SU685129A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents

Инсектоакарицидное средство

Info

Publication number
SU685129A3
SU685129A3 SU772553349A SU2553349A SU685129A3 SU 685129 A3 SU685129 A3 SU 685129A3 SU 772553349 A SU772553349 A SU 772553349A SU 2553349 A SU2553349 A SU 2553349A SU 685129 A3 SU685129 A3 SU 685129A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
crater
active substance
france
bromine
chlorine
Prior art date
Application number
SU772553349A
Other languages
English (en)
Inventor
Науманн Клаус
Беренц Вольфганг
Хамманн Ингеборг
Клауке Эрих
Мархольд Альбрехт
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU685129A3 publication Critical patent/SU685129A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 0,1 моль пен афторбензилового спи та. Затем нагревают в течение не нескольких минут до прекргиценн  образовани  газа до 120с. Выход чистого (по тонкослойной хроматографии ) масла количественный. Спектроскопические данные: ИК (см.М: 2900, 1740, 1660, 1510, 1460, 1415, 1385, 1355, 131 1220, 1161, ИЗО, 1080, 1050, 995 970, 940, 850, 810, 780. МС (M/e)s 181, 163, 165, 91, 109, 191, 207, 353, 388 (М). , ЯМР (ч./млн.): 6,6 и 5,6 d (1) 5,2 S (2); 0,8 - 2,4 m (8). Аналогично получают следующие соединени  общей формулы (прин ты сокргодвни  в ЯМР-спектре; т-муль типлет; d- дублет; S- синглет)j ) }OOR . . Fi ИК (см. ) : 1730, 1630 МС (М/е): 163, 91, 127, 207, 33 (М) ЯМР (част/мил)« 7(1); 6,2, 5,6 d (1); . 5,2 S (2}; 0,9-2,5 m (8) К«3 Н-С1 F (J1 R- -CHjИК (см): 2950, 1740, 1650, 163 1500, 1420, 1390, 1350, 1280, 123 1160, 1135, 1100, 1020, 940, 870, 820, 780 кв B-ei г;
ИК (см ): 1730, 1620 МС (м/е)5 163, 165, 179, 91, 191, 207, 351, 386 (М)
пае В- ВГF F
В- -«H,-/VF
Пример 3. Тест с Laphygma,
с целью получени  препарата активного вещества 1 вес.ч. его смешивают с 3 вес.ч. диметилформамида и с 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавл ют концентрат .водой, до концентрации, указанной в табл.2, ИК (см ): 2900, 1730, 1650, 1500, 1450, 1410, 1370, 1330, 1300, 1280, 1220, 1150, ИЗО, 1110, Д050, 1020, 960, 940, 860,. 820, 800, ,780 T.KHn/0,Vopp- 140-150С Я57 R-ВгCl Jl ИК (см--): 2900, 1720, 1650, 1500, 1460, 1410, 1370, 1330, 1302, 1275, 1210, 1155, ИЗО, 1100, 1050, 965, 940, 860, 820, 795 ire 8 R - Cl I Cl R- -CHj ИК (CM-M: 2950, 1740, 1620, 1590, 1450, 1410, 1380, 1340, 1270, 1250, 1220, 1170, 1150, ИЗО, 1090, Д050, 1020, 1000, 980, 960, 920, 910, 1110, 880, 840, 810, 790 Т.кип./0,1 торр: 160-170 С И9§ В- С1 tl ЯМР (ч./млн.): 7,3 m (3); 6,2 d (1) 5,6 d(l); 5,2 S (2); 1,62 ,2 m (2) 1,1 m (6) Формы применени  средств - обычное: порошки, эмульсии, гранулы. Их приготавливают методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. П р им е р2. Аэрозоль-тест с подопытншл насекомым Muscadomeatiса . С целью получени  средства активное вещество раствор ют в ацетоне. В (середину газонепроницаемой стекл нной камеры емкостью 1 м помещают гфоврлочную клетку, в которой наход тс  25 подопытных насекомых , закрывают камеру и затем в ней распышпот 2 мл препарата активного вещества. Состо ние насекомых посто нно контролируют снаружи через стенку кешеры, определ   врем , необходимое дл  100%-ного умерщвлени  подопытных насекоьвлх. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Этим препаратом обрызгивают листь хлопчатника ((.lOssypium tilrsutum) до влажности росы и помещают ча них гусениц совки (Laphyqma oxijua) . Через 3 дн  определ ют степень умерщвлени  насекомих в процентах. При этом 100% означают, что все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница не умерщвлена.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
П р и м е р 4. Т,о - тест.
В качестве подопытных насекомых примен ют 25 Drosophila melanogaster .
2 вес.ч. активного вещества смешивают с 6 вес.ч. диметилформамида. Полученный раствор разбавл ют водой до концентрации, указанной в табл.3.
2,5 мл раствора активного вещества подают пипеткой в чашку Петри. На дно чашки Петри помещают фильтровальную бумагу диаметром 9,5 см. Чашка Петри остаетс  открытой до тех пор, пока растворитель полностью не улетучитс . Затем указанное количество подопытных насекомых помещают в чашку Петри и накрывают стекл нной крышкой.
Состо ние насекомых посто нно контролируют, определ   врем , необходимое дл  100%-ного умерщвлени  подопытных насекомых.
Полученнке результаты приведены в табл. 3.
П р и м е р 5.. Опыт с Tetranychus .
С целью получени  препарата активного вещестра 1 вес.ч. его смешивают с 3 вес.ч. диметилформамида и с 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Концентрат разбавл ют водой до указанной в табл. 4 концентрации .
Бобовые растени  ( Phaseolup nilgaris), сильно пораженные паутинными клещами (Tetranychus urticas) в разных стади х развити , обрабатывают путем погружени  в препарат активного вещества концентрацией 0.1%.
По истечении двух дней определ ют степень умерщвлени  несекомых в процентах . При этом 100% означают, что все клещи умерщвлег1Ы, О. - ни один кпещ не умерщвлен.
Полученные результаты приведены. в табл . 4 .
Таким образом, предложенные соединени  обладают хорошей инсектоакарицидной активностью.
Таблица 1
CUjCH
СОО-СИ2-4
CL (t jfecrnna
15
60 0%
55
C45.i
15
45
F F
«H.CW5
Д
/ СОО-СНз
F di
CHsCHj
-/ СОО-СП2-О
За 60 мин количество умерщвленных насекомых О и 47%.
С1
(Известно)
F F
CHjCH,
И
ЙОО -CHj
F F
CH.Cfl
Cl
Продолжение табл. 1
25
1560-47%
Таблица 2
100 100 100
100
100
80
685129
10 Продолдение табл. 2
CHsCH,
Cl Cl
соо-сн
0,1100
0,01100
0,OOX100
CHvCH,
/ COO-CM,-c VP
CH.CHj
:oo-cH2-C Vet
CHjCH
CHjCH;
Cl Cl
соо-сн Ч -ci
(Известно)
F F
F F
F Cl
0,1100
0,01100
0,001100
F F
F CL
0,1100
0,01100
0,001100
0,1100
0,01100
0,001100
Cl, Cl F F
0,1100,
0,01100
0,001100
F F
Таблица 3
0,02360
0,00225
11
-I
«H.CHj
F F
coo-CHj-v VF
F Cl
Активное вещество
CHo-C , , ,
CHiCHj
Л
): A ;oo--CH,
Br
12 Продолжение табл. 3
I
2 I Э
0,02 20
0,02 20
Таблица4
Степень умерщвлени , %
50
100
100
100
95
100

Claims (2)

100 Формула изобретени  Инсектоакарицидное средство, {Содержащее замешенные бензиловые эфиры дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой кислоты как активное вещество и добавку, выбранную из группы, включаиощей твердый носи тель, жидкий носитель, отличающеес  тем, что, с целью усилени  инсектоакарицидной активности , в качестве замещенных бенз ловых эфиров дйхлорвинилдиметилцик пропанкарбоновой кислоты оно содержит соединение общей формулы «Чьв  ) «А,„ ;где R - хлор, бром; m 0,1,2,5; ,2,3,4,5, m и п не могут быть одновременно равны О, если R - хлор, то m 0,1,2, п 2, 3,4,5, если R - бром, то m « 5, , дл  акарициднойактивности и не может означать 2, причем содержание активного вшцества в средстве от 0,1 до 95 вес.%, остгшьное добавка. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции 2271196, кл. С 07 С 69/74, опублик. 1976.
2.Патент Франции 2290415, кл. С 07 С 69/74, опублик. 1976.
SU772553349A 1976-12-22 1977-12-14 Инсектоакарицидное средство SU685129A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2658074A DE2658074C2 (de) 1976-12-22 1976-12-22 Cyclopropancarbonsäureester von halogenierten Benzylalkoholen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten und Akariden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU685129A3 true SU685129A3 (ru) 1979-09-05

Family

ID=5996204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772553349A SU685129A3 (ru) 1976-12-22 1977-12-14 Инсектоакарицидное средство

Country Status (9)

Country Link
JP (2) JPS61218542A (ru)
BE (1) BE862109A (ru)
CS (1) CS194826B2 (ru)
DE (1) DE2658074C2 (ru)
ES (1) ES465291A1 (ru)
HU (1) HU180202B (ru)
PL (1) PL112861B1 (ru)
SU (1) SU685129A3 (ru)
ZA (1) ZA777219B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4259349A (en) 1978-10-13 1981-03-31 Shell Oil Company Halobenzyl ester pesticides
GB2035301B (en) * 1978-10-13 1982-12-08 Shell Int Research 2-bromobenzyl esters of alkenyl cyclopropane carboxylic acids and their use as pesticides
CA1150300A (en) * 1978-10-13 1983-07-19 Robert J.G. Searle 2,6-dihalobenzyl esters and their use as pesticides
EP0032121B1 (en) * 1979-02-14 1984-05-16 Imperial Chemical Industries Plc Substituted tetrafluorobenzyl alcohols and halides
BR8008346A (pt) * 1979-12-21 1981-07-07 Ici Ltd Compostos e composicoes inseticidas a base dos mesmos,bem como processo de sua obtencao
DE3109476A1 (de) * 1981-03-12 1982-09-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung
DE3705224A1 (de) * 1987-02-19 1988-09-01 Bayer Ag (+)1r-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl) -cyclopropancarbonsaeure-2,3,5,6- tetrafluorbenzylester
DE3940267A1 (de) * 1989-12-06 1991-06-13 Bayer Ag Insektizide mittel
JP3701032B2 (ja) * 1996-08-29 2005-09-28 昭和電工株式会社 ベンゾニトリル及びベンジルアルコールの製造方法
JP4815926B2 (ja) * 2004-08-05 2011-11-16 住友化学株式会社 ハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造方法
ES2355834T3 (es) * 2004-08-05 2011-03-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Método para la producción de un bencenodimetanol sustituido con halógeno.
JP5029000B2 (ja) * 2006-01-10 2012-09-19 住友化学株式会社 ハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造法
WO2007080814A1 (ja) * 2006-01-10 2007-07-19 Sumitomo Chemical Company, Limited ハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造方法
TWI663151B (zh) * 2016-05-31 2019-06-21 日商大日本除蟲菊股份有限公司 酯化合物及其用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE660565A (ru) * 1963-03-18
DE2333849A1 (de) * 1973-07-03 1975-01-30 Bayer Ag Mikrobizide mittel
FR2271196A1 (en) * 1974-05-16 1975-12-12 Aries Robert Polychlorobenzyl chrysanthemate insecticides - especially 2,3,4,5,6-pentachlorobenzyl 3,3-dimethyl-2-isopropylidenemethyl-cyclopropane carboxylate
FR2290415A1 (fr) * 1974-11-06 1976-06-04 Aries Robert Analogues chlores des esters chrysanthemiques

Also Published As

Publication number Publication date
HU180202B (en) 1983-02-28
DE2658074C2 (de) 1986-12-04
JPS61218542A (ja) 1986-09-29
JPS62149606A (ja) 1987-07-03
DE2658074A1 (de) 1978-07-06
CS194826B2 (en) 1979-12-31
PL203193A1 (pl) 1978-10-23
PL112861B1 (en) 1980-11-29
ZA777219B (en) 1978-09-27
BE862109A (fr) 1978-06-21
ES465291A1 (es) 1978-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU685129A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU1746881A3 (ru) Способ получени производных (2,3,5,6-тетрафторфенил)-метилового эфира замещенной 1R [1 @ , 3 @ -( @ )]-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты
SU733504A3 (ru) Инсектицидный состав
DE1900125C3 (de) Substituierte Pyrazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und fungizide Zusammensetzungen
JPH0670069B2 (ja) チアジアビシクロノナン誘導体、その製造方法及び除草剤
FR2472340A1 (fr) Attractant composite d'insectes, pour les agrotis males a ligne blanche et procede de preparation des constituants actifs de cet attractant
US3819722A (en) 2-phenyl-1,1-dihalo-alkane-2-ols
SU598540A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US4075320A (en) Attractant for ants
DE2462422A1 (de) 2-carbamoyloximino-1,4-oxathiacyclohexane sowie deren 4-oxide und 4,4-dioxide und verfahren zu deren herstellung
US3928586A (en) O,O-Diethyl-0-1-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dibromovinyl phosphate used to control the Colorado potato beetle
SU586821A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU578828A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
EP0153582A2 (de) 1,3,2-Dioxaborinane
US3968168A (en) P-tert-butyl-diphenylalkane insecticides
US4970069A (en) Method of attracting Tribolium castaneum Herbst with 2,6-dimethyl-octly formate
SU643068A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US4091110A (en) Insecticidal esters
SU1824398A1 (ru) 3,4,5-замещенные пиразолы, обладающие антигрибковой активностью 2
US2805184A (en) Chalcone dichloride and insecticidal compositions thereof
IL40476A (en) O,s-dialkyl-o-phenyl thiophosphoric acid esters,their manufacture and their use in pest control
JP3568578B2 (ja) ヨノン骨格を有するチオシアナート化合物誘導体及びそれを用いた殺菌剤
SU707232A1 (ru) Фосфорилированные триметилизотиомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью
SU593643A3 (ru) Инсектоакарцидное средство
GB2104061A (en) 2,3-Dihydropyrans and methods for combatting insects therewith