TW593834B

TW593834B - Synthetic fiber treatment agent and treatment of synthetic fiber

Info

Publication number: TW593834B
Application number: TW089101930A
Authority: TW
Inventors: Shigehiko Sakuraba; Asahiro Nagaya; Yukiko Nagai; Fumihiko Kimura
Original assignee: Takemoto Oil & Fat Co Ltd
Priority date: 1999-11-24
Filing date: 2000-02-03
Publication date: 2004-06-21
Also published as: US20020133884A1; EP1103651B1; JP2001146684A; ES2234531T3; JP4052771B2; ATE287467T1; US6432144B1; EP1103651A1; DE60017532T2; DE60017532D1; KR100590816B1; KR20010049208A; US6730130B2

Description

593834 五、發明說明（1) [發明所屬之技術領域] 本發明係關於合成纖維用之處理劑及合成纖維之處理方法者。近年來，合成纖維之假捻（false twist)加工速度逐漸被提高。最近演變至亦施行，在使用一裝備有非接3"觸式加熱态之假檢加工機之下’按1 〇〇〇 m /分鐘以上之速度所行之拉伸與假捻加工之同時操作。在絲速如此變高之,g /兄在其假捻加工時，由於移動絲條與導件類之摩擦，移動絲條產生靜電，移動絲條對固著於加熱器之淤泥2捧過荨複合發生作用，致使移動絲條發生異常之張力變動。絲條發生異常之張力變動時，得到之假捻加工絲則具有均勾之纖度及不均勻之晶度，因此產生染色斑。本發明關於亦可以在高速下進行假檢加工時防止走行絲條之里變動之發生而藉此可得到未產生染色斑且顯示優異絲。口貝之假捻加工絲之合成纖維用之處理劑及合成纖維之理方法。 & [先前技術] f以往之情％，關於亦可以在高速下之假捻加工時得到 ϊ;ΐ品質之假捻加工絲之合成纖維用處理劑(合成纖維 =處理劑，已有D以㈣化合物為主成本專利特開昭49-31 996、特開昭50_1 55795、 155796、特開平4-34088、以及特開平8_325949，替usp 404454 1 )，2)由聚醚化合物與聚醚變性聚氣一之合併使用所得之處理劑（日本專利姓„ 次氟化〇物、τη 寻刊特開昭60- 1 8 1 368及牿公平6-2 1 380，暨USP456 1 987)，3) ώ Α ^ )由？κ喊化合物與有機鹽

593834 月 θ 修正 _案號8910〗930 五、發明說明（2) (由有機幾酸陰離子與擁有碳數5以下之炫、級銨％離子所構成）之合併使用㈣第四

處理劑有下，:即在如近年所行4;::力 =: U ί:二:二:：t使用一裝備有非接觸式：熱器之V =工充分防止移動絲條質▲劣之：：假擒加工絲為如產生染色斑等之絲 [本發明所欲解決之問題] 本發明所欲解決之問題為，習知之人高速假捻加工下無法充分防止移動絲：之異常】K :丨在發生，結果所得到之假捻加工絲為絲質亞、’夂動之 [解決問題之手段] 心为之物品。於^，本案發明人等為了解決上述問題而進果，發現下述事實：一種按各指定比率含研九之、^ 劑，特定的非離子性界面活性劑，以及特定之特定的^滑性劑而成之劑物確實適於充當高速假捻加工之乂成:= 過紡絲之合成纖維可成為指定比率之方隹=劑，對於經維後，與拉伸之同時施行假捻加工之場人於该合成纖度报高。穷^尤其效果之顯現即，本發明係關於一種合成纖維用之處理為，依重量比含有作為潤滑劑之聚醚化合物或聚鍵化：物第5頁的1〇1930.ptc 593834 案號 89101930 年月曰修正五、發明說明（3) 與（聚）醚酯化合物之混合物65〜94wt%，作為非離子性界面活性劑之聚氧伸烷基烷基醚5〜2 0 w t %，以及下述兩性界面活性劑0 · 1〜5 w t %而成者：兩性界面活性劑：選自下式1所示之甜菜驗型雨性界面活性劑及/或下式2所示之丙胺酸型兩性界面活性刻 [式1] R2 IV-N —（CH2) R3 一 N + ch2coo~ [式2]

R5-NHCHCH2COO~ COOH

R R

R8 R9 在式1及式2中， R1 :碳數8〜22之烷醯基或碳數8〜22之烯醯基 R2 :氫或甲基 R3，R4:破數1〜4之烧基 R5:碳數8〜22之烷基或碳數8〜22之烯基

89101930.ptc 第6頁 593834

-----案號 8910193(1 _ 五、發明說明（4) R6〜R9:碳數1〜4之烷基 Y:N 或P η: 2 或3 、再者，本發明係關於一種處理合成纖維之方法，其特徵為，使如上述之本發明之合成纖維用之處理劑以對ς經^ 紡絲之合成纖維可成為〇. i〜3wt%之方式附著於維後，與拉伸同時施行假捻加工者。 σ 為可供於本發明之合成纖維用之處理劑可舉出U聚醚化合物，2)聚醚化合物與（聚）醚酯化合物之混合物。為上述之聚醚化合物可舉出，在分子中擁有聚氧，，伸烷基•’一（包括亞甲基，以下皆同）之聚醚一醇、聚醚二醇、聚& 醚f醇等，其中以碳數2〜4之環氧烷嵌段狀或無規狀附加於石厌數1〜1 8之1〜3價經化合物而成之聚喊化合物較佳，尤其屬於此種聚醚化合物之混合物且係按數平均分子量 1 0 0 0〜20 0 0之醚化合物1〇〜4〇wt%，數平均分子量21〇〇S〜 3000之聚化合物40〜60wt%，以及數平均分子量woo〜 70 0 0之醚化合物1〇〜3〇wt%之比率所組成之混合物更佳。上述之（聚）醚酯化合物為，在反應之結果上，具有一種由（聚）鍵部導入脂肪族酯化合物或芳香族酯化合物而成之構造之物。為此種（聚）醚酯化合物可舉出，1 )使碳數2〜4 之環氧烧附加於碳數4〜26之1〜3價脂肪族醇而成之（聚）醚化合物與碳數4〜2 6之脂肪族叛酸經過酯化所得之在分子中擁有1〜3個酯基之（聚）醚酯化合物，2)使碳數2〜4之環氧烷附加於1〜3價芳香族醇而成之（聚）醚化合物與碳數

593834 五、發明說明（5) 4 j- 2 6之脂肪族羧酸經過酯化所得之在分子中擁有1〜3個酉曰基之（聚）醚酯化合物，3)使碳數2〜4之環氧烷附加於碳數4:26之脂肪族醇而成之（聚）醚化合物與芳香族羧酸經，酯化所得之在分子中擁有丨〜3個酯基之（聚）醚酯化合物寻〇，可供於本發明之合成纖維用處理劑之非離子性界面活 :1可舉出如聚氧伸烷基烷基醚，纟中以分子中具 mC數3〜15之聚氧伸乙基及碳數8〜18之烷基之數 '乙基烷基醚較佳，而以分子中具有氧伸乙基之 Ξ基:更之佳聚氧伸乙基及碳數可供於本發明之合成纖維用處選自式！所示之甜菜殮型兩性界面活^生劑乃丙胺酸型兩性界面活性劑。在式]^及^或式2所示之面活性劑中，為])如去铲糞 y、甜菜驗型兩性界 ? T R為1)如辛a进基、壬醯基、丄介土、十八醯基、十九醯基、二十醯基、_、· 土十A醮二醯基等之碳數8〜22之烷醯基，2)·^•如、二十一醢基、二十十碳烯醯基，十八碳烯醯基之碳數8〜:碳烯醯基，二以碳數12〜18之烷醯基較佳=烯醯基，其中佳。㈣為如甲基、乙基、丙n，’而以氫較烷基，其中以甲基較佳。n為2或3。 ·"專之碳數1〜4之在式2)所示之丙胺酸型兩性界面活基、壬基、癸基、十六基、十 R為〗）如辛十一基、二十箄之二:f 十九基、二十基、_ 十一基專之奴數8〜22之燒基，2)如十六碳歸― 89101930.ptc 第8頁五、發明說明（6) 基、二十碳烯基、十八碳以碳數12〜18之烷基較佳。土反數8〜22之烯基，其中在式2)所示之丙胺酸型離子基為，1)在γ為P之場合之第四纫^，令，含有Y+之陽為N之場合之第四級銨陽離子義。為‘陽離子基，2)在γ 舉出如四甲鎸基、三乙基甲基土鱗基、、三四級鱗陽離子基可丁基甲基鱗基、四丁鱗基等之在式2 土乙基鱗基、三〜4之炫基之場合之第四級鱗陽離子基，A;R9均為碳數1 離子基較佳。為第四級錢陽離子基，、中以四甲鎸陽三乙基甲基銨基、i丙基乙基録基、基、 :敍基等之在式2中之R6〜R9均為碳數厂二第四級銨陽離子基。您沉基之％合之身：示广甜菜驗型兩性界面活性劑其本 ^ β 〇成方法例如美國專利第2082275號公報所載述之合成方法等得到者。再者，，Α報兩性界面活性劑之本身亦係可藉習知：不：酸型專利第⑵m9號公報所載述之合成方法到法者例如美國本發明之合成纖維用處理劑為含有如以上所說明之潤 =丄非離子性界面活性劑以及兩性界面活性劑之合成纖维用處理劑，其中含有該潤滑劑65〜94wt%，該非離子性界面活1± h j 5〜2 0 w t %，以及该兩性界面活性劑〇 · 1〜& w七％，而較佳的是’含有該兩性界面活性劑〇 · 5〜丨· 5 wt %。此等二成分之合計量在合成纖維用處理劑總量中所佔之比率乃以9 0 w t %以上較佳，而以9 5 w t %以上更佳。 89101930.ptc 第9頁 593834

tjfe 89101930 五、發明說明（7) 本發明之合成纖維用處理劑可進一 +人此種抗氧化劑可舉出二縮三乙二 V 3有抗氧化劑。為甲基-4-經基苯基> ]丙酸^又一L 3:(3〜第三丁基一 5 一基-4-羥基苯基）]丙酸酯、2 L雔:®予雙[3, 5_二第三丁一 4二第三丁苯胺基）〜u，5一三°井、一（4 一經基丁基-4-羥基苯基）丙酸]異戊四酯、雔2^(3, 5-二第三基-4 -羥基苯基）丙酸]2, 2〜硫-二，5 -二第三丁丁基-4-羥基苯基）丙酸十八:餑^(3, 5-二第三丁基苯酴）、3,5-二第三丁基_4_經基甲基-6-第三 5-叁（4-第三丁基一3_羥基〜2, 6_二甲=醆二乙酯、1，3, 聚氰酸查(3, 5-三第三丁基+ “ 三聚氰酸、異三 -叁（4-第三丁基一3-羥基〜2, 6—二中以1，3, 5 聚氰酸会（3,5—二第三丁基聚氰酸、異三維用處理劑中含有上述抗氧 ^ ^父佳。將合成纖 3wt%。礼化』之比率予以設定為0.1〜本，明之合成纖維用處理劑可進—步含有聚㈣變性氧。為此種聚醚變性聚矽氧可舉出，具有平均分子量丨5〇〇 3000之聚一曱基矽氧烧鏈為主鏈並具有平均分子量〜5 0 0 〇之聚氧伸烷鏈為側鏈之聚醚變性聚矽氧，其中具有平均分子量2000〜2500之聚二甲基矽氧烷鏈為主鏈並具有平均分子篁1 5 0 0〜3 0 〇〇之聚氧伸烧鏈為側鏈之聚喊變性聚矽氧較佳。將合成纖維用處理劑中含有上述聚醚變性聚矽氧之比率予以設定為〇· 1〜2. 5wt°/〇。本發明之合成纖維用處理劑可進一步含有一個或二個以

修正 i 號 8_iQqn 五、發明說明（8) i: t s自: ί 一70酸鹽及脂肪族磷酸酯鹽。為上述脂肪越及且Α *有:炭數8〜22之烧基之脂肪族二元酸 | 八厌〜22之烯基之脂肪族二元酸鴎，另為脂肪族磷酸酯鹽可舉出且有皆齡s 矢一兀a夂I，另為月曰肪鴎，且右/、有/數8〜22之烷基之脂肪族磷酸酯 |八厌〜2之烯基之脂肪族填g复酯鹽等，Α中以 18之烯Α之：ίΓ3族二元酸有機胺鹽，具有碳數12〜之烯= ;旨驗金屬，，以及具有碳數以〜18 劑：；有ίϊί:有！胺鹽較佳。將合成纖維用處理 Τ 3 β上攻月曰肪力矢二凡酸醆率予以設定為(M〜lwt%。“及/或月曰肪知填酸略鹽之比 &為m t合成纖維用處理劑附著於合成纖維時之形 …應用習知之形態如未摻雜狀，有機溶液： =，而=發明之合成纖維用處理二 :::ίΐ紡絲步驟，、紡絲與拉伸同時進行之 -、χ明之合成纖維用處理劑附著於合成纖％可應用習知之給油方法如滾子給油法，使用; 給油法，浸漬給油法，噴霧給油法等。 &之引導本發明之合成纖維用處理劑係在形成水含之合成纖維用處理劑可對經過纺絲之合=下以所〜3wt%之方式使該水性液狀合成纖維用處理劑附J為0.1 成纖維後，鞋著有該處理劑之合成纖維I高2於該合伸之同時施加假检加工之場合，效果之顯現度ί:予以ΐ 在使用一裝備有非接觸式加熱器之假捻加工d \「按高速

89101930.ptc 第11頁

工之場合效果之顯可防止移動絲條之會產生染色斑之優現度更高。在如上述異常張力變動之發異絲品質之假捻加工拉伸之同時假捻加之向速假擒加工亦生，因此可得到不絲。聚ί Z S =本，明之合成纖維處理劑之合成纖維，可舉出甲=胺系纖維、聚丙稀酸系纖維、聚稀烴系夺纖雉：二入“日纖維f，而應用於聚酯系纖維或聚醯胺糸：維之场合’本發明之效果之顯現度較高。 L發明之實施形態] 為本發明之合成纖維用處理劑之實施形態，可舉出以之1)〜7) 〇重量比含有下述潤滑劑（L_1)75wt%，下述潤滑劑 -10wt%，下述非離子性界面活性劑（])_1)i〇wt%，下述兩性界面活性劑(AD-1)0.5wt% ’下述抗氧化劑(a_i)〇 5讨 j，下述聚醚變性聚矽氧（s_1)lwt%，琥拍酸月桂醋鉀跑 (LA-i )〇· 5wt%，磷酸月桂醋二乙醇胺鹽（匕卜】）〇. 5以％了以及乙二醇2wt%而成之合成纖維用處理劑。潤滑劑（L-1):對於數平均分子量23〇〇之聚醚一醇/甘 2 ’其由數平均分子量1 500之聚峻—醇/甲酵（甲醇與嵌段 =之，氧乙烷及環氧丙烷之加成物）以嵌段狀附加環氧乙二氧丙烷而成者，以嵌段狀附加環氧乙烷及環氧丙烷而付到之數平均分子量5000之聚醚三醇=19/58 比）之混合物。、里里潤滑劑（L-3):癸酸氧聚乙氧（乙氧單位重複數6)乙基辛

593834

=子性m性劑0M)··具有氧伸乙基單位重複數5 ，二氧伸乙基及妷數13之烷基之聚氧伸乙基烷基醚/具有 =乙基單位重複數1()之聚氧伸乙基及碳數14之烧基之聚乳伸乙基烷基醚=50/5 0 (重量比）之混合物。发兩=界面活性劑（AD-1):式1中之R]為硬脂醯基，R2為 f 及R為曱基，並且〇為3之場合之甜菜撿型兩性界面 j氧化劑（A-l ) : 1，3, 5_会（4_第三丁基_3_羥基_ _二甲基）異三聚氰酸。，=變性聚矽氧（sd h具有平均分子量25〇〇之聚二甲基為主鏈並具有平均分子量1 500之聚氧伸乙基鏈為側鏈之聚醚變性聚矽氧。依重量比含有下述潤滑劑（L_2)75wt%，下述潤滑劑 j)15wt%，下述非離子性界面活性劑（D_2)7wt%，下述 …^面’舌丨生劑（AD —2)lwt%，上述抗氧化劑（A —1 )〇· 5wt% 心μ Y聚醚變性聚矽氧)lwt%，以及琥珀酸十二碳烯 -曰:孤αΑ-2)0· 5wt而成之合成纖維用處理劑。潤=劑（L-2);對於數平均分子量23〇〇之聚醚一醇/甘 'j由數平均分子量1500之聚醚一醇/甲醇（甲醇與無规俨^ ΐ氧乙烷及環氧丙烷之加成物）以無規狀附加環氧乙 :π缞氧丙烷而成者，以無規狀附加環氧乙烷及環氧丙烷付免之數平均分子量5000之聚醚三醇= 35/47/18(重量比）之混合物。、里里

89101930.ptc 第13頁 593834

月=劑α-4):己二酸聚乙氧（乙氧單位重複數3)乙基二非離子性界面活性劑（D-2):具有氧伸乙基單位重複數5 之聚氧伸乙基及碳數13之烷基之聚氧伸乙基烷基鰱/具有，伸乙基單位重複數10之聚氧伸乙基及碳數14之烷基之聚氧伸乙基院基喊= 70/30(重量比）之混合物。 "兩性界面活性劑（AD-2):式1中之Ri為軟脂醯基，R2為氫，R3及R4為甲基，並且n為3之場合之甜菜殮型兩性界面活性劑。 3 )依重里比含有上述潤滑劑（L —丨）6 5 w %，上述潤滑劑（^ 一 4 )1 5 w t %上述非離子性界面活性劑（D -1) 1 5 w t %，下述兩性界面活性劑（AM-Ulwt%，上述抗氧化劑（A_1)〇5wt%，下變性聚石夕氧(S-2)lwt%，磷酸月桂醋二乙醇胺鹽αρ -1)0 5wt%，以及一縮武（乙二醇）2討％而成之合成纖維用 ^，界面活性劑（AMd ):式2中之RS為硬脂基，Y為p，Μ 〜為曱基之場合之兩胺酸型兩性界面活性劑。，，變性聚石夕氧（S-2):具有平均分子量2〇〇〇之聚二甲基 f! 為主鏈並具有平均分子量3000之聚氧伸乙基鏈為側鏈之聚醚變性聚石夕氧。 4)依重量比含有上述潤滑劑（L_2)7〇wt%，上述潤滑劑 3)10wt/G，上述非離子性界面活性劑q—duswU /下二〔兩界面活严劑（AD —3)lwt%，上述抗氧化劑（A-l)〇.5wt 〇 v聚醚變性聚矽氧（s—1 )lwt%，琥珀酸月桂酯鉀鹽

593834 修正案號 89101930 五、發明說明（12) (LA-l_)〇:5wt%，磷酸月桂酯二乙醇胺鹽（Lp_1)〇 5wt%，以及乙二醇2 w t %而成之合成纖維用處理劑。尸兩性界面活性劑（AD-3) ··式1中之ri為月桂醯基，R2為氫R及R為甲基，並且η為3之場合之甜菜殮型兩性界面活性劑。 5) 依重量比含有上述潤滑劑（L — 1)8〇wt%，上述非離子性界面活性劑（D-l)17wt%，下述兩性界面活性劑（AM_2)lwt%，上述抗氧化劑（A-l)0.5wt%，上述聚醚變性聚矽氧（s —丨” wt% ’以及琥珀酸十二碳烯酯鈉鹽（LA —2)〇5^%而成之合成纖維用處理劑。兩性界面活性劑（AM-2):式2中之R5為月桂基，γ為P，Re 〜R9為丁基之場合之丙胺酸型兩性界面活性劑。 6) 依重量比含有上述潤滑劑（L-2)75wt%，上述非離子性界面活性劑（D-2)19· 5wt%，下述兩性界面活性劑（AM-4)1. 5 w t % ’上述抗氧化劑（a -1) 〇 · 5 w t %，上述聚醚變性聚矽氧 (S-2)lwt%，磷酸月桂酯二乙醇胺鹽（LP — 1)0· 5wt%，以及一縮貳（乙二醇）2 w t %而成之合成纖維用處理劑。兩性界面活性劑（AM-4):式2中之R5為硬脂基，γ為n，R6 〜R9為曱基之場合之丙胺酸型兩性界面活性劑。 7) 依重量比含有上述潤滑劑（L-i )85wt%，上述非離子性界面活性劑（D — 2) 9 w t %，下述兩性界面活性劑（A Μ - 5 ) 1 · 5 w t % ’上述抗氧化劑（A-l)〇.5wt%，上述聚醚變性聚矽氧（S —d lwt°/〇 ’琥珀酸月桂酯鉀鹽（LA- 1 )〇· 5wt%，磷酸月桂酯二乙醇胺鹽（LP- 1 )〇· 5wt%，以及乙二醇2wt%而成之合成纖維用

89101930.ptc 第15頁 593834

--- 案號89101卯f) 五、發明說明（13) 處理劑。兩性界面活性劑（AM_5):式2中之R5為月桂基，γ為N，Re 〜R9為乙基之場合之丙胺酸型兩性界面活性劑。再者，為本發明之處理合成纖維之方法之實施形態可舉出以下之8)。、〜牛 8)使上述1)〜7)中之任一合成纖維用處理劑形成水性液狀，而以所含之合成纖維用處理劑可對經過紡絲之合成纖維成為0 · 5 w t %之方式使該水性液狀合成纖維用處理劑附著於該合成纖維後，在使用一裝備有非接觸式短加熱器之假抢加工機之下，將附著有該處理劑之合成纖維按^速1〇〇3 m/分鐘予以拉伸之同時施加假捻加工之方法。以下’為了更具體表現本發明之結構及效果而舉出實施例等’但本發明並未受到此等實施例之限制。又按，在以下之實施例等之實例中，「份」之意義為份（重量），而「％」之意義為wt%。 [實施例] 試驗區分1 (合成纖維用處理劑之製備） •實施例1 使下述潤滑劑（L-l)75wt%，下述潤滑劑（L-3)10wt%，下述非離子性界面活性劑（D-丨）丨〇wt%，下述兩性界面活性劑 (AD-l)〇.5wt% ’下述抗氧化劑（a—i)〇.5wt%，下述聚醚變性聚石夕氧（S-l)lwt%，琥珀酸月桂酯鉀鹽（LA_1)〇. 5wt%，磷酸月桂酯二乙醇胺鹽（LP一 1)〇· 5wt%，以及乙二醇2以％均勻混合而製成一合成纖維用處理劑（實施例丨）。

593834 Λ_3 9 修正 ^M^89U)1930 五、發明說明（14) 潤滑劑（L-1)··對於數平均分子 :由’其由數平均分子量15GG之㈣之聚^醇/甘狀之環氧乙貌及環氧丙燒之加二甲醉（甲醇與嵌段 :得到之數平均分子量5_之聚丙院比）之混合物。叫-1 9/58/23 (重量潤滑劑（L-3):癸酸氧聚乙氧（乙酯。乳早位重禝數6)乙基辛非離子性界面活性劑（n · 之聚氧伸乙基及碳數13」)基二乙二單位重複數5 氧伸乙基單位重複數10之聚氧伸申基醚/具有虱伸乙基烷基醚= 50/50 (重量比）之混合物。土之來气兩H面活性劑（AD_1):式1巾之R1為硬脂酿基H 活性劑。巧0之场合之甜采殮型兩性界面 =化劑(Α-1):1，3,5-#(41 三丁基 _3_ 經曱基）異三聚氰酸。一聚喊變性聚矽氧（s-υ:具有平均分子量25〇〇之聚二矽氧烷鏈為主鏈並具有平均分子量15〇〇之聚氧伸乙基^ 側鏈之聚醚變性聚矽氧。馬 •實施例2〜1 2及比較例1〜14 以與實施例1相同之方式製備實施例2〜12及比較例1〜 Η之各合成纖維用處理劑。將各例（包括實施例】在内）合成纖維用處理劑之製備上所用之兩性界面活性劑之内容 89101930.ptc 第17頁 593834

_案號89101930_年月曰修正_ 五、發明說明（15) 一起示於表1及表2中，再者，將各例所製得之合成纖維用處理劑之内容一起示於表3中。表1 種類 R1 R2 R3 R4 η AD - 1 硬脂醯基氫曱基曱基 3 AD - 2 軟脂醯基氫曱基甲基 3 AD - 3 月桂醯基氫曱基甲基 3 AD - 4 油醢基甲基曱基甲基 2 ad-1 己醯基氫曱基曱基 3 ad - 2 月桂基曱基曱基曱基 3 表2 種類 R5 Y R6 R7 R8 R9 ΑΜ-1 硬脂基 P 曱基曱基曱基曱基 AM - 2 月柱基 P 丁基丁基丁基丁基 AM-3 油基 P 丁基丁基丁基丁基 AM - 4 硬脂基 N 甲基曱基曱基甲基 AM-5 月柱基 N 乙基乙基乙基乙基 AM - 6 油基 N 乙基乙基乙基乙基 am- 1 己基 P 甲基曱基曱基曱基 am-2 己基 N 甲基曱基甲基曱基，試驗區分2 (合成纖維用處理劑對合成纖維之附著，假捻加工及評價） •合成纖維用處理劑對合成纖維之附著使試驗區分1所製備之各合成纖維用處理劑與稀釋水均 89101930.ptc 第18頁月修正日五 1¾ 89]隨η 發明說明（16) :ΐ〇合水性液。將具有固有黏度°·64及氧化鈦在295。二C乙二酯切片藉常法乾㈣，使用擠壓機使前述所;V之:而藉利用計量系之引導給油法可成為表3、所# ί ί液以合成纖維用處理劑之附著量卻固化之銘 ^者里之方式附著於從紡絲頭排出而冷拉伸之下於糟導件予以集束，而不附帶機械性 (tex)36 ip is „ 迓度予以捲取，而付到由13特 •利用古=4之部分拉伸絲所構成之1 Okg絲餅複數個。向溫短加熱器式假捻機之假捻加工 (「It述所得到之絲餅進給於高溫短加熱器式假捻機 1 0 0 0m/、衣機」公司製品HTS一1 5〇〇)，以按加工速度為甲酸“二ΪΓ"為h 685 ’施捻方式為_厚度聚胺度42 0。「A山側加熱器具有長度lm暨入口部溫 Η 、出口部溫度330 ’未設置解捻側加熱器’以及 •不=數為3300T/m之條件下施行假捻加工。 …吊張力變動之評價 ^ ^、、作述南溫短加熱器式假捻機之施捻部之正後方設置— 變動測定器（「于A J」公司製品ONLINETENSER)，以八移動絲條之張力變動。求出上述以1 0kg絲餅得到之部二拉伸絲每噸之張力變動平均值，而根據對此平均值之異书張力變動之次數，按照下述基準來評定異常張力變動。將其結果一併示於表3中。評價基準 AAA :未發生超過平均值之± 10%之異常張力變動

第19頁 593834 _案號891Q1930_年月日修正_ 五、發明說明（17) AA :相當於平均值之± 10%〜± 30%之異常張力變動1〜2次 A :相當於平均值之± 10%〜± 30%之異常張力變動3〜4次以上 B :相當於平均值之± 10%〜± 30%之異常張力變動5次以上 C :發生超過平均值之± 30%之異常張力變動 •染色斑之評價使用被測定過上述張力變動之假捻加工絲，藉筒編機製備一直徑7 0 m m及長度1. 2 m m之編織布料。將此布料使用一分散染料（「曰本化藥」公司製品「力十口 V」Polyester Blue EBL-E)藉高壓染色法予以染色。使所染色之編織布料依照常法經過水洗，還原洗滌，以及乾燥後，予以安裝於直徑70mm及長度1mm之鐵筒，將該布料表面之濃染部分之點數藉肉眼予以計數，而按照以下之基準予以評定染色斑。將結果一併示於表3中。評價基準 AAA:並無濃染部分 AA :有濃染部分1〜2點 A :有濃染部分3〜6點 B :有濃染部分7〜12點 C :有濃染部分1 3點以上

89101930.ptc 第20頁 593834 _案號89101930_年月日修正五、發明說明（18) 表3

區分合成纖維用處理劑之組成附著 .量評價潤滑劑非離子性界面活性劑兩性界面活性劑其他異常張力變動染色斑 1種類比率種類比率種類比率種類比率實施例1 L1 75 10 AD-1 0.5 MX-1 45 0.5 AAA AAA L3 10 2 L2 75 D-2 7 AD-2 1 ΜΧ·2 2 0.5 AAA AAA Lr4 15 3 1^1 65 IM 15 ΑΜ·1 1 ΜΧ-θ 4 0.3 AAA AAA LA 15 4 Lr2 70 D-1 14.5 AIM 1 MX-1 4.5 0.5 AAA AAA L3 10 5 1^1 80 D-1 17 AM-2 1 ΜΧ·2 2 0.7 AAA AAA 6 1^2 75 D-2 19.5 AM4 1.5 ΜΧ-3 4 0.5 AAA AAA 7 1^1 85 1>2 9 AM-5 1.5 ΜΧ-1 4.5 0.5 AAA AAA 8 1^1 80 D-1 15.5 AD-1 0.5 ΜΧ4 4 0.5 AA AA 9 L2 85 D-2 11 AM-1 1.5 Α·1 2.5 0.5 AA AA 10 LI 60 D-2 13.5 AD-1 1.5 Α-2 1 0.5 AA AA L3 25 11 1,1 85 D-1 14.5 AD-4 0.5 0.3 A A 12 L2 60 D-2 10.5 AM^ 1.5 0.7 A A 1^3 28 ami 1 Irl 98 D-1 1.5 AM-1 0.5 0.5 C C 2 Irl 60 D-1 38 AM-1 2 0.5 B B 3 L·! 80 D-1 19.95 AM-1 0.05 0.5 C C 4 1^1 80 D-1 13 AM-1 7 0.5 C C 5 1,1 94 D-1 3 AM-1 3 0.5 B B 6 1,1 74 D-1 25 AM-1 1 0.5 B B 7 11 80 D-1 18.5 ad-1 1.5 0.5 C C 8 L·! 80 D-1 1&5 ad-2 1.5 0.5 6 B 9 1,1 80 D-1 18.5 am-1 1.5 0.5 C C 10 Irl 80 1>1 18.5 am-2 1.5 0.5 C C 11 Irl 80 D-1 18.5 aa-1 1.5 0.5 B B 12 LI 80 D-1 16 ΜΧ·4 4 0.5 B B 13 1,1 80 D-1 18.5 aa-2 1.5 0.5 C C 14 L·! 80 D-1 18.5 aa-3 1.5 0.5 C C 89101930.ptc 第21頁 593834

案號 89imcHn 五、發明說明（19) 表3中，比ί :.在ί成纖維用處理劑中所佔之百分比m 附者1 :合成纖維用處理以 L-1:對於數平均分子量_之口准附者之百分比U) 平均分子量1 500之聚醚一醇/ r甲^/山甘油，其由數烷及環氧丙烷之加成物） ?曱-子一嵌段狀之環氧乙 A ^ ^ ) U嵌段狀附加環氣Γ月搢每$ 烷而成者，以嵌段狀附加環虱乙烷及J衣虱丙平均分子量5000之聚醚三；:二：：烷而得到之數物。岬i 9/ 58 /2 3 (重夏比）之混合 L - 2 ·對於數平均分子量2 g 0 g s 芈的八；旦】. UU之水喊一醇/甘油，其由數千均为子里1 500之聚醚一醇/甲醇r w双烷及環氧丙γ ^ 甲® ^甲酉子與無規狀之環氧乙烷及衣乳丙烷之加成物）以無規狀附加環烧而成者，以盗：規狀附力口 g w 衣虱丙也仏八工旦C η厂氧乙烷及環氧丙烷而得到之數平句刀子里5000之聚醚三醇=35/47/18(重量比）之混合物0 σ L-3··癸酸氧聚乙氧（乙氧單位重複數6)乙基辛酯。 L-4:己二酸聚乙氧（乙氧單位重複數3)乙基二月桂酯。 D-1:具有氧伸乙基單位重複數5之聚氧伸乙基及碳數13 之烷，之聚氧伸乙基烷基醚/具有氧伸乙基單位重複數1〇之聚氧伸乙基及碳數14之烷基之聚氧伸乙基烷基醚=5〇/ 5 0 (重量比）之混合物。 D-2:具有氧伸乙基單位重複數5之聚氧伸乙基及碳數13 之烧基之聚氧伸乙基烧基醚/具有氧伸乙基單位重複數1〇之聚氧伸乙基及碳數14之烷基之聚氧伸乙基烷基醚=7〇/3〇

89101930.ptc 第22頁 593834 _案號89101930_年月日修正_ 五、發明說明（20) (重量比）之混合物。 D - 3 :具有氧伸乙基單位重複數7之聚氧伸乙基及碳數j 2 之烧基之聚氧伸乙基烷基醚/具有氧伸乙基單位重複數12 之聚氧伸乙基及碳數1 8之分歧烷基之聚氧伸乙基分歧烷基醚=5 0/ 5 0 (重量比）之混合物。 AD-1〜AD-4及ad-1、ad-2:表1所載之甜菜殮型兩性界面活性劑。 AM-1〜AM-6及am-1、am-2:表2所載之丙胺酸型兩性界面活性劑。 MX-1:A-1/S-1/LA-1/LP-l/AU-1=0· 5/1/0. 5/0.5/2(重量比）之混合物。 MX-2: A-l/S-l/LA-2 = 0. 5/1/0. 5(重量比）之混合物。 MX-3:A-l/S-2/LP-l/AU-2 = 0. 5/1/0· 5/2(重量比）之混合物。 MX-4:A-1/S-1=〇· 5/0· 5(重量比）之混合物。 Α 1·1’3，5-叁（4_第二丁基-3 -經基_2，6-二曱基）異三聚氰酸。 A 2·異二聚氰酸叁（3, 5 -二第三丁基μ —羥基苄酯） s-i」具有平均分子量25〇〇之聚二曱基矽氧烷鏈為主鏈並具有平均分子量1 5 〇〇之聚氧伸乙基鏈為側鏈之聚醚變性矽氧。 S-2:具有平均分子量2〇〇〇之聚二曱基矽氧烷鏈為主鏈並平均分子量3〇〇〇之聚氧伸乙基鏈為側鏈之聚醚變性聚

第23頁 593834 _案號 89101930 五、發明說明（21) 年曰修正 LA-1 :琥珀酸月桂酯鉀鹽。 LA-2 :琥珀酸十二碳烯酯納鹽。 L P -1 :填酸月桂酯二乙醇胺鹽。 LP-2 :磷酸異硬脂酯二丁基乙醇胺鹽。 A U -1 :乙二醇。 AU-2: —縮武（乙二酉享）。 a a -1 :乳酸四乙銨鹽。 aa-2 :如USP5 9 5880 6專利中之申請專利範圍所記載之式 1所示之四級銨鹽，其中當式1中之21為（入11^2一1^—，22為

Alk-COO-，R】及R2 為CH3，X_ 為CH3COO_，m 為1，n 為3 時，為下述式所示之四級銨鹽。〒 Η 3 C Η 3 〇 I I η C，eCH37-N-(CH2)3-[lj4+-(CHU—oc —C17H3e · CH3COO· ch3 aa-3 ··如EPA0 0 1 3820A1專利中之申請專利範圍所記載之式所示之四級銨鹽，其中當式中之Ri、R2及R5為CH3，R3為 C12H25，R4 為（CH2)3，R6 為Η，X-為 CH3S04-，m 為20，η 為1〇時，為下述式所示之四級銨鹽。 ch3 c，2h2S_ 厂_ ch3 ch3 h (c H2)3-〇-(CH2CH〇)2〇^(ch2CHO) O-H · CH3S04* [發明之效果] 如今已明白的是，在以上所說明之本發明有下述效果：即在高速下之假捻加工時，尤其在使用一裝備有非接觸式

89101930.ptc 第24頁 593834 _案號 89101930 五、發明說明（22) 年曰修正加熱器之假合，亦可防到不會產生捻加工機之下按高速拉伸之同時假捻加工之場止移動絲條之異常張力變動之發生，因此可得染色斑之優異絲品質之假捻加工絲。

89101930.ptc 第25頁 593834 _案號89101930_年月日修正圖式簡單說明 89101930.ptc 第26頁

Claims

593834

593834

_錄8910刪六、申請專利範圍基者。 6·如申請專利範圍第4項之合成纖維用之處理劑該聚氧伸烷基烷基醚為具有氧伸乙基單位重複數3〜“中聚氧伸乙基及碳數8〜18之烷基之聚氧〜U之 7曰如申明專利砣圍第5項之合成纖維用之處理劑，重里比含有4几氧化劑〇. 1〜3wt°/fl，聚醚變性聚矽氧〇又，暨脂肪族二元酸鹽及/或脂肪族磷酸鹽〇.丨·〜^ ^如申請專利範圍第6項之合成纖維用之處理劑，又依重S比含有抗氧化劑〇· ；l〜3wt%，聚醚變性聚矽氧〇. ^〜 2· 5wt%，暨脂肪族二元酸鹽及/或脂肪族磷酸鹽〇· }〜者0 9· 一種處理合成纖維之方法，其特徵為，使一依重量比含有作為潤滑劑之聚醚化合物或聚醚化合物與（聚）醚酯化合物之混合物65〜94wt%，作為非離子性界面活性劑之聚氧伸烷基烷基醚5〜20wt%，以及下述兩性界面活性劑〇· j 5 w t /。而成之合成纖維用處理劑以對於經過紡絲之合成纖維可成為0· 1〜3wt%之方式附著於該合成纖維後，與拉伸同時施行假捻加工者：兩性界面活性劑：選自下式1所示之甜菜殮型兩性界面活性劑及/或下式2所示之丙胺酸型丙性界面活性劑 [式1]

593834

[式2]

R8 R9 R5 — nhchch2c〇〇一 COOH 在式1及式2中， R .¾數8〜22之烧醯基或碳數8〜22之稀醯基 R2 :氫或甲基 R3，R4:碳數1〜4之烧基 R5 :碳數8〜22之烷基或碳數8〜22之烯基 R6〜R9:碳數1〜4之烧基 Y:N 或P η : 2 或 3 10·、如申請專利範圍第9項之處理合成纖維之方法，复祕下述> 之合成纖維用之處理劑附著於經過紡絲之合成: 、也^即該處理劑中該甜菜驗型兩性界面活性劑係式i中之荚之烷醯基，R2為氫，且r3&r4為甲基時之甜采欢里兩性界面活性劑，而該丙胺酸型兩性式2中之R5為碳數丨2〜丨8 1面活性劑$ 性劑者。基時之丙胺酸型兩性界面活 π .如申請專利範圍第10項之處理合成纖維之方法，

\\326\2d-\91-05\89101930.ptc 第30頁修正月曰 ^891018,^(^ 六、申請專利範圍二中。亥來醚化合物為按數平均分子量1 〇⑽〜2 白物10〜4〇\νΐ%，齡亚认乂之聚i|化 4η βη +0/ 數十均分子量2100〜3000之聚醚化八\化 40〜60wt%，以及數平妁八 K匕合物 in〜μ… 十均刀子罝3】〇〇〜70 00之聚醚化人‘ 30wu之比率所纽成之混合物者。 B物中T::請人專利範圍第11項之處理合成纖維之方法，A "之&成纖維用之處理劑附著於經過紡絲之人成、維：即該處理劑中嗜取与从Α β Τ < σ成纖位重複數3〜= = _為具有氧伸乙基單乙基咖者。伸乙基及碳削〜18之院基之聚氧伸乂3.如+申請人專利範圍第12項之處理合成纖維之方法，1 中s下二之二成纖維用之處理_著於經過紡絲之合成纖 ! ； Λ 〇 I "f 4 * ^ ^ ^10. 1 -3wt% ： J ；變性?“夕乳〇.卜2.5wt%，暨：秘磷酸鹽〇· 1〜lwt%者。 u义瓜汉/及月日肪族 1 4 ·如申請專利範圍第9 Jg夕飧 β ^ - ,b 罘y項之處理合成纖維之方法，发中使用一裝備有非接觸式加埶哭少加认丄 t ^ ψ 同時施行假检加工者熱"之叙檢加工機以施行拉伸之 1 5 ·如申請專利範圍第1 9工§ +由《 a 用一裝備有非接貞之。處理合成纖維之方法，其 1:時施行假捻加工：式加熱…捻加工機以施行拉伸 1 6 ·如申請專利範圍第1 q φ梓用〆裝備有非接觸★ ^處合成纖維之方法，其中使用衣甭1非接觸式加熱器之假之同時施行假捻加工者。 ^仃拉伸 89101930.Ptc 第31頁 9L B. -7 年月曰修正_修IL太申請日期：89.2.3 _________________________|案號：89101930 織 ' VoCW/UL· Ο⑽ ％ / (以上各攔由本局填註、一 L—----—- 心5 ,) 發明專利說明書 593834 中文合成纖維用處理劑及合成纖維之處理方法、發明名稱英文姓名 (中文） 1. 桉庭滋彥 2. 長谷昌浩 3. 永井潔子 4. 未#文彥二發明人姓名 (英文） 1. 2. 3. 4. 國籍 1.日本2.日本3.日本4.日本住、居所 1. 曰本國愛知縣蒲郡市港町2番5號竹本油脂株式会社内 2. 同1 3·同1 4·同1 姓名 (名稱） (中文） 1.竹本油脂股份有限公司姓名 (名稱） (英文） 1.竹本油脂株式会社國籍 1.日本申請人住、居所 (事務所） 1.曰本國愛知縣蒲郡市港町2番5號代表人姓名 (中文） 1.竹本泰一代表人姓名 (英文） 1.

89101930.ptc 第1頁 593834 六、申請專利範b 8^930j|L 種合成纖維用之處理劑作為潤滑劑之聚醚化合物或聚醚化合物與 ^重量比含有之混合物65〜94wt%，作為非離子性界面活Τ匕合物烧基烧基醚5〜2 0 w t %，以及下述兩性κ 月 ♦氣伸5wt%而成者：則生界面活性劑0」〜界^活性劑：選自下式】所示之性劑及/或卞一木^ ^兩性界面活 [式丨] 下式2所不之丙胺酸型兩性界面活性劑 R2 Η 1 一 Ν 一 (CH2)n — N + ~-CH2COO' R4 R [式2] R6 ^5-nhchch2coo~I COOH

R8 R9 在式1及式2中， p] 2：山索今δ •反〜之烧醯基或碳數8〜22之烯醯基 R2 :氫或甲基

89101930.ptc 第27頁