TW410215B - Alumina sintering body and the manufacture method thereof - Google Patents

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Description

經 央 榇 準 貝 工 消 費 合 作 社 五 410215 A7 B7 、發明説明(1) (產業上的利用分野) 本發明是有關於一種可用於當作半導體製造裝置的零 組件之氧化鋁(alumina)燒結體及其製造方法。 (習知技術) 半導體製造裝置中,經常使用當作蝕刻氣體(etching gas)或清洗氣體(cleaning gas)之鹵素系(halogen)腐蝕性氣 體。用作此用途之各種製品因爲暴露在αρ·3等之鹵素系腐 蝕性氣體,故必須對由素系腐蝕性氣體具有耐蝕性,而此 種耐蝕性高的材料,例如緻密質氧化鋁或氮化鋁等。 另一方面,防止鈉與鉀混入半導體製造裝置中是非常 重要的’即使是微量的鈉和鉀存在,也會對半導體膜的性 質有巨大的不利影響。 (發明待解決的課題) 然而,實際上提供高純度氧化鋁燒結體是有困難的。 其原因是,爲了製造鈉與鉀含量少的氧化鋁燒結體,還是 必須先製造出同樣超高純度的原料粉末。實際上市售之製 造氧化鋁的原料粉末,尚末達到此標準〇evel)。爲了使原 料粉末中的鈉與钾含量降低至達到上述的標準,必需作特 殊的處理。因爲其必須花費巨額的成本,所以在實務上是 不可行的。而且,爲了使原料粉末中的鈉與鉀含量降低至 達到上述的標準,也必須將原料粉末的粒徑處理成非常 小,更增加微粒子成形與燒結的困難。因此,提供一種鈉 與鉀含量少,且低製造成本的氧化鋁燒結體的方法是需要 的。 -------tc 裝 —1 (讀先閲讀背面之注素举項再填寫本頁) ,ίτ -1. ^ m I. _ Λ—xfl. m I L I— il I. » . 410215 ¾濟部中夬榡隼局員工消费合作杜印製 A7
本紙承尺度適用中國國家樣率(CNS) M規格(2]{)χ297公潑} 410215 A7 —________B7 五、發明説明(3 ) --- =成本m,如後所述,對於此種標準的原料粉末而 言’只需將氧灿與氧化㈣含量降低,則可以顯著地減 少不利的影響。 根據上述觀點,前記的合計含量中氧化鈉與氧化鉀含 量所佔的比率若小於2wt‘%則更理想。而且,氧化制與氧 化钟的合訐含量的比率並無下限,實際上若是可達到含量 無法檢出則最佳。 在此種氧化鋁燒結體的製造時,在氧化鋁燒結體的原 料粉末中至少添加酸化合物’而原料粉末中的鈉與鉀會與 前逑酸化合物反應而產生金屬鹽頰,然後,將金屬鹽類除 去。此時,最好把酸化合物當作成形用黏合劑(binder)的成 分添加入原料粉末中,此時是對原料粉末與成形用的黏合 劑之混合物i|行成形。所採用之成形方法可舉射出成形 法、恩縮成形法、或錄造成形法。 依照本製造方法,不需要使用鈉與鉀最初含量相當低 的超高純度粉末,即可製造出如上述鈉與鉀含有比例極低 的氧化鋁燒結體。市售之氧化鋁粉末的純度約介於99 9% 至99.5%之間。 前記的原料粉末,無論是非顆粒品或是顆粒品,皆可 使用,通常非顆粒品的平均粒徑大約是〇 5μηι左右,而顆 粒品的平均粒徑大约是丨00ura左右。 用以加入則*己原料粉末之酸化合物,並無特別限定, 但是其必須具備可與鈉和钟反應的特性。又,用以當作酸 化合物的物質,例如有機羧酸(Carb〇XyliC扣比),是適合在 6 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2i〇XW7公董) .(^II (請先聞讀背面之法意事項再填寫本頁) 訂. 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 «10215 at ________B7 五、發明説明(4 ) 成形用的黏合劑中添加的化合物。因爲此酸化合物可以在 成形體中均一地分散。 較佳的酸化物爲有機羧酸;更佳的酸化合物爲油酸 (oleic acid)、反油酸(eiaidic acid)、棕櫚酸(palrnitic 化…、 十π烯(hexadecene)酸、十七烯(heptadecene)酸、十九烯 (nonadecene)酸等 〇 成形體之中的酸化合物適當的含量大約是介於〇 2至 2之間重量比。且適當的成形用黏合劑的選擇若视不同的 成形法而定是較佳的。 例如對於射出成形法而言,將原料粉末、酸化合物、 與所定的黏合劑加以混合,然後再將上逑混合物加以混 練,接著將混練物成形而得到成形體,其次將該成形體施 以脱脂處理。在上述脱脂步驟中,成形體中的鈉與鉀與酸 化合物發生反應,而產生可預期的金屬鹽類,接著以脱脂 步驟或是燒結步驟將上述的金屬鹽類加以去除。 通常,所使用的脱脂溫度大約在5〇〇 t左右,在此階 段,氧化鈉與氧化鉀金屬化合物的含量大約變成原料粉末 中所含氧化鈉與氧化鉀含量的一半。而燒結溫度通常大約 介於l55〇°C至noo t之間,在此階段,氧化鈉與氧化鉀 金屬化合物的含量大約變成脱脂體中所含氧化鈉與氧化鉀 含量的1/5至1/20之間。 本發明的氧化鋁燒結體所應用的對象,例如氧化鋁基 材中埋設有電阻發熱體之陶瓷加熱器((^以1111(; heater)、& 化鋁基材中埋設有靜電夾頭用電極之陶瓷靜電夾頭、氧化 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公赛) --------k.-- * · (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_
1/W 麵濟部中央榡準局貝工消費合作社印製 410215 v A7 B7 五、發明説明(5 ) 鋁基材中埋設有電阻發熱體和靜電用電極之附靜電夾頭的 加熱器、或氧化鋁基材中埋入有電漿產生用電極之高頻產 生用電極裝置般之有源型裝置(active device)。 再者,更包括虛置晶圓(dummy wafer)、遮敲環(shadow ring)、高頻電漿產生用之反應管(tube)、高頻電槳產生用的 氣室(dome)、高頻透過窗、紅外線透過窗、半導體晶圓支 撑用的升降銷(lift pin)、以及嗔淋(shower)板。而且,更包 括將前述之有源型裝置固定於半導體製造裝置内特定位置 的臂桿(arm)=> 以下敘述更具體的實驗結果。 (實施例) 實施例1 準備表1所標示各成分比例的顆粒粉末。而表1之中, 各不純物金屬的含有量,以換算成氧化物的「ppm」來表 示。 取上述顆粒粉末56vol.%、成形用黏合劑41 9v〇i.〇/。、 以及片山化學製的試藥一級油酸(0丨eic acid)2丨v〇1 %加以 混合。其中,成形用黏合劑41 9vol.%之中,包括日本精獵 製的石臘(paraffin wax)「SP-3035」佔3丨.〇ν〇ι %,而日本 精服製MC腺ΓHI-M丨C-〗070」佔9.0vo丨.%,三丼聚化學 社製的EVA「Evaflex200」佔丨.9vol,。/。,而取混合物2〇kg 置於搖動混合機中混合兩小時。 上述所得之混合物,取〗〇升於加壓混練機中混練兩小 時,再將混練物成形而製得直徑4咖i、厚度5刪的射出成 8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規格(21DX297公嫠) ------------- -------Id------ir------k (請.先閲f背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 410215 A7 _____B7____ 五、發明説明(6 ) 形粒片(pellet)。再使用該粒片,而用直列螺旋(in_iinescrew) 型射出成形機而得到長度70mm、寬度70麵、厚度6麵的 平板狀之成形體。然後將該成形體置於大氣環境中,以2 °C /小時的升溫速度加熱,直到達到5〇〇 °C,接著在500 〇C 的溫度下保持5小時,而得到脱脂體。將脱脂體於1噸/cm2 的壓力下,以等向性靜水壓加壓而得到成形體,再將此成 形體置於大氣環境中,在1600 °C的溫度下保持3小時。 如此得到的脱脂體與燒結體,依照日本陶瓷協會規格 「精密陶瓷(fine ceramic)用氧化鋁微粉末的化學分析方法 JCRS 104-1993」進行化學分析,測定各成份的重量比率。 結果如表1所示。但是表〗所表示的數値原則上以「ppm」 爲單位。該燒結體的相對密度大約98.5%。 實施例2 本實施與實施例Ϊ進行相同的實驗。但是,前記的顆 粒粉末佔56vo丨.%、成形用黏合劑佔43ν〇ι %、以及油酸 (〇16化86幻佔卜〇1.%’而其中,成形用黏合劑43叩1%之中, 比例變更如下述。 意即’ E本精胤製的石臘(paraffin wax)「Sp_3〇35」 佔32.0vol.%,而日本精臘製MC臘Γ HI-MIC-1070」你 9.1vol.%,三丼聚化學社製的eVA 「Evaflex2〇〇」佔 1.9vo丨.%。另外,油酸所含的比例減少。 其他製造氧化鋁燒結體的方法與實施例1完全一樣, 然後’進行化學分析而得到如表1所標示的各成份。且, 此氧化鋁燒結體的相對密度大約是98 2%。 9 本紙張尺度適财關家辟(CNS) W規格(21GX297公酱) ------- (請先閱讀背面之注意事項再填蹲本頁) •?τ. ;/w 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7 ) (比較例) 準備如表1所示各成份比例的顆粒粉末。將上述顆粒 粉末置於油壓成形機成形,而得到長度70咖、寬度7〇麵、 厚度6mm的平板狀之成形體,將成形體於1噸/cm2的麼力 下,以等向性靜水壓加壓而得到CIP成形體,再將此eiP 成形體置於大氣環境中,在1600 °C的溫度下保持3小時, 而得到氧化鋁燒結體。 對於上述所得到的氧化鋁燒結體,進行化學分析,所 得到的結果如表1所示,而此氧化銘燒結體的相對密度大 约爲97.5%。 表1 實施例1 實施例2 比較例 參考 射出成形 射出成形 壓縮成形 顆粒粉末 脱脂體 燒結體 脱脂體 燒結體 燒結體 Na20 370 31 370 72 300 730 Si02 1400 1500 1400 1500 1500 1400 CaO 350 399 340 404 389 350 K2〇 160 5 160 11 108 170 Fe20. 120 167 130 165 97 100 Τί〇2 30 36 30 36 36 30 Ncfe0+K20 的比率<%) 21.8 1.5 21.8 3.5 16.8 (單位:ppm) 由表1可知,實施例1的氧化鋁燒結體,與顆粒粉末 比較,Na2〇、K20的含有比例有顯著的減少,而其他的 10 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M规格(210X297公楚〉 Γ裝-- - f 鬌 (請先閱i*·背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 410215 A7 _____B7_ 五、發明説明(8 ) 金屬不純物的含量比例有些提高。實施例2的氧化銘燒結 趙也有相同的傾向。所以,若根據本發明,待別對有害的 鈉與鉀含量的減少,有顯著的效果,對產業上非常有助益。 且,實施例1與實施例2比較,實施例2的燒結體所 含的氧化鈉與氧化鉀較多,可能是導因於油酸的量較少的 緣故。比較例中的氧化鈉與氧化鉀的含量雖然較顆粒粉末 稍有減少,但尚末達到適用半導體製造裝置等所要求的低 鹼度材料的標準。 (發明的效果) 如上所述,依照本發明不須使用超高純度微粒子之原 料粉末,便可提供適用於半導體製造裝置之鈉與鉀含量低 的氧化铭燒結體。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •π 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210 X W7公釐)

Claims (1)

  1. «0215 ABCD 六、申請專利範圍 1.一種氧化鋁燒結體,其中所含之不純物:氧化制、 氧化鉀、二氧化矽、氧化鈣、三氧化二鐵、及二氧化鈦的 合计含量是介於100ppm與l〇〇〇〇ppm之間;其特徵在於: 前述合計含量中氧化鈉與氧化鉀含量所佔的比率小於 4wt.% 〇 2 ·如申請專利範圍第】項所述之氧化铭燒結體,其中, 則迷合計含量中氧化鈉與氧化鉀含量所佔的比率小於 2wt·%。 3. —種氧化鋁燒結體的製造方法,其爲製造出氧化鋁 中所含之不純物:氧化鈉、氧化鉀、二氧化矽、氧化鈣、 三氧化二鐵、及二氧化鈦的合計含量介於1〇〇ppm與 lOOOOppm之間的氧化鋁燒結體之製造方法;其特徵在於 於氧化鋁燒結體的原料粉末中,至少添加酸化合物,藉此 以使得前述原料粉末中的鈉與鉀與前述酸化合物反應而形 成金屬鹽類,接著將該金屬鹽類去除。 4.如申請專利範圍第3項所述之製造方法,其中,至 少把前述酸化合物當作成形用黏合銦添加入前逑原枓粉末 中並混合之,然後將該混合物成形。 :-ί7裝—— (修先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 經濟部中央標牟局員工消費合作社印掣 12
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI757877B (zh) * 2019-09-30 2022-03-11 日商京瓷股份有限公司 陶瓷構造體

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999044266A1 (fr) * 1998-02-27 1999-09-02 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Bougie d'allumage, isolant en alumine pour bougie d'allumage et son procede de production
ES2154146B1 (es) * 1998-05-19 2001-12-01 Univ Santiago Compostela Procedimiento de purificacion de alumina por reduccion de impurezas a especies volatiles.
US6592695B1 (en) 2000-11-16 2003-07-15 General Electric Company Binder system for ceramic arc discharge lamp
US20040092380A1 (en) * 2002-07-01 2004-05-13 Coorstek, Inc. Aluminum oxide ceramic components and methods
US7304010B2 (en) * 2004-02-23 2007-12-04 Kyocera Corporation Aluminum oxide sintered body, and members using same for semiconductor and liquid crystal manufacturing apparatuses
US20070098611A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-03 Yang Xiaolin D Stabilized flash calcined gibbsite as a catalyst support
JP6585620B2 (ja) * 2014-11-28 2019-10-02 日本碍子株式会社 アルミナ焼結体及び光学素子用下地基板

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU399487A1 (ru) * 1971-09-20 1973-10-03 Вакуумплотная керамика
GB2087854B (en) * 1980-10-09 1983-12-07 Vasipari Kutato Intezet Stamping powder and dies made thereof
HU185474B (en) * 1981-11-10 1985-02-28 Almasfuezitoei Timfoeldgyar Process for preparing alpha-aluminium oxyde poor in alkali for ceramic purposes
JPS63117952A (ja) * 1986-11-07 1988-05-21 呉羽化学工業株式会社 高靭性コランダム−ルチル複合焼結体およびその製造方法
DE69303414T2 (de) * 1992-04-22 1997-01-23 Sumitomo Chemical Co Polykristalliner, lichtdurchlässiger Aluminiumoxidkörper und Verfahren zu seiner Herstellung
JP3036367B2 (ja) * 1994-08-19 2000-04-24 住友金属工業株式会社 アルミナ磁器組成物
US5593468A (en) * 1995-07-26 1997-01-14 Saint-Gobain/Norton Industrial Ceramics Corporation Sol-gel alumina abrasives

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI757877B (zh) * 2019-09-30 2022-03-11 日商京瓷股份有限公司 陶瓷構造體

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09263440A (ja) 1997-10-07
KR100213950B1 (ko) 1999-08-02
EP0798276B1 (en) 2001-01-24
EP0798276A1 (en) 1997-10-01
DE69703944D1 (de) 2001-03-01
US5854159A (en) 1998-12-29
KR970065471A (ko) 1997-10-13
DE69703944T2 (de) 2001-06-21

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