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Description
1359800 (1) 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關道路、鐵路、及導水路等之隧道或法面 ’於露出山頭面噴塗速凝結性水泥混凝土時所使用之液速 凝結劑、噴塗材料、及使用其之噴塗技法。 【先前技術】 向來’隧道之挖掘作業等爲防止露出山頭之崩塌,例 如使用鋁酸鈣’與鹼金屬之鋁酸鹽或碳酸鹽等混合之粉體 速凝結劑’與混凝土混合之速凝結性混凝土之噴塗工法( 參閱專利文獻1〜2)。 但是’比於鋁酸與鹼金屬之鋁酸鹽或碳酸鹽等混合之 粉體速凝結劑,要求更低的pH値,弱鹸性〜酸性、理想 爲中性或弱酸性之速凝結劑。爲解決此問題之液體速凝結 劑,以使用鹼性鋁鹽或有機羧酸鹽爲主成分者(參閱專利 文獻3) ’以硫酸鋁或烷醇胺爲主成分者(參閱專利文獻4) 、及以鋁之鹼性水溶液,與矽酸鋰及鋁酸鋁爲主成分者( 參閱專利文獻5)。 但是’該液體速凝結劑不易出現早期強度,與向來之 粉體速凝結劑比較,於隧道坑內噴塗時,厚噴塗爲課題。 又’提高速凝結性之酸性液體速凝結劑,已開發於硫 酸鋁中含有氟元素者(參閱專利文獻6、專利文獻7、專利 文獻8)。 但是’實用化時更要求提高速凝結性、提高於湧水處 -5- (2) (2)1359800 之附著性等。 近年,期待開發比向來之鹼性速凝結劑對人體的影響 較少,早期強度出現性優之速凝結劑。 專利文獻1:日本特公昭60-004 1 49號公報 專利文獻2:日本特開平09-019910號公報 專利文獻3:日本特表2001 -509 1 24號公報 專利文獻4:日本特開平20-087358號公報 專利文獻5:日本特開200卜130935號公報 專利文獻6 :日本特開2002-080250號公報 專利文獻7 :日本特開2002-047048號公報 專利文獻8:日本特開2004-035387號公報 【發明內容】 [發明所欲解決之課題] 比粉體速凝結劑,更低的p Η値,弱鹼性〜酸性、理 想爲中性或弱酸性之速凝結劑,又要求確保短時間內達到 充分安全強度’又,經長時間不損製品之性能或安定性之 速凝結劑。 [課題解決手段] 本發明者有鑑於上述狀況,檢討種種去除上述課題之 結果,得到以特定之液體速凝結劑提高液之安定性,可充 分引出速凝結劑之能力,完成本發明。 即本發明爲具有以下要旨爲特徵者。 -6 - (3) (3)1359800 (1) 含有硫、鋁、及鹼金屬之元素成分與配位化合物 爲特徵之液體速凝結劑。 (2) 如(1)之液體速凝結劑,液體速凝結劑爲含有相對 於100份換算爲S03之硫元素成分、換算爲八丨2〇3之鋁元素 成分25〜110份,換算爲R20(R所示爲鹼金屬原子)之鹼金 屬元素成分2·5~50份、及2.5〜75份之配位化合物形成劑》 (3) 如(1)或(2)之液體速凝結劑,更含有氟元素者。 (4) 如(1)〜(3)之液體速凝結劑,液體速凝結劑爲相對 於100份換算爲 S03之硫元素成分,含有2.5~50份之氟元 素者。 (5) 如(1)〜(4)之液體速凝結劑,更含有烷醇胺者》 (6) 如(1)〜(5)之液體速凝結劑|液體速凝結劑相對於 1〇〇份換算爲S03之硫元素成分,含有2.5〜50份之醇胺者 〇 (7) 如(1)〜(6)之液體速凝結劑,鹼金屬之元素成分爲 鈉或鉀者。 (8) 如(1)〜(7)之液體速凝結劑,配位化合物爲含有1〜3 個羧基者。 (9) 如(1)〜(8)之液體速凝結劑,相對於1〇〇份換算爲 S〇3之硫元素成分,配合2.5~75份配位化合物者。 (10) 如(1)〜(9)之液體速凝結劑,液體凝結劑爲PH6以 下者。 (1 1)含有如(1) ~ (1 〇)之液體速凝結劑、水泥、水、及 (4) (4)1359800 (12) 如(11)之噴塗材料,相對於100份水泥,含有5〜15 份換算爲固體成分之液體速凝結劑。 (13) 如(11)或(12)之噴塗材料,單位水泥量爲35〇kg/m;} 以上者。 (M)如(11)〜(13)之任一噴塗材料,使用之ι〇〇份水泥 中,C3 A之含有量爲5份以上之水泥。 (15)噴塗上述如(11)〜(14)中之任一噴塗材料之噴塗技 法。 [發明之效果] 由本速凝結劑、噴塗材料、及使用其噴塗技法,優速 凝結性可噴塗施工,可提高液體速凝結劑之保存性等效果 [用以實施發明之最佳型態] 本發明所謂之水泥混凝土爲水泥漿、灰漿、或混凝土 之總稱。 又,於本發明未特別規定時份或%爲質量基準° 本發明之速凝結劑(以上以本速凝結劑稱之)’爲含有 硫、鋁、及鹼金屬之元素成分,與配位化合物者。本速凝 結劑之型態爲液狀,亦含懸浮液。懸浮液中之懸浮粒子之 尺寸無特別的限制,懸浮粒子之分散性,以其平均粒子徑 爲5 m以下者爲理想。 於本發明本速凝結劑爲含有硫、鋁、及鹼金屬之元素 -8 - (5) (5)1359800 成分’與配位化合物者即可。因此,含各成分之原料化合 物,化學構造等之相異,其相異之異性物、結晶質或非晶 質、結晶水之有無或結晶水數、結晶構造相異之多形、微 量元素之固溶、及晶格缺陷等,無特別限制。 於本發明使用之含有硫元素成分之原料化合物無特別 的限制。可例如硫黃或硫黃華之元素狀態之硫以外,硫化 物、硫酸或其鹽、亞硫酸或其鹽、硫代硫酸或其鹽、及有 機硫化合物等之硫化合物。 硫化物可舉例如硫化鈉、硫化鉀、硫化鐵:及五硫化 磷等。 硫酸鹽可列舉如銨明礬、鈉明礬、及鉀明礬等之明礬 類,硫酸銨、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸錳 、硫酸鋁、及硫酸苯胺等。 亞硫酸可列舉如亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、及亞硫酸氫鈉 等。 硫代硫酸鹽可列舉如硫代硫酸銨、硫代硫酸鈉、及硫 代硫酸鋇等。 本發明可使用一種或二種以上此等之硫化合物,其中 ,依對水之溶解性高、製造成本低、且,凝結性優之觀點 ,以硫酸或其鹽爲理想。硫酸鹽之中,以含鋁或鹼金屬之 明礬類最爲理想。 於本發明使用之含有鋁元素成分者無特別限制。列舉 例如代表明礬類之鋁硫酸鹽、鋁之鋁酸鹽,非晶質、結晶 質之鋁之氫氧化物,其他之無機鋁化合物、及有機鋁化合 (6) (6)1359800 物等之鋁化合物β 鋁之硫酸鹽可舉例如銨明礬、鈉明礬、及鉀明礬等之 明礬類,羧基硫酸鋁、及硫酸鋁等。 鋁酸鹽可列舉如鋁酸鋰、鋁酸鈉、鋁酸鉀、及鋁酸鎂 等。 其他之無機鋁化合物,如鋁土礦、氧化鋁、氫氧化鋁 、氯化鋁、隣酸鋁、硝酸鋁、氟化鋁、多氯化鋁、鋁-矽 膠、矽酸鋁、碳酸氫氧化鋁、合成水滑石。 有機鋁化合物可列舉如硬脂酸鋁、草酸鋁、異丙醇鋁 、及蟻酸鋁等。 可使用一種或二種以上此等之鋁化合物。 於本發明’以亦可成爲硫之元素成分之硫酸鹽爲理想 ’特別是,依凝結性狀優之觀點以各種明礬爲更理想。 於本發明使用之含有鹼金屬之元素成分無特別的限制 ’含鋰、鈉、或鉀等之水溶性化合物者即可。可使用含有 硫或鋁’例如矽酸鹽、矽氟化鹽、各種明礬以外,磷酸氫 鹽、磷酸二氫鹽、鋁酸鹽、硫酸鹽、硫代硫酸鹽、硫化鹽 、碳酸鹽、重碳酸鹽、草酸鹽、及硼酸鹽等之化合物,可 使用一種或二種以上此等之化合物。其中以容易入手之鋰 '鈉、或鉀之化合物爲理想。 本發明之速凝結劑’理想爲含有氟元素成分。該含有 氟兀素成分之原料化合物無特別限制,含有氟元素,溶解 或分散於水之化合物者無特別限制。可舉例如氟化鹽、氟 化硼鹽、有機氟化合物、氟氫酸等之氟元素化合物。可使 -10 - (7) (7)1359800 用其中之一種或二種以上。 上述氟化鹽可列舉如氟化鋰、氟化鈉、氟化鉀、氟化 鈣、氟化鋁、及冰晶石等。冰晶石爲天然物或合成者均可 使用。 .矽氟化鹽可列舉如矽氟化銨、矽氟化鈉、矽氟化鉀、 及矽氟化錶等。 氟化硼鹽可列舉如氟化硼、三氟化硼單乙基胺配位化 合物、三氟化硼醋酸配位化合物、及三氟化硼三乙醇胺、 硼氟化鞍、硼氟化鈉、硼氟化鉀、及硼氟化亞鐵等》 含有氟元素成分之原料化合物,依安全性高、製造成 本低、且凝結性狀優之觀點,以氟化鹽或矽氟化鹽爲理想 〇 又’本發明之液體速凝結劑,理想爲含有烷醇胺。烷 醇胺爲具有N-R-OH構造之有機化合物。此處,R爲烷撐 基或芳撐基之原子群。例如甲撐基、乙撐基 '及n -丙撐 基等之直鏈型烷撐基、含異丙撐基等分枝構造之烷撐基、 及苯撐基或甲苯撐基等之具有芳香環之芳撐基等。 又,R有2處以上與氮原子結合亦可,烷基之—部份 亦可含有碳、氫以外之元素,例如硫、氟 '氯、及氧等。 如此之烷醇胺之例,可列舉如乙醇胺、二乙醇胺、三 乙醇胺、N -甲基二乙醇胺、ν,Ν·二甲基乙醇胺、N,N -二丁 基乙醇胺、N-(2-胺乙基)乙醇胺、三氟化硼三乙醇胺 '及 此等之衍生物。於本發明可使用此等之一種或二種以上。 其中’以二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、此等之混合物爲 -11 - (8) (8)1359800 理想’以二乙醇胺與N,N-二甲基乙醇胺之混合物爲理想 〇 於本發明使用之配位化合物係於酸性之液體速結劑中 ’安定金屬離子者’可使用於該目的之物質無特別的限制 °例如可使用至少具有1個、理想爲u個,更理想爲2〜3 個羧基之有機酸。 此等配位化合物之具體例,可舉例如(1)蟻酸、醋酸 、及丙酸等之單羧酸類、(2)草酸、丙二酸、琥珀酸、戊 二酸、己二酸、庚二酸、馬來酸、富馬酸、及鄰苯二甲酸 等之二羧酸類、(3)偏苯三酸 '三聚磷酸等之三羧酸類、 (4)羥基丁酸、乳酸 '及水楊酸等之羥基單羧酸類、蘋果 酸等之羥基二羧酸類、(5)天冬氨酸、或谷氨酸等之胺基 羧酸類、(6)乙烯二胺四醋酸(EDTA)或轉移-1,2 -二胺基環 己烷四醋酸(CyDTA)等之胺基多羧酸類、(?)乙烯二胺四( 甲撐磺酸)[ETDPO]'乙烯二胺二(甲撐磺酸)[EDDPO]、硝 基三(甲撐磺酸)[NTPO]、1-羥基乙叉-1,1,-二磺酸 [HEDPO]等之磺酸類、(8)磷酸、三聚磷酸、及六偏磷酸等 之縮合磷酸類、(9)乙醯丙酮或六氟乙醯丙酮等之二酮類 等,於本發明可使用一種或二種以上此等之配位化合物形 成劑。上述之中亦以草酸、丙二酸、琥珀酸及縮合磷酸類 所成群中至少選取1種爲理想》 有關本速凝結劑,硫、鋁、及鹸金屬之元素成分之配 合量,依凝結性狀、懸浮性、及幫浦壓送性等,相對於 100份換算爲S〇3之硫兀素成分、以換算爲ΑΙ2Ο3之錯元素 -12 - (9) 1359800 成分25-110份’換算爲R2〇(R所示爲鹼金屬原子)之 屬元素成分2.5〜50份者爲理想》 有關該配合,不含硫時液體速凝結劑之pH高, 藥傷之可能性’鋁或鹼金屬之含有量低於上述配合量 有不能得到充分凝結性狀之情形,該三成分之含有量 上述之配合量時,液之粘性變高,幫浦壓送性有下降 形。其中,亦以換算爲Al2〇3之鋁元素成分40~80份 算爲R2〇之鹼金屬元素成分10〜25份者特別理想。 又’本速凝結劑有關之氟元素成分或烷醇胺之配 ,相對於100份換算爲so3之硫元素成分,任一者 2.5~50份爲理想,以5〜25份特別理想。又,氟素之配 爲換算成氟原子者。 又,本速凝結劑所含之配位化合物形成劑之配合 相對於100份換算爲S03之硫元素成分,以2.5〜75份 想’以5〜5 0份爲特別理想》 本速凝結劑以對人體之影響較少之弱鹼性〜酸性 想’ pH爲6以下者爲理想,以3〜1 .5爲特別理想。 於本速凝結劑所含之換算爲S03之硫元素成分、 爲Ah 〇3之鋁元素成分、換算爲r2〇之鹼金屬元素成 因應必要配合之其他成分之原料化合物之合計量,本 結劑100份中,以10〜6 5份爲理想,特別以25〜55份者 理想。上述合計量低於1 0份時不能得到優凝結性狀, 6 5份時液之粘性變高,幫浦之壓送性有惡化之情形。 本速凝結劑之使用量,相對於100份水泥,以5〜 驗金 有鹼 時, 超過 之情 ,換 合量 均以 合量 量, 爲理 爲理 換算 分、 速凝 爲更 超過 15份 (10) (10)1359800 爲理想,以7〜10份理想。該使用量低5份時不能發揮優凝 結性狀,超過15份時長期強度之出現性差》 、 又,於本發明使用之水泥混凝土之水量,W/C (水/水 泥比),以2 5 /10 0〜70/ 1 00爲理想,以40/ 1 00-60/ 1 00爲更理 想。該比例低於25/100時,水分不充足不能混練,超過70 /100 變成「水稀釋混凝土」不能出現充分之強度。 又,本發明使用之水泥混凝土之粘稠流性等無特別限 制,依良好之幫浦壓送性粘稠値(JIS A1 101)以8cm以上爲 理想,流性値(Π S A 1 1 5 0 )以2 5 0 m m以上爲理想》 本發明使用之水泥無特別限制。可使用普通、早乾、 超早乾、中庸熱及低熱等之各種波特蘭水泥,或該波特蘭 水泥與高爐爐渣、飛灰、或石灰石微粒子混合之各種混合 水泥等之任一者。 又,構成水泥之礦物之一C3A(CaO· 3Al2〇3)含有量 爲1〇〇份水泥,中以5份以上爲理想。低於5份不能得到充 分之速凝結性。水泥之使用量(作lm3之混凝土時所使用之 水泥量稱爲單位水泥量)無特別限制,依優強度出現性, 以3 5 0kg/m3以上爲理想,特別以3 5 0〜550kg/m3爲合適》 本發明,因應必要在實質上不損害本發明之目的可倂 用石膏、氫氧化鈣、氫氧化鋁、鋁酸鈣、鋁矽酸鈣、硫鋁 酸鈣、pH調整劑、分散劑、防凍劑、水溶性促進劑、AE 劑、減水劑、A E減水劑、凝結遲延劑、增粘劑、纖維、 微粒等之添加劑。 本發明之法面或隧道之噴塗技法,以一般進行之乾式 * 14 - (11) (11)13598〇〇 噴塗技法、濕式噴塗技法之任一噴塗技法均可,以粉塵之 產生量少之濕式噴塗技法爲理想。 以本速凝結劑與水泥混凝土之混合,作爲本發明之噴 $材料(以下以本噴塗材料稱之)之方法,例如以使用分岐 管於噴塗前混合者爲理想。具體的爲於壓送之水泥混凝土 添加本速凝結劑,至本噴塗材料噴出爲止之時間以i 0秒以 內考爲理想,2秒以內者更理想。 本速凝結劑理想爲4 0 °C以上者,特別以加熱至4 5〜7 〇 C與水泥混凝土混合時可提高速凝結性。 本噴塗材料’可直接於山頭之法面,或配置鋼筋類之 地方噴塗。鋼筋類爲鐵絲網或鋼筋等所成者,將其組合固 定於壁面形成框骨架,於該骨架噴塗本噴塗材料,以含有 _筋之水泥混凝土框架爲理想。 【實施方式】 寶施例1 籲 原料 A : :鋁原料 ,氫氧化鋁、試藥一級 原料 B : 鋁原料 ,硫酸鋁8水鹽、試藥一 原料 C : 硫原料 ,硫酸、試藥~級 原料 D : 鹼金屬 原料,碳酸鈉、試藥一| 原料 E : 鹼金屬 原料,氫氧化鈉、試藥- 原料 F : 氟原料 *冰晶石、試藥一級 原料 G : 氟原料 ,氟化硼、試藥一級 原料 Η : 氟原料 ,矽氟化鎂、試藥一級 -15- (12) 1359800 原料I:院醇胺,二乙醇胺、工業級 原料J ·烷醇胺’ Ν,Ν·二甲基乙醇胺、工業級 配位化合物形成劑a:丙二酸,試藥—級 &體速凝結劑:各原料如表1所示之元素組成計算混 □ ’所得之混合物5 〇份與水5 〇份於球磨機混合於8 〇乞攪 拌1小時 水泥.市售水泥(C 3 5 = 5 7 %、C 2 S = 1 9 %、C 4 A F = 1 0 %、 C3A = 7%、又所示,c: CaO' S: Si02、A: Al2〇3、F: ·
Fe2〇3),密度 3.15g/cm3 減水劑:多羧酸系高性能AE減水劑、市售品 砂:曰本新潟縣姬川產、密度2.62g/cm3 水:自來水 、 <測定方法> - 蒲勞克特(Procter)貫注阻力値:日本 JSCE D-102-1 999爲準測定、材齡1〇分鐘 φ 實施例2 表1之實驗No. 1-3、I· 10及1-1 7之液體速凝結劑,配 位化合物之種類變化爲如表2所示確認凝結貯藏安定性以 外,與實施例1作相同之試驗。結果如表2所示。 使用配位化合物形成劑b :草酸、試藥一級 使用配位化合物形成劑c :琥珀酸、試藥一級 使用配位化合物形成劑d :磷酸、試藥一級 -16 - (13) 1359800 <訐價方法> 促進貯藏安定性:將液體速凝結劑30Occ密封於試料 瓶,於40 °C之環境下自試驗開始之第3日、7日、1個月' 及3個月觀察有無析出物。以5種A之濾紙分離析出物, 析出物低於2 %者爲〇、2 %以上4 %以下者爲△> 4 %以上者
實施例3 單位水泥量40(^§/1113、'^/〇 = 50/100、5/3 = 65%、使用 減水劑調整粘稠度爲丨8 cm之混凝土,以混凝土唧筒壓送 機於10m3/h壓送,離噴出口前50cm與4m3/h噴塗空氣同 時將實施No . 2-6之液速凝結劑混合對水泥1 0份噴塗。又 ’ s/a 爲細塡料率(sand-coarse aggregate ratio),混凝土中 之細塡料以相對於全塡料之絕對容積百分比所示之値。
噴塗所得之硬化物依所定材齡測定強度,結果如表3 所示。 <使用材料> 水泥:市售水泥(C 3 5 = 5 7 %、C 2 S = 1 9 %、C 4 A F = 1 0 %、 C3A = 7°/。)、密度 3.15g/cm3 減水劑:多羧酸系高性能AE減水劑、市售品 砂:日本新潟縣姬川產、密度2.62g/cm3 砂石:日本新潟縣姬川產 '密度2.64g/cm3 -17 - (14) 1359800 <測定方法> 材齡3小時、2 4小時:日本]S C E G - 5 6 1爲基準測定。 材齡28日:由硬化物塊切取05.5x11cm之試驗物, 測定壓縮強度。 又’本發明之說明書之揭示,引用本申請書之優先主 權基礎之日本特許特願2003-351094號(2003年10月20日向 曰本特許廳之申請)之全說明書內容者。 (15) 1359800 [表1] 實驗 S03 Α】2〇3 r2 F 烷醇胺 配位化合 使用原料 貫注阻力 備註 No. 物形成劑a 値 N/mm2) 1-1 100 0 15 - - 15 C.D 1.2 比較例 1-2 100 25 15 - - 15 B,C,D 3.5 實施例 1-3 100 60 15 - - 15 A,B,D 5.3 實施例 1-4 100 110 15 - - 15 A,B,D, 6.2 實施例 1-5 100 60 0 - - 15 Α,Β 2.8 實施例 1-6 100 60 2.5 - - 15 A’B,D 4.1 實施例 1-7 100 60 50 • - 15 A,B,D 7.1 實施例 1-8 ΪΟΟ 60 15 2.5 - 15 A,B,D,G I 1.5 實施例 1-9 100 60 15 15 - 15 A,B,D,G 13.5 實施例 1-10 100 60 15 15 - 15 A,B,D,F 16.2 實施例 1-11 100 60 15 15 - 15 a,b,d,h 14.6 實施例 1-12 100 60 15 50 - 15 A,B,D,H 16.8 實施例 M3 100 60 15 15 2.5 15 A,B,D,F,I 18.7 實施例 1-14 100 60 15 - 15 15 A,B,D,I 8.3 實施例 1-15 100 60 15 15 15 15 a,b,d,f,i 23.3 實施例 1-16 100 60 15 15 15 15 A,B,D,F,J 21Λ 實施例 1-17 100 60 15 15 15 15 A,B,D,F,I,J 25.6 實施例 1-18 100 60 15 15 50 15 A,B,D,F,I 27.2 實施例 1-19 100 60 15 15 A,D 2.0 比較例 S03、Al2〇3、R20、F、烷醇胺、配位化合物形成劑a爲份 實驗No. I-17爲使用I與J之等量混合物。 實驗No.1-1 9以外,液體速凝結劑之pH爲6以下者。 -19 - (16) 1359800 [表2] 實驗 SO〗、Α!2〇3 配位化合 貫注阻力 促進貯藏安定性 備註 No. 、R20、F 物形成劑 値(N/mm2) 3曰 7曰 1個月 3個月 2-1 1-3 - 0.0 3.2 X X X X 比較例 2·2 1-3 a 2.5 4.4 〇 〇 〇 Δ 實施例 1-3 1-3 a 15 5.3 〇 〇 〇 〇 實施例 2-3 Ι·3 a 75 4.1 〇 〇 〇 〇 實施例 2-4 1-3 a 90 3.0 〇 〇 〇 〇 實施例 2-5 MO a 2.5 14.3 〇 〇 〇 〇 實施例 MO 1-10 a 15 16.2 〇 〇 〇 〇 實施例 2-6 1-10 a 75 15.4 〇 〇 〇 〇 實施例 2-7 1-17 b 2.5 22.3 〇 〇 〇 〇 實施例 ϊ-17 1-17 b 15 25.6 〇 〇 〇 〇 實施例 2-8 M7 b 75 23.1 〇 〇 〇 〇 實施例 2-9 1-3 b 2.5 4.1 〇 〇 〇 〇 實施例 2-10 1-3 b 15 5.0 〇 〇 〇 〇 實施例 2-11 1-3 b 75 4.3 〇 〇 〇 〇 實施例 2-12 MO b 2.5 13.3 〇 〇 〇 〇 實施例 2-13 1-10 b 15 15.5 〇 〇 〇 〇 實施例 2-14 1-10 b 75 12.8 〇 〇 〇 〇 實施例 2-15 1-17 c 2.5 20.9 〇 〇 〇 〇 實施例 2-16 Ι-Π c 15 23.3 〇 〇 〇 〇 實施例 2-17 1-17 c 75 21.1 〇 〇 〇 〇 實施例 2-18 1-3 c 2.5 3,2 〇 〇 〇 〇 實施例 2-19 1-3 c 15 4.4 〇 〇 〇 〇 實施例 2-20 1-3 c 75 3.8 〇 〇 . 〇 〇 實施例 2-21 1-10 c 2.5 11.3 〇 〇 〇 〇 實施例 2-22 1-10 c 15 14.0 〇 〇 〇 〇 實施例 2-23 1-10 c 75 12.5 〇 〇一 〇 —-— 〇 實施例 2-24 1-17 c 2.5 19.6 〇 〇 〇 〇 實施例 〇 〇 實施例 2-25 M7 c 15 22.1 〇 〇 〇 〇 實施例 2-26 1-17 c 75 20.4 〇 〇
配位合物相對於1 00份S〇3(份),促進貯藏安定性’析出物 低於2%者爲〇、2%以上4%以下者爲Δ、4%以上者爲X ° 任一者之液體速凝結劑之PH均爲6以T者° -20- (17)1359800 [表3] 實驗No. 強度値 3小時 2 4小時 28曰 3-1 2.2 15.2 36.7 (單位:N/mm2)
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Claims (1)
1359800 i 日.修正替換多」 第093131830號專利申請案中文申請專利範圍修正本 民國100年12.月21日修正 十、申請專利範圍 1.一種液體速凝結劑,其係含有硫、鋁、鹼金 素成分、配位化合物形成劑、及烷醇胺者,其特徵 配位化合物形成劑係由草酸、丙二酸、琥珀酸所成 選取之至少1種,相對於100份換算爲so3之硫元素 含有換算爲A1203之鋁元素成分25-110份、換算爲 所示爲鹼金屬原子)之'驗i屬元素成分2.5〜5 0份、及 份之配位化合物形成劑。 2 ·如申請專利範圍第1項之液體速凝結劑,其 有氟元素者。 3 ·如申請專利範圍第2項之液體速凝結劑,其 速凝結劑爲相對於100份換算爲S03之硫元素成分 2.5〜50份之氟元素者。 4·如申請專利範圍第1項之液體速凝結劑,其 速凝結劑相對於1〇〇份換算爲S03之硫元素成分 2.5~50份之烷醇胺者。 5.如申請專利範圍第1項之液體速凝結劑,其 屬之元素成分爲鈉或鉀者。 6 ·如申請專利範圍第1項之液體速凝結劑,其 化合物形成劑爲含有1〜3個羧基之有機酸。 7.如申請專利範圍第1項至第6項中任一項之液 結劑,其中液體凝結劑爲PH6以下者。 屬之元 爲上述 群中所 成分, R2〇(R 2.5〜75 中更含 中液體 ,含有 中液體 ,含有 中鹼金 中配位 速凝 1359800 月>\爵修正替換頁 8.—種噴塗材料,其特徵爲含有如申請專利範圍第1 項至第7項中任一項之液體速凝結劑、水泥、水、及骨幹 所成者。 9.如申請專利範圍第8項之噴塗材料,其中相對於100 份水泥,含有5〜15份之液體速凝結劑。 10·如申請專利範圍第8項或第9項之噴塗材料,其中 單位水泥量爲3 50kg/m3以上者。
11.如申請專利範圍第8項至第9項中任一項之噴塗材 I 料’其中使用100份水泥中,C3A之含有量爲5份以上之水 泥。 12.—種噴塗技法,其特徵爲噴塗如申請專利範圍第8 項至第11項中任一項噴塗材料之技法。
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