SU670563A1 - Способ получени феноксиалкиламинов - Google Patents

Способ получени феноксиалкиламинов

Info

Publication number
SU670563A1
SU670563A1 SU782577855A SU2577855A SU670563A1 SU 670563 A1 SU670563 A1 SU 670563A1 SU 782577855 A SU782577855 A SU 782577855A SU 2577855 A SU2577855 A SU 2577855A SU 670563 A1 SU670563 A1 SU 670563A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing
phenoxyalkyl
amines
phenoxyalkyl amines
potassium
Prior art date
Application number
SU782577855A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Емельянович Житарь
Изабелла Георгиевна Баева
Василий Владимирович Петренко
Елена Васильевна Приходько
Original Assignee
Донецкий государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкий государственный университет filed Critical Донецкий государственный университет
Priority to SU782577855A priority Critical patent/SU670563A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU670563A1 publication Critical patent/SU670563A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к иовому способу получеии  феиоксиалкиламинов, которые могут использоватьс  в качестве аминных отвердителей эпоксидных смол. В патентной и технической литературе известен способ получени  феноксиалкиламинов , например феноксиэтиламииа, путем взаимодействи  фталимида кали  с бромфеиетолом с последующим гидролизом продукта реакиии 1. Недостатками этого метода  вл ютс  многостадийность и длительность процесса , невысокие выходы целевых продуктов - до 40%. Поставленна  цель достигаетс  тем, что галоидбензол подвергают изаимодействию с калиевой солью а„ткоксиаминов в присутствии катализатора - свежеосажденной меди при 150-160° С. Процесс осуш,ествл етс  в одну стадию без выделени  промежуточных продуктов. Целевые продукты выдел ют известным способом. Выходы составл ют 50-60%. При м ер. К 25 мл свежеперегнанного моиоэтаноламина постепенно прибавл ют 4 г металлического кали , а затем 20,4 гюдбезола. В реакционную смесь внос т 0,5 г свежеосажденной меди и нагревают при температуре 150-160° С. Через 10- 12 ч отфильтровывают катализатор и выпавший в осадок йодистый калий. Остаток перегон ют в вакууме. Полученный феноксигтиламин представл ет собой желтую в зкую жидкость. Выход 8,3 г (60%). Т. кип. 140-14.5° при 35 мм рт. ст. Найдено, %: С 69,55; Н 8,1; N 10,15. Вычислено, %: С 70,0; Н 8,05; N 10,2. Аналогично примеру получают соединени  общей формулы их свойства представлены в таблице.

Claims (1)

1. Патент Великобритании N° 1131606, кл. С 07 С, опублик. 1967.
SU782577855A 1978-02-06 1978-02-06 Способ получени феноксиалкиламинов SU670563A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782577855A SU670563A1 (ru) 1978-02-06 1978-02-06 Способ получени феноксиалкиламинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782577855A SU670563A1 (ru) 1978-02-06 1978-02-06 Способ получени феноксиалкиламинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU670563A1 true SU670563A1 (ru) 1979-06-30

Family

ID=20748081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782577855A SU670563A1 (ru) 1978-02-06 1978-02-06 Способ получени феноксиалкиламинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU670563A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111153818B (zh) 一种制备抗病毒药物达菲中间体叔丁胺衍生物i的方法
SU670563A1 (ru) Способ получени феноксиалкиламинов
Barry et al. Synthesis of aryl benzyl NH-sulfoximines
SU606313A1 (ru) Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов
EP0070467B1 (en) Process for synthesising n-isopropyl-n'-o-carbomethoxyphenylsulphamide
SU639877A1 (ru) Способ получени (2,3,5,6-тетрахлорпиридилокси)этанола
Hammond et al. The Reaction of Chloranil with the Decomposition Products from Azonitriles
SU594105A1 (ru) Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты
SU1479452A1 (ru) Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина
SU1092157A1 (ru) Способ получени @ -алкилизофталимидов
SU461933A1 (ru) Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот
SU202918A1 (ru) Способ получения р-винилоксифениламинопропионитрилов
SU497301A1 (ru) Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты
SU412193A1 (ru)
SU396333A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ)-ДИAЗИPИДИHOB
KR100638171B1 (ko) 2,n-디메틸-n-(3,3-디페닐프로필)-1-아미노-2-프로판올의제조방법
SU1447820A1 (ru) Способ получени (S)-2-N-(N @ -бензилпролил)-аминобензофенонов
SU595322A1 (ru) Способ получени 1-органилоилатранов
SU449913A1 (ru) Способ получени амидов диалкилтиофосфиновых кислот
SU1747436A1 (ru) Способ получени 2-феноксиэтиламина
SU548600A1 (ru) Способ получени 3,4-ксилидина
SU438645A1 (ru) Способ получени амида динитроуксусной кислоты
SU1162782A1 (ru) Способ получени несимметричных простых эфиров
SU899553A1 (ru) Способ получени 2-метил-3-этоксикарбонил-хиноксалинов
JPS5835497B2 (ja) ジニトロジフエニルエ−テルの製造法