SU1479452A1 - Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина - Google Patents

Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина Download PDF

Info

Publication number
SU1479452A1
SU1479452A1 SU4011915K SU4011915K SU1479452A1 SU 1479452 A1 SU1479452 A1 SU 1479452A1 SU 4011915 K SU4011915 K SU 4011915K SU 4011915 K SU4011915 K SU 4011915K SU 1479452 A1 SU1479452 A1 SU 1479452A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aniline
yield
carboxyethyl
target product
bis
Prior art date
Application number
SU4011915K
Other languages
English (en)
Inventor
Мария Андреевна Панюкова
Алексей Леонидович Суворов
Андрей Маркелович Савицкий
Игорь Евгеньевич Филатов
Наталья Алексеевна Соколова
Original Assignee
Уральский Государственный Университет Им.А.М.Горького
Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский Государственный Университет Им.А.М.Горького, Институт химии Уральского научного центра АН СССР filed Critical Уральский Государственный Университет Им.А.М.Горького
Application granted granted Critical
Publication of SU1479452A1 publication Critical patent/SU1479452A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных аминов, в частности получени  N,N -бис ( β -карбоксиэтил ) анилина - полупродукта дл  синтеза неподвижной фазы при разделении продуктов в коксохимии. Дл  повышени  выхода целевого продукта в реакции анилина с акриловой кислотой при нагревании используют другой растворитель - дихлорэтан. Этот растворитель в отличие от других, например толуола, позвол ет повысить выход целевого продукта с 78,4 до 97,6 %. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  Н,№-бис(|Ь-карбоксиэтил)анилина , используемого в качестве полупродукта дл  получени  неподвижной фазы при разделении продуктов коксо- химической промышленности„
Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта.)
Пример 1 . N,N-6uc(|5-Kap6oK- сиэтил)анилин.
В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 27,6 г (28,55 мл) (0,3 моль) анилина , 50 мл дихлорэтана, 43,2 г (45,9 мл) (0,6 моль) акриловой кислоты и нагревают при кипении реакционной массы в течение 5ч, После охлаждени  выпавшие кристаллы отфильтровывают , сушат и перекристаллизовывают из дихлорэтана. Выход 6.8,1 - 69,4 г, что составл ет 47-97,6% тео-
ретического0 Т.пло , (лит ИЗ°С).
Найпено,%: С 60,78; 60,80; Н 6,29, 6,31; N 5,89, 5,92.
Вычислено,%: С 60,75; Н 6,32; N 5,91.
Число нейтрализации 469,8. Вычислено число нейтрализации 72,9„
Примеры 2-7 (сравнительные), Процесс провод т в услови х примера 1. Вместо дихлорэтана используют равное количество указанных органических растворителей. Результаты приведены в таблице (выход N,N-6Hc(p-Kap- боксиэтил)анилина в различных растворител х )в
Как видно из данных таблицы, в способе дихлорэтан как растворитель существенно превосходит по своей эффективности различные органические
рагтпорители, в том числе углеводорода- (толуол)„

Claims (1)

  1. Технико-экономическа  эффективность способа заключаетс  в значительном увеличении выхода целевого продукта, приближающегос  к теоретическому с Формула изобретени 
    Способ получени  И,Л-бисф-карбоксиэтил ) нилина взаимодействием анилина с акриловой кислотой в органическом растворителе при нагревании отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, в качестве растворител  используют дихлорэтан.
    2Толуол78,4
    3Изопропиловый
    10спирт62,9
    4Хлороформ76,4
    5Ацетон74,3
    6Этилацетат83,3
    7Тетрагидро15фуран67 ,9
SU4011915K 1986-01-14 1986-01-14 Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина SU1479452A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864011915A SU1479451A1 (ru) 1986-01-14 1986-01-14 Способ получени диметилового или диэтилового эфира N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1479452A1 true SU1479452A1 (ru) 1989-05-15

Family

ID=21217840

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4011915K SU1479452A1 (ru) 1986-01-14 1986-01-14 Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина
SU864011915A SU1479451A1 (ru) 1986-01-14 1986-01-14 Способ получени диметилового или диэтилового эфира N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864011915A SU1479451A1 (ru) 1986-01-14 1986-01-14 Способ получени диметилового или диэтилового эфира N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина

Country Status (1)

Country Link
SU (2) SU1479452A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Турицына Н,Ф., Ильинска B.C. Синтез некоторых замещенных н-диалкиламинобензальдегидово - ЖОХ8 1963, 33(8)26560 *

Also Published As

Publication number Publication date
SU1479451A1 (ru) 1989-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05148206A (ja) １回および２回置換されたマロン酸のモノエステル−モノアミド、モノ酸−モノアミドおよびビス−アミドの製造法、ならびにこの方法で製造された化合物
CN110590635A (zh) 左乙拉西坦及其中间体的制备方法
IL33582A (en) Basic aryloxyacetamides,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
SU1479452A1 (ru) Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина
CN109161016B (zh) 胍聚合物多相催化剂的制备方法及其在催化合成华法林及其衍生物中的应用方法
JPH029576B2 (ru)
EP0127128A1 (en) Process for the conversion of the E isomer of 1,2-diphenyl-1-(4-(2-dimethylaminoethoxy)-phenyl)-1-butene to tamoxifen HCl
EP0028999B1 (en) Process for the preparation of antioxidant amides
JPS6287550A (ja) Ｚ−２−メチル−２−ブテン酸の製造方法
US4320066A (en) Process for the production of cobaltocen
CN112707858B (zh) 一种以丙酮和氨气为原料一锅法合成阻聚剂702的制备方法
SU702006A1 (ru) Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот
SU670563A1 (ru) Способ получени феноксиалкиламинов
SU384328A1 (ru) Способ получени -фенил-2нафтиламина
US2064331A (en) Arylamides of furoyl-acetic acid
SU1710547A1 (ru) Способ получени N-алкиланилинов
JPS5819665B2 (ja) サクシニルコハクサンジエステルノ セイゾウホウ
SU1397441A1 (ru) Способ получени 1,8-нафтсультама
KR100207247B1 (ko) 아닐리노푸 마르산염의 제조 방법
SU476262A1 (ru) Способ получени имидазолидинтиона2
US2097915A (en) Ice color intermediates
SU767105A1 (ru) Способ получени 2-амино-4/5н/-кетотиофенов
SU1366514A1 (ru) Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2
SU1122658A1 (ru) Способ получени адамантилпроизводных тиофена или фурана
SU1712357A1 (ru) Способ получени 4,4 @ -ди-тиобис-(2,6-ди-трет-бутилфенола)