SU396333A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOBInfo
- Publication number
- SU396333A1 SU396333A1 SU1658176A SU1658176A SU396333A1 SU 396333 A1 SU396333 A1 SU 396333A1 SU 1658176 A SU1658176 A SU 1658176A SU 1658176 A SU1658176 A SU 1658176A SU 396333 A1 SU396333 A1 SU 396333A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- okcietil
- diazypidihob
- ethylene oxide
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени новых производных диазиргидина - М-(р-оксиэтил )-диазиридинов, которые могут найти дрименен е как промежуточные продукты дл синтеза мономерных и олигомерных диазиридинов . В литературе широко известна реакци окиси этилена с азотсодержащим соединением. Пр« этом получают соответствущее р-окспэтильное производное. Согласно изобретению N-незамещенный диазиридин подвергают взаимодействию с окисью этилена в среде растворител , например в водно-о.рганической среде, с последующим выделением продуктов известным способОМ. Предлагаемый способ позвол ет получать замещенные по одному азоту цикла оксиалкилдназиридины разнообразного строени при иопользоваиии различных N-незамещениых Диазпридилов и а-окисей. НижеследующИе примеры по сн ют изобретение . Пример 1. Синтез Ы-(13-оксиэтил)-3,3-диметилдиазиридина . В реакционную колбу помещают 22,0 г (0,306 М) 3,3-диметилдиазИридина, 30 мл воды и 10 мл метилового спирта. При -10-5°С постепенно ввод т 40,4 г (0,918 М) окиси этиена , после чего реакционную массу постепено нагревают до 40°С и выдерживают при той температуре з течение 4 час. После отгонки растворител в .вакууме вооструйного насоса провод т вакуумную перегонку продукта и собирают фракцию N-(|3оксиэтил )-3,3-диметилдиазиридина, л 1,4700; f 1,0145; MR: найдено 31,90; вычислено 32,22. Пайдено, %: С 52,23; 52,44; Н 10,07; 10,09; N 23,94; 23,93. CgHisNoO. Вычислено, %: С ,75; Н 10,35; N 24,05. Выход составл ет 50-60%. Пример 2. Синтез N-(р-оксиэтил) -3-меТилдиазир ид ин а. В реакционную колбу помещают 4 г (0,0364 М) 3-метилдиазиридина, 10 мл воды и 5 мл метилового спирта. При -10-5°С постепенно -ввод т 3,2 г (0,0728 М) окиси этилена , затем реакционную массу нагревают до 40-45°С и выдерживают при этой температуре в течение 2 час. После охлаждени из реакционной массы в вакууме водоструйного насоса отгон ют воду и метиловый спирт; остаток подвергают перегонке в вакууме масл ного насоса при оста3 ТО-ЧНО.М давлении 3-4 Jf.tt рт. ст. Собирают ф;ракц.ию е т. кип. 68-69°С (3-4 мм рт. ст., п 1,469, d 1,0135; MR: иайдено 28,02; вычислено 28,68. -Найдено, %: С 47,08; 47,11; Н 9,84; 9,89; N 26,12; 23,32. C4HioN2O. Вычислено, %: С 47,00; Н 9,81; N 26,4. 5 4 Предмет изобретени Способ лолучени (р-10ксиэтил)-диазиридинов , отличающийс тем, что N-незамещениый диазиридин подвертают взаимодействию с окисью этилена iB среде растворител , наприMeip IB водно-органичеокой среде, с лоследующим выделением атродуктов известным способом .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1658176A SU396333A1 (ru) | 1971-05-18 | 1971-05-18 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1658176A SU396333A1 (ru) | 1971-05-18 | 1971-05-18 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU396333A1 true SU396333A1 (ru) | 1973-08-29 |
Family
ID=20475686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1658176A SU396333A1 (ru) | 1971-05-18 | 1971-05-18 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU396333A1 (ru) |
-
1971
- 1971-05-18 SU SU1658176A patent/SU396333A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU396333A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB | |
US5274120A (en) | 1-vinyl-3(E)-ethylidene pyrrolidone | |
SU407889A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ | |
RU1796613C (ru) | Способ получени винилового эфира циклогексанола | |
SU433145A1 (ru) | . способ получения тршттамшое | |
SU486010A1 (ru) | Способ получени производных перфторметакриловой кислоты | |
SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
SU437381A1 (ru) | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина | |
Farrissey Jr et al. | Condensation of p-nitrotoluene with aldehydes | |
SU1512966A1 (ru) | Способ получени 4-(метиламино)-бифенила | |
SU445659A1 (ru) | Способ получени -замещенных триптофолов | |
SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
SU979346A1 (ru) | Способ получени 3-ацетил-2-метил-5-винил-4,5-дигидрофурана | |
SU431164A1 (ru) | Способ получения триптофолов или гомотриптофолов | |
SU670563A1 (ru) | Способ получени феноксиалкиламинов | |
SU425894A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНОАКРОЛЕИНА | |
SU339157A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЦИАНАТОВ а-ГАЛОИДКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | |
SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты | |
SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
SU434735A1 (ru) | Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана | |
SU461932A1 (ru) | Способ получени 0,0-диарил- - (трихлорацетокси)-этилтиофосфатов | |
SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
SU445660A1 (ru) | Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов | |
SU1245566A1 (ru) | Способ получени 4,4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1,3-бутадиенов | |
SU523095A1 (ru) | Способ получени 2,3,4-трихлортиофена |