TWI558695B - 中離子殺蟲劑 - Google Patents

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TWI558695B TW104112053A TW104112053A TWI558695B TW I558695 B TWI558695 B TW I558695B TW 104112053 A TW104112053 A TW 104112053A TW 104112053 A TW104112053 A TW 104112053A TW I558695 B TWI558695 B TW I558695B
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卡洛 威廉 二世 荷利約克
肯尼士 安德魯 休賀斯
喬治 菲力普 拉姆
湯瑪斯 法蘭西斯 二世 帕胡茲基
麥 瀚 堤 桐
蘇明
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Description

中離子殺蟲劑
本發明係關於適於農藝、非農藝及動物健康用途之某些嘧錠(pyrimidinium)化合物、其N-氧化物、其鹽類及其組合物，其用於農藝與非農藝環境中控制無脊椎動物害蟲(如節肢動物)，及治療動物寄生蟲感染或處理一般環境中之寄生蟲侵染之方法。
為達成農作物生產之高效率，無脊椎動物害蟲之控制極其重要。無脊椎動物害蟲對於生長與儲存之農作物的危害，可引起產量的顯著下降且因而導致消費者成本增加。在森林、溫室農作物、觀賞植物、苗圃農作物、儲存食物與纖維產品、牲畜、家庭、草坪、木產品及公共衛生中，無脊椎動物害蟲之控制亦為重要。可購得多種產品用於此等目的，但仍需要更有效、更廉價、更低毒性、對環境更安全或具有不同作用位點之新穎化合物。
動物寄生蟲之控制對動物健康是必要的，尤其在食物製造與同伴動物之領域。因對目前商業上殺蟲劑之抗藥性持續增加，現有的治療與寄生蟲控制之方法正受到威脅。研 發更多有效控制動物寄生蟲之方式為迫切需要的。
美國專利第5,151,427號揭露做為驅蟲藥的式i之中離子(mesoionic)嘧錠化合物
其中，尤其是R1與R2獨立係C1-C6烷基，R3係一雜芳族的6員環，以及R4與R5獨立係氫或C1-C4烷基。
本發明之嘧錠化合物在此公開之專利中並未揭露。
本發明係針對式1化合物(包括所有立體異構物)、其N-氧化物及其鹽類，以及含有彼等之組合物及其用於控制無脊椎動物害蟲之用途： 其中X係O或S； Y係O或S；A係O、S、NR3e或C(R3c)=C(R3d)，但前提是該C(R3c)=C(R3d)部分(moiety)的方向會使鍵結至R3d的碳原子直接連接至式1的嘧錠環；Z係一直接鍵、O、S(O)n、NR6、C(R7)2O、OC(R7)2、C(=X1)、C(=X1)E、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)；X1為O、S或NR9；E為O、S或NR9a；R1係H、鹵素、氰基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2或C(=S)NH2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、C(=O)NR21NR22R23、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、S(=O)(=NR21)R22、Si(R10)3與Z1Qt所組成之群組之取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；倘當R1 係鹵素時，則Z係一直接鍵、S(=O)、S(=O)2、OC(R7)2、C(=X1)、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)；R2係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR19、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22或Si(R18R19R20)；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各未被取代或被至少一獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13及Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各 環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代；R3a、R3b、R3c與R3d獨立係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、SF5、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔 亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各未被取代或被至少一獨立選自R17的取代基所取代；或R3a及R3b、或R3b及R3c、或R3c及R3d與彼等連接之相鄰碳原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；R3e係H、羥基、胺基、CHO、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4- C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；或R3e及R3b與彼等連接之相鄰碳原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；各R4與R5獨立係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、 C(=S)NH2或SO2NH2；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C12環烷環烷基、C5-C8烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6環烷氧基、C4-C8環烷烷氧基、C2-C6烯氧基或C2-C6炔氧基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；或R4及R5與彼等連接之碳原子一起形成一3至7員環，該環含有選自碳原子及至多2個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自一個O、一個S及至多2個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係選自S、S(O)或S(O)2，該環選擇性地被至多4個獨立選自由鹵素、氰基及C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代；各R6獨立係H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、 SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；或兩個R6取代基與彼等連接之氮原子一起形成一3至7員環，該環含有選自碳原子及至多2個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自一個O、一個S及至多2個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係選自S、S(O)或S(O)2，該環選擇性地被至多4個獨立選自由鹵素、氰基及C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代；各R7與R8獨立係H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；各R9獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、 C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；各R9a獨立係H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；各R10與R11獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所取代；或苯基或一5或6員雜芳環，各為未被取代的 或被至少一個獨立選自由C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所取代；各R12與R13獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所 取代；或苯基或一5或6員雜芳環，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所取代；或R12及R13與彼等連接之氮原子一起形成一3至7員環，該環含有選自碳原子及至多2個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自一個O、一個S及至多2個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係選自S、S(O)或S(O)2，該環可選擇性地被至多4個獨立選自由鹵素、氰基及C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代；各R14獨立係鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、SF5、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=O)NR21NR22R23、 C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)、C(=NR21)R22、C(=NOR21)R22、C(=NNR21R22)R23、C(=NN(C(=O)R19)R21)R22、C(=NN(C(=O)OR19)R21)R22、ON=CR21R22、ONR21R22、S(=O)(=NR21)R22、SO2NR21C(=O)NR22R23、P(=X2)R18R19、OP(=X2)R18R19、OP(=X2)(OR18)R19、OP(=X2)(OR18)OR19、N=CR21R22、NR21N=CR22R23、NR21NR22R23、NR21C(=X2)NR22R23、NR21C(=NR21)NR22R23、NR21NR21C(=X2)NR22R23、NR21NR21SO2NR22R23、Z1Qt或Z1QiZ1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17的取代基所取代；或 兩個在相鄰環原子上的R14取代基與相鄰的環原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；各X2獨立係O或S；各Z1獨立係一直接鍵、O、S(O)n、NR6、C(R7)2、C(R7)=C(R7)、C≡C、C(R7)2OOC(R7)2、C(=X1)、C(=X1)E、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)；各Qi獨立係一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多4個獨立選自由鹵素、氰 基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、Si(R10)3及R16所組成之群組的取代基所取代；各Qt獨立係一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、C(=O)NR21NR22R23、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、S(=O)(=NR21)R22、Si(R10)3及R16所組成之群組的取代基所取代；各R15獨立係鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、SF5、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=O)NR21NR22R23、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、S(=O)(=NR21)R22、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4- C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；或兩個在相鄰環原子上的R15取代基與相鄰的環原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代； 各R16獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所取代；或苯基或一5或6員雜芳環，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之 群組的取代基所取代；各R17獨立係鹵素、氰基、硝基、OH、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、Si(R10)3或Z1Qt；各R18、R19與R20獨立係Qt；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17的取代基所取代；各R21獨立係Qt或H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17的取代基所取代；各R22與R23獨立係Qt或H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；或R22及R23與彼等連接之氮原子一起形成一3至7員環，該環含有選自碳原子及至多2個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自一個O、一個S、及至多2個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)， 硫原子環員係選自S、S(O)或S(O)2，該環選擇性地被至多4個獨立選自由鹵素、氰基及C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代；各R24獨立係H、氰基、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；a係1、2或3；各n獨立係0、1或2；以及 u及z在每個S(=O)u(=NR24)z的例子中獨立係0、1或2，但前提是u及z在每個S(=O)u(=NR24)z的例子中的總和係0、1或2。
本發明亦針對此式1之化合物(包含所有的立體異構物)、其N-氧化物或其鹽類、包含此等化合物之組合物與如前文所述之其控制無脊椎動物害蟲的用途，於此進一步的前提係當A為O、S、NCH3或C(R3c)=C(R3d)時，R3c為H或F，以及R3d為H、F、CF2H或CF3，則至少一個R3a或R3b非H。
本發明亦提供一種組合物，其包含一式1之化合物、其一N-氧化物或一鹽類，及至少一種選自界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑所組成之群組的其他成分。在一實施例中，本發明亦提供一種控制無脊椎動物害蟲之組合物，其包含式1之化合物、其一N-氧化物或其一鹽類，及至少一種選自由界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑所組成之群組的其他成分，該組合物進一步包含至少一種具生物活性之其他化合物或試劑。
本發明提供一控制無脊椎動物害蟲之方法，其包含將一生物有效劑量之一式1化合物、其一N-氧化物或其一鹽類(例如：一種本文所述之組合物)與該無脊椎動物害蟲或其環境接觸。本發明亦關於一種上述之方法，其中將一組合物與該無脊椎動物害蟲或其環境接觸，該組合物包含一生物有效劑量之一式1化合物、其一N-氧化物或其一鹽類，以及至少一種選自界面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑 所組成之群組的其他成分，該組合物選擇性地進一步包含至少一生物有效劑量之其他具生物活性化合物或試劑。
本發明亦提供一種控制無脊椎動物害蟲之方法，包含將一生物有效劑量之任何前述的組合物與無脊椎動物害蟲或其環境接觸，其中該環境係一植物。
本發明亦提供一種控制無脊椎動物害蟲之方法，包含將一生物有效劑量之任何前述的組合物與無脊椎動物害蟲或其環境接觸，其中該環境係一動物。
本發明亦提供一種控制無脊椎動物害蟲之方法，包含將一生物有效劑量之任何前述的組合物與無脊椎動物害蟲或其環境接觸，其中該環境係一種子。
本發明亦提供一種保護種子免受無脊椎動物害蟲侵害之方法，包含將該種子與一生物有效劑量之一式1化合物、其一N-氧化物或其一鹽類(例如：本文所述之組合物)接觸。本發明亦關於該經處理之種子。
本發明進一步提供一種保護動物免受無脊椎寄生害蟲侵害之組合物，其包含一殺寄生蟲地有效劑量之一式1化合物、其一N-氧化物或其一鹽類，以及至少一種載體。
本發明進一步提供一種治療、預防、抑制與/或殺死外寄生蟲與/或內寄生蟲之方法，包括投予一殺寄生蟲有效劑量之一式1化合物、其一N-氧化物或其一鹽類(例如：如本文所述之組合物)至一動物與/或到其上。本發明亦關於一種將一殺寄生蟲有效劑量之一式1化合物、其一N-氧化物或其一鹽類(例如：如本文所述之組合物)投予至一動物 居住的環境(例如：一畜舍或毛毯)之方法。
如本文中所使用，術語「包含」、「包括」、「具有」、「含有」、「特徵為」或該術語任何其他的變化，旨在涵蓋非排他性的包含，並受到任何明確表示的限制。例如，包含元素列表的組合物、混合物、製程或方法不必僅限於那些元素，而是可以包括未明確列出的或該組合物、混合物、製程或方法所固有的其他元素。
連接詞「由...組成」則排除任何未明確說明的元素、步驟或成分。如果是在申請專利範圍中，這樣的用詞將會封閉申請專利範圍，使其除了在通常會與其相關的雜質之外，不包括那些在列舉以外的物質。當該連接詞「由...組成」出現在申請專利範圍主體的子句，而非緊接著序言，其只限制在該子句中提到的元素；其他元素上不會從申請專利範圍整體(the claim as a whole)中被排除。
連接詞「主要由...組成」用於定義包括除了那些字面上所揭露以外的材料、步驟、特徵、成分或元素的組合物或方法，但前提是這些額外的材料、步驟、特徵、成分或元素並不會實質影響申請專利範圍所主張發明的基本和新穎特性。術語「主要由...組成」居於「包含」與「由...組 成」之間的中間地帶。
當申請人用開放式術語，像是「包含」，定義發明或其中一部分時，應容易理解(除非另有說明)該敘述應解釋為也使用術語「主要由...組成」或「由...組成」來說明該發明。
此外，除非另有明確相反陳述，否則「或」係指包含性的「或」，而不是指排他性的「或」。例如，以下任何一種情況均滿足條件A或B：A是真實的(或存在的)且B是虛假的(或不存在的)，A是虛假的(或不存在的)且B是真實的(或存在的)，以及A和B都是真實的(或存在的)。
同樣地，位於本發明之元素或成分之前的不定冠詞「一」及「一個」旨在非限制性地說明該元素或成分的實例數目(即出現數)。因此「一」或「一個」應理解為包括一個或至少一個，且該元素或成分的單數詞形也包括複數，除非該數目顯然是指單數。
如本發明揭露之內容，該術語「無脊椎動物害蟲」包括由於為害蟲故對經濟有其重要性之節肢動物、腹足動物與線蟲。該術語「節肢動物」包括昆蟲、蟎、蜘蛛、蠍、蜈蚣、馬陸、球潮蟲與結閥蟲(symphylans)。該術語「腹足動物」包括蝸牛、蛞蝓與其他柄眼目。該術語「線蟲」意指線形動物門之生物。該術語「蠕蟲」包括蛔蟲、心絲蟲、食植性線蟲(線蟲綱)、吸蟲(吸蟲綱，Tematoda)、棘頭動物與條蟲(絛蟲綱)。
如本發明揭露之內容，「無脊椎動物害蟲之控制」意指 抑制無脊椎動物害蟲之發育(包括死亡、進食減少、與/或擾亂交配)，並且相關描述為類似的定義。
該術語「農藝」意指田間作物如食物與纖維之生產，並且包含下列作物之生長，如穀物、大豆與其他豆科植物、稻米、穀類(如：小麥、燕麥、大麥、黑麥、稻米、玉米)、葉菜類(如：萵苣、甘藍菜、及其他甘藍類作物)、果菜類(如：番茄、胡椒、茄子、十字花科植物及瓜類)、馬鈴薯、甘藷、葡萄、棉花、樹果類(如：梨果、石科及柑橘)、小果實類(漿果、櫻桃)以及其他特別作物(如：芥花、向日葵、橄欖)。
術語「非農藝」意指其他非田間作物，如：園藝作物(溫室、苗圃或非生長於田地之裝飾性植物)、住宅的、農業的、商業的及工業的結構物、草坪(如：草皮場、牧草地、高爾夫球場、草地、運動場等)、木材製品、存積產物，農林及植被管理、公共衛生(即人類)及動物健康(例如：家畜，如寵物、家畜及家禽，非家畜動物如野生動物)應用。
非農藝之應用藉由投予一殺寄生蟲有效劑量(即生物有效)之本發明化合物至被保護之動物，以保護動物免受無脊椎動物寄生性害蟲感染，該化合物通常為配方用於獸醫用途之組合物型式。如本揭露內容與申請專利範圍所述，該術語「殺寄生蟲的」與「殺寄生蟲地」意指在無脊椎寄生害蟲上可觀察到的效果，以提供動物免受害蟲侵害的保護。殺寄生蟲的效果一般係關於減低目標無脊椎動物寄生 性害蟲之出現或活動力。此種在害蟲上之效果包括：壞死、死亡、生長遲緩、活動力減低或維持在宿主動物身上或其內之能力下降、攝食減低與繁殖抑制。此等在無脊椎動物寄生害蟲之效果上，其提供動物寄生感染或傳染之控制(包括預防、減低或消除)。
在上面的詳述中，術語「烷基」，無論是單獨使用或在像是「鹵烷基」的複合詞中使用，其包括直-鏈或支鏈烷基，像是甲基、乙基、正丙基、異丙基或各種不同之丁基、戊基或或己基異構物。「烯基」包括直-鏈或支鏈烯類，像是乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基和各種不同之丁烯基、戊烯基或己烯基異構物。「烯基」也包括像是1,2-丙二烯基與2,4-己二烯基。「炔基」包括直鏈或支鏈炔類，像是乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和各種不同之丁炔基、戊炔基與己炔基異構物。「炔基」亦包括其包含複數三鍵如2,5-己二炔基部分結構(moieties)者。
「環烷基」包括例如環丙基、環丁基、環戊基和環己基。術語「環烷烷基」意指其在一烷基部分上被環烷基取代。「環烷烷基」的實例包括環丙甲基、環戊乙基和其他鍵結到直鏈或支鏈烷基基團的環烷基部分。「環烯基」包括像是環戊烯基與環己烯基之基團，也包括含有一個以上雙鍵之基團，像是1,3-與1,4-環己二烯基。術語「環烷氧基」代表連結至一氧原子與經由一氧原子來連接之環烷基，像是環戊氧基與環己氧基。「烷環烷烷基」意指一被烷環烷基取代之烷基。「烷環烷烷基」的實例包括1-、2-、 3-或4-甲基或-乙基環己基甲基。術語「環烷環烷基」意指在其他環烷基環上之環烷基取代，其中各環烷基環獨立具有3至7個碳原子環員。「環烷環烷基」的實例包括環丙環丙基(像是1,1'-雙環丙基-1-基、1,1'-雙環丙基-2-基)、環己環戊基(像是4-環戊環己基)與環己環己基(像是1,1'-雙環己基-1-基)，以及不同的順-與反-環烷環烷基異構物(像是(1R,2S)-1,1'-雙環丙基-2-基與(1R,2R)-1,1'-雙環丙基-2-基)。「環烷胺基」意指一被環烷基取代之NH自由基。「環烷胺基」的實例包括環丙胺基與環己胺基。術語「環烷胺烷基」意指在一烷基基團上之環烷胺基取代。「環烷胺烷基」的實例包括環丙胺甲基、環戊胺乙基，以及其他鍵結至直鏈或支鏈烷基基團的環烷胺基部分。
術語「鹵素」，無論是單獨使用或在像是「鹵烷基」的複合詞中使用，或者在像是「被鹵素取代的烷基」的敘述中使用時，包括氟、氯、溴或碘。此外，當在像是「鹵烷基」的複合詞中使用時，或者在像是「被鹵素取代的烷基」的敘述中使用時，所述烷基可能被相同或不同的鹵素原子部份或全部取代。被「鹵素」取代之「鹵烷基」或「烷基」的實例包括CF3、CH2Cl、CH2CF3與CCl2CF3。術語「鹵烯基」、「鹵炔基」「鹵烷氧基」、「鹵烷硫基」、「鹵烷胺基」、「鹵烷亞磺醯基」、「鹵烷磺醯基」、「鹵環烷基」與類似者之定義與術語「鹵烷基」相似。「鹵烯基」的實例包括(Cl)2C=CHCH2與CF3CH2CH=CHCH2。「鹵炔基」之實例包括HC≡CCHCl、CF3C≡C、CCl3C≡C與FCH2C≡CCH2。 「鹵烷氧基」的實例包括CF3O、CCl3CH2O、HCF2CH2CH2O與CF3CH2O。「鹵烷硫基」的實例包括CCl3S、CF3S、CCl3CH2S與ClCH2CH2CH2S。「鹵烷胺基」的實例包括CF3(CH3)CHNH、(CF3)2CHNH與CH2ClCH2NH。「鹵烷亞磺醯基」的實例包括CF3S(=O)、CCl3S(=O)、CF3CH2S(=O)與CF3CF2S(=O)。「鹵烷磺醯基」的實例包括CF3S(=O)2、CCl3S(=O)2、CF3CH2S(=O)2與CF3CF2S(=O)2。「鹵環烷基」的實例包括2-氯環丙基、2-氟環丁基、3-溴環戊基與4-氯環己基。該術語「鹵二烷基」，無論是單獨使用或在像是「鹵二烷基胺基」的複合詞中使用，意指兩個烷基基團中的至少一個被至少一個鹵素原子取代，且獨立各鹵化的烷基團可部分或全部被相同的或不同的鹵素原子取代。「鹵二烷基胺基」之實例包括(BrCH2CH2)2N與BrCH2CH2(ClCH2CH2)N。
「烷氧基」包括例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基和各種不同之丁氧基、戊氧基和己氧基異構物。「烷氧烷基」意指在烷基上的烷氧基取代。「烷氧烷基」的實例包括CH2OCH3、CH2CH2OCH3、CH2OCH2CH3、CH2OCH2CH2CH2CH3與CH2CH2OCH2CH3。「烯氧基」包括一連結至一氧原子或透過一氧原子連接之直鏈或支鏈烯基。「烯氧基」的實例包括H2C=CHCH2O、(CH3)2C=CHCH2O、(CH3)CH=CHCH2O、(CH3)CH=C(CH3)CH2O與CH2=CHCH2CH2O。「炔氧基」包括直鏈或支鏈炔氧基部分。「炔氧基」的實例包括HC≡CCH2O、CH3C≡CCH2O與 CH3C≡CCH2CH2O。
術語「烷硫基」包括直鏈或支鏈烷硫基部分，像是甲硫基、乙硫基以及不同的丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基異構物。「烷亞磺醯基」包含一烷亞磺醯基基團之兩個鏡像異構物。「烷亞磺醯基」的實例包括CH3S(=O)、CH3CH2S(=O)、CH3CH2CH2S(=O)、(CH3)2CHS(=O)和各種不同之丁亞磺醯基、戊亞磺醯基與己亞磺醯基異構物。「烷磺醯基」的實例包括CH3S(=O)2、CH3CH2S(=O)2、CH3CH2CH2S(=O)2、(CH3)2CHS(=O)2和各種不同之丁磺醯基、戊磺醯基與己磺醯基異構物。用於本文中之S(O)與S(=O)的化學縮寫代表一亞磺醯基部分。用於本文中之SO2、S(O)2與S(=O)2的化學縮寫代表一磺醯基部分。
「烷胺基」意指一被直鏈或支鏈烷基取代之NH自由基。「烷胺基」的實例包括NHCH2CH3、NHCH2CH2CH3與NHCH2CH(CH3)2。「二烷胺基」意指一被兩個直鏈或支鏈烷基團取代之N自由基。「二烷胺基」的實例包括N(CH3)2、N(CH3CH2CH2)2與N(CH3)CH2CH3。「鹵二烷胺基」意指一鍵結至一N自由基之直鏈或支鏈的烷基部分與直鏈或支鏈的鹵烷基部分，或兩個獨立鍵結至一N自由基之直鏈或支鏈的鹵烷基部分，其中「鹵烷基」係如上述之定義。「鹵二烷胺基」的實例包括N(CH2CH3)(CH2CH2Cl)與N(CF2CF3)2。
「烷羰基」意指一鍵結到一C(O)部分之直鏈或支鍵烷基部分。在本文中所使用之化學縮寫C(O)與C(=O)代表一羰 基部分。「烷羰基」的實例包括C(O)CH3、C(O)CH2CH2CH3與C(O)CH(CH3)2。「鹵烷羰基」的實例包括C(O)CF3、C(O)CCl3、C(O)CH2CF3與C(O)CF2CF3。
「烷氧羰基」意指一鍵結至一CO2部分之直鏈或支鏈烷基部分。在本文中所使用之化學縮寫CO2、C(O)O與C(=O)O代表氧羰基部分。「烷氧羰基」的實例包括C(O)OCH3、C(O)OCH2CH3、C(O)OCH2CH2CH3與C(O)OCH(CH3)2。
「烷胺羰基」意指一鍵結至一C(O)NH部分之直鏈或支鏈烷基部分。在本文中所使用之化學縮寫C(O)NH與C(O)N代表一醯胺部分(即一胺羰基團)。「烷胺羰基」的實例包括C(O)NHCH3、C(O)NHCH2CH2CH3與C(O)NHCH(CH3)2。「二烷胺羰基」意指兩個獨立鍵結至一C(O)N部分之直鏈或支鏈烷基部分。「二烷胺羰基」的實例包括C(O)N(CH3)2與C(O)N(CH3)(CH2CH3)。
「三烷矽烷基」包括3個一連結至一矽原子或透過一矽原子連接之支鏈與/或直鏈烷基自由基，像是三甲矽烷基、三乙矽烷基與三級丁基二甲矽烷基。
「CHO」意指甲醯基，「OCN」意指-O-C≡N，以及「SCN」意指-S-C≡N。
當A係C(R3c)=C(R3d)時，該C(R3c)=C(R3d)部分會定向，使鍵結至R3d之碳原子直接鍵結至式1之嘧錠環，如下所示。
在一取代基團內之碳原子總數係以字首「Ci-Cj」表示，其中i與j為1至14的數字。例如：C1-C4烷基表示從甲基至丁基；C2烷氧烷基表示CH2OCH3；C3烷氧烷基表示，例如：CH3CH(OCH3)、CH2CH2OCH3或CH2OCH2CH3；以及C4烷氧烷基表示一烷基基團之各種不同異構物，該烷基基團被總共包含四個碳原子的烷氧基團所取代，實例包括CH2OCH2CH2CH3與CH2CH2OCH2CH3。
當一基團含有一個可為氫的取代基時，例如R3a，則當此取代基作為氫時，視為相當於該基團未被取代。當一可變基團顯示為選擇地連接到一位置上，例如，展示1的U-36中的(Rv)r且其中r可以為0，則氫可能在該位置上，即使該可變基團的定義中並未提及。當描述基團上的一個或多個位置為「沒有被取代」或「未取代」時，則氫原子將連接其上以佔據任何自由價。
除非另有說明，做為一式1成分之一「環」或「環系」係碳環或雜環。術語「環系」代表兩個或更多連結的環。術語「雙環系」代表一個由兩個共享兩個或更多共同原子之環所組成之環系。
一環或雙環系可為含有兩個環以上之延伸環系的一部分，其中在環或雙環系上之取代基一起形成該額外的環， 該額外環可能在延伸環系中與其他環形成雙環關係。
術語「環員」代表一個原子(如：C、O、N或S)或其他部分(如：C(=O)、C(=S)或S(=O)u(=NR24)z)，其形成一環或環系之主鏈。術語「芳香族化合物」意指每個環原子基本上在同一平面上，並有一個p-軌道垂直於該環平面，且(4n+2)π電子(其中n為正整數)與該環或環系聯結以遵守休克耳定則(Hückel's rule)。
關於一環或環系之「部分飽和」與「部分未飽和」意指該環或環系內含至少一個雙鍵，但此環或環系非芳香族化合物。倘至少一組成中的環為芳香族，則此環系為芳香族。
術語「碳環」表示一個環，其中形成該環主鏈的原子係僅選自碳。除非另有說明，一碳環可以為飽和、部分不飽和或完全不飽和環。當一完全不飽和碳環滿足休克耳定則，則所述環也被稱為「芳環」。「飽和碳環」意指一環，其主鏈係由以單鍵互相連接的碳原子所組成；除非有特別說明，餘下的碳價由氫原子佔據。
術語「雜環」表示一環，其中至少一個形成環主鏈的原子不是碳。除非另有說明，雜環可以為飽和、部分不飽和或完全不飽和環。「飽和雜環」意指一在環員間只有包含單鍵之雜環。「部分飽和雜環」意指一個包含至少一個雙鍵之雜環，但非芳香族化合物。術語「雜芳環」代表一完成不飽和芳環，其中至少一個形成該環主鏈的原子非碳。通常一雜芳環內含至多4個氮原子、至多1個氧原子以及至 多1個硫原子。除非另有說明，雜芳環可透過任何可得的碳或氮連接，該連接係藉由在該碳或氮上置換氫。術語「雜芳雙環系」表示一由兩個稠環所組成之環系，其中兩個環中至少一個為如前所定義之雜芳環。
當一個自由基(如：R1定義下之3-至10-員環)選擇性地被所列之取代基以取代基說明之數量所取代時(如：「至多5個」)，則該自由基可能為未被取代的，或被數量範圍至多達所述高值(如：「5」)之取代基取代，以及該連接的取代基係獨立選自所列之取代基。
當一取代基(如：R1)為一環或環系，其可透過任何可得的環員連接至式1之其餘部分，除非另有說明。
如上所述，R1尤其是一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；在此定義下，該選自至多2個O、至多2個S及至多4個N的環員為選擇性的，因為雜原子環員之數量可能為零。當無雜原子環員存在時，該環或環系為碳環。倘至少一個雜原子環員存在，則該環或環系為雜環。S(=O)u(=NR24)z的定義允許至多2個硫環員，該硫環員為氧化的硫部分(例如：S(=O)或S(=O)2)或非氧化的硫原子(即當u與z皆為零時)。氮原子環員可被氧化為N-氧化物，因為與式1有關的化合物也包括N-氧化物的 衍生物。選自C(=O)及C(=S)之至多3個碳原子的環員係在至多4個雜原子之外，該雜原子係選自至多2個O、至多2個S及至多4個N原子。由於R14取代基為選擇性的，故可能存在有0到5個取代基，並僅受可得之連接點數目的限制。
術語「未被取代」關連至一基團像是環或環系時，意指該基團除了其一個或多個連接到式1其餘部分的連接物外，沒有任何取代基。術語「選擇性地被取代」意指取代基的數目可以為零。除非另有說明，選擇性地被取代的基團可被和可容許數目一樣多的選擇性取代基取代，藉由以非氫取代基在任何可得的碳原子或氮原子上取代氫原子。
一般而言，選擇性的取代基(若存在)數量範圍為從1至3。
可選擇性取代基的數目可被表明的限制所限制。例如，片語「選擇性地被至多5個獨立選自R15”的取代基所取代」，意指可以存在有0、1、2、3、4或5個取代基(如果可能的連接點數目允許的話)。當取代基數目的特定範圍超出環上可得的取代基之位置數目時，實際範圍的較高部分被認為是可得位置的數目。
當選擇性取代基的數目未被陳述的限制所限制(如：片語「選擇性地被鹵素取代」或「未被取代地或被至少一個取代基獨立選自」)，其可被理解為其意指選擇性的取代基數目之範圍從0至可取得位置之數目。熟習該領域之技藝人士將明瞭，當某些取代基像是鹵素可存在於每個可得的位置(例如：C2F5取代基係一C2烷基團被最多5個氟原子取代)，像是成本與合成之可及性的實際因素會限制其他 取代基出現之數目。此等限制為一般合成知識的一部分，其為熟習該領域之技藝人士所知悉。值得注意的是，當實施例中對選擇性的取代基數目未加限制時，若可得位置數目可容納，則選擇性的取代基數目至多3個(如：0、1、2或3)。
如上所述，像是R1之取代基可為(除了別的之外)一5或6員雜芳環，其選擇性地被一個或以上之取代基取代，該取代基係選自如發明內容總覽中所界定的取代基群組。選擇性地被一個或多個取代基取代之5或6員雜芳環的實例，包括展示1所示的環U-2至U-61，其中Rv係任何如發明內容總覽中所界定的取代基(如：R1)且r係從0到5的整數，其受限於每個U群組上之可得位置數目。當U-29、U-30、U-36、U-37、U-38、U-39、U-40、U-41、U-42與U-43僅有一個可得位置，這些U群組之r係被限制為0或1的整數，並且r為0意指U群組未被取代且氫存在於指示為(Rv)r的位置上。
展示1
如上所述，像是R1之取代基可為(除了別的之外)8、9或10員雜芳雙環系，其選擇性地被至多5個選自如在發明總覽中定義之取代基群組的取代基所取代。可選擇性地被至多5個取代基取代之8-、9-或10-員雜芳雙環系之實例包括示於展示2中之環系H-1至環系H-23，其中Rv係任何如本發明總覽所定義之取代基(如R1)，且r係從0到5的整數，其受限於每個H基團上之可得位置數目。
展示2
雖然Rv基團已示於結構U-1至U-61及H-1至H-23，但值得注意的是它們不需存在因其為選擇性的取代基。需要取代以填補其價的氮原子係被H或Rv所取代。注意到當(Rv)r與U或H基團之間的連接點被繪示成浮動時，(Rv)r可連接到U或H基團之任何可得的碳原子或氮原子。注意到當U或H基團上的連接點繪示成浮動時，該U或H基團可透過H或H基團上任何可得的碳或氮連接到式示1之其餘部分，該連接係藉由一氫原子的置換。
在該領域中已知有各式各樣的合成方法能製備芳族化合物及非芳雜環和環系；若要大量回顧，可見八卷集之綜合雜環化學(Comprehensive Heterocyclic Chemistry,A.R.Katritzky and C.W.Rees editors-in-chief,Pergamon Press,Oxford,1984)及十二卷集之綜合雜環化學II(Comprehensive Heterocyclic Chemistry II,A.R.Katritzky,C.W.Rees and E.F.V.Scriven editors-in-chief,Pergamon Press,Oxford,1996)。
式1化合物為中離子內鹽。「內鹽」(在該領域中也知悉為「兩性離子」)係電中性分子，但依據價鍵理論在各個價鍵結構中之不同原子上帶著形式正與負電荷。進一步，式1之化合物的分子結構可用六個顯示如下之價鍵結構表示，各將形式正與負電荷置於不同的原子上。因為此共振，式1之化合物亦可描述為「中離子」。雖然為了簡單起 見，本文中之式1的分子結構描述為單價鍵結構，然而此特定的價鍵結構應被理解為，代表全部六個與式1之化合物分子鍵結相關之價鍵結構。因此，當本文中述及式1時，係有關於全部六個可適用之價鍵結構與其他(如：分子軌域理論)結構，除非另有特定說明。
本發明的化合物可以存在有一個或以上之立體異構物。 各種立體異構物包括鏡像異構物、非鏡像異構物、阻轉異構物和幾何異構物。熟習該領域之技藝人士將明瞭，一個立體異構物當相對於其他立體異構物被濃化或當從其他立體異構物被分離出時，可能活性更高及/或可能展示出有益的效果。此外，該熟習該領域之技藝人士知道如何分離、濃化及/或選擇性地製備所述立體異構物。本發明的化合物可以存在為立體異構物的混合物、個別立體異構物或光學活性形式。
本發明之化合物可存在為一個或以上之構形異構物(conformational isomers)，此係由於立體阻礙造成鍵結旋轉受限。例如式1之化合物，其中Z係一直接鍵，以及R1係在鄰位被高立體阻礙(sterically demanding)的烷基基團(如：異丙基)取代之苯基，其可能存在兩個旋轉異構體，因在R1-嘧錠環鍵處的旋轉受限。本發明包含構形異構物之混合物。此外，本發明包括富含一個構形異構物之化合物，其富含係相較於其他構形異構物。
選自式1的化合物(包括所有立體異構物、N-氧化物及其鹽類)，通常存在不止一種形式，且式1因此包括式1所代表化合物的所有晶形和非晶形。非晶形包括像是蠟和膠的固體實施例，也包括像是溶液和熔體的液體實施例。晶形包括基本上代表單晶類型的實施例及代表多形體混合物的實施例(亦即不同結晶類型)。術語「多形體」意指一可以結晶成不同晶形之化合物的一特定晶形，這些形式的晶格內分子有不同的排列與/或構形。雖然多形體可具有相同之化學組成，它們亦可有不同的組成，因為有或無共結晶之水或其他分子的存在，其可弱或強地鍵結於晶格內。多形體可以在化學、物理和生物特性有所不同，像是晶體形狀、密度、硬度、顏色、化學穩定性、熔點、吸濕性、懸浮率、溶解速率和生物利用度。熟習該領域之技藝人士將明瞭，式1所代表的一化合物之一多形體相對於式1所代表的同樣化合物之另一個多形體或多形體混合物，可展示出有益的效果(例如，適合製備有用的配方，改進生物性效 能)。式1所代表的一化合物之一特定多形體的製備和分離，可以藉由熟習該領域之技藝人士所熟知的方法完成，包括例如使用選定的溶劑和溫度來結晶。
熟習該領域技藝之人士將明瞭，並非所有的含氮雜環均可形成N-氧化物，因為該氮需要一個可得的孤立電子對以氧化成為該氧化物；熟習該領域技藝之人士將明瞭，那些含氮雜環可形成N-氧化物。熟習該領域之技藝人士也將明瞭三級胺可以形成N-氧化物。製備雜環及三級胺之N-氧化物的合成方法，為熟悉該項技術之人士中所熟知，包括以如過氧乙酸和3-氯過氧苯甲酸(MCPBA)的過氧酸、過氧化氫、如三級丁基過氧化氫的烷基氫過氧化物、過硼酸鈉及如二甲基雙環氧乙烷(dimethyldioxirane)的雙環氧乙烷(dioxiranes)來氧化雜環及三級胺。這些製備N-氧化物的方法已在文獻中被廣泛描述及回顧，例如，見：T.L.Gilchrist in Comprehensive Organic Synthesis,vol.7,pp 748-750,S.V.Ley,Ed.,Pergamon Press；M.Tisler and B.Stanovnik in Comprehensive Heterocyclic Chemistry,vol.3,pp 18-20,A.J.Boulton and A.McKillop,Eds.,Pergamon Press；M.R.Grimmett and B.R.T.Keene in Advances in Heterocyclic Chemistry,vol.43,pp 149-161,A.R.Katritzky,Ed.,Academic Press；M.Tisler and B.Stanovnik in Advances in Heterocyclic Chemistry,vol.9,pp 285-291,A.R.Katritzky and A.J.Boulton,Eds.,Academic Press；and G.W.H.Cheeseman and E.S.G.Werstiuk in Advances in Heterocyclic Chemistry,vol.22,pp 390-392,A.R.Katritzky and A.J.Boulton,Eds.,Academic Press。
熟習該領域之技藝人士瞭解到，因為化合物的鹽類與它們對應的非鹽形式在環境和生理條件下會處於平衡狀態，所以鹽類會共用非鹽形式的生物效用。因此，式1之化合物的許多各種鹽類可用於無脊椎動物害蟲與動物寄生蟲之控制(即適合動物健康之用途)。式1化合物的鹽類包括含有機酸或無機酸的酸添加鹽類，酸像是氫溴酸、鹽酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、反丁烯二酸、乳酸、順丁烯二酸、丙二酸、草酸、丙酸、水楊酸、酒石酸、4-甲苯磺酸或戊酸。當式1化合物包含一個酸性的部分，像是羧酸或酚，鹽類亦包含那些以有機或無機鹼形成之鹽類，像是吡啶、三乙胺或氨，或醯胺、氫化物、氫氧化物或鈉、鉀、鋰、鈣、鎂或鋇之碳酸鹽。因此，本發明包含選自式1、其N-氧化物與其鹽類之化合物。
如本發明之總覽所述之本發明實施例包括以下所述之實施例。在以下之實施例中，式1包括立體異構物、其N-氧化物與其鹽類，並且提及「一個式1化合物」時係包括在本發明總覽中特定的取代基定義，除非在實施例中有進一步之定義。
在以下實施例中，當「獨立」一詞之描述使用在多於一個欲定義之變數前時，意謂該定義為可應用至各個變數並且獨立於其他變數。例如，當一實施例中描述「獨立地R3a、當R3b單獨使用時以及當R3c單獨使用時，其係為H或 鹵素」時，其係等同於三個實施例描述：「R3a係H或鹵素」、「當R3b單獨使用時，其係H或鹵素」以及「當R3c單獨使用時，其係H或鹵素」，且各個實施例可獨立作為修正或新增申請專利範圍之基礎。
實施例1. 一種式1之化合物，其中X係O。
實施例2. 一種式1之化合物，其中X係S。
實施例3. 一種式1或實施例1或2之化合物，其中Y係O。
實施例4. 一種式1或實施例1或2之化合物，其中Y係S。
實施例5. 一種式1或其他任何實施例1-4中之化合物，其中A係S、NR3e或C(R3c)=C(R3d)。
實施例5a. 一種實施例5之化合物，其中A係S或C(R3c)=C(R3d)。
實施例5b. 一種實施例5a之化合物，其中A係C(R3c)=C(R3d)。
實施例5c. 一種實施例5a之化合物，其中A係S。
實施例5d. 一種實施例5之化合物，其中A係C(R3c)=C(R3d)或NR3e；實施例5e. 一種實施例5d之化合物，其中A係NR3e。
實施例6. 一種式1或任何實施例1-5b中之化合物，其中獨立地當R3a單獨使用(亦即當R3a未與R3b一起形成一個環)、R3b單獨使用(亦即當R3b未與R3a、R3c或R3e一起形成一個環)、R3c單獨使用(亦即當R3c未與R3b或R3d一起形成一個環)與R3d單獨使用(亦即當R3d 並未與R3c一起形成一個環)時，其係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、SF5、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代。
實施例6a. 一種實施例6之化合物，其中獨立地當單獨使用R3a、R3b、R3c與R3d時，其係為H、鹵素、氰基、OCN、SCN、CHO、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、 OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C3-C8環烷硫基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基或C2-C8炔硫基，各為未被取代或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代。
實施例6b. 一種實施例6a之化合物，其中獨立地當單獨使用R3a、R3b、R3c與R3d時，其係為H或鹵素；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C2-C8烯氧基或C2-C8炔氧基，各為未被取代或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代。
實施例6c. 一種實施例6b之化合物，其中獨立地當單獨使用R3a、R3b、R3c與R3d時，其係為H或鹵素；或C1-C8烷基、C3-C10環烷基或C1-C8烷氧基，各選擇性地以鹵素取代。
實施例6d. 一種實施例6c之化合物，其中獨立地當單獨使用R3a、R3b與R3c，其係為H或鹵素。
實施例6e. 一種實施例6d之化合物，其中當獨立地單獨使用R3a、R3b與R3c時，其係為H。
實施例7. 一種式1或任何實施例1-6e中之化合物，其中當R3d單獨使用時為鹵素、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基。
實施例7a. 一種實施例7之化合物，其中當單獨使用R3d時為鹵素、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基。
實施例7a1. 一種式1或任何實施例1-6e之化合物，其中當R3d單獨使用時為鹵素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8鹵烷基或C1-C8鹵烷氧基。
實施例7b. 一種實施例7a之化合物，其中當R3d單獨使用時為鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
實施例7c. 一種實施例7b之化合物，其中當R3d單獨使用時為F、Cl、Br、CH3或OCH3。
實施例7d. 一種實施例7c之化合物，其中當R3d單獨使用時為CH3。
實施例7e. 一種實施例7之化合物，其中當R3d單獨使用時為H、鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
實施例7f. 一種實施例7e之化合物，其中當R3d單獨使用時為H或鹵素。
實施例7g. 一種實施例7e之化合物，其中當R3d單獨使用時為H、F、Cl、Br、CH3或OCH3。
實施例8. 一種式1或任何實施例1-7g中之化合物，其中R3c與R3d係單獨使用。
實施例9. 一種式1或任何實施例1-7g中之化合物，其中當R3c與R3d與彼等連接之相鄰碳原子一起形成一個5 或6員環(其理解為選擇性地以本發明總覽中所述之取代基取代)。
實施例9a. 一種實施例9之化合物，其中形成的5或6員環係芳香族化合物。
實施例9b. 一種實施例9a之化合物，其中形成的5或6員環係6員與碳環(亦即一稠苯環選擇性地如實施例9中所述的方式取代)。
實施例9d. 一種實施例9之化合物，其中形成的5或6員環係部分不飽和(以及為碳環或雜環)。
實施例9e. 一種式1或任何實施例1-7g與9-9d中之化合物，其中R3c與R3d與彼等連接之相鄰碳原子一起形成一個環(其選擇性地以實施例9中所述的方式取代)。
實施例10. 一種式1或任何實施例1-9d中之化合物，其中當R3e單獨使用時(亦即當R3e未與R3b一起形成一環)時為H、羥基、胺基、CHO、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷 基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基或C2-C8炔氧基，每個為未被取代或被至少一個獨立選自R17之取代基取代。
實施例10a. 一種實施例10之化合物，其中當R3e單獨使用時，其為H、CHO、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、C1-C8烷基、C3-C8環烷基或C1-C8烷氧基。
實施例10b. 一種實施例10a之化合物，其中當R3e單獨使用時，其為H、C1-C4烷基、C3-C4環烷基或C1-C4烷氧基。
實施例10c. 一種實施例10b之化合物，其中當R3e單獨使用時，其為H或C1-C4烷基。
實施例10d. 一種實施例10c之化合物，其中當R3e單獨使用時，其為C1-C4烷基。
實施例10e. 一種實施例10d之化合物，其中當R3e單獨使用時，其為CH3。
實施例10f. 一種實施例10c之化合物，其中當R3e單獨使用時，其為H或CH3。
實施例10g. 一種實施例10f之化合物，其中當R3e單獨使用時，其為H。
實施例11. 一種式1或任何實施例1-10中之化合物，其中例如R17在R3e之定義中係獨立選自R17a；R17a係鹵素、OR11或Z1aQt；以及Z1a係一直接鍵。
實施例12. 一種式1或任何實施例實施例1-11中之化合物，其中R3b與R3e為單獨使用(亦即R3b與R3e未一起形成一環)。
實施例13. 一種式1或任何實施例1-11中之化合物，其中當R3e與R3b一起連同其相接之相鄰碳原子以形成一個5-或6-員環(其理解為可選擇性地被本發明總覽中所述之取代基取代)。
實施例14. 一種實施例13之化合物，其中該5或6員環形成一稠吡啶環(其係選擇性地如實施例13所述的方式取代)。
實施例15. 一種式1或任何實施例1-14中之化合物，其中Z係一直接鍵、O、NR6、C(=X1)、C(=X1)E、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)。
實施例15a. 一種實施例15之化合物，其中Z係一直接鍵、C(=X1)、C(=X1)E、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)。
實施例15b. 一種實施例15a之化合物，其中Z係一直接鍵、C(=X1)或C(=X1)E。
實施例15c. 一種實施例15b之化合物，其中Z係C(=X1)E。
實施例15d. 一種實施例15b之化合物，其中Z係C(=X1)。
實施例15e. 一種實施例15b之化合物，其中Z係直接鍵。
實施例16. 一種式1或任何實施例1-15d中之化合物，其中X1係O或S。
實施例16a. 一種式1或任何實施例1-15d之化合物，其中X1係NR9。
實施例16b. 一種實施例16之化合物，其中X1係O。
實施例16c. 一種實施例16之化合物，其中X1係S。
實施例17. 一種式1或任何實施例1-15c中之化合物，其中E係O。
實施例17a. 一種式1或任何實施例1-15c之化合物，其中E係S。
實施例17b. 一種式1或任何實施例1-15c之化合物，其中E係NR9a。
實施例18. 一種式1或任何實施例1-15d與16a中之化合物，其中各個R9獨立為C1-C6烷基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基。
實施例18a. 一種實施例18之化合物，其中各個R9獨立為CH3、C(=O)CH3或C(=O)OCH3。
實施例19. 一種式1或任何實施例1-15c、16-16c與17b中之化合物，其中各個R9a獨立為H、C1-C6烷基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基。
實施例19a. 一種實施例19之化合物，其中各個R9a獨立為H、CH3、C(=O)CH3或C(=O)OCH3。
實施例20. 一種式1或任何實施例1-19a中之化合物，其中R1係H、鹵素、氰基、CHO、C(=O)OH、 C(=O)NH2或C(=S)NH2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、Si(R10)3與Z1Qt所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；實施例20a. 一種實施例20之化合物，其中R1係H、鹵素、氰基或CHO；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或C3-C6環烯基，各為未取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、Si(R10)3與Z1Qt所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係 獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；實施例20b. 一種實施例20a之化合物，其中R1係H、鹵素或CHO；或C1-C8烷基為未取代的或被至少一個獨立選自由鹵素與Z1Qt所組成之群組的取代基所取代；或C2-C8烯基或C2-C8炔基，各為未取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、Si(R10)3與Z1Qt所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；實施例20c. 一種式1或任何實施例1-20b中之化合物，其中例如Z1Qt在R1之定義中係獨立選自Z1bQtb；，其中Z1b係一直接鍵；以及Qtb係一未被取代或被至少一個取代基所取代的5或6員碳環或雜環，該聚代基係選自由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基與C1-C4鹵烷亞磺醯基所組成 之群組。
實施例21. 一種實施例20b之化合物，其中R1係C1-C8烷基，其選擇性地被鹵素取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；實施例21a. 一種實施例21之化合物，其中R1係一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；實施例21b. 一種式1或任何實施例1-21a中之化合物，其中R1之環或環系係部分不飽和的或芳香族化合物(包含雜芳香族化合物)。
實施例21c. 一種實施例21b之化合物，其中R1之環或環系係芳香族化合物(包含雜芳香族化合物)。
實施例21d. 一種式1或任何實施例1-21c中之化合物，其中R1之環系係雙環。
實施例22. 一種式1或任何實施例1-21c中之化合物，其 中R1係含有選自碳原子及至多4個雜原子之環員的3至10員環，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代。
實施例22a. 一種實施例22之化合物，其中R1之環係5或6員。
實施例22b. 一種實施例22或22a之化合物，其中R1之環係碳環。
實施例22c. 一種實施例22或22a之化合物，其中R1之環係雜環。
實施例22d. 一種實施例22a之化合物，其中該環係苯基，該苯基係選擇性地被至多5個獨立選自R14之取代基所取代；一種5員雜環，其係選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代；一種6員雜環，其係選擇性地被至多5個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22e. 一種實施例22d之化合物，其中R1係苯基，該苯基係選擇性地被至多5個獨立選自R14之取代基所取代；或吡啶基，該吡啶基係選擇性地被至多4個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22f. 一種實施例22e之化合物，其中R1係苯基，該苯基係選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基 所取代；或吡啶基，該吡啶基係選擇性地被至多2個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22g. 一種實施例22f之化合物，其中R1係苯基，該苯基係選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22h. 一種實施例22f之化合物，其中R1係吡啶基，該吡啶基係選擇性地被至多2個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22i. 一種式1或任何實施例1-22h中之化合物，其中當R14單獨使用時(即當未與相鄰環原子上之另一R14例子一起形成一環)時，其係鹵素、氰基、SF5、CHO、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、Z1Qt或Z1QiZ1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C4-C10環烷烷硫基、C2-C8烯硫基、C2-C8炔硫基，各為未取代地或被至少一個獨立選自R17a之取代基所取代；以及R17a係鹵素、OR11或Z1Qt。
實施例22j. 一種實施例22i之化合物，其中當R14單獨使用時其係鹵素或Z1Qt；或C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷硫基，各選擇性地被鹵素取代。
實施例22k. 一種式1或任何實施例1-22j中之化合物，其中各R14之例子為單獨使用(即未與相鄰環原子上之另一R14例子一起形成一環)。
實施例22m. 一種式1或任何實施例1-22d中之化合物，其中R1係苯基或6員雜芳環，各選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22m1. 一種式1或任何實施例1-22d中之化合物，其中R1係苯基或5或6員雜芳環，各選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22n. 一種實施例22m之化合物，其中R1係苯基或吡啶基，各選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代。
實施例22o. 一種實施例22m或22n中之化合物，其中R14係鹵素、氰基、C(=NOR21)R22或Z1Qt；或C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷硫基，各選擇性地被鹵素取代。
實施例22o1. 一種實施例22m、22m1或22n中之化合物，其中R14係鹵素、氰基、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、C(=NOR21)R22或Z1Qt；或C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷硫基，各選擇性地被鹵素取代。
實施例22p. 一種實施例22o之化合物，其中R21係C1-C4烷基。
實施例22q. 一種實施例22o之化合物，其中R22係C1-C4烷基。
實施例22r. 一種實施例22o之化合物，其中一個R14係Z1Qt；Z1係一直接鍵；以及Qt係苯基、吡啶基或嘧啶基，各選擇性地被至多5個獨立選自由鹵素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C1-C4烷氧基與C1-C4鹵烷氧基所組成之群組的取代基所取代。
實施例23. 一種式1或任何實施例1-22r中之化合物，其中R2係H、鹵素、氰基、CHO、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19或SO2NR21R19；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原 子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代；實施例23a. 一種實施例23之化合物，其中R2係H、鹵素、氰基、CHO、C(=O)R18或C(=O)OR18；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基或C2-C8炔氧基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代；實施例23b. 一種實施例23a之化合物，其中R2係H。
實施例23c. 一種實施例23a之化合物，其中R2係鹵素。
實施例23d. 一種實施例23a之化合物，其中R2係氰基、CHO、C(=O)R18或C(=O)OR18；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基或C4-C10環烷烷氧基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代；實施例23e. 一種實施例23d之化合物，其中R2係C(=O)OR18；或C1-C8烷基，其選擇性地被鹵素取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代； 實施例23f. 一種式1或任何實施例1-23e中之化合物，其中在R2之定義中的R18例子係獨立選自R18a；以及R18a係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由R17a的取代基所取代；R17a係鹵素、OR11或Z1cQt；以及Z1c係一直接鍵。
實施例24. 一種實施例23e之化合物，其中R2係一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代；實施例24a. 一種實施例24之化合物，其中R2係一3至10員環，其含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代；實施例24b. 一種實施例24a之化合物，其中R2之環係5或6員。
實施例24c. 一種實施例24b之化合物，其中R2之環係5員，且可選擇性地被至多3個獨立選自R15之取代基取代。
實施例24d. 一種實施例24b之化合物，其中R2之環係6員。
實施例24e. 一種式1或任何實施例1-24d中之化合物，其中R2之環或環系係部分不飽和或芳香族(包含雜芳香族)。
實施例24f. 一種實施例24e之化合物，其中該R2之環或環系係芳香族(包括雜芳香族)。
實施例24h. 一種式1或任何實施例1-24f中之化合物，其中該R2之環或環系係碳環。
實施例24i. 一種式1或任何實施例1-24f之化合物，其中該R2之環或環系係雜環。
實施例25. 一種實施例24i之化合物，其中R2係吡啶基、嘧啶基或噻唑基，各選擇性地被至多3個選自由鹵素、氰基、SF5、CHO、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19與Z1Qt、與C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C4-C10環烷烷硫基、C2-C8烯硫基與C2-C8炔硫基所組成之群組的取代基所取代，各為 未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、OR11與Z1Qt所組成之群組的取代基所取代。
實施例25a. 一種實施例24i之化合物，其中R2係吡啶基、嘧啶基、[口咢]唑基(oxazolyl)或噻唑基，各選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素與C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代。
實施例25b. 一種實施例25之化合物，其中R2係吡啶基、嘧啶基或噻唑基，各選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素與C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代。
實施例25c. 一種實施例25b之化合物，其中R2係吡啶基，該吡啶基係選擇性地被至少一個獨立選自由鹵素與C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代。
實施例25d. 一種實施例25c之化合物，其中R2係選擇性地被鹵素取代之吡啶基。
實施例25e. 一種實施例25d之化合物，其中R2係選擇性地被Cl取代之吡啶基。
實施例25f. 一種實施例25e之化合物，其中R2係6-氯-3-吡啶基。
實施例26. 一種實施例25b之化合物，其中R2係噻唑基，該噻唑基係選擇性地被至少一個獨立選自由鹵素或C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代。
實施例26a. 一種實施例26之化合物，其中R2係選擇性地被鹵素取代之噻唑基。
實施例26b. 一種實施例26a之化合物，其中R2係選擇性地被Cl取代之噻唑基。
實施例26c. 一種實施例26b之化合物，其中R2係2-氯-5-噻唑基。
實施例26d. 一種實施例25b之化合物，其中R2係選擇性地被C1-C4烷基取代之嘧啶基。
實施例26e. 一種實施例24i之化合物，其中R2係選擇性地被C1-C4烷基取代之N-甲基吡唑基。
實施例26f. 一種實施例25b之化合物，其中R2係6-氯-3-吡啶基或2-氯-5-噻唑基。
實施例26g. 一種式1或任何實施例1-26f之化合物，其中各R15獨立係鹵素、氰基、SF5、CHO、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19或Z1cQt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C4-C10環烷烷硫基、C2-C8烯硫基、C2-C8炔硫基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17a之取代基所取代；R17a係鹵素、OR11或Z1dQt；Z1c係一直接鍵；以及Z1d係一直接鍵。
實施例27. 一種式1或任何實施例1-26g中之化合物，其中各R4與R5獨立係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、 硝基、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2或SO2NH2；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C12環烷環烷基、C5-C8烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6環烷氧基、C4-C8環烷烷氧基、C2-C6烯氧基或C2-C6炔氧基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代。
實施例27a. 一種實施例27之化合物，其中各R4與R5獨立係H或鹵素；或C1-C6烷基、C3-C8環烷基或C1-C6烷氧基，各選擇性地被鹵素取代。
實施例27b. 一種實施例27a之化合物，其中各R4與R5獨立係H、鹵素、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基。
實施例27c. 一種實施例27b之化合物，其中各R4與R5獨立係H、鹵素或CH3。
實施例27d. 一種實施例27c之化合物，其中各R4與R5獨立係H或鹵素。
實施例27e. 一種式1或任何實施例1-27d之化合物，其中各R5係H。
實施例27f. 一種實施例27e之化合物，其中各R4各R5係H。
實施例28. 一種式1或任何實施例1-27f中之化合物，其中各R6、R7與R8獨立係H、C1-C6烷基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基。
實施例29. 一種實施例28之化合物，其中各R6、R7與R8獨立係H、CH3、C(=O)CH3或C(=O)OCH3。
實施例30. 一種式1或任何實施例1-29中之化合物，其中各Z1係一直接鍵。
實施例30a. 一種式1或任何實施例1-29中之化合物，其中各Z1獨立係一直接鍵或O。
實施例31. 一種式1或任何實施例1-30中之化合物，其中各R16獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵烷硫基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基與C3-C8二烷胺羰基所組成之群組的取代基所取代。
實施例32. 一種式1或任何實施例1-31中之化合物，其中a係1。
實施例33. 一種式1或任何實施例1-32中之化合物，其中各R24獨立係H、氰基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
實施例34. 一種式1或任何實施例1-33中之化合物，其中在各S(=O)u(=NR24)z之例子中，當z係1，則u係 1。
實施例35. 一種式1或任何實施例1-34中之化合物，其中各Qi與Qt獨立係苯基或吡啶基，各選擇性地被至多5個獨立選自鹵素與C1-C4鹵烷基之取代基所取代。
實施例35a. 一種式1或任何實施例1-34之化合物，其中各Qt獨立係苯基或5或6員雜芳環，各選擇性地被至多5個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、C(=O)NR21NR22R23、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、S(=O)(=NR21)R22、Si(R10)3與R16所組成之群組的取代基所取代。
實施例36. 一種式1或任何實施例1-34中之化合物，其中各Qt獨立係苯基、吡啶基或嘧啶基，各選擇性地被至多5個獨立選自由鹵素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C1-C4烷氧基與C1-C4鹵烷氧基所組成之群組的取代基所取代。
值得注意的是，式1或任何實施例1-36之化合物其中X與Y係O者、一包含該化合物之組合物以及其在控制無脊椎動物害蟲之用途。
本發明之實施例，包括上述實施例1-36及任何其他於此描述之實施例，可以任何方式組合，且實施例中變數說明不僅適用於式1之化合物，也適用於可用於製備式1之化合物之起始化合物及中間體化合物。此外，本發明之實施 例，包括上述實施例1-36及任何其他於此描述之實施例，及任何其組合，係適用於本發明之組合物及方法。
實施例1-36之組合係說明如下：實施例A. 一種式1之化合物，其中X係O；Y係O；Z係一直接鍵、C(=X1)或C(=X1)E；X1係O；E係O；A係C(R3c)=C(R3d)或NR3e；R1係選擇性地被鹵素取代之C1-C8烷基；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；R2係C(=O)OR18；或選擇性地被鹵素取代之C1-C8烷基；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代； R3a、R3b、R3c獨立係H或鹵素；R3d係鹵素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8鹵烷基或C1-C8鹵烷氧基；或R3c與R3d一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)與C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基與C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；R3e係C1-C4烷基；R4與R5係H；以及a係1。
實施例A1. 一種實施例A之化合物，其中R3d獨立係鹵素、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基；或R3c與R3d一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳 原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；實施例B. 一種實施例A1之化合物，其中R1係苯基或一5或6員雜芳環，各選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代；R14係鹵素、氰基、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、C(=NOR21)R22或Z1Qt；或C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷硫基，各選擇性地被鹵素所取代；R21係C1-C4烷基；R22係C1-C4烷基；Z係一直接鍵；各Z1獨立係一直接鍵或O；以及各Qt獨立係苯基或一5或6員雜芳環，各選擇性地被至多5個獨立選自鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、C(=O)NR21NR22R23、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、 S(=O)(=NR21)R22、Si(R10)3與R16所組成之群組的取代基所取代。
實施例B1. 一種實施例B之化合物，其中R1係苯基，該苯基選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代；R14係鹵素、氰基、SF5、CHO、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、Z1Qt或Z1QiZ1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C4-C10環烷烷硫基、C2-C8烯硫基或C2-C8炔硫基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17a之取代基所取代；R17a係鹵素、OR11或Z1Qt；R2係吡啶基、嘧啶基或噻唑基，各選擇性地被至多3個獨立選自鹵素、氰基、SF5、CHO、C(=O)R18、C(=O)OR18、C(=O)NR21R19、Z1Qt之取代基所取代；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C4-C10環烷烷硫基、C2-C8烯硫基與C2-C8炔硫基，各為未 被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、OR11與Z1Qt所組成之群組的取代基所取代；各Z1係一直接鍵；以及各Qi與Qt獨立係苯基或吡啶基，各選擇性地被至多5個獨立選自鹵素與C1-C4鹵烷基所組成之群組的取代基所取代。
實施例C. 一種實施例B1之化合物，其中A係C(R3c)=C(R3d)；Z係一直接鍵；R14係鹵素或Z1Qt；或C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷硫基，各選擇性地被鹵素所取代；以及R2係吡啶基、嘧啶基或噻唑基，各選擇性地被至多3個獨立選自鹵素與C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代。
實施例D. 一種實施例C之化合物，其中R3a、R3b與R3c係H；以及R3d係鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
實施例E. 一種實施例A之化合物，其中R1係苯基或一6員雜芳環，各選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代；R14係鹵素、氰基、C(=NOR21)R22或Z1Qt；或C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷硫基，各選擇性地被鹵素所取代；R21係C1-C4烷基； R22係C1-C4烷基；Z係一直接鍵；以及各Z1係一直接鍵。
實施例F. 一種實施例B之化合物，其中R2係吡啶基、嘧啶基、唑基或噻唑基，各選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素與C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代。
實施例G. 一種實施例F之化合物，其中R1係苯基或吡啶基，各選擇性地被至多3個獨立選自R14之取代基所取代；以及各Qt獨立係苯基、吡啶基或嘧啶基，各選擇性地被至多5個獨立選自由鹵素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C1-C4烷氧基與C1-C4鹵烷氧基所組成之群組的取代基所取代。
實施例H. 一種實施例G之化合物，其中A係C(R3c)=C(R3d)；R3a、R3b與R3c係H；以及R3d係鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
特定實施例包括由下列化合物所構成之群組中選出之式1之化合物：9-溴-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；9-溴-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-3-[3-(三氟甲基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽； 9-溴-3-(3-溴苯基)-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；9-溴-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-羥基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；9-溴-3-[3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)苯基]-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；9-氯-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-3-[3-(三氟甲基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；9-溴-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[3-氯-5-(三氟甲氧基)苯基]-2-羥基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[3-氯-5-(三氟甲氧基)苯基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2,6-二氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-3-[3-[(三氟甲基)硫基]苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-(2-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-1-(5-嘧啶甲基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽； 1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-3-苯基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(4-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲氧基-4-側氧-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]-2-羥基-9-甲氧基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯基]-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-3-(2-甲氧苯基)-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-[3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)苯基]-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-3-[4-[(三氟甲基)硫基]苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2,4-二氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-(3-氯-2-氟苯基)-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-3-(3-甲氧苯基)-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽； 7-溴-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[2-氟-3-(三氟甲基)苯基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-3-(3-碘苯基)-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；2-羥基-9-甲基-1-[(2-甲基-5-噻唑基)甲基]-4-側氧-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；2-羥基-9-甲基-1-[(2-甲基-5-噻唑基)甲基]-4-側氧-3-[3-(三氟甲基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-(2-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-1-[(2-甲基-5-噻唑基)甲基]-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-[3-溴-5-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-[3-氟-5-(三氟甲基)苯基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-3-(3-碘-5-甲氧苯基)-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-(3-溴苯基)-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-3-[3'-(三氟甲氧基)[1,1'-聯苯]-3-基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽； 1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2',5'-二氟[1,1'-聯苯]-3-基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；3-[3-(6-氯-3-吡啶基)-5-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2',4'-二氯[1,1'-聯苯]-3-基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-3-苯基-4H-嘧啶并[2,1-a]異喹啉內鹽(isoquinolinium inner salt)；以及1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(3-乙烯苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽；進一步具體的實施例包括選自由化合物號碼113、118、125、137、183、190、191、196、229、231、254、257、272、289、296、299、307、308、315、343、344、352、363、364、368、381、385、421、433、435、448、449、450、451、462、482、490與493所組成之群組的式1化合物，其中化合物之編號係在指索引表A-E中之化合物。
本發明之實施例係針對式1化合物(包括所有立體異構物)、N-氧化物及其鹽類，以及含有彼等之組合物及其控制無脊椎動物害蟲之用途： 其中X係O或S；Y係O或S；A係O、S、NR3e或C(R3c)=C(R3d)，但前提是C(R3c)=C(R3d)部分的方向會使鍵結至R3d的碳原子直接連接至式1的嘧錠環；Z係一直接鍵、O、S(O)n、NR6、C(R7)2O、OC(R7)2、C(=X1)、C(=X1)E、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)；X1係O、S或NR9；E係O、S或NR9a；R1係H、鹵素、氰基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2或C(=S)NH2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、C(=O)NR21NR22R23、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、S(=O)(=NR21)R22、 Si(R10)3與Z1Qt所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R14的取代基所取代；倘當R1係鹵素時，則Z係一直接鍵、S(=O)、S(=O)2、OC(R7)2、C(=X1)、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)；R2係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22或Si(R18R19R20)；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10 環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；或一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自R15的取代基所取代；R3a、R3b、R3c與R3d獨立係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、SF5、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯 基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；或R3a及R3b、或R3b及R3c、或R3c及R3d與彼等連接之相鄰碳原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；R3e係H、羥基、胺基、CHO、C(=O)NH2、C(=S)NH2、 SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；或R3e及R3b與彼等連接之相鄰碳原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔 基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；各R4與R5獨立係H、鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2或SO2NH2；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C12環烷環烷基、C5-C8烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6環烷氧基、C4-C8環烷烷氧基、C2-C6烯氧基或C2-C6炔氧基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；各R6、R7與R8獨立係H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、 SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；各R9獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13與Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；各R9a獨立係H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、C2-C6烷羰基或C2-C6烷氧羰基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13及Si(R10)3所組成之群組的取代基所取代；各R10、R11、R12與R13獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所取代；或苯基或一5或6員雜芳環，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所取代；各R14獨立係鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、SF5、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=O)NR21NR22R23、 C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)、C(=NR21)R22、C(=NOR21)R22、C(=NNR21R22)R23、C(=NN(C(=O)R19)R21)R22、C(=NN(C(=O)OR19)R21)R22、ON=CR21R22、ONR21R22、S(=O)(=NR21)R22、SO2NR21C(=O)NR22R23、P(=X2)R18R19、OP(=X2)R18R19、OP(=X2)(OR18)R19、OP(=X2)(OR18)OR19、N=CR21R22、NR21N=CR22R23、NR21NR22R23、NR21C(=X2)NR22R23、NR21C(=NR21)NR22R23、NR21NR21C(=X2)NR22R23、NR21NR21SO2NR22R23、Z1Qt或Z1QiZ1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；或 兩個在相鄰環原子上的R14取代基與相鄰的環原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代；各X2獨立係O或S；各Z1獨立係一直接鍵、O、S(O)n、NR6、C(R7)2、C(R7)=C(R7)、C=C、C(R7)2O、OC(R7)2、C(=X1)、C(=X1)E、EC(=X1)、C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)；各Qi係獨立為一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多4個獨立選自由鹵素、氰 基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、Si(R10)3及R16所組成之群組的取代基所取代；各Qt獨立係一3至10員環或一7至11員環系，各環或環系含有選自碳原子及至多4個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多4個N，其中至多3個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)u(=NR24)z，各環或環系選擇性地被至多5個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、C(=O)NR21NR22R23、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、S(=O)(=NR21)R22、Si(R10)3及R16所組成之群組的取代基所取代；各R15獨立係鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、SF5、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=O)NR21NR22R23、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、S(=O)(=NR21)R22、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4- C10環烷烷基、C6-C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；或兩個在相鄰環原子上的R15取代基與相鄰的環原子一起形成一5至7員碳環或雜環，各環含有選自碳原子及至多3個雜原子的環員，該雜原子係獨立選自至多2個O、至多2個S及至多3個N，其中至多2個碳原子環員係獨立選自C(=O)及C(=S)，硫原子環員係獨立選自S(=O)n，各環選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素、氰基、羥基、胺基、硝基、C(=O)OH、C(=O)NH2、SO2NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基、C2-C4烯基、C2-C4鹵烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵炔基、C3-C7環烷基、C3-C7鹵環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8鹵烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C4-C8鹵環烷烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6鹵烷氧羰基、C2-C6烷羰基及C2-C6鹵烷羰基所組成之群組的取代基所取代； 各R16獨立係C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之群組的取代基所取代；或苯基或一5或6員雜芳環，各為未被取代的或被至少一個獨立選自由C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C6環烯基、鹵素、氰基、硝基、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亞磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4鹵烷硫基、C1-C4鹵烷亞磺醯基、C1-C4鹵烷磺醯基、C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6環烷胺基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷羰氧基、C2-C6烷羰硫基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷胺羰基與C3-C6三烷矽烷基所組成之 群組的取代基所取代；各R17獨立係鹵素、氰基、硝基、OH、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=O)R10、C(=O)OR11、C(=O)NR12R13、OR11、S(O)nR10、SO2NR12R13、Si(R10)3或Z1Qt；各R18、R19與R20獨立係Qt；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；各R21、R22與R23獨立係Qt或H；或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C4-C8烷環烷基、C4-C8環烷烷基、C6-C10環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基或C3-C6環烯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；各R24獨立係H、氰基、OCN、SCN、CHO、C(=O)OH、C(=O)NH2、C(=S)NH2、SO2NH2、C(=O)R18、C(=O)OR18、NHR18、NR18R19、C(=O)NR21R19、C(=S)NR21R19、SO2NR21R19、OC(=O)R21、OC(=O)OR18、OC(=O)NR21R19、N(R21)C(=O)R21、N(R21)C(=O)OR19、N(R21)C(=O)NR21R22、OSO2R18、OSO2NR21R22、NR21SO2R18、NR21SO2NR21R22、Si(R18R19R20)或Z1Qt；或C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C10環烷基、C4-C10烷環烷基、C4-C10環烷烷基、C6- C14環烷環烷基、C5-C10烷環烷烷基、C3-C8環烯基、C1-C8烷氧基、C3-C8環烷氧基、C4-C10環烷烷氧基、C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷亞磺醯基、C1-C8烷磺醯基、C3-C8環烷硫基、C3-C8環烷亞磺醯基、C3-C8環烷磺醯基、C4-C10環烷烷硫基、C4-C10環烷烷亞磺醯基、C4-C10環烷烷磺醯基、C2-C8烯硫基、C2-C8烯亞磺醯基、C2-C8烯磺醯基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔亞磺醯基或C2-C8炔磺醯基，各為未被取代的或被至少一個獨立選自R17之取代基所取代；a係1、2或3；各n獨立係0、1或2；以及在S(=O)u(=NR24)z的各例子中之u與z獨立係0、1或2，但前提是在S(=O)u(=NR24)z的各例子中，u與z之總和係0、1或2；倘A係O、S、NCH3或C(R3c)=C(R3d)，R3c係H或F，以及R3d係H、F、CF2H或CF3時，則至少一個R3a或R3b非H。
值得注意的是，本發明化合物之特徵在於有利之代謝及/或土壤殘留模式，且展示控制一譜系之農藝及非農藝無脊椎動物害蟲之活性。
尤其值得注意的是，出於無脊椎動物害蟲控制譜系及經濟價值之原因，藉由控制無脊椎動物害蟲來保護農作物免遭無脊椎動物害蟲造成之損害或傷害為本發明之實施例。 因為本發明之化合物在植物中具有有利的遷移性質或系統性(systemicity)，所以其亦保護與式1化合物或包含該化合物之組合物不直接接觸的葉枝或其他植物部分。
亦值得注意的是，本發明實施例為包含任何前述實施例以及本文所述之任何其他實施例及其任何組合之化合物及至少一種選自由介面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑所組成之群組之其他組分的組合物，該組合物選擇性地進一步包含至少一種其他生物活性化合物或試劑。
進一步值得注意的是，本發明實施例為用於控制無脊椎動物害蟲之組合物，其包含生物有效量之任何前述實施例以及本文所述之任何其他實施例及其任何組合之化合物及至少一種選自由介面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑所組成之群組之其他組份，該組合物選擇性地進一步包含生物有效量之至少一種其他生物活性化合物或藥劑。
本發明實施例亦包括一種用於保護動物之組合物，其包含殺寄生蟲有效量之任何前述實施例之化合物及載體。
本發明實施例進一步包括控制無脊椎動物害蟲之方法，其包含使無脊椎動物害蟲或其環境與生物有效量之任何前述實施例之化合物(例如，呈本文中所述組合物之形式)接觸。尤其值得注意的是一種保護動物之方法，其包含向該動物投予殺寄生蟲有效量之任何前述實施例之化合物(例如，呈本文中所述組合物之形式)。
本發明實施例亦包括一種呈土壤澆灌液體配方之形式的組合物，其包含任何前述實施例之化合物。本發明實施例 進一步包括控制無脊椎動物害蟲之方法，其包含使土壤與呈土壤澆灌液形式之液體組合物接觸，該液體組合物包含生物有效量之任何前述實施例之化合物。
本發明實施例亦包括一種控制無脊椎動物害蟲之噴霧組合物，其包含生物有效量之任何前述實施例之化合物及推進劑。本發明實施例進一步包括一種用於控制無脊椎動物害蟲之誘餌組合物，其包含生物有效量之任何前述實施例之化合物、一或多種食物材料、選擇性地之引誘劑及選擇性地之保濕劑。本發明實施例亦包括一種用於控制無脊椎動物害蟲之裝置，其包含該誘餌組合物及一適合收納該誘餌組合物之外殼，其中該外殼具有至少一開口，該開口之尺寸訂定為允許該無脊椎動物害蟲通過該開口，因此該無脊椎動物害蟲可自外殼外部之位置接近該誘餌組合物，且其中該外殼進一步適合置放在無脊椎動物害蟲之潛在或已知活動地點或其附近。
本發明實施例亦包括一種保護種子免遭無脊椎動物害蟲侵害之方法，其包含使該種子與生物有效量之任何前述實施例之化合物(例如，呈本文中所述組合物之形式)接觸。
本發明實施例亦包括保護動物免遭無脊椎動物寄生害蟲侵害之方法，其包含向該動物投予殺寄生蟲有效量之任何前述實施例之化合物。
本發明實施例亦包括控制無脊椎動物害蟲之方法，其包含使該無脊椎動物害蟲或其環境與生物有效量之式1化合物、其N-氧化物或其鹽類(例如，呈本文中所述組合物之 形式)接觸，其限制條件為該方法並非藉由療法在醫學上治療人類或動物身體之方法。
本發明亦關於該等方法，其中使該無脊椎動物害蟲或其環境與一組合物接觸，該組合物包含生物有效量之式1化合物、其N-氧化物或其鹽類，及至少一種選自由介面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑所組成之群組之其他組份，該組合物選擇性地進一步包含生物有效量之至少一種其他生物活性化合物或試劑，其限制條件為該等方法並非藉由療法在醫學上治療人類或動物身體之方法。
以下如方案1-13中所述之一或多種方法及變體可用於製備式1化合物。除非另有說明，否則下文式1-13化合物中之R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、X、Y、Z及A之定義係如上文發明內容總覽中所定義。式1a-1e為式1之各式子集，且除非另有說明，否則式1a-1e之所有取代基係如上文針對式1所定義。環境溫度或室溫界定為約20-25℃。
如方案1所示，式1a化合物(即其中X及Y為O的式1)，在縮合劑的存在下，可經由以選擇性地被取代的丙二酸(3a)對被適當取代的式2化合物進行縮合作用而製備。縮合劑可以為碳二醯亞胺類，像是二(環己亞胺)甲烷(參見如Koch,A.et al.Tetrahedron 2004,60,10011-10018)，或其他該領域中熟知試劑，以形成具有活性劑或不具有活性劑的醯胺鍵，像是N-羥苯并三唑，如Science of Synthesis 2005,21,17-25及Tetrahedron 2005,61,10827-10852中所述。該反應通常在惰性有機溶劑中進行，像是二氯甲烷或 1,2-二氯乙烷，並在從約0至約80℃的溫度進行10分鐘至幾天的期間。
方案1
如方案2所示，式1a化合物也可經由式2化合物與丙二酸酯(3b)進行縮合作用而製備，其中R為一C1-C5烷基。這些反應可以直接進行或是在惰性溶劑的存在下進行，如Bulletin of the Chemical Society of Japan 1999,72(3),503-509中所述。惰性溶劑包括但不限於像是對鄰三甲苯(mesitylene)、四氫萘(tetralin)或異丙基甲苯(cymene)的高沸烴類，或像是二苯基醚的高沸醚類。典型溫度範圍為50至250℃。值得注意的是溫度150至200℃，其通常能提供快速反應時間和高產量。這些反應也可以在微波反應器中於相同的溫度範圍下進行。典型反應時間範圍為5分鐘至幾小時。
方案2
式3a化合物也可經由各種該領域中習知方法製備，例如將式3b化合物鹼水解。
其中Z為一直接鍵且R1為選擇性地被取代的芳(包括雜芳)環或環系的式3b化合物，其可經由丙二酸酯的芳化作用(使用其中X1為Cl、Br或I的式R1X1化合物，其實例出現在表I-24a-24c)，在鈀(J.Org.Chem 2002,67,541-555)或銅(Org.Lett. 2002,4,269-272及Org.Lett. 2005,7,4693-4695)的催化下製備。或者，式3b化合物可經由方案2a所示之方法製備(參照如J.Chem 1982,25(6),745-747)。
方案2a
式4酯類可經由該領域中習知方法，由對應的酸類製備。其中R為H的式4的許多酸類可自市面購得或輕易經由該領域中習知方法製備(實例列於表I-1)。
式3b化合物也可經由方案2b所示之方法製備。將式3g的腈類與碳酸二烷酯反應，產生式3h的腈酯類，隨後在醇類存在下酸性水解得出式3b化合物(可參見如Helvetica Chimica Acta 1991,74(2),309-314)。式3g的許多腈類可在市面購得，或是可由該領域已知方法輕易製備。
方案2b
如方案3所示，式1a化合物也可經由以式3c的活化酯(其中LvO為活化的脫離基)處理式2化合物而製備。可容易合成或反應的較佳Lv實例為苯基、4-硝苯基或經鹵素取代的苯基(例如2,4,6-三氯苯基、五氯苯基或五氟苯基)，如Archiv der Pharmazie(Weinheim,Germany)1991,324, 863-866中所述。其他的活化酯為該領域中習知，包括但不限於N-羥基丁二醯亞胺酯(可參見如J.Am.Chem.Soc. 2002,124,6872-6878)。典型溫度範圍為50至200℃。值得注意的是溫度50至150℃，其通常能提供快速反應時間和高產量。無論是否存在溶劑(如甲苯)，均可在微波反應器中相同溫度範圍下進行反應。典型反應時間範圍為5分鐘至2小時。
方案3
例如，式3c化合物可從式3a化合物製備(參見如J.Het.Chem. 1980,17,337)。
如方案4所示，式1a化合物也可經由式2化合物與式3d或式3e化合物的縮合作用而製備，或經由式2化合物與式3d及式3e化合物之混合物的縮合作用而製備。這些反應通常在惰性溶劑中進行，像是二氯甲烷，並選擇性地存在有兩個或更多當量的酸受體(參見如Zeitschrift für Naturforschung,Teil B：Anorganische Chemie,Organische Chemie 1982,37B(2),222-233)。典型的酸受體包括但不限於三乙胺、N,N-二異丙基乙胺、吡啶及經取代的吡啶、以及金屬氫氧化物、碳酸鹽和酸式碳酸鹽。
方案4
如方案5所示，式1b化合物(即其中Z為一直接鍵且R1為H的式1a)可經由式2化合物與次氧化碳(3f)的縮合作用而製備(參見如J.Org.Chem. 1972,37(9),1422-1425)。該反應通常在像是乙醚的惰性溶劑中進行，並可使用像是AlCl3的催化劑。
方案5
式2化合物可以該領域中各種不同已知方法製備；參見如Patai,S.The Chemistry of Functional Groups：The Chemistry of Amidines and Imidates；Wiley：Chichester,UK,1975；The Chemistry of Amidines and Imidates；Patai, S.；Rappoport,Z.,Eds.；Wiley：Chichester,UK,1991；Vol.2；Mega,T.et al.Bulletin of the Chemical Society of Japan 1988,61(12),4315-4321；Ife,R.et al.European Journal of Medicinal Chemistry 1989,24(3),249-257；Wagaw,S.；Buchwald,S.Journal of Organic Chemistry 1996,61(21),7240-7241；Shen,Q.et al.Angewandte Chemie,International Edition 2005,44(9),1371-1375；及Okano,K.et al.Organic Letters 2003,5(26),4987-4990。
該領域中熟習技藝人士將瞭解，式2化合物也可作為方案1-5的耦合方法中的酸添加鹽(例如鹽酸鹽、醋酸鹽)。
如方案6所示，式1a化合物，其中Z為一直接鍵且R1為C2-C8烯基或選擇性地經取代的芳環或環系者，可從式1c化合物(即其中X及Y為O，Z為一直接鍵且R1為Cl、Br或I，較佳為Br或I的式1)及式5化合物而製備，其中式5化合物的R1為C2-C8烯基或一選擇性地經取代的芳環或環系，且M與Z-R1形成一硼酸，硼酸酯或三氟硼酸鹽，或M為三烷錫烷基或鋅且Z為一直接鍵。
方案6
以同樣的方式，式1，其中取代基(例如R1或R2)由兩個直接鍵合的芳環或環系(如鍵結至第二苯環的苯環、鍵結至吡啶環的苯環、或鍵結至第二吡啶環的吡啶環)所組成，可經由鈀催化耦合兩個適當經取代的芳環或環系而製備。這些在芳香族氯、溴或碘及芳香族硼酸或酯，或芳香族錫或鋅試劑之間的鈀催化耦合為該領域中習知且已被廣泛描述。例如見方案6a，其中式13a或13b化合物與一適當取代的苯環耦合以得出式13c的聯苯化合物。M如上面方案6中所界定。
方案6a
這些耦合反應通常在鈀催化劑及鹼的存在下，選擇性地在惰性氣氛下進行。用於這些耦合反應的鈀催化劑通常包含在形式氧化態0(即Pd(0))或2(即Pd(II))的鈀。許多各式含 此種鈀的化合物及錯合物可作為這些反應的催化劑。方法中可作為催化劑的含鈀化合物及複合物的實例包括PdCl2(PPh3)2(雙(三苯基膦)鈀(II)二氯化物)、Pd(PPh3)4(四(三苯基膦)鈀(0))、Pd(C5H7O2)2(乙醯丙酮鈀(II))、Pd2(dba)3(三(二亞芐基丙酮)二鈀(0))、及[1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯鈀(II)。這些耦合方法通常在液相中進行，因此在液相中具有良好溶解度的鈀催化劑為較佳的。可用的溶劑包括如水、像是1,2-二甲氧乙烷的乙醚、像是N,N-二甲基乙醯胺的醯胺，及像是甲苯的非鹵化芳烴。
該耦合反應可在廣泛的溫度範圍下進行，從約25至約200℃。值得注意的是溫度60至約150℃，其通常提供快速反應時間和高產率。一般Stille、Negishi及Suzuki耦合的方法及步驟，分別使用芳基碘化物、溴化物或氯化物及芳基錫、芳基鋅或芳基硼酸，為文獻中所習知；參見如E.Negishi,Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis,Wiley-Interscience,2002,New York,New York。
如方案7所示，式1d化合物(即式1，其中X及Y為O且Z為一直接鍵)，其中R1為一選擇性地經取代的芳環或環系者，可從式1b化合物(即式1a，其中Z為一直接鍵且R1為H)及式6化合物而製備，其中式6化合物的X1為Cl、Br或I(較佳為Br或I)。
方案7
這些反應通常在銅或鈀催化劑的存在下進行，在惰性氣氛下為較佳。用於本方法的銅催化劑通常包含金屬形式的銅(如粉末)或在形式氧化態1(即Cu(I))的銅。在方案7方法中可用作催化劑的含銅化合物實例包括Cu、CuI、CuBr、CuCl。在方案7方法中可用作催化劑的含鈀化合物實例包括Pd(OAc)2。方案7方法中可用的溶劑包括如像是1,4-二烷(dioxane)的乙醚、像是N,N-二甲基乙醯胺及二甲基亞碸的醯胺。
方案7的方法可在從25至200℃的廣泛溫度範圍中進行。值得注意的是溫度40至150℃。方案7的方法可在配位基的存在下進行。有各式各樣的銅結合(copper-binding)化合物可作為本方法的配位基。可用的配位基實例包括但不限於1,10-啡啉、N,N-二甲基乙二胺、L-脯胺酸及2-吡啶甲酸。銅催化烏爾曼型(Ullmann-type)耦合反應的一般方法及製程習知於文獻中；參見如Xie,Ma,et al.Org.Lett. 2005,7,4693-4695。
如方案8所示，式1a化合物，其中Z為S(O)n、C(=X1)或 C(=X1)E，可藉由將式1b化合物以式7化合物處理，並選擇性地存在有路易斯酸催化劑(如FeCl3)下而製備。可用於方案8方法中的式7化合物實例包括但不限於次磺醯及磺醯鹵化物(sulfenyl and sulfonyl halides)、羧酸、酸酐、酸鹵化物、氯甲酸酯、胺羰鹵化物、異氰酸酯及異硫氰酸酯。一般來說反應會在惰性溶劑中進行，更典型地說來，該溶劑為極性溶劑，像是N,N-二甲基乙醯胺或1-甲基-2-吡咯啶酮。該反應通常在從0至180℃的溫度下進行，更典型地，為在至150℃的環境溫度下進行。微波照射可有助於加熱反應混合物。
方案8
如方案9所示，式1e化合物(即其中Z為C(=NOR8)或C(=NN(R6)2)的式1a)可藉由將其中Z為C(=O)的式1a化合物與式8的烷氧胺或肼鹽反應而製備，其中X3為一相對離子，像是鹵化物或草酸鹽。該反應可在像是乙醇或丙醇的醇溶劑中進行3至24小時，溫度範圍為從80℃至該溶劑的迴流溫度。
方案9
如方案10所示，式1d化合物，其中R1為C2-C8炔基，可藉由薗頭(Sonogashira)偶合反應，從式1c化合物及經取代的式9炔類製備。薗頭偶合反應習知於文獻中。可參見如K.Sonogashira,Sonogashira Alkyne Synthesis Vol2,p.493in E.Negishi,Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis,Wiley-Interscience,2002,New York,New York。
方案10
如方案11所示，式1c化合物可從式1b化合物製備，藉由使用如液溴或N-鹵基琥珀醯亞胺(10)的鹵化作用。一般來說該反應在惰性溶劑中進行，更典型地來說，該溶劑為一鹵化溶劑，像是二氯甲烷或1,2-二氯乙烷。該反應通常在 從0至80℃的溫度下進行，更典型地為在環境溫度下進行。
方案11
如方案12所示，式1a化合物也可藉由將式11化合物烷化而製備，該烷化係使用經適當取代的烷化劑及鹼，像是碳酸鉀(參見如Kappe,T.et al.Monatschefte fur Chemie 1971,102,412-424及Urban,M.G.；Arnold,W.Helvetica Chimica Acta 1970,53,905-922)。烷化劑包括但不限於烷基氯化物、溴化物、碘化物和磺酸酯各式各樣的鹼及溶劑可使用於方案12的方法中，且這些鹼及溶劑為該領域中所習知。
方案12
式11化合物可藉由類似於方案1到5中的方法而從式2a化合物製備，方法中的式2化合物以式2a化合物取代。式2a化合物可在市面購得，或者可由該領域中一般習知方法製 備。
一個製備式2化合物特別有用的方法顯示於方案13。在方案13的方法中，將式2a化合物以適合的保護基保護，像是(但不限於)三級-丁氧羰基、乙醯基或甲醯基，以形成中間物式2b，其中PG為保護基。接著將式2b化合物以適當的式12試劑(其中至少一R4或R5為氫且X為一脫離基，如鹵素)烷化以得出中間物式2c。移除該保護基以得出式2化合物。在胺官能基上形成或移除保護基的條件可見於文獻中(參見如Greene,T.W.；Wuts,P.G.M.Protective Groups in Organic Synthesis,2nd ed.；Wiley：New York,1991)。
特別有用之式2化合物的實例顯示於表I-27至I-27g及I-29。一些式2a化合物的實例顯示於表I-28至I-28g。
另一種製備式2化合物的替代方法是將適當的羰基化合物還原胺化。該方法顯示於合成實例1中的步驟B及C，以及合成實例5中的步驟A。
另一種製備式2化合物的替代方法是將經適當取代的胺與經鹵素取代的雜芳族化合物，在銅或鈀催化劑的存在下反應，該雜芳族化合物類似於式2a化合物(即式2a化合物，其中該胺基以鹵素取代)。該方法顯示於合成實例2中的步驟A。
式2化合物也可藉由該領域中多種已知的方法製備；參見如Patai,S.The Chemistry of Functional Groups：The Chemistry of Amidines and Imidates；Wiley：Chichester,UK,1975；The Chemistry of Amidines and Imidates；Patai,S.；Rappoport,Z.,Eds.；Wiley：Chichester,UK,1991；Vol.2；Mega,T.et al.Bulletin of the Chemical Society of Japan 1988,61(12),4315-4321；Ife,R.et al.European Journal of Medicinal Chemistry 1989,24(3),249-257；Wagaw,S.；Buchwald,S.Journal of Organic Chemistry 1996,61(21),7240-7241；Shen,Q.et al.Angewandte Chemie,International Edition 2005,44(9),1371-1375；及Okano,K.et al.Organic Letters 2003,5(26),4987-4990。
方案13
其中Z為O的式1a化合物可藉由將經適當取代的醇類(如 烷基醇或酚)與式1c化合物，在Cu源的存在下反應而製備(烏耳曼反應；參見如Hayashi,S.；Nakanishi,W.Bulletin of the Chemical Society of Japan 2008,81(12),1605-1615)。該Cu催化的反應通常在室溫至200℃下進行，更典型地為在100至150℃，並且在像是N,N-二甲基甲醯胺或N-甲基吡咯啶酮的溶劑中。或者，該方法可在Pd源的存在下進行(參見如Buchwald,S.et al.Angew.Chem.Int.Ed. 2006,45,1-7。該Pd催化的反應通常在室溫至200℃下，更典型地為在100至150℃，並且在像是K3PO4的鹼存在下，以及像是2-二-三級丁膦基-2',4',6'-三異丙基聯苯基(即di-t-BuXphos)之配位基的存在下，在像是甲苯的惰性溶劑中進行。
其中Z為NR6的式1a化合物可藉由將經適當取代的胺(如烷基胺或苯胺)與式1c化合物，在Cu源的存在下反應而製備(烏耳曼反應；參見如Xu,H.；Yin,K.；Huang,W.Chemistry-A European Journal 2007,13(36),10281-10293)。該Cu催化的反應通常在室溫至200℃下進行，更典型地為在100至150℃，並且在像是N,N-二甲基甲醯胺或N-甲基吡咯啶酮的溶劑中。或者，該方法可在Pd源的存在下進行(參見如Uchiyama,M.et al.J.Am.Chem.Soc. 2004,126(28),8755-8759)。該Pd催化的反應通常在室溫至200℃下，更典型地為在100至150℃，並且在像是甲苯的惰性溶劑中，以及在像是NaO-t-Bu的鹼的存在下進行。
式1化合物，其中X及/或Y為S，可自式1a的對應化合物 製備，藉由該領域中一般已知方法，包含以諸如P4S10或勞森試劑(2,4-雙-(4-甲氧苯基)-1,3-二硫-2,4-二磷呾2,4-二硫化物(2,4-bis-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-disulfide))的硫磺酸鹽試劑(thionating reagents)處理。 或者，式3a的丙二酸可用P2S6(CH3)2處理，如J.Am.Chem.Soc. 1988,110(4),1316-1318中所述。藉由方案1之方法，可將生成的丙二酸硫衍生物接著用於製備式1化合物，其中X及/或Y為S。
方案1至13說明製備具有各式不同取代基的式1化合物之方法，該些取代基係針對R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、X、Y、Z及A。具有除針對方案1至13特別指明之彼等取代基外的R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、X、Y、Z及A取代基之式1化合物，可藉由合成有機化學技術中已知之通用方法，包括類似於針對方案1至13所述之彼等方法之方法製備。
可用於製備本發明化合物的中間物實例顯示於表I-1至表I-30。下表中使用的縮寫如下面所示：Me意指甲基，Et意指乙基，Pr意指丙基，Ph意指苯基，C(O)O(2,4,6-三氯苯基)意指 C(O)O(4-硝苯基)意指 C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)意指
Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb、Rc、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra、Rc、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra、Rb、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係F；Rc、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係F；Rb、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係F；Rb、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係F；Rb、Rc與Rd係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Cl；Rc、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Cl；Rb、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Cl；Rb、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Cl；Rb、Rc與Rd係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係OMe；Rc、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係OMe；Rb、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係OMe；Rb、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係OMe；Rb、Rc與Rd係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Me；Rc、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Me；Rb、Rd與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Me；Rb、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係Me；Rb、Rc與Rd係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rd係Cl；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rd係CF3；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb係Br；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb係OCF3；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb係OMe；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb係F；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb係CN；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb係Me；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rb係I；Ra、Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra與Rb係F；Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra係F；Rb係Cl；Rc與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rc係OMe；Ra、Rb與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rc係Me；Ra、Rb與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rc係F；Ra、Rb與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Rc係Cl；Ra、Rb與Re係H Rx係C(O)OH；Ry係H；Ra與Re係F；Rc與Rd係H
表I-2
表I-2係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OMe。
表I-3
表I-3係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OEt。
表I-4
表I-4係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OPh。
表I-5
表I-5係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OC(CH3)3。
表I-5a
表I-5a係與表I-1相同，除了Rx為C(O)O(2,4,6-三氯苯基)。
表I-5b
表I-5b係與表I-1相同，除了Rx為C(O)O(4-硝苯基)。
表I-6
表I-6係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OH及Ry為C(O)OH。
表I-7
表I-7係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OH及Ry為C(O)OMe。
表I-8
表I-8係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OH及Ry為C(O)OEt。
表I-9
表I-9係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OH及Ry為C(O)OC(CH3)3。
表I-10
表I-10係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OH及Ry為C(O)OPh。
表I-10a
表I-10a係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OH及Ry為C(O)O(2,4,6-三氯苯基)。
表I-10b
表I-10b係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OH及Ry為C(O)O(4-硝苯基)。
表I-11
表I-11係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OPh及Ry為C(O)OMe。
表I-12
表I-12係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OPh及Ry為C(O)OEt。
表I-13
表I-13係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OPh及Ry為C(O)OC(CH3)3。
表I-14
表I-14係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OPh及Ry為C(O)OPh。
表I-14a
表I-14a係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OPh及Ry為C(O)O(2,4,6-三氯苯基)。
表I-14b
表I-14b係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OPh及Ry為C(O)O(4-硝苯基)。
表I-15
表I-15係與表I-1相同，除了Rx為C(O)Cl及Ry為C(O)Cl。
表I-16
表I-16係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OMe及Ry為C(O)OMe。
表I-17
表I-17係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OEt及Ry為C(O)OEt。
表I-18
表I-18係與表I-1相同，除了Rx為C(O)OC(CH3)3及Ry為C(O)OC(CH3)3。
表I-19
表I-19係與表I-1相同，除了Rx為C(O)O(2,4,6-三氯苯基)及Ry為C(O)O(2,4,6-三氯苯基)。
表I-19a
表I-19a係與表I-1相同，除了Rx為C(O)O(4-硝苯基)及Ry為C(O)O(4-硝苯基)。
表I-20
表I-20係與表I-1相同，除了Rx為C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)及Ry為C(O)OH。
表I-21
表I-21係與表I-1相同，除了Rx為C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)及Ry為C(O)OMe。
表I-22
表I-22係與表I-1相同，除了Rx為C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)及Ry為C(O)OEt。
表I-23
表I-23係與表I-1相同，除了Rx為C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)及Ry為C(O)OPh。
表I-23a
表I-23a係與表I-1相同，除了Rx為C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)及Ry為C(O)O(2,4,6-三氯苯基)。
表I-23b
表I-23b係與表I-1相同，除了Rx為C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)及Ry為C(O)O(4-硝苯基)。
表I-24
表I-24係與表I-1相同，除了Rx為C(O)(3-甲基-2-吡啶胺基)及Ry為C(O)OC(CH3)3。
表I-24a
表I-24a係與表I-1相同，除了表I-24a標題下之化學結構被以下結構取代，且R係Cl。在表I-1中的Rx與Ry基團與表I-24a無關，因為表I-1結構中的CH(Rx)(Ry)部分被表I-24a結構中的R基團取代。
例如，表I-24a中之第一個化合物之結構圖示於下，其中Ra、Rb、Rc、Rd與Re為H，且R為Cl。
表I-24b
表I-24b係與表I-24a相同，除了R為Br。
表I-24c
表I-24c係與表I-24a相同，除了R為I。
表I-24d
表I-24d係與表I-24a相同，除了R為CH2OH。
表I-24e
表I-24e係與表I-24a相同，除了R為CH2CN。
表I-24f
表I-24f係與表I-24a相同，除了R為CH2Cl。
表I-24g
表I-24g係與表I-24a相同，除了R為CH(CN)CO2Me。
表I-24h
表I-24h係與表I-24a相同，除了R為CH(CN)CO2Et。
R係CF3 R係H R係Cl R係Br R係I R係NH2 R係2-氯-4-(三氟甲基)苯基 R係2-氟-5-(三氟甲基)苯基 R係2-氯-4-氰苯基 R係2-氟-4-氰苯基
R係H R係F R係Cl R係Br R係I R係NH2 R係2-氯-4-(三氟甲基)苯基 R係2-氟-5-(三氟甲基)苯基 R係2-氯-4-氰苯基 R係2-氟-4-氰苯基
R係Et R係CH2CHF2
應認識到，上述用於製備式1化合物的一些試劑及反應條件，可能無法與某些存在於中間物中的官能度相容。在這些實例中，併入保護/去保護序列或官能基相互轉換至該合成中，將有助於獲得所欲產物。該保護基的使用及選擇對於熟習化學合成之人士將是顯而易見的(可參見如Greene,T.W.；Wuts,P.G.M.Protective Groups in Organic Synthesis,2nd ed.；Wiley：New York,1991)。熟習該領域之技藝人士將能認可，在一些情況下，在採用如在任何個別方案中所敘述的特定試劑之後，可能需要進行額外未詳細說明的常規合成步驟以完成式1化合物的合成。熟習該領域之技藝人士將能認可，可能需要將上述方案中繪示的步驟以一種不同於所示特定次序所暗示的順序進行組合，以製備出式1化合物。
熟習該領域之技藝人士也將能認可，本文中所述的式1化合物及中間物可以接受各種親電反應、親核反應、自由基反應、有機金屬反應、氧化反應及還原反應以添加取代 基或改質存在的取代基。
即使沒有進一步的闡述，相信使用上述說明的熟習該領域之技藝人士仍能夠最大程度地利用本發明。因此，下面的合成實例應理解為僅僅是說明性的，而且不管是以任何方式，都不作為此處揭露內容的限制。下面合成實例的步驟說明一整體合成轉變之各步驟的一個製程，且用於每個步驟的起始原料可能不一定需要藉由一特定製備路程來製備，該特定製備路程的製程係在其他實例或步驟中有敘述者。周圍溫度或室溫係定義為約20-25℃。百分率為按重量計，除了層析溶劑混合物或另有指明者。除非另有說明，否則層析溶劑混合物之份數及百分比係以體積計。
MPLC意指在矽膠上的中壓液相層析。1H NMR譜係以自四甲基矽烷之低場ppm報導；「s」意謂單峰，「d」意謂二重峰，「dd」意謂雙二重峰，「ddd」意謂雙二重峰之雙重峰，「t」意謂三重峰，「m」意謂多重峰，且「br s」意謂寬單峰。對於質譜數據而言，所報導之數值係母分子離子(M)之分子量，該母分子離子係藉由添加H+(分子量為1)至該分子中而形成，以得出藉由質譜分析使用大氣壓力化學電離(AP+)觀測到之M+ 1峰。
合成實例1 1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-9-苯基-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽(化合物編號68)的製備 步驟A：2-胺基-3-苯吡啶的製備
在一微波瓶中裝入2-胺基-3-溴吡啶(0.5g,2.9mmol)、苯硼酸(0.52g,4.3mmol)、碳酸氫鈉(0.31g,2.9mmol)、二氯雙(三苯磷)鈀(II)(0.1g,0.14mmol)、二烷(dioxane)(5mL)及水(1mL)。將該微波瓶加蓋，並在150℃下加熱該反應混合物10分鐘。接著將該反應混合物冷卻，以水(10mL)停止反應，並以乙酸乙酯萃取兩次。將結合的有機相乾燥(使用MgSO4)並濃縮以得出一黑油。藉由矽膠層析，以10-40%的乙酸乙酯/己烷洗提純化該粗產物，以得出呈白色固體之標題化合物(0.35g)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.10(d,1H),7.46(m,4H),7.38(m,2H),6.75(m,1H),4.50-4.55(br s,2H)。
步驟B：N-[(2-氯-5-噻唑基)亞甲基]-3-苯基-2-胺吡啶的製備
將2-胺基-3-苯吡啶(即步驟A的產物，0.342g，2.01mmol)在室溫下加入至溶於二氯甲烷(10mL)的2-氯-1,3-噻唑-5-甲醛(0.296g,2.01mmol)中。攪拌該懸浮液10分鐘並接著在真空下濃縮至乾燥。將所生成的殘餘物在具有單向爆沸緩衝瓶(non-returning bump trap)之旋轉蒸發器上加熱至90℃，歷時20分鐘，以便於移除水。將殘餘的黃色固體再次溶解於二氯甲烷(10mL)中並在旋轉蒸發器上加熱至90℃，再一次歷時20分鐘。此時藉由NMR檢查該黃色固體以驗證反應完成。獲得呈黃色固體之標題化合物並將其用於下一步驟中，不再進一步純化。
1H NMR(CDCl3)δ 9.29(s,1H),8.45(m,1H),7.92(s,1H), 7.80(dd,1H),7.50-7.35(m,5H),7.30-7.25(m,1H)。
步驟C：N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-苯基-2-胺吡啶的製備
將N-[(2-氯-5-噻唑基)亞甲基]-3-苯基-2-胺吡啶(即步驟B的產物)逐份添加至甲醇(8mL)中經攪拌之過量硼氫化鈉(0.379g,10.0mmol)中。添加完成後，使反應混合物在周圍溫度下攪拌5分鐘。藉由添加冰醋酸直到氣體溢出停止來使過量還原劑停止反應。加入水(20mL)，並將該反應混合物濃縮以移除甲醇。將所生成的水相以乙酸乙酯萃取，並將結合的有機相乾燥(使用MgSO4)並濃縮以得出呈黃色固體的標題化合物(0.659g)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.2(d,1H),7.5-7.3(m,7H),6.8-6.7(m,1H),5.0-4.9(br s,1H),4.68(d,2H)。
步驟D：1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-9-苯基-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽的製備
將N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-苯基-2-胺吡啶(即步驟C的產物，100mg,0.33mmol)及1,3-雙(2,4,6-三氯苯基)-2-[3-(三氟甲氧基)苯基]-丙二酸酯(246mg,0.398mmol)溶於甲苯(10mL)中並在85℃下加熱整夜。接著將反應混合物傾倒至矽膠管柱上，以己烷中之50-100%乙酸乙酯洗提以得出呈黃色固體之標題化合物(63mg)，其為一種本發明之化合物。
1H NMR(CDCl3)δ 9.60(d,1H),8.05(d,1H),7.85-7.75(m,2),7.55(m,3H),7.5-7.4(m,4H),7.1(dd,1H),6.84(s,1H),5.1-5.25(br s,2H)。
合成實例2 1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽(化合物編號30)的製備步驟A：N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-甲基-2-胺吡啶
的製備將在N-甲基吡咯啶酮(10mL)中的2-胺基-3-甲吡啶(2.16g,20mmol)及2-氯-5-(氯甲基)噻唑(1.68g,10mmol)在180℃下的微波反應器中加熱10分鐘。將冷卻的反應混合物倒入飽和碳酸氫鈉水溶液並以乙酸乙酯萃取。將有機層分離，以飽和碳酸氫鈉水溶液清洗，以Na2SO4乾燥，並在減壓下濃縮。將殘餘物藉由矽膠層析，並以己烷中的10%乙酸乙酯洗提，以得出呈油狀的標題化合物(2.0g)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.07(d,1H),7.43(s,1H),7.26(d,1H),6.63(dd,1H),4.77(d,2H),4.54(br s,1H)。
步驟B：1,3-雙(2,4,6-三氯苯基)2-(2-氟苯基)丙二酸鹽的製備
在2-(2-氟苯基)丙二酸(0.60g，3mmol，藉由Eur.J.Biochem.1992,210,475中所述之方法製備)於二氯甲烷(5mL)中加入草醯氯(0.65mL,7.5mmol)以及一滴N,N-二甲基甲醯胺。將反應混合物在室溫下攪拌1小時。接著加入2,4,6-三氯酚(1.47g,7.5mmol)並在室溫下攪拌該反應混合物整夜。在減壓下濃縮該反應混合物，以小量的冰甲醇將粗殘留物磨碎以產出呈白色固體的標題化合物(1.1g)。
1H NMR(CDCl3)δ 7.73(m,1H),7.42(m,1H),7.37(s, 2H),7.24(m,1H),7.19(t,1H),5.72(s,1H)。
步驟C：1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽的製備
將N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-甲基-2-胺吡啶(即步驟A的產物，100mg，0.4mmol)及1,3-雙(2,4,6-三氯苯基)2-(2-氟苯基)丙二酸鹽(即步驟B的產物，300mg，0.5mmol)於甲苯(1mL)中的溶液在70℃下加熱1小時。將著將反應混合物冷卻並過濾，並以小量的二乙基醚磨碎過濾出的固體以產出呈黃色固體的標題化合物(60mg)，其為本發明的一種化合物。
1H NMR(CDCl3)δ 9.52(d,1H),8.01(dd,1H),7.58(t,1H),7.37(t,1H),7.1-7.35(m,4H),5.62(s,2H),2.84(s,3H)。
合成實例2a 另一種1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽(化合物編號30)的製備 步驟A：甲基α-氰基-2-氟苯乙酸鹽的製備
在氮氣氣氛下將甲醇鈉(51.84g)加至於1L反應器中的無水甲苯(815mL)。加熱該反應混合物至75℃，並接著在70-74℃下，45分鐘的期間內，加入2-氟苯乙腈(100g)於碳酸二甲酯(131.64g)中的混合物。進一步將該反應混合物於此溫度(70-75℃)下再維持4.5小時。接著將該反應混合物冷卻至25-30℃，並在10-15℃下以另一個漏斗加入至HCl (110g,35.2wt%)以水(300mL)稀釋的混合物中。分離所生成的層，以乙酸乙酯(2×200mL)萃取水層。將結合的有機相以水(2×200mL)清洗，以硫酸鈉乾燥，並在減壓下濃縮以得出呈棕色油狀液體的標題化合物(138.8g，94.8%產率)。
步驟B：1,3-二甲基2-(2-氟苯基)丙二酸鹽的製備
在氮氣氣氛下將甲基α-氰基-2-氟苯乙酸鹽(135g)加至於1L反應器中的甲醇(675g)。將該反應混合物冷卻至0℃，並在45分鐘的期間內緩慢加入亞硫醯氯(240.47g)。將該反應混合物加熱至45℃歷時19小時，並藉由HPLC監測反應進程。接著將該反應混合物冷卻至30℃，並在45-47℃下減壓濃縮。將殘留物溶解於水(300mL)中並以乙酸乙酯萃取(2×300mL)。將結合的有機相以水(2×300mL)清洗，以硫酸鈉乾燥，並在減壓下濃縮至乾燥以得出標題化合物(152.2g，95.9%產率)。
步驟C：2-(2-氟苯基)丙二酸的製備
將氫氧化鈉(50%水溶液，117.11g)加入至水(160.5g)中，並冷卻該溶液至10-15℃。加入氯化四甲銨(4.88g)，接著在10-15℃下，30分鐘的期間內滴加加入1,3-二甲基2-(2-氟苯基)丙二酸鹽(150g)。添加後，將反應溫度緩慢提昇至30℃，並維持在27-32℃。反應物料變成濃漿，加入水(25g)以增進攪拌。藉由HPLC監測反應進程。攪拌2小時後，在5-10℃下，於30分鐘的期間內，將該反應混合物加至HCl(231g)與水(150mL)的溶液中。將該混合物的pH 值調整為<2，並在5-10℃下攪拌該反應混合物半小時。接著過濾該反應混合物以分離出固體產物，將其風乾，並接著進一步在減壓下將其在35℃乾燥3小時。將該乾燥固體與石油醚混合成漿液，並將該漿液過濾以重新分離出固體。接著在減壓下於35℃乾燥該固體3小時以得出標題產物(115.5g，93.97%)。
步驟D：1,3-雙(4-硝苯基)2-(2-氟苯基)丙二酸鹽的製備
在25℃氮氣氣氛下，於1L燒瓶中加入甲苯(500mL)、2-(2-氟苯基)丙二酸(100g，0.479莫耳)及N,N-二甲基甲醯胺(6.92g)。將該反應混合物起始加熱至30℃，並在25-30℃下，於20分鐘的期間內，滴加加入亞硫醯氯(127.53g,1.071moles)。添加後，將該反應混合物加熱至48-50℃並維持該溫度3.5小時。接著將甲苯(300mL)一次加入至該反應混合物中，接著在15分鐘的期間內加入分成十份的固體4-硝苯酚(全部148.09g，1.064莫耳)。添加後，將該反應混合物維持在49-55℃歷時1.5小時。接著將該反應混合物於40-45℃在減壓下濃縮以移除甲苯。將所生成的殘留物使用冰甲醇(300mL，接近5℃)磨碎以產出灰白色固體，將其過濾分離，以冰甲醇(2×150mL，接近5℃)清洗並在減壓下於45℃乾燥以得出標題化合物(163.8g,71.6%)。
步驟E：1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2-氟苯基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽的製備
將N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-甲基-2-胺吡啶(即實例2步驟A的產物，60.0g，0.247mol)、1,3-雙(4-硝苯基)2-(2-氟 苯基)丙二酸鹽(142g,0.297mol)、咪唑(6.74g,99mmol)、及乙酸乙酯(300mL)加入至一反應器中，並將該反應混合物加熱至72-77℃歷時2.0小時。接著將該反應混合物冷卻至40℃，並加入水(460mL)。將所生成的漿液冷卻至10℃並進一步維持在該溫度15分鐘。接著過濾漿液以分離出濕潤固體，將其以甲醇(360mL)清洗。將粗產物風乾，接著進一步在減壓下於45-50℃乾燥3小時以得出呈固體的標題化合物(93.7g，93.1%產率)，其為本發明的一種化合物。1H NMR(dmso-d6)δ 9.26(d,1H),8.27(d,1H),7.78(s,1H),7.57-7.46(m,2H),7.33-7.29(m,1H),7.21-7.15(m,2H),5.44(s,2H),2.72(s,3H)。
合成實例3 1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2',3'-二氯[1,1'-聯苯]-3-基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽(化合物編號88)的製備 步驟A：2',3'-二氯-[1,1'-聯苯]-3-乙酸乙酯的製備
將3-碘苯乙酸乙酯(0.87g，3mmol，藉由J.Chem.Soc.1963,5437中所述之方法製備)、2,3-二氯苯基硼酸(0.85g,4.5mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(0.10g,0.15mmol)及2N碳酸氫鈉水溶液(3mL)於p-二烷(6mL)中的混合物在微波反應器中於160℃下加熱5分鐘。將該反應混合物冷卻，倒入水，並以乙酸乙酯萃取。將有機相分離，以鹽水清洗，以Na2SO4乾燥，並在減壓下濃縮。將殘留藉由矽膠層析純化，以己烷中的乙酸乙酯洗提以得出標題產物(0.48 g)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.07(d,1H),7.43(s,1H),7.26(d,1H),6.63(dd,1H),4.77(d,2H),4.54(br s,1H)。
步驟B：2-(2',3'-二氯-[1,1'-聯苯]-3-基)丙二酸1,3-二乙酯的製備
在2',3'-二氯-[1,1'-聯苯]-3-乙酸乙酯(即步驟A的產物，0.45g，1.45mmol)及碳酸二乙酯(5mL)的溶液中加入氫化鈉(60%分散在油中，0.23g，5.8mmol)。將該反應混合物在室溫下攪拌整夜，並接著以飽和的氯化銨水溶液停止反應。接著以乙酸乙酯萃取該反應混合物，將有機層以硫酸鈉乾燥並在減壓下濃縮以產出標題化合物(0.50g)。
1H NMR(CDCl3)δ 7.35-7.5(m,5H),7.25(t,2H),5.30(s,1H),4.20(q,4H),1.26(t,6H)。
步驟C：2-(2',3'-二氯[1,1'-聯苯]-3-基)丙二酸的製備
將2-(2',3'-二氯-[1,1'-聯苯]-3-基)丙二酸1,3-二乙酯(即步驟B的產物，0.30g，0.79mmol)加入2%氫氧化鈉水溶液(5mL)中，並將該反應混合物於70℃加熱20分鐘。將該反應混合物冷卻，以6N鹽酸水溶液停止反應，並以乙酸乙酯萃取。將有機層分離，以鹽水清洗，以硫酸鈉乾燥，並在減壓下濃縮以產出標題化合物(0.20g)。
1H NMR(CDCl3)δ 7.4-7.5(m,5H),7.20-7.25(m,2H),4.74(s,1H)。
步驟D：1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-(2',3'-二氯[1,1'-聯苯]-3-基)-2-羥基-9-甲基-4-側氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽的 製備
在2-(2',3'-二氯[1,1'-聯苯]-3-基)丙二酸(即步驟C的產物，200mg，0.62mmol)於二氯甲烷(3mL)的溶液中加入一滴N,N-二甲基甲醯胺及草醯氯(0.3mL，3.5mmol)。將該反應混合物在室溫下攪拌30分鐘並在減壓下濃縮。將殘留物重新溶解於二氯甲烷(3mL)中，並將該溶液添加至用冰冷卻的N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-3-甲基-2-胺吡啶(即合成實例2步驟A的產物，100mg，0.44mmol)及三乙胺(0.3mL,2.2mmol)於二氯甲烷(2mL)的溶液中。將該反應混合物冷卻並，攪拌15分鐘並接著在小量Celite®矽藻土助濾劑的存在下濃縮。將粗殘留物藉由MPLC純化以產出88mg的標題化合物，其為一種本發明的化合物。
1H NMR(CDCl3)δ 9.52(d,1H),8.04(dd,1H),7.76(d,1H),7.2-7.45(m,6H),5.95(m,1H),5.34(d,1H),5.30(d,1H),5.01(d,2H)。
合成實例4 1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-3-苯基-4H-嘧啶并[2,1-a]異喹啉內鹽(化合物編號99)的製備 步驟A：N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-1-異喹啉胺的製備
將1-胺基異喹啉(0.56g,3.9mmol)及2-氯-5-(氯甲基)噻唑(0.50g,3.0mmol)於N-甲基吡咯啶酮(3mL)的混合物在微波反應器中加熱至220℃並歷時10分鐘。將該反應混合物冷卻至室溫，以水(20mL)稀釋，並以二乙醚(5×20mL)萃取。將結合的有機萃取物在減壓下濃縮，藉由矽膠層析 純化所生成的殘渣，以20-50%乙酸乙酯/己烷洗提以得出呈淺黃色固體的標題化合物(0.09g)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.07(d,1H),7.70-7.75(m,2H),7.62(t,1H),7.50(t,1H),7.05(d,1H),5.60(br s,1H),4.91(d,2H),1.58(br s,NH+H2O)。
步驟B：1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-2-羥基-4-側氧-3-苯基-4H-嘧啶并[2,1-a]異喹啉內鹽的製備
在苯基丙二酸(0.44g,2.4mmol)於二氯甲烷(10mL)的溶液中，加入兩滴N,N-二甲基甲醯胺及草醯氯(1.1mL,12mmol)。將該反應混合物在室溫下攪拌30分鐘，在減壓下濃縮，接著重新溶解於二氯甲烷(2.4mL)中。將一部分所生成的溶液(0.4mL,0.4mmol)加入至用冰冷卻的N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-1-異喹啉胺(即步驟A的產物，50mg，0.18mmol)及三乙胺(0.08mL)於二氯甲烷(2mL)的溶液中。使該反應混合物回溫至室溫並攪拌整夜。接著將該反應混合物濃縮，藉由MPLC(以80-100%乙酸乙酯/己烷作為洗提液)純化粗殘留物，以產出17.4mg的標題化合物，其為本發明的一種化合物。
1H NMR(CDCl3)δ 9.26(d,1H),8.65(d,1H),7.97-8.02(m,2H),7.84(d,2H),7.78-7.82(m,1H),7.68(s,1H),7.60(d,1H),7.42-7.48(m,3H),5.64(br s,2H)。
合成實例5 2-羥基-9-甲基-4-側氧-1-(5-嘧啶甲基)-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽(化合物編號43)的製備 步驟A：N-(5-嘧啶甲基)-3-甲基-2-胺吡啶的製備
在5-嘧啶甲醛(5.0g,46mmol)於甲苯(100mL)的溶液中，加入2-胺基-3-甲吡啶(5.0g,46mmol)。將該反應混合物在旋轉蒸發器上減壓加熱至80℃。10分鐘後，加入額外的200mL甲苯。在減壓下持續加熱以生成白色固體，將其溶解於甲醇(200mL)中。在氮氣氣氛下劇烈攪拌該溶液，並分批加入顆粒的硼氫化鈉(10.0g,265mmol)，造成激烈的起泡作用。添加完成硼氫化鈉後，使該反應在室溫下攪拌1小時。接著加入乙酸(1mL)，並攪拌該反應混合物5分鐘，然後加入水(100mL)。在減壓下移除揮發物，並將水懸液以二氯甲烷(2×100mL)萃取。將有機層結合並以MgSO4乾燥，過濾，並在減壓下移除溶劑以產出灰白色固體。將粗固體吸附到Celite®上並藉由管柱層析術(梯度為100%己烷至100%乙酸乙酯，30分鐘)純化以產出8.848g的白色固體。
1H NMR(CDCl3)δ 9.11(s,1H),8.77(s,2H),8.00(d,1H),7.26(s,1H),6.60(dd,1H),4.73(d,2H),4.59(br s,NH),2.12(s,3H)。
步驟B：2-羥基-9-甲基-4-側氧-1-(5-嘧啶甲基)-3-[3-(三氟甲氧基)苯基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧錠內鹽的製備
在1,3-雙(2,4,6-三氯苯基)-2-[3-(三氟甲氧基)苯基]-丙二酸酯(100mg,0.16mmoles)於甲苯(10mL)的溶液中加入N-(5-嘧啶甲基)-3-甲基-2-胺吡啶(即步驟A的產物，32mg，0.16mmoles)。將該反應混合物加熱至80℃歷時18小時。 將反應容器冷卻至0℃以造成黃色固體沈澱，將其藉由過濾分離以得出13.2mg呈黃色固體的的標題化合物，其為一種本發明之化合物。
1H NMR(CD3C(O)CD3)δ 9.46(d,1H),9.05(s,1H),8.83(s,2H)8.27(d,1H),8.04(d,1H),8.02(s,1H),7.57(t,1H),7.38(t,1H),7.07(d,1H),5.66(s,2H),2.69(s,3H)。
藉由本文所述之程序以及該領域中已知之方法，可製備以下表1至32之化合物。下面表1至32中所用之縮寫如下面所示：Me意指甲基，Et意指乙基，Pr意指丙基且Ph意指苯基。
表1-15係關於顯示於下的式T-1之結構。
Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra、Rb、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係F；Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係F；Rb、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係F；Rb、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係F；Rb、Rc、Rd、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係Cl；Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係Cl；Rb、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係C；Rb、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係Cl；Rb、Rc、Rd、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係OMe；Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係OMe；Rb、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係OMe；Rb、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係OMe；Rb、Rc、Rd、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係Me；Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係Me；Rb、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係Me；Rb、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係Me；Rb、Rc、Rd、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rd係Cl；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rd係CF3；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rb係Br；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rb係OCF3；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rb係OMe；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rb係F；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rb係CN；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rb係Me；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rb係I；Ra、Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra與Rb係F；Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra係F；Rb係Cl；Rc、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Ra與Re係F；Rc、Rd、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rc係OMe；Ra、Rb、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rc係Me；Ra、Rb、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rc係F；Ra、Rb、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基 Rc係Cl；Ra、Rb、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；R2係2-氯-5-噻唑基
表2
表2係與表1相同，除了R3d為OMe。例如，在表2中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係OMe；及R2係2-氯-5-噻唑基。
表2a
表2a係與表1相同，除了R3d係Et。例如，在表2a中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Et；及R2係2-氯-5-噻唑基。
表3
表3係與表1相同，除了R3d係Cl。例如，在表3中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Cl；及R2係2-氯-5-噻唑基。
表4
表4係與表1相同，除了R3c係F。例如，在表4中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、 R3a與R3b係H；R3c係F；R3d係Me；及R2係2-氯-5-噻唑基。
表5
表5係與表1相同，除了R3b係F。例如，在表5中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a與R3c係H；R3b係F；R3d係Me；與R2係2-氯-5-噻唑基。
表6
表6係與表1相同，除了R3a係F。例如，在表6中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3b與R3c係H；R3a係F；R3d係Me；及R2係2-氯-5-噻唑基。
表7
表7係與表1相同，除了R3d係Br。例如，在表7中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Br；及R2係2-氯-5-噻唑基。
表8
表8係與表1相同，除了R2係6-氯-3-吡啶基。例如，例如，在表8中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係6-氯-3-吡啶基。
表8a
表8a係與表1相同，除了R2係6-溴-3-吡啶基。例如，在表8a中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係6-溴-3-吡啶基。
表8b
表8b係與表1相同，除了R2係6-甲基-3-吡啶基。例如，在表8b中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係6-甲基-3-吡啶基。
表8c
表8c係與表1相同，除了R2係3-吡啶基。例如，在表8c中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係3-吡啶基。
表9
表9係與表1相同，除了R2係5-噻唑基。例如，在表9中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係5-噻唑基。
表10
表10係與表1相同，除了R2係2-甲基-5-噻唑基。例如，在表10中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係2-甲基-5-噻唑基。
表10a
表10a係與表1相同，除了R2係2-甲基-5- 唑基。例如，在表10a中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係2-甲基-5- 唑基。
表11
表11係與表1相同，除了R2係6-氟-3-吡啶基。例如，在 表11中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係6-氟-3-吡啶基。
表12
表12係與表1相同，除了R2係2-溴-5-噻唑基。例如，在表12中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係2-溴-5-噻唑基。
表12a
表12a係與表1相同，除了R2係2-氟-5-噻唑基。例如，在表12a中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係2-氟-5-噻唑基。
表13
表13係與表1相同，除了R2係4-嘧啶基。例如，在表13中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係4-嘧啶基。
表13a
表13a係與表1相同，除了R2係2-甲基-4-嘧啶基。例如，在表13a中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係2-甲基-4-嘧啶基。
表14
表14係與表1相同，除了R2係N-甲基-4-吡唑基。例如， 在表14中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係N-甲基-4-吡唑基。
表15
表15係與表1相同，除了R2係CF3。例如，表15中之第一個化合物為式T-1之化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係CF3。
表16
表16係與表1相同，除了R3c與R3d係一起形成一苯基。例如，表16中之第一個化合物的結構即圖示於下，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a與R3b係H；及R2係2-氯-5-噻唑基。
表17
表17係與表1相同，除了在表17標題下之化學結構被以下結構取代：
例如，表17中之第一個化合物的結構係圖示於上Ra、Rb、Rc、Rd、Re、R3a、R3b與R3c係H；R3d係Me；及R2係2-氯-5-噻唑基。
R2係2-氯-5-噻唑基；；R3d係Me R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係OMe R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Cl R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Br R2係2-溴-5-噻唑基；R3d係Me R2係2-氟-5-噻唑基；R3d係Me R2係5-噻唑基；R3d係Me R2係2-甲基-5-噻唑基；R3d係Me R2係6-氯-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-氟-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-溴-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-甲基-3-吡啶基；R3d係Me R2係3-吡啶基；R3d係Me R2係4-嘧啶基；R3d係Me R2係2-甲基-4-嘧啶基；R3d係Me R2係N-甲基-4-吡唑基；R3d係Me R2係CF3；R3d係Me R2係CH2CF3；R3d係Me R2係CH2CFClCHF2；R3d係Me
R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Me R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係OMe R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Cl R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Br R2係2-溴-5-噻唑基；R3d係Me R2係2-氟-5-噻唑基；R3d係Me R2係5-噻唑基；R3d係Me R2係2-甲基-5-噻唑基；R3d係Me R2係6-氯-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-氟-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-溴-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-甲基-3-吡啶基；R3d係Me R2係3-吡啶基；R3d係Me R2係4-嘧啶基；R3d係Me R2係2-甲基-4-嘧啶基；R3d係Me R2係N-甲基-4-吡唑基；R3d係Me R2係CF3；R3d係Me R2係CH2CF3；R3d係Me R2係CH2CFClCHF2；R3d係Me
R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Me R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係OMe R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Cl R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Br R2係2-溴-5-噻唑基；R3d係Me R2係2-氟-5-噻唑基；R3d係Me R2係5-噻唑基；R3d係Me R2係2-甲基-5-噻唑基；R3d係Me R2係6-氯-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-氟-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-溴-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-甲基-3-吡啶基；R3d係Me R2係3-吡啶基；R3d係Me R2係4-嘧啶基；R3d係Me R2係2-甲基-4-嘧啶基；R3d係Me R2係N-甲基-4-吡唑基；R3d係Me R2係CF3；R3d係Me R2係CH2CF3；R3d係Me R2係CH2CFClCHF2；R3d係Me
R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Me R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係OMe R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Cl R2係2-氯-5-噻唑基；R3d係Br R2係2-溴-5-噻唑基；R3d係Me R2係2-氟-5-噻唑基；R3d係Me R2係5-噻唑基；R3d係Me R2係2-甲基-5-噻唑基；R3d係Me R2係6-氯-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-氟-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-溴-3-吡啶基；R3d係Me R2係6-甲基-3-吡啶基；R3d係Me R2係3-吡啶基；R3d係Me R2係4-嘧啶基；R3d係Me R2係2-甲基-4-嘧啶基；R3d係Me R2係N-甲基-4-吡唑基；R3d係Me R2係CF3；R3d係Me R2係CH2CF3；R3d係Me R2係CH2CFClCHF2；R3d係Me
Z-R1係苯基；R3b係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係苯基；R3a係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係苯基；R3a與R3b係H；A係C(R3c)=CH；R4與R5係H；a係1； R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係苯基；R3a與R3b係H；A係CH=C(R3d)；R4與R5係H；a係1； R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係苯基；R3b係H；A係O；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係苯基；R3b係H；A係S；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係苯基；R3b係H；A係NMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係苯基；R3a與R3b係H；A係NR3e；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3b係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3a係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3a與R3b係H；A係C(R3c)=CH；R4與R5係H；a係1； R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3a與R3b係H；A係CH=C(R3d)；R4與R5係H；a係1； R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3b係H；A係O；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3b係H；A係S；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3b係H；A係NMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係2-氟苯基；R3a與R3b係H；A係NR3e；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3b係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3a係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3a與R3b係H；A係C(R3c)=CH；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3a與R3b係H；A係CH=C(R3d)；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3b係H；A係O；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3b係H；A係S；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3b係H；A係NMe；R4與R5係H； a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3,5-二氯苯基；R3a與R3b係H；A係NR3e；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3b係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3a係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3a與R3b係H；A係C(R3c)=CH；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3a與R3b係H；A係CH=C(R3d)；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3b係H；A係O；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3b係H；A係S；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3b係H；A係NMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(三氟甲基)苯基；R3a與R3b係H；A係NR3e；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3b係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3a係H；A係CH=CMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3a與R3b係H；A係C(R3c)=CH；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3a與R3b係H；A係CH=C(R3d)；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3b係H；A係O；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3b係H；A係S；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3b係H；A係NMe；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基 Z-R1係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)苯基；R3a與R3b係H；A係NR3e；R4與R5係H；a係1；R2係2-氯-5-噻唑基
A係NCH2CHF2；R2係2-氯-5-噻唑基 A係NCH2CHF2；R2係2-甲基-5-噻唑基 A係NCH2CHF2；R2係5-噻唑基 A係NCH2CHF2；R2係CF3 A係NCH2CHF2；R2係6-氯-3-吡啶基 A係NCH2CHF2；R2係6-氟-3-吡啶基 A係NCH2CHF2；R2係1-甲基-4-吡唑基 A係NEt；R2係2-氯-5-噻唑基 A係NEt；R2係2-甲基-5-噻唑基 A係NEt；R2係5-噻唑基 A係NEt；R2係CF3 A係NEt；R2係6-氯-3-吡啶基 A係NEt；R2係6-氟-3-吡啶基 A係NEt；R2係1-甲基-4-吡唑基 A係NCH2CF3；R2係H A係NCH2(6-氯-3-吡啶基)；R2係H A係NCH2(6-氟-3-吡啶基)；R2係H A係NCH2(2-氯-5-噻唑基)；R2係H A係NCH2CF3；R2係Me A係NCH2(6-氯-3-吡啶基)；R2係Me A係NCH2(6-氟-3-吡啶基)；R2係Me A係NCH2(2-氯-5-噻唑基)；R2係Me
R4係F；R2係2-氯-5-噻唑基 R4係F；R2係2-甲基-5-噻唑基 R4係F；R2係5-噻唑基 R4係F；R2係CF3 R4係F；R2係6-氯-3-吡啶基 R4係F；R2係6-氟-3-吡啶基 R4係F；R2係1-甲基-4-吡唑基
R5係H R5係Me R5係c-Pr
a係2；R2係2-氯-5-噻唑基 a係2；R2係2-甲基-5-噻唑基 a係2；R2係5-噻唑基 a係2；R2係2-氟-5-噻唑基 a係2；R2係5-嘧啶基 a係2；R2係2-甲基-5-嘧啶基 a係2；R2係CF3 a係2；R2係6-氯-3-吡啶基 a係2；R2係6-氟-3-吡啶基 a係2；R2係1-甲基-4-吡唑基 a係3；R2係2-氯-5-噻唑基 a係3；R2係2-甲基-5-噻唑基 a係3；R2係5-噻唑基 a係3；R2係CF3 a係3；R2係6-氯-3-吡啶基 a係3；R2係6-氟-3-吡啶基 a係3；R2係1-甲基-4-吡唑基
R係2-F R係3-Me R係3-CN R係3-OMe R係3-CF3 R係3-Cl、5-Cl R係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)
Ra係2-F Ra係3-Me Ra係3-CN Ra係3-OMe Ra係3-CF3 Ra係3-Cl、5-Cl Ra係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)
Ra係2-F Ra係3-Me Ra係3-CN Ra係3-OMe Ra係3-CF3 Ra係3-Cl、5-Cl Ra係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)
Ra係2-F Ra係3-Me Ra係3-CN Ra係3-OMe Ra係3-CF3 Ra係3-Cl、5-Cl Ra係3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯基)
R2係2-氯-5-噻唑基 R2係6-氯-3-吡啶基 R2係6-氟-3-吡啶基 R2係5-嘧啶基 R2係2-甲基-5-嘧啶基
Z係一直接鍵；R2係2-氯-5-噻唑基 Z係一直接鍵；R2係6-氯-3-吡啶基 Z係一直接鍵；R2係6-氟-3-吡啶基 Z係一直接鍵；R2係5-嘧啶基 Z係一直接鍵；R2係2-甲基-5-嘧啶基 Z係一直接鍵；R2係2-氯-5-噻唑基 Z係一直接鍵；R2係6-氯-3-吡啶基 Z係一直接鍵；R2係6-氟-3-吡啶基 Z係一直接鍵；R2係5-嘧啶基 Z係一直接鍵；R2係2-甲基-5-嘧啶基 Z係O；R2係2-氯-5-噻唑基 Z係O；R2係6-氯-3-吡啶基 Z係O；R2係6-氟-3-吡啶基 Z係O；R2係5-嘧啶基 Z係O；R2係2-甲基-5-嘧啶基 Z係NMe；R2係2-氯-5-噻唑基 Z係NMe；R2係6-氯-3-吡啶基 Z係NMe；R2係6-氟-3-吡啶基 Z係NMe；R2係5-嘧啶基 Z係NMe；R2係2-甲基-5-嘧啶基 Z係C(O)；R2係2-氯-5-噻唑基 Z係C(O)；R2係6-氯-3-吡啶基 Z係C(O)；R2係6-氟-3-吡啶基 Z係C(O)；R2係5-嘧啶基 Z係C(O)；R2係2-甲基-5-嘧啶基 Z係C(O)NMe；R2係2-氯-5-噻唑基 Z係C(O)NMe；R2係6-氯-3-吡啶基 Z係C(O)NMe；R2係6-氟-3-吡啶基 Z係C(O)NMe；R2係5-嘧啶基 Z係C(O)NMe；R2係2-甲基-5-嘧啶基
R2係2-氯-5-噻唑基 R2係6-氯-3-吡啶基 R2係6-氟-3-吡啶基 R2係5-嘧啶基 R2係2-甲基-5-嘧啶基
R2係2-氯-5-噻唑基 R2係6-氯-3-吡啶基 R2係6-氟-3-吡啶基 R2係5-嘧啶基 R2係2-甲基-5-嘧啶基
R2係2-氯-5-噻唑基 R2係6-氯-3-吡啶基 R2係6-氟-3-吡啶基 R2係5-嘧啶基 R2係2-甲基-5-嘧啶基
本發明之化合物將通常用來作為組合物(即配方)中之控 制無脊椎動物害蟲的活性成分，並伴隨有至少一選自由表面活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑所組成之群組的額外成分以作為載體之用。所選擇的配方或組合物成分符合該活性成分的物理性質、施用模式及像是土壤類型、濕度和溫度的環境因素。
可用的配方包括液體及固體組合物。液體組合物包括溶液(包括乳劑)、懸浮液、乳液(包括微乳液和/或懸浮乳液(suspoemulsions))等等，並可選擇地將其增濃成凝膠。含水液體組合物的一般類型為可溶濃縮物(soluble concentrate)、懸浮濃縮物(suspension concentrate)、膠囊懸浮液(capsule suspension)、濃縮乳液、微乳液和懸浮乳液。非水液體組合物的一般類型為可乳化濃縮物、可微乳化濃縮物、可分散性濃縮物(dispersible concentrate)及油分散液(oil dispersion)。
固體組合物的一般類型為塵粉(dusts)、粉劑、粒劑、丸劑(pellets)、珠劑(prills)、錠劑(pastilles)、片劑、包膜(filled films)(包括種子塗覆物)等等，其可為水分散性(「可濕性」)或水溶性。從成膜溶液劑或可流動懸浮液形成的薄膜和塗層在種子處理上特別有用。可將活性成分(微)封裝並使其進一步形成懸浮物或固體配方；或者可將整個活性成分配方封裝(或「披覆」)。封裝可以控制或減緩活性成分的釋放。乳粒劑結合了乳劑配方與乾粒狀配方的優點。高強度組合物主要用作進一步配方的中間物。
可噴灑配方通常在噴灑前會先在適合的介質中擴展。將 這樣的液體及固體配方配製成可容易稀釋於噴灑介質(通常是水)中。噴灑的量可從每公頃約一到數千公升，但更通常為從每公頃約十到數百公升。可噴灑配方可在槽中與水或其他適合的介質混合，藉由空中或地面施用而運用於葉治療，或施用於植物的生長介質。液體配方和乾配方可在播種時，直接計量加入滴流灌溉系統或犁溝。液體和固體配方可以施用於農作物和其他所欲植物的種子，作為播種前種子處理之用，透過系統性吸收以保護發育中的根及其它地下的植物部分及/或葉。
該配方通常含有有效量在下列近似範圍中的活性成分、稀釋劑和界面活性劑，其重量加起來會等於百分之百。
固體稀釋劑包括例如，像是膨土、微晶高嶺石、厄帖浦石及高嶺土的黏土、石膏、纖維素、二氧化鈦、氧化鋅、澱粉、糊精、糖(例如乳糖、蔗糖)、矽石、滑石、雲母、矽藻土、尿素、碳酸鈣、碳酸鈉及碳酸氫鈉以及硫酸鈉。典型的固體稀釋劑在Watkins et al.,Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers,2nd Ed.,Dorland Books,Caldwell,New Jersey中有敘述。
液體稀釋劑包括例如水、N,N-二甲基烷醯胺(例如N,N-二甲基甲醯胺)、薴烯、二甲基亞碸、N-烷吡咯啶酮(例如N-甲基吡咯啶酮)、乙二醇、三甘醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、丙烯碳酸鹽、丁烯碳酸鹽、石蠟(例如白礦油、正石蠟、異石蠟)、烷基苯、烷基萘、甘油、三乙酸甘油酯(glycerol triacetate)、山梨糖醇、三乙醯甘油(triacetin)、芳族烴、脫芳脂族、像是環己酮、2-庚酮、異佛酮及4-羥基-4-甲基-2-戊酮的酮類、像是乙酸異戊酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、乙酸十三酯及乙酸異莰酯的醋酸鹽、像是烷化乳酸酯(alkylated lactate ester)、二元酯及γ-丁內酯的其他酯類、以及醇類，其可為線性、分支、飽和或不飽和，像是甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正己醇、2-乙基己醇、正辛醇、癸醇、異癸醇、異十八醇、鯨蠟醇、月桂醇、十三醇、油醇、環己醇、四氫糠醇、二丙酮醇及苯甲醇。液體稀釋劑也包括飽和和不飽和脂肪酸的甘油酯(通常為C6-C22)，像是植物種子和水果油(例如橄欖、蓖麻、亞麻仁、芝麻、玉米、花生、向日葵、葡萄籽、紅花、棉籽、黃豆、油菜籽、椰子和棕櫚仁的油)、動物源性脂肪(例如牛油、豬肉脂、豬油、鱈魚肝油、魚油)及其混合物。液體稀釋劑也包括烷化脂肪酸(例如甲基化、乙基化、丁基化)，其中該脂肪酸可藉由水解來自植物和動物來源的甘油酯而獲得，並可用蒸餾純化。典型的液體稀釋 劑在Marsden,Solvents Guide,2nd Ed.,Interscience,New York,1950中有敘述。
本發明的固體和液體組合物通常包括一個或多個界面活性劑。當加至液體中時，界面活性劑(也被稱為「表面活性劑」)通常會改變(最常的是減少)液體的表面張力。根據界面活性劑分子中親水性和親油性基的性質，界面活性劑可用作為潤濕劑、分散劑、乳化劑或消泡劑。
界面活性劑可以分為非離子性、陰離子性或陽離子性。用於本發明組合物之非離子表面活性劑包括，但不限於：醇烷氧鹽，像是以天然或合成的醇(其為支鏈或直鏈)為基礎且從醇類與環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物所製備的醇烷氧鹽；胺乙氧化物、烷醇醯胺與乙氧基化烷醇醯胺；像是乙氧基化黃豆、蓖麻和油菜籽油的烷氧基化三酸甘油酯；像是辛苯酚乙氧化物(octylphenol ethoxylates)、壬苯酚乙氧化物、二壬苯酚乙氧化物及十二烷苯酚乙氧化物(由苯酚及環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物所製備)的烷基酚烷氧化物；由環氧乙烷或環氧丙烷所製備的團聯聚合物，以及其中的終端嵌段由環氧丙烷所製備的反向團聯聚合物；乙氧基化脂肪酸；乙氧基化脂肪酯和油；乙氧基化甲酯；乙氧基化三苯乙烯苯酚(包括那些由環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物所製備者)；脂肪酸酯、甘油酯、羊毛脂為基礎的衍生物、像是聚乙氧基化山梨醇酐脂肪酸酯、聚乙氧基化山梨糖醇脂肪酸酯及聚乙氧基化甘油脂肪酸酯的聚乙氧基化 酯；其他像是山梨醇酐酯的山梨醇酐衍生物；像是隨機共聚物、團聯共聚物、醇酸peg(聚乙二醇)樹脂、接枝或梳形聚合物及星形聚合物的聚合界面活性劑；聚乙二醇(pegs)；聚乙二醇脂肪酸酯；聚矽氧為基礎的界面活性劑；以及像是蔗糖酯、烷基聚葡萄糖苷和烷基多醣的糖衍生物。
可用的陰離子界面活性劑包括但不限於：烷芳基磺酸及其鹽類；羧基化醇或烷基酚乙氧化物；二苯磺酸鹽衍生物；木質素及像是木質磺酸鹽的木質素衍生物；順丁烯二酸或琥珀酸或它們的酐；烯烴磺酸鹽；像是醇烷氧化物之磷酸酯、烷基酚烷氧化物之磷酸酯及苯乙烯苯酚乙氧化物之磷酸酯的磷酸酯；蛋白質為基礎的界面活性劑；肌胺酸衍生物；苯乙烯酚醚硫酸鹽；油和脂肪酸的硫酸鹽和磺酸鹽；乙氧基化烷基酚的硫酸鹽和磺酸鹽；醇類的硫酸鹽；乙氧基化醇類的硫酸鹽；胺和醯胺的磺酸鹽，像是N,N-烷牛磺酸酯；苯、異丙苯、甲苯、二甲苯及十二苯和十三苯的磺酸鹽；縮合萘的磺酸鹽；萘及烷基萘的磺酸鹽；分餾石油的磺酸鹽；磺琥珀醯胺酸鹽(sulfosuccinamates)；及磺琥珀酸鹽(sulfosuccinates)及其衍生物，像是二烷基磺琥珀酸鹽。
可用的陽離子界面活性劑包括但不限於：醯胺及乙氧基化醯胺；胺，像是N-烷基丙二胺、三丙烯三胺與二丙烯四胺，以及乙氧基化胺、乙氧基化二胺和丙氧基化胺(由胺及環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物所製備)； 胺鹽，像是胺乙酸鹽及二胺鹽；四級銨鹽，像是四級鹽、乙氧基化四級鹽及雙四級鹽；以及氧化胺，像是烷二甲胺氧化物(alkyldimethylamine oxides)及雙-(2-羥乙基)-烷基胺氧化物(bis-(2-hydroxyethyl)-alkylamine oxides)。
可用於本發明組合物的還有非離子界面活性劑與陰離子界面活性劑的混合物，或是非離子界面活性劑與陽離子界面活性劑的混合物。非離子、陰離子及陽離子界面活性劑及它們的建議用途已揭露於多種公開的參考文獻中，包括McCutcheon's Emulsifiers and Detergents,annual American and International Editions published by McCutcheon's Division,The Manufacturing Confectioner Publishing Co.；Sisely and Wood,Encyclopedia of Surface Active Agents,Chemical Publ.Co.,Inc.,New York,1964；及A.S.Davidson and B.Milwidsky,Synthetic Detergents,Seventh Edition,John Wiley and Sons,New York,1987。
本發明的組合物也可含有配方輔助劑及添加劑，即為該領域中熟習技藝人士所習知的配方助劑(其中一些可能被認為也有固體稀釋劑、液體稀釋劑或界面活性劑的功能)。該配方輔助劑及添加劑可控制：pH(緩衝液)、加工過程中的發泡(像是聚有機矽氧烷的消泡劑)、活性成分的沉積(懸浮液)、黏度(觸變增稠劑)、容器內微生物生長(抗菌劑)、產物凍結(防凍劑)、顏色(染料/顏料分散液)、洗脫(成膜劑或黏著劑)、蒸發(蒸發阻滯劑)及其他配方特性。成膜劑包括例如聚乙酸乙烯、聚乙酸乙烯共聚物、聚乙烯 吡咯啶酮-乙酸乙烯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物及蠟。配方輔助劑及添加劑的實例包括那些列舉於McCutcheon's Volume 2：Functional Materials,annual International and North American editions published by McCutcheon's Division,The Manufacturing Confectioner Publishing Co.；及PCT公開第WO 03/024222號的實例。
通常藉由將式1化合物及任何其他的活性成分溶解於一溶劑中，或在液體或乾稀釋劑中將其磨碎，使該活性成分併入本發明的組合物中。藉由簡單混合成分可製備出液劑，包括可乳化濃縮物。若打算用作為可乳化濃縮物的液體組合物之溶劑與水不互溶，則通常會在用水稀釋時，加入乳化劑以乳化該含活性成分之溶劑。使用介質研磨機濕磨粒子直徑達到2,000μm的活性成分漿體，以獲得平均直徑在3μm以下的粒子。含水漿體可製成成品懸浮濃縮物(參見如U.S.3,060,084)或藉由噴霧乾燥進一步加工成水分散粒劑。乾配方通常需要乾磨製程，其產生的平均粒子直徑在2到10μm的範圍內。塵粉和粉劑可藉由摻合通常還有磨碎來製備(像是使用鎚碎機或流體能研磨機(fluid-energy mill))。藉由噴灑活性材料到預製顆粒載體上或藉由造粒技術可製備出粒劑和丸劑。參見Browning,“Agglomeration”,Chemical Engineering,December 4,1967,pp 147-48、Perry's Chemical Engineer's Handbook,4th Ed.,McGraw-Hill,New York,1963,pages 8-57及以下，以及WO 91/13546。丸劑的製備如在U.S.4,172,714中所述。 水分散性和水溶性顆粒的製備如在U.S.4,144,050、U.S.3,920,442及DE 3,246,493中所教示。片劑的製備如在U.S.5,180,587、U.S.5,232,701及U.S.5,208,030中所教示。膜的製備如在GB 2,095,558及U.S.3,299,566中所教示。
如需關於配方技藝的進一步資訊，可參見T.S.Woods,“The Formulator's Toolbox-Product Forms for Modern Agriculture”in Pesticide Chemistry and Bioscience,The Food-Environment Challenge,T.Brooks and T.R.Roberts,Eds.,Proceedings of the 9th International Congress on Pesticide Chemistry,The Royal Society of Chemistry,Cambridge,1999,pp.120-133。也可參見U.S.3,235,361第6欄16行到第7欄19行及實例10-41；U.S.3,309,192第5欄43行到第7欄62行及實例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138-140、162-164、166、167及169-182；U.S.2,891,855第3欄66行到第5欄17行及實例1-4；Klingman,Weed Control as a Science,John Wiley and Sons,Inc.,New York,1961,pp 81-96；Hance et al.,Weed Control Handbook,8th Ed.,Blackwell Scientific Publications,Oxford,1989；以及Developments in formulation technology,PJB Publications,Richmond,UK,2000。
在下面的實例中，所有的配方均以常規方式製備。化合物編號參考索引表A-E中的化合物。即使沒有進一步的闡述，相信使用上述說明的熟習該領域之技藝人士仍能夠最大程度地利用本發明。因此，下面的實例應理解為僅僅是 說明性的，而且不管是以任何方式，都不作為此處揭露內容的限制。除非另有說明，百分比為按重量計。
實例A
實例B
實例C
實例D
實例E
實例F
實例G
實例H
實例I
實例J
實例K
實例L
本發明之化合物對許多的無脊椎動物害蟲具有其活性。這些害蟲包括棲息於不同環性之無脊椎動物，像是如棲息於植物群葉、根、土壤、收成穀物或其他糧食、建築結構或動物皮膚。這些害蟲包含無脊椎動物，其以葉子(葉片、莖、花及果實)、種子、木材、紡織纖維或動物血液或組織為食，因此造成如農藝作物、森林、溫式作物、觀賞性植物、苗圃作物、儲存食物或纖維產品的生長或儲 存、房子或其他結構或其內容物之損傷或傷害，或者對動物健康或公共衛生有害。熟習該領域之技藝人士將明瞭不是所有化合物對全部寄生蟲的所有生長階段皆有相同效果。
這些化合物與組合物可用於農藝上保護田間作物，使其免受食植性無脊椎動物害蟲侵害，以及也可在非農藝上保護其他園藝作物與植物，使其免受食植性無脊椎動物害蟲侵害。此效用包括保護穀物與其他植物(即農藝的與非農藝的)，其包含藉由基因遺傳工程將基因材料導入(即基因轉殖的)或藉由突變作用之改良以提供有利的特性。該特性之實例包括對除草劑的耐受性、對食植性害蟲抵抗性(如：昆蟲、蟎、蚜蟲、蜘蛛、線蟲、蝸牛、植物病原的真菌、細菌與病毒)、改善植物生長、增加對不利生長環境之耐受性，像是高或低溫、低或高土壤濕度與高鹽量、促進開花或結果、增加收成產量、更快成熟、提高收成產品的品質與/或營養價值或改善收成產品的儲存或處理特性。基因轉殖植物可被改良以表現多種特性。含有由基因工程或基因突變所提供特性的植物實例包括許多種表現像是YIELD GARD®、KnockOut®、StarLink®、Bollgard®、NuCOTN®與NewLeaf®之殺蘇力菌(Bacillus thuringiensis)毒素的小麥、棉花、黃豆與馬鈴薯、許多種耐像是Roundup Ready®、Liberty Link®、IMI®、STS®與Clearfield®除草劑的玉米玉米、棉、黃豆及油菜子，以及表現N-乙醯基轉換酶(GAT)之作物，其提供草甘膦除草劑 之抵抗性，或者內含HRA基因之作物，該基因提供除草劑之抵抗性，其透或抑制乙醯乳酸合成酶(ALS)。本化合物與組合物可能與經由遺傳工程導入或基因突變改良方式獲得之特徵產生協同交互作用，因此增加表現型表現或特徵之有效性，或者增加本化合物與組合物控制無脊椎動物害蟲之效果。尤其，本發明化合物與組合物可能與對無脊椎動物害蟲具有毒性的蛋白質表現型表現或其他天然產物產生協同作用，以提供大於相加效果的害蟲控制。
本發明之組合物亦選擇性地包含植物養分，如：肥料組合物，其包含至少一種選自氮、磷、鉀、硫、鈣、鎂、鐵、銅、硼、錳、鋅及鉬之植物養分。注意到組合物包含至少一種肥料組合物，其包含至少一種選自氮、磷、鉀、硫、鈣及鎂之植物養分。本發明之組合物進一步包含至少一種植物養分，其可為液體或固體的型式。注意到固體配方為粒劑、小桿狀劑(small sticks)或片劑之型式。包含一種肥料組合物之固體配方可經由將本發明之化合物或組合物與肥料組合物連同製劑成分一起混合來製備，接著以像是粒化或擠壓之方法製備該配方。或者固體配方可藉由噴灑在揮發溶液中之一種本發明化合物或組合物的溶液或懸浮液至先前製備好之肥料組合物上，該肥料組合物為空間穩定的混合物之型式，如：粒劑、小桿狀劑(small sticks)或片劑，接著將溶劑揮發而製備。
農藝或非農藝的無脊椎動物害蟲實例包括鱗翅目(Lepidoptera)之卵、幼蟲與成蟲，像是夜蛾科(Noctuidae) 之行軍蟲(armyworms)、夜盜蟲(cutworms)、尺蠖(loopers)與實夜蛾(heliothines)(如：粉莖螟(Sesamia inferens Walker)、玉米桿蛀蟲(Sesamia nonagrioides Lefebvre)、南部行軍蟲(Spodoptera eridania Cramer)、秋天行軍蟲(Spodoptera fugiperda J.E.Smith)、甜菜行軍蟲(甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner))、棉樹葉蟲(灰翅夜蛾(Spodoptera littoralis Boisduval))、黃條行軍蟲(Spodoptera ornithogalli Guenée)、黑夜盜蟲(Agrotis ipsilon Hufnagel)、藜豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis Hübner)、綠色螟蛉(綠果夜蛾(Lithophane antennata Walker))、甘藍行軍蟲(甘藍夜蛾(Barathra brassicae Linnaeus)、大豆尺蠖(大豆夜蛾(Pseudoplusia includens Walker)、甘藍尺蠖(Trichoplusia ni Hübner)、煙草蚜蟲(Heliothis virescens Fabricius)；螟蛾科(Pyralidae)之蛀蟲、鞘蛾幼蟲(casebearers)、結網蟲(webworms)、錐蟲(coneworms)、甘藍毛蟲(cabbageworms)及雕葉蟲(skeletonizers)(如：歐洲玉米蛀蟲(Ostrinia nubilalis Hübner)、臍橙蟲(Amyelois transitella Walker)、玉米根結網蟲(玉米根草螟Crambus caliginosellus Clemens)、草地結網蟲(螟蛾科Pyralidae：Crambinae)像是草地蟲(草地結網毛蟲(Herpetogramma licarsisalis Walker))、甘蔗螟蟲(甘蔗二點螟(Chilo infuscatellus Snellen))、番茄小蛀蟲(優美螟蟲(Neoleucinodes elegantalis Guenée))、綠色小卷葉蛾(Cnaphalocerus medinalis)、葡萄小卷葉蛾(葡萄野螟 (Desmia funeralis Hübner))、甜瓜蟲(瓜野螟(Diaphania nitidalis Stoll))、甘藍內部幼蟲(甘藍蛆(Helluala hydralis Guenée)、黃色蛀莖蟲(三化螟(Scirpophaga incertulas Walker))、早芽蛀蟲(黃尾白螟(Scirpophaga infuscatellus Snellen))、白色蛀莖蟲(稻白螟(Scirpophaga innotata Walker))、頂芽蛀蟲(黃尾白螟(Scirpophaga nivella Fabricius))、深色頭稻蛀蟲(臺灣稻螟(Chilo polychrysus Meyrick))、甘藍煙草夜蛾(大菜螟(Crocidolomia binotalis English))；卷蛾科(Tortricidae)之之小卷葉蛾、蚜蟲、種子蟲及果實蟲(例如：蘋果卷葉蛾(蘋果蠹蛾(Cydia pomonella Linnaeus))、葡萄漿果小卷蛾(葡萄螟蛾(Endopiza viteana Clemens))、東方果蠹蛾(梨小食心蟲(Grapholita molesta Busck))、柑橘偽蘋果蠹蛾(蘋果異形小卷蛾(Cryptophlebia leucotreta Meyrick))、柑橘蛀蟲(柑橘螟蟲(Ecdytolopha aurantiana Lima))、紅帶小卷葉蛾(紅帶卷蛾(Argyrotaenia velutinana Walker))、斜帶小卷葉蛾(斜紋卷葉蛾(Choristoneura rosaceana Harris))、蘋果淺褐卷葉蛾(淺棕蘋果蛾(Epiphyas postvittana Walker))、歐洲葡萄漿果蛾(葡萄螟蛾(Eupoecilia ambiguella Hübner))、蘋果頂芽卷葉蛾(褐卷蛾(Pandemis pyrusana Kearfott))、雜食性小卷葉蛾(荷蘭石竹小卷蛾(Platynota stultana Walsingham))、棒狀果樹卷葉蛾(疆褐卷蛾(Pandemis cerasana Hübner))、蘋果褐卷葉蛾(Pandemis heparana Denis及amp；Schiffermüller))；及許多其他有經濟價值的鱗翅目(例如： 菱紋背蛾(diamondback moth)(小菜蛾(Plutella xylostella Linnaeus))、紅鈴蟲(棉紅鈴蟲(Pectinophora gossypiella Saunders))、秋千毛蟲(舞毒蛾(Lymantria dispar Linnaeus))、桃小食心蟲(桃小食蛾(Carposina niponensis Walsingham))、桃枝蛀蟲(桃枝麥蛾(Anarsia lineatella Zeller))、馬鈴薯塊莖蟲(馬鈴薯塊莖蛾(Phthorimaea operculella Zeller))、點帶狀潛葉蛾(斑點潛葉蛾(Lithocolletis blancardella Fabricius))、亞洲蘋果潛葉蛾(金紋細蛾(Lithocolletis ringoniella Matsumura)、稻縱卷葉螟(美洲稻弄蝶(Lerodea eufala Edwards))、蘋果潛葉蛾(旋紋潛葉蛾(Leucoptera scitella Zeller))；蜚蠊目(Blattodea)之卵、若蟲及成蟲，包括姬蜚蠊科(Blattellidae)及蜚蠊科(Blattidae)之蟑螂(例如：東方蟑螂(東方蜚蠊(Blatta orientalis Linnaeus))、亞洲蟑螂(亞洲蜚蠊(Blatella asahinai Mizukubo))、德國蟑螂(德國小蠊(Blattella germanica Linnaeus))、褐帶蟑螂(褐帶蜚蠊(Supella longipalpa Fabricius))、美洲蟑螂(美洲大蠊(Periplaneta americana Linnaeus))、褐色蟑螂(褐色蜚蠊(Periplaneta brunnea Burmeister))、馬德拉蟑螂(馬德拉蜚蠊(Leucophaea maderae Fabricius))、煙棕蟑螂(煙棕蜚蠊(Periplaneta fuliginosa Service))、澳洲蟑螂(澳洲蜚蠊(Periplaneta australasiae Fabr.))、灰色蟑螂(灰色蜚蠊(Nauphoetacinerea Olivier))及光滑蟑螂(光滑蜚蠊(Symploce pallens Stephens))；鞘翅目(Coleoptera)之卵、 食葉、食果實、食根、食種子及食泡沫組織之幼蟲及成蟲，包括長角象甲科(Anthribidae)、豆象科(Bruchidae)與象蟲科(Curculionidae)之象鼻蟲(例如：棉籽象鼻蟲(棉鈴象甲(Anthonomus grandis Boheman)、稻水象鼻蟲(稻象甲(Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel))、穀倉象鼻蟲(穀象(Sitophilus granarius Linnaeus))、米象(米象鼻蟲(Sitophilus oryzae Linnaeus))、一年生莓系牧草象鼻蟲(早熟禾象鼻蟲(Listronotus maculicollis Dietz)、莓系牧草喙甲(小型穀喙甲(Sphenophorus parvulus Gyllenhal))、狩獵型喙甲(草皮步行象鼻蟲(Sphenophorus venatus vestitus))、丹佛喙甲(丹佛穀喙甲(Sphenophorus cicatristriatus Fahraeus))；葉甲科(Chrysomelidae)之跳甲、黃瓜葉甲、根蟲、葉甲、馬鈴薯甲蟲及潛葉蛾(如：科羅拉多馬鈴薯甲蟲(Colorado potato beetle)馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsa decemlineata Say)、西方玉米根蟲(玉米根螢葉甲(Diabrotica virgifera virgifera LeConte)))；金龜科(Scarabaeidae)之金龜子及其他甲蟲(例如：日本甲蟲(日本麗金龜(Popillia japonica Newman))、東方甲蟲(東方麗金龜(Anomala orientalis Waterhouse)、東方異麗金龜(Exomala orientalis(Waterhouse)Baraud))、北方圓頭犀金龜(北方花面金龜(Cyclocephala borealis Arrow)、南方圓頭犀金龜(南方花面金龜(Cyclocephala immaculata Olivier)或淺黃金龜(C.lurida Bland))、蜣螂及躋螬(蜉金龜屬(Aphodius spp.))、黑色草坪草金龜(黑絨金龜(Ataenius spretulus Haldeman)、綠色六月甲蟲(綠花金龜(Cotinis nitida Linnaeus))、亞洲花園甲蟲(栗色絨金龜(Maladera castanea Arrow))、五月/六月甲蟲(鰓角金龜屬(Phyllophaga spp.)及歐洲金龜(歐洲切根鰓金龜(Rhizotrogus majalis Razoumowsky)))；鯉節蟲科(Dermestidae)之地毯甲蟲；叩甲科(Elateridae)之線蟲；小蠹科(Scolytidae)之小蠹蟲(bark beetles)及擬步甲料(Tenebrionidae)之粉甲蟲(bark beetles)。
此外，農藝及非農藝害蟲包括：革翅目(Dermaptera)之卵、成蟲及幼蟲，包括：蠼螋科(Forficulidae)之地蜈蚣(例如：歐洲地蜈蚣(歐洲蠼螋(Forficula auricularia Linnaeus))、黑地蜈蚣(黑蠼螋(Chelisoches morio Fabricius)))；半翅目(Hemiptera)及同翅目(Homoptera)之卵、未成熟蟲、成蟲及若蟲，像是盲樁科(Miridae)之盲樁、蟬科(Cicadidae)之蟬、葉蟬科(Cicadellidae)之葉蟬(例如，微葉蟬屬(Empoasca spp.))、臭蟲科(Cimicidae)之床蟲(例如：溫帶臭蟲(Cimex lectularius Linnaeus))、蠟蟬科(Fulgoroidae)及飛虱科(Delphacidae)之蠟蟬、角蟬科(Membracidae)之角蟬(treehoppers)、木虱科(Psyllidae)之木虱(psyllids)、粉虱科(Aleyrodidae)之白粉虱(hiteflies)、蚜科(Aphididae)之蚜蟲、根瘤蚜科(Phylloxeridae)之根瘤蚜蟲、粉蚧科(Pseudococcidae)之粉蚧(mealybugs)、蚧科(Coccidae)、盾蚧科(Diaspididae)及珠蚧科(Margarodidae)之介殼蟲、網蝽科(Tingidae)之網蝽、蝽科(Pentatomidae) 之蝽、長蝽科(Lygaeidae)之長蝽(例如：多毛蝽(多毛長蝽(Blissus leucopterus hirtus Montandon)及南方(南方長蝽(Blissus insularis Barber)))及及其他種子蝽、沫蟬科(Cercopidae)之沫蟬、緣蝽科(Coreidae)之緣蝽及紅蝽科(Pyrrhocoridae)之紅蝽及汙棉蟲。
農藝及非農藝害蟲亦包括：蜱蟎科(Acari)(蟎)之卵、幼蟲、若蟲及成蟲，像是葉蟎科(Tetranychidae)之蛛蟎及紅蟎(例如：歐洲紅蟎(蘋果全爪(Panonychus ulmi Koch))、二點葉蟎(棉葉蟎(Tetranychus urticae Koch))、邁氏葉蟎(Tetranychus mcdanieli McGregor))；細鬚蟎科(Tenuipalpidae)之短鬚蟎(例如：桔短鬚蟎(citrus flat mite)(劉氏短鬚蟎(Brevipalpus lewisi McGregor)))；癭蟎科(Eriophyidae)之鏽蟎及芽蟎及其他食葉蟎及對於人類及動物健康重要之蟎，亦即表皮蟎科(Epidermoptidae)之塵蟎、蠕形蟎科(Demodicidae)之蠕形蟎、食甜蟎科(Glycyphagidae)之穀蟎；硬蜱科(Ixodidae)之蜱，通常稱為硬蜱(例如：鹿蜱(黑腳硬蜱(Ixodes scapularis Say))、澳大利亞致癱瘓埤(全環硬蜱(Ixodes holocyclus Neumann))、美洲狗蜱(變異草蜱(Dermacentor variabilis Say))、孤星壁虱(美洲花蜱(Amblyomma americanum Linnaeus)))及軟蜱科(Argasidae)之蜱，通常稱為軟蜱(例如：回歸熱蜱(relapsing fever tick)(特氏鈍緣蜱(Ornithodoros turicata))、常見雞蜱(放射狀銳緣蜱(Argas radiatus)))；癢蟎科(soroptidae)、蒲蟎科(Pyemotidae)及疥蟎科 (Sarcoptidae)之疥蟎；直翅目(Orthoptera)之卵、成蟲及未成熟蟲，包括蚱蜢、蝗蟲及蟋蟀(例如：遷徙蚱蜢(migratory grasshoppers)(例如，草地血黑蝗(Melanoplus sanguinipes Fabricius、殊種蝗(M.differentialis Thomas))、美洲蚱蜢(例如：南美沙漠蝗(Schistocerca americana Drury))、沙漠飛蝗(沙漠蝗(Schistocerca gregaria Forskal))、飛蝗(migratory locust)(Locusta migratoria Linnaeus)、灌木蝗蟲(腺蝗屬(Zonocerus spp.))、家蟋蟀(Acheta domesticus Linnaeus)、螻蛄(例如：褐色螻蛄(Scapteriscus vicinus Scudder))及南方螻蛄(Scapteriscus borellii Giglio-Tos))；雙翅目(Diptera)之卵、成蟲及未成熟蟲，包括潛葉蛾(例如：斑潛蠅屬(Liriomyza spp.)，像是蛇狀菜潛葉繩(serpentine vegetable leafminer)(美洲斑潛蠅(Liriomyza sativae Blanchard)))、蠓、果蠅(實蠅科(Tephritidae))、黃潛蠅(如：瑞典稈蠅(Oscinella frit Linnaeus))、土壤蛆、家蠅(如，舍蠅(Musca domestica Linnaeus))、小型家蠅(例如：黃腹廄蠅(Fannia canicularis Linnaeus、股問廄蠅(F.femoralis Stein))、廄蠅(如：廄螫蠅(Stomoxys calcitrans Linnaeus))、面蠅、角蠅、黑蠅(例如，金蠅屬(Chrysomya spp.，伏蠅屬(Phormia spp.))及其他蘚狀蠅害蟲、馬蠅(如：虻屬(Tabanus spp.)、胃蠅(bot flies)(如：胃蠅屬(Gastrophilus spp.)、狂蠅屬(Oestrus spp.)、牛皮蠅(cattle grubs)(如：皮蠅屬(Hypoderma spp.))、鹿蠅(如：斑虻屬 (Chrysops spp.))、羊蜱蠅(如：綿羊虱蠅(Melophagus ovinus Linnaeus))及其他短角亞目(Brachycera)、蚊子(如：伊蚊屬(Aedes spp.)、瘧蚊屬(Anopheles spp.)、庫蚊屬(Culex spp.))、墨蚊(Prosimulium spp.)、蚋屬(Simulium spp.)、蠓、砂蠅、尖眼蕈蚊及其他長角亞目(Nematocera)；纓翅目(Thysanoptera)之卵、成蟲及未成熟蟲，包括洋蔥薊馬(煙薊馬(Thrips tabaci Lindeman))、花薊馬(花薊馬屬(Frankliniella spp.))及其他食葉薊馬；膜翅目(Hymenoptera)之昆蟲害蟲，包括蟻科(Formicidae)之螞蟻，包括佛羅里達木蟻(Florida carpenter ant)(Camponotus floridanus Buckley)、紅色木蟻(紅弓背蟻(Camponotus ferrugineus Fabricius))、黑色木蟻(賓州黑木工蟻(Camponotus pennsylvanicus De Geer))、白足蟻(白足狡臭蟻(Technomyrmex albipes fr.Smith))、大頭蟻(大頭蟻屬(Pheidole sp.))、蜜蟻(黑頭慌蟻(Tapinoma melanocephalum Fabricius))；法老蟻(Pharaoh ant)(廚蟻(Monomorium pharaonis Linnaeus))、小火蟻(小火紅蟻(Wasmannia auropunctata Roger))、火蟻(熱帶火蟻(Solenopsis geminata Fabricius))、入侵紅火蟻(Solenopsis invicta Buren)、阿根廷蟻(Iridomyrmex humilis Mayr)、狂蟻(長角黃山蟻(Paratrechina longicornis Latreille))、鋪道蟻(路舍蟻(Tetramorium caespitum Linnaeus))、玉米田蟻(異色草蟻(Lasius alienus Förster))及臭家蟻(酸臭蟻(Tapinoma sessile Say))。其他膜翅目(Hymenoptera)包括蜜蜂(包括木蜂)、大 黃蜂、小黃蜂、胡蜂及鋸蜂(新松葉蜂屬(Neodiprion spp.)；灰翅麥莖蜂屬(Cephus spp.))；等翅目(Isoptera)之昆蟲害蟲，包括白蟻科(Termitidae)之白蟻(如：大白蟻屬(Macrotermes sp.)、胖土白蟻(Odontotermes obesus Rambur))、木白蟻科(Kalotermitidae)之白蟻(如：砂白蟻屬(Cryptotermes sp.))及鼻白蟻科(Rhinotermitidae)(如：散白蟻屬(Reticulitermes sp.)、家白蟻屬(Coptotermes sp.)、大別山散白蟻(Heterotermes tenuis Hagen))、東方地下散白蟻(黃胸散白蟻(Reticulitermes flavipes Kollar))、西方地下散白蟻(西美散白蟻(Reticulitermes hesperus Banks))、臺灣地下散白蟻(臺灣乳白蟻(Coptotermes formosanus Shiraki))、西印度乾木白蟻(移入楹白蟻(Incisitermes immigrans Snyder))、粉蠹白蟻(麻頭砂白蟻(Cryptotermes brevis Walker))、乾木白蟻(斯氏楹白蟻(Incisitermes snyderi Light))、南方地下散白蟻(弗吉尼亞散白蟻(Reticulitermes virginicus Banks))、西方乾木白蟻(小楹白蟻(Incisitermes minor Hagen))、樹棲白蟻(如：象白蟻屬(Nasutitermes sp.)及具有經濟價值之其他白蟻；纓尾目(Thysanura)之昆蟲害蟲，例如：蠹蟲(衣魚(Lepisma saccharina Linnaeus))及小灶衣魚(家衣魚(Thermobia domestica Packard))；食毛目(Mallophaga)之昆蟲害蟲，且包括頭蝨(人頭蝨(Pediculus humanus capitis De Geer))、體虱(人體虱(Pediculus humanus Linnaeus))、雞體虱(大雞虱(Menacanthus stramineus Nitszch))、狗齧毛虱(大齧毛虱 (Trichodectes canis De Geer))、雞姬虱(雞圓羽虱(Goniocotes gallinae De Geer)、綿羊體虱(綿羊虱(Bovicola ovis Schrank))、短鼻牛虱(牛血虱(Haematopinus eurysternus Nitzsch))、長鼻牛虱(牛顎虱(Linognathus vituli Linnaeus))及其他侵襲人類及動物之吸吮性及咀嚼性寄生虱；蚤目(Siphonoptera)之昆蟲害蟲，包括東方鼠蚤(印度鼠蚤(Xenopsylla cheopis Rothschild))、貓蚤(貓櫛頭蚤(Ctenocephalides felis Bouche))、狗蚤(狗櫛頭蚤(Ctenocephalides canis Curtis))、雞蚤(離角葉蚤(Ceratophyllus gallinae Schrank))、黏貼蚤(吸著蚤(Echidnophaga gallinacea Westwood))、人蚤(致癢蚤(Pulex irritans Linnaeus))及侵襲哺乳動物及鳥類之其他跳蚤。涵蓋之其他節肢動物害蟲包括：蜘蛛目(Araneae)之蜘蛛，例如：褐絲蛛(褐皮花蛛(Loxosceles reclusa Gertsch &amp；Mulaik))及黑寡婦蜘蛛(黑寡婦球腹蛛(Latrodectus mactans Fabricius))及蚰蜒目(Scutigeromorpha)之蜈蚣，如：家蜈蚣(蚰蜒(Scutigera coleoptrata Linnaeus))。
儲存穀物之無脊椎動物害蟲的示例包括大穀蠹(Prostephanus truncatus)、小穀長蠹蟲(穀蠹(Rhyzopertha dominica))、米象(米象鼻蟲(Stiophilus oryzae))、玉米象(Stiophilus zeamais)、豇豆象(四紋豆象(Callosobruchus maculatus))、赤擬穀盜(擬穀盜(Tribolium castaneum))、穀倉象鼻蟲(穀象(Stiophilus granarius))、印度穀蛾(Indian meal moth(Plodia interpunctella))、地中海粉螟(粉斑螟 (Ephestia kuhniella))及銹赤扁穀盜(角胸粉扁蟲(Cryptolestis ferrugineus))。
本發明之化合物顯示對抗鱗翅目之害蟲具有特別高之活性(例如：棉葉蟲(Alabama argillacea Hübner(cotton leaf worm))、果樹黃卷蛾(Archips argyrospila Walker(果樹卷葉蛾(fruit tree leaf roller)))、玫瑰卷葉蛾A.rosana Linnaeus(歐洲卷葉蛾(European leaf roller)))及其他卷蛾屬物種(Archips species)、二化螟(Chilo suppressalis Walker)(水稻蛀莖螟)、稻縱卷葉螟(Cnaphalocrosis medinalis Guenée(稻卷葉螟))、玉米根草螟(Crambus caliginosellus Clemens(玉米根結網毛蟲))、莓系牧草結網毛蟲(Crambus teterrellus Zincken(莓系牧草結網毛蟲))、蘋果蠹蛾(Cydia pomonella Linnaeus(蘋果蠹蛾)、埃及金剛鑽(Earias insulana Boisduval(刺棉鈴蟲))、翠紋金剛鑽(Earias vittella Fabricius(斑紋螟蛉))、美洲棉鈴蟲(Helicoverpa armigera Hübner(美洲螟蛉)、穀實夜蛾(Helicoverpa zea Boddie(玉米穗蟲))、煙芽葉蛾(Heliothis virescens Fabricius(煙草牙蟲))、稻切葉野螟(Herpetogramma licarsisalis Walker(草地結網毛蟲))、葡萄小卷葉蛾(Lobesia botrana Denis及amp；Schiffermüller(葡萄漿果小捲蛾))、棉紅鈴蟲(Pectinophora gossypiella Saunders(紅鈴蟲))、橘細潛蛾(Phyllocnistis citrella Stainton(柑橘潛葉蛾))、大菜粉蝶(Pieris brassicae Linnaeus(large white butterfly)、小菜粉蝶(Pieris rapae Linnaeus(小紋白蝶))、 小菜蛾(Plutella xylostella Linnaeus(菱紋背蛾))、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner(甜菜行軍蟲))、斜紋夜蛾(Spodoptera litura Fabricius(煙草夜盜蟲、二點偽鉤翅蛾))、草地貪夜蛾(Spodoptera frugiperda J.E.Smith(秋天行軍蟲))、粉紋夜蛾(Trichoplusia ni Hübner(甘藍銀紋夜蛾))及西紅柿斑潛蠅(Tuta absoluta Meyrick(西紅柿潛葉蛾)))。
本發明之化合物亦對同翅目(Homoptera)成員具有顯著活性，該成員包括：豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum Harris(豌豆蚜))、豇豆蚜(Aphis craccivora Koch(豇豆蚜))、蠶豆蚜(Aphis fabae Scopoli(黑豆蚜))、棉蚜(Aphis gossypii Glover(棉蚜、瓜蚜))、蘋果蚜(Aphis pomi De Geer(蘋果蚜))、鏽線菊蚜(Aphis spiraecola Patch(鏽線菊蚜))、馬鈴薯長鬚蚜(Aulacorthum solani Kaltenbach(毛地黃蚜))、草莓釘蚜(Chaetosiphon fragaefolii Cockerell(草莓蚜))、麥雙尾蚜(Diuraphis noxia Kurdjumov/Mordvilko(俄羅斯麥蚜))、玫瑰蘋果蚜(Dysaphis plantaginea Paaserini(玫瑰蘋果蚜))、蘋果綿蚜(Eriosoma lanigerum Hausmann(蘋果綿蚜))、桃粉蚜(Hyalopterus pruni Geoffroy(桃大尾蚜))、蘿萄蚜(Lipaphis erysimi Kaltenbach(蘿蔔蚜))、麥無網長管蚜(Metopolophium dirrhodum Walker(麥蚜))、大戟長管蚜(Macrosiphum euphorbiae Thomas(馬鈴薯蚜))、桃蚜(Myzus persicae Sulzer(桃-馬鈴薯蚜、綠桃蚜)、萵苣蚜蟲(Nasonovia ribisnigri Mosley(萵苣蚜))、萵苣蚜屬 (Pemphigus spp.(根蚜及癭蚜)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis Fitch(玉米葉蚜))、禾穀縊管蚜(Rhopalosiphum padi Linnaeus(鳥櫻桃-燕麥蚜))、麥二叉蚜(Schizaphis graminum Rondani(麥二叉蚜))、麥長管蚜(Sitobion avenae Fabricius(英國穀類蚜蟲))、苜蓿彩斑蚜(Therioaphis maculata Buckton(斑點紫花苜蓿蚜))、桔二叉蚜(Toxoptera aurantii Boyer de Fonscolombe(黑色柑橘蚜))及褐色橘蚜(Toxoptera citricida Kirkaldy(褐色橘蚜))；球蚜屬(Adelges spp.(球蚜))；長山核桃根瘤蚜(Phylloxera devastatrix Pergande(美洲山核桃根瘤蚜)；煙草粉虱(Bemisia tabaci Gennadius(煙粉虱、甘薯粉虱)、銀葉粉虱(Bemisia argentifolii Bellows & Perring(銀葉粉虱))、柑橘粉虱(Dialeurodes citri Ashmead(桔粉虱))及溫室粉虱(Trialeurodes vaporariorum Westwood(溫室粉虱))；馬鈴薯小綠葉蟬(Empoasca fabae Harris(馬鈴薯葉蟬))、灰飛虱(Laodelphax striatellus Fallen(小褐飛虱))、四帶葉蟬(Macrolestes quadrilineatus Forbes(紫莞葉蟬))、綠葉蟬(Nephotettix cinticeps Uhler(青葉蟬))、黑尾葉蟬(Nephotettix nigropictus Stål(稻葉蟬))、褐稻虱(Nilaparvata lugens Stål(褐飛虱))、玉米花翅飛虱(Peregrinus maidis Ashmead(玉米飛虱))、白背飛虱(Sogatella furcifera Horvath(白背飛虱))、美洲稻飛蝨(Sogatodes orizicola Muir(稻飛蝨))、蘋果白葉蟬(Typhlocyba pomaria McAtee(蘋果白葉蟬))、葡萄葉蟬屬 (Erythroneoura spp.(葡萄葉蟬))；十七年蟬(Magicidada septendecim Linnaeus(週期蟬)；吹綿蚧殼蟲(Icerya purchasi Maskell(綿團蚧殼蟲))、梨圓盾蚧(Quadraspidiotus perniciosus Comstock(聖約瑟蟲))；柑橘粉蚧(Planococcus citri Risso(桔粉蚧)；粉蚧屬(Pseudococcus spp.(其他粉蚧複合物))；梨木虱(Cacopsylla pyricola Foerster(梨木虱))、柿木虱(Trioza diospyri Ashmead(柿木虱))。
本發明之化合物亦可對半翅目成員具有活性，該等成員包括：綠蝽(Acrosternum hilare Say(綠蝽))、南瓜緣蝽(Anasa tristis De Geer(南瓜蟲))、多毛長蝽(Blissus leucopterus leucopterus Say(長蝽))、溫帶臭蟲(Cimex lectularius Linnaeus(床虱))、棉網蝽(Corythuca gossypii Fabricius(棉網))、番茄蝽(Cyrtopeltis modesta Distant(番茄臭蟲))、棉蝽象(Dysdercus suturellus Herrich-Schäffer(汙棉蟲))、褐臭蝽(Euchistus servus Say(褐臭蝽))、一斑蝽象(Euchistus variolarius Palisot de Beauvois(一斑蝽象))、Graptosthetus spp.(種蝽複合物)、松樹緣蝽(Leptoglossus corculus Say(松籽緣蝽)、牧草盲蝽(Lygus lineolaris Palisot de Beauvois(植食性盲蝽)、稻綠蝽(Nezara viridula Linnaeus(南方綠蝽))、稻蝽(Oebalus pugnax Fabricius(稻蝽象))、美洲脊胸長椿(Oncopeltus fasciatus Dallas(大型乳草屬植物蝽))、棉盲蝽(Pseudatomoscelis seriatus Reuter(棉盲蝽))。經本發明之 化合物控制之其他昆蟲目包括纓翅目(Thysanoptera)(例如：西方花薊馬(Frankliniella occidentalis Pergande(西方花薊馬))、柑橘薊馬(Scirthothrips citri Moulton(柑桔薊馬))、黃豆薊(Sericothrips variabilis Beach(大豆薊馬))及煙薊馬(Thrips tabaci Lindeman(洋蔥薊馬))；及鞘翅目(Coleoptera)(例如：馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsa decemlineata Say(科羅拉多馬鈴薯甲蟲))、墨西哥豆瓢(Epilachna varivestis Mulsant(墨西哥豆甲蟲))及叩甲屬(Agriotes)、山叩甲屬(Athous)或金針蟲屬(Limonius)之線蟲。
發明化合物對以下成員亦具有活性：線蟲，絛蟲綱，吸蟲綱與棘頭動物，包括有經濟價值之以下成員：圓蟲目(Strongylida)、蛔蟲目(Ascaridida)、尖尾目(Oxyurida)、小桿圓蟲目(Rhabditida)、旋尾目(Spirurida)與埃諾甫目(Enoplida)，像是有其經濟重要性之農業作物害蟲，但不限於此類，(即如：根瘤線蟲屬(genusMeloidogyne)的的根瘤線蟲、根腐線蟲屬(genus Pratylenchus)的的腐線蟲(lesion nematodes)、毛刺線蟲屬(genus Trichodorus)的的殘根線蟲(stubby root nematodes)等)以及動物與人類健康害蟲(即所有有經濟價值吸蟲，條蟲與蛔蟲，像是，馬內之尋常圓線蟲(Strongylus vulgaris)、狗之大蛔蟲(Toxocara canis)、羊之捻轉胃蟲(Haemonchus contortus)、狗之犬心絲蟲(Dirofilaria immitis)、馬內之葉狀絛蟲(Anoplocephala perfoliata)、反芻動物內之牛羊肝吸蟲(Fasciola hepatica)等)。
注意當代一些分類系統將同翅目(Homoptera)歸為半翅目(Hemiptera)下之亞目。
值得注意的為本發明之化合物用於控制馬鈴薯葉蟬(馬鈴薯小綠葉蟬)(Empoasca fabae)之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制玉米飛虱(玉米花翅飛虱(Peregrinus maidis))之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制棉瓜蚜(棉蚜(Aphis gossypii))之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制綠桃蚜(桃蚜(Myzus persicae))之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制菱紋背蛾(小菜蛾(Plutella xylostella))之用途。值得注意的為本發明之化合物用於控制秋天行軍蟲(草地貪夜蛾(Spodoptera frugiperda))之用途。
值得注意的為本發明之化合物用於控制南方綠蝽象(稻綠蝽(Nezara viridula))、西方盲蝽(豆莢盲蝽(Lygus hesperus))、稻水象甲(稻象甲(Lissorhoptrus oryzophilus))、稻褐飛虱(褐稻虱(Nilaparvata lugens))、黑尾葉蟬(二點黑尾葉蟬(Nephotettix virescens))及水稻二化螟(水稻螟蟲(Chilo suppressalis))之用途。
也可將本發明化合物與一個或多個其他具有生物活性的化合物或包括殺蟲劑、殺真菌劑、殺線蟲劑、殺菌劑、殺蟎劑、除草劑、除草劑保護劑、像是昆蟲蛻皮抑制劑及生根刺激劑(rooting stimulants)的生長調節素、化學滅菌劑、化學傳訊素(semiochemicals)、驅蟲劑(repellents)、引誘劑、費洛蒙、激食因子(feeding stimulants)、植物營養 劑的劑、其他具有生物活性的化合物或蟲生細菌、病毒或真菌混合，以形成一多成分殺蟲劑，提供更廣泛的農藝與非農藝效用。因此本發明亦關於一種組合物，其包含生物有效劑量之式1化合物、其N-氧化物或其鹽類、至少一個選自由表面活性劑、固體稀釋劑與液體稀釋劑所組成群組的額外化合物，以及至少一種額外的生物活性化合物或試劑。關於本發明混合物，可將其他具有生物活性的化合物或試劑與包含式1之該化合物一同配製，以形成一預混物或將一個或多個其他具有生物活性的化合物或劑與含式1之本發明化合物分開配製，並在施用前將配方結合在一起(例如在一噴灑槽中)，或者接續施用。
該可與本發明化合物配製之生物活性化合物或試劑為以下殺蟲劑：像是阿巴汀(abamectin)、毆殺松(acephate)、亞醌蟎(acequinocyl)、亞滅培(acetamiprid)、阿納寧(acrinathrin)、磺胺蟎酯(amidoflumet)、三亞蹣(amitraz)、阿佛菌素(avermectin)、印楝素(azadirachtin)、谷速松(azinphos-methyl)、免速達(bensultap)、畢芬寧(bifenthrin)、聯苯肼酯(bifenazate)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、硼酸鹽、布芬淨(buprofezin)、硫線磷(cadusafos)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、培丹(cartap)、酸酯蟎(carzol)、剋安勃(chlorantraniliprole)、克凡派(chlorfenapyr)、克福隆(chlorfluazuron)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、可芬諾(chromafenozide)、克芬蟎(clofentezin)、可尼丁(clothianidin)、氰特破 (cyantraniliprole)、賽芬蟎(cyflumetofen)、賽扶寧(cyfluthrin)、貝他賽扶寧(beta-cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、伽瑪賽洛寧(gamma-cyhalothrin)、拉目達賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、亞滅寧(alpha-cypermethrin)、傑他賽滅寧(zeta-cypermethrin)、賽滅淨(cyromazine)、第滅寧(deltamethrin)、汰芬隆(diafenthiuron)、大利松(diazinon)、地特靈(dieldrin)、二福隆(diflubenzuron)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、殺蟲雙(dimehypo)、大滅松(dimethoate)、達特南(dinotefuran)、苯蟲醚(diofenolan)、因滅汀(emamectin)、安殺番(endosulfan)、益化利(esfenvalerate)、乙蟲清(ethiprole)、依芬寧(etofenprox)、依殺蟎(etoxazole)、芬佈賜(fenbutatin oxide)、芬硫克(fenothiocarb)、芬諾克(fenoxycarb)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、芬普尼(fipronil)、氟尼胺(flonicamid)、氟蟲醯胺(flubendiamide)、護賽寧(flucythrinate)、嘧蟲胺(flufenerim)、氟芬隆(flufenoxuron)、福化利(fluvalinate)、陶福化利(tau-fluvalinate)、大福松(fonophos)、覆滅蟎(formetanate)、福賽絕(fosthiazate)、合芬隆(halofenozide)、六伏隆(hexaflumuron)、合賽多(hexythiazox)、愛美松(hydramethylnon)、益達胺(imidacloprid)、因得克(indoxacarb)、殺蟲肥皂(insecticidal soaps)、亞芬松(isofenphos)、祿芬隆(lufenuron)、馬拉松(malathion)、氯氟醚菊酯 (meperfluthrin)、美氟綜(metaflumizone)、滅蝸靈(metaldehyde)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、滅賜克(methiodicarb)、納乃得(methomyl)、美賜平(methoprene)、甲氧DDT(methoxychlor)、美特寧(metofluthrin)、亞素靈(monocrotophos)、滅芬諾(methoxyfenozide)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、尼殺賽(nithiazine)、諾伐隆(novaluron)、諾伏隆(noviflumuron)、毆殺滅(oxamyl)、巴拉松(parathion)、甲基巴拉松(parathion-methyl)、百滅寧(permethrin)、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜米松(phosphamidon)、比加普(pirimicarb)、佈飛松(profenofos)、佈福靈(profluthrin)、毆蟎多(propargite)、佈芬佈(protrifenbute)、派滅淨(pymetrozine)、派福羅(pyrafluprole)、除蟲菊精(pyrethrin)、畢達本(pyridalyl)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、披福貴(pyrifluquinazon)、披綠羅(pyriprole)、百利普芬(pyriproxyfen)、魚藤精(rotenone)、魚尼丁(ryanodine)、賜托拉(spinetoram)、賜諾殺(spinosad)、賜派芬(spiridiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)、甲丙硫磷(sulprofos)、賜殺羅(sulfoxaflor)、得芬諾(tebufenozide)、得芬瑞(tebufenpyrad)、得福隆(teflubenzuron)、七氟菊酯(tefluthrin)、托福松(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、治滅寧(tetramethrin)、四甲氟菊酯 (tetramethylfluthrin)、賽果培(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、硫敵克(thiodicarb)、殺蟲單(thiosultap-sodium)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、泰滅寧(tralomethrin)、唑蚜威(triazamate)、三氯松(trichlorfon)、三福隆(triflumuron)、蘇力菌(Bacillus thuringiensis)德他內毒素、蟲生細菌、蟲生病毒及蟲生真菌。
值得注意的為以下之殺蟲劑，像是阿巴汀(abamectin)、亞滅培(acetamiprid)、阿納寧(acrinathrin)、三亞蹣(amitraz)、阿佛菌素(avermectin)、印楝素(azadirachtin)、免速達(bensultap)、畢芬寧(bifenthrin)、布芬淨(buprofezin)、硫線磷(cadusafos)、加保利(carbaryl)、培丹(cartap)、剋安勃(chlorantraniliprole)、克凡派(chlorfenapyr)、陶斯松(chlorpyrifos)、可尼丁(clothianidin)、氰特破(cyantraniliprole)、賽扶寧(cyfluthrin)、貝他賽扶寧(beta-cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、伽瑪賽洛寧(gamma-cyhalothrin)、拉目達賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、亞滅寧(alpha-cypermethrin)、傑他賽滅寧(zeta-cypermethrin)、賽滅淨(cyromazine)、第滅寧(deltamethrin)、地特靈(dieldrin)、達特南(dinotefuran)、苯蟲醚(diofenolan)、因滅汀(emamectin)、安殺番(endosulfan)、益化利(esfenvalerate)、乙蟲清(ethiprole)、依芬寧(etofenprox)、依殺蟎(etoxazole)、芬硫克(fenothiocarb)、芬諾克(fenoxycarb)、芬化利(fenvalerate)、芬普尼(fipronil)、氟 尼胺(flonicamid)、氟蟲醯胺(flubendiamide)、氟芬隆(flufenoxuron)、福化利(fluvalinate)、覆滅蟎(formetanate)、福賽絕(fosthiazate)、六伏隆(hexaflumuron)、愛美松(hydramethylnon)、益達胺(imidacloprid)、因得克(indoxacarb)、祿芬隆(lufenuron)、美氟綜(metaflumizone)、滅賜克(methiodicarb)、納乃得(methomyl)、美賜平(methoprene)、滅芬諾(methoxyfenozide)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、尼殺賽(nithiazine)、諾伐隆(novaluron)、毆殺滅(oxamyl)、派滅淨(pymetrozine)、除蟲菊精(pyrethrin)、畢達本(pyridaben)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、百利普芬(pyriproxyfen)、魚尼丁(ryanodine)、賜托拉(spinetoram)、賜諾殺(spinosad)、賜派芬(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)、得芬諾(tebufenozide)、治滅寧(tetramethrin)、賽果培(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、硫敵克(thiodicarb)、殺蟲單(thiosultap-sodium)、泰滅寧(tralomethrin)、唑蚜威(triazamate)、三福隆(triflumuron)、蘇力菌(Bacillus thuringiensis)德他內毒素、蘇力菌(Bacillus thuringiensis)的所有品系及核多角體病毒(Nucleo polyhydrosis viruses)的所有品系。
用於混合本發明化合物的生物試劑實施例，其包含蟲生細菌(entomopathogenic bacteria)，如蘇力菌(Bacillus thuringiensis)與經封裝的蘇力菌(Bacillus thuringiensis)德 他內毒素，如MVP®及MVPII®生物殺蟲劑以CellCap®過程製備(CellCap®、MVP®與MVPII®為Mycogen Corporation,Indianapolis,Indiana,USA之商標)；蟲生真菌(entomopathogenic fungi)，像是綠蠶黴菌(green muscardine fungus)；及蟲生病毒(entomopathogenic viruses(包含自然發生及基因改良)，包含桿狀病毒、核多角體病毒(nucleopolyhedro virus(NPV))，如：棉鈴蟲核多角體病毒(Helicoverpa zea nucleopolyhedrovirus(HzNPV))、芹菜夜蛾(Anagrapha falcifera nucleopolyhedrovirus(AfNPV))；及顆粒體病毒(GV)，像是蘋果蠹蛾顆粒體病毒(Cydia pomonella granulosis virus(CpGV))。
特別值得注意之組合為，其中其他無脊椎動物害蟲之控制活性成分屬於不同於式1化合物之化學類別或有不同之作用位點。在某些實例中，具有至少一其他無脊椎動物害蟲控制活性成分(具有相似控制範圍但不同作用位點)的組合，將特別有利於抗藥性管理。因此，本發明之組合物可進一步包含至少一種生物有效量之其他無脊椎動物害蟲控制活性成分，其有相似控制範圍但屬於不同化學種類或有不同之作用位置。這些其他生物活性化合物或試劑包括但不限於以下所列：鈉離子通道調節劑，像是畢芬寧(bifenthrin)、賽滅寧(cypermethrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、拉目達賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、賽扶寧(cyfluthrin)、貝他賽扶寧(beta-cyfluthrin)、第滅寧(deltamethrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、益化利 (esfenvalerate)、芬化利(fenvalerate)、因得克(indoxacarb)、美特寧(metofluthrin)、佈福靈(profluthrin)、除蟲菊精(pyrethrin)及泰滅寧(tralomethrin)；膽鹼酯酶抑制劑，像是陶斯松(chlorpyrifos)、納乃得(methomyl)、毆殺滅(oxamyl)、硫敵克(thiodicarb)與唑蚜威(triazamate)；新菸鹼類(neonicotinoids)，像是亞滅培(acetamiprid)、可尼丁(clothianidin)、達特南(dinotefuran)、益達胺(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、尼殺賽(nithiazine)、賽果培(thiacloprid)與賽速安(thiamethoxam)；殺蟲巨環內酯(macrocyclic lactones)，像是賜托拉(spinetoram)、賜諾殺(spinosad)、阿巴汀(abamectin)、阿佛菌素(avermectin)及因滅汀(emamectin)；GABA(γ-胺丁酸)-閘控氯離子通道拮抗劑，像是阿佛菌素(avermectin)或阻斷劑，像是乙蟲清(ethiprole)與芬普尼(fipronil)；幾丁質合成抑制劑，像是布芬淨(buprofezin)、賽滅淨(cyromazine)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、諾伏隆(noviflumuron)與三福隆(triflumuron)；青春激素模擬物，像是苯蟲醚(diofenolan)、芬諾克(fenoxycarb)、美賜平(methoprene)與百利普芬(pyriproxyfen)；章魚胺(octopamine)接受器配位基，像是三亞蹣(amitraz)；蛻皮抑制劑及蛻皮激素促效劑，像是印楝素(azadirachtin)、滅芬諾(methoxyfenozide) 與得芬諾(tebufenozide)；魚尼丁(ryanodine)接受器配位基，像是魚尼丁(ryanodine)、鄰胺苯甲二醯胺(anthranilic diamides)，像是剋安勃(chlorantraniliprole)、氰特破(cyantraniliprole)與氟蟲醯胺(flubendiamide)；沙蠶毒素類似物(nereistoxin analogs)，像是培丹(cartap)；粒線體電子傳遞抑制劑，像是克凡派(chlorfenapyr)、愛美松(hydramethylnon)與畢達本(pyridaben)；脂質合成抑制劑，像是賜派芬(spirodiclofen)與螺甲蟎酯(spiromesifen)；環二烯殺蟲劑(cyclodiene insecticides)，像是地特靈(dieldrin)或安殺番(endosulfan)；擬除蟲菊酯(pyrethroids)；胺甲酸鹽(carbamates)；脲殺蟲劑(insecticidal ureas)；以及生物試劑包括核多角體病毒(NPV)、蘇力菌(Bacillus thuringiensis)之成員、經封裝的蘇力菌(Bacillus thuringiensis)德他內毒素，以及其他自然產生或基因改良之殺蟲病毒。
可用以與本發明化合物一起配製之生物活性化合物或藥劑的進一步實例為：殺真菌劑，像是1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異 唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、阿拉酸式苯(acibenzolar)、愛地福(aldimorph)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、阿扎康唑(azaconazole)、亞托敏(azoxystrobin)、本達樂(benalaxyl)、免賴得(benomyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、異丙基苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、binomial、聯苯(biphenyl)、比多農(bitertanol)、保米黴素(blasticidin- S)、波多混合液(三元硫酸銅)、白克列(boscalid/nicobifen)、溴克座(bromuconazole)、布瑞莫(bupirimate)、得滅多(buthiobate)、萎鏽靈(carboxin)、加普胺(carpropamid)、四氯丹(captafol)、蓋普丹(captan)、貝芬替(carbendazim)、地茂散(chloroneb)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、克氯得(chlozolinate)、克霉唑(clotrimazole)、氯氧化銅、銅鹽，像是硫酸銅、氫氧化銅、賽座滅(cyazofamid)、賽伏那(cyflunamid)、克絕(cymoxanil)、環克座(cyproconazole)、賽普洛(cyprodinil)、益發靈(dichlofluanid)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、達滅淨(diclomezine)、大克爛(dicloran)、乙霉威(diethofencarb)、待克利(difenoconazole)、達滅芬(dimethomorph)、醚菌胺(dimoxystrobin)、達克利(diniconazole)、達克利-M、白粉克(dinocap)、敵可挫(discostrobin)、腈硫醌(dithianon)、十二環嗎啉(dodemorph)、多寧(dodine)、益康唑(econazole)、乙環唑(etaconazole)、護粒松(edifenphos)、依普座(epoxiconazole)、噻唑菌胺(ethaboxam)、依瑞莫(ethirimol)、依得利(ethridiazole)、凡殺同(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、芬瑞莫(fenarimol)、芬克座(fenbuconazole)、纈黴威(fencaramid)、甲呋醯胺(fenfuram)、環醯菌胺(fenhexamid)、氰菌胺(fenoxanil)、拌種咯(fenpiclonil)、苯鏽啶(fenpropidin)、芬普福(fenpropimorph)、三苯醋錫(fentin acetate)、三苯羥錫 (fentin hydroxide)、富爾邦(ferbam)、富拉宙(ferfurazoate)、富米綜(ferimzone)、扶吉胺(fluazinam)、護汰寧(fludioxonil)、氟醯菌胺(flumetover)、氟比來(fluopicolide)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟喹唑(fluquinconazole)、護矽得(flusilazole)、氟硫滅(flusulfamide)、福多寧(flutolanil)、護汰芬(flutriafol)、巴斯夫(fluxapyroxad)、福爾培(folpet)、福賽得(fosetyl-aluminum)、熱必斯(fthalide)、麥穗寧(fuberidazole)、呋霜靈(furalaxyl)、福拉比(furametpyr)、菲克利(hexaconazole)、殺紋寧(hymexazole)、克熱淨(guazatine)、依滅列(imazalil)、易胺座(imibenconazole)、克熱淨(iminoctadine)、碘菌威(iodicarb)、種菌唑(ipconazole)、丙基喜樂松(iprobenfos)、依普同(iprodione)、丙森鋅(iprovalicarb)、異康唑(isoconazole)、亞賜圃(isoprothiolane)、異噻菌胺(isotianil)、嘉賜黴素(kasugamycin)、克收欣(kresoxim-methyl)、鋅錳乃浦(mancozeb)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、錳乃浦(maneb)、滅派林(mapanipyrin)、右滅達樂(mefenoxam)、滅普寧(mepronil)、滅達樂(metalaxyl)、滅特座(metconazole)、滅速克(methasulfocarb)、免得爛(metiram)、苯氧菌胺(metominostrobin/fenominostrobin)、滅派林(mepanipyrim)、滅芬農(metrafenone)、咪康唑(miconazole)、邁克尼(myclobutanil)、新阿蘇仁(neo-asozin)(鐵甲砷酸銨(ferric methanearsonate))、尼瑞莫 (nuarimol)、辛噻酮(octhilinone)、呋醯胺(ofurace)、肟醚菌胺(orysastrobin)、毆殺斯(oxadixyl)、歐索林酸(oxolinic acid)、惡咪唑(oxpoconazole)、嘉保信(oxycarboxin)、巴克素(paclobutrazol)、平克座(penconazole)、賓克隆(pencycuron)、派福芬(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、稻瘟酯(perfurazoate)、膦酸、熱必斯(phthalide)、批苯殺(picobenzamid)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、多氧菌素(polyoxin)、撲殺熱(probenazole)、撲克拉(prochloraz)、撲滅寧(procymidone)、普拔克(propamocarb)、普拔克鹽酸鹽(propamocarb-hydrochloride)、普克利(propiconazole)、甲基鋅乃浦(propineb)、丙氧喹啉(proquinazid)、丙硫菌唑(prothioconazole)、百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、白粉松(pyrazophos)、比芬諾(pyrifenox)、派美尼(pyrimethanil)、派芬農(pyriofenone)、百泥勤(pyrolnitrine)、百快隆(pyroquilon)、奎因克座(quinconazole)、快諾芬(quinoxyfen)、五氯硝基苯(quintozene)、矽噻菌胺(silthiofam)、矽氟唑(simeconazole)、葚孢菌素(spiroxamine)、鏈黴素、硫、得克利(tebuconazole)、泰伏勤(tebufloquin)、得克堅(techrazene)、克枯爛(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、四克利(tetraconazole)、腐絕(thiabendazole)、賽氟滅(thifluzamide)、多保淨(thiophanate)、甲基多保淨 (thiophanate-methyl)、得恩地(thiram)、噻醯菌胺(tiadinil)、脫克松(tolclofos-methyl)、基益發靈(tolylfluanid)、三泰芬(triadimefon)、甲三泰隆(triadimenol)、嘧菌醇(triarimol)、咪唑嗪(triazoxide)、三得芬(tridemorph)、三芬醯胺三賽唑(trimorphamide)、三賽唑(tricyclazole)、三氟敏(trifloxystrobin)、賽福寧(triforine)、滅菌唑(triticonazole)、單克素(uniconazole)、維利黴素(validamycin)、瓦芬耐(valifenalate)、免克寧(vinclozolin)、鋅乃浦(zineb)、福美鋅(ziram)及座賽胺(zoxamide)；殺線蟲劑，像是得滅克(aldicarb)、新煙鹼類(imicyafos)、毆殺滅(oxamyl)及芬滅松(fenamiphos)；殺菌劑，像是鏈黴素；殺蟎劑，像是三亞蹣(amitraz)、蟎離丹(chinomethionat)、克氯苯(chlorobenzilate)、錫蟎丹(cyhexatin)、大克蟎(dicofol)、得氯蟎(dienochlor)、依殺蟎(etoxazole)、芬殺蟎(fenazaquin)、芬佈賜(fenbutatin oxide)、芬普寧(fenpropathrin)、芬普蟎(fenpyroximate)、合賽多(hexythiazox)、毆蟎多(propargite)、畢達本(pyridaben)及得芬瑞(tebufenpyrad)。
值得注意的殺真菌劑與含殺真菌劑之組合物為如：1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異 唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、亞托敏(azoxystrobin)、氫氧化銅(copper hydroxide)、克絕(cymoxanil)、環克座(cyproconazole)、待克利(difenoconazole)、凡殺同(famoxadone)、氰菌胺(fenoxanil)、富米綜 (ferimzone)、護矽得(flusilazole)、福多寧(flutolanil)、熱必斯(fthalide)、福拉比(furametpyr)、菲克利(hexaconazole)、亞賜圃(isoprothiolane)、異噻菌胺(isotianil)、嘉賜黴素(kasugamycin)、鋅錳乃浦(mancozeb)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、賓克隆(pencycuron)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、撲殺熱(probenazole)、普克利(propiconazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、百快隆(pyroquilon)、矽氟唑(simeconazole)、噻醯菌胺(tiadinil)、三賽唑(tricyclazole)、三氟敏(trifloxystrobin)及維利黴素(validamycin)。
在某些例子中，本發明化合物與其他生物活性(特別為無脊椎動物害蟲控制)化合物或試劑(即活性成分)之組合可造成大於加成(即協同)之效果。減少釋放到環境中的活性成分數量，同時確保有效的蟲害控制，始終是人們想要的。當無脊椎動物害蟲控制活性成分於施用比例展現農藝上足夠程度之無脊椎動物害蟲控制協同作用，該組合可有益於減少作物生產成本及降低環境負擔。
本發明化合物及其組合物可應用於經過基因轉殖的植物，以表現對無脊椎動物害蟲有毒蛋白(像是蘇力菌(Bacillus thuringiensis)德他內毒素(delta-endotoxins))。此應用可提供一更大範圍的植物保護與抗藥性管理的優勢。從外部施用的本發明無脊椎動物害蟲控制化合物之效果可 能會與該表現的毒蛋白產生協同作用。
農業保護劑(即殺蟲劑、殺真菌劑、殺線蟲劑、殺蟎劑、除草劑及生物藥劑)的一般參考文獻包括The Pesticide Manual,13th Edition,C.D.S.Tomlin,Ed.,British Crop Protection Council,Farnham,Surrey,U.K.,2003及The BioPesticide Manual,2nd Edition,L.G.Copping,Ed.,British Crop Protection Council,Farnham,Surrey,U.K.,2001。
在使用一個或多個這些各種不同的混合部分的實施例中，這些各種不同的混合部分(全部)與式1化合物、其N-氧化物或其鹽類的重量比例通常在約1：3000至約3000：1之間。值得注意的是在約1：300至約300：1之間的重量比例(例如在約1：30至約30：1之間的百分比)。熟習該領域之技藝人士透過簡單實驗，可輕易測定要達到所需生物活性範圍所需的活性成分之生物有效量。顯而易見地是，包含這些額外成分可擴展無脊椎動物害蟲控制的範圍，使其超出單獨使用式1化合物所控制的範圍。
表A列出式1化合物與其他無脊椎動物害蟲控制劑之特定組合，其說明本發明混合物、組合物與方法。表A第一欄列出該特定無脊椎動物害蟲控制劑(例如：第一行中的「阿巴汀(abamectin)」)。表A第二欄列出該無脊椎動物害蟲控制劑作用模式(若為已知)或化學分類。表A第三欄列出式1化合物相對於無脊椎動物害蟲控制劑可施用比率的重量比例範圍之實施例(如：「50：1至1：50」重量比的式1化 合物與阿巴汀(abamectin))。因此，例如表A第一行具體揭露式1化合物與阿巴汀(abamectin)的組合係通常以介於50：1至1：50之間的重量比例施用。表A其餘行的架構類似。值得進一步注意的為表A列出特定的式1化合物與其他無脊椎動物害蟲控制劑的組合，其說明本發明之混合物、組合物與方法，以及包括其他施用比率的重量比例範圍之實施例。
值得注意的為本發明組合物中至少含一個選自列於以上表A中之其他生物活性化合物或試劑。
化合物包括式1化合物、其N-氧化物或其鹽類與額外之無脊椎動物害蟲控制劑的重量比通常約介於1000：1與1：1000，一實施例中介於500：1與1：500之間，另一實施例介於250：1與1：200之間，又另一實施例介於100：1與1：50之間。
包含式1(化合物編號(Cmpd.No.)意指在索引表A-E中之化合物))化合物與其他無脊椎動物害蟲控製劑之特定組合物的實施例列於以下表B1至B81中。
表B2
表B2與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物18。例如：表B2中第一個混合物標示為B2-1，且為化合物18與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B3
表B3與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物19。例如：表B3中中第一個混合物標示為B3-1，且為化合物19與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B4
表B4與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物20。例如：表B4中第一個混合物標示為B4-1，且為化合物20與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B5
表B5與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd. No.」係置換成化合物21。例如：表B5中第一個混合物標示為B5-1，且為化合物21與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B6
表B6與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物23。例如：表B6中第一個混合物標示為B6-1，且為化合物23與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B7
表B7與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物26。例如：表B7中第一個混合物標示為B7-1，且為化合物26與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B8
表B8與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物29。例如：表B8中第一個混合物標示為B8-1，且為化合物29與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B9
表B9與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物30。例如：表B9中第一個混合物標示為B9-1，且為化合物30與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B10
表B10與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物33。例如：表B10中第一個混合物標示為B10-1，且為化合物33與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B11
表B11與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物36。例如：表B11中第一個混合物標示為B11-1，且為化合物36與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B12
表B12與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物37。例如：表B12中第一個混合物標示為B12-1，且為化合物37與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B13
表B13與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物40。例如：表B13中第一個混合物標示為B13-1，且為化合物40與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B14
表B14與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物44。例如：表B14中第一個混合物標示為B14-1，且為化合物44與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B15
表B15與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物47。例如：表B15中第一個混合物標示為B15-1，且為化合物47與其他無脊椎害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B16
表B16與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物49。例如：表B16中第一個混合物標示為B16-1，且為化合物49與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B17
表B17與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物50。例如：表B17中第一個混合物標示為B17-1，且為化合物50與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B18
表B18與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物51。例如：表B18中第一個混合物標示為B18-1，且為化合物51與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B19
表B19與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物52。例如：表B19中第一個混合物標示為B2-1，且為化合物52與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿 巴汀(abamectin)之混合物。
表B20
表B20與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物53。例如：表B20中第一個混合物標示為B20-1，且為化合物53與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B21
表B21與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物56。例如：表B21中第一個混合物標示為B21-1，且為化合物56與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B22
表B22與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物57。例如：表B22中第一個混合物標示為B22-1，且為化合物57與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B23
表B23與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物58。例如：表B23中第一個混合物標示為B23-1，且為化合物58與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B24
表B24與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物59。例如：表B24中第一個混合物標 示為B24-1，且為化合物59與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B25
表B25與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物60。例如：表B25中第一個混合物標示為B25-1，且為化合物60與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B26
表B26與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物62。例如：表B26中第一個混合物標示為B26-1，且為化合物62與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B27
表B27與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物63。例如：表B27中第一個混合物標示為B27-1，且為化合物63與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B28
表B28與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物65。例如：表B28中第一個混合物標示為B28-1，且為化合物65與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B29
表B29與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd. No.」係置換成化合物71。例如：表B29中第一個混合物標示為B29-1，且為化合物71與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B30
表B30與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物74。例如：表B30中第一個混合物標示為B30-1，且為化合物74與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B31
表B31與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物77。例如：表B31中第一個混合物標示為B31-1，且為化合物77與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B32
表B32與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物79。例如：表B32中第一個混合物標示為B32-1，且為化合物79與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B33
表B33與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物80。例如：表B33中第一個混合物標示為B33-1，且為化合物80與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B34
表B34與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物81。例如：表B34中第一個混合物標示為B34-1，且為化合物81與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B35
表B35與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物82。例如：表B35中第一個混合物標示為B35-1，且為化合物82與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B36
表B36與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物83。例如：表B36中第一個混合物標示為B36-1，且為化合物83與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B37
表B37與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物84。例如：表B37中第一個混合物標示為B37-1，且為化合物84與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B38
表B38與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物85。例如：表B38中第一個混合物標示為B38-1，且為化合物85與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B39
表B39與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物86。例如：表B39中第一個混合物標示為B39-1，且為化合物86與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B40
表B40與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物87。例如：表B40中第一個混合物標示為B40-1，且為化合物87與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B41
表B41與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物89。例如：表B41中第一個混合物標示為B41-1，且為化合物89與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B42
表B42與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物99。例如：表B42中第一個混合物標示為B42-1，且為化合物99與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B43
表B43與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物102。例如：表B43中第一個混合物標示為B43-1，且為化合物102與其他無脊椎動物害蟲控制 劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B44
表B44與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物113。例如：表B44中第一個混合物標示為B44-1，且為化合物113與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B45
表B45與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物118。例如：表B45中第一個混合物標示為B45-1，且為化合物118與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B46
表B46與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物125。例如：表B46中第一個混合物標示為B46-1，且為化合物125與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B47
表B47與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物137。例如：表B47中第一個混合物標示為B47-1，且為化合物137與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B48
表B43與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物183。例如：表B48中第一個混合物 標示為B48-1，且為化合物183與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B49
表B49與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物190。例如：表B49中第一個混合物標示為B49-1，且為化合物190與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B50
表B50與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物191。例如：表B50中第一個混合物標示為B50-1，且為化合物191與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B51
表B51與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物196。例如：表B51中第一個混合物標示為B51-1，且為化合物196與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B52
表B52與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物229。例如：表B52中第一個混合物標示為B52-1，且為化合物229與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B53
表B53與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd. No.」係置換成化合物231。例如：表B53中第一個混合物標示為B53-1，且為化合物231與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B54
表B54與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物254。例如：表B54中第一個混合物標示為B54-1，且為化合物254與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B55
表B55與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物257。例如：表B55中第一個混合物標示為B55-1，且為化合物257與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B56
表B56與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物272。例如：表B56中第一個混合物標示為B56-1，且為化合物272與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B57
表B57與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物289。例如：表B57中第一個混合物標示為B57-1，且為化合物289與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B58
表B58與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物296。例如：表B58中第一個混合物標示為B58-1，且為化合物296與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B59
表B59與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物299。例如：表B59中第一個混合物標示為B59-1，且為化合物299與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B60
表B60與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物307。例如：表B60中第一個混合物標示為B60-1，且為化合物307與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B61
表B61與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物308。例如：表B61中第一個混合物標示為B61-1，且為化合物308與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B62
表B62與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物315。例如：表B62中第一個混合物標示為B62-1，且為化合物315與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(ahamectin)之混合物。
表B63
表B63與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物343。例如：表B63中第一個混合物標示為B63-1，且為化合物343與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B64
表B64與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物344。例如：表B64中第一個混合物標示為B64-1，且為化合物344與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B65
表B65與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物352。例如：表B65中第一個混合物標示為B65-1，且為化合物352與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B66
表B66與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物363。例如：表B66中第一個混合物標示為B66-1，且為化合物363與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B67
表B67與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物364。例如：表B67中第一個混合物標示為B67-1，且為化合物364與其他無脊椎動物害蟲控制 劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B68
表B68與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物368。例如：表B68中第一個混合物標示為B68-1，且為化合物368與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B69
表B69與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物381。例如：表B69中第一個混合物標示為B69-1，且為化合物381與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B70
表B70與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物385。例如：表B70中第一個混合物標示為B70-1，且為化合物385與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B71
表B71與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物421。例如：表B71中第一個混合物標示為B71-1，且為化合物421與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B72
表B72與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物433。例如：表B72中第一個混合物 標示為B72-1，且為化合物433與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B73
表B73與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物435。例如：表B73中第一個混合物標示為B73-1，且為化合物435與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B74
表B74與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物448。例如：表B74中第一個混合物標示為B74-1，且為化合物448與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B75
表B75與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物449。例如：表B75中第一個混合物標示為B75-1，且為化合物449與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B76
表B76與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物450。例如：表B76中第一個混合物標示為B76-1，且為化合物450與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B77
表B77與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd. No.」係置換成化合物451。例如：表B77中第一個混合物標示為B77-1，且為化合物451與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B78
表B78與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物462。例如：表B78中第一個混合物標示為B78-1，且為化合物462與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B79
表B79與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物482。例如：表B79中第一個混合物標示為B79-1，且為化合物482與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B80
表B80與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物490。例如：表B80中第一個混合物標示為B80-1，且為化合物490與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
表B81
表B81與表B1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物493。例如：表B81中第一個混合物標示為B81-1，且為化合物493與其他無脊椎動物害蟲控制劑阿巴汀(abamectin)之混合物。
列於表B1至B81中之特定混合物通常以具體列於表A之 比例結合式1之化合物與其他無脊椎動物害蟲劑。
包含式1(化合物編號(Cmpd.No.)意指在索引表A-E中的化合物)化合物與其他殺真菌劑之特定組合物的實施例列於以下表C1至C81中。
(a)1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-w唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮
表C2
表C2與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物18。例如：表C2中第一個混合物標示為C2-1，且為化合物18與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C3
表C3與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物19。例如：表C3中第一個混合物標示為C3-1，且為化合物19與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C4
表C4與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物20。例如：表C4中第一個混合物標示為C4-1，且為化合物20與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C5
表C5與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物21。例如：表C5中第一個混合物標示為C5-1，且為化合物21與其他殺真菌劑撲殺熱 (probenazole)之混合物。
表C6
表C6與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物23。例如：表C6中第一個混合物標示為C6-1，且為化合物23與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C7
表C7與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物26。例如：表C7中第一個混合物標示為C7-1，且為化合物26與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C8
表C8與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物29。例如：表C8中第一個混合物標示為C8-1，且為化合物29與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C9
表C9與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物30。例如：表C9中第一個混合物標示為C9-1，且為化合物30與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C10
表C10與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物33。例如：表C10中第一個混合物標 示為C10-1，且為化合物33與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C11
表C11與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物36。例如：表C11中第一個混合物標示為C11-1，且為化合物36與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C12
表C12與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物37。例如：表C12中第一個混合物標示為C12-1，且為化合物37與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C13
表C13與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物40。例如：表C13中第一個混合物標示為C13-1，且為化合物40與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C14
表C14與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物44。例如：表C14中第一個混合物標示為C14-1，且為化合物44與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C15
表C15與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd. No.」係置換成化合物47。例如：表C15中第一個混合物標示為C15-1，且為化合物47與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C16
表C16與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物49。例如：表C16中第一個混合物標示為C16-1，且為化合物49與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C17
表C17與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物50。例如：表C17中第一個混合物標示為C17-1，且為化合物50與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C18
表C18與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物51。例如：表C18中第一個混合物標示為C18-1，且為化合物51與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C19
表C19與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物52。例如：表C19中第一個混合物標示為C19-1，且為化合物52與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C20
表C20與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物53。例如：表C20中第一個混合物標示為C20-1，且為化合物53與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C21
表C21與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物56。例如：表C21中第一個混合物標示為C21-1，且為化合物56與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C22
表C22與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物57。例如：表C22中第一個混合物標示為C22-1，且為化合物57與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C23
表C23與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.N6.」係置換成化合物58。例如：表C23中第一個混合物標示為C23-1，且為化合物58與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C24
表C24與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物59。例如：表C24中第一個混合物標示為C24-1，且為化合物59與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C25
表C25與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物60。例如：表C25中第一個混合物標示為C25-1，且為化合物60與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C26
表C26與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物62。例如：表C26中第一個混合物標示為C26-1，且為化合物62與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C27
表C27與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物63。例如：表C27中第一個混合物標示為C27-1，且為化合物63與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C28
表C28與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物65。例如：表C28中第一個混合物標示為C28-1，且為化合物65與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C29
表C29與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物71。例如：表C29中第一個混合物標示為C29-1，且為化合物71與其他殺黴劑撲殺熱 (probenazole)之混合物。
表C30
表C30與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物74。例如：表C30中第一個混合物標示為C30-1，且為化合物74與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C31
表C31與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物77。例如：表C31中第一個混合物標示為C31-1，且為化合物77與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C32
表C32與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物79。例如：表C32中第一個混合物標示為C32-1，且為化合物79與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C33
表C33與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物80。例如：表C33中第一個混合物標示為C33-1，且為化合物80與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C34
表C34與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物81。例如：表C34中第一個混合物標 示為C34-1，且為化合物81與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C35
表C35與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物82。例如：表C35中第一個混合物標示為C35-1，且為化合物82與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C36
表C36與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物83。例如：表C36中第一個混合物標示為C36-1，且為化合物83與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C37
表C37與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物84。例如：表C37中第一個混合物標示為C37-1，且為化合物84與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C38
表C38與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物85。例如：表C38中第一個混合物標示為C38-1，且為化合物85與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C39
表C39與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd. No.」係置換成化合物86。例如：表C39中第一個混合物標示為C39-1，且為化合物86與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C40
表C40與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物87。例如：表C40中第一個混合物標示為C40-1，且為化合物87與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C41
表C41與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物89。例如：表C41中第一個混合物標示為C41-1，且為化合物89與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C42
表C42與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物99。例如：表C42中第一個混合物標示為C42-1，且為化合物99與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C43
表C43與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物102。例如：表C43中第一個混合物標示為C43-1，且為化合物102與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C44
表C44與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物113。例如：表C44中第一個混合物標示為C44-1，且為化合物113與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C45
表C45與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物118。例如：表C45中第一個混合物標示為C45-1，且為化合物118與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C46
表C46與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物125。例如：表C46中第一個混合物標示為C46-1，且為化合物125與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C47
表C47與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物137。例如：表C47中第一個混合物標示為C47-1，且為化合物137與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C48
表C43與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物183。例如：表C48中第一個混合物標示為C48-1，且為化合物183與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C49
表C49與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物190。例如：表C49中第一個混合物標示為C49-1，且為化合物190與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C50
表C50與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物191。例如：表C50中第一個混合物標示為C50-1，且為化合物191與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C51
表C51與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物196。例如：表C51中第一個混合物標示為C51-1，且為化合物196與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C52
表C52與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物229。例如：表C52中第一個混合物標示為C52-1，且為化合物229與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C53
表C53與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物231。例如：表C53中第一個混合物標示為C53-1，且為化合物231與其他殺真菌劑撲殺熱 (probenazole)之混合物。
表C54
表C54與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物254。例如：表C54中第一個混合物標示為C54-1，且為化合物254與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C55
表C55與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物257。例如：表C55中第一個混合物標示為C55-1，且為化合物257與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C56
表C56與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物272。例如：表C56中第一個混合物標示為C56-1，且為化合物272與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C57
表C57與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物289。例如：表C57中第一個混合物標示為C57-1，且為化合物289與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C58
表C58與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物296。例如：表C58中第一個混合物 標示為C58-1，且為化合物296與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C59
表C59與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物299。例如：表C59中第一個混合物標示為C59-1，且為化合物299與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C60
表C60與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物307。例如：表C60中第一個混合物標示為C60-1，且為化合物307與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C61
表C61與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物308。例如：表C61中第一個混合物標示為C61-1，且為化合物308與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C62
表C62與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物315。例如：表C62中第一個混合物標示為C62-1，且為化合物315與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C63
表C63與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd. No.」係置換成化合物343。例如：表C63中第一個混合物標示為C63-1，且為化合物343與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C64
表C64與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物344。例如：表C64中第一個混合物標示為C64-1，且為化合物344與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C65
表C65與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物352。例如：表C65中第一個混合物標示為C65-1，且為化合物352與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C66
表C66與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物363。例如：表C66中第一個混合物標示為C66-1，且為化合物363與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C67
表C67與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物364。例如：表C67中第一個混合物標示為C67-1，且為化合物364與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C68
表C68與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物368。例如：表C68中第一個混合物標示為C68-1，且為化合物368與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C69
表C69與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物381。例如：表C69中第一個混合物標示為C69-1，且為化合物381與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C70
表C70與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物385。例如：表C70中第一個混合物標示為C70-1，且為化合物385與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C71
表C71與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物421。例如：表C71中第一個混合物標示為C71-1，且為化合物421與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C72
表C72與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物433。例如：表C72中第一個混合物標示為C72-1，且為化合物433與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C73
表C73與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物435。例如：表C73中第一個混合物標示為C73-1，且為化合物435與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C74
表C74與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物448。例如：表C74中第一個混合物標示為C74-1，且為化合物448與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C75
表C75與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物449。例如：表C75中第一個混合物標示為C75-1，且為化合物449與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C76
表C76與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物450。例如：表C76中第一個混合物標示為C76-1，且為化合物450與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C77
表C77與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物451。例如：表C77中第一個混合物標示為C77-1，且為化合物451與其他殺真菌劑撲殺熱 (probenazole)之混合物。
表C78
表C78與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物462。例如：表C78中第一個混合物標示為C78-1，且為化合物462與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C79
表C79與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物482。例如：表C79中第一個混合物標示為C79-1，且為化合物482與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C80
表C80與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物490。例如：表C80中第一個混合物標示為C80-1，且為化合物490與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
表C81
表C81與表C1相同，除在提到化合物1之欄標題「Cmpd.No.」係置換成化合物493。例如：表C81中第一個混合物標示為C81-1，且為化合物493與其他殺真菌劑撲殺熱(probenazole)之混合物。
在農藝及非農藝應用中，藉由將生物有效量之一或多種本發明化合物(通常呈組合物形式)施用至害蟲環境(包括農藝及/或非農藝侵染地區)、有待保護之區域或直接施用至 有待控制之害蟲來控制無脊椎動物害蟲。
因此，本發明包含一種在農藝及/或非農藝應用中控制無脊椎動物害蟲之方法，其包含使該無脊椎動物害蟲或其環境與生物上有效量之一或多種本發明化合物接觸，或與包含至少一種該化合物之組合物，或包含至少一種該化合物及生物有效量之至少一種其他生物活性化合物或試劑的組合物接觸。包含本發明化合物及生物有效量之至少一種其他生物活性化合物或試劑的合適組合物之實例包括顆粒組合物，其中其他活性化合物存在於與本發明化合物相同之顆粒上，或存在於獨立於本發明化合物所存在之彼等顆粒之顆粒上。
本發明方法之實例包括接觸環境。值得注意的是其中該環境係一植物的方法。亦值得注意的是其中該環境係一動物的方法。亦值得注意的是其中該環境係一種子的方法。
為達成與本發明之化合物或組合物接觸以保護農作物免遭無脊椎動物害蟲侵害，該化合物或組合物通常施用於種植之前的植物種子、作物植物之葉枝(例如，葉、莖、花、果實)或作物種植之前或之後的土壤或其他生長介質。
接觸方法之一實施例係藉由噴霧。或者，包含本發明化合物之顆粒組合物可施用於植物葉枝或土壤。本發明之化合物亦可藉由使植物與包含本發明化合物之組合物接觸，經由植物吸收而有效傳遞，本發明化合物係施用作為液體配方之土壤澆灌液、施用於土壤之顆粒配方、育苗盒處理 或移植植物浸漬劑。值得注意的是呈土壤澆灌液體配方形式之本發明組合物。亦值得注意的是一種控制無脊椎動物害蟲之方法，其包含使無脊椎動物害蟲或其環境與生物有效量之本發明化合物接觸，或與包含生物有效量之本發明化合物的組合物接觸。進一步值得注意的是此方法，其中該環境為土壤且該組合物係以土壤澆灌液配方形式施用於土壤。進一步值得注意的是本發明之化合物向侵染地點局部施用亦為有效的。其他接觸方法包括藉由直接及滯留性噴霧、空中噴霧、凝膠、種子塗佈、微囊封、系統性吸收、誘餌、耳標、食團、噴霧器、煙燻劑、氣霧劑、粉劑及許多其他方法施用本發明之化合物或組合物。接觸方法之一實施例為包含本發明之化合物或組合物之尺寸穩定的肥料顆粒、棒或錠劑。本發明之化合物亦可浸染至用於製造無脊椎動物控制裝置(例如，昆蟲網)之材料中。
本發明之化合物亦可用於種子處理以保護種子免遭無脊椎動物害蟲侵害。在本揭示及申請專利範圍之上下文中，處理種子意謂使該種子與生物有效量之本發明化合物接觸，該化合物通常調配為本發明組合物。此種子處理保護種子免遭無脊椎土壤害蟲侵害，且一般亦可保護由發芽種子發育之秧苗之根及與土壤接觸的其他植物部分。種子處理亦可藉由本發明之化合物或第二活性成分在發育中植物內輸導而提供對葉枝之保護。種子處理可應用於所有類型之種子，包括將萌發出經遺傳轉型以表現特殊特性之植物的彼等種子。代表性實例包括表現對無脊椎動物害蟲有毒 之蛋白質(像是蘇雲金芽孢桿菌毒素的彼等種子，或表現除草劑抵抗物(像是草甘膦乙酰基轉移酶(其提供對草甘膦之抗性))之彼等撞子。
一種種子處理方法係藉由在播撒種子之前以本發明之化合物(亦即，呈調配組合物形式)向種子噴霧或噴灑。經調配用於種子處理之組合物一般包含成膜劑或黏著劑。因此，本發明之種子塗佈組合物通常包含生物有效量之式1化合物、其N-氧化物或其鹽類，及成膜劑或黏著劑。種子可藉由將可流動懸浮濃縮物直接噴霧至種子滾動床中，且接著使該等種子乾燥而塗布。或者，像是濕粉、溶液、懸浮乳劑、可乳化濃縮劑及乳劑之其他配方類型可噴霧於種子上。此方法尤其適用於將膜塗層施用於種子上。熟習此項技藝者可利用各種塗布機及塗布方法。合適方法包括P.Kosters et al.,Seed Treatment：Progress and Prospects,1994 BCPC Mongraph No.57及其中列出之參考文獻中所列出之彼等方法。
經處理之種子通常包含每100kg種子約0.1g至1kg(即處理前種子重量之約0.0001%至1%)之量的本發明化合物。經調配用於種子處理之可流動懸浮液通常包含約0.5%至約70%之活性成分、約0.5%至約30%之成膜黏著劑、約0.5%至約20%之分散劑、0%至約5%之增稠劑、0%至約5%之顏料及/或染料、0%至約2%之消泡劑、0%至約1%之防腐劑及0%至約75%之揮發性液體稀釋劑。
本發明之化合物可併入為無脊椎動物害蟲取食或在像是 陷阱、誘餌台及其類似物之裝置中使用之誘餌組合物中。 該誘餌組合物可呈顆粒形式，其包含：(a)活性成分，亦即生物有效量之式1化合物、其N-氧化物或其鹽類；(b)一或多種食物材料；選擇性地之(c)引誘劑；及選擇性地之(d)一或多種保溼劑。值得注意的是包含約0.001%-5%之間的活性成分、約40%-99%食物材料及/或引誘劑；及選擇性地約0.05%-10%保護劑之顆粒或誘餌組合物，其在極低施用率下、尤其在藉由攝取而非藉由直接接觸而致命的活性成分劑量下，可有效控制土壤無脊椎動物害蟲。一些食物材料可充當食物源與引誘劑兩者。食物材料包括碳水化合物、蛋白質及脂質。食物材料之實例為植物粉、糖、澱粉、動物脂肪、植物油、酵母萃取物及乳固體。引誘劑之實例為氣味劑及芳香劑，像是水果或植物萃取物、香料或其他動物或植物組分、費洛蒙或已知可吸引目標無脊椎動物害蟲之其他試劑。保溼劑(即濕度保持劑)之實例為二醇或其他多元醇、甘油及山梨糖醇。值得注意的是一種用以控制至少一種選自由螞蟻、白蟻及蟑螂所組成之群組之無脊椎動物害蟲的誘餌組合物(及一種利用該誘餌組合物之方法)。一種用於控制無脊椎動物害蟲之裝置可包含本發明之誘餌組合物及一適合收納該誘餌組合物之外殼，其中該外殼具有至少一開口，該開口之尺寸訂定為允許該無脊椎動物害蟲通過該開口，因此該無脊椎動物害蟲可自外殼外部之位置接近該誘餌組合物，且其中該外殼進一步適合置放在無脊椎動物害蟲之潛在或已知活動地點或其附近。
本發明之化合物可在無其他佐劑的情況下施用，但最通常的施用為一配方，其包含一或多種具有合適載劑、稀釋劑及介面活性劑的活性成分，且視預期最終用途而定可能與食物組合。一種施用方法包括噴灑本發明化合物之水分散液或精製油溶液。與噴霧油、噴霧油濃縮物、黏展劑、佐劑、其他溶劑、及像是向日葵基丁氧化物之增效劑組合通常可增強化合物功效。對於非農藝用途而言，該等噴霧可自諸如罐、瓶或其他容器之噴霧容器，藉助於泵或藉由使其自加壓容器(例如，加壓氣霧劑噴霧罐)釋放而施用。 該等噴霧組合物可採用多種形式，例如噴霧、薄霧、泡沫、煙霧或霧。因此，視應用需要，該等噴霧組合物可進一步包含推進劑、發泡劑等。值得注意的是包含生物有效量之本發明化合物或組合物及載劑的噴霧組合物。此類噴霧組合物之一實施例包含生物有效量之本發明化合物或組合物及推進劑。代表性推進劑包括(但不限於)甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、異丁烷、丁烯、戊烷、異戊烷、新戊烷、戊烯、氫氟碳化物、氯氟碳化物、二甲醚及前述物質之混合物。值得注意的是一種用以控制至少一種選自由以下各害蟲所組成群組之無脊椎動物害蟲的噴霧組合物(及一種利用自噴霧容器施配此類噴霧組合物的方法)：蚊子、黑蠅、廄蠅、鹿蠅、馬蠅、胡蜂、小黃蜂、大黃蜂、蜱、蜘蛛、螞蟻、蚋及其類似害蟲，包括個別或組合。
非農藝用途係指在除作物植物領域外之區域中的無脊椎動物害蟲控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途包 括儲存之穀物、豆類及其他糧食中及諸如衣服及地毯之織物中的無脊椎動物害蟲控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括在觀賞植物、森林中、在庭烷中、路旁及鐵路築路用地旁及在諸如草地、高爾夫球場及牧場之草皮上的無脊椎動物害蟲控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括在可由人類及/或伴侶動物、農場動物、牧場動物、動物園動物或其他動物居住之房屋及其他建築物中的無脊椎動物害蟲控制。本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括控制可破壞木材或建築物中使用之其他結構材料的害蟲，諸如白蟻。
本發明之化合物及組合物之非農藝用途亦包括藉由控制寄生性或傳播侵染性疾病之無脊椎動物害蟲來保護人類與動物之健康。動物寄生蟲之控制包括控制寄生在宿主動物身體表面(例如，肩膀、腋窩、腹部、大腿內側部分)之外寄生蟲，及寄生在宿主動物身體內部(例如，胃、腸、肺、靜脈、皮膚下、淋巴組織)之內寄生蟲。外寄生性或疾病傳播害蟲包括(例如)恙蟎、蜱、虱、蚊子、蒼蠅、蟎及跳蚤。內寄生蟲包括心絲蟲、鉤蟲及蠕蟲。本發明之化合物及組合物尤其適於對抗外寄生性或疾病傳播害蟲。本發明之化合物及組合物適於系統性及/或非系統性控制動物上寄生蟲之侵染或感染。
本發明之化合物及組合物適於對抗侵染動物對象之寄生蟲，該等動物對象包括野生動物、家畜及農業勞動動物中之彼等動物對象，諸如牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱 駝、野牛、水牛、兔、母雞、火雞、鴨、鵝及蜜蜂(例如，出於肉、乳、乳酪、蛋、毛皮、皮革、羽毛及/或羊毛之目的而飼養)。藉由對抗寄生蟲，死亡率及效能下降(依據肉、乳、羊毛、皮、蛋、蜂蜜等)得以降低，因此施用包含本發明化合物之組合物使飼養動物更經濟且更簡單。
本發明之化合物及組合物尤其適於對抗侵染伴侶動物及寵物(例如，狗、貓、寵物鳥及觀賞魚)、研究及實驗動物(例如，倉鼠、豚鼠、大鼠及小鼠)、以及動物園、野生棲息地及/或馬戲團中飼養之動物的寄生蟲。
在本發明之一實施例中，動物較佳為脊椎動物，且更佳為哺乳動物、鳥或魚。在一特定實施例中，動物對象為哺乳動物(包括類人猿，諸如人頰)。其他哺乳動物對象包括靈長類動物(例如，猴)、牛科動物(例如，畜牛或奶牛)、豬科動物(例如，家豬或豬)、綿羊科動物(例如，山羊或綿羊)、馬科動物(例如，馬)、犬科動物(例如，狗)、貓科動物(例如，家貓)、駱駝、鹿、驢、野牛、水牛、羚羊、兔及齧齒動物(例如，豚鼠、松鼠、大鼠、小鼠、沙鼠及倉鼠)。鳥類包括鴨科(Anatidae)(天鵝、鴨及鵝)、鳩鴿科(Columbidae)(例如，斑鳩及鴿子)、雉科(Phasianidae)(例如，鷓鴣、松雞及火雞)、Thesienidae(例如，家雞)、鸚鵡科(例如，長尾鸚鵡、金剛鸚鵡及鸚鵡)、獵禽及平胸類鳥(例如，鴕島)。
經本發明化合物治療或保護之鳥可與商業或非商業鳥類 飼養有關。此等鳥尤其包括鴨科(諸如，天鵝、鴨及鵝)、鳩鴿科(諸如，斑鳩及鴿子)、雉科(諸如，鷓鴣、松雞及火雞)、Thesienidae(諸如，家雞)、及鸚鵡科(諸如，長尾鸚鵡、金剛鸚鵡及經飼養用於寵物或收藏家市場之鸚鵡)。
為達成本發明之目的，術語「魚」應理解為包括(不限於)硬骨魚(Teleosti)群之魚，亦即硬骨魚。鮭形目(Salmoniformes)(其包括鮭科(Salmonidae))與鱸形目(Perciformes)(其包括棘臀魚科(Centrarchidae))兩者均包含在硬骨魚群內。潛在的魚接受者之實例尤其包括鮭科、鮨科(Serranidae)、鯛科(Sparidae)、麗魚科(Cichlidae)及棘臀魚科。
亦預料為可受益於本發明之方法的其他動物，包括有袋動物(諸如，袋鼠)、爬行動物(諸如，農業甲魚)、及其他有經濟價值的家畜，對於該等動物而言，本發明之方法安全且有效治療或預防寄生蟲感染或侵染。
藉由向有待保護之動物投予殺寄生蟲有效量之本發明化合物而控制之無脊椎寄生害蟲的實例，包括體外寄生蟲(節肢勤物、蟎等)及體內寄生蟲(蠕蟲，例如線蟲、吸蟲、絛蟲、棘頭綱蟲等)。
一般描述為蠕蟲病之疾病或疾病群係歸因於動物宿主經稱為蠕蟲之寄生蟲感染。術語「蠕蟲」意欲包括線蟲、吸蟲、絛蟲及棘頭綱蟲。蠕蟲病為有關於諸如豬、綿羊、馬、牛、山羊、狗、貓及家禽之馴養動物的普遍且嚴重之經濟問題。
在該等蠕蟲中，描述為線蟲之蠕蟲群引起多種動物廣泛且有時嚴重之感染。預期藉由本發明之化合物及藉由本發明之方法治療之線蟲包括(不限於)以下屬：棘唇線蟲屬(Acanthocheilonema)、貓圓蟲屬(Aelurostrongylus)、鉤蟲屬(Ancylostoma)、住血線蟲屬(Angiostrongylus)、禽蛔屬(Ascaridia)、蛔蟲屬(Ascaris)、血絲蟲屬(Brugia)、仰口屬(Bunostomum)、毛細線蟲屬(Capillaria)、夏伯特屬(Chabertia)、古柏屬(Cooperia)、鋸體屬(Crenosoma)、網尾線蟲屬(Dictyocaulus)、膨結屬(Dioctophyme)、雙瓣線蟲屬(Dipetalonema)、裂頭絛蟲屬(Diphyllobothrium)、心絲蟲屬(Dirofilaria)、龍線蟲屬(Dracunculus)、蟯蟲屬(Enterobius)、類斯蟲屬(Filaroides)、血矛屬(Haemonchus)、異刺屬(Heterakis)、兔唇蛔屬(Lagochilascaris)、羅阿線蟲屬(Loa)、曼森線蟲屬(Mansonella)、繆勒屬(Muellerius)、板口屬(Necator)、細頸屬(Nematodirus)、食道口屬(Oesophagostomum)、奧思特線蟲屬(Ostertagia)、尖尾屬(Oxyuris)、副絲蟲屬(Parafilaria)、副蛔屬(Parascaris)、泡翼屬(Physaloptera)、原圓屬(Protostrongylus)、狗尾草屬(Setaria)、尾旋屬(Spirocerca)、冠絲蟲屬(Stephanofilaria)、類圓屬(Strongyloides)、圓線屬(Strongylus)、吸吮屬(Thelazia)、弓蛔屬(Toxascaris)、弓首屬(Toxocara)、旋毛蟲屬(Trichinella)、毛線屬(Trichonema)、毛圓屬(Trichostrongylus)、鞭蟲屬(Trichuris)、彎口屬(Uncinaria) 及吳策線蟲屬(Wuchereria)。
上述各屬中，感染上文提及動物最常見的線蟲屬為血矛屬、毛圓屬、奧思特線蟲屬、細頸屬、古柏屬、蛔蟲屬、仰口屬、食道口屬、夏伯特屬、鞭蟲屬、圓線屬、毛線屬、網尾線蟲屬、毛細線蟲屬、異刺屬、弓首屬、禽蛔屬、尖尾屬、鉤蟲屬、彎口屬、弓蛔屬及副蛔屬。此等線蟲屬中某些屬(諸如細頸屬、古柏屬及食道口屬)主要侵襲腸道，而諸如血矛屬及奧思特線蟲屬之其他線蟲屬在胃中更為普遍，而諸如網尾線蟲屬之其他線蟲屬則發現於肺中。其他寄生蟲可位於其他組織中，諸如心臟及血管、皮下及淋巴組織及其類似組織中。
預期藉由本發明之化合物及藉由本發明之方法治療之吸蟲包括(不限於)以下屬：翼形屬(Alaria)、片形屬(Fasciola)、微吸蟲屬(Nanophyetus)、後睾屬(Opisthorchis)、並殖屬(Paragonimus)及裂體屬(Schistosoma)。
預期藉由本發明之化合物及藉由本發明之方法治療之絛蟲包括(不限於)以下屬：裂頭絛蟲屬(Diphyllobothrium)、複孔屬(Diplydium)、迭宮屬(Spirometra)及帶屬(Taenia)。
人類胃腸道最常見之寄生蟲屬為鉤蟲屬、板口屬、蛔蟲屬、類圓屬、旋毛蟲屬、毛細線蟲屬、鞭蟲屬及蟯蟲屬。發現於血液或胃腸道外之其他組織及器官中之其他具醫學價值的寄生蟲屬為絲蟲，諸如吳策線蟲屬、血絲蟲屬、蟠尾屬(Onchocerca)及羅阿線蟲屬，以及龍線蟲屬及腸外階 段之腸內蠕蟲類圓屬及旋毛蟲屬。
許多其他蠕蟲屬及種為該領域中所已知，且亦預期其可由本發明之化合物治療。此等蠕蟲非常詳細地列舉於Textbook of Veterinary Clinical Parasitology,Volume 1,Helminths,E.J.L.Soulsby,F.a.Davis Co.,Philadelphia,Pa.；Helminths,Arthropods and Protozoa,(6 th Edition of Monnig's Veterinary Helminthology and Entomology),E.J.L.Soulsby,The Williams and Wilkins Co.,Baltimore,Md中。
亦預期本發明之化合物有效對抗大量動物體外寄生蟲，例如哺乳動物及鳥類之節肢動物體外寄生蟲，不過亦認識到某些節肢動物亦可為體內寄生蟲。
因此，昆蟲及蜱蟎類害蟲包括(例如)蟄咬昆蟲，諸如蠅及蚊子、蟎、蜱、虱、跳蚤、椿象、寄生蛆及其類似害蟲。
成年蠅包括(例如)角蠅或擾血蠅(Haematobia irritans)、馬蠅或虻屬(Tabanus spp.)、廄蠅或廄刺蠅(Stomoxys calcitrans)、黑蠅或蚋屬(Simulium spp.)、鹿蠅或斑虻屬(Chrysops spp.)、虱蠅或綿羊虱蠅(Melophagus ovinus)、采采蠅或舌蠅屬(Glossina spp.)。寄生蠅蛆包括(例如)膚蠅(羊鼻蠅(Oestrus ovis)及黃蠅屬(Cuterebra spp.))、麗蠅或綠蠅屬(Phaenicia spp.)、螺旋蛆或對旋麗蠅(Cochliomyia hominivorax)、牛皮蠅或皮蠅屬(Hypoderma spp.)、羊毛蛆(fleeceworm)及馬胃蠅(Gastrophilus)。蚊子包括(例如)庫 蚊屬(Culex spp.)、虐蚊屬(Anopheles spp.)、及伊蚊屬(Aedes spp.)。
蟎包括革蟎屬(Mesostigmata spp.)，例如革蟎(mesostigmatids)，諸如雞蟎，雞皮刺蟎(Dermanyssus gallinae)；疥蟎，諸如疥蟎屬(Sarcoptidae spp.)，例如疥蟎(Sarcoptes scabiei)；畜養蟎，諸如養蟎屬(Psoroptidae spp.)，包括牛足蟎(Chorioptes bovis)及羊養蟎(Psoroptes ovis)；恙蟎，例如恙蟎屬(Trombiculidae spp.)，例如北美恙蟎，阿爾福雷德恙蟎(Trombicula alfreddugesi)。
蜱包括(例如)：軟體蜱，包括軟蜱屬(Argasidae spp.)，例如銳緣蜱屬(Argas spp.)及鳥蜱屬(Ornithodoros spp.)；硬體蜱，包括硬蜱屬(Ixodidae spp.)，例如血紅扇頭蜱(Rhipicephalus sanguineus)、變異革蜱(Dermacentor variabilis)、安德氏革蜱(Dermacentor andersoni)、美洲花蜱(Amblyomma americanum)、黑腳硬蜱(Ixodes scapularis)及牛蜱屬(Boophilus spp.)。
虱包括(例如)：吸吮虱，例如雞虱屬(Menopon spp.)及嗜牛虱屬(Bovicola spp.)；咬虱，例如血虱屬(Haematopinus spp.)、長顎虱屬(Linognathus spp.)及管虱屬(Solenopotes spp.)。
跳蚤包括(例如)櫛頭蚤屬(Ctenocephalides spp.)，諸如狗蚤(狗櫛頭蚤)及貓蚤(貓櫛頭蚤)；客蚤屬(Xenopsylla spp.)，諸如東方鼠蚤(印度客蚤)；及蚤屬(Pulex spp.)，諸如人蚤(致癢蚤)。
椿象包括(例如)：臭蟲科或例如普通床蟲(溫帶臭蟲)；錐獵蝽亞科(Triatominae spp.)，包括錐鼻蟲(triatomid bug)，其亦稱為接吻蟲；例如長紅錐蝽(Rhodnius prolixus)及錐蝽屬(Triatoma spp.)。
通常，蠅、跳蚤、虱、蚊子、蚋、蟎、蜱及蠕蟲引起家畜及伴侶動物部門的重大損失。節肢動物寄生蟲亦騷擾人類，且可引導人類及動物體內產生致病性生物體。
許多其他節肢害蟲及體外寄生蟲為該領域中所已知，且亦預期其由本發明之化合物治療。此等害蟲非常詳細地列舉於Medical and Veterinary Entomology,D.S.Kettle,John Wiley & Sons,New York and Toronto；Control of Arthropod Pests of Livestock：A Review of Technology,R.O.Drummand,J.E.George,and S.E.Kunz,CRC Press,Boca Raton,Fla中。
本發明之化合物及組合物亦可有效對抗大量動物原生動物體內寄生蟲，諸如如下表1中所概述之彼等體內寄生蟲。
本發明之化合物尤其可有效對抗體外寄生蟲，包括跳蚤，諸如貓櫛頭蚤(貓蚤)及狗櫛頭蚤(狗蚤)。
本發明之化合物亦可有效對抗其他體外寄生蟲，包括：蠅，諸如擾血蠅(擾角繩Lyperosia irritans(角蠅)、廄刺蠅(廄蠅)、蚋屬(黑蠅)、舌蠅屬(采采繩)、擾齒股蠅(Hydrotaea irritans)(頭蠅)、秋家蠅(Musca autumnalis)(面蠅)、舍蠅(家蠅)、簡蠅(Morellia simplex)(汗蠅)、虻屬(馬蠅)、牛皮蠅(Hypoderma bovis)、紋皮蠅(Hypoderma lineatum)、絲光綠蠅(Lucilia sericata)、銅綠蠅(Lucilia cuprina)(綠色麗蠅)、麗蠅屬(Calliphora spp.)(麗蠅)、原伏蠅屬(Protophormia spp.)、羊鼻蠅(鼻部馬蠅)、庫蠓屬(Culicoides spp.)(蠓)、馬虱蠅(Hippobosca equine)、馬胃蠅(Gastrophilus instestinalis)、紅尾胃蠅(Gastrophilus haemorrhoidalis)及納斯利胃蠅(Gastrophilus naslis)；虱，諸如嗜牛虱(牛毛虱)(Bovicola(Damalinia)bovis)、嗜馬虱(Bovicola equi)、驢血虱(Haematopinus asini)、貓毛虱(Felicola subrostratus)、異袋鼠虱(Heterodoxus spiniger)、棘顎虱(Lignonathus setosus)及犬齧毛虱(Trichodectes canis)；羊蜱蠅，諸如棉羊虱蠅(Melophagus ovinus)；蟎，諸如癢蟎屬(Psoroptes spp.)、疥蟎(Sarcoptes scabei)、牛足蟎(Chorioptes bovis)、馬蠕形蟎(Demodex equi)、攫蟎屬(Cheyletiella spp.)、貓痂蟎(Notoedres cati)、恙蟎屬(Trombicula spp.)及耳癢蟎(Otodectes cyanotis)(耳蟎)；及蜱，諸如硬蜱屬、牛蜱 屬、扇頭蜱屬(Rhipicephalus spp.)、花蜱屬(Amblyomma spp.)、革蟬屬(Dermacentor spp.)、玻眼蜱屬(Hyalomma spp.)及血蜱屬(Haemaphysalis spp.)。
適用於本發明組合物之生物活性化合物或藥劑包括有機磷酸酯殺蟲劑。此類殺蟲劑具有極廣泛之作為殺昆蟲劑之活性，且在某些情況下具有極廣泛之驅蟲活性。有機磷酸酯殺蟲劑包括(例如)雙特松(dicrotophos)、托福松(terbufos)、大滅松(dimethoate)、大利松(diazinon)、二硫松(disulfoton)、三氯松(trichlorfon)、谷速松(azinphos-methyl)、陶斯松(chlorpyrifos)、馬拉松(malathion)、滅多松(oxydemeton-methyl)、達馬松(methamidophos)、毆殺松(acephate)、巴拉松(ethyl parathion)、甲基巴拉松(methyl parathion)、美文松(mevinphos)、福瑞松(phorate)、卡波倍硫磷(carbofenthion)及裕必松(phosalone)。亦預期包括本發明之方法及化合物與包括(例如)加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、得滅克(aldicarb)、稻得壯(molinate)、納乃得(methomyl)等之胺甲酸酯類型殺蟲劑之組合，以及與有機氯類型殺蟲劑之組合。進一步預期包括與生物殺蟲劑之組合，該等生物殺蟲劑包括驅避劑、除蟲菊酯(以及其合成變體，例如丙烯除蟲菊酯(allethrin)、苄呋菊醋(resmethrin)、百減寧(permethrin)、泰滅寧(tralomethrin))及常用作殺蟎劑之菸鹼。另外涵蓋與雜項殺蟲劑之組合，該等殺蟲劑包括：蘇雲金芽孢桿菌(bacillus thuringensis)、克氯苯(chlorobenzilate)、甲脒(formamidines)(例如，三亞 蟎(amitraz))、銅化合物(例如，氫氧化銅及硫酸氧氯化銅)、賽扶寧(cyfluthrin)、賽滅寧(cypermethrin)、大克蟎(dicofol)、安殺番(endosulfan)、益化利(esenfenvalerate)、芬化利(fenvalerate)、λ-賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、甲氧DDT(methoxychlor)及硫。
值得注意的為選自該領域中已知之驅蟲劑之其他生物活性化合物或藥劑，諸如(例如)阿佛菌素(avermectins)(例如，伊維菌素(ivermectin)、莫昔克丁(moxidectin)、倍脈心(milbemycin))、苯并咪唑(例如，阿苯達唑(albendazole)、三氯苯達唑(triclabendazole))、水楊苯胺(salicylanilides)(例如，氯生太爾(closantel)、氯羥柳胺(oxyclozanide))、經取代之酚(例如，硝碘酚腈(nitroxynil))、嘧啶(例如，噻嘧啶(pyrantel))、咪唑并噻唑(例如，左旋咪唑(levamisole))及吡喹酮(praziquantel)。
適用於本發明組合物之其他生物活性化合物或藥劑可選自昆蟲生長調節劑(IGR)及青春激素類似物(JHA)，諸如二福隆(diflubenzuron)、三福隆(triflumuron)、氟佐隆(fluazuron)、賽滅淨(cyromazine)、美賜平(methoprene)等，從而提供對動物對象上以及動物對象之環境內的寄生蟲(在昆蟲發育之所有階段，包括卵)之初始及持續控制。
值得注意的是選自阿佛菌素化合物之抗寄生物劑類別的適用於本發明組合物之生物活性化合物或藥劑。如上所述，阿佛菌素家族化合物為一系列極有效抗寄生物劑，已知可用於對抗哺乳動物中廣泛譜系之體內寄生蟲及體外寄 生蟲。
用於本發明之範疇內的重要化合物為伊維菌素。伊維菌素為阿佛菌素之半合成衍生物且一般製成至少80%之22,23-二氫阿佛菌素B1a與小於20%之22,23-二氫阿佛菌素B1b之混合物形式。伊維菌素揭示於U.S.4,199,569中。
阿巴汀為在U.S.4,310,519中揭示為阿佛菌素B1a/B1b之阿佛菌素。阿巴汀含有至少80%之阿佛菌素B1a及不超過20%之阿佛菌素B1b。
另一重要阿佛菌素為多滅蟲(Doramectin)，其亦稱為25-環己基-阿佛菌素B1。多滅蟲之結構及製備揭示於U.S.5,089,480中。
另一重要阿佛菌素為莫昔克丁。莫昔克丁亦稱為LL-F28249 α，係獲知於U.S.4,916,154。
另一重要阿佛菌素為塞拉菌素(Selamectin)。塞拉菌素為25-環己基-25-脫(1-甲丙基)-5-脫氧-22,23-二氫-5-(羥亞胺基)-阿佛菌素B1單醣。
倍脈心或B41為一種分離自產倍脈心鍊黴菌(Streptomyces)菌株之發酵液的物質。微生物、發酵條件及分離程序更全面地描述於U.S.3,950,360及U.S.3,984,564中。
可如U.S.5,288,710或U.S.5,399,717中所述製備之因滅汀(4"-脫氧-4"-表-甲胺基阿佛菌素B1)為兩種同系物4"-脫氧-4"-表-甲胺基阿佛菌素B1a及4"-脫氧-4"-表-甲胺基阿佛菌素B1b之混合物。較佳使用因滅汀鹽。可用於本發明之 因滅汀鹽的非限制性實例包括U.S.5,288,710中所述之鹽，例如衍生自苯甲酸、經取代苯甲酸、苯磺酸、檸檬酸、磷酸、酒石酸、順丁烯二酸及其類似酸之鹽。用於本發明之因滅汀鹽最佳為因滅汀苯甲酸鹽。
依普菌素(Eprinomectin)在化學上稱為4"-表-乙醯胺基-4"-脫氧-阿佛菌素B1。依普菌素係特定研發用於所有牛類及年齡群。其為第一種顯示出對抗體內寄生蟲及體外寄生蟲之廣譜活性同時亦在肉及乳中留下最少殘餘物的阿佛菌素。其具有在局部傳遞時高度有效之額外益處。
本發明之組合物選擇性地包含一或多種以下抗寄生蟲化合物之組合：咪唑并[1,2-b]嗒(三)(imidazo[1,2-b]pyridazine)化合物，如藉由2004年12月22日申請之美國申請案第No.11/019,597號(公開於2005年8月18日，公開號為US 2005-0182059A1)所述；1-(4-單及二-鹵甲磺醯苯基)-2-醯胺基-3-氟丙醇化合物，如藉由2004年12月21日申請之美國申請案第No.11/018,156號(現為美國專利第7,361,689號)所述；三氟甲烷磺醯苯胺肟醚衍生物，如2005年9月21日申請之美國申請案第No.11/231,423號(現為美國專利第7,312,248號)所述；及n-[(苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟甲烷磺醯胺及n-[(苯磺醯基)苯基]-1,1,1-三氟甲烷磺醯胺衍生物，如2005年6月9日申請之美國臨時申請案第60/688,898號(公開於2006年12月14日，公開號為US 2006-0281695A1)所述。
本發明之組合物亦可進一步包含殺吸蟲劑(flukicide)。合適之殺吸蟲劑包括(例如)三氯苯達唑(triclabendazole)、 芬苯達唑(fenbendazole)、阿苯達唑(albendazole)、氯舒隆(clorsulon)及奧苯達唑(oxibendazole)。應瞭解上述組合可進一步包括抗生素、抗寄生蟲及抗吸蟲活性化合物之組合。
除上述組合之外，亦預期提供如本文所述之本發明方法及化合物與諸如微量元素、消炎藥、抗感染藥、激素、皮膚病學製劑(包括殺菌劑及消毒劑)及免疫生物製劑(諸如，疫苗及抗血清)之其他動物健康藥物的組合，以預防疾病。
舉例而言，該等抗感染劑包括一或多種抗生素，其選擇性地在使用本發明化合物或方法在治療期間共投予(例如，以組合之組合物及/或以分開劑型)。適於此目的之技術已知之抗生素包括(例如)下文所列之彼等抗生素。
一種適用的抗生素為氟甲磺氯黴素(Florfenicol)，亦稱為D-(蘇)-1-(4-甲磺醯苯基)-2-二氯乙醯胺基-3-氟-1-丙醇。另一種重要抗生素化合物為D-(蘇)-1-(4-甲磺醯苯基)-2-二氟乙醯胺基-3-氟-1-丙醇。另一適用抗生素為甲磺氯黴素(Thiamphenicol)。用於製造此等抗生素化合物之方法及可用於該等方法之中間物描述於U.S.4,311,857；U.S.4,582,918；U.S.4,973,750；U.S.4,876,352；U.S.5,227,494；U.S.4,743,700；U.S.5,567,844；U.S.5,105,009；U.S.5,382,673；U.S.5,352,832；及U.S.5,663,361中。其他甲磺氯黴素類似物及/或前藥已被揭露，且該等類似物亦可用於本發明之組合物及方法中(參 見例如美國專利申請公開案第2004/0082553號(現為美國專利第7,041,670號)及美國專利申請案第No.11/016,794號(現為美國專利第7,153,842號))。
另一適用的抗生素化合物為替米考星(tilmicosin)。替米考星為一種巨環內酯抗生素，其在化學上定義為20-二氫-20-脫氧-20-(順-3,5-二甲基哌啶-1-基)-脫碳黴糖泰樂菌素(desmycosin)，且據稱揭示於U.S.4,820,695中。
另一用於本發明之適用抗生素為土拉黴素(tulathromycin)。土拉黴素亦鑑別為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)13-[(2,6-雙脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-4-C-[(丙胺基)甲基]-阿伐-L-核糖-己吡喃糖基]氧基]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,8,10,12,14-六甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲胺基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧基]-1-氧雜-6-氮雜環十五-15-酮。土拉黴素可根據美國專利公開案第2003/0064939 A1號中所述之程序製備。
用於本發明之其他抗生素包括頭孢菌素，諸如頭孢塞夫(ceftiofur)、頭孢喹諾(cefquinome)等。本發明之調配物中頭孢菌素之濃度選擇性地在約1mg/mL至500mg/mL之範圍內。
另一適用的抗生素包括氟喹諾酮(fluoroquinolones)，諸如恩諾沙星(enrofloxacin)、達氟沙星(danofloxacin)、雙氟沙星(difloxacin)、奧比沙星(orbifloxacin)及馬彼沙星(marbofloxacin)。恩諾沙星通常以約100mg/mL之濃度投予。達氟沙星通常以約180mg/mL之濃度投予。
其他適用的巨環內酯抗生素包括酮內醋(ketolide)類化合物，或更特定言之，氮雜內醋(azalide)類化合物。所描述的混合物於例如U.S.6,514,945、U.S.6,472,371、U.S.6,270,768、U.S.6,437,151、U.S.6,271,255、U.S.6,239,112、U.S.5,958,888、U.S.6,339,063及U.S.6,054,434中描述。
其他適用的抗生素包括四環素，尤其是氯四環素及氧四環素。其他抗生素可包括β-內醯胺，諸如青黴素類(penicillins)，例如青黴素、安比西林(ampicillin)、安莫西林(amoxicillin)或安莫西林與克拉維酸(clavulanic acid)或其他貝他內酶胺酶抑制劑之組合。
獸醫學部門中之非農藝應用係藉由傳統方式，諸如藉由以例如錠劑、膠囊、飲料、澆灌製劑、顆粒、漿液、博力(boli)、經由餵食之程式或栓劑之形式腸內投予；或藉由腸外投予，諸如藉由注射液(包括肌肉內、皮下、靜脈內、腹膜內)或植入物；藉由經鼻投予；藉由局部投予，例如以浸泡或浸漬、噴霧、洗滌、以散劑塗佈或施用於動物之較小區域之形式，及經由包含本發明之化合物或組合物之物品(諸如頸環、耳環、尾帶、肢帶或韁繩)。
可將任何本發明之化合物或該等化合物之合適組合直接投予動物對象及/或藉由將其施用於動物所居住之局部環境(諸如，寢具、圍欄或其類似物)而間接投予。直接投予包括使對象動物之皮膚、皮毛或羽毛與該等化合物接觸，或將該等化合物餵食或注射至動物體內。
本發明之化合物可以控制釋放形式，例如以皮下緩釋配方或以附著於動物之控制釋放裝置(諸如，除蚤項圈)之形式投予。。用於殺蟲劑之控制釋放以便長期保護伴侶動物免遭跳蚤侵染的套環最為此項技術已知，且由(例如)U.S.3,852,416、U.S.4,224,901、U.S.5,555,848及U.S.5,184,573描述。
通常，本發明之殺寄生蟲組合物包含式1化合物、其N-氧化物或其鹽類，與一或多種藥學上或獸醫學上可接受之載劑(包含根據預期投藥途徑(例如，經口、局部或非經腸投予，諸如注射)及根據標準規範而選擇之賦形劑及助劑)的混合物。此外，合適載劑係基於與組合物中之一或多種活性成分之相容性(包括諸如相對於pH值之穩定性及水分含量之因素)來選擇。因此，值得注意的是一種用於保護動物免遭無脊椎寄生害蟲侵害之組合物，其包含殺寄生蟲有效量之本發明化合物及至少一種載劑。
對於包括靜脈內、肌肉內及皮下注射之非經腸投予而言，本發明之化合物可調配為於油性或水性媒劑中之懸浮液、溶液或乳液，且可含有諸如懸浮液、穩定劑及/或分散劑之添加劑。本發明之化合物亦可經調配用於快速注射或連續輸液。用於注射之醫藥組合物包括水溶性形式活性成分(例如，活性化合物之鹽)之水溶液，較佳於含有醫藥調配技術中已知之其他賦形劑或助劑的生理學相容緩衝劑中之水溶液。此外，於親脂性媒劑中可製備活性化合物之懸浮液。合適親脂性媒劑包括脂肪油(諸如，芝麻油)、合 成脂肪酸酯(諸如，油酸乙酯及三酸甘油酯)或諸如脂質體之物質。水性注射懸浮液可含有增加懸浮液黏度之物質，諸如羧甲纖維素納、山梨糖醇、或葡聚糖。用於注射之配方可以單位劑型存在，例如存在安瓿或多劑量容器中。或者，活性成分可呈粉末形式以便在使用前用合適媒劑(例如，無菌無熱原水)組配。
除上文所述之配方外，本發明之化合物亦可調配為儲槽式製劑。該等長效配方可藉由植入(例如，皮下或肌肉內)或藉由肌肉內或皮下注射來投予。本發明之化合物可與合適聚合性或疏水性材料一起調配(例如，與藥理學上可接受之油調配為乳液)、與離子交換樹脂一起調配、或調配為微溶衍生物(諸如(但不限於)微溶鹽)以用於此投予途徑。
對於藉由吸入投予而言，本發明之化合物可使用加壓包裝或噴霧器及適當推進劑(例如(但不限於)二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷或二氧化碳)以氣霧劑噴霧形式來傳遞。在加壓氣霧劑之狀況下，單位劑量可藉由提供閥來控制以傳遞經計量之量。可將於吸入器或吹入器中使用之(例如)明膠膠囊及藥筒調配成含有化合物與合適粉末基質(諸如，乳糖或澱粉)之粉末混合物。
已發現本發明之化合物具有有利之藥物動力學及藥效學性質，提供自經口投藥及攝入之系統可用性。因此，在經有待保護之動物攝入後，血流中殺寄生蟲有效濃度之本發明化合物保護所治療之動物免遭吸血害蟲(諸如，跳蚤、 蜱及虱)侵害。因此，值得注意的是一種用於保護動物免遭無脊椎寄生害蟲侵害之呈用於經口投藥之形式的組合物(亦即，除殺寄生蟲有效量之本發明化合物外，亦包含一或多種選自適於經口投藥之黏合劑及填充劑與飼料濃縮物載劑的載劑)。
對於以溶液(對於吸收最易利用之形式)、乳液、懸浮液、糊劑、凝膠、膠囊、錠劑、食團、散劑、顆粒、瘤胃保留物及飼料/水/舔瑰(lick blocks)之形式經口投藥而言，本發明之化合物可與該領域中已知之適於經口投予組合物的黏合劑/填充劑一起調配，該等黏合劑/填充劑諸如糖及糖衍生物(例如，乳糖、蔗糖、甘露糖醇、山梨糖醇)、澱粉(例如，玉米澱粉、小麥澱粉、米澱粉、馬鈴薯澱粉)、纖維素及衍生物(例如甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基羥基纖維素)、蛋白質衍生物(例如，玉米蛋白、明繆)及合成聚合物(例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮)。必要時，可添加潤滑劑(例如，硬脂酸鎂)、破碎劑(例如，交聯之聚乙烯吡咯啶酮、瓊脂、褐藻酸)及染料或顏料。糊劑及凝膠通常亦含有黏著劑(例如，阿拉伯膠、褐藻酸、膨潤土、纖維素、三仙膠、膠狀矽酸鋁鎂)以幫助保持組合物與口腔接觸且不易噴出。
若殺寄生蟲組合物呈飼料濃縮物形式，則載劑通常選自高效能飼料、飼料用穀類或蛋白質濃縮物。除殺寄生蟲活性成分外，該等含有飼料濃縮物之組合物可包含促進動物健康或生長、改良屠宰動物之肉質或以其他方式適用於畜 牧業之添加劑。此等添加劑可包括(例如)維生素、抗生素、化學治療劑、抑菌劑、抑真菌劑、球蟲抑制劑及激素。
亦可使用(例如)傳統的栓劑基質(諸如，可可脂或其他甘油酯)將式1化合物調配於直腸組合物(諸如，栓劑或保留灌腸劑)中。
用於局部投予之配方通常呈散劑、乳膏、懸浮液、噴霧、乳液、泡沫、糊劑、氣霧劑、軟膏、油膏或凝膠之形式。局部配方更通常為水溶性溶液，其可呈在使用之前稀釋之濃縮物形式。適於局部投予之殺寄生蟲組合物通常包含本發明之化合物及一或多種局部合適之載劑。在將殺寄生蟲組合物局部塗覆於動物外表呈線狀或點狀(亦即，「噴滴(spot-on)」治療)的過程中，活性成分在動物表面上遷移以覆蓋其大部分或所有外表面區域。因此，經治療之動物尤其免遭取食於動物表皮之無脊椎動物害蟲(諸如，蜱、跳蚤及虱)侵害。因此，用於局部定位投予之配方通常包含至少一種便於活性成分在皮上遷移及/或滲入動物表皮中之有機溶劑。該等配方中之載劑包括：丙二醇、二醇、石蠟、芳香族化合物、酯(諸如肉豆蔻酸異丙酯)、乙二醇醚、醇類(諸如乙醇、正丙醇、2-辛基十二醇或油醇)；於單羧酸酯中之溶液，諸如肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、十二酸草酸酯、油酸油醇酯(oleic acid oleyl ester)、油酸癸酯(oleic acid decyl ester)、月桂酸己酯、油酸油酯(oleyl oleate)、油酸癸酯(decyl oleate)、鏈長為C12-C18之 飽和脂肪醇之己酸酯；二羧酸酯溶液、諸如鄰苯二甲酸二丁酯、間苯二甲酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二正丁酯或脂族酸酯溶液，例如二醇。亦存在獲知於醫藥或美容界之結晶抑制劑或分散劑可為有利的。
亦可製備澆潑配方以控制具有農業價值之動物中的寄生蟲。本發明之澆潑配方可呈液體、散劑、乳液、泡沫、糊劑、氣霧劑、軟膏、油膏或凝膠之形式。澆潑配方通常為液體。此等澆潑配方可有效施用於綿羊、牛、山羊、其他反芻動物、駱駝、豬及馬。澆潑配方通常藉由在動物之背中線(背部)或肩膀上以一或數條線或以點噴滴來施用。配方更通常藉由沿動物背部、沿脊柱傾倒來施用。配方亦可藉由其他習知方法施用於動物，該等使用方法包括將浸透之材料在動物之至少一較小區域上擦拭，或使用市售施用器、藉助於注射器、藉由噴霧或藉由使用噴霧管道(spray race)來將其施用。澆潑配方包括載劑且亦可包括一或多種其他成分。合適其他成分之實例為穩定劑(諸如，抗氧化劑)、分散劑、防腐劑、黏著促進劑、活性增溶劑(諸如，油酸)、黏度改質劑、UV阻斷劑或吸收劑及著色劑。包括陰離子型、陽離子型、非離子型及兩性界面活性劑之界面活性劑亦可包括在此等配方中。
本發明之配方通常包括抗氧化劑，諸如BHT(丁基化羥基甲苯)。抗氧化劑一般以0.1-5%(重量/體積)之量存在。
一些配方需要增溶劑，諸如油酸，以使活性劑溶解(尤其若使用賜諾殺(spinosad))。用於此等澆潑配方中之常用分 散劑為：IPM、IPP、飽和C12-C18脂肪醇之辛酸/癸酸酯、油酸、油醇酯、油酸乙酯、三酸甘油酯、矽油及DPM。本發明之澆潑配方係根據已知技術製備。在澆潑配方為溶液之狀況下，需要時使用熱及攪拌，將殺寄生蟲劑/殺昆蟲劑與載劑或媒劑混合。助劑或其他成分可添加至活性劑與載劑之混合物中，或其可在載劑添加之前與活性劑混合。若澆潑配方為乳液或懸浮液，則此等配方類似地使用已知之技術製備。
可採用針對相對疏水性之醫藥化合物之其他傳遞系統。脂質體及乳液為疏水性藥物之傳遞媒劑或載劑之習知實例。此外，若需要，則可使用諸如二甲亞碸之有機溶劑。
對於農藝應用而言，達成有效控制所需之施用率(亦即「生物有效量」)將視諸如有待控制之無脊椎動物之物種、害蟲之生命週期、生命階段、其尺寸、地點、季節、宿主作物或動物、攝食行為、交配行為、周圍濕度、溫度及其類似物的因素而定。在正常情狀下，在農藝的生態系統中，使用率約每公頃0.01至2kg的活性成分足以控制害蟲，但少量如0.0001kg/公頃可能即足夠或可能需要多如8kg/公頃。在非農藝應用上，所需有效的使用率範圍從約1.0至50mg/平方公尺，但少量如0.1mg/平方公尺可能即足夠或可能需要多如150mg/平方公尺。熟悉該項技術之人士可輕易決定所需之生物有效數量，以達控制寄生性線蟲的要求程度。
一般對於獸醫學用途而言，向動物投予殺寄生蟲有效量 之式1化合物、其N-氧化物或其鹽類以使其免遭無脊椎寄生害蟲侵害。殺寄生蟲有效量為所需之活性成分之量，以達到減少目標無脊椎寄生害蟲之出現或活性的可觀測效果。熟習此項技術者將瞭解殺寄生蟲有效劑量可隨本發明之各種化合物及組合物、所需殺寄生蟲作用及持績時間、目標無脊椎動物害蟲物種、有待保護之動物、施用模式及其類似者而變化，且達到特定結果所需之量可經由簡單實驗來確定。
對於向恆溫動物經口投予而言，本發明化合物之日劑量通常在每公斤動物體重約0.01mg至約100mg之範圍內，更通常在每公斤動物體重約0.5mg至約100mg之範圍內。對於局部(例如，經皮)投予而言，浸液及噴霧通常含有約0.5ppm至約5000ppm、更通常約1ppm至約3000ppm之本發明化合物。
藉由本文所述之方法製備的本發明代表化合物展示於索引表A-E中。1H NMR之數據請見索引表F。對於質譜數據(AP+(M+1))而言，所報導之數值為藉由添加H+(分子量為1)至分子中以產生藉由使用大氣壓力化學離子化(AP+)以質譜儀觀察之M+1峰所形成之母分子離子(M)分子量。未報導在含有多個鹵素之化合物的情況下出現之替代分子離子峰(例如M+2或M+4)。索引表A-C中之變數「RA」表示如索引表A-C中所列之取代基之一或其組合。
以下縮寫用於索引表中，如下：Cmpd意謂化合物，Me為甲基，Et為乙基，i-Pr為異丙基，n-Bu為正丁基，t-Bu 為第三丁基，Ph為苯基，CHO為甲醯基，Ac為乙醯基(即C(O)CH3)且SO2Me為甲磺醯基。
下文所示之片段X-1至X-6在索引表中提及。波浪線表示片段至分子其餘部分之連接點。
RB係X-2；R3a、R3b與R3c係H；R3d係CH3
a 1H NMR資料係為偏離自四甲基矽烷的低場ppm。CDCl3溶液除非另有說明；「丙酮-d6」為CD3C(=O)CD3。偶合係以(s)-單峰、(d)-二重峰、(t)-三重峰、(m)-多重峰、(dd)-雙二重峰、(br s)-寬單峰標明。
b 1H NMR光譜化合物的，其中R2係CH2CF3，通常不顯示對應於CH2CF3質子的峰。
下列測試闡明本發明化合物對特定害蟲之控制效力。「控制效力」表示對無脊椎動物害蟲發育之抑制(包括死亡)，因此造成攝食的顯著減少。而，該化合物提供之害蟲控制保護不限於這些物種。化合物編號參考索引表A-E中的化合物。
本發明之生物性實例 測試A
為了評估對菱紋背蛾(Plutella xylostella)的控制，測試 單元由內部有12-14天齡之蘿蔔植物之小開口容器組成。此測試單元由約50個新生幼蟲預侵染，該等幼蟲經由玉米棒屑使用管道式接種器(bazooka inoculator)分配至測試單元中。在分配進測試單元後，該幼蟲移動至測試植物上。
使用含有10%丙酮、90%水的溶液及含有烷芳基聚氧乙烯、自由脂肪酸、二醇類及異丙醇的300ppm X-77® Spreader Lo-Foam Formula非離子界面活性劑(Loveland Industries,Inc.Greeley,Colorado,USA)配製測試化合物。在每個測試單元頂部之上1.27公分(0.5英吋)的位置，透過具有1/8 JJ定製體的SUJ2霧化器噴嘴(Spraying Systems Co.,Wheaton,Illinois,USA)施用1mL配製好的化合物液體。噴灑測試化合物50ppm及/或10ppm，並重複三次。噴灑完配製好的化合物之後，讓每個測試單元乾燥1小時，然後將一黑色屏蔽蓋置於其頂部。在25℃及70%相對濕度下將測試單元於生長腔室中保持6天。隨後基於葉枝損耗視覺上評估植物攝食損傷。
在50ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(40%或更低之攝食損傷及/或100%死亡率)：1、18、19、20、21、23、26、28、29、30、33、36、37、39、40、41、43、47、48、49、50、51、52、53、54、56、57、58、59、60、62、63、65、66、67、70、71、72、73、74、75、77、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、99、101、102、103、104、105、106、107、108、110、111、112、113、 114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、214、215、217、218、219、220、221、222、223、225、227、228、229、230、231、232、235、236、237、238、239、240、241、242、244、245、246、248、250、251、252、253、254、255、256、257、258、259、261、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276、277、278、279、280、281、282、283、285、286、287、288、289、290、291、292、293、294、295、296、297、298、299、300、301、302、304、305、306、307、308、309、310、311、312、314、315、316、317、318、319及334。
在10ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(40%或更低之攝食損傷及/或100%死亡率)：1、18、20、21、23、26、29、30、33、36、37、39、40、41、47、48、49、50、51、52、53、54、56、57、58、59、60、62、63、65、66、70、71、72、 73、74、79、80、81、82、83、84、85、86、89、90、99、101、102、103、104、105、106、110、111、112、113、114、115、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、150、151、152、154、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、173、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、193、194、195、196、198、199、200、201、203、205、206、207、208、209、210、211、212、214、215、216、217、218、219、220、221、223、225、227、228、229、230、231、235、236、237、238、239、240、241、242、244、245、246、248、250、251、252、253、254、255、256、257、259、261、262、263、265、266、267、269、270、271、272、273、274、276、277、278、280、281、285、286、287、288、289、290、291、292、294、295、296、297、298、299、300、301、302、304、305、306、307、308、309、310、311、312、314、315、316、317、318、319、321、322、323、324、325、326、327、328、329、330、331、332、334、335、336、337、338、339、340、341、342、343、344、345、346、347、351、352、353、354、355、356、357、359、360、363、364、365、366、367、368、369、373、374、375、376、377、378、379、380、381、382、383、 384、385、386、387、388、395、397、398、399、400、401、402、403、404、405、407、408、409、411、412、414、415、416、419、421、422、423、424、425、426、427、429、431、432、433、434、435、437、438、439、440、441、442、443、445、448、449、450、451、452、453、454、455、457、459、462、464、465、466、467、468、469、470、474、475、476、477、478、479、481、482、483、484、485、486、487、488、489、490、491、492、493、495、496、497、498、499、500及501。
測試B
為了評估對秋季行軍蟲(Spodoptera frugiperda)的控制，測試單元由內部有4-5天齡之玉米(玉蜀黍)植物之小開口容器組成。此測試單元係在一塊昆蟲餌料上由10-15個1天齡之幼蟲預侵染(使用核心取樣器)。
將測試化合物如測試A所述配製且以50ppm及/或10ppm噴灑。上述施用重複三次。噴灑之後，將測試單元維持在25℃及70%相對濕度生長腔室中，然後如測試A所述作視覺上的評定。
在50ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(40%或更低之攝食損傷及/或100%死亡率)：1、18、19、20、21、23、26、29、30、33、36、37、40、47、49、50、51、52、53、54、56、57、58、59、60、62、63、65、66、71、74、79、80、81、82、83、84、85、86、87、89、90、101、102、103、 104、105、106、110、111、112、113、115、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、150、151、152、154、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、198、199、200、201、202、203、205、207、208、209、210、211、214、215、219、220、221、223、227、228、229、230、231、232、235、236、238、239、240、241、244、245、246、248、250、251、252、253、254、255、256、257、259、261、262、263、264、265、266、267、269、270、271、272、273、274、276、277、278、279、281、285、286、288、289、290、291、292、294、296、297、299、300、301、304、305、306、307、308、309、310、311、313、314、315、316、317、318、319及334。
在10ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(40%或更低之攝食損傷及/或100%死亡率)：1、18、20、23、26、29、30、33、36、40、47、49、50、51、52、53、57、58、59、60、62、63、65、66、71、79、80、81、82、83、84、85、86、89、90、101、102、103、105、113、115、118、120、121、122、123、125、126、127、128、131、132、133、134、 135、136、137、138、139、140、150、151、152、154、157、158、159、160、161、162、163、165、167、168、170、173、174、175、176、177、178、180、183、184、187、189、190、191、193、194、195、196、198、199、200、202、203、207、208、209、210、211、214、215、219、220、227、228、229、230、231、232、235、238、239、240、241、244、245、246、248、250、251、252、253、254、255、256、257、261、262、263、264、265、266、269、270、271、272、276、277、278、285、286、288、289、290、291、296、297、299、300、301、305、307、308、309、313、314、315、316、317、321、322、323、325、326、327、329、330、332、334、335、336、337、338、341、343、344、345、346、347、351、352、353、354、355、359、363、364、365、366、367、368、369、374、375、376、377、378、380、381、382、384、385、386、387、388、391、395、398、399、401、402、403、404、405、407、408、409、410、411、412、413、414、415、421、422、424、425、426、427、429、431、432、433、434、435、437、438、439、440、441、442、443、448、449、450、451、453、454、455、457、458、462、464、465、466、467、468、479、480、481、482、483、484、485、486、487、489、490、491、492、493、495、496、497、498、499、500及501。
測試C
為了評估經由接觸及/或系統方式對綠桃蚜(Myzus persicae)的控制，測試單元係由內部具有12-15天齡蘿蔔植物的小開口容器組成。此係藉由將自培養植物切下之葉片上的30-40個蚜蟲置放於測試植物之葉片來預侵染(切葉法)。當葉片變乾時，蚜蟲移動至測試植物上。在預侵染後，以一層砂覆蓋測試單元之土壤。
將測試化合物如測試A所述配製且以50ppm及/或10ppm噴灑。上述施用重複三次。噴灑完配製好的化合物之後，讓每個測試單元乾燥1小時，然後將一黑色屏蔽蓋置於其頂部。在19-21℃及50-70%相對濕度下將測試單元於生長腔室中保持6天。隨後視覺上評估每一測試單元的昆蟲死亡率。
在50ppm式1化合物的測試中，以下化合物造成至少80%的死亡率：29、30、32、36、40、45、47、48、50、53、56、59、60、62、71、73、74、79、80、81、82、83、85、89、102、103、104、105、111、112、113、114、115、117、118、119、120、121、122、123、125、131、132、133、135、156、159、160、167、168、173、180、182、183、191、196、199、203、205、209、211、227、228、238、239、240、241、245、257、261、265、266、270、272、275、278、280、282、285、288、289、291、294、295、296、299、304、308、311、312、324、330、331、333、337、340、343、357、358、359、360、361、364、367、368、369、372、373、374、376、378、 382、383、393、395、399、403、404、405、409、411、412、414、419、421、424、425、432、435、438、439、441、443、453、457、478、495、498及499。
在10ppm式1化合物的測試中，以下化合物造成至少80%的死亡率：29、30、36、47、50、53、59、62、74、79、80、81、83、113、115、118、120、121、122、123、125、132、133、135、159、160、168、180、182、183、227、240、241、257、266、285、288、289、294、295、296、299、304、311、331、333、359、374、382、395、405、424、438、439、453、495及498。
測試D
為了評估經由接觸及/或系統方式對棉瓜蚜(Aphis gossypii)的控制，測試單元係由內部具有6-7天齡棉花植物之小開口容器組成。此係根據測試C所述之切葉方法由30-40個於一片葉上之昆蟲預侵染，且以一層砂覆蓋測試單元之土壤。
如測試C所述，配製測試化合物並以50ppm及/或10ppm噴灑。上述施用重複三次。噴灑之後，使測試單元維持於生長腔室中，然後如測試C所述作視覺上的評定。
在50ppm式1化合物的測試中，以下化合物造成至少80%的死亡率：30、36、40、48、50、53、60、62、73、74、79、80、81、82、83、102、111、115、118、121、122、123、124、125、126、129、131、133、135、159、168、180、182、183、196、199、227、235、240、257、 266、275、296、304、331、333、339、340、351、373、395、405、424、425、439、441、478、495及498。
在10ppm式1化合物的測試中，以下化合物造成至少80%的死亡率：53、60、62、79、83、121、122、123、168、180、182、227、240、266、296、340、373、424、495及498。
測試E
為了評估經由接觸及/或系統方式對玉米飛蝨(corn planthopper(Peregrinus maidis))的控制，測試單元係由內部具有3-4天齡玉米植物(穗)的小開口容器組成。在施加化合物之前，先在土壤頂端加上白砂。如測試A所述，配製測試化合物並以50ppm及/或10ppm噴灑，並重複三次。噴灑後，讓每個測試單元乾燥1小時，然後用鹽瓶將約15-20隻若蟲(18至21天齡)灑至砂上作後侵染。將一黑色屏蔽蓋置於每個測試單元的頂部，然後將測試單元於22-24℃及相對濕度50-70%的生長腔室中維持6天。接著視覺上評估每個測試單元的昆蟲死亡率。
在50ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(80%或更高的死亡率)：1、21、26、29、30、36、40、44、47、48、49、50、51、52、53、56、57、59、60、62、63、65、70、71、73、74、77、79、80、81、82、83、84、85、101、102、103、105、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、 130、131、132、133、134、135、152、157、158、159、160、165、167、168、170、173、180、181、182、183、189、191、196、199、203、205、206、209、212、227、228、231、235、240、242、246、254、257、261、262、272、275、277、282、288、289、291、294、295、296、297、298、299、300、304、309、311、312、322、324、330、331、333、337、339、340、342、343、344、347、349、352、355、358、359、360、361、363、364、365、368、369、372、373、374、377、378、379、382、384、387、393、394、395、397、399、404、405、409、414、419、421、422、424、425、432、435、439、443、450、452、453、454、455、462、464、467、475、478、482、495、496、497、498、499及501。
在10ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(80%或更高的死亡率)：26、29、30、36、37、47、48、49、50、53、56、57、59、60、62、63、74、79、80、81、82、84、102、103、105、112、113、114、115、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、132、133、135、152、157、158、159、160、165、167、168、170、173、180、182、183、189、196、227、235、240、246、257、275、282、288、289、295、296、299、300、304、309、311、324、331、333、339、340、342、358、359、364、373、374、382、393、395、397、405、419、424、452、 453、455、467、478、495、496、498及499。
測試F
為了評估經由接觸及/或系統方式對馬鈴薯葉蟬(potato leafhopper(Empoasca fabae))的控制，測試單元係由內部具有5-6天齡太陽豆(Soleil bean)植物(長出初生葉)的小開口容器組成。在土壤頂上加白砂，且在施加之前切斷其中之一初生葉。
如測試A所述，配製測試化合物並以50ppm及/或10ppm噴灑，並將該測試重複三次。噴灑之後，使測試單元乾燥1小時，隨後用5個馬鈴薯葉蟬(18-21天齡之成蟲)將其後侵染。將一黑色屏蔽蓋置於每個測試單元的頂部，然後將測試單元於24℃及相對濕度70%的生長腔室中維持6天。接著視覺上評估每個測試單元的昆蟲死亡率。
在50ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(80%或更高的死亡率)：1、20、21、23、26、29、30、36、37、40、41、42、43、44、45、47、48、49、50、51、52、53、56、57、58、59、60、62、63、65、66、71、74、75、77、79、80、81、82、83、84、85、89、104、105、106、107、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、134、135、136、139、140、150、152、153、155、156、157、158、159、160、161、164、165、166、167、168、169、170、173、179、180、181、182、183、186、 188、189、191、193、196、199、204、205、206、207、209、210、211、212、214、215、218、225、226、227、228、230、231、235、236、238、239、240、242、245、246、250、251、256、257、261、262、272、275、276、277、278、280、282、285、286、288、289、291、292、294、295、296、299、300、301、302、304、305、306、308、309、310、311、312、318、321、322、323、324、325、327、328、330、333、336、337、338、340、342、343、344、352、354、355、356、357、358、359、360、361、363、364、367、368、369、372、373、374、375、376、377、378、382、384、385、387、388、403、404、405、407、412、414、419、421、424、425、427、432、435、438、439、440、441、443、450、457、464、467、478、482、495、498及499。
在10ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(80%或更高的死亡率)：26、29、30、36、37、40、47、48、49、50、51、52、53、56、57、59、60、62、63、65、66、71、75、79、80、81、82、83、84、88、89、102、104、105、106、111、113、114、115、116、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、129、130、131、132、135、152、157、158、159、160、161、164、165、166、168、169、170、173、180、182、183、189、191、196、205、206、210、211、212、214、218、227、228、231、236、239、240、 245、246、256、257、262、272、277、282、285、286、289、291、295、299、300、302、309、310、312、322、323、324、330、333、342、343、344、352、354、357、359、360、364、367、368、374、375、382、405、424、434、438、440、443、478、498及499。
測試G
為了評估經由接觸及/或系統方式對西方花薊馬(Frankliniella occidentalis)的控制，測試單元係由內部具有5-7天齡太陽豆植物的小開口容器組成。
如測試A所述，配製測試化合物並以250、50及/或10ppm噴灑，並將該測試重複三次。噴灑之後，使測試單元乾燥1小時，隨後將22-27隻薊馬成蟲加入測試單元。將一黑色屏蔽蓋置於每個測試單元的頂部，然後將測試單元於25℃及相對濕度45-55%的生長腔室中維持7天。
在250ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(30%或更低之植物損傷及/或100%死亡率)：50、56、89、121、139、343、344及346。
在50ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好至最佳程度之控制效力(30%或更低之植物損傷及/或100%死亡率)：191、199、230、272、285、289、300、321、322、343、344、346、352、360、364、365、368、369、377、378、407、409、411、421、432、435、438、440及443。
在10ppm式1化合物的測試中，以下化合物提供極良好 至最佳程度之控制效力(30%或更低之植物損傷及/或100%死亡率)：272、289、343、344、346、364及369。

Claims (4)

  1. 一種式2化合物， 其中R2係吡啶基、嘧啶基或噻唑基，各選擇性地被至多3個獨立選自由鹵素與C1-C4烷基所組成之群組的取代基所取代；其中前述式2化合物非為：
  2. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中R2係選自於由6-氯-3-吡啶基、2-氯-5-噻唑基、5-嘧啶基、6-氟-3-吡啶基、5-噻唑基、及2-甲基-5-噻唑基所組成的群組。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之化合物，其中R2係2-氯-5-噻唑基或6-氯-3-吡啶基。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之化合物，其中R2係2-氯-5-噻唑基。
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PT (2) PT2679583E (zh)
RS (1) RS53171B (zh)
SG (1) SG178255A1 (zh)
SI (1) SI2462124T1 (zh)
TN (1) TN2012000032A1 (zh)
TW (2) TWI489944B (zh)
UA (1) UA110924C2 (zh)
UY (1) UY32831A (zh)
WO (1) WO2011017342A2 (zh)
ZA (1) ZA201200493B (zh)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI401023B (zh) 2008-02-06 2013-07-11 Du Pont 中離子農藥
UA110924C2 (uk) 2009-08-05 2016-03-10 Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані Мезоіонні пестициди
UA107804C2 (en) 2009-08-05 2015-02-25 Du Pont Mixtures of pesticides mezoionnyh
EP2658378A4 (en) * 2010-12-27 2014-06-04 Sumitomo Chemical Co ARTHROPODENIC COMBUSTION COMPOSITION AND ARTHROPODENE COMBUSTION PROCESS
US20130281466A1 (en) * 2010-12-27 2013-10-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Arthropod pest control composition and method for controlling arthropod pests
TWI528899B (zh) * 2010-12-29 2016-04-11 杜邦股份有限公司 中離子性殺蟲劑
WO2012106495A1 (en) * 2011-02-03 2012-08-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoionic pesticides
US9179680B2 (en) 2011-04-06 2015-11-10 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
TWI572587B (zh) * 2011-12-15 2017-03-01 杜邦股份有限公司 丙二酸二鹽及用以製備丙二醯基二鹵化物之方法
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
CN104640442A (zh) 2012-06-14 2015-05-20 巴斯夫欧洲公司 使用取代3-吡啶基噻唑化合物和衍生物防除动物有害物的灭害方法
MX352976B (es) * 2012-06-21 2017-12-15 Du Pont Formas solidas de una sal interna de pirido-pirimidinio.
JP2014024830A (ja) * 2012-06-21 2014-02-06 Sumitomo Chemical Co Ltd ウンカ類の防除方法
EP2684879A1 (en) 2012-07-09 2014-01-15 Basf Se Substituted mesoionic compounds for combating animal pests
WO2014033244A2 (en) * 2012-09-03 2014-03-06 Basf Se Substituted mesoionic imine compounds for combating animal pests
AR096022A1 (es) * 2013-04-11 2015-12-02 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales
MX2015017637A (es) 2013-06-17 2016-08-08 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido y derivados para combatir plagas de animales.
WO2016055431A1 (en) * 2014-10-06 2016-04-14 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
KR20170138531A (ko) * 2015-04-21 2017-12-15 닛뽄 가야쿠 가부시키가이샤 메소이온성 화합물
EP3383874A1 (de) 2015-12-03 2018-10-10 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Mesolonische halogenierte 3-(acetyl)-1-[(1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1h-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium-2-olat derivate und verwandte verbindungen als insektizide
WO2017109795A1 (en) * 2015-12-21 2017-06-29 Council Of Scientific & Industrial Research Novel compounds useful as potential insect antifeedant and a process for the preparation thereof
MX2019003577A (es) 2016-09-28 2019-06-03 Nippon Kayaku Kk Compuesto insecticida mesoionico novedoso.
WO2018105492A1 (ja) 2016-12-06 2018-06-14 日本化薬株式会社 ３－（ピリジル－２－アミノ）プロピオニトリル及びその類縁体の製造方法
EP3555098A1 (de) 2016-12-16 2019-10-23 Bayer Aktiengesellschaft Mesoionische imidazopyridine als insektizide
AU2018241628B2 (en) * 2017-03-31 2022-03-17 Basf Se Pyrimidinium compounds and their mixtures for combating animal pests
WO2018189077A1 (de) 2017-04-12 2018-10-18 Bayer Aktiengesellschaft Mesoionische imidazopyridine als insektizide
WO2018192872A1 (de) * 2017-04-21 2018-10-25 Bayer Aktiengesellschaft Mesoionische imidazopyridine als insektizide
WO2018202654A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Basf Se Process for preparing chiral 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium compounds
US11044910B2 (en) * 2017-05-09 2021-06-29 Fmc Corporation Mesoionic insecticides
WO2018229202A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
US11542280B2 (en) 2017-06-19 2023-01-03 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
CN109553615B (zh) * 2017-09-26 2020-09-22 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种嘧啶盐类化合物及其用途
WO2019072906A1 (en) * 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR CONTROL OF HARMFUL ANIMALS
WO2019086474A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionics heterocyclic compounds
WO2019115404A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionic heterocyclic compounds
BR112020012492A2 (pt) * 2017-12-25 2020-11-24 Sumitomo Chemical Company, Limited compostos heterocíclicos e agente de controle de artrópodes nocivos contendo os mesmos
BR112020013292A2 (pt) * 2018-01-05 2020-12-01 Basf Se métodos para controlar pragas de plantas de soja, método para controlar pragas das famílias pentatomidae, agromyzidae, noctuidae, pyralidae, e/ ou thripidae e uso de um ou mais compostos de fórmula i
JP2021066661A (ja) * 2018-02-09 2021-04-30 全国農業協同組合連合会 有害生物防除用組成物
US20210051958A1 (en) 2018-03-05 2021-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process and intermidiates for the preparation of certain mesoionic pesticides
CN109006842A (zh) * 2018-08-13 2018-12-18 广东顾地丰生物科技有限公司 一种含三氟苯嘧啶和哌虫啶的高效复配农药组合物
CN111096326A (zh) * 2018-10-26 2020-05-05 燕化永乐（乐亭）生物科技有限公司 一种杀虫组合物
CN111213662B (zh) * 2018-11-23 2021-11-30 燕化永乐（乐亭）生物科技有限公司 一种杀虫组合物
CN109651365B (zh) * 2019-02-02 2021-11-16 贵州大学 含1-((4-取代苄基)氧基)的3-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及应用
CN111620867A (zh) * 2019-02-28 2020-09-04 东莞市东阳光农药研发有限公司 介离子杀虫剂
CN113923987B (zh) 2019-05-29 2024-10-01 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
CN112442026B (zh) * 2019-08-27 2023-08-08 东莞市东阳光农药研发有限公司 介离子衍生物及其制备方法和应用
CN112574194B (zh) * 2019-09-29 2023-10-20 东莞市东阳光农药研发有限公司 嘧啶嗡盐类化合物合成及应用
CN112851665B (zh) * 2019-11-28 2023-08-08 东莞市东阳光农药研发有限公司 新型介离子化合物及其在农业中的应用
AR121097A1 (es) 2020-01-24 2022-04-20 Fmc Corp Insecticidas mesoiónicos
CN113563327A (zh) * 2020-04-28 2021-10-29 东莞市东阳光农药研发有限公司 新型介离子化合物及其合成与应用
WO2022200364A1 (en) 2021-03-25 2022-09-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2022268815A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2022268813A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
CN113651811B (zh) * 2021-08-12 2022-06-07 贵州大学 一种含异噁唑的吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途
WO2023086802A1 (en) 2021-11-10 2023-05-19 Corteva Agriscience Llc Processes for the preparation of certain mesoionic pesticides
JP2023161977A (ja) * 2022-04-26 2023-11-08 Ｚｍクロッププロテクション株式会社 高伝播性シロアリ防除剤組成物
WO2024040111A1 (en) 2022-08-18 2024-02-22 Corteva Agriscience Llc Process for the preparation and isolation of intermediates of certain mesoionic pesticides
WO2024069632A2 (en) * 2022-09-30 2024-04-04 Adama Makhteshim Ltd. Novaluron mixtures for efficient insecticidal controls

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3852416A (en) 1971-05-27 1974-12-03 L Grubb Tick and flea collar of solid solution plasticized vinylic resin-carbamate insecticide
US3950360A (en) 1972-06-08 1976-04-13 Sankyo Company Limited Antibiotic substances
US3984564A (en) 1972-06-08 1976-10-05 Sankyo Company Limited Antibiotic substances B-41, their production and their use as insecticides and acaricides
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
SE434277B (sv) 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
US4199569A (en) 1977-10-03 1980-04-22 Merck & Co., Inc. Selective hydrogenation products of C-076 compounds and derivatives thereof
ES488154A0 (es) 1979-02-05 1981-04-16 Schering Corp Un procedimiento para la preparacion de un compuesto d-(treo-1-aril-2-acilamido-3-fluor-1-propanol
US4224901A (en) 1979-04-16 1980-09-30 Carey Jr Sam H Combination inner flea-tick collar and outer protective collar, for animals
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
US4820695A (en) 1982-09-13 1989-04-11 Eli Lilly And Company C-20-dihydro-deoxy-(cyclic amino)-derivatives of macrolide antibiotics
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US5105009A (en) 1983-06-02 1992-04-14 Zambon S.P.A. Intermediates for the preparation of 1-(phenyl)-1-hydroxy-2-amino-3-fluoropropane derivatives
IT1173213B (it) 1984-02-03 1987-06-18 Zambon Spa Procedimento per fluorurare alcuni derivati dall'1l-fenil-2-ammino-1,3-propandiolo e loro intermedi
US5332835A (en) 1984-02-03 1994-07-26 Zambon S.P.A. Process for fluorinating 1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol compounds and new oxazoline compounds useful in this process
US4973750A (en) 1984-09-19 1990-11-27 Schering Corporation Preparation of (threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols
US4582918A (en) 1984-09-19 1986-04-15 Schering Corporation Preparation of intermediates for (threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols
ES8800986A1 (es) 1985-07-27 1987-12-01 Pfizer Un procedimiento para la produccion de un nuevo derivado de avermectina
US4916154A (en) 1986-09-12 1990-04-10 American Cyanamid Company 23-Imino derivatives of LL-F28249 compounds
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US5227494A (en) 1988-09-14 1993-07-13 Schering Corporation Process for preparing oxazoline compounds
US4876352A (en) 1988-09-14 1989-10-24 Schering Corporation Pressurized fluorination of hydroxy alkyl groups
ES2166919T3 (es) 1989-08-30 2002-05-01 Kynoch Agrochemicals Proprieta Preparacion de un dispositivo dosificador.
EP0415889A3 (en) * 1989-09-01 1991-08-28 Ciba-Geigy Ag Anthelmintic agent
EP0430883A3 (en) 1989-12-01 1991-11-06 Ciba-Geigy Ag Anthelmintical compounds
EP0430885A3 (en) 1989-12-01 1991-11-06 Ciba-Geigy Ag Anthelmintical compounds
CA2083185A1 (en) 1990-03-12 1991-09-13 William Lawrence Geigle Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders
IL98599A (en) 1990-06-28 1995-06-29 Merck & Co Inc Stable salts of "4-deoxy-" 4-epi-methylamino abramectin and insecticides containing them
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
EP0555340B1 (en) 1990-10-25 1994-12-07 Schering Corporation Process for preparing florfenicol, its analogs and oxazoline intermediates thereto
US5184573A (en) 1992-02-21 1993-02-09 Stevens Jr John L Animal collar
AU4231293A (en) * 1992-05-13 1993-12-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted pyrido(1,2-A)pyrimidinone derivatives as fungicides
US5352832A (en) 1992-12-18 1994-10-04 Schering Corporation Asymmetric process for preparing florfenicol, thiamphenicol chloramphenicol and oxazoline intermediates
US5399717A (en) 1993-09-29 1995-03-21 Merck & Co., Inc. Glycosidation route to 4"-epi-methylamino-4"-deoxyavermectin B1
US5555848A (en) 1995-05-17 1996-09-17 Trujillo; Wendy J. Pet/flea collar
US5958888A (en) 1996-07-02 1999-09-28 Merial, Inc. Water miscible macrolide solutions
US6271255B1 (en) 1996-07-05 2001-08-07 Biotica Technology Limited Erythromycins and process for their preparation
US5663361A (en) 1996-08-19 1997-09-02 Schering Corporation Process for preparing intermediates to florfenicol
JP2003512290A (ja) 1997-09-10 2003-04-02 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 家畜抗菌剤としての８ａ−アザライド
US6339063B1 (en) 1997-09-10 2002-01-15 Merck & Co., Inc. 9a-azalides as veterinary antimicrobial agents
AP9801420A0 (en) 1998-01-02 1998-12-31 Pfizer Prod Inc Novel macrolides.
US6239112B1 (en) 1998-07-09 2001-05-29 Merial, Inc. Water miscible macrolide solutions
CA2411293A1 (en) 1999-01-28 2000-07-28 Pfizer Products Inc. Novel azalides and methods of making same
MXPA02007305A (es) 2000-01-27 2002-11-29 Pfizer Prod Inc Composiciones antiboticas de azalida.
JP4104463B2 (ja) 2001-04-27 2008-06-18 ファイザー・プロダクツ・インク ４’’−置換された−９−デオキソ−９ａ−アザ−９ａ−ホモエリスロマイシン誘導体を製造するための方法
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
CN1649829A (zh) 2002-03-08 2005-08-03 先灵-普劳有限公司 新型氟苯尼考类抗生素
EP1696934B1 (en) 2003-12-23 2013-05-29 Schering-Plough Ltd. Florfenicol prodrug having improved water solubility
AU2004312506B2 (en) 2003-12-31 2011-08-04 Schering-Plough Pty. Limited Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
WO2005066119A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Schering-Plough Ltd. Antibacterial 1-(4-mono-and di-halomethylsulphonylphenyl)-2-acylamino-3-fluoropropanols and preparation thereof
DE102004035134A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
BRPI0515917A (pt) 2004-09-23 2008-08-12 Schering Plough Ltd controle de parasitas em animais pelo uso de novos derivados de éter de oxima de trifluorometanossulfonanilida
EP1890547A2 (en) 2005-06-09 2008-02-27 Schering-Plough Ltd. Control of parasites in animals by n-[(phenyloxy)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide and n-[(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide derivatives
TW200811164A (en) * 2006-05-12 2008-03-01 Jerini Ag New heterocyclic compounds for the inhibition of integrins and use thereof
TWI401023B (zh) 2008-02-06 2013-07-11 Du Pont 中離子農藥
UA107804C2 (en) 2009-08-05 2015-02-25 Du Pont Mixtures of pesticides mezoionnyh
EP2461684A2 (en) 2009-08-05 2012-06-13 E. I. du Pont de Nemours and Company Mesoionic pesticides
IN2012DN00838A (zh) 2009-08-05 2015-06-26 Du Pont
UA110924C2 (uk) 2009-08-05 2016-03-10 Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані Мезоіонні пестициди
TWI528899B (zh) 2010-12-29 2016-04-11 杜邦股份有限公司 中離子性殺蟲劑
WO2012106495A1 (en) 2011-02-03 2012-08-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoionic pesticides
MX352976B (es) 2012-06-21 2017-12-15 Du Pont Formas solidas de una sal interna de pirido-pirimidinio.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1977年，The analysis of mass spectra of N-/2-pyridylmethyl/aminopyridines，Czuba et al *

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201200493B (en) 2013-03-27
CN103819470A (zh) 2014-05-28
EP2462124A2 (en) 2012-06-13
BR112012002485B1 (pt) 2018-04-03
US20120277100A1 (en) 2012-11-01
UY32831A (es) 2011-03-31
PT2462124E (pt) 2014-04-14
EP2462124B1 (en) 2014-01-08
HRP20140196T1 (hr) 2014-04-11
CA2769245A1 (en) 2011-02-10
TW201106865A (en) 2011-03-01
IL235745A (en) 2015-07-30
KR101817810B1 (ko) 2018-01-11
PL2679583T3 (pl) 2015-11-30
JP2013501061A (ja) 2013-01-10
AU2010279582A1 (en) 2012-02-02
CA2769245C (en) 2017-09-19
TWI489944B (zh) 2015-07-01
HUE025492T2 (en) 2016-03-29
KR20120059522A (ko) 2012-06-08
NZ597598A (en) 2012-12-21
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