200535193 (1) 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物者，特 別是有關保存性、樹脂接著性優，且臭味（特別是矽烷臭 味）顯著減少之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物。 【先前技術】 • 向來，公知有多種型態之由與空氣中之水分接觸於室 溫硬化之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物，其中亦以釋出 醇類硬化型，由於不腐蝕金屬類主要用於電氣 電子機器 等之封閉用、接著用、塗敷用。該醇型之代表例，可舉如 日本特公昭3 9-27643號公報（專利文獻1 )，此處揭示 由羧基末端封鏈之有機聚矽氧烷與烷氧基聚矽氧烷與有機 鈦化合物所成之組成物。又，日本特開昭5 5 - 4 3 1 1 9號公 報（專利文獻2 )揭示烷氧基矽烷基末端封鏈之有機聚矽 • 氧烷與烷氧基矽烷與烷氧基鈦所成之組成物。最近，曰本 特公平7-3 954?號公報（專利文獻3 )揭示密封狀態保存 安定性優之組成物’又，日本特開平1 1 -3 3 8090號公報（ 專利文獻4 )揭示接著耐久性優之組成物。 【專利文獻1】日本特公昭3 9-27643號公報 【專利文獻2】日本特開昭55-431 19號公報 【專利文獻3】日本特公平7 _ 3 9 5 4 7號公報 【專利文獻4】日本特開平n _ 3 3 8 〇 9 〇號公報 200535193 (2) 【發明內容】 〔發明所欲解決之課題〕 但是，日本特公昭3 9-2 7643號公報（專利文獻1 ) ，曰本特開昭5 5 -43 1 1 9號公報（專利文獻2 )在保存安 定性有問題。日本特公平7 -3 9547號公報（專利文獻3 ) ，曰本特開平1 1 -3 3 8 090號公報（專利文獻4 )在樹脂接 著性有問題，使用低沸點之烷氧基矽烷時確認有不愉快之 臭味。 本發明爲消除上述缺點，以提高保存安定性、樹脂接 著性優，且臭味（特別矽烷臭味）少，使用中不會不愉快 之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物爲目的。 〔課題解決手段〕 本發明者等，爲達成上述目的經深入硏究結果，使用 由下述一般式（1)及/或式（2)所示之有機聚矽氧烷， I 表面以脂肪酸處理之膠質碳酸鈣，表面以石蠟系處理劑所 處理之重質碳酸鈣，與矽原子結合之1分子中具有平均2 個以上水解基，且常壓之沸點爲1 5 0 °C以上之烷氧基矽烷 化合物及/或其部份水解物或此等之混合物，1分子內至 少具有2個與氧原子結合之3級碳之有機氧基之有機氧鈦 ，而達成目的。 因此，本發明爲由 (A)下述一般式（1) 200535193 (3) (RO)3|S 广Y-(SiR】20)xSi-Y - Si(OR)3_n (式中’ R爲甲基或乙基，R1爲碳原子數1〜l〇之取代或 非取代之一價烴基，X爲1 〇以上之整數，Y爲碳原子數1 式（2 ) (2) 〜5之伸烷基，N爲獨立之0或1之整數 所示之有機聚砂氧院及/或下述一般
(R0)3.NSi~Y-(SiR^p)x(SiR]R20)z-Si-Y-Si(0R)3^ 又，R2爲下述式（ (式中，11，111，\，丫，1^如上所述 3 )所示之含水解基之支鏈）
- Y-Si(OR)3_N 3 (式中，R，R1，Y，N如上所述） 所示有機聚矽氧烷 1 〇 〇質量份 (B) 表面以脂肪酸處理之膠質碳酸鈣 50〜150質量份 (C) 表面以石蠟系之處理劑處理之重質碳酸鈣 1 0〜5 0質量份 (D ) 1分子中具有平均2個以上與矽原子結合之水 解性基，且於常壓之點爲1 50°C以上之烷氧基矽烷化合物 ’其部份水解物或此等之混合物 0.1〜2 0質量份 (4) (E )下述一般式（4 ) (R40),Ti(0R3)4., 200535193 (4) (式中，R3爲與氧原子結合之碳原子爲3級之碳原子數& 〜1 〇之3級烴基，R4爲碳原子數1〜1 0之取代或非取代 之一價烴基，無3級碳原子，a爲0〜2之整數） 所不之有機欽 1〜1 5質量份 (F )砂|兀偶合劑 〇〜1 0質量份 作爲必要成分所成，保存安定性、樹脂接著性優，& 臭味（特別矽烷臭味）少，使用中不會不愉快之室溫硬化; ® 性有機聚矽氧烷組成物。 〔發明之效果〕 依本發明可提供保存安定性、樹脂接著性優，且臭味 (特別矽烷臭味）少，使用中不會不愉快之室溫硬化性有 機聚矽氧烷組成物。 〔用以實施發明之最佳型態〕 本發明所使用之（A )成分爲本組成物之基本聚合物 ’爲得到保存安定性，必要爲下述一般式（1 )
R1，R、 (R0)VNSi-Y-(SiR1,0)xSi-Y-Si(0R)vN (1)
予1N (式中，R爲甲基或乙基，R1爲碳原子數1〜10之取代或 非取代之一價烴基，X爲1 0以上之整數，Y爲碳原子數1 〜5之伸院基，N爲獨立之0或1之整數） 所示之有機聚矽氧烷及/或下述一般式（2 ) 200535193 (5)
个1N R1, R\ (RO)3_nSi-Y - (SiR^OMSiRYOk—Si-Y - Si(OR)3.n (2) (式中，R，R1，X，Y，N如上所述；又，r2爲下述式（ 3 )所示之含水解基之支鏈） ΪΝ (3)
- Y-Si(OR)3_N (式中，R，R1，Y，N如上所述） 所示有機聚矽氧烷。 (A )成分理想之黏度，於25 °C之條件下爲1〇〇〜 1,000,000 mPa s。此値低於1 0〇 mPa s時不能賦予硬化 後之彈性物優物理性質、特別是柔軟性與高伸長率有疑慮 ，又，超過1，〇〇〇,〇〇〇 mPa· S時組成物之黏度變高’施工 時排出量顯著降低有問題。因此，該黏度理想爲5，0 0 0〜 1 00,000 mPa · s。又，該黏度係爲回轉黏度計之測定値。 上述一般式（1) 、 （2)中，R爲甲基或乙基，以甲 基爲理想。R 1爲碳原子數1〜1 〇之取代或非取代之一價 烴基，例如甲基、乙基、丙基等之烷基，環己基等之環烷 基及此等之氫結合部份爲鹵原子等取代之基，例如3，3 ，3 —三氟丙基，以甲基、乙基、乙烯基、丙烯基、3，3 ，3 -三氟丙基爲理想，以甲基特別理想。上述一般式（1 )、（2)中複數之R1可爲同樣基或不同樣基均可。 又，Y爲碳原子數1〜5之伸烷基，伸烷基可列舉如 甲撐基、乙烯基、丙烯基、丁烯基等，以乙烯基爲理想。 Y爲氧原子之聚合物亦被深知，於本發明爲氧原子時 -9- 200535193 (6) 保存性變爲不充分。 本發明所使用（B )成分之表面以脂肪酸處理之膠質 碳酸鈣，表面以石蠟系之處理劑處理之重質碳酸鈣，係賦 與本組成物保存安定性、良好作業性，同時，爲賦與樹脂 接著性及適度之橡膠物性之必要成分。 此處，倂用（B ) 、（ C )成分之理由，係僅（B )成 分對難接著之樹脂被著物（PPS、丙烯酸樹脂等）不能得 ® 到良好之接著性，添加必要量之（C )成分時對難接著之 樹脂被著物之接著性亦變良好，可得到適度之作業性。又 ，僅（C )成分時不僅樹脂接著性顯著變差，組成物下垂 掉落、作業性變差。 (B )成分表面必要以脂肪酸處理，使用其他處理劑 (樹脂酸等）所處理之膠質碳酸鈣，或表面無處理之膠質 碳酸鈣之組成物對難接著之樹脂被著物之接著性及作業性 等亦降低。又，（C )成分表面必要以石蠟系處理，使用 1 其他處理劑（脂肪酸、樹脂酸等）所處理之重質碳酸鈣， 或表面無處理之重質碳酸鈣之組成物對難接著之樹脂被著 物之接著性及作業性等亦降低。 此時，（B )成分之膠質碳酸鈣，由電子顯微鏡的測 定法其平均粒徑爲0.01〜0· 1 // m，特別以0.03〜0.06 // m 爲理想。又，膠質碳酸鈣之空氣穿透法比表面積爲3 m2 / g以上，特別以4〜7 m2 / g者爲理想。處理該膠質碳 酸之脂肪酸，可列舉如碳原子數1 〇〜1 2，特別如1 2〜1 8 者，亦可爲混合脂肪酸。脂肪酸’爲飽和脂肪酸亦可爲不 -10- 200535193 (7) 飽和脂肪酸亦可，以飽和脂肪酸爲理想。具體的如油酸、 棕櫚酸、硬脂酸等，得使用其1種或2種以上。其處理量 相對於碳酸#5爲〇 · 5〜5質量％，特別以2 . 〇〜4.0質量％ 爲理想。 一方面，（C)成分之重質碳酸鈣，由電子顯微鏡的 測定法其平均粒徑爲0.5〜3.0 // m，特別以〇.7〜2.5 // m 爲理想。又，重質碳酸鈣之空氣穿透法比表面積爲0.5〜 Φ 2.5 m2 / g以上，特別以0.8〜2.0 m2 / g者爲理想。處理 該膠質碳酸鈣之石蠟系處理劑，直鏈或支鏈石蠟者無特別 限制，以碳原子數20〜30者爲理想，得使用其1種或2 種以上。其處理量相對於碳酸鈣爲0 · 1〜5質量％，特別 以0 · 1〜2.5質量％者爲理想。 又，上述碳酸鈣表面處理，可由公知之方法進行。 (B ) 、 （ C )成分，使用預先處理之碳酸鈣亦可， 又於製造本組成物時處理亦可。爲大幅改善本組成物之保 ® 存安定性，處理時之副產物及觸媒等實質上不殘留於本組 成物爲其要點。因此，以使用預先處理之碳酸鈣爲理想。 (B)成分之添加量，通常相對於100質量份（A) 成分爲50〜150質量份，理想爲70〜120質量份。過多時 ’樹脂接著性下降及組成物之黏度上昇，混合及施工時之 排出性惡化，又過少時硬化後之橡膠物性變差。 (C )成分之添加量，通常相對於〗00質量份（a ) 成分爲1 〇〜5 0質量份，理想爲1 5〜3 5質量份。過多時， 樹脂接奢性及橡膠物性變差下降，混合及施工時之排出性 -11 - 200535193 (8) 惡化’又，過少時對難接著樹脂被著物之接著 本發明相關之（D )成分，爲1分子中具 以上特別是個以上與矽原子結合之水解性基， 點爲1 50°C以上之烷氧基矽烷化合物，其部份 等之混合物，與水解基以外之矽原子結合之殘 數1〜1 0之一價烴基者無特別限制，具體的例 乙基、丙基等之烷基，乙烯等之鏈烯基，苯基 • ，須滿足的條件爲具有於常壓之沸點爲150°C 基三甲氧基矽烷（b. ρ· 102°C)，甲基三乙氧 ρ· 143t：)，乙烯三甲氧基矽烷（b· p. 123°C 於1 5 0 °C者殘留強烈臭味的情形。 (D )成分之具體例，可列舉如四乙氧基 溶纖素鄰矽酸酯等之官能烷氧基矽烷類、乙基 烷（b · ρ · 1 6 0 °C )、乙烯基三乙氧基矽烷（b · 、η — 丁基三甲氧基矽烷（b· ρ· 164.8°C)、 ® 基矽烷、苯基三甲氧基矽烷（b. ρ· 130 °C / 45 丁基三甲氧基乙氧基矽烷等之3官能烷氧矽烷 份水解縮合物等。上述沸點低於1 5 0 °C之矽烷 物或三聚物者亦可使用。此等爲單獨使用亦可 混合亦可。又，爲賦予硬化後之橡膠彈性物低 附加二苯基二甲氧基砂院等之2官能院氧基類 (D )成分之添加量，通常相對於質 成分使用〇.10〜20質量份，理想爲1〜1〇質 。低於〇. 1質量份時，不能得到充分之交聯’ 性下降。 有平均2個 且於常壓之 水解物或此 基爲碳原子 示如甲基、 等之芳基等 以上者。甲 基砍院（b. )之沸點低 矽烷、甲基 三乙氧基矽 p. 15 8〇C ) 丙基三甲氧 m m H g ) 、 基類及其部 爲水解二聚 ，2種以上 模數，亦可 〇 量份（A ) 量份的範圍 難於得到具 -12-
200535193 (9) 有目的橡膠彈性之組成物，超過2 0質量 物機械特性下降，組成物之臭味惡化。 本發明所使用之（E )成分，爲本組 ，下述一般式（4 ) (R40)Ji(0R3)4.a (式中，R3爲與氧原子結合之碳原子爲〔 〜10之3級烴，R4爲碳原子數1〜10之 一價烴基，無3級碳原子，a爲0〜2之整 所示之與氧原子結合之3級碳原子至 鈦，R4爲碳原子數1〜1 〇之一價烴基， ，特別以具有1個支鏈之烷基爲理想，可 基、η —丙基、異丙基、η— 丁基等，以碳 理想。R3爲碳原子數4〜1 0之3級烴基 理想。上述有機氧欽之具體例可例示如四 、異丙氧基一三-叔- 丁氧基鈦、丁氧基 基鈦、二異丙氧基-三一叔一丁氧基鈦等 (Ε )成分之添加量，相對於1〇〇 % 爲1〜1 5質量份之範圍，理想爲3〜1 0質 加量少時不能得到良好的保存安定性，且 硬化物之時間變長。反之，過多時表面硬 硬化性變差，保存安定性惡化。 (F )成分之矽烷交聯劑，爲具有作 溫硬化性有機聚矽氧烷組成物接著性成分 知者可適當作爲矽烷交聯劑使用，可例示 :份時所得之硬化 成物硬化之觸媒 (4) !級之碳原子數4 .取代或非取代之 ;數） 少具有2個有機 不具3級碳原子 列舉如甲基、乙 子數1〜4者爲 …以叔一 丁基爲 一叔一丁氧基鈦 —三—叔一丁氧 〇 【量份（A )成分 量份之範圍。添 得到本組成物之 化性過速底部之 爲賦與本發明室 之作用成分。公 如（甲基）丙烯 -13- 200535193 (10) 基矽烷交聯劑、環氧矽烷交聯劑、胺基矽烷交聯劑、锍基 矽烷交聯劑等，具體的，例示如r -甲基丙烯氧基丙基三 甲氧基矽烷、/3 — (3，4 —環氧環己基）乙基三甲氧基矽 烷、r -環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、r -環氧丙氧基 丙基三乙氧基矽烷、η - /3 — （胺乙基）r 一胺基丙基三 甲氧基矽烷、τ -胺丙基三甲氧基矽烷、r -胺基丙基三 乙氧基矽烷、τ锍丙基三甲氧基矽烷等。 此等矽烷交聯劑之配合量，相對於1 〇〇質量份（a ) 成分爲0〜1 0質量份，理想爲使用0.1〜5質量份。依塡 充劑與被著物不使用矽烷交聯劑亦可接著時，亦可不使用 矽烷交聯劑，使用時，超過1 0質量份時不利於價格。 又，本發明之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物，以配 合（G )非反應性矽油，理想爲兩末端以三甲基甲矽烷基 封鏈之聚二甲基矽氧烷爲理想。由配合該成分，提高作業 性、紗切等之特性，同時可調整硬化後橡膠物性。 該黏度（25°c)爲 5〜50,000 mPa.s，特別以 50〜 5,000 mPa · s者爲理想。配合量，相對於100質量份（A )成分爲0〜1 〇 〇質量份，特別以5〜8 0質量份爲理想。 本發明之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物，除上述（ A )〜（F )成分以外，更因應必要，改善硬化前之流動 特性、爲賦與硬化後之橡膠狀彈性物必要之機械性質，可 添加微粉末狀之無機質塡充劑。無機質塡充劑可例示如石 英粉末、沈積性二氧化砂、煙霧質二氧化鈦、砂藻土、氫 氧化鋁、微粒狀氧化鋁、二氧化鎂、氧化鋅、碳酸鋅及此 -14- 200535193 (11) 等之以矽院類、矽氨烷類、低聚合度矽氧院類、有機化合 物等表面處理者。 又’本發明之室溫硬化性有機聚砂氧垸組成物，可添 加有機溶劑、防黴劑、難燃劑、耐熱劑、可塑劑、搖溶性 賦與劑、接著促進劑、硬化促進劑、顏料等。 本發明之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物，將（A ) 〜（F )成分及因應必要之各種添加劑於隔絕濕氣狀態混 ^ 合而得。所得之組成物於密閉器中原樣保存，使用時由曝 露於空氣中之水分硬化而得到橡膠狀彈性物，即可作爲i 包裝型室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物使用。 本發明之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物，可適用於 建築用封閉材料、電氣•電子零件之封閉材料、接著劑或 防濕用塗料，纖維製品，玻璃製品、金屬製品、塑膠製品 等之塗敷劑或接著劑之用途。 此時’本發明之室溫硬化性有機聚矽氧烷組成物，可 ® 有效的使用與難接著性樹脂，例如丙烯酸樹脂、聚碳酸酯 樹脂、聚對苯二甲酸丁二醇酯（PBT )樹脂、聚苯乙烯、 AB S樹脂、氯乙烯樹脂等之接著。 【實施方式】 以下以合成例及實施例與比較例所示，具體說明本發 明’本發明不限於實施例。又，於下述例份所示爲質量份 ’黏度爲2 5 °C以回轉黏度計之測定法所示之測定値。 -15- 200535193 (12) [合成例1 ] 於具備溫度計、攪拌機、冷卻器之內容積2公升之三 口瓶，添加黏度爲30,000 m Pa· s之α，ω —二甲基乙烯 —二甲基聚矽氧烷2,500 g，與甲苯400 g，三甲氧基矽烷 1 1 · 9 g及作爲觸媒之氯化白金酸之5 0 %甲苯溶液1 .0 g ’ 於室溫N2氣流下混合9小時。其後減壓至1 〇 mm Hg下於 1 〇〇 °C加熱，餾去稀釋劑之甲苯與剩餘的三甲氧基矽烷’ Φ 得到黏度爲40, 〇〇〇 mPa· s，不揮發分99.9%之無色透明 液體2,3 5 0 g。所得液體與四丙基鈦酸酯以100 : 1之比例 (質量比）混合時，黏度沒有立即增加，一日後硬化。由 此可確認聚合物末端之乙烯基附加甲基三甲氧基矽烷。以 該聚合物作爲聚合物A。 [合成例2] 於具備溫度計、攪拌機、冷卻器之內容積2公升之三 ® 口瓶，添加於側鏈具有2個乙烯基黏度爲3 0,000 mPa · s 之α ，ω —二甲基乙烯一二甲基聚矽氧烷2,500 g，與甲 苯4 00 g，三甲氧基矽烷15 g及作爲觸媒之氯化白金酸之 5 0 %甲苯溶液1 .0 g，於室溫N2氣流下混合9小時。其後 減壓至10 mmHg下於10(TC加熱，餾去稀釋劑之甲苯與剩 餘的三甲氧基矽烷，得到黏度爲52,000 mPa s，不揮發 分9 9.9%之無色透明液體2,2 5 0 g。所得液體與四丙基鈦 酸酯以1 〇〇 : 1之比例（質量比）混合時，黏度沒有立即 增加，一日後硬化。由此可確認聚合物中之乙烯基附加甲 -16- 200535193 (13) 基三甲氧基矽烷。以該聚合物作爲聚合物B。 [實施例1] 將聚合物A 1 00份與黏度1 〇〇 niPa · s之j 甲基封鏈聚二甲基矽氧烷4 5份，以脂肪酸處3 酸鈣（Calex 300，日本九尾Calcium (股）製 以石蠟處理之重質碳酸鈣（MC Coat P-10， ® C a 1 c i u m (股）製）3 0份混合均勻，於隔絕濕！ 苯基二甲氧基砂院（b. ρ· 130°C/45 mmHg) 9 叔一丁氧基鈦9份混合至均勻調製組成物。 [實施例2 ] 將聚合物B 100份與黏度100 mPa · s之两 甲基封鏈聚二甲基矽氧烷45份，以脂肪酸處理 酸鈣（Calex 300，日本九尾 Calcium (股）製 ^ 以石蠟處理之重質碳酸鈣（MC Coat P-1 0，
Calcium (股）製）30份混合均勻，於隔絕濕秦 苯基三甲氧基矽烷 9份與四-叔-丁氧基鈦9 均勻調製組成物。 [實施例3 ] 將聚合物A 100份與黏度100 mPa· s之p 甲基封鏈聚二甲基矽氧烷45份，以脂肪酸處理 酸鈣（Calex 3 00，日本九尾 Calcium (股）製 ί末端甲基 【之膠質碳 )90 份， 曰本九尾 ,下將其與 份與四一 ί末端甲基 1之膠質碳 )90 份， 曰本九尾 ，下將其與 份混合至 ί末端甲基 ί之膠質碳 )9 0 份， -17- 200535193 (14) 以石鱲處理之重質碳酸鈣（MC Coat P_10 ’日本丸尾 Calcium (股）製）30份混合均勻，於隔絕濕氣下將其與 苯基三甲氧基矽烷9份與異丙氧基-三-叔-丁氧基鈦 9份混合至均勻調製組成物。 [實施例4] 將聚合物A 100份與黏度100 mPa^s之兩末端甲基 Φ 甲基封鏈聚二甲基矽氧烷45份，以脂肪酸處理之膠質碳 酸鈣（Calex 3 00，日本九尾 Calcium (股）製）90份混 合均勻，以石鱲處理之重質碳酸鈣（MC Coat P-10，日本 九尾Calcium (股）製）30份混合均勻，於隔絕濕氣下將 其與苯基三甲氧基矽烷 9份與二異丙氧基一二-叔-丁 氧基駄 9份混合至均勻調製組成物。 [比較例1 ] 於實施例1，以樹脂酸處理之膠質碳酸鈣（Μ T -1 0 0， 曰本九尾Calcium (股）製）取代脂肪酸處理之膠質碳酸 銘以外與實施例1同樣之手法調製組成物。 [比較例2 ] 於實施例1 ’使用樹脂酸處理之重質碳酸鈣（ S no wl i te ’日本九尾Calcium (股）製）取代石蠟處理之 重質碳酸銘以外與實施例丨同樣之手法調製組成物。 - 18- 200535193 (15) [比較例3 ] 於實施例1，使用甲基三甲氧基矽烷（b· ρ· l〇2t ) 取代苯基三甲基矽烷以外與實施例1同樣之手法調製組成 物0 [比較例4 ] 於實施例1，使用四異丙氧基鈦取代四-叔一 丁氧基 • 鈦以外與實施例1同樣之手法調製組成物。 此等之實施例、比較例之組成物形成厚度2 mm之薄 片狀，於23：£2t：、5 0士5% RH之環境硬化7天依據 JIS K 6249測定其橡膠物性（硬度、伸長率、拉伸強度） 。此日寸’嗅組成物之臭味，進行確認是否爲不愉悅的氣氛 。又同時，於25 X 1 00 x2 mm厚度之樹脂被著物以製作之 組成物塗敷，於室溫下放置作爲橡膠彈性物後，將硬化物 拉伸以目視確認被著物之接著性。此處，樹脂被著物選擇 ® 建築用材料比較容易使用之硬質氯乙烯樹脂、聚苯乙烯、 聚碳酸酯、丙烯酸樹脂。保存性試驗，將未硬化之組成物 以濾筒之方式於7 0 °C的乾燥機中加熱，其後，於2 3 士 2 °C 、5 0± 5 % RH之環境硬化7天，與初期之組成物同樣進行 橡膠物性及接著性測定。實施例1〜4之結果如表1 ’實 施例1及比較例之結果如表2所示。 -19- 200535193 (16) 〔表1〕 份數 實施例 1 實施例 2 實施例 3 實施例 4 聚合物 100 A B A A 稀釋劑 45 兩末端甲基 封鏈聚二甲基矽 氧烷 兩末端甲基 封鏈聚二甲基 矽氧烷 兩末端甲基 封鏈聚二甲基 石夕氧院 兩末端甲基 封鏈聚二甲 基5夕氧院 膠質碳酸鈣 (處理劑） 90 脂肪酸 脂肪酸 脂肪酸 脂肪酸 重質碳酸鈣 (處理劑） 30 (石蠟） (石蠟） (石蠟） (石蠟） 交聯劑 9 苯三甲氧 基矽烷 苯三甲氧 基矽烷 苯三甲氧 基矽烷 苯三甲氧 基矽烷 觸媒 9 四-TERT-丁氧基 鈦 四-叔-丁氧基 鈦 異丙氧二-叔 丁氧鈦 二異丙氧基-二-叔丁氧鈦 初期物性 （單位） 不沾手時間 分 3 2 3 3 硬度 Duro. A 33 36 34 33 切斷時伸率 % 500 400 520 500 拉伸長度 MPa 1.60 1.80 1.55 1.70 樹脂接著性” 硬質氯乙烯 棚旨 〇 〇 〇 〇 聚苯乙嫌 〇 〇 〇 〇 聚碳酸酯 〇 〇 〇 〇 丙烯酸樹脂 〇 〇 〇 〇 臭味+2 〇 〇 〇 〇 保存後物性 （單1 立） 不沾手時間 分 4 2 4 4 硬度 Duro. A 30 35 32 30 切斷時伸率 % 590 420 600 620 拉伸長度 MPa 1.55 1.60 1.62 1.52 1樹脂接著性；〇：良好、△: 一份剝離、x :不良 2臭味；〇：良好、X :不愉快 -20- 200535193 (17) 〔表2〕 份數 實施例1 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 聚合物 100 A A A A A 稀釋劑 45 兩末端甲 兩末端甲 兩末端甲 兩末端甲 兩末端甲 基封鏈聚 基封鏈聚 基封鏈聚 基封鏈聚 基封鏈聚 二甲基矽 二甲基矽 二甲基矽 二甲基矽 二甲基矽 氧院 氧院 氧烷 氧烷 氧院 膠質碳酸鈣 90 脂肪酸 樹脂酸 脂肪酸 脂肪酸 脂肪酸 (處理劑） 重質碳酸鈣 30 (石蠟） (石蠟） (脂肪酸） (石蠟） (石蠟） (處理劑） 交聯劑 8 苯三甲氧 苯三甲氧 苯三甲氧 苯三甲氧 苯三甲氧 基矽烷 基矽烷 基矽烷 基矽烷 基矽烷 觸媒 4 四-叔- 四-叔- 四-叔- 四-叔- 四異 丁氧基鈦 丁氧基鈦 丁氧基鈦 丁氧基鈦 丙氧基鈦 初期物性 (單位） 不沾手時間 分 3 4 3 6 8 硬度 Duro. A 33 36 36 38 30 切斷時伸率 % 500 520 600 520 720 拉伸長度 MPa 1.60 1.65 1.50 1.60 1.60 樹脂接著性+1 硬質氯乙烯樹脂 〇 〇 〇 〇 Δ 聚苯乙烯 〇 X X 〇 〇 聚碳酸酯 〇 〇 〇 〇 Δ 丙烯酸樹脂 〇 X X 〇 〇 臭味U 〇 〇 〇 X X 保存後物性 (單位） 不沾手時間 分 4 8 5 10 未硬化 硬度 Duro. A 30 26 30 30 未硬化 切斷時伸率 % 590 720 620 550 未硬化 拉伸長度 MPa 1.55 1.40 1.60 1.70 未硬化 * 1樹脂接著性；〇：良好、△: 一份剝離、χ :不良 * 2臭味；〇：良好、X :不愉快 -21 -