SU421682A1 - Способ получения 1-хлор-5,5'- диалкилпентатриена-2, 3, 4 - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к синтезу неописанных кумуленовых хлоридов, в частности 1хлор-5 .,5ЦдиалКил пентатриенов-2, 3, 4, нредставл ющих интерес в качестве исходных соединений дл  синтеза медищинских препаратов , каучужов, полимеров. Известен способ получени  1галоидолефино:в путем взаимодействи  непредельного спирта с хлористым тионилом. Использу  в известной реакции в качестве РН С-С:-:;С .,-SOC R/ Строение синтезированных кумуленовых хлоридов доказано данными ИК-спектроскопии , элементарного анализа и нревращением ИХ 3 известные кумуленовые амины. ПрИМер 1. К смеси 11 г диметилвинилэтинилка1р;би1нола в 50 мл абсолютного сухого эфира по капл м добавл ют 15 г хлористого тиснила в 50 мл абсолютно сухого эфира при 15 -20°С при перемешивании. Перемешивание при комнатной температуре продолжают в течение 4 час. Затем эфир отгон- ют и после разгон-ки остатка выдел ют 2 г .{выход 16%) 1-хлор-5-метилгексатриена- 2, 3, 4; т. кип. 46-48°С :.3 мм 1,5090, d 1,0393. Найдено, %: Cl 27.,22; 27,,26. непредельного спирта дпалкилвинилэтилклрбинол , получают кумуленовые хлориды - 1-хло1р-5 ,5-диалкил пентатриены-2, 3, 4. Иаличие трех кумулированных двойных св зей придает синтезированным соединени м высокую поли.меризующую способность, а кроме того, ЭТИ соединени  содержат реакционноспособный атом галогена аллильного типа. Реакцию провод т по следуюш,ему уравнению: С: ( CI-: CjHgCi. Вычислено, %: С1 27,62. Пример 2. К смеси 12,4 г метилэтилвипнлэтинил чарбинола в 50 мл абсолютно сухого эф;1ра :по капл м добавл ют 15 г хлористоio тпонпла 3 50 мл абсолютно сухо-го эфИра при перемен изании. Перемешивание при ком::;;тно | температуре продолжают Б течение о час. Затем ,фпр отгон ют и после разгонки остатка выдел ют 2 г (выход 15%) 1-хлор-5метнлгептатриена-2 ,3,4: т. . 46-47°3/лг.и; ,4990; rf2°4 0,9287. Найдено, %: С 24,62: 24,59. CsHiiCl. Вычислено, %: С1 24,91. 3 Предмет нзобрете1 и  Способ получени  1-хлор-5,5-диалкилпе1 тат:рие ,на-2,3,4, отличающийс  тем, что диалкилвиннлэтиннлКарбннол подвергают взаимо- 5 4 действию с хлорлстым тионнлом при 15- 20°С в среде а бсолютного эфира с последуюглим выделением целевого п-.родукта известными приемами.