SU368265A1 - Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- - Google Patents
Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-Info
- Publication number
- SU368265A1 SU368265A1 SU1360722A SU1360722A SU368265A1 SU 368265 A1 SU368265 A1 SU 368265A1 SU 1360722 A SU1360722 A SU 1360722A SU 1360722 A SU1360722 A SU 1360722A SU 368265 A1 SU368265 A1 SU 368265A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxypyrazolo
- alkyl
- obtaining
- acetic acid
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
отфильтровывают и отмывают эфиром от уксусной кислоты. Выход 1,6 г (71%), бесцветные кристаллы, которые при нагревании выше 220°С постепенно темнеют и при 246-250 С разлагаютс . После кристаллизации из 80 мл спирта получают 1,1 г продукта с той же температурой разложени . Найдено, %: С 69,68; 69,51; Н 7,02; 6,62. CisHslNgOj. Вычислено, %: С 69,42; Н 6,79. Пример 4. Получение 1,3-дифенил-4-метил-5 ,6-диоксипиразоло- (5,4-) -пиридина. Раствор 1,6 г а-ацетоксиацетоуксусного эфира и 4 г 1,3-дифенил-5-аминопиразола в 20 мл уксусной кислоты кип т т 8 час, растворитель отгон ют в вакууме до начала кристаллизации и охлаждают смесь до 20-25°С. Осадок отфильтровывают через 16 час и отмывают эфиром или бензолом от уксусной кислоты. Выход 1,2 г (44%), бесцветные кристаллы, т. разл. 271°С. Найдено, %: С 71,62; 71,88; Н 4,99; 5,11. CiaHisNaOs. Вычислено, %: С 71,71; Н 4,76. Пример 5. Получение 1-(4-нитрофепил)3-фенил-4-метил-5 ,6-диоксипиразоло - (5,4-fo)пиридина . Раствор 1,2 г а-ацетоксиацетоуксусного эфира и 3,6 г 1-(4-нитрофенил)-3-фенил-5-аминопиразола в 30 мл уксусной кислоты кип т т 10 час. Растворитель отгон ют в вакууме до начала кристаллизации и реакционную смесь выдерживают 16 час при 20-25°С. Осадок отфильтровывают и отмывают эфиром или бензолом от уксусной кислоты. Выход 2,25 г (97%), бледно-желтые кристаллы, т. разл. 215°С. Найдено, %: С 62,86; 62,89; Н 4,26; 4,17. Cl9H,4N404. Вычислено, %: С 62,97; Н 3,92. Предмет изобретени Способ получени 4-алкпл-5,6-диокоипиразоло- (5,4-Ь)-пнридинов общей формулы где R и RI - водород, алкил или арил; R2 - алкил, отличающийс тем, что 5-аминопиразол кип т т с а-ацетоксиацилуксусным эфиром в среде органического растворител , например в уксусной кислоте или спирте, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1360722A SU368265A1 (ru) | 1969-09-10 | 1969-09-10 | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1360722A SU368265A1 (ru) | 1969-09-10 | 1969-09-10 | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU368265A1 true SU368265A1 (ru) | 1973-01-26 |
Family
ID=20447320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1360722A SU368265A1 (ru) | 1969-09-10 | 1969-09-10 | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU368265A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010058314A1 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Pfizer Inc. | Hydroxyquinolin-2(1h)-ones and derivatives thereof |
-
1969
- 1969-09-10 SU SU1360722A patent/SU368265A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010058314A1 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Pfizer Inc. | Hydroxyquinolin-2(1h)-ones and derivatives thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
US3168532A (en) | 1, 5-diarylpyrrole-2-propionic acid compounds | |
US3349095A (en) | 1-(5'-nitrofuryl)-1, 3-diketopropane derivatives and their preparation | |
SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- | |
Kloppenburg et al. | On the reactions of acid chlorides and acid anhydrides with the lithium compounds of 2‐methylpyridine and 2, 6‐dimethylpyridine | |
Summerbell et al. | A novel elimination of acetyl chloride | |
US2483099A (en) | Esters of polyhydroxy-benzoic acids | |
US2515465A (en) | Preparation of 2-alkyl-4-isopropylidene-5(4)-oxazolones | |
Taguchi et al. | Thermal Behavior of dl-trans-and dl-cis-2-Iodo-N, N-dimethylcyclohexylamines1 | |
US3435064A (en) | Process to convert activated methylene groups to the corresponding carbonyl groups | |
US2478125A (en) | Preparation of 4-hydroxyquinolines | |
US2904551A (en) | Chemical compounds and processes of preparing the same | |
SU364613A1 (ru) | Способ получения производных 2-аминотиено- | |
US2460265A (en) | Arylalkylnitroalcohols | |
US2140480A (en) | 3-keto-d-pentonic acid lactone and process for the manufacture of same | |
SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
SU563913A3 (ru) | Способ получени производных 1-фталазона | |
US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
US2447626A (en) | Beta-diketones and process for preparing them | |
US3284459A (en) | Pyridylthiolcarbonates and process for their production | |
US3068268A (en) | Preparation of vinyl esters of phosphorus acids useful as insecticides | |
US2523612A (en) | Substituted pyridones | |
Gilman et al. | Orientation in the Furan Nucleus. XII. 3-Methyl-4-furoic Acid and Some of its Derivatives | |
US3390153A (en) | Process for preparing 4-methyl-5-alkoxy oxazoles | |
US3155673A (en) | Process for preparing vitamin b |