TW528601B - Pressed powder cosmetic composition - Google Patents
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528601 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(1 ) 發明背景_ 1 ·技術範圍 本發明係關於一種壓製粉末化粧品组合物其有光滑及柔 軟觸感,在使用時感覺極佳及不易受外力碎裂。 2 .相關技術説明 製備一種壓製粉末化粧品組合物,諸如基底,面粉或眼 於’時常是藉壓模,就是,藉壓縮一種原料組合物,其之 經%裝於一個容器中,使其固化。由於一種習用的壓製粉 末化粧品組合物含油之較小量,需要高模製壓力以克服其 弱粉末-至-粉末結合力。如此獲得之壓模產物時常是極堅 硬及缺少柔軟觸感。 減低一種壓製粉末化粧品組合物之硬度,在另一方面, 降低其粉末-至-粉末結合力,其會趨向於受外力造成該組 合物之模製產物之碎裂。 也可以藉溶劑法製備壓製粉末化粧品組合物(日本專利 申凊公告No. 108073/1981),其中將一種混合泥漿狀物, 其已藉混合基礎物料包括粉末與一種低沸點有機溶劑獲 知,%裝於一種容器中,繼以藉移除該溶劑以固化該泥漿 狀物。 ’ 雖然該溶劑法是有利因其容許該混合物均勻一致填充於 一個冢器中,但伴同而來之缺點是在乾燥期間,自該泥漿 狀物备發大量之溶劑造成收縮或碎裂,及在該容器中之壓 模產物會傾向於被外力碎裂或傾向於發生結塊。 概要説明 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公f ) --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 528601 A7 """ * _ _ [3/ 五、發明說明(2 ) 於是本發明之一個目的是提供—種壓製之粉末化粧品組 合物,其有光滑及濕潤的觸感,及使用時感覺極佳,例如 粉末容易釋出,及不易碎裂。 本發明已發現藉使用一種特殊粉末及一種有特定彈性模 數之聚合物與一種油組配,可以獲得一種能達成上述目的 之壓製之粉末化粧品組合物。 在本發明中,於是提供一種壓製之粉末化粧品組合物其 包含以次成分(A),(B)及(C): (A) —種斥水及斥油粉末選自氟樹脂粉末及一種有以一種 氟化合物處理之表面之粉末組成之组群, (B) —種膜·生成聚合物其有彈性模數不大於2〇〇kg/cm2,及 (C) 一種油。 本务明使提供一種壓製之粉末化粧品組合物其有光滑及 柔軟觸感,容許粉末容易自其釋出及因此在使用時是感覺 極佳,是不碎裂及不易被外力破碎。本發明之壓製之粉末 化粧品組合物是適合作爲’例如,化粧化粧品組合物諸如 基底,面粉,腮紅及眼影。 較可取具體體系之詳細説明 用於本發明中作爲成分(A)之斥水及斥油粉末,是選自氟 樹脂粉各原來原有斥水及斥油表面及粉末各有以一種氟化 合物處理之表面。欲予以一種氟化合物處理之粉末之例包 括無機粉末諸如矽酸,矽酐,矽酸鎂,滑石,絹雲母,雲 母’高嶺土,紅鐵氧化物,白土,膨土,鈦-塗覆之雲 母’氣氧化鉍,氧化錘,氧化鎂,氧化鋅,氧化鋁,硫酸 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,ρ衣 訂---------線一 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 528601 A7 B7 五、發明說明(3 ) 鈣,硫酸鋇,硫酸鍰,碳酸鈣,碳酸鎂,氧化鐵,群青顏 料,氧化鉻,氫氧化絡,鋅白,及炭黑,及其複合物;有 機粉末諸如聚醯胺,聚酯,‘聚丙烯,聚苯乙缔,聚胺基甲 酸乙酯,乙晞基樹脂,尿素樹脂,驗樹脂,矽樹脂,壓克 力樹脂,三聚氰胺樹脂,環氧樹脂,聚碳酸酯樹脂,二乙 烯苯苯乙烯共聚物,蠶絲粉末,纖維素粉末,一種長鏈烷 基鱗酸之金屬鹽,及N -單(長鏈)燒基酿基驗性胺基酸及其 複合物;及以上範例之無機粉末及有機粉末之複合粉。 作爲用於處理上述範例之粉末之氟化合物,一種聚氟烷 基磷酸(美國專利No. 3 632744)由次式(a)代表: [CxF2x+lCyH2y0]zP0(0H)3.z · · ·⑷ 其中,x代表1至20,y代表1至5及z代表1或2可以提及作 爲一例。其他例包括氟烷基二(氧乙基)胺磷酸酯酯類(曰 本專利申請公告 167209/1980,5 548 1/1986 及48803/1986), — 氟樹脂類諸如乙烯四氟化物(曰本專利申請公告No-38707/1982) , 氟醇類 (日本 專利申 請公告 No. 225 1/1988 及 2252/1988),全氟環氧化合物類,磺胺型氟磷酸,全氟硫 ’酸鹽鹽,全氟羧酸鹽鹽,全氟烷基矽烷(日本專利申請公 告 No· 318070/1989 , 218603/1990 , 160907/1989 , 12 7477/1990,矽烷偶合劑諸如 nLP-IT,LP-4T 及 LP-8T", 各是商業名,Shin-Etsu Silicone Co.,Ltd.之產品),含氟之 鹵化烴(flon)諸如三氯三氟乙烷(曰本專利申請公告No. 3 1 8070/19 89),含氟烷基之多羥基醇,含氟烷基之聚氧乙 烯化合物(日本專利申請公告No. 1 808 10/1 989及 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) - --訂---------線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 528601 A7 __B7 五、發明說明(4 ) 1 8 0 8 1 1 /19 8 9)’含氟、j:完基橫胺致酸,及含氟烷基丙烯酸酯 酯共聚物(美國專利No. 3632744)。 在這些之中,全氟烷基磷酸及其鹽,聚氟烷基磷酸,氟 fe基一(氧乙基)胺嶙酸g旨g旨,全氟硫酸鹽鹽,全氟複酸鹽 鹽及全氟烷基矽烷是尤其可取。 對處理一種粉末之表面之方法,沒有特殊限制。可以依 本技#本身所知之方式進行。基於該粉末1 〇〇重量份,加 入之β亥氣化合物量宜是0.05至20重量份,更宜是2至重 量份供該表面處理。 如以上所述之該斥水及斥油扮末,是連同其他所需之粉 末,納入至本發明之壓製之粉末化粧品組合物中。該斥水 及斥油粉末之用量,從使用時感覺之觀點,宜是在該總粉 末成分中不低於5 0重量%。粉末之總量在該總組合物中宜 是5 5至99.9重量%,尤宜是65至99.9重量。/。,更宜是7 5至 99.9重量%。 作爲該其他粉末,上述之以一種氟成分處理表面之粉 末,可以未經該表面處理使用。 用於本發明中作爲成分(B)之該膜-生成聚合物宜是有彈 性模數不大於200 kg/cm2,尤宜是1至200 kg/cm2,更宜是 1至100 kg/cm2。當使用一種聚合物其彈性模數大於2〇〇 kg/cm2時,自其獲得之產物於使用時柔軟度或光滑性之感 覺是變成不佳。 在本發明中,是以以次方式測計彈性模數。 衣備一種用於測計之試樣膜’藉种量—種膜-生成聚合 笨紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
528601 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(5 ) 物之1 0重量%溶液或分散體1 0克在一個5 直徑之鐵弗龍 (TEFLON)製培養皿上,自然乾燥5至10天以生成厚度〇·3 至0·5 mm之膜,及切該膜成爲條,每條15 mm長及5㈤瓜 見。於任由該試樣放置於2 5 C及3 0 %之相對濕度爲時至少 24小時後,將其裝置於一台動態黏彈性測計機 (’’RHEOSPECTRA DVE-V4”,UBM之產品)之張力試驗夾 具’及在10 Hz之振動頻率及10 # m之幅度之條件下測定其 彈性模數。_ ‘ / 作爲有如此的彈性模數之膜-生成聚合物,其有分子量 約10,000至1,000,000者是較可取。其例包括藉聚合至少一 種有一個可聚合雙鍵之單體獲得之聚合物,聚(N -醯基鏈 烯基亞胺)-修飾之矽酮(曰本專利申請N0. i i2423/1993, 1 333 52/1 995及95705/1998),及乙烯基矽硐嵌段聚合物(曰 本專利申請公告No. 100307/1999。該有—個可聚合雙鍵之 單體(例包括親水單體’例如,乙晞性不飽和羧酸諸如丙 缔酸,甲基丙烯酸,順-丁烯二酸及反-丁缔二酸。不飽和 美^ I @曰邊如(甲基)丙晞g父备乙g旨及單(甲基)丙婦酸乙二醇 酯,不飽和羧酸醯胺諸如(甲基)丙烯醯胺及队丨二丙酮丙 烯醯胺,及含胺基不飽和羧酸酯諸如(甲基)丙烯酸胺基乙 醋,(甲基)丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯,(甲基)丙晞酸N,N_ 二乙胺基乙酯及(甲基)丙烯酸N,N,N-三甲胺基乙酯及其 鹽;及疏水單體,例如,芳乙烯基化合物諸如苯乙烯,α -甲基苯乙烯,氯苯乙烯及烷基笨乙烯;丙烯酸酯及甲基 丙烯酸酯諸如(甲基)丙烯酸曱酯,(曱基)丙烯酸乙酯, -8- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) —-----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 528601 A? B7 五、發明說明(6 (甲基)丙烯酸丙酯’(甲基)丙缔酸丁酯,(甲基)丙烯酸2 _ 乙己醋’(甲基)丙烯酸第二-丁酯,(甲基)丙晞酸環己酯: 乙晞基氰化物化合物諸如丙缔腈及甲基丙烯腈,乙晞基酯 諸如乙酸乙烯酯,乙烯基卣化物諸如氯乙烯及乙烯又二 氣,氟單體諸如甲基丙烯酸三氟乙酯,甲基丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯,甲基丙烯酸2,2,3,3,4,4-六氟丁酯,甲基丙烯酸 全氟辛酯及丙烯酸全氟辛酯,:及藉以次式(1)至(5): R2 R4 I I CH2=CR1-COO-(SiO)-Si-R5 I I R3 R6 (1) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 R4 (2)
R 3 R2f OSiKI R4 R8 CH2=CR1-C00-C3H6-Si —OSi-R^ (3) 訂---------線一 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R5 R10 I OSi-R6 I R7 R2 R4 I I CH2=CR1-COO-C3H6-(Si〇)rSi-R5 (4) R' R2 r4
CH2=CR】-C00—C3HrSi — 0—(Si0)n-Si-R r3 r6 」3 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) (5) 528601 A7 ^------R7_____ 五、發明說明(7 ) 之任何其一代表之矽酮大單體,在這些式中,R1代表一個 氫原子或一個甲基,…至尺⑶各獨立代表一個C!_6烷基,€卜6 烷氧基或笨基及η代表1至5〇〇。 作爲該聚(Ν -酸基鏈烯基亞胺)修飾之矽酮,較可取者是 那些各有一個聚(Ν -醯基鏈烯基亞胺)段由重覆單元構成, 重覆單元藉以次式(6)代表: - —(CH2)m〜N —
其中R11代表一個氫原子或一個Cl-22烷基,環烷基,芳烷 基或芳基,及m代表2或3,及一個有機聚矽氧烷段。該聚 (N- Si基鏈烯基亞胺)段是藉2 · π号嗤淋單體或2 _崎畊單體之 環-開啓聚合作用產製。該聚醯基鏈烯基亞胺)段是鍵 合至該有機聚矽氧烷段於其端或作爲其側鏈經由一個含雜 原子的鏈烯基。該聚(N_醯基鏈烯基亞胺)段與該有機聚矽 氧院段是以重量比自1:50至20:1之範;及有1〇,〇〇〇至 500,000之分子量,尤其是5〇,〇〇〇至3〇〇,〇〇〇。 作爲该乙~基-碎酮嵌段聚合物,其有,作爲结構單 元,一種矽酮聚合物單乙藉以次式(7)代表: ------------------— I 訂·--I---I I —^w— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
CH (
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 528601 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 --------- R7___ ____ 五、發明說明(8 ) 其中R12,R1」,R14及Rb是相同或不同及各獨立代表一個氫 原子,一個CU6烷基或一個腈基,R16,R17,r18及Rl9是相 同或不同及各獨立代表一個氫原子或一個烷基或芳基其可 以以個卣原子取代’ Y代表一個直鏈或支鏈,飽和或不 飽和c 1 -1Q fe基其可以是被一個函原子取代,A代表一個 -CONH-或-COO-基團,B代表一個-NHc〇-或-OCO-基團附 帶條件是當A代表一個-CONH-基團時,B代表一個-NHCO-基團,而當A代表一個-COO-基團時,代表一個-OCO-基 團,q代表自0至200, p代表自〇至6及a代表自2至300,及 一個不含氟原子的乙烯基單體單元;構成該式(7)之矽酮聚 合物單元之該矽酮單體之總數是5至丨〇6,該乙烯基單體之 總數是1 0至1 〇6,該碎酮單體之總數與該乙烯基單體之總 數之和是1 〇2至1 〇6,及該矽酮單體之總數對該乙晞基單體 之總數之比之比是在自1:99至99:1之範圍内可以作爲一個 -例0 作爲成份(B ),該膜-生成聚合物之使用量,基於該總組 合物’宜是0.1至15重量%,尤宜是〇5至1〇重量%,更宜 ‘是1至8重量%。 作爲該成分(C)之油,油包括一種氟油是較可取。氟油之 例包括全氟聚,全氟審'j:完,全氟辛燒及描述於日本專利 申請公告Ν ο · 1 8 0 8 2 8 /19 9 9中之氟修飾之碎酮油。作爲該全 氟聚醚,商業上可以取得之產品諸如F0MBLIN(商品名; Ausimont 之產品)及 DEMNUM(商品名;Daikin Industries, L t d.之產品)可以提及作爲例。爲於使用時達成良好感覺’ -11- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 夢------- 1訂---------線· 528601 A7 五、發明說明(9 該油(C)以是本今备 η μ虱油至少5 0重ΐ %爲可取。其他油成分 是—又有氟原子者。該油(c)宜是以,基於該總組合 物,0.1至3 〇舌旦· 0/ Γ 请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 重里/〇,尤以〇·5至25重量〇/0,更是以〇·5至2〇 重量%納入。 疋足氟油以外之油成分之例包括固體或半固體油 諸如凡士林,¥ 1 m t ^ 平毛知,微晶蠟,巴西棕櫚蠟,小濁樹蠟, 較南脂防酸及姑古結 、“,、, ^ ^呵知;及液體油諸如異三十烷,液體石 虫默,S日油,二甘油酯,三甘油酯及矽酮油。 根據本叙月之壓製之粉末化粒品組合物宜有硬度,如藉 ASKER橡膠硬度試驗機,ciL型測定,或低於η,尤宜 是1 〇 土 7 5 ’ 0.3)至0·5之孔隙度,尤宜是0.37至0.5 ;及5或 更南、于衝‘’尤宜是7或更鬲,因爲有如此性質之組合 物在使用時感覺最佳及抗碎裂。該壓製之粉末化粧品組合 物以一種基底之形狀宜有1 0至7 0之硬度,尤宜是1 〇至 6 7 ’而其以一種眼影之形狀時宜有3 〇至7 5之硬度,尤宜 是5 0至7 5。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該硬度是藉ASKER橡膠硬度試驗機(硬度計)c 1L型 (Kobunshi Keiki Co.,Ltd·之產品)直接測計該壓模產物之硬 度測定。在將在以後描述之製備例中,進行該測計是藉使 用一種試樣其已經填裝在一個直徑54 mm及深度4 mm之鋁 盤中,壓模及然後乾燥。孔隙度是自該模製產物之重量及 容積及一種粉末散裝之眞比重,根據以次方程式測定: 粉末散裝之眞比重 模製產品之 孔隙度二1 - 製產品之重量 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 528601
、發明說明(10 在以上之方程式中,該詞,,模製產品"指一種模製及乾燥 後之化粧品組合物,而該詞”粉末散裝”指一種經乾燥粉末 混合物尚未經模製及其眞比重是藉使用"AccuPyc,Model 1 330”(商品名,SHIMADZU Corporation之產品)測計。 p亥耐衝擊疋’當上述之模製產品反覆自50 cm之高度掉 落至25 mm厚之三合板上,藉於其發生不正常諸如碎裂之 掉落次數測定。 本發明之壓製之粉末化粧品组合物,除上述之成分外, 可能加入一種界面活性劑,防腐劑,抗氧化劑,著色劑, 稠化劑,pH調節劑,香料,紫外光吸收劑,濕潤劑,血液 泥通促進劑,冷卻劑,抗汗劑,殺菌劑,及/或活化劑視 需要及在不危害本發明之優點之範圍内而定。 製備本發明之|製之粉末化粧品組合物,可以藉,例 如,混合該粉末,油,有彈性模數不大於2〇〇 kg/cm2之膜_ 生成聚合物及揮發性溶劑,及然後蒸發該揮發性溶劑以固 化該混合物。 揮發性溶劑之例包括水,低沸點醇諸如乙醇及異丙醇, 己fe ’兴鍵fe ’丙嗣’乙酸乙酯及揮發性石夕g同油。在其 中,水及一種水醇溶液是較可取。 於混合時,宜加入該粉末以4 0至94.9重量%,尤其是5 〇 至94.9重量%之量,該膜-生成聚合物以〇.1至14重量%, 尤其是0.5至1 0重量%之量,及該揮發性溶劑以$至4 〇重量 %之量。當以5至4 0重量%之量加入該揮發性溶劑時,如 此獲仔之混合物疋以一種稍;熙粉末〈形狀。該揮發性溶劑 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) « 訂---------線赢 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 528601 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明() 之量高於4 0重量%是不可取,因爲如此獲得之混合物,如 曰本專利申請公告Ν〇· 108703/198 1中所述,成爲泥漿狀 物’及在乾燥期間,隨著大量溶劑自該泥漿狀物蒸發該固 質含量發生收縮,其造成孔隙性降低及使該壓製之產品甚 硬甚至造成諸如小碎裂之問題。 填裝該粉末,油,膜-生成聚合物及揮發性溶劑之混合 物於一個容器中及於壓力下模製及然後於適當條件下(溫 度,壓力;時間)蒸發該溶劑獲得該壓製之粉末化粧品組 合物。壓縮模製及溶劑蒸發之條件,可以視一種目標壓製 之粉末化粒品組合物之種類,大小或形狀所需而決定。 實例説明 製備例1 置150重量份之水,3重量份之月桂基硫酸鈉及〇.5重量份 之過硫酸鉀於一個反應器中。任由氮氣在該容器中流動以 移除溶解之氧。置1 7重量份之苯乙晞,3 3重量份之丙缔 酸2 -乙己酯及2重量份之正-十二烷基硫醇於一支滴液漏斗 中。加熱該反應容器至7 0 Ό同時攪動其中之混合物。然後 自該滴液漏斗於3小時期間一滴一滴加入上述之單體混合 物。於該一滴一滴添加完成後,進行熟化3小時。自該反 應混合物移除小量之一種附聚物,由是獲得一種坑基丙烯 酸酯共聚物乳液其有4 5重量%之固質含量。然後以水稀釋 該乳液成爲1 2重量%乳液。 製備例2 置5重量份之曱基丙烯酸,2 2重量份之甲基丙烯酸曱 -14- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) -----------------1--訂---------—Awl (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 528601 五、發明說明( 黯,3 3重量份之丙晞酸正-丁酯,4 〇重量份之一種大偶氮 聚合起發劑("VPS-0501 ”,商品名:Wak〇 pure Chemicals 之 產品,平均分子量·’ 3 0000至4000 〇)(有一種聚二甲基矽氧 結構),及200重量份之甲乙醇至一個反應容器中。於室 溫在攪拌下,任由氮氣流經該容器爲時約1小時以移除溶 解之氧。於攪拌下加熱該容器至8(TC及進行聚合反應爲時 6小時,繼以.於8 5 °C熟化爲時2小時,由是獲得一種透明 黏性液體。以100重量份之甲乙酮稀釋該所得之液體,以5 重量份之lN-NaOH將其中和及然後加入6〇〇重量份之去離 子水。於減壓下自該所得之溶液蒸餾除去甲乙酮。去離子 水稀釋該殘留物,由是獲得一種有固質含量丨2重量%之乳 液。 例1 製備有如描述於表1中之組成之一種壓製之粉末基底, 及根據以下所述之標準評估其柔軟性,光滑性及粉末釋出 性。是即,於在一台Henschel混合機中混合該粉末成分 後,接續加入一種油(全氟聚醚及/或二甲基聚矽氧烷)及 然後一種膜-生成聚合物,及將其混合。填裝該所得之混 合物於一個盤中,繼以加壓模製及乾燥,由是獲得一種壓 製之粉末化粧品組合物。 關於耐衝擊,是以以次方式進行評估。製備一種壓製之 粉末基底,是藉填裝該混合物在一個直徑54 mm及深度4 mm之鋁盤中,以10 kg/cm2之壓力將其加壓模製及於正常 壓力下於5 0 °C乾燥爲時3小時。當其自50 cm之高度反覆掉 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) - -------------------->π------I-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 528601 A7 B7 五、 發明說明(13 下至25 mm厚之三合板上,由掉下之次數發生不正常諸如 碎裂評估如此獲得之產物之耐衝擊。所得結果均示於表1 中。經發現本發明之產物,較諸該比較產物,有柔軟^ 感’於使用時諸如粉末釋出性是光滑性及感覺極佳及有良 好耐衝擊性。 (評估標準) A :極佳 B :良好 C :稍不良 D :不良 {請先閱讀背面之、注意事項再填寫本頁) £ 0 111 an 1 ·ϋ ϋ I — n 訂---------· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 .16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 528601
A 五、發明說明(14 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
表1 成分(重量%) 發明產物 比較產物 1 2 3 4 5 I 2 3 4 氣-處理之雲母(平均顆粒尺 25.0 25.0 25.0 12.5 20.0 15.0 25.0 40.0 寸:15# m)” 氣-處理之滑石(平均顆粒尺 17.0 17.0 17.0 17.0 17.0 17.0 17.0 27.0 寸:10" m)*l 矽酮-處理之雲母(平均顆粒 12.5 42.0 尺寸:15w m)*l 氟-處理之球狀碎酮樹脂(平 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 均顆粒尺寸:l2"m)” 氟-處理之球狀矽酮樹脂(平 5.0 5.0 5.0 均顆粒尺寸:4.5" m)*1 氟-處理之二氧化鈦” 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 氟-處理之色顏料” 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 二甲基聚矽氧烷 5.0 10.0 全氟聚醚M 15.0 15.0 15.0 10.0 15.0 15.0 15.0 15.0 聚(N-醯基鏈晞基亞胺)-修 25.0 25.0 25.0 25.0 飾之矽酮、彈性模數:53 kg/cm2)之12重量%水分散 體 製備例1之丙烯酸烷基酯共 30.0 聚物(彈性模數:50 kg/cm2) 之12重量%水分散體 製備例2之丙烯酸烷基酯共 30.0 聚物(彈性模數:5.9 kg/cm2)之12重量%水分散 體 一種丙烯酸烷基酯共聚物 30.0 *5(彈性模數:255 kg/cm2) 之12重量%水分散體 純化水 25.0 加壓模製壓力(kg/cm2) 5.0 10.0 15.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 900.0 硬度 51.0 61.0 65.0 67.0 59.0 78.0 69.0 20.0 80.0 孔隙度 0.46 0.38 0.37 0.36 0.38 0.34 0.34 0.54 0.30 柔軟性 A B B B B D D D D 光滑性 A A B B B D C C C 粉末釋出性 A A B B B D C B B -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ------------ 裝-------—訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 528601 A7 B7 _ 五、發明說明(15 ) * 1 :以一種全氟烷基磷酸酯乙醇胺鹽(”AG530n,商品名;
As ah i Glass Co.,Ltd.之產品)處理 * 2 : ”KF96An (6mPa.s),商品名;Shin-Etsu Chemical Co.
Ltd·之產品) *3 :全氟聚甲基異丙基醚("FOMBLIN HC/K”,商品名; Ausimont之產品) * 4 :藉溶解描述於日本專利申請公告95705/1998之合成例 中7足化合物於乙醇中,替以藉一種溶劑替換獲得之 1 2重量%水分散體 * 5 :藉以水稀釋"YODOSOL GH-800”(商品名;Kanebo · NSC,Ltd.)獲得之1 2重量%乳液 例2 以與例1相似方式藉使用一種聚(N -醯基鏈烯基亞胺)修 飾之矽酮之1 2重量%水分散體,製備有組成如示於表2中 — 之眼影。評估結果示於表2中。經發現本發明產物,較諸 該比較產物,有極佳耐衝擊性及於使用時有良好感覺。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) £ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準規格(210 x 297公t ) 528601 A7 B7 五、發明說明( 16 表2 .......... 發明產物6 比較產物5 氟-處理t雲母(平ηιΓ 15.0 15.0 氟-處理之滑石(平均顯粒尺寸:6/^m)*1 15.91 15.91 氣-處理之尼龍粉(平均顆粒尺寸:5" ηι) 1 5.0 5.0 硬脂酸鋅 5.0 5.0 對羥苯甲酸甲丙酯 0.1 0.1 紅色No. 202 0.01 0.01 黃色No. 401 0.2 0.2 藍色No. 404 0.4 0.4 黑鐵氧化物 0.03 0.03 二氧化鈦 0.05 0.05 氟-處理之雲母鈦M 40.0 40.0 蜂壤 2.0 2.0 異三十烷 3.0 3.0 棕櫚酸2-乙己酯 3.0 3.0 全氟聚醚〃 2.0 2.0 聚(N-醯基鏈埽基亞胺)_修飾之矽酮之12重量 8.3 - %水分散體 少 純化水 - 8.3 加壓模製壓力(kg/cm2) 400 400 硬度 72 71 孔隙性 0.37 0.35 耐衝擊性 14 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) C--------丨訂---------% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 ··以一種全氟磷酸[(C8Fi7CH2CH20)2P(0))0H]處理 2 : —種全氟烷基聚甲基異丙基醚("FOMBLIN HC/K”), 商品名;Ausimont之產品) -1 9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
- T\ 60 8 2 5 V/申請專利範圍 一種壓製之粉末化粧品組合物,其包含以次成分(A),(B) 及(C): (A) —種斥水及斥油粉末,其係選自由氟樹脂粉末及表 面以氟化合物處理之粉末所組成之組群, (B) —種有彈性模數不大於200 kg/cm2之膜-形成聚合 物,及 (C) 一種油。 根據申請專利範圍第1項之壓製之粉末化粧品組合物, 其具有藉ASKER橡膠硬度試驗機C1L Model測計不大於 75之硬度,0.35至0.5之孔隙性及5或大於5之耐衝擊性; 該耐衝擊性係以當加壓模製產物反覆自50 cm之高度掉 下至厚度25 mm之三合板上發生不正常之掉下次數計。 根據申請專利範圍第1或2項之壓製之粉末化粧品組合 物,其中該油(C)含一種氟油。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 费--------1Τ---------率 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 .20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公爱)
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