SU593643A3 - Инсектоакарцидное средство - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам ) с насекомыми и кпеш.амл,а име . но к исполькзоваишо инсектоакарицидных средств на основе г1 онэвос|ных гиазопа. Известно, что О,О-диэтиптиофосфат 5-нй ро-4-метилгназопипа-2 может использоватьс  в качестве инсектицида 1J. Известен ввсектициа, действующим вещ&ством которого  вл етс  f -изомер гекеа хлорцикпогексана (пинцан) 2J. Однако активность его недостаточна. С цепью изыскани  новых инсектоакарицйдных средств, обладающих высокой актнвностьюа предлагаетх:  использовать пронзвод иые гиазопа общей формулы Ой I tt IIX OR где А - апк пе1юва  цепь, содержаща  3-5 атомов углерода, котора  может быть замешена алкохсик)бо1ШЛ(«, сопержащвм в алкильной част  1-3 атома углерода, и R этил . Формы применени  препаратов обычные. Содержа1ше активно-действ1тощего вещеа составл ет 5-8О вас.%. На биологическую активность были испыы следующие соединени : А - 2-(диэтокситиофосфорилокси)-4,5,6, 7-тетрагидробензотиааол; Б - 2-(диэт(жситнофосфорипокск)-4-карбэТокси-4 ,5,6,7-тетрагидробензотназол; В - 2-(диэтокснтаофосфорвлокси)-5,6-днгидро-4-Н-цнклопентатнвэол: Г - ;-1диэтокситиофосфорилокск)-5,6,7, ,8-тетрагндро-4-Н-цнкпогвпгатиазол{ Д - 2-(диэтокситиофосфорипокси)-4-квр бо-н-пропокси-4,5,6,7-твтрвгипр1 бензотиазол; Е - 2- ДИэтокситиофосфорвлокси -4-«арбо метоксв-4,5,6, 7 твграгидробензо тиI . Изучеисе иасектвавдФ1х свойств, а) Проба ИЗ дрозофиле (.rosophita anog-osterlОпредеп етс  активность паров предлагах соеоинен й. Насекомых кладут в чашку Петри диаметром 10 см, гуд  же помешают соединенчую вуаль из тергал  с кристаллиэатс ом того же диаметра, в кристаллизаторе находитс  соединение А в ацетоновом растворе который испар ют до введе и  насексмлых. Провод т три испытани  с одной котшентраиией, на одну концентраато используют 25 особей (взрослых, в возрасте меньше 48 час). Результаты выражены в процентах смертности по истечении 1, 4 в 6-час. В табл. 1 приведены полученные опытные результаты. б)Проба ва Btctttettoi g-ermonicdi Акт вн соединений определ етс  при местном нанесении. Выбранные по длине взрослые самцы BEatteCCci ermonica получает 2 мкл ацетонового раствора изучаемого продукта между второй и третьей парой лапок. После обработки насекомых хран т в полутени при 2О С и корм т. Определ ют процент смертности через 24 час, 48 час и 6 дней после обработки. Опытные результаты приведены в табл. 2 и Л. Креме того, биологическа  шстивностъ до казана дл  следующих соединений, приведетН ных в табл. 4. в)Проба на SHopbiCus grrananus; Активность определ етс  при местном на несешта. Приготовл ют ацетоновые растворы соед01юнн  А, соответствующие 5ООО, 5ОО и 5О мг активного вещества на 1 п, и ацетововые растворы соединени  Б, соответствуюпше SOOO и 5ОО мг активного вещества на 1 л. Нанос т О,2 мкл ацетонового раствора соединений А и Б -на брюшной торакс Si-fcophiCus granarius Эта проба производитс  на 5О особ х на кондентрацгао н ва продукт. Подсчитывают оставшиес  в живых особи и особи которые были убиты, в различные, промежутки времени. Активность соединений выражена в проценте смертности в зависимости от времени Результаты приведены в табл. 5. г)Проба на Musca domesticc. Активность определ етс  при местном н несети. Мух усыпл ют эфиром и на спинной торакс им нанос т по 1 мкл ацетонового раствора изучаемого продукта. Насекомых хран т при и 5О%-ной относительной влажности, корм т молоком н водой. Определ ют процент смертности по истечении 1, затем 24 час после обработки. Полученные результаты приведены в табл д) Проба на ночной бабочке (Spodoptepo tittoraEis) Испытание провопитс  на гусетпиг.тх Ьроdopteroi Eittoroitis(1-1,5 см, средний возрост 10 пней. Игпьпуемыр соепинекн  скармлива т гусеншпм : I гм ацртч нового раствора соединетт  нпнос т на кружки сапата диаметром Я мм, разложенные в закрытые чашки из пластика аи метром 5см; употребл ют 15 гусениц на обработку. Гусениц хран т при и 5О%-ной относительной влажности и корм т после того, как Dim съели обработплную таблетку салата. Процент смертности определ ют через 1, 24 и 48 час после обработки. Полученные результаты приведены в табл. 7-9. е) 1роба иа пичинкпх помашней мухи ( Muscd domeetica). Нанос т 2 см ацетонового раствора различной концентрации исследуемого соединени  на 1 г отрубей, наход щихс  на часовом стекле; дают раствору испаритьс , а затем кладут обработанные отруби в чашку из пластика , прибавл ют 2 см молока, после хорошего перемешивани  заражают отруби 20 личинками домашних мух в возрасте 3-4 дней. Пробу повтор ют три раза на одну концентрацию . Личинок хран т при 20 С и 30%ной относительной влажности-. Проиент смертности опрепеп ют через 48 час и 8 дней после обработки. Полученные результаты приведены в таСл. 1О, П. Изучение акарициднь1х свойств. Испольозуют листь  6o6oBj зараженные Tetroinvchus uriicae, которые раапел ют на две группы. Первую группу обрабатывают соединением А. Распылением нанос т 0,5 мл водного раст вора на лист, употребл   концентрац-ии 50, 10 и 1 мг продукта А на 1 л. После сушки листь  заражаютс  2О-25 взрослыми клешами . Вторую группу листьев - контрольную не обрабатывают. Через 48 час после начапа обработки подсчитывают живых клещей. Процент эффективности означает уменьшение числа живых клещей на обработанных листь х по отношетшю к числу живых клещей на контрольных листь х. Через 9 дней после обработки попсчитывакзтчисло  иц, из которых не вылупй/1ись клеши, и число мертвых личинок. Полученные результаты даны в табл. 11. Гример приготовлени  инсектицидного или акЕфинидного состава. Приг-отоБп ют состав, содержашнн (вес..) 1 Я 2-(диэтокситиофосфорипокси)-4,5,6,7-теграгнпробе113отиазола , 6,4 тлпкг-а 1.51 (окснчти/тешфованный тркглнперид, к мйццпрованный с с:у,-1ьфонатом, кислотное числи

1,5), 3,2 Лтпоксэ 1вГ). (оксиэтиленирсжйлныД триглииерид, комбишфованный с сульфонатом , кислотное чиспо 3) и 75,4 ксилола.

Соепинешге Л

(1з 1Гривепенни1х t ипно, что предл гаемьгр соецинени  обладают высокими инсе;;гйа,и1ными и акарицидными сипйствами.

Таблица 1

Соединение А

Соединение Б

24

В

1Я

п не и

Таблица2

ТаблицаЗ

Таблипа4

10О I ОО

шо

Мриаоажеиик Ta6:iiim i 4

f

Соединвние А

Соеднаение Б

48 8 дней

8О 95

10 т a б л и a г

Т а б п и U а

Таблица 8

60 68

Табпипа9

11

48 8 щюй

Соединение А Формуле взобретеви  11нсектоакарнцнаное срепсгво, со0ержаше€ действующее начало на основе произвоаных тназола и добавку, выбранную из группы поверхностно-активное вещество и напопнитепь отличающеес  тем, что, с цепью усилени    сектоакарицианого действи , оно содержит в качестве производных тиазопа соединение общей формулы AXi где А - алкиленова  цепь, содержаща  35 атомов углерода, котора  может быть за12

ТаблипаК

8О 95

6О

88

Таблица 11 мешена алкоксикарбонилом, содержащим в алкильной части 1-3 атома углерода, и 1 этил , причем содержание актив но-дейсгвующего начала в средстве составл ет 5-8О вес.%, поверхностно-активного вещества 1-20вес,%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент Франции N 2 168182, кл. С О7Т 9/00, 1973. 2.Л епькиков Н. Н. Хими  и технологи  пестицидив. М., Хими , 1974, с. 7О.