SU418478A1 - Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда - Google Patents
Способ получения меркаптанов сульфоланового рядаInfo
- Publication number
- SU418478A1 SU418478A1 SU1732675A SU1732675A SU418478A1 SU 418478 A1 SU418478 A1 SU 418478A1 SU 1732675 A SU1732675 A SU 1732675A SU 1732675 A SU1732675 A SU 1732675A SU 418478 A1 SU418478 A1 SU 418478A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mercaptans
- series
- sulfolan
- obtaining
- oxysulfolane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени ,не описанных в литературе меркаптанов сульфоланового р да общей формулы
В V-SH
;:
где X-Н, ОН, OR, R;
R и R1 - алкил, арил, которые могут найти применение в качестве продуктов дл синтеза комплексообразователей, стабилизаторов полимерных материалов, биологически активных препаратов и вспомогательных веществ.
Известен способ получени тиоэфиров оксисульфолана общей формулы
НО-.-.-pSP
V
где R -Н,(СН2)пОН или углеводородный радикал; X-алкилен, алкилен-О-алкилен, СНг-Аг-СНг,
где Аг - арил, при взаимодействии 4-оксисульфолена .-2 с соединением, содержащим
меркаптогруппу, в присутствии основных катализаторов .
Предлагаемый способ получени меркаптанов сульфоланового р да заключаетс в том, что сульфолен-3, сульфолен-2 или его замещенные , 3,4-эпокси- или З-галоид-4-оксисульфолан обрабатывают 10-15%-ным водным раствором гидросульфида натри , преимущественно при 20-100 С и соотношении между исходными продуктами 1 : 1,1 -1,5.
Соответствующие меркаптаны выдел ют при подкислении обычными приемами. Выход целевого продукта 80-85%.
Пример 1. Смесь 318 г (2,7 .моль) сульфолена-3 и 1,5 л 10--15%-пого водного раствора гидросульфида натри нагревают 8 час при 50-60°С и энергичном перемешивании, нейтрализуют сол ной кислотой, экстрагируют
хлороформом и выдел ют 361 г (87%) сульфоланнлмеркаптана , т. кип. 150-153°С/2 мм; п 1,5495; df 1,3820.
Найдено; %: С 31,47; Н 5.37; S 42,30; MRn 35,0.
C4H802S2.
Вычислено; %: С 31,56; Н 5,30; S 42,12; MRD 34,6.
Пример 2. Смесь 4-оксисульфолена-2 и
10%-ного водного раствора гидросульфида
натри в соотношении 1 ; 1,5 выдерживают
30 мин при комнатной температуре, подкисл ют и выдел ют 4-оксисульфола11ил-3-меркаптан в виде раствора или упаривают раствор и экстрагируют его обычными приемами.
Пример 3. В услови х примера 2 провод т реакцию с 3,4-эпоксисульфолапом и выдел ют тот же продукт.
s;
гдеХ -П, ОН, OR1, R;
R и R - алкил, арил, отличающийс тем, что сульфолен-3, сульфолен-2 или его замещенные , 3,4-зпокси- или З-галоид-4-оксисульфолан обрабатывают 10-15%-пым водным раствором гидросульфида натри с поПример 4. Аналогично примеру 1 провод т реакцию с З-хлор-4-оксисульфоланом и выдел ют 4-оксисульфолапил-З-меркаптан.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени меркаптанов сульфолапового р да общей формулы
J-SH
следующим выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при 20-100°С и соотнощении между исходными продуктами 1 : 1,1-1,5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1732675A SU418478A1 (ru) | 1972-01-03 | 1972-01-03 | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1732675A SU418478A1 (ru) | 1972-01-03 | 1972-01-03 | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU418478A1 true SU418478A1 (ru) | 1974-03-05 |
Family
ID=20498597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1732675A SU418478A1 (ru) | 1972-01-03 | 1972-01-03 | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU418478A1 (ru) |
-
1972
- 1972-01-03 SU SU1732675A patent/SU418478A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU418478A1 (ru) | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда | |
SU539034A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина | |
SU499261A1 (ru) | Способ получени ароматических дитиолов | |
SU510998A3 (ru) | Способ получени оксиметилпиридинов | |
SU437764A1 (ru) | Способ получени 5 (4)-тиопроизводных имидазола | |
SU476250A1 (ru) | Способ получени -оксидиалкилперекисей | |
SU423790A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ы, а, р,р ТЕТРАХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
SU1761673A1 (ru) | Способ получени дитиоарсената натри | |
SU475364A1 (ru) | Способ получени производных арилсульфониламидов диалкилфосфорных кислот | |
SU386948A1 (ru) | Ан ссср | |
SU496273A1 (ru) | Способ получени -(дитиокарбамоил) алкиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот | |
SU524551A1 (ru) | Хлоргидраты этилового эфира 6-замещенной сорбиной кислоты,про вл ющие спазмолитическую и гипотензивную активность | |
SU321114A1 (ru) | ||
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
SU1482913A1 (ru) | Способ получени метантиолата натри | |
SU867297A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
SU572454A1 (ru) | Способ получени 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина | |
SU374294A1 (ru) | Способ получения эфиров тритиоортол1уравьиной | |
SU433787A1 (ru) | Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов | |
SU534467A1 (ru) | Способ получени третичных фосфинсульфидов | |
SU416356A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-(р-АЛКИЛТИО) ЭТОКСИХИНОЛИНОВ | |
SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
SU1657495A1 (ru) | Способ получени 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2 |