CN111096326A - 一种杀虫组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于农药技术领域，涉及一种杀虫组合物，其特征在于含有氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz两种活性成分，本组合物可以加工成悬浮剂、可分散油悬浮剂、种子处理悬浮剂、颗粒剂、可湿性粉剂和水分散粒剂，杀虫速效性好，持效期长，对水稻安全，具有明显的增效作用。

Description

一种杀虫组合物
技术领域
本发明属于农药领域，具体地说涉及含氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz的杀虫组合物。
背景技术
氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)，是美国杜邦公司开发的一种全新低毒高效杀虫剂，氯虫苯甲酰胺高效广谱，对鳞翅目的夜蛾科、螟蛾科、蛀果蛾科、卷叶蛾科、粉蛾科、菜蛾科、麦蛾科、细蛾科等均有很好的控制效果，还能控制鞘翅目象甲科，叶甲科，双翅目潜蝇科，烟粉虱等多种非鳞翅目害虫。据初步试用，对鳞翅目的害虫效果确实非常好、控制时间很长。
Figure BDA0001843089330000011
Dicloromezotiaz是杜邦公司开发的新型介离子类杀虫剂。以2-氨基-3-甲基吡啶和3,5-二氯苯乙酸为起始原料合成了dicloromezotiaz,目标化合物结构经1-HNMR、MS确证。杀虫活性测试结果表明：dicloromezotiaz对小菜蛾、黏虫以及桃蚜均具有优异的杀虫活性。
Figure BDA0001843089330000012
由于农田害虫每年给农作物造成很大的损失，而目前农药作为化学防治作农田害虫的主要手段应用非常广泛。然而，长期使用单一品种的农药，容易促使害虫产生抗性，加重农药的用量。对环境造成更大的污染。田间试验表明，现有药剂与作用机制不同的另一种药剂混配，不仅能推迟抗性产生，还能提高药效以及残留时期，从而降低使用量，减少农民的施药成本。通过室内以及田间药效实验我们发现，将氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz复配可以更有效防治大部分害虫，减少环境污染的效果，同时提高药效及持效期，降低了农民的劳动成本，具有良好的经济效益。
发明内容
本发明的目的是提供一种杀虫活性高、持效性长、速效性高、低毒、环保的一种杀虫组合物。具体的涉及氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz为有效成分的杀虫组合物。
上述杀虫组合物中，氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz的重量比为1:60～60:1，优选重量比为1：30～30：1，更优选重量比为1：10～10：1。
利用上述杀虫组合物，配以本领域内技术人员公知的助剂，以本领域内技术人员公知的方法可以制成本发明的剂型，包括悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、可分散油悬浮剂、颗粒剂、种子处理悬浮剂。
本发明具有的优点和有益效果：①杀虫范围广，对鳞翅目类害虫高效；②低毒、速效、持效兼顾；③无残留，无公害，对环境安全；④使用复合制剂，两种有效成分还具有增效作用，用量均比单一使用时降低，从而提高了有效成分的杀虫效果，增加了安全性，减少了环境污染。
申请人首先对氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz进行了配方筛选的研究，针对两种成分的作用特点，将室内生测的对象定为二化螟，具体试验情况以及结果如下：
室内生测的方法为：采用95％的氯虫苯甲酰胺原药和95％的Dicloromezotiaz原药，根据设定的配比浓度，配制成所需浓度的药液，备用。参照杀虫剂农药室内生物测定试验准则，试验采用浸液法。二化螟的处理：将适量的水稻叶片浸入药液中15s，取出于通风处自然晾干，放置于直径9cm的培养皿中，接二化螟3龄幼虫15头/皿，上盖一层滤纸，加盖标记。设清水对照处理，每个处理4次重复。放置于27℃，14h光照培养室内，3d后检查结果。用毛笔轻轻触虫体，无反应视为死虫。数据用SPSS软件统计处理。求出毒力回归式、致死中浓度、相关系数等，并用孙云沛法求出共毒系数。
混配制剂的联合毒力采用孙云沛的共毒系数方法表示：
Figure BDA0001843089330000021
混配制剂的理论毒力指数TTI＝∑(某药的毒力指数ATI×在混剂中该药有效成分的百分率)。
Figure BDA0001843089330000022
CTC大于120时为增效作用，小于80时为拮抗作用，80～120时为加和作用。
表1不同配比对二化螟的毒力测定结果
Figure BDA0001843089330000031
分析上述结果表明，氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz按不同比例复配时，所有复配配方的共毒系数均大于120，说明将两种有效成分复配后，能够有很好的增效作用。
以下具体实例用以进一步详细说明本发明，但本发明绝非仅仅限于以下这些实施例。配方中百分比均为重量百分比。
实例一：30.5％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz悬浮剂
Figure BDA0001843089330000032
实例二：31％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz水分散粒剂
Figure BDA0001843089330000033
Figure BDA0001843089330000041
实例三：22％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz水分散粒剂
Figure BDA0001843089330000042
实例四：30％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz可分散油悬浮剂
Figure BDA0001843089330000043
实例五：40％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz种子处理悬浮剂
Figure BDA0001843089330000044
实例六：25％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz水分散粒剂
Figure BDA0001843089330000051
实例七：24％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz种子处理悬浮剂
Figure BDA0001843089330000052
实例八：20％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz可分散油悬浮剂
Figure BDA0001843089330000053
实例九：30％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz水分散粒剂
Figure BDA0001843089330000054
Figure BDA0001843089330000061
实例十：11％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz可分散油悬浮剂
Figure BDA0001843089330000062
实例十一：31％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz水分散粒剂
Figure BDA0001843089330000063
实例十二：30.5％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz悬浮剂
Figure BDA0001843089330000064
按照上述十二个实例，进行25％氯虫苯甲酰胺·Dicloromezotiaz水分散粒剂以及其他复配配方防治二化螟的田间试验，同时通过与5％氯虫苯甲酰胺悬浮剂、30％Dicloromezotiaz悬浮剂单剂的效果对比，验证复配后的增效效果。试验共四个处理，每个处理三个重复，小区随机排列，小区面积30m2，所有小区的种植习惯均与当地的种植习惯相同。
调查标准为：药后第7d在各小区随机取被害株50株，剥查二化螟幼虫的死活数，计算死亡率；药后15d、25d每小区采用平行取样法取样50丛，调查枯心率及死亡率，计算防治效果。具体数据(数据为三个重复的平均值)如下：
Figure BDA0001843089330000071
Figure BDA0001843089330000072
表2不同配方对二化螟的田间药效试验结果
Figure BDA0001843089330000073
从以上数据可以看出，不同配方进行复配的过程中，在使用相同的有效剂量下，氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz复配后，复配制剂的防效要明显高于两种单剂，复配制剂在药后15d的防治效果均超过了81％，可见两种成分复配后有很好的增效作用。同时，复配制剂在药后25d的防治效果更优于药后15d，与单剂相比，延长了持效期。
总之，氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz复配制剂不仅提高了药效，而且延长了持效期，说明该复配制剂的速效性和持效期都比单剂有了明显的提高，使用该复配制剂，可以大大降低农户的使用成本，对水稻安全，具有明显的增效作用。本发明在可实施且不明显违背本发明的前提下，不同技术方案所描述的技术特征间可以进行任意形式组合而形成其他技术方案。以上具体实施方式和实施例是对本发明进行了详细的说明，但并非对本发明的范围进行限定，在不超出权利要求的原则内进行修改和替换，均应属于本发明的保护范围内。

Claims (4)

1.一种杀虫组合物，其特征在于：活性成分由氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz组成，所述氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz的重量比为1：60～60：1。
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于：所述氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz的优选重量比为1：30～30：1。
3.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于：所述氯虫苯甲酰胺和Dicloromezotiaz的优选重量比为1：10～10：1。
4.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于：由活性成分和辅料制成悬浮剂、可分散油悬浮剂、种子处理悬浮剂、颗粒剂、可湿性粉剂和水分散粒剂。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103819470A (zh) * 2009-08-05 2014-05-28 杜邦公司 介离子杀虫剂
CN104540824A (zh) * 2012-06-21 2015-04-22 杜邦公司 吡啶并嘧啶鎓内盐的固体形式

Patent Citations (2)

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