SU685129A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents
Инсектоакарицидное средствоInfo
- Publication number
- SU685129A3 SU685129A3 SU772553349A SU2553349A SU685129A3 SU 685129 A3 SU685129 A3 SU 685129A3 SU 772553349 A SU772553349 A SU 772553349A SU 2553349 A SU2553349 A SU 2553349A SU 685129 A3 SU685129 A3 SU 685129A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crater
- active substance
- france
- bromine
- chlorine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 0,1 моль пен афторбензилового спи та. Затем нагревают в течение не нескольких минут до прекргиценн образовани газа до 120с. Выход чистого (по тонкослойной хроматографии ) масла количественный. Спектроскопические данные: ИК (см.М: 2900, 1740, 1660, 1510, 1460, 1415, 1385, 1355, 131 1220, 1161, ИЗО, 1080, 1050, 995 970, 940, 850, 810, 780. МС (M/e)s 181, 163, 165, 91, 109, 191, 207, 353, 388 (М). , ЯМР (ч./млн.): 6,6 и 5,6 d (1) 5,2 S (2); 0,8 - 2,4 m (8). Аналогично получают следующие соединени общей формулы (прин ты сокргодвни в ЯМР-спектре; т-муль типлет; d- дублет; S- синглет)j ) }OOR . . Fi ИК (см. ) : 1730, 1630 МС (М/е): 163, 91, 127, 207, 33 (М) ЯМР (част/мил)« 7(1); 6,2, 5,6 d (1); . 5,2 S (2}; 0,9-2,5 m (8) К«3 Н-С1 F (J1 R- -CHjИК (см): 2950, 1740, 1650, 163 1500, 1420, 1390, 1350, 1280, 123 1160, 1135, 1100, 1020, 940, 870, 820, 780 кв B-ei г;
ИК (см ): 1730, 1620 МС (м/е)5 163, 165, 179, 91, 191, 207, 351, 386 (М)
пае В- ВГF F
В- -«H,-/VF
Пример 3. Тест с Laphygma,
с целью получени препарата активного вещества 1 вес.ч. его смешивают с 3 вес.ч. диметилформамида и с 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавл ют концентрат .водой, до концентрации, указанной в табл.2, ИК (см ): 2900, 1730, 1650, 1500, 1450, 1410, 1370, 1330, 1300, 1280, 1220, 1150, ИЗО, 1110, Д050, 1020, 960, 940, 860,. 820, 800, ,780 T.KHn/0,Vopp- 140-150С Я57 R-ВгCl Jl ИК (см--): 2900, 1720, 1650, 1500, 1460, 1410, 1370, 1330, 1302, 1275, 1210, 1155, ИЗО, 1100, 1050, 965, 940, 860, 820, 795 ire 8 R - Cl I Cl R- -CHj ИК (CM-M: 2950, 1740, 1620, 1590, 1450, 1410, 1380, 1340, 1270, 1250, 1220, 1170, 1150, ИЗО, 1090, Д050, 1020, 1000, 980, 960, 920, 910, 1110, 880, 840, 810, 790 Т.кип./0,1 торр: 160-170 С И9§ В- С1 tl ЯМР (ч./млн.): 7,3 m (3); 6,2 d (1) 5,6 d(l); 5,2 S (2); 1,62 ,2 m (2) 1,1 m (6) Формы применени средств - обычное: порошки, эмульсии, гранулы. Их приготавливают методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. П р им е р2. Аэрозоль-тест с подопытншл насекомым Muscadomeatiса . С целью получени средства активное вещество раствор ют в ацетоне. В (середину газонепроницаемой стекл нной камеры емкостью 1 м помещают гфоврлочную клетку, в которой наход тс 25 подопытных насекомых , закрывают камеру и затем в ней распышпот 2 мл препарата активного вещества. Состо ние насекомых посто нно контролируют снаружи через стенку кешеры, определ врем , необходимое дл 100%-ного умерщвлени подопытных насекоьвлх. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Этим препаратом обрызгивают листь хлопчатника ((.lOssypium tilrsutum) до влажности росы и помещают ча них гусениц совки (Laphyqma oxijua) . Через 3 дн определ ют степень умерщвлени насекомих в процентах. При этом 100% означают, что все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница не умерщвлена.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
П р и м е р 4. Т,о - тест.
В качестве подопытных насекомых примен ют 25 Drosophila melanogaster .
2 вес.ч. активного вещества смешивают с 6 вес.ч. диметилформамида. Полученный раствор разбавл ют водой до концентрации, указанной в табл.3.
2,5 мл раствора активного вещества подают пипеткой в чашку Петри. На дно чашки Петри помещают фильтровальную бумагу диаметром 9,5 см. Чашка Петри остаетс открытой до тех пор, пока растворитель полностью не улетучитс . Затем указанное количество подопытных насекомых помещают в чашку Петри и накрывают стекл нной крышкой.
Состо ние насекомых посто нно контролируют, определ врем , необходимое дл 100%-ного умерщвлени подопытных насекомых.
Полученнке результаты приведены в табл. 3.
П р и м е р 5.. Опыт с Tetranychus .
С целью получени препарата активного вещестра 1 вес.ч. его смешивают с 3 вес.ч. диметилформамида и с 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Концентрат разбавл ют водой до указанной в табл. 4 концентрации .
Бобовые растени ( Phaseolup nilgaris), сильно пораженные паутинными клещами (Tetranychus urticas) в разных стади х развити , обрабатывают путем погружени в препарат активного вещества концентрацией 0.1%.
По истечении двух дней определ ют степень умерщвлени несекомых в процентах . При этом 100% означают, что все клещи умерщвлег1Ы, О. - ни один кпещ не умерщвлен.
Полученные результаты приведены. в табл . 4 .
Таким образом, предложенные соединени обладают хорошей инсектоакарицидной активностью.
Таблица 1
CUjCH
СОО-СИ2-4
CL (t jfecrnna
15
60 0%
55
C45.i
15
45
F F
«H.CW5
Д
/ СОО-СНз
F di
CHsCHj
-/ СОО-СП2-О
За 60 мин количество умерщвленных насекомых О и 47%.
С1
(Известно)
F F
CHjCH,
И
ЙОО -CHj
F F
CH.Cfl
Cl
Продолжение табл. 1
25
1560-47%
Таблица 2
100 100 100
100
100
80
685129
10 Продолдение табл. 2
CHsCH,
Cl Cl
соо-сн
0,1100
0,01100
0,OOX100
CHvCH,
/ COO-CM,-c VP
CH.CHj
:oo-cH2-C Vet
CHjCH
CHjCH;
Cl Cl
соо-сн Ч -ci
(Известно)
F F
F F
F Cl
0,1100
0,01100
0,001100
F F
F CL
0,1100
0,01100
0,001100
0,1100
0,01100
0,001100
Cl, Cl F F
0,1100,
0,01100
0,001100
F F
Таблица 3
0,02360
0,00225
11
-I
«H.CHj
F F
coo-CHj-v VF
F Cl
Активное вещество
CHo-C , , ,
CHiCHj
Л
): A ;oo--CH,
Br
12 Продолжение табл. 3
I
2 I Э
0,02 20
0,02 20
Таблица4
Степень умерщвлени , %
50
100
100
100
95
100
Claims (2)
100 Формула изобретени Инсектоакарицидное средство, {Содержащее замешенные бензиловые эфиры дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой кислоты как активное вещество и добавку, выбранную из группы, включаиощей твердый носи тель, жидкий носитель, отличающеес тем, что, с целью усилени инсектоакарицидной активности , в качестве замещенных бенз ловых эфиров дйхлорвинилдиметилцик пропанкарбоновой кислоты оно содержит соединение общей формулы «Чьв ) «А,„ ;где R - хлор, бром; m 0,1,2,5; ,2,3,4,5, m и п не могут быть одновременно равны О, если R - хлор, то m 0,1,2, п 2, 3,4,5, если R - бром, то m « 5, , дл акарициднойактивности и не может означать 2, причем содержание активного вшцества в средстве от 0,1 до 95 вес.%, остгшьное добавка. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции 2271196, кл. С 07 С 69/74, опублик. 1976.
2.Патент Франции 2290415, кл. С 07 С 69/74, опублик. 1976.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2658074A DE2658074C2 (de) | 1976-12-22 | 1976-12-22 | Cyclopropancarbonsäureester von halogenierten Benzylalkoholen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten und Akariden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU685129A3 true SU685129A3 (ru) | 1979-09-05 |
Family
ID=5996204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772553349A SU685129A3 (ru) | 1976-12-22 | 1977-12-14 | Инсектоакарицидное средство |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS61218542A (ru) |
BE (1) | BE862109A (ru) |
CS (1) | CS194826B2 (ru) |
DE (1) | DE2658074C2 (ru) |
ES (1) | ES465291A1 (ru) |
HU (1) | HU180202B (ru) |
PL (1) | PL112861B1 (ru) |
SU (1) | SU685129A3 (ru) |
ZA (1) | ZA777219B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4259349A (en) | 1978-10-13 | 1981-03-31 | Shell Oil Company | Halobenzyl ester pesticides |
GB2035301B (en) * | 1978-10-13 | 1982-12-08 | Shell Int Research | 2-bromobenzyl esters of alkenyl cyclopropane carboxylic acids and their use as pesticides |
CA1150300A (en) * | 1978-10-13 | 1983-07-19 | Robert J.G. Searle | 2,6-dihalobenzyl esters and their use as pesticides |
EP0032121B1 (en) * | 1979-02-14 | 1984-05-16 | Imperial Chemical Industries Plc | Substituted tetrafluorobenzyl alcohols and halides |
BR8008346A (pt) * | 1979-12-21 | 1981-07-07 | Ici Ltd | Compostos e composicoes inseticidas a base dos mesmos,bem como processo de sua obtencao |
DE3109476A1 (de) * | 1981-03-12 | 1982-09-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung |
DE3705224A1 (de) * | 1987-02-19 | 1988-09-01 | Bayer Ag | (+)1r-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl) -cyclopropancarbonsaeure-2,3,5,6- tetrafluorbenzylester |
DE3940267A1 (de) * | 1989-12-06 | 1991-06-13 | Bayer Ag | Insektizide mittel |
JP3701032B2 (ja) * | 1996-08-29 | 2005-09-28 | 昭和電工株式会社 | ベンゾニトリル及びベンジルアルコールの製造方法 |
JP4815926B2 (ja) * | 2004-08-05 | 2011-11-16 | 住友化学株式会社 | ハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造方法 |
ES2355834T3 (es) * | 2004-08-05 | 2011-03-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Método para la producción de un bencenodimetanol sustituido con halógeno. |
JP5029000B2 (ja) * | 2006-01-10 | 2012-09-19 | 住友化学株式会社 | ハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造法 |
WO2007080814A1 (ja) * | 2006-01-10 | 2007-07-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | ハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造方法 |
TWI663151B (zh) * | 2016-05-31 | 2019-06-21 | 日商大日本除蟲菊股份有限公司 | 酯化合物及其用途 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE660565A (ru) * | 1963-03-18 | |||
DE2333849A1 (de) * | 1973-07-03 | 1975-01-30 | Bayer Ag | Mikrobizide mittel |
FR2271196A1 (en) * | 1974-05-16 | 1975-12-12 | Aries Robert | Polychlorobenzyl chrysanthemate insecticides - especially 2,3,4,5,6-pentachlorobenzyl 3,3-dimethyl-2-isopropylidenemethyl-cyclopropane carboxylate |
FR2290415A1 (fr) * | 1974-11-06 | 1976-06-04 | Aries Robert | Analogues chlores des esters chrysanthemiques |
-
1976
- 1976-12-22 DE DE2658074A patent/DE2658074C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-12-05 ZA ZA00777219A patent/ZA777219B/xx unknown
- 1977-12-14 SU SU772553349A patent/SU685129A3/ru active
- 1977-12-20 CS CS778605A patent/CS194826B2/cs unknown
- 1977-12-21 ES ES465291A patent/ES465291A1/es not_active Expired
- 1977-12-21 HU HU77BA3608A patent/HU180202B/hu unknown
- 1977-12-21 PL PL1977203193A patent/PL112861B1/pl unknown
- 1977-12-21 BE BE183671A patent/BE862109A/xx not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-01-31 JP JP61018294A patent/JPS61218542A/ja active Pending
- 1986-12-05 JP JP61289112A patent/JPS62149606A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU180202B (en) | 1983-02-28 |
DE2658074C2 (de) | 1986-12-04 |
JPS61218542A (ja) | 1986-09-29 |
JPS62149606A (ja) | 1987-07-03 |
DE2658074A1 (de) | 1978-07-06 |
CS194826B2 (en) | 1979-12-31 |
PL203193A1 (pl) | 1978-10-23 |
PL112861B1 (en) | 1980-11-29 |
ZA777219B (en) | 1978-09-27 |
BE862109A (fr) | 1978-06-21 |
ES465291A1 (es) | 1978-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU685129A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU1746881A3 (ru) | Способ получени производных (2,3,5,6-тетрафторфенил)-метилового эфира замещенной 1R [1 @ , 3 @ -( @ )]-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты | |
SU733504A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
DE1900125C3 (de) | Substituierte Pyrazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und fungizide Zusammensetzungen | |
JPH0670069B2 (ja) | チアジアビシクロノナン誘導体、その製造方法及び除草剤 | |
FR2472340A1 (fr) | Attractant composite d'insectes, pour les agrotis males a ligne blanche et procede de preparation des constituants actifs de cet attractant | |
US3819722A (en) | 2-phenyl-1,1-dihalo-alkane-2-ols | |
SU598540A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US4075320A (en) | Attractant for ants | |
DE2462422A1 (de) | 2-carbamoyloximino-1,4-oxathiacyclohexane sowie deren 4-oxide und 4,4-dioxide und verfahren zu deren herstellung | |
US3928586A (en) | O,O-Diethyl-0-1-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dibromovinyl phosphate used to control the Colorado potato beetle | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU578828A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
EP0153582A2 (de) | 1,3,2-Dioxaborinane | |
US3968168A (en) | P-tert-butyl-diphenylalkane insecticides | |
US4970069A (en) | Method of attracting Tribolium castaneum Herbst with 2,6-dimethyl-octly formate | |
SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US4091110A (en) | Insecticidal esters | |
SU1824398A1 (ru) | 3,4,5-замещенные пиразолы, обладающие антигрибковой активностью 2 | |
US2805184A (en) | Chalcone dichloride and insecticidal compositions thereof | |
IL40476A (en) | O,s-dialkyl-o-phenyl thiophosphoric acid esters,their manufacture and their use in pest control | |
JP3568578B2 (ja) | ヨノン骨格を有するチオシアナート化合物誘導体及びそれを用いた殺菌剤 | |
SU707232A1 (ru) | Фосфорилированные триметилизотиомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью | |
SU593643A3 (ru) | Инсектоакарцидное средство | |
GB2104061A (en) | 2,3-Dihydropyrans and methods for combatting insects therewith |