SU390091A1 - Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов - Google Patents
Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалиновInfo
- Publication number
- SU390091A1 SU390091A1 SU1683454A SU1683454A SU390091A1 SU 390091 A1 SU390091 A1 SU 390091A1 SU 1683454 A SU1683454 A SU 1683454A SU 1683454 A SU1683454 A SU 1683454A SU 390091 A1 SU390091 A1 SU 390091A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aryl
- dehydroquinoxalines
- arensulphonyl
- obtaining
- dichloroethane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к сиособу иолучени иовых нроизводиых декагидрохииоксалинов, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов дл синтеза лекарственных веществ.
Известен способ получени 1, 2, 3, 4-тетрагидрохииоксалинов , заключаюидийс во взаимодействии дибензолсульфонильного производного о-фенилендиамина с 1,2-дибромэтаном .
Использование этого метода дл синтеза производных декагидрохиноксалина не дает иоложителыюго результата. Только использование в реакции гидроокиси трнэтилбепзиламмони позволило осуществить предлагаемый способ.
Предложен способ получени 1-ареисульфонил-4-арилдекагидрохиноксалипов общей форм ы I
AJгде X - аренсульфоиильный остаток, а Аг - арил, например феиил или замещенный фенил.
Способ получени соединений мулы (1) заключаетс в том, чтфамидо-2-арнламиноциклогексан мулы (11)
Аг
т
OTI I
X
где Аг и X имеют выщенриведеиные значенн подвергают взаимодействию с 1,2-дихроэтапом в нзбьггке едкого иатра в присутствии триэгилбензиламмонийхлорида.
Реакцию обв чно провод т нри кип чеиии соединени II в среде дихлорэтана в течение 20-25 час. Продукты выдел ют известным способом.
Пример. Раствор ют в 20 мл дихлорэтана 0,01 моль (2 г) триэтнлбензиламмоннйхлорида , добавл ют к раствору 0,03 моль (3 мл) 40% NaOH и 0,01 моль (3,3 г) 1-бензолсульфа .мидо-2-фениламииоциклогексана, реакцнонную смесь кип т т с обратным холодильником 20-25 час. Избыток дихлорэтана отгон ют с вод ным иаром; в остатке-быстро кристаллизующеес при охлаждении масло. Вес продукта 3,4 г, ческого выхода. 34 что составл ет 93% теорети-сталлизацией из спирта. Т. пл. 130--131°С. Очищают продукт перекриРезулътаты анализов 1-аренсульфонил-4-арилдекагидрох11ноксалинов, общей формулы I
Предмет изобретени 1, Способ получени 1-арснсульфонил-4арилдекагидрохиноксалинов общей формулы где X - ареисульфонильный остаток, Аг - арил, например феиил пли замещенны| 1 фенил, отличающийс тем, что 1-аренсульфамидо-2-ариламиноцикло г е к с а н общей формулы подвергают взаимодействию с 1,2-дихрорэтаном в присутствии гидроокиси щелочного металла и четвертичной аммониевой соли, с носледующи .м выделением продуктов известным способом. 2. Способ по н. 1, отличающийс тем, что реакцию ведут в избытке 1,2-дихлорэтана при кипенкп реакционной смеси.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1683454A SU390091A1 (ru) | 1971-07-12 | 1971-07-12 | Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1683454A SU390091A1 (ru) | 1971-07-12 | 1971-07-12 | Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU390091A1 true SU390091A1 (ru) | 1973-07-11 |
Family
ID=20483604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1683454A SU390091A1 (ru) | 1971-07-12 | 1971-07-12 | Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU390091A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012036253A1 (en) * | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Heterocyclic compounds for treating or preventing disorders caused by reduced neurotransmission of serotonin, norephnephrine or dopamine. |
-
1971
- 1971-07-12 SU SU1683454A patent/SU390091A1/ru active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012036253A1 (en) * | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Heterocyclic compounds for treating or preventing disorders caused by reduced neurotransmission of serotonin, norephnephrine or dopamine. |
| CN103180312A (zh) * | 2010-09-13 | 2013-06-26 | 大塚制药株式会社 | 用于治疗或预防因血清素、去甲肾上腺素或多巴胺的神经传导的降低所导致的紊乱的杂环化合物 |
| JP2013537875A (ja) * | 2010-09-13 | 2013-10-07 | 大塚製薬株式会社 | 複素環化合物 |
| CN103180312B (zh) * | 2010-09-13 | 2016-01-20 | 大塚制药株式会社 | 用于治疗或预防因血清素、去甲肾上腺素或多巴胺的神经传导的降低所导致的紊乱的杂环化合物 |
| AU2011303009B2 (en) * | 2010-09-13 | 2016-01-21 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Heterocyclic compounds for treating or preventing disorders caused by reduced neurotransmission of serotonin, norephnephrine or dopamine. |
| EA024099B1 (ru) * | 2010-09-13 | 2016-08-31 | Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. | Гетероциклические соединения для лечения или профилактики расстройств, вызываемых ослабленной нейротрансмиссией серотонина, норэпинефрина или допамина |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2672483A (en) | 2-diphenylacetyl-1,3-indandione and salts thereof | |
| SU390091A1 (ru) | Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов | |
| USRE28242E (en) | Method for manufacturing tetronic acid | |
| US2450386A (en) | Manufacture of compounds containing amidine groups | |
| Blicke et al. | The action of heat on γ-alkoxybutyryl chlorides | |
| US3007940A (en) | Method of preparing derivatives of 3, 3-pentamethylene-4-hydroxybutyric acid | |
| SU493969A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот | |
| SU556728A3 (ru) | Способ получени 2-( -аминофенилимино) -3-аза-1-тиациклоалканов или их солей | |
| US2683720A (en) | Process for the preparation of 6-nitro-coumarin-3-carboxylic acid | |
| SU571190A3 (ru) | Способ получени производных стильбена | |
| US2912438A (en) | New acetanilides derivatives and the manufacture thereof | |
| SU428605A3 (ru) | Способ получения оксазолов | |
| US2993891A (en) | Butyrolactone derivatives | |
| US3029210A (en) | Composition comprising a vinylidene polymer and a compound containing boron, oxygen and silicon in a ring structure | |
| US1633392A (en) | Sedative and hypnotic ureides | |
| US2770653A (en) | Diaralkylalkylenediamine preparation | |
| US3758515A (en) | Method for manufacturing tetronic acid | |
| SU99299A1 (ru) | Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом | |
| US2922787A (en) | Mono-, di-, and trisubstituted orotic acids and derivatives | |
| US2721214A (en) | Process for producing acylamido diols | |
| SU1121264A1 (ru) | Способ получени 3,6-бис(диметиламино)тиоксантен-10,10-диоксида | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU57506A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-3-метил-пиразолона | |
| SU461100A1 (ru) | Способ получени производных имидазола |