TW593451B - Polypropylene-based resin molded article and process for producing the same - Google Patents

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593451 五、發明説明（ [技術領域] 本發明係有關於一種抗衝擊性優異，特別是具有顯著 之高懸臂式（IZOD)衝擊強度之結晶性聚丙稀系樹脂成形 體及其製造方法。 [習知背景] 近年來，結晶性聚丙烯因其優異之機械性質及再利 性而被廣泛地當作各種成形材料使用。結晶性聚丙烯係 有^Θ、7^之各種變態，其中，点變態（以下簡稱為「 晶」）具有比通常所得到之α晶熔點更低、熱變形溫度〜 高、抗衝擊性更優異等之為人嚮往之特性是廣為人知的（高 分子化學，30、694-698，（1978))。 於曰本特許公開公報特開平5一 31〇665號中，提出 各有Ν,Ν 一環己基一2,6—萘二甲醯胺之數個醯胺系 合物來作為使這些Θ晶優先地生成之/5晶核劑。藉由將 些醯胺系化合物摻合於結晶性聚丙烯中，可製造含有多 万晶之聚丙烯系樹脂成形體。 [發明之揭示] 然而，所得到之成形體之特性，特別是有關抗衝擊性 方面其性能容易偏差，且衝擊強度亦未必可以滿足。 者，依照衝擊試驗方法之不同，其評價結果亦分歧，具 而:，於杜邦（Du—Pont)法衝擊試驗等之面衝擊試驗中 二口抗衝擊性’然而，於夏比（Charby)衝擊試驗或zzOE 衝擊武驗等之線衝擊試驗中則反而抗衝擊性變差，因而 加這些抗衝擊性能之安定性是必要的。 用 具 β 更 以 化 這 量 再 體 顯 增 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、tr— 兩卿;中國國 家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -4- W451 五、發明説明（2 本發明之目的係解決上述問題，提供—種抗衝擊性優 二特別是具有顯著之高IZ0I^擊強度之結晶性聚丙稀 糸树脂成形體及其製造方法。 發明人為了達成上述課題，進行銳意檢討之結果，發 現藉由料定條件下，將摻合有特定量之特㈣胺系化合 物^结晶性聚丙#系樹脂組成物成形，可形成無定向狀態 久丙烯系柯月曰之y3晶結晶，因此，可使所得到之成形體 之IZOD衝擊值大幅地提高。 本發明係依據這些見識而完成者，並提供下述結晶性 聚丙烯系樹脂成形體及其製造方法。 ^第1項一種抗衝擊性優異之聚丙烯系樹脂成形體，其 係將聚丙烯系樹脂組成物成形而成，而該聚丙稀系樹脂組 成物係相對於聚丙烯系樹脂100重量份，以001〜01重 里伤之比例含有為0晶核劑之以下述一般式（1)所表示之 酿月女系化合物之至少丨種，且聚丙烯系樹脂之沒晶結晶為 無定向者， R — NHCO - R1 一 c〇NH - R3 (1) 〔式中’ Rl係表示碳數1〜24之飽和或不飽和之脂肪族一 魏酸殘基、碳數4〜28之飽和或不飽和之脂環族二羧酸殘 基或妷數6〜28之芳香族二羧酸殘基，R2及R3係相同 相異，且表示碳數3〜18之環烷基、一般式（&)、一般式（b) 一般式（C)或一般式（d)所表示之基團， 或 本紙張尺度適时關家標準（CNS) M規格（2歡Μ7公董） 593451發明説明

R4⑻ ⑼ ⑹ -R7- ⑼ 上述各式中，R4係表示氫原子、碳數1〜12之直鏈狀或分 歧鏈狀之烷基、碳數6〜1 〇之環烷基或苯基，R5係表示碳 數1〜12之直鏈狀或分歧鏈狀之烷基，以及R7係相同或 相異，且表示碳數1〜4之直鏈狀或分歧鏈狀之亞烷基〕。 第2項如上述第丨項之聚丙烯系樹脂成形體，其中於 前述一般式（1)中，R1係碳數4〜28之飽和或不飽和之脂環 族二羧酸殘基或碳數6〜28之芳香族二羧酸殘基，r2及 R3係相同或相異，且為碳數3〜1 8之環烷基、一般式（a)、 一般式（b)、一般式（c)或一般式（(1)所表示之基團。 第3項如上述第丨項之聚丙烯系樹脂成形體，其中於 前述一般式（1)中，R1係碳數6〜28之芳香族二羧酸殘基， R2及R3係相同或相異，且為碳數3〜丨8之環烧基或一般 式（b)所表示之基團。 第4項如上述第！項之聚丙烯系樹脂成形體，其中前 述醯胺系化合物係熔點200。(：以上者。 第5項如上述第1項之聚丙烯系樹脂成形體，其中前 述醯胺系化合物係N，N，一二環己基〜2,6 —萘二甲醯胺。 本 國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） —— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T— 6- 593451 A7 B7 五 發明説明（4 第6項如上述第1項之聚丙烯系樹脂成形體，其中， 於藉由熱處理使成形體中之/3晶結晶轉移為α晶後，自穿 過（THROUGH)、邊緣（EDGE)及端（END)之3方向，對該熱 處理成形體進行使用X射線繞射儀之廣角X射線繞射測定 時之繞射分布之晶格（110)面與（040)面之繞射峰強度係滿 足下述式（A)者： 0.8^ (I040,th/IllOJth)x(I〇40,ed/IllO,ed)x(Ill〇,en/I〇40,en)^ 1*2 (A) 〔然而，I〇4〇，th及IiHMh係分別為於THROUGH方向之繞射 分布之（〇4〇)面及（11〇)面之繞射峰強度，I〇4〇，ed及^❹“係 分別為於EDGE方向之繞射分布之（〇4〇)面及（11〇)面之繞 射峰強度’ I〖丨〇，e n及IG 4 〇，e n係分別為於E N D方向之繞射分 布之（110)面及（〇4〇)面之繞射峰強度〕。 第7項一種如上述第1項之聚丙烯系樹脂成形體之製 造方法’係藉由具有射出及/或押出程序之成形法，將含有 聚丙烯系樹脂及如上述第1項之一般式（丨）所表示之醯胺系 化合物之至少1種之聚丙烯系樹脂組成物成形，以製造聚 丙烯系樹脂成形體之方法，又，該聚丙烯系樹脂組成物係 相對於聚丙稀糸樹脂100重量份，以001〜01重量份之 比例含有該醯胺系化合物之至少1種，且以該醯胺系化合 物之對溶融聚丙埽糸樹脂之溶解溫度以上之溫度，混煉該 聚丙烯系樹脂組成物至該醯胺系化合物溶解於熔融聚丙烯 系樹脂為止，並於該醯胺系化合物溶解於熔融聚丙烯系樹 脂之狀態下’供應於上述射出及/或押出程序者。 結晶性聚丙婦系播[•脂 國國家標準（CNS) A4規格（210X297公爱） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -、可丨 本 ^93451 五、發明説明（ 本發明中所使用> & a 用之、、、口日日性聚丙烯系樹脂係丙烯之單 物或以丙烯作為主要槿忐士、、 巧王要構成成分之共聚物，具體而言 舉如··丙烯同元聚合物及 口 w叹Μ丙烯為主體之與乙烯、 戍稀、己稀、庚嫌、务祕 度4辛烯、壬烯、癸烯、十一烯、十一祕 等碳數2或4〜12之彳硌 ~歸 一 Ζ之丨一稀之共聚物（亦包含無規·、成塊之 任者）。k些共聚物中，丙烯含量係以70重量％以上， 特別疋以8G重以上、小於⑽重量％者為佳。 、再者，可列舉如前述聚丙烯系樹脂（即，丙烯之單聚物 或以丙烯作為主要構成成分之共聚物）與少量之熱可塑性 樹脂，如高密度聚乙婦、聚丁婦一卜聚_4—甲基戊婦—ι 專杉a ^ 口物。這些摻合聚合物中，熱可塑性樹脂之 里係以30重里％以下，特別是以2〇重量％以下者為佳 本發明中，對作為万晶核劑之醯胺系化合物之丙烯q 元聚合物之效果係比對以丙烯作為主體之共聚物或摻合聚 合物之效果更高。又，若採用本發明之成形法，則所得到 之成形體之IZOD衝擊值係比不適用本發明之成形法實際 上提咼約2〜6倍或者更高。 這些聚丙烯系樹脂可藉由以往公知之製造方法來製 造。該製造中所使用之觸媒並無特殊之限制，例如，使用 將二氯化鈦、四氯化鈦等之鈦之_化物載持於以氯化鎂 之鹵化鎂作為主成分之載體之觸媒，與組合三乙鋁、二 基乳化銘等之烧基銘化合物之觸媒系來製造。又，除了 些觸媒系之外，亦可使用卡明斯基（力S ^ 7年一）觸媒 所謂金屬絡合物系觸媒。 含 同 等 乙 這 之 ..........:費................卜訂---------------輋 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 標準（CNS) Α4規格（210X297公爱） B7 五、發明説明（6 ) 這些聚丙烯系樹脂之熔融流動率（以下，簡稱為 「MFR^ASTM D1238)係藉由其適合之成形法來適當地加 以選擇，且MFR愈小則本發明之抗衝擊性改善效果愈大。 通常為MFR0.01〜l〇〇g/l〇分，較佳者為〇 〇1〜5〇g/1〇分， 且以0.01〜l〇g/l〇分尤佳。 厶晶核逾丨 本發明中所使用之/3晶核劑係以下述一般式（1)所表示 之至少1種之醯胺系化合物。 R2 - NHCO - R1 - CONH — R3 ⑴ 〔式中，R1係表示碳數1〜24之飽和或不飽和之脂肪族二 魏酸殘基、碳數4〜28之飽和或不飽和之脂環族二羧酸殘 基或碳數6〜28之芳香族二羧酸殘基，R2及R3係相同或 相異，且表示碳數3〜1 8之環烷基、一般式（a)、一般式、 一般式（c)或一般式（d)所表示之基團，

^〇-rs

上述各式中，R4係表示氫原子、礙數1〜12之直鏈狀或分 歧鏈狀之烧基、碳數6〜1 〇之環烧基或苯基，R5係表示碳 數1$,12之直鏈狀或分歧鏈狀之烷基，R6及R7係相同或 -9- 本多沒文國國家標準（CNS) A4規格（210父297公#) 五、發明説明（7 ) 相異，且表示碳數丨〜4之直鏈狀或分歧鏈狀之亞烷基〕。 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 上述一般式（1)中，脂肪族二羧酸殘基係由脂肪族二羧 酸除去二個羧基所得到之殘基。這些脂肪族二羧酸可列舉 如碳數3〜26、較佳者為碳數3〜14之飽和或不飽和之脂 肪族二羧酸，更具體而言，可列舉如··丙二酸、二苯丙二 酸、丁二酸、苯丁二酸、二苯丁二酸、戊二酸、3,3 —二曱 戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、 一十二碳二酸、1，14 一十四碳二酸、丨，丨8 一十八碳二酸。 上述一般式（1)中，脂環族二羧酸殘基係由脂環族二綾 酸除去二個羧基所得到之殘基。這些脂環族二羧酸可列舉 如碳數6〜30、較佳者為碳數8〜12之脂環族二羧酸，更 具體而言，可列舉如··丨，2一環己烷二羧酸、丨，4一環己烷 二羧酸、1，4 一環己烧二乙醯醋酸。 上述一般式（1)中，芳香族二羧酸殘基係由芳香族二羧 酸除去一個緩基所得到之殘基。這些芳香族二羧酸可列舉 如碳數8〜30、較佳者為碳數8〜22之芳香族二羧酸，更 具體而言’可列舉如：P —苯二乙酸（phenylene diacetic acid)、p —苯二乙酸（phenylene diethanoic acid)、苯二曱 酸、4 一 tert —丁苯二甲酸、間苯二甲酸、5 — tert — 丁基間 苯二甲酸、對苯二甲酸、1，8—萘二甲酸、1，4一萘二叛酸、 2,6—萘二羧酸、2,7—萘二羧酸、聯苯甲酸、3,3, 一聯苯二 叛酸、4,4’一聯苯二叛酸、4，4’一聯萘二幾酸、雙（3 一幾苯 基）曱烷、雙（4—羧苯基）曱烷、2,2—雙（3—羧苯基）丙烧、 2,2—雙（4—羧苯基）丙烷、3,3’一磺醯基二笨甲酸、4,4, 一 國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -10- 593451 五、發明説明（ 石黃醯基二苯甲酴、1 2， 33，… ，3—超二苯甲酸、4,4,-經二笨甲酸 ，斂一本甲酸、4,4，—羰二苯甲酸、3,3， 4酸:_4,4，:硫二苯甲酸、…P-苯二經基)二笨;： 一’4間本_甲醯二苯甲酸、4,4，_對苯二甲醯二笨甲酸 二硫柳酸等之芳香族二元酸。 上述一般式（1)之醯胺系化合物係依照公知之方法，例 如於日本特許公開公報特開平7-3G9821號公報中所揭示 之方法，使上述二羧酸與脂環族一元胺及/或芳香族一元胺 進行醯胺化反應而得者。 上述脂環族一元胺可列舉如：碳數3〜18之環烷胺、 一般式（2) 又' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (2) •、^τ— 〔式中，R8係與前述R5同義。 或一般式（3) (3) 〔式中，R9係與前述R7同義。〕 所表示之化合物，更具體而言，可列舉如：環丙胺、環丁 胺、環戊胺、環己胺、2 —甲環己胺、3 —曱環己胺、4 —甲 環己胺、2 —乙環己胺、4 —乙環己胺、2 —丙環己胺、2 — 異丙環己胺、4一丙環己胺、4 一異丙環己胺、2 — ten—丁 環己胺、4一 η—丁環己胺、4一異丁環己胺、4一 sec — 丁環 已胺、4 — tert — 丁環己胺、4一 η—戊環己胺、4一異戊環己 家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -11· 593451 五、發明説明（9

Λ 4 C g ρ 了 TO 戍裱己胺、4—tert—戊環己胺、4一己環己胺、 4庚％己胺、4 —辛環己胺、4 —壬環己胺、4 一癸環己胺、 十一％己胺、4 —十二環己胺、4一環己環己胺、4 一苯 玉衣己胺、裱庚胺、環十二胺、環己曱胺、α —環己乙胺、 子己乙月女、α —環己丙胺、/5_環己丙胺、γ —環己 丙胺。 芳香族一元胺可列舉如：一般式（4)

R10 (4) 〔式中，Rl〇係與前述R4同義 或一般式（5) (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) H2N—R11·

-、町— 〔式中’ R11係與前述R5同義。〕 Ρ- 丁 Ρ Ρ 苄 所表不之化合物，更具體而言，可列舉如：苯胺、〇 胺m〜甲苯胺、P—曱苯胺、〇—乙苯胺、p—乙苯胺 一丙苯胺、m 一丙苯胺、p 一丙苯胺、〇 —對異丙苯胺 對異丙笨胺、P一對異丙苯胺、〇_ tert 一丁苯胺、 一丁 苯胺、P —異丁 苯胺、p一 sec 一丁 笨胺、p — 一 胺、ρ—η〜戊苯胺、p—異戊苯胺、p—sec一戊苯胺 tert戊苯胺、ρ—己苯胺、P—庚苯胺、p一辛苯胺、 苯胺、P—癸苯胺、P—十一苯胺、P〜十二苯胺、P 苯胺、〇〜胺基聯苯、m一胺基聯苯、p—胺基聯苯、 U 一苯乙胺、^一苯乙胺、α —苯丙胺、石一苯丙胺 L用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -12 593451

、發明説明¢0 〜苯丙胺。 以一般式（1)表示之醯胺系化合物中，係以R1為碳數4 〜28之飽和或不飽和之脂環族二羧酸殘基或碳數6〜28之 芳香族二羧酸殘基，R2及R3為相同或相異，且表示碳數3 〜1 8之環烧基、一般式（a)、一般式（b)、一般式（c)或一般 式（句所表示之基團之一般式（1)所表示之化合物為佳。 又，以一般式（1)表示之醯胺系化合物中，係以Ri為碳 數6〜1〇之飽和或不飽和之脂環族二羧酸殘基或碳數6〜 20之芳香族二羧酸殘基，R2及R3為相同或相異，且表示 碳數6〜10之環烷基、一般式（&)、一般式（b)、一般式（c) 或一般式（d)所表示之基團〔各式中，R4係表示氫原子、碳 數1〜4之直鏈狀或分歧鏈狀之烷基、碳數6〜8之環烷基 或苯基，R5係表示碳數1〜4之直鏈狀或分歧鏈狀之烷基， R6及R7係相同或相異，且表示碳數i〜2之直鏈狀亞烷基〕 之一般式（1)所表示之化合物為佳。 再者，一般式（1)中，係以Ri為碳數6〜28之芳香族二 魏酸殘基，R及R為相同或相異，且為碳數3〜a之環 烷基或一般式（b)所表示之基團之化合物尤佳。 上述一般式（1)所表示之醯胺系化合物中，係以使用熔 點200°C以上，特別是2401以上者較為有利。 如：N，N，一二環己基一4,4, 一聯苯二甲醯胺、n，n，〜 己基一 2,6—萘二甲醯胺、N，N，—二環己基對苯二甲酸 等，其中，特別理想者可列舉如N，N，〜二環己基 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂_ 較為理想之一般式（1)所表示之醯胺系化合物可列舉 二環 醯胺 邊只中國國家標準（CNS) Α4規格（2〗〇Χ297公爱） 13- • 6 593451 A7 _~ ------—---- 五、發明説明（11 ) 萘二甲醯胺。 本發明中，於成形時必須將；3晶核劑之該醯胺系化合 物溶解於熔融聚丙烯系樹脂中。因此，為了增加溶解速度， 該醯胺系化合物之粒徑係以小者為佳而為2〇μιη以下^較 佳者為ΙΟμιη以下，且以5μηι以下尤佳。 有關本發明之石晶核劑之適用量係相對於聚丙烯系樹 脂100重量份推薦為0·0!〜〇]重量份，較佳者為〇〇2〜 0.08重量份，且以G.G4〜0.06重量份尤佳。若小於〇〇1 重1伤，則不易生成足量之0晶，亦缺乏對於抗衝擊性之 改質效果。X，若摻和超過（Μ重量份，則成形品之抗衝 擊值顯示大幅降低之傾向，對於機能方面、經濟方面皆不 利。 本發明中，為了表現充分之抗衝擊性改善效果，必須 將該醯胺系化合物之適用量規定於〇〇1〜〇1重量份之較 狹窄之範圍。若適用量超出本發明之範圍，則無法得到 於抗衝擊性充分之改善效果。 其他改質劑 有關本發明之聚丙烯系樹脂係可依照使用目的或其用 途，於無損害本發明效果之範圍内適當地併用以往公知之 聚烯烴用改質劑。 這些聚烯烴用改質劑可列舉如：聚烯烴等衛生協議會 編「正向表列之添加劑要覽改訂第2版」（1995年ι月） 所揭示之各種添加劑，更具體而言，除了安定劑（金屬化合 物、裱氧化合物、氮化合物、磷化合物、硫化合物等卜紫 &國國家標準（⑽）A4規格⑵0X297公楚） ----------r-------------- - * (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、\盯丨 -14- 593451 、發明說明（12 广線吸收劑(二苯基酮系化合物、苯并三氮唑系化合物 等)人、抗氧化劑（苯酚系化合物、亞磷酸酯系化合物、硫系 化合物等）、界面活性劑、潤滑劑(石蠟、蠟等之脂肪族俨 =氫、碳數8〜22之高級脂肪酸、碳數8〜22之高級脂二 酸金屬⑷、Ca、Mg、Zn)鹽、碳數8〜18之脂肪酸、:數 8〜歹之脂肪族醇、聚乙二醇、碳數4〜22之高級脂肪酸 與碳數4〜18之脂肪族一元醇之酉旨、㈣8〜22之高級脂 2酸：胺、矽氧油、松脂衍生物等)、充填劑(滑石、“ 会母’弗石、波來體、石夕澡土、碳酸詞、玻璃纖維等）、 發泡州發泡助劑、聚合物添加劑之外，可列舉如：可塑 剑、父聯劑、交聯促進劑、去靜電劑、中和劑、防黏劑、 ^霧劑、聚合物合金成分（成塊SBR或無規SBR及這些 氫化物等之橡膠類或聚苯乙烯等）、阻燃劑、分散劑、有 或無機之顏料或染料、加工助劑等之各種添加劑。 月！I述一般式（1)所表示之晶核劑及依需要使用之上 聚烯烴改質劑係可預先於調製聚丙烯系樹脂時摻合，亦 於混合於其他方法調製之樹脂時再添加。 里·系樹脂組成物之調製 製造有關本發明之聚丙烯系樹脂組成物係使用慣用 方法，例如使用漢赛（八^シ工少）混合機、滚筒混合機、 型摻合機、帶式摻合機、班伯理（A、^y )混合機等以 公知之混合裝置，將聚丙烯系樹脂、作為石晶核劑之該醯 胺系化合物及依需要添加之上述改質劑所構成之混合物乾 掺合’並藉由單軸或雙軸之押出機等熔融混煉並冷卻、 之 述 可 之 V 往 切 — 、可 * - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Wm 中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -15- 593451 A7 B7 五、發明説明（13 ) 片，以作成聚丙烯系樹脂組成物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此時，乾摻合時之混合溫度係通常室溫〜loot：，混合 時間雖然依照裝置之旋轉速度等而有所不同，然而一般而 言係1〜20分鐘。又，熔融混煉時之溫度係220〜300。(3， 較佳者為220〜280°C，且以240°C〜260。(：尤佳。若小於 220 C時’則樹脂中容易產生該醢胺系化合物之分散性不佳 者，因此較不理想。又，若大於300°C，則由於樹脂之劣 化明顯，因此較不理想。 又，即使以小於220°C混合，且於樹脂中產生該醯胺系 化合物之分散性不良，若於接下來之成形程序中以其溶解 溫度以上來加熱樹脂組成物中之醯胺系化合物且混煉至完 -、可— 全溶解於熔融聚丙烯系樹脂為止，則無特別之問題。 同樣地，於成形程序中以其溶解溫度以上來加熱且混 煉至完全溶解於熔融聚丙烯系樹脂為止時，本發明之聚丙 烯系樹脂組成物亦可為不藉由單軸或雙軸之押出機等來熔 融混煉而僅將聚丙烯系樹脂與該醯胺系化合物乾摻合而得 到之乾換合物。 ' 又，若將切片製造時之熔融混煉時之樹脂溫度設定為 該酿胺系化合物之對熔融聚丙稀樹脂之溶解溫度以上，: 時混煉至該醯胺系化合物溶解於熔融聚丙烯系^脂為止2 冷卻，則該酿胺系化合物自柱狀之結晶向更細微：針狀二 晶進行再結晶。該針狀結晶與柱狀結晶之對溶融聚： 樹脂之溶解溫度相同，然而，由於針狀結晶之比表面積’、 因此’對㈣聚丙騎脂之溶解速度比柱狀結晶更快。^，’ 丨令國國家標準（CNS) A4規格（210X297公贊） 本 Z紙張尺度: •16- 593451 五、發明説明（14 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 藉由於此煉私序中使該酿胺系化合物變化為針狀結晶，接 著於成开y ί序中，可於溶解溫度以上之溫度將該醯胺系化 合物快速順利地溶解於溶融聚丙烯系樹脂中。另-方面， 由於柱狀結晶溶解速度慢，因此，即使設定為該醯胺系化 合物之溶解溫度以上，則亦殘留未溶解結晶，且無法得到 充刀之物f生改負。此時，必須進行延長於成开》程序中之聚 丙烯系樹脂之熔融滯留時間、提高押出機之螺旋槳旋轉 數、或進一步提高樹脂溫度等處置。 此處所凋製之聚丙烯系樹脂組成物中之該醯胺系化合 物之含有里並無特殊之限制，然而，若以本發明之酿胺系 化合物之適用量〇.〇〗〜〇·〗重量份之範圍調製時，則於接 下來之成形過程中，可不經稀釋而直接使用。另一方面， 若以大於本發明之適用量來作成為該醯胺系化合物之高含 量母料時，則必須藉由其他方法所調製之聚丙烯系樹脂來 稀釋這些母料，且於成形時將全體之該醯胺系化合物之濃 度調整為0.01〜0.1重量份。 依此，本發明中可使用之樹脂組成物係含有上述特定 量之則述一般式（1)所表示之醯胺系化合物之聚丙烯系樹 脂組成物，且係（a)將該醯胺系化合物與聚丙烯系樹脂乾摻 口 ’並藉由單軸或雙軸之押出機等溶融混煉，於醯胺系化 合物完全溶解後冷卻並切片者（醯胺系化合物再結晶並成 為針狀結晶）、（b)將該醯胺系化合物與聚丙烯系樹脂乾摻 合’並藉由單軸或雙軸之押出機等熔融混煉，於醯胺系化 合物不完全地溶解後冷卻並切片者（醯胺系化合物主要為 中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 17- 593451 五、發明説明（15 ) 柱狀結晶）或（c)該醯胺系化合物（柱狀結晶）與聚丙烯系樹 脂之乾摻合物。其中係以上述（a)較為理想。 成形方法 有關本發明之成形方法係可廣泛地使用具有射出及/ 或押出程序之成形法。本發明中，可採用射出成形、押出 成形、射出吹氣成形、射出押出吹氣成形、射出壓縮成形、 押出吹氣成形、押出熱成形等各種成形法。 本發明之成形法係將樹脂溫度設定為該醯胺系化合物 之對熔融聚丙烯系樹脂之溶解溫度以上之溫度，同時混煉 至該醯胺系化合物溶解於熔融聚丙烯系樹脂為止，並於該 醯月女系化合物溶解於熔融聚丙烯系樹脂中之狀態供應於射 出及/或押出程序者，藉此，可賦予成形品優異之抗衝擊性。 一般而言，由於該醯胺系化合物係熔點為18〇它〜38〇 c之尚熔點，因此比聚丙烯系樹脂之熔點（一般而言為13〇 85 C )更南，故，若將兩者一同加熱，則聚丙婦系樹脂 先熔融，接著該醯胺系化合物溶解於熔融聚丙烯系樹脂 中。右兩者之熔點接近，則該醯胺系化合物係溶解或熔融， 然而卻有溶解或熔融不明顯之情形。 因此，本說明書中，以一般式（1)表示之該醯胺系化合 物之對熔融聚丙烯系樹脂之「溶解溫度」係於光學顯微鏡 下加熱含有該醯胺系化合物之聚丙烯系樹脂組成物（切片 或乾換合物）’且該醯胺系化合物溶解及/或熔融於熔融聚 丙烯系樹脂中而無法觀察到固體時之溫度。 又，於射出成形時，可藉由目測觀察自加熱氣缸之喷 Λβ __________ _ _____ ‘ 用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） -18- 593451 A7

•19- 醯 於 系

胺

----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 593451 五、發明說明（17 存在於炫融聚丙稀系樹脂3中（β]、^)，且藉由射出成 形或押出成形等之成形時之滑移，酿胺系化合物結晶工或 11於熔融聚丙烯系樹脂3中定向(CM、c_2)。接著，若於 成形模具等中冷卻，則由於聚丙埽系樹脂之/3晶結晶4沿 著酿胺系化合物之結晶i或u析出，因此聚丙婦系樹脂之 召晶結晶層4高度地定向⑴]、D_2)。 相對於此，本發明之特徵係於成形時使該醯胺系化合 物^解於熔融聚丙缔系樹脂中而無定形化，藉此盡量地抑 制這些/5晶結晶層之定向者。 參照第2圖，說明本發明之成形法。首先，於成形機 中，以該醯胺系化合物之對熔融聚丙烯系樹脂之溶解溫度 =^之溫度，將含有該醯胺系化合物之柱狀結晶丨或針狀 Ό 1 Ί、、至固化之聚丙婦系樹脂2之聚丙稀系樹脂切片 ^-1、Α-2) ’或聚丙烯樹脂粉末與該醯胺系化合物之乾摻 合物^示於圖中）加熱，且混煉至無法看出固體狀之醯 合物為止，並使該醯胺系化合物溶解於熔融聚丙烯系 树知中，藉此，得到醯胺系化合物溶解於熔融聚丙烯系樹 中之炼融物（Β-3)。其次，將該溶融物供應於前述成形 法^射出及/或押出程序中，此時，如第2(C-3)圖所示 胺系化合物係溶解於炼融聚丙烯樹脂中之狀態。接著 冷部·結晶化程序中，於熔融聚丙烯系樹脂3，該醯胺 2 "物之針狀結晶111未定向地以無定向狀態析出 )八久’聚丙稀系樹脂之；5晶結晶4沿著該醯胺系 化合物之針狀結晶111析出之結果，可得到聚丙烯系樹脂 中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公爱） -20- 593451 A7 _______B7 五、發明説明（18 ) 之Θ晶結晶4之層以無定向狀態存在之成形體（D-3b)。 如上所述’為了將一般式（1)所表示之醯胺系化合物溶 解於熔融聚丙烯系樹脂中，則必須以該醯胺系化合物之對 熔融聚丙烯系樹脂之溶解溫度以上來加熱，及混煉至固相 之該醯胺系化合物不存在為止。 上述溶解溫度係依據該醯胺系化合物之種類與其適用 量及聚丙烯系樹脂之種類而變化，然而，若為本發明之該 醯胺系化合物之適用量0.01〜0.1重量份之範圍，則任一 者之溶解溫度皆為小於300。(：。又，若增加該醯胺系化合 物之適用量，則這些溶解溫度上昇。例如，將N，N，一二環 己基一2,6 —秦二甲醯胺作為本發明之石晶核劑應用於聚 丙烯同元聚合物時之溶解溫度係，隨著適用量增加為 0·04、0·05、〇.〇6、〇·1及0.2重量份而分別上昇為約235 C、約 240X：、約 245°C、約 260。(：及約 280°C。因此，該 醯胺系化合物之適用量若為如〇 〇4重量份時，則必須將成 形溫度設定為至少235°C以上。 又’為使固相之該醯胺系化合物不存在而混煉時，可 藉由调整加熱時之滯留時間、螺旋槳旋轉速度等來進行。 其次’維持該溶解狀態而直接供應於射出及/或押出程 序，接著進行冷卻·結晶化。另，冷卻時之溫度若為有關 生成万阳方面係以高者為佳，且以40〜80°C，特別是60 〜80°C尤佳。 樹脂成形體 本發明中所得到之成形體係含有無定向性之聚丙烯系 q ____ _ 沒細A4規格(1^7^ -— -21 · 曹-----------------------…：、玎---------------費 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 五 、發明説明（19 树月曰之万晶，且而才敎岡j性 — ” j 及抗衝擊性優異，特別是具有_ 者之高IZOD衝擊值者。 疋八有顯 本發明之成形體中之聚丙稀系樹脂石晶 向程度係可如下述來評價。 …、疋 / I7聚丙烯系樹脂之万晶係屬於六方晶，其主要晶格 面係有（300)面與（3()1)面，自藉由使用X射線繞射裝置之 繞射儀來測定所得到之繞射分布，求取該K“度是困 難的°因此’發明人發現若於特定溫度條件下“晶進行 熱處理’則於大致料原本之定向度之㈣下以向“晶 結晶移轉’再由這些α晶之χ射線繞射分布來求取原來成 形體之定向度。 、乂些熱處理之溫度條件係依據聚丙烯系樹脂之種類。 若為聚丙烯同元聚合物及聚丙烯成塊共聚物時，其溫度為 153C。又，若為聚丙烯無規共聚物時則為i3〇c)c。於設定 為逆些溫度之烘箱中將成形體進行30分鐘〜1小時之熱處 理’藉此石晶結晶轉移為α晶。 定向度係藉由下述順序來求取。使用χ射線繞射儀， 自THROUGH、EDGE及END之3方向，進行經熱處理之 成形體之廣角χ射線繞射測定，自所得到之繞射分布求取 來自於聚丙烯之α晶之晶格面（11〇)面與（〇4〇)面之繞射峰 局度來作為繞射強度。其次，分別求取THROUGH、EDGE 及END之3方向之（110)面與（〇4〇)面之繞射強度比，再 由下述式（A)算出其積來作為定向度。 定向度=(I〇40，th/In〇，th)x(I040，ed/I110，ed)x(I110，en/i〇40，en) (A) 家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） ----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂— 藉 用中國國 •22- 五、發明説明（20 ) 〔然而，I〇4〇,th及Iu〇，th係分別為於THR〇UGH方向之銬射 分布之(_)面及(11〇)面之繞射峰強度，‘及“。：係 分別為於EDGE #向之繞射分布之_)面及⑴〇)面之繞 射峰強度，1^6„及“从⑼係分別為於END方向之繞射分 布之（110)面及（040)面之繞射峰強度。〕 熱處理前之原成形體之定向度愈小，則積愈接近】。反 之，若定向度愈大，則積賴【。有關本發明之無定向成 形體係自-般式⑷所求得之定向度為G 8〜12，特別 〇 · 9 〜1 · 1 〇 如此所得到之本發明之成形體係含有多量之無定向聚 丙烯系樹脂之/3晶結晶，且抗衝擊性優異。成形體中之石 晶含量若於改善抗衝擊性方面係以高者為佳，且若藉由後 述實施例所揭示之方法，自相對於α晶結晶與"曰結晶之 總熔解熱量之"曰結晶熔解熱量之比率求取"曰含量時， 則以20%以上為佳，較佳者為3〇%以上，且以傳 尤佳。 若將本發明應用於聚丙稀同元聚合物等之聚丙婦系樹 脂時，其IZQD衝擊值係比不利用本發明者提高約2〜6倍 或者更多。因此’可應用於特別需要抗衝擊性之汽車零件、 機械工學零件、家電零件等廣泛之領域中。 [發明之較佳實施形態] 以下揭示實施例及比較例，詳細 /5晶核劑之醯胺糸化合物之對溶融聚 度、成形體之彎曲彈性係數、 說明本發明。又，為 丙婦系樹脂之溶解溫 熱變形溫度、Du — Pont法衝 進 所 593451 五、發明説明（ή ) 擊強度、IZOD衝擊強度、汐晶八曰 各種方法來求取:。 …定向度係藉由以下 溶解溫唐 實施例及比較例中，佶用月士 /、有汁溫裝置之光學 鏡，於昇溫速度10。(：/分之倏祙6 予”、員微 樹脂切片，並求取酿胺系化合物應於射出成形之 融物中溶解之溫度。 〜曰曰於聚丙埽系樹脂溶 彎曲彈性係數 依照ASTMD790:，於乃它測定於 試驗片。 、射出成形中所得到之 熱變形溫唐 依照JIS K 7207，測定於射屮士 “壬 2 射出成形中所得到之試驗片 於何重4.6kgf/cm之熱變形溫度。 ^ ^熟變形溫度愈高，則耐 熱剛性愈優異。 ⑴句 反μ — Pont法衝螌詖給

依照落錘衝擊試驗JIS K 7211，⑴A /zu ’測定於23°C之厚户 2mm之射出成形薄板之5〇%破裂能量。 又 I^OD衝墼強唐： 依照ASTM D256，求取鼾屮#游山 。 W㈣成Μ所得到之試驗片於 23 °C之有缺口及無缺口之衝擊強度。 厶晶含詈' 製作厚LOmm:之聚丙婦射出成形薄板並裁切為適當 大小作成試樣，於氮環境氣體下，以昇溫速度2〇口_ 行示差掃瞎熱量分析（DSC)，並自藉由該dsc熱分析圖 --一 本紙張尺度邊角中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） ---------------------------------------訂---------------春 * I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -24- 593451 A7 B7 五、發明説明（22) 得到之α晶與/3晶之熔解熱量，依照下式來求取。 万晶含量（％ )= ΙΟΟχ〔（Η 石 /(Ηα +Η/3 )〕 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 〔上述式中，Η /5係表示/5晶之熔解熱量，η α係表示α晶 之熔解熱量。〕 定向度 將彎曲彈性係數用試驗片之中心部相對於成形時之樹 脂之滑移方向垂直地切斷後，於設定為153 X：之溫風加熱 式烘箱中，將這些切斷試驗片進行1小時之熱處理，使召 晶結晶轉移為α晶後，將其供應於使用繞射儀之廣角X射 線測定，並自THROUGH、EDGE、END之3方向進行測 定。 、可| 其次，自所得到之繞射分布求取來自於聚丙烯α晶之 (110)面與（040)面之繞射峰高度來作為繞射強度，並分別求 取THROUGH、EDGE及END3方向之（110)面及（〇4〇)面之 繞射強度比。自所得到之繞射強度比與一般式（A)來求取定 向度。若定向度減少，則值接近1，反之，若定向度增加， 則值脫離1。第3圖係顯示對試驗片之X射線繞射之測定 面，第4圖係顯示X射線繞射分布及算出繞射強度之例。 定向度=(I〇4〇，th/Iiio，th)x(I〇4〇，ed/Iii〇，ed)x(I110，en/I040，en) (A) 〔然而，I〇4〇，th及In〇，th係分別為於THROUGH方向之繞射 分布之（040)面及（110)面之繞射峰強度，^❹㈣及111〇，以係 分別為於EDGE方向之繞射分布之（〇4〇)面及（11〇)面之綠 射峰強度，Iii〇，en及lG4〇，en係分別為於END方向之繞射分 布之（110)面及（040)面之繞射峰強度。〕 本國國: -25- 593451 五、發明説明（23 ) 實施例 相對於酿2.0g/10分之两稀同元聚合物ι〇〇 以漢賽混合機將0.04重量份之"曰核劑N，N，_二環J農 -2,6-萎二甲酿胺、作為氧化穩定劑之⑽重量份之^ 格諾克斯（¥__()(商品名，奇令十 :卜；力0)公司製造）及〇.〇5重量份之依格 力7才外68(商品名，奇寶公司製峨合，並以㈣溶 “煉押出後“並切割，調製K核劑摻合樹脂切片。 其次，使用該樹脂切片並設定樹脂溫度25代， 酿胺系化合物溶解於溶融丙埽同元聚合物中以模心产 _進行射出成形以製作試驗片，並測定各種物性 果係顯示於表1。 、° 又，上述S&胺系化合物完全溶解於溶融聚 目測觀察並確認射出成形機之加熱= 熔融樹脂為透明者。 ^ 2 實施例2 除了將/5晶核劑之摻合量作成〇 〇5重量份之外， 作成與實施例1相同以製作試驗片，並測定各種物性^ 結果係顯示於表1。 /、 實施例3 除了將/3晶核劑之摻合量作成〇〇6重量份之外， 作成與實施例i相同以製作試驗片，並測定 : 結果係顯示於表b 其 實施例4 本紙 鮮 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .訂i -26 - 24 593451 五、發明説明 溶融混煉並調製切片，且以樹脂溫度260 驗片形之外’其他作成與實施例1相同以製作試 測疋各種物性。其結果係顯示於表i。 實施例5 除了將晶核劑之摻合量作 時之樹脂溫度設定為28代之重里伤，並將成形 同以H 疋為280 C之外，其他作成與實施例！相 乍斌驗片，並測定各種物性。其結果係顯示於表卜 實施例6 除了將丙稀同元聚合物作成峨⑽g/i〇分之丙婦同 1 ^物之外’其他作成與實施例1相同以製作試驗片， 、’測定各種物性。其結果係顯示於表1。 比較例1 、，除了未摻合/3晶核劑之外，其他作成與實施例1相同 以製作試驗片，並測定各種物性。其結果係顯示於表i。 比較例2 除了將成形時之樹脂溫度設定為200°C之外，其他作成 與比較例1相同以製作試驗片，並測定各種物性 係顯示於表i。 果 比較例3 除了將成形時之樹脂溫度設定為2〇(rc之外，其他作成 與實施例1相同以製作試驗片，並測定各種物性。其結果 係顯示於表1。 比較例4 除了將成形時之樹脂溫度設定為2〇(rc之外，其他作成 中國國家標準（CNS) Α4規格（210X297公釐） 訂 參 本紙張 -27 _ 593451 五 、發明説明 25 與貫施例2相同以製作試綸 係顯示於表丨。 …，並測定各種物性。其結果 比較例5 除了將成形時之樹脂溫度 。 靼音# "疋為200 C之外，其他作成 與實施例3相同以製作試 /、料成 係顯示於表丨。 並測定各種物性。其結果 比較例6 除了以20(TC熔融混煉並調製 頁 °C ^ ^ ^ 力I切片，且以樹脂溫度250 進仃射出成形之外，其他作 驗片 W 他作成與實施例1相同以製作試 驗片’並測定各種物性。 鲈如^ + ，、、、°果係顯示於表1。又，本比 車乂例6中，係以目測觀察並確 ^ ^ & ^ , 醞胺系化合物未完全溶解 訂 為白濁者。 贺鳴則舳所排出之熔融樹脂 比較例7 除了將"曰核劑之摻合量作成0·2重量份之外，盆他 作成與實施例5相同以製作試驗片，並測定各種物性:其 、、、口果係顯不於表1。 比較例8 除了未摻合/3晶核劑之外’其他作成與實施例6相同 以製作試驗片，並㈣各種物性。其結果係顯示於表卜 比較例9 除了將成形時之樹脂溫度設定為20(rc之外，其他作成 與實施例6相同以製作試驗片，並測定各種物性:其結果 係顯示於表1。 中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -28· 593451 Α7Β7 (26 明説 明發 1¾¾ ψ"" *- Csl m — <〇〇〇〇 节 cocoo 1— CsJ »—· ·— e>J »— ·—' CSJ 0晶 含量 % in 〇 m Ln oo o lo wn LO LO 〇〇?^5^S〇K m m 無缺口 KJ/m2 200以上 200以上 200以上 200以上 200以上 123 00K-00^t0J^Ji®00〇 1 有缺口 KJ/m2 co co e\j co »— ° 一一 一一严 «— σ> co csj csi csi ro 〇 ···_·〇〇 · · · CO CO OJ CSJ CSJ CO CM CM 啼ΙΛ CO々卜LO »->· 1^· 对 〇LT>C\IO)0〇 卜 〇 COCOCSICVJ — CM 卜 CSICVJ 〇〇〇〇〇«—«—〇〇 熱變形 激 V CSJ CsJ CM Csl CO O e〇 CO CO CO CO CO mN-^a-^^rrorom^r OOC0C0C0C0C0OC0 彎曲彈 性係數 kg/mm2 〇) lo 〇> 〇 对 <〇 〇 «— ^ CNJ CM^h-^CVlU><〇CO〇 CMCOCO 卜卜 CNJCNjrOOO 溶解 酿 m o lo lo σ lo co ^ ro co co OJ CM CM CM Csl CSI .· in o ir> to 〇 ‘ m | co 呀对 ro 〇〇 I co CSJ CSI C\l CM C\l CM JTT* rnp πτ· 111 m\ 鄉鄉粕粕粕粕 ΠΤ1 gn g& B® 119 ΠΡ BBi 办热规规街规辑命规 liM p ο ο ο ο ο ο LO LD ir> CO CO ιη CVI CNJ Csl CM CM C\J οοοοοοοοο Looooomeomo CMCVICMCSJCMCMCJCSJCJ 11^ ο ο ο ο ο ο lo in tr> 〇 m lo CM CM CM INI CM CN1 οοοοοοοοο mLOiOLDinoLninto CMC^JCSICVICMCMCMC^JCSJ 晶核劑 重量份 0.04 0.05 0.06 0.04 0· 1 0.04 0 0 0.04 0.05 0.06 0.04 0.2 0 0.04 MFR g/10min cnj c\j cnj cvj evi 2 <XIOJCS4CM€MevieM22 實施例 *— esi co m to 鎰 «— esjco^mcoh-ooo» (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本 國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -29 593451

藉一本發月彳製造—種抗衝擊性優異，特別是且 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 顯著之南娜衝擊強度之結晶性聚丙稀系樹脂成形體。 [圖式之簡單說明] 第1圖係顯示習知成形法之示意圖。 第2圖係顯示本發明之成形法之示意圖。 第3圖係顯不於本發明 + ¾明之成形體之廣角X射線繞射測 定方向之透視圖。 第4圖係藉由廣角X射線繞射法所得到之through 方向之X射線繞射分布，並顯示該分布中之⑴g)面及（〇4〇) 面之繞射強度。 [元件標號對照] 1…一般式（1)所表示之醯胺系化合物之柱狀結晶 2…經固化之聚丙烯系樹脂 3…溶融聚丙烯系樹脂 4…聚丙烯系樹脂之召晶結晶 11…一般式（1)所表示之醯胺系化合物之針狀結晶 111…一叙式（1)所表示之酼胺系化合物之無定向結晶 用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -30-

Claims (1)

1. 593451 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 第91120790號專利申請案申請專利範圍修正本 日期：93年2月2曰 1 _ 一種抗衝擊性優異之聚丙烯系樹脂成形體，其係將含有 相對於聚丙烯系樹脂100重量份，以0.01〜0.1重量份 之比例作為β晶核劑之以下述一般式（1)表示之醯胺系 化合物之至少1種的聚丙烯系樹脂組成物，予以成形以 形成含有/3晶之聚丙烯系樹脂成形體； R2-NHCO—R1—C0NH—r3 (i) 〔式中’ R係表不碳數1〜24之飽和或不飽和之脂肪 族二羧酸殘基、碳數4〜28之飽和或不飽和之脂環族 二羧酸殘基或碳數6〜28之芳香族二羧酸殘基，R2及 R3係相同或相異，且表示碳數3〜丨8之環烷基、一般 式（a)、一般式（b)、一般式（c)或一般式（d)所表示之基 團， (清先閱璜背面意 -事寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   上述各式中，R4係表示氫原子、碳數1〜12之直鏈狀 或分歧鏈狀之烷基、碳數6〜10之環烷基或苯基，R5 係表示碳數1〜12之直鏈狀或分歧鏈狀之烷基，R6及 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公g ) 593451 A8 B8 C8 _ D8 六、申請專利範圍 R7係相同或相異，且表示礙數1〜4之直鏈狀或分歧鏈 狀之亞烷基〕； 其中，聚丙烯系樹脂之冷晶結晶為無定向者，且於藉由 熱處理使該聚丙烯系樹脂成形體中之晶結晶轉移為 α晶後，自THROUGH、EDGE及END之3方向，對 該熱處理成形體進行使用X射線繞射儀之廣角X射線 繞射測定時之繞射分布之晶格（11 〇)面與（040)面之繞射 峰強度係滿足下述式（A)者： 0.8S (I〇4〇，th"ii〇，th)x(I〇4〇，ed/Iiio，eci)x(Iiio，en/I〇4〇，en)S 1.2 (A) 〔然而，I〇4〇，th及Iii〇，th係分別為於THROUGH方向之 繞射分布之（040)面及（110)面之繞射峰強度，1()4()，以及 Iiio，ed係分別為於EDGE方向之繞射分布之（〇4〇)面及 (110)面之繞射峰強度，I11〇en及i04()，en係分別為於end 方向之繞射分布之（110)面及（040)面之繞射峰強度〕。 2 ·如申請專利範圍第1項之聚丙稀系樹脂成形體，其中於 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 前述一般式（1)中，R1係碳數4〜28之飽和或不飽和之 脂環族二羧酸殘基或碳數6〜28之芳香族二叛酸殘 基’ R及R3係相同或相異，且為碳數3〜18之環燒基、 一般式（a)、一般式(b)、一般式（c)或一般式（d)所表示之 基團。 3 ·如申請專利範圍第1項之聚丙烯系樹脂成形體，其中於 前述一般式（1)中，R1係碳數6〜28之芳香族二緣酸殘 基，R2及R3係相同或相異，且為碳數3〜1 8之環烧基 或一般式（b)所表示之基團。 本紙張尺度適用t關家標準（CNS)A4規€ (210 X 297公爱) 7yT- ^^- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 §88 C8 一__ __ - D8 六、申請專利範圍 4.如申請專利範圍第1項之聚丙稀系樹脂成形體，其中前 述醯胺系化合物係熔點2〇〇〇c以上者。 5·如申請專利範圍第1項之聚丙稀系樹脂成形體，其中前 述醯胺系化合物係、N，N’_二環己基_2,6_萘二甲醯 胺。 6· —種抗衝擊性優異之聚丙烯系樹脂成形體之製造方法， 係藉由具有射出及/或押出程序之成形法，將含有聚丙 烯系樹脂及如申請專利範圍第丨項之一般式（1)所表示 之醯胺系化合物之至少丨種之聚丙烯系樹脂組成物成 形，以製造聚丙烯系樹脂成形體之方法，又，該聚丙烯 系樹脂組成物係相對於聚丙烯系樹脂i 〇〇重量份，以 0_01〜0.1重量份之比例含有該醯胺系化合物之至少1 種，且以該醯胺系化合物之對熔融聚丙烯系樹脂之溶解 溫度以上之溫度，混煉該聚丙烯系樹脂組成物至該醯胺 系化合物溶解於熔融聚丙烯系樹脂為止，並於該醯胺系 化合物溶解於熔融聚丙烯系樹脂之狀態下，供應於上述 射出及/或押出程序者。 -33- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）