TW200914454A

TW200914454A - Modulators of toll-like receptor 7

Info

Publication number: TW200914454A
Application number: TW097123924A
Authority: TW
Inventors: Michael Graupe; Randall L Halcomb
Original assignee: Gilead Sciences Inc
Priority date: 2007-06-29
Filing date: 2008-06-26
Publication date: 2009-04-01
Also published as: JP2010532353A; AP2009005072A0; EA021463B1; ES2541434T3; US20150239888A1; AR067182A1; CA2691444C; EP2170888A1; IL202622A0; US7968544B2; KR20100039368A; US20090047249A1; AU2008271127A1; PT2170888E; HK1143145A1; ECSP109905A; KR101561710B1; AU2008271127B2; WO2009005687A1; CN101784548B

Description

200914454 九、發明說明【發明所屬之技術領域】本案通常係關於選擇性活化類鐸 (TLR7 )之化合物和醫藥組成物，及【先前技術】天生免疫系統提供身體於第一線於天生免疫反應中，入侵病原體以生其活化啓動信號級聯，該信號級聯導導。天生免疫系統受體具有廣泛的特異，其高度保存於不同的病原體中。這些知爲類鐸（ToU-like)受體（TLRs)，，該受體最早被確認和命名於果蠅屬存在於細胞中，例如，大噬細胞、樹狀〇於哺乳動物中至少有1 0種不同的該等受體的配體和相對應的信號級聯。白（例如’ E. coli.)活化TLR2，雙股革蘭氏陰性囷（例如，S a 1 m ο n e 11 a a n d )的脂多醣體（即，LPS或內毒素）拒菌（例如’ Listeria)的鞭毛蛋白活化咪喹莫特（imiquimod)和對咪喹莫特 DNA的未甲基化CpG序列活化TLR9。 (toll-like )受體 7 !備和使用彼之方法 ;抗入侵的病原體。 :系編碼受體確認， :細胞介素表達的誘性，確認分子結構受體的一個家族已由於其與受體同源 (Drosophila)，且細胞、和上皮細胞 TLRs。已確認一些例如，細胞的脂蛋 RNA 活化 TLR3 ’ E. coli 0157 ： H7 5化TLR4，能動細 TLR5，TLR7 確認有反應，和病原體這些受體的每一者 200914454 的刺激作用導致轉錄因子NF-kB和涉及調節細胞介素基因的表達的其它信號分子的活化，該分子包括編碼腫瘤壞死因子-a ( TNF-a )、介白素-1 ( IL-1 )、和某些趨化激素〇【發明內容】本發明部分建基於申請人對一些小分子可改變TLR-媒介的免疫刺激信號的發現。據此，本案係關於化合物和醫藥組成物，及用於預防或治療於患者上與類鐸受體7 ( TLR7 )活性有關的疾病或狀況的方法。於一具體例中，本發明包括式I或II之化合物：

或其藥學上可接受之鹽，其中： X1爲_ΝΗ-、-0-、伸烷基、經取代的伸烷基、伸烯基、經取代的伸烯基、伸炔基、經取代的伸炔基、伸碳環基、經取代的伸碳環基、伸雜環基、或經取代的伸雜環基； D爲伸碳環基或伸雜環基； L 1各自獨立地爲伸烷基或經取代的伸烷基； R1各自獨立地爲-NR4R5 ; -5- 200914454 L2爲共價 R2 爲 Η、的烯基、碳環的碳環基烷基基、經取代的 -C(〇)R6 、、-S(0)2R7、-L3 Μ -ΝΗ 、或共價鍵； R爲院基基、經取代的經取代的碳環環基、經取代院基； R 4 和 R5 環基、經取代基、雜環基、環基烷基、. C (〇)〇R3、或 _ R 4 和 R 5 代的雜環； R6爲烷基基、經取代的經取代的碳環鍵、_NH_、-〇-、或-S-; 歯基、烷基、經取代的烷基、烯基、經取代基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代、芳基烷基、經取代的芳基烷基、雜環基烷雜環基烷基、 -C(〇)〇R6 , -C(〇)NR7R8 . -S(0)0R7 ^ -S(〇)NR7r8 s(0)R7、-s(o)2or7、或-s(o)2nr7r8; -、-o-、_S-、-n(r9)c(0)-、_s(0)2_、_s(0)_ 、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜的雜環基、雜環基院基、或經取代的雜環基各自獨地爲Η、院基、經取代的院基、碳的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷經取代的雜環基、雜環基烷基、經取代的雜 -C(0)H、_C(0)R3、-S(〇)R3 ' _s(〇)2r3、· C(0)NR7R8 ;或一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取 :、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、基、碳環基垸基、經取代的碳環基院2、雜 -6- 200914454 環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取^ 久兀悬， R7和R8各自獨立地爲Η、烷基、經取代纪環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代纪基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、窜雜環基烷基；或 R和R8 —起與其所連接的氮形成經取代白^ 代的雜環； R9爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基、箱環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基 '雜環代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷 R1Q爲鹵素、氰基、疊氮基、硝基、烷基、烷基 '經基、胺基、雜烷基、或經取代的雜烷基 η爲從0至5之整數；和下面附帶條件： (a) 當χΐ爲_Ch2_，d爲1,4 -伸苯基， ch3ch2ch2ch20-或 ch3-0-ch2ch2- m=l ’ 則 NR4R5 不爲：（1 ) 4-取代 K 取代的哌啶或哌畊，（2 ) -NHCH3 ; (b) 當X1爲_Ch2_，〇爲1,4-伸苯基或ι，4 ’ R3-L3-爲 ch3ch2ch2ch2o-或 CH3-0 ’ n = 〇 ’ m=i，貝|J R4和R5皆不爲經耳5 '經取代的雜環基、或經取代的苄基 (c )當X1爲- CH2-，D爲2,5-伸吡啶基， :的雜環基 J烷基、碳 J碳環基烷 ^經取代的 ]或未經取 ?取代的碳 t基、經取基；經取代的 :和 R3-L3-爲 Ο，η = 0，丨或4,4-二 -伸哌啶基 -CH2CH2-0 ί代的烷基 ;和 R3-L3-爲 200914454 CH3CH2CH2CH2〇_s CH3_〇 CH2cH2_〇， m=l ，則NW不爲吡咯基、哌哄基 piperazyl )、或 n(Ch3)2。於另一具體例中，式〗可由式Ia表示：

la 或其藥學上可接受之鹽，其中： R1 爲-nr4r5 ; R2爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基院基、經取代的碳環基院基、芳基院基、經取代的方基;t兀基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、_ ()C(〇)〇R、-C(〇)nr7r8、-s(〇)2〇r7 ' 或 _S(0)2NR7R8 L3 爲-NH-、-〇_、_s…·n(r9)c(〇)_、_s(〇)2、_s(〇)_ 、或共價鍵； r3爲院基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基； R和R5各自獨立地爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷 -8 * 200914454 基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基環基烷基、-C(0)H、-C(0)R3、-S(0)R3、 C(0)0R3、或 _C(0)NR7R8;或 R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的雜環； R6爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取基、經取代的決基、雜烷基、經取代的雜烷經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經 R7和R8各自獨立地爲Η、烷基、經取環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基雜環基烷基；或 R7和R8 —起與其所連接的氮形成經取代的雜環； R9爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基、或目u驅樂部分； R]Q爲鹵素、氰基、疊氮基、硝基、烷: 烷基、羥基、胺基、雜烷基、或經取代的雜g n爲從0至4之整數。於另一具體例中’式II可由式IIa表示：、經取代的雜 -S(0)2R3 、- 代的或未經取代的烯基、炔基、碳環基、環基烷基、雜取代的雜環基代的烷基、碳代的碳環基烷、或經取代的代的或未經取、經取代的碳雜環基、經取基烷基'保護 '經取代的基，和 ** 9 - 200914454

或其藥學上可接受之鹽，其中： R1 爲-NR4R5 ; R2爲Η、烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基院基、方基院基、經取代的芳基院基、雜環基院基、經取代的雜環基烷基、-C(0)R6、-C(0)0R6、-CC〇)NR7R8、_ S(0)20R7、或-s(o)2nr7r8 ; L3 爲-NH-、-〇-、_S_、—N(R9)c(〇)_、_s⑼2、_s(〇)_ 、或共價鍵； R3爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜雜環基烷基、或經取代的雜環基環基、經取代的雜環基烷基；

C(0)0R

R —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取 R4和環基、經取代的碳環基、基、雜環基、經取代的敬環基院基、

R4和R 200914454 代的雜環； R6爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基； R和R各自獨1地爲H、院基、經取代的院基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基院基；或 R7和R8 一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環； R9爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基 '經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基院基、保護基、或前驅藥部分； R1 °爲鹵素、氰基、疊氮基、硝基、烷基、經取代的烷基、羥基、胺基、雜烷基、或經取代的雜烷基；和 η 爲 0、1、2、或 3。於另一具體例中，本案提供醫藥組成物，其包括至少一種式I或II之化合物、或其藥學上可接受之鹽' 溶劑化物、和/或酯；和藥學上可接受的載劑或賦型劑。於另一具體例中，本案提供醫藥組成物，其包括至少一種式I或II之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化 -11 - 200914454 物、和/或酯；至少一種額外活性劑；和藥學上可載劑或賦型劑。於另一具體例中’本案提供治療或預防病毒感法，其包括將治療有效量的至少一種式I或Π之化或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯投予其之患者。於另一具體例中，本案提供組合醫藥試劑，其, a )第一種醫藥組成物，其包括式I或Π之化或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯；和 b )第二種醫藥組成物，其包括至少一種額外 ’該活性劑係選自干擾素、利巴韋林（ribavirin ) 似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑、α-葡萄醣苷酶！抑肝保護劑、HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑 H C V N S 5 B聚合酶的非核苷抑制劑、H C V N S 5 A抑 TLR-7激動劑、親環蛋白（cyclophillin )抑制劑 IRES抑制劑、藥物動力增強劑、和治療HCV的其、或其混合物。發明詳述將詳細說明本發明的某些申請專利範圍，其實明於所附結構和化學式中。當本發明將依據列舉之利範圍予以描述時，將理解的是，其不打算將本發至該等申請專利範圍。相反地，本發明打算涵蓋所者、修飾者、和相等者，其可被包含在如申請專利接受的染之方合物、至需要 S括：合物、活性劑或其類制劑、制劑、制劑、、HCV 它藥物例被說申請專明限制有替代範圍所 -12- 200914454 定義之本發明的範圍內。於文中所引用之所有文件各自藉由引用以其整體方式被倂入，以供所有目的。定義除非另有指明，否則如文中所使用之下面術語和措辭欲具有下面意義：當商品名被用於文中，申請人欲獨立地包括商品產物和商品產物的活性醫藥成分。如文中所使用，“本發明化合物”或“式I或II之化合物”意指式I或11之化合物、或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、酯或生理官能衍生物。本發明化合物亦包括其互變異構形式，例如，如文中所述之互變異構的“烯醇，，。同樣地，關於可分離的中間體，例如，式（2 )化合物，措辭"式（數字）之化合物"意指該式的化合物和其藥學上可接受的鹽類、溶劑化物類和生理官能衍生物類。 “烷基”爲烴’其包含標準、第二、第三或環狀的碳原子。例如，烷基可具有1至20個碳原子（即，Cl_c2()院基）、1至個碳原子（即’ Ci-Ciq院基）、或1至6個碳原子（即，c,-C6烷基）。適當的烷基實例，包括但不限於，甲基（Me、-CH3)、乙基（Et、-CH2CH3) 、：1-丙基（n-Pr、η -丙基、-CH2CH2CH3) 、2 -丙基（i_pr、卜丙基、-CH(CH3)2) 、1-丁基（n-Bu、η -丁基、. CH2CH2CH2CH3 ) 、2 -甲基-1-丙基（i-Bu、i-丁基、_ -13- 200914454 CH2CH(CH3)2 ) 、2-丁基（s-Bu、s-丁基、- CH(CH3)CH2CH3 ) 、2-甲基-2-丙基（t-Bu、t-丁基、- C(CH3)3) 、：1 -戊基（n-戊基、-CH2CH2CH2CH2CH3 ) 、2- 戊基（-CH(CH3)CH2CH2CH3 ) 、3-戊基（-CH(CH2CH3)2 ) 、2-甲基·2· 丁基（-C(CH3)2CH2CH3) 、3-甲基-2-丁基（- CH(CH3)CH(CH3)2 ) 、3-甲基-1-丁基（-ch2ch2ch(ch3)2 )、2-甲基-1-丁基（-ch2ch(ch3)ch2ch3) 、；!-己基（-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ) 、2己基(- CH(CH3)CH2CH2CH2CH3 ) 、3-己基（- CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)) 、2-甲基-2-戊基（-C(CH3)2CH2CH2CH3) 、3-甲基-2-戊基（-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 ) 、4-甲基-2-戊基（- CH(CH3)CH2CH(CH3)2 ) 、3-甲基-3-戊基（- C(CH3)(CH2CH3)2) 、2-甲基-3-戊基（- CH(CH2CH3)CH(CH3)2 ) 、2,3-二甲基-2-丁基（- C(CH3)2CH(CH3)2) 、3,3-二甲基-2-丁基（- CH(CH3)C(CH3)3、和辛基（-(CH2)7CH3 )。 “烷氧基”意指具有式-0-烷基之基團，其中烷基，如上所定義，經由氧原子連接至母分子。烷氧基的烷基部分可具有1至20個碳原子（即，Ci-Cu烷氧基）、1至12 個碳原子（即，C^-Cu烷氧基）、或1至6個碳原子（即，Ci-C^烷氧基）。適當的烷氧基實例，包括但不限於，甲氧基（-0-CH3 或- OMe)、乙氧基（-〇CH2CH3 或- OEt) 、t· 丁氧基（-0-C(CH3)3 或- OtBu)等等。 -14- 200914454 “鹵烷基”爲烷基的一或多個氫原子經鹵素原子取代之如上所定義之烷基。鹵烷基的烷基部分可具有1至20個碳原子（即，Ci-C^鹵烷基）、1至12個碳原子（即’ 鹵烷基）、或1至6個碳原子（即，烷基）。適當的鹵烷基的實例，包括但不限於，-CF3、-CHF2、-CFH2、-CH2CF3 等等。 “烯基”爲包含具有至少一個不飽和位置的標準、第二、第三或環狀的碳原子（即，碳-碳、π2雙鍵）之烴。例如，烯基可具有2至20個碳原子（即，C2-C2Q烯基）、2 至12個碳原子（即，C2-C12烯基）、或2至6個碳原子 (即，C2-C6烯基）。適當的烯基實例，包括但不限於，乙烯、乙烯基（-ch = ch2 )、烯丙基（-CH2CH=CH2 )、環戊烯基（-c5h7)、和 5·己烯基（-ch2ch2ch2ch2ch = ch2 )。 “炔基”爲包含具有至少一個不飽和位置的標準、第二、第三或環狀的碳原子（即，碳-碳、三鍵）之烴。例如，炔基可具有2至20個碳原子（即，C2-C2G炔基）、2 至12個碳原子（即，C2-Cl2炔基）、或2至6個原子（即，C2-C6炔基）。適當的炔基實例，包括但不限於，乙炔基（_C = CH)、炔丙基（-CH2CsCH)等等。 “伸烷基”意指具有2個單價基團中心的飽和、支鏈或直鏈或環狀烴，衍生自從母烷的相同或2個不同碳原子除去2個氫原子。例如，伸烷基可具有1至20個碳原子' 1 至10個碳原子、或1至6個碳原子。典型的伸烷基基團 -15- 200914454 ，包括但不限於，伸甲基（-C Η 2 - ) 、1，1 -乙基 CH3) - ) 、1，2 -乙基（_CH2CH2_) 、：1,卜丙基 CH2CH3 ) - ) 、1,2-丙基（·<：Η2(：Η ( CH3 )-)、 (-CH2CH2CH2-) 、1 ,4-丁基-CH2CH2CH2CH2-) Μ “伸烯基”意指具有2個單價基團中心的不飽或直鏈或環狀烴，衍生自從母烯的相同或2個不除去2個氫原子。例如，伸烯基可具有1至20 、1至10個碳原子、或1至6個碳原子。典型的團，包括但不限於，1,2 -乙烯基（-CH = CH-)。 “伸炔基”意指具有2個單價基團中心的不飽或直鏈或環狀烴，衍生自從母炔的相同或2個不除去2個氫原子。例如，伸炔基可具有1至2 0 、1至10個碳原子、或1至6個碳原子。典型的團，包括但不限於，乙炔基（-c = c-)、炔 CH2C = C- ) ' in 4-jjc s ( -ch2ch2ch2c = ch-) “胺基烷基”意指一個鍵結至碳原子（典型： sp3碳原子）之氫原子經胺基基團取代之非環烷基 “醯胺基烷基”意指一個鍵結至碳原子（典型 sp3碳原子）之氫原子經-NRaCORb基團取代之非團，其中Ra爲氫或烷基，和Rb爲烷基、經取代芳基、或經取代的芳基，如文中所定義，例如，. 2-NHC(0)CH3、-(CH2) 3-NH-C(0)-CH3 等等。 “芳基”意指衍生自從母芳香環系統的單一碳 1個氫原子之單價芳香烴基團。例如，芳基可具窄 (-CH ( (-CH ( 1,3-丙基，等。和、支鏈同碳原子個碳原子伸儲基基和、支鏈同碳原子個碳原子伸炔基基丙基（- 〇地終端或基團。地終端或環烷基基的烷基、 -(ch2) 原子除去 ί 6 至 20 -16- 200914454 個碳原子、6至14個碳原子 '或6至12個碳原子。典型的芳基’包括但不限於，衍生自苯（即，苯基）、經取代的苯、萘、蔥、聯苯基等等之基團。 “伸芳基”意指具有2個單價基團中心的如上所定義之芳基’衍生自從母芳基的相同或2個不同碳原子除去2個氫原子。典型的伸芳基基團，包括但不限於，伸苯基。 “芳基烷基”意指一個鍵結至碳原子（典型地終端或 sp3碳原子）之氫原子經芳基基團取代之非環烷基基團。典型的芳基烷基，包括但不限於，苄基、2_苯基乙_：!_基、萘基甲基、2-萘基乙-1-基、萘並苯甲基、2_萘並苯基乙_ 1-基等等。芳基烷基可包括6至20個碳原子，例如，院基部分爲1至6個碳原子’且芳基部分爲6至14個碳原子。 “芳基儲基”意指一個鍵結至碳原子（典型地終端或 sp3碳原子’但亦爲sp2碳原子）之氫原子經芳基基團取代之非環烯基基團。芳基烯基的芳基部分可包括，例如，文中所揭示之任何芳基，和芳基稀基的嫌基部分可包括，例如，文中所揭示之任何烯基。芳基烯基可包括6至20個碳原子，例如，烯基部分爲1至6個碳原子，且芳基部分爲6至14個碳原子。 “芳基炔基”意指一個鍵結至碳原子（典型地終端或 sp3碳原子，但亦爲sp碳原子）之氫原子經芳基基團取代之非環炔基基團。芳基炔基的芳基部分可包括，例如，文中所揭示之任何芳基，和芳基炔基的炔基部分可包括，例 -17- 200914454 如’文中所揭示之任何炔基。芳基炔基可包括6至2 〇個 fe原子，例如，炔基部分爲1至6個碳原子，且芳基气分爲6至14個碳原子。關於烷基、伸烷基、芳基、芳基烷基、雜環基等等的術語“經取代的”，例如，“經取代的烷基，，、“經取代的伸烷基”、“經取代的芳基”、“經取代的芳基烷基”、“經取代的雜環基”、和“經取代的碳環基，，分別意指其中〜或多個氫原子各自獨立地經非氫取代基取代之烷基、伸焼基、芳基、芳基烷基、雜環基、碳環基。典型的取代基，包括但不限於 ’ -X、-R、-0—、=〇、_0R、_SR、_s-、_NR2、n + R3

、=NR、-CX3、-CN、.OCN、-SCN、-N = C = 〇、-NCS、-NO ^ -N〇2 ' =N2 > -N3 ^ -NHC( = 〇)R, -C( = 0)NRR > -S( = 0)20-' -S( = 0)20H ' -S( = 0)2R . -OS( = 〇)2〇R , -S( = 0)2NR ' -

S( = 0)R、-op( = o)(0r)2、_P( = 0)(0R)2 …p( = 〇)(〇.)2、_ p(=〇M〇H)2、-P(〇K〇R)(0 )、_C( = 0)R、_C(S)R、c(〇)〇R 、-C(0)0、-C(S)OR、-C(〇)SR、_c(S)SR、-C(0)NRR、 C(S)NRR、-C卜NR)NRR，其中x各自獨立地爲画素：F、 Cl、Br、或I;和R各自獨立地爲H、烷基、芳基 '芳基烷基、雜環、或保護基或前驅藥部分。伸烷基、伸烯基、相伸炔基亦可同樣烛經取代。熟習該領域者將理解當基團如“烷基”、“芳基”、

指明母“烷基”、“芳基”、“ ’、“伸雜環基”等等基團（即’ 雜環基，，基團中的至少一個氫原 -18- 200914454 子已被所指明的取代基取代。當基團如“烷基”、“芳基”、 “雜環基，，等等在此意指“經取代的”或槪略地顯示爲經取代的（或隨意地經取代的，例如’當取代基的數目範圍從〇至正整數），則術語“烷基”、“芳基”、“雜環基”等等被理解爲可與“伸烷基”、“伸芳基”、“伸雜環基”等等交換。如文中所使用的術語“前驅藥”意指當其被投予至生物體時產生藥物（即，活性成分）之任何化合物，自發性化學反應、酶催化化學反應、光解作用、和/或新陳代謝化學反應的結果。因此，前驅藥爲治療活性化合物的共價修飾類似物或潛在形式。熟習該領域者將理解，應選擇式I或II化合物的取代基和其它部分，以提供化合物，該化合物足夠安定以提供可被調配成可接受的安定醫藥組成物之醫藥上有用的化合物。預計具有此安定性之式I或11化合物落在本發明的範圍內。 “雜烷基”意指一或多個碳原子已被雜原子如〇、N、或S取代之烷基。例如，若連接至母分子的烷基的碳原子經雜原子（例如’ Ο、N、或S )取代，得到的雜烷基分別爲烷氧基（例如’ -〇 C Η 3等等）、胺（例如，-n H C Η 3、- N (c Η 3 ) 2等等）、或硫烷基（例如，-S C Η 3 )。若未連接至母分子的烷基的非終端碳原子經雜原子（例如，Ο、N 、或S )取代’得到的雜烷基分別爲烷基醚（例如，_ CH2CH2-〇_CH3 等等）、烷基胺（例如，-CH2NHCH3、_ CH2N ( CH3 ) 2等等）、或硫烷基醚（例如，_Ch2-S-CH3 -19- 200914454 )。若烷基的終端碳原子經雜原子（例如，〇、N、或S ) 取代，得到的雜烷基分別爲羥基烷基（例如，-ch2ch2-OH )、胺基烷基（例如，-CH2NH2 )、或烷基硫醇基團（例如，-CH2CH2-SH)。雜烷基可具有，例如，1至20個碳原子、1至10個碳原子、或1至6個碳原子。（^-(：6雜烷基意指具有1至6個碳原子之雜烷基。如文中所使用之“雜環”或“雜環基”包括，例如但不限於，被描述於下面之該等雜環：Paquette, Leo A.; Principles of Modern Heterocyclic Chemistry ( W.A. Benjamin, New York, 1 96 8 ) , particularly Chapters 1, 3, 4，6，7，and 9 ; The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A Series of Monographs”（ John Wiley & Sons, New York， J 95 0 to present)，特別是 Volumes 13, 14，16，19，and 28 ;和《/. Am. Chem. Soc. ( 1 960 ) 82: 5566。於本發明的― 個特定具體例中’ “雜環，，包括如文中所定義之“碳環，，，其中一或多（例如，1、2、3、或4 )個碳原子經雜原子（例如，〇、N、或S )取代。術語“雜環，，或“雜環基，，包括飽和環、部分不飽和環、和芳香環（例如，雜芳香環）。經取代的雜環基包括’例如’經文中所揭示的任何取代基（包栝羰基）取代的雜環。羰基取代的雜環基的非限制性實例爲： Π Ο 雜環的實例包括，例如但不限於，吡啶基、 -20- 200914454 基四氨卩比陡基（哌D定基（piperidyl))、嚷D坐基、四氣嚷吩基、硫氧化的四氫噻吩基、冑陡基、咲喃基、嚷吩赛、吡咯基' 吡唑基、咪唑基、四唑基、苯並呋喃基、硫赛基（thianaphthalenyi )、吲哚基、吲哚啉基（ind〇lenyi ) 、喹啉基、異喹啉基、苯並咪唑基、哌啶基、* _哌啶酮基、吡咯啶基、氮咀基' 2 _吡咯啶酮基、吡咯啉基、四氫呋喃基、四氫喹啉基、四氫異喹啉基、十氫喹啉基、八氫異喹啉基、氮啐基、三哄基、6H-1，2,5·噻二哄基（ thiadiazinyl) 、2H，6H-1，5,2-二噻畊基（dithiazinyl)、噻吩基、噻嗯基、吡喃基、異苯並呋喃基、咬烯基、卩山喔基、啡噚噻基、2 Η ·吡咯基、異噻唑基、異噚唑基、吡哄基、嗒哄基、吲哄基、異吲哚基、3 Η -吲哚基、1 Η -吲唑基、嘌呤基、4 Η -喹哄基、呔哄基、a奈啶基、喹噚啉基、喹唑啉基、啐啉基、喋啶基、4aH-咔唑基、咔唑基、β_咔啉基、啡啶基、吖啶基、嘧啶基、啡啉基、啡畊基、啡噻哄基、呋吖基、啡鸣哄基、異喷基、晚基、咪唑啶基、咪唑啉基、吡唑啶基、吡唑啉基、哌畊基、吲哚啉基、異吲哚啉基、口昆啶基、味啉基、噚唑啶基、苯並三唑基、苯並異噚唑基、嘴卩引噪基（oxindolyl)、苯並嘴嗤啉基、isatinoyl、和雙-四氫呋喃基：

例如但不限於，經碳鍵結的雜環在Π仕D定的2 ' 3、4、5 -21 - 200914454 、或6的位置鍵結，嗒哄的3、4、5、或ό的位置鍵結’ 嘧啶的2、4 ' 5、或6的位置鍵結’耻哄的2、3、5、或6 的位置鍵結，呋喃、四氫呋喃、硫呋喃、噻吩、吡略或四氫吡咯的2、3、4、或5的位置鍵結’噚唑、咪唑或噻唑的2、4、或5的位置鍵結，異噚唑、吡唑或異噻唑的3、 4、或5的位置鍵結’氮呒的2或3的位置鍵結’氮咀的2 、3、或4的位置鍵結，唾啉的2、3、4、5、6'7、或8 的位置鍵結，或異喹啉的丨、3、4、5、6、7、或8的位置鍵結。更典型地，經碳鍵結的雜環包括2 -吡啶基、3 -吡啶基、4 -啦ΰ定基、5 -啦陡基、6 -啦U定基、3 -塔哄基、4 -塔哄基、5 -嗒哄基、6 -嗒哄基、2 -嘧啶基、4 -嘧啶基、5 -嘧啶基、 6 -嘧啶基、2 -吡哄基、3 _吡哄基、5 -吡哄基、6 -啦哄基、2 -噻唑基、4 -噻唑基、或5-噻唑基。例如但不限於，經氮鍵結的雜環在氮呒、氮咀、耻咯、吡咯H定、2 -吡略啉、3 -吡略啉、咪哩、咪唑啶、2 -咪哩啉、3 -咪唑啉、吡唑、吡唑啉、2 -吡唑啉、3 -吡唑啉、哌啶、哌哄、吲哚、吲哚啉、1 Η -吲唑的1位置鍵結’異吲哚或異吲哚啉的2位置鍵結，味啉的4位置鍵結’和味哩或β -咔啉的9位置鍵結。更典型地，經氮鍵結的雜環包括 1-氮呒基、卜氮咀基、1-吡咯基、；!-咪唑基、1-吡唑基、和哌D定基。 “伸雜環基”意指衍生自從雜環基的碳原子或雜原子以價鍵（open valence)取代氫原子之如文中所定義之雜環基。相同地，“伸雜芳基”意指芳香伸雜環基。 -22- 200914454 “雜環基院基”意指一個鍵結至碳原子（典型地終端或 sp3碳原子）的氫原子經雜環基團取代的非環烷基基團（即，雜環基-伸烷基-部分）。典型的雜環基烷基基團，包括但不限於，雜環基- CH2·、2-(雜環基）乙-1-基等等，其中“雜環基”部分包括上述任何雜環基（包括該等被描述於 Principles of Modern Heterocyclic Chemistry 者）。熟習該領域者亦將理解’雜環基可經由碳-碳鍵或碳-雜原子鍵連接至雜環基烷基的烷基部分，但附帶條件是，得到的基團是化學上安定的。雜環基烷基包括2至20個碳原子，例如，芳基院基的院基部分包括1至6個碳原子，且雜環基部分包括1至14個碳原子。雜環基烷基的實例包括 ’例如但不限於，5 -員含硫、氧、和/或氮之雜環，例如，噻唑基甲基、2 -噻唑基乙-1 -基、咪唑基甲基、噚唑基甲基、嚷一哩基甲基等寺’ 6 -貝含硫、氧、和/或氮之雜環，例如’哌啶基甲基、哌哄基甲基、味啉基甲基、吡啶基甲基、嗒畊基（pyridizyl)甲基 '嘧啶甲基、吡哄基甲基等等〇 “雜環基烯基”意指一個鍵結至碳原子（典型地終端或 sp3碳原子’但亦爲sp2碳原子）的氫原子經雜環基基團取代的非環烯基基團（即’雜環基-伸烯基-部分）。雜環基烯基基團的雜環基部分包括文中所述任何雜環基（包括該等被描述於 Principles of Modern Heterocyclic Chemistry 者）’且雜環基烯基基團的烯基部分包括文中所述任何儲基。熟習該領域者亦將理解’雜環基可經由碳-碳鍵或碳_ -23- 200914454 雜原子鍵連接至雜環基烯基的烯基部分，但附帶條件爲，得到的基團是化學上安定的。雜環基烯基基團包括2至20 個碳原子，例如，雜環基烯基基團的烯基部分包括1至6 個碳原子，且雜環基部分包括1至14個碳原子。 “雜環基炔基”意指一個鍵結至碳原子（典型地終端或 sp3碳原子，但亦爲sp碳原子）的氫原子經雜環基基團取代的非環炔基基團（即，雜環基-伸炔基·部分）。雜環基炔基基團的雜環基部分包括文中所述任何雜環基（包括該等被描述於 Principles of Modern Heterocyclic Chemistry 者），且雜環基炔基基團的炔基部分包括文中所述任何炔基。熟習該領域者亦將理解，雜環基可經由碳-碳鍵或碳-雜原子鍵連接至雜環基決基的炔基部分，但附帶條件爲，得到的基團是化學上安定的。雜環基炔基基團包括2至20 個碳原子，例如，雜環基炔基基團的炔基部分包括1至6 個碳原子，且雜環基部分包括1至14個碳原子。 “雜芳基”意指在環上具有至少一個雜原子之單價芳香雜環基。可被包含於芳香環的適當雜原子的非限制性實例包括氧、硫、和氮。雜芳基環的非限制性實例包括所有於 “雜環基”定義中所例示者，包括吡啶基、吡咯基、nf π坐基、D引哄基、異Π引哄基、嘿D令基、呋喃基、噻吩基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、咔唑基、咪唑基、噻唑基、異嗜D坐基、吡唑基、異噻唑基、喹啉基、異喹啉基、塔哄基（ pyridazyl)、喷症基、卩比哄基（pyrazyl)等等。 “碳環”或“碳環基”意指飽和、部分不飽和或芳香環， -24- 200914454 其具有3至7個碳原子作爲單環，7至12個碳原子作爲雙環，和至多約20個碳原子作爲多環。單環碳環基具有3 至6個環原子’更佳地典型地爲5或6個環原子。雙環碳環基具有7至12個環原子，例如，安排爲雙環（4,5 )、 (5,5) 、（5,6)或（6,6)系統，或9或10個環原子安排爲雙環（5,6 )或（6,6 )系統。單環碳環基的實例包括環丙基、環丁基、環戊基、1-環戊-1-烯基、1-環戊-2-烯基、1-環戊-3-烯基、環己基、1-環己-1-烯基、1-環己-2-烯基、1-環己-3-烯基、苯基等等。 “伸碳環基”意指具有2個單價基團之如上所定義之碳環基或碳環，衍生自從母碳環基的相同或2個不同碳原子除去2個氫原子。典型的伸碳環基基團，包括但不限於，伸苯基。 “芳基雜院基”意指其中氫原子（可連接至碳原子或雜原子）經如文中所定義之芳基取代之如文中所定義之雜院基。方基可鍵結至雜院基的碳原子，或至雜院基的雜原子 ’但是’得到的芳基雜烷基提供化學上安定的部分。例如 ’方基雜烷基可具有通式·伸烷基-〇-芳基、-伸烷基_〇_伸院基-芳基、·伸烷基_NH_芳基、-伸烷基_NH_伸烷基-芳基、-伸院基-S -芳基、·伸烷基-s _伸烷基-芳基等等。此外，方々上面通式中的任何伸院基部分可進一步經文中所定義或例示的取代基取代。 “雜芳基烷基，，意指其中氫原子經如文中所定義之雜芳基取代之如文中所定義之烷基。雜芳基烷基的非限制性實 -25- 200914454 例包括-CH2-吡啶基、-CH2-吡略基、-CH2-鸣唑基、-CH2-卩引哄基、-CH2 -異卩引卩朵基、-CH2 -嘿卩令基、-CH2 -咲喃基、-CH2-噻吩基、-ch2-苯並呋喃基、-CH2-苯並噻吩基、-CH2-咔唑基、-CH2-咪唑基、-ch2 -噻唑基、-CH2 -異噚唑基、-CH2-吡唑基、-CH2-異噻唑基、-ch2-喹啉基、-ch2-異唾啉基、-CH2-塔哄基（pyridazyl) 、-CH2 -畴 D定基、-CH2-吡畊基（pyrazyl) 、-CH(CH3)-吡啶基、-CH(CH3)-吡咯基、-CH(CH3)-噚唑基、-CH(CH3)-吲哚基、-CH(CH3)-異吲哚基、-CH(CH3)-嘌呤基、-CH(CH3)-呋喃基、-CH(CH3)-噻吩基、-CH(CH3) -苯並呋喃基、-CH(CH3) -苯並噻吩基、-CH(CH3)-咔唑基、-CH(CH3)-咪唑基、-CH(CH3)-噻唑棊、-CH(CH3) -異噚唑基、-CH(CH3)-吡唑基、-CH(CH3) -異噻哗基、-CH(CH3)-喹啉基、-CH(CH3)-異喹啉基、-CH(CH3)-塔哄基（pyridazyl )、-CH(CH3)-嘧啶基、-CH(CH3)-D比哄基（pyrazyl)等等。關於式I化合物的特別基團，術語“隨意地經取代的’’ (例如，隨意地經取代的芳基）意指具有〇、1、2、或更多取代基之基團。 “其酯”意指化合物的任何酯，其中分子的任何-COOH 官能經-C(〇)OR官能取代，或其中分子的任何官能經-官能取代，其中酯的R部分爲任何含碳基團，其形成安定的酯基團’包括不限於烷基、烯基、炔基、環烷基、環烷基烷基 '芳基、芳基烷基、雜環基、雜環基烷基和其經取代的衍生物類。酯類亦可包括“互變異構烯醇” -26- 200914454 的-如上述-酯類，例如，如下所示：

術語“其酯”包括但不限於，其藥學上可接受的酯類。術語“掌性”意指具有鏡像部分的非重疊性性質的分子，當術語“非掌性”意指在其鏡像部分爲重疊性的分子。術語“立體異構物”意指具有相同化學組成但關於原子或基團在空間排列是不同的化合物。 “非對映異構物”意指具有二或多個掌性中心之立體異構物且其分子彼此不爲鏡像。非對映異構物具有不同的物理性質，例如，熔點、沸點、光譜性質、和反應性。非對映異構物的混合物可在高解析分析方法如電泳和層析術下分離。 “對映異構物”意指彼此非重疊鏡像之化合物的二個立體異構物。文中所使用的立體化學的定義和常規通常遵循S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms ( 1 9 8 4 ) McGraw-Hill Book Company, New York;和 Eliel, E. and Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds (1994) John Wiley & Sons, Inc.，New York。許多有機化合物以光學活性形式存在，即，其具有旋轉面偏光的平面 -27- 200914454 的能力。於描述光學活性化合物中，前綴字D和L或R 和S被用於指明分子其掌性中心的絕對構形。前綴字d和 1或（+)和（-)被用於指明經化合物面偏光的記號，（-)或1意指化合物爲左旋性。經（+)或d前綴標示之化合物爲右旋性。關於特定化學結構，這些立體異構物是相同的，除了其彼此爲鏡像。特異立體異構物亦可稱爲對映異構物，且該異構物的混合物時常稱爲對映異構物混合物。對映異構物的50 : 5 0混合物稱爲消旋混合物或消旋物，其可發生於化學反應或方法中無立體選擇性或立體特異性。術語“消旋混合物”和“消旋物”意指二種對映異構物的等莫耳混合物，無光學活性。保護基於本發明的內文中，保護基包括前驅藥部分和化學保護基。保護基爲可利用的、習知的和慣用的，且隨意地用於預防合成程序（即，製備本發明化合物的途徑或方法）期間與受保護的基團的副反應。大多數情況下，關於保護哪個基團、何時進行、和化學保護基“ P G ”的本質的判斷將取決於欲保護的反應的化學作用（例如，酸性、鹼性、氧化、還原或其它狀況）和合成的預計方向。PG基團不需要且通常不是相同的，若化合物經多數個PG取代。一般地，P G將用於保護官能基，例如，羧基、羥基、硫基、或胺基，且因此預防副反應或有肋於合成效率。去保護以產 -28- 200914454 生自由、去保護的基團的程度取決於合成的預計方向和將碰到的反應條件，和可發生於任何程度，如由該技藝者決定。本發明化合物的各種官能基可被保護。例如，-OH基團的保護基（不論是羥基、羧酸、磷酸、或其它官能）包括“形成醚-或酯的基團”。形成醚-或酯的基團能作爲文中所述之合成流程圖中的化學保護基。然而，一些羥基和硫基保護基不爲形成醚-或酯-的基團，其將爲熟習該領域者理解的，且包括醯胺，如下討論。大量的羥基保護基和形成醯胺的基團和相對應的化學斷裂反應被描述於 Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts (

John Wiley & Sons, Inc., New York, 1 999, ISBN 0-471-16 0 19-9 ) (“Greene”）. See also Kocienski, Philip J.； Protecting Groups ( Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, 1 994 ) , which is incorporated by reference in its entirety herein. In particular Chapter 1, Protecting Groups : An Overview, pages 1-20, Chapter 2, Hydroxyl Protecting Groups, pages 21-94, Chapter 3, Diol

Protecting Groups, pages 95-117, Chapter 4, Carboxyl Protecting Groups, pages 118-154, Chapter 5, Carbonyl Protecting Groups, pages 155-184° 羧酸、磷酸、膦酸鹽、磺酸的保護基和酸的其它保護基參考Greene，如下所述。該基團包括例如但不限於的酯類、醯胺類、醯肼等等。 -29 - 200914454 形成醚-和酯的保護基形成酯的基團包括：（1 )形成膦酸酯的基團，例如 ’氨基磷酸酯類（phosphonamidate esters)、硫膦酸酯類 (phosphorothioate esters)、膦酸酯類、和雙氨基磷酸酯類（phosphon-bis-amidates ) ; ( 2 )形成羧酸酯的基團、和（3 )形成硫酯的基團’例如磺酸酯、硫酸酯、和亞擴酸酯。本發明化合物的代謝物文中所述之化合物的活體內代謝產物亦落在本發明的範圍內。該產物可來自’例如，所投予化合物的氧化、還原、水解、醯胺化 '酯化等等’主要因爲酶催化過程。據此，本發明包括藉由一方法所產生的化合物，該方法包括使本發明化合物與哺乳動物接觸一段時間，足以產生其代謝產物。該產物典型地藉由製備本發明的輻射標記（例如 ’ C 14或H3 )化合物而予以確認，將其以可偵測的劑量（例如，大於約0.5 mg/kg )非胃腸方式投予至動物，例如 ’大鼠、小鼠、天竺鼠、猴子、或投予至人，容許足夠時間（典型地約3 0秒至3 0小時）以發生新陳代謝，和從尿、血液或其它生理樣品分離出其轉化產物。輕易地分離這些產物’因爲其被標示（其它藉由使用能結合仍存在於代謝物中的抗原決定區的抗體而予以分離）。代謝物結構以習知方式決定，例如，以M S或N M R分析。一般地，代 -30- 200914454 謝物的分析係以與熟習該領域者所週知的慣用藥物新陳代謝硏究相同方式進行。只要轉化產物未在活體內發現，其用於本發明化合物的治療劑量的診斷試驗，即使其不具有其抗感染活性。式I或II化合物於一具體例中，本案提供依據式I或11之化合物，如文中所述。於文中每一具體例中，當應用時，應用下面但書： (a) 當 X1 爲-CH2-，D 爲 1,4 -伸苯基，R3-L3 -爲 CH3CH2CH2CH20-或 CH3-0-CH2CH2-0，n = 〇 , m=l，貝 IJ NR4R5 不爲：（1) 4 -取代的或 4,4·二取代的哌啶或哌哄，（2 ) -NHCH3 ; (b) 當X1爲- CH2-’ D爲1,4 -伸苯基或1,4 -伸哌陡基 ’ r3-l3-爲 ch3ch2ch2ch2o-或 CH3-0-CH2CH2-〇 ’ n = 0 ’ m= 1 ’則R4和R5皆不爲經取代的烷基、經取代的雜環基、或經取代的苄基；和 (c )當X1爲- Ch2-，D爲2,5-伸吡啶基，R3-L3-爲 CH3CH2CH2CH20-或 CH3-0-CH2CH2-0，n = 0， ’貝IJ NR4R5不爲吡咯基、哌哄基（Piperazyl )、或 N(CH3)2。本發明化合物不包括 W0 07/034817、WO 07/034917 、U.S.專利申請案 2006/0052403、JP 2005/089334、或 US 6,3 2 9,3 8 1所述之任何化合物，其每一者整體被倂入作爲 -31 - 200914454 參考。在此描述和說明母化合物的各種屬和亞屬的定義和取代基。熟習該領域者將理解，上述之定義和取代基的任何組合將不會導致不能操作的物種或化合物。“不能操作的物種或化合物”意指違反有關科學原則的化合物結構（例如’連接至多於4個共價鍵的碳原子），或太不安定以致不能分離和調配成藥學上可接受的劑型的化合物。例如，熟習該領域者理解’ L2作爲共價鍵的定義僅應用於式I，但不應用於式II。同樣地’熟習該技術者將理解，當L2爲_NH-、-〇-、或-S- ’於式II中’ l2定義=NH (亞胺）、=〇 (羰基）' 或=S (硫羰基）。於式I或II的〜具體例中，χ1爲伸烷基或經取代的

的烷基、和其組合。於式I或II的另_』於式I或11的另— 哲經一或多個取代基取、羥基、胺基、雜烷基、硝基、院基、經取代具體例中，m爲1。 -具體例中，L1爲-CH2-或-CH2CH2 於式I或

及R和R 11的另一具體例中，Rl獨立地爲_Nr4r5 ; 起與其所連接的氮形成經取代的或的另的雜環。未經取代於式I或II的另具體例中，R1獨立地爲_nr4r5 ; -32- 200914454 及R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環；其中該雜環爲含有至少一個選自N、0、和δ之雜原子之4_至員單環完全飽和或部分不飽和環；或食有至少一個選自Ν'0'和S之雜原子之8_至12_員稠合雙環完全飽和或部分不飽和環。於式I或II的另一具體例中，Ri獨立地爲_NR4R5 . 及R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜芳基。於式I或II的另一具體例中，R1獨立地爲_NR4R5 ; 和R爲Η、院基、經取代的院基、碳垣基院基、經取代的碳環基烷基；和R5爲芳基、經取代的芳基、雜芳基、經取代的雜芳基、雜環基烷基、經取代的雜環基院基、 c(〇)H、-C(0)R3、-C(〇)〇R3、或-C(0)NR7R*。於式I或II的另一具體例中，R1獨立地爲_nr4r5 . 尺爲Η或碳環基院基；和R5爲院基、經取代的院基、站環基烷基、或經取代的碳環基烷基。於式I或II的另一具體例中，D爲伸芳基或伸雜芳基〇於式I或II的另一具體例中，L2爲-0-。於式I的一具體例中，-L2-R2爲-OH。於式I或II的另一具體例中，L2爲_〇_ ;和R2爲_ C(0)R6 , -C(〇)〇R6 ^ -C(0)NR7R8 ' -S(0)0R7 , _S(0)NR7R8 、-S(0)20R7、或-S(0)2NR7R8。於式I或II的另一具體例中’ R2爲_c(c〇〇CH3、_ -33- R4和R5各 200914454 C(0)0CH2CH3 、-C(0)0CH(CH3)2 ' " C(0)NHCH2CH3、-C(0)NHCH(CH3)2 ° 於式I或II的另一具體例中’ L2爲-、經取代的烷基、環烷基、經取代的環存代的芳基、芳基烷基、經取代的芳基院進或經取代的雜環基烷基。於式I或II的另一具體例中’ r2爲E 基、異丙基、η-丁基、環丙基、甲基環戸基、苄基、或甲氧基苯甲基（bezyl)。於式I或II的另一具體例中，L3爲於式〗或π的另一具體例中，R3賃. 烷基、雜烷基、或經取代的雜k基。

a體例中，-L3 - R

於式I或II的另一具11 T 伸烷基-ο-烷基。體例中，-L3-R3 於式I或II的另一具距仍卞或-〇CH2CH2CH2CH3。於式I的另一具體例中烷基。於本發明的另-具體例中’式1由式 NH2

la 或其藥學上可接受之_ ，其中： -34- C(0)NHCH3 、- 0-;和R2爲烷基 5基、芳基、經取 B、雜環基烷基、戸基、乙基、η-丙 ί基、環丙基伸甲 3-= I烷基、經取代的 3爲_ 0 -烷基或-〇 -爲-OCH2CH2OCH3 自不同時爲Η或 la表不： 200914454 R1 爲-NR4R5 ; R2爲Η、烷基、環基、碳環基烷基、取代的芳基烷基、雜 C(0)R6 、 -C(0)0R6 s(〇)2nr7r8 ；經取代的院基、碳環基、經取代的碳經取代的碳環基烷基、芳基烷基、經環基烷基、經取代的雜環基院基、-' -C(0)NR7R8 > -S(〇)2〇R7 ^ L3 爲-NH-、-〇_、-s_、-N ( r9 ) c(〇)_ ' 、 s(o)-、或共價鍵； R3爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、难環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基 r4和R5各自獨立地爲η、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基 '雜環基烷基、經取代的雜環基 k 基、·(：（〇)!!、·<：(〇)Ι13、-S(0)R3、_S(Q)2R3 C(〇)〇R3、或-c(0)NR7R8 ;或

R和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環； I R爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基 -35- 200914454 烷基；各自獨立地爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基 &取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基；或 R和H 一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環； R9爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基 '經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基、保護基、或前驅藥部分； R 爲鹵素、氰基、疊氮基、硝基、烷基、經取代的烷基、經基、胺基、雜烷基、或經取代的雜烷基；和 η爲從0至4之整數。於式la的一具體例中，R1爲NR4R_5;及r4和r5 一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環。於式la的另一具體例中，R1爲NR4R5 ;及R4和R5 一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環；其中該雜環爲含有至少一個選自Ν'0'和s之雜原子之4_ 至8 -員單環完全飽和、部分不飽和、或雜芳基環；或含有至少一個選自N、0、和S之雜原子之8 -至12 -昌掘合雙環完全飽和或部分不飽和環。於式I a的另一具體例中，該雜環係選自： -36- 200914454

基、經取代的烷基'碳環基烷基、經取代的碳環基烷基；和R5爲碳環基、經取代的碳環基、碳環基垸基、經取代的碳環基烷基、芳基、經取代的芳基、雜芳基、經取代的雜芳基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、-c(〇)H、_ C(0)R3、-C(0)0R3、或-C(0)NR7R8。於式la的另一具體例中，R4爲η、甲基、乙基、n_ 丙基、異-丙基、η-丁基、環丙基、或環丙基伸甲基，R5 爲本基、Dj±D疋基、_c(〇)CH3、-C(〇)〇c：h3、-C(〇)CH2CH3 、或-c(o)och2ch3。於式la的另—具體例中’ Rl爲NR4R5 ; R4爲Η ;和 R5爲烷基、經取代的烷基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基。於式1a的另—具體例中，R1獨立地爲_Nr4r5 ; R4爲Η ;和R5爲烷基、經取代的烷基、碳環基烷基 -37- 200914454 、或經取代的碳環基烷基。於式la的另一具體例中，R1獨立地爲_NR4R5 ; R4爲Η ;和R5係選自：

於式la的另一具體例中，R2爲Η。於式la的另一具體例中，R2爲-C(0)R6、-C(0)0R6 、-C(〇)NR7R8、-S(0)0R7、-S(0)NR7R8、-S(0)20R7、或- s(o)2nr7r8。於式 la的另一具體例中，R2爲-C(0)〇CH3、- C(〇)〇CH2CH3、-c(o)och(ch3)2、-c(o)nhch3、_ C(〇)NHCH2CH3、-C(0)NHCH ( CH3) 2。於式la的另一具體例中，R2爲垸基、經取代的垸基、環烷基、經取代的環烷基、芳基、經取代的芳基、芳基烷基、經取代的芳基烷基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基。於式la的另一具體例中’ R2爲甲基、乙基、n_丙基、異丙基、η -丁基、環丙基、甲基環丙基、環丙基伸甲基、苄基、或甲氧基苯甲基。於式la的另一具體例中，L3爲-0-。於式la的另一具體例中，-L3-R3爲-0-院基、_〇_ (經取代的烷基）、-〇-碳環基、-〇-雜環、-〇-碳環基烷基、_ 〇-雜環基烷基、或-〇-伸烷基-0-烷基。於此具體例中，較 -38- 200914454 佳地，R2爲Η。另外較佳地，R1爲NR4R5，及R4和R5 — 起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自：

於式la的另一具體例中，-L3-R3爲-OCH2CH2OCH 、-OCH2CH2CH2CH3 、 -OCH2CH2CF3 、 -OCH2CF2CF3 、- OCH2CH ( CH3) 2 ' -OCH2CF3 '

於此具體例中，較佳地，R2爲Η。另外較佳地，R1爲 NR4R5，及R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自： -39- 200914454

於式la的另一具體例中，R1爲_NR4R5; r2舄Η、_ C(0)R6、-C(0)0R6、_c(〇)NR7R8、·8(〇)2〇Ι17、或 _ S(0)2NR7R8 ; L3爲-ο- ; R3爲烷基、經取代的烷基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、雜環、碳環基烷基、雜環基烷基；及R4和R5各自獨立地爲Η、烷基、經取代的院基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基院基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、-C(〇)h、-C(0)R3、-S(0)R3、-S(；C〇2：r3 、-C(0)0R3、或-C(〇)NR7R8;或R4和r5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環。於式la的另一具體例中，尺4和R5各自不同時爲η或烷基。於式la的另一具體例中’ -L3-R3爲-〇CH2CH2OCH3 、-〇CH2CH2CH3、-OCH2CH2CH2CH3、-Oi-丁基、-〇c-丁基、-Oc-戊基、-〇CH2c-丙基、-〇CH2c-丁基、-OCH2CH2c-丙基、-0CH2CH2CH2CH20H、-OCH2CF3、-OCH2CH2CF3 、-OCH2CH2CH2CF3、或（四氫呋喃-2-基）甲氧基。 -40 - 200914454 於式la的另一具體例中，-L3-R3爲-OCH2CH2OCH3 -OCH2CH2CH2CH3 、 -OCH2CH2CF3 、 - OCH2CH2CH2CH2OH、-Oi-丁基、-OCH2CH2c-丙基、或- ◦ CH2c -丙基。於另一具體例中，-L3-R3爲如前面所定義者，R2爲Η，和R1爲NR4R5，及R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自： Λ Νϋ

Λ

於式la的另一具體例中，_L3_R3爲_〇Ch2ch2CH2CH3 、-OCH2CH2OCH3 ' -〇CH2CH2CF3 ' -OCH2CH2CH2CH2OH 、或-Ode-丙基。於另—具體例中，_L3_R3爲如前面所疋義者’ R2爲Η ’和R1爲NR4R5及R4和R5 一起與其所連接的氣形成雜環’該雜環係選自： -41 - 200914454

於另外具體例中’ 於本發明的一具體例中，式π由式na表示：

或其藥學上可接受之鹽，其中： R1 爲-NR4R5 ; R爲Η、烷基、經取代的烷基、烯基、經取代良、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代白> 基烷基、芳基烷基、經取代的芳基烷基、雜環基烷差取代的雜環基烷基、-C(〇)r6、_c(〇)〇R6、_c⑴） s(〇)2OR7、或-S(0)2NR7r8 ; L3 爲-NH-、-Ο-、_s_、-n(r9)c(〇)_、_ '或共價鍵； R3爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯達 j烯基 J碳環 ;、經 R8、- S(〇)- ^、炔 -42- 200914454 基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經院基； R4和R5各自獨立地爲Η、烷基、經取環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基環基烷基、-C(0)H、_c(c^r3、_s(C))r3 C(0)〇R3、或-C(0)NR7r8 ;或 R和R —起與其所連接的氮形成經取代的雜環； R6爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷經取代的碳環基、碳環基烷基 '經取代的碳環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經烷基； R和R 8各自獨立地爲η、烷基、經取瓌基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取棊、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基雜環基院基；或 R7和一起與其所連接的氮形成經取代的雜環； R9爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基瓌基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、基、碳環基、環基院基、雜取代的雜環基代的烷基、碳代的碳環基烷、經取代的雜 -s(o)2R3 、- 代的或未經取代的烯基、炔基、碳環基、環基烷基、雜取代的雜環基代的烷基、碳代的碳環基烷、或經取代的代的或未經取、經取代的碳雜環基、經取 -43- 200914454 代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基、保_ 基、或前驅藥部分； R10爲鹵素、氰基、疊氮基、硝基、烷基、經取代的烷基、羥基、胺基、雜烷基、或經取代的雜烷基；和 η 爲 0、1、2、或 3。於式Ila的一具體例中，R1爲NR4R5;及r4和R5 —* 起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環。於式Ila的另一具體例中，R1爲NR4R5 ;及R4和R5 一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環；其中該雜環爲含有至少一個選自N、〇、和s之雜原子之4-至6 -員單環完全飽和或部分不飽和的環；或含有至少一個臺自N、〇、和S之雜原子之10 -至12_員稠合雙環完全飽和或部分不飽和的環。於式Ila的另一具體例中，該雜環係選自：

於式Ila的另一具體例中，R1 基、經取代的烷基、碳環基烷基、和 R5爲腺提其、經而/卓的ί毋措：a 和R爲碳環基、經取代的碳環基、的碳環基烷基、芳基、經取代的芳基爲 NR4R5 ; R4 爲 η、院經取代的碳環基烷基； ;R4 爲 Η、、碳環基烷基、經取代基' 雜芳基、經取代的 200914454 雜芳基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、—C (〇) H、· C(0)R3、-C(0)0R3、或-C(0)NR7r8。於式Ila的另一具體例中，r2爲_c(〇)r6、_c(〇)〇r6 、-C(〇)NR7R、-S(0)0R7、_S(〇)Nr7r8、-s(〇)2〇r7、或 _ S(0)2NR7R8。於式na的另一具體例中，R4爲H、甲基、乙基、n_ 丙基、異-丙基、η-丁基、環丙基、或環丙基伸甲基，r5 爲苯基、啦啶基、-c(o)ch3、_c(0)0CH3、_c(〇)cH2CH3 、或-c(o)och2ch3。於式Ila的另一具體例中，R2角為烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、碳環基 '經 μ代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、苦其 ^ ^方基、經取代的芳基、芳基烷基、經取代的芳基烷基、雜環基卢垸基、或經取代的雜環基丨兀基。於式：TIa的另—具體例中，r2 τ盎、乙基、η-丙基、異丙基、η-丁基、烯丙基、環丙基、干基環丙基、環丙基伸甲基、苄基、或甲氧基苯甲基。於式Ila的另一具體例中，L3爲_〇_。於式Ila的另一具體例中’ -L3_r3 烷基-〇 -烷基。於式Ila的另一具體例中，爲-〇CH2CH2〇CH3 或-〇ch2ch2ch2ch3。於式Ila的另一具體例中，Rl爲, . \ κ , R 爲丨完基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、兀、孩ί兀基、經取代的舄-◦-烷基或-〇 _伸 -45- 200914454 環烷基、環烷基烷基、經取代的環烷基烷基、芳代的芳基、芳基院基、經取代的芳基烷基、雜環或經取代的雜環基烷基；L3爲; R3爲院基、烷基、雜烷基、經取代的雜烷基；及R4和R5 一連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環。於式I的一具體例中，L2爲共價鍵，和R2 素。β卩，式I由式lb表示：、經取烷基、取代的與其所氫或鹵

lb 其中： Rl 爲-NR4R5 ; R2爲Η或鹵基； L3 爲-ΝΗ-、-0- 、或共價鍵； -S- ' -N(R9)C(0)-、.s(〇)2- 爲丨7C基、經取代的烷基、烯基、經取的烯一取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳經取代的 ^ 碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷 $孩· ’、"取代的雜環_、雜環基烷基、或經取代的環基和R5各自獨立地爲Η、烷基糸^取代的碳環基 '碳環基烷基經取代的烷經取代的碳 •S(〇)_ 基 '炔環基、基、雜雜環基基、碳環基烷 -46 - 200914454 基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基環基烷基、-C(〇)H、-C(0)R3、-S(0)R3、 C(0)0R3、或·c(〇)NR7R8;或 R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的雜環； R6爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經烷基； R 7和R8各自獨立地爲Η、烷基、經取環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基雜環基烷基；或 R ID R —起與其所連接的氮形成經取代的雜環； R9爲Η、j：完基、經取代的烷基、碳環基環基'碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基、或前驅藥部分； R10爲鹵素、氡基、疊氮基、硝基、烷院基、經基、胺基、㈣基、或經取代的雜戈 η爲從0至4之整數；和於式lb的一具體例中，Rl爲nr4r5 ; 1 、經取代的雜 -S(〇)2R3 、- 代的或未經取代的烯基、炔基、碳環基、環基院基、雜取代的雜環基代的烷基、碳代的碳環基院、或經取代的代的或未經取、經取代的碳雜環基、經取基烷基、保護基、經取代的宗基；和泛R4和R5 — -47- 200914454 起與其所連接的氮形成經取代的或未箱該雜環爲含有至少〜個選自N、〇'和 6-員單環完全飽和或部分不飽和的環。經取代的雜環；其中之雜原子之4 -至於此具體例中，該雜環可選自：

〇、於式lb的〜具體例中，_L3_R3爲-〇_烷基或伸烷基-0-院基。較佳地，ϋ爲-〇CH2CH2〇Ch3或_ OCH2CH2CH2CH3 〇於式1b的—具體例中，R1爲NR4R5 ; -L3-R3爲-Ο-烷基或_0-伸烷基-ο-烷基；及R4和R5 一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環；其中該雜環爲含有至少一個選自N、◦、和s之雜原子之4_至6_員單環完全飽和或部分不飽和的環。於式（1 )或（I工）的另一具體例中，該化合物係選自 -48- 200914454

-49 - 200914454

-50- 200914454

-51 - 200914454

NH〇

ΝΗ

-52- 200914454 m〇

NH〇

ΝΗο

ΝΗ〇

-53- 200914454

-54 - 200914454

-55- 200914454

-56- 200914454

-57- 200914454

或其藥學上可接受的鹽類、溶劑化物、和/或酯類。於一具體例中’本案提供依據式Ia之化合物：

la 或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，其中： -L3-R3 爲-0CH2CH20CH3、-OCH2CH2CH3、-OCH2CH2CH2CH3、-Oi-丁基、-Oc-丁基、-Oc-戊基、-OCH2c-丙基、-〇CH2c-丁基、-OCH2CH2c-丙基、-OCH2CH2CH2CH2OH ' -OCH2CF3 ' -OCH2CH2CF3 > -OCH2CH2CH2CF3、或（四氫呋喃-2-基）甲氧基； R2 爲 Η ; η爲〇 ; R1爲-NR4R5;及R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自： -58- 200914454 Ο

於式la的一具體例中’ -L3-R3爲_〇ch2CH2〇CH3、-OCH2CH2CH2CH3、-OCH2CH2CF3、-OCH2CH2CH2CH2OH 、-Oi-丁基、-OCH2CH2C-丙基、或-〇ch2c-丙基。於式 la 的一具體例中 ’ -L3-R3 爲_〇〇112(：112(：112(：113 、-OCH2CH2OCH3 ' -OCH2CH2CF3 ' -OCH2CH2CH2CH2OH 、或-OCH2c-丙基。於式 la 的一具體例中 ’ ·ί3-Ι13__0(：Η2(：Η2(：Η2(：Η3。於式I a的一具體例中’ R4和R5 一起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自：

於另一具體例中’式I和II化合物以通式III化合物命名於下表形式（表5):

通式III化合物化合物以以基團ΤΙ、T2、T3和T4以上面所示之連接方式描述。表A-D分別顯示ΤΙ、T2、T3 -59- 200914454 和T4基團，對應連接至鄰近基團的點。於表A-D中的每一基團T 1、T2、T3和T4分別以含有字母和數字之“代碼v 表示。式III化合物的每一結構藉由組合使用下面有系統的排列：τ 1 . T2 . T3 · T4 .表示每一結構之“代碼”而指明於表中。因此，例如，T1A.T2A.T3A.T4A表示下面結構： nh2 xScv〇h 烷基-ο人N、伸烷基-伸芳基-伸烷基-N(烷基)S0 2-烷基其中術語“伸烷基”、“伸芳基”、“烷基”、“環烷基烷基”、“ 伸雜芳基”、“carboxcyclylene”、“碳環基”、“雜環基”寺寺如文中所定義者。表 1 : T1 結^____, 符號 T1結構 T1A -0-院基 T1B -0-伸院基-0-院基 T1C -S-院基 T1D -ΝΗ-烷基（烷基爲經取代的或未經取代的） TIE 烷基 T1F (環烷基）烷基-0- TIG 環烷基-〇- -60- 200914454 表2 : T2結構符號 Τ2結構 Τ2Α νη2 XxV-oh T广N入、丁3、Τ, Τ2Β ^Η2 Ο 烷基 Τ广Ν人' 丁卜L T2C ^Η2 0 院基 ΜΑν^Ν >-νη IX ν。 Τ广Ν人' Τ3〜Τ4 T2D γΗ2院基 Τ·Γ\| 人 ' Τ3〜τ4 表3 : Τ3結構符號 Τ3結構 Τ3Α -伸烷基-伸芳基-伸烷基-Τ4 (經取代的或未經取代的） Τ3Β -伸烷基-伸碳環基-伸烷基-Τ4 (經取代的或未經取代的） T3C -伸烷基-伸雜芳基-伸烷基-Τ4 (經取代的或未經取代的） T3D -伸烷基-伸雜環基-伸烷基-Τ4 (經取代的或未經取代的） -61 - 200914454 表4 : T4結構符號 Τ4結構 Τ4Α -Ν (烷基）S(0)2-烷基 Τ4Β -N ( ί哀院基院基）C(0)0，院基 T4C -N (環垸基院基）C(0)N (院基）2 T4D -N (環院基院基）2 Τ4Ε -NH (環烷基烷基） T4F -NH (碳環基） T4G -NH (雜環） Τ4Η 在氮連接之含氮雜環 -62- 200914454 表5 :式III化合物結構的目錄 T1A.T2A.T3A.T4A, ΤΙ A.T2A.T3A.T4B, T1A.T2A.T3A.T4C, T1A.T2A.T3A.T4D, T1A.T2A.T3A.T4E, T1A.T2A.T3A.T4F, T1A.T2A.T3A.T4G, T1A.T2A.T3A.T4H, T1A.T2A.T3B.T4A, T1A.T2A.T3B.T4B, T1A.T2A.T3B.T4Q T1A.T2A.T3B.T4D, T1A.T2A_T3B.T4E, T1A.T2A.T3B.T4F, T1A.T2A.T3B.T4G, T1A.T2A.T3B.T4H, T1A.T2A.T3C.T4A, T1A.T2A.T3C.T4B, T1A.T2A.T3C.T4C, T1A.T2A.T3C.T4D, T1A.T2A.T3C.T4E, T1A.T2A.T3C.T4F, T1A.T2A.T3C.T4G, T1A.T2A.T3C.T4H, T1A.T2A.T3D.T4A, T1A.T2A.T3D.T4B, T1A.T2A.T3D.T4C, T1A.T2A.T3D.T4D, T1A.T2A.T3D.T4E, T1A.T2A.T3D.T4F, T1A.T2A.T3D.T4G, T1A.T2A.T3D.T4H, T1A.T2B.T3A.T4A, T1A.T2B.T3A.T4B, T1A.T2B.T3A.T4C, T1A.T2B.T3A.T4D, T1A.T2B.T3A.T4E, T1A.T2B.T3A.T4F, T1A.T2B.T3A.T4G, T1A.T2B.T3A.T4H, T1A.T2B.T3B.T4A, T1A.T2B.T3B.T4B, T1A.T2B.T3B.T4C, T1A.T2B.T3B.T4D, T1A.T2B.T3B.T4E, T1A.T2B.T3B.T4F, T1A.T2B.T3B.T4G, T1A.T2B.T3B.T4H, T1A.T2B.T3C.T4A, T1A.T2B.T3C.T4B, T1A.T2B.T3C.T4C, T1A.T2B.T3C.T4D, T1A.T2B.T3C.T4E, T1 A.T2B.T3C.T4F, T1A.T2B.T3C.T4G, T1A.T2B.T3C.T4H, T1A.T2B.T3D.T4A, T1A.T2B.T3D.T4B, T1A.T2B.T3D.T4C, T1A.T2B.T3D.T4D, T1A.T2B.T3D.T4E, T1A.T2B.T3D.T4F, T1A_T2B.T3D.T4G, T1A.T2B.T3D.T4H, T1A.T2C.T3A.T4A, T1A.T2C.T3A.T4B, T1A.T2C.T3A.T4C, T1A.T2CT3A.T4D, T1A.T2C.T3A.T4E, T1 A.T2C.T3A.T4F, T1A.T2C.T3A.T4G, T1A.T2C.T3A.T4H, T1A.T2C.T3B.T4A, T1A.T2C.T3B.T4B, T1A.T2C.T3B.T4Q T1A.T2C.T3B.T4D, T1A.T2C.T3B.T4E, T1 A.T2C.T3B.T4F, T1A.T2C.T3B.T4G, T1A.T2C.T3B.T4H, T1A.T2C.T3C.T4A, T1 A.T2C.T3C.T4B, T1A.T2C.T3C.T4Q T1A.T2C.T3C.T4D, T1 A.T2C.T3C.T4E, T1 A.T2C.T3C.T4F, T1 A.T2C.T3C.T4G, T1A.T2C.T3C.T4H, T1A.T2C.T3D.T4A, T1A.T2C.T3D.T4B, T1A.T2C.T3D.T4Q T1A.T2C.T3D.T4D, T1A.T2C.T3D.T4E, T1A.T2C.T3D.T4F, T1A.T2CT3D.T4G, T1A.T2CT3D.T4H, T1A.T2D.T3A.T4A, T1A.T2D.T3A.T4B, T1A.T2D.T3A.T4C, T1A.T2D.T3A.T4D, T1A.T2D.T3A.T4E, T1 A.T2D.T3A.T4F, T1A.T2D.T3A.T4G, T1A.T2D.T3A.T4H, T1A.T2D.T3B.T4A, T1 A.T2D.T3B.T4B, T1A.T2D.T3B.T4C, T1A.T2D.T3B.T4D, T1A.T2D.T3B.T4E, T1A.T2D.T3B.T4F, T1A.T2D.T3B.T4G, T1A.T2D.T3B.T4H, T1A.T2D.T3C.T4A, T1 A.T2D.T3C.T4B, T1A.T2D.T3C.T4C, T1A.T2D.T3C.T4D, T1A.T2D.T3C.T4E, T1A.T2D.T3C.T4F, T1A.T2D.T3C.T4G, T1A.T2D.T3C.T4H, -63- 200914454 T1A.T2D.T3D.T4A, T1A.T2D.T3D.T4B, T1A.T2D.T3D.T4C, T1A.T2D.T3D.T4D, TIA. T2D.T3D.T4E, T1A.T2D.T3D.T4F, T1A.T2D.T3D.T4G, T1A.T2D.T3D.T4H, TIB. T2A.T3A.T4A, T1B.T2A.T3A.T4B, T1B.T2A.T3A.T4C, T1B.T2A.T3A.T4D, T1B.T2A.T3A.T4E, T1B.T2A.T3A.T4F, T1B.T2A.T3A.T4G, T1B.T2A.T3A.T4H, T1B.T2A.T3B.T4A, T1B.T2A.T3B.T4B, T1B.T2A.T3B.T4C, T1B.T2A.T3B.T4D, T1B.T2A.T3B.T4E, T1B.T2A.T3B.T4F, T1B.T2A.T3B.T4G, T1B.T2A.T3B.T4H, T1B.T2A.T3C.T4A, T1B.T2A.T3C.T4B, T1B.T2A.T3C.T4C, T1B.T2A.T3C.T4D, T1B.T2A.T3C.T4E, T1B.T2A.T3C.T4F, T1B.T2A.T3C.T4G, T1B.T2A.T3C.T4H, T1B.T2A.T3D.T4A, T1B.T2A.T3D.T4B, T1B.T2A.T3D.T4C, T1B.T2A.T3D.T4D, T1B.T2A.T3D.T4E, T1B.T2A.T3D.T4F, T1B.T2A.T3D.T4G, T1B.T2A.T3D.T4H, ΉΒ.Τ2Β.Τ3Α.Τ4Α, T1B.T2B.T3A.T4B, T1B.T2B.T3A.T4C, T1B.T2B.T3A.T4D, T1B.T2B.T3A.T4E, T1B.T2B.T3A.T4F, T1B.T2B.T3A.T4G, T1B.T2B.T3A.T4H, T1B.T2B.T3B.T4A, T1B.T2B.T3B.T4B, T1B.T2B.T3B.T4C, T1B.T2B.T3B.T4D, T1B.T2B.T3B.T4E, T1B.T2B.T3B.T4F, T1B.T2B.T3B.T4G, T1B.T2B.T3B.T4H, T1B.T2B.T3C.T4A, T1B.T2B.T3C.T4B, T1B.T2B.T3C.T4C, T1B.T2B.T3C.T4D, T1B.T2B.T3C.T4E, T1B.T2B.T3C.T4F, T1B.T2B.T3C.T4G, T1B.T2B.T3C.T4H, T1B.T2B.T3D.T4A, T1B.T2B.T3D.T4B, T1B.T2B.T3D.T4C, T1B.T2B.T3D.T4D, T1B.T2B.T3D.T4E, T1B.T2B.T3D.T4F, T1B.T2B.T3D.T4G, T1B.T2B.T3D.T4H, T1B.T2C.T3A.T4A, T1B.T2C.T3A.T4B, T1B.T2C.T3A.T4C, T1B.T2C.T3A.T4D, T1B_T2C.T3A.T4E, T1B.T2CT3A.T4F, T1B.T2CT3A.T4G, T1B.T2CT3A.T4H, T1B.T2C.T3B.T4A, T1B.T2C.T3B.T4B, T1B.T2C.T3B.T4Q T1B.T2C.T3B.T4D, T1B.T2C.T3B.T4E, T1B.T2C.T3B.T4F, T1B.T2C.T3B.T4G, T1B.T2C.T3B.T4H, T1B.T2C.T3C.T4A, T1B.T2C.T3C.T4B, T1B.T2C.T3CT4C, T1B.T2C.T3C.T4D, T1B.T2C.T3C.T4E, T1B.T2C.T3C.T4F, T1B.T2C.T3C.T4G, T1B.T2C.T3C.T4H, T1B.T2C.T3D.T4A, T1B.T2C.T3D.T4B, T1B.T2C.T3D.T4C, T1B.T2C.T3D.T4D, T1B.T2C.T3D.T4E, T1B.T2CT3D.T4F, T1B.T2C.T3D.T4G, T1B.T2CT3D.T4H, T1B.T2D.T3A.T4A, T1B.T2D.T3A.T4B, T1B.T2D.T3A.T4Q T1B.T2D.T3A.T4D, T1B.T2D.T3A.T4E, T1B.T2D.T3A.T4F, T1B.T2D.T3A.T4G, T1B.T2D.T3A.T4H, T1B.T2D.T3B.T4A, T1B.T2D.T3B.T4B, T1B.T2D.T3B.T4Q T1B.T2D.T3B.T4D, T1B.T2D.T3B.T4E, T1B.T2D_T3B.T4F, T1B.T2D_T3B.T4G, T1B.T2D.T3B.T4H, T1B.T2D.T3C.T4A, T1B.T2D.T3C.T4B, T1B.T2D.T3C.T4Q T1B.T2D.T3C.T4D, T1B.T2D.T3C.T4E, T1B.T2D.T3C.T4F, T1B.T2D.T3C.T4G, T1B.T2D.T3C.T4H, T1B.T2D.T3D.T4A, T1B.T2D.T3D.T4B, T1B.T2D.T3D.T4Q T1B.T2D.T3D.T4D, TIB. T2D.T3D.T4E, T1B.T2D.T3D.T4F, T1B.T2D.T3D.T4G, T1B.T2D.T3D.T4H, TIC. T2A.T3A.T4A, T1C.T2A.T3A.T4B, T1CT2A.T3A.T4C, T1C.T2A.T3A.T4D, T1C.T2A.T3A.T4E, T1C.T2A.T3A.T4F, T1C_T2A.T3A.T4G, T1C.T2A.T3A.T4H, T1C.T2A.T3B.T4A, T1C.T2A.T3B.T4B, T1C.T2A.T3B.T4C, T1C.T2A.T3B.T4D, T1C.T2A.T3B.T4E, T1C.T2A.T3B.T4F, T1C.T2A.T3B.T4G, T1C.T2A.T3B.T4H, T1C.T2A.T3C.T4A, T1C.T2A.T3C.T4B, T1C.T2A.T3C.T4Q T1C.T2A.T3C.T4D, T1C.T2A.T3C.T4E, T1C.T2A.T3C.T4F, T1C.T2A.T3C.T4G, T1C.T2A.T3C.T4H, T1C.T2A.T3D.T4A, T1C.T2A.T3D.T4B, T1C.T2A.T3D.T4C, T1C.T2A.T3D.T4D, T1C.T2A.T3D.T4E, T1C.T2A.T3D.T4F, T1CT2A.T3D.T4G, T1C.T2A.T3D.T4H, -64 - 200914454 T1C.T2B.T3A.T4A, T1C.T2B.T3A.T4B, T1C.T2B.T3A.T4C, T1C.T2B.T3A.T4D, T1C.T2B.T3A.T4E, T1C.T2B.T3A.T4F, T1C.T2B.T3A.T4G, T1C.T2B.T3A.T4H, T1C.T2B.T3B.T4A, T1CT2B.T3B.T4B, T1C.T2B.T3B.T4C, T1C.T2B.T3B.T4D, T1C.T2B.T3B.T4E, T1C.T2B.T3B.T4F, T1C.T2B.T3B.T4G, T1C.T2B.T3B.T4H, T1C.T2B.T3C.T4A, T1C.T2B.T3C.T4B, T1C.T2B.T3C.T4C, T1C.T2B.T3C.T4D, T1C.T2B.T3C.T4E, T1C.T2B.T3C.T4F, T1C.T2B.T3C.T4G, T1C.T2B.T3C.T4H, T1C.T2B.T3D.T4A, T1C.T2B.T3D.T4B, T1C.T2B.T3D.T4C, T1CT2B.T3D.T4D, T1C.T2B.T3D.T4E, T1C.T2B.T3D.T4F, T1C.T2B.T3D.T4G, T1C.T2B.T3D.T4H, T1C.T2C.T3A.T4A, T1C.T2C.T3A.T4B, T1C.T2C.T3A.T4Q T1C.T2C.T3A.T4D, T1C.T2C.T3A.T4E, T1C.T2C.T3A.T4F, T1C.T2C.T3A.T4G, T1C.T2C.T3A.T4H, T1C.T2C.T3B.T4A, T1C.T2C.T3B.T4B, T1C.T2C.T3B.T4C, T1C.T2C.T3B.T4D, T1C.T2C.T3B.T4E, T1C.T2C.T3B.T4F, T1C.T2C.T3B.T4G, T1C.T2C.T3B.T4H, T1C.T2C.T3C.T4A, T1C.T2C.T3C.T4B, T1C.T2C.T3C.T4Q T1C.T2C.T3C.T4D, T1CT2C.T3C.T4E, T1C.T2CT3C.T4F, T1CT2C.T3C.T4G, T1C.T2CT3C.T4H, T1C.T2C.T3D.T4A, T1C.T2C.T3D.T4B, T1C.T2C.T3D.T4Q T1C.T2C.T3D.T4D, T1C.T2C.T3D.T4E, T1C.T2C.T3D.T4F, T1C.T2C.T3D.T4G, T1C.T2C.T3D.T4H, T1C.T2D.T3A.T4A, T1C.T2D.T3A.T4B, T1C.T2D.T3A.T4C, T1C.T2D.T3A.T4D, T1CT2D.T3A.T4E, T1C.T2D.T3A.T4F, T1C.T2D.T3A.T4G, T1C.T2D.T3A.T4H, T1C.T2D.T3B.T4A, T1C.T2D.T3B.T4B, T1C.T2D.T3B.T4Q T1C.T2D.T3B.T4D, T1C.T2D.T3B.T4E, T1C.T2D.T3B.T4F, T1C.T2D.T3B.T4G, T1C.T2D.T3B.T4H, T1C.T2D.T3C.T4A, T1C.T2D.T3C.T4B, T1C.T2D.T3C.T4Q T1C.T2D.T3C.T4D, T1C.T2D.T3C.T4E, T1C.T2D.T3C.T4F, T1C.T2D.T3C.T4G, T1C.T2D.T3C.T4H, T1CT2D.T3D.T4A, T1C.T2D.T3D.T4B, T1C.T2D.T3D.T4C, T1CT2D.T3D.T4D, TIC. T2D.T3D.T4E, T1C.T2D.T3D.T4F, T1C.T2D.T3D.T4G, T1C.T2D.T3D.T4H, TID. 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T2A.T3A.T4A, T1F.T2A.T3A.T4B, T1F.T2A.T3A.T4C, T1F.T2A.T3A.T4D, T1F.T2A.T3A.T4E, T1F.T2A.T3A.T4F, T1F.T2A.T3A.T4G, T1F.T2A.T3A.T4H, T1F.T2A.T3B.T4A, T1F.T2A.T3B.T4B, T1F.T2A.T3B.T4C, T1F.T2A.T3B.T4D, T1F.T2A.T3B.T4E, T1F.T2A.T3B.T4F, T1F.T2A.T3B.T4G, T1F.T2A.T3B.T4H, T1F.T2A.T3C.T4A, T1F.T2A.T3C.T4B, T1F.T2A.T3C.T4C, T1F.T2A.T3C.T4D, T1F.T2A.T3C.T4E, T1F.T2A.T3C.T4F, T1F.T2A.T3C.T4G, T1F.T2A.T3C.T4H, T1F.T2A.T3D.T4A, T1F.T2A.T3D.T4B, T1F.T2A.T3D.T4C, T1F.T2A.T3D.T4D, T1F.T2A.T3D.T4E, T1F.T2A.T3D.T4F, T1F.T2A.T3D.T4G, T1F.T2A.T3D.T4H, T1F.T2B.T3A.T4A, T1F.T2B.T3A.T4B, T1F.T2B.T3A.T4C, T1F.T2B.T3A.T4D, T1F.T2B.T3A.T4E, T1F.T2B.T3A.T4F, T1F.T2B.T3A.T4G, T1F.T2B.T3A.T4H, T1F.T2B.T3B.T4A, T1F.T2B.T3B.T4B, T1F.T2B.T3B.T4C, T1F.T2B.T3B.T4D, T1F.T2B.T3B.T4E, T1F.T2B.T3B.T4F, T1F.T2B.T3B.T4G, T1F.T2B.T3B.T4H, T1F.T2B.T3C.T4A, T1F.T2B.T3C.T4B, T1F.T2B.T3C.T4C, T1F.T2B.T3C.T4D, T1F.T2B.T3C.T4E, T1F.T2B.T3C.T4F, T1F.T2B.T3C.T4G, T1F.T2B.T3C.T4H, T1F.T2B.T3D.T4A, T1RT2B.T3D.T4B, T1F.T2B.T3D.T4C, T1F.T2B.T3D.T4D, T1F.T2B.T3D.T4E, T1F.T2B.T3D.T4F, T1F.T2B.T3D.T4G, T1F.T2B.T3D.T4H, T1F.T2C.T3A.T4A, T1F.T2C.T3A.T4B, T1F.T2C.T3A.T4C, T1F.T2C.T3A.T4D, T1F.T2C.T3A.T4E, T1F.T2C.T3A.T4F, T1F.T2C.T3A.T4G, T1F.T2C.T3A.T4H, T1F.T2C.T3B.T4A, T1F.T2C.T3B.T4B, T1F.T2C.T3B.T4C, T1F.T2C.T3B.T4D, T1F.T2C.T3B.T4E, T1F.T2C.T3B.T4F, T1F.T2C.T3B.T4G, T1F.T2C.T3B.T4H, T1F.T2C.T3C.T4A, T1F.T2C.T3C.T4B, T1F.T2C.T3C.T4C, T1F.T2C.T3C.T4D, T1F.T2C.T3C.T4E, T1F.T2C.T3C.T4F, T1F.T2C.T3C.T4G, T1F.T2C.T3C.T4H, T1F.T2C.T3D.T4A, T1F.T2C.T3D.T4B, T1F.T2C.T3D.T4C, T1F.T2C.T3D.T4D, T1F.T2CT3D.T4E, T1F.T2CT3D.T4F, T1F.T2C.T3D.T4G, T1F.T2CT3D.T4H, T1F.T2D.T3A.T4A, T1F.T2D.T3A.T4B, T1F.T2D.T3A.T4C, T1F.T2D.T3A.T4D, T1F.T2D.T3A.T4E, T1F.T2D.T3A.T4F, T1F.T2D.T3A.T4G, T1F.T2D.T3A.T4H, T1F.T2D.T3B.T4A, T1F.T2D.T3B.T4B, T1F.T2D_T3B_T4C, T1F.T2D.T3B.T4D, T1F.T2D.T3B.T4E, T1F.T2D.T3B.T4F, T1F.T2D.T3B.T4G, T1F.T2D.T3B.T4H, T1F.T2D.T3C.T4A, T1F.T2D.T3C.T4B, T1F.T2D.T3C.T4C, T1F.T2D.T3C.T4D, T1F.T2D.T3CT4E, T1F.T2D.T3C.T4F, T1F.T2D.T3C.T4G, T1F.T2D.T3C.T4H, T1F.T2D.T3D.T4A, T1F.T2D.T3D.T4B, T1RT2D.T3D.T4C, T1RT2D.T3D.T4D, TIF. T2D.T3D.T4E, T1F.T2D.T3D.T4F, T1F.T2D.T3D.T4G, T1F.T2D.T3D.T4H, TIG. T2A.T3A.T4A, T1G.T2A.T3A.T4B, T1G.T2A.T3A.T4C, T1G.T2A.T3A.T4D, T1G.T2A.T3A.T4E, T1G.T2A.T3A.T4F, T1G.T2A.T3A.T4G, T1G.T2A.T3A.T4H, T1G.T2A.T3B.T4A, T1G.T2A.T3B.T4B, T1G.T2A.T3B.T4C, T1G.T2A.T3B.T4D, T1G.T2A.T3B.T4E, T1G.T2A.T3B.T4F, T1G.T2A.T3B.T4G, T1G.T2A.T3B.T4H, T1G.T2A.T3C.T4A, T1G.T2A.T3C.T4B, T1G.T2A.T3C.T4C, T1G.T2A.T3C.T4D, T1G.T2A.T3C.T4E, T1G.T2A.T3C.T4F, T1G.T2A.T3C.T4G, T1G.T2A.T3C.T4H, -67- 200914454 T1G.T2A.T3D.T4A, T1G.T2A.T3D.T4B, T1G.T2A.T3D.T4C, T1G.T2A.T3D.T4D, T1G.T2A.T3D.T4E, T1G.T2A.T3D.T4F, T1G.T2A.T3D.T4G, T1G.T2A.T3D.T4H, T1G.T2B.T3A.T4A, T1G.T2B.T3A.T4B, T1G.T2B.T3A.T4C, T1G.T2B.T3A.T4D, T1G.T2B.T3A.T4E, T1G.T2B.T3A.T4F, T1G.T2B.T3A.T4G, T1G.T2B.T3A.T4H, T1G.T2B.T3B.T4A, T1G.T2B.T3B.T4B, T1G.T2B.T3B.T4Q T1G.T2B.T3B.T4D, T1G.T2B.T3B.T4E, T1G.T2B.T3B.T4F, T1G.T2B.T3B.T4G, T1G.T2B.T3B.T4H, T1G.T2B.T3C.T4A, T1G.T2B.T3C.T4B, T1G.T2B.T3C.T4C, T1G.T2B.T3C.T4D, T1G.T2B.T3C.T4E, T1G.T2B.T3C.T4F, T1G.T2B.T3C.T4G, T1G.T2B.T3C.T4H, T1G.T2B.T3D.T4A, T1G.T2B.T3D.T4B, T1G.T2B.T3D.T4C, T1G.T2B.T3D.T4D, T1G.T2B.T3D.T4E, T1G.T2B.T3D.T4F, T1G.T2B.T3D.T4G, T1G.T2B.T3D.T4H, T1G.T2C.T3A.T4A, T1G.T2C.T3A.T4B, T1G.T2C.T3A.T4Q T1G.T2C.T3A.T4D, T1G.T2C.T3A.T4E, T1G.T2C.T3A.T4F, T1G.T2C.T3A.T4G, T1G.T2C.T3A.T4H, T1G.T2C.T3B.T4A, T1G.T2CT3B.T4B, T1G.T2C.T3B.T4C, T1G.T2C.T3B.T4D, T1G.T2C.T3B.T4E, T1G.T2C.T3B.T4F, T1G.T2C.T3B.T4G, T1G.T2C.T3B.T4H, T1G.T2C.T3C.T4A, T1G.T2C.T3C.T4B, T1G.T2C.T3C.T4C, T1G.T2C.T3G.T4D, T1G.T2C.T3C.T4E, T1G.T2C.T3C.T4F, T1G.T2C.T3C.T4G, T1G.T2C.T3C.T4H, T1G.T2C.T3D.T4A, T1G.T2C.T3D.T4B, T1G.T2C.T3D.T4C, T1G.T2C.T3D.T4D, T1G.T2C.T3D.T4E, T1G.T2C.T3D.T4F, T1G.T2C.T3D.T4G, T1G.T2C.T3D.T4H, T1G.T2D.T3A.T4A, T1G.T2D.T3A.T4B, T1G.T2D.T3A.T4C, T1G.T2D.T3A.T4D, T1G.T2D.T3A.T4E, T1G.T2D.T3A.T4F, T1G.T2D.T3A.T4G, T1G.T2D.T3A.T4H, T1G.T2D.T3B.T4A, T1G.T2D.T3B.T4B, T1G.T2D.T3B.T4C, T1G.T2D.T3B.T4D, T1G.T2D.T3B.T4E, T1G.T2D.T3B.T4F, T1G.T2D.T3B.T4G, T1G.T2D.T3B.T4H, T1G.T2D.T3C.T4A, T1G.T2D.T3C.T4B, T1G.T2D.T3C.T4Q T1G.T2D.T3C.T4D, T1G.T2D.T3C.T4E, T1G.T2D.T3C.T4F, T1G.T2D.T3C.T4G, T1G.T2D.T3C.T4H, T1G.T2D.T3D.T4A, T1G.T2D.T3D.T4B, T1G.T2D.T3D.T4Q T1G.T2D.T3D.T4D, T1G.T2D.T3D.T4E, T1G.T2D.T3D.T4F, T1G.T2D.T3D.T4G, T1G.T2D.T3D.T4H。於另一具體例中，所選擇的式I和II化合物以通式 IV化合物（下面）命名於表形式（表10)=

X——A——Y——Z 式IV 其中X、A、Y和Z定義於下面表6-9中。每一化合物藉由組合使用下面有系統的排列：X . A . Y _ Z ·表示每一結構之 “代碼”而指明於表中。因此，例如，X 1 . A 1 · Y 1 · Z 1表示下面結構_· -68- 200914454

N 、)一OH N

表6 : “A”結構代碼 “A”結構 A1 nh2 X入N人N、 y-z A2 Γ2 ^ X入N入N' Y〜z A3 nh2 XxVo^V X^N^N / Y〜z A4 nh2 ^CvVNh_ xan^n' Y〜z -69- 200914454 表7 : “X”結構代碼 “X”結構 XI X2 〆、〇八 X3 Η X4 又〇〇 X5 尺Ν Η X6 -70- 200914454 表8 : “Y”結構代碼 “Υ”結構 Υ1 ^crz Υ2 Υ3 Υ4 Λτ% V—2 -71 - 200914454 表9 : “Z”結構代碼 “Z”結構 Z1 丫-〇 Z2 Y-N^O v_y Z3 Υ-Ν厂Λ-Me \_/ Z4 Y-N^NH \_/ Z5 Y-NH Z6 Y - Z7 ΓΤ Z8 Y-NH t) -72 - 200914454 表1 0 :式III化合物結構的目錄 X1_A1.Y1.Z1, X1.A1.Y1.Z2, X1.A1.Y1.Z3, X1.A1.Y1.Z4, X1.A1.Y1.Z5, X1.A1.Y1.Z6, X1.A1.Y1.Z7, X1.A1.Y1.Z8, X1.A1.Y2.Z1, X1.A1.Y2.Z2, X1.A1.Y2.Z3, X1.A1.Y2.Z4, X1.A1.Y2.Z5, X1.A1.Y2.Z6, X1.A1.Y2.Z7, X1.A1.Y2.Z8, X1.A1.Y3.Z1, X1.A1.Y3.Z2, X1.A1.Y3.Z3, X1.A1.Y3.Z4, X1.A1.Y3.Z5, X1.A1.Y3.Z6, X1.A1.Y3.Z7, Χ1.Α1.Ύ3.Ζ8, X1.A1.Y4.Z1, X1.A1.Y4.Z2, X1.A1.Y4.Z3, X1.A1.Y4.Z4, X1.A1.Y4.Z5, X1.A1.Y4.Z6, X1.A1.Y4.Z7, X1.A1.Y4.Z8, X1.A2.Y1.Z1, X1.A2.Y1.Z2, X1.A2.Y1.Z3, X1.A2.Y1.Z4, X1.A2.Y1.Z5, X1.A2.Y1.Z6, X1.A2.Y1.Z7, X1.A2.Y1.Z8, X1.A2.Y2.Z1, X1.A2.Y2.Z2, X1.A2.Y2.Z3, X1.A2.Y2.Z4, X1.A2.Y2.Z5, X1.A2.Y2.Z6, X1.A2.Y2.Z7, X1.A2.Y2.Z8, X1.A2.Y3.Z1, X1.A2.Y3.Z2, X1.A2.Y3.Z3, X1.A2.Y3.Z4, X1.A2.Y3.Z5, X1.A2.Y3.Z6, X1.A2.Y3.Z7, X1.A2.Y3.Z8, X1.A2.Y4.Z1, X1.A2.Y4.Z2, X1.A2.Y4.Z3, X1.A2.Y4.Z4, X1.A2.Y4.Z5, X1.A2.Y4.Z6, X1.A2.Y4.Z7, X1.A2.Y4.Z8, X1.A3.Y1.Z1, X1.A3.Y1.Z2, X1.A3.Y1.Z3, X1.A3.Y1.Z4, X1.A3.Y1.Z5, X1.A3.Y1.Z6, X1.A3.Y1.Z7, X1.A3.Y1.Z8, X1.A3.Y2.Z1, X1.A3.Y2.Z2, X1.A3.Y2.Z3, X1.A3.Y2.Z4, X1.A3.Y2.Z5, X1.A3.Y2.Z6, X1.A3.Y2.Z7, X1.A3.Y2.Z8, X1.A3.Y3.Z1, X1.A3.Y3.Z2, X1.A3.Y3.Z3, X1.A3.Y3.Z4, X1.A3.Y3.Z5, X1.A3.Y3.Z6, X1.A3.Y3.Z7, X1.A3.Y3.Z8, X1.A3.Y4.Z1, X1.A3.Y4.Z2, X1.A3.Y4.Z3, X1.A3.Y4.Z4, X1.A3.Y4.Z5, X1.A3.Y4.Z6, X1.A3.Y4.Z7, X1.A3.Y4.Z8, X1.A4.Y1.Z1, X1.A4.Y1.Z2, Χ1·Α4·Υ1·Ζ3, X1.A4.Y1.Z4, Χ1.Α4.Ύ1.Ζ5, Χ1.Α4.Ύ1.Ζ6, X1.A4.Y1.Z7, X1.A4.Y1.Z8, X1.A4.Y2.Z1, X1.A4.Y2.Z2, X1.A4.Y2.Z3, X1.A4.Y2.Z4, X1.A4.Y2.Z5, X1.A4.Y2.Z6, X1.A4.Y2.Z7, X1.A4.Y2.Z8, X1.A4.Y3.Z1, X1.A4.Y3.Z2, X1.A4.Y3.Z3, X1.A4.Y3.Z4, X1.A4.Y3.Z5, X1.A4.Y3.Z6, X1.A4.Y3.Z7, X1.A4.Y3.Z8, X1.A4.Y4.Z1, X1.A4.Y4.Z2, X1_A4.Y4.Z3, X1.A4.Y4.Z4, X1.A4_Y4.Z5, X1.A4.Y4.Z6, X1.A4.Y4.Z7, X1.A4.Y4.Z8, X2.A1.Y1.Z1, X2.A1.Y1.Z2, X2.A1.Y1.Z3, X2.A1.Y1.Z4, X2.A1.Y1.Z5, X2.A1.Y1.Z6, X2.A1.Y1.Z7, X2.A1.Y1.Z8, X2.A1.Y2.Z1, X2.A1.Y2.Z2, X2.A1.Y2.Z3, X2.A1.Y2.Z4, X2.A1.Y2.Z5, X2.A1.Y2.Z6, X2.A1.Y2.Z7, X2.A1.Y2.Z8, X2.A1.Y3.Z1, X2.A1.Y3.Z2, X2.A1.Y3.Z3, X2.A1.Y3.Z4, X2.A1.Y3.Z5, X2.A1.Y3.Z6, X2.A1.Y3.Z7, X2.A1.Y3.Z8, X2.A1.Y4.Z1, X2.A1.Y4.Z2, X2.A1.Y4.Z3, X2.A1.Y4.Z4, X2.A1.Y4.Z5, X2.A1.Y4.Z6, X2.A1.Y4.Z7, X2.A1.Y4.Z8, X2.A2.Y1.Z1, X2.A2.Y1.Z2, X2.A2.Y1.Z3, X2.A2.Y1.Z4, Χ2.Α2Ύ1.Ζ5, X2.A2.Y1.Z6, X2.A2.Y1.Z7, X2.A2.Y1.Z8, X2.A2.Y2.Z1, X2.A2.Y2.Z2, X2.A2.Y2.Z3, X2.A2.Y2.Z4, XZAZY2.Z5, X2.A2.Y2.Z6, X2.A2.Y2.Z7, X2.A2.Y2.Z8, X2.A2.Y3.Z1, X2.A2.Y3.Z2, X2.A2.Y3.Z3, X2.A2.Y3.Z4, Χ2.Α2.Ύ3.Ζ5, X2.A2.Y3.Z6, X2.A2.Y3.Z7, X2.A2.Y3.Z8, X2.A2.Y4.Z1, X2.A2.Y4.Z2, Χ2.Α2.Ύ4.Ζ3, X2.A2.Y4.Z4, X2.A2.Y4.Z5, X2.A2.Y4.Z6, X2.A2.Y4.Z7, X2.A2.Y4.Z8, Χ2.Α3.Ύ1.Ζ1, X2_A3.Y1.Z2, X2.A3.Y1.Z3, X2.A3.Y1.Z4, X2.A3.Y1.Z5, X2.A3.Y1.Z6, X2.A3.Y1.Z7, X2.A3_Y1.Z8, X2.A3.Y2.Z1, X2.A3.Y2.Z2, X2.A3.Y2.Z3, X2.A3.Y2.Z4, X2.A3.Y2.Z5, X2.A3.Y2.Z6, X2.A3.Y2.Z7, X2.A3.Y2.Z8, X2.A3.Y3.Z1, X2.A3.Y3.Z2, X2.A3.Y3.Z3, X2.A3.Y3.Z4, X2.A3.Y3.Z5, X2.A3.Y3.Z6, X2.A3.Y3.Z7, X2.A3.Y3.Z8, X2.A3.Y4.Z1, X2.A3.Y4.Z2, X2.A3.Y4.Z3, X2.A3.Y4.Z4, X2.A3.Y4.Z5, X2.A3.Y4.Z6, X2.A3.Y4.Z7, X2.A3.Y4.Z8, X2.A4.Y1.Z1, X2.A4.Y1.Z2, X2.A4.Y1.Z3, X2.A4.Y1.Z4, X2.A4.Y1.Z5, X2.A4.Y1.Z6, X2.A4.Y1.Z7, X2.A4.Y1.Z8, X2.A4.Y2.Z1, X2.A4.Y2.Z2, X2.A4.Y2.Z3, X2.A4.Y2.Z4, X2.A4.Y2.Z5, X2.A4.Y2.Z6, X2.A4.Y2.Z7, X2.A4.Y2.Z8, X2.A4.Y3.Z1, Χ2.Α4.Ύ3.Ζ2, X2.A4.Y3.Z3, X2.A4.Y3.Z4, X2.A4.Y3.Z5, X2.A4.Y3.Z6, X2.A4.Y3.Z7, X2.A4.Y3.Z8, X2.A4.Y4.Z1, X2.A4.Y4.Z2, X2.A4.Y4.Z3, X2.A4.Y4.Z4, -73- 200914454 X2.A4.Y4.Z5, X2.A4.Y4.Z6, Χ2.Α4Ύ4.Ζ7, X2.A4.Y4.Z8, Χ3.Α1_Υ1_Ζ1, X3.A1.Y1.Z2, Χ3.Α1.Υ1.Ζ3, Χ3.Α1.Υ1.Ζ4, Χ3.Α1.Υ1.Ζ5, Χ3.Α1.Υ1.Ζ6, Χ3.Α1.Υ1.Ζ7, Χ3.Α1.Υ1.Ζ8, Χ3.Α1.Υ2.Ζ1, Χ3.Α1.Υ2.Ζ2, Χ3.Α1.Υ2.Ζ3, Χ3.Α1.Υ2.Ζ4, Χ3.Α1.Υ2.Ζ5, Χ3.Α1.Υ2.Ζ6, Χ3.Α1.Υ2.Ζ7, Χ3.Α1.Υ2.Ζ8, Χ3.Α1.Υ3.Ζ1, Χ3.Α1.Υ3.Ζ2, Χ3.Α1.Υ3.Ζ3, Χ3.Α1.Υ3.Ζ4, Χ3.Α1.Υ3.Ζ5, X3_A1.Y3.Z6, Χ3.Α1.Υ3.Ζ7, Χ3.Α1.Υ3.Ζ8, Χ3.Α1.Υ4.Ζ1, X3_A1.Y4.Z2, Χ3.Α1.Υ4.Ζ3, Χ3.Α1.Υ4.Ζ4, Χ3.Α1.Υ4.Ζ5, Χ3.Α1.Υ4.Ζ6, Χ3.Α1.Υ4Ζ7, Χ3.Α1.Υ4.Ζ8, Χ3.Α2.Υ1.Ζ1, Χ3·Α2·Υ1·Ζ2, Χ3.Α2.Υ1.Ζ3, Χ3.Α2.Υ1.Ζ4, Χ3·Α2·Υ1·Ζ5, Χ3·Α2·Υ1_Ζ6, Χ3.Α2.Υ1.Ζ7, Χ3.Α2.Ύ1.Ζ8, Χ3.Α2.Υ2.Ζ1, Χ3_Α2_Υ2·Ζ2, Χ3.Α2.Υ2.Ζ3, Χ3.Α2.Υ2.Ζ4, Χ3.Α2.Υ2.Ζ5, Χ3.Α2.Υ2.Ζ6, Χ3.Α2.Υ2.Ζ7, Χ3.Α2.Υ2.Ζ8, Χ3.Α2.Υ3.Ζ1, Χ3.Α2.Υ3.Ζ2, Χ3.Α2.Υ3.Ζ3, Χ3.Α2.Υ3.Ζ4, Χ3.Α2.Υ3.Ζ5, Χ3.Α2.Υ3.Ζ6, Χ3.Α2.Υ3.Ζ7, Χ3.Α2.Υ3.Ζ8, X3.A2_Y4.Z1, Χ3.Α2.Υ4.Ζ2, Χ3.Α2.Υ4.Ζ3, X3.A2_Y4.Z4, Χ3.Α2.Υ4.Ζ5, Χ3.Α2.Υ4.Ζ6, Χ3.Α2.Υ4.Ζ7, Χ3.Α2.Υ4.Ζ8, Χ3.Α3.Υ1.Ζ1, Χ3.Α3.Υ1.Ζ2, Χ3.Α3.Υ1.Ζ3, Χ3.Α3.Υ1.Ζ4, Χ3.Α3.Υ1.Ζ5, Χ3.Α3.Υ1.Ζ6, Χ3.Α3.Υ1.Ζ7, Χ3.Α3.Υ1.Ζ8, Χ3.Α3.Υ2.Ζ1, Χ3.Α3.Υ2.Ζ2, Χ3.Α3.Υ2.Ζ3, Χ3.Α3.Υ2.Ζ4, Χ3.Α3.Υ2.Ζ5, Χ3.Α3.Υ2.Ζ6, Χ3.Α3.Υ2.Ζ7, Χ3.Α3.Υ2.Ζ8, Χ3.Α3.Υ3.Ζ1, Χ3.Α3.Υ3.Ζ2, Χ3.Α3.Υ3.Ζ3, Χ3.Α3.Υ3.Ζ4, Χ3.Α3.Υ3.Ζ5, Χ3.Α3.Υ3.Ζ6, Χ3.Α3.Υ3.Ζ7, Χ3.Α3.Υ3.Ζ8, Χ3.Α3.Υ4.Ζ1, Χ3.Α3.Υ4.Ζ2, Χ3.Α3.Υ4.Ζ3, Χ3.Α3.Υ4.Ζ4, Χ3.Α3.Υ4.Ζ5, Χ3.Α3.Υ4.Ζ6, Χ3.Α3.Υ4.Ζ7, Χ3.Α3.Υ4.Ζ8, Χ3·Α4·Υ1·Ζ1, Χ3.Α4.Υ1.Ζ2, Χ3.Α4.Υ1.Ζ3, Χ3.Α4.Υ1.Ζ4, Χ3.Α4.Υ1.Ζ5, Χ3.Α4.Υ1.Ζ6, Χ3.Α4.Υ1.Ζ7, Χ3.Α4.Υ1.Ζ8, Χ3.Α4.Υ2.Ζ1, Χ3.Α4.Υ2.Ζ2, Χ3.Α4.Υ2.Ζ3, Χ3.Α4.Υ2.Ζ4, Χ3.Α4.Υ2.Ζ5, Χ3.Α4.Υ2.Ζ6, Χ3.Α4.Υ2.Ζ7, Χ3.Α4.Υ2.Ζ8, Χ3.Α4.Υ3.Ζ1, Χ3.Α4.Υ3.Ζ2, Χ3.Α4.Υ3.Ζ3, Χ3.Α4.Υ3.Ζ4, Χ3.Α4.Υ3.Ζ5, Χ3.Α4.Υ3.Ζ6, Χ3.Α4.Υ3.Ζ7, Χ3.Α4.Υ3.Ζ8, Χ3.Α4.Υ4.Ζ1, Χ3.Α4.Υ4.Ζ2, Χ3.Α4.Υ4.Ζ3, Χ3.Α4.Υ4.Ζ4, Χ3.Α4.Υ4.Ζ5, Χ3.Α4.Υ4.Ζ6, Χ3.Α4.Υ4.Ζ7, Χ3.Α4.Υ4.Ζ8, Χ4.Α1.Υ1.Ζ1, Χ4·Α1·Υ1·Ζ2, Χ4.Α1.Υ1.Ζ3, Χ4.Α1.Υ1.Ζ4, Χ4.Α1.Υ1.Ζ5, Χ4.Α1.Υ1.Ζ6, Χ4.Α1.Υ1.Ζ7, Χ4.Α1.Υ1.Ζ8, Χ4.Α1.Υ2.Ζ1, Χ4.Α1.Υ2.Ζ2, Χ4.Α1.Υ2.Ζ3, Χ4.Α1.Υ2.Ζ4, Χ4.Α1.Υ2.Ζ5, Χ4.Α1.Υ2.Ζ6, Χ4.Α1.Υ2.Ζ7, Χ4.Α1.Υ2.Ζ8, Χ4.Α1.Υ3.Ζ1, Χ4.Α1.Υ3.Ζ2, Χ4.Α1.Υ3.Ζ3, Χ4.Α1.Υ3.Ζ4, Χ4.Α1.Υ3.Ζ5, Χ4.Α1.Υ3.Ζ6, Χ4.Α1.Υ3.Ζ7, Χ4.Α1.Υ3.Ζ8, Χ4.Α1.Υ4.Ζ1, Χ4.Α1.Υ4.Ζ2, Χ4.Α1.Υ4.Ζ3, Χ4.Α1.Υ4.Ζ4, Χ4.Α1.Υ4.Ζ5, Χ4.Α1.Υ4.Ζ6, Χ4.Α1.Υ4.Ζ7, Χ4.Α1.Υ4.Ζ8, Χ4.Α2.Υ1.Ζ1, Χ4.Α2.Υ1.Ζ2, Χ4.Α2.Υ1.Ζ3, X4.A2_Y1.Z4, Χ4.Α2.Υ1.Ζ5, Χ4.Α2.Υ1.Ζ6, Χ4.Α2.Υ1.Ζ7, Χ4.Α2.Υ1.Ζ8, Χ4.Α2.Υ2.Ζ1, Χ4.Α2.Υ2.Ζ2, Χ4.Α2.Υ2.Ζ3, Χ4.Α2.Υ2.Ζ4, Χ4.Α2.Υ2.Ζ5, Χ4.Α2.Υ2.Ζ6, Χ4.Α2.Υ2.Ζ7, Χ4_Α2_Υ2_Ζ8, Χ4.Α2.Υ3.Ζ1, Χ4.Α2.Υ3.Ζ2, Χ4.Α2.Υ3.Ζ3, Χ4.Α2.Υ3.Ζ4, Χ4.Α2.Υ3.Ζ5, Χ4.Α2.Υ3.Ζ6, Χ4.Α2.Υ3.Ζ7, Χ4.Α2.Υ3.Ζ8, Χ4.Α2.Υ4.Ζ1, Χ4.Α2.Υ4.Ζ2, Χ4.Α2.Υ4.Ζ3, Χ4.Α2.Υ4.Ζ4, Χ4.Α2.Υ4.Ζ5, Χ4.Α2.Υ4.Ζ6, Χ4.Α2.Υ4.Ζ7, Χ4.Α2.Υ4.Ζ8, Χ4.Α3.Υ1.Ζ1, Χ4.Α3.Υ1.Ζ2, Χ4.Α3.Ύ1.Ζ3, Χ4.Α3.Υ1.Ζ4, Χ4.Α3.Υ1.Ζ5, Χ4.Α3.Υ1.Ζ6, Χ4.Α3.Υ1.Ζ7, Χ4.Α3.Υ1.Ζ8, Χ4.Α3.Υ2.Ζ1, Χ4.Α3.Υ2.Ζ2, Χ4.Α3.Υ2.Ζ3, Χ4.Α3.Υ2.Ζ4, Χ4.Α3.Υ2.Ζ5, Χ4.Α3.Υ2.Ζ6, Χ4.Α3.Υ2.Ζ7, Χ4.Α3.Υ2.Ζ8, Χ4.Α3.Υ3.Ζ1, Χ4.Α3.Υ3.Ζ2, Χ4.Α3.Υ3.Ζ3, Χ4.Α3.Υ3.Ζ4, Χ4.Α3.Υ3.Ζ5, Χ4.Α3.Υ3.Ζ6, Χ4.Α3.Υ3.Ζ7, Χ4.Α3.Υ3.Ζ8, Χ4.Α3.Υ4.Ζ1, Χ4.Α3.Υ4.Ζ2, Χ4.Α3.Υ4.Ζ3, Χ4.Α3.Υ4.Ζ4, Χ4.Α3.Υ4.Ζ5, Χ4.Α3.Υ4.Ζ6, X4.A3.Y4Z7, Χ4.Α3.Υ4.Ζ8, Χ4.Α4.Υ1.Ζ1, Χ4.Α4.Υ1.Ζ2, Χ4.Α4.Υ1.Ζ3, Χ4.Α4.Υ1.Ζ4, Χ4.Α4.Υ1 ,Ζ5, Χ4.Α4.Υ1.Ζ6, Χ4.Α4.Υ1.Ζ7, Χ4.Α4.Υ1.Ζ8, Χ4.Α4.Υ2.Ζ1, Χ4.Α4.Υ2.Ζ2, Χ4.Α4.Υ2.Ζ3, Χ4.Α4.Υ2.Ζ4, Χ4.Α4.Υ2.Ζ5, Χ4.Α4.Υ2.Ζ6, Χ4.Α4.Υ2.Ζ7, Χ4.Α4.Υ2.Ζ8, Χ4.Α4.Υ3.Ζ1, Χ4.Α4.Υ3.Ζ2, X4.A4_Y3.Z3, Χ4.Α4.Υ3.Ζ4, Χ4.Α4_Υ3.Ζ5, Χ4.Α4.Υ3.Ζ6, Χ4.Α4.Υ3.Ζ7, Χ4.Α4.Υ3.Ζ8, -74- 200914454 X4.A4.Y4.Z1, X4.A4.Y4.Z2, X4.A4.Y4.Z3, X4.A4.Y4.Z4, X4.A4.Y4.Z5, X4.A4.Y4.Z6, X4.A4.Y4.Z7, X4.A4.Y4.Z8, X5.A1.Y1.Z1, X5.A1.Y1.Z2, X5.A1.Y1.Z3, Χ5.Α1.Ύ1.Ζ4, X5.A1.Y1.Z5, X5.A1.Y1.Z6, X5.A1.Y1.Z7, X5.A1.Y1.Z8, X5.A1.Y2.Z1, X5.A1.Y2.Z2, X5.A1.Y2.Z3, Χ5·Α1·Υ2·Ζ4, X5.A1.Y2.Z5, X5.A1.Y2.Z6, X5.A1.Y2.Z7, X5.A1.Y2.Z8, Χ5.Α1.Υ3.Ζ1, Χ5.Α1.Υ3.Ζ2, Χ5.Α1.Υ3.Ζ3, Χ5.Α1.Υ3.Ζ4, Χ5.Α1.Υ3.Ζ5, Χ5.Α1.Υ3.Ζ6, Χ5.Α1.Υ3.Ζ7, Χ5.Α1.Υ3.Ζ8, Χ5.Α1.Υ4.Ζ1, Χ5.Α1.Υ4.Ζ2, Χ5.Α1.Υ4.Ζ3, Χ5.Α1.Υ4.Ζ4, Χ5.Α1.Υ4.Ζ5, Χ5.Α1.Υ4.Ζ6, Χ5.Α1.Υ4.Ζ7, Χ5.Α1.Ύ4.Ζ8, Χ5.Α2.Υ1.Ζ1, Χ5.Α2.Υ1.Ζ2, Χ5.Α2.Υ1.Ζ3, Χ5.Α2.Υ1.Ζ4, Χ5.Α2.Υ1.Ζ5, Χ5.Α2.Υ1.Ζ6, Χ5.Α2.Υ1.Ζ7, Χ5.Α2.Υ1.Ζ8, Χ5.Α2.Υ2.Ζ1, Χ5.Α2.Υ2.Ζ2, Χ5.Α2.Υ2.Ζ3, Χ5.Α2.Υ2.Ζ4, Χ5.Α2.Υ2.Ζ5, Χ5.Α2.Υ2.Ζ6, Χ5.Α2.Υ2.Ζ7, Χ5.Α2.Υ2.Ζ8, Χ5.Α2.Υ3.Ζ1, Χ5.Α2.Υ3.Ζ2, Χ5.Α2.Υ3.Ζ3, Χ5.Α2.Υ3.Ζ4, Χ5.Α2.Υ3.Ζ5, Χ5.Α2.Υ3.Ζ6, Χ5.Α2.Υ3.Ζ7, Χ5.Α2.Υ3.Ζ8, Χ5.Α2.Υ4.Ζ1, Χ5.Α2.Υ4.Ζ2, Χ5.Α2.Υ4.Ζ3, Χ5.Α2.Υ4.Ζ4, Χ5.Α2.Υ4.Ζ5, Χ5.Α2.Υ4.Ζ6, Χ5.Α2.Υ4.Ζ7, Χ5.Α2.Υ4.Ζ8, Χ5.Α3.Υ1.Ζ1, Χ5.Α3.Υ1.Ζ2, Χ5.Α3.Υ1.Ζ3, Χ5.Α3.Υ1.Ζ4, Χ5.Α3.Υ1.Ζ5, Χ5.Α3.Υ1.Ζ6, Χ5.Α3.Υ1.Ζ7, Χ5.Α3.Υ1.Ζ8, Χ5.Α3.Υ2.Ζ1, Χ5.Α3.Υ2.Ζ2, Χ5.Α3.Υ2.Ζ3, Χ5.Α3.Υ2.Ζ4, Χ5.Α3.Υ2.Ζ5, Χ5.Α3.Υ2.Ζ6, Χ5.Α3.Υ2.Ζ7, Χ5.Α3.Υ2.Ζ8, Χ5.Α3.Υ3.Ζ1, Χ5.Α3.Υ3.Ζ2, Χ5.Α3.Υ3.Ζ3, Χ5.Α3.Υ3.Ζ4, Χ5.Α3.Υ3.Ζ5, Χ5.Α3.Υ3.Ζ6, Χ5.Α3.Υ3.Ζ7, Χ5.Α3.Υ3.Ζ8, X5.A3_Y4.Z1, Χ5.Α3.Υ4.Ζ2, X5_A3.Y4.Z3, Χ5.Α3.Υ4.Ζ4, Χ5.Α3.Υ4.Ζ5, Χ5.Α3.Υ4.Ζ6, Χ5.Α3.Υ4.Ζ7, Χ5.Α3.Υ4.Ζ8, Χ5.Α4.ΥΙ.Ζ1, Χ5.Α4.Υ1.Ζ2, Χ5.Α4.Υ1.Ζ3, Χ5.Α4.Υ1.Ζ4, Χ5.Α4.Υ1.Ζ5, Χ5.Α4.Υ1.Ζ6, Χ5.Α4.Υ1.Ζ7, Χ5.Α4.Υ1.Ζ8, Χ5.Α4.Υ2.Ζ1, Χ5.Α4.Υ2.Ζ2, Χ5.Α4.Υ2.Ζ3, Χ5.Α4.Υ2.Ζ4, Χ5.Α4.Υ2.Ζ5, Χ5.Α4.Ύ2.Ζ6, Χ5.Α4.Υ2.Ζ7, Χ5.Α4.Υ2.Ζ8, Χ5.Α4.Υ3.Ζ1, Χ5.Α4.Υ3.Ζ2, Χ5.Α4.Υ3.Ζ3, Χ5.Α4.Υ3.Ζ4, Χ5.Α4.Υ3.Ζ5, Χ5.Α4.Υ3.Ζ6, Χ5.Α4.Υ3.Ζ7, Χ5.Α4.Υ3.Ζ8, Χ5.Α4.Υ4.Ζ1, Χ5.Α4.Υ4.Ζ2, Χ5.Α4.Υ4.Ζ3, Χ5.Α4.Υ4.Ζ4, Χ5.Α4.Υ4.Ζ5, Χ5.Α4.Υ4.Ζ6, X5_A4.Y4.Z7, Χ5.Α4.Υ4.Ζ8, X6_A1.Y1.Z1, Χ6.Α1.Υ1.Ζ2, Χ6.Α1.Υ1.Ζ3, Χ6.Α1.Υ1.Ζ4, Χ6.Α1.Υ1.Ζ5, Χ6.Α1.Υ1.Ζ6, Χ6.Α1.Υ1.Ζ7, Χ6.Α1.Υ1.Ζ8, Χ6.Α1.Υ2.Ζ1, Χ6.Α1.Υ2.Ζ2, Χ6.Α1.Υ2.Ζ3, Χ6.Α1.Υ2.Ζ4, Χ6.Α1.Υ2.Ζ5, Χ6.Α1.Υ2.Ζ6, Χ6.Α1.Υ2.Ζ7, Χ6.Α1.Υ2.Ζ8, Χ6.Α1.Υ3.Ζ1, Χ6.Α1.Υ3.Ζ2, Χ6.Α1.Υ3.Ζ3, Χ6.Α1.Υ3.Ζ4, Χ6.Α1.Υ3.Ζ5, Χ6.Α1.Υ3.Ζ6, Χ6.Α1.Υ3.Ζ7, Χ6.Α1.Υ3.Ζ8, Χ6.Α1.Υ4.Ζ1, Χ6.Α1.Υ4.Ζ2, Χ6.Α1.Υ4.Ζ3, Χ6.Α1.Υ4.Ζ4, Χ6.Α1.Υ4.Ζ5, Χ6.Α1.Υ4.Ζ6, Χ6.Α1.Υ4.Ζ7, Χ6.Α1.Υ4.Ζ8, Χ6.Α2.Υ1.Ζ1, Χ6.Α2.Υ1.Ζ2, Χ6.Α2.Υ1.Ζ3, Χ6.Α2.Υ1.Ζ4, Χ6.Α2.Υ1.Ζ5, Χ6.Α2.Υ1.Ζ6, Χ6·Α2·Υ1·Ζ7, Χ6.Α2.Υ1.Ζ8, Χ6.Α2.Υ2.Ζ1, Χ6.Α2.Υ2.Ζ2, Χ6.Α2.Υ2.Ζ3, Χ6.Α2.Υ2.Ζ4, Χ6.Α2.Υ2.Ζ5, Χ6.Α2.Υ2.Ζ6, Χ6.Α2.Υ2.Ζ7, Χ6.Α2.Υ2.Ζ8, Χ6.Α2.Υ3.Ζ1, Χ6.Α2.Υ3.Ζ2, Χ6.Α2.Υ3.Ζ3, Χ6.Α2.Υ3.Ζ4, Χ6.Α2.Υ3.Ζ5, Χ6.Α2.Υ3.Ζ6, Χ6.Α2.Υ3.Ζ7, Χ6.Α2.Υ3.Ζ8, Χ6.Α2.Υ4.Ζ1, Χ6.Α2.Υ4.Ζ2, Χ6.Α2.Υ4.Ζ3, Χ6.Α2.Υ4.Ζ4, Χ6.Α2.Υ4.Ζ5, Χ6.Α2.Υ4.Ζ6, Χ6.Α2.Υ4.Ζ7, Χ6.Α2.Υ4.Ζ8, Χ6.Α3.Υ1.Ζ1, X6_A3.Y1.Z2, Χ6.Α3.Υ1.Ζ3, Χ6.Α3.Υ1.Ζ4, Χ6.Α3.Υ1.Ζ5, Χ6.Α3.Υ1.Ζ6, Χ6.Α3.Υ1.Ζ7, Χ6.Α3.Υ1.Ζ8, Χ6.Α3.Υ2.Ζ1, Χ6.Α3.Υ2.Ζ2, Χ6.Α3.Υ2.Ζ3, Χ6.Α3.Υ2.Ζ4, Χ6.Α3.Υ2.Ζ5, Χ6.Α3.Υ2.Ζ6, Χ6.Α3.Ύ2.Ζ7, Χ6.Α3.Υ2.Ζ8, Χ6.Α3.Υ3.Ζ1, Χ6.Α3.Υ3.Ζ2, Χ6.Α3.Υ3.Ζ3, Χ6.Α3.Υ3.Ζ4, Χ6.Α3.Υ3.Ζ5, Χ6.Α3.Υ3.Ζ6, Χ6.Α3.Υ3.Ζ7, Χ6.Α3.Υ3.Ζ8, Χ6.Α3.Υ4.Ζ1, Χ6.Α3.Υ4.Ζ2, Χ6.Α3.Υ4.Ζ3, Χ6.Α3.Υ4.Ζ4, Χ6.Α3.Υ4.Ζ5, Χ6.Α3.Υ4.Ζ6, Χ6.Α3.Υ4.Ζ7, Χ6.Α3.Υ4.Ζ8, Χ6.Α4.Υ1.Ζ1, Χ6.Α4.Υ1.Ζ2, Χ6.Α4.Υ1.Ζ3, Χ6.Α4.Υ1.Ζ4, X6.A4_Y1.Z5, Χ6.Α4.Υ1.Ζ6, Χ6.Α4.Υ1.Ζ7, Χ6.Α4.Υ1.Ζ8, Χ6.Α4.Υ2.Ζ1, Χ6.Α4.Υ2.Ζ2, Χ6.Α4.Υ2.Ζ3, Χ6.Α4.Υ2.Ζ4, Χ6.Α4.Υ2.Ζ5, Χ6.Α4.Υ2.Ζ6, Χ6.Α4.Υ2.Ζ7, X6.A4_Y2.Z8, Χ6.Α4.Υ3.Ζ1, X6_A4.Y3.Z2, Χ6.Α4.Υ3.Ζ3, Χ6.Α4.Υ3.Ζ4, -75- 200914454 X6.A4.Y3.Z5, X6.A4.Y3.Z6, X6.A4.Y3.Z7, X6.A4.Y3.Z8, X6.A4.Y4.Z1, X6.A4.Y4.Z2, X6.A4.Y4.Z3, X6.A4.Y4.Z4, X6.A4.Y4.Z5, X6.A4.Y4.Z6, X6.A4.Y4.Z7, X6.A4.Y4.Z8= 醫藥調合物本發明化合物以習知載劑和賦型劑予以調配，其依據慣用方式予以選擇。錠劑將包含賦型劑、滑動劑、塡充劑、黏著劑等等。水性調合物以無菌方式予以製備，且當預計以非口服投予輸送時將爲等張。所有調合物將隨意地包括賦型劑，例如，Pharmaceutical Excipients ( 1986)手冊中所述者，其整體被倂入文中以作爲參考。賦型劑包括抗壞血酸和其它抗氧化劑、鉗合劑如EDTA、醣類如糊精、羥基烷基纖維素、羥基烷基甲基纖維素、硬脂酸等等。調合物的p Η範圍從約3至約1 1，但一般約7至10。當活性成分可能單獨被投予時，其較佳地以醫藥調合物呈現。供獸醫和供人類使用之本發明的調合物包括至少一種活性成分，和一或多種可接受的載劑和隨意地其它治療成分。載劑必須爲”可接受的”，以與調合物的其它成分相容的觀點，且對其接受者爲生理上無毒性。調合物包括適於前述投予途徑者。調合物可方便地以單位劑量形式存在，和可以製藥領域所週知的任何方法予以製備。技術和調配—般被見於 Remington，s Pharmaceutical Sciences ( Mack Publishing Co., Easton, Pa.) ’其整體在此被倂入以作爲參考。該方法包括使活性成分與構成一或多種輔助成分的載劑結合的步驟。一般地’調合物均勻地和仔細地使活性成分與液體載劑或微綑 -76- 200914454 固體載劑或兩者結合，和之後，若需要，使該產物成型，而予以製備。適於口服投予之本發明調合物可以個別單元如膠囊（ capsules、cachets)或錠劑呈現，每一者包括預定量的活性成分；粉末或顆粒；水性或非水性液體溶液或懸浮液；或水中油液體乳液或油中水液體乳液。活性成分亦可以大九藥、舐劑或糊狀物投予。錠劑藉由隨意地與一或多種輔助成分壓製或模製而製得。經壓製的錠劑可藉由於適當的機器中，以自由流動形式如粉末或顆粒，壓製活性成分，隨意地與黏著劑、潤滑劑、惰性稀釋劑、防腐劑、介面活性劑或分散劑混和。模製的錠劑可藉由於適當的機器中，模製經惰性液體稀釋劑濕潤的粉末活性成分。錠劑可隨意地被塗覆或刻痕，和隨意地被調配，以便提供活性成分的緩慢或受控制的釋出。關於投予至眼睛或其他外部組織，例如，嘴和皮膚，調合物較佳地以含有下面含量之活性成分之局部軟膏或乳霜施用：例如’ 0 0 7 5至2 0 % w / w (包括活性成分範圍介於0.1 %和2 0 %之間，以0 · 1 % w / w方式增加，例如，〇 · 6 % w/w、0.7% w/w等等）’較佳地，0.2至1 5% w/w，和最佳地0.5至1 〇 % w/w。當以油膏方式調配時，活性成分可以石獵或水-可溶混的油膏基底方式使用。或者，活性成分可在乳霜，水中油乳霜基底，中調配。若想要，乳霜基底的水相可包括，例如，至少3 0 % w/w的多元醇，即’具有二或多個羥基之醇，例如，丙二 -77- 200914454 醇、丁烷1，3-二醇、甘露醇、山梨糖醇、甘油和聚乙二醇 (包括P E G 4 0 0 )和其混合物。局部調合物可能想要包括透過皮膚或其他受影響的區域以增強活性成分的吸收和滲透之化合物。該皮膚滲透增強劑的實例包括二甲基亞諷和有關的類似物。本發明的乳液油相可從已知成分以已知方式構成。當相可僅包括乳化劑（亦稱爲e m u 1 g e n t )，其想要包括至少一種乳化劑與脂肪或油的混合物，或與脂肪和油兩者的混合物。較佳地，包括親水性乳化劑和作爲安定劑之親脂性乳化劑。亦較佳地包括油和脂肪兩者。乳化劑，不論有無安定劑，一起組成所謂的乳化蠟，且石蠟與油和脂肪組成所謂的乳化軟膏基底，其形成乳霜調合物的油狀分散相。適於用於本發明的調合物乳化劑（Emulgents )和乳化安定劑包括Tween® 60、Span® 80、十八醇十六醇混合物、苄醇、十四醇、單硬脂酸甘油酯和硫酸月桂酯鈉。用於調合物的適當油或脂肪的選擇係以所欲化妝品性質爲基礎。乳霜將較佳地爲具有適當黏稠度之非油腻、不著色和可清洗的產品，以避免從試管或其它容器漏出。可使用直鏈或支鏈、單或二元烷基酯’例如，二-異己二酸酯、異十八酸十六酯、椰子脂肪酸的丙二醇二酯、肉豆蔻酸異丙酯、油酸癸酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、棕櫚酸2-乙基己基酯或支鏈酯類的摻合物（稱爲Crodamol CAP )，後三者爲較佳的酯類。者些可單獨使用或組合使用，係取決於所要求的性質。或者’使用高溶點脂質，例 -78- 200914454 如，凡士林和/或液體石蠟，或其它礦物油。本發明的醫藥調合物包括一或多種的本發明化合物，和一或多種藥學上可接受的載劑或賦型劑，和隨意地其它醫療試劑。含有活性成分的醫藥調合物可爲適於所欲之投予方法的任何形式。當用於口服使用時，例如，淀劑、喉片、菱片、水性或油性懸浮液、可分散的粉末或顆粒、乳液、硬或軟膠囊、糖漿或酏劑可被製備。欲用於口服使用之組成物可依據製備醫藥組成物之領域所已知的任何方法予以製備，且該組成物可包括一或多種試劑，該試劑包括甜味劑、風味劑、著色劑和防腐劑，以提供使人愉快的製劑。可接受錠劑，該錠劑包括活性成分和無毒性之藥學上可接受的賦型劑，其適於錠劑的製被。這些賦型劑可爲，例如，惰性稀釋劑，例如，碳酸鈣或鈉、乳糖、乳糖單水合物、交聯羧甲纖維素鈉、聚乙烯吡咯啶酮（povidone ) 、磷酸鈣或鈉；粒化劑和崩解劑，例如，玉米澱粉、或藻酸；黏著劑，例如，纖維素、微結晶纖維素、澱粉、白明膠或阿拉伯膠；和潤滑劑，例如硬脂酸鎂、硬脂酸或滑石。錠劑可爲未塗覆的，或可藉由已知技術（微膠囊）予以塗覆，以延遲在胃腸道的崩解和吸附，且藉此提供歷經較長時間的持續性作用。例如，可使用時間延遲材料，例如，只有單硬脂酸甘油酯或與石蠟。供口服使用的調合物亦可以硬白明膠膠囊呈現，其中活性成分與惰性固態稀釋劑，例如，磷酸鈣或高嶺土，混合，或以軟白明膠膠囊呈現，其中活性成分與水或由介質 -79- 200914454 ，例如，花生油、液態石蠟或橄本發明的水性懸浮液包括活浮液之賦型劑。該賦型劑包括懸維素鈉、甲基纖維素、羥基丙基乙烯基吡咯聢酮、黃蓍膠和阿拉例如，天然發生的磷脂（例如，酸的縮合產物（例如，聚氧乙烯長鏈脂族醇的縮合產物（例如，具有衍生自脂肪酸的部分酯的環產物（例如，聚氧乙烯山梨醇酐可包括一或多種防腐劑，例如，甲酸酯，一或多種著色劑、一或味劑，例如，蔗糖或糖精。油性懸浮液可藉由將活性成花生油、橄欖油、芝麻油或椰子態石躐，中予以調配。口服懸浮蜂鱲、硬石蠟或十六醇。可加入者，和風味劑，以提供使人愉快可藉由添加抗氧化劑如抗壞血酸I1 藉由添加水而適於製備水性粉末和顆粒提供活性成分和分散一或多種防腐劑。適當的分散劑述者而被例示。額外的賦型劑，著色劑，亦可存在。欖油，混合。性原料和適於製備水性懸浮劑’例如，羧基甲基纖甲基纖維素、藻酸鈉、聚伯膠，和分散或潤濕劑，卵磷脂）、環氧烷與脂肪硬脂酸酯）、環氧乙烷與十七伸乙氧基鯨蠟醇）、氧乙院和己糖醇酐的縮合油酸酯）。水性懸浮液亦乙基或η-丙基P·羥基-苯多種風味劑和一或多種甜分懸浮於蔬菜油，例如，油，或礦物油，例如，液液可包括增稠劑，例如，甜味劑，例如，文中所述的口服製劑。這些組成物 fii予以保存。懸浮液之本發明的可分散劑或潤濕劑、懸浮劑、和或潤濕劑和懸浮劑經由上例如’甜味劑 '風味劑和 -80- 200914454 本發明的醫藥組成物亦可以水中油型乳液形式。油相可爲蔬采油，例如，橄欖油或花生油，礦物油，例如，液態石蠟’或其混合物。適當的乳化劑包括天然發生的膠，例如，阿拉伯膠和黃蓍膠，天然發生的磷脂，例如，大豆卵磷脂、衍生自脂肪酸和己糖醇酐的酯類或部分酯類，例如’山梨醇酐單油酸酯，和這些部分酯類與環氧乙烷的的縮合產物’例如，聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯。乳液亦可包括甜味劑和風味劑。糖漿和酏劑亦可以甜味劑，例如，甘油、山梨糖醇或蔗糖，調配。該調合物亦可包括潤藥、防腐劑、風味劑或著色劑。本發明的醫藥組成物可爲無菌注射製劑形式，例如，無菌注射水性或油性懸浮液。此懸浮液可依據已知技藝使用文中所述之該等適當的分散劑和潤濕劑和懸浮劑予以調配。無菌注射製劑亦可爲於無毒性非腸胃上可接受的稀釋劑或溶劑中的無菌注射溶液或懸浮液，例如，於1,3_ 丁烷-二醇中的溶液或製備成凍乾粉末。可使用的可接受的媒液和溶劑爲水、Ringer’s溶液和等張氯化鈉溶液。此外 ’無菌非揮發性油通常可作爲溶劑懸浮介質。爲此目的，可使用任何溫和的非揮發性油，包括合成單-或二甘油酯。此外’脂肪酸如油酸同樣地可用於血管注射劑的製備。可與載劑原料組合以產生單一劑量形式之活性成分的含量將視受治療的患者和投予的特殊模式而改變。例如，欲口服投予至人類的時間-釋出調合物可包括近乎1至 1 0 0 0 m g的活性原料化合物與適當且常用含量的載劑原料 -81 - 200914454 ，其含量變化可從約5至約9 5 %的總組成物（重量：重量 )。可製備醫藥組成物，以輕易提供可預見的含量以供投予的。例如’欲用於靜脈注入液之水性溶液包括從約3至 5 0 〇 μ g的活性成分/毫升溶液，以使得可發生速率約3 0 mL/hr的適當體積注。適於投予至眼睛之調合物包括眼睛滴劑，其中活性成分溶解於或懸浮於適當的載劑中，特別是活性成分的水性溶劑。活性成分較佳地存在於該調合物中，濃度爲0.5至 2 0 %，有利地爲0 · 5至1 0 %，特別地爲約1 . 5 % w/ w。適於局部投予嘴之調合物包括含有活性成分之菱片，該活性成分於增添風味的基質中，通常於蔗糖和阿拉伯膠或膠黃蓍樹膠中；含有活性成分之錠片，該活性成分於惰性基質中，例如白明膠和甘油、或蔗糖和阿拉伯膠；和含有活性成分之漱口藥，該活性成分於適當液體載劑中。直腸投予之調合物可以具有適當基質之栓劑呈現，該基質包括，例如，可可油或水楊酸鹽。適於肺或鼻投予之調合物具有範圍爲0.1至500 μιη 之粒子尺寸（包括範圍介於 0.1和 5 0 0 μηι之間且以如〇·5 μηι、1 μιη、30 μηι、35 μπι等等增加之粒子尺寸），其藉由快速吸入經由鼻通道而投予，或藉由吸入經由嘴而投予’以便達到肺囊。適當的調合物包括活性成分的水性或油性溶液。適於氣溶膠或乾粉末投予之調合物可依據慣用方法予以製備，且可與其它治療劑一起輸送，例如，迄今用於治療或預防如文中所述之感染之化合物。 -82- 200914454 適於陰道投予之調合物可以陰道藥栓、止血栓、乳霜、凝膠、湖狀物、泡沫或噴霧調合物呈現，其包括除了活性成分之外尙有該領域所周知的適當該載劑。適於非腸胃投予之調合物包括水性和非水性無菌注射溶液，其可包括抗氧化劑、緩衝液、抑菌劑和使調合物與預計的接受者的血液等張的溶質；和水性和非水性無菌懸浮液，其可包括懸浮劑和增稠劑。調合物以單位-劑量或多重-劑量容器呈現，例如，密封的安瓿和藥水瓶，且可亦冷凍-乾燥（凍乾）條件保存，只要求在使用之前立即加入無菌液體載劑，例如，水以供注射。即席注射溶液和懸浮液從前述特定種類之無菌粉末、顆粒和錠劑製備。較佳的單位劑量調合物爲該等含有活性成分的每日劑量或單位每日次劑量（sub-dose )，如上文所述，或其適當的分量。應理解的是，除了上面特別提及之成分之外，本發明的調合物可包括相關於所討論調合物類型的該領域慣用的其它藥劑，例如，該等適於口服投予者可包括風味劑。本發明進一步提供獸醫用組成物，其包括至少一種如上所述之活性成分，和獸醫用載劑。獸醫用載劑爲用於投予組成物之目的的原料，且可爲固體、液體或氣體原料，其在獸醫領域內爲惰性或可接受的且與活性成分相容。這些獸醫用組成物可口服、非腸胃藉由任何其它所欲之途徑投予。亦可調配本發明化合物，以提供活性成分的受控制釋 -83- 200914454 出，以容許較少次服藥或以改善活性成分的藥物動力或毒性量變曲線圖。據此，本發明亦提供含有一或多種的本發明化合物之組成物，該化合物被調配成持續或受控制釋出〇活性成分的有效劑量至少取決於欲治療狀況的本質、毒性、化合物是否用於預防（較低劑量）或抵抗進展中的疾病或狀況、輸送方法、和醫藥調合物，且將由臨床醫師使用慣用劑量逐步增加硏究而決定。可預期有效劑量爲從約0.000 1至約10 mg/kg體重/天，典型地從約0.001至約 1 mg/kg體重/天，更典型地，從約0.01至約1 mg/k體重/ 天，甚至更典型地從約0.05至約0.5 mg/kg體重/天。例如，體重約70 kg成人的每日劑量範圍將從約〇.〇5 mg至約1 0 0 m g，或介於約〇 · 1 m g和約2 5 m g之間，或介於約 0.4 mg和約4 mg之間，且可以單一或多次劑量形式投服〇於另一具體例中，本案揭示醫藥組成物，其包括式I 、la、lb、II、Ila、III、或iv之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，和藥學上可接受的載劑或賦型劑。於另一具體例中’本案揭示醫藥組成物，其包括式I ' la、lb、II、Ila、III、或IV之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，且與至少一種額外活性劑、和藥學上可接受的載劑或賦型劑組合。

於另一具體例中，本案揭示醫藥組成物，其包括式I -84- 200914454 、la、lb、II、Ila、III、或IV之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，且與至少一種額外活性劑、和藥學上可接受的載劑或賦型劑組合。該額外活性劑的實例，亦包括但不限於，干擾素、利巴韋林或其類似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑' α-葡萄醣苷酶1抑制劑、肝保護劑、HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV N S 5 B聚合酶的非核苷抑制劑、H C V N S 5 A抑制劑、T L R - 7 激動劑、親環蛋白抑制劑、HCV IRES抑制劑、藥物動力增強劑、和治療HCV的其它藥物、或其混合物。更具體地，一或多種的本發明化合物可與一或多種選自下面之化合物組合： (1 )干擾素，係選自聚乙二醇化的rIFN-α 2b ( PEG-Intron)、聚乙二醇化的 rIFN-α 2a(Pegasys) 、rIFN-a 2b ( Intron A ) 、rIFN-a 2a ( Roferon-A )、干擾素 a ( MOR-22 ' OPC-18 ' Alfaferone ' Alfanative ' Multiferon ' subalin)、干擾素 alfacon-1 ( Infergen)、千擾素 α-nl ( Wellferon )、干擾素 a-n3 ( Alferon )、干擾素-β ( Avonex、DL-8234 )、干擾素- Ω(Ω DUROS、Biomed 510 )、albinterferon a-2b ( Albuferon ) 、IFN a-2b XL、 BLX-883 ( Locteron ) ' D A - 3 0 2 1、糖基化的干擾素 a-2b (AVI-005) 、PEG-Infergen、聚乙二醇化的干擾素 λ-l ( 聚乙二醇化的IL-29 ) 、belerofon、和其混合物； (2 )利巴韋林和其類似物，係選自利巴韋林（

Rebetol、Copegus) 、taribavirin(Viramidine)、和其混 -85- 200914454 合物； (3) HCV NS3蛋白酶抑制劑，係選自boceprevir( SCH-5 03 034 、 SCH-7 ) 、 telaprevir ( VX-95 0 )、 TMC43 53 5 0、BI - 1 3 3 5、B I - 1 2 3 0、MK - 7 0 0 9、V B Y - 3 7 6、 VX-500、BMS-790052、BMS-605 3 3 9、PHX- 1 766、AS-1 01 、Y H - 5 2 5 8、Y H 5 5 3 0、YH 5 5 3 1、IT MN -1 9 1、和其混合物 » (4 ) α-葡萄醣苷酶1抑制劑，係選自celgosivir ( MX-3253) 、Miglitol、UT-231B、和其混合物； (5 )肝保護劑，係選自 IDN-65 5 6、ME 3 73 8、LB-84451、 silibilin、MitoQ、和其混合物； (6 ) H C V N S 5 B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑，係選自 R1626 ' R7128 (R4048) 、IDX184、IDX-102、BCX- 4678、valopicitabine ( NM-28 3 ) 、MK-0608、和其混合物 (7 ) HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑，係選自PF- 8 6 8 5 54、VCH-759、V C Η - 9 1 6、J TK - 6 5 2、ΜΚ-3 28 1 ' VBY-70 8、VCH-222、Α848 83 7、ANA-5 98、GL60667 ' GL5 9728 、A-63 8 90、A-48 773、A-4 8 547、BC-2329、VCH-796 ( nesbuvir ) 、GSK625 43 3、BILN-1941、XTL-2125、GS- 9 190、和其混合物； (8) HCV NS5 A 抑制劑，係選自 AZD-2836 (A-831 )、A-689、和其混合物； (9) TLR-7 激動齊[j，係選自 ANA-975、SM-360320、 -86- 200914454 和其混合物； (1〇 )親環蛋白抑制劑，係選自〇£61〇-025、8〇丫-63 5、NIM81 1、和其混合物； (11) HCV IRES 抑制齊IJ，係選自 MCI-067 ; (12) 藥物動力增強劑，係選自 BAS-100、SPI-452 、PF-4194477、TMC-41629、roxythromycin' 和其混合物 ;和 (13) 治療HCV的其它藥物，係選自thymosin α 1 (

Zadaxin ) 、nitazoxanide ( Alinea ' NTZ) 、BIVN-401 ( virostat) 、PYN-17 ( altirex) 、KPE02003 002、actilon ( CPG-10101) 、KRN-7000、civacir、GI-5 005、XTL-6865 、BIT22 5、PTX-111、ITX28 65、TT- 03 3 i、ANA 971、 NO V- 2 0 5、tarvaein、EHC-1 8 ' VGX-4 1 0C、EMZ-702、 AVI 4065、BMS-650032、BMS-791325 ' Bavituximab、 MDX-1106 ( ONO-45 3 8 ) 、 O g 1 u f a n i d e 、 V X - 4 9 7 ( merimepodib )、和其混合物。於另一具體例中，本案提供組合醫藥試劑，包括： a)第一種醫藥組成物，其包括式I、la、ib' II、Ila 、III、或IV之化合物’或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、或酯；和 b )第二種醫藥組成物，其包括至少一種額外活性劑，該活性劑係選自千擾素、利巴韋林或其類似物、HCV N S3蛋白酶抑制劑、α -葡萄醣苷酶1抑制劑、肝保護劑、 HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV NS5B聚 -87- 200914454 合酶的非核苷抑制劑、HCV NS5A抑制劑、TLR-7激動劑、親環蛋白抑制劑、HCV IRES抑制劑、藥物動力增強劑、和治療HCV的其它藥物、或其混合物。投予途徑一或多種的本發明化合物（在此稱爲活性成分）藉由對欲治療的狀況而言爲適當的任何途徑而予以投予。適當的途徑包括口服、直腸、鼻、局部（包括頰和舌下）、陰道和非腸胃（包括皮下、肌肉內、靜脈、皮膚內、腦脊髓膜內和硬膜上）等等。將理解，較佳的途徑可隨著，例如 ’接受者的狀況而改變。本發明化合物的優點是，其爲口服生物可利用且可爲口服投予。組合治療於一具體例中，本發明化合物用於與其它活性治療成分或藥劑組合。可選擇式I、la、lb、II、Ila、III、或IV 之化合物與額外活性劑的組合，以治療具有病毒感染的患者，例如，HBV、HCV、或HIV感染。較佳地，其它活性治療成分或藥劑爲干擾素、利巴韋林或其類似物、H C V N S 3蛋白酶抑制劑、α-葡萄醣苷酶1 抑制劑、肝保護劑、H C V N S 5 Β聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑、HCV NS5A抑制劑、TLR-7激動劑、親環蛋白抑制劑、HCV IRES抑制劑、藥物動力增強劑、和治療HCV的其它藥物' 或其混 -88- 200914454 合物。典型地基於欲治療的狀況、成分的交互反應和組合的藥性質而選擇式I、la' lb、II、Iia、III、或IV之化合物的組合。例如，當治療感染（例如，H C V )時，本發明組成物與其它活性劑（例如，文中所述者）組合。可與式I、la、lb、II、Ila、III、或IV之化合物組合之適當活性劑或成分，可包括一或多種選自下面群組之化合物： (1 )干擾素，係選自聚乙二醇化的rIFN-α 2b ( PEG-Intron) ' 聚乙二醇化的 rIFN-a 2a(Pegasys) 、rIFN-a 2b ( Intron A ) 、rIFN-a2a(R〇feron-A)、千擾素 a( MOR-22、OPC-18、Alfaferone、Alfanative、Multiferon、 subalin)、干擾素 alfacon-1 ( Infergen)、干擾素 α-nl ( Wellferon )、干擾素 a - η 3 ( A1 f e r ο η )、干擾素-β ( Avonex、DL- 82 3 4 )、干擾素-Ω ( Ω D U R O S、B i o m e d 5 1 0 )' albinterferon a-2b ( Albuferon ) 、IFN a-2b XL、 BLX- 8 8 3 ( Locteron ) 、DA-3 02 1 > 糖基化的干擾素 a-2b (AVI-005 ) 、PEG-Infergen、聚乙二醇化的干擾素 λ-1 ( 聚乙二醇化的IL-29 ) 、belerofon、和其混合物； (2 )利巴韋林和其類似物，係選自利巴韋林（ Rebetol ' Copegus) ' taribavirin ( Viramidine)、和其混合物； (3 ) H C V N S 3蛋白酶抑制齊I]，係選自b 〇 c e p r e v i r ( SCH-5 03 03 4 、 SCH-7 ) 、 telaprevir ( VX-95 0 ) 、 -89- 200914454 TMC43 53 50、BI - 1 3 3 5、B I - 1 2 3 0、MK - 7 0 0 9、V B Y - 3 7 6、 VX-500 ' BMS-790052、BMS-6053 3 9、PHX- 1 76 6、AS- 1 01 、YH-525 8 ' YH5 5 30、YH5 5 3 1、ITMN-191、和其混合物 t (4) ct -葡萄醣苷酶1抑制劑，係選自celgosivir( MX-3253) 、Miglitol、UT-231B、和其混合物； (5 )肝保護劑，係選自 IDN-65 5 6、ME 3 7 3 8、LB-84451、 silibilin、MitoQ、和其混合物； (6 ) HCV NS 5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑，係選自 R1626、R7128(R4048) 、IDX184、IDX-102、BCX- 4678、valopicitabine (NM-283 ) 、MK-0608、和其混合物 » (7 ) HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑，係選自PF- 8 68 5 54、VCH-75 9、VCH-91 6、JTK-652、MK-3 2 8 1、VB Y-708 ' VCH-222、A848 83 7、ANA-598、GL60667、GL59728 、A-63 8 90、A-48773、A-48547、BC-23 29、VCH-796 ( nesbuvir ) 、GSK62543 3、BILN-1941、XTL-21 25、GS- 9 190、和其混合物； (8) HCV NS5A 抑制劑，係選自 AZD-2836 (A-831 )、A-689、和其混合物； (9) TLR-7 激動劑，係選自 ANA-975、SM-3 603 20、和其混合物； (1 〇 )親環蛋白抑制劑，係選自0£810-025、30丫-63 5、NIM81 1、和其混合物； -90- 200914454 (1 1 ) HCV IRES 抑制劑，係選自 MCI-067 ; (12)藥物動力增強劑，係選自 BAS-100、SPI-452 、PF-4 1 94477、TMC-4 1 629、roxythromycin ' 和其混合物 :和 (13 )治療HCV的其它藥物，係選自thymosin α 1 ( Zadaxin ) 、nitazoxanide ( Alinea、NTZ ) 、BIVN-401 ( virostat) 、PYN-17 ( altirex) 、KPE02003002、actilon ( CPG-1 0101 ) 、KRN-7000、civacir、GI-5 005、XTL-6865 、BIT225、PTX-111、ITX2865、TT-03 3 i、ANA 97 1、 NOV-205、tarvacin、EHC-1 8、VGX-41 0C、EMZ-702、 AVI 4065、BMS-65 003 2、BMS-79 1 3 25、Bavituximab、 MDX-1 1 06 ( ONO-45 3 8 ) 、 Oglufanide 、 VX-497 ( merimepodib )、和其混合物。於另一具體例中，本案揭示醫藥組成物，其包括本發明化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，且與至少一種額外活性劑、和藥學上可接受的載劑或賦型劑組合。依據本發明，用於與本發明化合物組合之活性劑具有治療效果之任何藥劑，當用於與本發明化合物組合時。例如，用於與本發明化合物組合之活性劑可爲干擾素、利巴韋林或其類似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑、α-葡萄醣苷酶 1抑制劑、肝保護劑、HCV NS5B聚合酶的核苷或核音酸抑制劑、H C V N S 5 B聚合酶的非核苷抑制劑、η C V N S 5 A 抑制劑、T L R - 7激動劑、親環蛋白抑制劑、η C V IR E S抑 -91 - 200914454 制劑、藥物動力增強劑、和治療HCV的其它藥物、或其混合物。於另一具體例中，本案提供醫藥組成物，其包括本發明化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，且與至少一種選自下面群組之額外活性劑組合： (1 )干擾素，係選自聚乙二醇化的rIFN-α 2b ( PEG-Intron)、聚乙二醇化的 rIFN-α 2a(Pegasys) 、rIFN-a 2b ( Intron A) ' rIFN-a 2a ( Roferon-A)、干擾素 a ( MOR-22、OPC-18、Alfaferone、Alfanative、Multiferon、 s u b a 1 i n )、千擾素 a 1 f a c ο n -1 ( I n f e r g e n )、干擾素 a - n 1 ( W ellferon )、干擾素 a-n3(Alferon)、干擾素-β( Avonex、DL-8234)、干擾素-Ω(Ω DUROS、Biomed 510 )、a 1 b i n t e r f e r ο n a - 2 b ( A1 b u f e r ο η ) 、IFN a-2b XL、 BLX- 8 8 3 ( Locteron ) 、DA-3021、糖基化的干擾素 a-2b (AVI-005 ) 、PEG-Infergen、聚乙二醇化的干擾素 λ-l ( 聚乙二醇化的IL-29) 、belerofon、和其混合物； (2 )利巴韋林和其類似物，係選自利巴韋林（

Rebetol、Copegus) 、taribavirin(Viramidine)、和其混合物； (3) HCV NS3蛋白酶抑制劑，係選自boceprevir( SCH-5 03 03 4 、 SCH-7 ) 、 telaprevir ( VX-950 )、 TMC4 3 5 3 5 0、B I - 1 3 3 5、B I - 1 2 3 0、Μ K - 7 0 0 9、V B Y - 3 7 6、 VX-5 00、BMS- 79005 2、BMS-605 3 3 9、P Η X - 1 7 6 6、A S - 1 0 1 、YH-5258、YH5530、YH5531、ITMN-191、和其混合物 -92- 200914454 (4 ) α-葡萄醣苷酶1抑制劑，係選自celgosivir ( MX-3253) 、Miglitol、UT-231B、和其混合物； (5 )肝保護劑，係選自 IDN- 65 5 6、ME 3 7 3 8、LB-84451、 silibilin、MitoQ、和其混合物； (6 ) HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑，係選自 R 1 626、R7128 ( R4048 ) 、ID X184、ID X -1 02、B C X- 4678 ' valopicitabine ( NM-283 ) 、MK-0608、和其混合物 j (7 ) HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑，係選自PF-86 8 5 54、VCH-7 5 9 ' VCH-916 ' JTK-65 2、MK-328 1、VBY-708、VCH-222、A 8 4 8 8 3 7、ANA-5 98、GL60667、GL59728 、A-63 8 90、A-48 773、A-4 8 5 47、BC-2329、VCH-796 ( nesbuvir ) 、GSK62543 3、BILN-1941、XTL-2125、GS- 9 1 9 0、和其混合物； (8) HCV NS5A 抑制劑，係選自 AZD-2836 (A-831 )、A-6 8 9、和其混合物； (9) TLR-7 激動劑，係選自 ANA-975、SM-360320、和其混合物； (1 〇 )親環蛋白抑制劑，係選自0£810-025、30丫-6 3 5、NIΜ 8 1 1、和其混合物； (1 1 ) HCV IRES 抑制劑，係選自 MCI-067 ; (12)藥物動力增強劑，係選自 BAS-100、SPI-452 、PF-4194477、TMC-41629、roxythromycin、和其混合物 -93- 200914454 :和 (13)治療HCV的其它藥物，係選自thymosin α 1 ( Zadaxin) 、nitazoxanide ( Alinea ' NTZ) 、BIVN-401 ( virostat) 、PYN-17 ( altirex) 、KPE02 003 002、actilon ( CPG-10101) 、KRN-7000、civacir、GI-5 005、XTL-6865 、BIT225、PTX-111、ITX2865、TT-03 3 i、ANA 971、 NOV-205、tarvacin、EHC-18、VGX-410C、EMZ-702、 AVI 4065、BMS-65003 2、BMS-79 1 3 25、Bavituximab、 MDX-1106 ( ONO-453 8 ) 、 Oglufanide 、 VX-497 ( merimepodib )、和其混合物。於另一具體例中，本案提供組合醫藥試劑，包括： a )第一種醫藥組成物，其包括本發明化合物、或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、或酯；和 b )第二種醫藥組成物，其包括至少一種額外活性劑，該活性劑係選自干擾素、利巴韋林或其類似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑、α-葡萄醣苷酶1抑制劑、肝保護劑、 HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑、H C V N S 5 Α抑制劑、T L R - 7激動劑、親環蛋白抑制劑' H C V IR E S抑制劑、藥物動力增強劑、和治療HCV的其它藥物、或其混合物。亦可能使本發明化合物與一或多種其它活性劑以單一劑量形式組合，以同時或相繼投予至患者。該組合治療可以同時或相繼攝取法投予。當相繼投予時，該組合可以二或多次投予方式投予。 -94- 200914454 本發明化合物與一或多種其它活性劑的共-投予一般意指本發明化合物和一或多種其它活性劑同時或相繼投予，使得本發明化合物和一或多種其它活性劑的有效含量同時存在於患者身體內。共-投予包括本發明化合物單位劑量的投予，在一或多種其它活性劑單位劑量投予之前或之後例如，在投予一或多種其它活性劑數秒、數分、或數小時內，投予本發明化合物。例如，可先投予本發明化合物的單位劑量，接著數秒或數分內，投予一或多種其它活性劑的單位劑量。或者’可先投予一或多種其它活性劑的單位劑量，接著數秒或數分內，投予本發明化合物的單位劑量。於一些案例中，可能想要先投予本發明化合物的單位劑量，接著數小時後（例如，1 -1 2小時），投予一或多種其它活性劑的單位劑量。於其它案例中，可能想要先投予一或多種其它活性劑的單位劑量，接著數小時後（例如，1 -1 2小時），投予本發明化合物的單位劑量。組合治療可提供“協同作用”和“協同效果”，即，當一起使用的活性成分所達成的效果大於個別使用化合物所得到效果的總和。協同效果可被達到，當活性成分：（1 ) 於組合調合物中共調配和同時投予或輸送；（2 )以個別調合物被交替輸送或平行輸送；或（3) —些其它攝取法輸送。當以交替治療方式輸送，可達到協同效果，當相繼投予或輸送化合物，例如，以個別錠劑、藥九或膠囊，或藉由個別注射器內的不同注射劑。一般地，於交替治療期 -95- 200914454 間，相繼投予每一活性成分的有效劑量，即，連續地，然而，於組合治療中，一起投予二或多種活性成分的有效劑量。於另一具體例中，本案提供治療病毒感染之患者的方法，包括：將治療有效量的式I、la、lb、II、Ha、III、或IV之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/ 或酯類投予至患者。於另一具體例中，本案提供治療病毒感染之患者的方法，包括：將治療有效量的式I、la、lb、II、Ila、III、或IV之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/ 或酯類，和至少一種額外活性劑投予至患者。於另一具體例中，本案提供治療HCV患者的方法，包括：將治療有效量的式I、la、lb、II、Ila、III、或IV 之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類投予至患者。

於另一具體例中，本案提供治療HCV患者的方法，包括：將治療有效量的式I、la、lb、II、Ila、III、或IV 之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，和至少一種抑制HCV聚合酶的額外活性劑投予至患者。

於另一具體例中，本案提供治療HCV患者的方法，包括：將治療有效量的式I ' la、lb、II、Ila、III、或IV 之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類，和至少一種選自下述者之額外活性劑投予至患者：干 -96- 200914454 擾素、利巴韋林或其類似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑、α_ 葡萄醣苷酶1抑制劑、肝保護劑、H C V N S 5 Β聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑、 HCV NS5A抑制劑、TLR-7激動劑、親環蛋白抑制劑、 H C V IR E S抑制劑、藥物動力增強劑、和治療η C V的其它藥物、或其混合物。於另一具體例中，本案提供本發明化合物或其藥學上可接受之鹽 '溶劑化物、和/或酯類之用途，其係用於製備治療病毒感染之藥物，例如，HBV/HCV感染。於另一具體例中，本案提供治療或預防病毒感染之方法，包括將治療有效量的至少一種式I、I a、I b、11、11 a 、III '或IV之化合物，和至少一種選自下面群組之額外活性劑共投予至需要其之患者： (1 )干擾素，係選自聚乙二醇化的rIFN-α 2b ( PEG-Intron)、聚乙二醇化的 rIFN-α 2a(Pegasys) 、rIFN-α 2b ( Intron A) 、rIFN-α 2a ( Roferon-A)、干擾素 α ( MOR-22、OPC-18、Alfaferone、Alfanative、Multiferon、 s u b a 1 i n )、干擾素 a 1 f a c ο n -1 ( I n f e r g e n )、干擾素 ct · n 1 (

Wellferon )、千擾素 a-n3 (Alferon)、干擾素-β ( Avonex、DL-8234)、干擾素- Ω(Ω DUROS' Biomed 510 )' albinterferon a-2b ( Albuferon ) 、IFN a_2b XL、 BLX-8 8 3 ( Locteron ) 、DA-3021、糖基化的千擾素 a-2b (AVI-005 ) 、PEG-Infergen、聚乙二醇化的干擾素 λ“（聚乙二醇化的IL-29) 、belerofon、和其混合物； -97- 200914454 (2 )利巴韋林和其類似物，係選自利巴韋林（ Rebetol、Copegus ) ' taribavirin ( Viramidine)、和其混合物； (3) HCV NS3蛋白酶抑制劑，係選自boceprevir( SCH-5 03 03 4 、 SCH-7 ) 、 telaprevir ( VX-95 0 )、 TMC43 5 3 5 0、BI - 1 3 3 5、B I - 1 2 3 0、Μ K - 7 0 0 9、V B Y - 3 7 6、 VX-5 00、BMS- 7900 52、BMS-605339 > PHX- 1 766、AS -1 0 1 、YH-5258、YH5530、YH5531、ITMN-191、和其混合物 ! (4 ) α-葡萄醣苷酶1抑制劑，係選自celgosivir ( MX-3253) 、Miglitol、UT-231B、和其混合物； (5 )肝保護劑，係選自 IDN-65 5 6、ME 3 73 8、LB-84451、 silibilin、MitoQ、和其混合物； (6 ) HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑，係選自 R1626、R71 28 ( R4048 ) 、IDX184、IDX-102、BCX- 4 6 7 8 ' valopicitabine ( NM-283 ) 、MK-0608、和其混合物 1 (7 ) HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑，係選自PF- 8 68 5 54、VCH-759、VCH-916、JTK-6 5 2、MK-3 28 1、VBY-708、VCH-222、A848 83 7、ANA- 5 9 8、GL6066 7、GL5 972 8 、A-63 8 90、A-48 773、A-485 47、BC-2329、VCH-796 ( nesbuvir ) 、GSK62543 3、BILN-1941、XTL-2125、GS- 9 190、和其混合物； (8) HCV NS5 A 抑制劑，係選自 AZD-2836 (A-831 -98- 200914454 )、A - 6 8 9、和其混合物； (9) TLR-7 激動劑，係選自 ANA-975、SM-360320、和其混合物； (10) 親環蛋白抑制劑，係選自0£310-025、30丫-63 5、NIM81 1、和其混合物； (11) HCV IRES 抑制劑，係選自 MCI-067 ; (1 2 )藥物動力增強劑，係選自 B A S -1 0 0、S PI - 4 5 2 、PF-4194477、TMC-41629、roxythromycin、和其混合物 :和 (13 )治療HCV的其它藥物，係選自thymosin α 1 ( Zadaxin ) 、nitazoxanide ( Alinea、NTZ ) 、BIVN-401 ( virostat) 、PYN-17 ( altirex) 、KPE02003002、actilon ( CPG- 1 0 1 0 1 ) 、KRN-7000、civacir、GI-5 005、XTL-6865 、BIT22 5、PTX-111、ITX2865、TT-033 i、ANA 97 1、 NOV-20 5、tarvacin、EHC-1 8、VGX-41 0C、EMZ-702、 AVI 4065、BMS-65003 2、BMS-79 1 3 25、Bavituximab、 MDX-1106 ( ONO-453 8 ) 、 Oglufanide ' VX-497 ( merimepodib)、和其混合物。於另一具體例中，本案提供調節類鐸受體7的方法，包括使具有類鐸受體7與有效量的式I、la、lb、II、IU 、III、或IV之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類接觸。術語“調節”意指使類鐸受體7與式I 、la、lb、II、Ila、III、或IV之化合物（其爲’例如’ 類鐸受體7的激動劑或部分激動劑）接觸。 -99- 200914454 於另一具體例中，本案提供誘導於需要其之患者產生干擾素（或IFN-a )之方法，包括將治療有效量的至少一種式I、la、lb、II、Ila、III、或IV之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯類投予至患者。【實施方式】實例實例A的合成= 流程圖1

化合物2 2-(2-甲氧基-乙氧基）-911-嘌呤-6-基胺（1§,4.78 mmol) ( 1) , α，α’-二溴-間·二甲苯(2.52 g, 9.56 mmol) -100- 200914454 和無水碳酸紳（1.32 g，9.56 mmol)於 DMF( 10 mL)中混合，且在周遭溫度攪拌5小時。反應混合物用乙酸乙酯稀釋（120mL)、用水（2χ)、鹽水清洗、用Na2S〇4乾燥、和在真空下蒸發。粗產物藉由層析術在矽膠上用〇_ 10%甲醇的乙酸乙酯作爲沖提液而予以純化。蒸發適當的部分得到9-(3-溴甲基-苄基）-2-(2-甲氧基-乙氧基）_ 9H -嘌呤-6-基胺（2) (1.1 g，2.80 mraol，59%) 。MS: 3 92/3 94 ( MH+ ) ° 化合物3

將9- ( 3·溴甲基-苄基）-2- ( 2-甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-6-基胺（2 ) ( 1 g，2.54 mmol )溶解於乙腈（10 mL )中。分數次加入N -溴號珀醯胺（1 · 5 g，8 · 4 m m ο 1 )，歷經5分鐘。混合物在周遭溫度攪拌1小時，之後用乙酸乙酯（1 00 mL )稀釋，用1 〇% Na2S203水溶液和鹽水清洗，用Na2S04乾燥，和在真空下蒸發。粗製8-溴- 9-(3-溴甲基-苄基）-2-(2-甲氧基-乙氧基）-911-嘌呤-6-基胺（3) (〜1 g)無須進一步純化用於下一步驟。

實例A 將粗製8-溴-9-(3-溴甲基-苄基）-2-(2-甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-6-基胺（3) (~1 g)溶解於二氯甲烷（1〇 m L )中，和加入吡咯啶（1 m L )。反應混合物在周遭溫度攪拌隔夜，和之後在真空下蒸發。將殘留物（4 )溶解 -101 - 200914454 於甲醇（20 mL )中，和加入50%KOH ( 2 mL )水溶液。混合物在回流下受熱直到HPLC分析指出起始物完全消失 (〜3小時）。之後，將混合物冷卻至周遭溫度，和加入濃縮的HC1水溶液（5 mL )。在反應混合物於真空下蒸發至乾之後，於回流下加熱持續1小時。固態殘留物用甲醇萃取3x，以分離鹽類。甲醇溶液在真空下蒸發，且粗產物藉由逆相製備^1?1^(5-45%乙腈/4〇111^411(：1水溶液）予以純化得到6 -胺基-2 - ( 2 -甲氧基-乙氧基）-9 - ( 3 -吡咯啶-1 -基甲基-卞基）-9H-嘿U令-8-醇（實例 A) ( 450 mg, 1·13 mmol)，爲淡黃色固體，爲HC1鹽。 JH-NMR ( DMSO ) δ ： 10.09 ( s, 1Η ) , 9.78 ( br, 1Η ) 7.47-7.3 3 ( m，4Η)，6.54 ( br, 2Η)，4.87 ( s，2Η)，4.32 (d，J = 5.1，2H) , 4.23 ( t，J = 4.5Hz，2H) ，3 5 6 ( t， J = 4.5Hz, 2H) ,3.25( s, 3H ) , 3.3 8-3.00 ( m, 4H ) ,2.05-1.75 ( m, 4H ) 。MS : 3 99 ( MH+ )。使用與用於製備實例A之步驟的類似步驟製備實例b c d e f g h'i'j k l m、和 N 除了，於這些實例的每一者中，吡咯啶用適當的胺取α。實例Β :

6-胺基-2- ( 2 -甲氧基-乙氧基）-9- ( 3-味啉-4-基甲基_辛：基 200914454 )-9 Η -嘌呤-8 -醇 'H-NMR ( DMSO) δ ：10.08 ( s, 1H ) ,9.85 ( br, 1H ), 7.55-7.35 (m, 4H ), 6.53 ( br, 2H), 4.89 ( s, 2H ) ,4.32 (s, 2H ) ,4.23 ( t, J = 4.5 H z, 2H),: i.9 8 -3.8 9 ( m, 2H), 3.66-3.52 (m, 4H ), 3.25 ( s, 3H), 3.2 5 -3.02 ( m, 4H ) 。MS : 4 1 5 ( ΜΗ+ )。

6-胺基-2- ( 2 -甲氧基-乙氧基）-9-〔 3- ( 4 -甲基-峨哄-1-基甲基）-苄基〕-9 Η -嘌呤-8 -醇 'H-NMR ( DMSO) δ ： 11.6 ( br, 2H) , 1 0.75 ( s, 1 Η ), 7.5 9 -7.3 3 ( m, 4Η) , 4.89 ( s, 2Η) , 4.3 7-4.2 8 ( m, 4Η), 3.60-3.2 7 ( m, 10Η) , 3.26(s, 3Η) , 2.80(s, 3Η) 。MS ：428 ( MH+ )。

-103- 200914454 6-胺基-9-{3-〔（環丙基甲基-胺基）-甲基〕-苄基} -2-(2-甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-8-醇 !H-NMR ( DMSO) δ ： 10.89 ( s, 1 Η ) , 9.1 8 ( br, 2Η ), 7.5 0-7.3 2 ( m, 4Η) , 5.58 ( br, 2Η) , 4.89 ( s, 2Η) , 4.32 (t, J = 4 Hz, 2H ) , 4.09 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.26 ( s, 3H) , 2.80 -2.74 ( m, 2H), 1.10-1.03 (m, 1H) , 0.5 7-0.5 2 (m, 2H) , 0.3 4-0.3 0 (m, 2H ) 。MS : 3 99 ( MH+ )。實例E :

6-胺基- 9-( 3-咪唑-1-基甲基-苄基）-2- (2-甲氧基-乙氧基 )-9 Η -嘌呤-8 -醇 'H-NMR ( DMSO ) δ ： 10.85 ( s, 1Η ) , 9.28 ( s, 1 Η ), 7.76 ( s, 1 Η ) ， 7.68 ( s, 1 Η ) , 7.40-7.26 ( m, 4H ) , 5.42 (s, 2H ) ,5.40( br, 2H ) , 4.87 ( s, 2H ) , 4.29 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.26 ( s, 3H ) 。MS : 3 96 ( MH+ )。實例F : -104 - 200914454

6-胺基-9-〔 3-(3，5-二甲基-哌啶-1-基甲基）-苄基〕-2-( 2-甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-8-醇（順式和反式的混合物 )；MS： 441 (MH+)。實例G :

6-胺基-9-〔 3-(2,6-二甲基-味啉-4-基甲基）-苄基〕-2-( 2-甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-8-醇 'H-NMR ( DMSO) δ ： 11.31 ( br, 1Η ) , 1 0.90 ( s, 1Η ), 7.60-7.3 6 ( m, 4Η) , 5.10 ( br, 2Η) , 4.91 ( s, 2Η) , 4.33 (t, J = 4.5 Hz, 2Η ) , 4.26 ( m, 2Η )，3 · 9 8 - 3 _ 8 9 ( m，2 Η )， 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H )，3.26 ( s, 3 H )，3.18 ( d, J=1 1 .7

Hz, 2H ) , 2.65 -2.5 0 ( m, 2H) , 1.07 ( d, J = 6.3 Hz, 6H) 。MS : 443 ( MH+ )。實例H : -105- 200914454

6-胺基-9-〔 3- ( 2,3 - 一氣-fl引映-l -基甲基）-卞基〕-2- ( 2- 甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-8-醇 'H-NMR(DMSO) δ： 9.94 (s, 1H) , 7.32-7.15 (m, 4H), 7.01 ( d, J = 6.9 Hz, 1 H ) , 6.93 ( t, J = 7.2 Hz, 1H )，6.59-6.49 ( m, 2H ) , 6.46 ( s, 2H ) , 4.84 ( s, 2H)，4.23 ( t, J = 4.5 Hz，2H )，4.21 ( s，2H ) , 3.55 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ), 3_25 ( s，3H) , 3.19 ( t，J二8.4 Hz，2H)，2_85 ( t, J = 8.4 Hz, 2H ) 。MS : 447 ( MH+ )。實例I :

6 -月女基-9-〔 3- ( 1，3 - —氣-異D引哄-2-基甲基）-卞基〕-2-( 2 -甲氧基-乙氧基）-9H -嘌呤-8-醇 !H-NMR ( DMSO) δ ： 11.31 ( br, 1 Η ) , 10.42 ( s, 1 Η ), 7.63 -7.3 4 ( m, 8Η) , 6.77 ( br, 2Η) , 4.91 ( s, 2Η), 4.60 -4.5 2 ( m, 6Η) , 4.26 ( t, J = 4.5 Hz, 2Η) , 3.56 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.24 ( s, 3H) 。MS : 447 ( MH+)。 -106- 200914454

6 -胺基-2- ( 2 -甲氧基-乙氧基）-9- ( 3-峨U定-1-基甲基-节基 )-9H-嘌呤-8-醇

JH-NMR ( DMSO) δ ：1 0. 67 ( S, 1H ) ,10.08( br, 1H ), 7.5 1 -7.34 (m, 4H ) ,4. 90 ( S, 2H ) ,4.51 ( br, 2H ), 4.3 0 -4.20 (m, 4H ) ,3 _ 5 7 ( t ,J = 4.5 Hz, 2H ) ,3.25 ( s, 3H ) ,3.3 0-3.20 ( m . ,2H ) ,2. 87- 2.74 (m, 2H ) ,1.80-1.25 (m . ,6H) 。MS : 41 3 ( MH+ ) O

6 -胺基-9-〔 3-(4 -鼠-峨Π疋-1-基甲基）-卞基〕-2- (2 -甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-8-醇 !H-NMR ( DMSO ) δ : 1 0.90 ( s, 1H ) , 1 0.85 ( br, 1H ), 7.58-7.34 (m, 4H) , 4.91 (s, 2H) , 4.30-4.20 (m, 4H), 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.26 ( s, 3H) , 3.3 0-2.90 ( m, 5H ) , 2.25 - 1.95 ( m, 4H ) 。MS : 431 ( MH+)。 -107- 200914454 實例L :

L 6 -胺基-9-〔 3-(3,3 - _氣•峨D疋-1-基甲基）-卞基〕-2-(2- 甲氧基·乙氧基）-9H-嘌呤-8_醇 *H-NMR ( DMSO) δ ： 11.05 ( br, 1Η ) , 1 1 .00 ( s, 1Η ), 7.53-7.38 (m, 4H) , 4.92 (s, 2H) , 4.38-4.29 (m, 4H), 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.5 5 -3.45 ( m, 2H ) , 3.26( s, 3H) , 3.05 -2.90 ( m, 2H) , 2.20- 1.8 5 ( m, 4H) 。MS : 449 ( MH+ )。

9- ( 3-((吡啶-2-基胺基）甲基）苄基）-6-胺基-2- ( 2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-8-醇 'H-NMR ( DMSO ) δ ： 10.47 ( s, 1 Η ) , 8.53 ( br, 2H ), 8.09 ( d, J = 6.3 Hz, 1 H ) , 7.90 ( t, J = 7.5 Hz, 1 H ) , 7.37 (

t, J = 8 Hz, 1H ) 7.28 ( d, J = 7.5 Hz, 1 H ) 7.12-7.03 ( m, 3H -108- 200914454 ),6.91 ( t, J = 7.5 Hz, 1H) , 5.42 ( s, 2H) , 4.84 ( s, 2H )，4.25 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) ， 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H), 3.27 ( s, 3H ) 。MS : 422 ( MH+ )。實例N :

9- (3-(氮咀-1-基甲基）苄基）-6 -胺基-2- (2 -甲氧基乙氧基）-9 Η -嘌呤-8 -醇 *H NMR(DMSO) δ： 2.17-2.41 (m, 2H) , 3.25 (s, 3H), 3.59 ( t, 3H, J= 4.5 Hz) , 3.82-4.02 ( m, 4H ) , 4.28( d, 2H, J=6 Hz) , 4.39 ( t, 2H, J^4.5 Hz) , 4.90 ( s, 2H ), 7.3 5 -7.44 ( m, 4H) , 11.32 ( s, 1H) 。LCMS : m/z for C19H24N603+ +H在進行3.5分鐘的1 .61分鐘觀察3 8 5.2，梯度 5 - 9 5 % C Η 3 C N 於 Η 2 Ο 中。實例Ο的合成： -109- 200914454 流程圖2 NH,

Ο 化合物5 將粗製8-溴- 9-(3-溴甲基-苄基）-2-(2-甲氧基-乙氧基）-9H-嘌呤-6-基胺（〜70 mg )溶解於 DMF ( 2 mL )中。加入2 -羥基吡啶（1 0 0 m g )和無水碳酸鉀（1 0 0 m g )，且反應混合物攪拌隔夜。用乙酸乙酯（1 00 mL )稀釋後，溶液用水和鹽水清洗，用Na2S04乾燥和在真空下蒸發。粗產物（5)被轉換成1-( (3-( (6 -胺基-8-經基-2-(2_ 甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-9-基）甲基）苯基）甲基）吡啶-2 ( 1H )-酮（實例Ο，41 mg )，使用與用於轉換化合物4成實例A之步驟的類似步驟。 iH-NMR ( DMSO ) δ : 10.54 ( s, 1Η ) , 7.72 ( d, J = 7 Hz, 1H ) , 7.40 ( t, J = 7 Hz, 1 H ) , 7.29 ( t, J = 7.2 Hz, 1 H ), 7.22-7.11 ( m, 3H) , 6.38 ( d, J-9 Hz, 1H) , 6.20 ( t, J = 6.6 Hz, 1H ) , 5.06 ( s, 2H ) , 4.84 ( s, 2H ) , 4.3 1 ( t, -110- 200914454 J = 4.5 Hz，2H)，3.60 ( t，J = 4 5 Hz, 2H) , 3.27 ( s，3H) 。MS : 423 ( MH+ )。實例P的合成：流程圖3

實例P 將6 -胺基-2 - ( 2 -甲氧基-乙氧基）-9 _ ( 3 _吡咯啶—1 -基甲基-苄基）-9H -嘿呤-8·醇（實例a) (31 mg, 0.078 mmol)溶解於DMF ( 2 mL)中。加入無水碳酸鉀（50 mg )’接著氯化對-甲氧基苄基（13_7pL，0.101 mmol )。混合物在周遭溫度攪拌隔夜。反應混合物用二氯甲烷稀釋，用水和鹽水清洗，用Na2S〇4乾燥，和在真空下蒸發。藉由製備HPLC ( 5-60%乙腈/40mM HC1水溶液）純化得到 6-胺基- 7-(4-甲氧基-苄基）-2-(2-甲氧基-乙氧基）-9-( 3 -批略D定-1-基甲基-节基）一氫-嘌玲-8_酮（實例P) (6 mg )，爲 HC1 鹽。

'H-NMR ( CDCh) δ ： 12.54 ( br, 1H) , 7.8 5 -6.88 ( m, 10H ),5.24 ( s, 2H) , 5.14 ( s, 2H) , 4.66 ( s, 2H) , 4.20 ( br，2H) , 3.81 (s, 3H)，3.72 (br，2H)，3.58 (br，2H)， -111 - 200914454

3.36 ( s, 3H ) , 2.85 ( br, 2H ) , 2 2 5 - 2 _ 0 0 ( m，4 H ) 。M S :5 1 9 ( MH+ )。實例Q的合成：流程圖4

6-胺基-2- ( 2 -甲氧基-乙氧基）-9- ( 3-d比略卩疋-1-基甲基-节基）-9H-嘌呤-8-醇（實例 A ) ( 60 mg，0.15 mmol )溶解於二氯甲烷（2 mL)。加入 Ν,Ν-二異丙基乙基胺（0.1 mL )，和將混合物冷卻至〇°C。加入氯甲酸乙酯（0.04 mL, 0.42 mmol)。攪拌3 0分鐘之後，反應用水驟冷和在真空下濃縮。藉由製備逆相 HPLC ( 5-45%乙腈/40 mM HC1水溶液）純化得到9- ( 3-(吡咯啶-1-基甲基）苄基 )-6-胺基-2-(2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-8-基碳酸乙酯 (實例Q) (24 mg)，爲白色玻璃固體，HC1鹽。 ^-NMR ( DMSO) δ ： 9.99 ( br, 1H) , 7.4 5 -7.3 2 ( m, 4H) ,7.08( br, 2H ) , 4.89 ( s, 2H ) , 4.37 ( q, J = 6.9 Hz, 2H ) ,4.29( t, J = 4.5 Hz, 2H )，4.20 ( br, 2H) , 3.58 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.26 (s, 3H) , 3.15-2.85 (m, 4H) , 1.92-1.78 (m, 4H ) , 1 .3 1 ( t, J = 6.9 Hz, 3H ) 。MS : 471 ( MH+)。 -112- 200914454 使用、s、τ、酸乙酯用實例R : 與用於製備實例Q之步驟的類似步驟製備實例R U、和V，除了，於這些實例的每一者中，氯甲氯甲酸異丙酯取代。

R 從實例A 2- ( 2-甲 'H-NMR ),7.10 2H ) , 4_ 3.26 ( m, 1.80 ( m, )° 實例S : .製備9- ( 3-(吡咯啶-1-基甲基）苄基）-6-胺基-氧基乙氧基）-9H-嘌呤-8-基碳酸異丙酯。 (DMSO ) δ ： 1 0.65 ( br, 1H ) , 7.5 5 -7.3 7 ( m, 4H (b r, 2 H ) , 5.11 ( sept, J = 6.3 H z, 1 H )，4.89 ( s , 3 3 -4.25 ( m, 4H) , 3.58 ( t, J = 4.5Hz, 2H) , 3.36- 2H ) , 3.26 ( s, 3H ) , 3.08-2.95 (m, 2H) , 2.05- 4H ) , 1.33 ( d, J = 6.3Hz, 6H ) 。MS : 48 5 ( MH + -113- 200914454

s 從實例K製備9- ( 3- ( ( 4-氟哌啶-卜基）甲基）苄基）-6-胺基-2- (2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-8-基碳酸異丙酯。 ’H-NMR ( DMSO) δ : 10.95 ( br, 1H)，7.5 9 -7.3 8 ( m, 4H ),7.10 ( br, 2H ) , 5.10 ( sept, J = 6.3 Hz, 1 H )，4.89 ( s, 2H ) , 4.3 3 -4.2 3 ( m, 4H ) , 3.5 8 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.36-2.87 (m, 5H) , 3.26 (s, 3H) , 2.25-1.95 (m, 4H) , 1.33 (d, J = 6.3 Hz, 6H ) 。MS : 517 ( MH+)。

從實例J製備9- ( 3-(哌啶-1-基甲基）苄基）-6-胺基-2-(2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-8-基碳酸異丙酯。 'H NMR ( CD3〇D ) δ : 1.43 ( d, 6H, J=6 Hz) , 1.72-1.97 (m, 6H ) , 2.95 ( t, 4H, J= 9.3 Hz ) , 3.38 ( s, 3H ) , 3.75 (t, 2H, J=4.5， 9 Hz) ， 4.28 ( s, 2H ) , 4.62 ( t, 2H, -114 - 200914454 /=4.5, 9 Hz) , 5.11 ( s, 2H) , 5.21-5.31 (m, 1H) , 7.48 (d, 2H, /=4.2 Hz) , 7.56 ( d, 1H, /=3.6 Hz) ， 7.66 ( s, 1 H ) 。LCMS : for C25H34N605 ++ H 在進行 3_5 分鐘的2.31分鐘觀察499_2，梯度5-95%CH3CN在H20中。實例U :

從實例c製備9- ( 3- (( 4-甲基哌哄-1-基）甲基）苄基 )-6 -胺基-2- (2 -甲氧基乙氧基）-9H -嘿玲-8-基碳酸異丙酯。 'H NMR ( CD3〇D ) δ : 1.43 ( d, 6H, J=6 Hz) , 3.0 ( s, 4H )，3.39 ( s, 3H ) , 3.64 ( s, 2H ) , 3.7 7 ( t, 2H, J=4.5 Hz ),4.49 ( s, 2H ) , 4.63 ( t, 2H, /=4.5 Hz) , 5.11 ( s, 2H ),5.23-5.31 (m, 1H) , 7.46-7.62 ( m, 3H) , 7.72 (s, 1H )。LCMS: w/z for C25H35N705 + + H 在進行 3.5 分鐘的 2.09分鐘觀察5 14_2，梯度5-95%CH3CN在H20中。實例V : -115- 200914454

從實例W製備9- ( 3 -(吡咯啶-1 -基甲基）苄基-2-丁氧基-9H-嘌呤-8-基碳酸異丙酯。 ]H NMR ( DMSO) δ ： 0.89 ( t, 3H, J=7.2 Hz), 6H ) , 1.29-42 ( m, 2H ) , 1.62 ( q, 2H, /=7.5), (m, 4H ) , 2.91-3.08 ( m, 2H) , 3.21-3.36 ( 4.17 ( t, 2H, J=6.6 ) , 4.29 ( d, 2H, ) , 4.89

5.06-5.15 (m, 1H) , 7.38-7.57 (m, 4H) , 10.95 。 LCMS : m/z for C 2 5 H 3 4N 6 0 4 + + H 在進行 3 2.64 分鐘觀察 483.2，梯度 5-95%CH3CN 在 H2CM 實例W的合成：基）-6 -胺 3.17 ( d, 1 .79-2.02 m, 2H ), (s, 2H ), (s, 1H ) .5分鐘的 116- 200914454

Cl

流程圖5

化合物6 將2-氯腺曝哈（1.53 g, 9.03 mmol)分配置於3個微波藥水瓶（1 〇-2〇 mL )中，每一者包括1-丁醇（1〇 mL) 和t-Bu〇K ( 5 mL, 1 M in THF )。每一藥水瓶受熱至 1 7 0 ° C持續4 〇分鐘。組合3個反應混合物，溶劑經由旋轉蒸發器予以移除，且產物在快閃管柱使用1 〇 %甲醇的乙酸乙酯沖提純化。蒸發溶劑得到1 .33 g ( 7〇% )的2_丁氧基_ 9H -嘌呤-6-胺（6) ’爲灰白色固體。iH NMR(DMSO) δ :0.919 (t，3Η)，1.39 (m，2Η)，1.62 (m，2Η) , 4.09( t，2H) , 6.00 ( s，2H)，7.44 ( s, 1H)。LCMS : w/z f〇r (：911131'150++11在進行3.5分鐘的134分鐘觀察2〇81，梯度 5-95%CH3CN 在 H20 中。使用與用於製備貫例A之步驟的類似步驟從化合物6 製備實例W。 Ή NMR ( DMSO) δ ： 0.89 ( t, 3H, J=1.2 Hz) , 1.29-1.42 -117- 200914454 (m, 2H )，1.60 ( q, 2H, J=7.2 ) , 1 .77-2.04 ( m, 4H ), 2.97-3.10 ( m, 2H) , 3.26-3.3 7 ( m, 2H) , 4.12 ( t, 2H, J-7 ) , 4.30 ( d, 2H, J=6 ) , 4.89 ( s, 2H ) , 7.3 0-7.5 0 ( m, 4H ) , 10.26 ( s, 1 H ) 。 L C M S : w/z f o r C 2 ! Η 2 8 N 6 O 2 + + H在進行 3.5分鐘的 2.50分鐘觀察 3 97.2，梯度 5-95%CH3CN 在 H20 中。實例X的合成：流程圖6

實例X 實例D ( 4 0 m g，0 · 1 0 0 m m ο 1 )溶解於二氯甲院（2 m L )且冷卻〇°C。相繼加入二異丙基乙基胺（0.1 mL )和甲磺醯氯（0.012 mL, 0.154 mmol )。在0°C攪拌1小時之後，反應混合物用水驟冷（1 mL )，和蒸發至乾。藉由逆相製備HPLC ( 5-60% 乙腈/40 mM HC1水溶液）純化得到實例 X ( 23 mg )。 'H-NMR ( DMSO) δ ： 9.96 ( s, 1H) , 7.34-7.18 ( m, 4H), 6.45 ( br, 2H ) , 4.85 ( s, 2H ) ，4.37 ( s, 2H ) ，4.24 ( t, -118- 200914454 J = 4.5 Hz, 2H)，3.57 ( t, J = 4_5 Hz, 2H)，3.26 ( s, 3H)， 2.94 ( s, 3 H )，2.91 ( d, J = 6.9Hz, 2H ) , 0.8 8 -0.78 ( m, 1H ),0.3 5 -0.29 ( m, 2H ) , 0.04-0.00 ( m, 2H ) 。MS : 477 ( MH+ )。實例Y的合成：流程圖7

實例Y 將實例A ( 30 mg，0.075 mmol )溶解於二氯甲烷（2 mL )。相繼加入二異丙基乙基胺（0.1 mL )和異氰酸乙酯 (〇.〇5 mL )。在周遭溫度攪拌隔夜之後，反應混合物在真空下蒸發至乾。藉由逆相製備HPLC ( 5-60% 乙腈/40 mM HC1水溶液）純化得到實例Y ( 23 mg )，爲白色固體，爲HC1鹽。 ]H-NMR ( DMSO) δ ： 10.96 ( br, 1H) , 8.87 ( t, J = 5.7Hz, 1H) , 7.57-7.36 (m, 4H) , 4.95 (s, 2H) , 4.32-4.25 (m, 4H ) , 3.58 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) ， 3.25 ( s, 3H ) , 3.36-3.25 (m, 4H ) , 3.05 -2.92 ( m, 2H) , 2.02- 1.80 ( m, 4H), 1.13 ( t, J = 7.2 Hz, 3H ) 。MS : 4 70 ( MH+)。 -119- 200914454 實例Z的合成：流程圖8

實例Z 將實例 D ( 40 mg, 0.10 mmol )溶解於二氯甲烷（2 mL )。加入Ν,Ν-二異丙基乙基胺（0.1 mL )，且冷卻混合物至〇°C。加入氯甲酸乙醋（0.021 mL，0.22 mmol)。攪拌3 0分鐘之後，反應用水驟冷且在真空下濃縮。藉由製備逆相HPLC ( 5-60% 乙腈/40 mM HC1水溶液）純化得到實例Z ( 17 mg)，爲白色固體。 !H-NMR ( DMSO) δ ： 7.32-7.11 ( m, 4H) , 7.06 ( br, 2H) ,4.85 ( s, 2H ) , 4.45 ( s, 2H ) ,4.36( q, J = 7.5 Hz, 2H ), 4.28 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 4.02 ( br, 2H ) , 3 · 5 8 ( t，J = 4 _ 5 Hz, 2H )，3.26 ( s, 3H )，3.06-2.97 ( m, 2H ) , 1 .30 ( t, J = 6.9 Hz, 3H) , 1.22-1.02 (m, 3H) , 0.93-0.81 (m, 1H) ,0.3 8 -0.29 ( m, 2H) , 0.12-0.05 ( m, 2H) 。MS : 543 ( MH+ ) 實例AA和實例AB的合成： -120- 200914454 流程圖9

實例AA和AB 將實例D ( 40 mg, 0.10 mmol )溶解於二氯甲烷（2 mL )。相繼加入Ν,Ν-二異丙基乙基胺（0.1 mL )和異氰酸乙酯（0.05 mL )。在周遭溫度攪拌30分鐘之後，反應混合物在真空下蒸發至乾。藉由逆相製備HPLC ( 5-60%乙腈/40 mM HC1水溶液）純化得到實例AA ( 4 mg )和實例 AB ( 6.5 mg )，皆爲白色固體。實例 AA: 1H-NMR(DMSO) δ: 9.93( s，1H)，7.30-7.09 (m, 4H) , 6.44 (br, 2H) , 6.30 (m, 1H) , 4.82 (s, 2H ),4.46 ( s, 2H )，4.24 ( t, J = 4.5 Hz, 2H )，3.57 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.26 ( s, 3H )，3 . 10-2.94 ( m, 4H ) , 0.96 (t, J = 6.9 Hz, 3H) , 0.93-0.81 ( m, 1H) , 0.3 4-0.25 ( m, 2H ) , 0.08-0.01 ( m, 2H ) 。MS : 470 ( MH+)。實例 AB: 1H-NMR(DMSO) δ: 8.88( m，1H) , 7.30-7.05 (m, 4H) , 6.29 ( m, 1H) , 4.90 ( s, 2H) , 4.46 ( s, 2H), 4.29 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.30 ( m, 2H) , 3.26 ( s, 3H) , 3.0 8-2.94 ( m, 4H) , 1.13 ( t, J = 6.9 Hz, 3H) , 0.95 ( t, J = 6.9 Hz, 3H) , 0.90-0.8 0 ( m, 200914454 1H) , 0.3 4-0.25 ( m, 2H) , 0.08-0.01 ( m, 2H) 。MS : 54 1 ( MH+ )。 AC的合成流程圖1 〇 1

N

K2co3i DMF NH〇

NBS, CH3CN

NH〇 KOH, MeOH

化合物7 2-(2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-6-胺（1) (1.28 g， -122- 200914454 6.12 mmol) 、δ ·溴-間-甲苯腈（1 · 3 7 g, 7 · 〇 m m ο 1 )和碳酸鉀（0.97 g，7.0 mmol)在 DMF( 10 mL)中混合，且在周遭溫度攪拌4小時。混合物用乙酸乙酯（200 mL )稀釋，用水和鹽水清洗，用Na2S04乾燥，和在真空下蒸發。殘留物從乙酸乙酯結晶，得到3· (( 6-胺基-2- ( 2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-9-基）甲基）苄腈（7) (1.0 g)，爲白色固體。化合物9 將 3- ( (6 -胺基-2- (2 -甲氧基乙氧基）-9H -嘌呤- 9- 基）甲基）苄腈（7 ) ( 1 · 0 g )懸浮於乙腈中。以數小份方式加入N-溴琥珀醯胺（1 . 〇 g )，歷經1 0分鐘。攪拌1 小時之後，混合物用乙酸乙酯稀釋，用10%Na2S2O3水溶液、飽和NaHC03水溶液和鹽水清洗，用Na2S04乾燥和在真空下蒸發至乾。將粗製3-( (6-胺基-8-溴-2-(2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-9-基）甲基）苄腈（8 )溶解於甲醇（5 0 m L )，且加入5 0 % Κ Ο Η水溶液（1 m L )。混合物在回流下受熱3小時，且之後在真空下濃縮。產物用乙酸乙酯萃取，經結合的有機層用水和鹽水清洗，用Na2S04 乾燥，和在真空下蒸發。藉由快閃層析術在矽膠上（沖提液：0 -1 0 % M e Ο Η在乙酸乙酯中）純化得到3 - ( ( 6 -胺基-8_甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基）-911-嘿11令-9-基）甲基）节腈（9 ) ( 0.45 g)，爲粉紅色固體。 -123- 200914454 化合物1 ο 將3-( (6-胺基-8-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基）_ 9H -嘌呤-9-基）甲基）苄腈（9) (50 mg)溶解於乙腈（ 2 mL )中。加入6N HC1水溶液（2 mL )，和混合物在周遭溫度攪拌隔夜。蒸發至乾之後，將殘留物溶解於DMF ( 1 mL)中。加入碳酸鉀（100 mg)和碘化乙烷（0.02 mL )，和混合物在周遭溫度攪拌5小時。用水（2 〇 mL )稀釋之後，產物用二氯甲烷萃取。經結合的有機層用水和鹽水清洗，用Na2S04乾燥，和在真空下蒸發。藉由彳夬閃Μ 析術在矽膠上（沖提液：〇-l〇%MeOH在乙酸乙酯中）純化得到3- (( 6-胺基-7-乙基-2- ( 2-甲氧基乙氧基）_8_嗣基-7,8 -二氫嘌呤-9 -基）甲基）苄腈（10) (35 mg) ’爲無色玻璃。

實例AC 3- ( (6-胺基-7-乙基-2- (2-甲氧基乙氧基）-8-酮基_ 7,8-二氫嘌呤-9-基）甲基）苄腈（35 mg)溶解於二氯甲烷（2 mL)中，且冷卻至〇°C。加入1M DIBAL溶液於甲苯中（0 ·5 mL )。攪拌1小時之後，反應用水驟冷，和加入R 〇 c h e 11 e鹽的飽和溶液。激烈攪拌3 0分鐘之後，混合物用二氯甲烷萃取。經結合的有機層用水和鹽水清洗，用 Na2S04乾燥，和在真空下蒸發。粗產物（n )溶解於甲醇 (1 m L )和乙酸（0.5 m L )中。加入吡咯啶（〇 · 1 m L )之後，加入三乙酸氫化硼鈉（1 0 0 m g )。混合物在周遭溫度 -124- 200914454 攪拌1小時，且之後蒸發至乾。殘留物溶解於HC1/乙腈水溶液和藉由製備逆相HPLC ( 5-60%乙腈/40 mM HC1水溶液）予以純化，得到實例AC ( 9 mg )，爲HC1鹽，爲無色玻璃。

'H-NMR C DMSO) δ ： 10.66 ( br, 1H) , 7.5 4-7.29 ( m, 4H ),6.74 (br, 2H) , 4.92 (s, 2H) , 4.31-4.25 (m, 4H), 3.97 ( m, 2 H, under the water peak) , 3.58 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.26 (s, 3H) , 3.35-3.25 (m, 2H) , 3.07-2.95 (m, 2H) , 2.05-1.80 (m, 4H) , 1.12 (t, J = 6.9 Hz, 3H) 。MS ：427 ( MH+ )。實例AD的合成：流程圖1 1

化合物1 2 將 K2C03 ( 1.4 g, 10.18 mmol) 、2-溴甲基苄腈（2 g， 10.18 mmol)加到 2-氯腺嘌哈（1.7 g, 10.18 mmol)在 DMF ( 10 mL )的懸浮液中。反應在80°C起化學作用。反 -125- 200914454 應完成之後，反應混合物用水稀釋，和之後收集沈澱物。固體用水清洗，之後醚酯清洗。產物（12)在高真空下乾燥。MS : 2 85 ( MH+ )。化合物1 3 在室溫，將 NaH ( 6 0%，840 mg, 21 mmol )加到 η· BuOH ( 1 0 ml )中。反應混合物在周遭溫度攪拌5分鐘。之後，加入化合物 12 ( 2.4 g, 8.4 mmol )。混合物在 1 2 0 °C反應約半小時。之後，反應混合物被冷卻，用飽和 NH4C1溶液清洗，和用DCM萃取。有機層用Na2S04乾燥和過濾。濾液被濃縮，且殘留物（13 )藉由矽膠管柱使用 DCM/MeOH 作爲溶劑予以純化。NMR(i/6-DMSO) δ: 0.90 (t, 3H) , 1.33-1.41 (m, 2H) , 1.58-1.67 (m, 2H), 4.19 ( t, 2H)，5.32 ( s, 2H)，7.22 ( s，2H)，7.52-7.84 ( m, 4H ) , 8.06 ( s, 1H ) ； 323 ( MH+ )。使用與用於製備實例AC之步驟的類似步驟從化合物 13製備實例AD，除了化合物1 0用化合物13取代。 'HNMRCCDsOD) δ： 0.99 (t, 3H) , 1.46-1.54 (m, 2H) ,1.76-1.1.83 (m, 2H) , 2.01-2.11 (m, 2H) , 2.15-2.17( m，2H)，3.16-3.18 (m，2H)，3.45 -3.47 (m，2H)，3.61 (s, 3H) , 4.36 (s, 2H) , 4.54 (t, 2H) , 5.14 (s, 2H), 7.48-7.60 ( m，4H) ; MS : 411 ( MH+)。使用與用於製備實例AD之步驟的類似步驟製備實例 AE、AF、AG和AH，除了在7-N烷基化作用步驟期間使 -126- 200914454 用適當的碘化物，製備相對應的化合物。

實例AE

*H NMR ( CD3OD) δ ： 0.99 ( t, 3H) , 1.47- 1.5 4 ( m, 2H) ,1.77-1.86 ( m5 2H) , 2.02-2.07 ( m, 2H) , 2.10-2.16 ( m, 2H) , 3.15-3.19 (m, 2H) , 3.44-3.47 (m, 2H) , 4.37 (s, 2H ) , 4.56 ( t, 2H ) , 4.70 ( s, 2H ) , 5.08-5.26 ( m, 4H)， 5.9 8 -6.07 ( m, 1H) , 7.44-7.63 ( m, 4H) ; MS : 43 7 ( MH+ )。

實例AF

]H NMR(CD3〇D) δ： 0.41-0.42 (m, 2H) , 0.53-0.56 (m, 2H) , 0.99 (t, 3H) , 1.53-1.57 (m, 1H) , 1.47-1.55 (m, 2H ) , 1.78 - 1.84 ( m, 2H ) , 2.01-2.04 ( m, 2H ) , 2.14-2.17 (m, 2H ) , 3.15-3.19 ( m, 2H) , 3.44-3.47 ( m, 2H), 3.97 ( d, 2H ) , 4.3 8 ( s, 2H ) , 4.55 ( t, 2H) , 5.16 ( s, 2H -127- 200914454 ),7.50-7.61 ( m, 4H ) ； MS： 451 (MH+)。

實例AG

4 ( CD3OD) δ : 0.90-1.01 ( m, 6H) , 1.46-1.54 ( m，2H) ? 1.69-1.84 ( m, 4H) , 2.00-2.04 ( m, 2H) , 2.15-2.17 ( m, 2H) , 3.16-3.19 (m, 2H) , 3.44-3.47 (m, 2H) , 4.04 (m, 2H) , 4.37 ( s, 2H) , 4.56 ( t, 2H) , 5.16 ( s, 2H) , 7.46- 7.6 1 ( m, 2H ) ； MS ： 43 9 ( MH+ )。

實例AH

】HNMR(CD3OD) δ: 0.99( t，3H) , 1.46-1.54 (m，2H) ，1.59 ( d, 6H )，1 .77- 1.82 ( m, 2H ) , 2.0 0 - 2.0 4 ( m , 2 H ) ,2.15-2.18 ( m, 2H) , 3.16-3.20 ( m, 2H) , 3.45-3.49 ( m, 2H ) , 4-38 ( s, 2H ) , 4.55 ( ΐ, 3H ) ,5.11 ( s, 2H ) , 7.48-7.60 ( m, 4H ) ； M S ： 43 9 ( MH+ )。 -128 - 200914454 實例AI的合成流程圖1 2

1)DIBAL, DCM

«ΒΗ,ΜβΟΗ

使用與用於製備化合物1 3之步驟的類似步驟製備化合物14，除了使用環丁醇取代《-Bu〇H。4 NMR(CDC13 )δ： 1.61-1-95 (m, 2H) , 2.14-2.44 (m, 4H) , 5.13-5.18 (m, 1H)，5.30( s，2H)，5.94 (s，2H)，7.44-7.64 (m， 5H ) ; MS : 321 ( MH+ ) 〇使用流程圖1 2所示之步驟和用於製備實例AC之步驟的類似步驟製備實例AI。中間體和實例AC的光譜數據顯示於下面。化合物1 5 2.1 1-2.45 ( m, 1 Η N M R ( C D C13 ) δ : 1.6 2 - 1 . 8 8 ( m，2 H ) -129- 200914454 4H )，5.14-5.16 (m, 1H) , 5.30 (s, 2H), 7.44-7.6 5 ( m，4H) ; MS : 3 99 ( MH+)。 6.23 ( s, 2H ), 化合物1 6 lU NMR ( CDC13) δ ： 1.52- 1.77 ( m, 2H) 2H )，2.29-2.3 8 ( m, 2H) , 4.02 ( s, 3H) 3H) , 5.91 ( s, 2H)，7.32-7.5 6 ( m，4H MH+ )。化合物1 7 *H NMR(CDC13) δ： 1.68-1.88 (m, 2H) 4H ) , 5.00-5.02 ( m, 2H ) , 5.19-5.20 ( m, (m，4H) ； MS ： 3 3 7 ( MH+ )。 ,1 .96-2.17 ( m, ,5.01-5.08 ( m, )；MS ： 3 5 1 ( ,3.20-3.3 7 ( m, 1H ) , 7.45-7.68 實例AI !H NMR ( CD3OD) δ ： 1.7 3 -2.28 ( m, 8H) 2H) , 3.15-3.20 ( m, 2H ) , 4.44-4.48 ( m, 2H) , 5.10(s, 2H) , 5.2 5-5.3 4 ( m, 1H) 4H ) ； MS ： 3 9 5 ( MH+ )。實例AJ的合成 ,2.44-2.48 ( m, 2H ) , 4.37 ( s, ,7.49-7.5 9 ( m, 130- 200914454 流程圖1 3

Cl

1’4-丁二醇，譲， 11〇°C,隔夜

N K

CN

K2C〇3, DMF

使用流程圖1 3所示之步驟和用於製備實例AC之步驟的類似步驟製備實例AJ。中間體和實例AJ的光譜數據顯示於下面。化合物18 !H NMR(DMSO) δ： 1.47-1.56 (m, 2H) , 1.64-1.74 (m, 2H ) , 3.3 3 -3.4 3 ( m, 2H ) , 4.16 ( t, 2H ) , 7.05 ( s, 2H )， 7.87 ( s, 1 H ) , 12.55 ( bs, 1 H ) ； MS: 224 ( MH+ )。 -131 - 200914454 化合物1 9 !H NMR(CDC13) δ： 1.65-1.74 (m, 2H) , 1.81-1.87 (m, 2H )，3.69 (t, 2H) , 5.27 ( s, 2H ) , 6.52 ( s, 2H) , 7.39- 7.68 ( m, 5H ) ； MS ： 3 3 9 ( MH+ )。化合物20 'H NMR(CDC13) δ： 1.70-1.76 (m, 2H) , 1.82-1.87 (m, 2H)，3.69 ( t, 2H ) , 4.32 ( t, 2H ) , 5.28 ( s, 2H ) , 6.57 (s, 2H) , 7.3 9-7.63 ( m, 4H ) ； MS : 419 ( MH+)。化合物2 1 *H NMR(CDC13) δ： 1.70- 1.74 (m, 2H) , 1.81-1.87(m, 2H) , 3.69 (t, 2H) , 4.07 (s, 3H) , 4.29 (t, 2H) , 5.08 (s, 2H ) , 5.81 (s, 2H) ， 7.37-7.61 (m, 4H) ; MS: 369 (MH+ )。化合物22 'HNMR(CD3OD) δ： 1.69-1.70 (m. 2H) , 1.87-1.91 (m, 2H ) , 3.63 ( t, 2H ) , 4.56 ( t, 2H ) , 5.11 ( s, 2H ), 7.5 6-7.82 ( 4H) ; MS : 3 5 5 ( MH+)。

實例AJ 'HNMRCCDsOD) δ: 1.66-1.72 ( m, 2H)，1.87-1.93 -132 - 200914454 (m, 2H ) , 2.01-2.04 ( m, 2H) , 2.15-2.18 ( m, 2H), 3.15-3.19 (m, 2H) , 3.45-3.49 (m, 2H) , 3.62 (t, 2H), 4.3 8 ( t, 2H ) , 4.5 8 ( t, 2H ) , 5.12 ( s, 2H ) , 7.47-7.61 ( m, 4H ) ； MS ： 4 13 ( MH+ )。實例AK和實例AL的合成流程圖1 4

25

CN 0〆

1) HCI, ACN 2) D旧AL, DCM 3) 吡咯啶 MeOH, Na(OAc)3BH

1) HCI, ACN 2) DIBAL, DCM 3) 吡咯啶 MeOH, Na(OAc)3BH

使用流程圖14所示之步驟和用於製備實例AC之步 -133 - 200914454 驟的類似步驟製備實例AK和實例AL。中間體和實例AJ 的光譜數據顯示於下面。用於第一步驟的溴化物（23 )係藉由在室溫或40°C時用NBS的乙腈溶液處理相對應的苯甲基化合物而得到。中間體和實例AK和實例AL的光譜例示於下面。化合物23 !H NMR ( CDCls ) δ ： 3.43 ( s, 3H)，3.75 ( t, 2H ) , 4.47 (s，2H) , 5.28 ( s, 2H)，5.85 ( s, 2H) , 7.47-7.65 ( m, 4H ) ; MS : 3 5 9 ( MH+ )。化合物2 4 'H NMR ( CD3OD) δ: 3.40 ( s, 3H) , 3_73 ( s, 2H)，4.47 (s, 2H ) , 5 .3 8 ( s, 2H ) , 7.5 8 -7.62 ( m, 2H ) , 7.84( s, 1 H ) ； MS ： 43 7 ( MH+ )。化合物25 ]H NMR(CDC13) δ： 3.41 (s, 3H) , 3.74 (t, 2H) , 4.09 (s, 3H ) , 4.44 ( t, 2H )，5.06 ( s, 2H ) , 5.48 ( s, 2H )， 7.42-7.61 ( m，3H) ; MS : 3 89 ( MH+)。化合物2 6 !H NMR (CDC13) δ： 3.41 (s, 3H) , 3.72-3.76 (m, 2H), 3.89 ( s, 3H) , 4.09 ( s, 3H) , 3.42-3.47 ( m, 2H) , 5.00 -134- 200914454 (s，2H)，5.48 ( s, 2H)，7.45-7.62 (m，3H) ； MS ： (MH+ )。

實例AK lH NMR ( CD3〇D ) δ ： 2.02-2.06 ( m, 2H ) , 2.20-2.23 2H) , 3.10-3.16(m, 2H) , 3.40(s, 3H) , 3.54-3.58 2H) , 3.76 (t, 2H) , 4.63 (t, 2H) , 5.10 ( s, 2H) , 7 7.59 ( m, 2H ) , 7.74 ( s, 1H ) ; MS: 433 (MH+)。

實例AL NMR(CD3〇D) δ： 2.01-2.03 (m, 2H) , 2.15-2.19 2H) , 3.18-3.23 (m, 2H) , 3.41 (s, 3H) , 4.44-3.49 2H ) , 3.77 ( t, 2H ) , 3.93 ( s, 3H ) , 4.36 ( s, 2H ), (t, 2H) , 5.03 (s, 2H) , 7.11 (d, 1H ) , 7.52-7.58 2H ) ； MS ： 429 ( MH+ )。實例AM的合成 385 (m, (m, .52- (m, (m, 4.66 (m, -135- 200914454 流程圖1 5

1)HCI, ACN

使用流程圖1 5所示之步驟和用於製備實例AC之步驟的類似步驟製備實例AM。中間體和實例AM的光譜數據顯示於下面。化合物2 7 'H NMR ( CD3〇D) δ ： 3.39 ( s, 3H) , 3.73 ( t, 2H) , 4.45 (t, 2H) , 5.44 ( s, 2H) , 7.36 ( t, 1H) , 7.78 -7.8 7 ( m, 2H ) , 8.01 ( s, 1H ) ;MS:343 (MH+)。化合物28 'H NMR ( CD3〇D) δ ： 3.39 ( s, 3H) , 3.72 ( t, 2H) , 4.44 -136- 200914454 (t, 2H ) , 5.44 ( s, 2H ) , 7.37 ( t, 1H ), 2H ) ； MS ： 42 1 ( MH+ )。化合物2 9 'Η NMR ( CDC13) δ : 3.40 ( s，3H)，3.73 (s, 3H ) ， 4.11 ( s, 3H ) , 4.46 ( t, 2H ), 6.94 ( d, 1 H ) , 7.14 ( s，1H )，7.60 ( dd, 1

(MH+ )。實例AM *H NMR ( CD3〇D) δ ： 1.97-1.99 ( m, 2H), 2H ) , 3.12-3.17 ( m, 2H ) , 3.37 ( s, 3 H )， 2H)，3.72 (t, 2H)，3.89( s, 3H) , 4_27 (t, 2H) , 5.08 ( s, 2H ) , 7.09 ( d, 1H )， 7.45 ( dd, 1H ) ； MS ： 42 9 ( MH+ )。實例A N的合成使用流程圖1 6所示之步驟和用於製備驟的類似步驟製備實例AN。中間體和實例據顯示於下面。 7.67-7.79 ( m，〔t, 2H ) , 3.92 5.12 ( s, 2H )， Η ) ； MS ： 385 2.13-2.16 ( m, 3.3 8-3.44 ( m, ：s, 2H ) , 4.56 7.33 ( s, 1H ), 實例AC之步 AN的光譜數 -137- 200914454 流程圖1 6

化合物30 'Η NMR ( CD3〇D) δ： 3.40 ( s. 3Η) , 3.73 (t, 2Η) , 4.47 (t, 2Η ) , 5.36 (s, 2Η) , 7.35 (t, 1Η) , 7.72-7.86 (m, 2H ) , 8.03 ( s, 1H ) ; MS : 343 ( MH+)。化合物3 1 ]H NMR ( CDCh ) δ: 3.44(s，3H)，3.77(t, 2H)，4.53 (s, 2H) , 5.30 (s, 2H) , 6.11 (bs, 2H) , 7.21-7.27 (m, 2H ) , 7.64-7.6 8 ( m, 2H ) ； MS : 421 ( MH+)。化合物32 *H NMR ( CD3OD) δ ： 2.00-2.12 ( m, 2H) , 2.13-2.17 ( m, -138- 200914454 2H) , 3.19-3.22 (m, 2H) , 3.40 (s, 3H) , 3.42-3.54 (m, 2H) , 3.74 ( t, 2H) , 4.45 ( s, 2H ) , 4.54 ( t, 2H ) , 5.39 (s, 2H) , 7.29 ( t, 1H) , 7.52-7.56 ( m, 2H) ; MS : 479 (MH+ )。

實例AN *H NMR ( CD3OD) δ ： 2.01-2.06 ( m, 2H ) , 2.18-2.20 ( m, 2H) , 3.18-3.24 (m, 2H) , 3.40 (s, 3H) , 3.51-3.55 (m, 2H) , 3.76-3.79 ( m, 2H) , 4.46 ( s, 2H) , 4.66-4.69 ( m, 2H) , 5.10(s, 2H) , 7.27(t, 1H) , 7.61-7.63 (m, 1H), 7.68 -7.72 ( m, 1H) ; MS : 417 ( MH+)。使用與用於製備實例am之步驟（流程圖1 5 )的類似步驟製備實例AO，除了於第一步驟中’ 1-溴-(3 -氰基苯基）乙烷用於使化合物1烷基化。得自第一步驟的產物之後透過流程圖1 5所述之剩餘步驟得到實例AO。使用藉由先將3-乙醯基苄腈還原成1- ( 3-氰基苯基）-乙醇，接著轉換成1-溴-(3_氰基苯基）乙烷之2-步驟程序合成1-溴-(3 -氰基苯基）乙烷。使用與用於製備實例AN之步驟（流程圖1 6 )的類似步驟製備實例AP、AQ、AR、和AS，係藉由於第一院基化步驟的適當溴化物。關於化合物A P ’ Na(CN)3BH用於取代Na(〇Ac)3BH，於還原性胺化作用期間。這些化合物的結構和光譜例示於下面。

實例AO -139- 200914454

ln NMR ( CD3OD) δ ： 2.00-2.2 0 ( m, 7H), 2H) , 3.38 ( S, 3H) , 3.44-3.5 0 ( m, 2H ), 4.39 ( s, 2H ) , 4.5 6-4.64 ( m, 2H ) , 5.78( 7.69( m，4H) ； MS ： 4 13 ( MH+ )。

實例AP 3.12-3.20 ( m, 3.74 ( t, 2H )， q，1H) , 7.48-

NMR ( CD3OD) δ ： 1.72 ( d, 3H) , 1.92-,2.92-3.04 ( m, 2H) , 3.19-3.29 ( m, 2H), ，3.75-3.84 ( m, 3H) , 4.40 ( q, 1H ) , 4.64-,5.10-5.13 ( m, 2H) , 7.47-7.64 ( m, 4H) MH+ )。

實例AQ 1.18 ( m, 4H ) 3.39 ( s, 3H ) L67 ( m, 2H) ;MS ·· 413 ( -140- 200914454

!H NMR ( CD 2H ) , 3.16-3 2H ) , 3 . 74-3 5.20 ( s, 2H ) 實例AR 3OD ) δ ： 2.00-2.0 5 ( m, 2H ) .2 1 ( m, 2H ) , 3 .38 ( s, 3H ) .77 ( m, 2H ) , 4.49 ( s, 2H ) ,7.90-7.92 ( m, 3H ) ； M S ： ,2.08-2.1 9 ( m, ,3.47-3.52 ( m, ,4.65 ( t, 2H ), 467 ( MH+ )。

]H NMR ( CD ,3.75-3.78 ( 2H ) ,4.46( 7.90-7.97 ( m 3〇D ) δ : 3.20-3.3 5 ( m, 4H ) m, 4H ) , 3.8 6-3.8 7 ( m, 2H ) s, 2H ) , 4.65 -4.68 ( m, 2H ) ,3H ) ; MS : 4 8 3 ( MH+ )。 ,3.39 ( s, 3H ) ,4.00-4.04 ( m, ,5.20 ( s, 2H ),

實例AS 200914454

^NMRCCDaOD) δ： 1.54-1.58 (m, 1H) , 1.80-1.90 (m, 5H) , 2.99 ( t, 2H) , 3.39 ( s, 3H) , 3.42 ( s, 2H) , 3.76 (m, 2H ) , 4.39 ( s, 2H ) , 4.66 ( t, 2H ) , 5.20 ( 2H )， 7.87-7.93 ( m，3H) ; MS : 481 ( MH+)。使用與用於製備實例W之步驟的類似步驟製備實例 AT、AU、AV、和AW，除了 NMP作爲溶齊(J，和使用不同的醇類取代丁醇。關於實例AT，第一步驟在200°C進行

實例AT

lU NMR(DMSO) δ： 1.84-1.97 (m, 4Η) , 2.98-3.00 (m, 2Η )，3.2 7-3.2 9 ( m, 2H ) , 4.30 ( dd, 2H ) , 4.8 0-4.90 ( m, 4H ) ，7.3 3 - 7.5 4 ( m, 4H ) ，10.70 ( s, 1 H ) ； MS: 423 (MH+ )。實例AU -142 - 200914454

lK NMR ( 2Η ) , 0.73 (m, 4Η ) 4.22-4.30 ( ο 實例AV DMSO) δ: 0.0 5 -0.0 7 (m, 2H)，0_38-0_40(m， -0.76 (m, 1H) , 1.51-1.58 (m, 2H) , 1.82-1.98 ,2.97-3.02 ( m, 2H) , 3.26 -3.3 0 ( m, 2H), :m, 4H) , 1 0.65 ( s, 1H ) ； MS ： 409 ( MH+ )

*H NMR ( m, 2H) , 3 ),5.12 ( )° 實例AW CD3〇D ) δ ： 1 .92-2.20 ( m, 1 1H ) , 3.15-3.21 ( .43-3.52 ( m, 2H) , 4.38 ( s, 2H) , 4.50 ( d, 2H s, 2H ) ，7.49- 7.60 ( m, 4H) ； MS ： 409 ( MH +

AW -143 - 200914454 1 Η N M R ( D M S Ο ) δ : 0.2 7 - 0 _ 3 1 ( m，2 Η )，0.4 9 - 0.6 1 ( m， 2Η )，1.64- 1.84 ( m, 1 Η ) , 1 .84- 1 .98 ( m, 4Η ) , 2.98-3.01 (m, 2Η ) , 3.27-3.29 ( m, 2Η) , 4.29-4.31 ( m, 4Η),

5.01 (s, 2Η ) , 7.34-7.55 (m, 4Η) , 10.65 (s, 1Η) ； MS :3 95 ( ΜΗ+ )。實例ΑΧ

使用與用於製備實例AC之步驟的類似步驟製備實例 AX，除了化合物1用化合物6取代。】H NMR ( DMSO ) δ ：0.89 (t, J=7.5 Hz, 3H) , 1.13 (t, J=1.2 Hz, 3H) , 1.35 (sext，*7=7.2 Hz, 2 H ) ，1.63 ( quint, *7=7.5 Hz, 2 H )， I. 80-2.02 (m, 4H) , 2.91-3.04 (m, 2H) , 3.20-3.31 (m, 2H ) ，4.00 ( q, J=1.2 Hz, 2H ) , 4.2 1-4.30 ( m, 4H ), 4.94 ( s, 2H ) , 7.00 ( br, 2H) , 7.3 0-7.5 8 ( m, 4H), II. 23 ( s, 1 H ) ； MS ： 425 ( MH+ )。使用與用於製備實例A之步驟的類似步驟製備實例 AY、AZ和BA，除了吡咯啶用適當的胺取代。例如，於實例AZ中，吡咯啶用環己基甲胺取代。

實例AY -144- 200914454

'H MNR ( DMSO) δ ： 1.13 ( s, 6H) , 2.68-2.74 ( m, 2 H) ,3.25 (s, 3H) , 3.57 (t, J=4.5 Hz, 2H) , 4.05-4.15 (m, 2H ) , 4.29 ( t, J=4.5 Hz, 2H ) , 4.89 ( s, 2H ) ， 7.10 ( br, 2H ) , 7.49-7.3 2 ( m, 4H ) , 8.84 ( br, 2H )，10.71 ( s, 1H )；MS · 4 17 ( ΜH+ )。

實例AZ

'H NMR(DMSO) δ： 0.94-0.81 (m, 2H) , 1.08-1.26 (m, 2H )，1.55-1.77 (m, 6H) , 2.66-2.74 (m, 2H) , 3.25 (s, 3 H )，3.57 ( t, J=4.5 Hz, 2H ) , 4.05-4.15 ( m, 2H ) , 4.26 (t, J=4.5 Hz, 2H )，4.88 ( s, 2H ) ，6.84 ( br, 2H ), 7.32-7.48 (m, 4H) , 8.87 (br, 2H) , 10.53 ( s, 1H) ； MS :44 1 ( MH+ )。

實例BA -145- 200914454

NMR ( DMSO) δ ： 1.12-1.57 ( m, 10H) , 2.68 -2.76 ( m, 2H ) ， 3.25 ( s, 3H) , 3.59 ( t, J=4.5 Hz, 2H ) , 4.06-4.14 (m, 2H) , 4.32 ( t, J=4.5 Hz, 2H) , 4.89 ( s, 2H ) , 7.30 (br, 2H ) , 7.32-7.5 1 ( m, 4H ) , 8.88 ( br, 2H ) , 10.96 ( s, 1H ) ; MS : 45 7 ( MH+ )。使用與用於製備實例W之步驟的類似步驟製備實例 BB和BC，除了針對不同化合物使用適當的胺。

實例BB

'H NMR ( DMSO ) δ ： 0.88 ( t, J=7.2 Hz, 3H) , 1.3 6 ( sext, J=7.2 Hz, 2H) , 1.64 ( quint, J=6.6 Hz, 2H) , 2.96- 3.19 (m, 4H) , 3.72-3.92 (m, 4H) , 4.22-4.34 (m, 4H), 4.92 ( s, 2H )，7.30 ( br, 2H ) , 7.3 6-7.5 8 ( m, 4H )，11.6 (s, 1 H ) , 1 1 .3 5 ( br, 1 H ) ； MS ： 3 14( MH+ )。

實例BC -146- 200914454

]H NMR ( DMSO ) δ ： 0.88 ( t, J=1.2 Hz, 3H) , 1.3 5 ( s e x t, *7=7.2 Hz, 2 H ) , 1.62 ( quint, J=6.6 Hz, 2 H ) , 4.18 (t, /=6.6 Hz, 2H) , 4.87 ( s, 2H) , 5.42 ( s, 2H) , 7.20 (br, 2H) , 7.2 5 -7.40 ( m, 4H) , 7.68 ( s, 1H) , 7.76 ( s, H ) , 8.29 ( s, 1 H ) , 10.90 ( s, 1H ) ; MS : 3 94 ( MH+)。實例B D的合成：流程圖1 7

4-氟哌陡鹽酸鹽 AcOH, STAB, DMF NH,

之後HQ水溶液化合物3 3 2-丁氧基-8-甲氧基-9H-嘌呤-6-胺 TFA鹽的樣品（ 7.58 g )溶解於 CH3CN ( 4 00 mL )中，且在 23°C 用 Cs2C03(21.1 g)處理5分鐘。之後加入3-(溴甲基）-苯 -147- 200914454 甲醛（4.27 g )。一旦使用LCMS和HPLC判斷反應完全時，其透過在玻璃熔塊上N a 2 S Ο 4過濾。濾液被濃縮成橙色固體。使用最少量的溫冰AcOH ( 30 mL )溶解固體，在 80。(：油浴中邊攪拌。溫和攪拌緩慢加入H20 ( 54 mL )。雲狀物持續，容許反應冷卻至23。(：油浴中。橙色油開始從母液凝結出來。加入更多的冰A c 0 Η ( 5 m L )，但油不會被母液再吸收。混合物在冰箱中冷藏隔夜’且固化橙色油狀物。傾析母液，且幾乎立即開始生長白色結晶。證實這些結晶爲95%純淨化合物33 (〜1 .5 g )’其經由過濾而得到。橙色經固化的油狀物可在矽膠上（DCM : MeOH， 9 8 : 2，均等溶液梯度）純化，提供9 0 %純淨3 3 (爲測量產率）。'H NMR ( CDC13) δ : 0.97 (t，3H) , 1.46-1.55 (

m, 2H) , 1.73-1.81 (m, 2H) , 4.11 (s, 3H) , 4.31 (t, 2H

),5.18 ( d, 4H ) , 7.47- 7.60 ( m, 2H ) , 7.79-7.86 ( m, 2H

),9.99 ( s, 1H ) ; MS : 3 56 ( MH+ )。實例BD 將4-氟嘁啶鹽酸鹽（106 mg)加到醛33 ( 90 mg)的 DMF(1.5 mL)溶液中。引入冰 AcOH(90 μί)和 NaBH (OAc ) 3 (270 mg)，和反應在23。(：攪拌1_5小時。一旦使用L C M S和Η P L C分析判斷反應完全，加入1 2 Μ H C 1 (300 μΐ^)水溶液。隔天，加入1.0 M HCl(l.〇 mL)水溶液以幫助轉換。一旦反應完成，整個反應直接在C-18 逆相 HPLC 管柱上（沖提液：〇_5% w/v aq HC1 + CH3CN ; -148 - 200914454 5/90 至 100: 0)純化，提供胺 BD(85_5 mg，81% yield) ，凍乾後爲黃色膠狀。1H NMR(DMSO) δ: 0_89(t, 3H ),1.3 2- 1.3 8 ( m, 2H ) , 1.5 7- 1 .63 ( m, 2H ) , 1 .90-2.12 ( m, 5H ) , 3.07-3.21 ( m, 4H ) , 4.12 ( t, 2H ) , 4.28 -4.3 2 ( m, 2H ) ， 4.89 ( s, 2H ) , 7.3 6-7.44 ( m, 4H ) , 10.04 ( bs, 1H) , 10.28 ( s, 1H) ； MS ： 429 ( MH+ )。使用與用於製備實例BD之步驟的類似步驟製備實例 BE和BF，除了針對不同實例，使用適當的胺，使得實例 BF在80。(：進行。

實例BE

]HNMR(DMSO) δ： 0.88 (t, 3H) , 1.33-1.40 (m, 2H), I. 5 9- 1.6 8 ( m, 2H) , 2.26-2.3 8 ( m, 2H) , 3.8 7-3.99 ( m, 4H )，4.28 (t, 2H) , 4.9 1 ( s, 2H ) , 7.3 0-7.42 ( m, 4H ), II. 01 ( bs, 1H) , 11.13 ( s, 1H) ； MS: 3 8 3 (MH+)。

實例BF

BF -149 200914454 1 Η N M R ( D M S Ο ) δ : 0 · 8 9 ( t，3 Η ) , 1 . 3 5 -1 · 4 2 ( m, 2 Η )， 1.58-1.62 ( m，2Η)，4.13( t，2Η) , 4.29( d, 2Η)，4,86 (s, 2H) , 6.49-7.97 ( m, 7H) , 10.02 ( s, 1H) ; MS : 420 ( MH+ )。實例BG的合成流程圖1 8 nh2

z-BuOH，NaH

cr N 12

83 °C CN

N， N 34

N

CN

如同於實例Al 化合物3 4 將氫化鈉（1 7 0 m g )加到過量的異丁醇（1 〇 m L )中直到完全溶解。加入亞硝酸鹽12 ( 1.26 g )，且混合物在 83。(：攪拌隔夜。混合物倒入具有2 mL冰HO Ac的冰水且攪拌5分鐘。用EtOAc(3 X 100 mL)萃取，用Na2S04乾燥，和濃縮。使用I s C 0 c 〇 m b i f 1 a s h砍膠層析（4 0 G管柱 ’固態進料和以10倍管柱體積之4-40%的DCM/20%Me〇H 於DCM中梯度沖提）得到異丁基醚34 ( 33 3 mg)。（產物爲與來自亞硝酸鹽的還原作用的相對應醋的混合物’其 -150- 200914454 繼續反應且在後面的反應移除）。MS: 3 23 ( MH+)。使用與用於製備實例AI之步驟的類似步驟從化合物 34製備實例BG。 1H NMR ( 3 00 MHz, d6 DMSO ) δ : 0.9 1 - 0 9 3 ( d J = 6.6 Hz, 6H) ； 1.8 1-2.04 ( m, 5H ) ； 3.00 ( m, 2H ) ; 3.28( m, 2H ) ； 3.98-4.01 ( d J = 6.6Hz, 2H ) ； 4.28-4.3 1 ( d J = 6.3Hz, 2H ) ； 4.91 ( s, 2H ) ； 7.3 4-7.45 ( m, 3H )； 7.51-7.53 (d J = 7.2 Hz, 1H) 10.75, (bs, 1H) ； 10.92 (s, 1 H ) 。MS : 3 9 7 ( MH+ )。使用與用於製備實例BG之步驟的類似步驟製備實例 BH，除了 3,3,3-三氟丙-1-醇用於第一步驟，和混合物在 94°C於密封試管中反應2.5小時。

*H NMR ( 3 00 MHz, d6 DMSO) δ ： 1.82 - 1.9 8 ( bd, 8H)； 2.68 -2.76 ( m, 2H) ； 3.02 ( bm, 2H) ； 3.29 ( bm, 2H)； 4.29-4.3 7 ( ddd, 4H ) ； 4.90 ( s, 2H )，7.3 6-7.5 0 ( m, 4H )；10.40 ( bs, 1 H ) ； 1 0.53 ( s, 1 H ) ； MS : 4 3 7 ( MH + )° 實例BI的合成： -151 - 200914454

33 流程圖1 9

將高哌啶（aka六伸甲基亞胺）（270 μί )加到醛 33 ( 23 0 mg)的 MeOH (〜10 mL)溶液。弓1 入冰 AcOH ( 1〇〇 μί )和 NaHB ( OAc) 3 ( 307 mg)，且反應在 23。(：攪拌12小時。一旦使用LCMS和HPLC分析判斷反應完全時，粗製Schiff鹼藉由PREP HPLC予以純化。所有產物部分被結合，用過量的K2C03中和，和濃縮移除乙腈，和用 EtOAc ( 3 X 30 mL )萃取。經結合的有機萃取液用 Na2S〇4乾燥，和在真空中濃縮成固體。得到的固體溶解於

最小量的CH3CN，和濃HC1 ( 900 μί )被加入且在23°C 攪拌30分鐘，之後，整個反應直接在製備C-18逆相 HPLC 管柱（沖提液：0.5% w/v aq HC1 + CH3CN ; 1-40% CH3CN於水中，歷經20分鐘）予以純化，提供胺實例Bl (18 mg)，爲經凍乾的 HC1 鹽。1H NMR(300 MHz，/ DMSO) δ: 0.89( t，3H)，1.32-1.40 (m，2H) , 1.54-1.64 (m，6 H ) , 1 . 7 5 - 1.7 7 ( m , 4 H )，2 · 9 8 - 3.0 3 ( m，2 H )， 3.21-3.26 (m, 2H) , 4.18 (t, 2H) , 4.27 (d, 2H) , 7.35-7.54 (m, 4H) , 10.22 (bs, 1H) , 10.71 (S, 1H) ; MS: 42 5 ( MH+ )。 -152- 200914454 使用與用於製備實例BG之步驟的類似步驟製備實例 BJ，除了四氫呋喃-3-醇用於第一步驟，和反應混合物在 94%反應2小時。

'H NMR ( 3 00 MHz, d6 DMSO) δ ： 1.81-1.98 ( bd, 8Η)； 2.09-2.21 ( m, 2H) ； 3.01 ( bm, 2H) ； 3.31 ( bm, 2H )； 3.66-3.8 8 ( m, 4H ) ； 4.29-4.3 1 ( d J= 6.0 Hz, 2H )； 4.89，( s, 2H ) ； 5.27 ( bm, 1H ) ； 7.3 5 - 7.50 ( m, 4H )； 10.45 ( bs, 1H ) ； 10.59 (s, 1H) ； MS ： 4 10( MH+ )。使用與用於製備實例BG之步驟的類似步驟製備實例 BK，除了（四氫呋喃-2-基）甲醇用於第一步驟，和反應混合物在94°C於密封試管反應2小時。

NMR ( 3 00 MHz, de DMSO) δ ： 1.58-2.01 ( m, 8H), 2.87-3.17 (m, 2H) , 3.3 7- 3.3 5 (m, 2H) , 3.60-3.77 (m, 2H ) , 4.04-4.1 4 ( m, 3H )，4.30 ( d, 2H) , 4.90 ( s, 2H ), 7.24-7.5 0 ( m, 4H )，1 0.20 ( bs，1 H )，1 0.39 ( s, 1 H )； MS : 42 5 ( MH+ )。使用與用於製備實例B G之步驟的類似步驟製備實例 -153- 200914454 BL，除了 2,2,3,3,3-五氟丙醇用於第一步驟，和反應混物在95°C於密封試管中反應9小時。 ..

3.01-3.18 (m, 2H) , 3.27-3.32 (m, 2H) , 4.30 (d, 2H), 4.91-4.99 (m, 4H) , 7.3 3 -7.52 (m, 4H) , 10.48 (bs, lh ),10.69 ( s, 1 H ) ； MS : 472 ( MH+ )。使用與用於製備實例B G之步驟的類似步驟製備實例 BM，除了環戊醇用於第一步驟。

'H-NMR ( 3 00 MHz, DMSO ) δ : ：1.54-1. 67 (m， 6H )， 1.82-1 .98 (m， 6H )， 3.01 ( m, 2H ) , 3 .29 (m, 2H ), 4.29-4.31 (d， 2H )，4 .89 ( s, 2H ) ,5.32 ( m, 1H) ,7.35- 7.5 6 ( m， 4H ) ，10.49 (bs, 1H), 10.63 ( s, 1H) ；MS : 409 ( MH+ )。使用與用於製備實例A之步驟的類似步驟製備實例 BN，除了化合物2直接與1 -甲基哌哄反應（即，未進行嘌呤環的8-位置的溴化作用）。 -154- 200914454

!H-NMR ( DMSO) δ ： 8.04 ( s, 1H) , 7.33-7.17 ( 5.24 ( s, 2H ) , 4.31 ( t, J = 4.5Hz, 2H ) , 3.60 Hz, 2H) , 3.46 ( s, 2H)，3.27 ( s, 3 H ) , 2.75 8H ) , 2.40 ( s, 3H ) 。MS: 412 (MH+) 同樣地，使用與用於製備實例A之步驟的類備實例BO，除了化合物2直接與吡咯啶反應（嘌呤環的8-位置的溴化作用）。 m，6 Η ), (t, J = 4.5 -2.30 ( m , 似步驟製和未進行

]H-NMR ( DMSO) δ ： 0.3 3 -0.3 4 ( m, 2H) , 0.51 2H) , 1.20-1.23 (m, 1H) , 1.81-1.96 (m, 4H), (m, 2H ) , 3.25 -3.2 8 ( m, 2H) , 4.15-4.29 ( 5.37 ( s, 2H) , 7.40-7.5 9 ( m, 4H) , 8.54 (s, :3 79 ( MH+ )。使用與用於製備實例A之步驟的類似步驟 BP、BQ、BR、BS、和 BT，除了針對這些實例，吡咯啶用適當的胺取代。 -0.55 ( m, 2.96-3.01 m, 4H), [Η ) ； MS 製備實例的每一者 -155- 200914454

(s, 1H )， 2H ) , 4.32 J = 4.5 Hz, 2-3.01 ( m, *H-NMR ( DMSO) δ ： 11.23 ( br, 1H ) , 10.69 7.5 4-7.3 6 ( m, 4H) , 7.10 ( br, 2H) , 4.87 ( s, (s, 2H) , 4.27 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.56 ( t, 2H ) , 3.40-3.30 (m, 2H) , 3.23 (s, 3H) , 3.1 2H ) , 2.5 0-2.22 ( m, 4H ) 。MS : 449 ( MH+)

br, 2H ), 2H )，4.27 J= 1 8.9 Hz, 。MS : 427 *H-NMR ( DMSO) δ ： 10.63 ( s, 1 H ) , 9.94( 7.49-7.34 ( m, 4H) , 6.94 ( br, 2H) , 4.89 ( s, (t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 4.1 9 ( s, 2H ) , 3.99 (q, 2H ) , 3.57 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.25 ( s, 3 H )

H-NMR ( DMSO) δ ：10.80 (s, 1H), 9.79 ( .56-7. .43 (m, 4H ) ，7.05 ( br, 2H )， 4.92 .68-4. .58 (m，2H )， 4.28 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) br, 2H )， (s, 2H ), ,3.83-3.45 -156 - 200914454 •99 ( s, (m, 8H) , 3.27 (s, 3H) , 3.22-3.13 (m, 2H) , 2 3H ) , 2.20-2. 12 ( m, 2H ) 。MS : 442 ( MH+)

'H-NMR ( DMSO) δ ： 11.41 ( br, 1 H ) , 10.75 ( s, 9.58 ( br, 1H) , 9.42 ( br, 1H) , 7.60 -7.3 4 ( m, 7.10 ( br, 2H ) , 4.89 ( s, 2H ) , 4.3 5 ( s, 2H ) , 4 J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.58 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) , 3.68-3. 8H) , 3.26 ( s, 3H) , 2.18-2.10 ( m, 2H) 。MS : 1Η ), 4Η ), .30 ( t, 1 0 ( m , 42 8 (

*H-NMR ( DMSO) δ ： 11.95 ( br, 1H) , 10.88 ( s, 9.69 ( br, 2H) , 7.60-7.3 5 ( m, 4H) , 7.20 ( br, 4.90 ( s, 2H ) , 4.38 ( s, 2H ) , 4.32 ( t, J = 4.5 Hz, 3.59 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.55-3.10 ( m, 8H) , 3 3H ) 。MS : 4 1 4 ( MH+ ) 使用與用於製備實例AC之步驟的類似步驟製 Βϋ和BV，除了雙（環丙基甲基）胺或環丙基甲胺代吡咯啶。 1H ), 2H ), 2H), .26 ( s, 備實例用於取 -157- 200914454

^-NMR ( DMSO) δ ： 10.46 ( br, 1H) , 7.60-7.3 3 ( m, 4H ),6.80 ( br, 2H ) , 4.93 ( s, 2H ) , 4.39 ( d, J = 4.5 Hz, 2H )，4.29 ( t, J = 4.8 Hz, 2H ) , 3.98 ( q, J-6.6 Hz, 2H )， 3_58 ( t, J = 4_5 Hz, 2H) , 3.26 ( s, 3H) , 3.0 5-2.84 ( m, 4H ) , 1 . 1 2 ( t, J = 6.9 Hz, 3H ) , 1.20- 1 .05 ( m, 2H ) , 0.62- 0.53 ( m, 4H) , 0.3 8-0.2 8 ( m, 4H ) 。MS : 481 ( MH+)

*H-NMR ( DMSO) 6 ： 9.14 ( br, 2H ) , 7.5 0-7.28 ( m, 4H) ,6.71 ( br, 2H ) , 4.92 ( s, 2H) , 4.27 ( t, J = 4.5 Hz, 2H ) 4.05 -3.93 ( m, 4H) , 3.58 ( t, J = 4.5 Hz, 2H) , 3.26 ( s, 3H ) , 2.82-2.72 ( m, 2H ) ,1.13(t，J = 6.9Hz，3H),1.15-1.00 (m, 1H) , 0.58-0.51 (m, 2H) , 0.35-0.29 (m, 2H) 。MS : 427 ( MH+ ) 使用與用於製備實例AC之步驟的類似步驟製備實例 B W，除了 4-(溴甲基）苄腈用於取代3 -(溴甲基）苄腈使化合物1烷基化，且隨後，化合物8的相對應類似物被水解成 4- ( ( 6 -胺基-8-羥基-2- ( 2 -甲氧基乙氧基）-9H- 嘌呤-9-基）甲基）苄腈，未與碘化乙烷反應，且相對應的 -158- 200914454 4- ( ( 6-胺基-8-羥基-2- ( 2-甲氧基乙氧基）-9H-嘌呤-9- 基）甲基）苯甲醛與吡咯啶反應。

'H-NMR ( 3 00 MHz, DMSO ) δ ： 1 .82- 1.99 ( m, 4H ), 3.01-3.03 (m, 2H) , 3.24-3.28 (m, 5H) , 3.59 (t, 2H), 4.28-4.31 (m, 4H) , 4.90 (s, 2H) , 7.34-7.55 (m, 4H), 10.59 ( bs，2H) ; MS : 3 99 ( MH+)。 TLR7報導子試驗方案 A. HEK293 試驗 1 .細胞培養： HEK293細胞用人類TLR7基因安定地轉染，且從 Invivogen ( San Diego，CA)得到 pNiFtyTM NF-kB 誘導螢光素酶的報導子質粒。來自Invitrogen ( Carlsbad, CA) 的DMEM/F12介質、胎牛血清（FBS)、盤尼西林-鏈黴素 (Pen-Strep)、殺稻瘍菌素和Zeocine。藉由用pNiFty質粒安定地轉染HEK293/TLR7細胞而建構HEK293/TLR7/螢光素酶細胞系。細胞於DMEM/F 1 2介質中生長，該介質具有 10%經熱失去活性的 FBS '補充 IX Pen-Strep、10 pg/mL殺稻瘟菌素和5 pg/mLZeocin。 2.試驗步驟： -159- 200914454 爲於報導子試驗中測定TLR7激動劑的EC50和Emax 値’於細胞培養介質中，一系列稀釋化合物的2〇的 2Χ試驗濃度被加到來自Corning (Corning，ΝΥ)的白色、透明底部3 84-井細胞培養板的每一井中。20 pL的細胞培養介質（包括12,〇〇〇 HEK293/TLR7 /螢光素酶細胞被分配於此板的每一井中。之後，板被置於培養器（3 7。C和 5% C〇2 )中且被培養2天。培養之後，40 μι的預混合溶胞緩衝溶液/螢光素酶基質溶液被分配至每一井中。從 Promega ( Madison, WI )得到溶胞緩衝溶液（5X )和螢光素酶基，且其在使用之前立即以2 : 3 ( v/v )比例混合。在室溫培養1 〇分鐘之後，使用VictorLight板讀數器（具有 0.1 秒 /樣品的積分時間）（Perkin Elmer，Wellesley， ΜΑ)測量發光信號。以來自 GraphPad( San Diego，CA) Prism 軟體’使用單一位置結合演算法，進行數據分析。在每一板上，每一試驗化合物的最大信號（ΕμΧ )以正控制組（Resiquimod )的最大信號標準化。對應至最大信號的50%的化合物的濃度被定義爲EC5〇。本發明化合物的HCV EC50値（μΜ)範圍約0.01至約1 0 0 0，或約〇 . 1至約5 0 0，或約0 _ 1至約3 0 0，或約0 _ 1 至約2 0 〇，或約〇. 1至約1 0 0，或約〇. 1至約5 0，或小於約5 0 0，或小於約4 0 〇，或小於約3 0 0 ’或小於約2 0 0 ’或小於約1 0 0，或小於約5 0，或小於約2 0 ’或小於約1 0。 -160- 200914454 B . P B M C試驗使用本發明化合物，進行試驗以測定來自人類周邊血液單核細胞（PMBC )於24小時時的細胞介素刺激作用。試驗進行2次，具有8 -點，半對數稀釋曲線。本發明化合物從1 0 μΜ DMSO溶液稀釋。直接化驗細胞上澄液，針對 IFNot，和針對TNFa的1 ·· 10稀釋作用。試驗係以類似下述方式進行：Bioorg. Med. Chem. Lett. 1 6, 4559, ( 2006) 。具體地，低溫保存的P B M C s被解凍和播種於9 6井板，於190pL/井細胞介質中具有750,000細胞/井。之後， P B M C s在3 7 ° C和5 % C Ο 2培養1小時。之後，在8點，半對數稀釋滴定時，於1 〇gL井介質中加入本發明化合物。板在37°C和5%C02培養24小時，且之後以1 200rpm旋轉10分鐘，接著收集上澄液且在-80°C儲存彼。細胞介素分泌物用Luminex和Upstate 多叢套組，使用Luminex分析儀器檢驗。化合物的IFN ECmax値爲化合物刺激最大量的IFN α產生的濃度，如使用上述試驗方法予以測定。

本發明化合物的1FN ECmax値（nM)範圍約0.1至約1 0，0 0 0，或約0.1至約1，〇〇〇，或約0 . 1至約3 0 0，或約〇 · 1至約1 0 0，或約〇 · 1至約1 〇，或約0 · 1至約5，或約〇 · 1至約1，或小於約5 〇〇〇 ’或小於約3 0 0 0，或小於約 1 0 0 0，或小於約5 0 〇 ’或小於約4 0 0，或小於約3 0 0，或小於約2 0 0，或小於約1 0 0 ’或小於約5 0，或小於約2 0，或小於約1 0，或小於約5，或小於約1。實例a、c ' D ' F 、J、N'R、W、Y、AI、AJ、AQ、AS、AU、AV、AW、 -161 - 200914454 ECmax値（nM )小於

AZ、BE、BG、BH、和 BM 的 IFN 約5。 -162-

Claims

200914454 申請專利範圍

1. 一種式I或Π之化合物， NH,

R3 π I V~l2-r2 、L3 N〆 N\ XM D (L1-R1)n 或其藥學上可接受之鹽，其中： χΐ爲-NH-、-Ο-、伸烷基、經取代的伸烷基' 伸烯基、經取代的伸烯基、伸炔基、經取代的伸炔基、伸碳環基、經取代的伸碳環基、伸雜環基、或經取代的伸雜環基； D爲伸碳環基或伸雜環基； L 1各自獨ΑΑ地爲伸垸基或經取代的伸|完基； R1各自獨立地爲-NR4R5 ; m爲1或2 ; L2 爲共價鍵、-NH-、-0-、或-s_ ; R2爲Η、鹵基、烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基院基、經取代的碳環基烷基、芳基烷基、經取代的芳基烷基、雜環基院基、經取代的雜環基烷基、_C(0)R6、_e(Q)()R6、-C(0)NR7R8、-S(0)0R7、_S(0)nr7r8、_s(〇hR7、_s(〇)r7 、-s(o)2or7、或-s(〇)2nr7r8 ; L3 爲-NH-、-〇-、_s-、_n(r9)c(〇)…s(〇)2、_s(〇)_ 、或共價鍵； R3爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔 -163- 200914454 基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經烷基； R4和R5各自獨立地爲Η、烷基、經取環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基院基環基院基 ' _C(〇)H、-C(0)R3、-S(〇)R3、 C(〇)OR3、S_c(0)nr7r8 ;或 R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的雜環； R6爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基、經取代的雜環基、雜環基烷基 '或經烷基； R7和R8各自獨立地爲Η、烷基、經取環基 '經取代的碳環基、碳環基烷基、經取· 基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基雜環基院基；或 R7和R8 —起與其所連接的氮形成經取, 代的雜環； R9爲Η、院基、經取代的烷基、碳環基環基、碳環基烷基 '經取代的碳環基烷基、聋基、碳環基、環基烷基 '雜取代的雜環基代的烷基、碳代的碳環基烷、經取代的雜 -s(o)2R3 、代的或未經取代的烯基、炔基、碳環基、環基烷基、雜取代的雜環基代的烷基、碳代的碳環基烷、或經取代的代的或未經取、經取代的碳 _環基、經取 -164- 200914454 代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基； r1g爲鹵素、氰基、疊氮基、硝基、烷基、經取代的烷基、羥基、胺基、雜烷基' 或經取代的雜烷基； η爲從0至5之整數；和附帶下面條件： (a)當 χΐ 爲-CH2-，D 爲 1，4 -伸苯基，r3_l3_ 爲 CH3CH2CH2CH20,或 CH3-〇-CH2CH2-〇，n = 0， m=l ’則NR4R5不爲：（丨）4-取代的或夂4_二取代的哌啶或哌哄，（2 ) -NHCH3 ; (

虽X1爲- CH2- ’ D爲1，4-伸苯基或丨，4•伸哌啶基 ,R -L -爲 CH3CH2CH2CH2〇-或 ch3-〇- 和R5皆不爲經、經取代的苄基 CH2CH2-〇’ n = 〇，m=l，貝IJ r4 取代的烷基、經取代的雜環基 :和 (㈠虽又爲-^-^爲之一-伸吡啶基’^^爲 ch3ch2ch2ch2〇-^ ch3-o-ch2ch2-〇 , n=〇 , ，則NR4R5不爲吡咯基' 哌哄基（ piperazyl ) 、n ( CH3 ) 2。 2 _如申請專利範圍第丨項之化合物，其中： X1爲伸烷基或經取代的伸烷基；其中該經取代的伸烷基包栝經—或多個選自下面基團之取代基取代的伸烷基：鹵基、羥*、胺基、雜烷基、經取代的雜烷基、氰基、疊氮基、硝基]完基、經取代的烷基、及其組合。ra 且 3 ·如申請專利範圍第1或2項之化合物，其中： -165- 200914454 m爲1 ; D爲伸芳基或伸雜芳基；式I的LlR1爲- OH; R1 爲-NR4R5 ;和 R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環；其中該雜環爲含有至少一個選自N、〇、和s 之雜原子之4 -至6_員單環的完全飽和或部分不飽和環；或含有至少一個選自N、〇、和S之雜原子之10-至12-員摘合雙環的完全飽和或部分不飽和環。 4. 如申請專利範圍第1或2項之化合物，其中： -l3-r3爲-〇-烷基或-〇-伸烷基-0-烷基。 5. 如申請專利範圍第1項之化合物，其中式丨由式 la表示：

la 或其藥學上可接受之鹽，其中： R1 爲-NR4R5 ; R2爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、芳基燒基、，炉取代的芳基烷基、雜環基烷基、經取代的雜環基丨完基、 C(0)R6、-C(0)0R6、-C(0)NR7R8、-S(0)0R7、_s(〇)nr7r8 、-S(0)2〇R7、或-S(〇)2NR7r8; -166- 200914454 L3 爲-NH-、-〇-、-S-、-N(R9)C(0)-、-s(〇)2-、-S(0)- 、或共價鍵； R3爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基、經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜院基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基院基； R4和R5各自獨立地爲H、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、-C(0)H、-C(0)R3 ' -S(0)R3 ' _S(〇)2R3、. C(〇)〇R3、或 _c(〇)NR7R8 ;或 R和r5 一起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環； R6爲烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基經取代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、辁取代的碳g基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜我基&取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基； R7和R8各自獨立地爲H、烷基、經取代的烷基、碳基L取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雑環S、經取代的雜環基、雜環基院基、或經取代的雜環基烷基；或和R 起與其所連接的氮形成經取代的或未經取 -167- 200914454 代的雜環； R9爲Η、烷基、經取佧的片甘 ruj 一弋的fen基、k環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的跑 ^ K的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、谛滅前沖的# ^ ^ " 璨經取代的雑環基烷基、保護基、或前驅藥部分； "" R10爲鹵素、氰基、疊氮基H、烷基、經取代的烷基、羥基、胺基、雜烷基' 或經取代的雜烷基；和 η爲從0至4之整數。 6 ·如申請專利範圍第5項之化合物，其中： R1 爲 NR4R5 ;和 R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環；其中該雜環爲含有至少一個選自N、〇、和s 之雜原子之4 -至6 -員單環的完全飽和、部分不飽和、或雜芳基環；或含有至少一個選自N、Ο、和S之雜原子之1 〇 _ 至12 -員稠合雙環的完全飽和或部分不飽和環。 7.如申請專利範圍第6項之化合物，其中該雜環係選自： -168- 200914454 8. ，其中

如申g靑專利範圍第

R1 爲 NR4R5 ; R爲H、丨兀基、經取代的烷基、碳環基烷基、或經取代的碳環基烷基；和 R5爲院基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、芳基、經取代的芳基、雜芳基、經取代的雜芳基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、-C(0)H ' -c(〇)R3、-C(0)0R3、或 _c(0)NR7R8 9 ·如申請專利範圍第1、2及5項中任一項之化合物，其中： R2 爲 Η、-C(〇)R6、_c(0)0R6、-C(0)NR7R8、_s(〇)〇R7、-s(o)nr7r8、-s(o)2〇r7、或-s(0)2nr7r8。 1 〇.如申請專利範圍第1、2及5項中任一項之化合 -169- 200914454 物，其中： -L3-R3爲-0-烷基、-0-(經取代的烷基）、-0-碳環基、-0 -雑ί哀基、-O-碳运基院基、-0 -雑環基院基、或-0-伸烷基-0 -烷基；和 R2 爲 Η。 11.如申請專利範圍第1、2及5項中任一項之化合物，其中R1爲NR4R5，且R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自：

12.如申請專利範圍第1、2及5項中任一項之化合物，其中R1爲NR4R5，且R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自：

13.如申請專利範圍第1、2及5項中任一項之化合物，其中： -170- 200914454 R1 爲-NR4R5 ; R2 爲 Η、-C(0)R6、_c(〇)〇r6、_C(〇)NR7R8、-S(0)20R7、或-S(0)2NR7R8 ; L3 爲-O-; R3爲烷基、經取代的烷基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、雜環基 '碳環基烷基、雜環基烷基；及 R4和R5各自獨立地爲Η、院基、經取代的院基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、-C(0)H、-C(0)R3、-S(0)R3、-S(〇)2R3、-C(0)0R3、或-C(0)NR7Rs ;或 R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環。 14.如申請專利範圍第1、2及5項中任一項之化合物，其中-L3-R3 爲-och2ch2och3、-OCH2CH2CH3、-〇CH2CH2CH2CH3、-O-i-丁基、-ο-環丁基、-0-環戊基、-OCH2-環丙基、-OCH2-環丁基、-〇CH2CH2-環丙基、_ OCH2CH2CH2CH2OH 、 -OCH2CF3 、 -OCH2CH2CF3 、-〇CH2CH2CH2CF3、或（四氫呋喃-2-基）甲氧基；和 R2 爲 Η。 1 5 ·如申請專利範圍第1 4項之化合物，其中R1爲 NR4R5 ’且R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自： -171 - 200914454

16.如申請專利範圍第14項之化合物，其中R1爲 NR4R5，且R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自：

17. 如申請專利範圍第1 6項之化合物，其中 -l3-r3 爲-och2ch2ch2ch3、-och2ch2och3、- OCH2CH2CF3、-OCH2CH2CH2CH2OH、或-OCH2-環丙基。 18. 如申請專利範圍第1項之化合物，其中式II由式 11 a表不 ·

-172- 200914454 或其藥學 R1爲 R2爲、碳環基基院基、取代的雜 S(0)20R7 L3爲、或共價: R3爲基、經取經取代的環基、經: 烷基； R4和環基、經: 基、雜環: 環基院基 C(〇)〇R3、 R4和代的雜環 R6爲基、經取· 經取代的; 上可接受之鹽，其中： NR4R5 ; Η、烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基 '經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環芳基烷基、經取代的芳基烷基、雜環基烷基、經環基烷基、-C(〇)R6、-C(0)0R6、-C(〇；)NR7R_s、_ 、或-s(o)2nr7r8 ; -NH-、-Ο-、-S·、-N(R9)c(〇)-、_s(〇)2_、_s(〇)_ 鍵；烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的稀基、炔代的炔基、雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基' 碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜权代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基 R5各自獨立地爲H、烷基、經取代的烷基、碳仅代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷 S、經取代的雜環基、雜環基烷基、經取代的雜、-C(0)H、_C(0)R3、_S(0)R3、_s(〇)2r3、· 或-C(〇)NR7R8 ;或 R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取 > ^基’fe取代的院基、嫌基、經取代的嫌基、炔戈的块基' 雜烷基、經取代的雜烷基、碳環基、 κ環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜 -173- 200914454 環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基；和R各自獨AL地爲Η、院基、經取代的焼基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基院基；或 R7和R8 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環； R9爲Η、烷基、經取代的烷基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、雜環基、經取代的雜環基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基、保護基、或前驅藥部分； R1 G爲鹵素、氰基、疊氮基、硝基、烷基、經取代的烷基、羥基、胺基、雜烷基、或經取代的雜烷基；和 η 爲 0、1、2、或 3。 1 9 _如申請專利範圍第1 8項之化合物，其中： R1 爲 NR4R5 :及 R4和R5 —起與其所連接的氮形成經取代的或未經取代的雜環；其中該雜環爲含有至少一個選自N'o、^ s 之雜原子之4 -至6 -員單環的完全飽和或部分不飽和環.$ 含有至少一個選自N、0、和S之雜原子之至12_曼稠合雙環的完全飽和或部分不飽和環。 2 0 .如申請專利範圍第1 9項之化合物，其中該雜環係選自： -174- 200914454

R爲Η、k基、經取代的烷基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基；和 R爲碳运基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳基烷基、方基、經取代的芳基、雜芳基、經取代的雑方基、雑環基院基、經取代的雜環基烷基、_(：(〇)11、-c(〇)R_、-c(〇)or3、或-C(0)NR7R8。 22·如申請專利範圍第18-21項中任一項之化合物，其中： R2爲院基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、碳環基、經取代的碳環基、碳環基烷基、經取代的碳環基烷基、方基、經取代的芳基、芳基烷基、經取代的芳基烷基、雜環基烷基、或經取代的雜環基烷基。 23 ·如申請專利範圍第丨8_2 1項中任一項之化合物，其中： -L3-R3爲烷基或_〇_伸烷基·〇_烷基。 24_如申請專利範圍第1 8項之化合物’其中： -175- 200914454 R1 爲-NR4R5 ; R2爲烷基、經取代的烷基、稀基、 ™ ^ 輕取代的烯基、is 烷基、經取代的環烷基、擐护苴垆宜绝壊丨兀基k基、經取代的環烷基烷基、芳基、經取代的苦I 雜環基烷基 L3 爲-Ο-; r3爲烷基 ;及 R4 和 R5 代的雜環。一—...... 方基、方基烷基、經取代的芳基烷基或經取代的雜環基烷基；輕取代的烷基、雜烷基、經取代的雜烷基起與其所連接的氮形成經取代的或未經取如申口專利範圍第1項之化合物，其中 L2爲共價鍵；…Η或齒基。如申nR專利範圍第1項之化合物，其係選自··

-176- 200914454

-177- 200914454

-178- 200914454

-179- 200914454

-180- 200914454

-181 - 200914454

NH 2 '〇、 XT” "O N N

NH,

NH

b -182 - 200914454

-183- 200914454 NH〇

ΝΗ

ΝΗ〇

ΝΗ〇

-184- 200914454

或其藥學上可接受的鹽類、溶劑化物、和/或酯類。 27. —種式la化合物： -185- 200914454

或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯，其中： -L3-R3 爲-0CH2CH20CH3、-OCH2CH2CH3、-OCH2CH2CH2CH3、-O-i-丁基、-Ο-環丁基、-Ο-環戊基、-OCH2-環丙基、-〇CH2-環丁基、-OCH2CH2-環丙基、-OCH2CH2CH2CH2OH、-OCH2CF3、-OCH2CH2CF3、-OCH2CH2CH2CF3、或（四氫呋喃-2-基）甲氧基； R2 爲 Η ; η爲0 ; R1爲-NR4R5 ;及且R4和R5 —起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選自：

28.如申請專利範圍第 27項之化合物，其中-L3-R3 爲-OCH2CH2CH2CH3、-OCH2CH2〇CH3、-OCH2CH2CF3、-OCH2CH2CH2CH20H、或- OCH2-環丙基。 29·如申請專利範圍第28項之化合物，其中-L3-R3 爲- OCH2CH2CH2CH3。 -186- 200914454 3 〇 .如申請專利範圍第2 7 - 2 9項中任一項之化合物，其中R4和R5—起與其所連接的氮形成雜環，該雜環係選

3 1 ·如申請專利範圍第1項之化合物，其係選自：

或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯。 32. —種醫藥組成物，其包括·- 至少一種如申請專利範圍第1至3〗項中任一項之化合物 '或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯；和藥學上可接受的載劑或賦型劑。 3 3 ·如申請專利範圍第3 2項之醫藥組成物，其進一步包括：至少一種額外活性劑。 34.如申請專利範圍第3 3項之醫藥組成物，其中：該至少一種額外活性劑係選自干擾素、利巴韋林（ ribavirin)或其類似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑、α_葡萄醣苷酶1抑制劑、肝保護劑、HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑、HCV -187- 200914454 NS5A抑制劑、TLR-7激動劑、親環蛋白（cyclophillin) 抑制劑、HCV IRES抑制劑、藥物動力增強劑、和治療 HCV的其它藥物、或其混合物。 3 5 .如申請專利範圍第3 4項之醫藥組成物，其中該至少一種額外活性劑係選自： (1 )干擾素，係選自聚乙二醇化的rIFN-α 2b ( PEG-Intron)、聚乙二醇化的 rIFN-α 2a(Pegasys) 、rIFN-a 2b ( Intron A) 、rIFN-a 2a ( Roferon-A) ' 干擾素 a ( MOR-22、OPC-18、Alfaferone、Alfanative、Multiferon、 subalin)、千擾素 alfacon-1 ( Infergen)、干擾素 α-nl ( Wellferon )、千擾素 a-n3 ( Alferon )、干擾素-β ( Avonex、DL- 8234 )、干擾素-Ω ( Ω D U R O S、B i o m e d 5 1 0 )' albinterferon a-2b ( Albuferon ) ' IFN a-2b XL、 BLX- 8 8 3 ( Locteron ) 、DA-3021、糖基化的干擾素 a-2b (AVI-005 ) 、PEG-Infergen、聚乙二醇化的干擾素 λ-l ( 聚乙二醇化的IL-29) ，belerofon、和其混合物； (2 )利巴韋林和其類似物，係選自利巴韋林（ Rebetol、Copegus) 、taribavirin ( Viramidine)、和其混合物； (3 ) HCV NS3蛋白酶抑制劑，係選自boceprevir ( SCH-503034 、 SCH-7 ) 、 telaprevir ( VX-9 5 0 ) 、 TMC43 5 3 5 0、Β I - 1 3 3 5、Β I - 1 2 3 0、Μ K - 7 0 0 9、V Β Y - 3 7 6、 VX-500 ' BMS-79005 2、BMS-605 3 3 9 > ΡΗΧ- 1 7 66、AS-1 01 、ΥΗ-5258、ΥΗ5530 ' ΥΗ5531、ΙΤΜΝ-191、和其混合物 -188- 200914454 (4) α -葡萄醣苷酶1抑制劑，係選自celg〇sivir( MX-325 3 ) 、Miglito卜 UT-231B、和其混合物； (5 )肝保護劑，係選自 IDN-6556、ME 373 8、LB-84451 、 silibilin、MitoQ、和其混合物； (6 ) HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑，係選自 R1626、R7128(R4048) 、IDX184、IDX-102、BCX- 4678、valopicitabine ( NM-283 ) 、MK-0608、和其混合物 I (7 ) HCV NS 5B聚合酶的非核苷抑制劑，係選自PF-86 8 5 54、VCH- 75 9、VCH-916、JTK-6 5 2、MK-3 28 1、VBY-708、VCH-222、A84 8 83 7、ANA-5 98、GL60667、GL59728 、A-63 8 90、A-4 8773、A-48 54 7、BC-2329、VCH-796 ( nesbuvir ) 、GSK62 5 43 3 ' BILN-1 941、XTL-21 25、GS- 9 1 9 0、和其混合物； (8 ) HCV NS5 A 抑制劑，係選自 AZD-2836 ( A-831 )、A - 6 8 9、和其混合物； (9 ) TLR-7 激動劑，係選自 ANA-975、SM-3 603 20、和其混合物； (10) 親環蛋白抑制劑’係選自〇£81〇-025、3€丫-63 5、NIM81 1、和其混合物； (11) H C V IR E S 抑制劑，係選自 M CI - 0 6 7 ; (12) 藥物動力增強劑’係選自 BAS-100、SPI-452 、PF-4194477、TMC-41629、roxythromycin、和其混合物 -189- 200914454 :和. (13)治療HCV的其它藥物，係選自thymosin α 1 ( Zadaxin ) 、nitazoxanide ( Alinea、NTZ ) 、BIVN-401 ( virostat) 、PYN-17 ( altirex) 、KPE02003002、actilon ( CPG-10101 ) 、KRN-7000 ' civ-acir、GI-5005、XTL-6865 、BIT225、PTX-111、ITX2865、ΤΤ-03 3Ϊ、ANA 97 1、 NOV-205 ' tarvacin、EHC-18、VGX-410C、EMZ-702、 AVI 4065、BMS-65003 2、BMS-791325、Bavituximab、 MDX-1106 ( ONO-453 8 ) 、 Oglufanide 、 VX-497 ( merimepodib )、和其混合物。 36. —種用於激動類鐸（toll-like)受體7之醫藥組成物，其包括：有效量的如申請專利範圍第1至3 1項中任一項之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯。 3 7 . —種組合醫藥試劑，其包括： a )第一種醫藥組成物，其包括如申請專利範圍第1 至31項中任一項之化合物、或其藥學上可接受之鹽、溶劑化物、和/或酯；和 b )第二種醫藥組成物，其包括至少一種額外活性劑 ’該活性劑係選自干擾素、利巴韋林或其類似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑、α_葡萄醣苷酶〗抑制劑、肝保護劑、 HCV NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑、HCV NS5A抑制劑、TLR-7激動劑、親環蛋白抑制劑、HCV IRES抑制劑、藥物動力增強劑 -190- 200914454 、和治療HCV的其它藥物、或其混合物。 3 8 . —種新化合物，其實質上如文中所述。 3 9 _ —種如申請專利範圍第1或2 7項之化合物，其實質上如文中所述和說明。 4 〇 . —種新醫藥組成物或用於製備藥物的用途，其實質上如文中所述。 4 1 ·—種作爲治療物質之如申請專利範圍第：或2 7 項之化合物。 42. —種如申請專利範圍第丨_31項中任一項之化合物之用途’其係用於製備用於治療患者病毒感染之藥物。 4 3 如申請專利範圍第4 2項之用途，其中該藥物進一步包括至少一種額外活性劑。 4 4 ·如申請專利範圍第4 3項之用途，其中該至少一種額外活性劑係選自：一或多種干擾素、利巴韋林或其類似物、HCV NS3蛋白酶抑制劑、α -葡萄醣苷酶1抑制劑、肝保護劑、H C V NS5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑、HCV NS5B聚合酶的非核苷抑制劑、HCV NS5A抑制劑、TLR-7激動劑、親環蛋白抑制劑' HCV IRES抑制劑、藥物動力增強劑、和治療HCV的其它藥物、或其混合物。 45 _如申請專利範圍第44項之用途，其中該至少一種額外活性劑係選自： (1)干擾素，係選自聚乙二醇化的rIFN-α 2b ( PEG-Intron)、聚乙二醇化的 rIFN-a2a(Pegasys) 、rIFN-a -191 - 200914454 2b(IntronA) 、rIFN-a2a(Roferon-A)、干擾素 α( Μ O R - 2 2、Ο P C -1 8、A1 f a f e r ο n e、A1 f a n a t i v e、M u 11 i f e r ο η、 s u b a 1 i η )、干擾素 a 1 f a c ο η -1 ( I n f e r g e η )、干擾素 α - η 1 ( Wellferon )、干擾素 α - η 3 ( A1 f e r ο η )、干擾素-β ( Avonex、DL-8234)、干擾素-D(QDUROS、Biomed 510 )、albinterferon a-2b ( Albuferon ) 、IFN a-2b XL、 BLX- 8 8 3 ( Locteron ) 、DA-3021、糖基化的干擾素 a-2b (AVI-005 ) 、PEG-Infergen、聚乙二醇化的干擾素 λ-l ( 聚乙二醇化的IL-29) 、belerofon、和其混合物； (2 )利巴韋林和其類似物，係選自利巴韋林（ Rebetol ' Copegus ) ' taribavirin ( Viramidine)、和其混合物； (3 ) HCV NS3蛋白酶抑制劑，係選自boceprevir ( SCH-5 03 0 3 4 、 SCH-7 ) 、 telaprevir ( VX-95 0 ) 、 TMC43 5 3 50、BI- 1 3 3 5、BI- 1 2 3 0、MK-7009、VBY-3 76、 VX-5 0 0 ' BMS-790052、BMS-605 339、PHX- 1 766、AS-101 、YH-52 5 8 ' YH5530、YH5531、ITMN-191、和其混合物 » (4 ) α -葡萄醣苷酶1抑制劑，係選自c e 1 g 〇 s i ν i r ( MX-3253) 、Miglito卜 UT-231B、和其混合物； (5 )肝保護劑，係選自 IDN-65 5 6、ME 3 73 8、Ι^Β-δ 4 4 5 1 、 s i 1 i b i 1 i η、M i t o Q ' 和其混合物； (6 ) HCV NS 5B聚合酶的核苷或核苷酸抑制劑，係選自 R1626、R7128(R4048) 、IDX184、IDX-102、BCX- -192- 200914454 4678、valopicitabine ( NM-283 ) 、MK-0608、和其混合物 1 (7 ) H C V N S 5 B聚合酶的非核苷抑制劑，係選自p f -8 6 8 5 54、VCH-75 9、V C Η - 9 1 6、J TK - 6 5 2、Μ K - 3 2 8 1、V B Y-70 8、VCH-222、Α848 837、ANA- 5 98、G L 6 0 6 6 7、G L 5 9 7 2 8 、A-63 8 90、A-48773、A-48547、BC-23 29、VCH-796 ( nesbuvir ) 、GSK62543 3、BILN-1941、XTL-2125、GS- 91 90 >和其混合物； (8 ) H C V N S 5 A 抑制劑，係選自 A Z D - 2 8 3 6 ( A- 8 3 1 )、A-6 89、和其混合物； (9 ) TLR-7 激動齊!|，係選自 ANA-975、S Μ-3 603 20、和其混合物； (10) 親環蛋白抑制劑，係選自〇£81〇-025、3〇丫-6 3 5、ΝIΜ 8 1 1、和其混合物； (11) HCV IRES 抑制劑，係選自 MCI-067 ; (12) 藥物動力增強劑，係選自 BAS-100、SPI-452 、PF-4194477、TMC-41629、roxythromycin、和其混合物 ;和 (13 )治療HCV的其它藥物，係選自thymosin α 1 ( Zadaxin ) 、nitazoxanide ( Alinea、NTZ) 、BIVN-401 ( virostat) 、PYN-17 ( altirex) 、KPE02003 002、actilon ( CPG-10101 ) 、KRN-7000、civacir、GI- 5 005、XTL-6865 、BIT225、PTX-111、ITX2865、ΤΤ-03 3 Ϊ、ANA 97 1、 NOV-205 、 tarvacin 、 EHC-18 、 VGX-410C ' EMZ-702 、 -193- 200914454 AVI 4065 、 MDX-1106 merimepodib BMS-6 5 003 2、BMS-791325、 ONO-4538 ) 、 Oglufanide )、和其混合物。 B avituximab、、VX-497 ( 194 - 200914454 七、指定代表圖： (一）、本案指定代表圖為：第（）圖 (二）、本代表圖之元件符號簡單說明：八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：