SU469682A1 - Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот - Google Patents
Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислотInfo
- Publication number
- SU469682A1 SU469682A1 SU1894861A SU1894861A SU469682A1 SU 469682 A1 SU469682 A1 SU 469682A1 SU 1894861 A SU1894861 A SU 1894861A SU 1894861 A SU1894861 A SU 1894861A SU 469682 A1 SU469682 A1 SU 469682A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- dichloro
- aryl
- difluoropropionic
- acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
фторангидрид а-метил-а,р-дихлор-|3р,-дифторпропионовой кислоты .
Спектр ЯМР F (здесь и далее внешний эталон СРзСООН) типа АВХ, центр АВ прн -16,4 м. д. (CFaCl-rpynna), сигнал FX при
-106,6 м. д. (СОР), JF(A)F(B) 166,0 ГЦ, JF(A)F(X) - JF(B)F(X) 15,3 гц.
Синтезированный фторангидрид без перегонки обрабатывают двух-трехкратным избытком метанола, промывают водой, высушивают над сульфатом магни и перегон ют. Получают 4,5 г целевого продукта, т. кип. 85°С/80 мм.
Найдено, %: С 28,27; Н 2,97; F 18,43.
С5НбС12Р202.
Вычислено, %: С 28,99; Н 2,92; F 18,35.
ИК-спектр: 1760см- (С 0).
Спектр ЯМР F типа АВ с центром при
-17,8 м. д., JF(A)F(B) 163,0 гц.
В автоклав на 50 мл помеш,ают 5 г 2-метил1 ,3-дихлор-1,2-эпокситрифторпропана и нагревают 3 час при 130°С.
По данным спектра ЯМР F эпоксид полностью превраш,аетс во фторангидрид, из которого получают 4,5 г (85%) целевого эфира.
Пример 2. Метиловый эфир а-фенил-а,рдихлор-р ,(3-дифторпропионовой кислоты.
5 г 2-фенил-1,3-дихлор-1,2-эпокснтрнфторпропана кип т т 15 мин, полученный фторангидрнд а-фепил-а,р-дихлор-р,р-дифторпропиоповой кислоты обрабатывают двух-трехкратным избытком метанола и перегон ют. Получают 4,0 г целевого
продукта, т.
кип. 110°С/5 мм. Найдено, %: С 44,85; Н 3,05; F 14,13.
CioH8Cl2F2O2.
Вычислено, %: С 44,62; Н 2,99; F 14,11 Спектр ЯМР F типа АВ с центром
при -20,6 м. д., JF(A)F(B) 162,5 гц. ПК-спектр: 1760 см- (С 0).
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени алкиловых эфиров а-алкил (арил)-.а,р - дихлор-р,(3-дифторпропионовых кислот, отличающийс тем, что 2-алкил(арил)-1,3 - дихлор-1,2-эпоксиперфторпронаны изомеризуют нагреванием при 100- 150°С или под действием каталитических количеств третичного амина при нагревании не выше температуры кипени исходной а-окиси и образующийс фторангидрид а-алкил (арил)-а,|3 - дихлор - |3,р - дифторпропионовой кислоты обрабатывают алифатическим спиртом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ но п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что нагревание ведут при 120-130°С.
3.Способ по п. I, отличающийс тем, что в процессе используют катализатор-третичьый амнп в количестве 0,1 -1,0 вес. % или
%.
0,5-5,0 мол.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1894861A SU469682A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1894861A SU469682A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU469682A1 true SU469682A1 (ru) | 1975-05-05 |
Family
ID=20545838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1894861A SU469682A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU469682A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010235568A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Daikin Ind Ltd | １，３−ジクロロ−１，２，３，３−テトラフルオロ酸化プロピレン及びその製造方法 |
-
1972
- 1972-03-16 SU SU1894861A patent/SU469682A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010235568A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Daikin Ind Ltd | １，３−ジクロロ−１，２，３，３−テトラフルオロ酸化プロピレン及びその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| SU535898A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты | |
| US4288642A (en) | Production of ω-alkene-1-ols | |
| US3321509A (en) | Preparation of alkyl esters of parahydroxybenzoic acid | |
| SU544368A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида карнитина | |
| SU445660A1 (ru) | Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов | |
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| SU148408A1 (ru) | Способ получени производных замещенных фосфонтионуксусных кислот | |
| SU387973A1 (ru) | ПйТЕИТ^Ю-Т^ХНЙ^Е^КДЯ | |
| SU445659A1 (ru) | Способ получени -замещенных триптофолов | |
| SU427942A1 (ru) | Способ получения 1-триалкилсилил-2- алкоксиэтиленов | |
| SU437381A1 (ru) | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина | |
| SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
| SU721397A1 (ru) | Способ получени 4-метил-2- трет.бутилфенола | |
| SU118817A1 (ru) | Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот | |
| SU469681A1 (ru) | Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот | |
| SU499798A4 (ru) | Способ получени -формилоксиалканалей | |
| SU446512A1 (ru) | Способ получени комплексов хрома (ш) с алифатическими эфирами карбоновых кислот | |
| SU445637A1 (ru) | Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 | |
| SU434733A1 (ru) | Способ получени -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот | |
| SU411073A1 (ru) | ||
| SU410008A1 (ru) |