Patents

Search tools Text Classification Chemistry Measure Numbers Full documents Title Abstract Claims All Any Exact Not Add AND condition These CPCs and their children These exact CPCs Add AND condition
Exact Exact Batch Similar Substructure Substructure (SMARTS) Full documents Claims only Add AND condition
Add AND condition
Application Numbers Publication Numbers Either Add AND condition

Гербицидный состав

Classifications

C07F9/242 Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of hydroxyaryl compounds

Landscapes

Show more

SU522771A3

USSR - Soviet Union

Other languages
English
Inventor
Сатоми Такео
Хино Наганори

Worldwide applications
1972 JP 1973 SU CA GB AR TR AU IT NL DE PL CH BR US FR ZA

Application SU1971201A events
1976-07-25
Application granted

Description

3
7)этиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты;
8)триэтаноламин 2,4-дихлорфеноксиуксусной
кислоты.
Форма приготовле1ш  препарата обычна  в виде концентрата эмульсий, раствора, дуста.
Пример 1. 20 вес. ч. соединени  А, 5 вес.ч. этилового эфира 2-метил-4-хлорфеноксиуксус ной кислоты, 5 вес.ч. поверхносгао-активного соедине1ш  тика оксиэтшшрованного ацетиларилового эфира и 70 вес. ч. талька хорошо растирают и смешивают до получени  хорошо сма101вающего ггороожа.
Пример 2. 20 вес. ч. соединени  В, 5 вес. ч. 2,4-дихлорфеноксиадетата, 10 вес. ч. поверхностноактивного агента типа оксиэтилированного гликогелевого эфира, 25 вес.ч. циклогексанона и 40 вес.ч. кскггола хорошо перемешивают до получени  ко  центрата , пригодного дл  получени  эмульсии.
Доза, г/га
4
Пример 3. 7 вес. ч. соеданени  В, 10 вес. ч. аллилового эфира 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 5,5 вес. ч. соли лигнин-сульфокислоты. 86,5 вес. ч. глнны тщательно растирают, перемешивают и хорошо размешивают с водой. Из смеси формуют гранулы.
Эти феноксисоединенй  известны в качестве гербицидов . Описаны их свойства, действие, высока  эффективность по отношению к широколиегным сорн кам, несколько меньша  активность против злаконьк сорн ков, замедаенное действие и т. д.
На восемнадцатый день после посаддси риса рисовое поле обрабатьшают смес ми инградиентов и на тридцатый день после обработки оценивают эффективность гербидидного действи . Результаты приведены в табл. 1.
Таблица 1.
Пример 4. В почву высевают семена риса и сорнь х растений: монокории, ложного цвета, плющатки . плевела многоцветного, стрелолиста, рогоза широколистого. Когдд семена риса всход т и на рисовых растени х образовываютс  четвертый и п тый листы,.почву обрабатывают фосфорорганическими соединени ми А и В, а также феноксисоеда{нени ми и соединени ми 1-8 в дозе 2 г/га дл  фосфор органических соединений и 10 г/га дл  феноксисоединений . Через 30 дней после обработки провод т учет фитотоксичности дл  риса (в баллах) и учет гербицидной активности (в баллах). Результаты испытаний представлены в табл. 2 и 3. Гербидидное действие и фитотоксичное действие определ ют по дес тибальной системе: О - отсутствует {тот же результат, что и на необработанной площади ); 1-2 - очень слабое; 3-4 - слабое: 5-6 -среднее; 7-8 - значительное; 9-10очеиь значительное. В табл. 2 феноксисоединенй  дань под теми же номерами, под которыми они перечислены в примерах соединений. Таблица 2.
Таблица 3.
522771
8 Продолжение табпицьт 3