TW201341492A - 半固化減壓粘結膜 - Google Patents

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Abstract

本發明公開一種減壓粘結膜，該減壓粘結膜在半固化狀態下被使用，其印刷高度差吸收性非常優秀。根據本發明的粘結膜，其技術特徵在於，包含自由基聚合性組合物及陽離子聚合性組合物，上述自由基聚合性組合物進行交聯來維持半固化狀態，上述粘結膜具有在適用於具有印刷高度差的基板上時，高度差吸收性優秀，且粘結性及粘附性優越，即使在高溫或高濕的條件下，也能夠表現出優良的耐久性的優點。

Description

半固化減壓粘結膜
本發明涉及一種半固化減壓粘結膜，更詳細地，涉及一種在適用於如觸控面板的光學部件時，印刷部的高度差吸收性優秀的粘結膜。
搭載觸控面板或觸控式螢幕的終端從輕量化及防止裂痕的角度上具有如下結構：將透明導電性塑膠膜例如聚對苯二甲酸乙二醇酯膜作為基材，在其單面形成有氧化銦錫(ITO，Indium Tin Oxide)等導電性薄膜的膜通過粘結膜層壓在傳導性玻璃、加固材料或裝飾膜等。
韓國專利公開公報10-2001-0016674號的資料中公開了關於上述減壓粘結膜的技術。特別是，用於附著透明導電性膜的粘結膜需要具有如下功能：能吸收裝飾膜造成的印刷高度差的高度差吸收性；暴露于高溫或高濕條件等惡劣環境時，能抑制捲曲(curl)或者氣泡等的產生的耐久性；裁剪時能夠抑制傾斜或按壓的抗剪性；以及針對各種基材的優良的粘附性等物理性質，除此之外還需要具有光學特性、作業性及耐彎曲性等多種物理性質。
目前，利用於如觸控面板的光學部件的粘結膜使由丙烯酸類聚合物樹脂等形成的組合物固化，並作為膜形態來使用。這種粘結膜適用於具有印刷高度差的基板等。此時，若粘結膜不具有能夠吸收印刷高度差 的充分的高度差吸收性，則很難發揮充分的粘結性及粘附性，導致產品的耐久性上存在問題。以往的粘結膜適用了處於完全固化狀態的丙烯酸類樹脂等，從而存在不具有充分的高度差吸收性的問題。
本發明是為了解決上述問題而提出的，其目的在於，提供一種在半固化狀態下可適用的粘結膜，以能夠得到充分的印刷高度差吸收性。
為了達成上述目的，本發明的實施例的粘結膜，其特徵在於，包含自由基聚合性組合物及陽離子聚合性組合物，上述自由基聚合性組合物進行交聯來維持半固化狀態。
本發明的粘結膜具有適用於具有印刷高度差的基板上時，高度差吸收性優秀，粘結性及粘附性優越，即使在高溫或高濕條件下，也能夠表現出優良的耐久性的優點。
以下參照詳細說明的實施例會讓本發明的優點和特徵以及實現這些優點和特徵的方法更加明確。但是，本發明不局限於以下所公開的實施例，能夠以互不相同的各種方式實施，本實施例只用于使本發明的公開內容更加完整，有助於本發明所屬技術領域的普通技術人員完整地理 解發明的範疇，本發明根據權利要求書的範疇而定義。
以下，對本發明的粘結膜進行的詳細說明如下。本發明的粘結膜由包含自由基聚合性組合物及陽離子聚合性組合物作為主要成分的樹脂組合物形成。特別是，本發明的粘結膜，其特徵在於，上述組合物中，自由基聚合性組合物進行交聯來維持半固化狀態。
本發明中使用處於半固化狀態的粘結膜，因此，與使用處於完全固化狀態的以往的粘結膜相比，具有柔韌特性。因此，本發明的粘結膜用於吸收形成在基板的印刷高度差的高度差吸收性優秀。
若相當於本發明的粘結膜中進行交聯的物質的上述自由基聚合性組合物只要是通過自由基進行聚合並交聯成高分子的組合物，則並不受特別的限制。優選地，可以使用包含具有一個以上的不飽和雙鍵的化合物及光聚合引發劑的物質。
上述具有一個以上的不飽和雙鍵的化合物的優選例子為丙烯酸類化合物，可以利用丙烯酸類單體、丙烯酸類預聚物等。
作為上述丙烯酸類預聚物可以使用聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環氧丙烯酸酯、三聚氰胺丙烯酸酯、聚氟丙烯酸烷基酯、矽丙烯酸酯等的一種以上。本發明中，自由基聚合性組合物能夠單獨使用丙烯酸類預聚物，也能夠根據需要添加丙烯酸類單體來使用。
作為上述丙烯酸類單體可以使用具有一個官能團的丙烯酸酯單體或具有多官能團的丙烯酸酯單體。單官能丙烯酸酯單體的例子為丙烯酸2-乙基己酯、2-羥基丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、丁氧基丙烯酸乙酯等；二官能丙烯酸酯單體的例子為1，6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙 烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、羥基特戊酸酯新戊二醇二丙烯酸酯等；三官能以上的丙烯酸酯單體的例子為雙季戊四醇六丙烯酸酯、三甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯等。本發明中，丙烯酸酯除了丙烯酸酯之外還包含甲基丙烯酸酯。可以單獨使用這些丙烯酸類單體，也可以組合兩種以上來使用。
本發明中，用於自由基聚合的光聚合引發劑的例子為苯乙酮、苯甲酮、米氏酮、安息香、聯苯醯縮二甲醇、苯甲酸苄酯、α-醯基肟酯、噻噸酮類等，但並沒有特別的限制。
若本發明的粘結膜中，相當於進行再次交聯的物質的陽離子聚合性組合物只要是通過陽離子進行聚合交聯的組合物時，並沒有特別的限制。優選地，可包含陽離子聚合性化合物及陽離子聚合引發劑，上述陽離子聚合性化合物可包含環氧樹脂及乙烯基醚樹脂中的一種以上的物質。上述環氧類樹脂的例子為雙酚類環氧樹脂、酚醛型環氧樹脂、脂環式環氧樹脂及脂肪族環氧樹脂等。作為醚類樹脂可以使用包含具有多個官能團的烷基縮水甘油醚單體的樹脂，例如新戊二醇二縮水甘油醚、二丙二醇二縮水甘油醚及三甲醇丙烷三縮水甘油醚等。
作為上述陽離子聚合引發劑可列舉例如成為芳香族硫離子、芳香族含氧硫離子、芳香族碘鹽、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟銻酸鹽、六氟砷酸鹽等的陰離子的化合物。上述化合物既可單獨使用，也可以組合兩種以上來使用。
如上所述，本發明的粘結膜包含上述自由基聚合性組合物及陽離子聚合性組合物，對上述自由基聚合性組合物進行交聯，來使其處於 半固化狀態。本發明的粘結膜在半固化狀態下被使用，粘結於具有5μm~50μm的印刷高度差的基板等。並且，對上述陽離子聚合性組合物進行再次交聯，使得基板與粘結膜完全粘附。通過對上述陽離子聚合性組合物進行再次交聯，使粘結膜在粘結於基板上的狀態下完全被固化，之後，基板與粘結膜將會粘附。
對本發明的粘結膜進行交聯，來使其處於半固化狀態，之後，進行再次交聯，來使其完全被固化的方法並沒有特別的限制，但是，優選地，能夠通過照射紫外線(UV)來進行固化。
通過對上述自由基聚合性組合物進行交聯，來使本發明的粘結膜達到半固化狀態，優選地，在1mW/cm2~10mW/cm2範圍之內照射紫外線(UV)，由此能夠對上述自由基聚合性組合物進行交聯。在紫外線(UV)的強度小於1mW/cm2的情況下，自由基聚合性組合物不能夠進行充分的交聯，而當紫外線(UV)的強度大於10mW/cm2時，則存在半固化粘結膜過度固化的問題。
將處於半固化狀態的粘結膜粘結於基板上後，對上述粘結膜進行完全固化以使上述粘結膜粘附在基板上，此時，通過對上述陽離子聚合性組合物進行再次交聯來實現完全固化。上述陽離子聚合性組合物的再次交聯如同上述自由基聚合性組合物的交聯，可通過照射紫外線(UV)來進行，優選地，在50mW/cm2~150mW/cm2範圍內照射紫外線(UV)來進行交聯。在紫外線(UV)的強度小於50mW/cm2的情況下，陽離子聚合性組合物不能夠進行充分的交聯，而當紫外線(UV)的強度大於150mW/cm2時，存在有可能導致粘結膜變形的問題。
本發明的粘結膜可以使用於觸控面板或顯示面板等光學部件。但並不局限於光學部件，若是用於吸收印刷高度差，則不受特別的限制均可使用。
以下，根據實施例及比較例，對本發明進行更詳細的說明，但本發明並不局限於以下實施例。
實施例及比較例
為了瞭解本發明的粘結膜的印刷高度差吸收性及耐久性能，通過以下實施例及比較例製備粘結膜，並對以下項目進行評價。
在50μm的離型聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜上塗敷包含具有如下表1的組合的混合物的粘結膜形成用物質10μm。
針對實施例1至實施例5及比較例1，利用1mW/cm2~10mW/cm2範圍內的強度來照射紫外線(UV)並進行固化，而針對比較例2，利用50mW/cm2~150mW/cm2範圍內的強度來照射紫外線(UV)並進行固化。
上述實施例的粘結膜處於半固化狀態，相反，比較例的粘結膜則與實施例不同，形成為完全固化的狀態。
評價 1．粘結力的評價
針對上述實施例及比較例的粘結力(g/in)進行了評價。針對玻璃基材的粘結力進行了評價，粘結力為100g/in以上的情況下表示為￮，粘結力小於100g/in的情況下表示為×，其結果見表2。
2.儲存彈性模量的測定
針對上述實施例及比較例，測定了儲存彈性模量(Pa)。分別在30℃、100℃下，利用儲存彈性試驗機ARES G2來測定儲存彈性模量。
3.印刷高度差吸收性的評價
將實施例及比較例的粘結膜粘結於印刷高度差為5μm~50μm的玻璃基板上，對高度差吸收性進行評價。就高度差吸收性的評價而言，通過觀察粘結膜是否翹起或產生氣泡來進行評價，若幾乎不出現翹起或氣泡的情況下，可視為高度差吸收性優秀，並標為“￮”，若出現很多翹起或氣泡的情況下，則標為“×”，其結果見以下表2。
對上述表2中記載的評價結果進行觀察後發現實施例及比較例的粘結膜對於玻璃基材均有高的粘結力。
並且，對實施例及比較例的粘結膜的儲存彈性模量進行測定，結果，實施例中，在30℃下測定出10000 Pa左右的值。
特別是，由於實施例的粘結膜的儲存彈性模量在常溫下測定為比較低，因此，能夠得知其流動性優秀，也能夠預測高度差吸收性優秀。
相反，比較例的粘結膜的儲存彈性模量在30℃下測定為非常高。即，由於比較例的粘結膜的流動性在常溫下較弱，因而能夠充分地預測其高度差吸收性差。
接下來，對實施例及比較例的粘結膜的高度差吸收性進行評價。根據實施例的粘結膜適用於具有印刷高度差的基板時，幾乎不出現氣 泡及翹起，就如預測評價為印刷高度差吸收性優秀。相反，根據比較例的粘結膜的印刷高度差吸收性差，導致出現翹起及氣泡。
由於實施例的粘結膜均處於半固化狀態，因此，與比較例相比具有柔韌特性，由於具有儲存彈性模量自低溫至高溫急劇下降的特性，因而能夠得知印刷高度差吸收性優秀。
以上，主要對本發明的實施例進行了說明，但這僅是例示性的，若是本發明所屬技術領域的普通技術人員應當理解能夠從中實施各種變形及等同的其他實施例。因此，本發明所要保護的實質性技術範圍應借助所附的權利要求書而進行判斷。

Claims (12)

  1. 一種粘結膜，其特徵在於，包含：自由基聚合性組合物，以及陽離子聚合性組合物；上述自由基聚合性組合物進行交聯來維持半固化狀態。
  2. 根據權利要求1所述的粘結膜，其特徵在於，上述陽離子聚合性組合物再次進行交聯來完全被固化。
  3. 根據權利要求1所述的粘結膜，其特徵在於，上述自由基聚合性組合物包含具有一個以上的不飽和雙鍵的化合物及光聚合引發劑。
  4. 根據權利要求3所述的粘結膜，其特徵在於，上述具有一個以上的不飽和雙鍵的化合物包含丙烯酸類單體及丙烯酸類預聚物中的一種以上。
  5. 根據權利要求3所述的粘結膜，其特徵在於，上述光聚合引發劑包含苯乙酮、苯甲酮、米氏酮、安息香、聯苯醯縮二甲醇、苯甲酸苄酯、α-醯基肟酯及噻噸酮類引發劑中的一種以上的物質。
  6. 根據權利要求1所述的粘結膜，其特徵在於，上述陽離子聚合性組合物包含陽離子聚合性化合物及陽離子聚合引發劑。
  7. 根據權利要求6所述的粘結膜，其特徵在於，上述陽離子聚合性化合物包含環氧類樹脂及乙烯基醚類樹脂中的一種以上的物質。
  8. 根據權利要求6所述的粘結膜，其特徵在於，上述陽離子聚合引發劑包含芳香族硫離子、芳香族含氧硫離子、芳香族碘鹽、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟銻酸鹽及六氟砷酸鹽中的一種以上的物質。
  9. 根據權利要求1所述的粘結膜，其特徵在於，上述自由基聚合性組合物在1mW/cm2~10mW/cm2的紫外線(UV)照射的作用下進行交聯。
  10. 根據權利要求1所述的粘結膜，其特徵在於，上述陽離子聚合性組合物在50mW/cm2~150mW/cm2的紫外線(UV)照射的作用下進行交聯。
  11. 根據權利要求1所述的粘結膜，其特徵在於，上述自由基聚合性組合物進行交聯後具有100g/in以上的粘結力。
  12. 一種光學部件，其特徵在於，包含權利要求1至11中任一項所述的粘結膜
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