TWI299424B - Liquid crystal aligning agent and liquid crystal display element - Google Patents

Description

A7 B7 1299424 五、發明説明（1 ) 發明領域 本發明係關於一種用以形成液晶顯示元件之液晶配向 膜的液晶配向劑，且關於液晶顯示元件。更明確地，彼係 關於一種液晶配向劑而其可賦予液晶配向膜，而此配向膜 具有卓越的液晶配向性質及短的液晶顯示元件後影像淸除 時間，且其亦可賦予液晶配向膜以提供液晶顯示元件長期 可靠度。 先前技藝 已知彼具有τ N (扭轉向列）液晶小室的液晶顯示元 件（T N液晶顯示元件），彼形成係經由介於基材之間夾 心一彼具有正性介電異向性的向列液晶，而此基材帶有透 明的電極彼具有液晶配向膜而彼係產自聚醯亞胺或其類似 者，及在介於基材之間連續地將各液晶分子的主軸扭轉 9 0° 。此Τ N液晶顯示元件之液晶彼配向係經由磨擦配 向。 近年來，已發展出彼具有卓越對比及視角從屬性的液 晶顯示元件，如S Τ N (超扭轉向列）液晶顯示元件及類 似型（h 〇 m e 〇 t r 〇 p i c )配向液晶顯示元件。S Τ N液晶顯示 元件使用雙折射效應，而此雙折射效應係經由使用向列液 晶及對掌性藥劑之摻合物所導致，此對掌性藥劑爲光學活 性劑且在介於基材之間連續地扭轉各液晶分子的主軸 1 8 0 °C或更多。類似型（homeotropic )配向液晶顯示元 件之簡單基質驅動，係以一方式執行而其中液晶分子的介 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -4- 1299424 A7 _ B7 _ 五、發明説明（2 ) 電異向性係呈類似型（homeotropic )配向負性液晶，且經 由施用電壓將分子取下。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 然而，當液晶顯示元件彼形成係使用液晶配向劑如慣 常已知的聚醯胺酸或醯亞胺聚合物而彼帶有結構係得自將 此聚醯胺酸脫水與閉環者，將形成後影像而此係由於液晶 顯示元件之大的殘存的電壓，且此後影像之淸除時間長， 從而使其不可能得到充分的對比。此外，當此液晶顯示元 件用於長時間，可能形成沾污型顯示缺陷，從而削弱液晶 顯示元件之可靠度。 本發明槪要 本發明目的一在提供一種液晶配向劑其可能展現卓越 的配向性質且能所形成液晶配向膜，此配向膜具有一項短 的時間，此時間係自施用電壓於液晶顯示元件彼釋放的時 間至後影像被淸除的時間（以下稱爲、、後影像淸除時間〃 )，且當電壓施用長時間不會有污跡。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明另一目的在提供一種液晶顯示元件彼具有液晶 配向膜而彼係產自本發明的液晶配向劑。 由以下描述，本發明其目標及優點將變得明顯的。 依據本發明，首先，上述本發明之目標及優點之獲得 係經由一種液晶配向劑其中含有至少一種末端加帽的聚合 物，其係選自一類群而此類群係由下列（A )及（b )所 組成，（A ) —種末端加帽的聚醯胺酸彼具有脂環族結構 及得自（a ) 、（ b ) 、（ c )之反應：（a ) 一種四羧 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ' -- -5- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1299424 A7 B7 五、發明説明（4 ) 基環己基乙二酸酐、1，2， 3，4 —環丁烷四羧基二肝 、：L， 2 一二甲基一 1，2， 3，4 —環丁烷四羧基二酐 、1， 3 —二甲基一 1, 2， 3，4 —環丁烷四羧基二酐 、1， 3 —二氯一 1，2，3，4 —環丁烷四羧基二酐、 1， 2 3， 4 —四甲基—1， 2， 3， 4 —環丁烷四羧 基二酐、1，2， 3，4 一環戊烷四羧基二酐、1，2， 4， 5 —環己烷四羧基二酐、3，3 ' 4，4 / —二環 己基四羧基二酐、2，3，4，5 -四氫呋喃四羧基二酐 、1， 3， 3a， 4， 5， 9b —六氫一5 (四氫一2， 5 —二醒基—3 -咲喃甲釀基）—奈并〔1，2 — c〕— 呋喃—1，3 —二酮、1，3，3a，4，5，9b —六 氫一 5 —甲基—5 (四氫一2， 5 —二酮基一 3 —咲喃甲 醯基）—萘并〔1，2-c〕—呋喃-1，3 —二酮、1 ，3， 3 a , 4， 5， 9b —六氫一 5 —乙基一 5 (四氫 一 2，5 —二酮基—3 -呋喃甲醯基）一萘并〔1，2 — c〕—咲喃—1，3 —二酮、1，3，3a, 4，5， 9 b —六氫一7 —甲基—5 (四氫一2， 5 — —酮基一3 一呋喃甲醯基）一萘并〔1， 2 — c〕一呋喃一 1， 3 — 二酮、1，3，3 a，4，5，9 b —六氫—7 —乙基— 5 (四氫—2， 5 —二酮基一 3 —呋喃甲醯基）一萘并.〔 1，2 — c〕—呋喃—1 , 3 — 一酮、1，3，3 a，4 ，5， 9b —六氫一8 —甲基一5 (四氫一2， 5 —二酮 基—3 —呋喃甲醯基）一萘并〔1，2 — c〕—呋喃一 1 ，3 —二酮、1， 3，3 a，4，5，9 b —六氫—8 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 OX297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1299424 A7 B7 經濟/部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（5 乙基一5 (四氫—2， 5 —二酮基一3 一呋哂〒0— 萘幷〔1，2 — c〕—呋喃—1，3 —二 _、1，3， 3 a , 4 , 5 , 9b —六氫一5， 8 一 二甲基一5 (四氫 —2，5 —二酮基—3 —呋喃甲醯基）一萘幷[1，2 — c . J 呋喃 、雙 四羧 一 （2， 一二酮基四氫 —口夫喃—1，3 — —* 丽、 基）一 3 -甲基一 3 -環己烷一 1， 2 —二羧基二酐 環〔2，2 , 2〕一辛—7 —烯—9‘，3，5，6 2,2, 酐、3 -氧雜雙環 6 —螺—3，—（四氫呋喃一 2^，5^ —二酮 )，及由下式（1 ) 、（ 2 )及（3 )代表的四竣基二酐 基二 酮一 及由

0 〇 0

辛院一 2，4 (1) (2) (3) (其中R 1、R 3及R 5係各自爲脂環族二價有機基團，且 R 2、R 4及R 6係各自爲氫原子或烷基基團，其限制條件 爲各個.R 2、R 4及R 6可相同或不同。） 此類四羧基二酐可單獨使用或合倂二個或更多使用。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-8- 1299424 A7 B7 五、發明説明（6) 在此類之中，2， 3， 5—三羧基環戊基乙二酸酐、 3， 5，6 -三羧基原冰片烷一 2 一乙二酸酐、2，4， 5〜三羧基環己基乙二酸酐、1，2，3，4 —環丁院四 竣基二酐、1， 3 —二甲基—1， 2， 3，4 —環丁烷四 竣基二酐、1，2，3，4 —環戊院四殘基一酐、5—( 2， 5—二酮基四氫呋喃基）一3一甲基一3一環己烯一 1，2 —二羧基二酐、1，3，3a，4，5，9b - 六 氫—5—(四氫—2， 5 -二酮基一 3 —呋喃甲醯基）— 萘幷〔1， 2 - c〕呋喃—1，3 —二酮、1， 3，3 a ，4， 5， 9b —六氫一8 —甲基一5 — （四氫—2， 5 一二酮基一3-呋喃甲醯基）一萘并〔1， 2—c〕咲喃 一1， 3 —二酮、1， 3，3a, 4，5，9b —六氫— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 5 8 — 二 甲 基 — 5 — ( 四 氫 — 2 5 —一 酮 基 — 3 — 呋 喃 甲 醯 基 ) — 萘 并 〔 1 2 — C ] 呋 喃 一 1 3 — 二 酮 雙 環 〔 2 ， 2 y 2 ] — 辛 — 7 — 烯 — 2 ，3 5 6 — 四 羧 基 二 酐 及 3 — 氧 雜 雙 rm 壞 ( 3 • 2 • 1 〕辛 院 — 2 j 4 — —k 酮 — 6 — 螺 — 3 - — ( 四 氫 呋 喃 — 2 j 5 — 二 酮 ) 爲 較 佳 的 5 因 爲 彼 可 能 展 現 卓 越 的 液 晶 配向 性 質 〇 特 別 較 佳 者 爲 2 ? 3 5 — 二 羧 基 環 戊 基 乙 二 酸酉干 、 2 y 4 j 5 — 二 羧 基 rm 垣 己 基 乙 二 酸 酐 、 1 j 2 j 3 ，4 — rm 丁 院 四 羧 基 二 酐 、 1 y 3 — 二 甲 基 — 1 ， 2 y 3 ，4 — 環 丁 院 四 羧 基 二 酐 、 1 3 5 3 a 4 5 ， 9 b 一六 氣 — 5 — ( 四 氫 — 2 5 — 二 酮 基 — 3 — 呋 喃 甲 醯 基 )- 萘 并 ( 1 ， 2 —— C 〕 呋 喃 — 1 ， 3 二酮 1， 3 丨， r ]a , 4 , 5 ， 本紙張尺度適用中gl國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -9 - 1299424 A7 B7 五、發明説明（7 ) 9 b —六氫一8 —甲基一 5 — （四氫一 2， 5 —二酮基— 3 —呋喃甲醯基）一萘并〔1， 2 — c〕呋喃一 1， 3 — 二酮及3 —氧雜雙環〔3 · 2 . 1〕辛垸一 2，4 一二酮 —6 —螺—3 —(四氫咲喃一 2 ，5 —一酮）。 . 使用在本發明中的末端加帽的聚醯胺酸及末端加帽的 醯亞胺化聚合物，可得自使用另一四羧基二酐彼限制在於 不減損本發明之效應。末端未加帽的聚醯胺酸及末端未加 帽的醯亞胺化聚合物可得自芳香族四羧基二酐或脂肪族的 四羧基二酐除了上述脂環族四羧基二酐。 除了脂環族四羧基二酐的四羧基二酐之實施例包含芳 香族四羧基二酐如焦蜜石二酸酐、3，3 ' 4，4 / — 苯甲酮四羧基二酐、3，3，，4，4 / —聯苯硕四羧基 二酐、1，4, 5，8 —萘四羧基二酐、2， 3' 6，7 —萘四羧基二酐、3， 3' 4，4，—聯苯醚四羧基二 酐、3，3 /，4，4 / —二甲基聯苯基矽烷四羧基二酐 、3，3>，4，4>一四苯基矽烷四羧基二酐、1，2 ，3，4 —呋喃四羧基二酐、4，4 ——雙（3，4 一二 羧基苯氧基）聯苯基硫化物二酐、4，4 一雙（3， 4 '一二羧基苯氧基）聯苯基磺二酸酐、4，4/ 一雙（ 3，4 一二羧基苯氧基）聯苯基丙烷二酐、3，3 >，4 ，4 —-聯苯四羧基二酐、雙（鄰苯二甲酸）苯基膦氧化 物二酐、對一伸苯基一雙（苯基鄰苯二甲酸）二酐、間一 伸苯基一雙（苯基鄰苯二甲酸）二酐、雙（苯基鄰苯二甲 酸）一 4， 4，一聯苯基醚二酐、雙（苯基鄰苯二甲酸） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -10- 1299424 A7 B7 五、發明説明（8 ) —4，4 / 一聯苯基甲烷二酐、乙二醇一雙（脫水偏苯三 酸酯）、丙二醇一雙（脫水偏苯三酸酯）、3，3 ' 4 ，4 / 一全氟亞異丙基二鄰苯二甲二酸酐、丨，4 —丁二 醇一雙（脫水偏苯三酸酯）、1，6 -己二醇一雙（脫水 偏苯三酸酯）、1 , 8 —辛烷二醇一雙（脫水偏苯三酸酯 )、2， 2 —雙（4 一羥基苯基）丙烷一雙（脫水偏苯三 酸酯）、及化合物由下式代表（4)至（7);及脂肪族 的四羧基二酐如丁烷四羧基二酐。彼可單獨使用或合倂二 個或更多使用。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

/CH3 、CH, (4) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

C

^ch3 (5) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇 X 297公釐） -11 - 1299424 A7 B7 五、發明説明（9 )

0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 二胺化合物 二胺化合物之實施例包含芳香族二胺類如對苯二胺、 間伸苯基二胺、4，4 ' —二氨基聯苯基甲烷、4，4 / 一二氨基聯苯基乙烷、4，4 / 一二氨基聯苯基硫化物、 4，4> —二氨基聯苯基砸、3，3 / —二甲基—4， 4 > —二氨基聯苯、4， 4 / 一二氨基N -苯甲醯苯胺、 4，4 > —二氨基聯苯基醚、1，5 —二氨基萘、3，3 —二甲基—4，4/ —二氨基聯苯、5 —氨基一 1一（ 4 —氨基苯基）一 1， 3， 3 —二甲基氫節、6 —氨基 —1— (4> —氨基苯基）—1，3，3—三甲基氫茚、 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -12- 1299424 A7 B7 五、發明説明（10) 3， 一二氨基聯苯基醚、3， 3>—二氨基苯甲酮、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 3，4 > —二氨基苯甲酮、4，4 > —二氨基苯甲酮、2 ，2 -雙〔4 — (4 一氨基苯氧基）苯基〕丙院、2，2 一雙〔4 一（4 —氨基苯氧基）苯基〕六氟丙烷、2，2 一雙（4 —氨基苯基）六氟丙烷、2，2 —雙〔4 — (4 一氨基苯氧基）苯基〕硕、1，4 一雙（4 一氨基苯氧基 )苯、1， 3 —雙（4 —氨基苯氧基）苯、1， 3 -雙（ 3 -氨基苯氧基）苯、9，9 一雙（4 一氨基苯基）一 1〇一氫蒽、2， 7 —二氨基芴、9， 9 —雙（4 —氨基 苯基）芴，4，一亞甲基一雙（2 -氯苯胺）、2，2 / ，5， 5^ —四氯一 4，4> —二氨基聯苯、2，2 ^ - —^氯一 4， 4 — —^氨基一 5， 5 — —*甲氧基聯苯、3 ，3 —二甲氧基一4，4 — 一氨基聯苯、1，4， 4 / 一（對伸苯基亞異丙基）雙苯胺、4，4 > 一（間伸 苯基亞異丙基）雙苯胺、2，2 > -雙〔4 一（4 一氨基 一 2 -三氟甲基苯氧基）苯基〕六氟丙烷、4，4 / 一二 氨基一 2， —雙（三氟甲基）聯苯及4，4 > 一雙〔 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (4 一氨基一 2 —三氟甲基）苯氧基〕一八氟聯苯；脂肪 族的二胺類如1， 1 —間二伸甲苯基二胺、1， 3 —丙院 二胺、伸丁基二胺、伸戊基二胺、六亞甲基二胺、七亞甲 基二胺、八亞甲基二胺、九亞甲基二胺及4，4 一二氨基 七亞甲基二胺；脂環族二胺類如1，4 一二氨基環己烷、 異佛爾酮二胺、四氫二環戊二烯基二胺、六氫一 4，7 — 甲橋氫茚基二亞甲基二胺、三環〔6 · 2 · 1 · 0 2 >〕 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -13- 1299424 A7 B7 五、發明説明（11) 一十一碳伸烷基二甲基二胺、4，4 / —亞甲基雙（環己 基胺）、1， 3 —雙（氨基甲基）環己院、1，4 一雙（ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 氨基甲基）環己烷、2， 5 —雙（氨基甲基）雙環〔2· 2 · 1)庚烷及2，6 -雙（氨基甲基）雙環〔2 · 2 · 1 .〕庚烷；二胺類彼具有二種一級氨基及氮原子除了一級 氨基在分子中如2，3 -二氨基吡啶，2，6 -二氨基吡 陡，3，4 — 一氨基吼陡、2，4 一二氨基喃D定、5，6 一二氨基一 2， 3 -二氰基吡畊、5，6 -二氨基—2, 4 一二羥基嘧啶、2，4—二氨基—6 —二甲氨基一 1， 3，5 —三嗪、1，4 —雙（3 -氨基丙基）哌嗉、2， 4 —二氨基—6 —異丙氧基一 1，3, 5 -三嗪、2，4 一二氨基一6 —甲氧基一 1， 3， 5 —三嗪、2，4 一二 氣基—6 -苯基一 1，3，5 -三嗉、2，4 —二氨基一 6 —甲基—s —三嗪、2，4 —二氨基—1， 3，5—三 嗪、4， 6 —二氨基—2 —乙烯基一s —三嗪、2，4 — 二氨基一 5 -苯基噻唑、2，6 -二氨基嘌呤、5，6 -二氨基—1， 3 —二甲基尿嘧啶、3, 5 —二氨基一 1， 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2，4 一三唑、6，9 —二氨基—2 —乙氧基吖啶乳酸酯 、3，8 —二氨基—6 —苯基啡啶、1，4 —二氨基哌嗪 、3，.6 -二氨基吖啶、雙（4 一氨基苯基）苯基胺及由 下式（8 )及.（9 )代表的化合物

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -14 [299424 A7 B7 (其中R 8爲 五、發明説明（12) (其中R7爲單價有機基團而彼帶有環結構包含氮原子，其 係選自吡啶、嘧啶、三嗪、六氫吡啶及哌嗪，且χ爲二價 有機基團）； (9) 環結構包含氮原子，其 係进自吡啶、嘧啶、二嗪、六氫吡啶及哌嗪，且X爲二價 有機基團，其限制條件各個X可相同或不同）；由下式（ 1 0 )代表的單取代伸苯基二胺類；由下式（i i )代表 的二氨基有機矽氧烷； (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

r9-r 10 (10) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (其中R9爲二價有機基團，其係選自一〇一、 、—0 c〇—、—NHC〇一、一c〇NH —及—c〇— ，R 爲單價有機基團而彼帶有一基團而其係選自類固醇 結構、三氟甲基基團及氟基團，或帶有6至 3〇個碳原子烷基基團） h2n+ch2·^- R11 Sill11 R11 -Ο—Si- -CH, -NH，

COO (11) (其中R 1 1爲烴基團而彼帶有1至i 2個碳原子且各個 R 1 1可相同或不同，p爲1至3之整數，且q爲1至2〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -15- 1299424 A7 B7 五、發明説明（13) 之整數），及由下式（12)至（16)代表之化合物 此類二胺化合物可單獨使用或合倂二個或更多使用。 h2n——{^)— co〇 H2N- •coo

ch3 CH, ch3 CH, 言 (12) (13) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

/CH3 \CH, (14) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -16- 1299424 A7 B7 五、發明説明（14) (其中7爲2至12之整數，且z爲1至5之整數） 在 此 類 之 中 ， 對 苯 二 胺 烷 > 4 4 - — 二 氨 基 聯 苯 > 2 7 — 二 氨 基 荀 4 2 — 雙 〔 4 — ( 4 — 氨 基 苯 雙 ( 4 — 氨 基 苯 基 ) 芴 > 2 氧 基 ) 苯 基 ] 氟 丙 烷 Λ 2 氟 丙 院 、 4 4 — 二 氨 基 聯 苯 Λ 4 j 4 — ( 對 伸 苯 4 〆 — ( 間 伸 苯 基 二 亞 異 丙 二 胺 、 4 ， 4 - — 亞 甲 基 雙 4 — 氨 基 苯 氧 基 ) 苯 Λ 4 聯 苯 1 ， 3 — 雙 ( 氨 基 甲 基 甲 基 ) rm 己 院 Λ 2 ’ 5 — • 1 ] 庚 院 2 6 — 雙 ( ] 庚 烷 、 由 上 述 式 ( 1 2 ) 9 6 — 二 氨 基 吡 n定 3 4 基 嘧 啶 、 3 6 — 二 氨 基 吖 合 物 作 爲 由 上 述 式 ( 8 ) 代 ( 1 8 ) 代 表 的 北 合 物 作 爲 之 賓 施 例 及 癸 氧 基 — 2 ， — 2 ， 4 — 二 氨 基 苯 十 二 、 十 五 碳 烷 氧 基 — 2 5 4 — 4 一二氨基苯、十八碳院 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) P. 打

、4，4 > —二氨基聯苯基甲 基硫化物、1，5 -二氨基萘 4/ 一二氨基聯苯基醚、2, 氧基）苯基〕丙院、9， 9一 ，2 —雙〔4 一 （4 一氨基苯 ，2 -雙（4 一氨基苯基）六 一 2， 2 > —雙（三氟甲基） 基二亞異丙基）雙苯.胺、4， 基）雙苯胺、1，4 —環己烷 (環己基胺）、1，4 一雙（ 4/ 一雙（4 一氨基苯氧基） 基）環己烷、1，4 —雙（氨 雙（氨基甲基）雙環〔2 . 2 氨基甲基）雙環〔2.2·1 至（1 6 )代表的化合物、2 —二氨基吡啶、2，4 —二氨 啶、由下式（1 7 )代表的化 表的化合物之實施例、由下式 由上述式（9 )代表的化合物 4 一二氨基苯、十一碳烷氧基 碳院氧基一 2，4 一 —^氨基苯 一氨基苯、十六碳院氧基- 2 氧基—2，4 一二氨基苯及由 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -17 - 1299424

h2n~^~^-n^^( ch2) 3

A7 B7 五、發明説明（15) 下式（1 9 )至（2 4 )代表的化合物作爲由上述式（ 1 〇 )代表的化合物之實施例。經由使用任何一項上述脂 胃1二胺類、可將脂環族結構引入使用在本發明中的末端 力口帽的聚醯胺酸及末端加帽的醯亞胺化聚合物。 (17) (18) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

(19) (20) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -18- 1299424 A7 B7 五、發明説明（16)

(21) (22) (23) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 爹· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

F (24) 二羧酐之賓施例包含順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐、 分解烏頭酸酐、正-癸基琥珀酸酐、正-十二基琥珀酸酐 、正-.十四碳烷基琥珀酸酐及正-十六碳烷基琥珀酸酐。 彼可單獨使用或合倂二個或更多使用。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

-19- 1299424 A7 B7 五、發明説明（17) 單胺化合物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 單胺化合物之實施例包含苯胺及苯胺衍生物如對-三 氟甲基苯胺、間一二氣甲基苯胺及雙二截甲基苯胺；（環 ).烷基胺類如環己基胺、正丁基胺、正戊基胺、正-己基 胺、正一庚基胺、正—辛基胺、正一壬基胺、正—癸基胺 、正一十一碳烷基胺、正一十二胺、正一十三碳烷基胺、 正-十四碳院基胺、正-十五碳院基胺、正-十六碳院基 胺、正—十七碳烷基胺、正-十八碳烷基胺及正-二十烷 基胺；及氨基矽烷如氨基甲基三甲基矽烷、氨基甲基三乙 基矽烷、氨基甲基三丙基矽烷、氨基乙基三甲基矽烷、氨 基乙基三乙基矽烷、氨基乙基三丙基矽烷、氨基丙基三甲 基矽烷、氨基丙基三乙基矽烷、氨基丙基三丙基矽烷、氨 基甲基三甲氧基矽烷、氨基甲基三乙氧基矽烷、氨基甲基 三丙氧基矽烷、氨基甲基二甲氧基甲基矽烷、氨基甲基甲 氧基二甲基矽烷、氨基甲基二乙氧基甲基矽烷、氨基甲基 乙氧基二甲基矽烷、氨基甲基二甲氧基乙基矽烷、氨基甲 基甲氧基二乙基矽烷、氨基甲基二乙氧基乙基矽烷、氨基 甲基乙氧基二乙基矽烷、氨基乙基二甲氧基甲基矽烷、氨 基乙基甲氧基二甲基矽烷、氨基乙基二乙氧基甲基矽烷、 氨基乙基乙氧基二甲基矽烷、氨基乙基二甲氧基乙基矽烷 、氨基乙基甲氧基二乙基矽烷、氨基乙基二乙氧基乙基矽 烷、氨基乙基乙氧基二乙基砂烷、氨基丙基二甲氧基甲基 矽烷、氨基丙基甲氧基二甲基矽烷、氨基丙基二乙氧基甲 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） ' -20- 1299424 A7 B7 五、發明説明（18) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 基矽烷、氨基丙基乙氧基二甲基矽烷、氨基丙基二甲氧基 乙基矽烷、氨基丙基甲氧基二乙基矽烷、氨基丙基二乙氧 基乙基砂院、氨基丙基乙氧基二乙基砂院及氨基甲基苯基 二甲基矽烷。在此類之中，苯胺及苯胺衍生物如對-三氟 甲基苯胺、間-三氟甲基苯胺及雙三氟甲基苯胺；具有 1〇或更多個碳原子的烷基胺類如正-癸基胺、正-十一 碳院基胺、正-十二胺、正-十三碳院基胺、正-十四碳 烷基胺、正-十五碳烷基胺、正-十六碳烷基胺、正-十 七碳烷基胺、正-十八碳烷基胺及正-二十烷基胺；及氨 烷基三烷基矽烷如氨基甲基三甲基矽烷、氨基甲基三乙基 矽烷、氨基甲基三丙基矽烷、氨基乙基三甲基矽烷、氨基 乙基三乙基矽烷、氨基乙基三丙基矽烷、氨基丙基三甲基 石夕院、氨基丙基三乙基砂院及氨基丙基三丙基砂垸。彼可 單獨使用或合倂二個或更多使用。 單異氰酸酯化合物 單異氰酸酯化合物之實施例包含環己基異氰酸酯 '正一癸 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 基異氰酸酯、正- --'碳院基異氰酸醋、正一十一基異氰 酸酯、正-十三碳烷基異氰酸酯、正一十四碳院基異氰酸 酯、正-十五碳烷基異氰酸酯、正-十六碳院基異氰酸酯 、正-十七碳院基異氰酸酯、正-十八碳院基異氨酸酯、 正-二十烷基異氰酸酯，苯基異氰酸酯及萘基異氨酸酯。 彼可單.獨使用或合倂二個或更多使用。 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1299424 A 7 B7 五、發明説明（19) 聚醯胺酸 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 針對用於聚醯胺酸之合成反應中四竣基二*酐對二胺化1 合物之比例，四羧基二酐的酸酌1基團之用量宜在0 · 2至 2當量，更佳者在〇 · 3至1 · 2當量，基於1當量0勺內 含在二胺化合物中的氨基。爲生產末端加帽的聚醯胺酸， 可進一步的使用末端加帽劑如二羧酐、單胺化合物或單異 氰酸酯化合物。針對二羧酐、單胺化合物或單異氰酸酯化 合物之用量，二羧酐的酸酐基團之用量、單胺化合物之氨 基之用量或單異氰酸酯化合物之異氰酸酯基團之用量，宜 在0 · 0 0 1至0 · 8當量，更佳者在0 . 0 1至0 · 2 當量，基於1當量的內含在二胺化合物中的氨基。 聚醯胺酸之合成反應係在有機溶劑之中，宜在0至 1 5 0 °C之溫度，更佳者在0至1 0 0 t：，執行1至4 8 小時。此有機溶劑未特別地限制，若彼可溶解經由反應所 形成的反應產物。此有機溶劑之實施例包含非質子溶劑如 N —甲基—2 —吡咯烷酮、N，N —二甲基乙醯胺、N， 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 N —二甲基甲醯胺、二甲基亞硕、τ 一丁內酯、四甲基尿 素及六甲基磷酸三醯胺；及酚系溶劑如間-甲酚、二甲苯 酚、酚及酚鹵化物。有機溶劑之用量較佳者係使四羧基二 酐及二胺化合物的總量應佔〇 . 1至4 0 w t %，基於的 總量反應溶液。 上述有機溶劑使用時可合倂以聚醯胺酸之不良溶劑如 醇、酮、酯、醚、烴鹵化物或烴彼限制在於形成的聚醯胺 酸不致分離出。此不良溶劑之實施例包含甲醇、乙醇、異 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 一 -22- 1299424 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（20) 丙醇、環己醇、乙二醇、丙二醇、1，4 一 丁二醇、三甘 醇、丙酮、甲基乙基酮、環己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、 乙酸丁酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙醇酯、乙醚、乙二醇 甲基醚、乙二醇乙醚、乙二醇單苯基醚、乙二醇甲基苯基 醚.、乙二醇乙基苯基醚、二甘醇乙醚、二甘醇乙醚、二甘 醇單甲基醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單甲基醚乙酸酯、二 甘醇單乙醚乙酸酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙 酸酯、4 一羥基—4 —甲基—2 —戊酮、2，4 一戊烷二 酮、2， 5 —己烷二酮、乙基2 —羥基丙酸酯、乙基2 — 羥基一 2 —丙酸甲酯、乙基2 —羥基一2 —丙酸甲酯、乙 基乙氧基乙酸酯、乙基羥基乙酸酯、丁酸甲基2 —羥基-3 —甲酯、甲基3 —甲氧基丙酸酯、乙基3 —甲氧基丙酸 酯、3 —乙氧基丙酸乙酯、3 —乙氧基丙酸甲酯、丙酮酸 甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸羥甲酯、乙醯醋酸甲酯、乙醯 醋酸乙酯、甲基甲氧基丁醇、乙基甲氧基丁醇、甲基乙氧 基丁醇、乙基乙氧基丁醇、四氫呋喃、四氫呋喃甲醇、四 氫—3 —呋喃甲醇、1， 3 -二氧雜環戊烷、1， 3 —二 氧p奈、4 —甲基一 1，3 —二氧雜環戊院，二氯甲院、1 ，2 —二氯乙烷、1，4 —二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯、 鄰一二氯苯、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯及二甲苯。彼 可單獨使用或合倂二個或更多使用。 內含聚醯胺酸的反應溶液係得自上述合成反應。將此 反應溶液加入大量的不良溶劑中以得到沈澱物，且然後於 減壓之下乾燥以得到聚醯胺酸。將此聚醯胺酸再一次溶解 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -23 - 1299424 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（21) 在有機溶劑之中及經由不良溶劑沈澱聚醯胺酸之步驟，重 覆一次或數次以純化聚醯胺酸。 醯亞胺化聚合物 構成本發明液晶配向劑的末端加帽的或末端未加帽的 醯亞胺化聚合物，其製備可經由將上述聚醯胺酸作脫水與 閉環。聚醯胺酸之脫水與閉環其執行係經由（i ) 一種方 法其中將聚醯胺酸加熱或（ϋ ) 一種方法其中將聚醯胺酸 溶於有機溶劑中，且將脫水劑及脫水與閉環催化劑加入所 得到的溶液中且視須要在加熱中。使用於本發明中醯亞胺 化聚合物可包含部分地脫水與閉環的醯亞胺化聚合物而彼 帶有醯亞胺化比例（醯亞胺重覆單位之數目，對醯胺酸重 覆單位與內含在聚合物中的醯亞胺重覆單位之總數的比例 (% ))在少於1 0 0 %。此醯亞胺化聚合物具有醯亞胺 化比例宜在40%或更多，特別地宜在80%或更多。 在方法（i )中將聚醯胺酸加熱的反應溫度宜在5 0 至2 0 0 °C，更佳者在6 〇至1 7 0 °C。當反應溫度低於 5 0 °C，脫水與閉環反應將難以進行完全，且當反應溫度 高於2 0 0 °C，得到醯亞胺化聚合物之分子量可能降低。 在方法（ϋ )中，在聚醯胺酸之溶液中加入脫水劑及 脫水與閉環催.化劑，用酸酐作爲脫水劑如乙酸酐、丙酸酐 及三氟乙酸酐。脫水劑之用量宜在〇·01至2Omo1 ，基於1 m ο 1的聚醯胺酸重覆單位。第三一胺如吡啶、 可力丁、盧剔啶或三乙胺可用作爲脫水與閉環催化劑。然 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -24- 1299424 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（22) 而，脫水與閉環催化劑不限於此類。脫水與閉環催化劑之 用量宜在0 · 0 1至1 Omo 1，基於lmo 1的脫水劑 。用於脫水與閉環反應的有機溶劑之實施例係相同於那些 列舉於用以合成聚醯胺酸者。脫水與閉環反應之溫度宜在 0 .至1 8 0 °C，更佳者在1 0至1 5 0 °C。針對所得到反 應溶液，採用如純化聚醯胺酸之相同操作以純化醯亞胺化 聚合物。 聚合物的對數黏度 構成本發明使用的液晶配向劑之各聚合物，換言之， 末端加帽的或末端未加帽的聚醯胺酸及醯亞胺化聚合物彼 帶有對數黏度（π In)宜在〇 · 05至10dl/g， 更佳者在0 · 0 5至d d 1 / g。對數黏度之値（7? 1 n )係得自以下公式（1 )，此係經由於3 0 °C在溶液中測 量黏度而此溶液具有聚合物含量在0 · 5 g/1 0 〇毫升 ，以N —甲基一 2 —吡咯烷酮用作溶劑。 7? 1 n = I η (溶液落下時間/溶劑落下時間）/ ( 聚合物之濃度） <液晶配向劑〉 本發明液晶配向劑爲末端加帽的聚醯胺酸及/或末端 加帽的醯亞胺化聚合物溶於有機溶劑中之溶液。使用於此 液晶配向劑的聚醯胺酸及/或醯亞胺化聚合物可各自爲— 項上述實施例或二個或更多的上述實施例之組合。 本^張尺度適用中國國家標準（〇奶）八4規格（210父297公釐） ' --- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -25- 1299424 A7 B7 五、發明説明（24) 甲氧基矽烷、3 -氨基丙基三乙氧基矽烷、2 -氨基丙基 三甲氧基矽烷、2 —氨基丙基三乙氧基矽烷、N —（2-氨基乙基）一 3 —氨基丙基二甲氧基砂院、N— ( 2 -氨 基乙基）—3 —氨基丙基甲基二甲氧基矽烷、3 —脲基丙 基三甲氧基矽烷、3 -脲基丙基三乙氧基矽烷、N -乙氧 羰基一 3 -氨基丙基三甲氧基矽烷、N -乙氧羰基一 3 — 氨基丙基三乙氧基矽烷、N -三乙氧基矽烷基丙基三伸乙 基三胺、N -三甲氧基矽烷基丙基三伸乙基三胺、1 〇 -三甲氧基砂院基—1，4，7 —三重氮癸院、10 -三乙 氧基矽烷基一 1，4，7 -三重氮癸烷、9 一三甲氧基矽 烷基一 3， 6 —二吖壬基乙酸酯、9 —三乙氧基矽烷基一 3， 6 —二吖壬基乙酸酯、N —苄基—3 —氨基丙基三甲 .氧基矽烷、N —苄基一 3 -氨基丙基三乙氧基矽烷、N -苯基一 3 -氛基丙基二甲氧基砂院、N —苯基一 3 -氨基 丙基三乙氧基矽烷、N —雙（氧乙烯）一 3 —氨基丙基三 甲氧基矽烷及N —雙（氧乙烯）一 3 -氨基丙基三乙氧基 矽烷。 本發明液晶配向劑可含有內含環氧基基團的化合物以 進一步改良彼對基材的黏著。內含環氧基基團的化合物之 實施例包含乙二醇二甘油基醚、聚乙二醇二甘油基醚、丙 二醇二甘油基醚、三丙二醇二甘油基醚、聚丙二醇二甘油 基醚、新戊二醇二甘油基醚、1，6 -己二醇二甘油基醚 、甘油二甘油基醚、2，2 -二溴新戊二醇二甘油基醚、 1， 3， 5，6 —四甘油基一2，4 —己二醇，N，N， ^紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） " (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -27- 1299424 A7 B7 _ ___ 五、發明説明（25)

N 〃，N - —四甘油基—間二甲苯二胺、1， 3 —雙（N ，N —二甘油基氨基甲基）環己烷、N，N，N' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —四甘油基—4，4< —二氨基聯苯基甲烷、3— (N — 烯丙基一N-甘油基）氨基丙基三甲氧基矽烷及3-（N ，N -二甘油基）氨基丙基三甲氧基矽烷。在此類之中， 彼在分子中具有第三-氮原子的化合物爲較佳的，且此內 含環氧基基團的化合物之用量宜在40重量比或更低，更 佳者在0 · 1至3 0重量份，基於1 0 0重量份的聚合物 <液晶顯示元件> 得自使用本發明液晶配向劑的液晶顯示元件，其可經 由以下方法製作，例如。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (1 )藉由如滾動塗覆器，旋轉器或印刷，將本發明 液晶配向劑施用於基材之一面，此基材彼具有透明的導電 膜圖樣化的，且將塗層面加熱以形成塗覆膜。作爲基材， 可使用透明的基材彼係產自玻璃如浮選浮玻璃或小蘇打玻 璃；或塑膠如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二 醇酯、聚醚硕或聚碳酸酯。將此透明的導電膜形成在基材 之一面，可爲N E S A膜彼係產自氧化錫（s η〇2 )(美 國P P G C .〇 ·公司註冊商標）或I Τ 〇膜彼產自氧化 銦一錫（I η 2〇3 — S η〇2 )。此透明的導電膜之圖樣 化彼執行係經由光飩刻或經由使用光罩。爲進一步改良液 晶配向劑的塗層膜對基材表面及透明的導電膜之黏著，在 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -28- 1299424 A7 B7 五、發明説明（26) 施用液晶配向劑之前，將官能性內含矽烷的化合物或官能 性內含鈦的化合物可預先施用於基材表面。彼加熱溫度宜 在80至250 °C，更佳者在120至200 °C。所形成 膜的厚度宜在0 · 001至l//m,更佳者在0 · 〇〇5 至.0 · 5 // m。此項將變爲液晶配向膜塗層膜，彼係經由 於施用本發明液晶配向劑之後去除有機溶劑而形成，此液 晶配向劑中包含末端加帽的及/或末端未加帽的聚醯胺酸 。此外，部分地醯亞胺化或完全地醯亞胺化塗覆膜，彼可 經由加熱而促進脫水與閉環而形成。 (2 )由液晶配向劑形成的塗層膜之表面，經採用滾 動纏繞以尼、fe；索或棉線纖維布，在預先決定方向上作 磨擦。從而，將液晶分子的配向力提供至塗層膜上以將彼 轉化爲液晶配向膜。除了摩擦，配向力之提供可經由將樹 脂膜之表面暴露至極化紫外線照射、離子束或電子束，或 液晶配向膜之形成可經由得到塗覆膜，如單軸向的延拉或 Langmuir-Blodgett技藝。去除在摩擦中形成的細微粉末（ 外來的物質）以使保持淸潔的表面，所形成液晶配向膜較 佳者係用異丙醇淸洗。所形成液晶顯示元件的視角特性之 改進，可經由執行變化預傾角之處理而此處理係經由將所 形成液晶配向膜之表面部分地暴露於紫外線照射、離子束 或電子束（J P — A 6 — 2 2 2 3 6 6， JP- A 6 - 2 8 1 9 3 7, JP- A 7- 168187 及 J p — A 8 一 2 3 4 2 0 7 )，或經由執行一項處理彼 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -29 1299424 A7 B7 五、發明説明（27) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將光阻膜部分地形成在所形成液晶配向膜之表面上，此液 晶配向膜係在一不同於先前摩擦方向之方向上作磨擦，移 除光阻膜且將改變液晶配向膜之配向力（ JP — A 5 — 107544)。 (3 )採用如上述之製備而形成彼各自具有液晶配向 膜的二種基材，且使彼相互相對而其間有一小室間隔，而 使配向方向，即，其液晶配向膜的摩擦方向，變得相互垂 直或平行，在相反方向上，經由密封劑將二種基材的周邊 部分鍵結在一起，將液晶射出且裝入小室間隔中，而此小 室間隔係經由基材之表面與密封劑所定義者，且將注射孔 作密封以形成液晶小室。將極化板鍵結至此液晶小室的外 部表面，即，基材之另一面，以形成液晶小室，使彼極化 方向變得相同或垂直於形成在基材之一面上的液晶配向膜 之摩擦方向，以得到液晶顯示元件。 作爲密封劑，可使用環氧樹脂而其中內含氧化鋁球作 爲硬化劑與間隔劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此液晶可爲向列液晶或脂狀液晶。在此類之中，向列 液晶爲較佳的，可舉例如希福（S c h i f f )鹼液晶、氧偶氮 基爲主的液晶、聯苯爲主的液晶、苯基環己烷爲主的液晶 、酯類爲主的液晶、聯三苯爲主的液晶、聯苯環己烷爲主 的液晶、嘧啶爲主的液晶、二咢烷爲主的液晶、雙環辛烷 爲主的液晶及異丙苯爲主的液晶。可上述液晶中加入膽固 醇液晶.如膽固醇基氯化物、壬酸膽固醇酯或碳酸膽固醇酯 、或對掌性藥劑彼係以商品名C 一 1 5或C B — 1 5 ( I紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） " -30- 1299424 A7 B7 _ 五、發明説明（30) 且乾燥，以得到將3 6 · 4 g的聚醯亞胺（稱作、、聚醯亞 胺（1 ) 〃 ），彼具有對數黏度在1 · 0 5 d 1 / g。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 合成實施例2 .在一500毫升的可分離燒瓶之中，將32.92g (14 6 . 85毫莫耳）的2，3, 5 -三羧基環戊基乙 二酸酐、1 5 · 4 ◦ g ( 1 4 2 · 4 1毫莫耳）的對苯二 胺、1· 24g (2 · 94毫莫耳）的4一（4> 一三氟 甲基苯甲基氧基）環己基一 3， 5 —二氨基苯甲酸酯（由 上述式（23)代表的化合物）及0 · 44g (2 · 94 毫莫耳）的鄰苯二甲酸酐溶於4 5 0 g的N —甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應溶 .液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產物 用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得 到4 5 · 2 2 g的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（2 ) 〃 ） ，彼具有對數黏度在1 · 1 0 d 1 / g。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中、4 6 · 4 6 g的吡啶及3 5 · 9 8 g的乙酸 酐加入且於1 1 0 t加熱4小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到將3 6 · 1 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞胺 (2 ) 〃），彼具有對數黏度在1 · 0 1 d 1 / g。 合成實施例3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -33- 1299424 A7 B7 五、發明説明（31) 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將31·14g (138 · 3毫莫耳）的2， 3， 5 -三羧基環戊基乙二 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 酸酐、1 1 · 5 7 g ( 1 0 6 · 9 8毫莫耳）的對苯二胺 、5 · 51g (27 · 79毫莫耳）的二氨基聯苯基甲烷 、.1 · 45g (2 · 78毫莫耳）的3， 5 —二氨基苯甲 酸膽固醇酯（由上述式（1 9 )代表的化合物）及 0 · 3 3 g ( 2 · 7 8毫莫耳）的苯基異氰酸酯溶於 450g的N-甲基一2-吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 · 2 8 g的聚醯胺酸（ 稱作 ''聚醯胺酸（3 )〃），彼具有對數黏度在0 · 9 0 .d 1 / g。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入4 3 · 9 6 g的吡啶及3 4 · 0 4 g的 乙酸酐，且於1 1 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 。之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到將3 6 · 0 6 g的聚醯亞胺（稱作 > 聚醯 亞胺（3 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 8 8 d 1 / g。 合成實施例4 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將36·05g (1 1. 4 · 7 〇毫莫耳）的 1， 3， 3 a， 4， 5， 9 b 一六氫一 8 —甲基一5—(四氫—2， 5 —二酮基一 3 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） — -34- 1299424 A7 B7 五、發明説明（32) 呋喃甲醯基）一萘并〔1，2 — c〕d夫喃一 1， 3 -二酮 、1 1 · 78g (108 · 96毫莫耳）的對苯二胺、 1 · 94g (4 · 59毫莫耳）的4— (4，一三氟甲基 苯甲基氧基）環己基一 3， 5 -二氨基苯甲酸酯（由上述 式.（2 3)代表的化合物）及0.23忌（2.29毫莫 耳）的環己基胺溶於4 5 0 g的N —甲基一 2 -吡咯烷酮 ，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過 量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸 洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到 4 5 · 7 8 g的聚醯胺酸（稱作、'聚醯胺酸（4 ) 〃 ）， 彼具有對數黏度在〇 . 9 2 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入2 9 · 0 3 g的吡啶及6 5 · 5 8 g的 乙酸酐，且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到3 5 · 6 6 g的聚醯亞胺（稱作、、聚醯亞胺 (4 ) )，彼具有對數黏度在〇 . 8 5 d 1 / g。 合成實施例5 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將3 3 · 9 6 g (1 〇 8 ·〇 5 毫莫耳）的 1， 3， 3 a， 4， 5， 9 b —/、氫一8 —甲基一5 —(四氫一2， 5 —二酮基一3 — 呋喃甲醯基）一萘并〔1，2 - c〕呋喃一 1， 3 -二酮 、8 · 76g (8 1 · 04毫莫耳）的對苯二胺、 本紙張尺度逍用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公羞） — 11-----·! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -35- 1299424 A7 A7 B7 五、發明説明（33) 4 · 28g (2 1 · 6 1毫莫耳）的二氨基聯苯基甲烷、 2 · 78g (4 · 32毫莫耳）的3，6 -雙（4 —氨基 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 苯甲基氧基）膽烷（由上述式（1 2 )代表的化合物）及 〇· 2 1 g ( 2 · 1 6毫莫耳）的順丁烯二酸酐溶於 4.5 0 g的N -甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6小诗。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 3 · 7 1 g的聚醯胺酸（ 稱作 '、聚醯胺酸（5 )〃）彼具有對數黏度在〇 · 9 0 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入2 7 · 3 5 g的吡啶及6 1 · 7 7 g的 乙酸酐，且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到3 4 · 3 9 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞胺 (5 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 8 3 d 1 / g。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 合成實施例6 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將3 1 . 3 8 g (9 9 . · 8 3 毫莫耳）的 1， 3， 3a，4,5, 9 b — 六氫—8 —甲基—5 —(四氣—2，5 — 一酮基—3 —咲 喃甲醯基）—萘并〔1， 2 — c〕呋喃—1， 3—二酮、 8 · 1. 0 g ( 7 4 · 8 7毫莫耳）的對苯二胺、8 · 2 0 g ( 1 9 · 9 7毫莫耳）的2，2-雙（4一氨基苯氧基 本紙張尺度適用中國國家標準（ CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -36 1299424 A7 ___B7 五、發明説明（34) 苯基）丙烷、2 · 08g (3 · 99毫莫耳）的3，5 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一氣基苯甲酸膽固醇酯（由上述式（1 9 )代表的化合物 )及0 · 2 5 g ( 2 · 0 0笔吴耳）的環己基異氨酸醋溶 於4 5 0 g的N -甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反 應.6小時。之後，將此反應丨谷液倒至過量的甲醇中以使反 應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 t：於 減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 3 · 9 6 g的聚醯胺酸 (稱作 ''聚醯胺酸（6 )〃），彼具有對數黏度在 0.91 d 1 / g ° 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入2 5 · 2 7 g的吡啶及5 7 · 0 7 g的 乙酸酐，且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。 .之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到3 4 · 6 7 g的聚醯亞胺（稱作聚醯亞胺 (6 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 8 4 d 1 / g。 合成實施例7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 中 之 瓶， 燒 3 離 ， 分 1 可的 的 } 升耳 毫莫 ο 毫 ο ο 5 51 . 在7 3 a g 7 ο 8 rH 將 4 b 9 基萘< 甲 一 g - )9 8 基 8 1.醯· 氫甲 2 六喃1 并 5 7 9 g 、 7 酐 3 酸 · 二 7 乙 、 基胺 戊二. 環苯. 基對 A4 \—/ S N Cΐί I標 I家 國 j國. 一中 一用 一適· 基 3 ， 丽 ， 3 二 1 ， I I 2 5 喃的 ，咲 ) CN1 一—, 耳 -C 莫 氫一毫 四 2 ο 8 8 /IV S 8 耳 莫 毫 ο ο 呋、羧 I 酮三 5 耳 ，. 莫 4 毫的 的 4 |釐 公 37 1299424 A7 B7 五、發明説明（35) 一二氨基一2， 2^ —雙（三氟甲基）聯苯、1 · 48g (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (2 · 3 0毫旲耳）的3，6 —雙（4 一氨基苯甲基氧基 )膽烷及0 · 6 2 g ( 2 · 3毫莫耳）的硬脂基胺溶於 4 5 0 g的N -甲基—2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 · 4 2 g的聚醯胺酸（ 稱作 ''聚醯胺酸（‘7 )〃），彼具有對數黏度在〇 . 9 8 d 1 / g 〇 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入2 9 · 1 1 g的吡啶及3 7 · 5 7 g的 乙酸酐，且於1 1 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 。之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到將3 6 · 8 2 g的聚醯亞胺（稱作 '聚醯 亞胺（7 ) 〃 ），彼具有對數黏度在0.9661/忌。 合成實施例8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在一 500毫升的可分離燒瓶之中，將31 · 63运 (1〇〇.64毫莫耳）的1，3，33，4，5，9上 一六氫一8 —甲基一5 —（四氫一 2， 5 —二酮基一3 — 呋喃甲醯基）一萘并〔1，2 — c〕呋喃—1，3 —二酮 、1.19忌（5.30毫莫耳）的2， 3， 5 —三羧基 環戊基乙二酸酐，8 · 8 2 g ( 8 1 · 5 6毫莫耳）的對 苯二胺、6 · 7 8 g ( 2 1 · 1 9 毫莫耳）的 4，4 / — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐1 ~ -38 - 1299424 A7 B7 五、發明説明（36) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 二氨基—2，2> -雙（三氟甲基）聯苯、1 · 36g ( 2 · 12毫莫耳）的3，6—雙（4—氨基苯甲基氧基） 膽烷（由上述式（12)代表的化合物）及0 · 22g ( 2 · 1 2毫莫耳）的氨基甲基三甲基矽烷溶於4 5 0 g的 N. -甲基—2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之 後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。 然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥 1 5小時，以得到4 3 · 6 3 g的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯 胺酸（8 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 9 2 d 1 / g。 .將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入2 6 · 8 1 g的吡啶及3 4 · 6 0 g的 乙酸酐，且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到3 4 · 8 1 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞胺 (8 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 9 1 d 1 / g。 合成實施例9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將28.56g (9 0 . 8 6 毫莫耳）的 1， 3， 3a，4,5, 9 b — 六氫一8 —甲基_ 5 —(四氫一2， 5 —二酮基一3 —呋 喃甲醯基）—萘并〔1，2 — c〕呋喃—1，3 —二酮、 3 . 64g (16 · 22毫莫耳）的2， 3，5 -三羧基 環戊基乙二酸酐、9 · 1 2 g ( 8 4 · 3 7毫莫耳）的對 苯二胺、7 · 2 3 g ( 2 1 · 6 3毫莫耳）的2，2 —雙 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ~~~ -39- 1299424 A7 B7 五、發明説明（37) (4 —氨基苯基）—1，1， 1，3，3，3 一六氟丙烷 、1 · 13g (2 ·16毫莫耳）的膽芳基—3，5 —二 -------i! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 氣基苯甲酸酯（由上述式（代表的化合物2 〇 ))及 〇· 3 2 g ( 2 · 1 6毫莫耳）的鄰苯二甲酸酐溶於 4.5 〇 g的N-甲基一2-吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 · 2 3 g的聚醯胺酸（ 稱作 ''聚醯胺酸（9 )〃），彼具有對數黏度在〇 · 9 2 d 1 / g 〇 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中、2 7 · 6 5 g的吡啶及3 5 · 6 · 9 g的乙酸 酐加入且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。之 後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且乾 燥，以得到3 5 · 1 9 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞胺（ 9 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 8 9 d 1 / g。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 合成實施例1 0 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將2 4 · 7 1 g (7 8 · 6 1 毫莫耳）的 1， 3，3a, 4,5, 9b — 六氫—8 —甲基—5 —(四氫—2，5 —二酮基—3 —咲 喃甲醯基）一萘并〔1，2 — c〕呋喃一1， 3 —二酮、 7 · 5 5 g (將3 3 · 6 9毫莫耳）的2， 3， 5 —三羧 基環戊基乙二酸酐、1 0 · 3 2 g ( 9 5 · 4 3毫莫耳） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -40- 1299424 A7 _ B7 五、發明説明（38) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 的對苯二胺、4 · 8 6 g ( 1 1 · 2 3毫莫耳）的雙〔4 一（4 一氨基苯氧基）苯基〕硕、1 · 90g (4 · 49 毫莫耳）的4 一（ 4 / 一三氟甲基苯甲基氧基）環己基一 3， 5 -二氨基苯甲酸酯（由上述式（2 3)代表的化合 物.）及0 · 6 6 g ( 2 · 2 5毫莫耳）的十八碳烷基異氰 酸酯溶於4 5 0 g的N -甲基一 2 —吡咯烷酮，在室溫下 進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中 以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在 4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 . 6 8 g的 聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（1 0 )〃），彼具有對數黏 度在〇.94dl/g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 .吡咯烷酮中，加入2 8 · 4 3 g的吡啶及3 6 . 6 9 g的 乙酸酐，且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到將3 6 · 0 2 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞 胺（1 0 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 9 2 d 1 / g。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 合成實施例1 1 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將2 8 · 6 2 g (9 5 · 3 1 毫莫耳）的 1，3，3 a，4，5，9 b — 六氫—5 —（四氫—2， 5 —二酮基一 3 —呋喃甲醯基） —萘并〔1，2 — c〕咲喃—1，3 —二酮、6.25g (2 3 · 8 3毫莫耳）的3，5，6 -三羧基原冰片烷— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -41 _ 1299424 A7 B7 五、發明説明（39) 2 —乙二酸酐、1 1 · 9 8 g ( 1 1 〇 · 7 9毫莫耳）的 對苯二胺、2 · 24g (5 · 9 6毫莫耳）的八癸氧基— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2， 4一二氨基苯及〇.91忌（4.77毫莫耳）的3 一氨基丙基甲基二乙氧基矽烷溶於4 5 0 g的N -甲基一 2 . -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反 應溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應 產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時， 以得到4 4 · 2 5 9 〇 f聚醯胺酸（稱作、、聚醯胺酸 (1 1 ) 〃），彼具有對數黏度在〇 · 9 1 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 吡咯烷酮中，加入1 5 · 0 8 g的吡啶及1 9 · 4 6 g的 乙酸酐，且於6 0 °C加熱3小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到3 5 · 8 1 g的聚醯亞胺（稱作、、聚醯亞胺 (1 1 ) 〃），彼具有對數黏度在〇 · 8 8 d 1 / g。 合成實施例1 2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將34·06g (1 1 3 · 4 5 毫莫耳）的 1， 3， 3 a，4， 5，9 b —六氫—5 —（四氫—2， 5 —二酮基一 3 —呋喃甲醯基 )一萘并〔1，2 — c〕呋喃—1，3 —二酮、 10 · 80g (99 · 80毫莫耳）的對苯二胺、 4 · 2 7 g ( 1 1 · 3 4毫莫耳）的八癸氧基—2，4 - 二氨基苯及0 · 87g (4 · 54毫莫耳）的3 -氨基丙 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -42- A7 1299424 B7 _ 五、發明説明（40) 基甲基二乙氧基矽烷溶於4 5 0 g的N —甲基一 2 —吡咯 烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒 至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲 醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到 4.4 · 2 5 g的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（1 2 ) 〃 ） ，彼具有對數黏度在0 . 9 1 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入1 4 · 3 6 g的吡啶及1 8 . 5 3 g的 乙酸酐，且於6 0 °C加熱3小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到3 5 . 8 1 g的聚醯亞胺（稱作 > 聚醯亞胺 (1 2 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 8 8 d 1 / g。 合成實施例1 3 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將34·06g (126· 79毫莫耳）的3，5，6 —三羧基原冰片烷 一 2 —乙二酸酐、1 2 · 3 4 g ( 1 1 4 · 1 1 毫莫耳） 的對苯二胺、3 · 8 2 g ( 1 0 · 1 4毫莫耳·）的八癸氧 基—2，4 -二氨基苯及0 · 59g (5 · 0 7毫莫耳） 的3 —氨基甲基乙基二甲基矽烷溶於4 5 0 g的N —甲基 -2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此 反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反 應產物用甲醇淸洗，且在4 0 . °C於減壓之下乾燥1 5小時 ，以得到4 3 · 9 4 g的聚醯胺酸（稱作、、聚醯胺酸（ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） Ί]------i! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -43 1299424 A7 B7 五、發明説明（41) 1 3 ) 〃 ），彼具有對數黏度在〇 · 9 〇 d 1 / g。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入3 2 · 1 1 g的吡啶及4 1 · 4 1 g的 乙酸酐，且於1 1 〇 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 。.之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到3 5 · 4 1 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞 胺（1 3 ) 〃 ），彼具有對數黏度在0 · 8 6 d 1 / g。 合成實施例1 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將34.29g (1 30 .77毫莫耳）的3，5，6 —三羧基原冰片烷 —2 —乙二酸酐、13 . 71g (126 · 84 毫莫耳） 的對苯二胺、1 · 36g (2 · 62毫莫耳）的3，5 — 二氨基苯甲酸膽固醇酯（由上述式（1 9 )代表的化合物 )及0 · 63g (2 · 62毫莫耳）的十六碳烷基胺溶於 4 5 0 g的N —甲基—2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 . 8 4 g的聚醯胺酸（ 稱作 ''聚醯胺酸（1 4 )〃），彼具有對數黏度在 0 · 9 5 d 1 / g 〇 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 吡咯烷酮中，加入3 3 · 1 〇 g的吡啶及4 2 · 7 2 g的 乙酸酐，且於1 1 〇 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -44 1299424 A7 _ _ B7 五、發明説明（42) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 。之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到3 5 · 8 8 g的聚醯亞胺（稱作 '聚醯亞 胺（1 4 ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 9 2 d 1 / g。 合成實施例1 5 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將31·62g (120 .59毫莫耳）的3，5，6 -三羧基原冰片烷 —2 —乙二酸酐、9 · 05g (83 . 67毫莫耳）的對 苯二胺、1 · 28g (2 · 46毫莫耳）的3，5 -二氨 基苯甲酸膽固醇酯（由上述式（1 9 )代表的化合物）及 〇· 73g (4 · 92毫莫耳）的鄰苯二甲酸酐溶於 4 5 0 g的N -甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 3 · 7 3 g的聚醯胺酸（ 稱作 ''聚醯胺酸（1 5 )〃），彼具有對數黏度在 0 · 7 8 d 1 / g 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中，加入1 5 · 8 8 g的吡啶及2 0 · 5 0 g的 乙酸酐，且於1 1 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 。之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到將3 4 · 2 4 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯 亞胺（1 5 ) 〃 ），彼具有對數黏度在〇 · 7 4 d 1 / g 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X：297公釐） -45 1299424 A7 B7 五、發明説明（43) 合成實施例1 6 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將33·51g (149 .47毫莫耳）的2， 3， 5 —三羧基環戊基乙 二酸酐及16 · 49g (149 · 47毫莫耳）的對苯二 胺溶於4 5 0 g的N -甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進 行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以 使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 6 · 8 3 g的聚醯 胺酸（稱作★聚醯胺酸（1 6 )〃），彼具有對數黏度在 1 · 3 1 d 1 / g。 .合成實施例1 7 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將1 6 · 8 4 g (75 .12毫莫耳）的2，3， 5 —三羧基環戊基乙二 酸酐及33 · 16g (75 · 12毫莫耳）的雙〔4 —( 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4 —氨基苯氧基）苯基〕硕溶於4 5 0 g的N —甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應 溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產 物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以 得到4 6 · 2 3 g的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（1 7 ) 夕），彼具有對數黏度在1 · 2 4 d 1 / g。 合成實施例1 8 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210x297公釐） -46- 1299424 A7 _______B7 _ 五、發明説明（44) 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將17·43g (77 · 75毫莫耳）的2， 3， 5 -三羧基環戊基乙二 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 酸酐及32 · 57g (79 · 34毫莫耳）的2，2 —雙 〔4一（ 4 一氨基苯氧基）苯基〕丙烷溶於4 5 0 g的N -.甲基- 2 —吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後 ，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然 後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥 1 5小時，以得到4 6 . 3 3 g的聚醯胺酸（稱作、、聚醯 胺酸（1 8 ) 〃 ），彼具有對數黏度在1 · 3 4 d 1 / g ο 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的Ν -甲基 吡咯烷酮中，加入2 4 · 6 〇 g的吡啶及2 5 · 4 0 g的 乙酸酐，且於1 1 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 。之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到3 7 · 2 4 g的聚醯亞胺（稱作、、聚醯亞 胺（1 8 ) 〃），彼具有對數黏度在〇 · 9 4 d 1 / g。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 合成實施例1 9 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將3 3 . 2 0 g (1 5 2 · 2 1毫莫耳）的焦蜜石二酸酐及1 6 · 8 0 g (1 5 2 · 2 1毫莫耳）的對苯二胺溶於4 5 0 g的N — 甲基- 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後， 將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後 將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ' -47- 1299424 A7 _ _ B7 _ _ 五、發明説明（45) 小時，以得到4 7 · 2 6 g的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸 (1 9 ) 〃 ），彼具有對數黏度在1 · 4 6 d 1 / g。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 合成實施例2 0 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將1 3 · 2 5 g (6 0 · 7 6毫莫耳）的焦蜜石二酸酐、1 1 · 9 2 g ( 6 0 · 7 6毫莫耳）的1，2，3，4 一環丁烷四羧基二 酐及24 · 83g (124 . 00毫莫耳）的二氨基聯苯 基醚溶於4 5 0 g的N -甲基—2 -吡咯烷酮，在室溫下 進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中 以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在 4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 6 . 3 7 g的 .聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（2 0 )〃），彼具有對數黏 度在 1 · 3 Θ d 1 / g 〇 合成實施例2 1 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將1 3 . 3 2 g 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (61 · 0 6毫莫耳）的焦蜜石二酸酐、11 . 98g ( 6 1 · 0 6毫莫耳）的1，2，3，4 —環丁院四羧基二 酐及2 4 · 7 1 g ( 1 2 4 · 6 1毫莫耳）的二氨基聯苯 基甲烷溶於4 5 0 g的N -甲基—2 —吡咯烷酮，在室溫 下進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇 中以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在 4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 6 . 3 7 g的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ~ -48- 1299424 A7 B7 五、發明説明（46) 聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（2 1 )〃），彼具有對數黏 度在1.35dl/g。 合成實施例2 2 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將3 7 · 0 1 g (1 1 7 . 7 4 毫莫耳）的 1，3，3 a，4，5，9 b 一六氫—5 —（四氫一 2， 5 —二酮基一 3 —呋喃曱醯基 )—萘并〔1，2 - c〕呋喃一 1，3 一二酮及 1 2 · 9 9 g ( 1 2 0 · 1 5毫莫耳）的對苯二胺溶於 4 5 0 g的N -甲基一 2 -吼略院酮，在室溫下進行反應 6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 5 · 7 7 g的聚醯胺酸（ 稱作 ''聚醯胺酸（2 2 )/)，彼具有對數黏度在 1.31 d 1 / g。 合成實施例2 3 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將30·42g (9 6 · 7 8 毫莫耳）的 1，3，3a, 4,5, 9b- 六氫一.5 —(四氫一 2， 5 —二酮基一 3 —呋喃甲醯基） -萘并〔1，2 — c〕呋喃—1，3 —二酮及 1 9 · 5 8 g (98 · 76毫莫耳）的二氨基聯苯基甲烷溶於450 g的N. -甲基- 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時 。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應.產物沈 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I—«------— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -、1Τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -49- 1299424 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（47) 澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下 乾燥1 5小時，以得到4 5 · 9 6 g的聚醯胺酸（稱作 聚醯胺酸（2 3 ) 〃 ），彼具有對數黏度在1 . 3 0 d 1 / g。 .將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吡咯烷酮中、2 4 · 4 0 g的吡啶及5 5 · 1 2 g的乙酸 酐加入且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。之 後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且乾 燥，以得到將3 6 · 6 2 g的聚醯亞胺（稱作、、聚醯亞胺 (23) 〃彼具有對數黏度在〇 · 98d Ι/g。 合成實施例2 4 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將3 6 . 3 6 g (123 .5 9毫莫耳）的3， 3' 4，4，一聯苯四 羧基二酐及13·64g (126·11毫莫耳）的對苯 二胺溶於4 5 0 g的N -甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下 進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中 以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在 4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 5 . 1 6 g的 聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（2 4 )〃），彼具有對數黏 度在 1 · 2 2 d 1 / g。 合成實施例2 5 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將2 8 . 8 1 g (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -50 1299424 A7 B7 _ 五、發明説明（48) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (64 .85毫莫耳）的4，一（六氟亞異丙基）二 鄰苯二甲二酸酐及21 · 19g (66 .17毫莫耳）的 2， 2 > —雙（三氟甲基）一 4，4 > —二氨基聯苯溶於 4 5 〇 g的N —甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6 .小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 . 2 7 g的聚醯胺酸（ 稱作、、聚醯胺酸（2 5 )〃），彼具有對數黏度在 1 · 2 〇 d 1 / g 〇 合成實施例2 6 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在一 500毫升的可分離燒瓶之中，將26 · 16g (116 .69毫莫耳）的1，2，4，5 —環己烷四羧 基二酐及2 3 · 8 4 g ( 1 1 9 · 0 7毫莫耳）的二氨基 聯苯基醚溶於4 5 0 g的N -甲基—2 -吡咯烷酮，在室 溫下進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲 醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且 在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 . 1 8 g 的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（2 6 )〃），彼具有對數 黏度在1 · 2 5 d 1 / g。 合成實施例2 7 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將1 3 . 5 2 g (6 0 · 3 2毫莫耳）的1，2，4，5 —環己烷四羧基 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） " 一 -51 ^ 1299424 A7 B7 五、發明説明（49) 二酐、11. 83g (60 .32 毫莫耳）的 1，2，3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，4〜環丁烷四羧基二酐及24· 65 g (123· 10 毫莫耳）的二氨基聯苯基醚溶於4 5 0 g的N -甲基一 2 一吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應 溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產 物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以 得到4 4 · 4 9 g的聚醯胺酸（稱作&聚醯胺酸（2 7 ) 々），彼具有對數黏度在1 · 2 6 d 1 / g。 合成實施例2 8 在一 500毫升的可分離燒瓶之中，將35 · 19g (1將3 4 · 2 0毫莫耳）的3，5，6 -三羧基原冰片 烷一 2 —乙二酸酐及14 · 81g (1將36 .94毫莫 耳）的對苯二胺溶於4 5 0 g的N -甲基一 2 -吡咯烷酮 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過 量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸 洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到 4 5 · 7 2 g的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（2 8 ) 〃 ） ，彼具有對數黏度在1 · 2 6 d 1 / g。 合成實施例2 9 在一 500毫升的可分離燒瓶之中，將18 . 〇7g (5 7 · 50 毫莫耳）的 1， 3， 3a，4， 5，9b — 六氫一 8 —甲基一5 —(四氫一2， 5 —二酮基—3 —呋 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -52- 1299424 A7 B7 五、發明説明（50) 喃甲醯基）—萘并〔1，2 - C〕呋喃一 1， 3 -二酮、 12 .89g (57 . 5 0 毫莫耳）的 2，3， 5 —三羧 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基環戊基乙二酸酐、9 · 58g (88 · 55毫莫耳）的 對苯二胺、7 · 37g (23 · 0 0毫莫耳）的4， 一·一氨基—2， 2 —雙（二甲基）聯苯、1 .48g (2 .30毫莫耳）的3，6 —雙（4 一氨基苯甲基氧基 )二氫膽固醇（膽烷）及0 · 37g (2 · 3毫莫耳）的 對一三氟甲基苯胺溶於4 5 0 g的N -甲基—2 -吡咯烷 酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至 過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇 淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 4 g的聚醯胺酸（稱作 ''聚醯胺酸（2 9 ) 〃 ），彼具有對 數黏度在0.90dl/g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 吡咯烷酮中，加入2 9 · 1 1 g的吡啶及3 7 · 5 7 g的 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 乙酸酐，且於1 1 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 。之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到3 7 . 0 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞胺 (2 9 ) 〃彼具有對數黏度在0 · 9 1 d 1 / g。 合成實施例3 0 在一 500毫升的可分離燒瓶之中，將20 · 81g (9 2 · 8 3毫莫耳）的3，5，6 —三羧基原冰片烷一 2 —乙二酸酐，5 · 0 g ( 4 6 · 4毫莫耳）Θ勺對苯二胺 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -53- 1299424 A7 B7 五、發明説明（51) 、24 · I7g (46 · 4毫莫耳）的3，5 —二氨基苯 甲酸膽固醇酯（由上述式（1 9 )代表的化合物），及 0 · 9 1 g ( 9 · 2 8毫莫耳）的順丁烯二酸酐溶於 205g的N—甲基一2—吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6 .小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 3 · 7 3 g的聚醯胺酸（ 稱作"聚醯胺酸（3 0 )〃），彼具有對數黏度在 0 · 4 8 d 1 / g。 比較合成實施例1 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將32.91g (146· 82毫莫耳）的2，3, 5 —三羧基環戊基乙 二酸酐、1 5 · 5 6 g ( 1 4 3 · 8 8毫莫耳）的對苯二 胺及1.532 (2.94毫莫耳）的3，5 —二氨基苯 甲酸膽固醇酯（由上述式（1 9 )代表的化合物）溶於 450g的N-甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應 6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應 產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減 壓之下乾燥1 5小時，以得到4 5 · 5 2 g的聚醯胺酸（ 稱作 '' 聚醯胺酸（A )〃），彼具有對數黏度在1 · 2 1 d 1 / g 〇 將.4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 吡咯烷酮中，加入4 6 · 4 5 g的吡啶及3 5 · 9 7 g的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） IJ------MW丨— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -54- 1299424 A7 B7 五、發明説明（52) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 乙酸酐，且於1 1 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 ◦之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到將3 6 · 5 g的聚醯亞胺（稱作、、聚醯亞 胺（A ) 〃 ），彼具有對數黏度在1 . 〇 8 d 1 / g。 比較合成實施例2 在一 5 0 0毫升的可分離燒瓶之中，將3 5 · 8 7 g (114 .12 毫莫耳）的 1, 3， 3 a , 4 , 5，9b 一六氫一5 —(四氫一2， 5 —二酮基一3 —呋喃甲醯基 )一萘并〔1 · 2 — c〕呋喃-1，3 —二酮、 11 · 72g (1〇8 · 41毫莫耳）的對苯二胺及 2 · 41g (5 · 71毫莫耳）的4 — (4> —三氟甲基 苯甲基氧基）環己基一 3， 5 —二氨基苯甲酸酯（由上述 式（2 3 )代表的化合物）溶於4 5 0 g的N —甲基一 2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應 溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產 物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以 得到4 4 · 5 8 g的聚醯胺酸（稱作、'聚醯胺酸（B ) 〃 )，彼具有對數黏度在1 · 0 1 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N -甲基 吼略烷酮中，加入2 8 · 8 8 g的吡啶及6 5 · 2 4 g的 乙酸酐，且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到將3 6 · 1 9 g的聚醯亞胺（稱作 '聚醯亞 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -55- 1299424 A 7 ___ B7 __ 五、發明説明（53) 胺（B ) 〃 ），彼具有對數黏度在0 · 9 8 d 1 / g。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 比較合成實施例3 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將33·19g (.105. 59 毫莫耳）的 1，3， 3a，4， 5，9b 一六氫一 5 四氫一 2， 5 —二酮基一 3 —呋喃甲醯基 )一萘并〔1， 2 — c〕呋喃一 1， 3 — 二酮、1.25 g (5 · 56毫莫耳）的2，3，5 —三羧基環戊基乙二 酸酐、1 0 · 5 8 g ( 9 7 · 8 1毫莫耳）的對苯二胺、 3.56忌（11.12毫莫耳）的2， 2一 —雙（三氟 甲基）一4， 4，一二氨基聯苯及1·43g (2·22 毫莫耳）的3， 6 -雙（4 一氨基苯甲基氧基）膽烷（由 .上述式（1 2 )代表的化合物）溶於4 5 0 g的N —甲基 -2 -吡咯烷酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此 反應溶液倒至過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反 應產物用甲醇淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時 ，以得到4 4 · 2'9 g的聚醯胺酸（稱作 '聚醯胺酸（◦ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 )〃）彼具有對數黏度在〇 · 9 1 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 吡咯烷酮中、2 8 · 1 3 g的吡啶及3 6 · 3 1 g的乙酸 酐加入且於8 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應。之 後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且乾 燥，以.得到3 5 · 7 9 g的聚醯亞胺（稱作 <聚醯亞胺（ C ) 〃），彼具有對數黏度在0 · 8 9 d 1 / g。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐1 -56- 1299424 A7 B7 五、發明説明（54) 比較合成實施例4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在一500毫升的可分離燒瓶之中，將34.63g (1將3 2 · 0 6毫莫耳）的3，. 5，6 -三羧基原冰片 烷一 2 —乙二酸酐、14 · 00g (129 · 42毫莫耳 )的對苯二胺及1 · 3 8 g ( 2 · 6 4毫莫耳）的3， 5 一二氨基苯甲酸膽固醇酯（由上述式（1 9 )代表的化合 物）溶於4 5 0 g的N -甲基一 2 -吡咯烷酮，在室溫下 進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至過量的甲醇中 以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇淸洗，且在 4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到4 5 · 2 3 g的 聚醯胺酸（稱作 > 聚醯胺酸（D ) 〃 ），彼具有對數黏度 .在 0 · 9 5 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 吡咯烷酮中，加入4 1 · 7 8 g的吡啶及4 3 · 1 4 g的 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 乙酸酐，且於1 1 0 °C加熱4小時以進行脫水與閉環反應 。之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱 且乾燥，以得到3 5 · 8 6 g的聚醯亞胺（稱作 ''聚醯亞 胺（D ) 〃彼具有對數黏度在0 · 9 2 d 1 / g。 比較合成實施例5 在一 500毫升的可分離燒瓶之中，將29 · 00g (9 6 · 5 7 毫莫耳）的 1， 3， 3 a，4， 5，9b — 六氫一 5 —（四氫—2，5 —二酮基—3 -咲喃甲醯基） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -57- A7 1299424 B7 _ 五、發明説明（55) —萘并〔1，2 — c〕呋喃一 1，3 —二酮、6.33g (2 4 . 1 4毫莫耳）的3，5，6 -三羧基原冰片烷一 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 —乙二酸酌^ 12 · 40g (1 14 · 67毫莫耳）的 對苯二胺及2 · 27g(6 · 04毫莫耳）的八癸氧基一 2 .，4 一二氨基苯溶於4 5 0 g的N —甲基一 2 -吡咯烷 酮，在室溫下進行反應6小時。之後，將此反應溶液倒至 過量的甲醇中以使反應產物沈澱。然後將反應產物用甲醇 淸洗，且在4 0 °C於減壓之下乾燥1 5小時，以得到 4 4 · 2 5 g的聚醯胺酸（稱作，聚醯胺酸（E ) 〃 ）， 彼具有對數黏度在0 · 9 1 d 1 / g。 將4 0 g所得到的聚醯胺酸溶於3 6 0 g的N —甲基 吡咯烷酮中，加入1 5 · 2 8 g的吡啶及1 9 · 7 2 g的 乙酸酐，且於6 0 °C加熱3小時以進行脫水與閉環反應。 之後，採用如合成聚醯胺酸的相同方法將反應產物沈澱且 乾燥，以得到3 5 . 8 1 g的聚醯亞胺（稱作 '' 聚醯亞胺 (E ) 〃彼具有對數黏度在〇 · 8 8 d 1 / g。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例1 (1 )製備液晶配向劑： 得自合成實施例1的聚醯亞胺（1 )(末端加帽的） 與得自合成實施例1 6的聚醯胺酸（1 6 )(末端未加帽 的）溶於r - 丁內酯彼重量比例爲1 : 3，以製備彼具有 固體含量在4 w t %的溶液，且然後使用濾膜過濾而彼具 有孔徑在1 // m，以製備本發明的光結晶配向劑。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） -58- 1299424 A7 B7 _ 五、發明説明（56) (2 )製備液晶顯示元件： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (1 )使用旋轉器，將如上述製備之本發明液晶配向 劑施用於透明的導電膜上，此導電膜包含將I T 0膜形成 在1 m m厚的玻璃基材之一面上，.且在1 8 0 °C乾燥1小 時以形成塗覆膜而彼具有乾燥厚度在6 Ο Ο A。 (2 )使用摩擦機器將所形成的塗覆膜作磨擦以形成 液晶配向膜，而此摩擦機器係帶有一卷纏繞的尼龍布。摩 擦條件包含滾動轉速在5 0 0 r p m及階段移動速度在1 c m / s e c 〇 (3 )製備二種基材彼各自具有上述液晶配向膜形成 在其上，經由屏幕印刷，將其中內含直徑在1 7 // m的氧 化鋁球之環氧樹脂膠黏劑，施用於各基材的周邊邊緣部分 ，將此二種基材相互相對，而其間有一空間，而使其液晶 配向膜之摩擦方向變得平行相互而呈相反方向，將二種基 材的周邊邊緣部分接觸且經由施壓而黏合結在一起，且使 膠黏劑硬化。 (4 )將一種向列液晶、、M L C — 5 0 8 1 " ( Merck 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 公司製）射出且裝入小室中，而此小室係經由基材之表面 與周邊邊緣部分的膠黏劑間隔而成，且然後經由環氧基爲 主的膠黏劑將注射孔密封，以製備液晶小室。之後，將極 化板相聯至液晶小室之外部表面，使極化方向與相配於形 成在基材之一面上的液晶配向膜之摩擦方向，而製備液晶 顯示元.件。（5 )當對此液晶小室施用於或釋放電壓，未 觀察到異常的結構區，且如此形成液晶顯示元件係令人滿 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -59- 1299424 A7 B7 _ 五、發明説明（57) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 意的，就液晶配向性質而言。當測量預傾角，彼爲 4.8° 。液晶顯示元件的後影像淸除時間非常短而在 0 . 7 2秒。當預傾角測量係經由變化摩擦條件使滾動轉 速在2 0 0至8 0 0 r pm且階段移動速度在〇 . 5至5 c m / s e c，此加工條件穩定性仔卓越的而帶有變異在 4 · 8 土 0 · 3 ° 。當評估所得到液晶顯示元件之配向性 質與可靠度測試之結果，液晶配向性質係令人滿意的，且 於可靠度測試之後在液晶顯示元件上未觀察到白色污斑。 其結果展不於表1 〇 實施例2至9 1 採用如在實施例1中相同的方法製備液晶配向劑，除 了聚醯亞胺及聚醯胺酸係得自合成實施例2至2 9，其使 用比例展示於表1至3，以製作液晶顯示元件。測量所得 到的液晶顯示元件之液晶配向性質、預傾角及後影像淸除 時間，且針對此類液晶顯示元件測試可靠度。其結果展示 於表1至3 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（21〇 X 297公釐） -60 1299424 A7 B7 五、發明説明（58) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表 Ex. 末端加帽的 聚合物 末端未加帽 的聚合物 末端加帽聚合 物之比例(％) 配向性質 預傾角 (° ) 後影像淸 除時間(秒) 可靠度 Ex.l 聚醯亞胺1 聚醯胺酸16 25 滿意的 4.8 0.72 滿意的 Ex.2 聚醯亞胺1 聚醯胺酸19 20 滿意的 4.7 0.75 滿意的 Ex. 3 聚醯亞胺1 聚醯胺酸22 30 滿意的 5.0 0.82 滿意的 Ex.4 聚醯亞胺1 聚醯胺酸26 15 滿意的 4.6 0.70 滿意的 Ex.5 聚醯亞胺2 聚醯胺酸17 20 滿意的 4.9 0.80 滿意的 Ex. 6 聚醯亞胺2 聚醯胺酸19 25 滿意的 5.1 0.84 滿意的 Ex.7 聚醯亞胺2 聚醯胺酸23 20 滿意的 4.8 0.79 滿意的 Ex. 8 聚醯亞胺2 聚醯胺酸26 20 滿意的 4.7 0.81 滿意的 Ex.9 聚醯亞胺3 聚醯胺酸18 20 滿意的 4.4 0.83 滿意的 Ex.10 聚醯亞胺3 聚醯胺酸24 25 滿意的 4.6 0.79 滿意的 Ex. 11 聚醯亞胺3 聚醯胺酸22 30 滿意的 5.0 0.83 滿意的 Ex.12 聚醯亞胺3 聚醯胺酸27 20 滿意的 4.8 0.83 滿意的 Ex. 13 聚醯亞胺4 聚醯胺酸16 25 滿意的 4.6 0.72 滿意的 Ex. 14 聚醯亞胺4 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.5 0.65 滿意的 Ex.15 聚醯亞胺4 聚醯胺酸22 15 滿意的 4.4 0.77 令人滿意的 El實施例 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -61 - A7 1299424 B7 五、發明説明（59) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1(繼續) Ex. 末端加帽的聚 合物 末端未加帽的 聚合物 末端加帽聚合 物之比例(％) 配向性質 預傾角 (° ) 後影像淸 除時間(秒) 可靠度 Ex. 16 聚醯亞胺4 聚醯胺酸26 25 滿意的 4.6 0.78 滿意的 Ex.17 聚醯亞胺5 聚醯胺酸17 20 滿意的 4.2 0.84 滿意的 Ex. 18 聚醯亞胺5 聚醯胺酸19 35 滿意的 4.8 0.78 滿意的 Εχ·19 聚醯亞胺5 聚醯胺酸23 18 滿意的 4.2 0.83 滿意的 Ex.20 聚醯亞胺5 聚醯胺酸26 30 滿意的 4.6 0.80 滿意的 Εχ·21 聚醯亞胺6 聚醯胺酸18 20 滿意的 4.5 0.85 滿意的 Ex.22 聚醯亞胺6 聚醯胺酸22 12 滿意的 4.3 0.86 滿意的 Ex.23 聚醯亞胺6 聚醯胺酸24 25 滿意的 4.5 0.81 滿意的 Ex.24 聚醯亞胺6 聚醯胺酸27 25 滿意的 4.5 0.82 滿意的 Ex.25 聚醯亞胺7 聚醯胺酸18 30 滿意的 5.9 0.70 滿意的 Ex.26 聚醯亞胺7 聚醯胺酸20 25 滿意的 5 .8 0.61 滿意的 Ex.27 聚醯亞胺7 聚醯胺酸21 20 滿意的 5.7 0.663 滿意的 Ex.28 聚醯亞胺7 聚醯胺酸25 30 滿意的 6.1 0.65 滿意的 Ex.29 聚醯亞胺7 聚醯胺酸27 20 滿意的 5.9 0.63 滿意的 Ex.30 聚醯亞胺8 聚醯胺酸17 25 滿意的 4.5 0.74 滿意的 El實施例 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -62- 1299424 A7 B7 五、發明説明（60) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表2 Ex. 末端加帽的 聚合物 末端未加帽的 聚合物 末端加帽聚合 物之比例(％) 配向性質 預傾角 (° ) 後影像淸 除時間(秒) 可靠度 Ex.31 聚醯亞胺8 聚醯胺酸20 20 滿意的 4.4 0.59 滿意的 Ex.32 聚醯亞胺8 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.4 0.60 滿意的 Ex.33 聚醯亞胺8 聚醯胺酸24 25 滿意的 4.6 0.69 滿意的 Ex.34 聚醯亞胺8 聚醯胺酸25 30 滿意的 4.7 0.68 滿意的 Ex.35 聚醯亞胺8 聚醯胺酸27 20 滿意的 4.5 0.62 滿意的 Ex.36 聚醯亞胺9 聚醯胺酸18 17 滿意的 4.8 0.72 滿意的 Ex.37 聚醯亞胺9 聚醯胺酸19 24 滿意的 4.9 0.66 滿意的 Ex. 3 8 聚醯亞胺9 聚醯胺酸23 16 滿意的 4.7 0.71 滿意的 Ex.39 聚醯亞胺9 聚醯胺酸25 30 滿意的 5.1 0.68 滿意的 Ex.40 聚醯亞胺10 聚醯胺酸17 30 滿意的 5.6 0.80 滿意的 Ex.41 聚醯亞胺10 聚醯胺酸19 25 滿意的 5.5 0.72 滿意的 Ex.42 聚醯亞胺10 聚醯胺酸24 18 滿意的 5.4 0.74 滿意的 Ex.43 聚醯亞胺10 聚醯胺酸26 20 滿意的 5.6 0.71 滿意的 Ex.44 聚醯亞胺11 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.8 0.64 滿意的 Ex.45 聚醯亞胺11 聚醯胺酸23 25 滿意的 4.9 0.70 滿意的 El實施例 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -63- 1299424 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（61) 表2 (茅| i續） Ex. 末端加帽的 末端未加帽 末端加帽聚合 配向性質 預傾角 後影像淸除 可靠度 聚合物 的聚合物 物之比例(％) (。） 時間(秒） Ex.46 聚醯亞胺11 聚醯胺酸27 22 滿意的 4.6 0.66 滿意的 Ex.47 聚醯亞胺11 聚醯胺酸28 30 滿意的 4.9 0.72 滿意的 Ex.48 聚醯亞胺12 聚醯胺酸20 20 滿意的 5.2 0.68 滿意的 Ex.49 聚醯亞胺12 聚醯胺酸21 20 滿意的 5.2 0.69 滿意的 Ex.50 聚醯亞胺12 聚醯胺酸27 22 滿意的 5.1 0.72 滿意的 Ex.51 聚醯亞胺12 聚醯胺酸28 23 滿意的 5.3 0.75 滿意的 Ex.52 聚醯亞胺13 聚醯胺酸20 25 滿意的 4.4 0.78 滿意的 Ex.53 聚醯亞胺13 聚醯胺酸21 25 滿意的 4.4 0.80 滿意的 Ex.54 聚醯亞胺13 聚醯胺酸27 28 滿意的 4.5 0.81 滿意的 Ex.55 聚醯亞胺14 聚醯胺酸16 14 滿意的 5.9 0.89 滿意的 Ex.56 聚醯亞胺14 聚醯胺酸21 26 滿意的 6.2 0.81 滿意的 Ex.57 聚醯亞胺14 聚醯胺酸27 31 滿意的 6.3 0.82 滿意的 Ex.58 聚醯亞胺14 聚醯胺酸28 21 滿意的 6.1 0.92 滿意的 Ex.59 聚醯亞胺15 聚醯胺酸18 40 滿意的 4.6 0.89 滿意的 Ex.60 聚醯亞胺15 聚醯胺酸21 25 滿意的1 4.8 0.84 滿意的 El實施例 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -64 1299424 A7 B7 五、發明説明（62) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表3 Ex. 末端加帽的 聚合物 末端未加帽 的聚合物 末端加帽聚合 物之比例(％) 配向性質 預傾角 (° ) 後影像淸除 時間(秒） 可靠度 Ex.61 聚醯亞胺15 聚醯胺酸27 20 滿意的 4.7 0.85 滿意的 Ex.62 聚醯亞胺15 聚醯胺酸28 18 滿意的 4.4 0.91 滿意的 Ex.63 聚醯胺酸1 聚醯胺酸16 25 滿意的 4.4 0.88 滿意的 Ex.64 聚醯胺酸2 聚醯胺酸22 30 滿意的 4.3 0.87 滿意的 Ex.65 聚醯胺酸3 聚醯胺酸19 20 滿意的 4.2 0.90 滿意的 Ex.66 聚醯胺酸4 聚醯胺酸22 16 滿意的 4.1 0.87 滿意的 Ex.67 聚醯胺酸5 聚醯胺酸19 24 滿意的 4.5 0.86 滿意的 Ex.68 聚醯胺酸7 聚醯胺酸20 30 滿意的 5.5 0.79 滿意的 Ex.69 聚醯胺酸8 聚醯胺酸21 21 滿意的 4.1 0.80 滿意的 Ex.70 聚醯胺酸11 聚醯胺酸20 20 滿意的 4.2 0.81 滿意的 Ex.71 聚醯胺酸12 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.4 0.84 滿意的 Ex.72 聚醯亞胺1 聚醯亞胺18 30 滿意的 4.9 0.88 滿意的 Ex.73 聚醯亞胺2 聚醯亞胺18 25 滿意的 4.7 0.35 滿意的 Ex.74 聚醯亞胺4 聚醯亞胺23 20 滿意的 4.6 0.86 滿意的 Ex.75 聚醯亞胺5 聚醯亞胺23 24 滿意的 4.6 0.90 滿意的 Ex.賓施例 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -65- 1299424 A7 B7 五、發明説明（63) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表3(繼續) Ex. 末端加帽的 聚合物 末端未加帽 的聚合物 末端加帽聚合 物之比例(％) 配向性質 預傾角 (°) 後影像淸 除時間(秒) 可靠度 Ex.76 聚醯亞胺7 聚醯亞胺23 35 滿意的 5.9 0.79 滿意的 Ex.77 聚醯亞胺8 聚醯亞胺18 18 滿意的 4.9 0.81 滿意的 Ex.78 聚醯亞胺1 聚醯亞胺23 20 滿意的 5.1 0.83 滿意的 Ex.79 聚醯亞胺13 聚醯亞胺23 20 滿意的 5.2 0.81 滿意的 Ex.80 聚醯胺酸1 聚醯亞胺18 18 滿意的 4.8 0.95 滿意的 Ex. 81 聚醯胺酸4 聚醯亞胺23 30 滿意的 4.8 0.94 滿意的 Ex. 82 聚醯胺酸7 聚醯亞胺23 20 滿意的 5.8 0.91 滿意的 Ex.83 聚醯胺酸13 聚醯亞胺23 25 滿意的 4.8 0.62 滿意的 Ex.84 聚醯亞胺2 ^fnr ΤΓΤΓ ^\\\ 100 滿意的 4.3 0.96 滿意的 Ex.85 聚醯亞胺5 Μ j \ \\ 100 滿意的 4.1 0.94 滿意的 Ex.86 聚醯亞胺8 100 滿意的 4.2 0.90 滿意的 Ex. 87 聚醯亞胺14 te 100 滿意的 4.4 0.92 滿意的 Ex.88 聚醯胺酸3 M > \ N\ 100 滿意的 4.0 0.99 滿意的 Ex.89 聚醯胺酸6 M 100 滿意的 4.1 0.96 滿意的 Ex.90 聚醯胺酸9 M j\\\ 100 滿意的 4.0 0.93 滿意的 Ex.91 聚醯亞胺29 聚醯胺酸21 .25 滿意的 5.2 0.58 滿意的 X.:實施例 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -66 1299424 A7 B7 五、發明説明（64) 實施例9 2 (1 )製備液晶配向劑： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將得自合成實施例3 0的聚醯胺酸（末端加帽的）（ 3 0 )溶於N -甲基吡咯烷酮，以製備彼具有固體含量在 4 w t %的溶液，然後使用彼具有孔徑在1 // m的濾膜過 濾，以製備本發明的光結晶配向劑。 (2 )製備液晶顯示元件： (1 )採用如在實施例1中相同的方法製作一液晶顯 示元件，除了將向列液晶改變爲Λ M L C - 2 0 1 2 〃 (

Merck公司製）。當電壓施用於液晶小室及自液晶小室釋出 ，未觀察到異常的結構區，且所製作的液晶顯示元件之液 晶配向性質因此係令人滿意的。當測量預傾角，彼爲8 9 • 5 ° 。如此可確定此液晶爲配向類似型（homeotropic ) 。此液晶顯示元件的後影像淸除時間爲短在0 · 9 5秒。 當評估此得到液晶顯示元件之配向性質與可靠度測試之結 果，液晶配向性質係令人滿意的，且於可靠度測試之後在 液晶顯示元件上未觀察到白色污斑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例1 採用如在實施例1中相同的方法製備一種液晶配向劑 ，除了用得自比較合成實施例1的聚醯亞胺（A )而代替 聚醯亞胺（1 )，以製作液晶顯示元件。在此液晶顯示元件上 ，測量所製作液晶顯示元件液晶配向性質、預傾角及後影 像淸除時間，且執行可靠度測試。其結果展示於表4。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -67- 1299424

7 B 五、發明説明（65) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表4 Ex. 末端加帽的 聚合物 末端未加帽 的聚合物 末端加帽聚合 物之比例(％) 配向性質 預傾角 (。） 後影像淸 除時間(秒) 可靠度 C.Ex.l 聚醯亞胺A 聚醯胺酸16 25 滿意的 4.8 3.35 滿意的 C.Ex.2 聚醯亞胺A 聚醯胺酸20 20 滿意的 4.3 2.55 滿意的 C.Ex.3 聚醯亞胺A 聚醯胺酸22 30 滿意的 4.9 3.25 滿意的 C.Ex.4 聚醯亞胺A 聚醯胺酸26 19 滿意的 4.6 3.08 滿意的 C.Ex.5 聚醯亞胺B 聚醯胺酸18 22 滿意的 4.5 3.20 不滿意的 C.Ex.6 聚醯亞胺B 聚醯胺酸19 25 滿意的 4.5 0.80 不滿意的 C.Ex.7 聚醯亞胺B 聚醯胺酸24 16 滿意的 4.8 0.79 不滿意的 C.Ex.8 聚醯亞胺B 聚醯胺酸27 20 滿意的 4.7 1.11 不滿意的 C.Ex.9 聚醯亞胺C 聚醯胺酸20 20 滿意的 4.1 1.52 滿意的 C.Ex.10 聚醯亞胺C 聚醯胺酸24 25 滿意的 4.2 1.49 滿意的 C.Ex.ll 聚醯亞胺C 聚醯胺酸27 30 滿意的 4.0 1.48 滿意的 C.Ex.12 聚醯亞胺D 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.4 3.13 滿意的 C.Ex 13 聚醯亞胺D 聚醯胺酸24 18 滿意的 4.3 3.43 滿意的 C.Ex.14 聚醯亞胺D 聚醯胺酸28 20 滿意的 4.2 3.65 滿意的 C.Ex. 15 聚醯亞胺E 聚醯胺酸21 25 滿意的 4.2 1.73 滿意的 C.Ex.:比較例 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -68- 1299424 A7 B7 五、發明説明（66) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表4(繼續) Ex. 末端加帽的 聚合物 末端未加帽 的聚合物 末端加帽聚合 物之比例(％) 配向性質 預傾角 (° ) 後影像淸 除時間(秒) 可靠度 C.Ex.16 聚醯亞胺E 聚醯胺酸28 30 滿意的 4.4 1.78 滿意的 C.Ex. 17 聚醯胺酸A 聚醯胺酸16 25 滿意的 4.2 4.44 不滿意的 C.Ex. 18 聚醯胺酸B 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.1 3.78 不滿意的 C.Ex. 19 聚醯胺酸C 聚醯胺酸20 21 滿意的 4.2 3.83 不滿意的 C.Ex.20 聚醯胺酸B 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.0 3.80 不滿意的 C.Ex.21 聚醯胺酸E 聚醯胺酸21 20 滿意的 4.1 3.68 不滿意的 C.Ex.22 聚醯亞胺A 聚醯亞胺18 25 滿意的 4.1 5.80 滿意的 C.Ex.23 聚醯亞胺B 聚醯亞胺23 18 滿意的 4.6 4.31 不滿意的 C.Ex.24 聚醯亞胺C 聚醯亞胺23 20 滿意的 4.1 5.11 不滿意的 C.Ex.25 聚醯亞胺D 聚醯亞胺23 30 滿意的 4.2 4.29 不滿意的 C.Ex.26 聚醯亞胺E 聚醯亞胺18 25 滿意的 4.3 3.98 滿意的 C.Ex.27 聚醯胺酸A 聚醯亞胺18 20 滿蒽的 4.1 4.18 不滿意的 C.Ex.28 聚醯胺酸B 聚醯亞胺23 30 滿意的 4.3 4.83 不滿意的 C.Ex.29 聚醯胺酸C 聚醯亞胺23 10 滿意的 4.6 4.46 不滿意的 C.Ex.30 聚醯胺酸D 聚醯亞胺18 30 滿意的 4.6 4.75 滿意的 C.Ex.31 聚醯胺酸E 聚醯亞胺23 20 滿意的 4.6 4.14 滿意的 C.Ex.32 聚醯亞胺A Μ ^\\\ 100 滿意的 4.1 4.64 滿意的 C.Ex.33 聚醯亞胺D Μ J \ \Ν 100 滿意的 4.5 4.89 滿意的 C.Ex.:比較例 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -69- 1299424 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（67) 比較例2至3 3 採用如在實施例1中相同的方法製備液晶配向劑，除 了採用得自比較合成實施例2至5的聚醯亞胺，得自合成 實施例1 6至2 8的聚醯胺酸及聚醯亞胺，以展示於表4 之比例，而製作液晶顯示元件。在此液晶顯示元件上，測 量所製作液晶顯示元件液晶配向性質、預傾角及後影像淸 除時間，且執行可靠度測試。其結果展示於表4。 如上所述詳細，依據本發明，可提供一種液晶配向劑 彼帶有卓越的配向特性而彼液晶配向性質係令人滿意的， 且當從而形成液晶配向膜將可得到高的預傾角而會相依於 加工條件如I吴厚度及摩擦條件，且彼可形成液晶配向膜而 帶有短後影像淸除時間及液晶顯示元件的高可靠度。 由本發明液晶配向劑所形成的液晶配向膜可有利地用 以形成各種液晶顯示元件如T N液晶顯示元件、s T N液 晶顯不兀件及S Η (超類似型（home 〇 tropic ))液晶顯示 兀件。其中包含此液晶配向膜的液晶顯示元件，可有效地 使用作爲顯示各種裝置的單位如桌上型計算機、腕錶、時 鐘、記分顯示板、文字處理機、個人電腦及液晶電視，其 於彼卓越的液晶配向性質與可靠度。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、訂

本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -70-

Claims (1)

1299424 公告浪 六、申請專利範圍-— 第901 08807號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國94年1 〇月28日修正 1 · 一種液晶配向劑，其中包含至少一種末端加帽的 聚合物，其係選自一類群而此類群係由下列（A )與（B )所組成： (A ) —·種末端加帽的聚醯胺酸，彼帶有脂環族結構 且彼係由下列反應而得··（ a ) —種四羧基二酐，（b ) 一種二胺化合物及（c )至少一種用於末端加帽的化合物 ，其係選自一類群而此類群係由二羧酐、單胺化合物及單 異氰酸酯化合物所組成，其中該脂環族結構衍生自該四羧 基二酐（a)及/或該二胺化合物（b)，且該二羧酐 的酸酐基團之用量、單胺化合物之氨基之用量或單異氰酸 酯化合物之異氰酸酯基團之用量爲0.001至0.8當 量，基於1當量的二胺化合物中的氨基.；及 (B ) —種末端加帽的醯亞胺化聚合物，彼係得自將 該聚醯胺酸脫水與閉環，其中該末端加帽的醯亞胺化聚合 物之對數黏度（π 1 η)爲〇 · 05至l〇d Ι/g。 2 ·如申請專利範圍第1項之液晶配向劑，其中末端 加帽的聚醯胺酸係得自使用二羧酐作爲成分（c )。 3 . —種液晶配向劑，其中包含（1 )與（2 ): (1 )至少一種末端加帽的聚合物，其係選自一類群 而此類群係由下列（A )與（B )所組成：（A ) —種末 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS.) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項^寫本頁) 訂 Mf PHJ0W 9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1299424 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (請先閲讀背面之注意事項\^1|寫本頁) 端加帽的聚醯胺酸彼帶有脂環族結構且彼係由下列反應而 得：（a ) —種四羧基二酐，（b ) —種二胺化合物及（ c )至少一種用於末端加帽的化合物，其係選自一類群而 此類群係由二羧酐、單胺化合物及單異氰酸酯化合物所組 成，其中該脂環族結構衍生自該四羧基二酐（a )及/ 或該二胺化合物（b)，且該二羧酐的酸酐基團之用量、 單胺化合物之氨基之用量或單異氰酸酯化合物之異氰酸酯 基團之用量爲0 · 001至0 . 8當量，基於1當量的二 胺化合物中的氨基；及（B )末端加帽的醯亞胺化聚合物 ，彼係得自將該末端加帽的聚醯胺酸脫水與閉環；及 (2 )至少一種末端未加帽的聚合物，其係選自一類 群而此類群係由末端未加帽的聚醯胺酸所組成，而此末端 未加帽的聚醯胺酸由下列反應而得：（a ) —種四羧基二 酐及（b ) —種二胺化合物、及末端未加帽的醯亞胺化聚 合物，彼係得自脫水與閉環末端未加帽的聚醯胺酸， 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中該末端加帽的或末端未加帽的.聚醯胺酸及該末端 加帽的或末端加帽的醯亞胺化聚合物之對數黏度（π 1 n )爲 0.05 至 10dl/g。 4 ·如申請專利範圍第3項之液晶配向劑，其中末端 加帽的聚合物爲末端加帽的醯亞胺化聚合物，且末端未加 帽的聚合物爲末端未加帽的聚醯胺酸。 5 ·如申請專利範圍第4項之液晶配向劑，其中末端 加帽的醯亞胺化聚合物係得自使用單胺化合物作爲成分（ c ) 〇 本紙張尺度適用中國國家禚準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1299424 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 6 . —種液晶顯示元件，彼具有液晶配向膜，而此液 晶配向膜係得自如申請專利範圍第1項至5第項中任一項 之液晶配向劑。 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）