SU390103A1 - Способ получения сурьмяноорганических соединений - Google Patents
Способ получения сурьмяноорганических соединенийInfo
- Publication number
- SU390103A1 SU390103A1 SU1643613A SU1643613A SU390103A1 SU 390103 A1 SU390103 A1 SU 390103A1 SU 1643613 A SU1643613 A SU 1643613A SU 1643613 A SU1643613 A SU 1643613A SU 390103 A1 SU390103 A1 SU 390103A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic
- obtaining anti
- organic compounds
- compounds
- isomer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс способа получени новых сурьм ноорганических соединений, которые смогут найти применение в сельском хоз йстве или медицине.
Известен способ получени дифенилэтинилстибинов общей формулы
(Ar)2SbC CR
где R - водород или незамещенный алкил, заключающийс в том, что дифеиилхлорстибин подвергают взаимодействию с металлоорганическим производным ацетиленового углеводорода .
Предлагаемый с-пособ аналогичен известному , однако позвол ет получить новые ценные соединени , обладающие физиологической активностью.
Описывают способ получени сурьм ноорганических соединений общей формулы
(Ar)2SbCsCR.
где Аг - фенил, R - остаток замещенного пиперидола, заключающийс в том, что дифенилхлорстибни подвергают взаимодействию с магнийбромпроизводным этинилпиперидола , с выделением целевого продукта известными приемами.
Выход от 23,1 до 82%.
Пример 1. К реактиву Гринь ра (1,31 г магни и 5,88 г бромистого этила в 30 мл.
тетрагидрофурана) прикапывают 3,05 г р-изомера 1,2,5-триметил-4-этинилпиперидола-4 в 30 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 1 час, затем прикапывают в токе аргона
5,6 г дифенилхлорстибина в 20 мл тетрагидрофурана . Реакционную смесь кип т т в течение 3 час и разлагают водой. Продукт реакции извлекают эфиром в атмосфере аргона , сушат сульфатом магни , отгон ют растворитель . Остаток постеиенно кристаллизуетс . Получают 2,21 г (28%) р-изомера 1,2,5триметил-4 - дифенилстибиноэтинилпиперидола-4 с т. ил. 144-146°С (на воздухе окисл етс ) .
Найдено, %: Sb 27,2.
C22H2NOSb
Вычислено, %: Sb 27,55. К хлороформенному раствору р-изомера 1,2,5 - триметил - 4 -дифенилстибиноэтинилпиперидола-4 , полученного из 3,05 г р-изомера 1,2,5-триметил - 4-этинилпиперидола-4 и 5,6 г ди1фенилхлорстибина, прибавл ют 10-15 мл этилового спирта, а затем спиртовый раствор CuCla до прекращени выпадени осадка
. Осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают в чашке на вод ной бане. Остаток раствор ют в бензоле и профильтрованный бензольный раствор снова упаривают. Выпавший дихлорид (З-изомера 1,2,5-триметил - 4 - дифенилстибшюэтинилпиперидола - 4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1643613A SU390103A1 (ru) | 1971-03-31 | 1971-03-31 | Способ получения сурьмяноорганических соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1643613A SU390103A1 (ru) | 1971-03-31 | 1971-03-31 | Способ получения сурьмяноорганических соединений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU390103A1 true SU390103A1 (ru) | 1973-07-11 |
Family
ID=20471539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1643613A SU390103A1 (ru) | 1971-03-31 | 1971-03-31 | Способ получения сурьмяноорганических соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU390103A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-31 SU SU1643613A patent/SU390103A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schriewer et al. | Chemistry of heavy carbene analogs R2M (M= Si, Ge, Sn). 8. Germylenes: singlets or triplets?[2+ 4] Cheletropic cycloadditions of dimethylgermylene and diiodogermylene to conjugated dienes | |
| Burckhalter et al. | Ethylene and Phenylacetyl Chloride in the Friedel-Crafts Reaction. Novel Syntheses of 2-Tetralones and Benzofuranones1 | |
| Banks et al. | Aliphatic Chloroarsines1 | |
| JPH0393787A (ja) | 抗ウイルス活性を有する薬剤、燐脂質誘導体及びその製造方法 | |
| SU390103A1 (ru) | Способ получения сурьмяноорганических соединений | |
| SU645573A3 (ru) | Способ получени производных тиазола или их солей | |
| US3078306A (en) | Process for the production of alphachloroximes and their hydrochlorides | |
| Lambert et al. | 9. Aliphatic nitro-compounds. Part XIX. Friedel–Crafts reactions with α-and β-nitro-olefins | |
| DE2335854C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von hochreinem 2,2,4-Trimethyl-4-(4-hydroxyphenyl)-chroman | |
| US2827489A (en) | Process for the preparation of 2-diphenylacetyl-1, 3-indandione | |
| DE2701143A1 (de) | Doppelylid-komplexe von metallen sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
| Truce et al. | Base-induced. alpha.-sulfonylation of aryl alkanesulfonates | |
| Meek et al. | Syntheses and Diels-Alder reactions of two dimethyl 10-methoxyanthryl phosphates | |
| EP0075355B1 (en) | The preparation of derivatives of dichloroacetic acid esters | |
| US3131203A (en) | Phenazasiline compounds | |
| SU1625883A1 (ru) | Способ получени оксидов третичных арсинов | |
| US3131214A (en) | 3-dimethylaminomethyl-4-methyl-1, 8-disubstituted naphthalenes | |
| EP0153689A2 (de) | Prostaglandin-Zwischenprodukte | |
| US4359431A (en) | Preparation of arylphosphinic acids | |
| SU405904A1 (ru) | Способ получения дигалогенидов диалкиламино- пропиндифенилстибинов | |
| Baldwin | Ethylenediketene Dimer | |
| US2658071A (en) | Pentachlorophenyl ester of trichloroacetic acid | |
| SU580833A3 (ru) | Способ получени бис-(1,3-дизамещенных мочевино) сульфидов | |
| US3312738A (en) | Dibenzocycloheptenes and processes for the preparation thereof | |
| US4204996A (en) | Preparation of O,O-dialkyl phthalimido-phosphonothioate |