TW200306325A - Solvent for treating polystyrene resin and method of treating polystyrene resin with the same - Google Patents

Description

200306325 玖、發明說明 (發明說明應欽明：發明所屬之技術領域、先前技術、内容、實施方式及圖式簡單說明）L Λ 1 技術領域 本發明係有關於一種聚苯乙烯樹脂處理用溶劑及使用 5該溶劑之聚苯乙烯樹脂之處理方法，其係藉與聚苯乙烯樹 脂接觸，而使聚苯乙烯樹脂體積縮小。 【先前技術3 背景技術

10 15 20 I他本G歸，因其發泡、輕量性而體積大，且發泡 乙烯之構造堅固，因此，即使施加相當大之外壓，亦無 壓縮、释出其㈣氣體，於时廢棄之發泡苯乙稀時， 送效率降低，且輸送成本與處理成本顯著增高。 因此，目前發泡苯乙稀處理用溶劑及使用其之發泡 乙烯之處理方法（日本專利公開公報2_m8號、公開公 ㈣212號、公開公報7_113_號）係使發泡苯乙稀廢化 積料之方法，其係使可溶解發泡苯乙婦之液態介質㈤ 發泡苯乙烯廢材，藉此溶解發泡苯乙稀廢材並縮小其體与 。又’已開發-種溶劑（日本專利公開公報細纏％號 ’該溶劑係於作業上較安全，處理性良好，又，無有害^ 刺激性臭味或使人不快之臭味， 工日、 木卫且文全，不必使用防肩 面具或防臭面具與局部排氣 ㈣了圖謀作業環境之改善及 王性，因此，由作業環境觀 义 蜆站采看不會有問題，且不會 仏成神經損害或肝臟損害，另 *h ，又有致畸胎性及致癌性

5 200306325 玖、發明說明 然而，經日本專利公開公報2002_60535號所揭示之溶 劑與習知溶劑處理後之聚苯乙烯樹脂，因黏著性強，所以 由處理容器取出時會黏著於處理容器並呈黏稠狀，取出作 業繁雜。 5 一般於體積縮小用溶劑浸潰聚苯乙烯以使聚苯乙烯體 積縮小時，聚苯乙烯會吸收溶劑且成為凝膠狀。且，凝膠 狀物質下降，處理容器内會形成2層結構（上層溶劑、下層 凝膠狀物質）之狀態。此時，若該凝膠狀物質於生成時所吸 收之溶劑之量多時，浸潰用容器中之溶劑減少，於接著使 10承本乙烯體積縮小時則必須追加溶劑。因此，凝膠狀物質 於生成時所吸收之溶劑量較少則於經濟上較為有利。 又，凝膠狀物質黏黏的，黏著於浸潰用容器時，由浸 潰用容器將凝膠狀物質取出會很繁雜。因此，最好被處理 聚苯乙烯（凝膠狀物質）相對於浸潰用容器黏著性為小。 15 另外，由於1本乙細較溶劑密度小，故投入溶劑時會 浮起，但與溶劑接觸面積大之聚苯乙烯對於縮小體積較為 有利。因此’投入聚苯乙烯後進行壓入，利用壓板等由上 方按壓浮起之聚苯乙烯，以使聚苯乙烯儘可能的與溶劑接 觸。然而’當體積縮小之聚苯乙稀很硬時，於壓入時必須 20很用力，因此，適當地軟化體積縮小之聚苯乙烯係有利的 。因此，最好溶劑能使聚苯乙烯成為凝膠狀。然而，一般 而言，藉溶劑處理而可使聚苯乙烯軟化時，必需注意如前 述聚苯乙細對於容器之黏著性增大之問題。 總而言之，經過處理之聚苯乙烯之硬度過小時，對容 200306325 玖、發明說明 器與壓板之黏著性增大而使作業性惡化，過大時則於壓入 日守耑要幸义大之壓力。因此，需要提供使處理後之聚苯乙稀 硬度恰當之溶液。又，由於聚苯乙烯樹脂大多會於溶劑中 浮起，因此，僅將聚苯乙烯樹脂自然投入於溶劑時，聚苯 · 5乙稀樹脂與溶劑接觸面積小，於處理時間之觀點來看是不 · 利的。因此，較有利之方法係對在溶劑浮起之聚苯乙烯加 壓（例如使聚苯乙烯樹脂上方載有重物）以使其浸潰於溶劑 。因而，當處理後之聚苯乙烯樹脂黏著性強時，聚苯乙烯 · 树月曰夕會黏者於對聚本乙稀樹脂加壓之物，而使作業繁雜 10 。因此，需要開發使經溶劑處理後之聚苯乙烯樹脂黏著性 降低之溶劑。 又，於有回收食品盤等發泡苯乙稀之超市等進行聚苯 乙烯樹脂體積縮小時，必需儘可能不使用用以嚴格地進行 溫度管理之設備等。因此，亦需要開發當冬季氣溫降至冰 15 點下時仍可縮小體積之溶劑。 因此，本發明之目的在於提供一種聚苯乙烯樹脂處理 · 用溶劑及使用該溶劑之聚苯乙烯樹脂之處理方法，其係藉 習知聚苯乙稀樹脂處理用溶劑，使處理後之聚苯乙稀黏著 性降低，溶劑吸收量小，且即使於低溫下亦可縮小體積。 20 C發明内容】 · 發明揭示 本發明人等鑒於前述習知技術之缺點而重複努力檢討 之結果，發現藉使用含有特定之乙二醇乙太與特定之脂肪 族碳氫化合物之溶劑，可使處理後之聚苯乙烯黏著性降低 7 200306325 玖、發明說明 ，且處理後之聚苯乙烯所吸收之溶劑之量少，進而完成本 發明。又，本發明溶劑即使於低溫中亦具有優良之體積縮 小作用。另外，又，本發明溶劑之每溶劑之聚苯乙烯處理 量係優良的。 5 即，本發明係與下述聚苯乙烯樹脂處理用溶劑及聚苯 乙婦樹脂之處理方法有關。 第1項·本發明之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，係含有二 甘醇二甲醚20〜70重量％及碳數9〜13之脂肪族碳氫化合物 30〜80重量％之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑。 1〇 第2項·如第1項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，其中二 甘醇二甲醚之含量係2〇〜7〇重量％，碳數9〜13之脂肪族碳 氫化合物之含量為3〇〜60重量％。 第3項·如第丄項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，其中二 甘醇二甲醚之含量係50〜6〇重量％，碳數9〜13之脂肪族碳 15氫化合物之含量為40〜50重量％。 第4項·如第i項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，其中二 甘醇一甲醚之含量係51〜59重量％，碳數9〜13之脂肪族碳 氫化合物之含量為41〜49重量％。 第5項·如第1項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，其中二 2〇甘醇一甲醚之含量係52〜57重量％，碳數9〜13之脂肪族碳 氫化合物之含量為43〜48重量％。 第6項·本發明之聚苯乙烯樹脂之處理方法，係使用第 1〜5項中任一項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑而使聚苯乙烯 樹脂體積縮小。 8 200306325 玖、發明說明 本發明之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑係用以使聚苯乙烯 樹脂體積縮小之溶劑，且含有二甘醇二甲醚4〇〜70重量％ 及碳數9〜13之脂肪族碳氫化合物3〇〜6〇重量％。可知道習 知發泡苯乙烯處理用溶劑含有乙二醇乙太類與烷烴類，而 5 本發明係藉使用二甘醇二甲醚及碳數9〜13之脂肪族碳氫化 合物，於低溫中可使聚苯乙烯樹脂體積縮小，經體積縮小 處理後之聚苯乙烯樹脂之黏著性降低，且每一溶劑之聚苯 乙烯處理量優良。 又本毛明之承本乙婦樹脂之處理方法，係於使聚苯 10乙烯樹脂體積縮小時，使用本發明聚苯乙烯樹脂處理用溶 劑。舉例而言’為了使聚苯乙烯樹脂形成果凍狀乃至凝膠 狀以使其體積縮小，使本發明聚苯乙烯樹脂處理用溶劑接 觸聚苯乙烯樹脂而處理聚苯乙烯樹脂。接觸之方法，不特 別限定’然而，可列舉浸潰、喷霧等以溶劑處理聚苯乙烯 15 樹脂之領域中一般使用之方法。 使用本發明聚苯乙烯樹脂處理用溶劑處理聚苯乙烯樹 脂時之處理條件，只要使聚苯乙烯樹脂體積縮小就不特別 限定’可按照被處理聚苯乙烯樹脂之量、形態、與本發明 聚苯乙烯樹脂處理用溶劑之結構成分之含有比率等適當選 20擇。舉例而言，可藉將發泡苯乙烯於一30°C~60°C，宜於一 15C〜40°C ’將發泡苯乙烯投入本發明聚苯乙烯樹脂處理用 溶劑中’利用對浮起之發泡苯乙烯施加壓力以浸潰之方法 等接觸而處理。 於本發明處理之聚苯乙烯樹脂，無特別限制，但是， 9 200306325 玖、發明說明 且為發泡苯乙烯（發泡聚苯乙烯）。聚苯乙烯樹脂已利用於 相當廣大之領域，無法提及全部，然而，已有使用於食品 等之盤（容裔）、絕熱材料、文具、放置記錄媒體（錄音帶、 CD、MD、MO、DVD等）之容器、各種電氣製品之樹脂部 : 5 份等，且該等係包含於處理對象。 · 本發明之聚本乙細樹脂處理用溶劑含有二甘醇二甲喊 。二甘醇二甲醚之適合使用之市售品之例，可舉例有丸善 石油化學公司販賣之二乙二醇二甲醚（diglyme)。 馨 本發明之聚苯乙稀樹脂處理用溶劑中，二甘醇二甲_ 10之含量為20〜70重量％，宜為40〜70重量％，尤宜為50〜6〇 重量％，更宜為51~59重量％，最好為52〜57重量％。當二 甘醇二甲醚之含量為前述範圍時，係成為黏著性、低溫體 積縮小性、處理性優良之溶劑。 又，本發明聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，係含有碳數 15 9〜13之脂肪族碳氫化合物。碳數9〜13之脂肪族碳氫化合 物，亦可為1種或2種以上之脂肪族碳氫化合物之混合物 · 。又，碳數9〜13之脂肪族碳氫化合物亦可為直鎖狀或分歧 狀。 石反數9〜13之脂肪族碳氫化合物，可舉例有諸如壬烧、 20癸烧、十一烧、十二烧、十三烧、或這些之混合物。於這 些中較佳的可舉例有壬烧、十三烧、日本石油化學工業（股 )有限公司製之η-烷烴SL(C1()烷烴、cu烷烴及C12烷烴之 混合物）、η-烷烴L(C1G烷烴、Cu烷烴、c：12烷烴及c13烷 烴之混合物）、η-烷烴MCC!2烷烴、C13烷烴及c14烷烴之混 10 200306325 玖、發明說明 合物）、日本石油化學工業（股）有限公司製之異構院煙之等 溶膠300、等溶膠_ #，更佳的可舉例有壬烧十三烧 烷、十三烷，最佳的可舉例有正壬烷、正十三烷。又，正 十三烷之適合使用之市售品’可舉例有日本能量公司(股) 製之η-烷烴N-13等。

於本發明聚笨乙稀樹脂處理用溶劑中，碳數9〜13之脂 肪族碳氫化合物含量為30~80重量％，宜為3〇〜6〇重量％ ，尤宜為40〜50重量％，更尤宜為41〜59重量％，最好係 1〇 43〜48重量％。碳數9~13之脂肪族碳氫化合物之含量於前 述範圍時，成為黏著性、低溫體積縮小性、處理量優良之 溶劑。 本發明之聚苯乙稀樹脂處理用溶劑中，亦可於不損及 本發明效果範圍内，同時使用碳數9〜13之脂肪族碳氫化合 15物及其他脂肪族碳氫化合物，然而，此時，聚苯烯樹脂處

理用溶劑所包含之其他脂肪族碳氫化合物宜為5重量％以 下。 此外，於本發明中，所謂「使聚苯乙烯樹脂縮小體積_ ’係意指使聚苯乙烯樹脂體積減少，或使聚苯乙烯樹脂容 2〇 積減少。 使用本發明聚苯乙烯樹脂處理用溶劑處理聚苯乙稀樹 脂時之處理條件，係只要使聚苯乙烯樹脂體積縮小就不特 別限定，可按照被處理聚苯乙烯樹脂之量、形態、與本發 明聚苯乙烯樹脂處理用溶劑之結構成分之含有比率等適當 11 200306325 玖、發明說明 選擇。舉例而言，可利用將發泡苯乙烯於—3〇。〇〜6〇t，宜 於一 15C〜40°C，投入本發明之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑， 並對由該溶劑液面浮出之發泡苯乙烯施加壓力以浸潰之方 法等接觸而處理。處理時間，對5cmx5cmx5cm大小之發 5泡苯乙烯（2.5g)，使用過量溶劑，於長溫下約20〜80秒。於 低溫時，處理時間會增長。

可疋，本發明之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，係無臭乃 至微香性，於此形態下已可充分顯現聚苯乙烯樹脂處理能 力及溶解速度，然而，依使用態樣，有些臭味的有時比無 10六的於女王對策上較佳，因此，為了對應如此之使用態樣 與要求，於本發明中，可於本發明之聚苯乙稀樹脂處理用 溶劑添加品質提昇劑而賦予某些臭味。 由於該品質提昇劑不宜對人體與環境造成不良影響， 因此’宜為用於廟所或家庭内進而公司或車厢内照明燈 15 -般所使用之香料、食品添加物、醫藥品、或化妝品等者

，再者，對聚苯乙浠㈣、尤其對發泡苯乙烯顯示親和性 者尤佳。 品質提昇劑之具體之例，可舉例有乙二醇丁基甲鍵、 乙二醇二甲醚、乙二醇乙基甲醚、乙二醇丙基甲醚、乙二 丙醚、乙二醇丁基丙醚、乙二醇 1〜4之烧基之乙二醇二煙基鱗類 月桂稀、菠燒、薄荷烧、桉油醇 等之萜烯類、、葑酮、芳樟醇、 乙二醇二 醇二乙_、乙二醇乙基丙驗 乙二醇丁基乙醚 二丁醚等之末端具有炭數 、二甲苯、葑烷、交稀、 、檸檬酸、對異丙基甲苯 蘚醇、香茅醛、樟腦、萜 12 20 200306325 玖、發明說明 、新薄荷醇、冰片、異冰片、薄荷、香茅醇、撥花醇、香 葉醇、香芹酮、每香茅駿、萜品、芝香_等之類萜稀類、 將醋酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、 癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸等之脂肪酸酯化而得 5到之脂肪酸烧基酯、或將椰子油或蓖麻油等之由植物萃取 出之脂肪酸酯化而得到之脂肪酸酯類、庚酮、辛嗣、壬明 、癸酮等高級酮類，於本發明中，可使用由這些中選出之 至少1種以上。 又’這些品質提昇劑之添加量，係依品質提昇劑之種 10 類與組合，或使用條件與態樣而決定，不可一昧地限定， 一般對於聚苯乙烯樹脂處理用溶劑而言，宜添加Q 1〜1 〇重 量％左右，尤宜添加0·5~ 10重量％左右。 本發明聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，除了前述成分之外 ，可於可達成本發明目的之範圍内添加其他各種添加劑。 15就添加劑而言’可使用迄今使用於聚苯乙烯樹脂處理用溶 劑之添加劑。 t實施方式3 實施發明之最佳形態 以下，基於實施例，更加詳細說明本發明，然而本發 20 明不限於這些’另外，於實施例中使用有下述試藥。 二甘醇二甲醚：丸善石油化學公司製之二乙二醇二甲 SH(diglyme) 〇 正壬烧：曰本石油化學工業（股份）有限公司製 正十三烧··日本能量製之η-烧烴N-13 13 200306325 玖、發明說明 η-烷烴L:日本石油化學工業（股份）有限公司製 η-烷烴SL:日本石油化學工業（股份）有限公司製 實施例1 使用正十三烷60重量份，將其與二甘醇二甲醚4〇重 5里伤均勻地此合，知到無色、微香性之本發明聚苯乙稀樹 脂處理用溶劑。 比較例1

除了使用二甲苯替代二甘醇二甲鱗以外，與實施例工 同樣地進行而得到溶劑。 10 試驗例1 比較實施例i得到之溶劑與比較例i得到之溶劑之體 積縮小性能。即，將發泡倍率60倍之發泡苯乙烯 2.5g(5cmx5cmx5cm)，於液溫24它或—15£ί(：條件下，自然

投入於實施例1得到之溶劑與於比較例i得到之溶劑以測 15量體積縮小時間。將測量結果表示於| i。又，確認體積 縮小後之發泡苯乙烯之黏著性。 表1

將經體積縮小處理後之發泡苯 乙稀以拇指與食指捏起 時，經實施例1得到之溶劑處理之發泡苯乙烯，會黏著於 20 於π輕评于指即可簡單地自手指脫落。經於比幸 14 200306325 玖、發明說明 1得到之溶劑處理之發泡苯乙烯，會黏著於手指，即使彈 動手指亦不易脫落，即使有脫落亦會呈黏稠狀而大多殘留 於手指。 實施例2 使用正十三烷55重量份、二甘醇二甲醚45重量份， 與實施例1同樣地進行而得到聚苯乙烯樹脂處理用溶劑。 比較例2 使用η-烧烴L55重量份、二甘醇二甲_ 45重量份， 春 與實施例1同樣地得到聚苯乙烯樹脂處理用溶劑。 10 試驗例2 將於實施例2得到之溶劑與於比較例2得到之溶劑之 體積縮小性能’與試驗例1同樣地比較之結果，於實施例 2得到之溶劑之體積縮小時間，於24°C條件及一15°C條件 下，係較於比較例2得到之溶劑之體積縮小時間短。又， 15 經於實施例2得到之溶劑處理之發泡苯乙烯之對手指之黏 著性，係較經於比較例2得到之溶劑處理之發泡苯乙稀之 · 黏著性還低。 實施例3 使用正十三烷50.5重量份、二甘醇二甲醚49：5重量份 20 ，與實施例1同樣地進行而得到聚苯乙烯樹脂處理用溶劑 比較例3 使用η-烷烴L50重量份、二甘醇二甲醚5〇重量份， 與貫施例1相同地進行而得到聚苯乙烯樹脂處理用溶劑。 15 200306325 玖、發明說明 試驗例3 將於實施例3得到之溶劑與於比較例3得到之溶劑之 體積縮小性能，與試驗例！同樣地比較之結果，於實施例 3得到之溶劑之體積縮小時間，於⑽條件及―说條件 . 5下，係較於比較例3得到之溶劑之體積縮小時間短。又， · 經於貫施例3得到之溶劑處理之發泡苯乙稀之對手指之黏 著性，係較經於比較例3得到之溶劑處理之發泡苯乙稀之 黏著性還低。 $ 實施例4 1〇 使用正十三烷45重量份、二甘醇二甲醚55重量份， 與實施例1同樣地進行而得到聚苯乙賴脂處理用溶劑。 比較例4 使用η-烷烴L45重量份、二甘醇二甲醚55重量份， 與實施例1相同地進行而得到聚苯乙職脂處理用溶劑。 15 試驗例4 將於實施例4得到之溶劑與於比較例*得到之溶劑之 # 體賴小性能，與試驗例1同樣地比較之結果，於實施例 4得到之溶劑之體積縮小時間，於抑條件及—说條件 下’係較於比較例4得到之溶劑之體積縮小時間短。又， ' 20經於實施例4得到之溶劑處理之發泡苯乙婦之對手指之黏 . 著性’係較經於比較例4得到之溶劑處理之發泡苯乙烯之 黏著性還低。 實施例5 乂表2所不之此合！混合二甘醇二甲峻與碳數$〜之 16 200306325 玖、發明說明 脂肪族碳氫化合物，調製出聚苯乙烯樹脂處理用溶劑。 表2 二乙二醇二甲醚 (diglyme) 正壬烧 正十三烧 n_烧烴L 溶劑1 59 41 溶劑2 59 41 溶劑3 57 43 溶劑4 57 43 溶劑5 52 48 溶劑6 52 48 溶劑7 55 45 溶劑8 55 45 溶劑9 55 45 單位為重量％ 試驗例1 針對於實施例5調製出之溶劑1〜9進行以下試驗。 A·於低溫條件下之體積縮小速度 取溶劑200g於玻璃製容器，於其投入發泡倍率6〇倍 之發泡苯乙烯2.5g(—邊為5cm之立方體）並測量體積縮小 所需之時間。此外，不對投入之發泡苯乙烯施加壓力（即， 10不壓入），且外氣溫19°C，溶劑溫度一rc。將結果表示於 表3。於任一溶劑皆顯示優良體積縮小時間，並下降。 表3 A·於低溫條件下之體積縮小速度 17 W0306325 坎、發明說明

B·於常溫環境下之體積縮小速度、下降性 性及黏著性 溶劑吸收

取溶劑2GGg於朗製容器，於其將a所使用之發泡 笨乙浠(2.5g)連續投人2〇個（發泡苯乙稀合計辦），並針對 5以下顯示項目進行實驗。

體積縮小速度：測量發泡苯乙烯體積縮小所需之時間 牛欧觀察已小體積之發泡苯乙細於溶劑中下降 之狀態。 ◎:體積縮小之發泡苯乙烯快速下降。 〇：體積縮小之發泡苯乙烯下降。 △:體積縮小之發泡苯乙烯不下降並於溶劑中浮浮沉 沉0 18 200306325 玖、發明說明 X ··體積縮小之發泡苯乙烯浮起。 溶劑吸收性：體積縮小之發泡苯乙烯吸收溶劑並下降 ’目視時上層為溶劑，下層為下降且體積縮小之發泡苯乙烯 。將上層之溶劑之量視為發泡苯乙烯未吸收之量時，可判斷出 5上層具有之溶劑量越多則溶劑吸收量少，上層具有之溶劑量越 少則溶劑吸收量多。 黏著性··觀察體積縮小之發泡苯乙烯相對於玻璃製容 器之黏著性。 ◎:幾乎不黏著，將容器傾斜75。時，體積縮小之發 10 泡苯乙烯自容器脫離。 〇：稍微黏著，但是將容器倒放時體積縮小之發泡苯 乙烯自容器脫離。 △ •會黏著，且將容器倒放時體積縮小之發泡苯乙烯 不自容器脫離。 15 X ··牢固地黏著，且即使將容器倒放，體積縮小之發 泡笨乙稀不由容器脫離，呈黏黏之狀態。 此外，對投入之發泡苯乙稀施加壓力以朝溶劑壓入， 儘可能使不與溶劑接觸之發泡苯乙烯之面積減少。外氣溫 19°C，溶劑溫度17.5°C。 0 將結果顯示於表4。另外，於溶劑丨中，體積縮小之 發泡苯乙烯吸收溶劑之量稱 1，對於判定於容器β下降性 所需之量之溶劑不足，因此，不進行下降性之判定。

19 200306325 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 任一溶劑皆顯示優良之體積縮小時間。溶劑2〜9之下 降f生亦優良，有利於壓入。溶劑2〜9之溶劑吸收量低，因 此’殘留於容器内之溶劑量多，可使更多發泡苯乙烯縮小 體積。全部之溶劑相對於容器之黏著性小，可容易取出經 體積縮小處理後之縮小體積之發泡苯乙烯。 C.於常溫環境下之體積縮小量 取200g溶劑7於玻璃製容器，並於其將A所使用之 發泡苯乙烯(2.5g)連續投入80個（合計200g)。 ίο 此外’對投入之發泡苯乙烯施加壓力以朝溶劑壓入， 儘可能使不與溶劑接觸之發泡苯乙烯之面積減少。外氣溫 19°C，溶劑溫度17.5°C。 其結果為，溶劑7可使80個全部縮小體積。因此，該 溶劑每1L可縮小體積lkg以上。 產業上利用之可能性 15

本發明之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，即使於低溫條件 200306325 玖、發明說明 下（例如o°c以下之冬季）亦可充分縮小體積。又，經體積縮 小處理後之聚苯乙烯下降，因此，對於聚苯乙烯之壓入係 有利的。又，經體積縮小處理後之聚苯乙烯所吸收之溶劑 之量少，因此，於容器内所殘留之量多，其結果為可使更 多聚苯乙烯體積縮小。又，經體積縮小處理後之聚苯乙烯 黏著性低，所以黏著於容器等之聚苯乙烯之量少，可容易 取出經體積削、處理後之縮小體狀聚苯乙稀。

21

Claims (1)

1. 200306325 拾、申請專利圍 1· 一種聚苯乙烯樹脂處理用溶劑，係含有二甘醇二甲_ 2〇~7〇重量％及碳數9〜13之脂肪族碳氫化合物3〇〜8〇 重量％者。 2·如申明專利範圍第1項之聚苯乙稀樹脂處理用溶劑， 5 其中二甘醇二甲醚含量為40〜70重量％，碳數9〜13之 脂肪族碳氫化合物之含量為3〇~6〇重量％。 3·如申請專利範圍第1項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑， 其中二甘醇二甲醚含量為50〜6〇重量％，碳數943之 脂肪族碳氫化合物之含量為4〇〜50重量％。 10 4·如申請專利範圍第1項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑， 其中一甘醇一甲醚含量為51〜5 9重量％，碳數9〜13之 脂肪族碳氫化合物之含量為41〜49重量％。 5·如申請專利範圍第丨項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑， 其中二甘醇二甲醚含有量為52〜57重量％，碳數9〜13 15 之脂肪族碳氫化合物之含量為43〜48重量％。 6. —種聚笨乙烯樹脂之處理方法，係使用如申請專利範 圍第1〜51 員中任一項之聚苯乙烯樹脂處理用溶劑以使 聚苯乙稀樹脂體積縮小。 22 200306325 陸、（一）、本案指定代表圖爲：第_圖 (二）、本代表圖之元件代表符號簡單說明： (無） 柒、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：