SU1479452A1 - Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина - Google Patents
Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1479452A1 SU1479452A1 SU4011915K SU4011915K SU1479452A1 SU 1479452 A1 SU1479452 A1 SU 1479452A1 SU 4011915 K SU4011915 K SU 4011915K SU 4011915 K SU4011915 K SU 4011915K SU 1479452 A1 SU1479452 A1 SU 1479452A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aniline
- yield
- carboxyethyl
- target product
- bis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс замещенных аминов, в частности получени N,N -бис ( β -карбоксиэтил ) анилина - полупродукта дл синтеза неподвижной фазы при разделении продуктов в коксохимии. Дл повышени выхода целевого продукта в реакции анилина с акриловой кислотой при нагревании используют другой растворитель - дихлорэтан. Этот растворитель в отличие от других, например толуола, позвол ет повысить выход целевого продукта с 78,4 до 97,6 %. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени Н,№-бис(|Ь-карбоксиэтил)анилина , используемого в качестве полупродукта дл получени неподвижной фазы при разделении продуктов коксо- химической промышленности„
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта.)
Пример 1 . N,N-6uc(|5-Kap6oK- сиэтил)анилин.
В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 27,6 г (28,55 мл) (0,3 моль) анилина , 50 мл дихлорэтана, 43,2 г (45,9 мл) (0,6 моль) акриловой кислоты и нагревают при кипении реакционной массы в течение 5ч, После охлаждени выпавшие кристаллы отфильтровывают , сушат и перекристаллизовывают из дихлорэтана. Выход 6.8,1 - 69,4 г, что составл ет 47-97,6% тео-
ретического0 Т.пло , (лит ИЗ°С).
Найпено,%: С 60,78; 60,80; Н 6,29, 6,31; N 5,89, 5,92.
Вычислено,%: С 60,75; Н 6,32; N 5,91.
Число нейтрализации 469,8. Вычислено число нейтрализации 72,9„
Примеры 2-7 (сравнительные), Процесс провод т в услови х примера 1. Вместо дихлорэтана используют равное количество указанных органических растворителей. Результаты приведены в таблице (выход N,N-6Hc(p-Kap- боксиэтил)анилина в различных растворител х )в
Как видно из данных таблицы, в способе дихлорэтан как растворитель существенно превосходит по своей эффективности различные органические
рагтпорители, в том числе углеводорода- (толуол)„
Claims (1)
- Технико-экономическа эффективность способа заключаетс в значительном увеличении выхода целевого продукта, приближающегос к теоретическому с Формула изобретениСпособ получени И,Л-бисф-карбоксиэтил ) нилина взаимодействием анилина с акриловой кислотой в органическом растворителе при нагревании отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве растворител используют дихлорэтан.2Толуол78,43Изопропиловый10спирт62,94Хлороформ76,45Ацетон74,36Этилацетат83,37Тетрагидро15фуран67 ,9
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864011915A SU1479451A1 (ru) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Способ получени диметилового или диэтилового эфира N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1479452A1 true SU1479452A1 (ru) | 1989-05-15 |
Family
ID=21217840
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864011915A SU1479451A1 (ru) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Способ получени диметилового или диэтилового эфира N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина |
SU4011915K SU1479452A1 (ru) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864011915A SU1479451A1 (ru) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Способ получени диметилового или диэтилового эфира N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (2) | SU1479451A1 (ru) |
-
1986
- 1986-01-14 SU SU864011915A patent/SU1479451A1/ru active
- 1986-01-14 SU SU4011915K patent/SU1479452A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Турицына Н,Ф., Ильинска B.C. Синтез некоторых замещенных н-диалкиламинобензальдегидово - ЖОХ8 1963, 33(8)26560 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU1479451A1 (ru) | 1989-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH05148206A (ja) | 1回および2回置換されたマロン酸のモノエステル−モノアミド、モノ酸−モノアミドおよびビス−アミドの製造法、ならびにこの方法で製造された化合物 | |
IL33582A (en) | Basic aryloxyacetamides,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
SU1479452A1 (ru) | Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина | |
CN109161016B (zh) | 胍聚合物多相催化剂的制备方法及其在催化合成华法林及其衍生物中的应用方法 | |
US4876337A (en) | Method and apparatus for the preparation of cyanoalkyl-alkoxysilanes | |
EP0028999B1 (en) | Process for the preparation of antioxidant amides | |
JPH029576B2 (ru) | ||
EP0127128A1 (en) | Process for the conversion of the E isomer of 1,2-diphenyl-1-(4-(2-dimethylaminoethoxy)-phenyl)-1-butene to tamoxifen HCl | |
JPS6287550A (ja) | Z−2−メチル−2−ブテン酸の製造方法 | |
US4320066A (en) | Process for the production of cobaltocen | |
CN112707858B (zh) | 一种以丙酮和氨气为原料一锅法合成阻聚剂702的制备方法 | |
SU670563A1 (ru) | Способ получени феноксиалкиламинов | |
SU384328A1 (ru) | Способ получени -фенил-2нафтиламина | |
US2064331A (en) | Arylamides of furoyl-acetic acid | |
SU1710547A1 (ru) | Способ получени N-алкиланилинов | |
JPS5819665B2 (ja) | サクシニルコハクサンジエステルノ セイゾウホウ | |
SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
KR100207247B1 (ko) | 아닐리노푸 마르산염의 제조 방법 | |
SU476262A1 (ru) | Способ получени имидазолидинтиона2 | |
US2097915A (en) | Ice color intermediates | |
SU767105A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4/5н/-кетотиофенов | |
SU1366514A1 (ru) | Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2 | |
RU2075471C1 (ru) | Способ получения 2,6-дитретбутил-4-меркаптофенола | |
SU1122658A1 (ru) | Способ получени адамантилпроизводных тиофена или фурана | |
SU1712357A1 (ru) | Способ получени 4,4 @ -ди-тиобис-(2,6-ди-трет-бутилфенола) |