CN112513051B - 化合物和包含其的颜色转换膜 - Google Patents
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Abstract
本说明书涉及由化学式1表示的化合物，并且提供了使用所述化合物作为荧光材料的显示装置、背光单元和颜色转换膜，所述化合物可以改善亮度和色域。
Description
技术领域
本申请要求于2018年10月15日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0122401号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
本说明书涉及化合物，以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
背景技术
现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光物质和红色磷光物质混合至蓝色发光二极管中，或者将黄色磷光物质和蓝绿色磷光物质混合至UV发光二极管中而获得的。然而，利用这样的方法，难以控制颜色，并因此显色性不好。因此，色域劣化。
为了克服这样的色域劣化并降低生产成本，近来尝试了以使量子点成膜并将这些点与蓝色LED结合的方式来获得绿色和红色的方法。然而，镉系列量子点具有安全性问题，而与镉系列量子点相比，其他量子点具有显著降低的效率。此外，量子点对氧和水具有降低的稳定性，并且具有当聚集时性能显著降低的缺点。此外，由于当生产量子点时保持尺寸是困难的，因此单位生产成本高。
发明内容
技术问题
本说明书旨在提供化合物，以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
技术方案
本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。
[化学式1]
在化学式1中，
X1至X3彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S，
X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；CN；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R1和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；CN；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，以及
R7为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
本说明书的另一个实施方案提供了颜色转换膜，所述颜色转换膜包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由化学式1表示的化合物。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述颜色转换膜的背光单元。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。
有益效果
根据本说明书的一个实施方案的化合物与量子点相比不仅具有高荧光效率，而且对水或氧稳定，并且具有较低的单位生产成本。因此，通过使用本说明书中描述的由化学式1表示的化合物作为颜色转换膜的荧光物质，可以提供具有优异亮度和色域、具有简单制造过程以及具有低制造成本的颜色转换膜。
附图说明
图1为在背光单元中使用根据本说明书的一个实施方案的颜色转换膜的模拟图。
图2为示出根据本说明书的一个实施方案的显示装置的结构的模拟图。
具体实施方式
在下文中，将更详细地描述本申请。
本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。
在本说明书中，除非特别相反地说明，否则某部分“包括”某些构成要素意指能够进一步包括另外的构成要素，并且不排除另外的构成要素。
在本说明书中，一个构件放置在另一构件“上”不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且还包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。
以下描述本说明书中取代基的实例，然而，取代基不限于此。
术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要其为氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，这两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
本说明书中的术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下中的一个、两个或更多个取代基取代：氢；氘；卤素基团；氰基；硝基；羰基；酰亚胺基；酰胺基；酯基；羟基；胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；和经取代或未经取代的杂芳基，或者经以上示出的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以包括联苯基。换言之，联苯基可以为芳基，或者解释为两个苯基相连接的取代基。
在本说明书中，和*-意指与另外的取代基或键合位点键合的位点。
在本说明书中，卤素基团的实例可以包括氟、氯、溴或碘。
在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。
在本说明书中，在酰胺基中，酰胺基的氮可以经氢、具有1至30个碳原子的线性、支化或环状烷基、或者具有6至30个碳原子的芳基取代。
在本说明书中，在酯基中，酯基的氧可以经具有1至25个碳原子的线性、支化或环状烷基；或者具有6至30个碳原子的单环或多环芳基取代。具体地，可以包括具有诸如-C(＝O)ORa或-O(C＝O)Ra结构的化合物，并且在这种情况下，Ra为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，可以包括具有诸如-C(＝O)Rb结构的化合物，并且在这种情况下，Rb为氢或烷基，然而，羰基不限于此。
在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且虽然没有特别限制于此，但碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。
在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例可以包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基(isopropoxy)、异丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。
在本说明书中，烯基可以为线性或支化的，并且虽然没有特别限制于此，但碳原子数优选为2至30。其具体实例可以包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。
在本说明书中，炔基可以为线性或支化的，并且虽然没有特别限制于此，但碳原子数优选为2至30。其具体实例可以包括诸如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基或2-戊炔基的炔基，但不限于此。
在本说明书中，胺基可以选自：-NH2；单烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基芳基胺基；单芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基杂芳基胺基；N-烷基杂芳基胺基；单杂芳基胺基和二杂芳基胺基，并且虽然没有特别限制于此，但碳原子数优选为1至30。胺基的具体实例可以包括甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基联苯基胺基；N-苯基萘基胺基；N-联苯基萘基胺基；N-萘基芴基胺基；N-苯基菲基胺基；N-联苯基菲基胺基；N-苯基芴基胺基；N-苯基三联苯基胺基；N-菲基芴基胺基；N-联苯基芴基胺基等，但不限于此。
在本说明书中，N-烷基芳基胺基意指其中胺基的N经烷基和芳基取代的胺基。
在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基意指其中胺基的N经芳基和杂芳基取代的胺基。
在本说明书中，N-烷基杂芳基胺基意指其中胺基的N经烷基和杂芳基取代的胺基。
在本说明书中，烷基胺基、N-烷基芳基胺基、烷基硫基、烷基磺酰基和N-烷基杂芳基胺基中的烷基与上述烷基的实例相同。烷基硫基的具体实例可以包括甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，烷基磺酰基的具体实例可以包括甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺酰基等，然而，烷基硫基和烷基磺酰基不限于此。
在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环。
当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。
当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。
在本说明书中，芴基可以被取代，并且相邻取代基可以彼此键合以形成环。
当芴基被取代时，可以包括等。然而，结构不限于此。
在本说明书中，芳氧基、芳基硫基、N-烷基芳基胺基和N-芳基杂芳基胺基中的芳基与上述芳基的实例相同。芳氧基的具体实例可以包括苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，芳基硫基的具体实例可以包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，然而，芳氧基和芳基硫基不限于此。
在本说明书中，杂芳基为包含一个或更多个非碳的原子(即，杂原子)的基团，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂芳基可以为单环或多环的。杂芳基的实例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、/>二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并/>唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异/>唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基、色烯基等，但不限于此。
在本说明书中，杂芳基可以为单环或多环的，可以为芳族的，或者芳族和脂族的稠环，并且可以选自杂环基的实例。
在本说明书中，“相邻”基团可以意指对与相应取代基取代的原子直接连接的原子进行取代的取代基，位于空间上最接近相应取代基的取代基，或者对相应取代基取代的原子进行取代的另外的取代基。例如，在苯环中的邻位取代的两个取代基和脂族环中取代同一碳的两个取代基可以被解释为彼此“相邻”的基团。
在本说明书中，取代基中“相邻基团彼此键合以形成环”的含义意指相邻基团彼此键合以形成经取代或未经取代的烃环；或者经取代或未经取代的杂环。
本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。
[化学式1]
在化学式1中，
X1至X3彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S，
X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；CN；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R1和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；CN；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，以及
R7为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
根据本说明书的一个实施方案，化学式1由以下化学式1-1至1-4中的任一者表示。
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
[化学式1-4]
在化学式1-1至1-4中，R1至R7、X4和X5具有与化学式1中相同的限定。
在本说明书的一个实施方案中，X1至X3彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S。
在本说明书的一个实施方案中，X1至X3为O。
在另一个实施方案中，X1为O，以及X2和X3为S。
在另一个实施方案中，X1至X3为S。
在另一个实施方案中，X1为S，以及X2和X3为O。
在本说明书的一个实施方案中，X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；CN；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；CN；未经取代或经卤素基团取代的烷氧基；未经取代或者被经取代或未经取代的芳基取代的炔基；未经取代或经硝基取代的芳基；芳氧基；或者杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为氟；CN；经卤素基团取代的正丁氧基；被经取代或未经取代的芳基取代的乙炔基；未经取代或经硝基取代的苯基；经取代或未经取代的苯氧基；或者吡啶基。
在本说明书的一个实施方案中，X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为氟；CN；经氟取代的正丁氧基；被未经取代或经烷基取代的苯基取代的乙炔基；未经取代或经NO2取代的苯基；苯氧基；或者吡啶基。
在本说明书的一个实施方案中，R1和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；CN；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；CN；烷基；未经取代或经烷基取代的环烷基；烷氧基；未经取代或者经卤素基团、CN、CF3或烷基取代的芳氧基；未经取代或者经卤素基团、CN、CF3、烷基或烷氧基取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氯；溴；CN；甲基；未经取代或经烷基取代的具有3至30个碳原子的环烷基；甲氧基；异丙氧基；未经取代或者经卤素基团、CN、CF3或烷基取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；未经取代或者经卤素基团、CN、CF3、烷基或烷氧基取代的具有6至30个碳原子的芳基；吡咯基；吡啶基；或者噻吩基。
在本说明书的一个实施方案中，R1和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氯；溴；CN；甲基；环丙基；环丁基；环戊基；未经取代或经烷基取代的环己基；未经取代或者经氟、CN、CF3或甲基取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；未经取代或者经氟、CN、CF3、甲基、丁基、叔丁基或甲氧基取代的具有6至30个碳原子的芳基；吡咯基；吡啶基；或者噻吩基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为-C(＝O)ORa；未经取代或者经选自卤素基团、CN、CF3、-C(＝O)ORa、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基和经取代或未经取代的杂芳基中的一者或更多者取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者未经取代或经芳基取代的具有6至30个碳原子的杂芳基，以及Ra为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为-C(＝O)ORa；未经取代或者经选自卤素基团、CN、CF3、-C(＝O)ORa、未经取代或经卤素基团取代的烷基、烷氧基、未经取代或经烷基取代的胺基、具有6至30个碳原子的芳基、和未经取代或经酯基和＝O取代的具有6至30个碳原子的杂芳基中的一者或更多者取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；经取代或未经取代的二苯并噻吩基；经取代或未经取代的咔唑基；或者经取代或未经取代的菲咯啉基，以及Ra为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基、经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基、或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R2和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为-C(＝O)ORa；未经取代或者经选自氟、氯、溴、CN、CF3、-C(＝O)ORa、未经取代或经卤素基团取代的甲基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、甲氧基、NH2、二烷基胺基、萘基、蒽基、咔唑基、二苯并呋喃基、吡啶基以及经酯基和＝O取代的色烯基中的一者或更多者取代的具有6至20个碳原子的芳基；未经取代或经苯基取代的二苯并呋喃基；未经取代或经苯基取代的二苯并噻吩基；未经取代或经苯基取代的咔唑基；或者菲咯啉基，以及Ra为甲基、未经取代或经CN取代的苯基、或者经＝O取代的色烯基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经CF3取代的具有1至30个碳原子的烷基；未经取代或经烷基取代的具有1至30个碳原子的环烷基；未经取代或者经选自卤素基团、CN、CF3、-C(＝O)ORa、胺基、烷氧基、具有1至30个碳原子的烷基和具有6至30个碳原子的杂芳基中的一者或更多者取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的杂芳基，以及Ra为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经CF3取代的具有1至30个碳原子的烷基；未经取代或经烷基取代的环己基；未经取代或者经选自卤素基团、CN、CF3、-C(＝O)ORa、NH2、二烷基胺基、二苯基胺基、烷氧基、具有1至30个碳原子的烷基、吡啶基、二苯并呋喃基和咔唑基中的一者或更多者取代的具有6至20个碳原子的芳基；未经取代或经芳基取代的二苯并呋喃基；未经取代或经芳基取代的二苯并噻吩基；未经取代或经芳基取代的咔唑基；或者未经取代或经＝O取代的色烯基，以及Ra为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经CF3取代的具有1至30个碳原子的烷基；未经取代或经烷基取代的环己基；未经取代或者经选自氟、氯、CN、CF3、-C(＝O)ORa、NH2、二烷基胺基、二苯基胺基、甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、吡啶基、二苯并呋喃基和咔唑基中的一者或更多者取代的具有6至20个碳原子的芳基；未经取代或经苯基取代的二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；未经取代或经苯基取代的咔唑基；或者经＝O取代的色烯基，以及Ra为甲基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R4彼此相同，并且为未经取代或经CF3取代的具有1至30个碳原子的烷基；未经取代或经烷基取代的环己基；未经取代或者经选自氟、氯、CN、CF3、-C(＝O)ORa、NH2、二烷基胺基、二苯基胺基、甲氧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、吡啶基、二苯并呋喃基和咔唑基中的一者或更多者取代的具有6至20个碳原子的芳基；未经取代或经苯基取代的二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；未经取代或经苯基取代的咔唑基；或者经＝O取代的色烯基，以及Ra为甲基。
在本说明书的一个实施方案中，R7为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R7为未经取代或经选自卤素基团、CN、CF3、烷氧基、未经取代或经卤素基团取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、和杂芳基中的一者或更多者取代的芳基；或者未经取代或经O＝取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R7为未经取代或经选自氟、氯、CN、CF3、烷氧基、未经取代或经卤素基团取代的具有1至30个碳原子的烷基、芳基和杂芳基中的一者或更多者取代的具有6至30个碳原子的芳基；吡啶基；二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；咔唑基；或
在本说明书的一个实施方案中，R7为未经取代或经选自氟、氯、CN、CF3、甲氧基、未经取代或者经氟或氯取代的具有1至30个碳原子的烷基、萘基、二苯并呋喃基和吡啶基中的一者或更多者取代的具有6至20个碳原子的芳基；吡啶基；二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；咔唑基；或
在本说明书的一个实施方案中，化学式1的X1至X5可以选自下表1-1至1-4，化学式1的R1、R6和R7可以选自下表2-1至2-9，以及化学式1的R2至R5可以选自下表3-1至3-14。
[表1-1]
[表1-2]
[表1-3]
[表1-4]
[表2-1]
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[表2-2]
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[表2-3]
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[表2-4]
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[表2-5]
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[表2-6]
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[表2-7]
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[表2-8]
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[表2-9]
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[表3-1]
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[表3-2]
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[表3-3]
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[表3-4]
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[表3-5]
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[表3-6]
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[表3-7]
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[表3-8]
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[表3-9]
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[表3-10]
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[表3-11]
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[表3-12]
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[表3-13]
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[表3-14]
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在本说明书的一个实施方案中的表1-1至1-4、2-1至2-9和3-1至3-14中，*意指与化学式1键合的位置。
在本说明书的一个实施方案中，根据上述表1-1至1-4、2-1至2-9和3-1至3-14，将由化学式1表示的化合物称为[1-1至1-4]-[2-1至2-9]-[3-1至3-14]，并且具体地，例如，化合物A1-B328-C437具有如以下结构1的结构，以及化合物A21-B423-C628具有如以下结构2的结构。
[结构1]
[结构2]
根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的化合物在膜状态下的最大发光峰出现在500nm至550nm内。这样的化合物发射绿光。
根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的化合物在膜状态下的最大发光峰出现在520nm至550nm内，并且发光峰的半峰全宽(fullwidth at half maximum)为50nm或更小。具有这样的小半峰全宽可以进一步增加色域。在此，由化学式1表示的化合物的发光峰具有较小的半峰全宽是较好的。
根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的化合物在膜状态下的最大发光峰出现在580nm至680nm内。这样的化合物发射红光。
根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的化合物在膜状态下的最大发光峰出现在580nm至680nm内，并且发光峰的半峰全宽为60nm或更小。具有这样的小的半峰全宽可以进一步增加色域。在此，由化学式1表示的化合物的发光峰的半峰全宽可以为5nm或更大。
根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的化合物的量子效率为0.8或更大。
在本说明书中，“膜状态”意指单独用由化学式1表示的化合物或者通过将由化学式1表示的化合物与不影响半峰全宽和量子效率的测量的其他组分混合制备成膜形式的状态，而非溶液状态。
在本说明书中，半峰全宽意指在通过由化学式1表示的化合物发射的光的最大发光峰中最大高度的一半处的发光峰的宽度。
在本说明书中，量子效率可以使用本领域中已知的方法来测量，例如，可以使用积分球来测量。
根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的化合物的核可以使用如下反应式的一般制备方法来制备，然而，制备方法不限于此。
[反应式]
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在该反应式中，取代基具有与以上相同的限定。例如，反应式的X4和X5各自可以具有与上述化学式1中相同的限定，并且可以为氟。
本说明书的一个实施方案提供了颜色转换膜，所述颜色转换膜包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由化学式1表示的化合物。
颜色转换膜中的由化学式1表示的化合物的含量可以在0.001重量％至10重量％的范围内。
颜色转换膜可以包含由化学式1表示的化合物的一种类型、或者可以包含其两种或更多种类型。例如，颜色转换膜可以包含由化学式1表示的化合物中一种类型的发射绿光的化合物。作为另一个实例，颜色转换膜可以包含由化学式1表示的化合物中一种类型的发射红光的化合物。作为另一个实例，颜色转换膜可以包含由化学式1表示的化合物中一种类型的发射绿光的化合物和一种类型的发射红光的化合物。
除了由化学式1表示的化合物之外，颜色转换膜还可以包含另外的荧光物质。当使用发射蓝光的光源时，颜色转换膜优选地包含发射绿光的荧光物质和发射红光的荧光物质二者。此外，当使用发射蓝光和绿光的光源时，颜色转换膜可以仅包含发射红光的荧光物质。然而，颜色转换膜不限于此，并且即使当使用发射蓝光的光源时，在层合有包含发射绿光的荧光物质的单独膜的情况下，颜色转换膜也可以仅包含发射红光的化合物。另一方面，即使当使用发射蓝光的光源时，在层合有包含发射红光的荧光物质的单独膜的情况下，颜色转换膜也可以仅包含发射绿光的化合物。
颜色转换膜还可以包括附加层，所述附加层包含：树脂基体；和分散在树脂基体中并且发射波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物。发射波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物也可以为由化学式1表示的化合物，或者可以为其他已知的荧光物质。
树脂基体材料优选为热塑性聚合物或热固性聚合物。具体地，可以使用以下作为树脂基体材料：聚(甲基)丙烯酰基类例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)类、聚苯乙烯(PS)类、聚亚芳基(PAR)类、聚氨酯(TPU)类、苯乙烯-丙烯腈(SAN)类、聚偏二氟乙烯(PVDF)类、改性的聚偏二氟乙烯(改性PVDF)类等。
根据本说明书的一个实施方案，根据上述实施方案的颜色转换膜另外地包含光扩散颗粒。通过将光扩散颗粒分散在颜色转换膜中代替本领域中使用的光扩散膜用以提高亮度，与使用单独的光扩散膜相比，可以表现出更高的亮度，并且还可以省略粘附过程。
作为光扩散颗粒，可以使用树脂基体和具有高折射率的颗粒，并且其实例可以包括：TiO2、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铝、蓝宝石、空气或其他气体、填充有空气或气体的中空珠或者颗粒(例如，填充有空气/气体的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸类树脂、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺树脂、甲醛树脂、或包含三聚氰胺和甲醛树脂的聚合物颗粒、或其任何适合的组合。
光扩散颗粒的粒径可以在0.1μm至5μm的范围内，例如，在0.3μm至1μm的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要来确定，例如基于100重量份的树脂基体可以在约1重量份至30重量份的范围内。
根据上述实施方案的颜色转换膜的厚度可以为2μm至200μm。特别地，颜色转换膜即使在2μm至20μm的小厚度下，也可以表现出高亮度。这是由于与量子点相比，单位体积中包含的荧光物质分子的含量更高的事实。
根据上述实施方案的颜色转换膜可以具有设置在一个表面上的基底。当制备颜色转换膜时该基底可以用作支撑体。基底的类型没有特别限制，并且材料或厚度没有限制，只要其为透明的且能够用作支撑体即可。在此，透明意指可见光透射率为70％或更大。例如，可以使用PET膜作为基底。
上述颜色转换膜可以通过如下制备：将其中溶解有上述由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底上，并干燥所得物，或者通过将上述由化学式1表示的化合物与树脂一起挤出并成膜。
将由化学式1表示的化合物溶解在树脂溶液中，因此，由化学式1表示的化合物均匀分布在溶液中。这与需要单独分散过程的量子点膜制备过程不同。
对于其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液，制备方法没有特别限制，只要上述由化学式1表示的化合物和树脂溶解在溶液中即可。
根据一个实例，其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液可以使用以下方法来制备：通过将由化学式1表示的化合物溶解在溶剂中来制备第一溶液，通过将树脂溶解在溶剂中来制备第二溶液，并且将第一溶液与第二溶液混合。当将第一溶液与第二溶液混合时，优选地将这些溶液均匀混合。然而，方法不限于此，并且可以使用将由化学式1表示的化合物和树脂同时添加并溶解在溶剂中的方法、将由化学式1表示的化合物溶解在溶剂中并且随后添加并溶解树脂的方法、将树脂溶解在溶剂中然后随后添加并溶解由化学式1表示的化合物的方法等。
作为溶液中包含的树脂，可以使用上述树脂基体材料、可固化成该树脂基体树脂的单体、或其混合物。例如，可固化成树脂基体树脂的单体包括基于(甲基)丙烯酰基的单体，并且其可以通过UV固化形成为树脂基体材料。当使用这样的可固化单体时，可以根据需要进一步添加固化所需的引发剂。
溶剂没有特别限制，只要其对涂覆过程没有不利影响同时能够随后通过干燥被除去即可。溶剂的非限制性实例可以包括甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各种基于醇的溶剂、甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、乙酸乙酯(EA)、乙酸丁酯(BA)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基-吡咯烷酮(NMP)等，并且可以使用一种类型或者两种或更多种类型的混合物。当使用第一溶液和第二溶液时，每个溶液中包含的溶剂可以彼此相同或不同。即使当在第一溶液和第二溶液中使用不同类型的溶剂时，这些溶剂优选具有相容性以彼此混合。
将其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底上的过程可以使用辊对辊法。例如，可以使用以下方法：从卷绕有基底的辊上将基底展开，将其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底的一个表面上，干燥所得物，然后将所得物再次卷绕在辊上。当使用辊对辊法时，树脂溶液的粘度优选地确定在能够进行该方法的范围内，例如，可以确定在200cps至2,000cps的范围内。
作为涂覆方法，可以使用各种已知的方法，例如，可以使用模涂机，或者可以使用各种棒涂法，例如逗号涂覆机和反向逗号涂覆机。
在涂覆之后，进行干燥过程。干燥过程可以在除去溶剂所需的条件下进行。例如，通过在涂覆过程期间基底前进的方向上，在位于靠近涂覆机的烘箱中在使溶剂充分蒸发的条件下进行干燥，可以在基底上获得具有目标厚度和浓度的包含含有由化学式1表示的化合物的荧光物质的颜色转换膜。
当使用可固化成树脂基体树脂的单体作为溶液中包含的树脂时，可以在干燥之前或与干燥同时进行固化，例如UV固化。
当由化学式1表示的化合物通过与树脂挤出而成膜时，可以使用本领域中已知的挤出方法，例如，颜色转换膜可以通过将由化学式1表示的化合物与树脂(例如聚碳酸酯(PC)类、聚(甲基)丙烯酰基类和苯乙烯-丙烯腈(SAN)类)挤出来制备。
根据本说明书的一个实施方案，颜色转换膜可以具有设置在至少一个表面上的保护膜或阻挡膜。作为保护膜或阻挡膜，可以使用本领域中已知的那些。
本说明书的另一个实施方案提供了包括上述颜色转换膜的背光单元。背光单元可以具有本领域中已知的背光单元构造，不同之处在于包括所述颜色转换膜。例如，图1示出了一个实例。根据图1，根据上述实施方案的颜色转换膜设置在导光板的与面向反射板的表面相反的表面上。图1示出了包括光源和围绕光源的反射板的构造，然而，构造不限于这样的结构，并且可以根据本领域中已知的背光单元结构而变化。此外，作为光源，可以使用直接型以及侧链型，并且根据需要，反射板或反射层可以不包括在内或者可以用其他构成要素替代，并且当需要时，还可以设置另外的膜，例如光扩散膜、集光膜和增亮膜。优选地，在颜色转换膜上进一步设置集光膜和增亮膜。
在如图1中的背光单元的构造中，可以根据需要在导光板的上表面或下表面上设置散射图案。引入导光板中的光由于光学过程(例如反射、全反射、折射或透射)的反复而具有不均匀的光分布，并且可以使用散射图案以将不均匀的光分布引导成均匀的亮度。
本申请的另一个实施方案使用包括上述背光单元的显示装置。该显示装置没有特别限制，只要其包括上述背光单元作为构成要素即可。例如，显示装置包括显示模块和背光单元。图2示出了显示装置的结构。然而，结构不限于此，并且根据需要在显示模块与背光单元之间还可以设置另外的膜，例如光扩散膜、集光膜和增亮膜。
发明实施方式
在下文中，将参照实施例详细描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以修改为各种其他形式，并且本说明书的范围不应被理解为限于以下描述的实施例。提供本说明书的实施例以向本领域普通技术人员更充分地描述本说明书。
<制备例>
根据本说明书的一个实施方案的化合物可以使用以下合成方法1至14来制备。
[合成方法1]
将氯BODIPY(1当量)、R-OH(1当量)和碳酸钾(1.2当量)引入乙腈(ACN)溶剂中，并在将所得物搅拌的同时加热。在反应完成之后，使用水和氯仿将所得物萃取，并用无水硫酸镁干燥有机层。通过真空蒸馏装置干燥溶剂，并使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法2]
在将起始材料(1当量)溶解在乙腈溶剂中之后，在室温下向其中缓慢引入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)。当连接5个Br时，使用6当量的N-溴代琥珀酰亚胺，并且对于6个Br，使用10当量。通过在搅拌的同时加热来进行反应，并且当反应完成时，使所得物冷却至室温，然后在向其中引入硫代硫酸钠溶液之后充分搅拌。将有机层分离，并用无水硫酸镁干燥，并使用真空蒸馏装置干燥溶剂。在干燥之后，使用甲醇溶剂将固体过滤以获得目标材料。
[合成方法3]
在将起始材料(1当量)溶解在二氯甲烷(DCM)溶剂中之后，将所得物在氮气气氛下在-78℃下搅拌。向其中缓慢滴加在乙腈溶剂中稀释10倍的溴(4当量)。在滴加期间，持续保持温度使得温度不上升。在逐步添加之后，检查反应进程，并且当反应完成时，向其中引入硫代硫酸钠溶液和碳酸钾溶液，并将所得物充分搅拌一段时间。将有机层分离，再用水洗涤，并使用无水硫酸镁干燥。在干燥之后，使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法4]
在将起始材料(1当量)溶解在乙腈溶剂中之后，向其中添加用于反应的芳基醇/烷基醇(3当量)和碳酸钾(5当量)，并在将所得物搅拌的同时加热。当反应完成时，使所得物冷却至室温，然后使用水和氯仿萃取。使用无水硫酸镁干燥有机层，然后通过真空蒸馏装置干燥溶剂。使用甲醇将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法5]
使用甲苯和乙醇将具有卤素的起始材料(1当量)和具有硼酸的材料引入，将碳酸钾溶解在水中，并且在将这些一起搅拌的同时加热。对于一个Suzuki偶联，使用1.1当量的硼酸，对于两个Suzuki偶联，使用3当量。使用0.01当量的四三苯基膦钯(Pd(PPh3)4)以进行反应。在反应完成之后，使所得物冷却至室温，并使用水和乙酸乙酯萃取。使用无水硫酸镁干燥有机层，并通过真空蒸馏装置干燥溶剂。使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法6]
在将起始材料(1当量)溶解在乙腈溶剂中之后，向其中缓慢滴加N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)。为了制得5个Cl，使用7当量的N-氯代琥珀酰亚胺，对于6个氯，使用10当量。在滴加完成之后，通过在搅拌的同时加热来进行反应，并在反应完成之后，使所得物冷却至室温，并使用硫代硫酸钠溶液充分搅拌。将有机层分离，然后使用无水硫酸镁干燥，并通过真空蒸馏装置干燥溶剂。使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法7]
在将起始材料溶解在二氯甲烷溶剂中之后，将所得物在氮气气氛下在0℃下搅拌。向其中缓慢滴加氰化三甲基硅烷(TMS-CN)和三氟化硼乙醚(BF3OEt3)。对于一个氰化物取代，使用5当量的氰化三甲基硅烷并且使用2当量的三氟化硼乙醚，对于两个氰化物取代，分别使用15当量和5当量。当反应完成时，使用水和氯仿将所得物萃取，并使用无水硫酸镁干燥有机层。通过真空蒸馏装置干燥溶剂，并使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法8]
在将起始材料(1当量)溶解在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中之后，向其中引入环烷基-三氟化硼钾盐，并向其中引入三乙酸锰二水合物(Mn(OAc)32H2O)。对于一个环烷基，使用1.5当量的相应的环烷基并且使用3当量的锰，对于两个环烷基，使用3当量的环烷基并且使用5当量的锰。当反应完成时，向其中引入水，通过过滤将产生的固体过滤。将固体再次溶解在氯仿中，并使用无水硫酸镁干燥所得物。使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法9]
在氮气气氛下在0℃下将二氯乙烷(DCE)溶剂引入至烧瓶中之后，向其中以1:1引入三氯氧磷(POCl3)和二甲基甲酰胺，并将所得物搅拌约1小时。向烧瓶中引入起始材料(1当量)之后，通过在搅拌的同时加热来进行反应。为了制得一个醛，使用3当量的三氯氧磷以制备溶液，为了制得两个醛，使用10当量以制备溶液。当检查反应进程时，取出少量，用碳酸氢钠溶液洗涤，然后检查。在反应完成之后，将烧瓶浸入冰水中，然后通过向其中缓慢添加碳酸氢钠溶液来中和所得物。在完成中和之后，将有机层分离，使用无水硫酸镁干燥，并使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法10]
在将起始材料溶解在四氢呋喃(THF)溶剂中之后，将对应于每1当量的待氧化的醛3当量的氨基磺酸溶解在水中，并将这些一起搅拌。30分钟之后使温度降低至0℃，并向其中缓慢引入溶解在水中的亚氯酸钠(1.2当量)。在反应完成之后，向其中引入硫代硫酸钠溶液，并将所得物搅拌之后，将有机层分离。使用无水硫酸镁干燥经分离的有机层，并通过真空蒸馏装置除去溶剂。使用甲醇溶剂将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法11]
以对于1当量的酸1.05当量的醇将包含酸的起始材料和包含醇的起始材料溶解在氯仿中。以各自相对于酸的1.1当量向其中引入乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)和二甲基氨基吡啶(DMAP)，并在将所得物搅拌的同时加热。在反应完成之后，使用水和氯仿将所得物萃取，并使用无水硫酸镁干燥有机层。使用甲醇将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法12]
在将乙酸钯(Pd(OAc)2)和Xantphos(Sigma-Aldrich，CAS号161265-03-8/4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨)在二甲基甲酰胺溶剂中搅拌之后，在氮气气氛下在室温下将所得物引入至置于烧瓶中的具有卤素的起始材料中。在约5分钟之后，将所得物引入至其中使用套管(双头针)将铟起始材料和二异丙基乙基胺(DIPEA)在二甲基甲酰胺溶剂中搅拌的烧瓶中，并在将所得物搅拌的同时加热。在反应完成之后，使用碳酸氢钠溶液和氯仿将所得物萃取，并使用无水硫酸镁干燥有机层。使用甲醇将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法13]
在将起始材料(1当量)溶解在二氯甲烷中之后，向其中引入氯化铝(5当量)，并将所得物搅拌。向其中引入七氟丁醇(C3F7CH2OH)(3当量)，在将所得物搅拌的同时加热，并且当反应完成时，使用水和氯仿将所得物萃取。使用无水硫酸镁干燥有机层，并在通过真空蒸馏装置除去溶剂之后，使用甲醇将产生的固体过滤以获得目标材料。
[合成方法14]
在将起始材料(1当量)和叔丁基乙炔基苯(2.1当量)溶解在无水四氢呋喃溶剂中之后，将烧瓶在氮气气氛下在-78℃下保持约1小时。向其中缓慢滴加n-BuLi(2.05当量)，并使温度升高至室温。当反应完成时，使用水和氯仿将所得物萃取，并使用无水硫酸镁干燥有机层。通过真空蒸馏装置除去溶剂，并使用甲醇将产生的固体过滤以获得目标材料。
制备例1.<化合物1>
(1-1的合成)
使用氯BODIPY和7-羟基香豆素根据合成方法1进行合成。获得6.6g(产率85％)的化合物1-1。
(1-2的合成)
使用化合物1-1和N-溴代琥珀酰亚胺根据合成方法2进行合成。获得9.1g(产率72％)的化合物1-2。
(1-3的合成)
使用化合物1-2和四三氟甲基联苯-醇根据合成方法4进行合成。获得14.3g(产率81％)的化合物1-3。
(1-4的合成)
使用化合物1-3和叔丁基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得11.4g(产率76％)的化合物1-4。
(化合物1的合成)
使用化合物1-4和联苯酚根据合成方法4进行合成。通过柱色谱法获得9.7g(产率84％)的最终化合物1。
对于C82H51BF26N2O6计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1664.3425；实测：1664.3428
制备例2.<化合物2>
(2-1的合成)
使用氯BODIPY和2,6-二异丙基苯酚根据合成方法1进行合成。获得14.1g(产率87％)的化合物2-1。
(2-2的合成)
使用化合物2-1和溴根据合成方法3进行合成。获得23.1g(产率89％)的化合物2-2。
(2-3的合成)
使用化合物2-2和4-氰基-2,6-二异丙基苯酚根据合成方法4进行合成。获得10.5g(产率77％)的化合物2-3。
(化合物2的合成)
使用化合物2-3和2,4-双三氟甲基硼酸根据合成方法5进行合成。获得11.1g(产率86％)的化合物2。
对于C63H57BF14N4O3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1194.4300；实测：1194.4296
制备例3.<化合物3>
(3-1的合成)
使用氯BODIPY和4-氰基-2,6-二异丙基苯酚根据合成方法1进行合成。获得15.5g(产率89％)的化合物3-1。
(3-2的合成)
使用化合物3-1根据合成方法6进行合成。获得9.8g(产率68％)的化合物3-2。
(3-3的合成)
使用化合物3-2和2,6-二氯苯酚根据合成方法4进行合成。获得7.4g(产率59％)的化合物3-3。
(化合物3的合成)
使用化合物3-3和2,4-双三氟甲基硼酸根据合成方法5进行合成。获得8.0g(产率76％)的化合物3。
对于C50H29BCl5F14N3O3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1171.0521；实测：1171.0525
制备例4.<化合物4>
(4-1的合成)
使用氯BODIPY和苯酚根据合成方法1进行合成。获得5.6g(产率90％)的化合物4-1。
(4-2的合成)
使用化合物4-1根据合成方法2进行合成。获得9.7g(产率81％)的化合物4-2。
(4-3的合成)
使用化合物4-2和氰基苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得9.4g(产率90％)的化合物4-3。
(4-4的合成)
使用化合物4-3和叔丁基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得8.4g(产率82％)的化合物4-4。
(化合物4的合成)
使用化合物4-4和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.3g(产率79％)的化合物4。
对于C55H45BF2N4OS2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：890.3096；实测：890.3094
制备例5.<化合物5>
(5-1的合成)
使用氯BODIPY和氰基苯酚根据合成方法1进行合成。获得6.2g(产率91％)的化合物5-1。
(5-2的合成)
使用化合物5-1根据合成方法2进行合成。获得13.1g(产率86％)的化合物5-2。
(5-3的合成)
使用化合物5-2和二苯并呋喃-4-硫醇根据合成方法4进行合成。获得14.8g(产率87％)的化合物5-3。
(5-4的合成)
使用化合物5-3和叔丁基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得11.2g(产率76％)的化合物5-4。
(5-5的合成)
使用化合物5-4和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得7.9g(产率76％)的化合物5-5。
(化合物5的合成)
使用化合物5-5和氰基苯酚根据合成方法4进行合成。获得6.4g(产率86％)的化合物5。
对于C70H44BF2N5O5S2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1147.2845；实测：1147.2850
制备例6.<化合物6>
(6-1的合成)
使用化合物2-2和二氯苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得5.0g(产率78％)的化合物6-1。
(化合物6的合成)
使用化合物6-1和4-甲氧基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得4.8g(产率90％)的化合物6。
对于C47H39BCl4F2N2O3S2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：932.1217；实测：932.1215
制备例7.<化合物7>
(7-1的合成)
使用氯BODIPY和4-氰基-2,6-二异丙基苯硫醇根据合成方法1进行合成。获得5.8g(产率64％)的化合物7-1。
(7-2的合成)
使用化合物7-1根据合成方法2进行合成。获得7.2g(产率73％)的化合物7-2。
(7-3的合成)
使用化合物7-2和5’-氟-2,2”-双(三氟甲基)三联苯-2’-醇根据合成方法4进行合成。获得9.5g(产率76％)的化合物7-3。
(7-4的合成)
使用化合物7-3和二苯并噻吩硼酸根据合成方法5进行合成。获得7.0g(产率68％)的化合物7-4。
(化合物7的合成)
使用化合物7-4和4-三氟甲基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得5.3g(产率73％)的化合物7。
对于C93H55BF19N3O2S3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1713.3246；实测：1713.3242
制备例8.<化合物8>
(8-1的合成)
使用氯BODIPY和二苯并呋喃-4-硫醇根据合成方法1进行合成。获得6.8g(产率79％)的化合物8-1。
(8-2的合成)
使用化合物8-1根据合成方法2进行合成。获得11.2g(产率84％)的化合物8-2。
(8-3的合成)
使用化合物8-2和苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得8.6g(产率81％)的化合物8-3。
(8-4的合成)
使用化合物8-3和2,4-二氟苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.5g(产率76％)的化合物8-4。
(化合物8的合成)
使用化合物8-4和4-氰基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得4.8g(产率77％)的化合物8。
对于C59H31BF6N4OS3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1032.1657；实测：1032.1653
制备例9.<化合物9>
(9-1的合成)
使用氯BODIPY和3,5-二甲氧基苯酚根据合成方法1进行合成。获得6.5g(产率86％)的化合物9-1。
(9-2的合成)
使用化合物9-1根据合成方法6进行合成。获得7.0g(产率73％)的化合物9-2。
(9-3的合成)
使用化合物9-2和2,6-二甲基苯酚根据合成方法4进行合成。获得7.0g(产率76％)的化合物9-3。
(9-4的合成)
使用化合物9-3和6-苯基-二苯并呋喃基-4-硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.1g(产率65％)的化合物9-4。
(化合物9的合成)
使用化合物9-4根据合成方法7进行合成。获得2.7g(产率45％)的化合物9。
对于C70H49BCl2FN3O7计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1143.3025；实测：1143.3027
制备例10.<化合物10>
(10-1的合成)
使用化合物4-1根据合成方法2进行合成。获得11.5g(产率86％)的化合物10-1。
(10-2的合成)
使用化合物10-1和2-(2’-三氟甲基苯基)-4,6-二氟苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得13.5g(产率79％)的化合物10-2。
(10-3的合成)
使用化合物10-2和4-氰基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得10.8g(产率80％)的化合物10-3。
(10-4的合成)
使用化合物10-3和联苯-4-醇根据合成方法5进行合成。获得8.3g(产率72％)的化合物10-4。
(化合物10的合成)
使用化合物10-4根据合成方法7进行合成。获得4.1g(产率51％)的化合物10。
对于C80H43BF11N5O3S2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1405.2725；实测：1405.2730
制备例11.<化合物11>
(11-1的合成)
使用化合物7-1根据合成方法2进行合成。获得9.1g(产率84％)的化合物11-1。
(11-2的合成)
使用化合物11-1和二苯并呋喃-4-醇根据合成方法4进行合成。获得8.7g(产率79％)的化合物11-2。
(11-3的合成)
使用化合物11-2和2,4-二(三氟甲基)苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得7.2g(产率72％)的化合物11-3。
(11-4的合成)
使用化合物11-3和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得4.7g(产率68％)的化合物11-4。
(化合物11的合成)
使用化合物11-4根据合成方法7进行合成。获得2.0g(产率49％)的化合物11。
对于C75H46BF13N4O4S计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1356.3125；实测：1356.3129
制备例12.<化合物12>
(12-1的合成)
使用氯BODIPY和5’-甲氧基-三联苯-2’-硫醇根据合成方法1进行合成。获得8.1g(产率76％)的化合物12-1。
(12-2的合成)
使用化合物12-1根据合成方法6进行合成。获得7.9g(产率69％)的化合物12-2。
(12-3的合成)
使用化合物12-2和2,4-二(三氟甲基)苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得7.2g(产率64％)的化合物12-3。
(12-4的合成)
使用化合物12-3和4-甲氧基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.8g(产率86％)的化合物12-4。
(化合物12的合成)
使用化合物12-4根据合成方法7进行合成。获得3.0g(产率49％)的化合物12。
对于C59H35BCl2F13N3O3S3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1257.1103；实测：1257.1106
制备例13.<化合物13>
(13-1的合成)
使用化合物3-1根据合成方法3进行合成。获得7.9g(产率88％)的化合物13-1。
(13-2的合成)
使用化合物13-1和4-三氟甲基苯酚根据合成方法4进行合成。获得7.3g(产率85％)的化合物13-2。
(13-3的合成)
使用化合物13-2和二苯并呋喃基-4-硼酸根据合成方法5进行合成。获得5.2g(产率68％)的化合物13-3。
(13-4的合成)
使用化合物13-3和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得4.3g(产率86％)的化合物13-4。
(化合物13的合成)
使用化合物13-4根据合成方法7进行合成。获得1.8g(产率44％)的化合物13。
对于C56H38BF6N5O4计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：696.2921；实测：696.2918
制备例14.<化合物14>
(14-1的合成)
使用化合物2-2和3,5-二甲氧基苯酚根据合成方法4进行合成。获得4.8g(产率79％)的化合物14-1。
(14-2的合成)
使用化合物14-1和4-氰基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得3.8g(产率89％)的化合物14-2。
(14-3的合成)
使用化合物14-2和环戊基三氟硼酸钾根据合成方法8进行合成。获得2.1g(产率61％)的化合物14-3。
(化合物14的合成)
使用化合物14-3根据合成方法7进行合成。获得1.6g(产率78％)的化合物14。
对于C63H61BN6O7计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1024.4695；实测：1024.4693
制备例15.<化合物15>
(15-1的合成)
使用氯BODIPY和5’-氟-三联苯-2’-醇根据合成方法1进行合成。获得7.2g(产率72％)的化合物15-1。
(15-2的合成)
使用化合物15-1根据合成方法2进行合成。获得12.2g(产率85％)的化合物15-2。
(15-3的合成)
使用化合物15-2和7-羟基香豆素根据合成方法4进行合成。获得11.6g(产率82％)的化合物15-3。
(15-4的合成)
使用化合物15-3和2,6-二甲基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得9.1g(产率79％)的化合物15-4。
(15-5的合成)
使用化合物15-4和3-氟苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.3g(产率68％)的化合物15-5。
(化合物15的合成)
使用化合物15-5根据合成方法7进行合成。获得4.4g(产率73％)的化合物15。
对于C75H48BF3N4O7计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1184.3568；实测：1184.3571
制备例16.<化合物16>
(16-1的合成)
使用化合物2-1根据合成方法9进行合成。获得4.3g(产率80％)的化合物16-1。
(16-2的合成)
使用化合物16-1根据合成方法3进行合成。获得5.0g(产率79％)的化合物16-2。
(16-3的合成)
使用化合物16-2和苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得4.7g(产率86％)的化合物16-3。
(16-4的合成)
使用化合物16-3和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得3.2g(产率81％)的化合物16-4。
(16-5的合成)
使用化合物16-4根据合成方法10进行合成。获得2.2g(产率72％)的化合物16-5。
(16-6的合成)
使用化合物16-5和7-羟基香豆素根据合成方法11进行合成。获得2.2g(产率91％)的化合物16-6。
(16-7的合成)
使用化合物16-6和环己基三氟硼酸钾根据合成方法8进行合成。获得1.5g(产率68％)的化合物16-7。
(化合物16的合成)
使用化合物16-7根据合成方法7进行合成。获得1.4g(产率91％)的化合物16。
对于C57H49BN4O5S2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：944.3237；实测：944.3235
制备例17.<化合物17>
(17-1的合成)
使用氯BODIPY和2,4,6-三甲基苯酚根据合成方法1进行合成。获得6.2g(产率86％)的化合物17-1。
(17-2的合成)
使用化合物17-1根据合成方法2进行合成。获得12.4g(产率84％)的化合物17-2。
(17-3的合成)
使用化合物17-2和六氟丙烷-2-硫醇铟根据合成方法12进行合成。获得6.3g(产率42％)的化合物17-3。
(17-4的合成)
使用化合物17-3和2-甲氧基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得5.4g(产率86％)的化合物17-4。
(17-5的合成)
使用化合物17-4和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得3.6g(产率72％)的化合物17-5。
(化合物17的合成)
使用化合物17-5根据合成方法7进行合成。获得2.3g(产率76％)的化合物17。
对于C52H37BF12N4O3S2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1068.2209；实测：1068.2213
制备例18.<化合物18>
(18-1的合成)
使用氯BODIPY和5’-甲氧基三联苯-2’-醇根据合成方法1进行合成。获得8.9g(产率86％)的化合物18-1。
(18-2的合成)
使用化合物18-1根据合成方法2进行合成。获得13.1g(产率81％)的化合物18-2。
(18-3的合成)
使用化合物18-2和5’-氰基三联苯-2’-硫醇根据合成方法4进行合成。获得14.2g(产率76％)的化合物18-3。
(18-4的合成)
使用化合物18-3和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得11.6g(产率83％)的化合物18-4。
(18-5的合成)
使用化合物18-4和4-氰基苯酚根据合成方法4进行合成。获得8.7g(产率75％)的化合物18-5。
(化合物18的合成)
使用化合物18-5根据合成方法7进行合成。获得5.8g(产率72％)的化合物18。
对于C94H57BN8O4S2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1436.4037；实测：1436.4040
制备例19.<化合物19>
(19-1的合成)
使用化合物8-1根据合成方法9进行合成。获得4.8g(产率84％)的化合物19-1。
(19-2的合成)
使用化合物19-1根据合成方法3进行合成。获得5.9g(产率86％)的化合物19-2。
(19-3的合成)
使用化合物19-2和2-甲基环己醇根据合成方法4进行合成。获得3.5g(产率64％)的化合物19-3。
(19-4的合成)
使用化合物19-3根据合成方法10进行合成。获得2.5g(产率79％)的化合物19-4。
(19-5的合成)
使用化合物19-4和7-羟基香豆素根据合成方法11进行合成。获得2.4g(产率91％)的化合物19-5。
(19-6的合成)
使用化合物19-5和2-甲基苯酚根据合成方法4进行合成。获得2.0g(产率96％)的化合物19-6。
(化合物19的合成)
使用化合物19-6根据合成方法7进行合成。获得1.6g(产率86％)的化合物19。
对于C71H57BN4O13S计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1216.3736；实测：1216.3739
制备例20.<化合物20>
(20-1的合成)
使用氯BODIPY和4-巯基苄腈根据合成方法1进行合成。获得6.2g(产率86％)的化合物20-1。
(20-2的合成)
使用化合物20-1根据合成方法9进行合成。获得5.3g(产率82％)的化合物20-2。
(20-3的合成)
使用化合物20-2根据合成方法2进行合成。获得7.8g(产率74％)的化合物20-3。
(20-4的合成)
使用化合物20-3和4-氰基-2,6-二异丙基苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得7.4g(产率77％)的化合物20-4。
(20-5的合成)
使用化合物20-4和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得5.0g(产率72％)的化合物20-5。
(20-6的合成)
使用化合物20-5根据合成方法10进行合成。获得3.5g(产率68％)的化合物20-6。
(20-7的合成)
使用化合物20-6和7-羟基香豆素根据合成方法11进行合成。获得3.1g(产率91％)的化合物20-7。
(化合物20的合成)
使用化合物20-7根据合成方法7进行合成。获得2.5g(产率84％)的化合物20。
对于C60H46BBr2N7O4S3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1193.1233；实测：1193.1230
制备例21.<化合物21>
(21-1的合成)
使用化合物18-2和4-(9H-咔唑-9-基)苯酚根据合成方法4进行合成。获得10.5g(产率76％)的化合物21-1。
(21-2的合成)
使用化合物21-1和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.8g(产率68％)的化合物21-2。
(21-3的合成)
使用化合物21-2和4-三氟甲基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得4.7g(产率75％)的化合物21-3。
(21-4的合成)
使用化合物21-3和2-甲氧基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得3.0g(产率81％)的化合物21-4。
(化合物21的合成)
使用化合物21-4根据合成方法13进行合成。获得1.3g(产率51％)的化合物21。
对于C86H55BF18N4O7计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1608.3876；实测：1608.3872
制备例22.<化合物22>
(22-1的合成)
使用氯BODIPY和2-(吡啶-2-基)苯酚根据合成方法1进行合成。获得5.0g(产率63％)的化合物22-1。
(22-2的合成)
使用化合物22-1根据合成方法2进行合成。获得7.6g(产率73％)的化合物22-2。
(22-3的合成)
使用化合物22-2和5’-氟三联苯-2’-硫醇根据合成方法4进行合成。获得8.6g(产率80％)的化合物22-3。
(22-4的合成)
使用化合物22-3和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.2g(产率78％)的化合物22-4。
(化合物22的合成)
使用化合物22-4根据合成方法13进行合成。获得3.1g(产率39％)的化合物22。
对于C82H52BF16N3O3S2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1505.3288；实测：1505.3291
制备例23.<化合物23>
(23-1的合成)
使用氯BODIPY和三联苯-2’-硫醇根据合成方法1进行合成。获得6.5g(产率65％)的化合物23-1。
(23-2的合成)
使用化合物23-1根据合成方法2进行合成。获得10.7g(产率87％)的化合物23-2。
(23-3的合成)
使用化合物23-2和5’-(叔丁基)-三联苯-2’-醇根据合成方法4进行合成。获得10.8g(产率73％)的化合物23-3。
(23-4的合成)
使用化合物23-3和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得6.4g(产率64％)的化合物23-4。
(23-5的合成)
使用化合物23-4和4-氨基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得4.4g(产率73％)的化合物23-5。
(23-6的合成)
使用化合物23-5和2-三氟甲基苯酚根据合成方法4进行合成。获得3.6g(产率81％)的化合物23-6。
(化合物23的合成)
使用化合物23-6根据合成方法13进行合成。获得1.6g(产率43％)的化合物23。
对于C105H78BF20N3O6S计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1899.5385；实测：1899.5382
制备例24.<化合物24>
(24-1的合成)
使用氯BODIPY和2,4,6-三甲基苯硫醇根据合成方法1进行合成。获得6.2g(产率82％)的化合物24-1。
(24-2的合成)
使用化合物24-1根据合成方法3进行合成。获得9.7g(产率84％)的化合物24-2。
(24-3的合成)
使用化合物24-2和2,6-二异丙基苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得9.8g(产率81％)的化合物24-3。
(24-4的合成)
使用化合物24-3和2,4-二氟苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得8.6g(产率89％)的化合物24-4。
(化合物24的合成)
使用化合物24-4根据合成方法13进行合成。获得5.3g(产率48％)的化合物24。
对于C62H57BF18N2O2S3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1310.3388；实测：1310.3390
制备例25.<化合物25>
(25-1的合成)
使用氯BODIPY和4’-羟基-3’,5’-二异丙基-联苯-4-腈根据合成方法1进行合成。获得7.8g(产率75％)的化合物25-1。
(25-2的合成)
使用化合物25-1根据合成方法2进行合成。获得8.8g(产率68％)的化合物25-2。
(25-3的合成)
使用化合物25-2和2,4-二氟苯酚根据合成方法4进行合成。获得7.1g(产率80％)的化合物25-3。
(25-4的合成)
使用化合物25-3和二苯并噻吩基-4-硼酸根据合成方法5进行合成。获得4.6g(产率59％)的化合物25-4。
(25-5的合成)
使用化合物25-4和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得2.5g(产率63％)的化合物25-5。
(25-6的合成)
使用化合物25-5和苯酚根据合成方法4进行合成。获得4.6g(产率78％)的化合物25-6。
(化合物25的合成)
使用化合物25-6根据合成方法14进行合成。获得0.8g(产率62％)的化合物25。
对于C88H70BF4N3O4S计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1351.5116；实测：1351.5118
制备例26.<化合物26>
(26-1的合成)
使用氯BODIPY和三联苯-2’-醇根据合成方法1进行合成。获得8.3g(产率86％)的化合物26-1。
(26-2的合成)
使用化合物26-1根据合成方法3进行合成。获得11.2g(产率81％)的化合物26-2。
(26-3的合成)
使用化合物26-2和2-(2-吡啶基)-苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得10.2g(产率72％)的化合物26-3。
(26-4的合成)
使用化合物26-3和苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得7.7g(产率77％)的化合物26-4。
(26-5的合成)
使用化合物26-4和环丙基三氟硼酸钾根据合成方法8进行合成。获得4.8g(产率63％)的化合物26-5。
(化合物26的合成)
使用化合物26-5根据合成方法14进行合成。获得2.8g(产率56％)的化合物26。
对于C91H75BN4OS2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1314.5475；实测：1314.5473
制备例27.<化合物27>
(27-1的合成)
使用氯BODIPY和2-三氟甲基苯硫醇根据合成方法1进行合成。获得6.3g(产率78％)的化合物27-1。
(27-2的合成)
使用化合物27-1根据合成方法3进行合成。获得7.5g(产率85％)的化合物27-2。
(27-3的合成)
使用化合物27-2和2’-羟基-2,2”-双三氟甲基-三联苯-5’-腈根据合成方法4进行合成。获得12.8g(产率73％)的化合物27-3。
(27-4的合成)
使用化合物27-3和4-(苯氧基羰基)苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得8.6g(产率61％)的化合物27-4。
(27-5的合成)
使用化合物27-4和环己基三氟硼酸钾根据合成方法8进行合成。获得5.0g(产率57％)的化合物27-5。
(化合物27的合成)
使用化合物27-5根据合成方法14进行合成。获得2.0g(产率34％)的化合物27。
对于C120H90BF15N4O6S计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：2010.6435；实测：2010.6439
制备例28.<化合物28>
(28-1的合成)
使用氯BODIPY和7-巯基-2H-色烯-2-酮根据合成方法1进行合成。获得11.9g(产率73％)的化合物28-1。
(28-2的合成)
使用化合物28-1根据合成方法2进行合成。获得21.1g(产率84％)的化合物28-2。
(28-3的合成)
使用化合物28-2和4-氨基苯硫醇根据合成方法4进行合成。获得15.8g(产率68％)的化合物28-3。
(28-4的合成)
使用化合物28-3和4-氨基苯硼酸根据合成方法5进行合成。获得11.2g(产率73％)的化合物28-4。
(28-5的合成)
使用化合物28-4和异丙醇铟(III)根据合成方法12进行合成。获得4.9g(产率47％)的化合物28-5。
(化合物28的合成)
使用化合物28-5根据合成方法14进行合成。获得2.7g(产率52％)的化合物28。
对于C72H69BN6O4S3计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1188.4635；实测：1188.4639
<实施例>
实施例1
通过将有机荧光物质化合物1溶解在二甲苯溶剂中来制备第一溶液。
通过将热塑性树脂SAN(苯乙烯-丙烯腈类)溶解在二甲苯溶剂中来制备第二溶液。将第一溶液与第二溶液混合使得基于100重量份的SAN，有机荧光物质的量为0.5重量份，并且将所得物均匀混合。混合溶液中的固含量为20重量％以及粘度为200cps。将该溶液涂覆在PET基底上，并干燥所得物以制备颜色转换膜。
使用分光辐射度计(TOPCON Corporation的SR系列)测量所制备的颜色转换膜的亮度谱。具体地，将所制备的颜色转换膜层合在包括LED蓝色背光(最大发光波长450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上，在将棱镜片和DBEF膜层合在颜色转换膜上之后，测量膜的亮度谱。在测量亮度谱时，将初始值设定成使得基于没有颜色转换膜的情况，蓝色LED光的亮度为600尼特。
实施例2
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物2代替化合物1。
实施例3
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物4代替化合物1。
实施例4
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物6代替化合物1。
实施例5
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物11代替化合物1。
实施例6
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物12代替化合物1。
实施例7
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物18代替化合物1。
实施例8
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物20代替化合物1。
实施例9
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物21代替化合物1。
实施例10
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物23代替化合物1。
实施例11
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物27代替化合物1。
实施例12
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用化合物28代替化合物1。
比较例1
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用diPh代替化合物1。
比较例2
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用diPhO代替化合物1。
比较例3
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用OdiPh代替化合物1。
比较例4
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用diPhS代替化合物1。
比较例5
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于使用SdiPh代替化合物1。
根据实施例1至12和比较例1至5的各颜色转换膜的薄膜发光波长、PLQY(薄膜量子效率)和PL强度(％)如下表4中所示。
[表4]
当颜色转换膜具有低的稳定性时，存在通过光源和膜之后最终出现的光的波长随时间连续变化的问题。
根据表4，确定根据实施例1至12的颜色转换膜与比较例1至5相比具有小的PL强度变化，导致小的波长变化，因此，发光效率高并且稳定性优异。
使用SCINCO Co.,Ltd.的FS-2设备测量薄膜发光波长(PLλ最大(nm))，并且使用HAMAMATSU Photonics K.K.的Quantaurus-QY设备测量薄膜量子效率(PLQY)。
PL强度(％)是通过基于所制造的膜的PL，在相应膜上照射LED光源1000小时，再次测量PL，并计算与初始值的强度差而获得的值。
Claims (4)
1.一种由以下化学式1表示的化合物：
[化学式1]
其中，在化学式1中，
其中X1至X5选自下表1-1至1-4，R1、R6和R7选自下表2-1至2-9，以及R2至R5选自下表3-1至3-14：
[表1-1]
[表1-2]
[表1-3]
[表1-4]
[表2-1]
[表2-2]
[表2-3]
/>
[表2-4]
/>
/>
[表2-5]
/>
/>
[表2-6]
/>
/>
[表2-7]
/>
/>
[表2-8]
/>
/>
[表2-9]
/>
/>
[表3-1]
/>
[表3-2]
/>
[表3-3]
/>
[表3-4]
/>
[表3-5]
/>
[表3-6]
/>
[表3-7]
/>
[表3-8]
/>
/>
[表3-9]
/>
/>
[表3-10]
/>
[表3-11]
/>
[表3-12]
/>
/>
[表3-13]
/>
/>
/>
[表3-14]
/>
/>
/>
。
2.一种颜色转换膜，包含：树脂基体；和分散在所述树脂基体中的根据权利要求1所述的化合物。
3.一种背光单元，包括根据权利要求2所述的颜色转换膜。
4.一种显示装置，包括根据权利要求3所述的背光单元。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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