SU401663A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а-Info
- Publication number
- SU401663A1 SU401663A1 SU1724434A SU1724434A SU401663A1 SU 401663 A1 SU401663 A1 SU 401663A1 SU 1724434 A SU1724434 A SU 1724434A SU 1724434 A SU1724434 A SU 1724434A SU 401663 A1 SU401663 A1 SU 401663A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- obtaining
- carbetoxi
- chloro
- carbethoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к Способу получени новых, не описанных в литературе соединений - а-алкил-а-карбэтокси-ff - (З-хлор-2фурилокси )-7-валеролактонов, которые могут найти применение в качестве мономеров дл производства полимерных материалов, а также в качестве полупродуктов органического синтеза.
Известен способ получени 2-(хлоралкокси)3-хлортетрагидрофуранов путем взаимодействи а,р-дихлортетрагидрофурана с эпокси .дами в присутствии хлористого цинка в среде четыреххлористого углерода при 5-8°С.
Предлагаетс основанный на известной реакции сиесоб получени а-алкил-а-карбэтокси-а - (3-хлор-2-фурилокси)-валеролактонов , заключающийс в том, что алкилглицидилмалоновый эфир подвергают взаимодействию с 2,3-дихлортетрагидрофураном в присутствии хлористого циика в среде абсолютного четыреххлористого углерода при температуре не выше 60°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
Полученные соединени содержат новую функциональную группу- (З-хлор-2-фурилокси ), что значительно расщир ет реакционную способность этих соединений и позвол ет на их основе синтезировать различные продукты Органического синтеза, на базе которых можно получить ценные полимеры.
Предлагаемый способ прост и дает возмол ность получать целевые продукты с хорошим выходом.
Пример. В 8 мл абсолютного четыреххлористого углерода вливают 10 г (0,07 моль) а,р-ди.хлортетрагидрофурана и внос т 0,004 г сухого хлористого цинка, после чего температуру смеси пон)1жают от О до -5°С и при взбалтывании добавл ют 18,06 г (0,07 моль) диэтилового эфира пропилглпцидилмалоновой кислоты; при этом температура реакционной смеси не должна превышать 8°С. Затем реакционную емесь нагревают 4 час на вод ной бане при 55-60°С. Удалив четыреххлористый углерод, смесь обрабатывают эфиром и высушивают сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегон ют в вакууме. Физико-химические константы и результаты элементарного анализа сс-алкил-сх-карбэтоксио- (3-хлор-2-фурилокси) - Y валеролактоиов приведены в таблице.
Структура полученных соединений доказана спектральным анализом (1778 - п тичленный лактои, 1730 -сложно-эфирна группа, 1237 см- С-О в С-О-С).
Хроматографирование в тонком слое окиси алюмини (бензол 10, про вление парами
Йода) дало одно п тно с Rf 0,65 дл ос-амила-карбэтокси-а- (3-хлор - 2 - фурилокси)- валеролактона .
Предмет изобретени
Способ получени а-алкил-а-карбэтокси-а (3-хлор-2-фурилокси)-7-валеролактонов, отличающийс тем, что алкилглицидилмалоновый эфир подвергают взаимодействию с 2,3-дихлортетрагидрофураном в присутствии хлористого цинка в среде абсолютного четыреххлористого углерода при температуре не выше 60°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1724434A SU401663A1 (ru) | 1971-12-10 | 1971-12-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1724434A SU401663A1 (ru) | 1971-12-10 | 1971-12-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU401663A1 true SU401663A1 (ru) | 1973-10-12 |
Family
ID=20496059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1724434A SU401663A1 (ru) | 1971-12-10 | 1971-12-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU401663A1 (ru) |
-
1971
- 1971-12-10 SU SU1724434A patent/SU401663A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| SU558641A3 (ru) | Способ получени замещенных индоленинов | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU635083A1 (ru) | Способ получени полифторированных олефинов | |
| SU430103A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИХ АЦЕТОФЕНОНОВгШИ f?!!^^^?T^B | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
| SU461933A1 (ru) | Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот | |
| SU477993A1 (ru) | Способ получени -хлорсодержащих , -непредельных спиртов | |
| SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
| SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU420621A1 (ru) | ||
| SU93727A1 (ru) | Способ получени 3,4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида) | |
| SU572449A1 (ru) | Способ получени несимметричных эфиров гемгликолей | |
| SU395356A1 (ru) | Способ получения хлордиеновых кетонов | |
| SU476247A1 (ru) | Способ получени 1-(-9-антрил)адамантана | |
| SU387961A1 (ru) | Способ получения простых галоидметиловых эфиров ацетиленового ряда | |
| SU389079A1 (ru) | Способ получения ?//с- | |
| SU371197A1 (ru) | Способ получения 4-арил-2-тетралонов | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| KR830001065B1 (ko) | α, α, α-트리플루오로-0-톨루익플루오라이드의 제조방법 | |
| SU1047898A1 (ru) | Способ получени аллилметакрилового эфира диэтиленгликол | |
| SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
| SU380637A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИ-а-ФТОРАКРИЛАТОВ | |
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ |