TW201817736A - 含氮之環狀化合物，含彼之變色膜，及含彼之背光元件和顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本案關於一種含氮之環狀化合物，及一種包括彼之變色膜、背光元件、及顯示裝置。
Description
本案關於含氮之環狀化合物，及包括彼之變色膜、背光元件和顯示裝置。
本案主張韓國專利申請案第10-2016-0097208號之優先權及利益，其於2016年7月29日提出申請，其之全部內容在此被併入作為參考。
現今存在之發光二極體(LEDs)，為將綠磷光體及紅磷光體與發藍光之二極體混合，或將黃磷光體及藍綠磷光體與發UV光之發光二極體混合，而獲得。然而，於此方法中難以控制顏色，且因此顏色再現性為不良的。因此使色域變差。
為了克服色域之變差亦且降低製造成本，最近已嘗試實施綠與紅色之方法，係經由使用一製造呈膜形
式之量子點、及組合彼與一藍色LED之方法而達成。然而，以鎘為主之量子點具有安全問題，且其他量子點具有比以鎘為主之量子點更低得多之效率。再者，量子點具有對抗氧與水之低安定性，且具有一缺點，亦即當量子點被聚集時其之性能顯著變差。此外，當量子點被製造時，難以持續保持其之尺寸，且因此製造成本為高的。
本案提供一含氮之環狀化合物，及包括彼之變色膜、背光元件及顯示裝置。
本案之一例示性實施體系提供一化合物，其由以下之化學式1表示。
於化學式1中，
R2為氰基；硝基；醯亞胺基；醯胺基；羰基；酯基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之磺醯基；或經取代或未經取代之磺醯胺基，R6為氫；氘；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；或經取代或未經取代之芳氧基，R1、R3至R5、與R7為彼此相同或不同，且各自獨立為氫；氘；硝基；經取代或未經取代之酯基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜芳基；或經取代或未經取代之脂族雜環基，且X1與X2為彼此相同或不同，且各自獨立為鹵基；氰基；硝基；醯亞胺基；醯胺基；羰基；酯基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之磺醯基；經取代或未經取代之磺醯胺基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；或經取代或未經取代之芳基，或X1與X2為彼此鍵結以形成一經取代或未經取代之環。
本案之另一例示性實施體系提供一變色膜，包括：一樹脂基質；及以化學式1表示之化合物，其被分散於樹脂基質中。
本案之又另一例示性實施體系提供一包括該變色膜之背光元件。
本案之又另一例示性實施體系提供一包括該背光元件之顯示裝置。
當一拉電子基團不對稱鍵結至R2或R6時，依照本案之例示性實施體系之一化合物為一發綠光物質，具有於一短波長區中之高螢光效率及優異之耐光性。因此，經由使用敘述於本案中之化合物作為變色膜之一螢光物質，可提供一變色膜，其具有優異之亮度及色域、及優異之耐光性。
101‧‧‧側鏈型光源
102‧‧‧反射板
103‧‧‧導光板
104‧‧‧反射層
105‧‧‧變色膜
106‧‧‧光分散圖形
圖1為示意圖，其中依照本案之一例示性實施體系之變色膜被施加至一背光元件。
以下將更詳細敘述本案。
本案之一例示性實施體系提供以化學式1表示之化合物。
當一拉電子基團鍵結至一核心結構之R2位置時，依照本案之一例示性實施體系之化合物之特徵為發出於一短波長區中之綠光，且特別為一不對稱化合物，其中一拉電子基團鍵結至R2且氫鍵結至R6，其比其中R2與R6
皆為拉電子基團之對稱化合物發出於一較短波長區中之綠光。因此，當變色膜包括該化合物時，可製造具有優異色域之變色膜。
尤其，當其中R6為氫時，具有比當其中R6具有另一取代基，例如芳基，時，BODIPY結構之較短共軛性，且因此發出於一較短波長區中之光，且當其中R6為氫時，具有發出於一較短波長區中之光之功效，同時在與當其中R2具有一例如鹵基之取代基者比較下，經由取代本發明之拉電子基團，能階被安定化，此係經由降低於該BODIPY中電子密度而達成，且耐久性被改進。
當一部件“包括”本案中之一組成元件時，除非有另外特定敘述，此不意指另一組成元件被排除，但意指另一組成元件可額外被包括。
本案中當一元件被置於另一元件“上”時，此不止包括其中該一元件與另一元件接觸之情形，但亦包括其中再另一元件為存在於該二元件間之情形。
本案中取代基之實例將被敘述於以下，但不限制至彼。
術語“取代”意指鍵結至化合物之碳原子之氫原子被改變成另一取代基，且將被取代之位置不限制，只要該位置為該氫原子被取代之位置即可，亦即，為於該處取代基可被取代之位置，且當二或更多者被取代時，該二或更多取代基可為彼此相同或不同。
於本案中，術語“經取代或未經取代”意指為
經一或二或更多選自以下之取代基取代：氘；鹵基；氰基；硝基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基；及經取代或未經取代之雜環基，或為經一取代基取代，有二或更多取代基鍵聯至彼，這些取代基為如以上所例示的，或不具有取代基。例如，“有二或更多取代基鍵聯至彼之取代基”可為聯苯基。亦即，該聯苯基亦可為芳基，且可被解釋為一取代基，有兩個苯基鍵聯至彼。
於本案中，意指一部分，其鍵結至另一
取代基或一鍵結部分。於本案中，鹵基可為氟、氯、溴、或碘。
於本案中，醯亞胺基之碳原子數目無特別限制，但較佳為1至30。特定而言，醯亞胺基可為具有以下結構之化合物，但不限制至此。
於本案中，對於醯胺基，該醯胺基之氮可經
氫、具有1至30個碳原子之直鏈、支鏈或環狀烷基、或具有6至30個碳原子之芳基取代。特定而言，醯胺基可為具有以下結構式之化合物，但不限制至此。
於本案中，羰基之碳原子數目無特別限制，但較佳為1至30。特定而言，羰基可為具有以下結構之化合物，但不限制至此。
於本案中，對於醚基，該醚基之氧可經具有1至25個碳原子之直鏈、支鏈、環狀烷基、或具有6至30個碳原子之單環或多環芳基取代。
於本案中，對於酯基，該酯基之碳可經一或
二個選自以下之取代基取代：具有1至25個碳原子之直鏈、支鏈、或環狀烷基；具有1至20個碳原子之直鏈或支鏈氟烷基；及具有6至30個碳原子之單環或多環芳基。特定而言，酯基可為具有以下結構式之化合物，但不限制至此。
於本案中，氟烷基可為直鏈或支鏈，且其之碳原子數目無特別限制，但較佳為1至30。特定而言，氟烷基之實例包括三氟甲基、全氟乙基、及其類似物，但不限制至此。
於本案中，磺醯基可為-SO2R100，且R100可為選自：氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代之具有3至30個碳原子之單環或多環環烷基；經取代或未經取代之具有1至30個碳原子之直鏈或支鏈烷基；經取代或未經取代之具有6至30個碳原子之單環或多環芳基；及經取代或未經取代之具有2至30個碳原子之單環或多環雜芳基。
於本案中，磺醯胺基可為-SO2NR101R102或-NR101SO2R102，且R101與R102為彼此相同或不同，且可各自獨立為選自氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代之
具有3至30個碳原子之單環或多環環烷基；經取代或未經取代之具有1至30個碳原子之直鏈或支鏈烷基；經取代或未經取代之具有6至30個碳原子之單環或多環芳基；及經取代或未經取代之具有2至30個碳原子之單環或多環雜芳基。
於本案中，烷基可為直鏈或支鏈，且其之碳原子數目無特別限制，但較佳為1至30。其之特定實例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、三級丁基、二級丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、三級戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、三級辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基、及其類似物，但不限制至此。
於本案中，環烷基無特別限制，但較佳具有3至30個碳原子，且其之特定實例包括環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-三級丁基環己基、環庚基、環辛基、及其類似物，但不限制至此。
於本案中，烷氧基可為直鏈、支鏈或環狀。
烷氧基之碳原子數目無特別限制，但較佳為1至30。其之特定實例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、三級丁氧基、二級丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、對甲基苄氧基、及其類似物，但不限制至此。
於本案中，芳基無特別限制，但較佳具有6至30個碳原子，且芳基可為單環或多環。
當芳基為單環芳基時，其之碳原子數目無特別限制，但較佳為6至30。單環芳基之特定實例包括苯基、聯苯基、聯三苯基、及其類似物，但不限制至此。
當芳基為多環芳基時，其之碳原子數目無特別限制，但較佳為10至30。多環芳基之特定實例包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、基、茀基、及其類似物，但不限制至此。
於本案中，茀基可為經取代，且鄰接之取代基可彼此鍵結以形成一環。
當茀基為經取代時，茀基可為、
、、、及其類似物。然而，茀
基不限制至此。
於本案中，芳氧基之芳基為與上述芳基之實
例相同。特定而言，芳氧基之實例包括苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對三級丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基、及其類似物，芳硫基之實例包括苯硫基、2-甲基苯硫基、4-三級丁基苯硫基、及其類似物，且芳基次硫酸基之實例包括苯次硫酸基、對甲苯次硫酸基、及其類似物，但該實例不限制至此。
於本案中，雜芳基包括一或多個非碳之原子，亦即，一或多個雜原子，且特定而言，雜原子可包括選自O、N、Se、及S、及其類似物之一或多個原子。其之碳原子數目無特別限制，但較佳為2至30，且雜芳基可為單環或多環。雜環基之實例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三基、三唑基、吖啶基、嗒基、吡基、喹啉基、喹唑啉基、喹啉基、呔基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡基、吡并吡基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啉基(啡啉)、異唑基、噻二唑基、啡噻基、二苯并呋喃基、及其類似物，但不限制至此。
於本案中，雜環基可為單環或多環，可為芳族環、脂族環、或芳族環與脂族環之稠合環，且可為選自
雜芳基之實例中。
於本案中，脂族雜環基可為單環或多環，且特定而言，可為四氫吡喃基，但不限制至此。
依照本案之一例示性實施體系，R4為氫；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之芳基；或經取代或未經取代之環烷基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為氫；烷基；芳基，未經取代或經氰基、鹵基、硝基、氟烷基、酯基、烷氧基、烷基、或芳基取代；或為環烷基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為氫；烷基；苯基，未經取代或經氰基、鹵基、硝基、氟烷基、酯基、烷氧基、烷基、或芳基取代；或為環己基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為氫；甲基；苯基，未經取代或經氰基、F、硝基、氟甲基、酯基、甲氧基、甲基、丙基、或苯基取代；或為環己基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為經取代或未經取代之芳基；或經取代或未經取代之環烷基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為芳基；或環烷基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之聯苯基；經取代或未經取代之聯三苯基；經取代或未經取代之萘基；經取代或未經取代之環己基；經取代或未經取代之環戊基；經取代或未經取代之環庚基；經取代或未經取代之二環庚
基；或經取代或未經取代之環辛基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為苯基；聯三苯基；聯苯基；萘基；環己基；環戊基；環庚基；二環庚基；或環辛基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之聯三苯基；或經取代或未經取代之環己基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為苯基，未經取代或經氰基、硝基、鹵基、烷基、氟烷基、酯基、或烷氧基取代；聯三苯基，未經取代或經氰基、硝基、鹵基、烷基、氟烷基、酯基、或烷氧基取代；或環己基，未經取代或經氰基、硝基、鹵基、烷基、氟烷基、酯基、或烷氧基取代。
依照本案之一例示性實施體系，R4為苯基，未經取代或經氰基、硝基、F、甲基、丙基、三氟甲基、
、或甲氧基取代；或為聯三苯基，未經取代或經
氰基、硝基、F、甲基、丙基、三氟甲基、、或
甲氧基取代；或為環己基，未經取代或經氰基、硝基、
F、甲基、丙基、三氟甲基、、或甲氧基取代。
依照本案之一例示性實施體系，R4為苯基，未經取代或經氰基、硝基、F、甲基、丙基、三氟甲基、
、或甲氧基取代，或為聯三苯基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為苯基或聯三苯基。
依照本案之一例示性實施體系，R4為苯基。
依照本案之一例示性實施體系，R1、R3、R5、與R7為彼此相同或不同，且各自獨立為氫；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜芳基；或經取代或未經取代之脂族雜環基。
依照本案之一例示性實施體系，R1、R3、R5、與R7為彼此相同或不同，且各自獨立為氫；經取代或未經取代之甲基；經取代或未經取代之環己基；經取代或未經取代之環戊基；經取代或未經取代之環庚基；經取代或未經取代之環辛基；經取代或未經取代之二環庚基；經取代或未經取代之二環辛基；經取代或未經取代之金剛烷基；或經取代或未經取代之四氫吡喃基。
依照本案之一例示性實施體系，R1、R3、R5、與R7為彼此相同或不同，且各自獨立為氫；甲基；環己基，未經取代或經烷基或烷氧基取代；環戊基；環庚基；環辛基；二環庚基，未經取代或經芳基取代；二環辛基；金剛烷基；或四氫吡喃基。
依照本案之一例示性實施體系，R1、R3、R5、與R7為彼此相同或不同，且各自獨立為氫；甲基；
環己基，未經取代或經甲基、乙基或甲氧基取代；環戊基；環庚基；環辛基；二環庚基，未經取代或經苯基取代；金剛烷基；或四氫吡喃基。
依照本案之一例示性實施體系，當R1、R3、R5、與R7為環己基時，化合物變成龐大的，且結果化合物之安定性增高，當其中R1、R3、R5、與R7為經烷基，例如甲基及乙基，取代之環己基時，化合物具有更增高之安定性，且因此當被使用於變色膜時具有關於耐久性之優異功效。
依照本案之一例示性實施體系，R2為氰基；硝基；酯基；醯胺基；磺醯基，或氟烷基。
依照本案之一例示性實施體系，R2為-CN；-NO2；-COOC2H5；-CON(CH3)2；-CONH(C2H5)；-CF3；-SO3C2H5；或-COOCH2CF2CF2CF3。
依照本案之一例示性實施體系，R2為-CN；或-COOCH2CF2CF2CF3。
依照本案之一例示性實施體系，R2為氰基；或氟烷基。
依照本案之一例示性實施體系，R2為氰基；或-CF3。
依照本案之一例示性實施體系，R2為氰基。
依照本案之一例示性實施體系，R6為氫或氘。
依照本案之一例示性實施體系，R6為氫。
依照本案之一例示性實施體系，X1與X2為彼此相同或不同，且各為-F、硝基、氰基、-CO2CH3、-OCOCH3、-SO3H、-CF3、-OCH3、或-OC6H5。
依照本案之一例示性實施體系，X1與X2為彼此相同或不同，且各為F或CN。
依照本案之一例示性實施體系，X1與X2為F或CN。
依照本案之一例示性實施體系，R1、R3、R5、與R7可為選自以下表1之1A至83A，R2與R6可為選自以下表2之1B至8B，R4可為選自以下表3之1C至32C，且X1與X2為選自表4之1D至10D。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有表1之取代基2A或3A、表2之取代基1B或2B、表3之取代基1C、2C及3C中任何一者、及表4之取代基1D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基2A、1B、1C、及1D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基2A、1B、2C、及1D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基2A、1B、3C、及1D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基2A、1B、1C、及2D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基2A、1B、2C、及2D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基2A、1B、3C、及2D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基3A、1B、1C、及1D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基3A、1B、2C、及1D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基3A、1B、3C、及1D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基3A、1B、1C、及2D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基3A、1B、2C、及2D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物為具有取代基3A、1B、3C、及2D之化合物。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化合物的最大吸收峰比一化合物(其中R1、R3至R5、R7、X1、及X2係彼此相同，且R6和R2係相同)的最大吸收峰低1nm至30nm。特定而言，本發明之化合物(其中R2為氰基且R6為氫)的最大吸收峰比一化合物(其中R2與R6皆為氰基，且R1、R3至R5、R7、X1、及X2係彼此相同)的最大吸收峰低1nm至30nm。
依照本案之一例示性實施體系，化學式1之化
合物的最大吸收峰比一化合物(其中R1、R3至R5、R7、X1、及X2係彼此相同，且R6和R2係相同)的最大吸收峰低1nm至30nm。特定而言，本發明之化合物(其中R2為氰基且R6為氫)的最大發光峰比一化合物(其中R2與R6皆為氰基，且R1、R3至R5、R7、X1、及X2係彼此相同)的最大發光峰低1nm至30nm。
本案之一例示性實施體系提供一變色膜，包括：一樹脂基質；及以化學式1表示之化合物，其被分散於該樹脂基質中。
以化學式1表示之化合物於變色膜中之含量，可為在0.001至10重量%之範圍內。
該變色膜亦可包括一或二或更多以化學式1表示之化合物。
除了以化學式1表示之化合物之外，該變色膜可再包括一額外螢光物質。當使用發藍光之光源時，較佳該變色膜包括一發綠光之螢光物質及一發紅光之螢光物質。再者，當使用發藍光及綠光之光源時，該變色膜可包括僅一種發紅光之螢光物質。然而，該變色膜不限制至此，且即使當使用發藍光之光源時，在一包括發綠光之螢光物質的不同膜被堆疊的情況下，該變色膜可包括僅一種發紅光之化合物。相反地，即使當使用發藍光之光源時，在一包括發紅光之螢光物質的不同膜被堆疊的情況下，該變色膜可包括僅一種發綠光之化合物。
該變色膜可再包括一樹脂基質；及一額外
層，其包括一化合物，其被分散於該樹脂基質中，且發出與以化學式1表示之化合物者不同波長之光。發出與以化學式1表示之化合物者不同波長之光之該化合物，亦可為以化學式1表示之化合物，且亦可為另一公知之螢光物質。
用於樹脂基質之物質較佳為熱塑性聚合物或熱固性聚合物。特定而言，作為用於該樹脂基質之物質，可使用聚(甲基)丙烯酸系物質，例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、以聚碳酸酯(PC)為主之物質、以聚苯乙烯(PS)為主之物質、以聚伸芳基(PAR)為主之物質、以聚胺酯(TPU)為主之物質、以苯乙烯-丙烯腈(SAN)為主之物質、以聚偏二氟乙烯(PVDF)為主之物質、以經改質聚偏二氟乙烯(經改質PVDF)為主之物質、及其類似物。
依照本案之一例示性實施體系，依照上述例示性實施體系之變色膜額外包括光擴散粒子。為了改進亮度，經由分散光擴散粒子於變色膜中，代替相關技術中使用之光擴散膜，可省略黏附方法，且在與使用一不同的光擴散膜的情況比較下，可顯出較高亮度。
作為光擴散粒子，具有高折射率之粒子可被與樹脂基質一同使用，且可使用例如TiO2、二氧化矽、硼矽酸鹽、氧化鋁、藍寶石、空氣或另一氣體、充入空氣或氣體之中空珠或粒子(例如，充入空氣/氣體之玻璃或聚合物)；聚合物粒子，包括聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基
丙烯酸甲酯、壓克力、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺樹脂、甲醛樹脂、或三聚氰胺及甲醛樹脂、或其之任何適合之組合物。
光擴散粒子之粒徑可在0.1微米至5微米之範圍內，例如，在0.3微米至1微米之範圍內。若需要，光擴散粒子之含量可被決定，且可為例如在約1至30重量份之範圍內，以100重量份之該樹脂基質為基準。
依照上述例示性實施體系之變色膜可具有2微米至200微米之厚度。尤其，該變色膜即使於2微米至20微米之小厚度，亦可顯出高亮度。此係因為包括於一單位體積中該螢光物質分子之含量比一量子點之含量高。
於依照上述例示性實施體系之變色膜中，可提供一基材於變色膜之一表面上。當製備該變色膜時該基材可作為支撐物。基材之種類無特別限制，且該基材之物質或厚度無限制，只要基材為透明且可作為支撐物即可。此處，透明意指可見光之透射比為70%或更高。例如，可使用PET膜作為基材。
上述變色膜之製備，可經由塗覆一樹脂溶液(其中溶解有上述以化學式1表示之化合物)於基材上及乾燥該樹脂溶液，或將上述以化學式1表示之化合物擠壓，以製造膜。
由於上述以化學式1表示之化合物被溶解於該樹脂溶液中，以化學式1表示之化合物均勻分佈於該溶液中。此與製備一量子點膜之方法不同，其需一不同的分散
方法。
該有以化學式1表示之化合物被溶解於其中之樹脂溶液之製備方法無特別限制，只要上述以化學式1表示之化合物以一狀態存在即可，其中該樹脂被溶解於該溶液中。
依照一實例，其中有以化學式1表示之化合物被溶解之該樹脂溶液可被以一方法製備，包括：溶解以化學式1表示之化合物於一溶劑中以製備第一溶液，溶解一樹脂於一溶劑中以製備第二溶液，及混合該第一溶液與第二溶液。當第一溶液與第二溶液被混合時，較佳均勻混合該些溶液。然而，方法不限制至此，而是可使用一同時添加一以化學式1表示之化合物及一樹脂至一溶劑以溶解該化合物及該樹脂之方法，溶解以化學式1表示之化合物於一溶劑中，及隨後添加該樹脂至其中以溶解該樹脂之方法，溶解該樹脂於一溶劑中，及隨後添加以化學式1表示之化合物至其中以溶解該化合物之方法，及其類似者。
作為包括於該溶液中之樹脂，可使用上述樹脂基質物質、可被該樹脂基質樹脂固化之單體、或其之混合物。可被該樹脂基質樹脂固化之單體之實例包括(甲基)丙烯酸單體，且該單體可經由UV固化被形成為一樹脂基質物質。當使用一如上述之可被固化之單體時，若需要可再加入固化所需用之起始劑。
該溶劑無特別限制，且只要該溶劑可被經由隨後之乾燥移除，同時對該塗覆方法無負面影響，即無特
別限制。作為溶劑之非限制性實例，可使用的有甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各種以醇為主之溶劑、甲基乙基酮(MEK)、甲基異丁基酮(MIBK)、乙酸乙酯(EA)、丙酸丁酯、二甲基甲醯胺(DMF)、二甲基乙醯胺(DMAc)、二甲基亞碸(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、及其類似物，且可使用其之一者、或其之二或更多者之混合物。當使用第一溶液及第二溶液時，包括於每一溶液中之溶劑亦可為彼此相同或不同。即使當第一溶液及第二溶液中使用不同溶劑時，較佳這些溶劑具有相容性，以使其彼此混合。
關於塗覆該樹脂溶液(於其中以化學式1表示之化合物被溶解)於一基材上之方法，一捲對捲式方法可被使用。例如，該方法之進行係可將捲繞在一滾筒上之基材展開，塗覆該樹脂溶液(於其中以化學式1表示之化合物被溶解)於該基材之一表面上，乾燥樹脂溶液，且然後再捲繞該基材於該滾筒上。當使用捲對捲式方法時，較佳樹脂溶液之黏度被決定在一範圍內，其中該方法可被實施，且黏度可被決定在例如200至2,000cps之範圍內。
多種公知之方法可被使用作為塗覆方法，且例如亦可使用模具塗覆機，且多種棒式塗覆方法，例如缺角輪塗覆機及反轉缺角輪塗覆機亦可被使用。
於塗覆之後進行乾燥方法。乾燥方法可於用於移除溶劑所需之條件中進行。例如，於一基材上可能獲得一變色膜，其包括一螢光物質，包括以化學式1表示之
化合物，其具有所需之厚度及濃度，係於一條件下在位於靠近塗覆機之烤箱中進行乾燥，以充分蒸發溶劑，其方向為該基材在塗覆方法期間行進之方向。
當使用可被該樹脂基質樹脂固化之單體為作為包括於該溶液中之樹脂時，可在乾燥之前或與乾燥同時進行固化，例如UV固化。
當以化學式1表示之化合物為被經由與樹脂一同擠壓成膜時，可使用於此技術中已知之擠壓方法，且例如一變色膜可經由將以化學式1表示之化合物與樹脂，例如以聚碳酸酯(PC)為主之樹脂、聚(甲基)丙烯酸樹脂、及以苯乙烯-丙烯腈(SAN)為主之樹脂，一同擠壓而被製備。
依照本案之一例示性實施體系，於該變色膜之至少一表面上可提供一保護膜或障蔽膜。可使用於此技術中已知之膜作為該保護膜及障蔽膜。
本案之一例示性實施體系提供一包括上述變色膜之背光元件。該背光元件可具有於此技術中已知之背光元件組態，只除了該背光元件包括該變色膜。圖1說明依照一實例之背光元件結構之示意圖。依照圖1之背光元件包括一側鏈型光源101、一圍繞該光源之反射板102、一導光板103，其導引直接由該光源發出或由該反射板反射之光、一反射層104，其被提供於該導光板之一表面上、及一變色膜105，其被提供於與面對導光板之反射層之表面相反之表面上。於圖1中被表示為106之部分為導光板之
光分散圖形106。由於光學方法，例如反射、全反射、折射、及透射，之重複，入射至導光板內部的光具有不規則光分佈，且可使用二維光分散圖形，以將不規則光分佈導至具有均勻亮度。然而，本發明之範疇不被圖1限制，且不止側鏈型光源，一直接型光源亦可被使用作為光源，且反射板或反射層可被省略，或若需要亦可被另一組態代替，且若需要可再提供一額外膜，例如光擴散膜、集光膜、亮度增強膜、及其類似物。
本案之一例示性實施體系提供一包括該背光元件之顯示裝置。顯示裝置無特別限制，只要該裝置為包括一背光元件之顯示裝置，且可被包括於電視、電腦之螢幕、筆記型電腦、行動電話、及其類似物中。
以下將詳述本案之實施例，用以明確敘述本案。然而，依照本案之實施例可被以多種形式修改，且不意指本申請案之範疇被限制至以下詳述之實施例。本申請案之實施例係被提供，以對熟習此技術之人士更完整解釋本案。
於甲基1H-吡咯-3-甲腈(2克，23.8毫莫耳)被溶解於二氯甲烷中之後，苯甲醛(1.2克，11.9毫莫耳)被加至其中，攪拌所得混合物約15分鐘，一或二滴之三氟乙酸被加至其中，且然後於室溫攪拌所得混合物12小時。然後，2,3-二氯-5,6-二氰基-對苯并醌(2.7克，11.9毫莫耳)被加至其中，且然後額外攪拌所得混合物15分鐘。N,N-二異丙基乙胺(DIEA)(21.5克，166毫莫耳)被添加至該經攪拌混合物，且然後三氟化硼-乙醚複合物(25克，178毫莫耳)被緩慢被加至其中，再額外攪拌所得混合物5小時。於攪拌完成之後，以水終止反應，使用二氯甲烷萃取有機層，經萃取物質被濃縮，及中間體A-1被使用管柱層析法合成。[M-F]+=299
於A-1(0.76克，2.4毫莫耳)被溶解於二甲基甲醯胺中之後，環己基三氟硼酸鉀(2克，10.8毫莫耳)及Mn(OAc)3(7克，26.4毫莫耳)被加至其中，於80℃攪拌所得混合物1小時，然後再終止反應。使用水及乙酸乙
酯萃取有機層，濃縮經萃取物質，再使用管柱層析法獲得[化合物A]。[M-F]+=627
1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 7.67(d,J=7.6Hz,1H),7.55(t,J=7.8Hz,2H),7.36(dd,J=8.1,1.1Hz,2H),3.47(dd,J=16.6,7.4Hz,2H),1.98(dd,J=21.6,11.9Hz,4H),1.90(d,J=11.3Hz,8H),1.75(dt,J=12.9,7.4Hz,6H),1.58(d,J=13.3Hz,4H),1.54-1.36(m,8H),1.33-1.23(m,6H),1.13(qd,J=13.2,9.7Hz,2H),0.48(dt,J=13.0,8.1Hz,4H)。
所製備[化合物A]被使用以製備一發綠光變色膜。特定而言，[化合物A]為一發綠光物質，以在與100重量%之SAN聚合物比較下為0.3重量%之比率被加至其中，擴散劑粒子被以3重量%之比率放入其中，再使用一於乙酸正丁酯溶劑中具有30%固體含量之溶液於一PET膜上進行塗覆，因而製備發綠光變色膜。由所製備綠變色膜使用一藍色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
[化合物B]
以與製備方法A相同方式製備B-1，除了1H-吡咯-3-羧酸2,2,3,3,4,4,4-七氟丁酯被使用，以代替製造A-1用之甲基1H-吡咯-3-甲腈。[M-F]+=701
使用B-1製備B-2，除了當化合物A於製備方法A中被製備時，A-1被使用。
[M-F]+=1029
B-2(0.15克，0.14毫莫耳)被溶解於二氯甲烷溶液中，且然後三氟化硼乙醚(0.03克，0.28毫莫耳)於0
℃被逐滴加至其中。於室溫攪拌所得混合物3小時之後，三甲基氰甲矽烷(TMSCN)(0.14克，1.4毫莫耳)被逐滴加至其中，且然後於室溫攪拌所得混合物5小時。於終止反應之後，一飽和NaHCO3溶液被加至其中，且然後以氯仿進行萃取。於萃取物以無水硫酸鎂過濾之後，經由於降低之壓力下蒸餾以移除溶劑，及然後經由矽膠管柱層析法獲得化合物B。
[M+H]+=1063
1H NMR(500MHz,cdcl3)δ 7.65(d,J=7.3Hz,1H),7.63-7.65(m,2H),7.47(dd,J=12.4,7.6Hz,2H),4.82(d,J=14.0Hz,2H),4.54(d,J=13.2Hz,2H),2.00(d,J=10.9Hz,2H),1.791.74(m,7H),1.68-1.10(m,28H),1.08-0.92(m,2H),0.42-0.30(m,2H),0.22-0.19(m,1H)。
使用所製備[化合物B]以製備一發綠光變色膜。特定而言，[化合物B]為一發綠光物質，以在與100重量%之SAN聚合物比較下為0.3重量%之比率被加至其中，擴散劑粒子被以3重量%之比率放入其中，再使用一於乙酸正丁酯溶劑中具有30%固體含量之溶液於一PET膜上進行塗覆，因而製備發綠光變色膜。由所製備綠變色膜使用一藍色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
以與製備方法A中化合物A-1之製備相同方式進行製備，以獲得C-1，只除了使用吡咯代替甲基1H-吡咯-3-甲腈。[M-F]+=249
於混合10毫升之二甲基甲醯胺與二氯乙烷之後，10毫升之POCl3於0℃被緩慢導入其中，於室溫攪拌所得混合物1小時，且然後化合物C-1(2克，7.5毫莫耳)被加至其中，再加溫所得混合物至60℃。攪拌混合物1小時，然後再終止反應。以飽和氫氧化鈉水溶液中和產物之後，有機層被以二氯甲烷萃取，於無水硫酸鎂上乾燥，然後再過濾，及濃縮，然後再經由管柱層析法獲得化合物C-2。[M-F]+=277
溶解C-2(1.7克，5.7毫莫耳)於THF中，且然後NH2SO3H(0.5克，5.7毫莫耳)被加至其中，再攪拌所得混合物。然後，溶解於水中之NaClO4(0.5克，5.7毫莫耳)於0℃被緩慢逐滴加至其中。於攪拌混合物2小時之後，有機層被使用一飽和硫代硫酸鈉溶液及二氯甲烷溶液萃取，於無水硫酸鎂上乾燥，然後再濃縮以獲得化合物C-3。[M-F]+=293
於C-3(1.4克，4.6毫莫耳、2,2,3,3,4,4-七氟丁醇(1.2克，6毫莫耳)、及4-二甲基胺吡啶(0.05克，0.46毫莫耳)被溶解於二氯甲烷中之後，溶解於水中之N,N’-二環己基碳二亞胺(0.95克，4.6毫莫耳)於0℃被緩
慢被加至其中，然後再攪拌所得混合物。於室溫攪拌混合物12小時，然後再使用一飽和氫氧化鈉溶液及二氯甲烷溶液萃取有機層。經萃取有機層於無水硫酸鎂上乾燥及然後濃縮，且然後使用矽膠管柱層析法獲得C-4。[M-F]+=475
於C-4(1.8克，3.6毫莫耳)被溶解於二甲基甲醯胺中之後，環己基三氟硼酸鉀(3.0克，16.2毫莫耳)及Mn(OAc)3(10.6克，39.6毫莫耳)被加至其中，於80℃攪拌所得混合物1小時，然後再終止反應。使用水及乙酸乙酯萃取有機層，經萃取物質被濃縮，再使用管柱層析法獲得C-5。[M-F]+=803
製備方法與用於製備化合物B之方法相同，而C-5被使用以代替B-2。使用相對應方法製備化合物5。[M+H]+=837
溶解化合物5(1.1克，1.4毫莫耳)及N-溴琥珀醯亞胺(NBS)(0.3克，1.7毫莫耳)於二氯甲烷中，且然後攪拌所得混合物4小時。於冷卻混合物至室溫之後，使用水及氯仿萃取有機層。經萃取有機層於無水硫酸鎂上乾燥及然後濃縮，然後再使用矽膠管柱層析法獲得C-6。
[M+H]+=916
C-6(1克，1.1毫莫耳)及1-氟苯基硼酸(0.18克，1.3毫莫耳)被溶解於甲苯中，且然後溶解於水中之碳酸鉀(0.4克，3.3毫莫耳)被加至其中。充分攪拌所得混合物，且然後四(三苯基膦)鈀(0.06克，0.05毫莫耳)被加至其中。攪拌所得混合物24小時，然後再使用水及氯仿萃取有機層。經萃取有機層於無水硫酸鎂上乾燥及然後濃縮，然後再使用矽膠管柱層析法獲得化合物C。
[M+H]+=931
1H NMR(500MHz,cdcl3)δ7.82-7.36(m,9H),6.32(s,1H),4.79(d,J=14.0Hz,1H),4.21(d,J=13Hz,1H),2.42(d,J=10Hz,2H),1.78-1.74(m,7H),1.52-1.07(m,28H),1.00-0.82(m,2H),0.40-0.30(m,2H),0.18-0.15(m,1H)。
使用所製備[化合物C]以製備一發綠光變色膜。特定而言，[化合物C]為一發綠光物質，以在與100重量%之SAN聚合物比較下為0.4重量%之比率被加至其中，擴散劑粒子被以3重量%之比率放入其中，再使用一於乙酸正丁酯溶劑中具有30%固體含量之溶液於一PET膜上進行塗覆，因而製備發綠光變色膜。由所製備綠變色膜使用
一藍色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
用於製備D-1之方法與用於製備化合物A之方法相同，而C-1被使用以代替A-1，以製備出D-1。
[M-F]+=577
D-1(1克，1.6毫莫耳)被溶解於二氯甲烷中，及然後N-碘基琥珀醯亞胺(NIS)(0.4克，1.9毫莫耳)被放入其中，再於室溫攪拌所得混合物4小時。於冷卻混合物至室溫之後，使用水及氯仿萃取有機層。經萃取
有機層於無水硫酸鎂上乾燥及然後濃縮，且然後使用矽膠管柱層析法獲得化合物D。
[M-F]+=703
1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 7.39-7.33(m,5H),5.65(s,1H),2.76-2.70(m,2H),2.26-2.20(m,2H),2.12-2.01(m,2H),1.79-1.54(m,12H),1.53-1.43(m,14H),1.42-1.39(m,8H),1.24-1.10(m,4H)。
以與比較實施例1相同方式製備一發綠光變色膜，只除了使用[化合物D]代替比較實施例1中之[化合物A]，使用所製備之[化合物D]，且由所製備綠變色膜使用一藍色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
[化合物1之製備]於D-1(1克，1.6毫莫耳)被溶解於二氯甲烷中之後，氯磺醯異氰酸酯(0.7克，4.8毫莫耳)於0℃被緩慢導入其中，然後再攪拌所得混合物1小時。於攪拌完成之後，二甲基甲醯胺(1.3毫升，16毫莫耳)被導入其中，攪拌所得混合物1小時，及然後終止反應，使用1N NaOH溶液中和反應，然後再使用一飽和NaHCO3及二氯甲烷萃取有機層，濃縮經萃取物質，再使用管柱層析法獲得[化合物1]。[M-F]+=602
1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 7.59(d,J=7.5Hz,1H),7.49(t,J=7.6Hz,2H),7.36(d,J=7.3Hz,2H),6.33(s,1H),3.44(s,1H),3.32(s,1H),1.99(t,J=12.0Hz,4H),1.87(dd,J=31.7,15.6Hz,8H),1.80-1.72(m,4H),1.44(ddd,J=44.8,27.8,13.8Hz,12H),1.32-1.21(m,6H),1.12(d，J=11.9Hz,2H),1.05(dd,J=25.6,11.5Hz,2H),0.58(d,J=12.8Hz,2H),0.49(d,J=12.9Hz,2H)。
使用所製備[化合物1]以製備一發綠光變色膜。特定而言，[化合物1]為一發綠光物質，以在與100重量%之SAN聚合物比較下為0.4重量%之比率被加至其中，
擴散劑粒子被以3重量%之比率放入其中，再使用一於乙酸正丁酯溶劑中具有30%固體含量之溶液於一PET膜上進行塗覆，因而製備發綠光變色膜。由所製備綠變色膜使用一藍色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
[化合物2之製備]以與製備方法1相同方式進行製備，只除了使用四氫-2H-吡喃-4-基三氟硼酸鉀代替環己基三氟硼酸鉀，及使用C-1。[M-F]+=610
1H NMR(500MHz,cdcl3)δ 7.50(dt,J=12.0,8.8Hz,3H),7.35(dd,J=13.4,7.3Hz,2H),6.20(s,1H),3.78-3.57(m,16H),2.88-2.70(m,2H),2.28(m,2H),1.99-1.71(m,12H),1.70-1.49(m,4H)。
以與實施例1相同方式製備一發綠光變色膜，只除了使用[化合物2]代替於實施例1中之[化合物1]，使用所製備之[化合物2]，且由所製備綠變色膜使用一藍色LED
光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
經由使用於製備方法C中用於製備[化合物4]之方法，經由使用化合物1代替C-5，而製備化合物3。
[M+H]+=636
1H NMR(500MHz,cdcl3)δ 7.65(d,J=7.5Hz,2H),7.58-7.50(m,4H),7.47-7.36(m,4H),6.43(s,1H),2.58-2.46(m,2H),2.34(d,J=11.4Hz,2H),2.23(d,J=12.8Hz,2H),2.11(dd,J=6.6,3.4Hz,2H),1.98-1.80(m,4H),1.80-1.69(m,4H),1.56-1.19(m,24H),0.79-0.61(m,2H),0.46-0.17(m,2H)。
以與實施例1相同方式製備一發綠光變色膜，只除了使用[化合物3]代替於實施例1中使用之[化合物1]，使用所製備之[化合物3]，且由所製備綠變色膜使用一藍
色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
[化合物4之製備]以與製備方法1相同方式進行製備，只除了使用2-乙基-環己基三氟硼酸鉀代替環己基三氟硼酸鉀，及使用C-1。[M-F]+=714
1H NMR(500MHz,cdcl3)δ 7.64-7.53(m,1H),7.53-7.43(m,2H),7.33(dd,J=10.7,4.1Hz,2H),6.28(s,1H),3.18(t,J=11.5Hz,1H),3.09(t,J=11.1Hz,1H),2.15(d,J=10.7Hz,1H),2.06-1.69(m 14H),1.55-1.36(m,8H),1.37-0.91(m,16H),0.91-0.79(m,6H),0.79-0.42(m,11H),0.28(d,J=11.6Hz,1H),0.08(d,J=14.1Hz,1H)。
以與實施例1相同方式製備一發綠光變色膜，只除了使用[化合物4]代替於實施例1中使用之[化合物1]，使用所製備之[化合物4]，且由所製備綠變色膜使用一藍
色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
[化合物之製備5]製備方法與用於製備化合物B之方法相同，而C-5被使用以代替B-2。使用相對應方法製備化合物5。[M-F]+=803
1H NMR(500MHz,cdcl3)δ 7.65(d,J=7.3Hz,1H),7.63-7.65(m,2H),7.47(dd,J=12.4,7.6Hz,2H),6.32(s,1H),4.79(d,J=14.0Hz,1H),4.44(d,J=13.2Hz,1H),2.06(d,J=10.9Hz,2H),1.821.75(m,7H),1.65-1.07(m,28H),1.05-0.93(m,2H),0.44-0.30(m,2H),0.24-0.19(m,1H)。
以與實施例1相同方式製備一發綠光變色膜，只除了使用[化合物5]代替於實施例1中之[化合物1]，使用所製備之[化合物5]，且由所製備綠變色膜使用一藍色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。
由所製備之背光元件確認光學性質。
[6-1之製備]於C-1(1克，3.7毫莫耳)被溶解於二甲基甲醯胺中之後，環庚基三氟硼酸鉀(1.7克，8.1毫莫耳)及Mn(OAc)3(4.8克，18毫莫耳)被加至其中，於80℃攪拌所得混合物4小時，然後再終止反應。使用水及乙酸乙酯萃取有機層，濃縮經萃取物質，再使用管柱層析法獲得6-1。
[M-F]+=441
[6-2之製備]於6-1(0.9克，2.0毫莫耳)被溶解於二甲基甲醯胺中之後，環己基三氟硼酸鉀(0.8克，4.4毫莫耳)及Mn(OAc)3(2.7克，10毫莫耳)被加至其中，於80℃攪拌所得混合物1小時，然後再終止反應。使用水及乙酸乙酯萃取有機層，濃縮經萃取物質，再使用管柱層
析法獲得6-2。
[M-F]+=605
[化合物6之製備]製備方法為於與製備方法1中用於製備化合物1之方法相同，且使用6-2代替D-1而製備化合物6。
[M-F]+=630
1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 7.59(d,J=7.5Hz,1H),7.49(t,J=7.6Hz,2H),7.36(d,J=7.3Hz,2H),6.33(s,1H),3.44(s,1H),3.32(s,1H),1.99(t,J=12.0Hz,4H),1.85(m,10H),1.78-1.68(m,6H),1.40-1.34(m,16H),1.32-1.21(m,6H),1.10(d,J=11.9Hz,2H),1.0(dd,J=24.0,11.5Hz,2H),0.54(d,J=12.5Hz,2H),0.38(d,J=12.5Hz,2H)。
以與實施例1相同方式製備一發綠光變色膜，只除了使用[化合物6]代替於實施例1中使用之[化合物1]，使用所製備之[化合物6]，且由所製備綠變色膜使用一藍色LED光源，因而製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備之背光元件確認光學性質。
比較實施例1至4及實施例1至6被溶解於甲苯中，被製備成10-5[M]之每一溶液之光學性質被經由UV-可見光及螢光測量，且測量值被示於以下之表4中。
比較實施例1至4及實施例1至6中之膜之最大發光波長被經由亮度計測量，且被示於以下之表5中。
於比較實施例1至4及實施例1至6中製備之膜之耐光性被作比較，且被示於表6中。在與初始數值比較下綠強度之變動被以%敘述。
使用一藍色LED光源製備一尺寸為160毫米X 90毫米之背光元件。由所製備背光元件所製備之綠變色膜之光學性質被確認，且所製備背光元件於一室中被於60℃之溫度中持續驅動，因而評估發綠光膜之耐光性。
比較實施例1至4中之化合物及於實施例1至6中之化合物之耐久性皆為優異的，但比較實施例1至4中化合物之發光波長為於一長波長區中，故難以將些該化合物運用至高色域顯示器。
當R1、R3、R5、與R7為環烷基、芳基、或雜芳基時，龐大度被增高，故耐久性被增高，但由於發光波長為於一長波長區中，缺點為難以將些該化合物運用至高色域顯示器，且當為一不對稱化合物時，發光波長被移至短波長區，為了定量不對稱性，使用一DMol3程式計算以下之化合物E、A、1、B、5、及C之偶極矩數值，且數值被示於以下之表7中。
化合物1及5為本發明之化學式1之化合物，且E、A、B及C為比較實施例中之化合物。可被確認化合物1之偶極矩數值在與化合物E及A者比較下為顯著增高，且可被確認化合物5之偶極矩數值在與化合物B者比較下亦為增高。
可看出化合物C之偶極矩數值為與化合物5者相似，但可看出化合物5具有比表4及5中之比較實施例3及實施例5者較低之發光波長及較低之吸收波長。可看出其中R6為氫者比其中R6為芳基者具有一較短BODIPY結構共軛性，且因此發出於一較短波長區中之光。
Claims (12)
- 一種由以下化學式1表示之化合物，
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中R1、R3、R5、與R7為彼此相同或不同，且各自獨立為氫；經取代或未經取代之甲基；經取代或未經取代之環己基；經取代或未經取代之環戊基；經取代或未經取代之環庚基；經取代或未經取代之環辛基；經取代或未經取代之二環庚基；經取代或未經取代之二環辛基；或經取代或未經取代之四氫吡喃基。
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中R1、R3、R5、與R7為經取代或未經取代之環己基。
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中R4為經取代或未經取代之芳基；或經取代或未經取代之環烷基。
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中R4為經取代或未經取代之苯基；或經取代或未經取代之環己基。
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中X1與X2為彼此相同或不同，且各為鹵基、氰基、經取代或未經取代之烷氧基、或經取代或未經取代之芳氧基。
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中R1、R3、R5、與R7為選自以下表1之1A至81A中，R2與R6為選自以下表2之1B至8B中，R4為選自以下表3之1C至32C中，且X1與X2為選自表4之1D至10D中：
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中該化學式1之化合物的最大吸收峰比一化合物(其中R1、R3至R5、R7、X1、及X2係彼此相同，且R6和R2係相同)的最大吸收峰低1nm至30nm。
- 如申請專利範圍第1項之化合物，其中該化學式1之化合物的最大發光峰比一化合物(其中R1、R3至R5、R7、X1、及X2係彼此相同，且R6和R2係相同)的最大發光峰低1nm至30nm。
- 一種變色膜，包含： 一樹脂基質；及如申請專利範圍第1至9項中任一項之以化學式1表示之化合物，其被分散於該樹脂基質中。
- 一種背光元件，包含如申請專利範圍第10項之變色膜。
- 一種顯示裝置，包含如申請專利範圍第11項之背光元件。
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