SU620472A1 - Способ получени алливинилового эфира - Google Patents

Способ получени алливинилового эфира

Info

Publication number
SU620472A1
SU620472A1 SU772461538A SU2461538A SU620472A1 SU 620472 A1 SU620472 A1 SU 620472A1 SU 772461538 A SU772461538 A SU 772461538A SU 2461538 A SU2461538 A SU 2461538A SU 620472 A1 SU620472 A1 SU 620472A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alcohol
allyl
yield
ether
target product
Prior art date
Application number
SU772461538A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Николаевна Михантьева
Владимир Борисович Михантьев
Николай Александрович Попов
Дмитрий Деонисиевич Розе
Original Assignee
Воронежский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Ленинского Комсомола
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Ленинского Комсомола filed Critical Воронежский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Ленинского Комсомола
Priority to SU772461538A priority Critical patent/SU620472A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU620472A1 publication Critical patent/SU620472A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к усовершенсгвованному способу поаучени  аппипвинипси вого эфира, который находит широкое применение в качестве полупродукта в промышленном органическом синтезе. Известен способ получени  аппипвинипового эфира, заключающийс  в- том, что смесь винилбутипового эфира и аппилового спирта перегон ют при 87С в присутствии ацетата ртути с последующим фракционированием дистилл та. Выделенный аллилвиниловый эфир (70 %-ной чистоты ) промывают водой, сушат, дважды фракционируют и получают аллилвиниловый эфир, 99,5 %-ной чистоты с выходом ЗО % l. Недостаток такого способа - низкий выход целевого продукта. Наиболее близким к предлагаемому сп собу  вл етс  способ получени  алгшлвинилового эфира, заключающийс  в том, чго смесь винилбутилового эфира с аллиловым спиртом при мольном соотношении ,5 кип т т в присутствии ацетата рту ти и бензойной кислоты в течение 2 ч. Затем аплилвиниповый э4мр отгон ют при 60-7О С, остаток в колбе кип т т еще ЗО мин и отгон ют смесь аллилового спирта с аллипЬиниповым э4мром. Обе фракции объедин ют, и вновь peiaгон ют , выход целевого продукта дости- . гает 48 % 2. Процесс осуществл ют в течение 4-5 ч. Недостаток этого способа - сравнительно невысокий выход целевого продукта . Кроме того, дл  выделени  целевого продукта в чистом виде при осуществлении реакции в избытке алпипового спирта , дающего азеотропные смеси как с исходным винипбутиловым, так и целевым аппилвиниловым эфиром, необходимы многократные перегонки. Цепь изобретени  - увеличение выхьгда целевого продукта и упрощение процесса . Это достигаетс  тем, что сс ласно предложенному способу получени  аллил- винилового э4жра путем обрабсГгки аллилового спирта винилируюшим агентом при нагревании в присугсгвии ацегата ргуги и бензойной киспогы в качестве винипи{эуюшего агента примен ют .1 винилокси- -2-этоксиэтан и процесс ведут при 7О8О С и моаьном соотношении 1-винипокси-2-этоксиэтан: аппиповый спирт, равном соответственно 2:1, обычно с поспедующей обработкой реакционной смеси безводным поташем. Врем  реакции составл ет 1,5-2 ч, выход целевого продукта 69 %. Предложенный ;пособ позвол ет увеличить в 1,5 раза выход целевого продукта , отсутствие в реакционной смеси избытка аллилового спирта облегчает выделение аллилвинилового эфира в чистом виде, а применение поташа дл  нейтрализации катализатора предотвращает тече-ние обратной реакции, исключает необходимость проведени  процесса в две стади что ведет к сокращению времени реакции Пример. Смесь 6,6 г {О,О4 М1 л ) ацетата ртути, 2,5 г (0,02 мол ) бензойной кислоты и 236,24 г (2 моп  1-винипокси -2-этоксиэтана внос т в стекл нный реактор и после пол.ного pac ворени  катализатора прибавл ют при перемешивании 58,08 г (1 моль) аллипового спирта. Реакционную смесь нагре вают 2 ч. при &0°С, нейтрализуют поташем , фильтруют и разгон ют на колонке . Получают 58,4 г (69 %) аллилвикилового эфира, т.кип. 67 C,njjl,405O, d4o,7963, MR.JJ: найдено 25,86; вычислено 25,94. Формула изобретени  Способ получени  аллилвинилового эфира обработкой аллилового спирта ви нилирующим агентом при нагревании в присутствии ацетата ртути и бензойной кислоты, отличающийс - тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и упрощени  прТоцесса, в. качестве винилирующего агента примен ют 1-винипокси-2-этоксиэтан и процесс ведут при 7О-80 С и мольном соотношении 1-винилокси-2-этоксиэтан: аллиловый спирт, равном соответственно 2:1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Шарль П. и др. Дибензокси-151-пентглза ,Органическа  хими  , 3J., №10, Со 3406-3407, 1966.
  2. 2.Морл н Н. М. и др. Аллилвиниловый эфир. Сб. Методы получени  хим ческих растворов и препаратов , вып.23, М., с. 5-6, 1971.
SU772461538A 1977-03-11 1977-03-11 Способ получени алливинилового эфира SU620472A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772461538A SU620472A1 (ru) 1977-03-11 1977-03-11 Способ получени алливинилового эфира

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772461538A SU620472A1 (ru) 1977-03-11 1977-03-11 Способ получени алливинилового эфира

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU620472A1 true SU620472A1 (ru) 1978-08-25

Family

ID=20699091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772461538A SU620472A1 (ru) 1977-03-11 1977-03-11 Способ получени алливинилового эфира

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU620472A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS55130937A (en) Preparation of ester
Pasto et al. Transfer Reactions Involving Boron. IX. Mechanism of Product Formation in the Hydroboration of Vinyl Halides1, 2
Eastman et al. Conjugative Effects of Cyclopropane Rings. II. The Preparation and Properties of α-Hydroxyumbellulone
Matteson et al. Dibutyl 2-Bromoethaneboronate1
SU620472A1 (ru) Способ получени алливинилового эфира
Cristol et al. Mechanisms of Elimination Reactions. VIII. The Spontaneous Decomposition of Salts of β-Halo Acids. I. trans-m-Nitrocinnamic Acid Dibromide1
Pines et al. Investigation of the Preparation of Bromides from 1-, 2-and 3-Pentanol. Synthesis of Pure Bromopentanes
Shono et al. A FACILE AND GENERAL SYNTHESIS OF 4-HYDROXYCYCLOPENTENONES
IE43625L (en) Phosphorus compounds containing carboxylic groups.
US3576886A (en) Isomerization of medium ring cyclic alphatic epoxides
Zieger et al. 2-Chloro-3-dimethylamino-6-phenylsulfonylphenyllithium
SU583740A3 (ru) Способ получени дипропиленгликольдибензоатта
Javaid et al. Selenium Dioxide Oxidation of Styrene and Norbornene
JPS6218539B2 (ru)
JPS6042775B2 (ja) 1,7−オクタジエン−3−オン及びその製造方法
Pennington et al. The Preparation and Cyclization of Substituted 1-Anilino-3-halo-2-propanols and Their Conversion to Indoles
US3173958A (en) Ethers of olefin alcohols
US3100805A (en) Process for
SU1721051A1 (ru) Способ получени 2-галоидпроизводных фурана
SU570593A1 (ru) Способ получени уксусной кислоты
SU596573A1 (ru) Способ получени 2-низший алкоксиметил3-метилбутадиенов-1,3
Freifelder et al. Low-Pressure Hydrogenation of Some Benzenepolycarboxylic Acids with Rhodium Catalyst
SU1286588A1 (ru) Способ получени иодгидринов
JPS61106532A (ja) カラハナエノンの製造法
Larsen Hydrolysis of fluorinated ethers