SU387987A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU387987A1 SU387987A1 SU1679857A SU1679857A SU387987A1 SU 387987 A1 SU387987 A1 SU 387987A1 SU 1679857 A SU1679857 A SU 1679857A SU 1679857 A SU1679857 A SU 1679857A SU 387987 A1 SU387987 A1 SU 387987A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amines
- reaction
- methyl
- pyran
- series
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОВ ПИРАНОВОГО РЯДА
1
Изобретение относитс к способу получени новых аминов пиранового р да, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений.
Способ получени ам-инов пиранового р да основан а известной реакции галогенидов, активированных наличием непредельной св зи с аминами. Однако с использованием этой реакции в данном изобретении получены ноR С1 С1 R С1 + HNC
где: R, ,R и атомы водорода или углеводородный остаток. Индивидуальность получаемых аминов определ ют при помощи газожидкостной хроматографии. Строение аминов доказано данными элементарного а-нал.иза ai инфракрасной спектроскопии.
вые соединени , которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений .
Согласно изобретению амины ввод т во взаимодействие со смесью дихлоридов пиранового р да, получаемых взаимодействием производных дивинилацетилена с бис-хлорметиловьгм эфиром. При из двух дихлоридов получаетс один амин с высоким выходом по следующей схеме:
Взаимодействие аминов и хлоридов протекает при простом смешении компонентов и обеспечивает высокий выход целевого продукта . Продукт реакции, будучи многофункциональным , может легко давать реакции по азоR С1 R ЛА 4J
ту, кратным св з м и атому хлора с сохранением пиранового цикла.
Пример 1. 4-метил-3-(1-хлор-3 - диметиламинопропенил - Г)-А -Дигидропиран.
Смесь 0,05 мол 4-метил-4-хлор-3,3-(а-хлораллилиден ) - тетрагидропирана « 4 - метил 3- (1,3-дихлорпропенил-1)-А - дигидропирана, 0,15 моль диметиламина в серном эфире оставл ют сто ть ири комнатной температуре 3 дн . За это врем реакци заканчиваетс полностью. Реакционную смесь подкисл ют сол ной кислотой, экстрагируют эфиром, водный слой подщелачивают содой, выделившийс амин экстрагируют эфиром и после удалени растворител перегон ют в вакууме. Выход 80%, т. кип. 118°С/5 мм рт. ст., ng 1,5030,
d|° 1,042.
Найдено, %: N 6,63; С1 16,63.
CnHisCINO.
Вычислено, %: N 6,49, С1 16,47.
Пример 2. 4-метил-3-(1-хлор-3 - диэтиламинопропенил-1 )-Л - дигидропиран получаЮТ по аналогии с примером 1 с выходом 69%, т. кип. 125-126°С/6 мм рт. ст., 1,5080,
df 1,0457.
Найдено, i%: N 5,90, С1 14,82.
CisHssClNO.
Вычислено, %: N 5,74, С1 14,58.
Пример 3. 4-метил-3-(1 - хло-р - 3 - пиперидинопропеннл-1 ) - А - дигидропиран получают по аналогии с пр:имером 1 с выходом 59%, т. кип. 132°С/2 мм рт. ст., 1,5215, df 1,0655.
Найдено, %: N 5,63, С1 13,58.
CuH22ClNO.
Вычислено, %: N 5,47; С1 13,50.
Предмет изобретени
Способ получени аминов пиранового р да, отличающийс тем, что соответствующие непредельные дихлориды пиранового р да ввод т во взаимодействие с амином с последующим выделением целевого продукта -известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1679857A SU387987A1 (ru) | 1971-07-06 | 1971-07-06 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1679857A SU387987A1 (ru) | 1971-07-06 | 1971-07-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU387987A1 true SU387987A1 (ru) | 1973-06-22 |
Family
ID=20482459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1679857A SU387987A1 (ru) | 1971-07-06 | 1971-07-06 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU387987A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-06 SU SU1679857A patent/SU387987A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU387987A1 (ru) | ||
| SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| US2403876A (en) | Glycol esters and method of producing same | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU422725A1 (ru) | Способ получения винилацетиленовб1хаминов | |
| EP0010856B1 (en) | Halogenated hydrocarbons and a method for their preparation | |
| SU527431A1 (ru) | Способ получени тиофена и тиоацетальдегида | |
| SU658881A1 (ru) | Способ получени пиперитона | |
| JPS5944315B2 (ja) | ２−ペンチニルエ−テルの製造法 | |
| SU245770A1 (ru) | Способ получения тиокарбонилфторида | |
| SU672200A1 (ru) | Способ получени производных -бутиролактонов | |
| US3178437A (en) | Process for simultaneously producing prolinols and 3-hydroxy-piperidines | |
| SU420605A1 (ru) | Способ получения 1,1,2,3,3-пентахлорпропилена | |
| SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
| SU362011A1 (ru) | Способ получения серусодержащих 5,4-бифункциональнозамещенных бутинов-1 | |
| SU647300A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2 | |
| SU486016A1 (ru) | Способ получени никотиноилэтилендиамина или его солей | |
| SU416351A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОРГАНИЛТИО-р-ХЛОР- АЦЕТИЛЕНОВ | |
| SU448704A1 (ru) | Способ получени бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов | |
| SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
| SU578301A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
| SU421682A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-5,5'- диалкилпентатриена-2, 3, 4 | |
| SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
| SU396343A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU374294A1 (ru) | Способ получения эфиров тритиоортол1уравьиной |