙基三甲氧基矽烷、γ-巰基丙基三乙氧基矽烷、γ-巰基 丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-巰基丙基甲基二乙氧基矽烷等含巰基之烷氧基矽烷類；γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、β-(3,4-環氧環己基)乙基三乙氧基矽烷等含環氧基之烷氧基矽烷類；β-羧基乙基三乙氧基矽烷、β-羧基乙基苯基雙(2-甲氧基乙氧基)矽烷、N-β-(羧基甲基)胺基乙基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷等含羧基之烷氧基矽烷類；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-丙烯醯氧基丙基甲基三乙氧基矽烷等含乙烯基型不飽和基之烷氧基矽烷類；γ-氯丙基三甲氧基矽烷等含鹵基之烷氧基矽烷類；三(三甲氧基矽烷基)異氰尿酸酯等含異氰尿酸酯基之烷氧基矽烷類、胺基改性矽烷基聚合物、矽烷化胺基聚合物、不飽和胺基矽烷錯合物、苯基胺基長鏈烷基矽烷、胺基矽烷化矽酮、矽烷化聚酯及該等之衍生物等。該等可單獨使用，亦可組合2種以上而使用。
上述矽烷可根據相位差膜之種類、用於相位差膜與偏光元件之接著之接著劑之種類等而適當選擇。例如，於使用PVA(polyvinyl alcohol，聚乙烯醇)系之水系接著劑作為接著劑之情形時，較佳為γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷、γ-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-胺基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基三甲氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基三乙氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-脲基丙基三甲氧基矽烷、N-苯基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-苄基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-乙烯基苄基-γ-胺基丙基三乙氧基矽烷等含胺基之烷氧基矽烷類。其原因在於：易於形成透光率、潤濕性及接著力良好之易接著層。其中，較佳為γ-(2-胺基乙基)胺基丙基三乙氧基矽烷、γ-(2-胺基乙基)胺基丙基甲基二乙氧基矽 烷。其原因在於：易於形成具有特別優異之接著力之易接著層。
易接著層之厚度為1nm~100nm，較佳為1nm~50nm，進而較佳為10nm~50nm。藉由將易接著層之厚度設為100nm以下，即便在於高溫、高濕下使用所得之圓偏光板時，亦不會產生褪色、隆起、不均及條紋。即，可獲得具有於高溫、高濕下極優異之外觀維持性能及光學特性維持性能之圓偏光板。
A-5.其他
可於構成本發明之圓偏光板之各層之積層中使用任意合適之黏著劑層或接著劑層。黏著劑層代表性而言係由丙烯酸系黏著劑形成。接著劑層代表性而言係由聚乙烯醇系接著劑形成。
雖未圖示，但亦可於圓偏光板100之相位差膜30側設置黏著劑層。藉由預先設置黏著劑層，可容易地貼合於其他光學構件(例如有機EL面板)上。再者，較佳為直至供使用之前，於該黏著劑層之表面貼合剝離膜。
B.有機EL面板
本發明之有機EL面板於其視認側具備上述圓偏光板。圓偏光板係以其相位差膜成為有機EL面板側之方式(偏光元件成為視認側之方式)積層。
實施例
以下藉由實施例對本發明進行具體說明，但本發明並不受該等實施例所限定。各特性之測定方法如以下所述。再者，只要未特別申明，則實施例及比較例中之「份」及「%」為重量基準。
(1)厚度
使用針盤量規(PEACOCK公司製造，製品名「DG-205 type pds-2」)進行測定。
(2)相位差
使用Axometrics公司製造之Axoscan進行測定。測定波長為450nm、550nm，測定溫度為23℃。再者，自相位差膜切下50mm×50mm之膜片，製成測定樣品。
(3)配向角
將測定樣品平行置於Axometrics公司製造之Axoscan之測定臺上，測定相位差膜之配向角。再者，自相位差膜切下50mm×50mm之膜片，製成測定樣品。
(4)90°接著力
將實施例及比較例獲得之圓偏光板切割為沿與偏光元件之吸收軸方向平行為200mm、正交方向上為20mm之大小，利用裁切刀於相位差膜與偏光元件之間切出切口，將該圓偏光板貼合於玻璃板上。藉由A&D股份有限公司製造之Tensilon萬能試驗機RTC，沿90度方向以剝離速度500mm/min將相位差膜與偏光元件剝離，測定其剝離強度，以其作為90°接著力。
(5)溫水浸漬試驗
將實施例及比較例獲得之圓偏光板切割為50mm見方之大小，於60℃之溫水中浸漬6小時，測定偏光元件之透過率為50%以下之面積殘存率。再者，評價係按照以下之基準進行。
○：90%以上
△：50~90%
×：未達50%
(6)有機EL面板之製作
自有機EL顯示器(LG公司製造，製品名「15EL9500」，235mm×351mm)中取出有機EL面板，將貼附於該有機EL面板上之偏光板剝下，取而代之，介隔丙烯酸系黏著劑貼合實施例及比較例獲得之圓偏光板而獲得有機EL面板。
(7)翹曲試驗
將上述(6)中獲得之有機EL面板於70℃之高溫烘箱中加熱120小時後，測定面板之四角之翹曲量，以其平均值作為翹曲量(mm)。進而，以目視確認加熱後之有機EL面板之反射不均。再者，評價基準如以下所述。
○：不存在不均
△：不均面積為30%以下
×：不均面積超過30%
[實施例1] (聚碳酸酯樹脂膜之製作)
分別將異山梨醇(ISB)26.2質量份、9,9-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]茀(BHEPF)100.5質量份、1,4-環己烷二甲醇(1,4-CHDM)10.7質量份、碳酸二苯酯(DPC)105.1質量份及作為觸媒之碳酸銫(0.2質量%水溶液)0.591質量份投入反應容器中，於氮氣環境下，作為反應之第1階段之步驟，將反應容器之熱媒溫度設為150℃，視需要一面攪拌一面使原料溶解(約15分鐘)。
繼而，使反應容器內之壓力自常壓變為13.3kPa，使反應容器之熱媒溫度於1小時內上升至190℃，並將產生之酚抽出至反應容器外。
將反應容器內溫度於190℃下保持15分鐘後，作為第2階段之步驟，將反應容器內之壓力設為6.67kPa，使反應容器之熱媒溫度於15分鐘內上升至230℃，將產生之酚抽出至反應容器外。由於攪拌機之攪拌扭矩有所上升，因此為了於8分鐘內升溫至250℃，進而除去產生之酚，而將反應容器內之壓力減壓至0.200kPa以下。達到特定之攪拌扭矩後，結束反應，將生成之反應物擠出至水中後，進行顆粒化，從而獲得BHEPF/ISB/1,4-CHDM=47.4莫耳%/37.1莫耳%/15.5莫耳%之聚碳酸酯樹脂A。
獲得之聚碳酸酯樹脂A之玻璃轉移溫度為136.6℃，還原黏度為0.395dL/g。
將獲得之聚碳酸酯樹脂A於80℃下真空乾燥5小時後，使用具備單軸擠出機(五十鈴化工機公司製造，螺桿直徑25mm，氣缸設定溫度：220℃)、T模(寬200mm，設定溫度：220℃)、冷卻輥(設定溫度：120~130℃)及捲取機之膜製膜裝置，製作厚度100μm之聚碳酸酯樹脂膜。
(相位差膜之製作)
自上述獲得之聚碳酸酯樹脂膜切下寬350mm、長700mm之試樣。利用批次式雙軸延伸裝置KARO IV(Bruckner公司製造)，於延伸溫度為玻璃轉移溫度+4℃、延伸速度180mm/min(扭曲速度300%/min)下，對該試樣進行1×2.0倍之單軸延伸，從而獲得透明膜。此時，不對相對於延伸方向為正交之方向加以保持而進行延伸。由此獲得厚度70μm之相位差膜。獲得之相位差膜之Re(550)為141nm，Re(450)/Re(550)為0.89，Nz係數為1.05，配向角相對於長度方向(延伸方向)為0°。
(圓偏光板之製作)
對上述獲得之相位差膜之其中一個面實施電暈處理。另一方面，相對於化學式：NH2CH2NHCH2CH2Si(OC2H5)3所表示之矽烷化合物(Nippon Unicar公司製造，商品名：APZ6601)100份，混合67份之異丙醇，製備60%之矽烷化合物溶液。將該矽烷化合物溶液塗佈於相位差膜之電暈處理面，於120℃下乾燥2分鐘，於相位差膜上形成厚度40nm之易接著層。
繼而，以易接著層成為偏光元件側之方式，介隔PVA系接著劑而將上述形成有易接著層之相位差膜貼合於市售之偏光板(日東電工股份有限公司製造，製品名「CVS1775SDUHC」)所使用之偏光元件之 單面。此時，以相位差膜之遲相軸與偏光元件之吸收軸形成45°之角度之方式進行貼合。介隔PVA系接著劑而於偏光元件之另一面上貼合經皂化處理之TAC膜(富士軟片公司製造，商品名：Fuji TAC UV80)。於70℃下將該積層體乾燥10分鐘，切下330mm×250mm，從而獲得圓偏光板。獲得之圓偏光板中，偏光元件與相位差膜之接著力為1.2N/20mm。獲得之圓偏光板於溫水浸漬試驗中顯示良好之結果。進而，使用獲得之圓偏光板，按照上述(6)之順序製作有機EL面板，對獲得之有機EL面板進行上述(7)之翹曲試驗。將結果示於表1。進而，將有機EL面板之反射不均之觀察結果示於圖2。
[實施例2] (聚乙烯醇縮醛樹脂膜之製作)
於105℃下將8.8g之聚乙烯醇系樹脂[日本合成化學(股)製造之商品名「NH-18」(聚合度=1800、皂化度=99.0%)]乾燥2小時後，溶解於167.2g之二甲基亞碸(DMSO)中。於其中加入2.98g之2-甲氧基-1-萘甲醛及0.80g之對甲苯磺酸．1水合物，於40℃下攪拌1小時。進而於反應溶液中加入23.64g之1,1-二乙氧基乙烷(縮醛)，於40℃下攪拌4小時。其後，加入2.13g之三乙胺並結束反應。獲得之粗產物於1L之甲醇中進行再沈澱。將過濾而得之聚合物溶解於四氫呋喃中，再次於甲醇中進行再沈澱。將其過濾、乾燥而獲得12.7g之白色之聚合物。利用1H-NMR測定該聚合物，結果具有下述式(X)所表示之重複單元，l：m：n之比率(莫耳比)為12：60：28。又，利用示差掃描熱量計測定該聚合物之玻璃轉移溫度，結果為127℃。
1H-NMR(DMSO)：0.8-2.3(主鏈亞甲基及縮醛部之甲基)、3.4-4.4(氧原子所鍵結之主鏈次甲基、甲氧基之甲基、及羥基)、4.5-5.1(縮醛部之次甲基)、6.4(2-甲氧基萘部之次甲基)、7.3-8.8(2-甲氧基萘部之芳香族質子)
將上述聚合物溶解於甲基乙基酮(MEK)中，利用敷料器塗佈於厚度70μm之聚對苯二甲酸乙二酯膜(Toray製造之商品名「Lumirror S-27E」)上，以空氣循環式乾燥烘箱乾燥後，自上述聚對苯二甲酸乙二酯膜剝下，製作厚度70μm之光學膜。利用延伸機於140℃之空氣循環式乾燥烘箱內將該光學膜延伸1.5倍，獲得相位差膜。所得之相位差膜之Re(550)為145nm，Re(450)/Re(550)為0.93，配向角相對於長度方向(延伸方向)為0°。
(圓偏光板及有機EL面板之製作)
除使用上述獲得之相位差膜以外，以與實施例1相同之方式製作圓偏光板及有機EL面板。獲得之圓偏光板中，偏光元件與相位差膜之接著力為1.1N/20mm。將獲得之圓偏光板供於溫水浸漬試驗，進而，進行使用獲得之圓偏光板之有機EL面板之翹曲試驗。將結果示於表1。
[比較例1-1]
除於相位差膜上未形成易接著層以外，以與實施例1相同之方式製作圓偏光板。獲得之圓偏光板中偏光元件與相位差膜之接著力為0.6N/20mm。獲得之圓偏光板於溫水浸漬試驗中偏光元件與相位差 膜相剝離，無法供於有機EL面板之翹曲試驗。將結果示於表1。
[比較例1-2]
使用具有附有表面處理層之保護膜/偏光元件/內側保護膜之構成之市售之偏光板(日東電工股份有限公司製造，製品名「CVS1775SDUHC」)，藉由介隔丙烯酸系黏著劑將內側保護膜與比較例1-1之相位差膜貼合而製作圓偏光板。使用獲得之圓偏光板製作有機EL面板，進行翹曲試驗。將結果示於表1。進而，將有機EL面板之反射不均之觀察結果示於圖3。
[比較例2-1]
除未對相位差膜實施電暈處理以外，以與比較例1-1相同之方式製作圓偏光板。獲得之圓偏光板中偏光元件與相位差膜之接著力為0.2N/20mm。獲得之圓偏光板於溫水浸漬試驗中偏光元件與相位差膜相剝離，無法供於有機EL面板之翹曲試驗。將結果示於表1。
[比較例2-2]
除使用比較例1-1之相位差膜以外，以與比較例1-2相同之方式製作圓偏光板。使用獲得之圓偏光板製作有機EL面板，進行翹曲試驗。將結果示於表1。
[評價]
根據表1可明確，利用本發明之實施例，藉由將偏光元件與相位差膜之90°接著力設為特定值以上，可於溫水浸漬試驗中獲得優異之 耐久性，可於將偏光元件與相位差膜直接貼合之狀態下使用，且可抑制翹曲而減少面板面內之反射不均。另一方面，由比較例1-1及2-1可明確，若偏光元件與相位差膜之90°接著力較小，則有機EL面板無法獲得實用上可容許之耐久性。進而，由比較例1-2及2-2可明確，於在將偏光元件與相位差膜直接貼合之狀態下無法使用之情形時，面板之翹曲量變大，反射不均變大。如圖2及圖3所示，可知實施例1之有機EL面板與比較例1-2之有機EL面板相比，反射不均得到顯著地抑制。
[產業上之可利用性]
本發明之圓偏光板可較佳地用於有機EL裝置。
10‧‧‧偏光元件
20‧‧‧保護膜
30‧‧‧相位差膜
100‧‧‧圓偏光板

Claims (17)

  1. 一種圓偏光板，其包含偏光元件、及直接接著於該偏光元件之相位差膜，該相位差膜之面內相位差滿足Re(450)<Re(550)之關係，該偏光元件與該相位差膜之90°接著力為1.0N/20mm以上，且該圓偏光板可用於有機EL面板，此處，Re(450)及Re(550)分別表示於23℃下以波長450nm及550nm所測定之面內相位差，該90°接著力係將利用裁切刀於相位差膜與偏光元件之間切出切口之圓偏光板貼合於玻璃板上，沿90度方向以剝離速度500mm/min將相位差膜與偏光元件剝離時之剝離強度。
  2. 如請求項1之圓偏光板，其中對上述相位差膜實施有電暈處理或電漿處理。
  3. 如請求項2之圓偏光板，其中於上述偏光元件與上述相位差膜之間進而具有易接著層。
  4. 如請求項1之圓偏光板，其中上述偏光元件及上述相位差膜為長條狀，且該相位差膜滿足35°≦θ≦55°之關係，此處，θ為該相位差膜之長度方向與遲相軸所形成之角度。
  5. 如請求項1之圓偏光板，其中上述相位差膜含有具有源自脂肪族系單體之重複單元之樹脂。
  6. 如請求項1之圓偏光板，其中上述相位差膜含有選自由聚碳酸酯樹脂及聚乙烯醇縮醛樹脂所組成之群中之至少1種。
  7. 如請求項6之圓偏光板，其中上述聚碳酸酯樹脂含有源自鍵結於羥基上之碳原子之至少1個β位或γ位具有醚性氧原子之二羥基化合物的結構單元。
  8. 如請求項7之圓偏光板，其中上述具有醚性氧原子之二羥基化合物之醚性氧原子為下述式(1)所表示之結構之氧原子，
  9. 如請求項7之圓偏光板，其中上述具有醚性氧原子之二羥基化合物為下述式(2)所表示之二羥基化合物， (上述式(2)中，R1~R4分別獨立表示氫原子、可具有取代基之碳數1~碳數20之烷基、可具有取代基之碳數6~碳數20之環烷基、或可具有取代基之碳數6~碳數20之芳基，X1及X2表示可具有取代基之碳數2~碳數10之伸烷基、可具有取代基之碳數6~碳數20之伸環烷基、或可具有取代基之碳數6~碳數20之伸芳基)。
  10. 如請求項7之圓偏光板，其中上述具有醚性氧原子之二羥基化合物為下述式(3)所表示之二羥基化合物， (上述式(3)中，R7表示經取代或未經取代之碳數2~碳數10之伸烷基，p為2至100之整數)。
  11. 如請求項7之圓偏光板，其中上述具有醚性氧原子之二羥基化合物具有環狀醚結構。
  12. 如請求項11之圓偏光板，其中上述具有醚性氧原子之二羥基化合物具有複數個環狀結構。
  13. 如請求項7之圓偏光板，其中上述聚碳酸酯樹脂含有源自選自由下述式(6)所表示之二羥基化合物、及下述式(7)所表示之二羥基化合物所組成之群中之一種以上之二羥基化合物的結構單元，[化4]HO-R5-OH (6)(上述式(6)中，R5表示碳數4至碳數20之經取代或未經取代之單環結構之伸環烷基)[化5]HO-CH2-R6-CH2-OH (7)(上述式(7)中，R6表示碳數4至碳數20之經取代或未經取代之單環結構之伸環烷基)。
  14. 如請求項6之圓偏光板，其中上述聚碳酸酯樹脂含有源自芳香族二羧酸之結構單元。
  15. 如請求項6之圓偏光板，其中上述聚碳酸酯樹脂含有源自芳香族二羥基化合物之結構單元。
  16. 如請求項15之圓偏光板，其中上述芳香族二羥基化合物為2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷。
  17. 一種有機EL面板，其具備如請求項1之圓偏光板。
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