TW574318B - Silicone composition for forming a release coating - Google Patents

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574318 A7 B7 五、發明説明（1 ) 發明範疇 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 嗔 木 本發明係關於用於形成釋放塗膜之聚矽氧組合物，特別 關於用於形固化釋放塗放之無溶劑型聚矽氧組合物，用於 各種片狀基材上之黏著性物質，如用於紙張，合成性樹脂 薄膜及金屬落。 發明背景 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 在技藝上我們已熟悉獲得對黏著性物質给予釋放性能之 材料之方法，該材料可由下述方法產生，將可固化聚梦氧 組合物塗於片狀基材表面上，如紙張、層合紙、合成性樹 脂膜及金屬箔，然後由加熱前述組合物形成固化塗膜。我 們亦瞭解，用於以上形成固化塗膜方法之聚矽氧組合物主 要組份爲有機氫聚魏院和具晞基之有機聚碎氧燒。該組 合物係在鉑型催化劑存在下經加成反應固化。例如，日本 專利特許公開申請案考卡伊（K〇kai)第Hei 9」25,〇〇4號描述 一種組合物，該組合物由具高聚合度且含己晞基之有機聚 石夕氧燒、有機氫聚發氧垸、銘催化劑和有機溶劑組成。由 ^具己烯基之二有機聚矽氧烷（爲主要組份）爲一種高分子 量物質，所以需落於有機溶劑。然而，使用有機溶劑不僅 帶來與工人身體健康有關的問題，而且亦增加成本，因爲 需要使用防止其蒸發進入大氣的特殊裝置。 亦曾有人提出使用用於形成可剝落固化塗膜不含有機溶 劑足聚矽氧組合物。例如，日本專利特許公開申請案（考 卡伊）第Sh〇 62-86061號揭示一種聚矽氧組合物，其包括低 聚合度具己烯基之有機聚矽氧烷、有機氫聚矽氧烷和鉑型 -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )Α4*^( 2ΐ〇χ297^* ) 574318 A7

催化劑。日本專利鞋社 、 斗a開申請案（考卡伊）第7 乃8,606號揭示一種聚矽氧 ’术 7 tΛ π ^ 虱 '、且&物，其包括低聚合度具乙埽 土（取、^乳燒、有機氫聚梦氧貌及銘型催化劑。雖然 兩種聚^組合物沒有與前述使料财關的問題，但 著到可剥離固化膜之黏著性物質在以高速自紙剥落⑼ 如，大於50米/分鐘）之殘餘黏著度降低，抗剥落強度對剥 洛速度（依賴變低。這可能在需要某些性能的應用中產生 問題。例如，前述組合物對雙側具不同性質的可剝落紙不 適用（即，可剝落紙雙侧上具有不同抗剝離性質之可剝 塗膜）。 本發明一個目的爲提供一種用於形成釋放塗膜之聚矽氧 組合物，且孩塗膜具有對剝落速度高度依賴之抗剝落強 度。本發明另一目的爲提供一種用於形成釋放塗膜之聚矽 氧組合物，該塗膜不易使附著到固化塗膜之黏著性物質之 殘餘黏考度減小。 發明概要 本發明係關於一種用於形成固化釋放塗膜之無溶劑聚碎 氧組合物，其包括 (A) —種1〇〇重量份之二有機聚矽氧烷，其在各分子中具 有至少兩個晞基，且在25°C具有5 0至5,000毫帕·秒之黏 度； (B) —種3至50重量份之有機氫聚矽氧烷混合物，其包括 1 : 0·01至1 : 1重量比之組份（b-Ι)和組份（b-2)，其中（by)爲 於25°C具1至ι，〇〇〇毫帕·秒黏度且具有以經矽連接之氯原 5- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210乂297公釐） -I -1 -1 · ^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *11 經濟部中央標隼局員工消費合作杜印製 574318 A 7 B7 五、發明説明（3 ) 子封端的兩個分子末端之二有機聚矽氧烷，（b_2)爲於 25°C具有1至1，000毫帕·秒黏度且在各分子鏈中具至少三 個側位經矽連接之氫原子之有機氫聚矽氧烷；及 (C ) 一種催化量鉑型催化劑。 發明説明 本發明係關於一種用於形成固化釋放塗膜之無溶劑聚矽 氧組合物，其包括 (A) —種1〇〇重量份之二有機聚矽氧烷，其在各分子中具 有至少兩個烯基，且在25。(：具有5〇至5,〇〇〇毫帕秒之黏 度； (B) —種3至50重量份之有機氫聚矽氧烷混合物，其包括 1 :〇.οι至1 : 1重量比之組份（b_1}和組份（b-2)，其中爲 於25°C具1至1，〇〇〇毫帕·秒黏度且具有以經矽連接之氫原 子封端的兩個分子末端之二有氫聚矽氧烷，（b_2)爲於 25°C具有1至1，000毫帕·秒黏度且在各分子鏈中具至少三 個側位經矽連接之氫原子之有機氫聚矽氧烷；及 (C ) 一種催化量始型催化劑。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 組成組份（A)之二有機聚矽氧烷爲本發明之主要組份。 茲組份需在各分子中包含至少兩個經矽連接之烯基。以下 爲前述烯基實例：乙缔基，烯丙基，丁晞基，5•己烯基， 辛烯基和癸烯基。在此等中，較佳爲乙烯基和5_己烯^。 我們建議，前述烯基含量佔組份（A)之全部有機基團〇·2 至1 0莫耳％，較佳1至5莫耳％。可使烯基結合到分子末 端、側位（即’連接到非末切原子）或二者。該有機基團 -6- 本紙張尺度通用Τ國國冢棵竿（CNS ) Α4規格（21〇 χ297公廣) 574318 A7 B7 五、發明説明（4 ) (連接到矽原子之烯基除外）由單價烴基表示，如甲基、乙 基丙基丁基、戊基、己基或類似燒基；苯基、甲苯 基、二 '苯基或類似芳基；及苄基、苯乙基或類似芳烷 基。在此等中，較佳爲甲基。我們建議，組份（A )於2 5 t 具有50至5,〇〇〇毫帕·秒黏度，較佳在^^具有ι〇〇至 2，0 0 0毫帕·秒黏度。 包括組份（Β )之有機氫聚矽氧烷混合物充當交聯劑。組 份（Β )之組份（b-1)爲在其分子兩端具經矽連接氫原子之二 有機聚矽氧烷。該有機基團（連接到矽之氫原子除外）可由 不含脂系不飽和鍵之單價烴基代表，如甲基、乙基、丙 基、丁基、戊基、己基和類似烷基；苯基、甲苯基、二曱 苯基及類似芳基；及芊基、苯乙基及類似芳烷基。我們推 薦，組份（b-Ι)於25°C具有1至1，000毫帕·秒黏度，較佳於 25 C具有2至500毫帕·秒黏度。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 乙 環 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 組份（B )之組份（b-2)爲各分子鏈中具至少三個側位經碎 連接之氣原子（即’連接到非末端碎原子）。連接♦之有機 基團（氫原子除外）可由不含脂系不飽和鍵之單價烴基代 表，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和類似烷 基；苯基、甲苯基、二甲苯基及類似芳基；及芊基、苯 基及類似芳烷基。前述有機氫聚矽氧烷可具有線性、 性、分支或類樹脂分子結構。我們建議，組份（b-2)於 2 5 °C具有1至1，〇〇〇毫帕·秒黏度，較佳具有2至5〇〇毫 帕·秒黏度。 降低包含組份（b-Ι)和（b-2)之混合物中組份（b-Ι)量減小在 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 574318 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（5 ) 高剝落速度之抗剝落性。因此我們建議，可以1 : 0.01至 1 : 1之重量比使用前述組份（b-Ι)和（b-2)，較佳以1 : 0.01至 1 : 0.5之重量比，以1 : 〇·〇5至1 : 0.4之重量比甚至更佳。 我們建議以1 〇 〇重量份組份（A) 3至5 0重量份之量使用組 份（B )。如果組份（B )含量小於3重量份，則組合物固化不 足。另一方面，若組份（B)含量超過50重量份，將增加在 低剝離速度之抗剝落強度，且抗剥落強度隨時間改變。 組份（C)爲一種在本組合物中用於促進固化之鉑催化 劑。該組份可由金屬鉑（如鉑黑）、支撑於載體（如矽石或 活性炭）上的鉑代表，或由鉑類型化合物代表，如氣鉑 酸、氣鉑酸之醇性溶液、氣鉑酸之烯烴錯合物、氣鉑酸之 二酮錯合物以及氣銘酸和1，3 -二乙晞基四甲基二碎氧燒之 錯合物。我們建議以催化量使用（C )，較佳以這樣一種量 使用，即金屬鉑之含量以組份（A )和（B )之重量總和計在1 至1，000 ppm(以重量計）範圍内。 本發明組合物由前述組份（A )至（C )組成。然而，如果 需要降低在低剥落速度之抗剝落強度，可將該組合物1至 2 0重量份組份（D)混合，組份（D)爲在2 5 °C具1至 1，000,000毫帕·秒黏度之二甲基聚矽氧烷。另外，在不有 害本發明目的之限度範圍内，該組合物可結合（習與用於 形成可剝離固化塗膜混合的）各種添加劑，如固化抑制 劑、細粉末狀碎石或類似無機填料、顏料、抗熱添加劑、 粉末狀有機樹脂和染料。自可塗能力之視點看，我們建議 該組合物應在25 °C具有50至5,000毫帕·秒黏度，較佳在 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 574318 A7 B7 ---—--------—_---------— 五、發明説明（6 ) 25°C具有50至3,000毫帕·秒黏度。 可由均勻混合前述組份（A)至（C)製備本發明組合物。 若需要’可首先預混組份（A )和（B )，然後將該混合物與 組份（C)混合。 在塗覆於各種基材（如普通紙、層合紙、合成性樹脂膜 及金屬箔）並隨之固化時，本發明組合物可在基材表面上 形成可自黏著性物質剝落之塗膜。因此，該組合物適合在 基材上用作釋放塗膜，特別作爲雙側具不同黏著性紙張所 用之可剥洛槪料，例如’用於雙側黏著帶。由於本組合物 不含有機溶劑，自環境安全和工作條件改良之視點看，使 用本組合物極爲有益。而且，藉改變組份（A)和（B)之比 例，使控制在低剝落速度（即，低於〇 · 3米/分鐘）之抗剥落 強度成爲可能。 實例 現在用有關實例進一步詳細描述本發明。在此等實例 中’黏度値爲2 5 C測量値。用本發明聚碎氧組合物所形成 固化塗膜之抗剝落強度以及黏著性物質之殘餘黏著度（％ ) 係由下述方法測定。 -抗剥落強度 將預定量聚矽氧組合物塗於紙表面上，形成固化塗膜。 將丙晞酸類型黏著劑[托約墨水公司產品（T〇y〇 lnk C〇.， L t d ·);商標“ o r i b a i η B P S 8 7 1 0 ]塗於經固化塗膜上， 以7 0 C乾燥加熱2分鐘熟化。然後將層合紙層合到黏著劑 層上’對該層合紙施加2〇克/厘米2負荷力。將經層合單元 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準⑽S)A4規格（210X297公董)~' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装· 訂 574318 Α7 Β7 五、發明説明（7 ) 件在2 5 °C溫度和6 〇 %相對濕度條件於此負荷下保持2 4小 時。然後用張力儀（Tensiron)和高速剝落檢測儀以l8〇t拉 開層合紙，拉開速率爲〇·3米/分鐘、5〇米/分鐘及1〇〇米/ 分鐘，測量剥落所需力（克力）。用於所有檢驗之試樣均具 有5厘米寬度。 -殘餘黏著度 使預定量聚矽氧組合物固化於紙表面上，將黏著帶[尼 托·登克公司產品（Nitto Denko Co·，Ltd·);商名“尼托聚醋 黏著帶 3 IB”（Nitto Polyester Adhesive Tape 3 1B)]層合到固 化塗膜上，將該單元件在20克/厘米2負荷下&7(rc熟化 2 〇小時。然後剥落黏著帶，施加於不銹鋼板上。在2 〇克/ 厘米2負荷下以2 5 °C保持3 0分鐘，以〇 · 3米/分鐘拉開速率 180。角拉開黏著帶，測量剝落所需力（克力）。在空白試 驗中，將黏著帶（尼托·登克公司產品；商品“尼托聚酯黏 著帶31B”）層合於特氟侖（Teflon)片上，以上述同樣檢測剝 落所需力。可用下列公式自所測値計算殘餘黏著度（％ : 殘餘黏著著（％ )={(自聚碎氧組合物之固化塗膜剝落黏 著帶所需力）（克力）/(自特氟侖片剝落黏著帶所需力）（克 力）} X 1 00。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 貫用貫例1 °由均勻混合以下組份製備一種混合物： 100重量份具有以二甲基己烯基矽氧基封端兩個分子末端 的甲基己晞基矽氧烷和二甲基矽氧烷之共聚物（黏度200 毫帕·秒）；13·8重量份具有以二甲基氫矽氧基封端的分子 兩個末端之二甲基聚梦氧虎（0 · 1 2重量0/❶經矽連接之氫原 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 574318 A7 ----B7____ 五、發明説明（8 ) 子，黏度1 5毫帕·秒）；丨· 5重量份具有以三甲基矽氧基 封端的兩個分子末端之甲基氫聚矽氧烷（1 · 6重量％經矽連 ，之氫原子，黏度20毫帕·秒）；〇·3重量份b乙烯基-1-環己醇；及10份具有以三甲基矽氧基封端的兩個分子末端 <二甲基聚矽氧烷（黏度300,000毫帕·秒）。然後以提供 2〇〇 ppm(以重量計）金屬箔之量將該混合物與氣鉑酸和丨，3_ 二乙晞基四甲基二矽氧烷之錯合物混合。以此方法，製備 一種用於形成可剝落可固化塗膜之聚矽氧組合物，該聚碎 氧組合物具有400毫帕·秒黏度，SiH對SiVi之比爲1;1，此 處V i表示乙晞基。 將所得聚矽氧組合物以約1克/米2之量塗於經聚乙缔層 合的無木紙之表面上，以130°C加熱2 0秒鐘固化。檢測所 得固化聚矽氧膜之抗剥落強度及殘餘黏著度，結果在表i 中給出。 比較實例1。用與實用實例1相同之方法製備一種SiH對 SiVi之比與實用實例i中1 ·丨之比相同之聚矽氧組合物，但 用1.04重量份以二甲基矽氧基封端的甲基氫聚矽氧烷（16 重量％經硬連接之氫原子，黏度2 0毫帕·秒）代替實用實 例1中所用13.8重量份具有以二甲基氫矽氧基封端的兩個 分子末端之二甲基聚矽氧烷（〇.12重量％經矽連接之氫原 子，黏度1 5毫帕·秒）。將所得聚矽氧組合物以約1克/米2 之量塗於經聚乙晞層合的無木紙之表面上，在130。(：加熱 2 0秒鐘固化。檢測該固化聚矽氧塗膜之抗剝落強度及殘餘 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝- *11 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 574318 A7 --—--- B7__ 五、發明説明（9 ) ' ' ' - 黏著度，結果列於表1中。 比較實例2。用與實用實例α同之方法製備4〇〇毫帕· 和黏度〈聚矽氧組合物，但用15重量份以二甲基矽氧基 封端的二甲基聚矽氧烷（〇12重量％經矽連接之氫原子，黏 度15毫帕·秒）代替實用實例i中所用15重量份具有以三 曱基碎氧基封端的兩個分子末端之甲基氫聚碎氧貌（⑽ 經料接之氫原子，黏度2G毫帕.秒）。將所得聚碎 虱組合物以約1克/米2之量塗於經聚乙烯層合的無木紙之 表面上，在130°C加熱20秒鐘固化。然而，由於所得固化 塗膜未接著到經聚乙埽層合的無木紙基材，所以該聚碎氧 組合物顯得不適用於製備聚矽氧釋放塗膜。 實用實例2。由均勻混合以下組份製備一種混合物：2〇 重！份具有以二甲基乙烯基矽氧基封端的兩個分子末端之 一甲基聚矽氧烷（2〇〇〇毫帕·秒黏度，〇 2重量％乙烯基含 量）；80重量份具有以二甲基乙烯基矽氧基封端的兩個分 子末端之二甲基聚矽氧烷（黏度37〇毫帕·秒，〇·47重量％ 乙烯基含量）；14.5重量份以二甲基氫矽氧基封端的二甲基 聚石夕氧院（0.12重量％經矽連接之氫原子，黏度1 5毫帕· 秒）；1.5重量份具有以三甲基矽氧基封端兩個分子末端的 甲基氫硬氧:和二甲基碎氧燒之共聚物（3〇莫耳％二甲基 碎氧燒單元和7 0莫耳％甲基氫矽氧烷單元，1重量％經矽 連接之氫原子，黏度70¾帕·秒）；以及〇·ι重量份3_甲 基-1-丁晞-3_醇。然後將該混合物以提供2〇〇 ppm(以重量 計）金屬鉑之量與氣鉑酸和1，3_二乙晞基四甲基二碎氧虎之 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（21〇Χ29*7公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝-

,tT 574318 A7 五、發明説明（1〇) 錯合物混合^果得到具3㈣毫帕.秒黏度和η之誠 广比《聚矽氧組合物。將該聚矽氧組合物以約1克，米2 塗於經聚乙缔層合的無木紙之表面上，且在腻加 餘= 秒鐘固化。檢測經固化聚梦氧塗膜之抗剝落強度及殘 餘黏考度，結果於表1中給出。 •比較實例3。用與實用實例j相同之方法製備一種仙對 S?之比與實用實例2中比相同之聚矽氧組合物，但用… 重I份具有以三甲基硬氧基封端兩個分子末端的甲基氨碎 歧和二甲基石夕氧院之共聚物（3〇莫耳％二甲基♦氧院單 元和70莫耳/〇甲基氫碎氧垸單元，^量％經碎連接之氫 原子，黏度70毫帕·秒）代替⑷重量份實用實例2所用以 -甲基氫矽氧基封端的二甲基聚矽氧烷(〇12重量％之經矽 連接之氫原子，黏度15毫帕·秒）。將該聚梦氧組合物以 約1。克/米2之量塗於經聚乙埽層合的無木紙之表面上，以 130。。加熱20秒鐘固化。檢測經固化聚矽氧塗膜之抗剥落 強度及殘餘黏著度，結果於表丨中給出。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 比較實例4。m與實用實例2相同之方法製備3 〇〇毫帕· 秒黏度（聚矽氧組合物，但用15重量份以二甲基氫矽氧 基封端的二甲基聚矽氧烷（〇· 12重量％經矽連接之氫原子， 黏度1 5笔帕·秒）代替實用實例2中所用i ·5重量份具有以 三甲基矽氧基封端的兩個分子末端的曱基氫聚矽氧烷和二 甲基矽氧烷足共聚物（3〇莫耳％二曱基矽氧烷單元和7〇莫 耳％甲基氫矽氧烷單元）。將該聚矽氧組合物以約丨克/米2 I量塗於經聚乙烯層合的無木紙之表面上，以13(rc加熱 -13- 本紙張尺度適财 S! ® ( CNS ) ( 210x297/^t ) 574318 A7 B7 五、發明説明（11) 2 0秒鐘，但該聚矽氧組合物不固化。 表1 抗剝落強度（克力/5厘米） 殘餘黏著度 0.3米/分鐘 50米/分鐘 100米/分鐘 (%) 實用實例1 15 186 292 94 實用實例2 33 226 366 99 比較實例1 15 104 164 94 比較實例3 32 120 190 98 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）

Claims (1)

1. 574318·丨公 告本 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 1· 一種用於形成固化釋放塗膜之無溶劑聚矽氧組合物，其 包括 Μ (Α)—種100重量份之二有機聚矽氧烷，其在各分子中 具至少兩個烯基，且在25 °C具50至5，000毫帕·秒之黏 度； (B)—種3至50重量份之有機氫聚矽氧烷混合物，其包 括1 : 0·01至1 : 1重量比之組份（b_l)和組份（b_2)，其中（b_ 1)爲於25°C具1至1，〇〇〇毫帕·秒黏度且具有以經矽連接 之氫原子封端的兩個分子末端之二有機聚矽氧烷，（b-2) 爲於25°C具1至ι，〇〇〇毫帕·秒黏度且在各分子鏈中具至 少3個側位經矽連接之氫原子之有機氫聚矽氧烷；及 (C ) 一種催化量鉑型催化劑。 2.根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (A)中埽基爲5 -己烯基。 3·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (A)中晞基爲乙晞基。 4·根據申清專利範圍第1項之聚碎氧組合物，其中該組份 (b-Ι)爲具有以二甲基氫碎氧基封端的兩個分子鏈末端之 一甲基聚碎氧:t完。 5·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (b-2)係選自由以三甲基矽氧基封端的甲基氫聚矽氧烷和 以三甲基矽氧基封端的二甲基聚矽氧烷和甲基氫矽氧烷 之共聚物所組成之群。 6.根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中進一步 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂-------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 574318 A8 B8 C8 D8__ 六、申請專利範圍 包括1至20重量份組份（D)^種於25 °c具100至 1，000,000毫帕·秒黏度之二甲基聚矽氧烷。 7·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (A)於2 5°C具有100至2,000亳帕·秒之黏度。 8·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (b-Ι)於2 5 °C具有2至5 0 0毫帕.秒之黏度。 9·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (b-2)於2 5°C具有2至5 0 0毫帕.秒之黏度。 10·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (A)於25°C具有100至2,000毫帕·秒之黏度，該組份（b_ 1)於25 °C具有2至500毫帕·秒之黏度，組份（b-2)於25 °C具有2至5 0 0毫帕·秒之黏度。 11·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (b-Ι)對組份（b-2)之重量比爲1 ·· 0.01至1 ·· 0.5。 12·根據申請專利範圍第1項之聚矽氧組合物，其中該組份 (b-Ι)對組份（b-2)之重量比爲1 : 0.05至1 : 0.4。 13· —種由使無溶劑聚矽氧組合物固化形成之固化聚碎氧釋 放塗膜，該組合物包括 (A) —種1〇〇重量份之二有機聚矽氧烷，其在各分子中 具有至少兩個烯基，且於25 °C具有50至5，000毫帕·秒 之黏度； (B) —種3至50重量份之有機氫聚矽氧烷混合物，其包 括1 : 0.01至1 : 1重量比之組份（b-Ι)和組份（b-2)，其中（b-1)爲於2 5°C具1至1，〇〇〇毫帕·秒黏度且具有以經矽連接 -16- 本紙張尺^適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公1 ' --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 574318 A8 B8 C8

   、申請專利範圍 氯原子封端的兩個分子末端之二有機聚矽氧烷，（b-2)爲 於25°C具有1至1，〇〇〇毫帕·秒黏度且在各分子鏈中具至 少3個側位經矽連接之氫原子之有機氫聚矽氧烷；及 (c ) 一種催化量鉑型催化劑。 14·根據申請專利範圍第1 3項之固化聚矽氧釋放塗膜，其中 茲組份（A)中烯基係選自由5 -己晞基和乙烯基所组成之 群。 15.根據中請專利範圍第13項之固化聚㈣釋放塗膜，其中 該^份（tM)爲具有以二甲基氫碎氧基封端的兩個分子鏈 末端 <二甲基聚矽氧烷，該組份（b-2)係選自由以三甲基 碎氧基封端的甲基氫聚⑨氧燒和以三甲基♦氧基封端的 二甲基聚碎氧燒和甲基氫魏燒之共聚物所組成之群。 -17-