CN104220547B - 半固化减压粘结膜 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种减压粘结膜,该减压粘结膜在半固化状态下被使用,其印刷高度差吸收性非常优秀。根据本发明的粘结膜,其技术特征在于,包含自由基聚合性组合物及阳离子聚合性组合物,上述自由基聚合性组合物进行交联来维持半固化状态,上述粘结膜具有在适用于具有印刷高度差的基板上时,高度差吸收性优秀,且粘结性及粘附性优越,即使在高温或高湿的条件下,也能够表现出优良的耐久性的优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种半固化减压粘结膜,更详细地,涉及一种在适用于如触控面板的光学部件时,印刷部的高度差吸收性优秀的粘结膜。
背景技术
搭载触控面板或触摸屏的终端从轻量化及防止裂痕的角度上具有如下结构:将透明导电性塑料膜例如聚对苯二甲酸乙二醇酯膜作为基材,在其单面形成有氧化铟锡(ITO,Indium Tin Oxide)等导电性薄膜的膜通过粘结膜层压在传导性玻璃、加固材料或装饰膜等。
韩国专利公开公报10-2001-0016674号的资料中公开了关于上述减压粘结膜的技术。特别是,用于附着透明导电性膜的粘结膜需要具有如下功能:能吸收装饰膜造成的印刷高度差的高度差吸收性;暴露于高温或高湿条件等恶劣环境时,能抑制卷曲(curl)或者气泡等的产生的耐久性;裁剪时能够抑制倾斜或按压的抗剪性;以及针对各种基材的优良的粘附性等物理性质,除此之外还需要具有光学特性、作业性及耐弯曲性等多种物理性质。
目前,利用于如触控面板的光学部件的粘结膜使由丙烯酸类聚合物树脂等形成的组合物固化,并作为膜形态来使用。这种粘结膜适用于具有印刷高度差的基板等。此时,若粘结膜不具有能够吸收印刷高度差的充分的高度差吸收性,则很难发挥充分的粘结性及粘附性,导致产品在耐久性上存在问题。以往的粘结膜适用了处于完全固化状态的丙烯酸类树脂等,从而存在不具有充分的高度差吸收性的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题
本发明是为了解决上述问题而提出的,其目的在于,提供一种在半固化状态下可适用的粘结膜,以能够得到充分的印刷高度差吸收性。
技术方案
为了达成上述目的,本发明的实施例的粘结膜,其特征在于,包含自由基聚合性组合物及阳离子聚合性组合物,上述自由基聚合性组合物进行第一次交联来维持半固化状态。
有益效果
本发明的粘结膜具有适用于具有印刷高度差的基板上时,高度差吸收性优秀,粘结性及粘附性优越,即使在高温或高湿条件下,也能够表现出优良的耐久性的优点。
具体实施方式
以下参照详细说明的实施例会让本发明的优点和特征以及实现这些优点和特征的方法更加明确。但是,本发明不局限于以下所公开的实施例,能够以互不相同的各种方式实施,本实施例只用于使本发明的公开内容更加完整,有助于本发明所属技术领域的普通技术人员完整地理解发明的范畴,本发明根据发明要求保护的范畴而定义。
以下,对本发明的粘结膜进行的详细说明如下。
本发明的粘结膜由包含自由基聚合性组合物及阳离子聚合性组合物作为主要成分的树脂组合物形成。特别是,本发明的粘结膜,其特征在于,上述组合物中,自由基聚合性组合物进行第一次交联来维持半固化状态。
本发明中使用处于半固化状态的粘结膜,因此,与使用处于完全固化状态的以往的粘结膜相比,具有柔韧特性。因此,本发明的粘结膜用于吸收形成在基板的印刷高度差的高度差吸收性优秀。
若相当于本发明的粘结膜中进行第一次交联的物质的上述自由基聚合性组合物只要是通过自由基进行聚合并交联成高分子的组合物,则并不受特别的限制。优选地,可以使用包含具有一个以上的不饱和双键的化合物及光聚合引发剂的物质。
上述具有一个以上的不饱和双键的化合物的优选例子为丙烯酸类化合物,可以利用丙烯酸类单体、丙烯酸类预聚物等。
作为上述丙烯酸类预聚物可以使用聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、三聚氰胺丙烯酸酯、聚氟丙烯酸烷基酯、硅丙烯酸酯等的一种以上。本发明中,自由基聚合性组合物能够单独使用丙烯酸类预聚物,也能够根据需要添加丙烯酸类单体来使用。
作为上述丙烯酸类单体可以使用具有一个官能团的丙烯酸酯单体或具有多官能团的丙烯酸酯单体。单官能丙烯酸酯单体的例子为丙烯酸2-乙基己酯、2-羟基丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯、丁氧基丙烯酸乙酯等;二官能丙烯酸酯单体的例子为1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、羟基特戊酸酯新戊二醇二丙烯酸酯等;三官能以上的丙烯酸酯单体的例子为双季戊四醇六丙烯酸酯、三甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯等。本发明中,丙烯酸酯除了丙烯酸酯之外还包含甲基丙烯酸酯。可以单独使用这些丙烯酸类单体,也可以组合两种以上来使用。
本发明中,用于自由基聚合的光聚合引发剂的例子为苯乙酮、苯甲酮、米氏酮、安息香、苄基甲基缩酮、苯甲酸苄酯、α-酰基肟酯、噻吨酮类等,但并没有特别的限制。
若本发明的粘结膜中,相当于进行再次交联的物质的阳离子聚合性组合物只要是通过阳离子进行聚合交联的组合物时,并没有特别的限制。优选地,可包含阳离子聚合性化合物及阳离子聚合引发剂,上述阳离子聚合性化合物可包含环氧树脂及乙烯基醚树脂中的一种以上的物质。上述环氧类树脂的例子为双酚类环氧树脂、酚醛型环氧树脂、脂环式环氧树脂及脂肪族环氧树脂等。作为醚类树脂可以使用包含具有多个官能团的烷基缩水甘油醚单体的树脂,例如新戊二醇二缩水甘油醚、二丙二醇二缩水甘油醚及三甲醇丙烷三缩水甘油醚等。
作为上述阳离子聚合引发剂可列举例如成为芳香族硫离子、芳香族含氧硫离子、芳香族碘盐、四氟硼酸盐、六氟磷酸盐、六氟锑酸盐、六氟砷酸盐等的阴离子的化合物。上述化合物既可单独使用,也可以组合两种以上来使用。
如上所述,本发明的粘结膜包含上述自由基聚合性组合物及阳离子聚合性组合物,对上述自由基聚合性组合物进行第一次交联,来使其处于半固化状态。本发明的粘结膜在半固化状态下被使用,粘结于具有5μm~50μm的印刷高度差的基板等。并且,对上述阳离子聚合性组合物进行再次交联,使得基板与粘结膜完全粘附。通过对上述阳离子聚合性组合物进行再次交联,使粘结膜在粘结于基板上的状态下完全被固化,之后,基板与粘结膜将会粘附。
对本发明的粘结膜进行第一次交联,来使其处于半固化状态,之后,进行再次交联,来使其完全被固化的方法并没有特别的限制,但是,优选地,能够通过照射紫外线(UV)来进行固化。
通过对上述自由基聚合性组合物进行第一次交联,来使本发明的粘结膜达到半固化状态,优选地,在1mW/cm2~10mW/cm2范围之内照射紫外线(UV),由此能够对上述自由基聚合性组合物进行第一次交联。在紫外线(UV)的强度小于1mW/cm2的情况下,自由基聚合性组合物不能够进行充分的交联,而当紫外线(UV)的强度大于10mW/cm2时,则存在半固化粘结膜过度固化的问题。
将处于半固化状态的粘结膜粘结于基板上后,对上述粘结膜进行完全固化以使上述粘结膜粘附在基板上,此时,通过对上述阳离子聚合性组合物进行再次交联来实现完全固化。上述阳离子聚合性组合物的再次交联如同上述自由基聚合性组合物的第一次交联,可通过照射紫外线(UV)来进行,优选地,在50mW/cm2~150mW/cm2范围内照射紫外线(UV)来进行交联。在紫外线(UV)的强度小于50mW/cm2的情况下,阳离子聚合性组合物不能够进行充分的交联,而当紫外线(UV)的强度大于150mW/cm2时,存在有可能导致粘结膜变形的问题。
本发明的粘结膜可以使用于触控面板或显示面板等光学部件。但并不局限于光学部件,若是用于吸收印刷高度差,则不受特别的限制均可使用。
以下,根据实施例及比较例,对本发明进行更详细的说明,但本发明并不局限于以下实施例。
<实施例及比较例>
为了了解本发明的粘结膜的印刷高度差吸收性及耐久性能,通过以下实施例及比较例制备粘结膜,并对以下项目进行评价。
在50μm的离型聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜上涂敷包含具有如下表1的组合的混合物的粘结膜形成用物质10μm。
表1
针对实施例1至实施例5及比较例1,利用1mW/cm2~10mW/cm2范围内的强度来照射紫外线(UV)并进行固化,而针对比较例2,利用50mW/cm2~150mW/cm2范围内的强度来照射紫外线(UV)并进行固化。
上述实施例的粘结膜处于半固化状态,相反,比较例的粘结膜则与实施例不同,形成为完全固化的状态。
<评价>
1.粘结力的评价
针对上述实施例及比较例的粘结力(g/in)进行了评价。针对玻璃基材的粘结力进行了评价,粘结力为100g/in以上的情况下表示为○,粘结力小于100g/in的情况下表示为×,其结果见表2。
2.储存弹性模量的测定
针对上述实施例及比较例,测定了储存弹性模量(Pa)。分别在30℃、100℃下,利用储存弹性试验机ARES G2来测定储存弹性模量。
3.印刷高度差吸收性的评价
将实施例及比较例的粘结膜粘结于印刷高度差为5μm~50μm的玻璃基板上,对高度差吸收性进行评价。就高度差吸收性的评价而言,通过观察粘结膜是否翘起或产生气泡来进行评价,若几乎不出现翘起或气泡的情况下,可视为高度差吸收性优秀,并标为“○”,若出现很多翘起或气泡的情况下,则标为“×”,其结果见以下表2。
表2
对上述表2中记载的评价结果进行观察后发现实施例及比较例的粘结膜对于玻璃基材均有高的粘结力。
并且,对实施例及比较例的粘结膜的储存弹性模量进行测定,结果,实施例中,在30℃下测定出10000Pa左右的值。
特别是,由于实施例的粘结膜的储存弹性模量在常温下测定为比较低,因此,能够得知其流动性优秀,也能够预测高度差吸收性优秀。
相反,比较例的粘结膜的储存弹性模量在30℃下测定为非常高。即,由于比较例的粘结膜的流动性在常温下较弱,因而能够充分地预测其高度差吸收性差。
接下来,对实施例及比较例的粘结膜的高度差吸收性进行评价。根据实施例的粘结膜适用于具有印刷高度差的基板时,几乎不出现气泡及翘起,就如预测评价为印刷高度差吸收性优秀。相反,根据比较例的粘结膜的印刷高度差吸收性差,导致出现翘起及气泡。
由于实施例的粘结膜均处于半固化状态,因此,与比较例相比具有柔韧特性,由于具有储存弹性模量自低温至高温急剧下降的特性,因而能够得知印刷高度差吸收性优秀。
以上,主要对本发明的实施例进行了说明,但这仅是例示性的,若是本发明所属技术领域的普通技术人员应当理解能够从中实施各种变形及等同的其他实施例。因此,本发明所要保护的实质性技术范围应借助所附的发明要求保护范围而进行判断。
Claims (11)
1.一种粘结膜,其特征在于,
包含:
自由基聚合性组合物,以及
阳离子聚合性组合物;
所述自由基聚合性组合物进行第一次交联来维持半固化状态;
所述自由基聚合性组合物包含具有一个以上的不饱和双键的化合物及光聚合引发剂。
2.根据权利要求1所述的粘结膜,其特征在于,所述阳离子聚合性组合物进行再次交联来实现完全固化。
3.根据权利要求1所述的粘结膜,其特征在于,所述具有一个以上的不饱和双键的化合物包含丙烯酸类单体及丙烯酸类预聚物中的一种以上。
4.根据权利要求1所述的粘结膜,其特征在于,所述光聚合引发剂包含苯乙酮、苯甲酮、米氏酮、安息香、苄基甲基缩酮、苯甲酸苄酯、α-酰基肟酯及噻吨酮类引发剂中的一种以上的物质。
5.根据权利要求1所述的粘结膜,其特征在于,所述阳离子聚合性组合物包含阳离子聚合性化合物及阳离子聚合引发剂。
6.根据权利要求5所述的粘结膜,其特征在于,所述阳离子聚合性化合物包含环氧类树脂及乙烯基醚类树脂中的一种以上的物质。
7.根据权利要求5所述的粘结膜,其特征在于,所述阳离子聚合引发剂包含芳香族硫离子、芳香族含氧硫离子、芳香族碘盐、四氟硼酸盐、六氟磷酸盐、六氟锑酸盐及六氟砷酸盐中的一种以上的物质。
8.根据权利要求1所述的粘结膜,其特征在于,所述自由基聚合性组合物在1mW/cm2~10mW/cm2的紫外线(UV)照射的作用下进行交联。
9.根据权利要求1所述的粘结膜,其特征在于,所述阳离子聚合性组合物在50mW/cm2~150mW/cm2的紫外线(UV)照射的作用下进行交联。
10.根据权利要求1所述的粘结膜,其特征在于,所述自由基聚合性组合物进行第一次交联后具有100g/in以上的粘结力。
11.一种光学部件,其特征在于,包含权利要求1至10中任意一项所述的粘结膜。
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