SU476262A1 - Способ получени имидазолидинтиона2 - Google Patents

Способ получени имидазолидинтиона2

Info

Publication number
SU476262A1
SU476262A1 SU1924212A SU1924212A SU476262A1 SU 476262 A1 SU476262 A1 SU 476262A1 SU 1924212 A SU1924212 A SU 1924212A SU 1924212 A SU1924212 A SU 1924212A SU 476262 A1 SU476262 A1 SU 476262A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
exo
preparing
ethylenediamine
yield
Prior art date
Application number
SU1924212A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Андреевич Попов
Валентин Михайлович Зайченко
Галина Александровна Лысова
Фаина Акимовна Галил-Оглы
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Научно-исследовательский институт резиновой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский углехимический институт, Научно-исследовательский институт резиновой промышленности filed Critical Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU1924212A priority Critical patent/SU476262A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU476262A1 publication Critical patent/SU476262A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(5Г) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗОЛИДИНТИОНА-2 12
Изобретение относитс  ,к усовершенствованию Способа получени  имидазолидинтиона-2 .
Это соединение используетс  IB химической и нефтехимической промышленности.
Известен способ получени  имидазолидинтиона-2 взаимодействием сероуглерода с этилендиамином .
Недостатками такого способа  вл етс  больша  токсичность и взрывоопасность сероуглерода и низкий выход целевого продукта.
С целью устранени  указанных недостатков предложено в качестве серусодержаш,его реагента использовать экзо-5-тиоу|реидо-5,6дигидроэндодициклопентадиен формулы
Это соединение легко .может быть лолучено но известному методу из побочного продукта коксохимической промышленности - дидиклопентадиена и роданистых солей.
Предлагаемый способ осуш,ествл ют следуюшим образом.
Исходное сырье - экзо-5-тиоуреидо-5,6-дитидроэндодициклопентадиен и водный раствор этилеидиамина -в эквимол рных .количествах загружают в реактор и при интенсивном перемешивании и вакууме 150-350 мм рт. ст. нагревают до 100-250° С в течение 3-4 час до прекрапдени  отгонки паров воды , аммиака и циклопептадиена. Полученный технический продукт раствор ют в гор чей воде, осветл ют раствор активированным углем и фильтруют. После кристаллизации отдел ют готовый продукт и сушат.
Пример. 20,8 г (0,1 моль) экзо-5-тиоуреи .до-5,6-дигидроэндодици1клопентадиена и
6,0 г (0,1 моль) 70%-ного водного раствора этилендиамина загружают в реактор, при интенсивном перемешивании и вакууме 150 мм рт. ст. нагревают до 180°С в течение 3,0 час и затем выдерживают 1,0 час. Технический продукт раствор ют .в 50 мл гор чей воды, осветл ют раствор активированным углем, фильтруют и кристаллизуют. Выпавший нро .дукт отдел ют промывают холодной водой и сушат .при . Выход целевого продукта 9,7 г (95%); т. пл. 199-200°С.
Предмет изобретени 
1. Способ получени  и.мидазолидинтиона-2 взаимодействием этилендиамина с серусодер3 жащими реагентами, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода, в «ачесгве серусодержащего реагеита .исцрльзуют экзо - 5 - тиоуреидо-5,6 - дигидроэндодицикло- 5 пентадиен формулы 4 МН-С-МН f ( S 2. Способ то п. 1, отличающийс  тем, что -процесс провод т при 100-250°С и пониженном давлении 150-350 мм рт. ст.
SU1924212A 1973-05-22 1973-05-22 Способ получени имидазолидинтиона2 SU476262A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924212A SU476262A1 (ru) 1973-05-22 1973-05-22 Способ получени имидазолидинтиона2

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924212A SU476262A1 (ru) 1973-05-22 1973-05-22 Способ получени имидазолидинтиона2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU476262A1 true SU476262A1 (ru) 1975-07-05

Family

ID=20554282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1924212A SU476262A1 (ru) 1973-05-22 1973-05-22 Способ получени имидазолидинтиона2

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU476262A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2936308A (en) Novel reductones and methods of making them
SU685147A3 (ru) Способ получени эфиров тиокарбоминовых кислот
SU476262A1 (ru) Способ получени имидазолидинтиона2
JPS6256859B2 (ru)
US4076745A (en) Process for calcium salts α-ketocarboxylic acids
CA1144558A (en) Process for making sodium hydrogen divalproate
SU544371A3 (ru) Способ получени 8-оксихинолина
SU381668A1 (ru) Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо-
SU497233A1 (ru) Способ получени йодистого кали
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU545643A1 (ru) Способ получени 4-окси-7-аминобензо-2,1,3-тиадиазола
SU364609A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,9-ди(ОКСИФЕНИЛЭТИЛ) СПИРОБИМЕТАДИОКСАНА
SU461103A1 (ru) Способ получени мононатриевой соли -( -тиоэтил-2-амино)-тиофосфорной кислоты
SU484219A1 (ru) Способ получени медных комплексов диимидов аминокислот
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
SU438656A1 (ru) Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты
SU702006A1 (ru) Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот
US3192252A (en) Preparation of sodium cyclohexylsulphamate
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе
SU475366A1 (ru) Способ получени окиси трис/ аминопропил/фосфина
SU437768A1 (ru) Способ получени ксантина
SU418478A1 (ru) Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда
US2594411A (en) Process for the preparation of alkane sulfonic acids
US2523621A (en) alpha-phenylacetamido-beta, beta-dialkoxypropionic acid and method for preparing same
SU1479452A1 (ru) Способ получени N,N-бис( @ -карбоксиэтил)анилина