SU508210A3 - Способ получени амидоэфиров тиолфосфорной кислоты - Google Patents
Способ получени амидоэфиров тиолфосфорной кислотыInfo
- Publication number
- SU508210A3 SU508210A3 SU1723755A SU1723755A SU508210A3 SU 508210 A3 SU508210 A3 SU 508210A3 SU 1723755 A SU1723755 A SU 1723755A SU 1723755 A SU1723755 A SU 1723755A SU 508210 A3 SU508210 A3 SU 508210A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- formula
- amide esters
- preparing amide
- thiol phosphoric
- Prior art date
Links
- -1 amide esters Chemical class 0.000 title claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 title claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGWJUIFOPCZXMR-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-3-methylpentane Chemical compound CCC(C)(Cl)CC SGWJUIFOPCZXMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2404—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2408—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of hydroxyalkyl compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
П р н м е p. В раствор 12.0 г О-э.щ- N -аллиламидотиофосфата кали в 70 мл этилового спирта добавл ют 6,2 г этилтноэтилхлорида , после чего приготовленную смесь перемещивакхг в течение 2 час при кип чении с обратным холодильником. После этс гч) растворитель из смеси удал ют дистйлл шей при пониженном Д шлении и к полученному остатку добавл ют воду. Далее смесь экстрагируют хло1 оформом. Затем слой xлqpoфopмa сушат нва безвод Н ым сульфат натри и xлopoфqpм удал ют дистиллвцноннов отгсжкой при пониженном давлевви . Попучакуг 11.4 г О-«тил б -(2-этилтиоэтил )- N -аллиламидотиопфосфата в виде желтого маслоподобш го про укта.. коэффициент рефракции которого составл ет 1,5183.
Найдено. %: Р 1О.97: S 23,88; Л/5,О9
Вычислено : Р 11,5О; S 23,80; А/ 5.20
Аналогично получают следующие соединени .
О-Метил- S -(2-этилтиоэтил)-Л/-аллиламидотиолфосфат , и, 25,5 1,5215.
Найдено,%: Р 12,09; S 24,95; N 5,24. Вь1Числено,%; Р 12,13; S 25,11; N/5,11 О-метил-S -(2--метилтиоэтил)-К/ -аллиламидотиолфосфат , н| 1,5301.
. .... ..
Найдено,%; Р 12,75: «26,71; Л/5.52. Бычислепо,%: Р 12,84; S 26,57; Л/5,ЗО
О-Этил- S-(2-метилтиоэтил)- А/ -алл aмидoтиoлфocфaт , ,5244
НайденоД: Р 11.77; 625.42; 5,37. Вычислено.%; Р 12.13; 8 25.11; N 5,49.
Claims (3)
1.Спехзоб получени амидоэ( тиолфосфорной кислоты общей, формулы
CH K HCH/H CH CH S
RO где R - метил или этил; алкил С - л
о т ли ч а ш и и с тем. что соль амидоэфира тиофосфорной кислоты формулы i Г СН„ СНСН„А/Н. I , J
где R имеет указанньге значени ; М атом щелочдаэго металла, подвергают взаимодействию с алкилтиоэтилга огенидом формулы Наг - S 1
где R имеет указанные значени ;
На| атом галогена, в cpef№ растворител .
2.Способ ПС п. 1, отличающ и и с тем, что в качестве растворител используют спирт, ацетон или воду.
3.Оюсоб по п. 1, отличаю- щи и с тем. что процесс провод т при кипении реакционной массы.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP45114365A JPS506535B1 (ru) | 1970-12-17 | 1970-12-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU508210A3 true SU508210A3 (ru) | 1976-03-25 |
Family
ID=14635880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1723755A SU508210A3 (ru) | 1970-12-17 | 1971-12-06 | Способ получени амидоэфиров тиолфосфорной кислоты |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3786118A (ru) |
| JP (1) | JPS506535B1 (ru) |
| CH (1) | CH565807A5 (ru) |
| DE (1) | DE2157345C3 (ru) |
| FR (1) | FR2131290A5 (ru) |
| GB (1) | GB1318338A (ru) |
| IT (1) | IT951674B (ru) |
| NL (1) | NL155019B (ru) |
| SU (1) | SU508210A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3112064A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | N-sulfonylierte thiolphosphoresteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von insektiziden, spinnmilben und nematoden |
-
1970
- 1970-12-17 JP JP45114365A patent/JPS506535B1/ja active Pending
-
1971
- 1971-11-11 US US00197923A patent/US3786118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-11-16 GB GB5314271A patent/GB1318338A/en not_active Expired
- 1971-11-18 DE DE2157345A patent/DE2157345C3/de not_active Expired
- 1971-11-23 CH CH1699471A patent/CH565807A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-12-06 SU SU1723755A patent/SU508210A3/ru active
- 1971-12-16 FR FR7145293A patent/FR2131290A5/fr not_active Expired
- 1971-12-16 IT IT54797/71A patent/IT951674B/it active
- 1971-12-16 NL NL717117296A patent/NL155019B/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1318338A (en) | 1973-05-31 |
| US3786118A (en) | 1974-01-15 |
| NL7117296A (ru) | 1972-06-20 |
| DE2157345B2 (de) | 1973-11-15 |
| NL155019B (nl) | 1977-11-15 |
| DE2157345A1 (de) | 1972-07-06 |
| CH565807A5 (ru) | 1975-08-29 |
| FR2131290A5 (ru) | 1972-11-10 |
| IT951674B (it) | 1973-07-10 |
| DE2157345C3 (de) | 1974-06-20 |
| JPS506535B1 (ru) | 1975-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU508210A3 (ru) | Способ получени амидоэфиров тиолфосфорной кислоты | |
| US2467895A (en) | Piperazine derivatives and method of preparing the same | |
| US2179978A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
| US2658067A (en) | Substituted carbamic acdj esters | |
| US2725399A (en) | Tertiary dialkylamino propanols | |
| SU427945A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа ПОЛИФТОРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХБЕНЗИЛДИХЛОРФОСФАТОВ | |
| US3666838A (en) | Propenyl and propadienylphosphonic acids 2-propadienyl-4-oxo-1,3-dioxa-2-phosphanaphthalene-2-oxide | |
| US2305466A (en) | Process for preparation of alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-hydroxy butyric acid or gamma-lactone | |
| US1584156A (en) | Webotsb tosum | |
| US1960184A (en) | Derivatives of the di-hydroxy-benzenes and process for manufacture of same | |
| SU148051A1 (ru) | Способ получени алкил-арилтиофосфонитов | |
| US2845431A (en) | Alkyl-piperidiones and process for the manufacture thereof | |
| SU133865A1 (ru) | Способ получени ди-(К-W-карбоксигексил-бета-аминоэтилового)-эфира винилфосфиновой кислоты | |
| JPS59144756A (ja) | ８−アザプロスタン酸類化合物及びその製法 | |
| Smith et al. | Synthesis of 1-Substituted Thymines | |
| US2194724A (en) | Guaiacol compound and the production thereof | |
| SU810709A1 (ru) | Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ | |
| US2418959A (en) | Esters of -cyanoguanyliminodithiocarbonic acid | |
| US1976923A (en) | Amino-alkyl-esters of the carboxy-alkoxy-amino-diphenyls | |
| SU136349A1 (ru) | Способ получени бис-(N, бета-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты | |
| SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
| DE1163813B (de) | Verfahren zur Herstellung von sekundaeren Dithiophosphinsaeuren, deren Estern und Salzen | |
| US2848494A (en) | Process for converting optically active | |
| US2354233A (en) | L-methylbarbitcric acid derivatives | |
| US3760086A (en) | Tranquilizer |