SU677649A3 - Способ получени 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси-алкиламинопропанов,их сложных эфиров или солей - Google Patents

Способ получени 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси-алкиламинопропанов,их сложных эфиров или солей

Info

Publication number
SU677649A3
SU677649A3 SU731888527A SU1888527A SU677649A3 SU 677649 A3 SU677649 A3 SU 677649A3 SU 731888527 A SU731888527 A SU 731888527A SU 1888527 A SU1888527 A SU 1888527A SU 677649 A3 SU677649 A3 SU 677649A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxy
alkyl
phenoxy
esters
salts
Prior art date
Application number
SU731888527A
Other languages
English (en)
Inventor
Кеппе Герберт
Штеле Гельмут
Куммер Вернер
Траунэкер Вернер
Original Assignee
К.Х.Берингер Зон (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К.Х.Берингер Зон (Фирма) filed Critical К.Х.Берингер Зон (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU677649A3 publication Critical patent/SU677649A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/64—Oxygen atoms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНОКСИ-2-ГИДРОКСИ-3ГИДРОКСИАЛКИЛАМИНОПРОПАНОВ , ИХ СЛОЖНЫХ
ЭФИРОВ ИЛИ СОЛЕЙ
f
OCHj -
B-,
где Ri-R4 имеет вышеуказанное значение ,
подвергают гндролизу сильной щелочью в водной или водно-спиртовой среде. Целевой продукт выдел ют известным способом в виде свободного соединени , соли или в виде сложного эфира.
Пример 1. 1-(2-Цианофенокси)-2-гидрокси-3- (1,1-диметил - 2-гидрокснэтил)-аминопропангидрохлорид .
5,8 г (0,02 моль) 3-(1,1-диметил-2-гидроксиэтил )-5-(2 - цианофеноксиметил) - оксазолидин-2-она в смеси с 12 мл Н2О и 30 мл этанола после добавки 5,6 г (0,1 моль) КОН в течение 2 ч кип т т с обратным холодильником . Затем отгон ют растворитель, остаток дигерируют с НгО и подкисл ют HCI. Кислый водный раствор экстрагируют хлороформом путем встр хивани  и затем подщелачивают NaOH. Осаждающиес  основные части поглощают в СНСЬ, органическую фазу промывают и сущат над Na2SO4. После отгонки растворител  оставшийс  остаток раствор  ют в небольшом количестве уксусного эфира и добавл ют петролейный эфир (т. кип. 40°С). Основание выкристаллизовываетс  в бесцветном виде и  вл етс  хроматографически чистым. Температура плаплени  100-102°С.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  1-фенокси-2-гидрокси3-гидроксиалкиламинопропанов общей формулы
    OCH CHOHCH2KHB4
    Ri - радикал формулы -(СН2)х-CN, (СН2)х-NH2 или (СН2)х+1-ОН, причем Х 0 или целое число 1-3, -COORs, причем RS - водород или алкил Ci-С, алкенил , алкинил, алкенилоксил или алкинилоксирадикал С2-Cs;
    Rg - водород, галоген, алкил или алкоксигруппа , алкенилгруппа €2-Сэ, циано-, или нитрогруппа или вместе с RI - 3,4-метилендиоксигруппа;
    Rs - водород, галоген, алкил или алкоксигруппа Ci-€4;
    R4- неразветвленный или разветвленный гидроксиалкильный радикал Сз-Се, их сложных эфиров или солей, отличающийс  тем, что оксазолидинон общей формулы
    VOCH,-CH-CH,
    II о
    где RI-R4 имеет вышеуказанное значение , подвергают гидролизу сильной щелочью в водной или водно-спиртовой среде, с последующим выделением целевого продукта в виде свободного соединени , сложного зфира или соли.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе . Патент СССР №417938, кл. С 07С 93/06, опублик. 1969.
  2. 2. Швейцарский патент № 485659, кл. С 07С 93/06, опублик. 1970.
SU731888527A 1970-10-05 1973-02-28 Способ получени 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси-алкиламинопропанов,их сложных эфиров или солей SU677649A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702048838 DE2048838A1 (de) 1970-10-05 1970-10-05 Neue 1 Phenoxy 2 hydroxy 3 hydroxyal kylaminopropane und Verfahren zu ihrer Her stellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU677649A3 true SU677649A3 (ru) 1979-07-30

Family

ID=5784228

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1700834A SU419024A3 (ru) 1970-10-05 1971-09-30 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНОКСИ-2-ОКСИ-3-ОКСИ- АЛКИЛАМИНОПРОПАНОВ1Изобретение относитс к способу получени новых, не описанных в литературе 1-фенокси- 2-окси-З-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологической активностью и могут найти применение ,в медицине.Известен способ получени 1-изопропил- амино-2-окси-3-
SU731888527A SU677649A3 (ru) 1970-10-05 1973-02-28 Способ получени 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси-алкиламинопропанов,их сложных эфиров или солей

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1700834A SU419024A3 (ru) 1970-10-05 1971-09-30 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНОКСИ-2-ОКСИ-3-ОКСИ- АЛКИЛАМИНОПРОПАНОВ1Изобретение относитс к способу получени новых, не описанных в литературе 1-фенокси- 2-окси-З-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологической активностью и могут найти применение ,в медицине.Известен способ получени 1-изопропил- амино-2-окси-3-

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS5710097B1 (ru)
AT (10) AT318564B (ru)
AU (1) AU469119B2 (ru)
BE (1) BE773472A (ru)
BG (8) BG20100A3 (ru)
CA (1) CA1008866A (ru)
CH (11) CH583685A5 (ru)
CS (2) CS172932B2 (ru)
DE (1) DE2048838A1 (ru)
DK (1) DK130958B (ru)
ES (8) ES395671A1 (ru)
FI (1) FI55491C (ru)
FR (1) FR2110230B1 (ru)
GB (1) GB1364280A (ru)
HU (1) HU163226B (ru)
IE (1) IE35693B1 (ru)
IL (1) IL37830A (ru)
NL (1) NL174249C (ru)
NO (1) NO132835C (ru)
PH (1) PH9959A (ru)
PL (10) PL84225B1 (ru)
RO (8) RO62357A (ru)
SE (1) SE383631B (ru)
SU (2) SU419024A3 (ru)
YU (2) YU35576B (ru)
ZA (1) ZA716643B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4055658A (en) * 1976-05-17 1977-10-25 Mead Johnson & Company Cyanomethylphenethanolamines
US4454154A (en) * 1981-06-23 1984-06-12 American Hospital Supply Corporation Method for treating glaucoma by the topical administration of selectively metabolized beta-blocking agents
DE3248835A1 (de) * 1981-06-23 1983-06-30 American Hospital Supply Corp Zusammensetzungen fuer die behandlung von glaukom
US4652584A (en) * 1984-07-13 1987-03-24 Mcneilab, Inc. Acetylenic phenoxypropanol derivatives and pharmaceutical compositions for the treatment of hypertension
DE4422707A1 (de) * 1994-06-29 1996-01-04 Hoechst Ag Verfahren zum Färben aminierter Cellulose-/Polyester-Mischgewebe mit faserreaktiven Dispersionsfarbstoffen
JP4934287B2 (ja) * 2005-04-05 2012-05-16 花王株式会社 美白剤

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD45360A (ru) *
CA945172A (en) * 1969-02-21 1974-04-09 Imperial Chemical Industries Limited Alkanolamine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
ES399868A1 (es) 1975-06-16
DK130958B (da) 1975-05-12
SU419024A3 (ru) 1974-03-05
AT318569B (de) 1974-10-25
FI55491C (fi) 1979-08-10
AT318567B (de) 1974-10-25
JPS5710097B1 (ru) 1982-02-24
CH564515A5 (ru) 1975-07-31
ES399870A1 (es) 1975-07-16
IE35693L (en) 1972-04-05
ES399872A1 (es) 1975-07-01
RO62313A (ru) 1977-08-15
AT318566B (de) 1974-10-25
NO132835C (ru) 1976-01-14
FR2110230A1 (ru) 1972-06-02
FR2110230B1 (ru) 1975-03-14
CH564516A5 (ru) 1975-07-31
RO62355A (fr) 1977-10-15
BG18857A3 (bg) 1975-03-20
ES399869A1 (es) 1975-06-16
PH9959A (en) 1976-06-14
PL84224B1 (ru) 1976-03-31
PL84212B1 (ru) 1976-03-31
BG18858A3 (bg) 1975-03-20
CH563342A5 (ru) 1975-06-30
IE35693B1 (en) 1976-04-28
BG19134A3 (ru) 1975-04-30
RO62267A (fr) 1978-01-15
RO62359A (fr) 1977-11-15
AU3418271A (en) 1973-04-12
CH587227A5 (ru) 1977-04-29
NL174249C (nl) 1984-05-16
BG19133A3 (bg) 1975-04-30
PL82037B1 (ru) 1975-10-31
RO61540A (ru) 1977-02-15
DK130958C (ru) 1975-10-13
AT318571B (de) 1974-10-25
PL84276B1 (ru) 1976-03-31
BE773472A (fr) 1972-04-04
ES395671A1 (es) 1974-10-16
PL84225B1 (ru) 1976-03-31
PL84267B1 (ru) 1976-03-31
ES399873A1 (es) 1975-07-01
BG20100A3 (bg) 1975-10-30
FI55491B (fi) 1979-04-30
IL37830A (en) 1975-03-13
CH584185A5 (ru) 1977-01-31
HU163226B (ru) 1973-07-28
AT318572B (de) 1974-10-25
BG20338A3 (bg) 1975-11-05
SE383631B (sv) 1976-03-22
RO62357A (fr) 1977-10-15
AT318565B (de) 1974-10-25
CH564507A5 (ru) 1975-07-31
DE2048838A1 (de) 1972-04-06
YU23679A (en) 1980-10-31
IL37830A0 (en) 1971-12-29
YU35577B (en) 1981-04-30
YU250571A (en) 1980-10-31
BG18859A3 (bg) 1975-03-20
CH583685A5 (ru) 1977-01-14
AT318561B (de) 1974-10-25
PL84227B1 (ru) 1976-03-31
GB1364280A (en) 1974-08-21
AT318568B (de) 1974-10-25
CA1008866A (en) 1977-04-19
YU35576B (en) 1981-04-30
ES399871A1 (es) 1975-06-16
CH583686A5 (ru) 1977-01-14
RO62358A (fr) 1978-04-15
CH563341A5 (ru) 1975-06-30
NL174249B (nl) 1983-12-16
PL84226B1 (ru) 1976-03-31
CS172950B2 (ru) 1977-01-28
PL84223B1 (ru) 1976-03-31
AU469119B2 (en) 1976-02-05
CS172932B2 (ru) 1977-01-28
AT318570B (de) 1974-10-25
CH583687A5 (ru) 1977-01-14
NL7113581A (ru) 1972-04-07
NO132835B (ru) 1975-10-06
ES399874A1 (es) 1975-07-01
RO62356A (ru) 1977-08-15
PL84396B1 (ru) 1976-03-31
AT318564B (de) 1974-10-25
BG19793A3 (bg) 1975-10-10
CH587223A5 (ru) 1977-04-29
ZA716643B (en) 1973-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2228333C2 (ru) Бензопираны и бензоксепины, содержащие их фармацевтические композиции, способ их получения
SU677649A3 (ru) Способ получени 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси-алкиламинопропанов,их сложных эфиров или солей
SU637078A3 (ru) Способ получени аминов или их солей
SU493958A3 (ru) Способ получени производных 1-фенокси3-аминопропан 2-ола
FI69051C (fi) Foerfarande foer omvandling av konfigurationen i optiskt aktiva foereningar och haertill erforderliga nya optiskt aktiva mellanprodukter och deras salter
SU598557A3 (ru) Способ получени производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей
SU499801A3 (ru) Способ получени производных дифенилметоксиэтиламиносоединений
Caldwell et al. Substituted 2-sulfanilamidopyrimidines
SU439963A1 (ru) Способ получени фениламиноалканов
KR840005449A (ko) 벤조티오 피라노 피리디논
US3694489A (en) Pharmacologically active esters and amides of n-{8 3-trifluoromethylphenyl{9 -anthranilic acid
US3984436A (en) Pyrrolyl compounds and processes for their manufacture
AU705956B2 (en) Novel carboxylic acid derivatives, their preparation and use
SU544370A3 (ru) Способ получени производных циклопропилфенилпирролидина или их солей
Buck et al. 1-n-Alkyl-5, 5-ethyl-isobutyl Barbituric Acids
US2490834A (en) Benzhydryl beta hydroxy alkyl amines
SU466683A3 (ru) Способ получени производных 5-аминометил-(оксазино-(5,6,-е)индолов)
CA1037494A (en) Process for the preparation of n-(diethylaminoethyl)-2-methoxy-5-methylsulfonyl benzamide
ES405650A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 4 - (4 -bifenilil) - 4 - hidroxi - butiricos, sus esteres o lacto- nas.
US2388024A (en) Thedj salts
US2250422A (en) Alkyl-crotyl barbituric acids and their salts
ES442710A1 (es) Un procedimiento para preparar nuevos derivados de piperazi-na.
US1996630A (en) Alkyl-substituted-hexyl ethyl
SU390091A1 (ru) Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов
SE7901034L (sv) Nya anilider med antitussiv verkan och forfarande for framstellning derav