SU1199756A1 - Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена - Google Patents
Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1199756A1 SU1199756A1 SU833692049A SU3692049A SU1199756A1 SU 1199756 A1 SU1199756 A1 SU 1199756A1 SU 833692049 A SU833692049 A SU 833692049A SU 3692049 A SU3692049 A SU 3692049A SU 1199756 A1 SU1199756 A1 SU 1199756A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenylthiophene
- methyl
- methylthiophene
- dibromo
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-БРОМ-2МЕТИЛ-5-ФЕНИЛТИОФЕНА на основе дибромпроизводного 2-метилтиофена с использованием металлорганического синтеза в эфирной среде, о т л ичающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве дибромпроизводного 2-метилтиофена используют 3,4-дибром-2-метил-5-фенилтиофен , который подвергают взаимодействию с магнием в присутствии дибромэтана при кипении реакционной смеси с последующим добавлением дизтилоксалата и кислотным гидролизом полученной смеси.
Description
со со ел
Од
Изобретение относитс к улучшенному способу получени З-бром-2-метйл-5-фениптиофена , который используетс при синтезе медицинских препаратов .
Целью изобретени вл етс упрощение процесса.
- При м е р. К рмеси 33,2 г
(0,1 моль) . 3#4-)ибр6м-2-метил-5-фенийтиофена и 4,86 г (0,2 моль) магни в 150 мл абсолютного эфира прибавл ют по капл м раствор 18,8 г
(0,1 моль) дибромэтана при перемешивании , кип т т 30 мин, добавл ют 0,25 моль диэтилоксалата, перемешивают 30 мин, разлагают НС1, органический слой промьюают водой, 10%-ным раствором КОН, снова водой
и сушат хлористым кальцием. Эфир отгон ют на вод ной бане, остаток перегон ют в вакууме, собира фракцию 145-160 С При 3 мм рт.ст. Перекристаллизацией из водного спирта получают 12,4 г 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена . Выход 49%. Схема реакции:
СбНв
BrpMgBr
B j--Jl B
Шз SCeHs снз
Вг,
Br jCOCOC2H5
I CfiHs СНз
Шз S
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-БР0М-2МЕТИЛ-5-ФЕНШ1ТИОФЕНА на основе ди бромпроизводного 2-метилтиофена с использованием металлорганического синтеза в эфирной среде, о т л ичающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве дибромпроизводного 2-метилтиофена используют 3,4-дибром-2-метил-5-фенилтиофен, который подвергают взаимодействию с магнием в присутствии дибромэтана при кипении реакционной смеси с последующим добавлением диэтилоксалата и кислотным гидролизом полученной смеси.С© ς© м сл 05
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833692049A SU1199756A1 (ru) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833692049A SU1199756A1 (ru) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1199756A1 true SU1199756A1 (ru) | 1985-12-23 |
Family
ID=21100284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833692049A SU1199756A1 (ru) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1199756A1 (ru) |
-
1983
- 1983-11-24 SU SU833692049A patent/SU1199756A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GronOwitz Salo, Frejd Torbjorn. Acta Chem. seand, 1976; В 30, № 6, 485. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU633470A3 (ru) | Способ получени цианобензилциклопропан карбоксилатов | |
| Yamamoto et al. | Diastereofacial selectivity in the reaction of allylic organometallic compounds with imines. Stereoelectronic effect of imine group | |
| Vermeer et al. | A new synthesis of allenic hydrocarbons from tertiary 2‐propynyl sulfinates and organocopper (I) compounds. Evidence for a syn‐l, 3‐substitution pattern in the steroid series | |
| EP0023959B1 (en) | Method of preparing optically active 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propynyl)-2-cyclopentenolone and intermediates therefor and the compounds thus obtained | |
| SU1199756A1 (ru) | Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена | |
| EP0195537B1 (en) | Production of cyclopentenylheptanoic acid derivatives | |
| JPS5874677A (ja) | 臭素化１，３−ジオキソレン−２−オン類の製造法 | |
| JPS62201842A (ja) | ３−ヒドロキシシクロペント−４−エン−１−オン類の製造法 | |
| JP2867847B2 (ja) | ５−メチレン−１，３−ジオキソラン−４−オン類の製造方法 | |
| JP4304758B2 (ja) | パラ−アセトキシスチレンの製造方法 | |
| JP3823339B2 (ja) | パーフルオロ（２−メチル−１，２−エポキシプロピル）エーテル化合物およびその製造法 | |
| SU1721051A1 (ru) | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана | |
| JP3726314B2 (ja) | α−（トリフルオロメチル）アリール酢酸の製造法 | |
| JPH0696564B2 (ja) | α−（ω−ヒドロキシアルキル）フルフリルアルコ−ル及びその製造法 | |
| SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
| SU1567565A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-4-метилпентан-2-ола | |
| JP2964160B2 (ja) | シクロプロパンカルボン酸の単離方法及びその中間体の製造方法 | |
| KR900007397B1 (ko) | 3,3-디메틸-4-펜테노인산의 제조방법 | |
| SU784773A3 (ru) | Способ получени моноацетоксиэтиленкарбоната | |
| SU432129A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИКАРБОНИЛЬНЫХПРОИЗВОДНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ВТОРИЧНЫХа-ОКСИКИСЛОТ | |
| SU620472A1 (ru) | Способ получени алливинилового эфира | |
| SU387961A1 (ru) | Способ получения простых галоидметиловых эфиров ацетиленового ряда | |
| SU407917A1 (ru) | Способ получения 2-окса- или 2-тиаалкилдифенилфосфиноксидов | |
| JPH02138142A (ja) | ｐ−またはｍ−ヒドロキシフェネチルアルコールの製造法 | |
| JPH0572895B2 (ru) |