TW400360B - Polymeric film - Google Patents
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Description
五、發明説明( A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 本發明是關於一種聚入後描 的聚醋薄膜。 。核,特^具有抗靜電塗膜層 :=(如聚醋)傾向將有害的靜電電荷累積在表面此 =荷的存在會產生-些問題,包括灰塵 及其他4物吸㈣薄膜表面,在有機溶劑存在時有產生 爆炸的潛在危險,造成薄膜 丹胰處理設備時的困難, 成塊狀(即薄膜自身或和其他薄膜黏附在—起)及在接著使 用光敏感塗層時有變得模糊的危險。藉在薄膜表面塗覆許 多不同的抗靜電塗層組合物已㈣試用來改善聚醋薄膜表 面導電性’例如包含離子鹽,陰離子、陽離子或非離子表 面活性劑及導電性聚合物。 不幸地’早先技藝之塗層組合物通常受制於一個或多個 缺點。特別是許多的抗靜電劑是藉吸收大氣中的水份產生 效用,故在低溫度時即無法表現出可接受的抗靜電性。市 場上需要塗覆的聚酯膜在低濕度時提供改善的抗靜電性。 早先技藝的抗靜電塗層對於其下的聚酯膜亦表現出相對較 差的塗層品質和/或較差的黏著性。 為了得到經濟上可行之方法就必須任何塗覆的廢棄薄膜 可再生或再循環。許多在聚酯薄膜的抗靜電材料再循環時 會導至不可接受的顏色形成。- . 我們現在發明了 一種塗有抗靜電層的聚醋膜,其至少可 降低或完全克服前述問題其中之一。 因此,本發明提供一種包含聚酯基層材料的聚合薄膜, 其至少有一面含有包括聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物和 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 装-
、1T 泉 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明( A7 B7 經濟部中央樣準局員工消费合作社印裝 種鹽的^靜電層,共聚合物和鹽重量比在0.1至100/1 範圍内。 本發明亦提供一個生產聚合薄膜的方法,在聚酯基層材 料的至少一表面加上一層包含聚酯/聚伸烷基氧化物共聚 β物和一種鹽的抗靜電層,其共聚合物和鹽的重量比在 〇,1至100/1範圍内。 根據本發明可用於製造聚合薄膜的基材包括任何可形成自身支撐不透明、半透明或完全透明薄膜或薄片之聚酯材 料。 一 “自身支撐的薄膜或薄片,,是指在沒有支撐的基礎下而能 獨立存在之薄膜或薄片。 根據本發明’聚合薄膜的基材可以是任何合成且成膜的 聚酯材料,合適的熱可塑、合成材料包括將一個或多個二 羧酸(如對苯二甲酸、異苯二甲酸、鄰苯二甲酸,25_, 2,6-,2,7·莕環二酸、琥珀酸 '癸二酸、己二酸、壬二 酸、4,4‘-二苯基二羧酸、六氫對苯二甲酸或丨,2_雙邛_羧 基苯氧基乙烷)或其較低烷基(高至6個碳原子)二酯(可视 情況使用單羧酸,如特戊酸)和一個或多個甘 膀族甘醇,如乙二醇、i,3_丙二醇、丁二醇(新= 和丨,4-環己烷二甲醇)縮合所— 合成之線型聚酯材料。聚對 苯二甲酸乙二酯或聚莕環二酸乙二酯薄膜較佳.。聚對苯二 甲酸乙二酯特佳,特別是在二-個互相垂直方向上受到雙軸 向延伸之薄膜(典型溫度範圍在7〇至125〇c間),較佳是在 150至250。(:範圍間熱定型,如(^_八_ 8 3 8 7〇8例子所 (请先M讀背面之注意事項再填寫本頁) ,裝.
*1T Λ • ; s - -- - In · 經濟部中夾搮準局員工消费合作社印製 A7 一----s-----B7 真、發明説明(3 ) 述。 根冑本發B月,用於製造塗覆薄膜的聚醋薄膜基材可以是 '員向或單轴順向,但較佳是在薄膜平面二個互相垂直方 =進订雙轴向順向’以達到合於機械和物理性質。同時的 雙轴順向可藉椅出熱可塑聚合物管,其經萃冷,再加熱後 以内部氣體壓力膨脹產生橫向順向,並以一定速拉伸而產 生軸向順向來完成。接著的拉伸可在展幅機内完成,將成 平坦擦出物的擠出熱可塑基材先在一方向上拉伸,然後在 另一個互相垂直的方向拉伸。通·常首先在軸向拉伸較佳, 即在薄膜拉伸機械前進的方向,然後在橫向方向。拉伸後 聚基材杈佳是在尺寸限制及高於玻璃轉移溫度下熱定型 而使尺寸安定。 透明的基材可包含小顆粒的微粒填充料,其存在可改善 薄膜之可處理性。填充料較佳是無機填充料且可選自廣範 的填充材料如矽土、氧化鋁、瓷土、玻璃和/或矽酮樹 脂。填充料如果用在透明基層,其存在量須小,通常不超 過1 %,少於0.5 %較佳,少於〇 . 2 %更佳,(以基材重量為 準)°填充料的平均粒徑較佳是在〇丨至1 〇微米之間,在 0 . 2至5微米更佳,特佳是〇 , 5至3微米。 在本發明另一個具體實例中-基材是不透明的,顯示之光 穿透密度(沙庫拉(Sakura)光密度計;PDA 65.型;穿透 模式)在0.75至1_75範圍較佳·,更佳是在〇8至1 4,特佳 是0.85至1.2,最佳是〇, 9至丨.〗。基材可藉加入遮光劑於 其中而產生不透明,較佳是成孔劑,如不相容的樹脂填充 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公渣) n n I I I I I I ! I i I I - —丁 _ I__I _ 泉 ri\ . - 1 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) 料和/或粒狀無機填充料。 不相各樹脂是指在擦出並成膜過程中所遭遇最高的溫度 下無法熔化或和聚酯基材聚合物不互溶之樹脂。此種樹脂 包括水酿胺及烯類聚合物,特別是分子中含有高至6個碳 原子的單-阿爾發浠類之均或共聚合物。不相容樹脂填充 料的加入量通常在〇 · 5至5 〇重量%範圍内(以聚酯基材重為 準),更佳是在5至1 0重量%,分散劑(如含羧基聚烯烴, 特別是含羧基聚乙晞)可以和不相容樹脂填充料(特別是烯 類聚合物)一起加入聚酯基材以得-到須要之特性。 適於產生不透明基材的粒狀無機填充料包括—般的無機 色料和填充料,特別是金屬或非金屬氧化物(如氧化鋁、 秒土及—氧化鈥)和驗金屬鹽(如药和鎖的碳酸鹽和硫酸 鹽)。 粒狀無機填充料可以是成孔和/或非成孔型。合適的無 機填充料可以是完全由一種填充材料或化合物構成,如單 獨的一乳化鈇或硫酸鋇。此外,至少部份的填充料可以是 非均相的,即主填充材料搭配另—個改質成份。例如,主 填充粒可以表面改質劑處理,如色料、肥包、表面偶合劑 或其他改質劑以促進或改變填充料和基材聚合物之相容 度。一氧化鈥和硫酸鎖是較佳-無機填充料。 欲製造具有足夠不透明度及較佳白度之基材須要無機填 充料(特別是硫酸鋇)被細分,·平均粒徑希望在〇 〇 1至1 〇 微米之間。無機填充料平均粒徑在〇 〇 5至5微米範圍較 佳,更佳是0 . 1至3微米’特別是0.5至I微米。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公着) ---------装----7--訂------4 //X 一 * Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(5 ) 製造不透明基材所須之無機填充料的量(特別是硫酸鋇) 應不低於1 %且不超過3 0重量% (以聚酯基材重為準)。特 別符合需要求的不透明度可由無機填充料濃度在約5 %至 2 5重量%達到,特別是丨5 %至2 〇重量% (以聚酯基材重為 準)。 適用基材的厚度在6至300微米範圍内,特別是5〇至25〇 微米,最佳是80至150微米。 聚酿/聚伸烷基氧化物共聚合物較佳是含有1個或多個 聚酯重覆單元和1個或多個聚伸基氧化物重覆單元的分 枝(更佳是嵌段)共聚合物。 包含一種或多種前述聚酯材料的聚酯重覆單元適用於做 成根據本發明的聚合薄膜基層。聚酯重覆單元包含聚對苯 二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚莕環二甲酸乙二 醋和/或包含2種或多種前述單體之共聚合物者較佳。用 做聚對苯二甲酸乙二酯,對苯二甲酸乙二酯特別適合的聚 酉3重覆單元之早體成伤。在本發明的較佳具體實例中,存 在於聚醋/聚伸燒基氧化物共聚合中的聚醋單體或重覆單 元至少其中之一(是主要成份較佳)是和存在於基層聚酯内 至少一種單體或重覆單元(是主要成份較佳)相同,在聚酯 /聚伸燒基氧化物共聚合物和·聚酯基材的聚酯成份是由單 一聚醋單體構成且二者相同較佳..。其為對_苯二甲酸乙二g旨 更佳。因此’聚酯/聚伸烷基-氧化物共聚合物和聚酯基材 二者的聚酯成份較佳是完全由聚對苯二甲酸乙二酯構成。 存在於聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物之聚醋重覆單 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) II — I I I I I I i I I I I 訂 I —点 - , < f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
元’其重量平均分子量大於1〇00較佳,在2〇〇〇至4〇〇〇〇 範圍内更佳’特佳是5 000至3 〇〇〇〇,最佳是1〇〇〇〇至 2 0 0 0 0。聚醋重覆單元大於5較佳,在1〇至2〇〇範圍内更 佳,特佳是25至150,最佳是5〇至100單體單元。單體單 元是指存在於較佳聚對苯二曱酸乙二酯重覆單元内的單一 對苯二甲酸乙二酯單元。 適用的聚伸烷基氧化物重覆單元包括聚氧化乙烯、聚氧 化丙烯、聚氧雜環丁烷、聚氧雜環戊烷'聚氧化丁烯和/ 或前述之共聚合物,和/或包含-上種或多種前述對應單體 之共聚合物。聚伸烷基氧化物重覆單元包含聚氧化乙烯、 聚氧化丙烯和/或其共聚合物較佳。氧化乙晞是聚伸烷基 氧化物重覆單元較佳的單體成份,特別是成為聚氧化乙 烯。聚伸烷基氧化物重覆單元可從其對應甘醇單體單元衍 生而得。 水伸:k基氧化物重覆單元的分子量大於25〇較佳,其在 300至10000範圍内更佳’特佳是5〇〇至5〇〇〇,而最佳是 1 ο ο 〇至2 ο ο 〇。聚伸烷基氧化物重覆單元大於8較佳在 1 0至3 3 0範圍内更佳,特佳是丨6至丨6 〇,而最佳是3 〇至 65單體單tl。單體單元是指單一的氧化亞烷單元,即從單 一亞烷甘醇衍生而來。聚伸燒.基氧化物重覆單元可從聚合 亞烷甘醇而得"例如乙二醇聚合而成聚氧化乙烯· 聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物重量平均分子量在 25,000至250,000範園内變動較佳,更佳是從5〇 〇〇〇至 200,000,而最佳是從7〇〇〇〇至丨5〇〇〇〇。 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4規格(2!0X297公釐) ^裝 訂------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} B7 五、發明説明(7 ) 存在於共聚合物的聚酯/聚伸烷基氧化物比率在1/0.5 至1〇範圍内較佳,更佳是丨/1至5,而最佳是1/2至3(重量 比)°存在於共聚合物内的聚伸烷基氧化物單體(較佳是氧 化乙烯)對聚酯單體(較佳是對苯二甲酸乙二酯)的莫耳比 可在0.5至200/1範圍内,較佳是2至5〇/1,更佳是4至 3〇/1,而最佳是8至15/1。 1續包含至少一種陽離子和至少―種陰離子。陽離子適 於使用無機,金屬離子(如鹼金屬、鹼土金屬)和/或銨離 子較佳。鹼土金屬例子如鍵、錢·.、鈣、總和鋇。鹼金屬陽 離子較佳。 鹼金屬是指出現於化學和物理手冊(4 6版,化學橡膠公 司)B3頁的元素週期表之1_入族元素。驗金屬例子包括 鋰、鈉、鉀和釦,鹼金屬陽離子是鋰、鈉和/或鉀離子較 佳’更佳的是麵和/或鈉離子,而最佳的是鋰離子。 經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 鹽的陰離子部份包含一種無機成份較佳,包含無機和有 機二者成份更佳。較佳的無機成份包括卣素(即氟、氣、 溴或碘)、碳酸鹽 '磺酸鹽、磷酸鹽、氣酸鹽、硼酸鹽或 硫氰酸鹽。較佳的有機成份包括c i _ c f 2,更佳是c I _ c 6, 最佳是C , - C3的烷基,特別是氫原子部份或完全被氟原子 取代。有機磺酸陰離子最佳.,特別是三氟甲基磺酸鹽 (c F 5 S Ο 3 -) < 孤 鹽的分子量小於600較佳,在25至400範圍内更佳,5〇 至300特佳’而最佳是8〇至2〇〇。 特別適合的鹽是三氟甲基磺酸鋰、三氟甲基磺酸納、氣 -10 - i紙張尺度適ϋ國家標準(CNS) A4規格(210χ297公釐) --- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 ^_一 五、發明説明(8 ) 化經和溴化錢。 存在於抗靜電層的聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物對鹽 的比率在0 _ 1至1 〇 〇 :丨範圍内,較佳是1至5 0 : 1,更佳是1 至3 0 : 1,特佳是3至1 5 : 1,而最佳是3至1 2 : 1 (重量比)。 共聚合物中聚伸燒基氧化物的單體成偷(即氧化亞燒,較 佳是氧化乙烯)對鹽之莫耳比較佳是在〇2至250:1範圍 内’更佳是2至130:1,特佳是2至80:1,而最佳是6至 4 0:1。 本發明並不局限只加入一種鹽'如果須要,二種或多種 不同鹽(鹼金屬鹽較佳)可同時存在於抗靜電層。 如果須要,抗靜電層塗膜組合物亦可含有交聯劑,其功 用是使該層交聯而改善和聚酯薄膜基材之黏著性,此外, 交聯劑應該能内部交聯以便提供抗溶劑穿透之保護,合適 的交聯劑可包含環氧樹脂、醇酸樹脂、胺衍生物如六甲氧 基甲基三聚氰酿胺和/或是胺(如三聚氰酿胺、1,2_二 °秦、尿素、環乙烯尿素、環丙烯尿素、硫尿、環乙缔硫 尿、:ki基二聚氰酿胺、私基二聚氰驢胺、苯並鳥嗓吟胺、 烏嘌呤胺、烷基鳥嘌呤胺。 苯基鳥嘌呤胺和一種醛(如甲醛)縮合而得。一種有用的 縮合產物是三聚氰醯胺和甲趁。縮合產物可視情況垸氧基 化。交聯劑使用量可高至6 0重量%,較佳是高至^ 〇重量 % ’更佳是在20%至45重量%範圍内(相對於抗靜電層總 重)。使用觸媒促進交聯劑的交聯作用較佳。對於三聚氛 醯胺和甲醛的交聯而言,較佳的觸媒包括對甲苯項酸,馬 -11 - 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4規格(210χ297公釐) ' »— (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Λ 五 、發明説明( A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印聚 來和驗反應安定之),嗎㈣甲料酸鹽和硝酸按。 根據本發明塗有抗靜電層薄膜之表面電阻(SR)不超過12 不超過Η·5更佳,不超過丨丨對數歐姆/平方最佳 (广/。相對濕度㈣))。本發明一個特別而令人驚謗的 争巴疋前述的SR值在低尺9時(如1〇% Rh)仍可維持。 二靜包層塗覆組合物可以在拉伸操作以得到順向薄膜之 可,其間或其後使用。抗靜電層塗覆組合物在熱塑性聚酉旨 ^膜進行雙轴向二階段拉伸操作(軸向和橫向)之間使用的 薄膜基材較佳。此種拉伸和-塗覆—貫的操作適用於製 、泉形來S曰薄膜’特別聚對苯二甲酸乙二酯薄膜,基材較 疋先在系統旋轉滾筒處進行轴向拉伸,塗覆,然後在 展帖機進行橫向拉伸,最好接著再熱定形。 已塗覆抗靜電層的聚酯基材(特別是聚對苯二甲酸乙二酯) 可加熱至24(TC (至22(TC較佳)以乾燥水性介質或含溶劑 ’.·iL 〇物内之溶劑,並幫助黏合形成連續且均勻之塗膜層。 可X聯塗膜組合物之交聯作用亦可在此溫度下達成。 4/L靜電層塗覆組合物可以任何常用的技術(如浸濕塗覆、 袼鹎圍佥覆、反向滾筒塗覆或狹縫塗覆)使用於聚酯薄膜 基材較佳。 基材對抗靜電層厚度比率可-在寬範圍内變動,合適的抗 靜電層厚度應不小於基材厚度0..001%,亦不大於1〇%, 較佳是在0.0 0 2%至5%範圍内,更佳是基材厚度的 0.0 0 4 % 至 〇 . 5 %。 使用於聚酯基材的抗靜電層之乾重在〇〇5至5毫克/平 -12 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公爱) ---------^装------訂------Λ (. -. » (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(Η) ) — ' ---- 方分米範圍内較佳,特別是Q1至2 Q毫克/平方分米。乾 抗靜層的厚度小於i.5微米較佳,在〇 〇ι^ 〇微米更 j ’特佳是〇.〇2至〇.5微米。對於薄膜兩面皆有塗覆而 舌’每-面抗靜層之塗膜重及厚度在前述較佳範圍内較 佳。 在抗靜電層塗覆於聚酯基材前,暴露的表面如果需要, 可以進行化學或物理表面改質處理以改善表面和接著塗覆 的抗靜電層之間的結合力。由於簡單和有效率較佳的處 理方法是將基材表面暴露於高”之電晕放電。此外,基 材可以此項技藝已知的試劑前處理,使聚酯基材產生溶劑 或膨潤作用。例如_化紛溶於一般有機溶劑,如p-氣-間· 甲酚:2,4-二氣酚’ 2,4,5_或24,6三氣酚或4_氯間苯 —齡溶於丙_或甲醇。 根據本發明的一或多層聚合薄膜(即基材、抗靜電和/或 晴况加入其他塗層)可含有任何一般用於製造聚合薄膜 的添加劑。此種試劑如染料(如用於底片之藍色染料)、色 料' 成孔劑、潤滑劑 '抗氧化劑、抗結塊劑、表面活性 劑、助滑劑、光澤促進劑、預分解劑、㈣光安定劑、改 變黏度試劑及分散安定劑可視情況加入基材和/或抗靜電 層。在本發明具體實例中抗靜.電層包含填充劑,濃度在 〇 . 0 1 %至2 %範圍内較佳,更佳是〇 〇 3 %至丨%。矽土是合 適的填充劑,平均粒徑在〇 〇〇_5至2 〇微米範圍内較佳,D 更佳是0.3至0.7微米。 本發明以下列例子加以說明。 ---------—装------11------線 .( ' - * (請先閲婧背面之注意事項再填寫本筲) -13 - A7 B7 五、發明説明(η ) 實例1 聚對苯二甲酸乙二酯薄膜以熔融擠出,落在冷旋轉鼓並 在摔出方向拉伸至原尺寸的約3 . 5倍。此單軸順向聚對苯 二甲酸乙二酯基材薄膜的一邊塗覆一層抗靜電塗膜组合 物’其包含下列成份: 晋瑪露斯(Permalose) TM. ~ (1 4.6重量%的水性分散聚 對苯二甲酸乙二酯/聚氧化 乙烯共聚合物,ICI供應) 三氟甲烷磺酸鋰(CF3S03Li) (1 0 %重量比水溶液) 新普尼克(Synperonic) NP10 (1 0 %重量比乙氧基化垸基酚 之水溶液,I C I供應) 去礦物質水 59.5 克 1 5毫升 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.
*1T 旅 經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 至2 · 5升 塗覆膜通過展幅機烘箱,在此薄膜沿路徑方向拉神成原 尺寸的約3 . 5倍。此塗覆雙軸向拉伸薄膜以—般方法在約 2 2 0 °C熱定形。最後膜厚度是75微米。抗靜電層乾的膜重 約〇 . 3毫克/平方分米,其厚度約〇 〇 3微米。 -14 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS.) A4規格(210X297公釐) I I - I · -ί ji f 400S61 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(l2 ) 塗覆薄膜的表面電阻(s R )在相斜濕度(R Η ) ^ %和3 〇 % 下測定結果列於表1。
If私層塗覆薄膜之可績正性可將薄膜轉換成薄片在 2 8 0 °C下擠出,製成小球後再擠出,如此循環2次以上。 最後的小球顯示,與原先未塗覆控制組的聚對苯二甲酸乙 Θ曰球比較以目視檢查沒有明顯的顏色形成(主要是“黃 色,,)。 、 實例2 .. 此不是根據本發明的比較實例。除了塗覆組合物不含任 何鹽類外,重覆實例丨步騾。塗層之總固體含量維持一 樣。 塗覆薄膜之表面電阻(SR)在相對濕度(RH)l〇%和 測定結果列於表1。 實例3 此為未根據本發明之比較實例。除了塗覆组合物不含任 何的普瑪露斯T M外,重覆實例丨步驟。塗層之總固體含 維持一樣。 塗膜之表面電阻(S R )在相對-濕度(R Η ) 1 0 %和3 〇 %測定 結果列於表1。 -. 實例4 除了塗覆组合物以三氟甲烷磺酸鈉(CF;(s〇3Na)取代 ---------^裝------訂------Λ Γ -. - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -15 -
經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 400361 at _ B7 五、發明説明(13 ) c F 3 S 0 3 L i外,重覆實例i步騾。 抗靜電層塗膜之表面電阻(SR)在相對濕度(RH)l〇%和 3 〇 °/。測定結果列於表1。 實例5 除了塗覆組合物以氣化鋰取代CF3S03Li外,重覆實例1步 驟。 k靜電層塗膜之表面電阻(S R )在相對濕度(R Η ) 1 〇 %和 3 〇%測定結果列於表ί。 - 實例6 除了塗覆組合物以溴化鋰取代CF3S03Li外,重覆實例1步 驟。 狁靜電層塗膜之表面電阻(s R )在相對濕度(R Η )丨〇 %和 3 〇 °/。測定結果列於表!, 實例7 除了塗覆組合物以硫氰酸鋰(LiSCN.H20)取代CF3S03Li 外’重覆實例1步驟。 抗靜電層塗膜之表面電阻(SR)在相對濕度(RH) 1 〇%和 3 0 %下測定結果列於表1。 . 一 上面實例說明了本發明改善了聚合薄膜性質。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.
,1T -16 -
經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 400361 at Β7 五、發明説明(14 ) 表1 實例編號 鹽 表面電阻(對數歐姆/平方) 3 0%RH 10%RH 1 CF3S03Li 10.2 11 .0 2 (比較) - 12.5 14 .0 3 * (比較) CF3SO3L1 9.7 13 .2 4 CF3S03Na 10.8 11 . ,2 5 LiCl 10.6 11 . 0 6 LiBr · 10.4 11 . 1 7 LiSCN.H20 11.0 11 · 3 *沒有普瑪露斯T Μ存在於塗層中。 ----------¾衣------ir------0f · · « (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -17 -本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)
Claims (1)
- 400361 A8 B8 C8 D8 A._ 申請專利範圍 1. 一種包含聚酯材料基層的聚合薄膜,於其至少一個表面 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 上具有一層包含聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物和一種. μ的仏#電層’共聚合物和鹽的重量比率在〇 · 1至 1 〇 〇 /1乾園内’其中該聚伸烷基氧化物係包括聚氧化乙 晞、聚氧化丙缔 '聚氧雜環丁烷、聚氧雜環戊烷、及/ 或聚氧化丁烯。 2·根據申請專利範園第1項之聚合薄膜,其中聚酯/聚伸 k基氧化物共聚合物對鹽的鞏量比率為從1至5 0 : 1範圍 内。 - 〇.根據申請專利範圍第1項之聚合薄膜,其中該鹽包括一 種鹼金屬鹽。 4. 根據申請專利範圍第3項之聚合薄膜,其中該鹼金屬鹽 包括鋰陽離子。 &根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 .·,一 中該鹽包括磺酸根陰離子。 6. 根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項·之聚合薄膜,其 中遠鹽的分子量小於6 0 0。 經濟部中央標率局貝工消費合作社印製 7. 根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 中共聚合物中聚伸烷基氧化物之單體成份(意即伸烷基 氧化物)對鹽之莫耳比率減圍在0.2至250:1。 5. 根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 中聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物和基層中之聚酯,均 存在著相同的聚酯重覆單位。 9,根據申請專利範園第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 __ -18- 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 400361 A8 B8 C8 D8 A._ 申請專利範圍 1. 一種包含聚酯材料基層的聚合薄膜,於其至少一個表面 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 上具有一層包含聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物和一種. μ的仏#電層’共聚合物和鹽的重量比率在〇 · 1至 1 〇 〇 /1乾園内’其中該聚伸烷基氧化物係包括聚氧化乙 晞、聚氧化丙缔 '聚氧雜環丁烷、聚氧雜環戊烷、及/ 或聚氧化丁烯。 2·根據申請專利範園第1項之聚合薄膜,其中聚酯/聚伸 k基氧化物共聚合物對鹽的鞏量比率為從1至5 0 : 1範圍 内。 - 〇.根據申請專利範圍第1項之聚合薄膜,其中該鹽包括一 種鹼金屬鹽。 4. 根據申請專利範圍第3項之聚合薄膜,其中該鹼金屬鹽 包括鋰陽離子。 &根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 .·,一 中該鹽包括磺酸根陰離子。 6. 根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項·之聚合薄膜,其 中遠鹽的分子量小於6 0 0。 經濟部中央標率局貝工消費合作社印製 7. 根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 中共聚合物中聚伸烷基氧化物之單體成份(意即伸烷基 氧化物)對鹽之莫耳比率減圍在0.2至250:1。 5. 根據申請專利範圍第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 中聚酯/聚伸烷基氧化物共聚合物和基層中之聚酯,均 存在著相同的聚酯重覆單位。 9,根據申請專利範園第1 一 4項中任一項之聚合薄膜,其 __ -18- 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 400361 ABCD 申請專利範圍 中共聚合物中聚伸烷基氧化物成份包括聚氧化乙烯 經濟部中央標準局属工消費合作社印製 -19- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210 X 297公釐)
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US6060156A (en) * | 1998-03-30 | 2000-05-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Porous alumina and partially calcined polysiloxane particles in interdraw coating resins for polyester film |
US6140405A (en) * | 1998-09-21 | 2000-10-31 | The B. F. Goodrich Company | Salt-modified electrostatic dissipative polymers |
TWI269709B (en) * | 2001-12-06 | 2007-01-01 | Toray Industries | Laminated film and process for producing laminated film |
US6905765B2 (en) * | 2002-08-09 | 2005-06-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyether ester elastomers comprising poly(trimethylene-ethylene ether) ester soft segment and alkylene ester hard segment |
US20040030095A1 (en) * | 2002-08-09 | 2004-02-12 | Sunkara Hari B. | Poly(trimethylene-ethylene ether) glycols |
US6979492B2 (en) * | 2002-08-09 | 2005-12-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic elastomer comprising poly(trimethylene-ethylene ether) soft segment and polyamide hard segment |
US6946539B2 (en) * | 2002-08-09 | 2005-09-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyurethane and polyurethane-urea comprised of poly(trimethylene-ethylene ether) glycol soft segment |
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US8425982B2 (en) * | 2008-03-21 | 2013-04-23 | Micron Technology, Inc. | Methods of improving long range order in self-assembly of block copolymer films with ionic liquids |
CN101699920B (zh) * | 2009-11-20 | 2012-08-08 | 宁波今山电子材料有限公司 | 一种聚酰亚胺发热膜的制备方法 |
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Family Cites Families (22)
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---|---|---|---|---|
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JPS5711341A (en) * | 1980-06-25 | 1982-01-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic sensitive material |
JPS5974554A (ja) * | 1982-10-21 | 1984-04-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 写真感光材料 |
US4605591A (en) * | 1983-10-27 | 1986-08-12 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Thermoplastic resin film laminate and production thereof |
US4582781A (en) * | 1984-08-01 | 1986-04-15 | Eastman Kodak Company | Antistatic compositions comprising polymerized oxyalkylene monomers and an inorganic tetrafluoroborate, perfluoroalkyl carboxylate, hexafluorophosphate or perfluoroalkylsulfonate salt |
US4621009A (en) * | 1984-09-21 | 1986-11-04 | Avery International Corporation | Tear resistant plastic sheet for use in xerographic copiers |
JPH0747304B2 (ja) * | 1986-11-13 | 1995-05-24 | 東洋紡績株式会社 | 熱可塑性樹脂フイルム積層物及びその製造法 |
DE3642848A1 (de) * | 1986-12-16 | 1988-06-30 | Hoechst Ag | Polyesterfolie |
US4806571A (en) * | 1988-05-06 | 1989-02-21 | The Dow Chemical Company | Organic composition containing a fluoroalkyl sulfonic acid salt |
US5122303A (en) * | 1988-12-06 | 1992-06-16 | Ciba-Geigy Corporation | Ion-conducting compositions and their use |
JP2730197B2 (ja) * | 1989-07-14 | 1998-03-25 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | 易ヒートシール性積層ポリエステルフィルム |
US5130073A (en) * | 1990-01-16 | 1992-07-14 | Kimberly-Clark Corporation | Method of providing a polyester article with a hydrophilic surface |
DE4010247A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Hoechst Ag | Ueberzugsmasse |
US5202205A (en) * | 1990-06-27 | 1993-04-13 | Xerox Corporation | Transparencies comprising metal halide or urea antistatic layer |
DE69122444T2 (de) * | 1990-07-12 | 1997-02-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | Verfahren und Vorrichtung zum Kleben von Plüsch-Streifen an einen Filmkassettenmantel. |
JP2970001B2 (ja) * | 1991-03-06 | 1999-11-02 | 三菱化学ポリエステルフィルム株式会社 | 磁気テープ用ポリエステルフィルム |
JP2990818B2 (ja) * | 1991-03-08 | 1999-12-13 | 三菱化学ポリエステルフィルム株式会社 | 磁気テープ用ポリエステルフィルム |
DE4219021A1 (de) * | 1991-06-11 | 1992-12-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | Fotofilmkassette |
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