SU1625883A1 - Способ получени оксидов третичных арсинов - Google Patents

Способ получени оксидов третичных арсинов Download PDF

Info

Publication number
SU1625883A1
SU1625883A1 SU894653655A SU4653655A SU1625883A1 SU 1625883 A1 SU1625883 A1 SU 1625883A1 SU 894653655 A SU894653655 A SU 894653655A SU 4653655 A SU4653655 A SU 4653655A SU 1625883 A1 SU1625883 A1 SU 1625883A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
oxides
purity
mouse
separation
Prior art date
Application number
SU894653655A
Other languages
English (en)
Inventor
Медея Арчиловна Инджия
Роман Давидович Гигаури
Original Assignee
Тбилисский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Университет filed Critical Тбилисский Государственный Университет
Priority to SU894653655A priority Critical patent/SU1625883A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1625883A1 publication Critical patent/SU1625883A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  органических соединений мышь ка, в частности получени  оксидов третичных арсинов общей ф-лы )гЛЗО,гдс R и R2 - низший алкил, фенил, толил, используемых н качестве экстрагентов цветных и благородных металлов в металлургии . Цель - повышение выхода и чистоты целевого продукта при упрощении процесса. Последний ведут реакцией ди- алкид(арил)арсиновой кислоты с реактивом Гринь ра в среде эфира с последующим выделением целевых веществ с выходом до 93% против 50% в известном случае, при отом сокращаетс  стадийность процесса и ликвидируетс  стади  выделени  промежуточных веществ. 2 та бл. С/)

Description

Изобретение относитс  к улучшенному способу получени  оксидов третичных арсинов, которые используютс  в качестве экстрагентов цветных и благородных металлов.
Цель изобретени  - упрощение процесса , увеличение чистоты и выходов целевых продуктов.
Пример 1. Синтез оксида этил- -ди-м-толиларсина.
К реактиву Гринь ра, полученному из 12,0 г (0,5 моль) магни  и 58,5 г (0,537 моль) бромистого этила в 300 мл безводного диэтилового эфира, при охлаждении и посто нном перемешивании добавл ют 48,3 г (0,166 моль) ди-м-толиларсиновон кислоты. Реакционную смесь кип т т 3,0 ч, а затем, вновь охладив лед ной водой, разлагают концентрированным раствором хлорида аммони . Эфирный слой отдел ют,
осадок (после полного растворени  соединений магни ) фильтруют, промывают водой и эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе над до посто нной массы. Получают 4,7 г (88,9%) оксида этил- -ди-м-толиларсина в виде белого вещества , т.пл. 98-99 С.
Найдено, %: As 24,61.
C 6H19AsO.
Вычислено, %: As 24,84.
При меры 2-8. Осуществл ют аналогично примеру 1. Загрузка исходных соединений н выход целевых продуктов сведены в табл. 1, а результаты их химического анализа - в табл. 2.
Таким образом, предлагаемый способ получени  оксидов третичных арсинов позвол ет упростить метод их получени  за счет сокращени  стадий процесса и ликвидации стадии выделени  промежуточных продуктов, а также увелиЯ
0
:л эо
эо :о

Claims (1)

  1. чить выход целевых продуктов с 50 % (по известному способу до 86,3-93% при одновременном повышении их чистоты . Формула изобретени 
    Способ получени  оксидов третичных арсинов общей формулы R RjAsO, где R,R - низший алкил, фенил, толил,
    взаимодействием реактива Гринь ра с мышь ксодержащим соединением в эфире с последующим выделением целевых продуктов , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, повышени  чистоты и выходов целевых продуктов , в качестве мышь ксодержащего соединени  используют соответствующую диалкил(арил)арсиновую кислоту.
    Т 0 л и ц   1
    Т а в л   ц а 2
SU894653655A 1989-02-22 1989-02-22 Способ получени оксидов третичных арсинов SU1625883A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894653655A SU1625883A1 (ru) 1989-02-22 1989-02-22 Способ получени оксидов третичных арсинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894653655A SU1625883A1 (ru) 1989-02-22 1989-02-22 Способ получени оксидов третичных арсинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1625883A1 true SU1625883A1 (ru) 1991-02-07

Family

ID=21430149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894653655A SU1625883A1 (ru) 1989-02-22 1989-02-22 Способ получени оксидов третичных арсинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1625883A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113307828A (zh) * 2021-04-26 2021-08-27 林西金易来砷业有限公司 一种苄基胂酸的合成工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР # 1347413, кп. С 07 F 9/72, 9/74, 1985. МОХ, 1979, т. 50, выл. 11, с.2517. Изв. АН ГССР, 197/, т. 88, К 3, с. 601. (э4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ ТРЕТИЧНЫХ АРСИНОВ *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113307828A (zh) * 2021-04-26 2021-08-27 林西金易来砷业有限公司 一种苄基胂酸的合成工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1625883A1 (ru) Способ получени оксидов третичных арсинов
CN106632594B (zh) 一种匹多莫德的合成方法
CA2268586A1 (en) Process for producing n-glycyltyrosine and its crystal structure
EP1066298B1 (en) Preparation of phosphine ligands
EP0410727A1 (en) Processes for removing allyl groups
SU581860A3 (ru) Способ получени ацильных производных диангидрогекситов
US4144257A (en) Process for preparing derivatives of conjugated diene dimers
SU910638A1 (ru) Способ получени натриевых солей сн-кислот
JPH0358335B2 (ru)
US5068425A (en) Process of preparation of phosphinamides, applications and new products
KR101170192B1 (ko) 1,2-벤즈이속사졸-3-메탄술폰아미드의 원-포트 제조방법
RU2106345C1 (ru) Способ получения 1-фенил-3-метил-5-пиразолона
US3928334A (en) Process for the production of cefamandole
US4215057A (en) Process for the production of substituted furans
KR100403143B1 (ko) 1-브로모에틸 아세테이트의 제조방법
SU362023A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f;
SU899565A1 (ru) Способ получени @ -оксифосфиновых кислот
SU406832A1 (ru) Способ получения алкилиденпиранов или солей пирилия
SU1731781A1 (ru) Способ получени трис(диалкиламинометил)фосфинов
SU390103A1 (ru) Способ получения сурьмяноорганических соединений
RU2026857C1 (ru) Способ получения 2-метоксиизобутилизоцианида
SU777032A1 (ru) Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил
SU308639A1 (ru) Способ получени о-арил - - карбал-КОКСиАлКилАМидОАлКил /гилОидАлКил/ ТиО-фОСфОНАТОВ
SU594105A1 (ru) Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты
SU455961A1 (ru) Способ получени виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов