SU387973A1 - ПйТЕИТ^Ю-Т^ХНЙ^Е^КДЯ - Google Patents
ПйТЕИТ^Ю-Т^ХНЙ^Е^КДЯInfo
- Publication number
- SU387973A1 SU387973A1 SU1677063A SU1677063A SU387973A1 SU 387973 A1 SU387973 A1 SU 387973A1 SU 1677063 A SU1677063 A SU 1677063A SU 1677063 A SU1677063 A SU 1677063A SU 387973 A1 SU387973 A1 SU 387973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloro
- pietit
- kdya
- hny
- acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых производных замещ.енных алициклнческих кислот, в частности к способу получени сложных б-хлорбутиловых. эфиров 1-хлор-2-алкоксиметилциклогексан-4-овых кислот , которые наход т применение в препаративной органической химии и в качестве растворителей различных полимерных продуктов.
Известен способ получени сложных эфиров взаимодействием соответствующей карбоновой кислоты с тетрагидрофураном в присутствии КУ-2 в качестве катализатора при насьщении реакционной смеси хлористым водородом .
Однако рост производства различных нолнмерных материалов вызывает необходимость в создании растворителей, имеющих более широкий диапазон действи .
С целью получени иовых соедииеиий, имеющих лучщие, чем известные, свойства, предложен способ получени б-хлорбутиловых эфиров 1 -хлор-2-алкоксиметнлцнклогексан-4-овых кислот путем насыщени хлористым вородом смеси нитрила 1-хлор-2-алкоксиметилциклогексан-4-овой кислоты с тетрагидрофураном с последующим нагреванием реакционной смеси до кинени . Выделение целевого продукта ведут известными приемами. Выход продукта 70-80%.
Пример 1. Синтез б-хлорбутилового эфира 1 -хлор-2-метоксиметилциклогексанкарбоноВОЙ-4-КИСЛОТЫ .
В колбу, снабжепаую механической мещалкой и обратным холодильником помещают
35 г (0,18 моль) 1-хлор-2-метоксиметил-2-цианциклогексана и 38,8 г (0,54 моль) тетрагичрофураиа , при иеремешиваннн до полного насыщени пропускают хлористый водород в течение 7 час, потом из реакционной смеси при
нагревании отгон ют избыток тетрагидрофурана . Остаток кип т т с водой в течение 2-3 час, экстрагируют эфиром, нейтрализуют раствором соды, промывают водой и сущат над безводным MgSO4.
Растворитель отгон ют и при вакуумной перегоике выдел ют 22 г (67,4%) б-хлорбутилового эфира 1-хлор-2-метоксиметилциклогексан-4-овой кислоты; т. кип. 161 - 162°С/1 мм
рт. СТ.: г} 1,4839; df 1,1565; MR найдено
,20 73,42; MR/)вычислено 73,06.
о/.
Найдено,
с 52,61; Н 7,52; С1 23,80.
С1зН22О5С 2
Вычислено, %; С 52,56; П 7,46; С1 23,85.
Аналогичным способом
синтезируют -хлор-бутиловые эфиры: 1-хлор-2-этоксиметилциклогексаикарбоиовой-4 ,
1-хлор-2-нроноксиметилциклогексанкарбоновой-4 . 5 1-.лор-2-бут(1кс1 мет11лц11кло|-екса11к;|рбот1оjioii-4 , 1-хлор-2-амилоксиметилциклогекса11карбо110ВОЙ-4 кислот. Результаты приведены в таблице.5 Предмет изобретен и Способ цолучеии б-хлорбутиловых эфирон 1-хлор-2-алкоксиметилциклогекса11-4-овых кис6 лот, отличающийс тем, что смесь тетрагндрофурапа и нитрила 1-хлор-2-алкоксиметилциклогексап-4-овой кислоты насыщают хлористым водородом с последующим нагреванием не выше кииени реакционной смеси и выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677063A SU387973A1 (ru) | 1971-06-24 | 1971-06-24 | ПйТЕИТ^Ю-Т^ХНЙ^Е^КДЯ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677063A SU387973A1 (ru) | 1971-06-24 | 1971-06-24 | ПйТЕИТ^Ю-Т^ХНЙ^Е^КДЯ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU387973A1 true SU387973A1 (ru) | 1973-06-22 |
Family
ID=20481522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1677063A SU387973A1 (ru) | 1971-06-24 | 1971-06-24 | ПйТЕИТ^Ю-Т^ХНЙ^Е^КДЯ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU387973A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-24 SU SU1677063A patent/SU387973A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU633470A3 (ru) | Способ получени цианобензилциклопропан карбоксилатов | |
| SU137511A1 (ru) | Способ получени сложных альфа-алкениловых эфиров | |
| SU387973A1 (ru) | ПйТЕИТ^Ю-Т^ХНЙ^Е^КДЯ | |
| US3845102A (en) | Process for preparing the methacrylate esters of multibrominated phenol derivatives | |
| US2454047A (en) | Conversion of alicyclic aldehydes | |
| US4237322A (en) | Process for preparation of 1,5-dimethylbicyclo[3,2,1]octan-8-ol | |
| US4288642A (en) | Production of ω-alkene-1-ols | |
| SU385959A1 (ru) | Способ получения | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU427942A1 (ru) | Способ получения 1-триалкилсилил-2- алкоксиэтиленов | |
| SU445659A1 (ru) | Способ получени -замещенных триптофолов | |
| DE2436332A1 (de) | Substituierte tetrahydrofurane und verfahren zu deren herstellung | |
| SU572449A1 (ru) | Способ получени несимметричных эфиров гемгликолей | |
| JPS58152831A (ja) | フルオロジケトン類の製造方法 | |
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| US2494880A (en) | Allyl beta-alloxypropionate | |
| US3203973A (en) | Photodimerization of fumaronitrile | |
| SU407880A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
| SU396333A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB | |
| SU416354A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА | |
| SU486016A1 (ru) | Способ получени никотиноилэтилендиамина или его солей | |
| SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
| US2831005A (en) | Methyl 5-hydroxy-8-methoxyoctanoate | |
| SU259859A1 (ru) | Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей |