SU671731A3 - Способ получени 2-/2-тенил/-4,5диметилпиридина или его солей - Google Patents

Способ получени 2-/2-тенил/-4,5диметилпиридина или его солей

Info

Publication number
SU671731A3
SU671731A3 SU772455453A SU2455453A SU671731A3 SU 671731 A3 SU671731 A3 SU 671731A3 SU 772455453 A SU772455453 A SU 772455453A SU 2455453 A SU2455453 A SU 2455453A SU 671731 A3 SU671731 A3 SU 671731A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tenyl
dimethylpyridine
salts
producing
formula
Prior art date
Application number
SU772455453A
Other languages
English (en)
Inventor
Гранадос Харке Рикардо
Босч Картес Хуан
Лопес Калахорра Франсиско
Мартинес Ролдан Кристобал
Рабадан Пейнадо Фернандо
Original Assignee
Лабораториос Маде С.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабораториос Маде С.А. (Фирма) filed Critical Лабораториос Маде С.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU671731A3 publication Critical patent/SU671731A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84Nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16CSHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C2300/00Application independent of particular apparatuses
    • F16C2300/10Application independent of particular apparatuses related to size
    • F16C2300/14Large applications, e.g. bearings having an inner diameter exceeding 500 mm

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2-ТЕНИЛ)-4,5ДИМЕТИЛПИРИДИНА ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ
Изобретение относитс  к способу получени  не описанного в литературе 2-(2-тенил ) -4,5-диметилпиридина формулы СНг. N мулы I или его солей, заключающимс  в том, что 2-тиенил-(4,5-диметил-2-пиридил)кетон формулы 5 и. 1 .-N :.
гревают до растворени  щелочи. После охлаждени  до 100°С внос т 52 г 2-тиенил (4,5 - диметил-2-пиридил)-кетона и 42,5 мл 80%-него гидразингидрата. Смесь нагревают 1 ч при температуре дефлегмации. Продукты , кип щие ниже 240°С, отгон ют дистилл цией и эту температуру выдерживают еще 4 ч. Затем смесь охлаждают до и выливают на лед. Образовавщийс  водный раствор несколько раз экстрагируют эфиром, эфирный слой сушат безводным сульфатом магнн , растворитель отгон ют под вакуумом. Полученный масл нистый остаток перегон ют при 0,5 мм рт. ст. и извлекают фракцию, кип щую в интервале 72-113°С.
Получают 23,8 г 2-(2-тенил) -4,5 - диметилпиридина с 49%-ным выходом. Осаждают гидрохлорид, при нерекристаллизации из безводного ацетона - метанола; т. пл. 142-144°С.
CizHnNSCI.
Вычислено %: С 60,11; Н 5,89; N 5,85; CI 14,79; S 13,37.
Найдено, %: С 60,22; Н 5,95; N 5,90; С1 14,80; S 13,46.
Ф о р м у л а и 3 о б р е т е и п  
Способ получени  2-(2-тенил)-4,5 - диметилпиридина формулы
f
CHj
или его солей, отличающийс  тем, что 2-тиенил- (4,5-димстил - 2 - пиридил) - кетон формулы
о
V
сн.
СНз
подвергают взаимодействию с гидразингидратом и гидроокисью кали  в диэтиленгликоле при температуре кипени  реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Бюлер К. и Пирсон Д., Органические синтезы, М., «Мир, 1973, ч. I, с. 10.
SU772455453A 1975-09-19 1977-02-21 Способ получени 2-/2-тенил/-4,5диметилпиридина или его солей SU671731A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES441097A ES441097A1 (es) 1975-09-19 1975-09-19 Procedimiento para la obtencion de 2,4, 5-trimetil-tieno (3,2-f) morfano.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU671731A3 true SU671731A3 (ru) 1979-06-30

Family

ID=8470007

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762401851A SU620210A3 (ru) 1975-09-19 1976-09-17 Способ получени 2,4,5-триметилтиено (3,2- ) морфана или его солей
SU772455453A SU671731A3 (ru) 1975-09-19 1977-02-21 Способ получени 2-/2-тенил/-4,5диметилпиридина или его солей
SU772453400A SU650506A3 (ru) 1975-09-19 1977-02-21 Способ получени 2-тиенил-/4,5диметил-2-пиридил/кетона или его солей

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762401851A SU620210A3 (ru) 1975-09-19 1976-09-17 Способ получени 2,4,5-триметилтиено (3,2- ) морфана или его солей

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772453400A SU650506A3 (ru) 1975-09-19 1977-02-21 Способ получени 2-тиенил-/4,5диметил-2-пиридил/кетона или его солей

Country Status (15)

Country Link
JP (1) JPS5248694A (ru)
AR (1) AR210612A1 (ru)
AT (1) AT347051B (ru)
BE (1) BE845755A (ru)
CA (1) CA1068279A (ru)
CH (1) CH617195A5 (ru)
DE (1) DE2639181C3 (ru)
ES (1) ES441097A1 (ru)
FR (5) FR2362128A1 (ru)
GB (1) GB1513980A (ru)
NL (1) NL7610437A (ru)
NZ (1) NZ181870A (ru)
PT (1) PT65547B (ru)
SE (2) SE7609357L (ru)
SU (3) SU620210A3 (ru)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1274913A (fr) * 1959-09-09 1961-11-03 Rohm & Haas Procédé de cyanuration de composés nu-hétérocycliques et nitriles ainsi obtenus

Also Published As

Publication number Publication date
ES441097A1 (es) 1977-03-16
PT65547A (en) 1976-10-01
SU620210A3 (ru) 1978-08-15
DE2639181A1 (de) 1977-03-31
FR2361389A1 (fr) 1978-03-10
JPS5248694A (en) 1977-04-18
NL7610437A (nl) 1977-03-22
DE2639181C3 (de) 1979-05-31
FR2361397A1 (fr) 1978-03-10
DE2639181B2 (de) 1978-10-05
ATA687976A (de) 1978-04-15
AU1715576A (en) 1978-03-02
FR2361390A1 (fr) 1978-03-10
GB1513980A (en) 1978-06-14
SE7609357L (sv) 1977-03-20
NZ181870A (en) 1978-11-13
PT65547B (en) 1978-03-24
BE845755A (fr) 1977-03-01
CA1068279A (en) 1979-12-18
AR210612A1 (es) 1977-08-31
SE7907106L (sv) 1979-08-27
FR2362128A1 (fr) 1978-03-17
FR2361388A1 (fr) 1978-03-10
CH617195A5 (en) 1980-05-14
SU650506A3 (ru) 1979-02-28
AT347051B (de) 1978-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2734904A (en) Xcxnhxc-nh
Gronowitz et al. The Reaction of 5-Bromo-and 2-Bromopyrimidine with Organolithium Compounds
SU479290A3 (ru) Способ получени 2-(фурилметил)-6,7бензоморфанов
SU453836A3 (ru) Способ получения производных 3-бензилпиридина или их солей
SU671731A3 (ru) Способ получени 2-/2-тенил/-4,5диметилпиридина или его солей
Thayer et al. Action of Sulfur on Certain Pyridine and Quinoline Derivatives. I. Action of Sulfur on 4-Picoline
US2570713A (en) Preparation of dialkylacetals of aceto-acetaldehyde
SU639441A3 (ru) Способ получени мета-бензоилгидратроповой кислоты или ее соли со вторичным амином
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
SU539034A1 (ru) Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина
SU124447A1 (ru) Способ получени 2-метил-а-тионафтенотиазола
JP2513258B2 (ja) 新規なα,β−不飽和ケトン化合物
US2885434A (en) New beta-phenylacryl acids
SU446500A1 (ru) Способ получени -диалкил- /2,4-пентадиенил/ аминов
SU110580A1 (ru) Способ получени производных дигидро-мета-тиазина-Д-3,4, замещенных у циклических атомов углерода
US2831005A (en) Methyl 5-hydroxy-8-methoxyoctanoate
SU462825A1 (ru) Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты
SU368265A1 (ru) Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-
SU795472A3 (ru) Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй
US2724714A (en) 2 methyl-3 acetyl-4, 5 pyridine dicarboxylic acid, lower alkyl esters thereof and intermediates
SU387987A1 (ru)
SU128460A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты
US2579682A (en) Method for producing thiophanes
RU1797608C (ru) Способ получени 2а-метил-транс-декагидрохинолона-4
SU95947A1 (ru) Способ получени 2-метилпирролина