SU594105A1 - Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты - Google Patents

Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты

Info

Publication number
SU594105A1
SU594105A1 SU762386418A SU2386418A SU594105A1 SU 594105 A1 SU594105 A1 SU 594105A1 SU 762386418 A SU762386418 A SU 762386418A SU 2386418 A SU2386418 A SU 2386418A SU 594105 A1 SU594105 A1 SU 594105A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid esters
preparing
dimethylmalonic acid
dimethylmalonic
esters
Prior art date
Application number
SU762386418A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Иванович Лапкин
Флюра Гильмановна Сайткулова
Владимир Васильевич Фотин
Original Assignee
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет имени А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет имени А.М.Горького filed Critical Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет имени А.М.Горького
Priority to SU762386418A priority Critical patent/SU594105A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU594105A1 publication Critical patent/SU594105A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  эфиров диметилмалоновой кислоты общей формулы
ROCOdlCHjg OO
5/2
где R . -
R - СН, - изо, котоCT . Hg
3 1 5 .т рые наход т широкое применение в качестве
полупродуктов органического синтеза, в частЛости , фармацевтической промышленности.
Известен способ получени  эфиров диметилмалоновой кислоты постадийным алкилиро ванием эфиров малоновой кислоты.
Однако, нар ду с основным продуктом в реакционной смеси всегда присутствует при- месь монозамешенного продукта, которую .трудно отделить l .
Известен также способ получени  эфиров диметилмалоновой кислоты взаимодействием замешенного металлоорганического соединени  на основе производного изомасл ной кислоты вС-литий изомасл нного эфира с эфиром хлоругольной кислоты при температуре 60-78 С в течение шести часов
в среде органического растворител  в fenca не по следующей схеме:
(LC,H,)gNH (1С:зН,)2НЫ-ь5 Ш
-decooR r,(.
RRflLLdOOR
RRCx jjQpP
где R , Rимеют указанные выше значени .ЭЗ
Выход продукта 7О-9О%.
Однако, несмотр  на то, что синтез ведут без вьщелени  промежуточных продуктов реакции , процесс, тем не менее, не  вл етс  одностадийным , так как исходный бутлллитий должен быть свежеприготовленным. К недостаткам способа относитс  длительность и сложность проведени  процесса.
С целью упрощени  и интенсификации процесса эфиры диметилмалоновой кислоты получают взаимодействием замещенного (металлоорганического соединени  на основе производного изомасл ной кислоты ei -бромцинкизомасл ной кислоты с эфирами угольной кислоты в бензольном растворе при температуре 7О-1ОО°С при общей продолжительности процесса один час. Выход целевого продукта 76-92%.
SU762386418A 1976-07-15 1976-07-15 Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты SU594105A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762386418A SU594105A1 (ru) 1976-07-15 1976-07-15 Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762386418A SU594105A1 (ru) 1976-07-15 1976-07-15 Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594105A1 true SU594105A1 (ru) 1978-02-25

Family

ID=20670654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762386418A SU594105A1 (ru) 1976-07-15 1976-07-15 Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594105A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU594105A1 (ru) Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты
Relles et al. Dichloromaleimide chemistry. III. Reaction of N-aryldichloromaleimide with phenols. Preparation and mass spectral rearrangements of N-aryl-3-aryloxy-4-chloromaleimides and N-aryl-3, 4-bis (aryloxy) maleimides
SU445675A1 (ru) Способ получени =фениламинотетралкилдифосфонметана
SU138248A1 (ru) Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
US2732379A (en)
SU508508A1 (ru) Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот
US4020110A (en) Production of tertiary methylphosphine oxides
SU461933A1 (ru) Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот
SU1625883A1 (ru) Способ получени оксидов третичных арсинов
SU1122658A1 (ru) Способ получени адамантилпроизводных тиофена или фурана
SU883023A1 (ru) Способ получени 1-арилтио-1-бутен-3-инов
SU362023A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f;
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU1477729A1 (ru) Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2
SU461104A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида изоцианатосфорной кислоты
SU670563A1 (ru) Способ получени феноксиалкиламинов
SU450810A1 (ru) Способ получени фосфорилированных сульфенамидов
SU453412A1 (ru) Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот
SU464595A1 (ru) Способ получени 1,2,3-трис(диалкилфосфорно)пропанов
SU1000446A1 (ru) Способ получени фторнитроалкилформалей
SU148399A1 (ru) Способ получени тиоловых эфиров карбоновых кислот
SU910607A1 (ru) Способ выделени диацетонакриламида
US858143A (en) Salts of methylene citryl salicylic acid.
SU411093A1 (ru)
SU433787A1 (ru) Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов