TWI728500B - 化合物、包含其的色彩轉換膜、背光單元以及顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本說明書是有關於一種化合物以及包含其的一種色彩轉
換膜、一種背光單元及一種顯示裝置。
Description
本說明書是有關於一種化合物、以及包含其的一種色彩轉換膜、一種背光單元及一種顯示裝置。
本申請案主張於2018年10月15日在韓國智慧財產局提出申請的韓國專利申請案第10-2018-0122401號的優先權及權利，所述韓國專利申請案的全部內容併入本案供參考。
現有發光二極體(light emitting diode，LED)是藉由將綠色磷光物質及紅色磷光物質混合至藍色發光二極體或將黃色磷光物質及藍色-綠色磷光物質混合至紫外(ultraviolet，UV)發光二極體中而獲得。然而，藉由此種方法，難以控制顏色，且因此顯色是不利的。因此，色域下降。
為克服此種色域下降並降低生產成本，最近已嘗試以成膜量子點並將量子點結合至藍色發光二極體的方式獲得綠色及紅
色的方法。然而，鎘系列量子點具有安全問題，且相較於鎘系列量子點而言，其他量子點具有顯著降低的效率。此外，量子點對氧及水具有降低的穩定性，且具有當聚集(aggregated)時效能顯著降低的缺點。此外，單位生產成本高，此乃因當生產量子點時，難以保持大小。
韓國專利公開案第2000-0011622號
本說明書是有關於一種化合物、以及包含其的一種色彩轉換膜、一種背光單元及一種顯示裝置。
本說明書的一個實施例提供一種由以下化學式1表示的化合物。
[化學式1]
在化學式1中，X1至X3彼此相同或不同，且各自獨立地為O或S，X4及X5彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；CN；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的芳氧基；或者經取代或未經取代的雜芳基，R1及R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；CN；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基，R2及R5彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的酯基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基，R3及R4彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的芳
基；或者經取代或未經取代的雜芳基，且R7為經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
本說明書的另一實施例提供一種色彩轉換膜，所述色彩轉換膜包含：樹脂基質；以及由化學式1表示的化合物，分散至所述樹脂基質中。
本說明書的另一實施例提供一種包括所述色彩轉換膜的背光單元。
本說明書的另一實施例提供一種包括所述背光單元的顯示裝置。
根據本說明書一個實施例的化合物不僅具有高螢光效率，對水或氧穩定，且相較於量子點而言具有較低的單位生產成本。因此，藉由使用在本說明書中闡述的由化學式1表示的化合物作為色彩轉換膜的螢光物質，可提供具有優異亮度及色域、具有簡單製造製程及且具有低製造成本的色彩轉換膜。
100:色彩轉換膜
200:導光板
300、300’:反射板
400:光源
500:顯示模組
圖1是在背光單元中使用根據本說明書一個實施例的色彩轉換膜的模擬圖。
圖2是示出根據本說明書的一個實施例的顯示裝置的結構的
模擬圖。
在下文中，將更詳細闡述本申請案。
本說明書的一個實施例提供一種由化學式1表示的化合物。
在本說明書中，某一部分「包含(including)」某些構成部分意指能夠更包含其他構成部分，且不排除其他構成部分，除非特別進行與此相反的陳述。
在本說明書中，一個構件放置於另一構件「上(on)」不僅包括所述一個構件接觸所述另一構件的情形，而且包括在所述兩個構件之間存在又一構件的情形。
以下闡述本說明書中的取代基的實例，然而，所述取代基不限於此。
用語「取代(substitution)」意指鍵結至化合物的碳原子的氫原子變為另一取代基，且取代的位置不受限制，只要其為氫原子被取代的位置即可，亦即，取代基可進行取代的位置，且當二或更多個取代基進行取代時，所述二或更多個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中，用語「經取代的(substituted)或未經取代的(unsubstituted)」意指被選自由氫；氘；鹵素基；氰基；硝基；羰基；醯亞胺基；醯胺基；酯基；羥基；胺基；經取代或未經取代
的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的烷基硫氧基；經取代或未經取代的芳基硫氧基；經取代或未經取代的烷基磺酸氧基；以及經取代或未經取代的雜芳基組成的群組的一個、二個或更多個取代基取代，或被與上述取代基中的二或更多個取代基連接的取代基取代、或者不具有取代基。舉例而言，「與二或更多個取代基連接的取代基」可包括聯苯基。換言之，聯苯基可為芳基，或者被理解為與兩個苯基連接的取代基。
在本說明書中，
及
意指鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點。
在本說明書中，所述鹵素基的實例可包括氟、氯、溴或碘。
在本說明書中，醯亞胺基的碳原子的數目不受特別限制，但較佳地為1至30個。
在本說明書中，在醯胺基中，所述醯胺基的氮可被氫、具有1至30個碳原子的直鏈烷基、支鏈烷基、或環狀烷基取代，或者被具有6至30個碳原子的芳基取代。
在本說明書中，在酯基中，所述酯基的氧可被具有1至25個碳原子的直鏈烷基、支鏈烷基、或環狀烷基取代；或者被具有6至30個碳原子的單環或多環芳基取代。具體而言，可包括具
有例如-C(=O)ORa或-O(C=O)Ra等結構的化合物，且在此種情形中，Ra是經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書中，所述羰基的碳原子的數目不受特別限制，但較佳地為1至30個。具體而言，可包括具有例如-C(=O)Rb等結構的化合物，且在此種情形中，Rb是氫或烷基，然而羰基不限於此。
在本說明書中，烷基可為直鏈的或支鏈的，且儘管不特受限於此，然而碳原子的數目較佳地為1至30個。其具體實例可包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限於此。
在本說明書中，環烷基不受特別限制，但較佳地具有3至30個碳原子，且其具體實例可包括環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基等，但不限於此。
在本說明書中，烷氧基可為直鏈的、支鏈的、或環狀的。烷氧基的碳原子的數目不受特別限制，但較佳地為1至30個。其具體實例可包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙基氧基、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁基氧基、2-乙基丁基氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、對甲基苄氧基等，但不限於此。
在本說明書中，烯基可為直鏈的或支鏈的，且儘管不特別受限於此，然而碳原子的數目較佳地為2至30個。其具體實例可包括乙烯基、1-丙稀基、異丙稀基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、二苯乙烯基(stilbenyl group)、苯乙烯基等，但不限於此。
在本說明書中，炔基可為直鏈的或支鏈的，且儘管不特別受限於此，然而碳原子的數目較佳地為2至30個。其具體實例可包括炔基，例如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基或2-戊炔基，但不限於此。
在本說明書中，胺基可選自由以下組成的群組：-NH2；單烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基芳基胺基；單芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基雜芳基胺基；N-烷基雜芳基胺基，單雜芳基胺基及二
雜芳基胺基，且儘管不特別受限於此，然而碳原子的數目較佳為1至30個。胺基的具體實例可包括甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘胺基、聯苯胺基、蒽胺基、9-甲基-蒽胺基、二苯胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯胺基、三苯胺基、N-苯基聯苯胺基、N-苯基萘胺基、N-聯苯基萘胺基、N-萘基芴胺基、N-苯基菲胺基、N-聯苯基菲胺基、N-苯基芴胺基、N-苯基三聯苯胺基、N-菲基芴胺基、N-聯苯基芴胺基等，但不限於此。
在本說明書中，N-烷基芳基胺基意指其中胺基的N被烷基及芳基取代的胺基。
在本說明書中，N-芳基雜芳基胺基意指其中胺基的N被芳基及雜芳基取代的胺基。
在本說明書中，N-烷基雜芳基胺基意指其中胺基的N被烷基及雜芳基取代的胺基。
在本說明書中，烷基胺基、N-烷基芳基胺基、烷基硫氧基、烷基磺酸氧基及N-烷基雜芳基胺基中的烷基相同於上述烷基的實例。烷基硫氧基的具體實例可包括甲基硫氧基、乙基硫氧基、第三丁基硫氧基、己基硫氧基、辛基硫氧基等，且烷基磺酸氧基的具體實例可包括甲磺醯基、乙基磺酸氧基、丙基磺酸氧基、丁基磺酸氧基等，然而，烷基硫氧基及烷基磺酸氧基不限於此。
在本說明書中，所述芳基不受特別限制，但較佳地具有6至30個碳原子，且芳基可為單環的或多環的。
當芳基為單環芳基時，碳原子的數目不受特別限制，但
較佳地為6至30個。單環芳基的具體實例可包括苯基、聯苯基、三聯苯基等，但不限於此
當芳基為多環芳基時，碳原子的數目不受特別限制，但較佳地為10至30個。多環芳基的具體實例可包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、
基、芴基等，但不限於此。
在本說明書中，芴基可被取代，且相鄰的取代基可彼此鍵結以形成環。
當芴基經取代時，可包括
、
等。然而，所述結構不限於此。
在本說明書中，芳氧基、芳基硫氧基、N-烷基芳基胺基及N-芳基雜芳基胺基中的芳基相同於上述芳基的實例。芳氧基的具體實例可包括苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，且芳基硫氧基的具體實例可包括苯基硫氧基、2-甲基苯基硫氧基、4-第三丁基苯基硫氧基等，然而，芳氧基及芳基硫氧基不限於此。
在本說明書中，雜芳基是包含一或多個不為碳的原子(即，雜原子)的基團，且具體而言，所述雜原子可包括選自由O、N、Se、S等組成的群組的一或多個原子。碳原子的數目不受特別
限制，但較佳為2至30個，且雜芳基可為單環的或多環的。雜芳基的實例可包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基(quinolinyl group)、喹唑啉基、喹噁啉基、酞嗪基、吡啶並嘧啶基、吡啶並吡嗪基、吡嗪並吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啉基、異噁唑基、噻二唑基、啡噻嗪基、二苯并呋喃基、苯并哌喃基等，但不限於此。
在本說明書中，雜芳基可為單環的或多環的，可為芳族的、或為芳族與脂肪族的稠環(fused ring)，且可選自雜環基的實例。
在本說明書中，「相鄰」基團可意指取代與由對應的取代基取代的原子直接連接的原子的取代基、在空間上最靠近地定位至對應的取代基的取代基或取代由對應的取代基取代的原子的另一取代基。舉例而言，可將在苯環中取代鄰位的兩個取代基、及在脂肪族環中取代同一個碳的兩個取代基理解為彼此「相鄰的」基團。
在本說明書中，取代基中的「相鄰基團彼此鍵結以形成環」的含義意指相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的烴環；或者經取代或未經取代的雜環。
本說明書的一個實施例提供一種由以下化學式1表示的
化合物。
在化學式1中，X1至X3彼此相同或不同，且各自獨立地為O或S，X4及X5彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；CN；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的芳氧基；或者經取代或未經取代的雜芳基，R1及R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；CN；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基，R2及R5彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的酯基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜
芳基，R3及R4彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基，且R7為經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
根據本說明書的一個實施例，化學式1是由以下化學式1-1至化學式1-4中的任一者表示。
[化學式1-2]
在化學式1-1至化學式1-4中，R1至R7、X4及X5具有與化學式1中相同的定義。
在本說明書的一個實施例中，X1至X3彼此相同或不同，且各自獨立地為O或S。
在本說明書的一個實施例中，X1至X3為O。
在另一實施例中，X1為O，且X2及X3為S。
在另一實施例中，X1至X3為S。
在另一實施例中，X1為S，且X2及X3為O。
在本說明書的一個實施例中，X4及X5彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；CN；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的芳氧基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，X4及X5彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；CN；未經取代或經鹵素基取代的烷氧基；未經取代或被經取代或未經取代的芳基取代的炔基；未經取代或經硝基取代的芳基；芳氧基；或雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，X4及X5彼此相同或不同，且各自獨立地為氟；CN；經鹵素基取代的正丁氧基；被經取代或未經取代的芳基取代的乙炔基；未經取代或經硝基取代的苯基；經取代或未經取代的苯氧基；或吡啶基。
在本說明書的一個實施例中，X4及X5彼此相同或不
同，且各自獨立地為氟；CN；經氟取代的正丁氧基；經苯基取代的乙炔基，所述苯基未經取代或經烷基取代；未經取代或經NO2取代的苯基；苯氧基；或吡啶基。
在本說明書的一個實施例中，R1及R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；CN；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R1及R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；CN；烷基；未經取代或經烷基取代的環烷基；烷氧基；未經取代或經鹵素基、CN、CF3或烷基取代的芳氧基；未經取代或經鹵素基、CN、CF3、烷基或烷氧基取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R1及R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；氯；溴；CN；甲基；具有3至30個碳原子的環烷基，未經取代或經烷基取代；甲氧基；異丙氧基；具有6至30個碳原子的芳氧基，未經取代或經鹵素基、CN、CF3或烷基取代；具有6至30個碳原子的芳基，未經取代或經鹵素基、CN、CF3、烷基或烷氧基取代；吡咯基；吡啶基；或噻吩基。
在本說明書的一個實施例中，R1及R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；氯；溴；CN；甲基；環丙基；環丁基；環戊基；未經取代或經烷基取代的環己基；具有6至30個碳原子
的芳氧基，未經取代或經氟、CN、CF3或甲基取代；具有6至30個碳原子的芳基，未經取代或經氟、CN、CF3、甲基、丁基、第三丁基或甲氧基取代；吡咯基；吡啶基；或噻吩基。
在本說明書的一個實施例中，R2及R5彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的酯基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R2及R5彼此相同或不同，且各自獨立地為-C(=O)ORa；具有6至30個碳原子的未經取代或經選自由鹵素基、CN、CF3、-C(=O)ORa、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基及經取代或未經取代的雜芳基組成的群組中的一或多者取代的芳基；或具有6至30個碳原子的未經取代或經芳基取代的雜芳基，且Ra是經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R2及R5彼此相同或不同，且各自獨立地為-C(=O)ORa；具有6至30個碳原子的芳基，未經取代或經選自由鹵素基、CN、CF3、-C(=O)ORa、未經取代或經鹵素基取代的烷基、烷氧基、未經取代或經烷基取代的胺基、具有6至30個碳原子的芳基以及未經取代或經酯基及=O取代的具有2至30個碳原子的雜芳基組成的群組中的一或多者取代；經取代或未經取代的二苯并呋喃基；經取代或未經取代的二苯并噻吩基；經取代或未經取代的咔唑基；或者經取代或未經取代的啡啉基，且
Ra是經取代或未經取代的具有1至30個碳原子的烷基、經取代或未經取代的具有6至30個碳原子的芳基或者經取代或未經取代的具有6至30個碳原子的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R2及R5彼此相同或不同，且各自獨立地為-C(=O)ORa；具有6至20個碳原子的芳基，未經取代或經選自由氟、氯、溴、CN、CF3、-C(=O)ORa、未經取代或經鹵素基取代的甲基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、己基、甲氧基、NH2、二烷胺基、萘基、蒽基、咔唑基、二苯并呋喃基、吡啶基及經酯基及=O取代的苯并哌喃基組成的群組中的一或多者取代；二苯并呋喃基，未經取代或經苯基取代；二苯并噻吩基，未經取代或經苯基取代；咔唑基，未經取代或經苯基取代；或啡啉基，且Ra是甲基、未經取代或經CN取代的苯基或者經=O取代的苯并哌喃基。
在本說明書的一個實施例中，R3及R4彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R3及R4彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1至30個碳原子的未經取代或經CF3取代的烷基；具有1至30個碳原子的未經取代或經烷基取代的環烷基；具有6至30個碳原子的未經取代或經選自由鹵素基、CN、CF3、-C(=O)ORa、胺基、烷氧基、具有1至30個碳原子的烷基及具有
6至30個碳原子的雜芳基組成的群組中的一或多者取代的芳基；或者經取代或未經取代的具有6至30個碳原子的雜芳基，且Ra是經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的芳基或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R3及R4彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1至30個碳原子的未經取代或經CF3取代的烷基；環己基，未經取代或經烷基取代；具有6至20個碳原子的芳基，未經取代或經選自由鹵素基、CN、CF3、-C(=O)ORa、NH2、二烷胺基、二苯胺基、烷氧基、具有1至30個碳原子的烷基、吡啶基、二苯并呋喃基及咔唑基組成的群組中的一或多者取代；二苯并呋喃基，未經取代或經芳基取代；二苯并噻吩基，未經取代或經芳基取代；咔唑基，未經取代或經芳基取代；或者苯并哌喃基，未經取代或經=O取代，且Ra是經取代或未經取代的具有1至30個碳原子的烷基。
在本說明書的一個實施例中，R3及R4彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1至30個碳原子的未經取代或經CF3取代的烷基；環己基，未經取代或經烷基取代；具有6至20個碳原子的芳基，未經取代或經選自由氟、氯、CN、CF3、-C(=O)ORa、NH2、二烷胺基、二苯胺基、甲氧基、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、己基、吡啶基、二苯并呋喃基及咔唑基組成的群組中的一或多者取代；二苯并呋喃基，未經取代或經苯基取代；二苯并噻吩基；咔唑基，未經取代或經苯基取代；或者苯并哌喃基，
經=O取代，且Ra是甲基。
在本說明書的一個實施例中，R3及R4彼此相同，且為具有1至30個碳原子的烷基，未經取代或經CF3取代；環己基，未經取代或經烷基取代；具有6至20個碳原子的芳基，未經取代或經選自由氟、氯、CN、CF3、-C(=O)ORa、NH2、二烷胺基、二苯胺基、甲氧基、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、己基、吡啶基、二苯并呋喃基及咔唑基組成的群組中的一或多者取代；二苯并呋喃基，未經取代或經苯基取代；二苯并噻吩基；咔唑基，未經取代或經苯基取代；或者苯并哌喃基，經=O取代，且Ra是甲基。
在本說明書的一個實施例中，R7為經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R7是未經取代或經選自由鹵素基、CN、CF3、烷氧基、未經取代或經鹵素基取代的烷基、經取代或未經取代的芳基及雜芳基組成的群組中的一或多者取代的芳基；或者未經取代或經O=取代的雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，R7是具有6至30個碳原子的芳基，未經取代或經選自由氟、氯、CN、CF3、烷氧基、未經取代或經鹵素基取代的具有1至30個碳原子的烷基、芳基及雜芳基組成的群組中的一或多者取代；吡啶基；二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；咔唑基；或
。
在本說明書的一個實施例中，R7是具有6至20個碳原子的芳基，未經取代或經選自由氟、氯、CN、CF3、甲氧基、未經取代或經氟或氯取代的具有1至30個碳原子的烷基、萘基、二苯并呋喃基及吡啶基組成的群組中的一或多者取代；吡啶基；二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；咔唑基；或
。
在本說明書的一個實施例中，化學式1的X1至X3各自獨立地為O或S，
X4及X5各自獨立地為F、CN、
、
、
、
、
、
或
，R1為氫、Cl、Br、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
或
，R6為氫、Cl、Br、CN、
、
、
、
、
、
、
或
，R7為
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
或
，
R2及R5各自獨立地為
、
、
、
、
、
、
或
，R3及R4各自獨立地為
、
、
、
、
、
、
、
、
或
。
在本說明書的一個實施例中，化學式1的X1至X5可選自以下表1-1至表1-4，化學式1的R1、R6及R7可選自以下表2-1至表2-9，且化學式1的R2至R5可選自以下表3-1至表3-14。
[表1-3]
[表2-1]
[表2-2]
[表2-8]
[表3-4]
[表3-9]
[表3-10]
[表3-11]
在本說明書的一個實施例中的表1-1至表1-4、表2-1至表2-9及表3-1至表3-14中，*意指鍵結至化學式1的位置。
在本說明書的一個實施例中，由化學式1表示的化合物被稱為根據上述表1-1至表1-4、表2-1至表2-9及表3-1至表3-14的[1-1至1-4]-[2-1至2-9]-[3-1至3-14]，且具體而言，例如，A1-B328-C437的化合物具有如以下結構1般的結構，且A21-B423-C628的化合物具有如以下結構2般的結構。
根據本說明書的一個實施例，由化學式1表示的化合物
在膜狀態下具有在500奈米至550奈米中存在的最大發光峰。此種化合物發出綠色光。
根據本說明書的一個實施例，由化學式1表示的化合物在膜狀態下具有在520奈米至550奈米中存在的最大發光峰，且所述發光峰具有50奈米或小於50奈米的半峰全寬。具有此種小的半峰全寬可進一步增加色域。本文中，由化學式1表示的化合物的發光峰具有更小的半峰全寬是更佳的。
根據本說明書的一個實施例，由化學式1表示的化合物在膜狀態下具有在580奈米至680奈米中存在的最大發光峰。此種化合物發出紅色光。
根據本說明書的一個實施例，由化學式1表示的化合物在膜狀態下具有在580奈米至680奈米中存在的最大發光峰，且所述發光峰具有60奈米或小於60奈米的半峰全寬。具有此種小的半峰全寬可進一步增加色域。本文中，由化學式1表示的化合物的發光峰可具有5奈米或大於5奈米的半峰全寬。
根據本說明書的一個實施例，由化學式1表示的化合物具有0.8或大於0.8的量子效率。
在本說明書中，「膜狀態」意指單獨用由化學式1表示的化合物或藉由將由化學式1表示的化合物與不影響半峰全寬及量子效率的量測的其他組分混合而製備成膜形式的狀態而非溶液狀態。
在本說明書中，半峰全寬意指在自由化學式1表示的化
合物發出的光的最大發光峰中的最大高度的一半處發光峰的寬度。
在本說明書中，可利用此項技術中已知的方法來量測量子效率，且例如可利用積分球來量測量子效率。
根據本說明書的一個實施例，由化學式1表示的化合物的核心可使用如下反應式的一般製備方法來製備，然而，製備方法不限於此。
在反應式中，取代基具有與上述相同的定義。例如，反應式的X4及X5可各自具有與上述化學式1中相同的定義，且可為氟。
本說明書的一個實施例提供一種色彩轉換膜，所述色彩轉換膜包含：樹脂基質；以及由化學式1表示的化合物，分散至所述樹脂基質中。
由化學式1表示的化合物在色彩轉換膜中的含量可介於0.001重量%至10重量%範圍內。
所述色彩轉換膜可包含由化學式1表示的一種類型的化
合物，或可包含其二或更多種類型。舉例而言，色彩轉換膜可包含由化學式1表示的化合物中的發出綠色光的一種類型的化合物。作為另一實例，色彩轉換膜可包含由化學式1表示的化合物中的發出紅色光的一種類型的化合物。作為又一實施例，色彩轉換膜可包含由化學式1表示的化合物中的發出綠色光的一種類型的化合物以及發出紅色光的一種類型的化合物。
除由化學式1表示的化合物以外，所述色彩轉換膜可更包含額外的螢光物質。當使用發出藍色光的光源時，色彩轉換膜較佳地包含發出綠色光的螢光物質及發出紅色光的螢光物質二者。另外，當使用發出藍色光及綠色光的光源時，色彩轉換膜可僅包含發出紅色光的螢光物質。然而，色彩轉換膜不限於此，且即使當使用發出藍色光的光源時，當層壓包含發出綠色光的螢光物質的分離膜時，色彩轉換膜亦可僅包含發出紅色光的化合物。另一方面，即使當使用發出藍色光的光源時，當層壓包含發出紅色光的螢光物質的分離膜時，色彩轉換膜亦可僅包含發出綠色光的化合物。
所述色彩轉換膜可更包含：樹脂基質；以及額外的層，包含分散至所述樹脂基質中並發出波長不同於由化學式1表示的化合物的波長的光的化合物。發出波長不同於由化學式1表示的化合物的波長的光的化合物亦可為由化學式1表示的化合物，或者可為其他已知的螢光物質。
樹脂基質材料較佳為熱塑性聚合物或熱可固化聚合物。具體而言，可使用以下作為樹脂基質材料：聚(甲基)丙烯酸系(例
如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate，PMMA))、聚碳酸酯(polycarbonate，PC)系、聚苯乙烯(polystyrene，PS)系、聚伸芳基(polyarylene，PAR)系、聚胺基甲酸酯(polyurethane，TPU)系、苯乙烯-丙烯腈(styrene-acrylonitrile，SAN)系、聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride，PVDF)系、改質聚偏二氟乙烯(modified-PVDF)等。
根據本說明書的一個實施例，根據上述實施例的色彩轉換膜另外包含光漫射(light diffusing)顆粒。藉由將光漫射顆粒分散至色彩轉換膜中，而非在此項技術中用於增強亮度的光漫射膜中，相較於使用單獨的光漫射膜而言，可表現出更高的亮度，且亦可跳過黏合製程。
作為光漫射顆粒，可使用具有高折射率的顆粒及樹脂基質，且其實例可包括TiO2、二氧化矽、硼矽酸鹽、氧化鋁、藍寶石、空氣或其他氣體、填充有空氣或氣體的空心珠或顆粒(例如，填充有空氣/氣體的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、壓克力、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺樹脂、甲醛樹脂、或包括三聚氰胺及甲醛樹脂的聚合物顆粒、或其任意合適組合。
光漫射顆粒的粒徑可介於0.1微米至5微米範圍內，例如介於0.3微米至1微米範圍內。光漫射顆粒的含量可在必要時進行確定，且例如可以樹脂基質的100重量份計介於約1重量份至30重量份的範圍內。
根據上述實施例的色彩轉換膜可具有2微米至200微米的厚度。具體而言，色彩轉換膜即使在2微米至20微米的小厚度條件下亦可表現出高亮度。此乃因單位體積中所包含的螢光物質分子的含量較量子點高的事實。
根據上述實施例的色彩轉換膜可具有設置於一個表面上的基板。此基板可在製備色彩轉換膜時用作支撐物。基板的類型不受特別限制，且材料或厚度不受限制，只要其是透明的且能夠用作支撐物即可。本文中，為透明的意謂具有70%或高於70%的可見光透射率。例如，可使用聚對苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene glycol terephthalate，PET)膜作為所述基板。
上述色彩轉換膜可藉由將其中溶解有上述由化學式1表示的化合物的樹脂溶液塗佈在基板上且對所得物進行乾燥，或者藉由將上述由化學式1表示的化合物與樹脂一起擠出並成膜來製備。
由化學式1表示的化合物溶解於樹脂溶液中，且因此由化學式1表示的化合物被均勻地分佈於溶液中。此不同於需要單獨分散製程的量子點膜製備製程。
對於其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液，製備方法不受特別限制，只要由化學式1表示的化合物及上述樹脂溶解於溶液中即可。
根據一個實例，其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液可使用包括以下步驟的方法來製備：藉由將由化學式1表
示的化合物溶解在溶劑中來製備第一溶液，藉由將樹脂溶解在溶劑中來製備第二溶液，並將第一溶液及第二溶液混合。當混合第一溶液及第二溶液時，較佳地將所述兩種溶液均勻地混合。然而，所述方法不限於此，且可使用以下方法：在溶劑中同時添加並溶解由化學式1表示的化合物及樹脂的方法、將由化學式1表示的化合物溶解於溶劑中並隨後添加及溶解樹脂的方法、將樹脂溶解於溶劑中並隨後添加及溶解由化學式1表示的化合物的方法等。
作為溶液中所包含的樹脂，可使用上述樹脂基質材料、可固化至此樹脂基質樹脂的單體或其混合物。例如，可固化至樹脂基質樹脂的單體包括(甲基)丙烯酸系單體，且此可藉由紫外固化被形成為樹脂基質材料。當使用此種可固化單體時，可視需要進一步添加固化所需的起始劑。
溶劑不受特別限制，只要溶劑能夠藉由乾燥移除同時對塗佈製程沒有不利影響即可。溶劑的非限制性實例可包括甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各種醇系溶劑、甲乙酮(methylethyl ketone，MEK)、甲基異丁基酮(methylisobutyl ketone，MIBK)、乙酸乙酯(ethyl acetate，EA)、乙酸丁酯(butyl acetate，BA)、二甲基甲醯胺(dimethylformamide，DMF)、二甲基乙醯胺(dimethylacetamide，DMAc)、二甲基亞碸(dimethyl sulfoxide，DMSO)、N-甲基吡咯啶酮(N-methyl-pyrrolidone，NMP)等，且可使用一種類型或兩種或更多種類型的混合物。當使用第一溶液及第二溶液時，所述溶液中的每一者中所包含的溶劑可彼此相同或不同。即使在第一溶液
與第二溶液中使用不同類型的溶劑時，該些溶劑較佳地亦具有相容性以使彼此混合。
將其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液塗佈於基板上的製程可使用輥對輥(roll-to-roll)製程。舉例而言，可使用包括以下步驟的製程：自基板纏繞的輥解繞基板，將其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液塗佈於基板的一個表面上，對所得物進行乾燥，然後再次將所得物纏繞於輥上。當使用輥對輥製程時，樹脂溶液的黏度較佳地被確定介於能夠進行所述製程的範圍內，且例如可被確定介於200厘泊至2,000厘泊範圍內。
可使用各種已知的方法作為塗佈方法，且例如可使用模塗機(die coater)，或可使用各種棒塗佈法，例如逗點塗佈機(comma coater)及反向逗點塗佈機。
在塗佈之後，進行乾燥製程。可在移除溶劑所需的條件下進行所述乾燥製程。例如，藉由在靠近塗佈機的烘箱中，在足以蒸發溶劑的條件下，在塗佈製程期間基板前進的方向上實施乾燥，可在基板上獲得包含螢光物質的色彩轉換膜，所述螢光物質包括具有目標厚度及濃度的由化學式1表示的化合物。
當使用可固化至樹脂基質樹脂的單體作為溶液中所包含的樹脂時，可在乾燥之前或與乾燥同時地進行固化(例如，紫外固化)。
當將由化學式1表示的化合物與樹脂一起擠出以成膜時，可使用此項技術中已知的擠出方法，且例如可藉由將由化學式1表
示的化合物與樹脂(例如，聚碳酸酯(PC)系樹脂、聚(甲基)丙烯酸系樹脂、及苯乙烯-丙烯腈(SAN)系樹脂)一起擠出而製備色彩轉換膜。
根據本說明書的一個實施例，色彩轉換膜可具有設置在至少一個表面上的保護膜或障壁膜(barrier film)。可使用此項技術中已知的膜作為所述保護膜或障壁膜。
本說明書的另一實施例提供一種包括上述色彩轉換膜的背光單元。除包括色彩轉換膜以外，所述背光單元可具有此項技術中已知的背光單元構造。例如，圖1示出一個實例。根據圖1，根據上述實施例的色彩轉換膜100設置於與面對導光板200的反射板300的表面相對的表面上。圖1示出包括光源400及圍繞光源的反射板300’的構造，然而，所述構造不限於此種結構，且可依據此項技術中已知的背光單元結構而變化。此外，作為光源，可使用直接型及側鏈型，且可不包括反射板或反射層，或者可視需要用其他構成部分代替反射板或反射層，且當需要時，可進一步設置例如光漫射膜、聚光膜及亮度增強膜等額外膜。較佳地，在色彩轉換膜上進一步設置聚光膜及亮度增強膜。
在如圖1所示的背光單元的構造中，可視需要在導光板的上表面或下表面上設置散射圖案。引入至導光板內的光因光學過程(例如反射、全反射、折射或透射)的反覆而具有不均勻光分佈，且可使用散射圖案來將不均勻光分佈誘導為均勻亮度。
本申請案的另一實施例使用一種包括上述背光單元的
顯示裝置。所述顯示裝置不受特別限制，只要其包括上述背光單元作為構成部分即可。例如，顯示裝置包括顯示模組500及背光單元，如圖2示出的顯示裝置的結構。然而，所述結構不限於此，且在顯示模組與背光單元之間，可視需要進一步設置額外的膜，例如光漫射膜、聚光膜及亮度增強膜。
在下文中，將參考實例來詳細闡述本說明書。然而，根據本說明書的所述實例可被修改為各種其他形式，且本說明書的範圍不應被視為受限於以下所述的實例。提供本說明書的所述實例是為了向此項技術中具有一般知識者更完整地闡述本說明書。
根據本說明書一個實施例的化合物可使用以下合成方法1至合成方法14製備。
[合成方法1]
將氯BODIPY(1當量)、R-OH(1當量)及碳酸鉀(1.2當量)引入乙腈(acetonitrile，ACN)溶劑中，且在加熱的同時對所得物進行了攪拌。反應結束後，使用水及氯仿對所得物進行了萃取，且用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥。藉由真空蒸餾裝置對溶
劑進行了乾燥，且使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法2]
將起始材料(1當量)溶解在乙腈溶劑中後，在室溫下向其中緩慢引入了N-溴琥珀醯亞胺(N-bromosuccinimide，NBS)。當連接5個Br時，使用6當量的N-溴琥珀醯亞胺，且對於6個Br，使用10當量。藉由在加熱的同時進行攪拌而進行了反應，且當反應結束時，將所得物冷卻至室溫，然後在向其中引入硫代硫酸鈉溶液後進行了充分攪拌。分離有機層並用無水硫酸鎂乾燥，且使用真空蒸餾裝置對溶劑進行了乾燥。乾燥後，使用甲醇溶劑過濾固體以獲得目標材料。
[合成方法3]
將起始材料(1當量)溶解在二氯甲烷(dichloromethane，DCM)溶劑中後，將所得物在-78℃下在氮氣氣氛下進行了攪拌。向其中緩慢滴加了在乙腈溶劑中稀釋至10倍的溴(4當量)。在滴加期間，溫度持續保持，使得溫度不升高。逐步添加後，檢查反應進程，且當反應結束時，向其中引入了硫代硫酸鈉溶液及碳酸鉀溶液，且將所得物攪拌了足夠的時間段。分離有機層，再次用水洗滌，並用無水硫酸鎂進行了乾燥。乾燥後，使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法4]
將起始材料(1當量)溶解在乙腈溶劑中後，向其中加
入了反應中使用的芳基醇/烷基醇(3當量)及碳酸鉀(5當量)，且在加熱的同時對所得物進行了攪拌。反應結束後，將所得物冷卻至室溫，然後使用水及氯仿進行了萃取。使用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥，然後藉由真空蒸餾裝置對溶劑進行了乾燥。使用甲醇過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法5]
使用甲苯及乙醇引入了具有鹵素的起始材料(1當量)及具有硼酸的材料，將碳酸鉀溶解在水中，且在加熱的同時將該些材料攪拌在一起。對於一個鈴木偶合(Suzuki coupling)，使用1.1當量的硼酸，而對於兩個鈴木偶合，使用3當量。使用0.01當量的四-三苯基膦鈀(Pd(PPh3)4)來進行反應。反應結束後，將所得物冷卻至室溫，且使用水及乙酸乙酯進行了萃取。使用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥，且藉由真空蒸餾裝置對溶劑進行了乾燥。使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法6]
將起始材料(1當量)溶解在乙腈溶劑中後，向其中緩慢滴加了N-氯琥珀醯亞胺(N-chlorosuccinimide，NCS)。為得到5個Cl，使用7當量的N-氯琥珀醯亞胺，而對於6個Cl，使用10當量。滴加完成後，藉由在加熱的同時進行攪拌來進行反應，且反應結束後，將所得物冷卻至室溫，並使用硫代硫酸鈉溶液進行了充分攪拌。分離有機層然後使用無水硫酸鎂進行了乾燥，且藉由真空蒸餾裝置對溶劑進行了乾燥。使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以
獲得目標材料。
[合成方法7]
將起始材料溶解在二氯甲烷溶劑中後，將所得物在0℃下在氮氣氣氛下進行了攪拌。向其中緩慢滴加了三甲基矽烷基氰化物(trimethylsilyl cyanide，TMS-CN)及三氟化硼乙醚(BF3OEt2)。對於一次氰化物置換，使用5當量的三甲基矽烷基氰化物且使用2當量的三氟化硼乙醚，並且對於兩次氰化物置換，分別使用15當量及5當量。當反應結束時，使用水及氯仿對所得物進行了萃取，且使用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥。藉由真空蒸餾裝置對溶劑進行了乾燥，且使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法8]
將起始材料(1當量)溶解在二甲基甲醯胺(DMF)溶劑中後，向其中引入了環烷基-三氟化硼鉀鹽，且向其中引入了三乙酸錳二水合物(Mn(OAc)32H2O)。對於一個環烷基，使用1.5當量的對應的環烷基且使用3當量的錳，而對於兩個環烷基，使用3當量的環烷基且使用5當量的錳。當反應結束時，向其中引入了水，且藉由過濾對所產生的固體進行了過濾。將固體再次溶解在氯仿中，且使用無水硫酸鎂對所得物進行了乾燥。使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法9]
將二氯乙烷(dichloroethane，DCE)溶劑在0℃下在氮
氣氣氛下引入燒瓶中後，向其中以1：1引入了三氯氧磷(POCl3)及二甲基甲醯胺，且將所得物攪拌了約1小時。將起始材料(1當量)引入燒瓶中後，藉由在加熱的同時進行攪拌而進行了反應。為得到一個醛，使用3當量的三氯氧磷來製備溶液，而為得到兩個醛，使用10當量來製備溶液。當檢查反應進程時，取出少量，用碳酸氫鈉溶液洗滌，然後檢查。反應結束後，將燒瓶浸入冰水中，然後藉由向其中緩慢添加碳酸氫鈉溶液來中和所得物。中和結束後，分離有機層，使用無水硫酸鎂進行了乾燥，且使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法10]
將起始材料溶解在四氫呋喃(tetrahydrofuran，THF)溶劑中後，將與每1當量待氧化的醛為3當量對應的胺基磺酸溶解在水中，且將該些材料攪拌在一起。30分鐘後，將溫度降至0℃，且向其中緩慢引入了溶解在水中的氯化鈉(1.2當量)。反應完成後，向其中引入了硫代硫酸鈉溶液，且將所得物攪拌後，分離有機層。使用無水硫酸鎂對所分離的有機層進行了乾燥，且藉由真空蒸餾裝置移除了溶劑。使用甲醇溶劑過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法11]
對於1當量的酸用1.05當量的醇將包含酸的起始材料及包含醇的起始材料溶解在氯仿中。向其中引入了以酸計分別為1.1當量的乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二醯亞胺(ethyl-3-(3-
dimethylaminopropyl)carbodiimide，EDC)及二甲基胺基吡啶(dimethylaminopyridine，DMAP)，且在加熱的同時對所得物進行了攪拌。反應結束後，使用水及氯仿對所得物進行了萃取，且使用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥。使用甲醇過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法12]
在二甲基甲醯胺溶劑中攪拌乙酸鈀(Pd(OAc)2)及Xanophos(西格瑪-奧德里奇公司(Sigma-Aldrich)，化學文摘社(Chemical Abstracts Service，CAS)編號161265-03-8/4,5-雙(二苯基膦基)-9,9-二甲基呫噸)後，將所得物引入在室溫下在氮氣氛下置於燒瓶中的具有鹵素的起始材料中。約5分鐘後，使用套管(雙端針)將所得物引入將銦起始材料及二異丙基乙胺(diisopropylethylamine，DIPEA)攪拌在二甲基甲醯胺溶劑中的燒瓶中，且在加熱的同時對所得物進行了攪拌。反應結束後，使用碳酸氫鈉溶液及氯仿對所得物進行了萃取，且使用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥。使用甲醇過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法13]
將起始材料(1當量)溶解在二氯甲烷中後，向其中引入了氯化鋁(5當量)，且對所得物進行了攪拌。向其中引入了七氟丁醇(C3F7CH2OH)(3當量)，在加熱的同時對所得物進行了攪拌，且當反應結束時，使用水及氯仿對所得物進行了萃取。使用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥，且在藉由真空蒸餾裝置移除溶劑
後，使用甲醇過濾所產生的固體以獲得目標材料。
[合成方法14]
將起始材料(1當量)及第三丁基乙炔基苯(2.1當量)溶解在無水四氫呋喃溶劑中後，將燒瓶在-78℃下在氮氣氣氛下保持約1小時。向其中緩慢滴加n-BuLi(2.05當量)，且將溫度升高至室溫。當反應結束時，使用水及氯仿對所得物進行了萃取，且使用無水硫酸鎂對有機層進行了乾燥。藉由真空蒸餾裝置移除了溶劑，且使用甲醇過濾所產生的固體以獲得目標材料。
製備例1.<化合物1>
(合成1-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及7-羥基香豆素進行合成。獲得了6.6克(產率85%)化合物1-1。
(合成1-2)
根據合成方法2，使用化合物1-1及N-溴琥珀醯亞胺進
行合成。獲得了9.1克(產率72%)化合物1-2。
(合成1-3)
根據合成方法4，使用化合物1-2及四-三氟甲基聯苯-酚進行合成。獲得了14.3克(產率81%)化合物1-3。
(合成1-4)
根據合成方法5，使用化合物1-3及第三丁基苯基硼酸進行合成。獲得了11.4克(產率76%)化合物1-4。
(合成化合物1)
根據合成方法4，使用化合物1-4及聯苯酚進行合成。藉由管柱層析獲得了9.7克(產率84%)最終化合物1。
針對C82H51BF26N2O6(M+)計算得到高解析度(high resolution，HR)液相層析(liquid chromatography，LC)/質譜(mass spectrum，MS)/MS質子/電荷(mass/charge，m/z)：1664.3425；實驗值：1664.3428
製備例2.<化合物2>
(合成2-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及2,6-二異丙基苯酚進行合成。獲得了14.1克(產率87%)化合物2-1。
(合成2-2)
根據合成方法3，使用化合物2-1及溴進行合成。獲得了23.1克(產率89%)化合物2-2。
(合成2-3)
根據合成方法4，使用化合物2-2及4-氰基-2,6-二異丙基苯酚進行合成。獲得了10.5克(產率77%)化合物2-3。
(合成化合物2)
根據合成方法5，使用化合物2-3及2,4-二-三氟甲基硼酸進行合成。獲得了11.1克(產率86%)化合物2。
針對C63H57BF14N4O3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1194.4300；實驗值：1194.4296
製備例3.<化合物3>
(合成3-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及4-氰基-2,6-二異丙基苯酚進行合成。獲得了15.5克(產率89%)化合物3-1。
(合成3-2)
根據合成方法6，使用化合物3-1進行合成。獲得了9.8克(產率68%)化合物3-2。
(合成3-3)
根據合成方法4，使用化合物3-2及2,6-二氯苯酚進行合成。獲得了7.4克(產率59%)化合物3-3。
(合成化合物3)
根據合成方法5，使用化合物3-3及2,4-二-三氟甲基硼酸進行合成。獲得了8.0克(產率76%)化合物3。
針對C50H29BCl5F14N3O3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1171.0521；實驗值：1171.0525
製備例4.<化合物4>
(合成4-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及苯酚進行合成。獲得了5.6克(產率90%)化合物4-1。
(合成4-2)
根據合成方法2，使用化合物4-1進行合成。獲得了9.7克(產率81%)化合物4-2。
(合成4-3)
根據合成方法4，使用化合物4-2及氰基苯硫醇進行合成。獲得了9.4克(產率90%)化合物4-3。
(合成4-4)
根據合成方法5，使用化合物4-3及第三丁基苯硼酸進行合成。獲得了8.4克(產率82%)化合物4-4。
(合成化合物4)
根據合成方法5，使用化合物4-4及苯硼酸進行合成。獲得了6.3克(產率79%)化合物4。
針對C55H45BF2N4OS2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：890.3096；實驗值：890.3094
製備例5.<化合物5>
(合成5-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及氰基苯酚進行合成。獲得了6.2克(產率91%)化合物5-1。
(合成5-2)
根據合成方法2，使用化合物5-1進行合成。獲得了13.1克(產率86%)化合物5-2。
(合成5-3)
根據合成方法4，使用化合物5-2及二苯并呋喃-4-硫醇進行合成。獲得了14.8克(產率87%)化合物5-3。
(合成5-4)
根據合成方法5，使用化合物5-3及第三丁基苯硼酸進行合成。獲得了11.2克(產率76%)化合物5-4。
(合成5-5)
根據合成方法5，使用化合物5-4及苯硼酸進行合成。獲得了7.9克(產率76%)化合物5-5。
(合成化合物5)
根據合成方法4，使用化合物5-5及氰基苯酚進行合成。獲得了6.4克(產率86%)化合物5。
針對C70H44BF2N5O5S2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1147.2845；實驗值：1147.2850
製備例6.<化合物6>
(合成6-1)
根據合成方法4，使用化合物2-2及二氯苯硫醇進行合成。獲得了5.0克(產率78%)化合物6-1。
(合成化合物6)
根據合成方法5，使用化合物6-1及4-甲氧基苯基硼酸進行合成。獲得了4.8克(產率90%)化合物6。
針對C47H39BCl4F2N2O3S2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：932.1217；實驗值：932.1215
製備例7.<化合物7>
(合成7-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及4-氰基-2,6-二異丙基苯硫醇進行合成。獲得了5.8克(產率64%)化合物7-1。
(合成7-2)
根據合成方法2，使用化合物7-1進行合成。獲得了7.2克(產率73%)化合物7-2。
(合成7-3)
根據合成方法4，使用化合物7-2及5'-氟-2,2"-雙(三氟甲基)三聯苯-2'-酚進行合成。獲得了9.5克(產率76%)化合物7-3。
(合成7-4)
根據合成方法5，使用化合物7-3及二苯并噻吩硼酸進行合成。獲得了7.0克(產率68%)化合物7-4。
(合成化合物7)
根據合成方法5，使用化合物7-4及4-三氟甲基苯基硼酸進行合成。獲得了5.3克(產率73%)化合物7。
針對C93H55BF19N3O2S3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1713.3246；實驗值：1713.3242
製備例8.<化合物8>
(合成8-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及二苯并呋喃-4-硫醇進行合成。獲得了6.8克(產率79%)化合物8-1。
(合成8-2)
根據合成方法2，使用化合物8-1進行合成。獲得了11.2克(產率84%)化合物8-2。
(合成8-3)
根據合成方法4，使用化合物8-2及苯硫醇進行合成。獲得了8.6克(產率81%)化合物8-3。
(合成8-4)
根據合成方法5，使用化合物8-3及2,4-二氟苯硼酸進行合成。獲得了6.5克(產率76%)化合物8-4。
(合成化合物8)
根據合成方法5，使用化合物8-4及4-氰基苯硼酸進行
合成。獲得了4.8克(產率77%)化合物8。
針對C59H31BF6N4OS3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1032.1657；實驗值：1032.1653
製備例9.<化合物9>
(合成9-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及3,5-二甲氧基苯酚進行合成。獲得了6.5克(產率86%)化合物9-1。
(合成9-2)
根據合成方法6，使用化合物9-1進行合成。獲得了7.0克(產率73%)化合物9-2。
(合成9-3)
根據合成方法4，使用化合物9-2及2,6-二甲基苯酚進行合成。獲得了7.0克(產率76%)化合物9-3。
(合成9-4)
根據合成方法5，使用化合物9-3及6-苯基-二苯并呋喃基-4-硼酸進行合成。獲得了6.1克(產率65%)化合物9-4。
(合成化合物9)
根據合成方法7，使用化合物9-4進行合成。獲得了2.7克(產率45%)化合物9。
針對C70H49BCl2FN3O7(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1143.3025；實驗值：1143.3027
製備例10.<化合物10>
(合成10-1)
根據合成方法2，使用化合物4-1進行合成。獲得了11.5克(產率86%)化合物10-1。
(合成10-2)
根據合成方法4，使用化合物10-1及2-(2'-三氟甲基苯基)-4,6-二氟苯硫醇進行合成。獲得了13.5克(產率79%)化合物10-2。
(合成10-3)
根據合成方法5，使用化合物10-2及4-氰基苯基硼酸進行合成。獲得了10.8克(產率80%)化合物10-3。
(合成10-4)
根據合成方法5，使用化合物10-3及聯苯-4-酚進行合成。獲得了8.3克(產率72%)化合物10-4。
(合成化合物10)
根據合成方法7，使用化合物10-4進行合成。獲得了4.1克(產率51%)化合物10。
針對C80H43BF11N5O3S2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1405.2725；實驗值：1405.2730
製備例11.<化合物11>
(合成11-1)
根據合成方法2，使用化合物7-1進行合成。獲得了9.1克(產率84%)化合物11-1。
(合成11-2)
根據合成方法4，使用化合物11-1及二苯并呋喃-4-醇進行合成。獲得了8.7克(產率79%)化合物11-2。
(合成11-3)
根據合成方法5，使用化合物11-2及2,4-二(三氟甲基)苯基硼酸進行合成。獲得了7.2克(產率72%)化合物11-3。
(合成11-4)
根據合成方法5，使用化合物11-3及苯基硼酸進行合成。獲得了4.7克(產率68%)化合物11-4。
(合成化合物11)
根據合成方法7，使用化合物11-4進行合成。獲得了2.0克(產率49%)化合物11。
針對C75H46BF13N4O4S(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1356.3125；實驗值：1356.3129
製備例12.<化合物12>
(合成12-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及5'-甲氧基-三聯苯基-2'-硫醇進行合成。獲得了8.1克(產率76%)化合物12-1。
(合成12-2)
根據合成方法6，使用化合物12-1進行合成。獲得了7.9克(產率69%)化合物12-2。
(合成12-3)
根據合成方法4，使用化合物12-2及2,4-二(三氟甲基)苯硫醇進行合成。獲得了7.2克(產率64%)化合物12-3。
(合成12-4)
根據合成方法5，使用化合物12-3及4-甲氧基苯基硼酸進行合成。獲得了6.8克(產率86%)化合物12-4。
(合成化合物12)
根據合成方法7，使用化合物12-4進行合成。獲得了3.0克(產率49%)化合物12。
針對C59H35BCl2F13N3O3S3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1257.1103；實驗值：1257.1106
製備例13.<化合物13>
(合成13-1)
根據合成方法3，使用化合物3-1進行合成。獲得了7.9克(產率88%)化合物13-1。
(合成13-2)
根據合成方法4，使用化合物13-1及4-三氟甲基苯酚進行合成。獲得了7.3克(產率85%)化合物13-2。
(合成13-3)
根據合成方法5，使用化合物13-2及二苯并呋喃基-4-硼酸進行合成。獲得了5.2克(產率68%)化合物13-3。
(合成13-4)
根據合成方法5，使用化合物13-3及苯基硼酸進行合成。獲得了4.3克(產率86%)化合物13-4。
(合成化合物13)
根據合成方法7，使用化合物13-4進行合成。獲得了1.8克(產率44%)化合物13。
針對C56H38BF6N5O4(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：696.2921；實驗值：696.2918
製備例14.<化合物14>
(合成14-1)
根據合成方法4，使用化合物2-2及3,5-二甲氧基苯酚進行合成。獲得了4.8克(產率79%)化合物14-1。
(合成14-2)
根據合成方法5，使用化合物14-1及4-氰基苯基硼酸進行合成。獲得了3.8克(產率89%)化合物14-2。
(合成14-3)
根據合成方法8，使用化合物14-2及環戊基三氟硼酸鉀進行合成。獲得了2.1克(產率61%)化合物14-3。
(合成化合物14)
根據合成方法7，使用化合物14-3進行合成。獲得了1.6克(產率78%)化合物14。
針對C63H61BN6O7(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：
1024.4695；實驗值：1024.4693
製備例15.<化合物15>
(合成15-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及5'-氟-三聯苯-2'-酚進行合成。獲得了7.2克(產率72%)化合物15-1。
(合成15-2)
根據合成方法2，使用化合物15-1進行合成。獲得了12.2克(產率85%)化合物15-2。
(合成15-3)
根據合成方法4，使用化合物15-2及7-羥基香豆素進行合成。獲得了11.6克(產率82%)化合物15-3。
(合成15-4)
根據合成方法5，使用化合物15-3及2,6-二甲基苯基硼
酸進行合成。獲得了9.1克(產率79%)化合物15-4。
(合成15-5)
根據合成方法5，使用化合物15-4及3-氟苯基硼酸進行合成。獲得了6.3克(產率68%)化合物15-5。
(合成化合物15)
根據合成方法7，使用化合物15-5進行合成。獲得了4.4克(產率73%)化合物15。
針對C75H48BF3N4O7(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1184.3568；實驗值：1184.3571
製備例16.<化合物16>
(合成16-1)
根據合成方法9，使用化合物2-1進行合成。獲得了4.3克(產率80%)化合物16-1。
(合成16-2)
根據合成方法3，使用化合物16-1進行合成。獲得了5.0克(產率79%)化合物16-2。
(合成16-3)
根據合成方法4，使用化合物16-2及苯硫醇進行合成。獲得了4.7克(產率86%)化合物16-3。
(合成16-4)
根據合成方法5，使用化合物16-3及苯硼酸進行合成。獲得了3.2克(產率81%)化合物16-4。
(合成16-5)
根據合成方法10，使用化合物16-4進行合成。獲得了2.2克(產率72%)化合物16-5。
(合成16-6)
根據合成方法11，使用化合物16-5及7-羥基香豆素進行合成。獲得了2.2克(產率91%)化合物16-6。
(合成16-7)
根據合成方法8，使用化合物16-6及環己基三氟硼酸鉀進行合成。獲得了1.5克(產率68%)化合物16-7。
(合成化合物16)
根據合成方法7，使用化合物16-7進行合成。獲得了1.4克(產率91%)化合物16。
針對C57H49BN4O5S2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：
944.3237；實驗值：944.3235
製備例17.<化合物17>
(合成17-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及2,4,6-三甲基苯酚進行合成。獲得了6.2克(產率86%)化合物17-1。
(合成17-2)
根據合成方法2，使用化合物17-1進行合成。獲得了12.4克(產率84%)化合物17-2。
(合成17-3)
根據合成方法12，使用化合物17-2及六氟丙烷-2-硫醇銦進行合成。獲得了6.3克(產率42%)化合物17-3。
(合成17-4)
根據合成方法5，使用化合物17-3及2-甲氧基苯基硼酸進行合成。獲得了5.4克(產率86%)化合物17-4。
(合成17-5)
根據合成方法5，使用化合物17-4及苯基硼酸進行合成。獲得了3.6克(產率72%)化合物17-5。
(合成化合物17)
根據合成方法7，使用化合物17-5進行合成。獲得了2.3克(產率76%)化合物17。
針對C52H37BF12N4O3S2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1068.2209；實驗值：1068.2213
製備例18.<化合物18>
(合成18-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及5'-甲氧基三聯苯-2'-酚進行合成。獲得了8.9克(產率86%)化合物18-1。
(合成18-2)
根據合成方法2，使用化合物18-1進行合成。獲得了13.1克(產率81%)化合物18-2。
(合成18-3)
根據合成方法4，使用化合物18-2及5'-氰基三聯苯基-2'-硫醇進行合成。獲得了14.2克(產率76%)化合物18-3。
(合成18-4)
根據合成方法5，使用化合物18-3及苯硼酸進行合成。獲得了11.6克(產率83%)化合物18-4。
(合成18-5)
根據合成方法4，使用化合物18-4及4-氰基苯酚進行合成。獲得了8.7克(產率75%)化合物18-5。
(合成化合物18)
根據合成方法7，使用化合物18-5進行合成。獲得了5.8克(產率72%)化合物18。
針對C94H57BN8O4S2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1436.4037；實驗值：1436.4040
製備例19.<化合物19>
(合成19-1)
根據合成方法9，使用化合物8-1進行合成。獲得了4.8克(產率84%)化合物19-1。
(合成19-2)
根據合成方法3，使用化合物19-1進行合成。獲得了5.9克(產率86%)化合物19-2。
(合成19-3)
根據合成方法4，使用化合物19-2及2-甲基環己醇進行合成。獲得了3.5克(產率64%)化合物19-3。
(合成19-4)
根據合成方法10，使用化合物19-3進行合成。獲得了2.5克(產率79%)化合物19-4。
(合成19-5)
根據合成方法11，使用化合物19-4及7-羥基香豆素進
行合成。獲得了2.4克(產率91%)化合物19-5。
(合成19-6)
根據合成方法4，使用化合物19-5及2-甲基苯酚進行合成。獲得了2.0克(產率96%)化合物19-6。
(合成化合物19)
根據合成方法7，使用化合物19-6進行合成。獲得了1.6克(產率86%)化合物19。
針對C71H57BN4O13S(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1216.3736；實驗值：1216.3739
製備例20.<化合物20>
(合成20-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及4-巰基苯甲腈進行合成。獲得了6.2克(產率86%)化合物20-1。
(合成20-2)
根據合成方法9，使用化合物20-1進行合成。獲得了5.3克(產率82%)化合物20-2。
(合成20-3)
根據合成方法2，使用化合物20-2進行合成。獲得了7.8克(產率74%)化合物20-3。
(合成20-4)
根據合成方法4，使用化合物20-3及4-氰基-2,6-二異丙基苯硫醇進行合成。獲得了7.4克(產率77%)化合物20-4。
(合成20-5)
根據合成方法5，使用化合物20-4及苯硼酸進行合成。獲得了5.0克(產率72%)化合物20-5。
(合成20-6)
根據合成方法10，使用化合物20-5進行合成。獲得了3.5克(產率68%)化合物20-6。
(合成20-7)
根據合成方法11，使用化合物20-6及7-羥基香豆素進行合成。獲得了3.1克(產率91%)化合物20-7。
(合成化合物20)
根據合成方法7，使用化合物20-7進行合成。獲得了2.5克(產率84%)化合物20。
針對C60H46BBr2N7O4S3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1193.1233；實驗值：1193.1230
製備例21.<化合物21>
(合成21-1)
根據合成方法4，使用化合物18-2及4-(9H-咔唑-9-基)苯酚進行合成。獲得了10.5克(產率76%)化合物21-1。
(合成21-2)
根據合成方法5，使用化合物21-1及苯硼酸進行合成。獲得了6.8克(產率68%)化合物21-2。
(合成21-3)
根據合成方法5，使用化合物21-2及4-三氟甲基苯基硼酸進行合成。獲得了4.7克(產率75%)化合物21-3。
(合成21-4)
根據合成方法5，使用化合物21-3及2-甲氧基苯基硼酸進行合成。獲得了3.0克(產率81%)化合物21-4。
(合成化合物21)
根據合成方法13，使用化合物21-4進行合成。獲得了1.3克(產率51%)化合物21。
針對C86H55BF18N4O7(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1608.3876；實驗值：1608.3872
製備例22.<化合物22>
(合成22-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及2-(吡啶-2-基)苯酚進行合成。獲得了5.0克(產率63%)化合物22-1。
(合成22-2)
根據合成方法2，使用化合物22-1進行合成。獲得了7.6
克(產率73%)化合物22-2。
(合成22-3)
根據合成方法4，使用化合物22-2及5'-氟三聯苯基-2'-硫醇進行合成。獲得了8.6克(產率80%)化合物22-3。
(合成22-4)
根據合成方法5，使用化合物22-3及苯基硼酸進行合成。獲得了6.2克(產率78%)化合物22-4。
(合成化合物22)
根據合成方法13，使用化合物22-4進行合成。獲得了3.1克(產率39%)化合物22。
針對C82H52BF16N3O3S2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1505.3288；實驗值：1505.3291
製備例23.<化合物23>
(合成23-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及三聯苯基-2'-硫醇進行合成。獲得了6.5克(產率65%)化合物23-1。
(合成23-2)
根據合成方法2，使用化合物23-1進行合成。獲得了10.7克(產率87%)化合物23-2。
(合成23-3)
根據合成方法4，使用化合物23-2及5'-(第三丁基)-三聯苯-2'-酚進行合成。獲得了10.8克(產率73%)化合物23-3。
(合成23-4)
根據合成方法5，使用化合物23-3及苯基硼酸進行合成。獲得了6.4克(產率64%)化合物23-4。
(合成23-5)
根據合成方法5，使用化合物23-4及4-胺基苯基硼酸進行合成。獲得了4.4克(產率73%)化合物23-5。
(合成23-6)
根據合成方法4，使用化合物23-5及2-三氟甲基苯酚進行合成。獲得了3.6克(產率81%)化合物23-6。
(合成化合物23)
根據合成方法13，使用化合物23-6進行合成。獲得了1.6克(產率43%)化合物23。
針對C105H78BF20N3O6S(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1899.5385；實驗值：1899.5382
製備例24.<化合物24>
(合成24-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及2,4,6-三甲基苯硫
醇進行合成。獲得了6.2克(產率82%)化合物24-1。
(合成24-2)
根據合成方法3，使用化合物24-1進行合成。獲得了9.7克(產率84%)化合物24-2。
(合成24-3)
根據合成方法4，使用化合物24-2及2,6-二異丙基苯硫醇進行合成。獲得了9.8克(產率81%)化合物24-3。
(合成24-4)
根據合成方法5，使用化合物24-3及2,4-二氟苯基硼酸進行合成。獲得了8.6克(產率89%)化合物24-4。
(合成化合物24)
根據合成方法13，使用化合物24-4進行合成。獲得了5.3克(產率48%)化合物24。
針對C62H57BF18N2O2S3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1310.3388；實驗值：1310.3390
製備例25.<化合物25>
(合成25-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及4'-羥基-3',5'-二異丙基-聯苯基-4-甲腈進行合成。獲得了7.8克(產率75%)化合物25-1。
(合成25-2)
根據合成方法2，使用化合物25-1進行合成。獲得了8.8克(產率68%)化合物25-2。
(合成25-3)
根據合成方法4，使用化合物25-2及2,4-二氟苯酚進行合成。獲得了7.1克(產率80%)化合物25-3。
(合成25-4)
根據合成方法5，使用化合物25-3及二苯并噻吩基-4-硼酸進行合成。獲得了4.6克(產率59%)化合物25-4。
(合成25-5)
根據合成方法5，使用化合物25-4及苯基硼酸進行合成。獲得了2.5克(產率63%)化合物25-5。
(合成25-6)
根據合成方法4，使用化合物25-5及苯酚進行合成。獲得了4.6克(產率78%)化合物25-6。
(合成化合物25)
根據合成方法14，使用化合物25-6進行合成。獲得了0.8克(產率62%)化合物25。
針對C88H70BF4N3O4S(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1351.5116；實驗值：1351.5118
製備例26.<化合物26>
(合成26-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及三聯苯-2'-酚進行合成。獲得了8.3克(產率86%)化合物26-1。
(合成26-2)
根據合成方法3，使用化合物26-1進行合成。獲得了11.2克(產率81%)化合物26-2。
(合成26-3)
根據合成方法4，使用化合物26-2及2-(2-吡啶基)-苯硫醇進行合成。獲得了10.2克(產率72%)化合物26-3。
(合成26-4)
根據合成方法5，使用化合物26-3及苯基硼酸進行合成。獲得了7.7克(產率77%)化合物26-4。
(合成26-5)
根據合成方法8，使用化合物26-4及環丙基三氟硼酸鉀進行合成。獲得了4.8克(產率63%)化合物26-5。
(合成化合物26)
根據合成方法14，使用化合物26-5進行合成。獲得了2.8克(產率56%)化合物26。
針對C91H75BN4OS2(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1314.5475；實驗值：1314.5473
製備例27.<化合物27>
(合成27-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及2-三氟甲基苯硫醇進行合成。獲得了6.3克(產率78%)化合物27-1。
(合成27-2)
根據合成方法3，使用化合物27-1進行合成。獲得了7.5克(產率85%)化合物27-2。
(合成27-3)
根據合成方法4，使用化合物27-2及2'-羥基-2,2"-雙三氟甲基-三聯苯基-5'-甲腈進行合成。獲得了12.8克(產率73%)化合物27-3。
(合成27-4)
根據合成方法5，使用化合物27-3及4-(苯氧羰基)苯基硼酸進行合成。獲得了8.6克(產率61%)化合物27-4。
(合成27-5)
根據合成方法8，使用化合物27-4及環己基三氟硼酸鉀進行合成。獲得了5.0克(產率57%)化合物27-5。
(合成化合物27)
根據合成方法14，使用化合物27-5進行合成。獲得了2.0克(產率34%)化合物27。
針對C120H90BF15N4O6S(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：2010.6435；實驗值：2010.6439
製備例28.<化合物28>
(合成28-1)
根據合成方法1，使用氯BODIPY及7-巰基-2H-苯并哌喃-2-酮進行合成。獲得了11.9克(產率73%)化合物28-1。
(合成28-2)
根據合成方法2，使用化合物28-1進行合成。獲得了21.1克(產率84%)化合物28-2。
(合成28-3)
根據合成方法4，使用化合物28-2及4-胺基苯硫醇進行合成。獲得了15.8克(產率68%)化合物28-3。
(合成28-4)
根據合成方法5，使用化合物28-3及4-胺基苯硼酸進行合成。獲得了11.2克(產率73%)化合物28-4。
(合成28-5)
根據合成方法12，使用化合物28-4及丙-2-醇銦(III)進行合成。獲得了4.9克(產率47%)化合物28-5。
(合成化合物28)
根據合成方法14，使用化合物28-5進行合成。獲得了2.7克(產率52%)化合物28。
針對C72H69BN6O4S3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1188.4635；實驗值：1188.4639
實例1
藉由將化合物1即有機螢光物質溶解在二甲苯溶劑中來製備第一溶液。
藉由將熱塑性樹脂即苯乙烯-丙烯腈系樹脂(SAN)溶解在二甲苯溶劑中來製備第二溶液。將所述第一溶液與所述第二溶液混合，以使得所述有機螢光物質的量以SAN的100重量份計為0.5重量份，且將所得物進行均質混合。混合溶液中的固體含量為20重量%，且黏度為200厘泊。將此溶液塗佈在PET基板上，且
對所得物進行了乾燥以製備色彩轉換膜。
使用分光輻射計(拓普康公司(TOPCON Corporation)的SR系列)來量測所製備的色彩轉換膜的亮度光譜。具體而言，將所製備的色彩轉換膜層壓於包括發光二極體藍色背光(最大發光波長為450奈米)及導光板的背光單元的所述導光板的一個表面上，且將稜鏡片及雙重亮度增強膜(Dual Brightness Enhancement Film，DBEF)層壓於色彩轉換膜上後，對上述膜的亮度光譜進行了量測。當量測亮度光譜時，設定初始值，使得在不存在色彩轉換膜的情況下，藍色發光二極體光的亮度為600尼特。
實例2
除了使用化合物2代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例3
除了使用化合物4代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例4
除了使用化合物6代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例5
除了使用化合物11代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例6
除了使用化合物12代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例7
除了使用化合物18代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例8
除了使用化合物20代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例9
除了使用化合物21代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例10
除了使用化合物23代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例11
除了使用化合物27代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
實例12
除了使用化合物28代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
比較例1
除了使用diPh代替化合物1外，以與實例1相同的方
式執行了實驗。
比較例2
除了使用diPhO代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
比較例3
除了使用OdiPh代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
比較例4
除了使用diPhS代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
比較例5
除了使用SdiPh代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
根據實例1至實例12及比較例1至比較例5的每一色彩轉換膜的薄膜發光波長、光致發光量子產率(photoluminescence quantum yield，PLQY)(薄膜量子效率)及光致發光(photoluminescence，PL)強度(%)如下表4所示。
當色彩轉換膜具有低穩定性時，存在的問題是在穿過光源及膜之後最終出現的光的波長隨時間連續變化。
根據表4，辨識出相較於比較例1至比較例5而言，根據實例1至實例12的色彩轉換膜具有小的PL強度變化，因而使得波長變化小，因此，發光效率高且穩定性優異。
使用新科有限公司(SCINCO Co.,Ltd.)的FS-2設備量測了薄膜發光波長(PL λmax(nm))，且使用濱松光子公司的(HAMAMATSU Photonics K.K.)的坤泰諾斯(Quantaurus)-QY設備量測了薄膜量子效率(PLQY)。
PL強度(%)是藉由以下步驟獲得的值：基於所製造的膜的PL，將發光二極體光源在對應的膜上照射1,000小時，再次量測PL，且計算所述強度與初始值的差值。
100:色彩轉換膜
200:導光板
300、300’:反射板
400:光源
Claims (9)
- 一種化合物，由以下化學式1表示：
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中X4及X5彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；CN；未經取代或經鹵素基取代的烷氧基；未經取代或被經取代或未經取代的芳基取代的炔基；未經取代或經硝基取代的芳基；芳氧基；或雜芳基。
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中R1及R6彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；CN；烷基；未經取代或經烷基取代的環烷基；烷氧基；未經取代或經鹵素基、CN、CF3或烷基取代的芳氧基；未經取代或經鹵素基、CN、CF3、烷基或烷氧基取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中R2及R5彼此相同或不同，且各自獨立地為-C(=O)ORa；具有6至30個碳原子的未經取代或經選自由鹵素基、CN、CF3、-C(=O)ORa、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基及經取代或未經取代的雜芳基組成的群組中的一或多者取代的芳基；或具有6至30個碳原 子的未經取代或經芳基取代的雜芳基，且Ra是經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中R3及R4彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1至30個碳原子的未經取代或經CF3取代的烷基；具有1至30個碳原子的未經取代或經烷基取代的環烷基；具有6至30個碳原子的未經取代或經選自由鹵素基、CN、CF3、-C(=O)ORa、胺基、烷氧基、具有1至30個碳原子的烷基及具有6至30個碳原子的雜芳基組成的群組中的一或多者取代的芳基；或者具有6至30個碳原子的經取代或未經取代的雜芳基，且Ra是經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基。
- 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中X1至X3各自獨立地為O或S，X4及X5各自獨立地為F、CN、、
、
、
、
、
或
，R1為氫、Cl、Br、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
或
， R6為氫、Cl、Br、CN、
、
、
、
、
、
、
或
，R7為
、
、
、
、
、
、
、
、
、
或
， R2及R5各自獨立地為
、
、
、
、
、
、
或
，R3及R4各自獨立地為
、
、
、
、
、
、
、
、
或
。
- 一種色彩轉換膜，包含： 樹脂基質；及如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的化合物，分散至所述樹脂基質中。
- 一種背光單元，包括如申請專利範圍第7項所述的色彩轉換膜。
- 一種顯示裝置，包括如申請專利範圍第8項所述的背光單元。
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